PL149548B1 - Weedicidal specific - Google Patents
Weedicidal specificInfo
- Publication number
- PL149548B1 PL149548B1 PL1987268145A PL26814587A PL149548B1 PL 149548 B1 PL149548 B1 PL 149548B1 PL 1987268145 A PL1987268145 A PL 1987268145A PL 26814587 A PL26814587 A PL 26814587A PL 149548 B1 PL149548 B1 PL 149548B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- lack
- parts
- field
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
149 548
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Patent dodatkowy do patentu nr —Zgłoszono: 87 10 09 /P. 268145/ Pierwszeństwo: 86 10 09 Japonia
Int. Cl.4 A01N 47/30 A01N 43/38
Zgłoszenie ogłoszono: 88 03 18 Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórcy wynalazku: Tatsuhiro Hamada, Ryo Yoshida
Uprawniony z patentu: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka /Japonia/
ŚRODEK CHWASTOBÓJCZY
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy zawierający pochodną tetrahydroftalimidu i pochodną dwumetylornocznika jako substancję czynną.
W ostatnich latach stosowano bardzo wiele związków chemicznych o działaniu chwastobójczym w celu niszczenia czyli zwalczania niepożądanych chwastów w uprawach rolnych i na obszarach nierolniczych. Chwasty różnią się bardzo między sobą i okres ich wegetacji jest długi, toteż działanie chwastobójcze znanych środków chwastobójczych jest z reguły ograniczone. W tej sytuacji istnieje zapotrzebowanie na środek chwastobójczy, który wykazywałby silne działanie chwastobójcze o szerokim zakresie, to znaczy był skuteczny wobec wielu różnych chwastów.
Z opublikowanego opisu zgłoszenia europejskiego nr 0061741 znane są związek o wzorze 1a i związek o wzorze 1b, oba wykazujące działanie chwastobójcze.
C.R. Worthing i inni opisali w The Pesticide Manual, wydanie 7, 329, 379, 131 /1983/, publikacja The British Crop Protection Council, trzy związki chwastobójcze, a mianowicie związek o wzorze 2 /isoproturon/, związek o wzorze 3 /metoxuron/ i związek o wzorze 4 /chlortoluron/. Nigdy nie podjęto jednak prób stosowania tych związków z innymi związkami i nie przewidywano wystąpienia efektu synergicznego podczas ich stosowania z innymi herbicydami.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wyjątkowo silne działanie chwastobójcze wobec wielu różnych chwastów rosnących na obszarach uprawnych lub nieuprawnych wykazuje środek według wynalazku. Środek ten zawiera substancję czynną oraz obojętny nośnik lub rozcieńczalnik, a cechą tego środka jest to, że jako substancję czynną zawiera tetrahydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub metyl, oraz 3-/4-izopropylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 2, 3-/3-chloro-4-metoksyfenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 3 lub 3-/3-chloro-4-metylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 4 w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:1000.
149 548
Działanie chwastobójcze środka według wynalazku, zawierającego jako substancję czynną mieszaninę dwóch różnych związków, jest znacznie silniejsze od działania tych związków osobno, toteż w środku według wynalazku można te związki stosować w niższych dawkach. Zakres działania środka według wynalazku jest znacznie szerszy niż w przypadku poszczególnych składników jego substancji czynnej. Tak więc w przypadku środka chwastobójczego według wynalazku obserwuje się wyraźny efekt synergiczny.
Środek chwastobójczy według wynalazku nie wykazuje znaczącej fitotoksyczności wobec roślin użytkowych, np. jęczmienia i pszenicy.
Środek według wynalazku pozwala na niszczenie czyli zwalczanie wielu różnych chwastów, to jest chwastów jednoliściennych, takich jak wyczyniec polny /Alopecurus myosuroides/, owies głuchy /Avena fatua/, wiechlina roczna /Poa annua/ i włośnica zielona /Setaria viridis/, chwastów dwuliściennych, takich jak przytulia czepna /Galium aparine/, gwiazdnica pospolita /Stellaria media/, przetacznik /Veronica persica/, fiołek polny /Viola arvensis/, rumianek bezwonny /Matricaria perforata/, rumianek /Matricaria matricaroides/, jasnota purpurowa /Lemium purpureum/, ostrożeń polny /Cirisium arvense/, tobołek polny /Thlaspi arvense/, niezapominajka /Myosotis arvensis/, rdest plamisty /Polygonum persicaria/, rdest powojowy /Polygonum convolvulus/, rdest kolankowaty /Polygonum lapathifolium/, powój polny /Convolvulus arvensis/, komosa biała /Chenopodium album/, szarłat szorstki /Amaranthus retroflexus/ i psianka czarna /Solanum nigrum/. Szczególnie godny podkreślenia jest fakt, że środek chwastobójczy według wynalazku może niszczyć takie trudne do zwalczania chwasty jak przytulia czepna, gwiazdnica pospolita, przetacznik, fiołek polny, rdest plamisty, rdest kolankowaty, rdest powojowy, gorczyca polna i wyczyniec polny i to wszystkie jednocześnie.
