JPS5993006A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（１） 〔式中、ＩＬｌは水素原子、メチル基またはメトキシ基
を表わし、］ｔ２は低級アルキル基を表わし、Ｒａは水
素原子、ハロケン原子、低級アルキル基まｊこは低級ア
ルコキシル基を表わす。〕で示される化合物と一般式（
ＩＩ） （） ［式中、几４はメチル基またはメトキシ基を表イ）　ず
　。　　　〕 で示される尿素系化合物とを有効成分として含イ了する
除草組成物に関するものである。

現在、畑作物用除草剤として数多くの除草剤が使用され
ているが、防除の対象となる雑草は種類も多（、光生も
多＋１ＪＪにわｔコるｔこめ、より除草効力が高く、幅
広い殺草スペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草
剤が求やられている。

本光明者らは、この、１：うな目的に合致する除草剤を
開発す一＼く種々検討しｊコ結果、前記一般式（Ｉｌで
示される化合物と一１没式（ＩＩ）で示される尿素系化
合物とをイ〕効成分とする本発明組成物が主要な作物、
とくにトウモロコシ、サトウキビ、ツルカム、コＡ　＝
１＝、クイズなどの栽培地の狭葉雑草、広葉雑草を充分
に防除し、その防除効果も、これら化合物を単独で使用
する場合に比較し、相乗的に増大し、かつ、トウモロコ
シ、サトウキビ、ツルカム、コムギ、クイズなどの主要
な作物に対して問題となるような薬害をボさないことを
見い出し、本発明を完成した。

前記一般式（Ｉ）で示される化合物は、先に木光明者ら
によって見出されｊこ除争作用を有する新規化合物であ
り（特願昭５７−８１７５０号）、その代表例としては
次のような化合物力；挙げられる。

１ （注）−に記一般式（Ｉ）でボされる化合物装置１％基
Ｒｔ　、　Ｒ２および几３の内容。

また、一般式（ＩＩ）で示される尿素系化合物、即ち、
３−（８，４−ジクロロフ、−ニル）−１゜１−ジメチ
ル尿素および３・−（３，４−ジグ１１０ソエニルラー
］−メ−ｆ−ルーｌ−メトキシ尿素は夫）ｊＪ、’）Ｃ
Ｊｌｉ［Ｊ及びリニ、ロンとして既に除草剤として広く
用いられている化合物である（　ＴＩ＋ＯＪ、’ｅＳｔ
ｉｃｉｔｉＯＭ−ａｎｕａｌ　、第６版、第２２１日、
第３２０百（１９７９））。

本発明の組成物に４３いて、有効成分である一般式（■
）び示さ：！する化合物と−ｅ、ｙ式（［１）で示され
る尿素系化合物の昆合割合は、その伊丹１［］的に上り
変わり得るが、通常一般式（＋）で示される化音物１重
は部に対し、一般式［ＩＴ）で示される尿素系化合物が
０．２〜２０重１．１１部、好ましくは０．５〜４重量
部の範囲である。

木づ６明組成物は子くの広葉雑草、狭葉雑草に対１７て
優れた除Ｎｚ効力を有し、しかもトウむロコシ、ツルカ
ム、→Ｉ−１−ウ；１ビ、コムギ、オオムギ、クイズな
どの主要作物に問題乏なろようｊｃ薬害を示さず、また
キＹベツ、ハク＋Ｊイ、タマネキなどの疏菜類の栽培地
、果樹園、非農耕地などでの使用も可能である。

本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ビユ、タデ、ハコベ、スベリヒエ、オナモミ、ヨウシュ
チヲウセンアサガオ、イチビ、ナトの双子葉ｔａ　物、
エノコログサ、メヒシバ、ヒエの単子葉植物が挙げられ
る。

本発明組成物は、殺草スペクトルを広げるのみでなく、
雑草の発生前から発芽後処理でも使用できることから、
施用処理の時期の幅がより広くなる。

また、本発明組成物を使用することにより、各単剤での
施用時に比し、その使用量を低減することも可能であり
、この場合は亮誰用量処理による作物に対する薬害ある
いは土壌残留による１次に栽培する作物に対する薬害を
軽減することができる。

本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤と混合
して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。

これらの製剤には、有効成分として一般式（１）で％含
了了される。

固体担体としては、カオリンクレー、アクパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あり、液体担体としては、キシレン、メチルナフタリン
等の芳香族炭化水素、イソプロパツール、エチレンクＩ
Ｊコール、セロソルブ等のアルコール、アセトン、シク
ロヘキサノン、イソホロン等のケトン、大豆油、綿実油
等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、
水等が挙げられる。

乳化、分散、湿層辱のために用いられる界１Ｔｒｊ活性
剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリ
ール）スルホンＭＷ、シアルキルスルホこはく酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エス
テル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンブ
ロノクコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルヒタン脂肪酸エステル等の非イオン界
面活性剤等が挙げられる。製剤用補助剤には、リクニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）
、ＰＡＩ）（酸性りん酸イソプロピル）等が挙げられる
。

次に製剤例を示す。なお、一般式（Ｉ）で示される化合
物は前記の化合物番号で示す。部は重量部を７Ｊ＼す。

社・２斉ｑ例　１ 化合物（８１２０部、ＩＪＣＭＵ　Ｂ　６部、リグニン
スルホン酸カルシウム８部、ラウリル硫酸ソーダ２部お
よび合成含水酸化＃：累４５部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。

