SU584736A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents

Description

однократно или многократно алкило.м, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил К,- водород или имеет то же самое значение, что Kj , но Sj и Q,, могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; В. и Н - не.зависимо друг от друг алкилостатки, галогеном, алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенил окси- , феноксигруппой, циклоалкило и алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил , алкинил, циклоалкил, циклоалкенил , замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом , галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой , алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки; Я - группа-СО-flg , в которой Kg- алкил-, алкенил- или алкинилостаток , галогеналкил-, или галогеналкенилостаток , замещенный фенилом а кил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замешен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил- , алкоксикарбонилалкил-, бензо алкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае галогеном, низким алкилом или апкоксилом, а так же п ти- или шестичленный гетероциклический остаток. Под алкилостатками подразумеваютс  неразветБленные или разветвленные ос татки, содержащие 1-18 атомов углеро да, например метил, этил, .п -пропил изопропил, п -бутил, втор-бутил, п -гексил, п -октил, п -додецил, fl -октадецил и т.д.; в особенности неразветвленные и разветвленные алкилостатки , содержащие 1-6 атомов уг лерода, образуют алкиловую часть алКОКСИ- , алкилтио- или алкоксикарбоНИЛзаместителей алкилостатка илл фенилостатка . У галогеналкилостатков речь идет .об алкилостатках, содержааих 1-6 атомов углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/и бромом. Такими остатками  вл ютс , н пример, трифторметил, 2-хлорэтил, б- слоргексил и т.д. Под алкенилостат ками подразумеваютс  неразветвленные или разветвленные остатки, содержаиш 3-18 атомов углерода, например пропа НИЛ, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостзтки. Эти алке.чилостатки могут быть замещены однократно или многократно галогеном , например фтором, хлором, бромом и/или ЙОДОМ. Алкенилостатки, содержащие 3-6 атомов углерода, образуют алкениловую часть алкенилоксиостаткрв. Алкинилостатки содержат преимущественно 3-8 атомов углерода в линейной цепи . Такими остатками  вл ютс , например , 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил . Под циклоалкил- и циклоалкенилостатка;л1 подразумеваютс  моно- или полициклические остатки, содержащие3-12 атомов углерода. Такими остатка- ми  вл ютс , например, циклопропил, циклопентил, циклопейтенил, циклогексил , циклогексенил, бициклогептил и т.д. fl - Галогенэтилсиланы формулы J оказ.ивают различным образом вли ние на рост надземн х и подземных частей растений и обладают по отношению к теплокровным незначительной токсичностью . Действующие начала не вызывают никаких морфологических изменений или повреждений, которые могли бы быть причиной гибели растени . Соединени  не вызывают мутаций. Их . действие отличаетс  от действи  гер- бицидного действующего начала и от действи  удобрени . Их действие скорее соответствует эффектам, которые можно наблюдать при применении этилена на различных част х растений. Предлагаемый состав оказывает вли ние на вегетативный рост растений и на всхожесть, содействует образованию цветка, созреванию плода и возникновению отделительной ткани. У однодольных может быть обнаружено повышение кущени  и разветвлени  и одновременно понижение роста в высоту. Кроме того, у обрабатываемых растений усиливаетс  опорна  ткань Стебл . Значительно понижаетс  число нежелательных летних побегов у различных растений, например, тормо тс  вегетативный рост винограда. Новые соединени  способствуют и секреции, например , у Hefea bnasittensis выделению млечного сока. Опыты указали , что они способствуют укоренению сажендев и черенков, а также и образованию «лубней у картофел . Кроме того, прорастание поко щихс  корневищ происходит одновременно, что  вл етс  особенно важным у различных многолетних сорн ков, таких как пырей, трава Джонсона, сыть, которые легко можно уничтожить или подавить гербицидами . У сем н, например, у семенного картофел  и бобовых растений способность к прорастанию при низких концентраци х улучшаетс , а при высоких концентраци х подавл етс . У большого числа декоративных и культурных, растений можно регулировать срок цве