PL112734B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL112734B1
PL112734B1 PL1978211974A PL21197478A PL112734B1 PL 112734 B1 PL112734 B1 PL 112734B1 PL 1978211974 A PL1978211974 A PL 1978211974A PL 21197478 A PL21197478 A PL 21197478A PL 112734 B1 PL112734 B1 PL 112734B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
triadimefon
chlorothalonil
fungicide
salts
plants
Prior art date
Application number
PL1978211974A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211974A1 (pl
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25344306&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL112734(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Publication of PL211974A1 publication Critical patent/PL211974A1/pl
Publication of PL112734B1 publication Critical patent/PL112734B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.12.1981 112 734 Int. Cl.2 A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Eli Lilly and Company, Indianapolis (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek grzybobójczy Przedmiotem -wynalazku jest srodek grzybobójczy przeznaczony do zwalczania chorób roslin uzytko¬ wych, zwlaszcza zbóz.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr a 912 725 znany jest zwiazek grzybobójczy o nazwie triadimefon, bedacy pod wzgledem budo¬ wy chemicznej l-(4-chlorofenoksy)-1-(1,2,4-triazoli- lo-l)-3,3-dwumetylobutanonem-2. Dzialanie grzybo¬ bójcze tego zwiazku oraz jego srali z fizjologicznie dopuszczalnymi kwasami uwaza sie za silniejsze i majace wiekszy zasieg od dzialania n-dodecyloigua- nidyny (dodyny) bedacej równiez zwiazkiem grzy¬ bobójczym.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr 4 005 083 znane sa kompleksowe zwiazki mefaald d eterów aizoililowych, w tym itakze triiadi- mefonu. Zwiazki te wykazuja równiez dzialanie grzybobójcze.Z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 290 353 i nr 3 331 735 znany jest zwia¬ zek grzybobójczy zwany chlorothalonilem, bedacy pod wzgledem budowy chemicznej 2,4,5,6-cztero- chloro-1,3-dwucyjanobenzenem.Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, ze znacznie silniejsze dzialanie grzybobójcze od wyzej poda¬ nych zwiazków wykazuje srodek grzybobójczy wedlug wynalazku, którego cecha jest to, ze jako jedna kubistamije czynna zawiera trtiiadimefon lub jego sole, a jako druga substancje czynna zawiera chlonoltlhaaoinil, (przy czym wyrazony w czesciach 10 15 23 30 wagowych stosunek ilosci triadimefonu lub jego soli do ilosci chlorothalonilu wynosi od okolo 1:400 do okolo 1:2,5.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku wyka¬ zuje dzialanie synergetyczne, to znaczy efekt jego dzialania grzybobójczego jest wiekszy niz suma¬ ryczny efekt dzialania grzybobójczego obu substan¬ cji czynnych uzytych oddzielnie.Dla stwierdzenia dzialania isynergeitycznego srod¬ ka wedlug wynalazku p-Olsluzono isie wzorem wy¬ prowadzonym przez Colby'ego (Weeds, 15, 20—22 (1967). Wiadomo jest, ze jesli wartosc otrzymana przy zastosowaniu tego wzoru jest mniejsza od rzeczywistego zniszczenia (jak to ma miejsce w przypadku srodka wedlug wynalazku), to efekt dzialania polaczonych substancji czynnych jest efektem synergetycznym.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku nadaje sie do zwalczania wywolywanych przez grzyby ros¬ lin uzytkowych, takich jak seler i dynia, a zwlasz¬ cza zbóz. Za pomoca tego srodka mozna zwalczac chwoscika selera wywolywanego przez Cercospra apii, maczniiiakia prawdzrlwelgo dyni wywolywanego przez Erylsjpiihe cichorafcearuim, mapznJiaka inzekoime- go dyni wywolywanego przez PSeudoperonospora cubensis, chwoscika buraka cukrowego wywolywa¬ nego przez Cereospora beticola, a' zwlaszcza choro¬ by zbóz wywolywane przez patogeniczne grzyby Septoria nodorum, Puccinia recondita, Puccinia graminis tritici i Puccinia glumanum. Srodek wed- 112 734112 734 3 lug wynalazku nadaje sie szczególnie do zwalcza¬ nia chorób zbóz wywolywanych przez Puccinia