Stosunek wagowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2, 3 lub 4 w środku według wynalazku może zmieniać się w dość szerokich granicach, przy czym zwykle wynoei on od 1:0,1 do 1:1000, korzystnie od 1:1 do 1:500.
Oprócz substancji czynnej środek chwastobójczy według wynalazku może zawierać stały lub ciekły nośnik lub rozcieńczalnik, a dodatkowo dowolny środek powierzchniowo czynny oraz dowolną substancję pomocniczą. Tak więc środkowi można nadawać postać znanych preparatów, takich jak koncentraty do emulgowania, proszek do zawiesin lub zawiesina. Całkowita zawartość substancji czynnej w środku według wynalazku, to jest mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2, 3 lub 4 wynosi około 0,5-90% wagowych, korzystnie około 2-80% wagowych.
Jako stały nośnik lub rozcieńczalnik można stosować ił kaolinowy, ił atapulgitowy, bentonit, siarczan wapniowy, pirofilit, talk, ziemię okrzemkową, kalcyt, sproszkowane skorupy orzecha włoskiego, mocznik, siarczan amonowy, syntetyczną uwodnioną krzemionkę itd. Przykładami ciekłych nośników lub rozcieńczalników są węglowodory aromatyczne /np. ksylen, metylonaftalen/, alkohole /np. izopropanol, glikol etylenowy, 2-etoksyetanol/, ketony /np. aceton, cykloheksanon, izoforon/, oleje roślinne /np. olej sojowy, olej z nasion bawełny/, dwumetylosulfotlenek, acetonitryl, woda itd.
Jako środki powierzchniowo czynne, służące do emulgowania, dyspergowania lub rozpraszania można stosować dowolne środki anionowe lub niejonowe. Przykładami takich środków są alkilosiarczany, alkiloarylosulfoniany, sulfobursztyniany dwualkilowe, fosforany polietoksylowanych eterów alkiloarylowych, polietoksylowane etery alkilowe, polietoksylowane etery alkiloarylowe, kopolimery blokowe polioksyetylenu i polioksypropylenu, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych itd. Przykładami substancji pomocniczych są 1ignosulfoniany, alginian sodowy, alkohol poliwinylowy, guma arabska, CMC /karboksymetyloceluloza/, PAP /wodorofosforan izopropylu/, itp.
Środek według wynalazku, zawierający związek lub związki o ogólnym wzorze 1 i związek lub związki o wzorze 2, 3 lub 4 w postaci opisanych wyżej preparatów jest przydatny do przedwzejściowego zwalczania niepożądanych chwastów lub do powschodowego zwalczania niepożądanych chwastów przy stosowaniu na liście. Stosowanie na glebę obejmuje nanoszenie środka na powierzchnię gleby przed lub po zasianiu lub zasadzeniu roślin uprawnych lub wprowadzenie go do gleby przed zasiewem. Nanoszenie na liście można prowadzić przez opryskiwanie wierzchołków roślin środkiem zawierającym co najmniej jeden związek o wzorze 1 i co najmniej jeden ze związków o wzorach 2, 3 lub 4. Można również stosować bezpośrednie nanoszenie.
149 548 5
V celu zwiększenia działania chwastobójczego, środek według wynalazku moiżia stosować wraz z innymi herbicydami. Ponadto można go stosować łącznie ze środkami owadobójczymi» nicieniobójczymi, roztoczobójczymi, grzybobójczymi, regulatorami wzrostu roślin, nawozami, środkami ulepszaijącymi stan gleby·
Środek według wynalazku stosuje się powszecłmie jako herbicyd do nanoszenia na zaorane pola, obszary nie.uprawne, sady, pastwiska·, trawniki, lasy, ugory itp.
