RU2084150C1

RU2084150C1 - Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками

Info

Publication number: RU2084150C1
Application number: SU4356536/04A
Authority: RU
Inventors: Альберт Гвидо; De]; Фридрихс Эдмунд; Куртце Юрген
Original assignee: Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date: 1987-01-30
Filing date: 1988-02-01
Publication date: 1997-07-20
Also published as: DE3702769A1; NL971025I1; AR244944A1; JPH01502028A; NZ223380A; EP0280348B1; DK550588A; MA21170A1; DD267418A5; PL158588B1; KR890700313A; EG18581A; JP2597176B2; DK175498B1; AU1116188A; BG50372A3; ES2046284T3; PL159167B1; HU204672B; BR8805090A

Abstract

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: фунгицидная синергитическая композиция содержит 18-75 мас. % активного ингредиента - смеси системного или контактного фунгицида, выбранного из группы: цимоксанил, фозетил-А1, фосфорная кислота, дитианон, манкоцеб и синергиста - соединения общей формулы, приведенной в описании, где R₁ означает атом хлора или фенил, при массовом соотношении между синергистом и системным или контактным фунгицидом 1:1-1:32, остальное - целевые добавки. Способ борьбы с грабами в очаге поражения заключается в обработке этого очага указанной выше композицией в количестве 0,16-1,90 кг/га активного ингредиента. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Description

Изобретение относится к новой фунгицидной синергетической композиции, включающей комбинации фунгицидных веществ и, главным образом, включающей некоторые морфолидные производные акриловой кислоты в комбинации с некоторыми системными или контактными фунгицидами.

Известно большое число различных веществ, которые находят применение в качестве системных, контактных или почвенных фунгицидов. Примеры некоторых из таких соединений, которые выпускаются промышленностью, могут быть взяты из "The Pesticide Manual", 8-е издание, 1987 г. игд. Чарльз Р. Вортинг и С. Барри Вакер, опубликованного Британским советом по защите культур.

Известно также, что некоторые морфолидные производные акриловой кислоты обладают активностью при уничтожении большого числа фитопатогенных грибков (ЕР-А1-0120321 и ЕР-А1-0219756).

Задачей изобретения является поиск новых высоко эффективных фунгицидных композиций, которые могут быть использованы для борьбы с грибками. Поставленная задача достигается новой фунгицидной композицией, в которой фунгицидный эффект морфолидных производных акриловой кислоты усилен некоторыми системными или контактными фунгицидами.

Таким образом, согласно изобретению, фунгицидная композиция содержит в качестве активного ингредиента смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы: 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, трис-(этилфосфонат)алюминия, фосфорная кислота, 2,3-дициано-1,4-дитиаантрахинон, этиленбис-(дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка и морфолидного производного акриловой кислоты общей формулы:

где R₁ означает атом хлора или фенил, при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1: 1 1:32 и следующем массовом соотношении ингредиентов, мас. активный ингредиент 18-75; целевые добавки остальное.

Примеры получения морфолидных производных акриловой кислоты, отвечающих формуле (I), приведены в EP-AI-012032 и EP-AI-0219756.

Примеры системных и контактных фунгицидов, которые особенно подходят для использования в композиции согласно настоящему изобретению, приведены ниже.

(А) Системные фунгициды.

1. Беналаксил
2. Цимоксанил
3. Ципрофкрам
4. Металаксил
5. Офурас
6, Оксадиксил
7. Фозетил-алюминий
8. Фосфорная кислота и ее соли
(В) Контактные фунгициды.

1. Аниланин
2. Каптафол
3. Каптан
4. Хлорталонил
5. Дихлорфлуанид
6. Дитианон
7. Фентин ацетат
8. Фолпет
9. Медь
10. Оксихлорид меди
11. Манкоцеб
12. Манеб
13. Метирам
14. Пропинеб
15. Цинеб
Общие названия, приведенные в группах А и В, относятся к соединениям, имеющим следующие наименования согласно IVPAC.

