PL139979B1 - Plant growth controlling agent - Google Patents

Plant growth controlling agent Download PDF

Info

Publication number
PL139979B1
PL139979B1 PL1985251805A PL25180585A PL139979B1 PL 139979 B1 PL139979 B1 PL 139979B1 PL 1985251805 A PL1985251805 A PL 1985251805A PL 25180585 A PL25180585 A PL 25180585A PL 139979 B1 PL139979 B1 PL 139979B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
active ingredient
weight
seeds
compound
salt
Prior art date
Application number
PL1985251805A
Other languages
English (en)
Other versions
PL251805A1 (en
Original Assignee
Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyarhu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyarhu filed Critical Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyarhu
Publication of PL251805A1 publication Critical patent/PL251805A1/xx
Publication of PL139979B1 publication Critical patent/PL139979B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek regulujacy wzrost roslin.Srodek regulujacy wzrost roslin wedlug wyna¬ lazku jako skladnik aktywny zawiera co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R1 i R2 takie same lub rózne oznaczaja nizsze grupy alkilowe, R oznacza grupe furylowa, nizsza grupe alkilowa lub grupe fenylowa, przy czym dwie ostatnie grupy sa ewentualnie podstawione jed¬ nym lub wiecej atomem chlorowca, lub jego sól lub wodzian w mieszaninie z odpowiednimi obo¬ jetnymi, stalymi lub cieklymi nosnikami lub roz¬ cienczalnikami i ewentualnie dalszymi dodatkami.Uzyte w opisie okreslenie „nizsza grupa alkilo¬ wa" dotyczy grup alkilowych o lancuchu prostym lub rozgalezionym zawierajacym 1—4 atomy we¬ gla, np. grupy metylowej, etylowej, n-propylowej, izopropylowej, n-butylowej, itp.Podstawniki R1 i R2 sa korzystnie przylaczone w polozeniach 2-, 3-, 2,5-, 3,5- i 2,6.Symbol R grupy chlorowcoalkilowej oznacza np. grupe chlorometylowa, bromometylowa, jodomety- lowa, 2-chloroetylowa itp.Symbol R grupy chlorowcofenylowej oznacza np. grupe 2-, 3- lub 4-chlorofenylowa, 2-, 3- lub 4-bro- mofenylowa, 2,6-, 2,4- lub 3,5-dwuchlorofenylowa.W zwiazku o wzorze i R1 i R2 oznaczaja korzyst¬ nie nizsza grupe alkilowa, a R oznacza nizsza gru¬ pe alkilowa podstawiona atomem chlorowca.Szczególnie korzystnymi reprezentatywnymi 10 15 20 30 zwiazkami o ogólnym wzorze 1 sa nastepujace po¬ chodne: kwas N-/2',6'-dwumetylofenylo/-N-chloro- acetylo-3-aminopropano-/l/-sulfonowy; kwas N-/2'- -etylofenylo/-N-chloroacetylo-3-aminopropano-/l/- -sulfonowy.Sole zwiazków o ogólnym wzorze X wytwarza sie z organicznymi i nieorganicznymi zasadami.Do wytwarzania soli korzystnie wiec stosuje sie wodorotlenki metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych lub weglany, np. wodorotlenek sodu, weglan wapnia, weglan magnezu, wodorotlenek potasu itp. albo zasady organiczne, np. trójetylo- amine.Regulatory wzrostu roslin wedlug wynalazku moga zawierac 0,001—95°/o wagowych zwiazku o ogólnym wzorze 1 lub jego wodzianu lub soli i zakres wynalazku obejmuje zarówno koncentra¬ ty, jak i preparaty gotowe do zastosowania.Srodki wedlug wynalazku mozna formowac np. w postaci koncentratów zdolnych do tworzenia emulsji, granulek, mikrogranulek, foli (czynników do obróbki nasion), proszków zwilzalnych, prepa¬ ratów do opryskiwania itp. albo innych odpowied¬ nich znanych postaci.Jako substancje pomocnicze stosuje sie substan¬ cje powierzchniowo-czynne, np. zwilzajace, emul¬ gujace i dyspergujace, rozpraszajace, poslizgowe, koloryzujace, klejace, przeciwkorozyjne oraz do¬ datki poprawiajace przyleganie lub absorpcje itp. 139 9793 Jako stale nosniki lub rozcienczalniki stosuje sie obojetne substancje mineralne, np. krzemian gli¬ nu, talk, kalcynowany tlenek magnezu, ziemie okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, sproszkowany koks, gline, kaolin, perlit, bentonit, montmorylonit, gline atapulgitowa, pyro- filit, dolomit, gips, fosforan wapnia, weglan wap¬ nia, mike, koloidalny dwutlenek krzemu, ziemie fulerska, ziemie Hewitfa, glinke porcelanowa itp.Odpowiednimi cieklymi nosnikami i rozcienczal¬ nikami sa wodne, organiczne lub wodnoorganicz- ne rozpuszczalniki, np. woda, ketony, takie jak acetofenon, cykloheksanon, izofron, weglowodory aromatyczne, takie jak benzen, toluen, ksylen, al- kilonaftaleny, czterowodoronaftalen, weglowodory chlorowane, takie jak chlorobenzeny, dwuchlo- rek etylenu, trójchloroetylen, czterochloroetan, al¬ kohole, takie jak metanol, etanol, izopropanol, bu¬ tanol, glikol propylenowy, alkohol dwuacetonowy itp., nafta, oleje pochodzenia zwierzecego, roslin¬ nego i mineralnego (frakcje alifatyczne oleju mi¬ neralnego o wysokiej zawartosci substancji aro¬ matycznych, takie