JPS5823607A - 殺虫性組成物 - Google Patents

殺虫性組成物

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Publication number
JPS5823607A
JPS5823607A JP57120743A JP12074382A JPS5823607A JP S5823607 A JPS5823607 A JP S5823607A JP 57120743 A JP57120743 A JP 57120743A JP 12074382 A JP12074382 A JP 12074382A JP S5823607 A JPS5823607 A JP S5823607A
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JP
Japan
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diflubenzuron
mixture
phosmet
pest
controlled
Prior art date
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Pending
Application number
JP57120743A
Other languages
English (en)
Inventor
エスメラルダ・レツセラ・シエルマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stauffer Chemical Co
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
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Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
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Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (Phosmet )およびジフルベンズロン(dif
lubsnzuron )を含有しとくにそれらをl:
3〜3:lの重量比で含有し、新規かつ予期せざる相刺
効果を有する殺虫性組成物に関する。
小メ 躊ス亨ットは、下記の構造式を有するN〜(、メルカプ
トメチル)フタルイミド 5−(0,0〜ジメチルホス
ホロジチオエート)なる市販殺虫剤の一般名である。こ
れは、米国%許第2.7 fi 7.194号に記述し
である。
この化合物は、登録商標イミダン(Imidan)およ
びプロレー) (Prolate )を含むいくつかの
商標の下に販売されている。
1 ジフルベンズロンは、下記の構造式を有するN−[[(
4−クロロフェニル)アミン〕カルボニル]−2、6−
シフルオロベンズアミドなる市販殺虫剤の一般名であり
、シミリン(Dimilin )なる商標の下で販売さ
れている。
この2つの化合物は、例年間か市販されており、種々の
害虫に対する使用を登録されている。シフベンズロンは
、とくに、昆虫の脱皮を抑えることによる害虫抑制剤と
して知られている。
以−ドに示す一試験結果で実証されるように、この2つ
の化合物の約3二l−1:3の重量比、とくに3:l−
1:lの組合せは、害虫の抑制とくに、キャベツ ルー
パー(cabbage 1ooper ) (トリコブ
ルシアTrichoplugiani) 、タバコバッ
ドワーム(tobacc。
budworm ) (ヘリオテス ビレスセ7スHe
1iothis virescens )、ビードアー
ミーワーム(beet armyworm ) (スポ
ドペラ エクシグア5podopera exigua
)およびこの属の他の昆虫の幼虫f対し予期しない効果
を発揮することが判った。
実験方法と結果 試験は、ホスメットとジフルベンズロンの3:l−1:
3重量比の組合せと、個々の殺虫剤拳独とで行った。対
象とした害虫はニキャベジルーパー、タバコバッドワー
ム、およびビードアーミーワームの3種間である。試験
方法は次のとおりである。
キャベツ)v −、< −:  試験化合物を50−5
0アセトン−水溶液に稀釈した。ヒジニスクワツシ:x
−(hyzini 5quash ) (カラバチ子葉
の約I X 1.5インチを試験浴液の中に2〜3秒浸
漬し金網の上で乾かした。これを湿潤濾紙片を入れたベ
トリ皿に置き、これにキャベジルーパーの幼虫5匹をつ
けた。5日后に幼虫の生存状態を記録した。
一50アセトン−水浴准に稀釈した。コツトン(Cot
ton )  (ゴシピューム ヒルスタムに浸漬した
のち、金網上で乾かす。これを、湿@沖紙を含んだぺ)
