PL159167B1 - Srodek grzybobójczy PL PL - Google Patents
Srodek grzybobójczy PL PLInfo
- Publication number
- PL159167B1 PL159167B1 PL88288921A PL28892188A PL159167B1 PL 159167 B1 PL159167 B1 PL 159167B1 PL 88288921 A PL88288921 A PL 88288921A PL 28892188 A PL28892188 A PL 28892188A PL 159167 B1 PL159167 B1 PL 159167B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agents
- acid
- fungicide
- active ingredient
- agent
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- -1 4-chlorophenylthio group Chemical group 0.000 abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 11
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract description 2
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical class C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- PCZPOPNSELIJBB-UHFFFAOYSA-L [Na].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na+] Chemical compound [Na].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na+] PCZPOPNSELIJBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N azane;zinc Chemical compound N.[Zn] IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Srodek grzybobójczy zawierajacy sub- stancje czynna i ewentualnie znane srodki pomocnicze, znamienny tym, ze zawiera 2,3-dicyjano- 1,4-ditiaantrachinon i pochod- na morfolidowa kwasu akrylowego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w któ- rym R 1 oznacza atom chloru lub grupe feny- lowa a R2 oznacza atom wodoru, w stosunku wagowym morfolidowej pochodnej kwasu akrylowego do fungicydu kontaktowego wy- noszacym 1:3,75-1:1,25. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy stanowiący kombinację substancji o działaniu grzybobójczym, takiej jak pochodna morfolddowa kwasu akryoowego w połączeniu z fungicydem koitakCowym.
Znanych jest wiele różnych związków, które są stosowane jako kontaktowe środki grzybobójcze. Przykłady takich związków, które są dostępne w handlu, można znaleźć w The Pesticide Mannul, wydanie ósme, 1937, wydanym przez Charles R. Wodhing i S. Barrie .YYlker, puiliCowanym przez The British Crop Protection Coundl. Wiadomo również, że niektóre pochodne morfdidowe kwasu akry^/łego są skuteczne w zwalczaniu grzybów fiCoaaCogennych. Przykłady takich związKów są podane w europejskich zgłoszeniach patentowych nr EP-A1-0 120 321 i ΞΡ-Α1-0 219 756. Obecnie stwierdzono, że grzybobójcze działanie niektórych z tych morfdddów kwasu akrylowego można poprawić w zaskakującym stopniu, jeżeli stosuje się je w połączeniu z fungicydem kontaktowym.
Wynalazek dotyczy środka grzybobójczego zawierającego 2,3-dicyjanocl,4-ditlaantΓaihijako fungicyd kontaktowy i pochodną morfdiCową kwasu akrylowego o wzorze· ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Rj oznacza atom chloru grupę fenylową, a Rj oznacza atom wodoru i ewennualnie znane środki pomociiize, przy czym stosunek wagowy morfdidowej pochodnej kwasu ak^^wego do fungicydu kontaktowego wynosi 1:3,75-1:-1,25.
Przykłady wytwarzanie pochodnych morfddCowych kwasu lkryCowego o wzorze ogólnym przedetswionym na rysunku są podane w europejskich zgłoszeniach patentowych nr EP-A1-0 120 321 i EP-A1-0 219 756.
Ponńżej pcilio przykłady szczególnie dogodnych fungicydów kontaktowych:
1. Anilazine : 4,6-diihloro-N-/2-chloΓofeiylc/-l,3,--tnZazyn-2-amina,
2. Captafol : 1,2,3, 6-tetΓahydΓO-N-/l,1,2,2-tetrachloΓOctyloCio/ftalimid,
3. CapUn : 1,2,3,6-tetrahy aro-K-/tΓiihlorcΰ.itylodo/f tlliiid.
4. Chi oro t lid o ni 1 : tetrnchloroizof talonitryl.
5. DichlofΙυαϋ : 8-iiillcrcf luooome tylot io-ΐ·! ' ,M'^dmstjlo-N-fenyΙο^Ι^ιϋ.
6. Wi^ianon : 2,3-dicyjlio-l,4-^ii.ti£^-intΓClhinc^n.
7. Fentin acetate : Octan trii^'^?^
8. Folpet : ’'-/Ίι^1ιΙ'Π-(:^ι'^ς2 tylotio/f talimid ,
9. Miedź
10. Tlenochlorek miedzi: trijwodoroteenek chloriu iwu;τ]iedzi,
11. Mancozeb: .--ο^ΐβ'ι^ et; lenol^is^^di.tć^^airbni^ni^enu/ manganu z solą cynku,
12. Maneb: Styler.cbii/ćitickeΓbaminian/ manganu,
13. lee^i^an: Amoniakat cynku etyleiiiie/ditiokεiaaiiiiaiu/ ćisiarczku .tdi/etylinotiunirau/,
159 167
14. Propineb: Polimeryczny propylenobie/ditiokarbaminian/ cynku,
15. Zineb: Etylenobis/ditOkk&bbaminian/ cynku.
Wśród wymienionych powyżej fungicydów kontaktowych szczególnie korzystne są chlorothalonil, dithaanon, tlenochlorek miedzi i mancozeb.
Uważa się, że lepsze działanie środka według wynalazku jest spowodowane synergZmmem lub odpornością na rozkład. Dalszą zaletą środka według wynalazku jest szersze spektrum aktywności.
Środki według wynalazku mogą być stosowane zapobiegawczo lub leczniczo w wielu uprawach, takich jak winorośle, ziemniaki, pomidory, ogórki, tytoń, chi^el, dynie, kabaczki i inne warzywa, drzewa kauczukowe, owoce cytrusowe, awokado, ananasy, drzewa kakaowe, róże, goździki i inne rośliny ozdobne.
Ko[niinacje związków o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i fungicydu kontaktowego są również szczególnie dogodne do zwalczania chorób grzybiczych winorośśi, jeżeli roślina Jest już zarażona /działanie lecznicze/.
Ilości składników aktywnych stosowanych w środku według wynalazku są zależne od dawki stosowania, gdy stosowane są same i od stosunku jednego produktu do drugiego oraz stopnia synergizmu. Również istotny jest grzyb będący obiektem działania środka. Względne stosunki pomiędzy związkami o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku i fungicydem kontaktowym mogą w ekstremalnych przypadkach wynosić od 1:160 do 50:1 części wagowych składnika aktywnego lecz korzystnie wynoszą od 1:20 do 10:1.
Szczegółowe infoimacjt dotyczące ilości stosowanych składników podano niżej.
Związki o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku stosuje się w stężeniach od 25 - 1000 ppm, korzystnie od 100 do 500 ppm, podczas gdy ilość łączonego z nimi związku powinna wyr^o^1-ć 150 - 700 /250 - 500/ ppm.
Środek według wynalazku może także zawierać nośnik, przy czym składniki aktywne są w nim obecne w całkowitej ilości od 0,5 do 95% wagowych.
Woźnik w środku według wynalazku stanowi dowolną substancję; z którą ekładnik aktywny zestawia się w celu ułatwienia stosowania w miejscu, które ma być traktowane i którym mogą być na przykład rośliny, nasiona lub gleba lub w celu ułatwienia magazynowana, transportu lub mβnipuloaanil. Nośnik może być stały l^ub ciekły, włącznie z substancją, która zwykle jest gazem l^ecz może być sprężona do postaci cieczy, przy czym można stosować dowolne nośniki zwykle stosowane przy sporządzaniu środków grzybobójczych.
Środki według wynalazku mogą być sporządzane w postaci roztworów, emisji, proszków zwilżalnych, zawiesin, proszków, pyłów, past, proszków do rozpuszczania, granulatów, zawiesin, koncentratów do emulgowania lub aerozoU. Roztwory i proszki za^knnęte w polimtrcοznych kapsułkach są również odpowiednie tak jak naturalne lub syntetyczne substancje lub nośniki impregnowane substancją aktywną.