Группа А.

1. Метил N-фенилацетил-N-2,6-ксилил-D,L-аланинат.

2. 1-(2-Циано-2-метоксиминоацетил)-3-этилмочевина.

3. (±) α [N-(3-хлорфенил) циклопропанкарбоксамидо] g -бутиролактон.

4. Метил N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-D,L-аланинат.

5. (±)- a -2-Хлор-N-2,6-ксилилацетамидо- g -бутиролактон.

6. 2-Метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2', 6'-ксилидид.

7. Трис-(этилфосфонат)алюминия.

Группа В.

1. 4,6-Дихлор-N-(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин.

2. 1,2,3,6-тетрагидро-N-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио) фталимид.

3. 1,2,3,6-тетрагидро-N-(трихлорметилтио)фталимид.

4. Тетрахлоризофталонитрил.

5. N-Дихлорфторметилтио-N',N'-демитил-N-фенилсульфамид.

6. 2,3-Дициано-1,4-дитиа-антрахинон.

7. Трифенилового ацетат.

8. N-(Трихлорметилтио)фталимид.

10. Тригидроксид димедь хлорида.

11. Этиленбис (дитиокарбаматный) комплекс марганца с солью цинка.

12. Этиленбис-(дитиокарбамат)марганца.

13. Цинк аммониат этиленбис (дитиокарбамат)-поли(этилентиурам дисульфид).

14. Полимерный цинк пропиленбис-(дитиокарбамат).

15. Этиленбис-(дитиокарабамат)цинка.

Из перечисленных выше системных фунгицидов особенно предпочтительным для использования в композиции согласно изобретению являются цимоксанил, фозетил-алюминий, фосфорная кислота и динатрий фосфит, а из перечисленных выше контактных фунгицидов особенно предпочтительны хлорталонил, дитианон, оксихлорид меди и манкоцеб.

Некоторые из соединений формулы (I) могут также с успехом объединяться с соединениями группы А и группы В в тройной комбинации.

Улучшенный эффект композиций согласно изобретению связан с синергизмом или разрушением сопротивляемости. Другим преимуществом является более широкий спектр активности.

Соединения согласно изобретению могут применяться превентивно или с лечебной целью на большом числе таких культур, как виноград, картофель, помидоры, огурцы, табак, хмель, тыква, капуста и другие овощи, а также на каучуковых растениях, цитрусовых культурах, авокадо, ананасах, какао, розах, гвоздике и других декоративных растениях.

Комбинации из соединений формулы (I) и соединений групп А и В также могут с успехом применяться для борьбы с грибковыми заболеваниями винограда в том случае, если вино уже инфицировано (лечебная обработка).

Количества активных ингредиентов, используемых в комбинированных продуктах, согласно изобретению зависят от нормы применения соединений при их индивидуальном использовании, а также от соотношения между используемыми продуктами и степени синергизма. Следует принимать во внимание и вид грибков. Относительно соотношения между количествами соединений формулы (I) и соединений групп А и В в экстремальных случаях в расчете на массовые части активного ингредиента лежат в интервале 1:1 1:32.

Конкретная информация о количественных пропорциях приведена ниже.

Соединения формулы (I) применяются в концентрациях 25-1000 ч./мин, предпочтительно 100-500 ч./млн, тогда как количества соединений, комбинируемых с ними, должны быть предпочтительно следующими (все значения даны в ч./млн).

Группа А.

Соединения 1, 2, 3, 4, 5, 6 200-500 (500-200)
Соединение 2 50-500 (80-250)
Соединение 7 100-2500
Соединение 8 100-4000 (600-2000)
Группа В.

Соединения 1, 2, 4, 5, 14 400-2000 (600-1500)
Соединения 3, 8 800-3000 (100-2000)
Соединение 6 150-700 (250-500)
Соединение 7 250-800 (400-700)
Соединения 9, 10, 11, 12, 13, 15 1200-3000 (1500-2000)
Композиция согласно изобретению может также содержать носитель, причем активные ингредиенты присутствуют в общем количестве 18-75 мас.

