PL117242B1 - Method for manufacturing synthetic aluminium and magnesium silicatejuminija - Google Patents
Method for manufacturing synthetic aluminium and magnesium silicatejuminija Download PDFInfo
- Publication number
- PL117242B1 PL117242B1 PL1979218133A PL21813379A PL117242B1 PL 117242 B1 PL117242 B1 PL 117242B1 PL 1979218133 A PL1979218133 A PL 1979218133A PL 21813379 A PL21813379 A PL 21813379A PL 117242 B1 PL117242 B1 PL 117242B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aqueous solution
- magnesium
- added
- solution containing
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 13
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 6
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 5
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 10
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 4
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 description 4
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 2
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010012713 Diaphragmatic hernia Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020601 Hyperchlorhydria Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 201000005890 congenital diaphragmatic hernia Diseases 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 229960001275 dimeticone Drugs 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 231100000456 subacute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/26—Aluminium-containing silicates, i.e. silico-aluminates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania syntetycznego-krzemianu magnezu i glinu do pre¬ paratów farmaceutycznych.Krzemiany magnezu i glinu wytworzone w spo¬ sób syntetyczny, znajdujace zastosowanie zwlaszcza w lecznictwie, a takze sposoby ich wytwarzania sa znane. Kryteriami uzywanymi do okreslenia pro¬ duktu jako-korzystnego do stosowania sa zasadni¬ czo:: mozliwie najwiejksza powierzchnia wlasciwa, dobre dzialanie przeciwkwasowe i duza zdolnosc adsorpcyjna. Na przyklad sposób wytwarzania krze¬ mianu magnezu i glinu omawianego typu podaje brytyjski opis patentowy 1385158.Zgodnie z wynalazkiem, proponuje, sie- obecnie wytwarzanie krzemianu magnezu i glinu o okreslo¬ nym .skladzie,:.który moze byc wytworzony sposo¬ bem prostym,, nie. opisanym do chwili obecnej i po¬ siadajacy bradzo. dobre wlasciwosci lecznicze.Krzemian magnezu i glinu wytworzony sposobem wedlug wynalazku zawiera zasadniczo, wagowo, 47^57% si02) »—n% A1203, 3—5% MgO, 1^3% CaO i ponizej 5%-Na^O, wedlug oznaczen analitycznych.Jego sklad jest porównywalny ze skladem glin .naturalnych z rodziny paligorskitów. Ma on nad ni¬ mi te przewage, ze jest produktem syntezy scisle okreslonym chemicznie i fizycznie. Chodzi wiec o odpowiednik zwiazku mineralnego, a nie o mie¬ szanine fizyczna krzemianu magnezu i krzemianu glinu.Ten stan amorficzny tlumaczy sie nieobecnoscia 10 15 20 2S 30 zorganizowanej struktury krystalicznej i daje wid¬ mo dyfrakcji promieni X nie zawierajace zadnego charakterystycznego prazka.Sposobem wdlug wynalazku krzemian magnezu i glinu otrzymuje sie przez wprowadzenie do wod¬ nego roztworu zawierajacego odpowiednie ilosci siarczanu magnezu i siarczanu glinu, przy miesza¬ niu, drugiego roztworu zawierajacego krzemian so¬ du i wodorotlenek sodu.Do powyzszego dodaje sie nastepnie roztwór wod¬ ny zawierajacy