jak nafta), polarne rozpuszczal¬ niki organiczne, takie jak dwumetylosulfotlenek, dwumetyloformamid oraz mieszaniny wymienio¬ nych rozpuszczalników.Stosuje sie substancje zwilzajace, dyspergujace i emulgujace typu jonowego lub nie-jonowego.Jako nie-jonowe substancje powierzchniowo czynne stosuje sie np. produkty kondensacji tlen¬ ku etylenu z alkoholami tluszczowymi o 10—20 atomach wegla; takimi jak alkohol oleinowy, al¬ kohol cetylowy, alkohol oktadecylowy, alkilofeno- lami jak oktyfenol, nonylofenol, oktylokrezol, aminami, takimi jak amina oleinowa itp., mer- kaptanami, takimi jak . dodecylomerkaptan itp. albo kwasami karboksylowymi; estry czastkowe kwasów tluszczowych o dlugim lancuchu oraz bez¬ wodniki heksytolu; produkty kondensacji wymie¬ nionych estrów czastkowych i tlenku etylenu; le¬ cytyny oraz estry kwasów tluszczowych i polialko¬ holi.Odpowiednimi kationowymi substancjami po- wierzchniowo-czynnymi sa czwartorzedowe zwiazki amonowe, np. bromek cetylotrójmetyloamonowy itp.Odpowiednimi amonowymi substancjami po- wierzchniowo-czynnymi sa mydla; sole alifatycz¬ nych mpnoestrów kwasu siarkowego, np. laurylo- siarczan sodu,, sól sodowa kwasu siarkowego i al¬ koholu dodecylowego; sole sulfonowanych zwiaz¬ ków aromatycznych, np. sól sodowa laurylodode- cylobenzenosulfonianu, sól sodowa, wapniowa lub amonowa ligninósulfonianu, butylonaftalenosulfo- nian oraz mieszanina soli sodowej dwuizopropylu i trójizopropylu kwasu naftalenosulfonowego; sól sodowa produktów sulfonowania otrzymanych przy rafinacji ropy; sól potasowa lub trójetanoloamino- wa kwasu oleinowego oraz kwas abiotynowy.Jako odpowiednie substancje suspendujace sto¬ suje sie np. hydrofiln.e koloidy np. poliwinylopro- lidon, karboksymetyloceluloze sodowa oraz gumy pochodzenia roslinnego np. gume tarakantowa.Jako odpowiednie substancje poprawiajace ad- 979 ' 4 hezje stosuje sie stearynian wapnia*, lub magnezu, substancje klejace, np. alkohol poliwinylowy alba pochodne celulozy.Jako substancje dyspergujace stosuje sie np. me- 5 tyloceluloze, ligninosulfoniany oraz alkilonaftale- nosulfoniany.: Jako substancje poprawiajace dystrybucje, ad¬ hezje, odpornosc na deszcz i penetracje stosuje sie np. kwasy tluszczowe, zywice, kazeine i algi- 10 niany.Skladnik aktywny miesza sie z powyzszymi nos¬ nikami, rozcienczalnikami i substancjami pomoc¬ niczymi z uzyskaniem róznych stalych lub cie¬ klych srodków odpowiednich do zastosowania w 15 rolnictwie i ogrodnictwie.Srodki stale sa np. w postaci proszków do opry¬ skiwania, granulek, korzystnie mikrogranulek, pre¬ paratów do zaprawiania nasion ziarnistych, przy czym preparat stosuje sie na powierzchnie nasion 20 .w postaci cienkiego filmu lub cieniutkiej war¬ stewki oraz folii na sadzonki w ogrodnictwie.Srodki ciekle stosuje sie w postaci roztworów, wodnych roztworów do opryskiwania, roztworów utworzonych z organicznych rozpuszczalników,. 25 z roztworami oleistymi i olejami mieszalnymi, dyspersjami, zawiesinami, korzystnie wodnymi za¬ wiesinami, wodnymi lub oleistymi emulsjami i emulsjami odwracalnymi wlacznie.Srodki granulowane wytwarza sie przez roz- 30 puszczenie zwiazku o ogólnym wzorze I w roz¬ puszczalniku, stosujac roztwór w obecnosci odpo¬ wiedniej substancji wiazacej powierzchnie sub¬ stancji granulowanej, np. pumeksu, glinki, mine¬ ralnych nie porowatych granulek np. proszku lub 35 ziemi okrzemkowej; organicznych granulek np. ziemi czarnej lub pocietych lodyg tytoniu i ewen¬ tualnie suszy. Srodki granulowane mozna równiez, wytwarzac przez sprasowywanie skladnika aktyw¬ nego ze sproszkowana substancja mineralna w 40 obecnosci substancji smarowych i wiazacych, roz¬ drabnia sprasowany produkt i ewentualnie prze¬ siewa go uzyskujac czastki o zadanych wymiarach.Srodki granulowane mozna wytwarzac w postaci suchych i wilgotnych granulek. ^5 Wedlug korzystnego wykonania wynalazku wy¬ twarza sie folie do ziarnistych nasion. Wiadomo, ze w ogrodnictwie i innych dzialach rolnictwa w celu ulatwienia siania nasion i zapewnienia jed¬ nakowych odleglosci miedzy nasionami i równych 50 szeregów podczas recznego siania (sadzenia) sto¬ suje sie czesto wprowadzanie nasion do folii roz¬ puszczalnej w wodzie i umieszcza w ziemi paski wymienionej folii, które moga zawierac nasiona w szeregu rowkach. Folie wytwarza sie z kazdego 55 rozpuszczalnego w wodzie materialu, który nie powoduje uszkodzenia nasion i rozklada sie w zie¬ mi pod wplywem wilgotnosci lub rozpuszcza w niej. Folia do nasion wedlug wynalazku obejmuje skladnik aktywny, który nanosi sie na folie albo 68 nasiona poddane dzialaniu skladnika aktywnego umieszcza sie na folii.Szczególne korzysci z zastosowania folii do na¬ sion ziarnistych polegaja na tym, ze zdolnosci kiel¬ kowania nasion ulegaja zwiekszeniu, wzrost roslin *5 uprawianych jest wzmozony, a skutecznosc ochro-5 ny przeciw szkodliwym owadom w czasie poczat¬ kowego okresu wzrostu roslin jest zachowana.Dyspersje, zawiesiny i emulsje wytwarza sie przez rozpuszczenie skladnika aktywnego o ogól¬ nym wzorze 1 w rozpuszczalniku, który moze za¬ wierac jeden lub wiecej substancji zwilzajacych, dyspergujacych, zawieszajacych i emulgujacych, przez dodanie otrzymanej w ten sposób miesza¬ niny do wody, która ewentualnie zawiera równiez jedna lub wiecej substancje zwilzajaca, dyspergu¬ jaca lub emulgujaca.Oleje zdolne do tworzenia emulsji wytwarza sie przez rozpuszczenie lub dokladne zdyspergowanie skladnika aktywnego o ogólnym wzorze I w roz¬ puszczalniku o odpowiednio malej rozpuszczalno¬ sci w wodzie w obecnosci emulgatora.Spray'e odpowiednie do bezposredniego uzycia . wytwarza sie przez rozpuszczenie skladnika aktyw¬ nego o ogólnym wzorze i w rozpuszczalniku o wy¬ sokiej lub umiarkowanej temperaturze wrzenia, przy czym wymieniona temperatura wrzenia roz- . puszczalnika wynosi korzystnie powyzej 100°C.Odwracalna emulsje wytwarza sie przez emul¬ gowanie emulsji zwiazków o ogólnym wzorze 1 przed lub w czasie opryskiwania w wodzie w urzadzeniu do opryskiwania.Wodne kompozycje wytwarza sie korzystnie z koncentratów emulsji, past, zwilzalnych proszków o wysokiej zawartosci skladnika aktywnego, któ- Te rozciencza sie woda przed uzyciem do zadanego stezenia.Wymienione koncentraty;' mozna przechowywac przez dluzszy okres czasu, a postac po przecho¬ wywaniu rozcienczac woda; -wodnymi kompozy¬ cjami, które sa odpowiednio ujednorodnione dla odpowiedniego zastosowania w znanych urzadze¬ niach do opryskiwania. Zawartosc skladnika aktywnego w koncentratach wynosi zasadniczo 10—85°/o wagowych, a korzystnie 25—60% wago¬ wych. Zawartosc skladnika aktywnego w spray'u gotowym do zastosowania wynosi zasadniczo 0,001—3,0°/o wagowych lecz moze byc równiez wieksza lub mniejsza od wyzej wymienionego za¬ kresu w zaleznosci od warunków polowych.Zawartosc skladnika- aktywnego w srodkach re¬ gulujacych wzrost roslin jest rózna w szerokim zakresie, zalezy od szeregu czynników, np. sposo¬ bu wytwarzania, dziedziny i sposobu zastosowania i miesci sie w zakresie 0,001—95% wagowych.Jezeli stosuje sie metode tzw. „ultra malej obje¬ tosci", wówczas praktycznie stosuje sie srodek o bardzo wysokiej zawartosci skladnika aktywne¬ go w ilosci 90—95% wagowych, a zawierajacy bardzo mala ilosc dodatków. Wymieniony srodek mozna stosowac na rosliny lub do gleby w po¬ staci bardzo rozdrobnionej, pylistej, korzystnie 2 samolotu.Zawartosc skladnika aktywnego w srodkach roz¬ cienczonych wynosi 0,01—20% wagowych, a w bar¬ dziej stezonych wynosi 20^—95% wagowych.Zawartosc skladnika aktywnego koncentratów /zdolnych do tworzenia emulsji wynosi 5—70% wa¬ gowych, korzystnie 10—50% wagowych, a miesza¬ niny w postaci proszków zawieraja go w ilosci fl,5—10% wagowych, korzystnie 1—5% wagowych. 979 6 Srodki wedlug wynalazku wytwarza sie znanymi metodami.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w postaci spray'u, proszku do opylania, preparatu do zapra- 5 wiania nasion, folii do nasion, cieczy nawilzajacej glebe, kapieli itp. Odpowiednia postac srodka za¬ lezy od danej dziedziny zastosowania i dobiera sie ja biorac pod uwage wszystkie czynniki.Zaprawianie nasion przeprowadza sie przez po- 10 krywanie nasion mieszanina skladnika aktywnego stanowiacego - zwiazek o ogólnym wzorze 1 oraz nosnika z zastosowaniem mieszania. Mozna rów¬ niez na powierzchnie nasion stosowac skladnik aktywny,, wyzej wymieniona substancje powierz- la chniowo-czynna i ewentualnie nosnik. W innym przypadku mieszanine skladnika aktywnego, sub¬ stancji powierzchniowo-czynnej i nosnika najpierw nawilza sie mala iloscia wody, a nastepnie nasio¬ na miesza sie z zawiesina. 20 Zaprawianie nasion prowadzi sie równiez przez wytwarzanie powloki przez umieszczanie nasion na bebnie powlekajacym i nawilza nasiona w beb¬ nie obrotowym wodnym roztworem z substancja wiazaca, np. sola sodowa karboksymetylocelulozy.Mieszanina w postaci proszku zawierajaca sklad¬ niki pokrywajace opryskuje sie nastepnie powierz¬ chnie wilgotnych nasion. Mieszanine pokrywajaca dodaje sie do czasu uzyskania powloki o zadanej grubosci. -i-- . i- ;30 Zaprawianie mozna równiez prowadzic przez zmieszanie skladnika aktywnego z piaskiem, ole¬ jem lub wyzej .wymienionym stalym nosnikiem w postaci proszku i ewentualnie z co najmniej jed¬ na wyzej, wymieniona substancja powierzchnio- wo-czynna i stosuje otrzymana w ten sposób mie¬ szanine w postaci proszku w -siewniku; podczas sia¬ nia nasion. ..