PL70098B1 - - Google Patents

Description

W tablicy III podano wyniki badan, przy czym sile potrzebna do zerwania owoców wyrazono w kilogra¬ mach, z tym ze symbolem x oznaczono te przypadki, w których nie mozna bylo prowadzic pomiaru, poniewaz owoce wiszace na drzewie spadaly bardzo latwo.Zupelnie dobre i korzystne wartosci osiaga sie za pomoca srodka zawierajacego jako substancje biologicznie czynna nastepujace zwiazki: 2-chloroetylo-trój-/2'-chloroetoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-[/butenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/propenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/3'-chlorobutenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/oktadecyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/butynylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/heksynylo-/37-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/6'-chloroheksyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-metoksybenzoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/2',4'-dwuchlorobenzoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-chlorobenzoksy/-silan W tablicy :IV podano wyniki prób przeprowadzonych na wycinkach lisci fasoli, wykazujace, ze zrywanie lisci w wyniku wyksztalcenia tkanki dzielnej zostaje ulatwione i przyspieszone.Wycinki lisci fasoli gatunku „Tempo" moczy sie W roztworze 0,002% srodka biologicznie czynnego i dla kazdego czynnego skladnika pozostawia sie po 4-8 wycinków w roztworze czynnika biolgicznie czynnego w ciagu 6 dni w kontrolowanych warunkach.Po uplywie 3,5 wzglednie 6 dni od rozpoczecia badania okresla sie ilosc wyniklych zerwan /= przenikanie lodygi w miejscu zerwania po stronie liscia/. Wyniki okresla sie wedlug skali ocen od 1 do 9, przy czym ocena 9 = 0, a ocena 1—8 oderwanie/.Porównywalne i korzystne warunki uzyskuje sie za pomoca srodków zawierajacych nastepujace zwiazki: 2-bromoetylo-trój-/heksyloksy/-silan 2-bromoetylo-trój-/etoksy/-silan ^ 2-bromoetylo-trój-/oktadecyloksy/-silan f 2-bromoetylo-trój-/propynylo727-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/propynylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/oktyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/benzoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/1 '-karboetoksyetyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/3'-chlorobutenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/butenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/propenylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/butynylo-/27-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/3',7'-dwumetylooktenylo-/77-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-metoksybenzoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/heksynylo-/37-hydroksy/-silan 2-chloroetylo-benzyloksy-dwuacetyloksy/-silan 2-chloroetylo-/dwuoktyloksy-acetyloksy/-silan Przyspieszenie dojrzewania wykazano na sadzonkach pomidorów w nastepujacy sposób: Sadzonki pomido¬ rów odmiany Fournaise pedzi sie na wolnym powietrzu pod folia ze sztucznego tworzywa. Po osiagnieciu wysokosci 1,5 cm obrywa sie czubek lodygi rosliny. Po zaczerwienieniu pierwszych owoców rosline opryskuje sie przygotowana wodna emulsja zawierajaca koncentrat znanego srodka biologicznie czynnego. W tym przypad-7 70 098 ku rosliny opryskuje sie 1,51, prz^y czym roztwór zawiera srodek biologicznie czynny w stezeniu 2000 ppm wzglednie 4000 ppm. Po uplywie 10, 14 i 17 dni po opryskaniu zbiera sie