PL189323B1 - Kompozycja grzybobójcza - Google Patents
Kompozycja grzybobójczaInfo
- Publication number
- PL189323B1 PL189323B1 PL98335167A PL33516798A PL189323B1 PL 189323 B1 PL189323 B1 PL 189323B1 PL 98335167 A PL98335167 A PL 98335167A PL 33516798 A PL33516798 A PL 33516798A PL 189323 B1 PL189323 B1 PL 189323B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metalaxyl
- weight
- enantiomer
- composition
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 17
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000302462 Albugo occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
Abstract
1. Kompozycja grzybobójcza zawierajaca dwa skladniki aktywne oraz odpowiednia substancje nosnikowa, znamienna tym, ze jako skladnik I zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyzej 70% wagowych metalaksylu, a jako skladnik II zawiera 4- -[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo]morfoline (dimetomorf) lub jego sól, lub kompleks z metalem. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja grzybobójcza. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest grzybobójcza emulsja dwuskładnikowa na bazie metalaksylu, w którym zawartość enancjomeru R wynosi powyżej 70% wagowych metalaksylu.
Metalaksyl stanowi N-(2,6-dimetylofenylo)-N-(metoksyacetylo)-DL-alaninian metylu o wzorze
och3
CH-COOCH, / 3 K *
Powyższy związek ma niesymetryczny atom *C i może być rozdzielony na enancjomery w konwencjonalny sposób (GB-1 500 581). Wiadomo, że działanie grzybobójcze enancjomeru R znacznie przewyższa działanie enancjomeru S, w związku z czym substancję czynną stanowi enancjomer R metalaksylu. Dostępny w handlu metalaksyl ma postać mieszaniny racemicznej, bowiem ze względów ekonomicznych nie istniała potrzeba rozdzielenia mieszaniny racemicznej, której połowę stanowi pożądany enancjomer R.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji grzybobójczej na bazie metalaksylu, o wyższej skuteczności działania.
Według wynalazku kompozycja grzybobójcza, zawierająca dwa składniki aktywne oraz odpowiednią substancję nośnikową, charakteryzuje się tym, ze jako składnik I zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 70% wagowych metalaksylu, a jako składnik II zawiera 4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo]morfolinę (dimetomorf) lub jego sól, Iub kompleks z metalem.
Korzystnie, stosunek wagowy składników 1:11 w kompozycji wynosi 30:1 do 1-30, a zwłaszcza 10:1 do 1:10.
189 323
Korzystnie, kompozycja zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 85% wagowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 92% wagowych, a zwłaszcza powyżej 95% wagowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera czysty metalaksyl R, który jest zasadniczo wolny od enancjomeru S.
Kompozycja według wynalazku jest stosowana w ten sposób, ze części roślin, rośliny lub miejsca ich wzrostu traktuje się równocześnie lub bezpośrednio jeden po drugim, w dowolnej kolejności, metalaksylem, w którym zawartość enancjomeru R wynosi powyżej 70% wagowych oraz dimetomorfem.
Korzystnie, stosuje się metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 85% wagowych metalaksylu, a zwłaszcza powyżej 92% wagowych.
Korzystnie, stosuje się czysty metalaksyl R, który jest zasadniczo wolny od enancjomeru S.
Korzystnie, kompozycję stosuje się do zwalczania i zapobiegania atakowaniu roślin przez Oomycetes.
W szczególności zwalcza się Phytophthora spp, Plasmopara, Pythium, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis i/lub Bremia.
Możliwe jest użycie soli dimetomorfu Iub kompleksów z metalem, przykładowo soli miedzi i manganu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze kompozycja zawierająca metalaksyl R, w postaci czystej Iub w postaci stężonej do ponad 70% w mieszaninie racemicznej oraz dimetomorf (The Pesticide Manual, wyd. 10, str. 351-2, 1994) jest znacznie bardziej skuteczna niż kompozycja na bazie mieszaniny racemicznej metalaksylu (przykładowo wspomnianej w opisie EP 280 348). Uzyskano współczynnik porównawczy do 10, natomiast współczynnik, który można było oczekiwać (w oparciu o około 50% zawartość enancjomeru R w mieszaninie racemicznej) wynosił co najwyżej 2.
