CS207459B2 - Method of making the neutralization antiacidic means - Google Patents

Method of making the neutralization antiacidic means Download PDF

Info

Publication number
CS207459B2
CS207459B2 CS773612A CS361277A CS207459B2 CS 207459 B2 CS207459 B2 CS 207459B2 CS 773612 A CS773612 A CS 773612A CS 361277 A CS361277 A CS 361277A CS 207459 B2 CS207459 B2 CS 207459B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acid
polyethyleneimine
aqueous solution
amount
water
Prior art date
Application number
CS773612A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Conny B Bogentoft
Original Assignee
Haessle Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haessle Ab filed Critical Haessle Ab
Publication of CS207459B2 publication Critical patent/CS207459B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Control Of Combustion (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)

Abstract

The invention is a gastric acid neutralizing antacid agent in liquid form which comprises an aqueous solution of a water-soluble polyethyleneimine, at least one taste improving acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid, and glutaric acid, and at least one acid selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, and malic acid, the latter in such an amount that pH is 4 to 11, and a process for preparing the antacid agent. The antacid agent overcomes various disadvantages of previously known antacid agents containing aluminum hydroxide.

Description

Vynález se týká způsobu výroby neutralizačního antíacidního prostředku pro neutralizaci žaludeční kyseliny, který má formu roztoku.The present invention relates to a process for the production of a neutralizing antacid composition for neutralizing gastric acid.

Cílem vynálezu je vytvoření způsobu výroby neutralizačního roztoku pro neutralizaci žaludeční kyseliny, který rychle reaguje s kyselinou, má vysokou neutralizační kapacitu, není absorbován a nevyvolává farmakologicky systemické účinky, je dobře snášen a má dobrou chuť a dobrou konzistenci.It is an object of the present invention to provide a process for producing a neutralizing solution for gastric acid neutralization, which reacts rapidly with acid, has a high neutralizing capacity, is not absorbed and does not exert pharmacological and systemic effects, is well tolerated and has good taste and good consistency.

Antiacida by měla mít mimo jiné vysokou reakční rychlost se zředěnou kyselinou a velkou kapacitu pro vázání kyseliny. Dosud známé antiacidní přípravky, které splňují velmi dobře tento požadavek, obsahují hydroxid hlinitý nebo příbuzné sloučeniny, samotné nebo v kombinaci se solemi hořčíku. Hydroxid hlinitý a příbuzné sloučeniny mají výhodu relativně rychlé reakce s kyselinami při nižším pH. Reakce se však zastaví, když pH vzroste asi na 4.Antiacids should have, inter alia, a high reaction rate with dilute acid and a large acid binding capacity. Heretofore known antiacid preparations which meet this requirement very well comprise aluminum hydroxide or related compounds, alone or in combination with magnesium salts. Aluminum hydroxide and related compounds have the advantage of relatively rapid reaction with acids at lower pH. However, the reaction is stopped when the pH rises to about 4.

Jiiné sloučeniny, které se používají v relativně velké míře jako antiacida, jsou křejničitan hořečnatý a uhličitan vápenatý. Tyto dvě sloučeniny tlumí ;při poněkud vyšší hodnotě pH než sloučeniny hliníku a částečně se resorbují. Jiné sloučeniny hořčíku, jako je hydroxid a uhličitan se používají jen v omezené míře. Často se však kombinují s hydroxidem hlinitým, protože tyto sloučeniny samy o sobě mají silný laxativní účinek, který je neutralizován kombinací s hydroxidem hlinitým. Hydrouhličitan sodný, který je zcela rozpustný ve vodě, se také v určité míře používá jako antiacidum. Tato sloučenina však zvyšuje hodnotu pH nad neutrální bod, což může stimulovat zvýšenou sekreci žaludeční kyseliny. Dále je zcela resorbován a může vyvolávat alkalózu.Other compounds that are used to a relatively large extent as antiacids are magnesium silicate and calcium carbonate. The two compounds dampen at a slightly higher pH than aluminum compounds and partially resorb. Other magnesium compounds such as hydroxide and carbonate are used only to a limited extent. However, they are often combined with aluminum hydroxide, since these compounds themselves have a strong laxative effect, which is neutralized by combination with aluminum hydroxide. Sodium bicarbonate, which is completely soluble in water, is also used to some extent as an antiacid. However, this compound raises the pH above the neutral point, which may stimulate increased gastric acid secretion. Furthermore, it is completely resorbed and can cause alkalosis.