¦-¦¦ .; -..Skladnik aktywny stosuje sie na nasiona w po- 49 staci wodnego spray'u -zawierajacego co najmniej jedna z wyzej wymienionych substancji ^powierz¬ chniowo-czynny eh i/lub w postaci sproszkowanej nosniki przed lub po wysianiu, Srodek regulujacy wzrost ¦-roslin: wedlug wyna- 45 lazku stosuje sie równiez do srodowiska roslin, na rosliny lub na niektóre czesci roslin, np. liscie, przez opryskiwanie, opylanie albo przez uzycie in-' nych odpowiednich metod lub przez stosowanie jego samego do ziemi, np. za pomoca roztworu do 50 nawilzania, irygacji albo przez wprowadzenie srod¬ ka do ziemi, przy czym nasiona wysiane siewni- kiem do ziemi sa poddane obróbce tym srodkiem.Srodki regulujace wzrost roslin mozna stosowac zarówno na rosliny jedno- jak i dwu-liscienne.^ Srodki wedlug wynalazku sa odpowiednie do za¬ stosowania przed sianiem, przed zasadzeniem, przed wschodem jak i po wschodzie lub moga byc wprowadzane do ziemi.Do obróbki przed sianiem i przed sadzeniem 55 srodek stosuje sie do ziemi przed wysianiem na,- sion, przy czym sianie lub sadzenie nastepuje po obróbce ziemi.Do obróbki przed wschodem roslin srodek we¬ dlug wynalazku stosuje sie do ziemi przed wzej*- 65 sciem roslin, np. ziemie opryskuje sie srodkiemT w etapie gdy nasiona nie wydostaly sie na po¬ wierzchnie ziemi.Do obróbki po wschodzie roslin srodki wedlug wynalazku stosuje sie na pola, np. czesci roslin lub ziemie, po wzejsciu roslin.Stwierdzono, ze srodek wedlug wynalazku jest szczególnie skuteczny do regulowania wzrostu roslin w uprawach kukurydzy, slonecznika, salaty, ogórków, pomidorów, fasoli i gorczycy. Ponadto, obok zwiekszenia wzrostu roslin w okresie wege¬ tacji srodki wedlug wynalazku podnosza równiez wydajnosc plonów w zasadniczej fazie wzrostu.Skuteczna dawka zwiazków o ogólnym wzorze 1 zalezy od wielu czynników, np. typu i etapu * uprawianej rosliny, która1 powinna byc poddana obróbce, etapu wzrostu rosliny, np. nasion, sadzo¬ nek, etapu jednego—trzech lisci itfc., wzrostu in¬ nych roslin w srodowisku poddanym obróbce, se¬ zonu, warunków klimatycznych i sposobu obróbki (przed sianiem, przed sadzeniem, przed wschodem, po wschodzie itp.). Najskuteczniejsza dawka jest okreslana w kazdym przypadku za pomoca do¬ swiadczen. Generalnie, mozna stwierdzic, ze daw¬ ka miesci sie w zakresie 0,1—25 kg skladnika aktywnego/ha, korzystnie 0,1—15 kg skladnika aktywnego/ha. W celu zwiekszenia kielkowania i zaprawiania nasion korzystnie stosuje sie dawke 5—500 g/100 kg nasion, a w celu promotowania wzrostu roslin i obróbki ziemi dawka — 0,1—15 kg/ha. srodki wedlug wynalazku stosuje sie w róznych rozcienczeniach w zaleznosci od dziedziny zasto¬ sowania, np. zaprawiania nasion, dzialania na uli- stnienie lub ziemie itp. Tak wiec dla zaprawiania nasion,' poprawienia zdolnosci kielkowania oraz dzialania na ulistnienie stosuje sie rozcienczone srodki zawierajace skladnik aktywny w ilosci 0,5—10 000 ppm, korzystnie 1—1000 ppm.Rozcienczone srodki do opryskiwania (spray) przed wschodem lub po wschodzie roslin zawie¬ raja 0,1—3,Qf/t wagowych, korzystnie 0,3—lVt wa¬ gowych skladnika aktywnego.Aktywnosc promotowania wzrostu roslin zwiaz¬ ków o ogólnym wzorze 1 ilustruja ponizsze testy.I. Testy szklarniowe 1. Obróbka salaty przyspieszajaca wzrost roslin w namiocie foliowym zaopatrzonym w rozpylacz wody.W namiocie foliowym zaopatrzonym w rozpylacz wody salate (Lucia) rosnaca na dzialce o powierz¬ chni 2 m* poddano dzialaniu srodka w postaci spray'u otrzymanego wedlug przykladu IX zawie¬ rajacego, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladu I i III, a stosowanego w ilo¬ sci 500 l/ha.Nawadnianie przeprowadzano raz podczas okre¬ su wzrostu i dokonywano pieciokrotnej obróbki.Pierwsza obróbke prowadzono dwa tygodnie po zasadzeniu, a dalsze przeprowadzano kazdorazowo co dwa tygodnie. Stosowano cztery powtórzenia, a wyniki wyrazano w sredniej z doswiadczen.^Wyniki podsumowano w* tablicy 1, przy czym -sredni ciezar, wagowy glówek salaty podano dla kazdej dzialki przy róznych dawkach (kg/salate). 979 8 Tablica 1 Podany zwiazek z przykladu nr I 1 IH Dawka kg/ha 1 0,1775 0,1600 3 0,2075* OJ 800 5 0,2125* 0,1975* Próba kontrolna 0,1750 0,1650 * = Wyniki znacznie rózniace sie ( 5%) od kontrol- 10 nych.W tablicy 2 przedstawiono wyniki dzialania srodka wedlug przykladu IX, zawierajacego pro¬ dukt z przykladu I jako skladnik aktywny, na is wydajnosc plonów na dzialke.Tablica 2 Dawka 1 3 5 Próba kontrolna Wydajnosc plonów na dzialce (kg/ha) 8,875 10,375* 10,628* 8,250 | * = Te wyniki sa znacznie rózne od kontrolnych. 