Te preparaty są wytwarzane w zwykły sposób taki jak mieszanie substancji aktywnej z ciekłymi rozpuszczalnikami i/uub stałymi nośnikami z dodatkiem środków powierzchniowo czynnych, to jest emulatorów i/uub środków dyspergujących, stabilizatorów, środków zwilżających, środków wiązących, barwników i środków zlplchov;yjh. Sposób otrzymywania środków grzybobójczych polega na połączeniu składników aktywnych z co najmniej jednym nośnikiem.
Jeżeli jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik stosuje się wodę, można również stosować rozpuszczzaniki organiczne jako rozpuszczaaniki pomocnicze lub dodatki przeciwko zamarzaniu wody. Dogodne rozpuszcze^iki organiczne obejmują rozpuszczalπiki aromatyczne takie jak benzen, ksylen, toluen, elkiibeenztic, alkioonafa^eeny i chlooowane rozpiszczzlniki aromatyczne: chlorowane węglowodory llilaCcazne takie jak chlorobenzen, chloroetylen, trćchloroetan, chlorek metyltiu, chloroform, tetrachlorek węgla i polichloroetanj węglowodory alifatyczne takie Jak frakcje ropy naftowej, cykloheksan, lekkie oleje mineralne, parafiny i naftol jednakże szczególnie dogodne są roztwory polarne, to jest alkohole takie jak izopropanol, butanol, glikole, alkohol benzylowy, alkohole furfurytowe i cykloheksanon jak również ich etery i estry» ketony takie Jak aceton, keton meeylowo-etylowy, keton meeyl-AO-izobutylowy, cykloheksanon, Γ’-butcrolakton oraz dimetylofomumid, dimetylosulfoteenek i N-mitylopiΓOlydoi. Często dogodne są mieszaniny różnych cieczy.
159 167
Dogodne stałe nośniki obejmują naturalni i syntetyczne gliny i krzemiany, na przykład naturalne krzemonl^i. takie jak ziemia okrzemkowa; Krzemiany magnezu, na przykład talki; glinokzeemiany magnezu na przykład atapulgity i wermikulity, krzemiany glinu, na przykład kaolinity, mootimrylonity i miki; węglan wapnia; siarczan wapnia; siarczan amonu; syntetyczne uwodnione tlenki krzemu i syntetyczne krzemiany wapnia lub glinu; pierwiastki na przykład węgiel i siarka; naturalne i syntetyczne żywice, na przykład żywice .kumaronowe, polichlorek winylu i poUmei^y i kopolimery styrenu; stałe polichlorofenole; bitumy, woski i stałe nawozy sztuczne, na przykład superfo3faty, W szczególności dogodne stałe nośniki dla proszków lub pyłów obejmują naturalnie występujące mąki skalne, moliLnorylonit, ziemię okrzemkową lub diatomit i minerały syntetyczne takie jak mikn-dyspeggowany kwas krzemowy lub tlenek glinu; dogodne nośniki granulowane obejmują pokruszone i sortowane skały naturalne takie jak szpat wapniowy, marmur, pumeks, sepioHt i dolomit i syntetyczne granulaty sporządzone z organicznych i nieorganicznych Ponadto granulaty można sporządzić z substancji organicznych takich jak trociny, mączka z łupin orzechów kokosowych, włókna kaczanów kukurydzy i suszone łodygi tytoniu.
Środki do stosowania w rolnictwie są często zestawiane i transportowane w postaci koncentratów, które są zasadniczo rozcieńczane u użytkownika przed stosowaniem. Obecność małych Uości nośnika, który jest środkiem powierzchniowo czynnym ułatwia proces rozcieńczania.
Tak więc korzystnie co najmniej jeden nośnik w środku według wynalazku jest środkiem powierzchniowo czynnym. Na przykład środek może zawierać co najmniej dwa nośniki, z których co najmilej jeden jest środkiem powierzchniowo czynnym.
