SU584736A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents
Состав дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU584736A3 SU584736A3 SU7301888351A SU1888351A SU584736A3 SU 584736 A3 SU584736 A3 SU 584736A3 SU 7301888351 A SU7301888351 A SU 7301888351A SU 1888351 A SU1888351 A SU 1888351A SU 584736 A3 SU584736 A3 SU 584736A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- residue
- alkoxy
- alkyl
- substituted
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- -1 aroyloxy aryloxy Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910008423 Si—B Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 2
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 230000004345 fruit ripening Effects 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- GQCJYWJCVYJIHA-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethyl-hexoxy-dimethylsilane Chemical compound CCCCCCO[Si](C)(C)CCBr GQCJYWJCVYJIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical class [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000245165 Rhododendron ponticum Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- AZFVLHQDIIJLJG-UHFFFAOYSA-N chloromethylsilane Chemical compound [SiH3]CCl AZFVLHQDIIJLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N cycloheptylcycloheptane Chemical group C1CCCCCC1C1CCCCCC1 ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 230000004883 flower formation Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical group 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- OQICDZLCHORSMX-UHFFFAOYSA-N oxirane-2,2,3-triol Chemical compound OC1OC1(O)O OQICDZLCHORSMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0898—Compounds with a Si-S linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1896—Compounds having one or more Si-O-acyl linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
однократно или многократно алкило.м, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил К,- водород или имеет то же самое значение, что Kj , но Sj и Q,, могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; В. и Н - не.зависимо друг от друг алкилостатки, галогеном, алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенил окси- , феноксигруппой, циклоалкило и алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил , алкинил, циклоалкил, циклоалкенил , замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом , галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой , алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки; Я - группа-СО-flg , в которой Kg- алкил-, алкенил- или алкинилостаток , галогеналкил-, или галогеналкенилостаток , замещенный фенилом а кил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замешен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил- , алкоксикарбонилалкил-, бензо алкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае галогеном, низким алкилом или апкоксилом, а так же п ти- или шестичленный гетероциклический остаток. Под алкилостатками подразумеваютс неразветБленные или разветвленные ос татки, содержащие 1-18 атомов углеро да, например метил, этил, .п -пропил изопропил, п -бутил, втор-бутил, п -гексил, п -октил, п -додецил, fl -октадецил и т.д.; в особенности неразветвленные и разветвленные алкилостатки , содержащие 1-6 атомов уг лерода, образуют алкиловую часть алКОКСИ- , алкилтио- или алкоксикарбоНИЛзаместителей алкилостатка илл фенилостатка . У галогеналкилостатков речь идет .об алкилостатках, содержааих 1-6 атомов углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/и бромом. Такими остатками вл ютс , н пример, трифторметил, 2-хлорэтил, б- слоргексил и т.д. Под алкенилостат ками подразумеваютс неразветвленные или разветвленные остатки, содержаиш 3-18 атомов углерода, например пропа НИЛ, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостзтки. Эти алке.чилостатки могут быть замещены однократно или многократно галогеном , например фтором, хлором, бромом и/или ЙОДОМ. Алкенилостатки, содержащие 3-6 атомов углерода, образуют алкениловую часть алкенилоксиостаткрв. Алкинилостатки содержат преимущественно 3-8 атомов углерода в линейной цепи . Такими остатками вл ютс , например , 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил . Под циклоалкил- и циклоалкенилостатка;л1 подразумеваютс моно- или полициклические остатки, содержащие3-12 атомов углерода. Такими остатка- ми вл ютс , например, циклопропил, циклопентил, циклопейтенил, циклогексил , циклогексенил, бициклогептил и т.д. fl - Галогенэтилсиланы формулы J оказ.