SU567388A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents

Description

(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИЮВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

1

Изобретение относитс  к химическим средствам регулировани  роста растений.

Известно использование этилена дл  контрол  ростовых процессов 1 .

Известно также использование дл  изменени  ростовых характеристик растений трихлорметил -диметокш - метил си лана 2.

С целью изыскани  более зффективных рострегулнрующих средств предлагаетс  состав, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества и отличающийс  тем, что в качестве активного вещества в нем-используетс  /3 - галогензтилсилан общей формулы

X-CH2 CH2-Sl-0-Il2

Y

где X - хлор или бром;

У - хлор или остаток

RI , Rj и Rj - независимо друг от друга алкиловые остатки, замещенные галоидом, алкЪкш , алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилшо , алкоксикарбонилом, гетероциклическим остатком и/или ди- и три - алкиламмонио алкиловые остатки, алкенил, или галогеналкенил, алкинил , диклоалкил, просто или многократно замещенные в соответствующем случае циано, нитро, а килом, галогеналкилом, алкокси, алкилтао, апканоидом и/или алкоксикарбонилом фениловые остатки, замещенные в соответствующем случае просто или многократно алкилом, алкоко и/или галоидом бензиловые остатки;

.одан или несколько из Rj, Rj, Пз также

означают группу

-COR4,

где R4 - апкиловый, алкениловый или алкиниловый остаток, галогеналкиловый или галогеналкенил оный остаток, замещенный циклоалкилом

или фенилом алкиловьй или алкениловый остатс с, причем фенил мбжёт-, быть замещен алкилом, алкокси и/или галоидом,, затем - алкоксиалкиловьш , алкоксикарбонилалкилов№, бензоилалкиловый или в соответствующем случае замещенный галоидом, низшим алкилом или алкокси фенилов ьш остаток и 5- или 6 - членный гетероциклический остаток, затем RI, Rj в значении -COR могут образовать .вместе с сосед}шми атомами содержащую кремний насьпценн ю кии ненасьоценную

гетероциклическую систему.

Под алкиловыми остатками в указанной общей формуле следует понимать не разветвленные или разветвленные остатки с 1-18 атомами углерода, 1гапример: метил, этил, н - пропил, изопропил, в бутил , втор бутил, н - гекшл, н - октил, н -додецил , н - йктадецил и т.д. В частности неразветвленные и разветвленные алкиловые остатки с 1-8 атомами углерода образуют алкиловые заместители или алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и три - алкиламмонио или же алкокси карбониловые заместители алкилового остатка или фенилового остатка. Галогеналкиловые остатки представл ют собой такие алкиловые остатки с 1-6 атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом, как например трифторметил, 2 хлорэтил, 6 - хлоргексил и т.д.

Под aлкeнклoвы ш остатками понимают неразветвленные или разветвленные остатки с 3-18 атомами углерода, например: пропенил-, бутеНИЛ- , октенил-, деценил-, гептадеценил остатки. Эти алкениловые остатки могут быть просто или многократно замещены галоидом - фтором, хлором , бромом и/или йодом. Алкениловые остатки с 3-6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкешлокси - остатков. Алкиниловые преимущественно имеют . 3-8 атомов углерода в неразветвленной цепи, например, 2 - пропинил, 2 бутинил или 3 гексинил. Под циклоалифатическими остатками следует понимать моно- или полидиклические циклоалкиловые или циклоалкениловые остатки с 3-12 атомами углерода, например: вдклопропил, циклопентил, циклопентенил , циклогексеннл, бициклогептил и т.д.

Гетерощп лические 5- или 6 - членные радикалы R4 в качестве заместителей алкиловых остатков RI , R2 и РЗ могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород. Содержащие атом кремни  гетероциклические системы, образуемые остатками RI и R2, включа  тип -COR4, могут быть насыщенными или ненасыщенными (углеводородным мостиком  вл етс  алкилен или алкенилен),

В качестве анионов ди- и три - алкиламмонио радикалов (которые можно рассматривать как формы солей диалкиламино - остатка) следует упом нуть, в частности, таковые галогенв о дородных кислот, алкилсульфоновых кислот и алкилфосфорных кислот.