odpowiednia ilosc chlorku wapnia, kontynuuje sie mieszanie, odbiera sie osad przez filtracje, po czym osad przemywa sie. Otrzymany osad suszy sie nastepnie w temperaturze ponizej 100°C.Zamiast wprowadzania wodnego roztworu chlor¬ ku wapnia mozna stosowac wode wapienna zarów¬ no w procesie wytwarzania jak i do mycia. Chlorek wapnia mozna równiez dodac do siarczanu magnezu i glinu.Ponizej opisano forme realizacji sposobu wedlug wynalazku za pomoca przykladu, do którego oczy¬ wiscie wynalazek nie ogranicza sie.Przyklad. W reaktorze ze stali nierdzewnej o pojemnosci 1000 1 rozpuszczono 30;,7*6 kg siarczanu: magnezu o jakosci farmaceutycznej w 100' 1 oczysz¬ czonej cieplej wody i utrzymywano temperature po¬ miedzy 3*0 i 40°C. Rozpuszczenie to powinno byc calkowite.Nastepnie ciecz filtrowano w celu uzyskania do- 117 242117 242 3 4 skonale przejrzystego roztworu wolnego od zanie¬ czyszczen. Do otrzymanego roztworu dodano 97,5 1 wodnego roztworu siarczanu glinu o jakosci farma¬ ceutycznej zawierajacego 8% A1z03. Calosc homo¬ genizowano przy energicznym mieszaniu utrzymu¬ jac temperature pomiedzy 30 i 40°C.Niezaleznie od tego sporzadzono drugi roztwór przez zmieszanie 182 kg krzemianu sodu zawieraja- cgo .27,5% Si02, uprzednio przefiltrowanego, 25 1 wodorotlenku sodu o jakosci farmaceutycznej za¬ wierajacego 48% NaOH i 10i0 1 wody oczyszczonej.Przy powolnym mieszaniu drugi roztwór dodano do pierwszego, ogrzewajac powoli do temperatury 60—65°C. Niezaleznie, rozpuszczono 7,8 kg krystali¬ zowanego chlorku wapnia farmaceutycznego w 10 1 oczyszczonej cieplej wody. Po calkowitym rozpusz¬ czeniu, ciecz przesaczono uzyskujac roztwór dosko¬ nale przejrzysty, który nastepnie dodano powoli do mieszaniny utrzymywanej przy energicznym mie¬ szaniu w ciagu okolo 1 godziny do uzyskania jedno¬ rodnej mieszaniny o pH okolo 9, przy czym pH od¬ czytywano co okolo 1'0 minut. Tak otrzymany osad przesaczono na prasie filtracyjnej lub na filtrze ob¬ rotowym pod próznia, po czym pozostalosc przemy¬ wano woda w ciagu okolo 14 godzin.Szybkosc mieszania podczas wytracania wplywa¬ la na pozostalosc fizyczna produktu. Przestrzeganie temperatur pozwalalo na uzyskanie dobrych wlas¬ nosci fizykochemicznych.Osad suszono nastepnie bardzo lagodnie w tem¬ peraturze mozliwie jak najnizszej, a w zadnym przypadku nie przekraczajacej 100°C, tak aby za¬ wartosc wody wynosila okolo 28^32% wagowych wody.Stwierdzono, ze zamiast wprowadzac wapn w po¬ staci chlorku wapnia mozna takze wprowadzac wapn w wodach stosowanych w procesie wytwa¬ rzania i do mycia. Na przyklad, uzycie 10 O'0'O 1 wo¬ dy wapiennej o zawartosci jonu wapniowego na przyklad 0,01% pozwalalo na uzyskanie w pro¬ dukcie koncowym zawartosci okolo 1,4% CaO, ob¬ liczonej analitycznie.Produkt otrzymany sposobami podanymi powy¬ zej rozdrabniano w kolejnych przejsciach przez mlyn bijakowy. Uzyskano w ten sposób wydajnosc okolo 95 kg mialkiego proszku o nastepujacym skla¬ dzie analitycznym 51% SiOz, 10% A1203, 4% M'gO, 2% CaO i 1% Na^O,, wedlug oznaczenia analityczne¬ go.Korzystnie jest tak prowadzic rozdrabnianie by 99% proszku przeszlo przez sito o 100 mikronach (ASTM 140), a 95% przeszlo przez sito o 63 mikro¬ nach (ASTM 215).Wodna zawiesina 5 g proszku w 50 ml wody de¬ stylowanej ma pH 9—10, podczas gdy kalcynacja w temperaturze 800!