Dawka - substancji czynnej- może zmieniać się w zależności od .warunków pogodowych, gleby, stosowanego preparatu, proporcji zmieszania składników. stanowiących substancję czynną środka, rodzaju uprawy i chwastów itp. Na ogół jednak całkowita ilość co najmniej jednego związku o wzorze 1 i co najmniej jednego związku o wzorze 2, 3 lub 4 może mieścić się w granicach około 10-10000 g/ha. W przypadku środka w postaci koncentratu do emulgowania, proszku do zawiesin, zawiesiny lub podobnego preparatu, z^kle rozcieńcza się go wodą, po czym otrzymany preparat nanosi w ilości około 100-1000 litrów na hektar obszaru, na którym pożądane jest usunięcie chwastów. Rozcieńczony preparat może zawierać dowolny środek powierzchniowo czynny i/lub dowolny wymieniony poprzednio środek pomooniczy. Środek w postaci grarnuLatu i innych postaciach zs^le stosuje się jako taki.
Aktywność chwastobójczą środka według ^nalazku skazano bardziej szczegółowo w poniższych próbach, w których procentowe. zahamowanie wzrostu /%/ określa się, ważąc nadziemne części badanych roślin /ważonych w stanie świeżym/ i dokonując obliczeń według następującego równemia:
f masa świeżych roślin Ί
Procentowe zah^ownie mortu /%/ - X 1 - x 100 [ na poletku nie - podG danym zabiegowi J
Fitotoksyczność wobec roślin uprawy oceniano wizufiLLnie.
Próba 1. Nasiona pszenicy, jęczmienia, przytulicy czepnej, gwiaz<dnicy pospooitej, fiołka, polnego, rdestu plamistego, przetacznika, gorczycy polnej, wieclhLiny rocznej i wrczyńca polnego sz^aM w pojemniku powierzchnia 33 x 22 cm^ seokość 11 cm/ spełnionymi górną wars^wą gleby polnej i hodowano w wsarunkach polowych. ^znaczoną ilość środka według wnalazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie ii rozcieńczono wodą 1 otrzmnanym preparatem opryskano liście badanych roślin stosując go w ilości odpowwaddjącej 500 litrów/ha za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowaLlia w wsarunkach poiowych określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. ^τζΙ^ podano w tabeli 1. W chwili dokonywania zabiegu badane rośliny znajdowały się na ogół w stadim 1-go iub 4-go liścia i miały wrsokośó
2-25 cm, chociaż stadami wzrostu było różne dla każdego gatunku.
Tabela 1
Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksyczność | Procentowe zahamowaalie wzrostu /%/ | ||||||||
Przy- tulia czep- na | Gwaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Rdest pla- misty | Prze- tacz- nik | Gor- czy- ca pol- na | Wiech- lina roczna | Xyczy- niec polny | |||||
Psze- nica | Jęcz- mień | |||||||||||
Związek | 8 | - | brak | brak | 100 | 82 | 100 | 100 | 100 | 100 | 15 | 16 |
o wzorze 1a | 16 | - | brak | brak | 100 | 96 | 100 | 100 | 100 | 100 | 27 | - 33 |
isopro- | 700 | brak | brak | 32 | 59 | 40 | 38 | 0 | 46 | 34 | 55 | |
turon | 1400 | - | brak | brak | 37 | 100 | 100 | 96 | 0 | 52 | 47 | 80 |
Zwwązek o wzorze 1 | 8+700 | 87,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 91 | 72 |
+ | 16+700 | 43,8 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 78 |
isopro- | 8+1400 | 175 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 93 | 95 |
turon | 16+1400 | 87,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
149 548
Próba 2. Nasiona wrczyńca polnego wsiano w pojemniku /powierzchnia 33 x 23 cm2, wysokość 11 cm/ wrpełniorym górną warstwą gleby polnej i hodowano w ciągu 20 dni w warunkach polowych. Wzzaczoną ilość środka według wdlazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i otrzmmenym preparatem spryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowiaddjącej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono procentowe zahamowwnie wzrostu. Wyiki podano w tabeli 2. W chwili dokonywwnia zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go do
3-go liścia i . mijały wysokość 15-20 cm.
