CS202518B2 - Fungicide means - Google Patents
Fungicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS202518B2 CS202518B2 CS788853A CS885378A CS202518B2 CS 202518 B2 CS202518 B2 CS 202518B2 CS 788853 A CS788853 A CS 788853A CS 885378 A CS885378 A CS 885378A CS 202518 B2 CS202518 B2 CS 202518B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chlorothalonil
- active ingredient
- triadimefon
- active
- fungicidal composition
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims abstract description 19
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 2
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 2
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- IEUQLXVHBHEVSJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-pyrrol-2-yloxy)-1h-pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1OC1=CC=CN1 IEUQLXVHBHEVSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000905906 Cercospora apii Species 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N amantadine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1C(C2)CC3CC2CC1([NH3+])C3 WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QQODMLTYWYCRQV-UHFFFAOYSA-M phenoxymercury Chemical compound [Hg]OC1=CC=CC=C1 QQODMLTYWYCRQV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Mnoho rostlinjak ekonomicCýcChtak dekorativních;je ročně poškozováno různými typy hub. Vzhledem k finančním ztrááám je stále prováděn výzkum metod t sloučenin,. které by byly použitelné pro potlačování těchto škodlivých hub. · . Triadimefon byl identifikován jako 1-(4-Chhoofenooy)-3,3-<dimeehyy-1-(1 ,2,4-tritzol-1-yl)-butan-2-on. Tato sloučenina t její soli з fyziologicky vhodnými kyselinami jsou popsány t nárokovány v US patentu č. 3 912 752 (14· 10. 1975) a bylo nalezeno, že vykazují větší a širší fungicidní aktivitu u rostlin,než jako má fungicid nзdodeccУguaaiCdnatetát. .
Dále jsou podle US patentu č. 4 005 083 (25. 1 . 1977) ' známé komplexy azolyletherů s kovy, včetně' kommlexů' traadimefonu. Tyto komplexy s kovy rovněž mmaí fungicidní aktivitu u rostlin. ·
CChom ίΐ^οηΐΐ, také nazývaný teti^ach].oi^is<^o^1^!^]^(^r^it.t^il a identifíkovaný jako 2,4,5,6зtettchh0oз-1t3~diktaoobenzen/ je popsán jak v US patentu č. 3 290 353 (6. 12. 1966) a v US patentu č. 3 331 735 (18. 6. 196,7), je rovněž aktivní jako rostlinný fungicid.
Nyní byl nalezen synergický fungicidní prostředek obsahhůící jako aktivní složky příslušné mnnožtví traadimLefonu nebo jeho solí a chlorothalonilu. Tento prostředek se hodí pro léčení houbových onemocnění kulturních rostlin, zejména obilovin. '
Vynález se týká fungicidního prostředku pro houbová · onemocnění kulturních rostlin, jako jsou celer a dýně a zejména obilí. Vynniez se-tedy týká mmtody kontroly skvrnko s ti celeru, způsobené Cercospora apii, padlí dýní, způsobené Erysiphe cicho^c^s^m, perenospory dýní, způsobené Pseudoperenospora cubennss, skv^r^ítoí^^^i cukrovky, způsobené Cecospora lbeticola.
202518 2 .
Zejména se vynález týká způsobu kontroly houbové infekce obilí, vyvolané rostliniýfoi pathogenními houbami, vybranými ze skupiny, zahrnujícími Septoria nodorum, Puccinia recondita, Pucciniá graminis trltica a ' _ Piccinia glumarum. Zejména se předložený vynález týká, metody potlačování houbové infekce obilí, způsobené houbou Puccinia recondita.
Způsob potlačování houbových infekcí obilovin se provádí tak, že se na list hootitelské,rostliny nanese funglciině účinné mnnožtví prostředku, který sestává ze synergicky působících podílů ti^L^i^dm^eí^onu nebo jeho solí, jakožto první aktivní látky a chlorothalonilu, jakožto druhé aktivní složky, přičemž synergicky účinné poměry zaltarnují 1:400 až 1:2,5 dílu hmo^o^ích první složky vůči druhé ·složce.
r · ♦
Zejména metoda pro potlačování houbové infekce obblí, způsobené , Puccinia reconddta^e provádí tak, že se na listy hostitelské rostliny aplikuje fungicidně účinné množtví , prostředku, sestávajícího ze synergicky působící směsi první aktivní složky, triadimefonu, nebo jeho solí·a druhé aktivní složky, chlorothalonilu, přičemž synergicky účinné poměry se pohybuuí od asi 1:20 do asi 1:5 dílů hmoonnotních prvé aktivní složky k,druhé aktivní složce.