 IJ皿に置き、タバコバッドワームの幼虫を5匹つけ
た。5日後に幼虫の生存状態を記録した。
ビードアーミーワーム: 試験化合物を5 (1−50
アセトン−水浴液に稀釈した。シュガービート(sug
arbeet ) (ベータ ブルガリスBeta v
ulgaris )の子葉をこれに2〜3秒浸漬したの
ち、金−上で乾かす。これをん 湿潤戸紙を含けだぺ) IJ皿に置き、ビードアーミー
ワームの幼虫5匹をつけた。5日後に幼虫の生存状態を
記録した。
試験した濃度は(1,191から約50憾の生存率が得
られる濃度までにわたって変化させた。
LD、。値を” CL ”、” TBW =、@BAW
″の見出しのもとに、浴液中の試験化合物の濃度でもっ
て次の表1に示す。
表  I ホスメット       0.01  0.03  0
.04ジフルベンズロン    0,04  0.00
7 0.001ホスメット:ジフ、ヤベZズロン 重量比 3 : 1  0,009 0.01 0.0
011 : l   O,0040,0060゜000
51  :  3    0.1)04  0.009
  0.0008(注)CL  ・・・キャベジルーパ
ーTBW・・・タバコバッドワーム BAW・・・ピードアーミーワーム 表Iのデータから、2つの化合物の混合物の添加効果が
予測される。これを実際忙観測された殺虫効果と比較し
、後者が実質的に犬であるかどうかを比較する。もし実
際の効果が予測値より実質的に犬であれば、それは相剰
効果、あるいは云い換えれば、予期しない効果を与えた
ことになる。
この問題の判断は、ユンーペイ サン (Yun−Pet Sun )および(−・7− /l
/ −) ヨンソン(E、R,Johnaon)法、(
J o、”r n a 1 o fEconomic 
Entomology、  l 960 * Vol 
53゜As、pss7−sc+2)によりホスメットと
ジフルベンズロンの混合物の共毒性係数(cotoxi
city coefficients )を計算するこ
とにより行った。米国特許第4,182,772号も参
照。
共毒性係数は、混合物の実際の毒性指数(T、1.)の
理論毒性指数に対する比率である:混合物の実際毒性指
数は、より活性のある一方の成分(標準と称する)のL
DS、値を混合物のLD、。値で割ることにより得られ
る。
そしてこれは、各成分のそれぞれの重量比について、お
よびそれぞれの昆虫について決定される。
キャベジルーパーに対してより活性のある成分はホスメ
ットであった。タバコバッドワーム芯よびアーミーワー
ムに対してはジフルベンズロンであった。
混合物についての理論毒性指数は次のようにして決定さ
れる。
理論T、1.(混合物)=実際T、1.(成分A)X混
合物中のAのチ+実際T、1.(成分B)X混合物中の
Bの憾 それぞれの成分(AおよびB)[ついての実際毒性指数
は、″標準”成分の活性を求めたい成分の活性で割るこ
とにより得られる。
求めたい成分が“標準”である場合、この値は100と
なる。
上記の計算により混合物の共毒性係数が100を超えれ
ば相剰効果が示されていると考えられる。
表1において示された混合物の共毒性係数を次の表■に
示す。
表  ■ CL   3 : 1  136.8 1 : l     400.0 1 : 3  571.4 TBW   3:l   164.7 1 : l   l 89.2 1 : 3  96.2 BAW         3:l          
372.11  :  I          3 9
 0.21  :  3         1 6 5
.3※ ホスメット:ジフルベンズロン 前述の28の殺虫剤を含む組成物または配合物は、いろ
いろの固状または液状の形をとり得る。純粋化合物どう
しの混合物でさえも使用することかできる。しかしなが
ら、一般には、これら殺虫剤は増剤に先立って、ずず一
種またはそれ以上の不活性(すなわち、植物に害がない
)の担体または稀釈剤と配合する。
この殺虫剤を含んだ組成物の同状物は、たとえば粉床。
粒状物、錠剤等である。たとえは、エマルジョン、浴液
、懸濁液、乳化可舵な濃厚物、流動物、ペースト等でも
よい。このような固状や液状の組成物は、活性成分のほ
かに稗々の担体や稀釈剤、表向活性酌、俗媒、粘着剤、
増粘剤、接着剤、消泡剤、その他の物質を含んでいても
よい。ある種の組成物や配合物に含まれる固体状担体や
稀釈剤としては、たとえば、カオリン、アルミナ、炭酸
カルシウム、シリカ、クレイ等の粉砕された天然鉱物も
含まれ、また、シリケート、アルミナシリケート、等の
合成鉱物を粉砕したものも含まれ、また、樹皮、ひきわ
りトウモロコシ、鋸粉、轍維粉末等の粉砕植物性生成物
を含んでいてもよい。飛行機からの噴霧のような種々の
散布装置によって機外粒子の形で使用する場合は、活性
物質を95優迄も含む高濃度液状組成物や、純粋な化合
物だけでも使用可能である。他の目的では、この化合物
に適用できる種々のタイプの組成物のタイプや使用目的