ивают различным образом вли ние на рост надземн х и подземных частей растений и обладают по отношению к теплокровным незначительной токсичностью . Действующие начала не вызывают никаких морфологических изменений или повреждений, которые могли бы быть причиной гибели растени . Соединени не вызывают мутаций. Их . действие отличаетс от действи гер- бицидного действующего начала и от действи удобрени . Их действие скорее соответствует эффектам, которые можно наблюдать при применении этилена на различных част х растений. Предлагаемый состав оказывает вли ние на вегетативный рост растений и на всхожесть, содействует образованию цветка, созреванию плода и возникновению отделительной ткани. У однодольных может быть обнаружено повышение кущени и разветвлени и одновременно понижение роста в высоту. Кроме того, у обрабатываемых растений усиливаетс опорна ткань Стебл . Значительно понижаетс число нежелательных летних побегов у различных растений, например, тормо тс вегетативный рост винограда. Новые соединени способствуют и секреции, например , у Hefea bnasittensis выделению млечного сока. Опыты указали , что они способствуют укоренению сажендев и черенков, а также и образованию «лубней у картофел . Кроме того, прорастание поко щихс корневищ происходит одновременно, что вл етс особенно важным у различных многолетних сорн ков, таких как пырей, трава Джонсона, сыть, которые легко можно уничтожить или подавить гербицидами . У сем н, например, у семенного картофел и бобовых растений способность к прорастанию при низких концентраци х улучшаетс , а при высоких концентраци х подавл етс . У большого числа декоративных и культурных, растений можно регулировать срок цве тени и количество цветков. Этот эффект играет важную роль, в особенности у ананаса. Если все кусты цветут одновременно, то уборку можно провес ти в течение сравнительно короткого времени. У тыквенных образуетс боль ше женских цветков. Опыты также показали, что у плодовых деревьев происходит понижение количества цветков и плодов. Кроме того, например, у апельсинов, дынь, абрикосов, персиков, помидоров, бана нов, черники, фиг, кофе, перца, таба ка и ананасов можно ускорить И улучшить созревание и окрашивание плодов Из-за образовани отделительной ткани значительно облегчаетс абсцисси пло дов и листьев. При применении высоких . концентраций происходит дефолиаци и у декоративных растений, какими вл ютс хризантемы, рододендрон, гвоз дики и розы. Объем и вид действи завис т от различных факторов, в особенности от времени применени соединений относительно стадий развити растени и примен емой концентрации. Однако эти факторы вл ютс различными в зависимости от вида растени и желаемого эффекта. Так, например, следует обрабатывать газоны в течение всего периода роста; декоративные растени у которых надо повысить, например, интенсивность цветени и количество цветков - до образовани цветков; растени , плоды которых примен ютс или используютс - непосредственно после цветени или за определенный срок до уборки.. Действующие начала примен ют в ви де твердых или жидких средств как дл обработки надземных частей расте ний, так и дл внесени в почву или распылени на поверхности почвы. Дл обработки надземных.частей растений подход т растворы или водные дисперсии. Дл обработки почвы подход т нар ду с растворами. и дисперси ми дусты, гранул ты и другие препараты внесени в почву. Пример 1. Листь бобов с черенками погружали в 0,2%-ный раствор 2-бромэтилдиметилгексилоксисилана Ил 2-хлорэтилдиметилбенэилоксисилана. Через б дней определ етс количество полученных опадений. Оно составило 45% и 67%-соответственно испытывае1 .ЫМ соединени м (за О опадени прин т эффект от хлорметилсилана), Приготовление предлагаемых средст осуществл етс общеизвестным образом при. помоцк интенсивного перемешивани и/или измельчени действующих начал Формулы I С подход щими носител ми , в соответствующем случае с при бавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или .растворителей. Диспергируемые в воде концентраты действую ци;х начал, т.е. смачивающиес порошки, пастЫ и эмульсионные концентраты представл ют собой средства, ко .торые можно разбавл ть водой до любой желаемой концентрации. Они состо т из действующего нанала, носител , в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и в соответствующем случае растворителей . Концентраци действующего начала 5-80%. Смачивающиес порошки и пасты получают , перемешива действующие начала с диспергаторами и порошкообразными носитал. ми в подход щих устройствах до гомогенности, после чего их размалывают. В качестве носителей пригодны, например, каолин, тальк,. болюс, лесс, мел, известн к, известн ковый грит, аттапульгит, доломит, диатомова земл , осажденна кремнева кислота, силикаты щелочно-земельных металлов, силикаты алюмини , натри и кали (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальци и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрение, как, например, сульфат аммони , фосфат и нитрат ам1-юни , мочевина, размолотые растительные продукты, такие как зернова мука, мука из древесной коры , древесна мука, мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки выт жек из растений активный уголь, и. т.д. как таковые или в виде смесей. В качестве диспергаторов можно примен ть , например, продукты конденсации сульфонированного нафтгшина и сульфоиированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина и нафтгшинсульфоновых кислот соответственно с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами ti ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты , соли дибутилнафталинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельны1 и металлами, сульфаты спиртов жирного р да, например, роли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов , октадеканолов и соли сульфатированных гликолевых эфиров спиртов жирного р да, натриевую соль олеилметилтаурида , дитретичные этиленгликоли , аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот мирного р да со щелочными и щелочноземельными металлами . В качестве антивспенивателей используют, например, силиконы.