Tabela 2
Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowadie wzrostu wyzyńca^polnego |
Związek | 4 | - | 7 |
o wzorze 1a | 8 | - | 16 |
16 | - | 33 | |
32 | - | 51 | |
64 | - | 70 | |
128 | - | 84 | |
256 | - | 92 | |
Isoproturon | 350 | - | 35 |
700 | - | 55 | |
1400 | - | 80 | |
2800 | - | 92 | |
Zwwązek | 4 · 350 | 1ϊ 87,5 | 40 |
o wz orze 1a ♦ | 4 ♦ 700 | 1:175 | 64 |
IsrprrtiLrrn | 4 ♦ 1400 | 1:350 | 83 |
8 ♦ 350 | 1: 43,8 | 50 | |
8 + 700 | 1: 87,5 | 72 | |
8 + 1400 | 1:175 | 95 | |
16 + 350 | 1: 21,9 | 61 | |
16 ł· 700 | 1: 43,8 | 78 | |
16 ♦ 1400 | 1: 87,5 | 100 | |
32 + 350 | 1: 10,9 | 76 | |
32 ♦ 700 | 1: 21,9 | 89 | |
32 + 1400 | 1: 43,8 | 100 | |
64 + 350 | 1: 5,47 | 86 | |
64 + 700 | 1: 10,9 | 100 | |
64 + 1400 | 1: 21,9 | 100 |
Próba 3. Nasiona pszenicy, jęczmienia, przy-tulii czepnej, gwiazcdnicy pospontej, fiołka polnego, przetacznika, rdestu plamistego, powoju polnego, wiechliny rocznej i owsa głuchego wrsiano w pojemniku powierzchnia 33 x 22 cm2, w'sokość 11 c°^ ^pełnionym g<5raą wsarstwą gleby polnej i hodowano w wsarunkach polowych. Wznaczoną ilość środka według ^naaLazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i ^γ-οο^ι-ο preparatem opryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowwada jącej 500 litrom/hd za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. Xrniki podano w tablicy 3. W chwili zabiegu badane rośliny znajdowały się na ogół w stadiim 1-go do 4-go liścia i miały w^okość 2-25 cm, chociaż stadum wzrostu było różne dla każdego gatunku.
149 548
Tabela 3
Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksyczność | Procentowe zahamowwaiie wzrostu /%/ | ||||||||
Przy- tulia czep- na | Gwaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Rleet pla- misty | Prze- tacz- nik | Po- wój pol- ny | Od.es głuchy | wyczy- niec polny | |||||
Psze- nica | Jęcz- mień | |||||||||||
Zwwązek o wzo- | 8 | - | brak | brak | 38 | 85 | 100 | 100 | 100 | 100 | 24 | 14 |
rze 1b | 16 | - | brak | brak | 62 | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 | 32 | 31 |
MttT- | 2000 | - | brak | brak | 53 | 100 | 65 | 42 | 5 | 33 | 45 | 75 |
xuron | 4000 | . - | brak | brak | 72 | 100 | 100 | 93 | 26 | 83 | 75 | 94 |
Zwwązek o wzo- | 8+2000 | 1: 250 | brak | brak | 77 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 85 | 84 |
rze 1b | 16+2000 | 1:125 | brak | brak | 84 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 91 | 100 |
+ Meto- | 8+4000 | 1:500 | brak | brak | 85 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 96 | 96 |
xuron | 15+4000 | 1:250 | brak | brak | 95 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
o
Próba 4. Nasiona przytulii czepnej wisiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , w^okość 11 cm/ w/pe^nioiym górną wiarstwą gleby polnej i hodowano w ciągu 30 dni w warunkach polowych. Wynaczoną ilość środka według wnalazku w postaci zawiesiny, sporządzonej jak w przykładzie II, rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano liście badanych roślin stosując go w ilości odpowiadającej 500 lirrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w wsarunkach polowych, określono procentowe zahamowanie wzrostu. Wyiki podano w tabeli 4. W chwili' dokonywała zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go liścia i miały wrsokjeć 5-9 cm. .