Stosowanie kompozycji według wynalazku umożliwia zmniejszenia całkowitej ilości środków grzybobójczych stosowanych do zwalczania Oomycetes na roślinach, dzięki czemu jest chronione środowisko. Uzyskany efekt jest tym bardziej nieoczekiwany, że z publikacji WO-96/01559 wiadomo, iż występuje znacznie zwiększone działanie degradacyjne metalaksylu w glebie, gdy tylko zawartość enancjomeru R przekroczy 70% wagowych.
Kompozycja według wynalazku nadaje się do traktowania miejsca, na przykład rośliny, zaatakowanej przez grzyby Iub zagrozonej atakiem grzybów, poprzez działanie składnikiem I oraz składnikiem II w dowolnej kolejności Iub równocześnie.
Korzystnie, wzajemny stosunek składnika I do składnika II wynosi 30:1 do 1:30, szczególnie 10:1 do 1:10, a zwłaszcza 10:1 do 1:5. W wielu przypadkach są korzystne mieszaniny, w którym stosunek składników 1:11 wynosi 1:1 do 1:5.
Mieszanina składników I i II ma bardzo korzystne właściwości grzybobójczo lecznicze, zapobiegawcze i systemowe dla ochrony roślin uprawnych. Przy stosowaniu mieszaniny składników I i II można zapobiec wzrostowi Iub zniszczyć mikroorganizmy pojawiające się na roślinach Iub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodydze, pniu, bulwach Iub korzeniach) na wielu uprawach uzytecznych roślin, przy czym części roślin, które wyrastają później są również zabezpieczone przed takimi mikroorganizmami. Dotyczy to szczególnie mikroorganizmów, które rozwinęły w sobie zmniejszoną wrażliwość na metalaksyl.
Metalaksyl R (składnik I) oraz dimetomorf (składnik II) mogą być stosowane równocześnie Iub bezpośrednio jeden po drugim na obszar (glebę) Iub roślinę. Jeżeli jest to pożądane, mieszaninę składników I i II stosuje się wraz z dodatkowymi substancjami nośnikowymi, środkami powierzchniowo czynnymi oraz innymi substancjami dodatkowymi, używanymi do wytworzenia odpowiednich preparatów.
Zwykle stosowane środki nośnikowe i substancje dodatkowe, (które mogą być stałe Iub płynne) są, przykładowo, naturalnymi Iub regenerowanymi substancjami mineralnymi, rozpuszczalnikami, środkami rozpraszającymi, zwilżającymi, lepiszczami, środkami zagęszczającymi, wiążącymi Iub nawozami.
189 323
Korzystnie, kompozycja zawierająca składniki I i II jest stosowana na części rośliny ponad glebą, szczególnie na liście (stosowanie naliścienne). Częstotliwość stosowania i dawka zalezą od warunków biologicznych i klimatycznych dla zwalczanego patogenu. Składniki aktywne I i II mogą tez przenikać do rośliny z gleby przez system korzeni (działanie systemowe), w wyniku nasycenia locus rośliny za pomocą preparatu płynnego lub poprzez wprowadzenie składników aktywnych w postaci stałej do gleby, na przykład w postaci granulek (stosowanie doglebowe).
Składniki I i II są stosowane w postaci niezmodyfikowanej lub, korzystnie, razem z konwencjonalnymi substancjami wspomagającymi, stosowanymi do wytwarzania preparatów. Preparaty te są wytwarzane w znany sposób, na przykład w postaci emulgujących koncentratów, past okrywających, roztworów do bezpośredniego natryskiwania lub rozpuszczania, rozcieńczonych emulsji, proszków do zwilżania, rozpuszczalnych proszków, pyłu lub granulek, lub przez zamknięcie w kapsułkach z innych substancji, na przykład substancji polimerowych. Postać kompozycji, jak też sposób jej stosowania, taki jak natryskiwanie, rozpylanie, rozpraszanie, rozrzucanie, okrywanie lub zalewanie, dobiera się w zależności od zamierzonego celu oraz istniejących warunków. Korzystnie, kompozycję według wynalazku stosuje się w dawce, która wynosi od 50 do 1800 g składnika czynnego (a.i.) na hektar (ha), w szczególności od 100 g do 1000 g a.i./ha.