製剤例２ 化合物（５）３重量部、リニュロン７部、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテル１４部、ドテシルベン
センスルホン酸カルシウム６部、キシレン７０部をよく
混合して乳剤を得る。

製剤例３ 化合物（７）１部、ｉ＋ｅＶＬＴＪ　１部、合成含水酸
化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベン
トナイト３（〕部およびカオリンクレー６５部をよく粉
砕８４合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥し
て粉剤を得る。

製剤例４ 化合物（２）　１５部、ＩＪＵＡＩＵ　１０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエ−１−３部、０ＭＯ
３部、水６９部を混合し、有効成分の粒度が５ミクロン
以下ｌとなるまで湿式粉砕して懸ｎ・υ剤を得る。

これらの製剤は、そのままであるいは水等で希：駅１２
、茎葉処理あるいは土壌処理する。

土壌処理の場合は製剤を上世表面に１１（！布する（必
破に応じ、散布後土壌と混和オろ）かまたは土壌に潅注
する。

また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できろ。さらに、殺虫剤、殺夕；、剤、
殺線虫剤、殺菌刑、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤
等と混合して用いることもできる。

乳剤、水和剤、懸濁剤等は、１アールあたり１リツトル
〜１０リツトルの（必要ならば、展着剤等の撒布補助剤
を添加した）水で希釈（７て施用し、粉剤は、’ｊ　／
Ｌ、ら希釈することなくそのまま施用する。

展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオキンエチ
レンｔＪ　Ｄ！　酸（エステル）、リグニンスルポン酸
塩、アビエチン’ｈ２１１、Ｋ１　ジナフチルメタンジ
スルホン酸塩、バラフ、Ｃン９・〉かある。

次に試１険例をＪ）げ、本発明組成物の途草効力を具体
的に説明する。

試験例１　畑地土壌処すｆ１試１１々 直径１０ｃｍ１深さ１０ｚの円筒Ｑ＋リゾラスデックボ
ットに畑地土壌を詰め１．下、ヒスクザを播種（７、覆
土した。

製剤例Ｉに準じて水和剤（こした本発明組成物を１アー
ルあたり、ＩＯリノ１ルイ１１当の水で希釈し、その所
γ量を小望噴ｆＪ器で土壌表面に撒布した。撒布後２０
日間、況室内で付成し、除草効力を調査した。

なお、結果は枯れ残った供試植物の地」二部の生重量を
計り、次式でｔ４ゴｆ抑１ｉ！Ｉ率（％）を算出（７、
その数値で示−１０ 第　　１　　表 生茸抑制率 試験例２　畑地土壊処理試験 面積３．３　Ｘ　２　Ｂ　ｃｄｌ　、深さ１１ｃｒｎの
バットに畑地土壌を詰め、オナモミ、マルバアサガオ、
アメリカキンゴジカ、ヒエ、ダイス、トウモロコシを播
種し、１〜２Ｌ：Ｔｎの厚さに覆土した。

製剤例２に準じて乳剤にした本発明組成物を１アールあ
たりｌｏリットル相当の水で希釈し、その所定量を小型
噴霧器で土壌表面に撒布Ｉ７た。撒布後２０日問屋外で
育成し、除草効力を調査した。その結果を第２表に示す
。

また、雑草および作物に対する除草効力は、調査時の供
試植物の発芽および生育阻害の程度を肉眼観察し、薬剤
を供試していない場合と全くなしルはとんど違いがない
ものを１−ｏ］とし、供試植物が枯死ないし生育が完全
に阻害されているものを１−５」と（７て、０〜５の６
段階に評価し、０、］、２．８．４．５で示す。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式（Ｔ） 几１ 鬼 〔式中、損は水素原子、メチル基またはメトキシ基を表
   わし、ｌＬ２は低級アルキル基を表わし、Ｉｔｓは水素
   原子、／’％Ｏケン原子、低級アルキル基または低級ア
   ルコキシル 表わす。〕 で示さ，１する化合物と一般式（Ｉ［）［式中、■シ４
   はメチル基まｔコはメトキシ基を表わｆ。〕 で示される尿素系化合物とを有効成分と（７て含有する
   ことを特徴とする除草組成物。
2. （２）　　上記一般式（Ｔ）で示される化合物が、その
   置換基損が水素原子、Ｒ２がエチル基、１ｔ８がメチル
   基を表わす化合物である特許請求の範囲第１項に記載の
   除草組成物。
3. （３）　　上記一般式（１）で示される化合物が、そ０
   ）置換基且１が水素原子、Ｉ（２がメチル基、■（・３
   がフッ素原子を表わす化合物である特許請求の範囲１４
   １１項に記載Ｕ）除草組成物。
4. （４）　　上記一般式（Ｉ）で示さオ］る化合物が、そ
   の置換基且Ｉか水素原子、１１２　、　Ｈ，８　が共に
   メチル基を表わす化合物である特許請求の範囲第１項に
   記載の１余草組成物。
5. （５）　　上記一般式（Ｉ）で示される化合物が、その
   置換基ＩＬ＋がメトキシ基、１ｔ２がメチル基、且８が
   フッ素原子を表オ）す化合物である特許請求の範囲第１
   項に記載の除草組成物。
6. （６）上記一般式＜Ｉ）で示される化合物が、その置換
   基Ｒ１がメトキシ基、Ｒ２，　Ｉｔｓが共にメチル基を
   表わす化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除草
   組成物。