Předmětem vynálezu je nový fungicidní prostředek, který se vyznačuje tím, že poměr· prvé aktivní složky triidimefoiu nebo jeho solí, a druhé aktivní složky, chlorothalonilu v synergicky účinné směsi je od asi 1:400 do asi 1:2,5 dílu hmoonnotních prvé aktivní složky k druhé aktivní složce.
Pro doložení synergického fuigiclaního účinku triadimefonu a chlorothalonilu se provádí kontrola houby každou z obou uvedených sloučenin samoosatně a použije se vzorec uvedený
S. R. Colbym Weeds 15, , 20 - 22 (1967). Odborníkům pracujícím v polní rostlinné vědy je známo, že v případě,· · kdy hodnoty získané použitím Colbyho' rovnice ·jsou menší, než jsou hodnoty získané při aplikaci ksmbinace traadimefonu a chlorothalonil^pak·se uvažuje, že mezi dvěma aktivními složkami je synergický účinek na houbu.
Při provádění postupu podle vyiálezu se , houby, · které se mají kontrolovat, uvedou ve styk s ·fшlgicidním prostřddkem podle následujícího obecného postupu. Fungicidní prostředek se nanese na infikované nebo k infekci náchylným ·rostUnm jakýmkooi běžným způsobem, jako je postříOáií nebo poprášení. S výhodou se používá postřik a nový prostředek se nanese v· kteroukoli dobu po vzeeití až do sklizně a aktuální četnost a délka ošetření se stanoví podle vážnooti skutečného nebo očekávaného onemao^^. Při postřiku je obvykle dostatečné, jestliže se infikovaný nebo povrch náchylný k infekci dokonale smočípoužitou kapalnou dispersí. Dobré výsledky se · také získají při pouužtí postřikových prostředků, aí již sunuli, nebo vodných dispersí · pevných konn cedrátů. Fugicidní sloučeniny se mohou také pouužt pro ošetření semen. .
Prostředek podle vynálezu se může aplikovat jako směs, ve které se příslušné aktivní složky upravené jednotlivě smfí^zí v zásobníku pro aplikaci. Alternativně se aktivní složky mohou upravvt přímo jako směs, která se pak zředí a aplikuje. Nebo se v · případě potřeby mohou aktivní složky použžt odděleně a aplikovat ve stejnou dobu, ale odděleně po sobě.
Praktické pouužtí metody pro kontrolu pathogenních rostinwých houbových onemoonění podle vynálezu zahrnuje aplikaci prvé složky ^adáme^nu spolu s druhou složkou chlorothalonilem, jak je' popsáno výše, předem připrvvným fungicidním prostřddkem ve směsi v zásobníku nebo postupnou aplikaci jednotlivých aktivních složek.
Při praktiktém pouužtí nové fungicidní metody ve skleníku se triddmefon aplikuje jako pootřik v množtví od asi 5 ppm do asi 20 ppm aktivní složky, zatímco jakožto druhá složka se také aplikuje jako·postřik v mnnožtví asi 25 až asi 100 ppm aktivní složky.
Odborníkům používajícím chemické prostředky pro kontrolu rostlinných houbových patogenních onemocnění jé známo, že pro polní · aplikace se obvykle pouužvaaí vyšší dávky. Tak při polních aplikacích se triadimefon s výhodou · používá v množství od asi 0,0025 ' do asi 0,099 kg/ha, zatímco chlorothalonil se jako druhá složka používá v mnoosSví od asi 0,25 do'asi 0,99 kg/ha.
Tak výhodný poměr triadimefonu k clhLorothalonilu je od asi 1:400 do asi 1:2,5, s výhodou oď asi 1:50 do asi 1:2,5, nejlépe od asi 1:10 do asi 1:2,5 dílu hmoonnotních.