°C powoduje ubytek ciezaru o okolo 28^-32%.Tak otrzymany produkt w postaci proszku ma bardzo duza powierzchnie wlasciwa, dobre dziala¬ nie przeciwkwasowe i duza zdolnosc adsorpcyjna, co powoduje, ze zastosowanie farmaceutyczne tego produktu przeciwko zaburzeniom gastrycznym i zoladkowym jest szczególnie odpowiednie. Pro¬ dukt moze byc stosowany sam jako lek lub moze bvc przerobiony w celu przeprowadzenia go w do¬ wolna zadana postac galenowa, znana dla takiego zastosowania.Krzemian magnezu i glinu otrzymany sposobem wedlug wynalazku moze byc formulowany zwy¬ klym sposobem za pomoca substancji pomocniczcyh takich jak srodki wiazace, srodki polepszajace lep¬ kosc, srodki zelujace, srodki odpieniajace jak poli- dwumetylosiloksan (Dimeticone DCI), substancje za¬ pachowe i substancje podobne i moze miec postac tablek, proszku, granulatu lub preparatów w posta¬ ci zelu.Szczególnie korzystna forma preparatu do poda¬ wania droga doustna jest forma zelu wodnego, któ¬ ry moze byc sporzadzony przez dodanie substancji typowych dla tworzenia zelu, jak na przyklad kar- boksymetylocelulozy i substancji zapachowych i do¬ laczenie okolo 30% krzemianu magnezu i glinu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku.Jak juz zaznaczono, krzemian magnezu i glinu otrzymany sposobem wedlug wynalazku moze byc stosowany równiez w innych formach preparatów galenowych, a w szczególnosci w formie tabletek, proszku lub granulatu.Wlasnosci lecznicze produktu wedlug wynalazku wyznaczane sa jego charakterystyka fizykochemicz¬ na, tzn.: bardzo duza powierzchnia wlasciwa, która nalezy tlumaczyc dzialaniem opatrunkowym zblizo¬ nym do podobnego dzialania soli bizmutu stosowa¬ nych w lecznictwie, dobrym dzialaniem przeciw- kwasowym,, tzn. szybkim dzialaniem neutralizuja¬ cym i przedluzonym dzialaniem buforowym, duza zdolnoscia adsorpcyjna.Omawiane wlasnosci fizykochemiczne, w porów¬ naniu z wlasnosciami znanych produktów handlo¬ wych, zestawiono w tabeli I.Jak mozna stwierdzic, wlasnosci fizykochemicz¬ ne zwiazku otrzymanego sposobem wedlug wyna¬ lazku sa lepsze od wlasnosci innych badanych pro¬ duktów.Ponadto prowadzono próby (in vitro) dzialania neutralizujacego i buforujacego w srodowisku ga¬ strycznym.Wedlug Schnekenburgera, antykwas jest wtedy dobrym neutralizantem gastrycznym, gdy czas re¬ akcji do osiagniecia pH = 3,0 jest krótszy od 1 mi¬ nuty i gdy czas dzialania, tzn. czas w którym pH pozostaje wyzsze od 3,0 wynosi przynajmniej 45 minut. Czas dzialania oznacza sie równiez jako „dzialanie buforowe".Próby wskazaly, ze poczatkowy wzrost pH do 3,0 jest bardzo krótki dla zwiazku otrzymanego sposo¬ bem wedlug wynalazku przy stezeniu okolo 3 g.Sposród badanych 7 innych substancji (produktów handlowych), tylko jedna pozwolila na podwyzsze¬ nie pH do 3,0 w czasie krótszym niz 1 minuta.Czas dzialania zwiazku otrzymanego sposobem wedlug wynalazku jest porównywalny z czasem dzialania produktu" 2 z tabeli I. Dzialanie buforowe innych zastosowanych produktów jest wyraznie slabsze.Na podstawie wymienionych wyzej korzystnych wlasnosci, preparat zawierajacy zwiazek otrzymany sposobem wedlug wynalazku moze znalezc zastoso¬ wanie w nastepujacych dziedzinach: Patologia gastryczna: niezyt zóltka, wrzody zo- 10 !5 20 25 30 35 40 45 50 55 60i 117 242 6 Oznaczenie Krzemian magnezu i glinu wedlug wynalazku (proszek) Produkt handlowy (naturalny krzemian magnezu i glinu, proszek) Produkt handlowy zawieraja¬ cy bizmut (proszek) Tabela I .Powie¬ rzchnia (wla¬ sciwa 410 04 5 Dziala¬ nie neutra¬ lizujace, ml 0,1 n HCl/g 85 421 6 Dziala¬ nie ad- sorbcyj- ne w tempe¬ raturze 37°C, mg ble¬ kitu (metyle¬ nowego mg 109 1.07 25 Dziala¬ nie dysper¬ gujace % 92 •" 74 45 ladka i dwunastnicy, zapalenie przelyku ze zwra¬ caniem, przepuklina przeponowa przelyku, zgaga ciazowa, nadkwasota, dyspepsja ze wzdeciem. 