に応じて、いろいろの量の化合物を含んでいてよい。
一般に、組成物は5〜95重量%、好ましくは10〜8
5饅の活性化合物を含有してよい。ある典型的な組成物
は、活性成分を次の様に含んでいる。湿潤可能な粉末:
25〜5ozth:油中懸濁剤、エマルジョン、浴液、
乳化可能な濃厚液:20〜80重量%:水性懸濁液:2
0〜50重tチ:粉末:50〜20′N@To、粒状物
、ベレット=5〜20重量俤。
活性化合物や種々の配合剤の他に組成物はまた、lまた
はそれ以上の他の活性な生物抑制剤たとえば除草剤、殺
菌剤、殺虫剤、植物生長抑制剤等を含有することもでき
る。これらの組成物はまた、肥料を含有することも出来
、それでホスメットおよびジフルベンズロンの混合*:
hよび他の殺虫剤や肥料を含み、多目的の組成物とする
こともできる。
本発明の混合物を使用して害虫を抑制するためK、本混
合物の殺虫有効量を含む組成物を虫に、あるいは害虫抑
制が望まれているところに、あるいは害虫がついている
食物(種子を含む)に適用する。このようにして、ホス
ノット/ジフルベンズロン混合物の害虫への直接適用に
よったり、あるいはこの混合物を穀類や穀類畑地で株護
を必要とする場所や子を産み繁殖する場所にこの混合物
を間接的に適用することにより、抑制効果が達成される
。この混合物の適用量や濃度は、これ力1殺虫用として
直接適用されるか、間接的に適用されるかによって変る
。穀物地域で&ま、抑制されるべき害虫の天性や植物環
境にもよるが、一般に適用量は0.O1〜2、好ましく
(ま0.5〜2ボンド/ニーカー。て・I33゜ ホスノット/ジフルベンズロン11 合物ヲ含む組成物
は、いろいろの便利なやり方で適用できる。穀類や植物
の抑制に使用されろ場合、この混合物の通用は予防的(
はびこる前に)あるいは全滅的(はびこった後)に使用
する。
このように、この混合物を含有する種々の組成物は、動
力ダスター、手動噴霧器、噴霧ダスターあるいは飛行機
の作物ダスターや噴霧器で適用することが出来る。
この混合物を含有する組成物は、また処理されるべき畑
地に導入される潅概水に添加適用することもできる。
このホスノット/ジフルベンズロン混合物を用いた配合
例は次のとおりである。
A)粒状配合 ホスノット/ジフルベンズロン  5 wt4(lt比
3:l) アタパルジャイトクレイ    95 計  1 00 wt鴫 B)乳化可能濃厚物 ホスノット/ジフルベンズロン 85 wt%(東量比
l:3)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、重量比でホスメット:ジフルベンズロンが約3:l
    かも約l:3である殺虫有効量のホスメットおよびジフ
    ルベンズロンを含株 有す・る殺虫。組成物。 21童がに1である特許請求の範囲第1項の組成物。 3.3に量比でホスメット:ジフルベンズロン4、 重
    量比が約J:lである特許請求の範囲第3項の方法。 5、 抑制されるべき害虫がトリコブルシア(Tric
    hoplusia ni )である特許請求の範囲第3
    項の方法− 6、抑制されるべき害虫がジーナス へリオチス(ge
    nus )leliothis)  である特許請求の
    範囲第3項の方法。 7、W虫がへりオチス ビレッセンス [He1iothis vire@e@ns ]である
    特許請求の範囲第6項の方法。 & 抑制されるべき害虫がスボドブテラ エクシグア[
    5podoptera exigua )である特許請
    求の範囲第3項の方法。
JP57120743A 1981-07-13 1982-07-13 殺虫性組成物 Pending JPS5823607A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

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US06/282,469 US4382927A (en) 1981-07-13 1981-07-13 Phosmet-diflubenzuron insecticidal composition
US282469 1988-12-09

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JPS5823607A true JPS5823607A (ja) 1983-02-12

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ID=23081654

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BR (1) BR8204046A (ja)
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