Tabela 4
Zwwązek | Dawka /g/ba/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowwnie wzrostu przytulii czepnej /#/ |
1 | 2 | 3 | 4 |
Związek | 4 | - | 19 |
o wzorze 1b | 8 | - | 38 |
16 | - | 62 | |
32 | - | 83 | |
64 | - | 95 | |
MetQxuron | 500 | - | 15 |
1000 | - | 32 | |
2000 | - | 53 | |
4000 | - | 72 | |
8000 | - | 87 | |
Związek | 4 + 500 | 1: 125 | 31 |
o was orze 1b + | 4 + 1000 | 1: 250 | 58 |
Meeomon | 4 + 2000 | 1: 500 | 72 |
4 + 4000 | 1:1000 | 83 | |
8 + 500 | 1: 62,5 | 53 | |
8 + 1000 | 1: 125 | 70 | |
8 + 2000 | 1: 250 | 77 | |
8 + 4000 | 1: 500 | 85 | |
16 + 500 | 1: 31,3 | 74 |
149 548
c.d.tabeli 4
1 | 2 | 3 | 4 |
16 + 1000 | 1: 62,5 | 80 | |
16 + 2000 | 1: 125 | 84 | |
16 + 4000 | 1: 250 | 95 | |
32 + 500 | 1: 15,6 | 86 | |
32 + 1000 | 1: 31,3 | 88 | |
32 + 2000 | 1: 62,5 | 94 | |
32 + 4000 | 1: 125 | 100 |
Próba 5. Nasiona pszenicy, przytulii czepnej, gwiazdnicy pospolitej, fiołka polnego, gorp czycy polnej, rumianku i wyczyńca polnego wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/, wypełnionym górną warstwą gleby polnej, Wyznaczoną ilośó środka według wynalazku w postaci proszku do zawiesin sporządzonego jak w przykładzie I rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskiwano glebę, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrbm/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
Tabela 5
Związek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksycz- ność | Procentowe zahamowanie wzrostu /%/ | |||||
Przy- tulia czep- na | Gwiaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Gor- czy- ca pol- na | Ru- mia- nek | Wyczy- niec polny | ||||
Pszenica | |||||||||
Związek o wzo- | 30 | - | brak | 83 | 73 | 85 | 98 | 87 | 25 |
rze 1a | 60 | - | brak | 93 | 88 | 96 | 100 | 93 | 43 |
Chlor- | 1500 | brak | 15 | 63 | 15 | 62 | 87 | 80 | |
toluron | 3000 | - | brak | 33 | 85 | 44 | 95 | 100 | 93 |
Związek o wzo- | 30+1500 | 1: 50 | brak | 92 | 100 | 96 | 100 | 100 | 91 |
rze 1a | 50+3000 | 1:100 | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 97 |
+ Chlor- | 50+1500 | 1: 25 | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 98 |
toluron | 60+3000 | 1: 50 | brak | 100 | 100 | 100 | ioo | | 100 | 100 |
Próba 6. Nasiona gwiazdnicy pospolitej wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/ wypełnionym górną warstwą gleby polnej. Wyznaczoną ilośó środka według wynalazku w postaci proszku do zawiesin sporządzonego jak w przykładzie I rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano glebę, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych określono procentowe zahamowanie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 6.
Tabela 6
Związek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowanie wzrostu gwiazdnicy pospolitej !%/ |
1 | 2 | 3 | 4 |
Związek | 7,5 | 25 | |
o wzorze 1a | 15 | - | 48 |
30 | - | 72 | |
60 | - | 86 | |
120 | - | 95 |
149 548
c.d.tabeli 6
-1- | Ż | -3- | . 4 |
Chlortoluron | 400 | - | 22 |
800 | - | 46 | |
1600 | - | 70 | |
3200 | - | 88 | |
6400 | - | 99 | |
Związek | 7,5 * 400 | 1s 53,3 | 41 |
o wzorze 1a + | 7,5 + 800 | 1:106,7 | 73 |
Chlortoluron | 7,5 + 1600 | 1:213,3 | 83 |
7,5 + 3200 | 1:426,7 | 95 | |
7,5 + 6400 | 1:853,3 | 100 | |
15 + 400 | 1: 26,7 | 65 | |
15 +000 | 1: 53,3 ' | 83 | |
15 + 1600 | 1:106,7 | 92 | |
15 + 3200 | 1:215,3 | 99 | |
30 + 400 | 1: 13,3 | 86 | |
30 + 800 | 1: 26,7 | 94 | |
30 + 3200 | 1: 53,3 | 97 | |
30 + 6400 | 1:106,7 | 100 | |
60 + 400 | 1: 6,7 | 94 | |
60 + 800 | 1: 13,3 | 98 | |
60 + 16C0) | 1: 26,7 | 100 | |
60 + 3200 | 1: 53,3 | 100 |
o
Próba 7. Nasiona owsa głuchego wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/ wypełnioiym górną warstwą gleby polnej i hodowano w warunkach pol owych w ciągu 30 dni. Wznaczoną ilość środka według ^nalazku w postaci zawiesiny, sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono procentowe zahamowanie wzrostu. Winki podano w tabeli 7. w chwili dokonywania zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go liścia i miały wysokość 5-9 cm. t a b p l a 7
Związek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowanie wzrostu owsa głuchego /%/ |
1 | 2 | 3 | 4 |
Związek | 12,5 | - | 25 |
o wzorze 1a | 25 | - | 51 |
50 | - | 75 | |