Środek plwieΓzchiiowl czynny może być środkiem emulującym, środkiem dyspergującym lub środkiem zwilżającym; może on być nie^notty lub jonowy. Przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych obejmują sole sodowe lub wapniowe polkkwasów akrylowych i kwasów lignosulfonowych; produkty kondensacc! kwasów duszczowych lub alifaycznnych lub amidów zawierających co tajmiej 12 atomów węgla o cząsteczce z tlenkiem etylem i/uub tlenkiem propylenu; estry kwasu tłuszcoowego gliceryny, sorbitu, sacharozy lub pentaerytrytu; ich produkty kondensa^i z ti^nki^m etylenu i/Tub tlenkiem propylenu; produkty kondensa^i alkoholu t^aczn^ego lub dkiloiiioli, ńa przykład p-oktylofenolu lub i-lktyloUriZllu z Uenldeoi etylenu i/Tub tlenkeem propylenu; siarczany lub sulfoniany tych produktów kondenaacjij sole metod clUclCcznych lub metod ziem alkadcznych, korzystnie sole sodowe estrów kwasu siarkowego lub suHot^i^wego zawierających co najmniej 10 atomów węgla o cząsteczce; na przykład laurllDsiaΓczan sodu, drugorzędowe alUila3CaΓccany sodu, sole sodowe sulfonowanego oleju łącznikowego i alUiloaΓylo^uilonCany sodu takie Jak dodecylobenzenioaUflnici; i polimery denku etylenu i kopolimery denku etylenu i denku propylenu. H szczególności następujące substancje mogą być stosowane jako środki emulgujące i/lub zwilżające; emulgatory iiiiinowi takie jak polioksyetyiiokwe estry kwasu tlascclowegl, poliokByetylilkwi etery alkoholu duszczo.'.·igl, ^l^ksyc^l^-kwi aminy t^acczc/e, ^oksy^/any olej rącznikowy i iiul£atlrl • .^•πολι todi jek Uwaśi.l i obojętne clUilo3llfoniany, clkilosCaΓzcany i cΓlllallfonianl. Ługi lignosCarclilkwi i iljhldii celulozy mogą być stosowane jako środki dyspergujące.
Środki wtążąM tadi jak alkohol kcrbokal□etyloky, μΙμέΙμ polimery rozpuszczalni w wodzie takie jak guma arabska i polimery syntetyczni w postaci irlscku, granulek lub lateksu, todi jak polialkohol winylowy lub polioctan winylu mogą być kprlwcdccni do preparatów.
Preparaty mogą zawierać środki barwiące o postaci nilOΓgcdcznych pigmentów takich jak tlenek żiIczc, denek tytanu lub błękit pruski lub barwników organicznych todch jak diziιΙ·/, barwniki ame, i talocyjadty lub barwniki triftyylimetonowe. iogą one również zawierać środki ccicjhoke, na przykład naturalne olejki eteryczne.
!! ^112^01 od typu preparaty korzystnie zawierają od 5% do 85% wagowych alOθtancji antyknej, przy czym stałe preparaty korzystnie zawierają 20—80% wagowych alb9toncji aktyw—
159 167 nej, preparaty, w których substancja aktywna Jest w roztworze zawierają 10-90% wagowych substancji aktywnej i preparaty, w których substancja aictywna jeet w Mwiesinie zawierają 10-60% wagowych substancji aktywie j.