/3 - Галогенэтилсиланы воздействуют на рост частей растений как под землей, так и над ней, они не фитотоксишы в обышых рабочих концентраци х и обладают лишь незначительной токсичностью относительно теплокровных. Действующие начала не вызьшают морфологических изменений илиповреждений , которые могли бы привести к гибели рас1«ни . Соединени  не мутагенны. Их действие отличаетс  от действи  гербицидов и удобрений и более всего соответствует результатам, которые достигаютс  при применении этилена. (Известно, что само растение на разных стади х развити  вырабатьшает в разлишюй мере этилен, в частности

0,0 процесса созревани  плодов, во врем  него и в конце периода роста при опадании плодов и листьев.)

Предлагаемые |3 - галогензтилсиланы в качестве

действующих начал оказьшают на различных стади х развити  растений стимулирующее или замедл ющее действи  на их рост. Вследствие очень больщой устойчивости новых действующих начал составы, включающие их, не содержат никаких

стабилизирующих кислотных добавлений, кроме обычных наполнителей, диспергаторов, светостабилизаторов и антиокислителей, поэтому их можно примен ть без ограничений.

При помощи новых средств регулируют вегетативный рост и способность к прорастанию, образование цветков, развитие плода и образование разделительных тканей. У однодольных растений наблюдаетс  повышение кущени  и разветвлени  при одновременном уменьщении роста в высоту.

Кроме того, у подвергшихс  обработке растений наблюдаетс  укрепле1ие опорной ткани стебл , у некоторых видов значительно уменьшаетс  образование боковых побегов, а у фикусов происходит усиление вьщелени  латекса. Как показьюают

опыты, предлагаемые соединени  сгамулируют образование корней у саженцев и штеклингов, а также образование клубней у картофел , вызьшают прорастание сп щего корневища, что особенно важно дл  разлшшых многолетних сорных трав, таких как

пырей, джонсонова трава и другие, которые затем легко уничтожить гебицидами. Способность к прорастагшю сем н и клубней, например посадочного картофел  и бобовых, повышаетс  при низких концентраци х соединений и затормаживаетс  при

высоких. С их помощью можно регулировать сроки цветени  и количество цветков у многих декоративных и культурных растений (например, у ананасов ), У тьшв равновесие цветков перемещаетс  в пользу женских. Они ускор ют и улучшают созревание и окраску плодов, например,  блок, груш, персиков, помидоров, бананов и ананасов, при этом образование отделительной ткани значительно облегчает опадание плодов и листьев. Примен   высокие концентрации соединений, добиваютс  опадани  листьев у декоративных растений, таких как хризантемьг, рододендрон, гвоздики и розы.

Эффективность и характер действи  соединений завис т от различных факторов - от времени

применеш1  относительно стадии развити  растени , от рабочей концентрации, от вида растений и т.д.

Действующие начала примен ют в твердом виде или в виде жидкостей и обрабатьшают либо надземные части растений, либо почву, либо ее поверхность . Предпочтительнее обрабатьшать надземные части растений растворами или водными дисперси ми . Дл  обработки почвы, помимо растворов и дисперсий, применимы также пылевидные препараты , гранул ты и специальные препараты дл  внесени  в почву.

Рострегулирующее действие предлагаемых соединений можно улучшить добавлением органических или неорганических кислот или оснований, например уксусной кислоты и карбоната натри .

Пример. Цитрусовые обрабатьшают растворами предлагаемых действующих тчал концентргщией от 0,2% до 0,4%. В результате опадание плодов значительно облегчаетс . Усилие, необходимое дл  сн ти  плода, у контрольных растений сост авл ет 8,6 кг, а у обработанных - от 4,7 до 1,1 кг или его не требуетс  совсем.

Пример 2. Сегменты листьев фасоли погружаю в 0,002%-ный раствор действующего начала. Через 6 дней определ ют число отделивщихс  листьев - во всех пробах это 8 листьев из 9.