тени  и количество цветков. Этот эффект играет важную роль, в особенности у ананаса. Если все кусты цветут одновременно, то уборку можно провес ти в течение сравнительно короткого времени. У тыквенных образуетс  боль ше женских цветков. Опыты также показали, что у плодовых деревьев происходит понижение количества цветков и плодов. Кроме того, например, у апельсинов, дынь, абрикосов, персиков, помидоров, бана нов, черники, фиг, кофе, перца, таба ка и ананасов можно ускорить И улучшить созревание и окрашивание плодов Из-за образовани  отделительной ткани значительно облегчаетс  абсцисси  пло дов и листьев. При применении высоких . концентраций происходит дефолиаци  и у декоративных растений, какими  вл ютс  хризантемы, рододендрон, гвоз дики и розы. Объем и вид действи  завис т от различных факторов, в особенности от времени применени  соединений относительно стадий развити  растени  и примен емой концентрации. Однако эти факторы  вл ютс  различными в зависимости от вида растени  и желаемого эффекта. Так, например, следует обрабатывать газоны в течение всего периода роста; декоративные растени  у которых надо повысить, например, интенсивность цветени  и количество цветков - до образовани  цветков; растени , плоды которых примен ютс  или используютс  - непосредственно после цветени  или за определенный срок до уборки.. Действующие начала примен ют в ви де твердых или жидких средств как дл  обработки надземных частей расте ний, так и дл  внесени  в почву или распылени  на поверхности почвы. Дл  обработки надземных.частей растений подход т растворы или водные дисперсии. Дл  обработки почвы подход т нар ду с растворами. и дисперси ми дусты, гранул ты и другие препараты внесени  в почву. Пример 1. Листь  бобов с черенками погружали в 0,2%-ный раствор 2-бромэтилдиметилгексилоксисилана Ил 2-хлорэтилдиметилбенэилоксисилана. Через б дней определ етс  количество полученных опадений. Оно составило 45% и 67%-соответственно испытывае1 .ЫМ соединени м (за О опадени  прин т эффект от хлорметилсилана), Приготовление предлагаемых средст осуществл етс  общеизвестным образом при. помоцк интенсивного перемешивани и/или измельчени  действующих начал Формулы I С подход щими носител ми , в соответствующем случае с при бавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или .растворителей. Диспергируемые в воде концентраты действую ци;х начал, т.е. смачивающиес  порошки, пастЫ и эмульсионные концентраты представл ют собой средства, ко .торые можно разбавл ть водой до любой желаемой концентрации. Они состо т из действующего нанала, носител , в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и в соответствующем случае растворителей . Концентраци  действующего начала 5-80%. Смачивающиес  порошки и пасты получают , перемешива  действующие начала с диспергаторами и порошкообразными носитал. ми в подход щих устройствах до гомогенности, после чего их размалывают. В качестве носителей пригодны, например, каолин, тальк,. болюс, лесс, мел, известн к, известн ковый грит, аттапульгит, доломит, диатомова  земл , осажденна  кремнева  кислота, силикаты щелочно-земельных металлов, силикаты алюмини , натри  и кали  (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальци  и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрение, как, например, сульфат аммони , фосфат и нитрат ам1-юни , мочевина, размолотые растительные продукты, такие как зернова  мука, мука из древесной коры , древесна  мука, мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки выт жек из растений активный уголь, и. т.д. как таковые или в виде смесей. В качестве диспергаторов можно примен ть , например, продукты конденсации сульфонированного нафтгшина и сульфоиированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина и нафтгшинсульфоновых кислот соответственно с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами ti ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты , соли дибутилнафталинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельны1 и металлами, сульфаты спиртов жирного р да, например, роли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов , октадеканолов и соли сульфатированных гликолевых эфиров спиртов жирного р да, натриевую соль олеилметилтаурида , дитретичные этиленгликоли , аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот мирного р да со щелочными и щелочноземельными металлами . В качестве антивспенивателей используют, например, силиконы.