10 15 20 2l 30 3b 40 nej wykonane dla szczura i psa, przy podawaniu doustnym przez 3 miesiace, wykazaly znakomita to¬ lerancje produktu. Nie stwierdzono zadnego dziala¬ nia toksycznego, nawet przy duzych dawkach.W celu okreslenia wlasnosci farmakologicznych produktu, przeprowadzono badania jego dzialania ochronnego w odniesieniu do eksperymentalnych wrzodów wywolanych dieta hiperglicydowa. 40 samców szczurów Sprague Dawley, 350—380 gramów podzielonych na 4 serie po 10 zwierzat, pod¬ dano w ciagu 10 dni diecie glukozowej. 11 dnia zwierzeta usmiercono i pobrano zoladki. Po pod¬ wiazaniu czesci przelykowej, zoladki oprózniono i nacieto wzdluz krzywizny mniejszej, a nastepnie rozciagnieto na plytce korkowej. Kazdy zoladek oznaczono cyframi od 1 do 3: ('0) krak wrzodu, (1) jeden do dwóch wrzodów, (2) trzy lub cztery wrzo¬ dy i (3) powyzej czterech wrzodów. suma wskazników X% zoladków posiadajacych *) wrzód liczba zwierzat Wniosek: w odniesieniu do testu wrzodu u szczu¬ ra spowodowanego glukoza, zwiazek otrzymany spo¬ sobem wedlug wynalazku w postaci zelu okazal sie duzo bardziej aktywny niz produkt odniesienia (zwiazek nr 2 z tabeli 1) i nieco bardziej aktywny niz skladnik aktywny w zawiesinie w wodzie de¬ stylowanej.Korzystne wlasnosci wykazane w trakcie przyto¬ czonych wyzej prób przeprowadzonych na zwierze¬ tach mogly zostac potwierdzone próbami kliniczny¬ mi. Produkt dziala szybko na ból i zgage, a dziala¬ nie jest znakomite przy wrzodach, niezytach zolad¬ ka i zapaleniach przelyku. Produkt jest bardzo do¬ brze tolerowany.Badania pH gastrycznego w farmakologii klinicz¬ nej wykonano za pomoca torebki Heidelberga przez ciagla telemetryczna rejestracje.Seria Kontrolna Zwiazek nr 2 z tabeli I Zwiazek we¬ dlug wynalazku • (proszek) Zwiazek wedlug wynalazku (zel) Liczba szczurów 10 9 9 10 labe la II Liczba zoladków oznaczanych cyframi 0 0 0 5 8 1 1 6 4 2 2 0 1 0 0 3 9 2 0 0 Srednia wskazników 2,8 1,56 0,44 0,2 % szczurów posiadajacych wrzód 100 100 44 20 Indeks*) owrzodzenia 280 156 196 4 1 Patologia zoladkowa: róznego pochodzenia biegun¬ ka u doroslych i dzieci, fermentacja zoladkowa, ze¬ spól okreznicy z fermentacja.W zwiazku z niska toksycznoscia produkt ten moze byc stosowany w pediatrii.Badania toksycznosci ostrej, podostrej i chronicz- Analizowano 11 pacjentów majacych rózne dole¬ gliwosci gastryczne. * Srednie pH wyjsciowe wynosilo 1,16. Srednie pH maksymalne uzyskane po podaniu 10 g zelu wyno¬ silo 4,6. Czas potrzebny do uzyskania maksymalne¬ go pH wyniósl srednio 5,7 minut. Sredni czas dzia-7 117 242 & lania, do powrotu do pH wyjsciowego, wyniósl 29,6 minut. 