П р и м е р 3. В ноле под пленкой из пластика выращивают помидоры, и по достижении ими высоты 1,5 м верхущки побегов отрезают. Как только первые помидоры начинают краснеть, растени  опрыскивают водными растворами препаратов из эмульсионных концентратов предлагаемых действующих веществ. Концентраци  раствора 2000-4000 ррт. Через 10, 14 и 17 дней после обработки растений снимают спелые плоды с трех нижних зонтиков. У контрольных растений урожай шелых плодов с трех сборов достигает 52% от общего урожа , у обработанных - 61,2-85,2%,

П р и м е р 4. Из ветвей 12 - летних сливовых деревьев вырезают сегменты коры. Под и гад надрезами нанос т раствор препарата, содержащего действующее вещество, ксилол и касторовое масло в соотношении 1:2:7. Через 4 недели вьщеливщуюс  смолу удал ют и взвешивают .

На контрольных деревь х смолы нет, на обработанных ее вьщел етс  от 0,31 до 1,81 г.

Препараты на основе предлагаемых соединений :приготовл ют известными способами путем размальтани  действзтощих начал указанной общей формулы и тщательного смещени  с соответствующими наполнител ми, а также инертными относительно действующих начал диспергаторами или растворител ми.

Диспергирующиес  в воде концентраты действующих начал, т.е. смачивающиес  порощки, пасты и эмульсионные концентраты содержат обычно действующее начало, наполнитель, при необходимости стабилизирующие добавки, поверхностно-активные вещества, антивслениватели и растворители. Концентраци  действующего начала в таких концентраци х составл ет от 0,5 до 80%, разбавл ют их до любой необходимой концентрации водой.

Смачивающиес  порошки и пасты получают, тщательно смещива  и размальгоа  в соответствующих приспособлени х до однородного состо ни  действующие начала с диспергаторами и порошкообразными наполнител ми. В качестве наполнителей используют: каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, грит известн ковый, атаклей, доломит, диатомейную землю, осажденную кремниевую

кислоту, силикаты щелочно-земельных металлов, натрий- и ка ийалюминийсиликаты (полевые иша ты и слюда), сульфаты кальци  и магни , ( сись магни , размолотые синтетические материалы,

удобрени  (аммонийсульфат, аммонийфосфат, аммоний нитрат, мочевина), размолотые растительные вещества (зернова  мука, мука из древесной коры, из скорлупы орехов, порошок из целлюлозы, остатки растительных выт жек), активньш уголь и

т.д. в отдельности или в смес т друг с другом.

В качестве диспергаторов можно использовать: продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина С формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли щелочных и щелочно-земельных металлов аммони  лигнинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, соли щелочных и щелочно-земельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты ширтов жирного р да,соли сульфатированных гексадекаНОЛОВ , гептадеканолов, октадеканолов и соли супьфатированного гликолевого эфира спирта жирного р да, натриевую соль олеилметилтаурида, датретичные ацетиленгликоли, диалкилдилаурилалшонийхлорид и жирнокислые соли щелочных и щелочно-земельных металлов.

В эти смеси добавл ют стабилизирующие действующее начало вещества и/или нвионные, анионоактивные и катионоактивные соединени , гарантирун цие , например, прочность прилипани  действующих начал к растени м или част м растеши (агенты прилипани  и клеевые вещества) и/или лучщую смачиваемость (смачиватели). В качестве

клеевых веществ примен ют олеино-известковую смесь, производные целлюлозы (метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), оксиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 этиленоксидными остатками на 1 молекулу и 8-9 атомами углерода в алкиловом остатке, лигнинсульфоновую кислоту и ее соли щелочных и щелочно-земельных металлов, полиэтиле нгликолевые эфиры, полигликоликолевые эфиры спиртов жирного р да с 5-20 этиленоксидными остатками иа

1 молекулу и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена поливинилпирролидонов, поливиниловь1х Спиртов, продукты конденсации мочевины-формальдегида, а также латекс-продукты . Действующие начала смешивают, размалывают , просеивают и пропускают через сито вместе с вышеуказанными добавками, чтобы у смачиваЕОщихс  порошков твердые составные части обладали величиной зерен от 0,02 до 0,04 мм, а у паст - не

более 0,03 мм.

При получении эмульсионных концентратов и паст используют, кроме диспергаторов, органические растворители и воду. В качестве растворителей приемлемы следующие: кетоны, бензол, ксилолы,

толуол, диметилсульфоксид и в диапазоне от 120 до