Prostředek podle vynálezu se s výhodou používá ve formě fungicidního přípravku obsahujícího t^rO^dmeí^on a · chlorothaloniLl' spolu s nefytoooxikkým inertním nosičem.
.Fuigicidní prostředek podle vynálezu může obsahovat’od asi 5 do asi 90 % hmo0nootníih aktivní složky a běžně se používá ve formě sr0δčtelného prášku nebo popraše nebo vodné suspense.
Triadimefon a chlorothalonil se mohou používat ve formě smáčitelných prášků, emmugovatelxých koncentrátů a neupravených·technických ·produktů nebo v . jakékoli jiné dostupné formě, ve které se pak řeaí,.uuspeoauUí> rozpooutějí nebo misí s vhodnými pří sadami tak, aby · se připravila požadovaná směs tili^clmefonu jako prvé složky a chlorothalonilu jako druhé složky pro aplikaci a kontrolu houby.
Si^^telné prášky nebo popraše se připraví tak, že se · dokonale smísí 1) aktivní složky, 2) ·jeden nebo více nosiiů a 3) ·příslušné povrchově aktivní složky. Jako inertní složky se pouužvají attapulgitové hlinky, ron0morillonitOié hlinky, diatomické hlinky, kaoliný,. slídy, talky a čištěné křemičitany. Účinnými povrchově aktivními složkami jsou sulfonované ligniny, oaftaleostlfonáty a kondensované nafta!ensulfonáty, alky^ukcináty, alkylbenzensuufonáty, alkylsulfáty a neiontová povrchově aktivní iioiaϊaJjako jsou adičóíprodukty ethylenoxidu a fenolu.
Vodné suspense sestávají z aktivních složek suspendovaných ve vodě spolu s· jakýmkooi požadovaným povrchově aktiwiím činidlem, zah^lov^dl^, prostгadkeo proti zmrznuuí a konservačním činidlem. Jako vhodná povrchově aktivní činidla se mohou použít. · látky uvedené v souuiisosti se soOččtel rým i prášky. Jestliže se pouužvají zahuštovadda, pak se vybírají z vhodných celudozových maateiálů a přírodních gum. Jako činidla proti zamrznutí se používají ·glykoly. Případná konservační činidla· jsou například parabenová altiíakteeiáloí činidla, fenol, a-chlor^-hydroxytoluen, fenýlatsičnjn rtu^aty, a formaldehyd. i
Nový synergicky působící fungicidní prostředek pak nanese na rostliny'v účinných množ.stvích, která jsou různá podle’ příslušného organismu, váž^o^ti infekce a jiných faktorů, jako je prostředí, ve kterém se ošetření provádí.
Způsob přípravy trjadirefoot a jeho solí s fyziologicky vhodnými kyselinami je popsán Meiaerem aj. v US patentu č. 3 912 752 (14. 10. 1975). Metody přípravy jsou dobře známé a snadno dostupné podle dosavadního · stavu techniky.
Triaairefon se může · upravovat na vhodné přípravky metodami popsanými Meteorem aj. výše. Triαairefon je obchodně dostupný jako smOččtelný prášek s obsahem 5 % a 25 % aktivní složky, jako eoutgoovteloý koncenOrát s obsahem ·100 g aktivní složky v litru a jako popraš s 1 % aktivní složky. .
Chlooo1 jako druhá složka se připravuje postupem popsaným v US patentu číslo 3 290 353 (6. 12. 1966). CMooothadonid je obchodně dostupný jako 75% smě^čč-telný prášek (75/WP) nebo jako tekutá suspense obsah^ící 0,6 kg na litr.
, Synergický účinek směsné aplikace trjadirefonu s chlorovalonilem je prokázán v následujících testech provedených ve skleníku.
Testi ,
Účinek kombinace triadimefonu a chlorothalonilu pro kontrolu rzi listů pšenice (Puccinia recondita) byl stanoven ve skleníku použitím koncentrací triadimefonu (25 WP) 5, 10 nebo 20 ppm v kombinaci s 25, 50 nebo 100 ppm chlorothalonilu (75 WP). Triadimefon se také použije samotný v množství 5, 10 nebo 20 ppm a chlorothalonil se též použije samotný v množství 25 i 50 nebo 100 ppm aktivní složky.