re¬ condita.Srodki grzybobójcze wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie w postaci grzybobójczych prepara¬ tów zawierajacych triadimefon, chlorothalonil i nie- fitotoksyczny obojetny nosnik. Srodki te moga za¬ wierac okolo 5—90% wagowych substancji czyn¬ nych, przy czym maja one na ogól postac zwilzal- nych proszków, koncentratów do emulgowania, ma¬ terialu technicznego nie majacego okreslonej posta¬ ci lub innych dostepnych preparatów, przy czym poszczególne preparaty poddaje sie nastepnie roz¬ cienczaniu, sporzadza sie z nich zawiesiny, rozpusz¬ cza lub miesza z odpowiednimi srodkami pomoc¬ niczymi w celu uzyskania zadanych kombinacji triadimefonu lufo jego soli i chlorothalonilu, przez¬ naczonych do zwalczania grzybów.Zwilzalne proszki lub pyly stanowia dokladna zmieszana mieszanine substancji czynnych, jednego obojetnego nosnika lub wiekszej liczby takich nos¬ ników i odpowiednich srodków powierzchniowo czynnych. Jako obojetne nosniki mozna stosowac ily atapulgitowe, ily montmorylonitowe, ziemie okrzemkowe, kaoliny, miki, talki i oczyszczone krzemiany.Efektywnymi srodkami powierzchniowo-czynnymi sa lignosulfoniany, naftalenosulfaniany i produkty kondensacji naftalenosulfonianów, bursztyniany alkilowe, alkttobenzenosulfoniany, siarczany alkilo¬ we i niejonowe srodki powierzchniowo czynne, ta¬ kie jak produkty addycji tlenku etylenu i fenolu,.Wodne zawiesiny sa to zawiesiny substancji czynnych w wodzie, zawierajace wszelkie konieczne srodki jpowierzchniowo czynne, zageszczacze, srodkii zapobiegajace zamarzaniu lub srodki konserwujace.Jako srodkii powienzohiniowo czynne imozna stosowac srodki wymienione powyzej w przypadku zwilzal- nych proszków, natomiast zageszczaczami sa zazwy¬ czaj odpowiednie substancje celulozowe lub natu¬ ralne zywice.Jako srodki zapobiegajace zamarzaniu stosuje sie na ogól glikole, a w przypadku koniecznosci uzycia srodków konserwujacych, stosuje sie takie substan¬ cje jak rózne parabenowe srodki przeciwbakteryj- ne, fenol, 2-chloro-4-hyd!roksytoluen, azotan fenylo- rteciowy i formaldehyd.Ilosci srodka grzybobójczego nanoszone na dotk¬ niete choroba rosliny zalezne sa od rodzaju grzyba, nasilenia zakazenia oraz innych czynników, np. ta¬ kich jak srodowisko, w którym przeprowadza sie zabieg.Wywolywane przez grzyby choroby zbóz zwalcza sie nanoszac na liscie roslin gospodarzy srodek wedlug wynalazku zawierajacy triadimefon lub jego sole i chlorothalonil w stosunku od okolo 1:400 do okolo 1:25 czesci wagowych.W przypadku chorób zbóz wywolywanych przez Puccinia recondita stosunek ten wynosi od okolo 1:20 do okolo 1:5 czesci wagowych. Korzystna ilosc triadimefonu lub jego soli przy nanoszeniu na polu wynosi okolo 0,0025^,099 kg/ha, podcizas gdy, ko- anzyjstnaj ilosc chloirothaloniliu wynosi okolo 0,25^—0*99 kg/ha. Tak wiec korzystny stoisunek ilosci faLadimefonu do chlorothalonilu wyno¬ si od okolo 1:400 do okolo; 1: 2,5, zwlaszcza od okolo il:50 do ojkoloj 1:2,5, a majkorzyistiniej od okolo 1:10 do okolo 1:2,5 czesci wagowych. Gdy srodek grzybobójczy wedlug wynalazku stosuje sie 5 w cieplarni, triadimefon lub jego sole nanosi sie w postaci strumienia rozpylonej cieczy, przy czym dawka nanoszenia tej substancji czynnej wynosi okolo 5—20 czesci na milion.Chlorothalonil jest równiez nanoszony w postaci 10 strumienia rozpylonej cieczy, a dawka nanoszenia tej substancji czynnej wynosi okolo 25—100 czesci na milion. Srodek grzybobójczy nanosi sie na po¬ wierzchnie roslin zakazone grzybami lub podejrza¬ ne o istnienie takiego zakazenia dowolnym wygod- 15 nym sposobem, takim jak opryskiwanie lub opy¬ lanie. Stosujac korzystnie opryskiwanie nanosi sie srodek w dowolnym czasie miedzy wzejsciem roslin a zniwami, przy czym czestotliwosc i czas trwania zabiegów zalezy od nasilona istniejacej lub spo- 20 dziewanej choroby.W przypadku opryskiwania wystarczy zazwyczaj dokladne zwilzanie zakazonych lub podejrzanych o zakazenie powierzchni