dojrzale owoce z 3 najnizszych lodyg.Ilosci zebranych plonów przedstawiono w tablicy V.Wplyw zywicy ze sliw stymuluje sie w nastepujacy sposób, który mozna odniesc do wydajnosci lateksu drzew gumowych: Z galezi 12-letniej sliwy (Prunus demestica) usuwa sie czesc kory, pod i nad tym nacieciem powierzchnie galezi nie uszkodzonego drzewa spryskuje sie 10% roztworem srodka biologicznie czynnego (skladnik czynny: ksylen : olej rycynowy = 1:2: 7). To postepowanie powtarza sie na 4 róznych drzewach.Cztery tygodnie po zastosowaniu usuwa sie wydzielona zywice i wazy. W tablicy VI przedstawiono uzyskane wyniki ilustrujace ilosc g zywicy uzyskanej z jednej obrobionej galezi.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci preparatów wytwarzanych w znany sposób przez dokladne wymieszanie i zmielenie substancji biologicznie czynnej o ogólnym wzorze 1 z odpowiednim nosnikiem ewentualnie z dodatkiem obojetnego dyspergatora lub rozpuszczalnika.Preparaty te mozna wytwarzac w postaci koncentratów, past i emulsji, z których po rozcienczeniu woda uzyskuje sie roztwory o odpowiednim stezeniu. Preparaty te zawieraja substancje biologicznie czynna, nosnik, substancje stabilizujace, powierzchniowo czynne, srodki przeciw pianotwórcze oraz rozpuszczalniki. Stezenie srodka biologicznie czynnego w tych srodkach wynosi od 0,5 do80%. ' Proszki do opryskiwania i pasty otrzymuje sie poprzez zmieszanie i zmielenie substancji biologicznie czynnej ze srodkiem dyspergujacym i ze sproszkowanym: nosnikiem w odpowiednim urzadzeniu na jednorodna mase. Jako nosnik odpowiedni jest np. kaolin, talk, bolus, less, kreda, wapien mielony, Ataclay, dolomit, ziemia okrzemkowa, wytracony kwas krzemowy, krzemiany metali ziem alkalicznych, krzemiany sodowo- i potasowogli- nowe (skalenie i mika), siarczany wapniowe i magnezowe, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawóz taki jak siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, mocznik, zmielone produkty roslinne, takie jak maka ze zbóz, maczka z kory drzew, maczka drzewna, maczka z lupin orzechów, proszek celulozowy, pozostalosci po ekstrakcji roslin, wegle aktywne itp. pojedynczo lub jako mieszaniny.Jako srodki dyspergujace mozna stosowac np. produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i sulfonowa¬ nych pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosul- fonowych z fenolem i formaldehydem jak równiez sole metali alkalicznych, amonowe i metali ziem alkalicznych kwasów ligninosulfonowych, dalej siarczany alkiloarylpwe, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczany alkoholi tluszczowych takie jak sulfonowany heksadekanol, heptadekanol, oktadekanol i soli sulfonowanych eterów glikolu i alkoholi tluszczowych, sól sodowa oleilomety- lotauryny, dwutrzeciorzedowy glikol acetylenowy, chlorek dwualkilodwulauryloaminowy i sole metali alkalicz¬ nych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych.Mieszanki zawieraja ponadto dodatek stabilizujacy substancje biologicznie czynna i/lub niejonowe, aniono¬ we kationowe substancje czynne, które przykladowo polepszaja przyczepnosc substancji biologicznie czynnej do rosliny i jej czesci, takie jak srodek adhezyjny i klejacy i/lub zabezpieczaja lepsza zwilzalnosc, jak srodek zwil¬ zajacy. Jako spoiwa mozna stosowac np. mieszanke oleina-wapno, pochodne celulozy takie jak metyloceluloza, karboksymetyloceluloza, glikolu etylenowego jednoeter z jedno- i dwualkilofenylem zawierajacy 5—15 grup ety- lanoksylowych w czasteczce i o 8-9 atomach wegla w grupie alkilowej, kwas ligninosulfonowy, jego sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, glikolu polietylenowego etery (karbowosk), poliglikolu etery z alkohola¬ mi tluszczowymi zawierajace 5-20 grup etylenoksylowych w czasteczce i o 8—18 atomach wegla w czesci alko¬ holu tluszczowego, produkty kondensacji tlenku etylenu, tlenku propylenu, poliwinylopirolidon, alkohol poliwi¬ nylowy, produkty kondensacji mocznika z formaldehydem jak równiez lateksy. Substancje biologicznie czynna poddaje sie takiej obróbce, to jest mieszaniu, mieleniu, przesiewaniu i przecieraniu z wyzej podanymi dodatkami, aby w proszkach do opylania wielkosc ziarna nie przekraczala 0,02—0,04 mm, a w pastach 0,03 mm.Przyklad VII. Wytwarzanie koncentratu emulsyjnego. W celu otrzymania koncentratu w postaci emulsji lub pasty stosuje sie srodek dyspergujacy, wymieniony poprzednio, rozpuszczalnik organiczny i wode.Jako rozpuszczalnik przykladowo stosuje sie: ketony, benzen, ksylen, toluen, dwumetylosulfotlenek i frakcje ropy naftowej wrzace w zakresie temperatur od 120° do 350°. Rozpuszczalniki praktycznie powinny byc tez- wonne, bez dzialania fitotoksycznego i obojetne w stosunku do czynnika biologicznie czynnego. , Przyklad IX. Wytwarzanie roztworów. Srodek wedlug wynalazku mozna równiez stosowac w postaci roztworu, uzyskiwanego przez rozpuszczenie jednej lub kilku substancji .biologicznie czynnej o ogólnym wzo¬ rze 1, w odpowiednim organicznym rozpuszczalniku, mieszaninie rozpuszczalników lub wodzie. Jako organiczne8 70 098 rozpuszczalniki odpowiednie sa alifatyczne i aromatyczne weglowodory, ich chlorowane pochodne, alkilonaf- taleny, ropa naftowa, pojedynczo lub jako mieszaniny jednego z drugim. Roztwory powinny zawierac srodek biologicznie czynny w zakresie stezen1—20%. : Stosowane stale postacie, jak srodki opylajace, srodki rozsypowe i granulaty zawieraja stale nosniki takie jak przytoczono powyzej oraz w danym przypadku dodatki stabilizujace srodek biologicznie czynny. Wielkosc ziarna nosnika wynosi odpowiednio dla srodków opylajacych do okolo 0,1 mm, dla srodków rozsypowych okolo 0,075-0,2 mm i dla granulatów 0,2 mm lub wiecej. Stezenie srodka biologicznie czynnego w stalych postaciach wynosi 0,5-80%.Wszystkie przytoczone koncentraty substancji biologicznie czynnej moga ponadto zawierac stabilizatory na dzialanie swiatla i antyutleniacze.Przyklad X. Wytwarzanie granulatu. W celu otrzymania 5% granulatu stosuje sie nastepujace ma¬ terialy: 5 czesci 2-chloroetylo-trój-/2'-chloroetoksy/-silanu, 0,25 czesci epichlorohydryny, 0,25 czesci poliglikolu eteru cetylowego, 3,50 czesci polietylenowegoglikolu (woski karbo), 91 czesci kaolinu (wielkosc ziarna 0,2—0,8 mm).Substancje aktywna miesza sie z epichlorohydryna i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, do tego dodaje sie glikolpolietylenowy i poliglikolu eter cetylowy. Tak otrzymanym roztworem spryskuje sie kaolin, a w koncu aceton odparowuje sie pod obnizonym cisnieniem.Przyklad XI. Wytwarzanie proszku do opylania. W celu otrzymania a) 40%, b) 50%, c) 25% i d) 10% proszku do opylania stosuje sie nastepujace skladniki: a)40 czesci 2-chloroetylo-trój-/oktyloksy/-silanu, 5 czesci soli sodowej kwasu ligninosulfonowega, 1 czesc soli sodowej kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, 54 czesci kwasu krzemowego. b) 50 czesci 2-chloroetylo-trój-/dodecyloksy/-silanu, 5 czesci siarczanu alkiloarylowego („TinovetinB"), 10 czesci soli wapniowej kwasu ligninosulfonowego, 1 czesc mieszaniny kreda Champagne- hydroksy-etyloceluloza (1 :1), 20 czesci kwasu krzemowego, 14 czesci kaolinu. c) 25 czesci 2-chloroetylo-trój-/4'-metoksybenzoksy/-silanu, 5 czesci soli sodowej oleilometalotauryny, 2,5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem, 0,5 czesci karboksymetylocelulozy, 5 czesci obojetnego krzemianu potasowoglinowego, 62 czesci kaolinu. d) 10 czesci 2-chloroetylo-trój-/4'-chlorobenzoksy/-silanu, 3 czesci mieszaniny soli sodowych siarczanów nasyconych alkoholi tluszczowych, 5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem 82 czesci kaolinu.Srodek biologicznie czynny dokladnie miesza sie z kruszywem w odpowiednim mikserze i miele sie w od¬ powiednim mlynie i walcach. Otrzymuje sie proszek dajacy sie zwilzyc, który rozciencza sie woda do zawiesiny o kazdym pozadanym stezeniu. Tego rodzaju zawiesiny znajduja np. zastosowanie do usuwania pedów, 4o ukorzenienia trawników, do ukorzenienia sadzonek zakopywanych w ziemi i wsadzanych do ziemi itp.Przyklad XII: Wytwarzanie koncentratu emulsyjnego. W celu otrzymania 25% koncentratu emulsyjne¬ go miesza sie: a) 25 czesci 2-chloroetylo-trój-/benzoksy/-silanu, 5 czesci mieszaniny nonylofenopoli i soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego, 70 czesci ksylenu.9 70 098 b) 25 czesci 2-chloroetylo-trój-/etoksy/-silanu, 10 czesci mieszaniny nonylofenolopolioksyetylenu i soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego, 65 czesci cykloheksanonu.Koncentrat ten mozna rozcienczyc woda do emulsji o odpowiednim stezeniu. Takie emulsje sa stosowane w celu zmniejszenia kwitniecia i owocowania, szybszego dojrzewania owoców oraz przyczyniaja sie do opadania owoców i lisci. PL

Claims (5)

1. Z astrzezeniapatentowe 1. Srodek do regulacji wzrostu roslin, znamienny tym, ze jako substancje biologicznie czynna zawiera /Mialogenoetylosilan o wzorze 1, w którym X oznacza atom chloru lub bromu, Y oznacza atom chloru lub grupe alkoksylowa, w której rodnik alkilowy okreslony symbolem R3 ma takie samo znaczenie jak symbole Ri, R2, z których kazdy oznacza grupe alkilowa podstawiona atomem chlorowca, grupa alkoksylowa, alkenyloksylowa, fenoksylowa, cykloalkilowa, alkilotio, alkoksykarbonylowa, heterocykliczna i/lub dwu- i trójalkiloamoniowa podstawiona grupa alkilowa, alkenylowa, lub halogenoalkenylowa, alkinylowa i cykloalkilowa ewentualnie podstawiona grupa cyjanowa, nitrowa, alkilowa, halogenoalkylowa, alkoksylowa, alkilotio, alkanoilowa i/lub alkoksykarbonylowa, grupe fenylowa, jedno- lub wielopodstawiona grupa alkilowa, alkoksylowa, i/lub atomem chlorowca oraz jedno- i wielopodstawiona grupe benzylowa, z tym ze jeden lub kilka podstawników oznaczonych symbolami Ri, R2 i R3 ewentualnie oznacza-COR4, w której R4 oznacza grupe alkilowa, alkenylowa lub alkinylowa, halogenoalkilowa lub halogenoalkenylowa, grupe cykloalkilowa lub grupe alkilowa oraz alkenylowa podstawiona grupa fenylowa, przy czym grupa fenylowa moze byc podstawiona grupa alkilowa, alkoksylowa i/lub atomem chlorowca, nastepnie grupe alkoksyalkilowa, alkoksykarbonyloalkilowa, benzoiloalkilowa lub fenylowa, ta ostatnia moze byc podstawiona atomem chlorowca, nizsza grupa alkilowa lub alkoksylowa i wresz¬ cie 5- lub 6-czlonowa grupe heterocykliczna, albo R! i R2 w grupie o wzorze COR4 moze razem z sasiednim atomem tworzyc nasycony i nienasycony uklad cykliczny szescioczlonowy zawierajacy krzem.
2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera |3-halogenoetylosilan okreslony wzorem 26, w którym X oznacza atom chloru i bromu, Rt oznacza w tym przypadku halogenowa grupe alkilowa lub alkeny¬ lowa, grupe alkinylowa lub benzylowa, które moga byc jedno- lub wielopodstawione nizszymi grupami alkilo¬ wymi lub alkoksylowymi i/lub atomem chlorowca.
3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1, taki jak jS-halogenosilan okreslony wzorem 27, w którym X oznacza atom chloru lub bromu, a Ri, R2 i R3 niezaleznie jedna od drugiej oznaczaja grupe alkilowa podstawiona grupa alkilowa, alkoksylowa, alkenyloksylowa, fenoksylowa, cykloalkilo¬ wa, alkilotio, alkoksykarbonylowa i/lub trójalkiloamoniowa podstawiona grupe alkilowa, alkenylowa, halogeno¬ alkenylowa, alkinylowa i cykloalkilowa w tym przypadku podstawiona grupa cyjanowa, nitrowa, alkilowa, halogenoalkilowa, alkilotio, alkanoilo i/lub alkoksykarbonylowa, jedno-lub wielopodstawiona grupe fenylowa, w tym przypadku podstawiona grupa alkilowa, alkoksylowa i/lub atomem chlorowca, jedno- lub wielopodstawio¬ na grupe benzylowa, jeden lub kilka symboli Rt, R2 i R3 moga takze oznaczac grupe —COR4, w której R4 oznacza grupe alkilowa lub alkinylowa, halogenoalkilowa lub halogenoalkenylowa, grupe alkilowa lub alkenylo¬ wa podstawiona fenylem, przy czym fenyl moze byc podstawiony alkilem, alkoksylem i/lub atomem chlorowca, nastepnie oznacza grupe alkoksyalkilowa, alkoksykarbonyloalkilowa,' benzoiloalkilowa lub grupe alkilowa podstawiona grupa cykloalkilowa.
4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1, stanowiacy |3-bromoetylosilan o wzorze 28, w którym Xi JAji R2 maja znaczenie jak w zastrz. 1.
5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1, stanowiacy 0-chloroetylosilan o wzorze 2, w którym Y oznacza atom chloru lub grupe -OR'3, aK\, R'2 i R'3 ma znaczenie jak w zastrz. 1 z tym, ze niepodstawione grupy alkilowe, oznaczone symbolami R'i, R'2 i R'3 zawieraja 28 atomów wegla.10 70098 TablicaI Nr 7 8 9 10 11 . 12 13 14 15 Nr 1 16 17 '18 19 20 21 . 22 23 24 25 26 .27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 Ri — R2 — R3 Etyl Etyl Heksyl Oktyl • Oktyl Dodecyl Dodecyl Oktadecyl Oktadecyl R = R = R 2 2-chloroetyl 6. -chloroheksyl 2-metoksyetyl 2-etoksyetyl 2-butyloksyetyl 2-alliloksyetyl 2-etylotioetyl 2-oktylotioetyl 3-fenylopropyl 2-fenoksyetyl 2-propenyl 2-butenyl 2-butenyl 3,7-dwumetylo-2-oktenyl 2-propynyl 2-propynyl 3-heksynyl 3-chloro-2-butenyl 3-fenylo-2-propenyl 3-fenylo-2-propenyl 3-cyjanoetyl etoksykarbonylometyl 1 -etoksykarbonylo/1 -metylo/-metyl butoksykarbonylometyl cykloheksyl cykloheksylometyl cykloheksylometyl benzyl benzyl 4-chlorobenzyl 4-chlorobenzyl 4-metoksybenzyl 2,4-dwuchlorobenzyl 4-metylobenzyl fenyl 4-chlorofenyl 3-chlorofenyl 3,4-dwuchlorofenyl X Cl Br Br ci Br Cl Br Cl Br X 3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Br Cl Cl Br Cl Cl Cl Br Cl Cl Cl Cl Cl Cl Br Cl Br Cl Br Cl Cl a Cl Cl Cl a Wlasnosci fizyczne t. wrz. 80-81°/14 t. wrz. 83-84°/14 t. wrz. 145-50°/0.01 t. wrz. 165-70°/0,001 t. wrz. 165-70°/0,005 n?° 1,4545 nfj0 1,4582 1.1. 33-36° 1.1. 35-36° Wlasnosci fizyczne 4 t. wrz. 123-26°/0,001 t. wrz. 210-15°/0,03 t. wrz. 103-105°/0,05 t. wrz. 122-2570,005 n^° 1,4495 t. wrz. 140-l5°/0,001 t. wrz. 195-200°/0.005 njk0 1,4895 n£° 1,5340 n|)0 1,5460 t. wrz. 95-100°/0,2 t.wrz. 110-15°/0,2 t.wrz. 115-20°/0,01 n2D° 1,4707 t. wrz. 94°/0,35 t.wrz. 115-20°/0,005 t. wrz. 170-75°/0.005 t. wrz. 145-50°/0,005 nfj0 1,5832 ng 1,5882 nj)° 1,4696 nj,0 1,4492 t. wrz. 154-58°/0,3 n2D° 1,4480 t. wrz. 170°/0,001 t. wrz. 180-90°/0.001 nj,0 1,4833 t.wrz. 190-200°/0,001 nf,01,5612 t. wrz. 200-20°/0,01 n2D° 1,5757 n^° 1,5224 n^01,6637 n?)01,5433 n£° 1,5623 nj,0 1,5769 nj)° 1,5262 n2D° 1,525711 70098 1 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 Nr 1 65 66 67 68 69 70. 71 72 73 74 . 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 Nr 1 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 2. 3,5-dwuchlorofenyl 4-bromofenylv 4-metoksyfenyl 4-metoksyfenyl 3-metoksyfenyl 4-butyloksyfenyl 4-tert-butylofenyl 3-metylofenyl 3-metylofenyl 3,4-dwumetylofenyl 3-formylofenyl Ri = Rj = R3 2 4-cyjanofenol 4-etoksykarbonylofenyl 3-etoksykarbonylofenyl Wzór hr 11 Wzór 12 Wzór 13 Wzór 14 metyl , metyl etyl etyl pentyl undecyl undecyl heptadecyl 2-propenyl 1-propenyl 2-propenyl 9-decenyl 8,11-heptadekadienyl 2-chloroetyl 1-bromopentyl 10-bromodecyl 10-bromodecyl cis-2-chloroetenyl R, = R2 = R3 = -CO-R, R4 2 cis-2-chloroetenyl fenylometyl fenylometyl 2-fenyloetyl 4-chlorofenylometyl 3-metylofenylometyl 3-/4'-metoksyfenylo/-etyl 4-etoksykarbonylobutyl 3-hydroksybutyl 3-hydroksybutyl 3 Cl Cl Cl Br Cl Cl Cl Cl Br Cl Cl X 3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Br Cl Cl Br Cl Cl Br Cl Cl ci Br Cl Cl Cl Cl Cl Br Cl X 3 Br Cl Br Cl Cl Cl a Cl Cl Br 4 4° 1,5268 nj° 1,5418 nj° 1,5620 A° 1,5641 n£° 1,5590 4° 1,5307 1.1. 75-77* 4° 1,5385 4° 1,5490 n£° 1,4935 1.1. 98-101° Wlasnosci fizyczne 4 1.1. 106-11° 1.1.112-14° 1.1. 65-70° t. wrz. 195-200°/0,001 t. wrz. 152-5470,001 43 1,5771 nf/ 1,4727 t. wrz. 120-122°/0»06 t. wrz. 85-8870,1 t. wrz. 102-104°/0,05 t.wrz. 115-125°/0,002 nj)01,4285 1.1. 42-44° 1.1. 44-47° 1.1. 54-57° nf)° 1,4484 1.1. 24-27° n2D° 1,4621 nf,0 1,4480 n?0 1,4705 n£° 1,4631 n£° 1,4513 1.1. 49-50° 1.1. 48-50° 1.1. 25° Wlasnosci fizyczne 4 1.1. 55-58° 1.1. 74-78° 1.1. 20-30° 1.1. 35-39° 1.1. 99-103° 1.1. 57-60° 1.1. 98-102° n|0 1,4590 nj)0 1,484112 70098 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 1.21 122 123 124 125 Nr 1 126 127 128 129 130 131 Nr 132 133 134 135 136 137 •138 Nr 139 140 5-fenylo-5-hydroksypentyl 2-etoksyetyl 3-fenoksypropyl 2,4-dwuchlorofenoksymetyl 2,4-dwuchlorofenoksymetyl 2-/4'-chlorofenylo/-1-etenyl 2-fenylo-l-etenyl 2-fenylol-etenyl 2-13',4'-dwuchlorofenylo/-1-etenyl 2-/4'-metoksyfenylo-1-etenyl/ cykloheksylometyl cykloheksylometyl cykloheksyl cyklopropyl 3-cykloheksenyl 3-cykloheksenyl 2-cyklopentenyl 2-cyklopentenyl fenyl 4-chlorofenyl 4-metoksyfenyl 4-metylofenyl Wzór 15 Wzór 16 Wzór 17 Wzór 18 Ri 2 benzyl benzyl benzyl etyl pentyl oktyl Ri oktyl 2-butynyl 2-butenyl 4-chlorobenzyl 4-chlorobenzyl 3;7-dwumetylo-7-oktenyl 4-metoksybenzyl Ri R2 Wzór 19 heksyl Wzór 19 benzyl R2 3 = R3 = R3 benzyl etyl pentyl = Ri R2 oktyl butinyl 2-butenyl = R3 = R3 = R3 = R3 R3 heksyl benzyl Cl Cl Cl Cl Br Cl Cl Br Cl Cl Cl Br Cl Cl Cl Br Cl Br Cl Br Br Cl Br Br Br Cl R3 = CO 4 metyl metyl metyl metyl metyl metyl R3 = CO R4 metyl metyl metyl etyl etyl etyl etyl X Cl Cl -R4 5 Cl Br Cl Cl Br Cl R4 Cl Cl Cl Cl Br Cl a 1.1. 73-75 nf)° 1,4365 1.1; 58-60° 1.1. 140° t. L 137-38° 1.1. 128-130° 1.1. 129-131° 1.1. 235° 1.1. 178° n2D° 1,4494 ntf 1,4592 nj,0 1,4578 nfj° 1,4515 nf)0 1,4740 n^,0 1,4807 nf,0 1,4680 ng 1,5632 1.1. 233° 1.1. 177-178° t.t. 165-170° t.t. 123-126° 1.1. 123-125° X Wlasnosci fizyczne 6 t. wrz. 126-127°/0,001 t. wrz. 140-143°/0,01 t. wrz. 164-166°/0,005 t. wrz. 62-65°/0,01 t. wrz. 104-110°/0*,001 t. wrz. 115-120°/0,02 X Wlasnosci fizyczne twrz. 150-152°/0,005 t. wrz. 94-9870,001 nf° 1,4940 njj° 1,5052 n],0 1,4525 n£° 1,4890 Wlasnosci Anion fizyczne Cl t.t. 25-35° O nj°l,521213 70098 Tablica II Nr 141 142 143 144 145 146 Zwiazek Wzór 20 Wzór 21 Wzór 22 Wzór 23 Wzór 24 Wzór 25 t. TablicaIII Wlasnosci fizyczne t.wrz. 115-120°/0,005 n^5 1,5233 Srodek biologicznie czynny 2-chloroetylo-trój-/etoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/oktyloksysilan/ 2-chloroetylo-trój-/benzoksy/-silan 2-chloroetylo-trój.