CS268692B2 - Synergetc herbicide - Google Patents

Synergetc herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS268692B2
CS268692B2 CS877125A CS712587A CS268692B2 CS 268692 B2 CS268692 B2 CS 268692B2 CS 877125 A CS877125 A CS 877125A CS 712587 A CS712587 A CS 712587A CS 268692 B2 CS268692 B2 CS 268692B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
align
compound
none
parts
formula
Prior art date
Application number
CS877125A
Other languages
English (en)
Other versions
CS712587A2 (en
Inventor
Tatsuhiro Hamada
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of CS712587A2 publication Critical patent/CS712587A2/cs
Publication of CS268692B2 publication Critical patent/CS268692B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Vynález ее týká synergického herbicidního prostředku·
V posledních letech se používá velký počet chemikálií majících herbicidní účinek, aby se vyhladila nebo regulovala nežádoucí vegetace plevele na zemědělských nebo nezemědělských polích· Poněvadž se však plevele odlišují po dlouhé Časové období v druhu a růstu, obecně se omezí herbicidní účinek běžných herbicidů· Za těchto okolností js zapotřebí nového herbicidního prostředku projevujícího silný herbicidní účinek a též široké herbicidní spektrum vůči různým druhům plevele·
Výsledkem extenzivního studia je zjištění, že spojené použití /а/ alespoň jednoho tetrahydroftalimidu /dále označen jako “sloučenina /у/ I* / obecného vzorce I
Л/ kde R je atom vodíku nebo methylová skupina а /Ь/ alespoň jedné 3-/4-isopropylf©nyl/-1,1-dimethylmočoviny obecného vzorce II - I·
/11-1/ /dál© označení ”isoproturon*/, a 3-/3-chlor-4-methoxyfenyl/- 1,1-dimethylmočoviny obecného vzorce II-2
/11-2/ /dále označení jako ”metoxuren/ a 3-/3-cblor-4-methylfenyl /-l,l-dij»etbylmočoviny obecného vzorce II-3
/11-3/ /dále označení jako chlortoluron/· produkuje velmi zvýšený herbicidní účinek vůči různým druhům plevele na zemědělských a nezemědělských polích· Ve srovnání se samotným použitím každé z uvedených účinných složek Je pozoruhodné zvýšeni herbicidní účinnosti to
CS 268692 82 hoto spojeného použiti, takže se účinné složky nohou aplikovat v menších dávkách. Dále je spektrum regulace plevele značné rozšířeno· Při tomto spojeném použiti se pozoruje zřetelný a určitý synergický účinek.
Synergický herbicidní prostředek podle vynálezu se vyznačuje tia, že obsahuje herbicidně účinné množství směsi alespoň jedné sloučeniny A obecného vzorce I a synergické složky В tvořené alespoň Jednou sloučeninou vybrenou ze skupiny zehrnující 3-/4-1sopropy lfeny1/-1,1-dimethylmočovinu, 3-/3-chlor-4-methoxyf enyl/-l ,1-dimethylmoč ovinu a 3-/3-chlor-4-methylfenyl-1,1-dimethylmočovinu a inertní nosič nebo ředidlo, přičemž hmotnostní poměr složky А а В Je v rozmezí 1 : 1 ež 500·
Herbicidní prostředek projevuje velmi zvýšenou herbicidní účinnost vůči různým druhům plevele, aniž se způsobí fytotoxicita na užitkové rostliny (například pšenici, ječmen)·
Herbicidní směs podle vynálezu může vyhládle nebo regulovat různé plevele, například jednoděložné plevele Jako psárka polní (Alopecurus myosuroides), oves hluchý (Avena fatual, lipnici roční (Poa annua) a bér zelený (Setaria viridis): dvoudšložné plevele jako svízel přitulu (Galium aparine), ptačinec žabinec (Stellaria media), rozrazil perský (Veronice persica). maceška rolni (Viola arvensis), heřmánek (Matricaria perforata), heřmánek terčovitý (Matricaria matricarioides)» hluchavku nachovou (Laroium purpureum). pcháč rolni (Círsium arvense),penízek rolni (Thlaspl arveпае), pomněnka rolní (Myosotis arvensis), rdesno Červlvec (Polygonům persicarla). rdesno blešník (Polygonům lapathifolium). pohanku svlačcovitou (Polygonům convolvulus), svlačec rolni (Convolvulus arvensis). merlík bílý (Chenopodium album). láskavec ohnutý (Amáranthus retroflexus) a lilek černý (Solanum nigrům), atd. Zejména je pozoruhodné, že herbicidní směs podle vynálezu může vyhladit těžko regulovatelné plevele jako svízel přitulu (Galium aparineb ptačinec žabinec (Stellaria media), rozrazil perský (Veronice persica), maceška rolní (Viola arvensia). rdesno červlvec (Polygonům perslcaria). rdesno blešník (Polygonům lapathifoJLium), pohanku svlačcovitou (Polygonům convolvulus), hořčici polní (Sinapis arvensls), a psárku polní (Alopecurus myosuroides) všechny dohromady.