Většina z antiacidně aktivních sloučenin dosud používaných jsou ty sloučeniny, které se obtížně rozpouštějí ve vodě, ale které se rozpouštějí v žaludeční šťávě, přičemž reagují s kyselinou chlorovodíkovou. Reakce není okamžitá jako je reakce mezi kyselinou a zásadou v roztoku. Při reakci mezi pevnou a kapalnou fází, což je zde popisovaný případ, závisí reakční rychlost mimo jiné na velikosti částic (nebo přesněji na stykovém povrchu mezi fázemi), rozpustnosti pevné fáze, krystalické struktuře, možné hydrataci atd.Most of the antiacidally active compounds hitherto used are those which are difficult to dissolve in water but which dissolve in gastric juice while reacting with hydrochloric acid. The reaction is not instantaneous, such as the reaction between an acid and a base in solution. In the solid-liquid reaction, as described herein, the reaction rate depends inter alia on the particle size (or more precisely on the interface between the phases), the solubility of the solid phase, the crystalline structure, possible hydration, etc.

Je dobře známým klinickým zjištěním, že kapalný přípravek, například hydroxidu hlinitého, má lepší účinek než tabletky (například Krantz a Carr, Pharmacol. PrinciplesIt is a well-known clinical finding that a liquid formulation such as aluminum hydroxide has a better effect than tablets (e.g. Krantz and Carr, Pharmacol.

Med. Practic. Williams and Wilkins, Baltimore 1961, štr. 391). Jedním z nejdůležitěj207459 ších důvodů, je ten, že kapalné přípravky reagují rychleji s kyselinou než tabletky (Sjogren, Farm. Révy. 62, 735, 1963).Copper. Practic. Williams and Wilkins, Baltimore 1961, str. 391). One of the most important reasons is that liquid formulations react more rapidly with acid than tablets (Sjogren, Farm. Vine. 62, 735, 1963).

Tato dosud známá a používaná antiacida obsahují kombinaci AI a Mg solí, mají však přece určité nevýhody jako je špatná chuť a křídovitá konzistence a relativně nízká reaktivita s kyselinou. Další nevýhodou při použití tohoto typu antiacid je to, že se může vyskytnout vzrůst pH moči, což vede к rychlejšímu vylučování kyselých léčebních prostředků, které mohou být současně podávány. Reakce s jinými drogami jako jsou anticholinergické prostředky a tetracykliny v gastrointestinálním traktu se může vyskytovat stejně dobře jako to, že tetracykliny se mohou resorbovat v menší míře než je požadováno.These known and used antiacids contain a combination of Al and Mg salts, but have some disadvantages such as poor taste and chalky consistency and relatively low acid reactivity. A further disadvantage of using this type of antiacid is that urine pH may increase, leading to a faster excretion of acidic medicaments that can be co-administered. Reactions with other drugs such as anticholinergic agents and tetracyclines in the gastrointestinal tract may occur as well as tetracyclines being less resorbed than required.