Носитель для композиции изобретения может представлять собой любой материал, с которым формируется активный ингредиент с целью облегчения применения в очаге, подлежащем обработке, причем такой очаг может представлять собой, например, растение, семена или почву, или для облегчения хранения, транспортировки или ручного обращения с такими композициями. Такой носитель может представлять собой как твердое вещество, так и жидкость, включая материалы, представляющие собой в нормальном состоянии газы, которые могут быть компремированы в жидкость, причем для указанных целей могут испоьзоваться любые носители, обычно применяемые для приготовления фунгицидных композиций.

Композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены в виде растворов, эмульсий, смачиваемых порошков, суспензий, порошков, дустов, паст, растворимых порошков, гранулятов, суспензий или эмульгируемого концентрата, или в виде аэрозолей. Могут также применяться растворы или порошки, помещенные в полимерные капсулы, как и природные или синтетические материалы или носители, пропитанные активным веществом.

Такие рецептуры готовят обычным образом, например, путем смешивания активных веществ с жидкими растворителями и/или твердыми носителями и, если необходимо, с добавлением поверхностно-активных веществ, например, эмульгаторов и/или диспергентов, стабилизаторов, смачивающих агентов, связующих агентов, красителей и отдушек. Таким образом, изобретение включает также способ получения фунгицидной композиции, упомянутый выше, который включает ассоциацию активных ингредиентов С, по крайней мере, одним носителем.

Если в качестве растворителя или разбавителя используется вода, то в качестве вспомогательных растворителей или антифризных присадок могут использоваться органические растворители. Подходящие органические растворители включают такие ароматические углеводороды, как бензол, ксилол, толуол, алкилбензолы, алкилнафталины и хлорированные ароматические углеводороды; также хлорированные алифатические углеводороды, как хлорбензол, трихлорэтан, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и полихлорэтан; такие алифатические углеводороды, как фракции нефти, циклогексан, легкие минеральные масла, парафины и керосин; однако особенно подходящими являются полярные растворители, например, такие спирты, как изопропанол, бутанол, гликоли, бензиловый спирт, фурфуриловые спирты и циклогексанол, а также их простые и сложные эфиры; такие кетоны, как ацетон, метилэтил кетон, метил изобутил кетон, циклогексанон, g -бутиролактон, а также диметилформамид, диметилсульфоксид и N-метилпирролидон. Часто применяются смеси различных жидкостей.

Подходящие твердые носители включают природные и синтетические глины и силикаты, например, природные оксиды кремния такие, как диатомовые земли; силикаты магния, например тальки; силикаты магний-алюминия, например аттапульгиты и вермикулиты; силикаты алюминия, например каолиниты, монтмориллониты и слюды; карбонат кальция; сульфат кальция; сульфат аммония; синтетические гидратированные оксиды кремния и синтетические силикаты кальция или алюминия; такие элементы, как углерод и сера; природные и синтетические смолы, например кумароновые смолы, поливинилхлорид, а также полимеры и сополимеры стирола; твердые полихлорфенолы; бутимы; воски; а также твердые удобрения, например суперфосфаты. Особенно подходящие твердые носители для порошков или дустов включают природные измельченные породы, монтмориллонит, кизельгур или диатомит, а также синтетические измельченные минералы такие, как микро-диспергированная кремниевая кислота или оксид алюминия; подходящие гранулированные носители включают раздробленные и классифицированные естественные породы, например известковый шпат, мрамор, сепиолит и доломит, а также синтетические грануляты на органической или неорганической тонкоизмельченной основе. Кроме того, грануляты могут быть получены из таких органических материалов, как древесные опилки, кокосовая шелуха, волокна кукурузного початка и высушенные табачные стебли.