5 prób klinicznych przeprowadzonych na 171 przy¬ padkach wykazalo korzystne dzialanie terapeutycz¬ ne produktu wedlug wynalazku.G9 pacjentów cierpiacych na rózne dolegliwosci gastryczne (wrzód dwunastnicy, wrzód zoladka, nie¬ zyt zoladka, zapalenie przelyku, dyspepsje) trakto¬ wano, w ciagu 2 do 3 miesiecy produktem zawie¬ rajacym, zwiazek, otzrymany sposobem wedlug wy¬ nalazku, w postaci zelu, w ilosci 4—6 torebek po 10 g zelu dziennie. Produkt dzialal szybko na ból i zgage.Dzialanie bylo .znakomite na wrzody, niezyty zo¬ ladka, i zapalenia przelyku. Produkt byl bardzo do¬ brze tolerowany a jego smak byl dobrze przyjmo¬ wany.Inna grupa 40 pacjentów dotknieta róznymi cho¬ robami gastrycznymi byla traktowana 3 do 4 tore¬ bek po Wg zelu zawierajacego zwiazek otrzymany sposobem wedlug wynalazku dziennie w ciagu dni.Rezultaty wykazuja dzialanie znakomite i dobre w 79% przypadków. Tylko 10% (4 przypadki) uznano za-serowe* Poprawe stwierdzono zwlaszcza w odniesieniu do takich objawów jak: zgaga, wzdecie i ból. Toleran¬ cja byla znakomita. 20 przypadków biegunek róznego pochodzenia potraktowano taka sama dawka w ciagu 14 dni. Re¬ zultaty byly dobre w 80% przypadków i zadne w:lfl%r przypadków. Tolerancja byla znakomita.Na li6 wypowiadajacych sie pacjentów, 13 ocenilo produkt jako lepszy od leków poprzednich, a 3 oce¬ nilo-jako równej wartosci.W 4 grupie (16przypadków potraktowanych) zna¬ leziono nastepujace rezultaty: 13 znakomitych, 2 dobre, 1 zaden. Produkt oceniono jako znakomity, tak ze wzgledu na dzialanie na poziomie gastrycz- nym jak na tolerancje. Smak jest ceniony przez chorych: Ogólnie, chory ocenia produkt jako lepszy od leków poprzednich. !26 pacjentów potraktowano ze wskazaniem ga- stryeznym. - Rezultaty wykazaly 15 znakomitych, 9 dobrych i 2 srednie. Nie mialo miejsca niepowodzenie leku.Subiektywna ulga w bólu byla bardzo szybka: na 26 przypadków — srednio w 8,4 minuty po przyje- 5 ciu.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania syntetycznego krzemianu magnezu i glinu o zawartosci 47^57% SiÓ2, 9—11% 10 A1203, 3—5% MgO, 1—3% CaO i ponizej 5% Na20, wedlug oznaczen analitycznych, znamienny tym, ze do wodnego roztworu zawierajacego siarczan ma¬ gnezu i siarczan glinu wprowadza sie w trakcie mieszania drugi wodny roztwór zawierajacy krze- 15 mian sodu i wodorotlenek sodu, nastepnie dodaje sie roztwór wodny zawierajacy jony wapnia i kon¬ tynuuje mieszanie, po czym wytracony osad od¬ dziela sie przez odsaczenie, odsaczony osad prze¬ mywa sie i suszy w temperaturze ponizej 100°C '. 20 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym,, ze jako roztwór wodny zawierajacy jony wapnia sto¬ suje sie roztwór chlorku.wapnia. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako roztwór wodny zawierajacy jony wapnia sto- w suje sie wode wapienna, przy czym wode wapien¬ na stosuje sie równiez do przemywania. 4. Sposób wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze do otrzymanego produktu dodaje sie polidwume- tylosiloksan. 30 5. Sposób wytwarzania syntetycznego krzemianu magnezu i glinu w postaci koloidalnej, o zawartosci 47^57% Si02, 9—11% A1203, 3—5% MgO, 1^3% CaO i ponizej 5% Na20 wedlug oznaczen analitycznych, znamienny tym, ze do wodnego roztworu zawiera- 35 jacego siarczan magnezu, siarczanu glinu i chlorek wapnia wprowadza sie w trakcie mieszania drugi wodny roztwór zawierajacy krzemian sodu i wodo- tlenek sodu i dalej kontynuuje mieszanie, po czym otrzymany osad suszy sie w temperaturze ponizej 40 100°C. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze do otrzymanego produktu dodaje sie polidwumety- losiloksan. -¦ ZGK 1022/1100/82 95 Cena 100 zl PL PL