Nyní bylo překvapivě zjištěno, že je možné překonat výše uvedené nevýhody pomocí tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že čirý vodný roztok prostředku se připraví přidáním vodného roztoku polyethyleniminu o molekulové hmotnosti 500 až 5000 v množství 10 hmotnostních až 60 % hmotnostních, alespoň jedné chut zlepšující kyseliny přítomné v množství 1 až 10 % hmotnostních, vybrané ze skupiny zahrnující kyselinu alginovou, kyselinu polygalakturonovou, kyselinu galakturonovou, peiktim, tanin, kyselinu arabonovou, kyselinu galaktarovou a kyselinu glutarovou, načež se přidá alespoň jedna kyselina vybraná ze skupiny zahrnující kyselinu vinnou, kyselinu fumarovou, kyselinu fosforečnou, kyselinu octovou, kyselinu citrónovou, kyselinu jantarovou a kyselinu jalečnou v takovém množství, že pH výsledného vodného roztoku je 4 až 11.It has now surprisingly been found that it is possible to overcome the above-mentioned disadvantages by the present invention, which is characterized in that a clear aqueous solution formulation is prepared by adding an aqueous solution of polyethyleneimine having a molecular weight of 500 to 5000 in an amount of 10 to 60 wt. an acid-improving taste present in an amount of 1 to 10% by weight selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, peiktim, tannin, arabonic acid, galactaric acid and glutaric acid, followed by addition of at least one tartaric acid , fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and malic acid in such an amount that the pH of the resulting aqueous solution is 4-11.

Výhodně se použije polyethylenimin, který .vytváří viskozitu 20 Pa. s ve formě 50% vodného roztoku.Preferably polyethyleneimine is used, which produces a viscosity of 20 Pa. s in the form of a 50% aqueous solution.

Chuť upravující kyselina se přidává výhodně v množství 1 až 5 % hmotnostních.The taste-adjusting acid is preferably added in an amount of 1 to 5% by weight.

Připravený prostředek má schopnost neutralizovat kyselinu žaludeční šťávy v žaludku na požadované pH bez jakýchkoliv vedlejších účinků.The formulation has the ability to neutralize the gastric acid in the stomach to the desired pH without any side effects.

Polyethyleniminy podle předloženého vynálezu jsou ve vodě rozpustné polyethyleniminy vzorceThe polyethyleneimines of the present invention are water-soluble polyethyleneimines of the formula

H2N- (CH2CH2N- )x— (CH2CH2NH- )y ,H 2 N- (CH 2 CH 2 N-) x - (CH 2 CH 2 NH-) y ,

Aby se získal neutralizační prostředek žaludeční kyseliny, musí se však tyto· polyéthyleniminy opatřit alespoň jednou organickou .kyselinou pro snížení pH, přičemž tato kyselina je vybrána ze skupiny zahrnující kyselinu vinnou, kyselinu fumarovou, kyselinu fosforečnou, kyselinu citrónovou, kyselinu octovou, kyselinu jantarovou a kyselinu jablečnou, přičemž je tato kyselina výhodně vybrána ze skupiny zahrnující kyselinu citrónovou, kyselinu octovou, kyselinu jantarovou a kyselinu jablečnou.However, in order to obtain a gastric acid neutralizing agent, the polyeththylenimines must be provided with at least one organic pH-lowering acid selected from tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, citric acid, acetic acid, succinic acid, and the like. malic acid, the acid preferably being selected from the group consisting of citric acid, acetic acid, succinic acid, and malic acid.

Aby se zvýšila stravitelnost, kyselinopolyalkyleniminový roztok má být opatřen alespoň jednou kyselinou zlepšující chuť, vybranou ze skupiny zahrnující kyselinu alginovou, kyselinu polygalakturonovou, kyselinu galakturonovou, pektin, tanin, kyselinu arabonovou, kyselinu galaktarovou a glutarovou kyselinu, přičemž se výhodně používá kyselina alginová, kyselina polygalakturonová, kyselina galakturonová a pektin. Množství kyselin upravujících chuť je 1 až 10 '% hmotnostních, výhodně 1 až 5 % hmotnostních neutralizačního prostředku.In order to increase digestibility, the acid polyalkyleneimine solution should be provided with at least one taste-improving acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannin, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid, preferably alginic acid, acid. polygalacturonic acid, galacturonic acid and pectin. The amount of taste adjusting acid is 1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight of the neutralizing agent.

; Aby se dosáhlo nejlepší stravitelnosti, výhodné provedení vynálezu zahrnuje přídavek polyethyleniminu ve formě vodného roztoku к roztoku chuť upravující kyseliny, načež se přidá kyselina regulující pH, až do dosažení požadovaného pH. ; In order to achieve the best digestibility, a preferred embodiment of the invention comprises the addition of polyethyleneimine in the form of an aqueous solution to the acid taste-adjusting solution, followed by the addition of a pH-regulating acid until the desired pH is reached.