-/dodecyloksy/-silan Próba kontrolna Stezenie 0,2% 0,4% 0,2% 0,4% 0,2% 0,4% 0,2% 0,4% Sila w kg 4,5 1,5% 3,7% x x X 4,7 1,1 8,6 TablicaIV r Czynnik biologicznie czynny 2-bromoetylo-trój 2-chloroetylo-trój- 2-chloroetylo-trój 2-bromoetylo-trój -silan 2-chloroetylo-trój -silan 2-chloroetylo-trój -silan -/benzoksy/-silan ¦/4'-chlorobenzoksy/-silan ¦/oktadecyloksy/-silan -/butenylo-/27-hydroksy/ -/4'-metoksyfenoksy/ -/karbobutoksymetoksy/ Wartosc oceny 1 2 Ocena po 6 dniach 1 1 1 1 1 1<^ Srodek biologicznie czynny 2-chloroetylo-trój-/oktyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/benzyloksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/3'-chlorobuteny- lo-/27hydroksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/butenylo-/27-hydro- ksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-metoksy-benzylo- ksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-chlorobenzylo- ksy/-silari 2-ohloroetylo-trój-/heksynylo-/37-hydro- ksy/-silan Próbka kontrolna 7098 TablicaV Stezenie (ppm) 2000 4000 2000 4000 2000 4000 2000 4000 2000 4000 2000 4000 2000 4000 Ilosc dojrzalych owoców z 3 zbiorów Ciezar w kg 4,05 5,76 5,66 6,26 5,92 6,50 5,03 6,06 5,50 7,30 3,37 6,80 5,32 5,94 3,41 % calkowitego zbioru 61,2 71,5 73,7 75,9 85,2 84,3 62,4 75,3 7,0,6 87,7 62,9 82,4 77,7 85;2 52,0 Tablica VI Srodek biologicznie czynny 2-bromoetylo-trój-/etoksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4'-metoksy-feno- ksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/propynylo-/27-hy- droksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/4,-chlorobenzylo- ksy/-silan 2-chloroetylo-trój-/heksynylo-/37-hy- droksy/-silan Próbka kontrolna Ilosc zywicy w gramach 0,37 1,87 0,53 0,52 0,85 0KI. 451,5/00 70098 MKP AOln 5/00 0-R I X-CH,--CHrSl -0-R2 '2 ^"2 I y Wzor ! O-RJ i Cl-CH^-CHfSi-0-R2 y Wzor i X-CHrCH2-Si-Cl. Wzór 3 R4- C-OH Wzor 4 Rz- C-0-C-R4 4 i Wzór 5 -0-C-R4 X-CH,-CH,-Si /l2 2 ^"2 \ O Wzor 7 OR, mor 6 Cl / K-CH^-CHj-Si-OR, OR, Wzor 9 L 0-R. X-CH,-CH,-SL-0-R3 i2 v.n2 I 0-R, CH2- Wzor 10 Wzor 11 X-CHrCH2-.Si -(0-C-R4), ii 0 Wzor 6 CtcK,- C-CH2- CLcH2 Wzor VI Wzor /3 Wzor 14 f' ^ Wzor 16 O- Wzor 17 ^i Wzor tó CH, © ^NCH2CH2 CH3 H Wzor 19 . CH, CH2-0 | 6 3 *C Si-CH2-CH2-Cl CH, CH2-0 Wzor 20 CH *s 0—Si-CHj-CHj-Cl wzor 21KI. 451,5/00 70098 MKP AOln 5/00 Si-CH2-CHfCl Wzór 22 OC5H1( co-ox| l Si-CH2-CH,-Q Wzór 23 0CsHI3 .co-ox l P 5i-CH,-CH,-Cl ^co-o/ Wzór 24 f"'VAKQ' co., k.0/Si-CH2-CH2-Cl 6i K-CHj-CHj-Si-foR,), Wzór 26 X 0R, X-CH2-CHrSi —0R2 0R, Rr-CH7-CrL-Si — OR, I y Vzdr 25 Br-CH2-CHr5l- (0-C0-R4). y Wzór 29 Cl-CHrCH2-Si -(O-CO- R4) y Wzór 30 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 , Cena 10 zl PL