Sloučeniny vzorce I, které představují zejména následující dvě sloučeniny
O /Sloučenina /1//
O /Sloučenina /2/ / jsou známé vzhledem к herbicidní účinnosti /ЕР-0061741А/. Sloučeniny vzorce II, t.j.
isoproturon, metoxuron a chlortoluron jsou také známé jako herbicidy /C.R.Worthing et al: The Pesticide Mannual, 7, 329, 379, 131 /1983/ vydáno The British Crop Protection
Council/· Avšak jejich spojené použití nebylo dosud zkoušeno a nebyla očekávána produkce uvedeného synergického účinku tohoto spojeného použití.
Poměr sloučeniny (sloučenin) vzorce I jako složky (a) a sloučeniny (sloučenin) vzorce II jako složky (b) ve směsi podle vynálezu se může měnit ve značně širokém rozmezí a obvykle je v rozmezí 1 : 0,1 až 1000. s výhodou 1 : 1 až 500 hmotnostně.
Kromě výše uvedených účinných složek může směs obsahovat pevný nebo kapalný nosič nebo ředidlo. Také může být obaaženo povrchově aktivní činidlo nebo pomocná látka. Směs se může formulovat ve formě obvyklého přípravku jako emulgovatelný koncentrát,smáčivý prášek nebo suspenze. Celkový obsah účinných složek, t.j· sloučeniny (sloučenin) vzorce I a sloučeniny (sloučenin) vzorce II může být hmotnostně v rozmezí 0.5 až 90 %. s výhodou 2 až 80
Jako pevný nosič nebo ředidlo se může použit kaolinitický jíl. atapulgit. bentonit, bílá hlinka, pyrofylit. talek. křemelina. kalcit. prášek z ořechových skořepin, močovina. síran amonný, syntetický hydratovaný oxid křem4p&á«týr*atd.-Rříkladem kapalného nosiče^ nebo ředidla jsou aromatické uhlovodíky (například xylen, methylnaftalen). alkoholy (například isopropanol. ethylenglykol. celloeoly), ketony (například aceton, cyklohexanon, isoforon). rostlinné oleje (například sojový olej, bavlníkový olej), dimethylsulfoxid, acetonitril. voda. atd.
Povrchově aktivní činidlo použité pro emulgaci, diperzi, nebo roztírání může být jakéhokoliv typu jako aniontového nebo neiontového typu. Příklady povrchově aktivního Činidla zahrnují alkylsulfáty, alkylarylsulfonéty. dialkylsulfosukcináty. fosfáty polyoxyethylenalkylaryletherů, polyoxyethylenalkylethery. polyoxyethylenalkylarylethery, polyoxyethylen polyoxypropylenové blokové kopolymery, sorbitan estery mastné kyseliny, polyoxyethylen sorbitan estery mastné kyseliny atd. Příklady pomocných látek zahrnuji ligninsulfonáty. alginát sodný, polyvinylalkohol, arabskou gumu, karboxymethylcelulozu, isopropyl kyselinu fosforečnan, atd.
Příprava směsi je znázorněna v následujících příkladech, kde dily jsou uvedeny hmotnostně.
Příklad formulace 1
0,5 dílu sloučeniny číslo 2, 50 dílů chlortoluronu, 10 dílů syntetického hydratovaného oxidu křemičitého, 3 díly alkylsulfátu, 2 díly ligninsulfonátu vápenatého a 34.5 dílu křemeliny se dobře smíchá a rozmělni a získá se smáčivý prášek.