100 | - | 91 | |
• 200 | - | 100 | |
Isoproturon | 200 | - | 33 |
400 | - | 52 | |
800 | - | 77 | |
1600 | - | 92 | |
3200 | - | 98 | |
Związek | 12,5 + 200 | 1: 16 | 57 |
o wzorze 1a + | 12,5 + 400 | 1: 32 | 74 |
Isoproturon | 12,5 * 800 | 1: 64 | 90 |
U9 548
o.d.tabeli 7
-1- | 2 | -3- | 4 | ||
12,5 | + | 1600 | 1:128 | 97 | |
12,5 | ♦ | 3200 | 1:256 | 100 | |
25 | 200 | 1: 8 | 72 | ||
25 | + | 400 | 1: 16 | 86 | |
25 | + | 800 | 1: 32 | 96 | |
25 | 1600 | 1: 64 | 100 | ||
25 | ♦ | 3200 | 1:128 | 100 | |
50 | 200 | 1: 4 | 87 | ||
50 | + | 400 | 1: 8 | 98 | |
50 | 800 | 1: 16 | 100 | ||
50 | ♦ | 1600 | 1: 32 | 100 | |
100 | + | 200 | 1: 2 | 97 | |
100 | ♦ | 400 | 1: 4 | 100 | |
100 | ♦ | 800 | 1: 8 | 100 | |
100 | ♦ | 1600 | 1: 16 | 100 | |
200 | ♦ | 200 | 1: 1 | 100 | |
200 | + I | 400 | 1: 2 | 100 |
Xrniki prób 2, 4, 6 i 7 analizowano metodą isoboli, to jest linii równoważnej skuteczności /Herbicides, tom 3, str. 109-111 /1981/ w Noyaku Jikkenho /Methods in Pesticide Science/, wrdaawiictwo Junichi Pukami i inni, Soft Science Inc·, Totyo_7, metody opitej na metodzie Tammesa /Temmes, P.M.L.: Neth. J. Plant Path., 70, 73-80 /1964/^7· Polega ona na tym, że sporządzano wylcres graficzny dla kilku środków według o^aJ-azku o różnym stosunku zmieszania związku o wzorze 1a z isoproturonem, metoruronem lub chlorotoluronem, wpwira jących ten sam stopień działania hamującego wzrost, np. 80% iahamowoaOa, tak, aby łatwo określić efekt synergiczny, efekt arytmetyczny lub efekt konkurencyjny. W przypadku. wskazywania efektu synergicznego, linia równoważnej skuteczności na ykkesie znajduje się poniżej linii skuteczności, wynikającej z sumowwana się działania składników mieszaniny /linia skuteczności arytmetycznej/.
Działanie środka według wynalazku jest bliżej wyjaśnione na rysunku, na któym fig. 1 przedstawia wykres skuteczności działania mieszaniny isoproturonu ze związkiem o wzorze 1a wobec wyczyńca polnego. Na wykresie tym oś rzędnych wskazuje dawki isoproturonu, a oś odciętych - dawki związku o wzorze 1a. Na wykresie tym linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ 80% zahamowania wzrostu wyczyńca polnego znajduje się pod linią skuteczności arytmetycznej /linia przerywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku o wzorze 1a i isrprrturonu przy okresowym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny. X<kres przedstawiony na fig. 2, na któym na osi rzędnych podano dawki metoruronu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1b, wskazuje, że linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 80% zańamowwana /wzrostu przytulii czepnej znajduje się pod linią skuteczności arytmetycznej /linia przeywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku * o wzorze 1b i metoxuronu przy określoiyrm stosunku zmieszania da je efekt synergiczny. Xrkres przedstawiony na fig. 3, na któym na osi rzędnych podano dawki chlorotoluronu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1a, pokazuje, że linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 80% zahamowania wzrostu gwiazdnicy pospooltej znajduje się pod linią skuteczności aytme tycznej /linia przerywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stoso wanie związku o wzorze 1a i chlorotoluronu przy określonym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny. Podobnie, wykres przedstawiony na fig. 4, na któym na osi rzędnych podano dawki isoproturonu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1a, pokazuje, że liniarównoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 90% zahamowa^iia wzrostu owsa głuchego znajduje się pod linią skuteczności aytmetycznej /linia przeywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku o wzorze 1a i isoproturonu przy określonym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny.
149 548
Wnnlazek ilustrują poniższe przykłady, w których wszystkie części oznaczają części wagowe.
Przykład I. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 0,5 części związku o wzorze 1b, 50 części chlorotoluronu, 10 części syntetycznej uwodnńonej krzemionki, części siarczanu alkilu, 2 części li^ninosulfonianu wapnia i 34,5 części ziemi okrzemkowej, otrzymując proszek do zawiesin.