Claims (6)
1. Sposób wytwarzania syntetycznego krzemianu magnezu i glinu o zawartosci 47^57% SiÓ2, 9—11% 10 A1203, 3—5% MgO, 1—3% CaO i ponizej 5% Na20, wedlug oznaczen analitycznych, znamienny tym, ze do wodnego roztworu zawierajacego siarczan ma¬ gnezu i siarczan glinu wprowadza sie w trakcie mieszania drugi wodny roztwór zawierajacy krze- 15 mian sodu i wodorotlenek sodu, nastepnie dodaje sie roztwór wodny zawierajacy jony wapnia i kon¬ tynuuje mieszanie, po czym wytracony osad od¬ dziela sie przez odsaczenie, odsaczony osad prze¬ mywa sie i suszy w temperaturze ponizej 100°C '. 20
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym,, ze jako roztwór wodny zawierajacy jony wapnia sto¬ suje sie roztwór chlorku.wapnia.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako roztwór wodny zawierajacy jony wapnia sto- w suje sie wode wapienna, przy czym wode wapien¬ na stosuje sie równiez do przemywania.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze do otrzymanego produktu dodaje sie polidwume- tylosiloksan. 30
5. Sposób wytwarzania syntetycznego krzemianu magnezu i glinu w postaci koloidalnej, o zawartosci 47^57% Si02, 9—11% A1203, 3—5% MgO, 1^3% CaO i ponizej 5% Na20 wedlug oznaczen analitycznych, znamienny tym, ze do wodnego roztworu zawiera- 35 jacego siarczan magnezu, siarczanu glinu i chlorek wapnia wprowadza sie w trakcie mieszania drugi wodny roztwór zawierajacy krzemian sodu i wodo- tlenek sodu i dalej kontynuuje mieszanie, po czym otrzymany osad suszy sie w temperaturze ponizej 40 100°C.
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze do otrzymanego produktu dodaje sie polidwumety- losiloksan. -¦ ZGK 1022/1100/82 95 Cena 100 zl
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH938478 | 1978-09-07 | ||
| CH589079A CH639630A5 (en) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Synthetic magnesium aluminium silicate, process for its manufacture and pharmaceutical compositions comprising it |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218133A1 PL218133A1 (pl) | 1980-06-02 |
| PL117242B1 true PL117242B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=25698589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979218133A PL117242B1 (en) | 1978-09-07 | 1979-09-05 | Method for manufacturing synthetic aluminium and magnesium silicatejuminija |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4339421A (pl) |
| AR (1) | AR221103A1 (pl) |
| DD (1) | DD145740A5 (pl) |
| DE (1) | DE2936078C2 (pl) |
| ES (1) | ES484103A1 (pl) |
| FR (1) | FR2435442A1 (pl) |
| GB (1) | GB2031395B (pl) |
| HU (1) | HU180034B (pl) |
| IT (1) | IT1198313B (pl) |
| PL (1) | PL117242B1 (pl) |
| PT (1) | PT70125A (pl) |
| RO (1) | RO78238A (pl) |
| YU (1) | YU41174B (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL68311A0 (en) * | 1982-04-29 | 1983-07-31 | Scras | Modified clays,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| GB8421603D0 (en) * | 1984-08-24 | 1984-09-26 | British Petroleum Co Plc | Synthetic smectites and stabilised pillared analogues |
| US4745092A (en) * | 1987-04-27 | 1988-05-17 | The Dow Chemical Company | Strengthened cordierite having minor amounts of calcia |