2. Obróbka ogórków w ogrzewanym namiocie foliowym w warunkach wzrostu roslin. ao Rosliny uprawiano w namiocie foliowym cztery tygodnie od zasadzenia. Odleglosc szeregów: 50 cm; odleglosc lodyg: 20 cm; ziemia jest luzna i próch¬ nicza. Stosuje sie ciagle nawadnianie w ilosci 10 l/m2. Jako nawozenie stosuje sie 3 kg obornika 35 bydlecego/m2. Piec dzialek wytycza sie przy kaz¬ dym m2 na wspornikach. Obróbke prowadzi sie z zastosowaniem trzech róznych dawek spray'u wytworzonego wedlug przykladu IX, a obejmuja¬ cego odpowiednio zwiazek z przykladu I i III jako 40 skladnik aktywny. Liczba powtórzen: 4.Tablica 3 Badany zwiazek z przykladu nr I III Próba kontrolna Dawka kg/ha 1 3 5 1 3 5 In 357 449 485 301,8 176,6 436,5 280 i Wydajnosc plonów (jako % w stosun¬ ku do próby kontrolnej 128 160 173 107 13? 155 100 | 55 3. Okreslenie kielkowania gorczycy.Do pudelka do rozsiewania wysiewano 500 na¬ sion. Przed wysianiem ziemie poddawano dzialaniu róznych dawek srodka wedlug przykladu IX za- M wierajacego odpowiednio zwiazek z przykladu I i III jako skladnik aktywny. Po wysianiu stosuje sie nawadnianie. Srednia temperatura wynosila lft,5pC.Kielkowanie obserwowano 5-tego i S-tego dnia •* po wysianiu. Wyniki przedstawiono w tablicy 4^139 979 10 T, Badany zwiazek z przykladu nr I III Próba kontrolna i b 1 i c a 4 Dawka kg/ha 1 3 5 1 3 5 — Kielkowanie (%) 5-tego dnia 72 81 91 77 80 91 79 1 9-tego dnia 90 , 86 91 89 85 91 80 | 4. Okreslenie ciezaru wagowego zielonej masy i suchej masy kukurydzy.Piec ziaren kukurydzy (typu: Coli. 440) wysiewa sie do piasku rzecznego na dzialce. Srodek wedlug przykladu IX zawierajacy, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladu I, II i III wpro¬ wadza sie do ziemi przed siewem. Srednia tempe¬ ratura wynosila 21°C. Ilosc powtórzen 4.Wyniki podsumowano w tablicy 5.Podany zwiazek z przy¬ kladu nr I M III Próba kontrol¬ na Dawka (kg/ha) 1 2 5 1 2 5 1 2 5 — Tablica 5 Ciezar wagowy masy zielonej (g) 69 89 56 86 71 43 97 90 67 40 | (w % do próbykon¬ trolnej) 172 222 140 125 177 107 242 225 167 100 Ciezar wagowy suchej masy (g) 9 9 5 10 8 6 10 10 7 5 1 (w % do próby | kontrolnej) 180 180 100 200 160 120 200 200 140 100 | 10 15 20 25 30 39 40 5. Pomiar wysokosci slonecznika.Stosowano analogiczne warunki doswiadczen ja¬ kie opisano w poprzednim punkcie. Szczep: G-K-70.Srednia temperatura wynosila 22°C. Wysokosc mierzono 8 dni po wysianiu. Wyniki zestawiono w tablicy 6. ziaren prosa. Jako ziemie uzyto piasek rzeczny.Srednia temperatura wynosila 22°C. Przed wscho¬ dem roslin stosowano srodek wedlug przykladu IX zawierajacy, jako skladnik aktywny, zwiazek z przykladu I. Stosowano dawke 1 kg/ha. Dwudzie^ stego dnia wysokosc roslin byla do 33°/» wyzsza niz roslin kontrolnych, nie poddanych dzialaniu srodka.II. Doswiadczenia na otwartej przestrzeni.Badane rosliny: kukurydza MU TC 596 sloneczniki GK-70 pomidory K-3Fi ogórki „budai felhosszu" fasola CHEROKEE Rodzaj ziemi: ziemia czesciowokamienista Obróbka: opryskiwacz Van der Wei z logaryt¬ miczna zmiana dawki.Wielkosc dzialki: 2X20 m, 40 m2 1. Pomiar wysokosci kukurydzy.Obróbke prowadzono przez zastosowanie srodka wedlug przykladu IX, zawierajacego jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladu I i III.Wyniki rejestrowano 5 tygodni po obróbce przed wschodem roslin i 20 dni po obróbce po wschodzie roslin. Wyniki podsumowano w tablicy 7.Tablica 7 Badany zwiazek z przykladu nr I III Sposób stosowania przed wschodem roslin po wschodzie roslin przed wschodem roslin po wschodzie roslin Dawka (kg/ha) ' 3,6 2,8 2,25 1,8 2,8 2,25 1,8 . 3,6 2,8 2,25 1,8 7,2 5,7 Wysokosc roslin (w % do próby kontrolnej) 142,3 135,0 129,1 130,5 120,0 112,7 116,9 130,7 134,5 141,8 102,1 121,6 119,7 | Badany zwiazek z przykladu nr I II III |Próba kontrolna Tabl Dawka (kg/ha) 1 2 5 1 2 5 1 2 5 i ca 6 Wysokosc cm 8 10,5 8 6 7 3,5 3,5 7 8 8 3,5 w % do próby kon¬ trolnej , 228 300 228 171 200 100 100 200 228 228 100 | 6. Pomiar wysokosci prosa (Setaria italica).Do pojemnika o srednicy 170 mm wysiano 20 g 55 60 65 2. Pomiar wysokosci slonecznika.Stosowano srodek wedlug przykladu IX zawie¬ rajacy, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwia¬ zek z przykladów I i III. Wysokosc roslin mierzo¬ no 5 dni po obróbce przed wschodem roslin. Wy¬ niki przedstawiono w tablicy 8.Tablica 8 Badany zwiazek z przykladu nr I III Dawka (kg/ha) 3,6 2,8 2,25 1,8 5,7 4,5 2,8 Wysokosc roslin (w % do próby kon¬ trolnej) 145,6 170,5 158,9 138,7 140,8 136,5 139,7 |11 139 979 12 3. Wplyw dzialania na ciezar wagowy zbioru pomidorów.Obróbke prowadzono z zastosowaniem srodka wedlug przykladu IX zawierajacego, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladów I, II i III. Ciezar wagowy zbioru oceniano pod koniec okresu wzrostu. Otrzymane wyniki zestawiono w tablicy 9.Tablica 9 Badany zwiazek z przy¬ kladu nr I II III Sposób stosowania przed wschodem roslin po wschodzie roslin przed wschodem roslin po wschodzie roslin przed wschodem roslin po wschodzie roslin Dawka (kg/ha) 5,7 4,5 2,8 2,25 5,7 4,5 5,7 4,5 3,6 2,25 ¦' 1,8 . 