Сельскохозяйственные композиции часто готовят и транспортируют в концентрированной форме, которую пользователь разбавляет перед применением. Присутствие небольших количеств носителя, который представляет собой поверхностно-активный агент, облегчает такой процесс разбавления. Таким образом, предпочтительно, чтобы по крайней мене один носитель в композиции согласно изобретению представлял собой поверхностно-активный агент. Так, например, композиция может содержать, по крайней мере, два носителя, по крайней мере, один из которых представляет собой поверхностно-активный агент.

Поверхностно-активный агент может представлять собой эмульгирующий, диспергирующий или смачивающий агент, он может быть неионного или ионного типов. Примеры подходящих поверхностно-активных агентов включают натриевые или кальциевые соли полиакриловых кислот и лигнин сульфокислот, продукты конденсации жирных кислот или алифатических аминов либо амидов, содержащих в молекуле 12 углеродных атомов, с окисью этилена и/или окисью пропилена; сложные эфиры жирных кислот и глицерина, сорбита, сахарозы или пентаэритрита, их конденсаты с окисью этилена и/или окиси пропилена, продукты конденсации жирного спирта или алкифенолов, например n-октилфенола или n-октилкрезола, с окисью этилена или/и окисью пропилена; сульфаты или сульфонаты таких продуктов конденсации; щелочные или щелочно-земельные соли, предпочтительно, натриевые соли, сложных эфиров серной или сульфокислоты, содержащие в молекуле, по крайней мере, 10 углеродных атомов, например лаурилсульфат натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, натриевые соли сульфированного касторового масла, а также алкиларилсуьфонаты натрия, например додецилбензолсульфонат, и полимеры этиленоксида, а также сополимеры этиленоксида и пропиленоксида. Лучше всего в качестве эмульгаторов и/или смачивающих агентов использовать следующие агенты: такие неионные эмульгаторы, как сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры жирного спирта и полиоксиэтилена, жирные амины полиоксиэтилена, этоксилированное касторовое масло, а также такие анионные эмульгаторы, как подкисленные и нейтрализованные алкилсульфонаты, алкил сульфаты и арил сульфонаты. Лигнин сульфитные щелочи и производные целлюлоз могут использоваться в качестве диспергентов.

В рецептуры могут вводиться такие связующие агенты, как карбоксиметиловый спирт, такие природные водно-растворимые полимеры, как аравийская камедь, а также синтетические полимеры в виде порошков, гранул или латекса, например поливиниловый спирт или поливинилацетат.

Рецептуры могут содержать окрашивающий агенты в форме неорганических пигментов, например оксид железа, оксид титана или берлинскую лазурь, или такие органические красители, как ализарин, азо-красители, металлические фталоцианины или красители трифенилметанового ряда. Они могут также содержать отдушки, например природные парфюмерные масла.

Смачиваемые порошки обычно содержат 25, 50 или 75 мас. активного ингредиента и обычно содержат помимо твердого инертного носителя 3-10 мас. диспергирующего агента и, если это необходимо, 0-10 мас. стабилизатора(ов) и/или других присадок таких, как пенетранты или загустители. Дусты обычно готовят в виде концентрата, имеющего состав, аналогичный составу смачиваемого порошка, но без диспергента, и разбавляют в полевых условиях дополнительным количеством твердого носителя. Гранулы обычно готовят таким образом, чтобы их размер составлял 10-100 меш (1,676-0,152 мм), и они могут быть получены с использованием методов агломерации или пропитки. Обычно гранулы содержат 0,5-75 мас. активного ингредиента и 0-10 мас. таких присадок, как стабилизаторы, поверхностно-активные агенты, модификаторы пролонгированного действия и связующие агенты. Так называемые "сухие текучие порошки" состоят из относительно мелких гранул с относительно высокой концентрацией активного ингредиента.

