NO771899L - NEUTRALIZER. - Google Patents

NEUTRALIZER.

Info

Publication number
NO771899L
NO771899L NO771899A NO771899A NO771899L NO 771899 L NO771899 L NO 771899L NO 771899 A NO771899 A NO 771899A NO 771899 A NO771899 A NO 771899A NO 771899 L NO771899 L NO 771899L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
polyethyleneimine
aqueous solution
weight
stomach
Prior art date
Application number
NO771899A
Other languages
Norwegian (no)
Inventor
Conny Boerje Bogentoft
Original Assignee
Haessle Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haessle Ab filed Critical Haessle Ab
Publication of NO771899L publication Critical patent/NO771899L/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Control Of Combustion (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører mavesyrenøytraliserings-middel i form av en oppløsning, en fremgangsmåte for dets fremstilling og en fremgangsmåte for nøytralisering av mave-syre hos pattedyr, innbefattende mennesker. The invention relates to a stomach acid neutralizing agent in the form of a solution, a method for its preparation and a method for neutralizing stomach acid in mammals, including humans.

Hensikten med oppfinnelsen er å tilveiebringe en mavesyrenøytraliserende oppløsning som gir en hurtig reaksjon med en syre, har en høy syrenøytraliserende kapasitet, absor-beres ikke og gir ikke farmakologisk systemiske effekter, tåles godt og er velsmakende og har en god konsistens. The purpose of the invention is to provide a gastric antacid solution which gives a rapid reaction with an acid, has a high antacid capacity, is not absorbed and does not produce pharmacological systemic effects, is well tolerated and is palatable and has a good consistency.

Et antisyremiddel bør ha blant annet høy reak-sjonshastighet med fortynnet syre og en høy syrebindende kapasitet. Hittil kjente antisyrepreparater som oppfyller dette krav best inneholder aluminiumhydroksyd eller beslektede forbindelser, alene eller i kombinasjon med magnesiumsalter. Aluminiumhydroksyd og beslektede forbindelser har fordelen med å reagere relativt hurtig med syrer ved en lav pH. Reaksjonen stopper imidlertid når pH-verdien øker til ca. 4. Andre forbindelser som har blitt benyttet i en relativt høy grad som antisyremiddel er magnesiumsilikat og kalsiumkarbonat. Disse to forbindelser puffer ved en noe høyere pH-verdi enn aluminium og er delvis resorbert. Andre magnesiumforbindelser som hydrok-sydet og karbonatet benyttes bare i en.begrenset grad som sådan. De er imidlertid ofte kombinert med aluminiumhydroksyd avhengig av det faktum at forbindelsen i seg selv gir en sterk laksativ effekt som nøytraliseres av kombinasjonen med aluminiumhydroksyd. Natriumbikarbonat er en forholdsvis vannoppløselig forbindelse som er blitt benyttet i en viss grad som antisyremiddel allikevel. Denne forbindelse øker imidlertid pH-verdien til over nøytralpunktet, som kan stimulere en økning i mavesyre-sekresjonen. Videre resorberes den fullstendig og kan bevirke alkalose. An antacid should have, among other things, a high reaction rate with dilute acid and a high acid-binding capacity. Hitherto known antacid preparations which best meet this requirement contain aluminum hydroxide or related compounds, alone or in combination with magnesium salts. Aluminum hydroxide and related compounds have the advantage of reacting relatively quickly with acids at a low pH. However, the reaction stops when the pH value increases to approx. 4. Other compounds that have been used to a relatively high degree as antacids are magnesium silicate and calcium carbonate. These two compounds puff at a somewhat higher pH value than aluminum and are partially resorbed. Other magnesium compounds such as the hydroxide and the carbonate are only used to a limited extent as such. However, they are often combined with aluminum hydroxide due to the fact that the compound itself produces a strong laxative effect which is neutralized by the combination with aluminum hydroxide. Sodium bicarbonate is a relatively water-soluble compound that has been used to a certain extent as an antacid anyway. However, this compound increases the pH to above the neutral point, which can stimulate an increase in gastric acid secretion. Furthermore, it is completely resorbed and can cause alkalosis.