5,7 : 4,5 3,6 5,7 4,5 Wydajnosc plonów (w % do próby kon¬ trolnej • i 134,0 124,6 . . 123,3 115,3 108,0 120,0 118,8 107,3 110,0 109,1 106,8 123,3- 133,3 116,6 106,6 196,6 1 4. Wplyw dzialania na ciezar wagowy zbioru fasoli.Obróbke prowadzono z zastosowaniem srodka •wedlug przykladu IX zawierajacego, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladu I i III.Ciezar wagowy zbioru fasoli okreslano pod koniec okresu wzrostu.Otrzymane wyniki podsumowano w tablicy 10.Tablica 10 Badany zwiazek z przy¬ kladu nr I i • III Sposób stosowania przed wschodem roslin po wschodzie roslin przed wschodem roslin po wschodzie roslin Dawka (kg/ha) 3,6 2,8 2,25 1,8 3,6 2,8 2,25 1,8 4,5 3,6 2,8 3,6 2,8 Wydajnosc plonów (w % do próby kon¬ trolnej) 126,3 121,0 121,0 115,0 116,3 117,3 121,0 117,3 132,6 123,1 137,3 115,7 110,5 | 5. Wplyw dzialania na kolby kukurydzy.Obróbke prowadzono z zastosowaniem srodka wedlug przykladu IX zawierajacego, jako skladnik aktywny, odpowiednio zwiazek z przykladu I i III.Ciezar wagowy kolb kukurydzy okreslano pod ko¬ niec okresu wzrostu. Wyniki podsumowano w tabli¬ cy 11.Przedmiot wynalazku opisano bardziej szczegó¬ lowo w ponizszych przykladach, nie ograniczaja¬ cych zakresu ochrony.Przyklad I. Zwilzamy proszek (77 WP) 5 Homogenizuje sie 85% wagowych dwuwodzianu kwasu N-/2'-etylofenylo/-N-chloroacetylo-3-amino- propano-/l/-sulfonowego i 15% wagowych aktyw¬ nego kwasu krzemowego (Aerosil 250, Degussa AG). Shomogenizowana mieszanine w postaci 10 proszku rozdrabnia sie w mlynie, po czym dodaje sie 10% wagowych srodka zwilzajacego Arkopon T (Hoechst AG). Otrzymany w ten sposób proszek zwilzalny zawiera 77% wagowych skladnika aktyw¬ nego i moze byc rozcienczalny woda z uzyskaniem 15 spray'u o dowolnym stezeniu.Powyzszy sposób mozna przeprowadzic z zasto¬ sowaniem nastepujacych zwiazków: 1. kwas N-/2', 6'-dwumetylofenylo/-3-aminopropa- no-/l/-sulfonowy, dwuwodzian ma temperature top- 2° nienia 146—148°C Sól wapniowa kwasu bis [/2', 6'-dwumetylofenylo/ /-N-/chloroacetylo/-3-aminopropylosiarkowego] ma temperature topnienia 195—200°C z rozkladem. 2. kwas N-/3', 5'-dwumetylofenylo/-N-/chloroace- 25 tylo-3-aminopropano-/l/-sulfonowy dwuwodzian ma temperature topnienia 72—73°C.Sól wapniowa w/w bis-kwasu ma temperature topnienia 330°C Sól magnezowa w/w.bis-kwasu ma temperature 30 topnienia 96—98°C. 3. kwas N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-chloroace- tylo-3-aminopropano-/l/-sulfonowy o temperaturze topnienia 155—157°C. 4. kwas N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-dwuchlo- 35 ro-acetylo-3-amino-/l/-propanosulfonowy, którego sól trójetyloaminowa ma temperature topnienia 130°C. 5. kwas N-/2'-etylo-6'-mety:lofenylo/-N-3", 5"-dwu- chlorobenzoilo/-3-aminopropano-/l/-sulfonowy : o 4° temperaturze topnienia 210—215°C 6. kwas N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-[furano-/2/ -karbonylo]-3-aminopropano-/l/-sulfonowy, o tem¬ peraturze topnienia 84^86°C.Przyklad II. Koncentrat zdolny do tworze- 45 nia emulsji.W 45% wagowych ksylenu rozpuszcza sie 50% wagowych kwasu N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N- -dwuchloroacetylo-3-amino-/l/-propanosulfonowego.Do roztworu dodaje sie 2% wagowych emulgatora ?? Atlox 3368B i 3% wagowych emulgatora Atlox ¦485IB (Atlas Co. Belgia). Otrzymany w ten sposób koncentrat zdolny do tworzenia emulsji zawiera 50% wagowych skladnika aktywnego i moze byc rozcienczany woda z uzyskaniem emulsji o do- 55 wolnym stezeniu.Powyzszy sposób mozna przeprowadzic z zasto-r sowaniem, jako skladnika aktywnego kwasu N-/2', 6'-dwumetylofenylo/-N-dwuchloroacetylo-3-amino- propano-1^sulfonowego. 3° Srodki do zaprawiania nasion wytwarza sie na¬ stepujaco: Podczas intensywnego mieszania do 3 1 2% wod¬ nego roztworu (Bermocoll F/Berol Korni AG, Szwecja) dodaje sie 500 g otrzymanego srodka. 