ciekla zawiesina srodka.Dobre rezultaty uzyskuje sie stosujac srodki do 25 opryskiwania w postaci emulsji lub wodnych za¬ wiesin stalych koncentratów. Srodki wedlug wyna¬ lazku mozna równiez stosowac do zaprawiania na¬ sion.Gdy substancje czynne maja postac odrebnych so preparatów mozna je przed rozpoczecieni nanosze¬ nia dokladnie mieszac w zbiorniku i uzyskana mie¬ szanine stosowac podczas zabiegu. Alternatywnie, substancje czynne mogaj miec postac preparatu, który rozciencza sie przed nanoszeniem. Jesli to 35 jest korzystne substancje czynne w postaci odreb¬ nych preparatów mozna kolejno nanosic w tym samym czasie.Sposoby wytwarzania triadimefonu i jego soli z fizjologicznie dopuszczalnymi kwasami znane sa 40 z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr 3 912 752.Triadimefon dostepny jest w handlu w postaci zwilzalnych proszków zawierajacych 5% i 25%! sub¬ stancji czynnej, w postaci koncentratu do emulgo 45 wania zawiierajjajcego 100 g suWstancji czynnej w i iitirze li w poistaci pylu zawierajacego l°/o isub- Isltaoucji 'cizynnej.Stanowiacy druga substancje czynna chlorothalo¬ nil wytwarza sie metoda ujawniona w opisie pa- 50 tentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 290 353. Chlorothalonil jest dostepny w handlu w positaci zwilzonego projszkiu (zawierajacego 75°/o substancji czynnej oraz plynnego preparatu za¬ wierajacego 0,72 kg substancji czynnej w 1 kg.^ Synergetyczny efekt wystepujacy przy równo¬ czesnym stosowaniu triadimefonu lub jego soli i chlorothalonilu wykazaly próby przeprowadzone w cieplarni, opisane w ponizszym przykladzie.Skutecznosc zwalczania rdzy lisci pszenicy (Puc- co cinia recondita) za pomoca srodka zawierajacego triadimefon i chlorothalonil badano w cieplarni, stosujac stezenie triadimefonu 5, 10 i 20 czesci na milion oraz stezenie chlorothalonilu 25, 50 i 100 czesci na milion. Oceniono równiez dzialanie same- & go triadimefonu o stezeniach 5, 10 i 20 czesci na5 milion oraz samego chlorothalonilu w stezeniach 25, 50 i 100 czesci na milion. Stosowany triadimefon mial postac zwilzalnego proszku zawierajacego 25% substancji czynnej, a chlorothalonil zwilzalnego proszku zawierajacego 75% substancji czynnej.Roztwory do zabiegów sporzadzono rozcienczajac triadimefon i chlorothalonil woda z kranu do uzys¬ kania potrzebnych stezen.Rosliny pszenicy odmiany Monon hodowano w doniczkach z tworzywa sztucznego zawierajacych po okolo 50 roslin. Kazdym z roztworów opryskano rosliny w dwu doniczkach jednoczesnie, gdy rosli¬ ny te mialy po siedem dni, przy czym opryskiwanie komtynuoiwano do splyniecia roztworów po rosli¬ nach. Po wyschnieciu rosliny zaszczepiono zarod¬ nikami grzybów wywolujacych rdze lisci pszenicy, a nastepnie doniczki z roslinami umieszczono w komorze nawilzajacej. Po uplywie 40 minut donicz¬ ki przeniesiono do cieplarni w celu wywolania rozwoju choroby. Po uplywie dwóch tygodni doko¬ nano ©ceny wizualnej w celu okreslenia procento¬ wego rozmiaru choroby, po czym z wielkosci tcj wyliczono procentowe zwalczanie choroby. Wyniki przedstawiono w ponizszej tablicy.Wyniki tych prób wykazuja na wystepowanie efektu synergetycznego dzialania triadimefonu i chlorothalonilu przy róznych zestawieniach dawek nanoszenia. ^734 6 Tablica Stezenie triadimefonu 0 w czesciach na milion 5 10 20 Procentowe zwalcza¬ nie rdzy lisci pszenicy Stezenie chlorothalo¬ nilu w czesciach na milion 0 25 50 100 0 36 64 57 0 36 50 89 14 36 68 89 14 64 79 93 | PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1978211974A 1977-12-27 1978-12-20 Fungicide PL112734B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86489477A 1977-12-27 1977-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL211974A1 PL211974A1 (pl) 1979-08-13
PL112734B1 true PL112734B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=25344306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978211974A PL112734B1 (en) 1977-12-27 1978-12-20 Fungicide

Country Status (28)

Country Link
EP (1) EP0002940B1 (pl)
JP (1) JPS5498334A (pl)
AR (1) AR222316A1 (pl)
AT (1) AT362196B (pl)
AU (1) AU520283B2 (pl)
BE (1) BE872986A (pl)
BR (1) BR7808317A (pl)
CA (2) CA1089358A (pl)
CH (1) CH636501A5 (pl)
CS (1) CS202518B2 (pl)
DD (1) DD140967A5 (pl)
DE (1) DE2861946D1 (pl)
DK (1) DK578678A (pl)
EG (1) EG13703A (pl)
FI (1) FI61785C (pl)
FR (1) FR2413033B1 (pl)
GB (1) GB2010679B (pl)
GR (1) GR73086B (pl)
HU (1) HU182868B (pl)
IE (1) IE47700B1 (pl)
IL (1) IL56234A (pl)
IT (1) IT1101681B (pl)
LU (1) LU80714A1 (pl)
NZ (1) NZ189229A (pl)
PH (1) PH14818A (pl)
PL (1) PL112734B1 (pl)
PT (1) PT68933A (pl)
ZA (1) ZA787199B (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19533796A1 (de) * 1995-09-13 1997-03-20 Basf Ag Fungizide Mischungen
CN105230650A (zh) * 2014-11-06 2016-01-13 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有草酸二丙酮胺铜的杀菌组合物
RU2708392C2 (ru) 2014-12-30 2019-12-06 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
TWI774762B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺作為一種殺真菌劑以防治蔬菜中植物病原性真菌的用途
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI801380B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 一種非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治在果園、葡萄藤園及農園作物中的植物病原性真菌之用途
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
TWI801381B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
CN114554848A (zh) 2019-10-18 2022-05-27 科迪华农业科技有限责任公司 用于合成吡啶酰胺的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL129620C (pl) * 1963-04-01
US3652637A (en) * 1968-11-22 1972-03-28 Diamond Shamrock Corp Vapor phase synthesis of chlorinated aromatic nitriles
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles

Also Published As

Publication number Publication date
BE872986A (fr) 1979-06-22
LU80714A1 (fr) 1979-04-13
CS202518B2 (en) 1981-01-30
AT362196B (de) 1981-04-27
FI783973A7 (fi) 1979-06-28
HU182868B (en) 1984-03-28
AU520283B2 (en) 1982-01-21
EP0002940B1 (en) 1982-07-07
IT1101681B (it) 1985-10-07
FI61785C (fi) 1982-10-11
DK578678A (da) 1979-06-28
JPS6156208B2 (pl) 1986-12-01
IL56234A0 (en) 1979-03-12
ATA923778A (de) 1980-09-15
EP0002940A3 (en) 1979-07-25
ZA787199B (en) 1979-12-27
IL56234A (en) 1983-11-30
IE47700B1 (en) 1984-05-30
BR7808317A (pt) 1979-08-07
CA1089358A (en) 1980-11-11
CA1112159B (en) 1981-11-10
FR2413033B1 (fr) 1989-09-22
PT68933A (en) 1979-01-01
PL211974A1 (pl) 1979-08-13
GR73086B (pl) 1984-02-01
EG13703A (en) 1982-06-30
NZ189229A (en) 1981-02-11
DD140967A5 (de) 1980-04-09
IE782536L (en) 1979-06-27
GB2010679A (en) 1979-07-04
PH14818A (en) 1981-12-14
EP0002940A2 (en) 1979-07-11
DE2861946D1 (en) 1982-08-26
AU4281878A (en) 1979-07-05
FR2413033A1 (fr) 1979-07-27
AR222316A1 (es) 1981-05-15
GB2010679B (en) 1982-07-21
JPS5498334A (en) 1979-08-03
FI61785B (fi) 1982-06-30
IT7831267A0 (it) 1978-12-22
CH636501A5 (fr) 1983-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2434382C2 (ru) Комбинации имазалила и соединений серебра
JP4094067B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤活性物質の組み合わせ
JP2530590B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤
JP4681565B2 (ja) 相乗的な抗菌・抗カビ性ddac組成物
BG99647A (bg) Микробициди
SK279332B6 (sk) Fungicídny dvojzložkový prostriedok a jeho použiti
JPH0624914A (ja) 殺生物剤
JPH0283304A (ja) 微生物防除用組成物
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
PL112734B1 (en) Fungicide
JP3062973B2 (ja) 殺微生物剤組成物
JP2003531154A (ja) 殺菌・殺カビ活性成分配合剤
SK464589A3 (en) Plants protecting agent
CA2622114A1 (en) Synergistic imazalil combinations
PL149880B1 (en) A fungicide
SE447783B (sv) Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol
CA1314809C (en) Fungicidal compositions containing dithianon
PL192278B1 (pl) Środek grzybobójczy
JPS5823607A (ja) 殺虫性組成物
JPS6135965B2 (pl)
HU206599B (en) Fungicidal preparative of synergetic effect
JPS6117803B2 (pl)
MXPA01002938A (en) Fungicide compositions
PL148873B1 (en) A fungicidal specific
WO2001022817A1 (en) Pyridaben compounds for fungicidal uses