1 Vynález je dále popsán podrobněji uvedenými příklady, které ho však neomezují. 1 The invention is described in further detail by the examples which do not restrict it.

PřikladlHe did

Polyethylenimin 100 % (mol. hmot. 800 až 1000) Alginová kyselina Citrónová kyselina Voda doPolyethyleneimine 100% (m / m 800 to 1000) Alginic acid Citric acid Water up to

Kyselina alginová byla rozpuštěna ve 380 ml vody. Pak byl přidán polyethylenimin, jako 50%ní vodný roztok. Po pečlivém rozmíchání byla upravena hodnota pH na 7,3 přídavkem kyseliny citrónové. Výsledný roztok byl čirý, světle žlutý.Alginic acid was dissolved in 380 ml of water. Polyethyleneimine, as a 50% aqueous solution, was then added. After careful mixing, the pH was adjusted to 7.3 by addition of citric acid. The resulting solution was clear, pale yellow.

250 g g250 g g

100 g 1000 я100 g 1000 я

Příklad 2Example 2

Polyethylenimin 100 % (mol. hmot. 800 až 1000) 250gPolyethyleneimine 100% (mw 800-1000) 250g

Galakturonová kyselina 20gGalacturonic acid 20g

Octová kyselina 160gAcetic acid 160g

Voda do 1000g kde index x má například hodnotu v rozmezí 0 až 5 a index у hodnotu v rozmezí 2 až 25.Water up to 1000g wherein the index x has a value in the range of 0 to 5 and an index у a value in the range of 2 to 25.

Výhodné rozpustné polyethyleniminy mají molekulovou hmotnost v rozmezí 600 ažPreferred soluble polyethylenimines have a molecular weight in the range of 600 to 600

1000.1000

Galakturonová kyselina byla rozpuštěna ve 320 ml vody, načež byl přidán polyethylenimin jako 500/o roztok. Po pečlivém smíchání byla přidána kyselina octová, čímž byl získán čirý, slabě oranžový roztok o pHThe galacturonic acid was dissolved in 320 ml of water and polyethyleneimine was added as a 500 / o solution. After careful mixing, acetic acid was added to give a clear, slightly orange pH solution

7,5.7.5.

Příklad 3Example 3

Polyethylenimin mol. hmot. 800 Polyethyleneimine mol. wt. 800 až 1000, 100 % up to 1000, 100% 240 g 240 g Polygalakturonová kyselina Polygalacturonic acid 16 g 16 g Fosforečná kyselina Phosphoric acid 200 g 200 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek se připraví způsobem, poipsa- The preparation is prepared in a manner ný'm v příkladu 1, přičemž se získá konec- Example 1, whereby the end ná hodnota pH 6,0. pH 6.0. P ř í к 1 a d 4 Example 1 a d 4 Polyethylenimin mol. hmot. 800 Polyethyleneimine mol. wt. 800 až 1000 to 1000 210 g 210 g Folygalakturonová kyselina Folygalacturonic acid 14 g 14 g Fosforečná kyselina Phosphoric acid 205 g 205 g Octová kyselina Acetic acid 90 g 90 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek byl připraven jako The preparation was prepared as v příkladu in the example 1, přičemž konečné pH bylo 5,0. 1, the final pH being 5.0. Příklad 5 Example 5 Polyethylenimin (100 %) Polyethyleneimine (100%) 250 g 250 g Bektin Bektin 20 g 20 g Octová kyselina Acetic acid 150 g 150 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek byl získán jako v The preparation was obtained as in příkladu 1, Example 1 pH bylo asi 7. The pH was about 7. Příklad 6 Example 6 Polyethylenimin (100 %) Polyethyleneimine (100%) 230 g 230 g Kyselina arabonová Arabic acid 13 g 13 g Fosforečná kyselina Phosphoric acid 230 g 230 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek byl získán jaiko v The preparation was obtained as jaiko v .příkladu 1. .example 1. Konečné pH bylo 6,4. The final pH was 6.4. Příklad 7 Example 7 Polyethylenimin (100 %) Polyethyleneimine (100%) 260 g 260 g Tanin Tannin 17 g 17 g Kyselina octová Acetic acid 130 g 130 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek byl získán jako v The preparation was obtained as in příkladu 1. of Example 1. Konečné pH bylo 7,6. The final pH was 7.6. Příklad 8 Example 8 Polyethylenimin Polyethylenimine 2250 g 2250 g Kyselina alginová Alginic acid 17 g 17 g Kyselina jantarová Succinic acid 170 g 170 g Voda do Water to 1000 g 1000 g Přípravek 'byl získán jako v The preparation was obtained as in příkladu 1. of Example 1. Konečné pH 7,1. Final pH 7.1. Příklad 9 Example 9 Poilyethylenimin (100 %) Poilyethylenimine (100%) 250 g 250 g Kyselina galaktarová Galactaric acid 17 g 17 g Kyselina octová Acetic acid 130 g 130 g Voda do Water to 1000 g 1000 g