- К этим смес м МОЖЕЮ также прибаьл ть стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные .и катионоактивные вещества, обеспечивающие, например, прилипание действующих начал к растени м и част м растений (прилипатели и кле щие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергиру ,емость (диспергаторы).
Примен ютс , например, такие вещества: смеси олёинаизвестн ка, производные целлюлозы (метилцеллюлоэа, карбоксиметиллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсулыронова кислота, ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спиртов жирного р да с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирроледеоны , поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида а также латекс.
Действующие начала и указанные добав.ки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в случае смачивающихс порошков величина зерна твердой част составл ла не более 0,02 до 0,04, а в опучае паст - не более 0,03 мм. Дл изготовлени эмулсионных концентратов и паст примен ю названные выше дисперг.аторы, органические растворители и воду.
В качестве растворителей используют , например, кетоны, бензол, ксилолы , толуол, диметилсульфоксид и кип щие при 120-350 С фракции минераль ного масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитотоксйчиыми и инертными: по отношению к действующим началам.
Предлагаемые средства можно употребл ть в виде растворов. Дл этой цели действующее начало, соответственно , несколько действующих начал общей формулы Т раствор ют в подход щих органических растворител х, смес х растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно примен ть алифатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесей.
Растворы должны содержать действущие начала в количестве 1-20%.
Пылевидные препараты, препараты дл внесени в почву и гранул ты соцержат твердые носители, указанные
выше, и в соответствующем случае стабилизирующие действующее начато добавки . Величина зерна носителей составл ет дл пылевидных препаратов целесообразно максимально 0,1 мм, дл препаратов дл внесени в почву ,. f 0,075-0,2 мм и дл гранул тов 0,2мм или больше. Концентрации действующего начала в твердых видах применени составл ют 0,5-80%.
Все названные концентраты действу ющих начал могут, кроме того, содержать светостабилизаторы и антиоксиданты .
Claims (2)
- Формула изобретениСостав дл регулировани роста растений, включающий активное вещество и вспомогательные вещества, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности действи , в качестве активного вещества он содержит 0,5-80,0 вес.% / -галогенэтилсиланы общей формулы JАХ-СНг-CHj-il-B Сгде X - хлор или ором; А- остаток -S-R,,-Hs|,-04,-«H-% или , -CHg-tHj-X ,В - остаток iKj-CM«CHj или -CWj-CHj-Xцс- остаток . D-CHj-tHj-Xилипри условии, что только один из символов А и в может означать остаток -ОН4 или -ORg , если С означает метилгруппу,а, , Bg и Д означают независимо друг от друга апкилостатки, замещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическими остатками алкилостатки, а также алкенил- , алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилостатки , замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензилостатки;RJ - алкил, который может быть замешен алкоксилом, алкилтиогруппой, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическим остатком, а также цик оалкил , циклоалкенил, алкенил, алкинил, замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно гиткилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил Hj - водород или имеет то же само значение, что Elj , но Sj и Bj могут образовать вместе с оседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; Нд и RJ - независимо лруг от друг алкилостатки, замещенные галогеном алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенилОКСИ- , феноксигруппой циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил , алкинил, циклоалкил, циклоалкенил , замещенные в соответству щем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой , алканоклом и/или алкоксикарбонилом фе илостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, ал консилом и/или галогеном бензилостат ки ; Нд - группа -tO-Rg , в которой Rg - алкил-, алкенил- или гшкинилостаток , галогеналкил- или галогеналкенилостаток , замещенный фенилом гшкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил- , алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток , замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае .галогеном, низшим алкилом или алкоксилом, а также п ти- или шестичленный гетероциклический остаток. Приоритет по признакам: 02.03.72 по соединени м формулы Х- CH,-CH,-Si-B 2 2 , где Я хлор или Л - остаток ) ili й ы о Л 13 В - остаток 41 ч I - ы -о-И WN,U остаток метилгруппа. 29,03о72 по остальным соединени м. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Патент США 3183076, кл.71-27, 1965,,