Эмульгируемые концентраты обычно содержат помимо растворителя и, если необходимо, сорастворителя, 18-50 мас. активного ингредиента, 2-20 мас./об. эмульгаторов и 0-20 мас./об. других присадок, например стабилизаторов, пенетрантов и ингибиторов коррозии. Суспензионные концентраты обычно компаундируются таким образом, чтобы получить стабильный, не осаждающийся, способный к истечению продукт, и обычно они содержат 10-75 мас. активного ингредиента, 0,5-15 мас. диспергирующих агентов, 0,1-10 мас. таких суспендирующих агентов, как защитные коллоиды и тикситропные агенты, 0-10 мас. других присадок, например, таких как антивспениватели, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, пенетранты и загустители, а также воду или органическую жидкость, в которой активный ингредиент практически не растворим; некоторые органические твердые вещества или неорганические соли могут присутствовать в рецептурах в растворенном виде с тем, чтобы предотвращать осаждение или в качестве антифриза для воды.

Водные дисперсии и эмульсии, например композиции, полученные путем разбавления смачиваемого порошка или концентрата, согласно изобретению, водой, также охватываются сферой изобретения. Указанные эмульсии могут относиться к типу вода в масле или масло в воде и могут иметь густую майонезоподобную консистенцию.

Продукты, описанные в изобретении, могут быть в форме рецептур, готовых к употреблению, например, таких композиций, где все вещества уже смешаны друг с другом (см. примеры 1-11). Однако компоненты таких комбинаций могут также поставляться в виде отдельных рецептур для смешивания в резервуаре непосредственно перед применением (см. примеры 12-16). Концентраты согласно изобретению обычно смешивают с водой с получением желаемой концентрации активного соединения.

Композиция изобретения может также содержать другие ингредиенты, например, другие соединения, обладающие гербицидными, инсектицидными или фунгицидными свойствами. Их можно также смешивать с нематоцидами, репеллентами пернатых, регуляторами роста, питательными веществами для растений или кондиционерами почвы.

Особый интерес в смысле увеличения длительности защитной активности соединений изобретения представляет использование носителя, который обеспечивает медленное выделение фунгицидных соединений в среду, окружающую растение, подлежащее защите. Такие рецептуры пролонгированного действия могут быть, например, внесены в почву по соседству с корнями винограда, либо они могут содержать клейкий компонент, позволяющий применять их непосредственно на стебле винограда.

Такие композиции применяют обычными путями, например путем поливки, опрыскивания, применения взвеси, посыпания или распределения. Количества, применяемые согласно изобретению, могут изменяться в зависимости от погодных условий или состояния культурного растения. Они могут применяться как до, так и после инферирования. Это очень важно, поскольку на практике невозможно точно определить момент инфецирования. Длительность защиты обычно зависит от природы выбранного соединения, а также от большого числа таких внешних факторов, как климат, влияние которого обычно смягчается в результате использования подходящих рецептур.

Изобретение дополнительно предусматривает использование в качестве фунгицида описанной выше композиции, а также способ борьбы с грибками в очаге их обитания, который заключается в обработке очага, который может представлять собой, например, растения, подвергаемые или подвергнутые заражению грибками, семена таких растений или среда, в которой прорастают такие растения, либо на которой они будут посажены, такими композициями.

Пример 1.

Рецептура в виде эмульгируемого концентрата, мас.

Фосфорная кислота 22,3
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)-акриловой кислоты - 3,0
Втор-бутиламин 9,7
Эмульгатор (Na-алкил бензол сульфонат) 15
Растворитель (циклогексанон) 50
Фосфорную кислоту растворяют в растворителе и затем добавляют морфолид акриловой кислоты. В результате получают прозрачный, ярко-желтый раствор. Такой раствор остается прозрачным после добавления втор-бутиламина и эмульгатора.

Пример 2.

Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.

Фозетил-алюминий 50
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 10
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Носитель (каолин) 30
Указанные компоненты (все в твердом виде) перемешивают и размалывают на штифтовой дисковой мельнице до получения частиц размером примерно 5-10 мм.

Пример 3.

Композиция в виде смачиваемого порошка, мас.