Preparaty są wytwarzane w znany sposób, np. przez dokładne mieszanie i/lub rozdrabnianie składników czynnych z wypełniaczami, takimi jak rozpuszczalniki, stałe substancje nośnikowe oraz, tam gdzie jest to potrzebne, środki powierzchniowo czynne.
Kompozycje agrochemiczne zwykle zawierają 0,1% do 99% wagowych (zwłaszcza 0,1% do 95%) składników I oraz II, od 99,9% do 1% wagowych (zwłaszcza 99,9% do 5%) stałej lub płynnej substancji wspomagającej oraz 0 do 25% wagowych (zwłaszcza 0,1% do 25%) środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie, preparaty mają postać koncentratów (dla celów handlowych), z których końcowy użytkownik wytwarza preparaty rozcieńczone.
Kompozycja według wynalazku jest stosowana zwłaszcza do ochrony upraw, takich jak ziemniaki, winorośl, chmiel, kukurydza, burak cukrowy, tytoń, warzywa (pomidory, papryka, sałata, itd.), a także bananowiec, kauczukowiec, trawa i rośliny ozdobne, jak również do ochrony innych roślin zagrożonych mączniakiem rzekomym, wymienionych w publikacjach dotyczących stosowania metalaksylu.
W podanych poniżej preparatach procentowa zawartość składnika czynnego oznacza łączną zawartość metalaksylu, (w którym metalaksyl R stanowi powyżej 95% wagowych) oraz dimetomorfu, w określonym (dla każdego preparatu) wzajemnym stosunku składników I i II.
Proszek zwilżalny
| a) | b) | |
| Składnik czynny [1:11 = 1.9 (a), 1:10 (b)] | 26% | 44% |
| Lignosulfonian sodu | 5% | 5% |
| Siarczan laurylo-sodowy | 3% | - |
| Diizobutylonaflatenosulfonian sodu | - | 6% |
| Eter oktylofenylowy polietylenoglikolu (7-8 moli tlenku etylenu) | - | 2% |
| Wysoce rozproszony kwas krzemowy | 6% | 13% |
| Kaolin | 60% | 30% |
Składnik czynny dokładnie mieszano ze środkami wspomagającymi. Mieszaninę dokładnie rozdrabniano w stosownym młynie i wytworzono proszek zwilzalny. Z proszku można otrzymać, po rozcieńczeniu wodą, zawiesinę o żądanym stężeniu.
189 323
Koncentrat emulgujący
| Składnik czynny (I:II = 2:1) | 12% |
| Eter oktylofenylowy polietylenoglikolu (4-5 moli tlenku etylenu) | 3% |
| Dodecylobenzenosulfonian wapnia | 3% |
| Eter poliglikolowy oleju rycynowego (35 moli tlenku etylenu) | 4% |
| Cykloheksanon | 30% |
| Mieszanina ksylenu | 48% |
Z koncentratu, po rozcieńczeniu wodą, wytworzono emulsję o żądanym stopniu rozcieńczenia (nadającą się do ochrony roślin).
Granulki wyciskane
| Składnik czynny (I:II = 1:1) | 16% |
| Lignosulfonian sodu | 2% |
| Karboksymetyłoceluloza | 1% |
| Kaolin | 81% |
Składnik czynny mieszano i rozdrabniano ze środkami wspomagającymi, po czym mieszaninę zwilżono wodą. Mieszaninę poddano wyciskaniu a następnie suszono strumieniem powietrza.
Koncentrat zawiesiny
| Składnik czynny (I:II = 1:10) | 44% |
| Glikol propylenowy | 10% |
| Eter nonylofenylowy polietylenoglikolu (15 moli tlenku etylenu) | 6% |
| Lignosulfonian sodu | 10% |
| Karboksymetyyoceluloza | 1% |
| Olej silikonowy (w postaci 75% emulsji wodnej) | 1% |
| Woda | 28% |
Mocno rozdrobniony składnik czynny dokładnie mieszano ze środkami wspomagającymi. Z wytworzonego koncentratu, po wymieszaniu z wodą, można otrzymać zawiesinę o dowolnym, pożądanym stopniu rozcieńczenia, nadającą się do stosowania na żywe rośliny (poprzez natryskiwanie, nawadnianie Iub zanurzenie), w celu ochrony przed atakiem mikroorganizmów.