- 2.Патент США 3421881, кл. А 01 , 5/00, 1969.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH304872A CH566103A5 (ru) | 1972-03-02 | 1972-03-02 | |
CH467172A CH566104A5 (en) | 1972-03-29 | 1972-03-29 | 2-haloethylsilanes - plant growth regulators |
CH473372A CH566105A5 (en) | 1972-03-29 | 1972-03-29 | 2-haloethylsilanes - plant growth regulators |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU584736A3 true SU584736A3 (ru) | 1977-12-15 |
Family
ID=27174098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301888351A SU584736A3 (ru) | 1972-03-02 | 1973-02-28 | Состав дл регулировани роста растений |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4899344A (ru) |
AT (1) | AT324367B (ru) |
BG (1) | BG21236A3 (ru) |
CA (1) | CA1016364A (ru) |
DD (1) | DD103125A5 (ru) |
EG (1) | EG10981A (ru) |
GB (1) | GB1429072A (ru) |
HU (1) | HU165899B (ru) |
IL (1) | IL41578A (ru) |
IT (1) | IT979608B (ru) |
NL (1) | NL7303004A (ru) |
OA (1) | OA04341A (ru) |
SU (1) | SU584736A3 (ru) |
-
1973
- 1973-02-19 IL IL7341578A patent/IL41578A/en unknown
- 1973-02-23 CA CA164,419A patent/CA1016364A/en not_active Expired
- 1973-02-28 SU SU7301888351A patent/SU584736A3/ru active
- 1973-02-28 BG BG22855A patent/BG21236A3/xx unknown
- 1973-02-28 OA OA54845A patent/OA04341A/xx unknown
- 1973-02-28 IT IT7321023A patent/IT979608B/it active
- 1973-03-01 HU HUCI1347A patent/HU165899B/hu unknown
- 1973-03-01 GB GB998573A patent/GB1429072A/en not_active Expired
- 1973-03-01 EG EG78/73A patent/EG10981A/xx active
- 1973-03-01 AT AT181873A patent/AT324367B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-01 DD DD169147A patent/DD103125A5/xx unknown
- 1973-03-02 JP JP48024999A patent/JPS4899344A/ja active Pending
- 1973-03-02 NL NL7303004A patent/NL7303004A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EG10981A (en) | 1976-08-31 |
OA04341A (fr) | 1980-01-31 |
BG21236A3 (ru) | 1976-03-20 |
AT324367B (de) | 1975-08-25 |
IL41578A (en) | 1978-04-30 |
DD103125A5 (ru) | 1974-01-12 |
GB1429072A (en) | 1976-03-24 |
IT979608B (it) | 1974-09-30 |
JPS4899344A (ru) | 1973-12-15 |
HU165899B (ru) | 1974-12-28 |
NL7303004A (ru) | 1973-09-04 |
CA1016364A (en) | 1977-08-30 |
IL41578A0 (en) | 1973-04-30 |
AU5248873A (en) | 1974-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
EP0232755B1 (en) | Plant growth regulating composition | |
IE55313B1 (en) | Composition for controlling plant diseases,the preparation thereof and the use thereof in plant protection | |
SU565624A3 (ru) | Средство регулировани роста растений | |
US20050198896A1 (en) | Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing | |
US3869278A (en) | Hydroxylamines and derivatives thereof as abscission agents | |
UA109902C2 (uk) | Композиція для боротьби з захворюваннями рослин і її застосування | |
UA125608C2 (uk) | Комбінації гербіцидів, які містять глюфосинат та індазифлам | |
NL194599C (nl) | Preparaten met fungicide werking en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze preparaten. | |
EP0155911A1 (de) | Purinderivate zur Regulierung des Pflanzenwachstums | |
HUT53790A (en) | Synergic biocidal compositions comprising tetraorganophosphonium salts as acive ingredient | |
SU584736A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
HU214301B (hu) | Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére | |
EP3193602A1 (en) | Use of heterocyclic fluoroalkenyl sulfone compounds for repelling molluscs | |
EP0655441B1 (de) | Kristallmodifikation von (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl)- phenyl-amin, und Verfahren zu dessen Herstellung | |
BE1008752A3 (fr) | Procede et agent de lutte antiparasitaire. | |
JPS62114902A (ja) | 二つの有効成分を含有する植物生長調節用組成物 | |
JPS59118757A (ja) | 置換されたニトロおよびシアノグアニジン類並びに作物の収率を増加させるためのそれらの使用 | |
CA1208928A (en) | Method for increasing soya production | |
JPH0331277A (ja) | 殺微生物組成物 | |
SU567388A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
KR950009513B1 (ko) | 작물생육에 대한 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 영향 | |
DE69805808T2 (de) | Verfahren zum pflanzenschutz | |
UA73156C2 (ru) | Способ обработки места культивирования растения с применением дифлуфензопира | |
US3914228A (en) | 6-(Substituted phenoxy)tetrazolo(1,5-b)pyridazines |