Přiklad formulace 2
0,1 dílu sloučeniny 1, 20 dílů isoproturonu, 3 díly polyoxyethylen sorbitan monooleátu a 76,9 dílu vody se smíchá a rozmělní, až velikost částic je menši než 5 mikronů a získá se suspenze.
Příklad formulace 3 dílů sloučeniny 1, 60 dílů isoproturonu, 3 díly ligninsulfonátu vápenatého, 2 díly laurylsulfátu sodného a 15 dílů syntetického hydratovaného oxidu křemičitého se dobře smíchá a rozmělní a získá se smáčivý prášek.
Příklad formulace 4 dílů sloučeniny 1, 50 dílů metoxuronu, 5 dílů polyoxyethylen sorbitan monooleátu, 5 dílů polyvinylalkoholu a 35 dílů vody se smíchá a rozmělní, až velikost částic je menší než 5 mikronů aziská se suspenze.
Přiklad formulace 5 díl sloučeniny 2, 9 dílů isoproturonu, 30 dílů bentonítu, 1 díl ligninsulfonátu vápenatého a 59 dílů talku se dobře smíchá a rozmělni. Získaný prášek se smíchá s vodou a suší se a získají se granule.
Příklad formulace 6
0.5 dílu sloučeniny 1, 2 dily isoproturonu, 80 dílů cyklohoxanonu a 17,5 dílu povrchově aktivního činidle (Toxanone P-8L vyrobený fy Sanyo Kase Co.) se dobře smíchá a rozmělní se a získá se smáčivý prášek.
Takto formulovaná směs obsahující sloučeninu (y) vzorce I a sloučeninu (y) vzorce II je použitelná pro preemergenční regulaci nežádoucího plevele úpravou půdy nebo postemergenční regulaci nežádoucího plevele úpravou listoví. Oprava půdy zahrnuje aplikaci na povrch půdy před nebo po zasetí nebo přesazení úrody nebo včlenění do půdy před zasetím. Oprava listoví se může provádět postřikem směsi obsahuhujicí sloučeninu (y) vzorce
I a sloučeninu (y) vzorce IX na vrchol rostliny. Může se také provádět přímá aplikace.
Ke zlepšení herbicidní účinnosti může se směs použít s dalšími herbicidy. Kromě toho se může použit v kombinaci s insekticidy, akaricidy, nematocidy. fungicidy, regulátory růstu rostlin, hnojivý, půdními zlepšovacími prostředky, atd.
Směs podle vynálezu má široké použití jako herbicid aplikovatelný na zortané pole, neosetou půdu, ovocný sad, pastvinu, trávník, les. nezemědělská pole. atd.
Dávka účinných složek se může měnit v závislosti na převládajících povětrnostních podmínkách, obsažené půdě, použitá formulaci, poměru smíchání účinných složek, úrodě a druhu plevele, átd. Obecně však může být celkové^-množetví* elxwčeniay.(sloučenin) vzorce I a sloučeniny (sloučenin) vzorce II v rozmezí 10 až 10.000 g na hektar. V případě směsi, která je ve formě emulgovatelnáho koncentrátu, emáčivého prášku, suspenze nebo pod·, normálně se zředí vodou a potom se aplikuje při objemu 100 až 1 000 1 na hektar na plochu. kde se požaduje snížení plevele. Zředění může zahrnovat jakékoliv povrchově aktivní Činidlo a/nebo jakoukoliv pomocnou látku, jak uvedeno výše· Směs ve formě granulí, atd·. se normálně použije jako taková.
Herbicidní účinek směsi podle vynálezu bude dále podrobně objasněn s ohledem na následující zkušební příklady, kde se procentuální růstová regulace /%/ stanoví zvážením vzdušných částí zkoušených rostlin (čerstvá hmotnost) a vypočítáním podle následující rovnice:
Procentuální růstová regulace /%/ čerstvá hmotnost zkoušené rostliny na upravené plos© čerstvá hmotnost zkoušené rostliny na neupravené ploše • J x 100
Fytotoxicita užitkových rostlin se pozoruje vizuálně.