| FR2639148B1 (fr) * | 1988-11-16 | 1991-08-02 | Merlin Gerin | Declencheur magnetique a large plage de reglage du seuil de declenchement |
| GB9720061D0 (en) | 1997-09-19 | 1997-11-19 | Crosfield Joseph & Sons | Metal compounds as phosphate binders |
| US6358365B1 (en) * | 1999-12-14 | 2002-03-19 | Hercules Incorporated | Metal silicates, cellulose products, and processes thereof |
| US20070154603A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Withiam Michael C | Treatment of cooking oils and fats with sodium magnesium aluminosilicate materials |
| MY157620A (en) | 2006-01-31 | 2016-06-30 | Cytochroma Dev Inc | A granular material of a solid water-soluble mixed metal compound capable of binding phosphate |
| GB0714670D0 (en) | 2007-07-27 | 2007-09-05 | Ineos Healthcare Ltd | Use |
| GB0720220D0 (en) | 2007-10-16 | 2007-11-28 | Ineos Healthcare Ltd | Compound |
| GB0913525D0 (en) | 2009-08-03 | 2009-09-16 | Ineos Healthcare Ltd | Method |
| GB201001779D0 (en) | 2010-02-04 | 2010-03-24 | Ineos Healthcare Ltd | Composition |
| US8865123B1 (en) | 2010-09-16 | 2014-10-21 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
| US9119887B2 (en) | 2010-09-16 | 2015-09-01 | Mo-Sci Corporation | Low-density magnesium-aluminum-silicate (MAS) microparticles for radiotherapy and/or radioimaging |
| US9849200B2 (en) | 2010-09-16 | 2017-12-26 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
| CA3089703A1 (en) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | W.R. Grace & Co.-Conn | Antacids for polymers |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2384563A (en) * | 1940-03-21 | 1945-09-11 | Charles H Burton | Magnesium silicates and process for making same |
| US2970889A (en) * | 1956-09-26 | 1961-02-07 | Fuji Chem Ind Co Ltd | Process for the manufacture of magnesium aluminosilicate for medical uses |
| US2990247A (en) * | 1958-01-27 | 1961-06-27 | Mallinckrodt Chemical Works | Aluminum compounds |
| FR1330121A (fr) * | 1959-07-22 | 1963-06-21 | Mallinckrodt Chemical Works | Perfectionnements apportés aux procédés de préparation de silicates doubles d'aluminium et de magnésium |
| FR53M (fr) * | 1960-07-11 | 1961-01-09 | Laboratoire A Castaigne | Applications thérapeutiques de l'arginase corps (45-25c) |
| GB925001A (en) * | 1960-09-28 | 1963-05-01 | Reckitt & Sons Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US3032394A (en) * | 1960-12-06 | 1962-05-01 | Fuji Chem Ind Co Ltd | Process for manufacture of magnesium alumino-silicate |
| DE1667490B1 (de) * | 1967-02-10 | 1971-07-01 | Fuji Chem Ind Co Ltd | Verfahren zur herstellung von magnesium aluminiumsilicat fuer medizinische zwecke |
| FR1519706A (fr) * | 1967-02-16 | 1968-04-05 | Fuji Chem Ind Co Ltd | Procédé de préparation d'aluminosilicate de magnésium |
| FR6778M (pl) * | 1967-07-10 | 1969-03-10 | ||
| US3636200A (en) * | 1969-06-09 | 1972-01-18 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical suspension |
| US3767794A (en) * | 1969-11-21 | 1973-10-23 | Richardson Merrell Inc | Antifoam preparations and method of preparing same |
| JPS5510539B2 (pl) * | 1972-05-22 | 1980-03-17 | ||
| US4108984A (en) * | 1977-01-14 | 1978-08-22 | Masataro Sato | Compositions and methods for the treatment of athlete's foot |
| PL59294Y1 (en) * | 1997-06-30 | 2002-08-30 | Jerzy Boltromiuk | Central heating boiler |
-
1979