Proszki zwilżalne zwykle zawierają 25, 50 lub 75% wagowych składnika aktywnego i zwykle zawierają obok stałego Zojętnego nośnika, 3-10% wagwyito środka dyspergujące go 1 w razie potrzeby 0-10% wagowych stabilizatora/ów/ i/lub innych dodatków takich jak środki zwilżające lub środki zwiększające przylepność. pyły są zwykle zestawiane jako toncentraty pyłu o składZe pmdobnym do proszku zwilżalnego lecz bez śrrika dyspergującego i są rozcieńczane w polu dalszą ilością stałego nośnika do uzyskania tompozycji zwykle zawierającej °,5-10% wag°wych składnika aktywnego. Granulki zwykle wytwarza Zę o (wielkości od 1.0 do 1Ό0 BS rnesh /1,676-0,152 mm/1 i można je wytwarzać metodą aglomeracji lub impregnacj i. Zwykle granulki zawierają 0,5-75% wagowych składnika aktywnego i °-10% wagowych dodatków takich jak Zabilizatory, środki powierzchniowo czynne, modyfikatory opóźniające uwalnianie i środki wiążące· Tak zwane płynne proszki składają się ze stosukowo małych graniilek mających stosunkowo duże stężenie składnika aktywnego. toncentraty do emulgowania zwykle zawtorają obok rozpiiszczalnika i w razie potrzeby ko-rozpuszczalnika, 10~50% wag./obj. składnika aktywneg°, 2-20% wag./obj. emulatorów i 0-20% wag./obj. innych dodatków takich jak stabilizatory, śiOdki zwilżające i inZbitory korozji. Koncentraty zawiesinowe są zwykle tak zestawiane, aby otrzymać tiwały, niesedymentujący produkt i zwykle zawierają 10~75% wajwych składnika aktywnej, 0,5-15% wagowych Zodków dyspergujących, 0,1.-10% wagowych Zodków utrzymujących zawiesinę takich jak koloidy oclironne i środki tiksotoopowe, 0~10% wagowych innych dodatków takich jak Zodki przeciwpieniące, inZbitory korozji, stabilizatory, środki zwilżające i Zodki zwieszające przylepnośó i wodę lub ciecz organiczną, w Ictórej składnik aktywny jest zasadniczo nierozpuszczalny: mogą byc obecne pewne stałe substancje organiczne lub sole nieorganiczne rozpuszczone w preparacie aby pomóc w zapobieganiu sedymentacji lub jako środki przeciw zamarzaniu wody.
Wodne dyspersje i emulsje, na przykład kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie proszku zwilżalnego lub koncentratu wodą również wchodzą w zakres wynalazku. Te emulsje rnogą byó typu woda w oleju lub olej w wodzie i mogą mieć konsystencję oodobną do jstości maj^ezu.
Środki według wynalazku mogą byó w postaci gotowych preparatów, to jest takich, w których substancje skłcdowe są już połączone, ale mogą byó również dostarczane jako Udzielne składniki do mieszania w zZorniku bezpośrednio przed zastosowaniem. Koncentraty według wynalazku zwykle miesza się z wodą do otrzymania żądanego tężenia substancji aktywnej.
Środki według wynalazku mogą byó łączone z innymi składnikami, na przykład innymi zwózkami o własnościach chwastobójczych, owadobójczych lub grzyb°bójczych. Możliwe jest równie: miecenie ich ze środkami nicieniobójczymi, środkami odstraszaj ącymi ptaki, składnikami 0°kaΓ^nowymi roślin lub składnikami wzbogacającymi glebę.
Szczególnie interesujące w zwiększaniu czasu trwania działania ochronnego związków czynnych jest stosowanie nośnika, który będzie powodował powolne uwalnianie związków o działaniu grzybobójczym do środowiska roślin, które mają być chronione. T6kie środki o powolnym uwaanianiu substancji aktywnej mogą być na przykład umieszczane w glebie przylegającej do korzeni roślin winorośli lub mogą zawierać składnik zwiększający przylepność umoóżiwiający nanoszenie ich bezpośrednio na łodygi roślin winorośśi.
Środki według wynalazku nanosi się w normalny sposób, na przykład przez zalewanie, opryskiwanie, zammlenie, opylanie lub rozpraszanie. Stosowane ilości środka mogą zmieniać eię zależnie od warunków pogodo-ych lub stanu upraw. Środki można stosować przed lub po zakażeniu. Jest to bardzo ważne, gdy w praktyce punkt,w którym wj/stąpiło zakażenie nie może być natychmiast rozpoznany. Czas trwania ochrony jest zwykle zależny od wybranego pojedynczego związku i również od wielu czynników zewnętrznych takich jak klimat, których wpływ jest zwj'i^].e łagodzony przez stosowanie odpowiednich preparatów.