Zkušební příklad 1
Semena pšenice, ječmene, svízele (Galium eparine). ptačince žabince (Stellaria media). macešky rolní (Viola arvensis). rozrazilu perského (Veronice persica), rdesna červiv* ce (Polygonům psrsicaria). hořčice polní (Sínapis arvensis). lipnice roční (Poa annua) a psárky polní (Alopecurus myosuroides) se zasejí do kádě ( plocha 33 x 22 cm ; výška 11 cm) neplněné horskou polní půdou a venku se kultivuje· Stanovené množství směsi ve formě suspenze formulované podle příkladu 2 se zředí vodou a rozstříká se na listoví zkoušených rostlin při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomocí malé ruční stříkací pistole. Po 35 denní kultivaci venku se pozoruje fytotoxicita a procentuální růstová regulace. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1. V době úpravy jsou obecně zkoušené rostliny ve stádiu 1 až 4 listů a mají výšku 2 až 25 cm. ačkoliv růstový stav se mění v závislosti na druhu.
CS 268692 82
Tabulka 1
Slouč Dávka /в/ha/ Porn 6 x sí— Pytotoxicita Procentuální růstová regulace /%/
£ « eení /ha·/ pšenice jočmon Galium apcríne Stellaria media Viola arvensis Polygonům parsicaria Veronice per— aica Sinapis arvensis Poa annua Alopecurus rayosuroi des
/I/ 8 - žádná žádná 100 82 100 100 100 100 15 16
16 - žádná Žádná 100 96 100 100 100 100 27 33
Iso- 700 - žádná Žádná 32 59 40 38 0 46 34 55
protuI ron 1400 žádná Žádná 37 100 100 96 0 52 47 80
i /1/ 8+700 87,5 žádná žádná 100 100 100 100 100 100 91 72
' + 16+700 43,8 žádná žádná 100 100 100 100 100 100 95 78
ΪΒΟ— 8+1400 L75 žádná Žádná 100 100 100 100 100 100 93 95
proturon 16+1400 87,5 žádná žádná 100 100 100 100 100 100 100 100
Zkušební příklad 2
Semena psárky polní (Alopecurus myosuroides) ee zaseji do kádě (plocha 33x 23 cm , výška 11 си) naplněné horskou polní půdou a kultivuje se venku 20 dní. Stanovené množství snšsi ve formě suspenze formulované podle příkladu 2 se zředí vodou a rozstříká se na listoví zkoušené rostliny při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomocí malé stříkací pistole. Po 35 denní kultivaci venku se pozoruje procentuální růstová regulace. Výsledky Jsou uvedeny v tabulce 2. V době úpravy Je zkoušená rostlina ve stádiu dvou až tří listů a má výšku 15 až 20 cm.
Sloučenina č. Dávka /g/ha/ Pomár míšení /hmot./ Proč entuální regulace Aloj y.yosuroidea růstová pecurus /%/
/1/ 4 - 7
8 - 16
16 - 33
32 - 51
64 - 70
128 - 84
256 - 92
Isoproturor ) 350 - 35
700 - 55
1400 - 80
2800 - 92
/1/ 4 + 3 50 1 : 87,5 40
+ 4 + 700 1 : 175 64
Ieoproturon 4 + 1400 1 : 350 83
8 + 350 1 : 43,8 50
8 + 700 1 i : 67,5 72
8 + 1400 1 : í 175 95
16 + 3 50 1 : ; 21,9 61
16 + 700 1 ; : 43,8 78
16 + 1400 1 : 87,5 100
32 + 3 50 1 : : 10,9 76
32 + 700 1 : : 21,9 89
32 + 1400 1 : 43,8 100
64 + 350 1 5,47 86
64 + 700 1 : 10,9 100
64 + 1400 1 : 21,9 100
Zkušební příklad 3
Semena pšenice, ječmene, svízele (Galium aparine), ptačince žabince (Stellaria media), macešky rolní (Viola arvensis), rozrazilu perského (Veronice pereica), rdeana červivce (Polygonům pereicaria), svlačce rolního (Convolvulue arvenaie), peárky polní (Alopecurus myoeuroidee) a ovsa hluchého (Avena fatua) se zasejí do kádé (plocha 33 x 23 cm2| výška 11 cm) naplněné horskou polní půdou a potom se venku kultivují· Stanovené množství směsi ve formě suspenze připravené podle formulačního příkladu 2 es zředí vodou a rozstříká se na listoví zkoušených rostlin při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomocí malé ruční stříkací pistole· Po 30 denní kultivaci venku se pozoruje fytotoxicita a procentuální růstové regulace· Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.