65 Otrzymana w ten sposób emulsje opryskuje sie139 979 13 ziarna nasion kukurydzy w bebnie powlekajacym i uklad ten miesza sie w czasie 30 minut. Pod ko¬ niec procesu na powierzchni ziaren nasion tworzy sie jednorodna warstewka w postaci filmu, przy czym 250 g skladnika aktywnego naniesiona na 100 g ziaren nasion.Przyklad III. Mieszanina w postaci proszku 0 zawartosci 5% skladnika aktywnego.W mieszarce uzbrojonej-Z miesza sie 5% wago¬ wych kwasu N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-dwu- chloroacetylo-3-amino-l-propanosulfonowego z 10% wagowymi Aerosil'u 250. Mieszanie kontynuuje sie az mieszanina rozdrobni sie na proszek (okolo 10—30 minut w zaleznosci od typu mieszarki). Do otrzymanej sproszkowanej mieszaniny dodaje sie 1 czesc wagowa proszku Arkopon T i kontynuuje mieszanie az do utworzenia calkowicie jednorod¬ nej mieszaniny. Nastepnie shomogenizowana mie¬ szanine homogenizuje sie z dodatkiem 85°/o wago¬ wych sproszkowanej kredy wytraconej w mieszar¬ ce. Sproszkowana mieszanine rozdrabnia sie do¬ kladnie w mlynie. Otrzymana tym sposobem mie¬ szanine w postaci zwilzalnego proszku, zawieraja¬ cego 5°/o wagowych skladnika aktywnego, mozna przeprowadzic w spray odpowiedni do obróbki ro¬ slin przez rozcienczenie woda.Powyzszy sposób mozna przeprowadzic równiez z zastosowaniem, jako skladnika aktywnego, zwiaz¬ ku wytworzonego wedlug przykladu VV.Przyklad IV. Mikrogranulki. Ze srodka otrzymanego w poprzednim przykladzie, a zawie¬ rajacego 5°/o skladnika aktywnego, wytwarza sie mikrogranulki w opisany nizej sposób.W mieszarce homogenizuje sie 80% wagowych mieszaniny w postaci proszku wedlug przykladu III razem z 20% wagowymi 1% wodnego roztworu Berol'u E. Otrzymana w ten sposób miekka sub¬ stancje tloczy sie wytlaczarka o zadanym otworze.Wytworzona w ten sposób substancje w postaci ciaglego wlókna suszy sie w temperaturze 50°C i rozdrabnia do zadanego wymiaru czastek. Mikro¬ granulki o zadanym wymiarze czastek oddziela sie przez przesiewanie. Czastki o wiekszych wy¬ miarach rozdrabnia sie powtórnie. Sproszkowane granulki dodaje sie do nastepnego wsadu. Otrzy¬ mane w ten sposób mikrogranulki sa odpowiednie 14 do zastosowania w rolnictwie do nanoszenia na ziemie.Postepujac w sposób analogiczny do powyzsze¬ go wytwarza sie shomogenizowana mieszanine któ- 5 ra sprasowuje sie na pastylki z zastosowaniem roztworu kleistego i pastylki suszy. W ten sposób otrzymuje sie trwaly, uwalniajacy sie srodek do regulacji wzrostu roslin, który mozna wprowadzic do ziemi. io Przyklad V. Mikrogranulki. W 30% wago¬ wych bezwodnego etanolu rozpuszcza sie 10% wa¬ gowych • kwasu N-/2'-etylofenylo/-N-chloroacetylo- -3-aminopropano-l-sulfonowego. W granulatorze do fluidyzacji okresowej typu Glatt poddaje sie 15 fluidyzacji 200% wagowych ziemi okrzemkowej w w postaci granulek o srednim wymiarze czastek 2—3 mm, po czym alkoholowy roztwór skladnika aktywnego wtryskuje sie do warstwy plynnej. Po usunieciu rozpuszczalnika mikrogranulki zawiera- 20 ja skladnik aktywny w ilosci 5% wagowych i sa odpowiednie do obróbki ziemi.Zastrzezenia patentowe 25 1. Srodek regulujacy wzrost roslin zawierajacy obok substancji czynnej, obojetne stale lub ciekle nosniki lub rozcienczalniki i ewentualnie inne do¬ datki^ znamienny tym, ze jako skladnik aktywny za¬ wiera co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzo- 30 rze 1, w którym R1 i R2 takie same lub rózne oznaczaja nizsze grupy alkilowe, a R oznacza gru¬ pe furylowa, nizsza grupe alkilowa lub grupe fe- nylowa, przy czym dwie ostatnie grupy sa ewen¬ tualnie podstawione jednym lub wiecej atomem .. 35 chlorowca, lub jego wodzian albo jego sól. 2. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera kwas N-/2'-etylo- fenylo/-N-chloroacetylo-3-aminopropano-/l/-sulfo- nowy lub jego sól. 40 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera kwas N-/2', 6'-dwu- metylofenylo/-N-chloroacety'lo-3-aminopropano-/l/- -sulfonowy lub jego sól. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, albo 3, zna- 45 mienny tym, ze zawiera 0,001—95% wagowych skladnika aktywnego.139 979 RL R1 (CH2)3-S03H / ¦N XC-R II O WZÓR 1 K NH-(CH2)3-S03X WZÓR 2 HO-C-R II O WZÓR 3 WZGraf. Z-d 2 — zam. 59/87 — 00 Cena 130 zl PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 25 1. Srodek regulujacy wzrost roslin zawierajacy obok substancji czynnej, obojetne stale lub ciekle nosniki lub rozcienczalniki i ewentualnie inne do¬ datki^ znamienny tym, ze jako skladnik aktywny za¬ wiera co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzo- 30 rze 1, w którym R1 i R2 takie same lub rózne oznaczaja nizsze grupy alkilowe, a R oznacza gru¬ pe furylowa, nizsza grupe alkilowa lub grupe fe- nylowa, przy czym dwie ostatnie grupy sa ewen¬ tualnie podstawione jednym lub wiecej atomem .. 35 chlorowca, lub jego wodzian albo jego sól.
2. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera kwas N-/2'-etylo- fenylo/-N-chloroacetylo-3-aminopropano-/l/-sulfo- nowy lub jego sól. 403.
3.Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera kwas N-/2', 6'-dwu- metylofenylo/-N-chloroacety'lo-3-aminopropano-/l/- -sulfonowy lub jego sól.
4. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, albo 3, zna- 45 mienny tym, ze zawiera 0,001—95% wagowych skladnika aktywnego.139 979 RL R1 (CH2)3-S03H / ¦N XC-R II O WZÓR 1 K NH-(CH2)3-S03X WZÓR 2 HO-C-R II O WZÓR 3 WZGraf. Z-d 2 — zam. 59/87 — 00 Cena 130 zl PL PL PL
PL1985251805A 1984-02-03 1985-02-01 Plant growth controlling agent PL139979B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU84448A HU193197B (en) 1984-02-03 1984-02-03 Preparatives regulating the growth of plants containing as reagent derivatives of n-substituated amin-prophansulphonic acid and process for production of the reagent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL251805A1 PL251805A1 (en) 1985-12-17
PL139979B1 true PL139979B1 (en) 1987-03-31

Family

ID=10949644

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985251805A PL139979B1 (en) 1984-02-03 1985-02-01 Plant growth controlling agent
PL1985256017A PL145843B1 (en) 1984-02-03 1985-02-01 Method of obtaining novel n-substituted derivatives of aminopropanesulfonic acid

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985256017A PL145843B1 (en) 1984-02-03 1985-02-01 Method of obtaining novel n-substituted derivatives of aminopropanesulfonic acid

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4588435A (pl)
JP (1) JPS60248655A (pl)
AU (1) AU571050B2 (pl)
BE (1) BE901612A (pl)
BG (2) BG45381A3 (pl)
CH (1) CH663612A5 (pl)
CS (1) CS259524B2 (pl)
DD (2) DD233372A5 (pl)
DE (1) DE3503684A1 (pl)
DK (1) DK48385A (pl)
ES (1) ES8605793A1 (pl)
FI (1) FI80257C (pl)
FR (1) FR2559148B1 (pl)
GB (1) GB2153822B (pl)
GR (1) GR850291B (pl)
HU (1) HU193197B (pl)
IT (1) IT1184310B (pl)
NL (1) NL8500276A (pl)
NO (1) NO160710C (pl)
PH (1) PH20214A (pl)
PL (2) PL139979B1 (pl)
PT (1) PT79921B (pl)
SE (1) SE8500451L (pl)
SU (2) SU1375126A3 (pl)
YU (1) YU15385A (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02274612A (ja) * 1989-04-17 1990-11-08 Sanden Corp 自動車用空調装置の制御装置
CA2822296A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Bayer Cropscience Lp Sandpaper mutants of bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests
MX2014002890A (es) 2011-09-12 2015-01-19 Bayer Cropscience Lp Metodo para mejorar la salud y/o promover el crecimiento de una planta y/o mejorar la maduracion de frutos.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH155446A (de) * 1931-06-18 1932-06-30 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung eines Netz-, Emulgier-, Egalisier-, Disglomerier- und Waschmittels.
US4046911A (en) * 1974-04-02 1977-09-06 Ciba-Geigy Corporation N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal composition and methods
FR2457281A1 (fr) * 1979-05-23 1980-12-19 Meram Lab Nouveaux derives de l'acide 3-aminopropanesulfonique ayant une activite membranaire renforcee
MA19111A1 (fr) * 1979-10-26 1981-12-31 Ciba Geigy Ag Derives de l'homoserine,procede pour leur preparation et leur utilisation en tant que microbicides
DE3123731A1 (de) * 1981-06-15 1982-12-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Chloressigsaeurecyclohexylamide, ihre herstellung, ihre verwendung zur herbizidbekaempfung und mittel dafuer

Also Published As

Publication number Publication date
GB2153822A (en) 1985-08-29
FI80257C (fi) 1990-05-10
BG45381A3 (bg) 1989-05-15
PL145843B1 (en) 1988-11-30
ES540302A0 (es) 1986-04-16
NL8500276A (nl) 1985-09-02
CH663612A5 (de) 1987-12-31
PT79921B (en) 1986-11-10
HU193197B (en) 1987-08-28
FR2559148B1 (fr) 1988-06-03
DE3503684A1 (de) 1985-08-08
CS70285A2 (en) 1988-03-15
PH20214A (en) 1986-10-21
GB8502543D0 (en) 1985-03-06
NO160710B (no) 1989-02-13
NO850386L (no) 1985-08-05
DD233372A5 (de) 1986-02-26
SU1505426A3 (ru) 1989-08-30
BG43689A3 (en) 1988-07-15
PT79921A (en) 1985-03-01
HUT37916A (en) 1986-03-28
YU15385A (en) 1987-12-31
FI80257B (fi) 1990-01-31
SU1375126A3 (ru) 1988-02-15
FR2559148A1 (fr) 1985-08-09
DD231277A5 (de) 1985-12-24
IT1184310B (it) 1987-10-28
BE901612A (fr) 1985-07-31
FI850426A0 (fi) 1985-02-01
SE8500451D0 (sv) 1985-02-01
DK48385D0 (da) 1985-02-01
ES8605793A1 (es) 1986-04-16
PL256017A1 (en) 1986-12-30
SE8500451L (sv) 1985-08-04
IT8519335A0 (it) 1985-02-01
PL251805A1 (en) 1985-12-17
GB2153822B (en) 1987-07-22
AU3828385A (en) 1985-08-08
NO160710C (no) 1989-05-24
CS259524B2 (en) 1988-10-14
DK48385A (da) 1985-08-04
US4588435A (en) 1986-05-13
GR850291B (pl) 1985-06-05
AU571050B2 (en) 1988-03-31
FI850426L (fi) 1985-08-04
JPS60248655A (ja) 1985-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880001314B1 (ko) 니코틴아마이드 유도체의 제조방법
NO156607B (no) Nye benzoyl-1,3-cykloheksandion-derivater med herbicide egenskaper og anvendelse derav.
GB2279252A (en) Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
IL32870A (en) A herbicidal composition containing thiocarbamic acid esters and s-triazine derivatives
JPH0545561B2 (pl)
PL139979B1 (en) Plant growth controlling agent
DE2646406A1 (de) Pflanzenwuchsregler
US9034794B2 (en) Method for post-emergence crabgrass control
CS223997B2 (en) Herbicide means
GB2136811A (en) Acaricidal ester of tricyclohexl-tin hydroxide
CN111747888A (zh) 一种具有除草活性的吡啶氧基苯氧基丙酰胺化合物及其合成方法和用途
HRP960590A2 (en) Herbicidal system
DE3426659A1 (de) 2-methyl-4'-isopropyl-2-pentenoyl-anilid
US3830641A (en) 1,2,3-thiadiazol-5-ylcarbamate herbicide compositions
JPS5920206A (ja) 除草剤
JPS606328B2 (ja) 水面施用による水稲の倒状防止方法
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
JPH01160962A (ja) 除黴剤用ニコチン誘導体
JPS58188804A (ja) 除草剤
JPH01160961A (ja) 除黴剤用ニコチン誘導体
CS226729B2 (en) Herbicides with 2-halogenacetanilide contents
PL125380B1 (en) Herbicide
WO2021081923A1 (zh) 用作杀真菌剂的2-吡啶胺衍生物
EP0036244A1 (en) Herbicidal compositions comprising 1-(3,4-dichloro-benzyl)imidazole-N,N'-dimethyl-4,5-dicarboxamide