159 167
Stosowanie środka według wynalazku polega na zwalczaniu grzybów w miejscu ich występowania przez traktowanie tego miejsca, którym mogą być na przykład rośliny atakowane lub podatne na atakowanie grzybami, nasiona takich roślin lub środowisko, w którym takie rośliny roaną lub będą wzrastać, takim środkiem.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady wykonania.
Przykład I. Środek w postaci wodnej zawiesiny Morfolid kwasu jfi -/4-bifenylilo/— fi /3,4-dimetoksyfenylo/akrylowego 15% wagowych dithianon /95w/ 25% wagowywa środek dyspergujący /alkioonaftaeeno-sulfonian/ 2% wagowydi stabilizator /hemiceluloza/ 1% wagowydi środek zapobiegający zima/zaniu /glikol propylenowy/ 5% wagowydi woda 52% wagowych.
Moorolid kwasu /kryrowegr i dithianon miele aię w młynie kulowom /kklki szkląc o średnicy 1 mi/ razem z 80w wody i środkiem dyspergującym. Inne składniki rozpuszcza się w pozostałej ilości wody, a następnie domiesza do innych składników.
Przykład II. Działanie na pθeudopeΓonoapofi cubensis.
Substancję aktywną i', tj. ωorfolid kwasu fi -/4-chlrfofenylr/- β - 4l-(3mietoksyfen:>\Lo/ /akry^wego i dithianoe testowano oddzielnie i w połączeniu na działanie wobec pseudoperoeosprri cubenais na ogórkach rosnących na polu. Przeprowadzono cztery opryski w odstępach 7-dniowych.
| Substancja aktywna | Dawka w ppm wymagana do uzysk/ei/ efektu: | ||
| 50w | 72w | 80w | |
| I' | 250 | 800 | 800 |
| Dithianon | 400 | 750 | 750 |
| I* + dithianoe | 100 | 300 | |
| 375 | 375 |
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena !0 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek grzybobójczy zawierzający substancję czynną i ewentualnie znane środki pomocnicze, znamienny tym, że zawiera 2,3-dicyjano-l,4-ditiaβntΓachinoi i pochodną moorolidową kwasu aki^yo^w^ego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Rj oznacza atom chloru lub grupę fenylową a R^ oznacza atom wodoru, w stosunku wagowym morfdidowej pochodnej kwasu akryoowego do fungicydu kcitakCowego wynoszącym 1:3,75-1:1,25.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873702769 DE3702769A1 (de) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | Fungizide mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159167B1 true PL159167B1 (pl) | 1992-11-30 |
Family
ID=6319864
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988288923A PL159168B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
| PL88288921A PL159167B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
| PL1988288922A PL158588B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Fungicide |
| PL1988270365A PL155144B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Antimycotic agent |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988288923A PL159168B1 (pl) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Srodek grzybobójczy PL PL |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988288922A PL158588B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Fungicide |
| PL1988270365A PL155144B1 (en) | 1987-01-30 | 1988-01-29 | Antimycotic agent |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4923866A (pl) |
| EP (1) | EP0280348B1 (pl) |
| JP (1) | JP2597176B2 (pl) |
| KR (1) | KR960012202B1 (pl) |
| CN (1) | CN1029814C (pl) |
| AR (1) | AR244944A1 (pl) |
| AT (1) | ATE80769T1 (pl) |
| AU (1) | AU610852B2 (pl) |
| BG (1) | BG50372A3 (pl) |
| BR (1) | BR8805090A (pl) |
| CA (1) | CA1337514C (pl) |
| DD (1) | DD267418A5 (pl) |
| DE (2) | DE3702769A1 (pl) |
| DK (1) | DK175498B1 (pl) |
| EG (1) | EG18581A (pl) |
| ES (1) | ES2046284T3 (pl) |
| GR (1) | GR3006421T3 (pl) |
| HK (1) | HK1000002A1 (pl) |
| HU (1) | HU204672B (pl) |
| IL (1) | IL85192A (pl) |
| MA (1) | MA21170A1 (pl) |
| NL (1) | NL971025I2 (pl) |
| NZ (1) | NZ223380A (pl) |
| PL (4) | PL159168B1 (pl) |
| PT (1) | PT86663B (pl) |
| RU (1) | RU2084150C1 (pl) |
| TR (1) | TR25847A (pl) |
| WO (1) | WO1988005630A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA88682B (pl) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8728236D0 (en) * | 1987-12-02 | 1988-01-06 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to fungicides |