V dobš úpravy jsou zkoušené rostliny obecné ve stadiu 1 až 4 listů a mají výšku 2 až 25 cm, ačkoliv růstový stav se mění v závislosti na druhu.
Tabulka 3
SlouČ · i г. . t Dávka /g/ha/ . PomSr míšení /hmot./ Fytotoxicita Procentuální růstová regulace /%/ , 1
pšenice jočmcn i Galium aphřinu . Stellarift nedia Violu arvonsis Póly- Věrogonum,nica ptrsi-per- Convolvulus a rv en: 3Í 8 Avena fatua Alope- i curue 1 Ímyosuroi-* ;dos !
caria, sica
' /2/ 8 žádná | žádná 38 : 85 100 : 100 ; 100 100 i 24 í 14 :
: и - žádná ; žádná 62 ’ 98 100 j 100 . 100 : 100 ' 32 1 31
! Meto- • 2000 i i - žádná ' Žádná 1 1 53 ! 100 65 : 42 ; 5 33 l 45 i 75
: xuron ' 4000 - žádná žádná 72 i 100 100 ; 93 ! 26 83 i 75 1 i
; /2/ : 8+2000 1:250 žádná Žádná . 77 : 10G 100 1CO 100 100 85 j 84 j
+ Í16+2000 1:125 žádná : Žádná : 84 100 100 100 100 100 91 1 íoo i
• Meto- ! 8+4000 !1:500 žádná žádná . 85 . 100 100 -.oo IGO 100 96 96 |
xuronj16+4000 1 !1:250 žádná i žádná 1 95 Í 100 100 i i 100 : 100 i : íoo 100 100
Zkušební vzorek 4
Semena svízela (Galium aparine) se zasejí do kádě (plocha 33 x 23 cm j výška 11 cm) naplněné horskou polní půdou a kultivují ss venku 30 dni. Stanovené množství směsi ve formě suspenze připravené podle formulačního příkladu 2 se zředí vodou a rozstříká se na listoví zkoušené rostliny při objemu rozstřiku 500 1 na ha pomoci malé ruční stříkací pistole. Po 35 denní kultivaci venku se pozoruje procentuální růstové regulace. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4. V době úpravy je zkoušená rostlina ve stadiu dvou listů a má výšku 5 až 9 cm.
Tabulka 4
Sloučenina č. Dávka /*Aa> Pomčr níaení /haot·/ Procentuální růstová regulac· Galium aparine /£/
/2/ ‘ 4 19
8 - 38
16 - 62
32 - 83
64 - 95
Metoxuron 500 15
1000 - 32
2000 - 53
4000 - 72
8000 - 87
/2/ 4 f 500 1 : 125 31
+ 4 + 1000 1 : 250 58
Metoxuron 4 + 2000 1 : 500 72
4 + 4000 1 : 1000 83
8+500 1 : 62,5 53
8 + 1000 1 : 125 70
8 + 2000 1 : 250 77
8 + 4000 1 : 500 85
16 + 500 1 í и,з 7 4
16 + 1000 1 í 62,5 80
16 + 2000 1 : 125 84
16 + 4000 1 : 250 95
32 + 500 1 : 15,6 86
32 + 1000 1 : 31,3 88
32 + 2000 1 í 62,5 94
32 + 4000 1 : 125 100
Zkušební vzorek 5
Semena pšenlco, svízele (Galium aparine), ptačinca žabince (Stellaria media)» macešky rolní (Viola arvensis), hořčice polní (Sinapis arvensls), heřmánku terčovitého (Hatnii6e0^matricarioides) a psárky polní (Alopecurus Mnyosuroides) se zaséjí do kádě' ' ' 2 (plocha 33 x 23 cm ; výška 11 cm) naplněné horskou polní půdou a stanovené množství směsi ve formě smáčivého prášku připraveného podle formulačního příkladu 1 se zředí vodou a rozetříká se na půdu při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomocí malé ruční stříkací pistole. Po 35 denní kultivaci venku se pozoruje fytotoxicita a procentuální růstová regulace. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 5.