Triadimefon se upraví na 25 WP a chlorothalonil na 75 WP. Roztoky pro.ošetření se připraví zředěním triadimefonu 25 WP nebo chlorothalonilu 75 WP vodou na příslušné koncentrace.
Rostliny pšenice varieta Monon se nechají růst v květináčích z umělé hmoty a každý květináč obsahuje asi 50 rostlin. Každý postřik se použije pro dva květináče a rostliny se postřikují ve stadiu sedmidenního růstu, Postřik se provádí tak dlouho, až postřik stéká z listů. Po vysušení se rostliny naočkují sporami rzi pšeničné a květináče se přenesou na 40 hodin do velké komory s vysokou vlhkostí a pak se přenesou do skleníku, kde proběhne vývoj onemocnění.
Po dvou týdnech se u rostlin od umístění do skleníku vizuálně stanoví procento výskytu onemocnění a toto číslo se převede na procenta kontroly. Výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 1.
T a b u 1 к a 1
| Ošetření | PPM | Procenta kontroly rzi pšeničné Chlorothalonil 75 WP | |||
| 0 | 25 | 50 | 100 | ||
| Triadimefon 25 WP | 0 | 0 | 36 | 64 . | 57 · > |
| 5 | 0 | 36 | 50 | 89 | |
| 10 | 14 | 36 | 68 | 89 | |
| 20 | 14 | 64 | 79 · | 93 | |
| Výsledky, těchto pokusů ukazují, | t že existuje synergický účinek mezi | triadimafonem a |
chlorothalonilem při různých kombinacích aplikačních poměrů.
Claims (1)
- P ŘE DM ĚT VYNÁLEZUFungicidní prostředek,vyznačený tím, Že sestává z triadimefonu nebo jeho soli jako jedné aktivní ,1'átky a chlorothalonilu jako druhé aktivní látky, přičemž hmotnostní poměr je od 1:400 do 1:2,5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US86489477A | 1977-12-27 | 1977-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202518B2 true CS202518B2 (en) | 1981-01-30 |
Family
ID=25344306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS788853A CS202518B2 (en) | 1977-12-27 | 1978-12-22 | Fungicide means |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0002940B1 (cs) |
| JP (1) | JPS5498334A (cs) |
| AR (1) | AR222316A1 (cs) |
| AT (1) | AT362196B (cs) |
| AU (1) | AU520283B2 (cs) |
| BE (1) | BE872986A (cs) |
| BR (1) | BR7808317A (cs) |
| CA (2) | CA1089358A (cs) |
| CH (1) | CH636501A5 (cs) |
| CS (1) | CS202518B2 (cs) |
| DD (1) | DD140967A5 (cs) |
| DE (1) | DE2861946D1 (cs) |
| DK (1) | DK578678A (cs) |
| EG (1) | EG13703A (cs) |
| FI (1) | FI61785C (cs) |
| FR (1) | FR2413033B1 (cs) |
| GB (1) | GB2010679B (cs) |
| GR (1) | GR73086B (cs) |
| HU (1) | HU182868B (cs) |
| IE (1) | IE47700B1 (cs) |
| IL (1) | IL56234A (cs) |
| IT (1) | IT1101681B (cs) |
| LU (1) | LU80714A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ189229A (cs) |
| PH (1) | PH14818A (cs) |
| PL (1) | PL112734B1 (cs) |
| PT (1) | PT68933A (cs) |
| ZA (1) | ZA787199B (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19533796A1 (de) * | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
| CN105230650A (zh) * | 2014-11-06 | 2016-01-13 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含有草酸二丙酮胺铜的杀菌组合物 |
| EP3240424B1 (en) | 2014-12-30 | 2020-09-16 | Dow AgroSciences LLC | Use of picolinamide compounds as fungicides |
| TW201842851A (zh) * | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
| TWI801381B (zh) * | 2017-05-02 | 2023-05-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途 |
| TWI801380B (zh) * | 2017-05-02 | 2023-05-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 一種非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治在果園、葡萄藤園及農園作物中的植物病原性真菌之用途 |
| TWI774761B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
| TWI774760B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物 |
| TWI774762B (zh) * | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 非環狀吡啶醯胺作為一種殺真菌劑以防治蔬菜中植物病原性真菌的用途 |
| EP4044811A4 (en) | 2019-10-18 | 2023-09-27 | Corteva Agriscience LLC | METHOD FOR SYNTHESIS OF PICOLINAMIDS |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL129620C (cs) * | 1963-04-01 | |||
