PL15146B1 - Sposób otrzymywania zwiazków arsenowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zwiazków arsenowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15146B1 PL15146B1 PL15146A PL1514630A PL15146B1 PL 15146 B1 PL15146 B1 PL 15146B1 PL 15146 A PL15146 A PL 15146A PL 1514630 A PL1514630 A PL 1514630A PL 15146 B1 PL15146 B1 PL 15146B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- arsenic compounds
- aryl
- asymmetric
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 title claims description 3
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- IUQXMAXWSJDJAY-UHFFFAOYSA-N S(=O)(O)OS(=O)O.C=O Chemical compound S(=O)(O)OS(=O)O.C=O IUQXMAXWSJDJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N [As].C1=CC=CC=C1 Chemical class [As].C1=CC=CC=C1 JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- VJWWIRSVNSXUAC-UHFFFAOYSA-N arsinic acid Chemical class O[AsH2]=O VJWWIRSVNSXUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aryl arsenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000005254 oxyacyl group Chemical group 0.000 description 1
- AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylarsanylidene)arsane Chemical compound C1=CC=CC=C1[As]=[As]C1=CC=CC=C1 AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxymethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCS([O-])(=O)=O UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze zwiazki formaldehydodwu- nozomy. Zwiazki, otrzymane w mysl wyna- siarczynowe asymetrycznych arsenobenze- nów, otrzymane z kwasów glikólilo-arylo- arsinowych o wzorze ogólnym: OH CH2CO.NH.Aryl As O (OH)2 w którym reszta arylowa moze byc lub nie byc podstawiona, i iz kwasów aryloarsino- wych o wzorze ogólnym: Aryl — As O (OH)2 nadaja sie bardzo do zwalczania chorób, spowodowanych przez spir lazku, w porównaniu ze znanemi arseno- benzenami, znaj duj acemi zastosowanie, ja¬ ko srodki lecznicze, odznaczaja sie tern, ze organizm znosi je bez podraznienia, a po¬ nadto, ze nadaja sie dó wstrzykiwan za¬ równo podskórnych jak i dozylnych.Zwiazki te o wzorze ogólnym: CH2OHiCO.NH.C6X4.As = As.C6H3(OH) . (NH.CH2OS02Na) gdzie X jest umieszczony zamiast H lub dowolnego podstawnika, otrzymuje sie, przeprowadzajac mieszanine, dajacych sie otrzymac, np. przez wprowadzenie refczty oksy-acylowej do aminopodstawionychkwasów aryloarsinowych luib przez wpro- wajdzenie reszty kwasu arsimowego do oksy- ac^oamindbeazenów, kwasów glikoliloami- no-aryloarsifiowych i kwasów arylo-arsino- wych o przytoczonym potyyzej wzorze o- gólnym, wedlug znanych sposobów w asy¬ metryczne arsenozwiazki i te ostatnie za¬ dajac formaldehydodwuisiarczynem.Przyklad L 15 g zwiazku sodowego 4- glikoliloamino-3%amino-4'-óksyarsenobenze- nu rozpuszcza sie w 60 cm3 wody i dodaje 4,5 g formaldehydo-dwlisiarczynu sodowe¬ go, rozpuszczonych w 5 cm3 wody. Skoro próbka wcieta jest odporna na dzialanie kwasu weglowego, wówczas roztwór zobo¬ jetnia sie kwasem weglowym, poczem 2 n — kwasem solnym db odczynu obojet¬ nego przy próbie na lakmus. Zapomoca wlania do mieszaniny 10 czesci alkoholu i 1 czesci eteru preparat wydziela sie w po¬ staci osa dli, poczem odsacza sie, przemy¬ wa alkoholem i eterem i suszy w prózni.Otrzymany produkt przedstawia zólty, latworozpusziczalny w wodzie proszek.Przyklad II. 28 g zwiazku sodowe¬ go 3-amino-4-oksy-2'-metylo-4'-glikoliloa- minoarsenobenzenu rozpuszcza sie w 112 cm3 wody i zadaje, jak wyzej, roztworem 8,4 g fortmaldehydbdwusiarczynu sodowe¬ go w 9,5 cm3 wody. Przeróbka roztworu jest taka sama jak w przykladzie I. Otrzy¬ many produkt jest zabarwiony na zólto i jest rozpuszczalny w wodzie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania formaldehydo- dwusiarazynoVych asymetrycznych arse- nozwiazków typu: CH2OH£O.NH.CQX4.As = As.C6H3(OHJ . (NH.CH2OS02Na) gdzie X jest umieszczony zamiast wodoru lub dowolnego podstawnika, znamienny tern, ze otrzymywane wedlug znanych me¬ tod z kwasów aminobenzenoarsinoWych i glikoliloaminobenzenoarsinowych asyme¬ tryczne aJteenozwiajzki zadaje isiie fonmalde- hydodwusiarczynem. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslaw*ktogo i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15146B1 true PL15146B1 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1072245B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäure-O-alkyl-thiolestern | |
| PL15146B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków arsenowych. | |
| DE1014987B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiophosphorsaeureestern | |
| DE905738C (de) | Verfahren zur Herstellung basischer Thymoldimethylaminoaethylaether | |
| DE532405C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsenoverbindungen | |
| DE577631C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyverbindungen des Phenazons | |
| DE877764C (de) | Verfahren zur Herstellung sulfongruppenhaltiger Triphenylmethanabkoemmlinge | |
| DE148977C (pl) | ||
| DE833192C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Calciumphosphat-Komplexsalzes der p-Aminosalicylsaeure | |
| DE637433C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsenverbindungen der Naphthochinonreihe | |
| US2080004A (en) | Double salt of copper arsenite and a copper salt of an unsaturated fatty acid and process of making the same | |
| DE338735C (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Eisenverbindungen der Phosphorsaeureester hoeherer aliphatischer Polyhydroxylverbindungen | |
| DE632136C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT138021B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsprodukten. | |
| DE531222C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wismutdithioglykolsaeure und ihren Salzen | |
| DE532766C (de) | Verfahren zur Darstellung von Jodmethansulfonsaeure | |
| AT208522B (de) | Verfahren zur Herstellung von die adrenocorticotrope Wirkung verzögernden und enzymhemmenden Verbindungen | |
| DE664730C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Schwefelsaeureverbindungen | |
| DE417444C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Amino-5(?)-nitro-6-oxy-1-acetylbenzol | |
| AT156476B (de) | Verfahren zur Herstellung von Guajacolverbindungen. | |
| CH268415A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| AT159725B (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten. | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| AT127820B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsen und Antimon enthaltenden Wismutverbindungen. | |
| DE468710C (de) | Verfahren zum Stabilisieren fester alkoholischer Jodloesungen |