CS 268692 82
Tabulka 5
Slou8. 8. i Dívka : /«Л·/ í 1 i . i 1 Pomšr níaoní /hmot./ Fy totoxicita Procentuální růstová regulace /%/
pšenic· Galium aparine Stella— rla media Viola arvenela Sinapia arvenaia Matricarla matrica* rioldoa lálopecurui Imyoeuroi- • doa
/1/ 30 žádní 83 *73 85 98 87 25
60 - žádná 93 88 96 100 93 43
.Chlor- 1500 žádní 15 63 15 62 87 80
itoluron 300 ! 1 - I žádná 33 85 44 95 100 93
/1/ 30 + 1500 1 : 50 žídná 92 100 96 100 100 91
+ 30 + 3000 1 :100 žídní 100 100 . 100 100 100 97
Chlor- 60 + 1500 1 : 25 žídná 1 100 100 ’ 100 100 100 98
toluron 60 + 3000 1 : 50 žádní ! 100 100 I 100 100 100 ! i 100
Zkušební příklad 6
Semena ptačince žabince (Stellaria media) se zasejí do kádě (plocha 33 x 23 cm ; výška 11 cm) naplněné horskou polní půdou a stanovené množství směsi ve formě sméčivého prášku připraveného podle formulačního příkladu 1 se zředí vodou a rozstříká se na půdě při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomoci malé ruční stříkací pistole· Po 35 denní kultivaci venku se pozoruje procentuální růstová regulace. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 6·
Tabulka 6
Sloučenina 8. Dávka /g/ha/ Pomčr níееní /hmot·/ Procentuální růstová regulace Stellaria media [j·/
/1/ 7,5 - 25
15 - 48
30 - 72
60 - 86
i 1 120 - 95
Chlortoluron 400 - 22
800 - 46
1600 - ’ 70
i ; 3200 - 88
6400 - 99 i
: /v 7,5 + 400 1 : 53,3 ! i 41 i
+ 7,5 + 800 1 í 106,7 í 73. ;
:Chlortoluron 7,5 + 1600 1 : 213,3 1 зз
7,5 + 3200 1 í 426,7 1 95
! 7,5 + 6400 1 : 853,3 1 íoo
115 ♦ 400 1 x 26,7 S 65
15 + 800 1 ; 53,3 83
15 + 1600 1 i 106,7 92
15 4 3200 1 : 213,3 99
30 -¼ 400 1 : 13,3 86
30 + 800 1 : 26,7 94
30 + 3200 1 : 53,3 97
30 + 6400 1 x 106,7 100
60 -i 400 1 x 6,7 94
60 + 800 1 t 13,3 98
60 + 1600 1 x 26,7 100
60 + 3200 1 X 53,3 100
CS 268692 82
Zkušební příklad 7
Seraena ovsa hluchého (Avana fatua) ae zasejí do kádě (plocha 33 x 23 cm2; výška 11 cm) naplněné horskou polní půdou a kultivují se venku 30 dni. Stanovené množství směsi ve formě suspenze připravené podle formulačního přikladu 2 se zředí vodou a rozetříké se na listoví zkouěené rostliny při objemu rozstřiku 500 1 na hektar pomocí malé ruční atříkaci pistole. Po 35 denni kultivaci venku ae pozoruje procentuélní růstová regulace. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 7. V době úpravy je zkoušená rostlina ve stadiu 2 listů a né výšku 5 až 9 cm.
Tabulka 7
Sloučenina Dávka PonSr míšení Procentuální růstová
č. /g/ha/ /hmot·/ regulace A véna fatua /£/
/1/ 12, 5 25
25 51
50 - 75
100 - 91
200 100
Isoproturon 200 - 33
400 52
800 - 77
1600 - 92
3200 - 98
i /I/ 12,5 + 200 1 : 16 57
I ·* 12,5 + 400 1 : 32 74
ilsoproturon 12,5 + 800 1 : 64 90
12,5 + 1600 1 i 128 97
i 12,5 * 3200 1 : 256 100
1 25 + 200 1 : 8 72
25 + 400 1 : 16 86
i 25 + 800 1 í 32 96
25 + 1600 1 : 64 100
25 + 3200 1 : 128 100
50 + 200 1 : 4 87
50 + 400 1 : 8 98
50 + 800 1 : 16 100
! 50 + 1600 1 : 32 100
100 + 200 1 : 2 97
1 I 100 + 400 1 : 4 100
100 + 800 1 : 8 100
100 + 1600 1 : 16 100
200 + 200 1 : 1 100
200 + 400 1 : 2 100
Výsledky zkušebních příkladů 2,4,6 a 7 se analyzovaly podle isoborové metody (t.j. křivky ekvivalentního účinku) sv.3, Herbicides, str. 109-111 /1981/ v Noyaku Jikkenho /Metoda in Pesticide Science/ vydal Ounichl Fukami et. al., Soft Science lne., Tokyo/ založeno na Tammesově metodé /Tammes, P.M.L.: Neth. □. Plant Path., 70, 73-80 /1964/ .