Přípravek se připraví jako v příkladu 1. Konečné pH je asi 7,5.The formulation is prepared as in Example 1. The final pH is about 7.5.

Příklad 10Example 10

Polyethylenimin [100 %) 250gPolyethyleneimine [100%] 250g

Kyselina glutarová 17gGlutaric acid 17g

Kyselina octová 130gAcetic acid 130g

Voda do 1000gWater up to 1000g

Přípravek se připraví jako v příkladu 1. Konečné pH je asi 7,5.The formulation is prepared as in Example 1. The final pH is about 7.5.

Příklad 11Example 11

Polyethylenimin (100 %) 250gPolyethyleneimine (100%) 250g

Kyselina alginová 20gAlginic acid 20g

Kyselina jablečná 170gMalic acid 170g

Voda do 1000gWater up to 1000g

Přípravek se vyrobí jako v příkladu 1. Konečné pH. je asi 7,3. Kyselina fumarová a kyselina vinná se může také použít.The formulation was prepared as in Example 1. Final pH. is about 7.3. Fumaric acid and tartaric acid may also be used.

Příklad 12Example 12

Poilyethylenimin (100 %) 250gPoilyethylenimine (100%) 250g

Polygalakturonová kyselina 50gPolygalacturonic acid 50g

Kyselina alginová 25gAlginic acid 25g

Kyselina fosforečná 100gPhosphoric acid 100g

Voda do 1000gWater up to 1000g

Přípravek byl připraven rozpuštěním polygalakturonové kyseliny a kyseliny alginové ve 325 ml vody. Polyethylenimin byl pak přidán jako 50% vodný roztok. Po důkladném rozmíchání byla přidána kyselina fosforečná. Konečné pH 7,5.The preparation was prepared by dissolving polygalacturonic acid and alginic acid in 325 ml of water. The polyethyleneimine was then added as a 50% aqueous solution. After thorough mixing, phosphoric acid was added. Final pH 7.5.

Příklad 13Example 13

Polyethylenimin (100 %) 250gPolyethyleneimine (100%) 250g

Kyselina alginová 50gAlginic acid 50g

Kyselina arabonová 25gArabic acid 25g

Kyselina jantarová 80gSuccinic acid 80g

Voda do 1000gWater up to 1000g

Kyselina alginová s kyselinou arabo.novou byly rozpuštěny ve 345 ml vody. Pak byl přidán polyethylenimin jako 50% vodný roztok. Po důkladném promíchání byla přidána kyselina jantarová, konečné pH 7,6.The alginic acid with araboic acid was dissolved in 345 ml of water. Polyethyleneimine was then added as a 50% aqueous solution. After thorough mixing, succinic acid was added, final pH 7.6.

