JPS6061506A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式１ｌｌ ｉｔ。

〔式中、Ｒ＋は水素原子、メチル基またはメトキシ基を
表わし、Ｒ２は低級アルキル基を表わし、損は水素原子
、ハロゲン原子、低級アルキル基または低級アルコキシ
ル基を表わす。〕で示される化合物と、Ｎ−メトキシメ
チル−２，６−ジエチル−α−クロロアセトアニリド（
以下、アラクロールと記す。）、２−クロロ−Ｎ−（２
−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ
−１−メチルエチル）アセトアミド（以Ｆ、メトラクロ
ールと記す。）またはＮ−クロロアセチル−Ｎ−（２，
６−ジニチルフエニル）グリシンエチルエステル（以下
、ジエタチルエチルと記すう）とを有効成分として含有
する除草組成物に関するものである。

現在、畑作物用除草剤として数多くの除草剤が使用され
ているが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も
冬期にわたるため、より除草効力が高く、幅広い殺草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤がめられ
ている。

本発明省らは、このような目的暑こ合致する除草剤を開
発すべく種々検討した結果、前記一般式ＩＩＩで示され
る化合物とアラクロール、メトラクロールまたはジエタ
チルエチルとを有効成分とする本発明組成物が主要な作
物、とくにトウモロコシ、サトウキビ、ツルガム、ダイ
ズなどの栽培地の狭葉雑草、広葉雑草を充分に防除し、
その防除効果も、これら化合物を単独で使用する場合に
比較し、相乗的に増大し、かつ、トウモロコシ、サトウ
キビ、ツルガム、ダイズなどの主要な作物に対して問題
となるような薬害を示さないことを見い出し、本発明を
完成した。

前記一般式（１１で示される化合物は、先に本発明哲ら
によって見出された除草作用を有する新規化合物であり
（特願昭５７−８１７５０号）、その代表例としては次
のような化合物が挙げられる。

Ｌ１ （注）上記一般式ｉｌｌで示される化合物のＷ１換基Ｒ
１。

几２およびＲａの内容。

また、アラクロール、メトラクロール、またはジエタチ
ルエチルは、既に除草剤として広く用いられている化合
物である（　Ｔｈｅ　ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ
、第６版、第８頁、第８６０頁、第１９７頁（１９７９
））。

本発明の組成物において、有効成分である一般式＋１１
で示される化合物とアラクロール、メトラクロールまた
はジエタチルエチルの混合割合は、その使用目的にｊり
変わり得るが、通常一般式＋１１で示される化合物１重
量部に対し、アラクロール、メトラクロールまたはジエ
タチルエチルが０．６〜１００重量部、好ましくは２〜
４０重量部の範囲である。

本発明組成物は多くの広葉雑草、狭莱雑草に対して優れ
た除草効力を有し、しかもトウモロコシ、ツルガム、サ
トウキビ、ダイズなどの主要作物に問題となるような薬
否を示さず、またキャベツ、ハクサイ　などの疏菜類の
栽培地、果樹園、非農耕地などでの使用も可能である。

本発明組成物の対象となる雑草としては、シロザ、アオ
ビユ、タデ、ハコベ、スベリヒエ、オナモミ、ヨウシュ
チョウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のアサ
ガオ類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジカ、
イヌホオズキなどの双子葉植物、エノコログサ、メヒシ
バ、ヒエなどの単子葉植物が挙げられる。

本発明組成物は、殺草スペクトルを広げるのみでなく、
雑草の発生前から発芽後処理でも使用できろことから、
施用処理の時期の幅がより広くなる。

また、本発明組成物を使用する仁とにより、各単剤での
施用時に比し、その使用量を低減することも可能であり
、この場合は高施用量処理による作物に対する薬害ある
いは土壌残留による、次に栽培する作物に対する薬害を
軽減することができる。

本発明組成物を除草剤と【ノて用いる場合は、通常固体
担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤と混
合して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。

これらの製剤には、有効成分として一般式（１１’ｔ’
　示すｔＬる化合物とアラクロール、メトラクロールま
たはジエタチルエチルとが、重量比で１〜９５％、好ま
しくは５〜６０％含有される。

固体４ｉ１体としては、カオリンクレー、アタパルジャ
イトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライ
ト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があり、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素、イソプロパツール、エチレン
グリコール、セロソルブ等のアルコール、アセトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等のケトン、大豆油、綿実
油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル
、水等が挙げられる。

乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）
スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩
等の陰イｔ　：ｙ　界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシブロビレンブ
ロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界
面活性剤等が挙げられる。製剤用補助剤には、リグニン
スルホン０瓜、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
アラビアガム、Ｃ，ＭＯ（カルボキシメチルセルロース
）、ＰＡＰ（酸性りん酸イソプロピル）等が挙げられる
。

次に製剤例をボす。なお、一般式（１１で示される化合
物はｒｎｆ記の化合物番号で示す。部は重量商９を示す
。

製剤例１ 化合物＋８１６　ｓｌ＜　、アラクロール４４部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ソーダ２
部および合成含水酸化珪素４５部をよく粉砕混合して水
和剤を得る、 製剤例２ 化合物（５）１重量部、メトラクロール９部、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル１４部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キシレン７０部を
よく混合して乳剤を得る。