| GB2213063B (en) * | 1987-12-02 | 1991-07-17 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to fungicides |
| CA2051716C (en) * | 1990-10-01 | 2002-05-14 | James H. Lefiles | Copper hydroxide dry flowable bactericide/fungicide and method of making and using same |
| US6471976B1 (en) * | 1990-10-01 | 2002-10-29 | Evelyn J. Taylor | Copper complex bactericide/fungicide and method of making same |
| GB9114004D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| FR2708415B1 (fr) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. |
| FR2706736B1 (pl) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
| CN1043720C (zh) * | 1995-08-28 | 1999-06-23 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 含氟二苯基丙烯酰胺类杀菌剂 |
| FR2742633A1 (fr) * | 1995-12-22 | 1997-06-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
| US5633254A (en) * | 1996-01-11 | 1997-05-27 | Agrogene Ltd. | Synergistic fungicidal mixtures for the control of plant diseases |
| PT901322E (pt) * | 1996-05-09 | 2002-02-28 | Basf Ag | Misturas fungicidas |
| US6313121B1 (en) * | 1997-03-05 | 2001-11-06 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Microbicides |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| EP0878128A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-18 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| IT1304593B1 (it) * | 1997-12-01 | 2001-03-19 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composizione per combattere bio-organismi dannosi |
| JP4522504B2 (ja) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
| CN1075476C (zh) * | 1998-03-27 | 2001-11-28 | 西南交通大学 | 一种陶瓷材料组合物 |
| US6090806A (en) * | 1998-08-31 | 2000-07-18 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
| FR2819992B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2007-05-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour la lutte contre les maladies cryptomatiques des plantes, et procede de traitement |
| FR2819991B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2005-11-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour lutter contre les maladies cryptogamiques des plantes et procede de traitement |
| KR20090045401A (ko) * | 2006-08-28 | 2009-05-07 | 바스프 에스이 | 유해 진균 방제 방법 |
| US8748345B2 (en) * | 2007-05-10 | 2014-06-10 | Tessenderlo Kerley Inc. | Method and composition for improving turfgrass |
| PL2375893T3 (pl) * | 2008-12-09 | 2013-07-31 | Basf Se | Preparaty ochrony roślin zawierające dimetomorf i ditiokarbaminian |
| EP2608795A4 (en) * | 2010-08-26 | 2014-01-15 | Makhteshim Chem Works Ltd | SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITION |
| PT105407B (pt) | 2010-11-26 | 2016-09-30 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida |
| PT106351B (pt) | 2012-06-01 | 2014-05-21 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto |
| WO2016166020A1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-10-20 | Basf Se | Attenuation of phytotoxicity of multisite fungicides by high-molecular-weight dispersants |
| GB2577217B (en) * | 2015-09-08 | 2020-06-17 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
| GB2542134B (en) * | 2015-09-08 | 2020-05-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
| GB2542135B (en) * | 2015-09-08 | 2020-04-01 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A fungicidal composition, method and use of the same |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS244440B2 (en) * | 1983-02-28 | 1986-07-17 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Method of acrylic acids' new amides production |
| DE3306996A1 (de) * | 1983-02-28 | 1984-08-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Acrylsaeuremorpholide, ihre herstellung und verwendung |
| DE3525623A1 (de) * | 1985-07-18 | 1987-01-22 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizid wirksame acrylsaeureamide |