- К этим смес м МОЖЕЮ также прибаьл ть стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные .и катионоактивные вещества, обеспечивающие, например, прилипание действующих начал к растени м и част м растений (прилипатели и кле щие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергиру ,емость (диспергаторы).

Примен ютс , например, такие вещества: смеси олёинаизвестн ка, производные целлюлозы (метилцеллюлоэа, карбоксиметиллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсулыронова  кислота, ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спиртов жирного р да с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирроледеоны , поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида а также латекс.

Действующие начала и указанные добав.ки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в случае смачивающихс  порошков величина зерна твердой част составл ла не более 0,02 до 0,04, а в опучае паст - не более 0,03 мм. Дл  изготовлени  эмулсионных концентратов и паст примен ю названные выше дисперг.аторы, органические растворители и воду.

В качестве растворителей используют , например, кетоны, бензол, ксилолы , толуол, диметилсульфоксид и кип щие при 120-350 С фракции минераль ного масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитотоксйчиыми и инертными: по отношению к действующим началам.

Предлагаемые средства можно употребл ть в виде растворов. Дл  этой цели действующее начало, соответственно , несколько действующих начал общей формулы Т раствор ют в подход щих органических растворител х, смес х растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно примен ть алифатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесей.

Растворы должны содержать действущие начала в количестве 1-20%.

Пылевидные препараты, препараты дл  внесени  в почву и гранул ты соцержат твердые носители, указанные

выше, и в соответствующем случае стабилизирующие действующее начато добавки . Величина зерна носителей составл ет дл  пылевидных препаратов целесообразно максимально 0,1 мм, дл  препаратов дл  внесени  в почву ,. f 0,075-0,2 мм и дл  гранул тов 0,2мм или больше. Концентрации действующего начала в твердых видах применени  составл ют 0,5-80%.

Все названные концентраты действу ющих начал могут, кроме того, содержать светостабилизаторы и антиоксиданты .

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   Состав дл  регулировани  роста растений, включающий активное вещество и вспомогательные вещества, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности действи , в качестве активного вещества он содержит 0,5-80,0 вес.% / -галогенэтилсиланы общей формулы J

   А

   Х-СНг-CHj-il-B С

   где X - хлор или ором; А- остаток -S-R,,-Hs|,-04,-«H-% или , -CHg-tHj-X ,

   В - остаток i

   Kj

   -CM«CHj или -CWj-CHj-Xц

   с- остаток . D

   -CHj-tHj-X

   или

   при условии, что только один из символов А и в может означать остаток -ОН4 или -ORg , если С означает метилгруппу,

   а, , Bg и Д означают независимо друг от друга апкилостатки, замещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическими остатками алкилостатки, а также алкенил- , алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилостатки , замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензилостатки;

   RJ - алкил, который может быть замешен алкоксилом, алкилтиогруппой, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическим остатком, а также цик оалкил , циклоалкенил, алкенил, алкинил, замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно гиткилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил Hj - водород или имеет то же само значение, что Elj , но Sj и Bj могут образовать вместе с оседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему; Нд и RJ - независимо лруг от друг алкилостатки, замещенные галогеном алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенилОКСИ- , феноксигруппой циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбони лом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил , алкинил, циклоалкил, циклоалкенил , замещенные в соответству щем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой , алканоклом и/или алкоксикарбонилом фе илостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, ал консилом и/или галогеном бензилостат ки ; Нд - группа -tO-Rg , в которой Rg - алкил-, алкенил- или гшкинилостаток , галогеналкил- или галогеналкенилостаток , замещенный фенилом гшкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил- , алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток , замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае .галогеном, низшим алкилом или алкоксилом, а также п ти- или шестичленный гетероциклический остаток. Приоритет по признакам: 02.03.72 по соединени м формулы Х- CH,-CH,-Si-B 2 2 , где Я хлор или Л - остаток ) ili й  ы о Л 13 В - остаток 41 ч I - ы -о-И WN,U остаток метилгруппа. 29,03о72 по остальным соединени м. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Патент США 3183076, кл.71-27, 1965,,
2. 2.Патент США 3421881, кл. А 01 , 5/00, 1969.