Zejména bylo naneseno do grafu několik kombinací směsí majících různé poměry míšení sloučeniny vzorce I a isoproturonu, metoxuronu a chlortoluronu, avšak projevujících stejnou hladinu účinku regulace růstu, například 80 % regulace růstu, takže se snadno stanoví synergický účinek, aritmetický účinek nebo kompetitivní účinek. V případě projeveného synergického účinku Je zakreslená křivka ekvivalentního účinku pod přímkou aritmetického účinku.
Dále Je tento účinek detailně objasněn v připojených výkresech, kde na obr. 1 je na pořadnici nanesena dávka isoproturonu a na souřadnici dávka sloučeniny /1/, křivka ekvivalentního účinku /t.J. plná Čára/ 80% růstové regulace Alopecurus myosuroides Je umístěna pod přímkou aritmetického účinku,/t.j. přerušovanou Čarou/, z Čehož vyplývá, že spojené použití sloučeniny /1/ a isoproturonu v určitém poměru míšení produkuje synergický účinek; na obr. 2 Je na pořadnici nanesena dávka metoxuronu a na souřadnici dávka sloučeniny /2/, křivka ekvivalentního účinku /t.j. plná čára/ 80% růstové regulace
Galiu® aparlne je umístěna pod přímkou aritmetického účinku /t.j. přerušovanou čarou/, z čehož vyplývá, že spojené použiti sloučeniny /2/ a metoxuronu v určitém poměru míšení produkuje synergický účinek; na obr· 3 na pořadnici nanesena dávka chlortoluronu a na souřadnici dávka sloučeniny /1/, křivka ekvivalentního účinku /t.j. plná čára/ 80% růstové regulace Stellaria media je umístěna pod přímkou aritmetického účinku /t.j. přerušovanou čarou/, z čehož vyplývá, že spojené použiti sloučeniny /1/ a chlortoluronu v určitém poměru míšeni produkuje synergický účinek; podobné je na obr· 4 nanesena na pořadnici dávka isoproturonu a na souřadnici dávka sloučeniny /1/, křivka ekvivalentního účinku /t.j· plné čára/ 90% růstové regulace Avana fatua je umístěna pod přímkou aritmetického účinku /t.j. přerušovanou Čarou/, z čehož vyplývá, že spojené použiti sloučeniny /1/ a isoproturonu v určitém poměru míšeni produkuje synergický účinek.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje herbicidně účinné množství směsi alespoň jedné sloučeniny A obecného vzorce I kde R je atom vodíku nebo methylová skupina a synergické složky 8 tvořené alespoň jednou sloučeninou vybranou ze skupiny zahrnující 3-/4-isopropylfenyl/-l,l-dimethylmočovinu,3-/3-chlor-4-methoxyfanyl/-l, l-dimethylmoČovinu a 3-/3-chlor-4-methylfenyl-1,l-dimethylmočovinu a inertní nosič nebo ředidlo, přičemž hmotnostní poměr А а В Je v rozmezí 1 : 1 až 500.
