SU812156A3 - Method of producing antacide - Google Patents

Method of producing antacide Download PDF

Info

Publication number
SU812156A3
SU812156A3 SU772490602A SU2490602A SU812156A3 SU 812156 A3 SU812156 A3 SU 812156A3 SU 772490602 A SU772490602 A SU 772490602A SU 2490602 A SU2490602 A SU 2490602A SU 812156 A3 SU812156 A3 SU 812156A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
antacid
water
polyethyleneimine
polyethylenimine
Prior art date
Application number
SU772490602A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бере Богентофт Конни
Original Assignee
Аб Хессле (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аб Хессле (Фирма) filed Critical Аб Хессле (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU812156A3 publication Critical patent/SU812156A3/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Control Of Combustion (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)

Abstract

The invention is a gastric acid neutralizing antacid agent in liquid form which comprises an aqueous solution of a water-soluble polyethyleneimine, at least one taste improving acid selected from the group consisting of alginic acid, polygalacturonic acid, galacturonic acid, pectin, tannic acid, arabic acid, galactaric acid, and glutaric acid, and at least one acid selected from the group consisting of tartaric acid, fumaric acid, phosphoric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, and malic acid, the latter in such an amount that pH is 4 to 11, and a process for preparing the antacid agent. The antacid agent overcomes various disadvantages of previously known antacid agents containing aluminum hydroxide.

Description

1one

Изобретение относитс  к медицинской промышленности, а именно к средствам нейтрализации кислоты желдочного сока.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the medical industry, namely to the means of neutralizing the acid of the jaundice.

известен способ получени  антацида путем смешени  полиэтиленимина с водой ij.A method for the preparation of an antacid is known by mixing polyethylenimine with water ij.

Однако антацид, полученый известньм способом, обладает недостаточно высокой активностью. QHowever, the antacid obtained by the limestone method does not have sufficiently high activity. Q

Цель изобретени  - повышение активности .The purpose of the invention is to increase activity.

Эта цель достигаетс  тем, что, полиэтиленимин с молекул рным весом 500-5000 подвергают взаимодействию с кислотой, а именно: альгиновой, полигалактуроновой, галактуроновой, дубильной, арабиновой, галактаровой глутаровой и пектина с последугацим установлением рН 4-11, добавлением кислоты, а именно: виннокаменной, фумаровой, фосфорной, уксусной, лимонной ,  нтарной и  блочной.This goal is achieved by the fact that polyethyleneimine with a molecular weight of 500-5000 is reacted with an acid, namely, alginic, polygalacturonic, galacturonic, tannic, arabinic, galactaric glutaric and pectin, followed by setting pH 4-11, adding acid, namely : tartaric, fumaric, phosphoric, acetic, citric, amber and block.

Предлагаелмй способ по сн етс  следующими примерами. , Пример. Полиэтилемт1ин 100% /Г 35/, г 250 Альгйнова  кислота , г 20 Лимонна  кислота, г 100 вода,гДО 1000This method is illustrated by the following examples. Example Polyethemllene 100% / G 35 /, g 250 Alginic acid, g 20 Citric acid, g 100 water, gDO 1000

Альгиновую кислоту раствор ют в -380 мл воды. Затем полиэтиленимин добавл ют в виде 50%-ного раствора . После интенсивного смешени  добавл ют лимонную кислоту. Получают прозрачный раствор слабо, желтого цвета, который имеет рН 7,3. П р и м е р 2. .Полиэтиленимин 100% /Г 35/ г 250 Alginic acid is dissolved in -380 ml of water. Then polyethyleneimine is added in the form of a 50% solution. After intensive mixing, citric acid is added. Get a clear solution of a weak, yellow color, which has a pH of 7.3. PRI mme R 2.. Polyethylenimine 100% / G 35 / g 250

0 ГалактурОйова 0 GalakturOyova

кислота, г20 .acid, g20.

уксусна  кислота,г 160 вода, гдо 1000acetic acid, g 160 water, gd 1000

Галактуроновую кислоту раство5 р ют в 320 мл вода.Затем полиэтиленимин добавл ют в виде Ь0%-ного водного раствора.После интенсииного смешени  добавл ют уксусную кислоту. Получают прозрачный раствор слабо Galacturonic acid is dissolved in 320 ml of water. Then polyethylenimine is added in the form of an H0% aqueous solution. After intensive mixing, acetic acid is added. A clear solution is obtained weakly.

0 оранжевого цвета, имеет рН 7,5.0 orange, has a pH of 7.5.

Примерз. Полиэтиленимин 100% /Г 35/, г240Froze Polyethyleneimine 100% / G 35 /, g240

Полигалактуронова  Polygalacturon

5 кислота, г165 acid, g16

фосфорна  кислота,г 200 вода,гДО 1000phosphoric acid, 200 g water, GDO 1000

Это средство приготовл ют аналогично примеру 1. Получают раство 0 с рН 6,0.This tool is prepared as in Example 1. A solution of 0 with a pH of 6.0 is obtained.

П р и м е р 4. Полиэтиленимин 100% /Г 35/,г210PRI me R 4. Polyethyleneimine 100% / G 35 /, g210

Полигалактуронова  кислота, г,14Polygalacturonic acid, g, 14

Фосфо а  кислота, г 205 Уксусна , кислота,, г 90 Вода, гдо 1000Phosphorus acid, g 205 Acetic acid, acid ,, g 90 Water, gdo 1000

Это средство приготовл ют аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 5,0.This tool is prepared as in Example 1. A solution with a pH of 5.0 is obtained.

П р и м -е р 5. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 6/, г 250 Пектин, г20Pr and m-e p 5. Polyethyleneimine 100% / PAY 6 /, g 250 Pectin, g20

Уксусна  кислота, г 150 Вода, г до 1000Acetic acid, 150 g Water, g to 1000

Это средство пригототвл ют аналогично примеру 1. Получают раство с рН 7.This agent is prepared analogously to Example 1. A solution with a pH of 7 is obtained.

П р и м е р 6. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 6/, г 230 Арабинова  кислота, г 13 Фосфорна  кисло1а, г 230 Вода, г.до 1000PRI me R 6. Polyethyleneimine 100% / PAY 6 /, g 230 Arabic acid, g 13 Phosphoric acid, g 230 Water, up to 1000

Это средство приготавливают анагично примеру 1. Получают раствор рН 6,4, This tool is prepared anaghically to Example 1. A solution of pH 6.4 is obtained,

Пример. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 12/, г 260 Дубильна  кислота, г 17 Уксусна  кислота, г 130 Вода, гдо 1000Example. Polyethylenimine 100% / PAY 12 /, g 260 Tannic acid, g 17 Acetic acid, g 130 Water, gd 1000

Это средство приготовл ют аналгично 1. Получают раствор рН 7,6.This medium is prepared analogously to 1. A solution of pH 7.6 is obtained.

Примере. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 12/, г 250 Альгинова  кислота, г 17 Янтарна  кислота, г 170 Вода, гдо 1000Example Polyethyleneimine 100% / PAY 12 /, g 250 Alginic acid, g 17 Succinic acid, g 170 Water, gd 1000

Это средство приготовл ют аналогично примеру 1. Получают раствор рН 7,1.This tool was prepared as in Example 1. A solution of pH 7.1 was obtained.

П р и м е р 9. Полиэтиленимин . 100% /ПЕЙ 12/, г 250 Галактарова  кислота, г 17 Уксусна  кислота, г 130 Вода, гдо 1000PRI me R 9. Polyethylenimine. 100% / PAY 12 /, g 250 Galactaric acid, g 17 Acetic acid, g 130 Water, gd 1000

Это средство приготовл ют аналогично примеру 1. Получают раствор рН 7,5.This preparation is prepared as in Example 1. A solution of pH 7.5 is obtained.

Приме р 10. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 18/, г 250 Глутарова  кислота, г 17 Уксусна - кислота, .г 130 Вода, гдо 1000Example 10. Polyethylene imine 100% / PAY 18 /, g 250 Glutaric acid, g 17 Acetic acid, .g 130 Water, gd 1000

Это средство приготовл ют аналогично примеру 1. Получают раствор рН 7,5.This preparation is prepared as in Example 1. A solution of pH 7.5 is obtained.

П р и м е р 11. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 18/, г 250 Альгинова  кислота,г 20 Яблочна  кислота, г 170 вода, гдо 1000EXAMPLE 11 Polyethyleneimine 100% / PEY 18 /, g 250 Alginic acid, g 20 Malic acid, g 170 water, gd 1000

Это средство приготавливают аналогично примеру 1. Получают раство с рН 7,5. С одинаковым результатом можно также примен ть фумаровую и виннокаменную кислоты.This tool is prepared as in example 1. Get solution with a pH of 7.5. Fumaric and tartaric acids can also be used with the same result.

Пример12. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 18/ г 250 Полигалактуронова  кислота, г50Example12. Polyethylenimine 100% / PAY 18 / g 250 Polygalacturonic acid, g50

Альгинова  кислота, г 25 Фосфорна  кислота, г 100 Вода, гдо 1000Alginic acid, 25 g Phosphoric acid, 100 g Water, gda 1000

Полигалактуроновую и альгиновую кислоты раствор ют в 325 мл воды, после чего Полиэтиленимин добавл ют в виде 50%-ного водного раствора . После интенсивного смешени  добавл ют фосфорную кислоту. Получают раствор с рН 7,5.Polygalacturonic and alginic acids are dissolved in 325 ml of water, after which Polyethyleneimine is added in the form of a 50% aqueous solution. After intensive mixing, phosphoric acid is added. Get a solution with a pH of 7.5.

Пример 13. Полиэтиленимин 100% /ПЕЙ 18/,- г 250 Альгинова  кислота,г 50 Арабинова  кислота, г 25 Янтарна  кислота, г 80 Вода, гдо 1000Example 13. Polyethylenimine 100% / PAY 18 /, - 250 g Alginic acid, g 50 Arabinic acid, g 25 Amber acid, g 80 Water, gd 1000

Альгиновуш и арабиновую кислоты раствор ют в 345 МП воды, после чего Полиэтиленимин добавл ют в виде 50%-ного водного раствора. После интенсивного смешени  добавл ют  нтарную кислоту. Получают-раствор с рН 7,6.Alginowush and arabinic acid are dissolved in 345 MP of water, after which Polyethyleneimine is added in the form of a 50% aqueous solution. After intensive mixing, succinic acid is added. Get a solution with a pH of 7.6.

П р.и м е р 14. Полиэтиленимин 100% /Г 50/, г250P imep 14. Polyethyleneimine 100% / G 50 /, g250

Альгинова  кислота, г 30 Галактарова Alginic acid, 30 galaktarova

кислота, г30acid, g30

Фосфорна  кислота,г 100 Вода, гдо 1000Phosphoric acid, g 100 Water, gd 1000

Это средство приготовл ют аналогично примерам 12 и 13. Получают раствор с рН 7,6.This agent is prepared as in Examples 12 and 13. A solution with a pH of 7.6 is obtained.

Способность к св зыванию кислоты средств примеров 1-14 составл ет 40-50 мл 0,1 н НС1/Г 25/-НОГО водно растаора полиэтиленимина.Реакци  закончена через 1-2 мин.The acid binding capacity of Examples 1-14 is 40-50 ml of 0.1 N HC1 / G 25 / -NO water solution of polyethyleneimine. The reaction is complete in 1-2 minutes.

Дневна  доза предлагаемого средсва зависит от степени повышенной кислотности пациента. Обычно примен ю 8-40 г/сут, если средство содержит 25% полиэтиленимина. Разова  дОза составл ет 2-4 г. Эта доза даетс  4-10 раз в сутки. Удельный вес средств примеров 1-14 составл ет примерно 1,25 г/мл.The daily dose of the proposed medication depends on the degree of increased acidity of the patient. Usually, 8–40 g / day is used if the product contains 25% polyethyleneimine. A single dose is 2-4 g. This dose is given 4-10 times per day. The weight of the agents of examples 1-14 is about 1.25 g / ml.

Активность предлагаемого антацид определ ют следующим образом.The activity of the proposed antacid is determined as follows.

Примен ют 25 крыс весом 200-220 которым за 20 ч до начала опытов дают только воду.25 rats weighing 200-220 are used which, 20 hours before the start of the experiments, give only water.

Антациды дают внутригастрально. Через 2 ч после дачи крыс умерщвл ю Определ ют объем желудочного сока, причем содержимое желудка тщательно собирают. Определ ют величину рН и образцы титруют до рН 3,0 с применением 0,5 М HCf.Antacids are given intragastrally. Two hours after giving the rats, the volume of the gastric juice is determined. The contents of the stomach are carefully collected. The pH is determined and the samples are titrated to pH 3.0 with 0.5 M HCf.

Claims (1)

Затем определ ют св зывающую кислоту способность всех образцов и из полученных дл  всех крыс данных опрдел ют , среднее значение способности к св зыванию кислоты. В опытах примен ют следующие ант циды: А коммерческий антацид в виде водной суспензии,, содержащей 9% гидроокиси алюмини  и 4,5 гидроокиси магни , в количес ве 0,5 мл. Б сшитый полиэтиленимин.в виде 23%-ной водной суспензии из вестный антацид в количестве 1 , О мл , В антацид примера 1. 172 t 68 А 4.19 t 0.18 Б 3.35 t 0.06 25 i 3 В 7.24 1 0.16 1172 t 94 Предлагаемый способ позвол ет получить антацид с повьаиенной активностью . Формула изобретени  Способ получени  антацида путем смешени  полиэтиленимина с водой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности, полиэтиленимин с молекул рным весом 500-5000 подвергают взаимодействию с кислотой, а именно: альгиновой, полигалактуроновой, галактуроновой, дубильной, арабиновой, галактаровой, глутарювой и пектина с.последующим установлением рН 4-11, добавлением кислоты, а именно: виннокаменной, фумаровой, фосфорной, уксусной, лимонной ,  нтарной и  блочной. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Клиническа  медицина. М., 1973, P 2, с. 97-100 /прототип).The acid binding capacity of all samples is then determined, and from the data obtained for all rats, the average acid binding capacity is determined. The following anticydas are used in the experiments: A commercial antacid in the form of an aqueous suspension containing 9% aluminum hydroxide and 4.5 magnesium hydroxide, in a quantity of 0.5 ml. B crosslinked polyethylenimine. In the form of a 23% aqueous suspension of the antacid in the amount of 1, O ml, B antacid of example 1. 172 t 68 A 4.19 t 0.18 B 3.35 t 0.06 25 i 3 V 7.24 1 0.16 1172 t 94 Proposed method allows you to get antacids with active activity. Claims for preparing an antacid by mixing polyethylenimine with water, characterized in that, in order to increase activity, polyethyleneimine with a molecular weight of 500-5000 is reacted with an acid, namely: alginic, polygalacturonic, galacturonic, tannic, arabinic, galactaric, glutaric and pectin s.a subsequent establishment of pH 4-11, the addition of acid, namely: tartaric, fumaric, phosphoric, acetic, citric, succinic and block. Sources of information taken into account in the examination 1. Clinical medicine. M., 1973, P 2, p. 97-100 / prototype).
SU772490602A 1976-06-03 1977-06-02 Method of producing antacide SU812156A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7606256A SE405445B (en) 1976-06-03 1976-06-03 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A STOMACH ACID NEUTRALIZING ANTACIDUM IN LIQUID CONTAINING POLYETHYLENIMINE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU812156A3 true SU812156A3 (en) 1981-03-07

Family

ID=20328121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772490602A SU812156A3 (en) 1976-06-03 1977-06-02 Method of producing antacide

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS52148630A (en)
AT (1) AT353406B (en)
AU (1) AU514929B2 (en)
BE (1) BE855349A (en)
CA (1) CA1087094A (en)
CS (1) CS207459B2 (en)
DD (1) DD131345A5 (en)
DE (1) DE2722486A1 (en)
DK (1) DK234077A (en)
FI (1) FI59023C (en)
FR (1) FR2353296A1 (en)
GB (1) GB1539162A (en)
HU (1) HU174584B (en)
IE (1) IE45208B1 (en)
LU (1) LU77480A1 (en)
NL (1) NL7706085A (en)
NO (1) NO771899L (en)
NZ (1) NZ184237A (en)
SE (1) SE405445B (en)
SU (1) SU812156A3 (en)
ZA (1) ZA772913B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5936192B2 (en) * 2012-10-25 2016-06-15 学校法人神奈川大学 Chiral supramolecular crystal, solid catalyst comprising the same, and method for producing chiral supramolecular crystal

Also Published As

Publication number Publication date
ZA772913B (en) 1978-04-26
JPS52148630A (en) 1977-12-10
BE855349A (en) 1977-12-05
DK234077A (en) 1977-12-04
FI59023B (en) 1981-02-27
SE7606256L (en) 1977-12-04
SE405445B (en) 1978-12-11
HU174584B (en) 1980-02-28
FR2353296B1 (en) 1981-01-16
CS207459B2 (en) 1981-07-31
FI59023C (en) 1981-06-10
AU2561277A (en) 1978-12-07
IE45208L (en) 1977-12-03
DD131345A5 (en) 1978-06-21
CA1087094A (en) 1980-10-07
NZ184237A (en) 1979-10-25
NO771899L (en) 1977-12-06
GB1539162A (en) 1979-01-31
LU77480A1 (en) 1978-01-26
FR2353296A1 (en) 1977-12-30
AU514929B2 (en) 1981-03-05
NL7706085A (en) 1977-12-06
IE45208B1 (en) 1982-07-14
AT353406B (en) 1979-11-12
ATA393877A (en) 1979-04-15
FI771660A (en) 1977-12-04
DE2722486A1 (en) 1977-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20170037659A (en) Method for producing a liquid pharmaceutical preparation
SU812156A3 (en) Method of producing antacide
US2384564A (en) Magnesium silicate suspensions and process for making same
US3066073A (en) Antacid:calcium phosphate gelmagnesium trisilicate
CN101977945B (en) Anti-microbial polymer and composition thereof
Neale Gastric secretion in infants and children
CA1276022C (en) Essentially pure acidic amine ligand aluminum complexes and their preparation
GR3002795T3 (en) Liquid formulation containing bismuth, process to prepare it and use thereof
DE2922118C2 (en)
KR100588473B1 (en) Preparation of an antianemic complex
DE2134672A1 (en) Acetylsalicyclic acid tris salt - with improved solubility and absorption
US3491135A (en) Pamoates of (3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-phenylpropyl) triethylammonium having unobjectionable flavors
SU833248A1 (en) Method of obtaining composition possessing bacteriostatic activity
DE900378C (en) Process for the production of therapeutically highly effective, easily absorbable substances with little irritation
DE525651C (en) Process for the production of stable complex compounds of pentavalent antimony which are soluble in water
WO2002024610A2 (en) Method for producing an antineoplastic
DE69838076T2 (en) SODIUM ION ABSORPTION AND ACCELERATOR OF SODIUM ION EXTRACTION AS AN ACTIVE AGENT FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES ARISING FROM THE EXCESSIVE INGREDIENTS OF COOKING SALT
DE1274276B (en) Stable aqueous antacid suspension of aluminum hydroxide and magnesium hydroxide
CN1181205A (en) Nutritus liquid containing active calcium
SU818619A1 (en) Dietotherapy composition
AT378954B (en) METHOD FOR PRODUCING AMINO ACIDS
KR970004034B1 (en) Processes for preparation of oral care compositions
SU603661A1 (en) Method of obtaining protein base of nutrient media
CA1042793A (en) Calcium phosphate gel for absorbing vaccines
DE2222473C3 (en)