Динатрий фосфит 50
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Na-диизооктилсульфосукцинат (смачивающий агент) 2
Сульфат натрия (диспергент) 10
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Каолин (носитель) 25
Na₂HPO₂ получали путем нейтрализации H₃PO₃ с помощью NaOH в водном растворе и затем это вещество сушили распылением.

Указанные компоненты тщательно перемешивали и размалывали на штифтовой дисковой мельнице.

Пример 4.

Фосфорная кислота 20
Мофролид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Эмульгатор (этоксилированный триглицерид) 15
Растворитель (диметиловый эфир диэтиленгликоля) 60
Фосфорную кислоту растворяли в растворителе и затем добавляли мофролид акриловой кислоты и эмульгатор. Получали прозрачный раствор.

Пример 5.

Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.

Манкоцеб (85%) 63
Морфолид b -(3,4-диметоксифенил)- b -(4-бифенилил) акриловой кислоты - 10
Сульфат натрия 5
Каолин (носитель) 12
Алкил нафталин сульфонат (смачивающий агент) 2
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Указанные ингредиенты смешивали друг с другом и размалывали на штифтовой дисковой мельнице.

Пример 6.

Рецептура в виде суспензионно-эмульсионного концентрата, мас.

Морфолид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 3
Манкоцеб (85%) 15
Фосфат полигликолевого эфира лаурилового спирта (эмульгатор 1) 4
Этоксилированный триглицерид (эмульгатор 2) 2
Ca-соль додецил бензол сульфокислоты (эмульгатор 3) 1,5
Сополимер этилен оксида и пропиленоксида (диспергент) 2,5
Циклогексанон 35
Алкил ароматическая фракция (точка кипения >200^oC 37
Морфолид акриловой кислоты растворяли в 80% растворителя, затем добавляли эмульгаторы и диспергенты и смесь тщательно перемешивали. После добавления Манкоцеба смесь размалывали в шариковой мельнице (1 мм стеклянные шарики) и после этого добавляли остаток растворителя.

Пример 7.

Рецептура в виде водной суспензии, мас.

Морфолид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 15
Дитианон (95%) 25
Диспергент (алкил нафталин сульфонат) 2
Стабилизатор (полуцеллюлоза) 1
Антифриз (пропилен гликоль) 5
Вода 52
Мофролид акриловой кислоты и дитианон размалывали на шариковой мельнице (стеклянные шарики диаметром 1 мм) совместно с 80% воды и диспергентом. Другие компоненты растворяли в оставшемся количестве воды и затем примешивали к оставшимся ингредиентам.

Пример 8.

Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.

Морфолид b -[4-(4-хлорфенокси)фенил] b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты 5
Хлорталонил мин (95%) 40
Смачивающий агент (алкил нафталин сульфонат) 2
Носитель (кизельгур) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Наполнитель (мел) 25
Морфолид акриловой кислоты растворяли в ацетоне и полученный раствор применяли на носителе. Носитель выпаривали, прочие ингредиенты измельчали и добавляли, и полученную смесь размалывали в штифтовой дисковой мельнице.

Пример 9.

Рецептура на основе смачиваемого порошка, мас.

Морфолид b -(4-N-бутилфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты 8
Оксихлорид меди 60
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Носитель (кремниевая кислота) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 5
Наполнитель (каолин) 5
Все компоненты хорошо перемешивали и измельчали на штифтовой дисковой мельнице.

Пример 10. Рецептуру примера 1 подвергали биологическому испытанию в теплице с целью сравнения ее действия с 10% эмульгируемого концентрата из морфолида (1') b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты и с фосфорной кислотой.

Испытуемые растения: cеянцы винограда в стадии 3-листника (теплица).

Инфицирование: plasmopara viticola
Применение: через 2 дня после инфицирования
Подбирали такой интервал дозировочных норм, который позволял осуществлять надлежащее наблюдение усиления эффекта действия (см. табл. 1).