Przykład II. Miesza się i rozdrabnia 0,1 części związku o wzorze 1a, 20 części isoproturonu, 3 części monoooeinianu polioksyetylenosorbitauiu i 76,9 części wody aż do uzyskania zawiesiny, w której cząstki stałe mają wielkość poniżej 5/xm.
Przykład III. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 20 części związku o wzorze 1a, 60 części isoproturonu, 3 części li gn osulfoni anu wapniowego, 2 części laurylosiarcznu sodowego i 15 części uwodndonej krzemionki syntetycznej, otrzymując proszek do zawiesin.
Przykład IV. Miesza się i rozdrabnia 5 części związku o wzorze 1a, 50 części metoxurnnu, 5 części monoo0linianu polioksyetylenosorbitanu, 5 części alkoholu poliwinylowego i 35 części wotty, aż do uzyskania zawiesiny, w której cząstki stałe mają wielkość poniżej 5 jun
Przykład V. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 1 część związku o wzorze 1b, 9 części isoproturonu, 30 części bentonitu, 1 część l i gno sulfonianu wapniowego i 59 części talku. Otrzymany proszek miesza się z wodą i suszy, wywarzając granulat.
Przykład VI. W celu otrzymania proszku do zawiesin miesza się dokładnie i rozdrabnia 0,5 części związku o wzorze 1a, 2 części isoproturonu, 80 części cykloheks^onu i 17,5 części środka powierzchniowo czynnego /Ιοχβηοη P-SL, wywarzany przez fi^mę Sanyo Kasei Co./, będącego mieszaniną niejonowej substancji powierzchniowo czynnej i anionowej substancji powierzchniowo czynnej.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patenoowe1. Środek chwastobójczy zawierający obojętny nośnik lub rozcieńczalnik oraz substancję czynną, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera tetrshiydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub oraz 3-/4-izoprnpylnfelOΓl·o/-1, lomocznik lub 3-/3-chloro-4-metnksyferolo/-1,1-dwumtylomocznik lub 3-/3-chloro-4-metylofenylo/-1,1-dwunitylomocznik w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:1000.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze 1 i pochodną dwunieylominznika w stosunku wagowym od 1:1 do 1:500.149 548Dawka związku o wzorze 1b( g/ha jFig. 2Fig. 3149 548Dawka isoproturonu (g/ha)Dawka związku o wzorze 1α (g/ha)Fig. 4CHj2CH· ''· <CHj ó CHWzór 2CHjO ' NHCN/ CHj Cl 0 CHjWzór 3 ch3 ch3
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24073886 | 1986-10-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL268145A1 PL268145A1 (en) | 1988-08-18 |
PL149548B1 true PL149548B1 (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=17063965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1987268145A PL149548B1 (en) | 1986-10-09 | 1987-10-09 | Weedicidal specific |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0264736B1 (pl) |
JP (1) | JPS63225306A (pl) |
KR (1) | KR950002851B1 (pl) |
AT (1) | ATE75907T1 (pl) |
AU (1) | AU595069B2 (pl) |
BG (1) | BG48091A3 (pl) |
BR (1) | BR8705368A (pl) |
CA (1) | CA1293620C (pl) |
CS (1) | CS268692B2 (pl) |
DD (1) | DD262574A5 (pl) |
DE (1) | DE3779041D1 (pl) |
DK (1) | DK530687A (pl) |
ES (1) | ES2037689T3 (pl) |
GR (1) | GR3004595T3 (pl) |
HU (1) | HU204662B (pl) |
IL (1) | IL84134A (pl) |
MX (1) | MX168830B (pl) |
NZ (1) | NZ222040A (pl) |
PL (1) | PL149548B1 (pl) |
RU (1) | RU2009643C1 (pl) |
TR (1) | TR23149A (pl) |
ZA (1) | ZA877395B (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202004005126U1 (de) | 2004-04-01 | 2005-08-18 | Hachenburg, Bruno | Fahrradhalter und Pkw mit Fahrradhalter |
TW200904330A (en) * | 2007-06-15 | 2009-02-01 | Bayer Cropscience Sa | Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and a fungicide compound |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4032326A (en) * | 1974-12-24 | 1977-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal 2-substituted aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-diones |
US4292070A (en) * | 1979-04-13 | 1981-09-29 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition |
AU550845B2 (en) * | 1981-03-30 | 1986-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrahydrophthalimides and their starting compounds |
JPS5989609A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草組成物 |