Neutralizační kapacity výše uvedených přípravků pro kyseliny jsou 40 až 50 ml 0,1 N HCl/g 25% vodného, roztoku polyethyleniminu. Reakce je skončena po 1 až 2 minutách.The neutralizing capacities of the above acid formulations are 40 to 50 ml of 0.1 N HCl / g of a 25% aqueous polyethyleneimine solution. The reaction is complete after 1 to 2 minutes.

Denní dávka přípravku podle vynálezu závisí velmi na stupni hyperacidity, kterou pacient trpí. V normálních případech se vyžaduje množství 8 až 40 g/24 hodin přípravku, když přípravek obsahuje 25 % polyethyleniminu. Jednotlivé dávky jsou 2 až 4 g, které se podávají 4- až lOkrát za 24 hodin. Měrná hmotnost přípravků je asi 1,25 g/ml.The daily dose of the composition of the invention depends largely on the degree of hyperacidity the patient is suffering from. Normally an amount of 8 to 40 g / 24 hours of the formulation is required when the formulation contains 25% polyethyleneimine. The individual doses are 2 to 4 g, administered 4 to 10 times in 24 hours. The specific gravity of the formulations is about 1.25 g / ml.

Claims (3)

PŘEDMĚTSUBJECT 1. Způsob výroby neutralizačního antiacidního prostředku pro žaludeční kyselinu v kapalné formě, obsahujícího polyethylenimin, vyznačený tím, že čirý vodný roztok prostředku se připraví přidáním vodného roztoku polyethyleniminu o molekulové hmotnosti 500 až 5000, v množství 10 až 60 procent hmotnostních, alespoň jedné chuť zlepšující kyseliny přítomné v množství 1 až 10 % hmotnostních, vybrané ze skupiny zahrnující kyselinu alginovou, kyselinu polygalakturonovou, kyselinu galakturonovou, pektln, tanin, (kyselinu arabonovou, kyselinu galaktarovou a kyselinu glutarovou, načež vynalezu se přidá alespoň jedna kyselina vybraná ze skupiny zahrnující kyselinu vinnou, kyselinu fumarovou, kyselinu fosforečnou, kyselinu octovou, kyselinu citrónovou, kyselinu jantarovou a kyselinu jablečnou v takovém množství, že pH výsledného vodného roztoku je 4 až 11,A process for the production of a neutralizing antiacid agent for gastric acid in liquid form comprising polyethyleneimine, characterized in that a clear aqueous solution of the composition is prepared by adding an aqueous solution of polyethyleneimine having a molecular weight of 500-5000, in an amount of 10-60 weight percent. acids present in an amount of 1-10% by weight selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannin (arabic acid, galactaric acid, and glutaric acid), and at least one acid selected from the group comprising tartaric acid , fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and malic acid in such an amount that the pH of the resulting aqueous solution is 4 to 11, 2, Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se použije polyethylenimin, který vytváří viskozitu 20 Pa. s ve formě 50% vodného roztoku.2. The process of claim 1, wherein polyethyleneimine is used to produce a viscosity of 20 Pa. s in the form of a 50% aqueous solution. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že chuť upravující kyselina se přidává v množství 1 až 5 % hmotnostních.3. The process according to claim 1, wherein the acid-modifying agent is added in an amount of 1 to 5% by weight.
CS773612A 1976-06-03 1977-06-01 Method of making the neutralization antiacidic means CS207459B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7606256A SE405445B (en) 1976-06-03 1976-06-03 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A STOMACH ACID NEUTRALIZING ANTACIDUM IN LIQUID CONTAINING POLYETHYLENIMINE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207459B2 true CS207459B2 (en) 1981-07-31

Family

ID=20328121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS773612A CS207459B2 (en) 1976-06-03 1977-06-01 Method of making the neutralization antiacidic means