| ES2061432T3 (es) * | 1985-10-09 | 1994-12-16 | Shell Int Research | Nuevas amidas de acido acrilico. |
-
1987
- 1987-01-30 DE DE19873702769 patent/DE3702769A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-01-25 IL IL85192A patent/IL85192A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-01-28 EG EG4888A patent/EG18581A/xx active
- 1988-01-28 US US07/149,516 patent/US4923866A/en not_active Ceased
- 1988-01-29 CA CA000557664A patent/CA1337514C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-29 TR TR88/0069A patent/TR25847A/xx unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288923A patent/PL159168B1/pl unknown
- 1988-01-29 MA MA21407A patent/MA21170A1/fr unknown
- 1988-01-29 AR AR88309967A patent/AR244944A1/es active
- 1988-01-29 PL PL88288921A patent/PL159167B1/pl unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288922A patent/PL158588B1/pl unknown
- 1988-01-29 PT PT86663A patent/PT86663B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 PL PL1988270365A patent/PL155144B1/pl unknown
- 1988-01-29 DD DD88312543A patent/DD267418A5/de unknown
- 1988-01-30 CN CN88101473A patent/CN1029814C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 KR KR1019880701206A patent/KR960012202B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 ES ES198888200171T patent/ES2046284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 RU SU4356536/04A patent/RU2084150C1/ru active
- 1988-02-01 ZA ZA880682A patent/ZA88682B/xx unknown
- 1988-02-01 JP JP63501598A patent/JP2597176B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 AT AT88200171T patent/ATE80769T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 NZ NZ223380A patent/NZ223380A/xx unknown
- 1988-02-01 WO PCT/EP1988/000080 patent/WO1988005630A1/en unknown
- 1988-02-01 DE DE8888200171T patent/DE3874769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 HU HU881448A patent/HU204672B/hu unknown
- 1988-02-01 EP EP88200171A patent/EP0280348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 AU AU11161/88A patent/AU610852B2/en not_active Expired
- 1988-02-01 BR BR8805090A patent/BR8805090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 DK DK198805505A patent/DK175498B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 BG BG085847A patent/BG50372A3/ unknown
-
1992
- 1992-12-02 GR GR920402785T patent/GR3006421T3/el unknown
-
1997
- 1997-07-08 HK HK97101510A patent/HK1000002A1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-07-31 NL NL971025C patent/NL971025I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL159167B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL | |
| DD257378A5 (de) | Pflanzenmikrobizides mittel | |
| IE67356B1 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| JPS59118701A (ja) | 除草剤類 | |
| RU2282993C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
| KR20080076956A (ko) | 효과가 개선된 살충 조성물 | |
| DD292128A5 (de) | Biozide zubereitungen | |
| HUT53789A (en) | Insecticide and acaricide with improved activity, comprising n-phenylthiourea derivatives as active ingredient | |
| US4593040A (en) | Compositions for combatting phytopathogenical fungi and bacteria employing mixtures of benzyl phenol derivatives and carbendazin | |
| US5910496A (en) | Fungicidal compositions | |
| JPH05271007A (ja) | 除草方法 | |
| KR100402907B1 (ko) | 살충제조성물 및 해충의 방제방법 | |
| JPH0454641B2 (pl) | ||
| USRE35985E (en) | Fungicidal compositions | |
| PL189323B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| JP4283435B2 (ja) | 植物の保護方法 | |
| US3179557A (en) | N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests | |
| US5157028A (en) | Fungicidal compositions | |
| JPS5826884B2 (ja) | 芝生用除草剤 | |
| JP2007502849A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| US6069173A (en) | Synergistic insecticidal compositions comprising capsicum and synthetic surfactant and use thereof | |
| RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
| PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| SU584736A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
| JP3309880B2 (ja) | 水田用除草剤組成物（２） |