| US3652637A (en) * | 1968-11-22 | 1972-03-28 | Diamond Shamrock Corp | Vapor phase synthesis of chlorinated aromatic nitriles |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
-
1978
- 1978-12-18 IL IL56234A patent/IL56234A/xx unknown
- 1978-12-18 AR AR274850A patent/AR222316A1/es active
- 1978-12-19 BR BR7808317A patent/BR7808317A/pt unknown
- 1978-12-19 NZ NZ189229A patent/NZ189229A/en unknown
- 1978-12-19 PT PT68933A patent/PT68933A/pt unknown
- 1978-12-19 PH PH21963A patent/PH14818A/en unknown
- 1978-12-20 CA CA318,331A patent/CA1089358A/en not_active Expired
- 1978-12-20 PL PL1978211974A patent/PL112734B1/pl unknown
- 1978-12-20 GR GR57950A patent/GR73086B/el unknown
- 1978-12-21 FR FR7835976A patent/FR2413033B1/fr not_active Expired
- 1978-12-21 DE DE7878300883T patent/DE2861946D1/de not_active Expired
- 1978-12-21 EP EP78300883A patent/EP0002940B1/en not_active Expired
- 1978-12-21 AU AU42818/78A patent/AU520283B2/en not_active Expired
- 1978-12-21 GB GB7849435A patent/GB2010679B/en not_active Expired
- 1978-12-21 ZA ZA00787199A patent/ZA787199B/xx unknown
- 1978-12-21 IE IE2536/78A patent/IE47700B1/en unknown
- 1978-12-22 DK DK578678A patent/DK578678A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-12-22 FI FI783973A patent/FI61785C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-12-22 IT IT31267/78A patent/IT1101681B/it active
- 1978-12-22 LU LU80714A patent/LU80714A1/xx unknown
- 1978-12-22 HU HU78EI834A patent/HU182868B/hu unknown
- 1978-12-22 BE BE1009207A patent/BE872986A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-12-22 CH CH1311978A patent/CH636501A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-12-22 CS CS788853A patent/CS202518B2/cs unknown
- 1978-12-22 AT AT923778A patent/AT362196B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-25 EG EG738/78A patent/EG13703A/xx active
- 1978-12-26 JP JP16598578A patent/JPS5498334A/ja active Granted
- 1978-12-27 DD DD78210304A patent/DD140967A5/de unknown
-
1981
- 1981-05-13 CA CA377,540A patent/CA1112159B/en not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2434382C2 (ru) | Комбинации имазалила и соединений серебра | |
| EP3509420B1 (en) | Formulations containing fluopyram for the control of nematodes | |
| HU228029B1 (en) | Insecticidal sinergetical combinations including an insecticide from the chloronicotinyl family and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| JPS595102A (ja) | 植物の病気を防除するための組成物、その調製方法並びに植物を保護するためのその使用方法 | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| CN101272686A (zh) | 协同的抑霉唑组合 | |
| JP4187271B2 (ja) | ２―イミダゾリン―５―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物 | |
| CS202518B2 (en) | Fungicide means | |
| HU199244B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| US20020045631A1 (en) | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines | |
| CA1089357A (en) | Fungicidal formulations | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| EP0142276B1 (en) | Anti-microbial composition | |
| CA1076024A (en) | Fungicidal compositions | |
| HU182518B (en) | Synthetic fungicide derivatives | |
| US4831048A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| ZA200102126B (en) | Fungicide compositions. | |
| EP0106558A2 (en) | Fungicidal mixtures | |
| US4902703A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| EP0010736A1 (en) | Fungicidal compositions for apple canker and powdery mildews | |
| CN110622976A (zh) | 一种农药杀菌组合物及其应用 | |
| JPH05105605A (ja) | 種子消毒剤 | |
| HU194028B (en) | Synergetic fungicide containing thiophoshoric acid-ester and dithiocarbamate-derivative as agent | |
| MXPA01002938A (en) | Fungicide compositions | |
| HK1103942B (en) | Synergistic antifungal ddac compositions |