De fleste av antisyremidlene som hittil har blitt benyttet er de forbindelser som er vanskelige å oppløse i vann, men som løser seg opp i mavesaften under reaksjon med saltsyre. Reaksjonen er ikke momentan, som reaksjonen mellom en syre og en base i en oppløsning. Ved reaksjonen mellom et fast stoff og en flytende fase, som er tilfelle her, avhenger reaksjons-hastigheten blant annet av partikkelstørrelsen (eller mere rik-tig kontaktoverflaten mellom fasene), oppløselighetennav den faste fase, krystallstrukturen, mulig hydratasjon etc. Det er en velkjent klinisk iakttagelse at et fjytende preparat av f.eks. aluminiumhydroksyd gir bedre effekt enn tabletter (f.eks. Krantz og Carr, Pharmacol. Principles Med. Practic. Williams og Wilkins, Baltimore 1961, side 391). En av de mest viktige grunner for dette er det tilfellet at det flytende preparat reagerer hurtigere med syre enn tabletter (Sjogren, Farm. Revy. 62, 735, 1963). Most of the antacids that have been used so far are compounds that are difficult to dissolve in water, but which dissolve in the gastric juice during reaction with hydrochloric acid. The reaction is not instantaneous, like the reaction between an acid and a base in a solution. In the case of the reaction between a solid and a liquid phase, which is the case here, the reaction rate depends, among other things, on the particle size (or more precisely the contact surface between the phases), the solubility of the solid phase, the crystal structure, possible hydration etc. It is a well-known clinical observation that an anti-inflammatory preparation of e.g. aluminum hydroxide is more effective than tablets (eg, Krantz and Carr, Pharmacol. Principles Med. Practic. Williams and Wilkins, Baltimore 1961, page 391). One of the most important reasons for this is the fact that the liquid preparation reacts more quickly with acid than tablets (Sjogren, Farm. Revy. 62, 735, 1963).

Disse hittil kjente og benyttede antisyremidler inneholder en kombinasjon av Al- og Mg-salter, viser imidlertid visse ulemper som dårlig smak og kalkaktig konsistens og en relativt langsom reaktivitet med syre. En annen ulempe ved å benytte denne type antisyremiddel er at en økning av pH av urinen kan opptre, hvilket fører til hurtigere sekresjon av sure terapeutiske stoffer som kan administreres samtidig. Mellomreaksjon med andre legemidler som anticholinergiske midler og tetracykliner i fordøyelseskanalen kan opptre, såvel som at sistnevnte resorberes til en mindre grad enn beregnet. These hitherto known and used antacids contain a combination of Al and Mg salts, but show certain disadvantages such as a bad taste and chalky consistency and a relatively slow reactivity with acid. Another disadvantage of using this type of antacid is that an increase in the pH of the urine can occur, which leads to faster secretion of acidic therapeutic substances that can be administered at the same time. Interreaction with other drugs such as anticholinergic agents and tetracyclines in the digestive tract can occur, as well as the latter being resorbed to a lesser extent than intended.

Det er nå overraskende funnet mulig å unngå overnevnte ulemper ved hjelp av oppfinnelsens gjenstand som erkarakterisert vedat den vandige oppløsning av et vannoppløse-lig polyetylenimin settes til minst en organisk syre valgt blant gruppen bestående av alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre, pektin, garvesyre, arabinsyre, galaktarsyre og glutarsyre, hvorpå for å forandre pH det tilsettes i det minste en organisk syre, valgt blant vinsyre, fumarsyre, fos-for syre, eddiksyre, sitronsyre, ravsyre og maleinsyre, hvorpå sistnevnte syre tilsettes i en slik mengde at pH blir 4 til 11. It has now surprisingly been found possible to avoid the above-mentioned disadvantages by means of the object of the invention, which is characterized in that the aqueous solution of a water-soluble polyethyleneimine is added to at least one organic acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid, after which to change the pH at least one organic acid is added, chosen from tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and maleic acid, after which the latter acid is added in such an amount that the pH becomes 4 to 11.

I henhold til en annen foretrukket utførelse benyttes et vannoppløselig polyetylenimin, som har en molekylvekt fra 500 til 5000 og som fortrinnsvis har en viskositet på rundt 200 cP som 50%-ig vandig oppløsning. According to another preferred embodiment, a water-soluble polyethyleneimine is used, which has a molecular weight of from 500 to 5000 and which preferably has a viscosity of around 200 cP as a 50% aqueous solution.

Ifølge en annen ytterligere foretrukket utførel-se sf orm inneholder den vandige oppløsning opptil 60 vekt/? av et polyetylenimin når en oppløsning beregnet til fortynning før bruk fremstilles, idet fortrinnsvis den vandige oppløsningen inneholder 10 til 40 vekt/? av et polyetylenimin, når det fremstilles, en oppløsning beregnet for direkte administrering. According to another further preferred embodiment, the aqueous solution contains up to 60 wt. of a polyethyleneimine when a solution intended for dilution before use is prepared, the aqueous solution preferably containing 10 to 40 wt/? of a polyethyleneimine, when prepared, a solution intended for direct administration.

Ifølge en annen hensikt med oppfinnelsen vedrører denne et mavesyrenøytraliserende middel ifølge overnevnte definisjon innbefattende de foretrukne utførelsesformer. According to another purpose of the invention, this relates to a stomach acid neutralizing agent according to the above definition including the preferred embodiments.

Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte for behandling av hyperaciditet og mavesykdom ved administrering av en efftektiv mengde av stoffet ifølge overnevnte definisjon, innbefattende foretrukne utførelsesformer. The invention further relates to a method for treating hyperacidity and stomach disease by administering an effective amount of the substance according to the above definition, including preferred embodiments.

Stoffet som fremstilles har evnen til å nøytrali-sere syren i mavesaften i maven til en ønsket pH uten å gi uønskede bieffekter. The substance produced has the ability to neutralize the acid in the gastric juice in the stomach to a desired pH without causing unwanted side effects.

De anvendte polyetyleniminer ifølge oppfinnelsenThe polyethyleneimines used according to the invention

er vannoppløselige polyetyleniminer med formelare water-soluble polyethyleneimines of formula

hvorav egnede kvaliteter selges under merkene G35 og G50 av BASF (Badische Anilin og Soda Fabriken) Tyskland, og under merkene P.EI 6, PEI 12 og PEI 18 av Dow Chemicals, USA. suitable grades of which are sold under the brands G35 and G50 by BASF (Badische Anilin and Soda Fabriken) Germany, and under the brands P.EI 6, PEI 12 and PEI 18 by Dow Chemicals, USA.

For å oppnå e.fc mavesyrenøytraliserende stoff må slike polyetyleniminer imidlertid utstyres med minst en organisk syre for pH-nedsettende formål, idet en slik syre er valgt fra gruppen bestående av vinsyre, fumarsyre, fosforsyre, sitronsyre, eddiksyre, ravsyre og maleinsyre, idet syren fortrinnsvis er valgt fra gruppen sitronsyre, eddiksyre, ravsyre, maleinsyre. However, in order to achieve e.fc stomach acid neutralizing substance, such polyethyleneimines must be equipped with at least one organic acid for pH-lowering purposes, such an acid being selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, citric acid, acetic acid, succinic acid and maleic acid, the acid is preferably selected from the group citric acid, acetic acid, succinic acid, maleic acid.

For å forbedre palatabiliteten har syre-polyalkylen-iminoppløsningen videre minst en smakforbedrende syre, valgt blant alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre, pektin, garvesyre, arabinsyre, galaktarsyre og glutarsyre, idet det fortrinnsvis anvendes alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre og pektin. Mengden av den smaksforbedrende syre er 1 - 10, In order to improve palatability, the acid-polyalkylene-imine solution further has at least one taste-improving acid, selected from among alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid, alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid and pectin being preferably used. The amount of the flavor enhancing acid is 1 - 10,

fortrinnsvis 1-5 vekt% av midlet.preferably 1-5% by weight of the agent.

For å oppnå den beste palatabilitet omfatter en foretrukket utførelse av oppfinnelsen å tilsette polyetyleniminet som en vandig oppløsning til en oppløsning av den smaksforbedrende syre, hvorpå den pH-regulerende syre tilsettes til ønsket pH Er nådd. In order to achieve the best palatability, a preferred embodiment of the invention comprises adding the polyethyleneimine as an aqueous solution to a solution of the taste-improving acid, after which the pH-regulating acid is added until the desired pH is reached.

Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen ikke begrensende eksempler. The invention shall be explained in more detail by means of some non-limiting examples.

Eksempel 1.Example 1.

Alginsyren ble oppløst i 380 ml vann. Deretter ble det tilsatt polyetylenimin som en 50%-ig vandig oppløsning. Etter omhyggelig omrøring ble pH-verdien justert til 7,3 ved The alginic acid was dissolved in 380 ml of water. Polyethyleneimine was then added as a 50% aqueous solution. After careful stirring, the pH was adjusted to 7.3 by

å tilsette sitronsyre. Den resulterende oppløsning var en klar-y svak gul oppløsning. to add citric acid. The resulting solution was a clear-y faint yellow solution.

Eksempel 2.Example 2.

Galakturonsyren ble oppløst i 320 ml vann, hvorpå det ble tilsatt polyetylenimin som 50%-ig oppløsning. Etter omhyggelig blanding ble det tilsatt eddiksyre, hvorpå'det frem-kom en klar, svak orange oppløsning med en pH på 7,5» The galacturonic acid was dissolved in 320 ml of water, after which polyethyleneimine was added as a 50% solution. After careful mixing, acetic acid was added, whereupon a clear, slightly orange solution with a pH of 7.5 appeared.

Eksempel 3-Example 3-

Preparatet fremstilles ifølge overnevnte eksempel 1, idet det oppnås en slutt-pH på 6,0. The preparation is prepared according to the above-mentioned example 1, with a final pH of 6.0 being achieved.

Eksempel 4.Example 4.

•Preparatet ble fremstillet ifølge overnevnte eksempel 1, idet det ble oppnådd en slutt-pH på 5,0. Eksempel 5. • The preparation was prepared according to the above-mentioned example 1, with a final pH of 5.0 being achieved. Example 5.

Preparatet fremstilles overensstemmende med overnevnte eksempel 1 og pH ligger rundt 7. The preparation is prepared in accordance with the above-mentioned example 1 and the pH is around 7.

Eksempel 6. Example 6.

Preparatet fremstilles overensstemmende med overnevnte eksempel 1 og slutt-pH er 6,4. Eksempel 7. The preparation is prepared in accordance with the above-mentioned example 1 and the final pH is 6.4. Example 7.

Preparatet oppnås ifølge overnevnte eksempel 1 og slutt-pH er 7,6. The preparation is obtained according to the above-mentioned example 1 and the final pH is 7.6.

Eksempel 8.Example 8.

Preparatet oppnås overensstemmende méd overnevnte eksempel 1 med en slutt-pH på 7,1-' The preparation is obtained in accordance with the above-mentioned example 1 with a final pH of 7.1-'

Eksempel 9»Example 9»

Preparatet fremstilles ifølge overnevnte eksempel 1 og slutt-pH er rundt 7,5. The preparation is prepared according to the above-mentioned example 1 and the final pH is around 7.5.

Eksempel 10.Example 10.

Preparatet fremstilles overensstemmende med overnevnte eksempel 1 og slutt-pH er rundt 7}5-Eksempel 11. The preparation is prepared in accordance with the above-mentioned example 1 and the final pH is around 7}5-Example 11.

Preparatet fremstilles ifølge overnevnte eksempel 1. Slutt-pH er rundt 793. Fumarsyre og vinsyre kan også benyttes. The preparation is prepared according to the above-mentioned example 1. The final pH is around 793. Fumaric acid and tartaric acid can also be used.

Eksempel 12.Example 12.

Preparatet ble fremstillet ved å oppløse poly-, galakturonsyre og alginsyre i 325 ml vann. Polyetylenimin ble deretter tilsatt som en 50%-ig vandig oppløsning. Etter god gjennomblanding ble fosforsyre til slutt tilsatt. Slutt-PH 7,5. The preparation was prepared by dissolving poly-, galacturonic acid and alginic acid in 325 ml of water. Polyethyleneimine was then added as a 50% aqueous solution. After thorough mixing, phosphoric acid was finally added. Final pH 7.5.

Eksempel 13.Example 13.

Alginsyren og arabinsyren ble oppløst i 3^5 ml vann. Polyetyleniminet ble deretter tilsatt som en 50%-ig vandig oppløsning. Etter god gjennomblanding ble det tilsatt ravsyre. Slutt-pH 7,6. The alginic acid and the arabic acid were dissolved in 3^5 ml of water. The polyethylene imine was then added as a 50% aqueous solution. After thorough mixing, succinic acid was added. Final pH 7.6.

Eksempel 14.Example 14.

Preparatet ble fremstillet overensstemmende med eksemplene 12-13. Slutt-pH var 7,6. The preparation was prepared in accordance with examples 12-13. The final pH was 7.6.

Den syrenøytraliserende kapasitet av preparatene, ovenfor er 40-50 ml av 0,1 N HCl/g av 25$ vandig oppløsning av polyetylenimin. Reaksjonen er avsluttet i løpet av 1 - 2 min-utter . The acid neutralizing capacity of the above preparations is 40-50 ml of 0.1 N HCl/g of 25% aqueous solution of polyethyleneimine. The reaction is finished within 1 - 2 minutes.

Den daglige dose av preparatet ifølge oppfinnelsen avhenger sterkt av graden av hyperaciditet hos pasienten. Nor-male tilfeller, imidlertid, krever en mengde på 8 til 40 g/24 timer av preparatet, når preparatet inneholder 25$ polyetylenimin. Enkeltdoser er 2 - 4 g, som administreres 4 til 10 ganger/ 24 timer. Den spesifikke vekt av preparatene ovenfor er rundt 1,25 g/ml. The daily dose of the preparation according to the invention strongly depends on the degree of hyperacidity in the patient. Normal cases, however, require an amount of 8 to 40 g/24 hours of the preparation, when the preparation contains 25% polyethyleneimine. Single doses are 2 - 4 g, which are administered 4 to 10 times/ 24 hours. The specific gravity of the above preparations is around 1.25 g/ml.

Claims (16)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et mavesyre-nøytralis.erende antisyremiddel i flytende form omfattende et polyetylenimin, karakterisert ved at-den vandige oppløsning av polyetylenimin settes til i det minste en smaksforbedrende syre, valgt blant alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre, pektin, garvesyre, arabinsyre, galaktarsyre og glutarsyre, hvorpå for å forandre pH tilsettes minst en syre valgt blant gruppen bestående av vinsyre, fumarsyre, fosforsyre, eddiksyre, sitronsyre, ravsyre og maleinsyre og i en slik mengde at pH av den vandige oppløsning er 4 til 11.1. Process for the production of a stomach acid-neutralizing antacid in liquid form comprising a polyethyleneimine, characterized in that the aqueous solution of polyethyleneimine is added to at least one taste-improving acid, chosen from alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid, after which to change the pH, at least one acid selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and maleic acid is added and in such an amount that the pH of the aqueous solution is 4 to 11. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes et vannoppløselig polyetylenimin med en molekylvekt på 500 til 5000.2. Method according to claim 1, characterized in that a water-soluble polyethyleneimine with a molecular weight of 500 to 5000 is used. 3. Fremgangsmåte ifølge ~krav 1 og 2, karakterisert ved at det benyttes et polyetylenimin som gir en viskositet på ca. 200 cP og en 50%-ig vandig oppløsning.3. Method according to claims 1 and 2, characterized in that a polyethyleneimine is used which gives a viscosity of approx. 200 cP and a 50% aqueous solution. 4. Fremgangsmåte ifølge ett eller flere av kravene 1-3, karakterisert ved at konsentrasjonen av polyetylenimin i en hovedoppløsning som er beregnet til fortynning før administrering går opp til 60 vekt%.4. Method according to one or more of claims 1-3, characterized in that the concentration of polyethyleneimine in a main solution which is intended for dilution before administration goes up to 60% by weight. 5. Fremgangsmåte ifølge ett eller flere av kravene 1 til 3, karakterisert ved at konsentrasjonen av polyetylenimin i en oppløsning beregnet for administrasjon av 10 til 40 vekt$.5. Method according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the concentration of polyethyleneimine in a solution calculated for administration is 10 to 40% by weight. 6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den smaksforbedrende syre tilsettes i en mengde på 1 til 10, fortrinnsvis 1 til 5 vekt$ av det endelige preparat.6. Method according to claim 1, characterized in that the taste-improving acid is added in an amount of 1 to 10, preferably 1 to 5, by weight of the final preparation. 7. Mavesyrenøytraliserende antisyremiddel i flytende form omfattende et polyetylenimin, karakterisert ved at det i form av en vandig oppløsning omfatter et vann-oppløselig polyetylenimin ved minst en smaksforbedrende syre valgt fra gruppen bestående av alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre, pektin, garvesyre, arabinsyre, galaktarsyre og glutarsyre og minst en syre valgt blant gruppen bestående av vinsyre, fumarsyre, fosforsyre, eddiksyre, sitronsyre, ravsyre og maleinsyre, idet sistnevnte er tilstéde i en slik mengde at pH er 4 til 11.7. Stomach acid neutralizing antacid agent in liquid form comprising a polyethyleneimine, characterized in that it comprises, in the form of an aqueous solution, a water-soluble polyethyleneimine with at least one taste-improving acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid and at least one acid selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and maleic acid, the latter being present in such an amount that the pH is 4 to 11. 8. Mavesyrenøytrliserende middel ifølge krav 7, karakterisert ved at den omfatter et vannopp-løselig polyetylenimin med en molekylvekt på 500 til 5000.8. Stomach acid neutralizing agent according to claim 7, characterized in that it comprises a water-soluble polyethyleneimine with a molecular weight of 500 to 5000. 9. Mavesyrenøytraliserende middel ifølge krav 7 og 8, karakterisert ved at det omfatter et polyetylenimin som gir en viskositet på rundt 200 cP som en 50$-ig vandig oppløsning.9. Stomach acid neutralizing agent according to claims 7 and 8, characterized in that it comprises a polyethyleneimine which gives a viscosity of around 200 cP as a 50% aqueous solution. 10. Mavesyrenøytraliserende middel ifølge en eller flere av kravene 7 til 9, karakterisert ved at konsentrasjonen av polyetyleniminet i en hovedoppløsning beregnet for fortynning før administrering går opp til 60 vekt$.10. Stomach acid neutralizing agent according to one or more of claims 7 to 9, characterized in that the concentration of the polyethyleneimine in a main solution intended for dilution before administration goes up to 60% by weight. 11. Mavesyrenøytraliserende middel ifølge en eller flere av kravene 7 til 9»karakterisert ved at konsentrasjonen av polyetyleniminet i en oppløsning beregnet for administrering er 10 til 40 vekt$.11. Stomach acid neutralizing agent according to one or more of claims 7 to 9" characterized in that the concentration of the polyethyleneimine in a solution intended for administration is 10 to 40% by weight. 12. Mavesyrenøytraliserende middel ifølge krav 75karakterisert ved at den smaksforbedrende syre er tilstede i en mengde på 1 til 10, fortrinnsvis 1 til 5 vekt$.12. Stomach acid neutralizing agent according to claim 75, characterized in that the taste-improving acid is present in an amount of 1 to 10, preferably 1 to 5, by weight. 13. Fremgangsmåte for behandling av hyperaciditet omfattende oral administrering til pattedyr innbefattende mennesker av en effektiv mengde av et mavesyrenøytraliserende middel i form av en oppløsning omfattende en vandig oppløsning av et vann-oppløselig polyetylenimin, minst en smaksforbedrende syre valgt blant gruppen bestående av alginsyre, polygalakturonsyre, galakturonsyre, pektin, garvesyre, arabinsyre, galaktarsyre og glutarsyre og minst en syre valgt blant gruppen bestående av vinsyre, fumarsyre, fosforsyre, eddiksyre, sitronsyre, ravsyre, og maleinsyre, idet midlet har en pH på 4 til 11.13. A method of treating hyperacidity comprising orally administering to a mammal including humans an effective amount of an antacid in the form of a solution comprising an aqueous solution of a water-soluble polyethyleneimine, at least one flavor-enhancing acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid , galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid and glutaric acid and at least one acid selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid and maleic acid, the agent having a pH of 4 to 11. 14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, karakterisert ved at midlet som administreres omfatter polyetylenimin med en molekylvekt på fra 500 til 5000.14. Method according to claim 13, characterized in that the agent administered comprises polyethyleneimine with a molecular weight of from 500 to 5000. 15- Fremgangsmåte ifølge krav 13 og 15, karakterisert ved at midlet som administreres omfatter et polyetylenimin som gir en viskositet .på rundt 200 cP som en 50$-ig vandig oppløsning.15- Method according to claims 13 and 15, characterized in that the agent which is administered comprises a polyethyleneimine which gives a viscosity of around 200 cP as a 50% aqueous solution. 16. Fremgangsmåte ifølge krav 13 til 15, karakterisert ved at midlet som administreres omfatter et polyetylenimin i en mengde på 10 til 40 vekt%.16. Method according to claims 13 to 15, characterized in that the agent administered comprises a polyethyleneimine in an amount of 10 to 40% by weight.
NO771899A 1976-06-03 1977-05-31 NEUTRALIZER. NO771899L (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7606256A SE405445B (en) 1976-06-03 1976-06-03 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A STOMACH ACID NEUTRALIZING ANTACIDUM IN LIQUID CONTAINING POLYETHYLENIMINE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO771899L true NO771899L (en) 1977-12-06

Family

ID=20328121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO771899A NO771899L (en) 1976-06-03 1977-05-31 NEUTRALIZER.

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS52148630A (en)
AT (1) AT353406B (en)
AU (1) AU514929B2 (en)
BE (1) BE855349A (en)
CA (1) CA1087094A (en)
CS (1) CS207459B2 (en)
DD (1) DD131345A5 (en)
DE (1) DE2722486A1 (en)
DK (1) DK234077A (en)
FI (1) FI59023C (en)
FR (1) FR2353296A1 (en)
GB (1) GB1539162A (en)
HU (1) HU174584B (en)
IE (1) IE45208B1 (en)
LU (1) LU77480A1 (en)
NL (1) NL7706085A (en)
NO (1) NO771899L (en)
NZ (1) NZ184237A (en)
SE (1) SE405445B (en)
SU (1) SU812156A3 (en)
ZA (1) ZA772913B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5936192B2 (en) * 2012-10-25 2016-06-15 学校法人神奈川大学 Chiral supramolecular crystal, solid catalyst comprising the same, and method for producing chiral supramolecular crystal

Also Published As

Publication number Publication date
LU77480A1 (en) 1978-01-26
FR2353296B1 (en) 1981-01-16
IE45208L (en) 1977-12-03
AU2561277A (en) 1978-12-07
DD131345A5 (en) 1978-06-21
DK234077A (en) 1977-12-04
FI771660A (en) 1977-12-04
FI59023B (en) 1981-02-27
NZ184237A (en) 1979-10-25
ATA393877A (en) 1979-04-15
CA1087094A (en) 1980-10-07
SU812156A3 (en) 1981-03-07
NL7706085A (en) 1977-12-06
GB1539162A (en) 1979-01-31
FR2353296A1 (en) 1977-12-30
FI59023C (en) 1981-06-10
ZA772913B (en) 1978-04-26
SE7606256L (en) 1977-12-04
JPS52148630A (en) 1977-12-10
CS207459B2 (en) 1981-07-31
DE2722486A1 (en) 1977-12-22
BE855349A (en) 1977-12-05
HU174584B (en) 1980-02-28
AU514929B2 (en) 1981-03-05
IE45208B1 (en) 1982-07-14
AT353406B (en) 1979-11-12
SE405445B (en) 1978-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7094429B2 (en) Process for preparing tannate liquid and semi-solid dosage forms
US4867977A (en) Calcium salts
CA1040532A (en) Process for producing solid bismuth-containing pharmaceutical compositions
US3495001A (en) Effervescent compositions of acetylsalicylic acid
US20130189377A1 (en) Compositions
JPS61205213A (en) Medicine composition
US4704278A (en) Fluidized magaldrate suspension
CN102844077A (en) A solid pharmaceutical composition for neutralizing stomach acid
WO1997044023A1 (en) Pharmaceutical compositions based on diclofenac
US20060013896A1 (en) Methods of treating acute pain using diclofenac
US20090258838A1 (en) Gel formulation
NO771899L (en) NEUTRALIZER.
JPH09502709A (en) Oral, water-soluble pharmaceutical composition containing estrone derivative and calcium salt
US4857324A (en) Exogenously acidified antacid compositions having cytoprotective properties
US4191744A (en) Neutralizing agent
NZ337864A (en) Heat stable antacid and antigas suspensions containing hydroxyethylcellulose (HEC) for aid in pasteurisation process
EA025430B1 (en) Pharmaceutical composition as a substance for antireflux antacid drug
DK167737B1 (en) TRUE OR REHYDRATIZABLE, ANTACID COMPOSITION AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION
US20050202050A1 (en) Single tank process for preparing tannate liquid and semi-solid dosage forms
CA1283854C (en) Exogenously acidified antacid compositions having cytoprotective properties
US5661137A (en) Antacid pharmaceutical composition in the form of a suspension based on sucralfate gel
AU2012286514B2 (en) Oral compositions comprising an antacid, an anaesthetic and an inorganic matrix comprising silicon dioxide and titanium dioxide
AU2002312652B2 (en) Laxative preparation
CA1252045A (en) Fluidized magaldrate suspension
AU2004201831B2 (en) Heat stable antacid and antigas suspensions