CH268415A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt., wenn man diazotiertes 2-Amino-5-benzoyl-amino-1,1'- diphenylsulfon in saurem Medium mit 2-Ale- thylamino-8-oxynapht.halin-6-sulfonsäure ver einigt. Der neue Farbstoff ist. in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten rotstichig violetten Tönen färbt. Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Amino-5-benzoylamino- 1,1'-diphenylsulfon lässt sich nach an sich be kannter Methode aus 2,5-Diamino-1,1'-diphe- nyIsulfon durch Monobenzoylierung mit Ben- zoy lchlorid herstellen. Die Diazotierung kann nach den üblichen, für schwer diazotierbare Verbindungen gebräuchlichen Methoden erfol gen, beispielsweise mit. Hilfe von Nitrosyl- sehwefelsäure. Dabei ist es zweckmässig, die Diazoverbindung zum Beispiel durch Verdün nen mit Wasser abzuscheiden, abzufiltrieren und als Filterkuchen mit der in Suspension befindlichen 2-Methylamino-8-oxynaphthalin- 6-sulfonsäure zu vereinigen. Die 2-Methyl- amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure wird mit Vorteil zuerst in ein llonoalkalisalz übergeführt und hierauf zum Beispiel durch Zusatz von Essigsäure wieder in die freie Säure umgewandelt. Die Kupp lung erfolgt in saurem, beispielsweise schwach kongosaurem bis essigsaurem Medium. Hierbei kann man zum Beispiel so verfahren, dass man die abgeschiedene und abfiltrierte Diazover- bindung mit der auf schwach kongosaure Re aktion eingestellten Suspension der Kupp lungskomponente vereinigt und hierauf die be reits vorhandene und die durch die Kupp lungsreaktion entstehende, freie Mineralsäure zum Beispiel mit Natriumaeetat abstumpft und gegebenenfalls die Temperatur etwas er höht. Die Aufarbeitung der Kupplungsmasse kann in üblicher, an sich bekannter Weise er folgen, z. B. durch Neutralisieren mit, Na- triumcarbonat, Abfiltrieren und Trocknen. Beispiel: 35,2 Teile 2-Amino-5-benzoylamino-1,1'-di- phenylsulfonwerden in eine 7 Teilen Natrium nitrit entsprechende Lösung von Nit.rosylschwe- felsäure ein"etrag-en. Nach beendigter Diazotie- riuig wird auf Eis ausgetragen und der aus gefallene Diazokörper abgenutscht. 25, 3 Teile 2 -- Methylamino-8-oxy naphthalin-6-sulf onsäure werden mit 13,5 Teilen 30 o/oiger Natronlauge und 10 Teilen Wasser gut angeteigt und aus dem so erhaltenen Natriumsalz die Säure durch einen Überschuss an Essigsäure wieder freigesetzt. Die Diazoverbindung wird mit die ser Paste verrieben. Nach einiger Zeit ver dünnt man mit ?00 Teilen Wasser und stumpft bei mässig erhöhter Temperatur allmählich die freie Schwefelsäure mit Natriumacetatlösung ab. Nach beendigter Kupplung wird mit Na- triumcarbonat neutralisiert, der Farbstoff ab filtriert und getroeknet.
Claims (1)
- PATFNTAhtSPR,UCII Verfahren zur Herstelhmg eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-benzoyl-amino-1,1'-di- phenylsulfon in saurem Medium mit 2-Methyl- amino-S-oxynaphthalin-6-sulfonsäure verei nigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten rotstickig violetten Tönen färbt.
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-
1946
- 1946-05-31 CH CH268415D patent/CH268415A/de unknown
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