Пример 11. Эффект действия на palsmopara viticola.

Активное вещество 1' и Al-фозетил испытывали по отдельности и совместно согласно методике примера 10 (см. табл. 2).

Хотя 100 м.д. соединения 1' дает 50% эффект и значительно больше 1000 м. д. требуется для достижения того же эффекта в случае применения Al-фозетила, 50% эффект достигается с использованием комбинации из 25 м.д. 1' и 188 м.д. Al-фозетила; 100 м.д. 1' и 747 м.д. Al-фозетила дают эффект в 80%
Пример 12. Эффект действия на pseudoperonospora cubensis.

Соединение 1' и дитианон испытывали по отдельности и совместно с целью определения эффекта их действия на pseudoperonospora cubensis на огурцах, выращиваемых на открытой почве. Через интервал в 7 дней проводили четыре опрыскивания (см. табл. 3).

Пример 13. Эффект действия на phytophthora infestans.

1' и Манкоцеб испытывали по отдельности и совместно (смешивание в резервуаре) с целью определения эффекта их действия на картофель, зараженный phytophthora infestans. Оценку проводили через 4 недели после конечной обработки. В таблице показан эффект действия, выраженный в при использовании некоторых концентраций активного соединения (см. табл. 4).

Хотя соединения 1' не оказывает влияния при дозировках 100, 150 и 200 ч. /млн, эффект действия 1600 ч./млн Манкоцеба повышается на 63% при добавлении к нему 200 ч./млн 1'.

Пример 14. Эффект действия на phytophthora infestans.

Испытание, описанное в примере 13, осуществляли с использованием мофролида b -(3,4-диметоксифеил)- b -(4-бифенилил)акриловой кислоты (1") и Манкоцеба. Полученные результаты представлены в следующей табл.5.

Снова имеет место очевидное доказательство синергизма.

Пример 15. Эффект действия на plasmopara viticola.

Активные соединения морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты (1') и Al-фозетил испытывали по отдельности и в комбинации друг с другом (см. табл. 6).

Пример 16. Эффект действия на plasmopara viticola.

Активные соединения морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты (1') и цимоксанил испытывали по отдельности и в комбинации друг с другом (см. табл. 7).

Сравнительный пример.

Активность ин-витро против фитофтора инфестанс.

Активность мофролида b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты (соединение 1') против фитофторы инфестанс испытывалась отдельно и в комбинации с другими известными фунгицидами ин-витро испытанием последовательным разжижением.

Результаты испытания (см. табл. 8) с некоторыми композициями согласно ЕР N 0120321 показывают, что добавление цирама, бутиримата и битертанола не влияет на фунгицидную активность соединения 1', а добавление додина фактически имеет противоположный эффект.

Claims

1. Фунгицидная синергитическая композиция, включающая активный ингредиент смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этил-мочевина, трис(этилфосфонат) алюминия, фосфорная кислота, 2,3-диациано 1,4-дитиаантрахинон, этиленбис (дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка, и синергиста, и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве синергиста она содержит морфолидное производное акриловой кислоты общей формулы

где R₁ атом хлора или фенил,
при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1 1 1 32 и следующем соотношении ингредиентов, мас.

Активный ингредиент 18 75
Целевые добавки Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере два носителя, один из которых является поверхностно-активным веществом.

3. Способ борьбы с грибками в очаге заражения путем обработки этого очага композицией, включающей активный ингредиент смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы 1-(2-циано- 2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, трис(этилфосфонат)алюминия, фосфорная кислота, 2,3-дициано-1,4- дитиаантрахинон, этиленбис(дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка и синергиста и целевые добавки, отличающийся тем, что в качестве синергиста композиция содержит морфолидное производное акриловой кислоты общей формулы

Активный ингредиент 18 75
Целевые добавки Остальное
в количестве 0,16 1,90 кг/га активного ингредиента.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанный очаг включает растения, подвергаемые или подвергнутые заражению грибами.