CS877125A 1986-10-09 1987-10-02 Synergetc herbicide CS268692B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24073886 1986-10-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS712587A2 CS712587A2 (en) 1989-07-12
CS268692B2 true CS268692B2 (en) 1990-04-11

Family

ID=17063965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS877125A CS268692B2 (en) 1986-10-09 1987-10-02 Synergetc herbicide

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0264736B1 (cs)
JP (1) JPS63225306A (cs)
KR (1) KR950002851B1 (cs)
AT (1) ATE75907T1 (cs)
AU (1) AU595069B2 (cs)
BG (1) BG48091A3 (cs)
BR (1) BR8705368A (cs)
CA (1) CA1293620C (cs)
CS (1) CS268692B2 (cs)
DD (1) DD262574A5 (cs)
DE (1) DE3779041D1 (cs)
DK (1) DK530687A (cs)
ES (1) ES2037689T3 (cs)
GR (1) GR3004595T3 (cs)
HU (1) HU204662B (cs)
IL (1) IL84134A (cs)
MX (1) MX168830B (cs)
NZ (1) NZ222040A (cs)
PL (1) PL149548B1 (cs)
RU (1) RU2009643C1 (cs)
TR (1) TR23149A (cs)
ZA (1) ZA877395B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202004005126U1 (de) 2004-04-01 2005-08-18 Hachenburg, Bruno Fahrradhalter und Pkw mit Fahrradhalter
TW200904330A (en) * 2007-06-15 2009-02-01 Bayer Cropscience Sa Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and a fungicide compound

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4032326A (en) * 1974-12-24 1977-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal 2-substituted aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-diones
US4292070A (en) * 1979-04-13 1981-09-29 Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition
AU550845B2 (en) * 1981-03-30 1986-04-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Tetrahydrophthalimides and their starting compounds
JPS5989609A (ja) * 1982-11-15 1984-05-23 Sumitomo Chem Co Ltd 除草組成物
US4824476A (en) * 1985-06-24 1989-04-25 Ciba-Geigy Corporation Herbicidally active derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
ATE67186T1 (de) * 1986-09-03 1991-09-15 Ciba Geigy Ag 3-methylphthalimide.
DE3714373A1 (de) * 1987-04-30 1988-11-10 Hoechst Ag Substituierte tetrahydrophthalimide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide

Also Published As

Publication number Publication date
ATE75907T1 (de) 1992-05-15
DK530687D0 (da) 1987-10-09
BR8705368A (pt) 1988-05-24
TR23149A (tr) 1989-04-18
AU595069B2 (en) 1990-03-22
GR3004595T3 (cs) 1993-04-28
PL149548B1 (en) 1990-02-28
HUT44898A (en) 1988-05-30
EP0264736A1 (en) 1988-04-27
CA1293620C (en) 1991-12-31
KR950002851B1 (ko) 1995-03-27
DD262574A5 (de) 1988-12-07
HU204662B (en) 1992-02-28
CS712587A2 (en) 1989-07-12
PL268145A1 (en) 1988-08-18
BG48091A3 (en) 1990-11-15
RU2009643C1 (ru) 1994-03-30
NZ222040A (en) 1990-09-26
ZA877395B (en) 1988-04-14
EP0264736B1 (en) 1992-05-13
AU7934787A (en) 1988-04-14
JPS63225306A (ja) 1988-09-20
IL84134A0 (en) 1988-03-31
ES2037689T3 (es) 1993-07-01
MX168830B (es) 1993-06-10
DE3779041D1 (de) 1992-06-17
KR880004745A (ko) 1988-06-27
IL84134A (en) 1991-05-12
DK530687A (da) 1988-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS254984B2 (en) Agent for selective weed killing
US8865626B2 (en) Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain herbicides from the group of benzoylpyrazoles
US4994102A (en) Herbicidal composition
HU208237B (en) Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control
US6511941B2 (en) Herbicidal synergistic composition, and method of controlling weeds
US6809064B2 (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in rice crops
US4756743A (en) Herbicidal composition
CN115251073A (zh) 一种除草组合物
US5698492A (en) Herbicidal composition containing 2-(4-chloro-2-fluoro-5-(N-pentyloxy carbonylmethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione
EP0181628B1 (en) Herbicidal composition
EP0204146B1 (en) Herbicidal composition
JP3084102B2 (ja) 相乗的除草剤組成物
CS268692B2 (en) Synergetc herbicide
EP0275555B1 (en) Herbicidal composition
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
US5482922A (en) Herbicidal composition exhibiting synergistic activity
US5110346A (en) Herbicidal composition and method for killing weeds using the same
EP0067712B1 (en) A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants
KR20080056712A (ko) 아슐람을 포함하는 수용성 농작물 보호 제제 및 그의시너지적 제초성 조합
EP0198298A1 (en) Herbicidal composition
JPH07196423A (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
CN116508772A (zh) 一种除草组合物
EP0159381A1 (en) Herbicidal system
JP2000038303A (ja) 除草剤組成物
LT3397B (en) Herbicidal composition and undesirable plants cotrol method