- 1979-07-30 FR FR7919521A patent/FR2435442A1/fr active Granted
- 1979-08-13 IT IT25088/79A patent/IT1198313B/it active
- 1979-08-21 YU YU2047/79A patent/YU41174B/xx unknown
- 1979-08-24 US US06/069,542 patent/US4339421A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-08-27 PT PT70125A patent/PT70125A/pt unknown
- 1979-09-04 ES ES484103A patent/ES484103A1/es not_active Expired
- 1979-09-05 PL PL1979218133A patent/PL117242B1/pl unknown
- 1979-09-05 RO RO7998603A patent/RO78238A/ro unknown
- 1979-09-06 GB GB7930962A patent/GB2031395B/en not_active Expired
- 1979-09-06 DD DD79215388A patent/DD145740A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-09-06 DE DE2936078A patent/DE2936078C2/de not_active Expired
- 1979-09-07 HU HU79OA627A patent/HU180034B/hu not_active IP Right Cessation
- 1979-09-07 AR AR277990A patent/AR221103A1/es active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2435442A1 (fr) | 1980-04-04 |
| DD145740A5 (de) | 1981-01-07 |
| AR221103A1 (es) | 1980-12-30 |
| GB2031395A (en) | 1980-04-23 |
| YU204779A (en) | 1984-02-29 |
| IT7925088A0 (it) | 1979-08-13 |
| GB2031395B (en) | 1982-10-13 |
| YU41174B (en) | 1986-12-31 |
| PL218133A1 (pl) | 1980-06-02 |
| IT1198313B (it) | 1988-12-21 |
| US4339421A (en) | 1982-07-13 |
| RO78238A (ro) | 1982-04-12 |
| PT70125A (fr) | 1979-09-01 |
| ES484103A1 (es) | 1980-04-16 |
| DE2936078C2 (de) | 1982-03-11 |
| HU180034B (en) | 1983-01-28 |
| DE2936078A1 (de) | 1980-03-20 |
| FR2435442B1 (pl) | 1983-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL117242B1 (en) | Method for manufacturing synthetic aluminium and magnesium silicatejuminija | |
| DE2905256C2 (de) | Basisches Aluminium-magnesium-carbonat | |
| KR19980703280A (ko) | 선택된 탄산란탄 수화물을 함유하는 약학적 조성물 | |
| IE882762L (en) | Azithromycin and derivatives | |
| EP2111416A1 (de) | Eisen-kohlenhydrat-komplex-verbindungen | |
| EP0040521B1 (en) | Antacid material based on magnesium aluminium hydroxide and the preparation thereof | |
| JPS5944315A (ja) | 制酸剤 | |
| US2970889A (en) | Process for the manufacture of magnesium aluminosilicate for medical uses | |
| US4804536A (en) | Dietary fibres of seaweed having ion-exchange ability | |
| FI79945C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya modifierade leror. | |
| CS223968B2 (en) | Method of making the synthetic hydrated magnesium aluminosilicate | |
| US3491135A (en) | Pamoates of (3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropyl) triethylammonium having unobjectionable flavors | |
| GB2119355A (en) | Modified clays | |
| DE1767994C2 (de) | Arzneimittel mit antacidem und absorptivem Wirkstoff | |
| AU2002312652B2 (en) | Laxative preparation | |
| JPS6348808B2 (pl) | ||
| CA1252045A (en) | Fluidized magaldrate suspension | |
| US4215143A (en) | Anti-ulcer pharmaceutical composition containing inositol hexasulfate aluminum or sodium aluminum salt as active ingredient | |
| US4215136A (en) | Insoluble metal salts of N-acetyl-tryptophane and use thereof | |
| SI7912047A8 (sl) | Postopek za pridobivanje sintetičnega magnezijevega aluminijevega silikata | |
| KR20100094991A (ko) | 궤양 치료제 | |
| CS207459B2 (en) | Method of making the neutralization antiacidic means | |
| CN105055443A (zh) | 羟基铝蒙脱石在制备抗酸剂中的应用 | |
| DE1965133A1 (de) | Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen |