SU818619A1

SU818619A1 - Dietotherapy composition

Info

Publication number: SU818619A1
Application number: SU752172881A
Authority: SU
Inventors: Зоя Алексеевна Чаплыгина; Ирина Михайловна Хлебникова; Галина Петровна Сабашникова; Ольга Михайловна Компанец; Антонина Митрофановна Ванина; Наталья Константиновна Марченко
Original assignee: Украинский Научно-Исследовательскийинститут Мясо-Молочной Промышлен-Ности
Priority date: 1975-09-19
Filing date: 1975-09-19
Publication date: 1981-04-07

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине в качестве лечебного препарата при белковой недостаточности, развивающейся у больных вследствие различных паталогических процессов.The invention relates to the pharmaceutical industry and can be used in medicine as a therapeutic drug for protein deficiency, developing in patients due to various pathological processes.

Известно средство для лечебного питания, содержащее раствор гидролизина, глюкозу и этиловый спирт 111.Known means for clinical nutrition, containing a solution of hydrolysin, glucose and ethyl alcohol 111.

Однако известное средство обладает недостаточным питательным и стимулиру ющим эффектом.However, the known agent has an insufficient nutritional and stimulating effect.

Цель изобретения — повышение питательного и стимулирующего эффекта.The purpose of the invention is to increase the nutritional and stimulating effect.

Эта цель достигается тем, что средство дополнительно содержит настойку мяты перечной, сахарин и натрий фосфат двузамешенный при следующем ингредиентов, вес. %: Гидролизин ГлюкозаThis goal is achieved by the fact that the tool additionally contains tincture of peppermint, saccharin and sodium phosphate disubstituted with the following ingredients, weight. %: Hydrolysin Glucose

Спирт этиловыйEthanol

Настойка мяты перечнойPeppermint tincture

Натрий фосфат двузамещенныйSodium Phosphate Disubstituted

СахаринSaccharin

ВодаWater

Получают средство соотношенииGet the ratio

0,08—0,120.08-0.12

0,03—0,05 Остальное следующим образом.0.03-0.05 The rest is as follows.

Раствор гидролизина с помощью фильтрования через анионитную смолу освобождают от гуминовых продуктов, высушивают распылением при температуре. 90— 5 120°С и собирают в виде светло-желтого сухого стерильного порошка.The solution of hydrolysin by filtration through an anionic resin is freed from humic products, spray dried at a temperature. 90-520 ° C and collected in the form of a light yellow dry sterile powder.

Сухой гидролизин помещают в реакционный сосуд с мешалкой и растворяют в дистиллированной воде при подогревании 10 до 60—70°С из расчета получения 20— 25% раствора по содержанию аминокислот.Dry hydrolysin is placed in a reaction vessel with a stirrer and dissolved in distilled water with heating of 10 to 60–70 ° С in the calculation of obtaining a 20–25% solution by amino acid content.

В другом реакционном сосуде готовят раствор глюкозы, натрия фосфата двуза15 мешенного и сахарина в небольшом объеме дистиллированной воды при перемешивании и подогревании до 60°С.In another reaction vessel, a solution of glucose, dibasic sodium phosphate, and saccharin in a small volume of distilled water is prepared with stirring and heating to 60 ° C.

Оба раствора сливают, охлаждают до 20 комнатной температуры, после чего добавляют спирт и настойку мяты. Конечный объем коррегируют по содержанию общего азота. Раствор фильтруют сначала е целью освобождения от нерастворившихся частиц 25 и посторонних примесей, а затем с целью стерилизации через пластины фильтров Сальникова или Миллипора. Раствор разливают во флаконы и герметически укупоривают резиновыми пробками и алюминие30 выми колпачками.Both solutions are drained, cooled to 20 room temperature, after which alcohol and mint tincture are added. The final volume is corrected for the total nitrogen content. The solution is first filtered to free from insoluble particles 25 and foreign impurities, and then to sterilize through Salnikov or Millipore filter plates. The solution is poured into vials and hermetically sealed with rubber stoppers and aluminum caps.

Лечебные и питательные свойства предлагаемого средства изучались в опытах на животных и в клинических условиях.The therapeutic and nutritional properties of the proposed funds were studied in experiments on animals and in clinical conditions.

В опытах на крысах изучалась динамика всасывания.In experiments on rats, the dynamics of absorption was studied.

Крысам весом 200—250 г вводили через желудочный зонд предлагаемый препарат, а через 2 часа определяли содержание свободного аминного азота в крови и содержимом кишечника. Количество всосавшихся аминокислот рассчитывали по разнице между введенным и оставшимся з кишечнике количествами и выражали в мг на 100 г веса за 1 час.The proposed drug was administered to rats weighing 200-250 g through a gastric tube, and after 2 hours the content of free amine nitrogen in the blood and intestinal contents was determined. The amount of absorbed amino acids was calculated by the difference between the amounts introduced and remaining in the intestine and expressed in mg per 100 g of weight for 1 hour.

Введение в состав препарата натрия фосфорнокислого двузамещенного увеличивает скорость всасывания аминокислот почти в 2 раза (с 3,92 до 6,28 мг/100 г/час), что важно для повышения утилизации высококонцентрированного препарата и его питательной ценности.The introduction of sodium phosphate disubstituted into the preparation increases the absorption rate of amino acids by almost 2 times (from 3.92 to 6.28 mg / 100 g / h), which is important for increasing the utilization of a highly concentrated preparation and its nutritional value.

Питательную ценность средства изучали в опытах на крысах, содержащихся на искусственном питании.The nutritional value of the drug was studied in experiments on rats kept on artificial nutrition.

В контрольной группе крысы после 3-х суточного голодания получали через зонд безбелковую диэту (подсолнечное масло, витамины, минеральные соли).After 3 days of fasting, rats in the control group received a protein-free diet (sunflower oil, vitamins, mineral salts) through a probe.

В опытной группе крысы после 3-х дневного голодания на фоне безбелковой диеты получали через зонд предлагаемый состав в количестве 2—3 мл на 100 г веса.In the experimental group of rats after 3 days of fasting on a protein-free diet, the proposed composition was obtained through a probe in an amount of 2-3 ml per 100 g of weight.

У всех крыс ежедневно собирают суточную мочу, определяют в ней общий азот и рассчитывают азотистый баланс, который выражают в мг/100 г/24 часа. После 5-ти дневного опытного периода крыс переводили на общий пищевой режим.All rats collect daily urine daily, determine the total nitrogen in it and calculate the nitrogen balance, which is expressed in mg / 100 g / 24 hours. After a 5-day experimental period, rats were transferred to a common diet.

Результаты исследования азотистого баланса у крыс, полученные при определении питательной ценности предлагаемого средства, представлены в таблице.The results of the study of the nitrogen balance in rats obtained in determining the nutritional value of the proposed funds are presented in the table.

Экспериментальная группа Experimental group Азотистый баланс в мг/100 г/ 24 ч Nitrogen balance in mg / 100 g / 24 h Дни голодания Fasting days Среднее значение из 5-тн дней The average value of 5 tons 1 one 2 2 3 3 4 four 5 5 1. Конт- рольная п—6 2. Опытная п = 7 1. Contact role p — 6 2. Experienced n = 7 -44,0 + 5,2 -44.0 + 5.2 —5.6,6 + 4,0 -5.6.6 + 4.0 —70,0 + 3,9 -70.0 + 3.9 —90,3 —24,0 -90.3 -24.0 -20,3 + 22,4 -20.3 + 22.4 -56,2 + 1,7 -56.2 + 1.7

Результаты таблицы по уровню положительного азотистого баланса у животных опытной группы позволяют считать, что предлагаемое средство способно нормали5 зовать азотистый баланс у животных при условии, когда он является единственным источником азотистого питания.The results of the table on the level of positive nitrogen balance in animals of the experimental group suggest that the proposed tool is able to normalize the nitrogen balance in animals, provided that it is the only source of nitrogen nutrition.

Предлагаемое средство было применено у больных с признаками белкового исто10 гцения, возникшего в результате заболеваний органов пищеварения. Применение предлагаемого средства в дозе 25—50 мл 4 раза в день обеспечивает хороший питательный и лечебный эффект, вьгражаю15 гцийся в коррекции нарушений белкового обмена. Стимулирование процессов биосинтеза проявляется в активации репаративных процессов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хрони20 ческой пневмонии и других заболеваниях. Больные хорошо переносят прием препарата, нс испытывая при этом неприятных ощущений.The proposed tool was used in patients with signs of protein istotseniya, resulting from diseases of the digestive system. The use of the proposed drug in a dose of 25-50 ml 4 times a day provides a good nutritional and therapeutic effect, 15 times in correction of protein metabolism disorders. Stimulation of biosynthesis processes is manifested in the activation of reparative processes in patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum, chronic pneumonia and other diseases. Patients well tolerate taking the drug, while experiencing unpleasant sensations.

Предлагаемое средство обладает повы25 шейным питательным и стимулирующим эффектом, кроме того, предлагаемое средство оказывает фармакологический эффект в дозах, в 5 раз меньших, чем известное.The proposed tool has a superior nutritional and stimulating effect, in addition, the proposed tool has a pharmacological effect in doses 5 times lower than the known one.

Claims

Means for medical nutrition, containing a solution of hydrolysin, glucose and ethyl alcohol, characterized in that, in order to increase the nutritional and stimulating effect, it additionally contains tincture of peppermint, saccharin and sodium phosphate disubstituted in the following ratio (wt.%):

Hydrolysin

Glucose

Ethyl alcohol Tincture of peppermint Sodium phosphate dizamegtsenngy

Saccharin

Water ingredients

20-25

20-30

4-6

1.0-1.4

0.08-0.12

0.03-0.05

Rest