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS52148630A (en)
AT (1) AT353406B (en)
AU (1) AU514929B2 (en)
BE (1) BE855349A (en)
CA (1) CA1087094A (en)
CS (1) CS207459B2 (en)
DD (1) DD131345A5 (en)
DE (1) DE2722486A1 (en)
DK (1) DK234077A (en)
FI (1) FI59023C (en)
FR (1) FR2353296A1 (en)
GB (1) GB1539162A (en)
HU (1) HU174584B (en)
IE (1) IE45208B1 (en)
LU (1) LU77480A1 (en)
NL (1) NL7706085A (en)
NO (1) NO771899L (en)
NZ (1) NZ184237A (en)
SE (1) SE405445B (en)
SU (1) SU812156A3 (en)
ZA (1) ZA772913B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5936192B2 (en) * 2012-10-25 2016-06-15 学校法人神奈川大学 Chiral supramolecular crystal, solid catalyst comprising the same, and method for producing chiral supramolecular crystal

Also Published As

Publication number Publication date
FI771660A (en) 1977-12-04
FI59023C (en) 1981-06-10
DE2722486A1 (en) 1977-12-22
HU174584B (en) 1980-02-28
IE45208B1 (en) 1982-07-14
NO771899L (en) 1977-12-06
BE855349A (en) 1977-12-05
FR2353296A1 (en) 1977-12-30
ATA393877A (en) 1979-04-15
AU2561277A (en) 1978-12-07
AU514929B2 (en) 1981-03-05
CA1087094A (en) 1980-10-07
SU812156A3 (en) 1981-03-07
ZA772913B (en) 1978-04-26
NL7706085A (en) 1977-12-06
JPS52148630A (en) 1977-12-10
DD131345A5 (en) 1978-06-21
FI59023B (en) 1981-02-27
FR2353296B1 (en) 1981-01-16
GB1539162A (en) 1979-01-31
IE45208L (en) 1977-12-03
AT353406B (en) 1979-11-12
NZ184237A (en) 1979-10-25
LU77480A1 (en) 1978-01-26
DK234077A (en) 1977-12-04
SE7606256L (en) 1977-12-04
SE405445B (en) 1978-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4867977A (en) Calcium salts
PT88448B (en) METHOD FOR PREPARING ANTIPROTECTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AZITHROMYCIN OR ITS DERIVATIVES
RU98114678A (en) COMPOSITIONS SIMETICON / ANALYZED PHOSPHATE CALCIUM
JPS59134759A (en) Resin acid salt of substituted carboxylic acid, manufacture and drug composition
KR0149029B1 (en) Anti-diarrheal composition
US4704278A (en) Fluidized magaldrate suspension
JP2001503457A (en) Water soluble polymer for reducing food phosphate or oxalate absorption
CZ225893A3 (en) Chewing antacid preparation
PL117242B1 (en) Method for manufacturing synthetic aluminium and magnesium silicatejuminija
FI72652B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ETT SYRANEUTRALISERANDE MEDEL, SOM BASERAR SIG PAO MAGNESIUMALUMINIUMHYDROXID.
DE60224558T2 (en) ORAL ADMINISTRATIVE COMPOSITION CONTAINING PARECOXIB
US3794722A (en) Iron composition for treating anemia
CS207459B2 (en) Method of making the neutralization antiacidic means
EP0721785B1 (en) Debittered ranitidine preparation
EP0022429A1 (en) Process for the preparation of gastric acid neutralizing agents and gastric acid neutralizing agents
DE2406120A1 (en) PHOSPHATE BINDERS
US4191744A (en) Neutralizing agent
NZ337864A (en) Heat stable antacid and antigas suspensions containing hydroxyethylcellulose (HEC) for aid in pasteurisation process
US3066073A (en) Antacid:calcium phosphate gelmagnesium trisilicate
PT80131B (en) METHOD FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS IN THE FORM OF LIQUID DOSAGE FOR THE ADMINISTRATION OF 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA-9- {4,6-O (R) -ETILIDENE-BETA-D-GLUCOPYROSOSIDE} (ETOPOSIDE) BY ORAL
KR890000208B1 (en) Process for preparing magaldrate compositions
WO2006100527A1 (en) Effervescent tablet containing sodium alendronate and related use and process
AU2012286514B2 (en) Oral compositions comprising an antacid, an anaesthetic and an inorganic matrix comprising silicon dioxide and titanium dioxide
FI79945B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV NYA MODIFIERADE LEROR.
CA1252045A (en) Fluidized magaldrate suspension