Przykład biologiczny
Działanie przeciw atakom Phytophthora na pomidorach
Pomidory z odmiany cv.Baby utrzymywano pojedynczo w doniczkach (średnica = 8 cm) w warunkach cieplarnianych przez 4 tygodnie. Rośliny poddano natryskiwaniu preparatem ze składnikiem czynnym, przygotowanym z emulgującego koncentratu. W każdym przypadku wykorzystano 3 rośliny. Natryskiwano równomiernie całą powierzchnię jednego z nizszych liści świeżo przygotowaną zawiesiną zarodników (80000/ml) szkodników Phytophthora. Rośliny trzymano przez 2 dni w temperaturze 15°C i przy średnio 100% względnej wilgotności
189 323 przy sztucznym świetle przez 16 godzin, a potem przez dalsze 5 dni przy 15°C i 60% wilgotności względnej. Następnie przeprowadzono ocenę stopnia zaatakowania.
Oceniono procentową wartość zaatakowania liścia oraz obliczono procentowe działanie względem próbki kontrolnej. Porównanie wartości procentowej działania mieszaniny zawierającej metalaksyl R (> 95% wagowych) oraz dimetomorf z działaniem mieszaniny zawierającej metalaksyl (racemat) oraz dimetomorf daje współczynnik porównawczy.
| Metalaksyl R >95% wag. lub metalaksyl (racemat) mg a.i./l | Dimetomorf mg a i /1 | Stosunek 111 | Działanie metalaksylu R (95%) + dimetomorf | Działanie metalaksylu (racemat) + dimetomorf | Współczynnik porównawczy |
| 0,25 | 0,25 | 1:1 | 86,0 | 15,0 | 5,3 |
| 0,25 | 0,50 | 1:2 | 87,0 | 39,0 | 2,2 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja grzybobójcza zawierająca dwa składniki aktywne oraz odpowiednią substancję nośnikową, znamienna tym, że jako składnik I zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 70% wagowych metalaksylu, a jako składnik II zawiera 4-[3-(4-chlorofenylo)-3-(3,4-dimetoksyfenylo)akryloilo]morfolinę (dimetomorf) lub jego sól, lub kompleks z metalem.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze stosunek wagowy składników I:II wynosi 30:1 do 1:30, a zwłaszcza 10:1 do 1:10.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 85% wagowych.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera metalaksyl, w którym enancjomer R stanowi powyżej 92% wagowych, a zwłaszcza powyżej 95% wagowych.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera czysty metalaksyl R, który jest zasadniczo wolny od enancjomeru S.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH52097 | 1997-03-05 | ||
| PCT/EP1998/001189 WO1998038858A2 (en) | 1997-03-05 | 1998-03-03 | Fungicidal compositions based on metalyxyl |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL335167A1 PL335167A1 (en) | 2000-04-10 |
| PL189323B1 true PL189323B1 (pl) | 2005-07-29 |
Family
ID=4188889
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98335167A PL189323B1 (pl) | 1997-03-05 | 1998-03-03 | Kompozycja grzybobójcza |
| PL98367685A PL189338B1 (pl) | 1997-03-05 | 1998-03-03 | Kompozycja grzybobójcza |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98367685A PL189338B1 (pl) | 1997-03-05 | 1998-03-03 | Kompozycja grzybobójcza |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6313121B1 (pl) |
| EP (2) | EP1222857B1 (pl) |
| JP (1) | JP4308917B2 (pl) |
| KR (1) | KR100487188B1 (pl) |
| CN (2) | CN1226923C (pl) |
| AT (2) | ATE240644T1 (pl) |
| AU (1) | AU734699B2 (pl) |
| BR (1) | BR9808201B1 (pl) |
| CA (1) | CA2280809C (pl) |
| DE (2) | DE69814829T2 (pl) |
| ES (2) | ES2210201T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0001591A3 (pl) |
| PL (2) | PL189323B1 (pl) |
| PT (2) | PT967868E (pl) |
| RU (1) | RU2181004C2 (pl) |
| TR (1) | TR199902126T2 (pl) |
| WO (1) | WO1998038858A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA981831B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0508993D0 (en) * | 2005-05-03 | 2005-06-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| AR075573A1 (es) * | 2009-02-11 | 2011-04-20 | Basf Se | Dimethomorph como protector de plaguicidas con efectos fitotoxicos |
| CN101642109B (zh) * | 2009-09-08 | 2013-02-06 | 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 | 一种含有噁唑菌酮的杀菌组合物 |
| US9058062B2 (en) * | 2010-04-26 | 2015-06-16 | Nintendo Co., Ltd. | System and method for accessing content |