製剤例８ 化合ｅＪ　（７１０，４部、ジエタチルエチル１．６部
、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウ
ム２部、ベントナイト８０部およびカオリンクレー６５
部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造
粒乾燥して粒剤を得る。

製剤例４ 化合物（２）３部、アラクロール２２部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート３部、０Ｍ０９部、水
６９部を混合し、粒度が５芝クロン以下になるまで湿式
粉砕して懸濁剤を得る。

これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、茎
葉処理あるいは土堪処理する。

土壌処理の場合は製剤を土壌表面に散布する（必要に応
じ、散布後土壌と混和する）かまたは土Ｊ′Ａに心性す
る。

また、他の除研剤と混合して用いることにより、除雄効
力の僧強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺１浦剤、植物生長、ｉ、’ｊ　抽剤、肥１、
」、土壌改良剤等と混合して用いることもできる。

本発明組成物の施用量は気象条件、土壌条件、陳剤形態
、有効成分の混合比、対象雑草及び作物の種類などの遅
いにより異なるが、一般に１アール当り、−＋Ｖ式＋１
）で示される化合物と、アフクロール、メトラクロール
またはジエタチルエチルとの会計ＬＬが８〜６０９、好
ましくは１０〜３６ノである。

乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常、１アールあたｌ）　
ｌ　’Ｊットル〜ｌＯリットルの（必要ならば、展着／
ＩＩＪ等の撒布補助剤を添加した）水で希イ１（シて施
用し、粒剤は、通常、なんら希釈することなくそのまま
施用する。

展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシエチ
レン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、アビ
エチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラフ
ィン等がある。

次に試験例をあげ、本発明組成物の除草効力を具体的に
説明する。

試験例１　畑地土壌処理試験 直径１０ａ＋＋、深さ１０ｃｍの円筒型プラスチックポ
ットに畑地土壌を詰め、タデ゛を播種し、覆土した。

製剤例２に準じて乳剤にした本発明組成物を１アールあ
たり、ｌＯリットル相当の水で希釈し、その所定量を小
型噴霧器で土壌表面に撒布した。撒布後２０日間、温室
内で育成し、除草効力を調査した。

なお、結果は枯れ残った供試植物の地上部の庄Ｍ量を計
り、次式で生育抑制率圀）を算出し、その数値で示す。

第１表 生育抑制率 試験例２　畑地土壌処理試験 面Ｔｊｆ８８Ｘ２８ｄ、ｉさ１１（Ｊのバットに畑地土
壌を詰め、オナモミ、マルバアサガオ、アメリカキンゴ
ジカ、ヒエ、ダイズ、トウモロコシを播種し、１〜２ｃ
ＩＩ＋の厚さに覆土した。

製剤例２に準じて乳剤にしｔ二本発明組成物を１アール
あたり１０リツトル相当の水で希釈し、その所定量を小
型ｕＭＫ器で土壌表面に撒布した。撒布後２０日問屋外
で育成］ッ、除草効力を調量した。その結果を第２表に
示す。

また、雑草および作物に対する除草効力は、調査時の供
試植物の発芽および生育阻害の程度を肉眼観察し、薬剤
を供試していない場合と全くないしほとんど違いがない
ものを「０」とし、供試植物が枯死ないし生育が完全審
こ阻１Ｈされているものを「５」として、０〜５の６段
階に評価し、０．１１２．３．４．５で示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｉｌ＋　一般式（Ｉｌ Ｒ。 Ｌ式中、ｌｔ＋は水素原子、メチル基またはメトキシ基
   を表わし、Ｒ２は低級アルキル基を表わし、Ｒ３は水素
   原子、ハロゲン原子、低級アルキル基または低級アルコ
   キシル基を表わす。Ｊ で示される化合物と、Ｎ−メトキシメチル−２，６−ジ
   ニチルーα−クロロア士トアニリド、２−クロロ−Ｎ−
   （２−エチル−６−メチルフェニル）　−Ｎ　（２−ｉ
   　トキシ−１−メチルエチル）アセドアミードまたはＮ
   −クロロアセチル−Ｎ−（２，６−ジニチルフエニル）
   グリシンエチルエステルとを有効成分として含有するこ
   とを特徴とする除草組成物。 （２）上記一般式＋１１で示される化合物が、その置換
   基Ｒ１が水素原子、Ｒ２がエチル基、Ｒ３がメチル基を
   表わす化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除草
   組成物。 （３）上記一般式ｆＩｌで示される化合物が、その置換
   基損が水素原子、Ｒ２がメチル基、Ｒ３がフッ素原子を
   表わす化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除草
   組成物。 （４）上記一般式（１）で示される化合物が、その置換
   基Ｒ＋が水素原子、Ｒ２，Ｒ３が共にメチル基を表わす
   化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除草組成物
   。 （５）上記一般式（月で示される化合物が、その置換基
   Ｒ＋がメトキシ基、Ｒ２がメチル基、Ｒ３がフッ素原子
   を表わす化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除
   草組成物。 （６）上記一般式（Ｉｌで示される化合物が、その置換
   基Ｒ１がメトキシ基、几２．Ｒ３が共にメチル基を表わ
   す化合物である特許請求の範囲第１項に記載の除草組成
   物。