US4824476A (en) * | 1985-06-24 | 1989-04-25 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidally active derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
ATE67186T1 (de) * | 1986-09-03 | 1991-09-15 | Ciba Geigy Ag | 3-methylphthalimide. |
DE3714373A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Hoechst Ag | Substituierte tetrahydrophthalimide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
-
1987
- 1987-07-09 JP JP62172316A patent/JPS63225306A/ja active Pending
- 1987-10-01 ZA ZA877395A patent/ZA877395B/xx unknown
- 1987-10-02 CS CS877125A patent/CS268692B2/cs unknown
- 1987-10-05 NZ NZ222040A patent/NZ222040A/xx unknown
- 1987-10-05 AU AU79347/87A patent/AU595069B2/en not_active Ceased
- 1987-10-06 KR KR1019870011146A patent/KR950002851B1/ko active IP Right Grant
- 1987-10-07 IL IL84134A patent/IL84134A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 BR BR8705368A patent/BR8705368A/pt unknown
- 1987-10-08 HU HU874527A patent/HU204662B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 RU SU874203852A patent/RU2009643C1/ru active
- 1987-10-09 AT AT87114754T patent/ATE75907T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 DK DK530687A patent/DK530687A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-10-09 TR TR715187A patent/TR23149A/xx unknown
- 1987-10-09 DE DE8787114754T patent/DE3779041D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-09 CA CA000548975A patent/CA1293620C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-09 MX MX008789A patent/MX168830B/es unknown
- 1987-10-09 BG BG081410A patent/BG48091A3/xx unknown
- 1987-10-09 EP EP87114754A patent/EP0264736B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 DD DD87307808A patent/DD262574A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 PL PL1987268145A patent/PL149548B1/pl unknown
- 1987-10-09 ES ES198787114754T patent/ES2037689T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-05-14 GR GR920400774T patent/GR3004595T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE75907T1 (de) | 1992-05-15 |
DK530687D0 (da) | 1987-10-09 |
BR8705368A (pt) | 1988-05-24 |
TR23149A (tr) | 1989-04-18 |
AU595069B2 (en) | 1990-03-22 |
GR3004595T3 (pl) | 1993-04-28 |
HUT44898A (en) | 1988-05-30 |
EP0264736A1 (en) | 1988-04-27 |
CA1293620C (en) | 1991-12-31 |
KR950002851B1 (ko) | 1995-03-27 |
DD262574A5 (de) | 1988-12-07 |
HU204662B (en) | 1992-02-28 |
CS712587A2 (en) | 1989-07-12 |
PL268145A1 (en) | 1988-08-18 |
BG48091A3 (en) | 1990-11-15 |
RU2009643C1 (ru) | 1994-03-30 |
NZ222040A (en) | 1990-09-26 |
ZA877395B (en) | 1988-04-14 |
CS268692B2 (en) | 1990-04-11 |
EP0264736B1 (en) | 1992-05-13 |
AU7934787A (en) | 1988-04-14 |
JPS63225306A (ja) | 1988-09-20 |
IL84134A0 (en) | 1988-03-31 |
ES2037689T3 (es) | 1993-07-01 |
MX168830B (es) | 1993-06-10 |
DE3779041D1 (de) | 1992-06-17 |
KR880004745A (ko) | 1988-06-27 |
IL84134A (en) | 1991-05-12 |
DK530687A (da) | 1988-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1241850A (en) | Process for selectively controlling weeds in crops of useful plants | |
JPH09104604A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
PL149548B1 (en) | Weedicidal specific | |
DE102006018556A1 (de) | Herbizides Verfahren und Verwendung einer Kombination von Flumioxazin und Imazosulfuron | |
PL152014B1 (en) | Weed-killer | |
AU595974B2 (en) | Herbicidal composition | |
JP2006306730A (ja) | 除草用組成物 | |
KR100415595B1 (ko) | 수전용제초제조성물 | |
JP4039716B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
US4755214A (en) | Composition for regulating plant growth | |
JP3590147B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
EP0198298A1 (en) | Herbicidal composition | |
JPH07196423A (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
PL153480B1 (en) | Herbicide | |
JP4899582B2 (ja) | 除草用組成物 | |
CS201037B2 (en) | Herbicide | |
JPH0253702A (ja) | ビフェノックスとイミダゾリニル基含有安息香酸とをベースとする相乗作用を有する除草性組成物 | |
JP2000038307A (ja) | 除草剤組成物 | |
EP0164422A1 (en) | Herbicidal composition | |
JP2000038303A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPH09309808A (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS5993006A (ja) | 除草組成物 | |
JPS6061508A (ja) | 除草組成物 | |
LT3397B (en) | Herbicidal composition and undesirable plants cotrol method |