| CN105815331A (zh) * | 2014-11-12 | 2016-08-03 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有草酸二丙酮胺铜的杀菌组合物 |
| CN105340916A (zh) * | 2015-12-19 | 2016-02-24 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有高效精甲霜灵与烯酰吗啉的杀菌组合物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3702769A1 (de) * | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | Fungizide mittel |
| GB2213063B (en) | 1987-12-02 | 1991-07-17 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to fungicides |
| GB8728236D0 (en) * | 1987-12-02 | 1988-01-06 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to fungicides |
| EP0393911B1 (en) * | 1989-04-21 | 1994-08-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5723491A (en) * | 1994-07-11 | 1998-03-03 | Novartis Corporation | Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation |
| CH687169A5 (de) * | 1994-07-11 | 1996-10-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide. |
| FR2722652B1 (fr) * | 1994-07-22 | 1997-12-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one |
| KR100427928B1 (ko) * | 1995-07-12 | 2004-08-09 | 이.아이,듀우판드네모아앤드캄파니 | 혼합살진균제 |
-
1998
- 1998-03-03 BR BRPI9808201-9A patent/BR9808201B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 PL PL98335167A patent/PL189323B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 TR TR1999/02126T patent/TR199902126T2/xx unknown
- 1998-03-03 EP EP02006777A patent/EP1222857B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 ES ES02006777T patent/ES2210201T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 AU AU67273/98A patent/AU734699B2/en not_active Ceased
- 1998-03-03 PT PT98912434T patent/PT967868E/pt unknown
- 1998-03-03 CN CNB021067279A patent/CN1226923C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 RU RU99120675/04A patent/RU2181004C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 CA CA002280809A patent/CA2280809C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 CN CN98803018A patent/CN1115101C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 AT AT98912434T patent/ATE240644T1/de active
- 1998-03-03 HU HU0001591A patent/HUP0001591A3/hu unknown
- 1998-03-03 ES ES98912434T patent/ES2198704T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 DE DE69814829T patent/DE69814829T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 DE DE69821267T patent/DE69821267T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 US US09/380,363 patent/US6313121B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 WO PCT/EP1998/001189 patent/WO1998038858A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-03 AT AT02006777T patent/ATE258012T1/de active
- 1998-03-03 JP JP53814898A patent/JP4308917B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 PL PL98367685A patent/PL189338B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 KR KR10-1999-7008046A patent/KR100487188B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 EP EP98912434A patent/EP0967868B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 PT PT02006777T patent/PT1222857E/pt unknown
- 1998-03-04 ZA ZA981831A patent/ZA981831B/xx unknown
-
2001
- 2001-09-13 US US09/954,313 patent/US6534533B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100437065B1 (ko) | 살진균제 | |
| JP3175053B2 (ja) | ２および３成分殺菌性混合物 | |
| PL189323B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| JP4212194B2 (ja) | 効力が増強された５−メチルイソオキサゾール組成物 | |
| JPH04257502A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| CA2569657C (en) | Fungicidal composition based on metalaxyl and famoxadone | |
| EA003207B1 (ru) | Синергические фунгицидные композиции | |
| AU755982B2 (en) | Fungicidal compositions based on metalaxyl | |
| JP4109349B2 (ja) | 植物生長調節剤組成物 | |
| JPS6117803B2 (pl) | ||
| JPH0524881B2 (pl) | ||
| JP2012097040A (ja) | 植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法 | |
| JP2004043325A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| JPH09175914A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0269403A (ja) | 植物生長調節組成物 | |
| JPS6335606B2 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120303 |