CS226450B2 - Insecticide - Google Patents

Insecticide Download PDF

Info

Publication number
CS226450B2
CS226450B2 CS825277A CS527782A CS226450B2 CS 226450 B2 CS226450 B2 CS 226450B2 CS 825277 A CS825277 A CS 825277A CS 527782 A CS527782 A CS 527782A CS 226450 B2 CS226450 B2 CS 226450B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
diflubenzuron
phosmet
compositions
weight ratio
Prior art date
Application number
CS825277A
Other languages
English (en)
Inventor
Esmeralda R Sherman
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS226450B2 publication Critical patent/CS226450B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Vynález se týká nového synergického insekticidního prostředku s neočekávaným účinkem, který obsahuje obchodně dostupné insekticidy phosmet a diflubenzuron, zvláště při hmotnostním poměru těchto sloučenin od asi 1: 3 do asi 3 : 1.
Phosmet je zjednodušený název obchodně dostupného, insekticidu N-(merkaptomethyl)flalimiid-S-(O,O-dimethylfosforodithionátu), vzorce
O
II S
II
N-CH^S'P (OCH^z c'
II o
a je popsán například v US patentu číslo 2 767 194. Tato sloučenina je na trhu k dostání pod několika ochrannými známkami, například pod označením ImidanR a ProlateR.
Diflubenzuron je zjednodušený název pro obchodně dostupný insekticid N-{[(4-chlorf eny 1) amino ] karbony lj-2,6-dif luorbenzamid vzorce
Tato sloučenina se prodává pod označením DimilinR.
Oba tyto insekticidy se průmyslově vyrábějí jíž několik let a je popsáno jejich použití proti různým druhům hmyzu. Je známo·, že zejména diflubenzuron potlačuje hmyz inhibící svlékání.
Jak je podloženo výsledky zkoušek uvedených dále, zjistilo se, že kombinace těchto dvou insekticidů ve hmotnostním poměru phosmet: diflubenzuron od asi 3:1 do asi 1:3a zejména od asi 3 : 1 do asi 1:1, vykazuje neočekávanou aktivitu pří potlačování různých druhů hmyzu, zejména larev Trichoplusia ni, Spodoptera exigua a Heliothis virescens a jiného hmyzu stejného· rodu.
Předmětem vynálezu je tedy insekticidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje kombinaci insekticidně účinných množství phosmetu a diflu226450 benzuronu v · hmotnostním poměru phosmet : diflubenzuron v rozmezí od · 3 : 1 do> 1:3. W!
Zvláště výhodné provedení prostředku podle vynálezu spočívá v tom, že hmotnostní poměr phosmetu k diflubenzuronu je v rozmezí od 0,9 : 1 do 1,1 : 1.
Testy se provádějí za použití kombinací fosmetu a diflubenzuronu v hmotnostním poměru od 3:1 do 1:3, a za použití jednotlivých insekticidů proti třem· druhům hmyzu: Trichoplusia ni (Hubnerj, Heliothis virescens (Fabricius), a Spodoptera · exigua. Používá se těchto· zkušebních postupů.
Trichoplusia ni (Hubne-rj:
Zkoušené sloučeniny se zředí směsí 50 dílů vody a 50 dílů acetonu. Do zkoušených roztoků se na 2 až 3 sekundy ponoří kotyledony Calabacita abobrinha o· rozměrech asi 25x33 milimetrů a pak se umístí na drátěné sítko, kde se nechají zaschnout. Zaschlé listy se umístí do· Petriho* misek obsahujících navlhčený kousek filtračního papíru a zamoří se pěti larvami Trichoplusia ni ve druhém· instaru. Mortalita larev se zaznamená po· pěti dnech.
Heliothis virescens (Fabricius):
Zkoušené sloučeniny se zředí směsí 50 dílů vody a 50 dílů acetonu. Do· zkoušených roztoků se na 2 až 3 sekundy ponoří kotyledony bavlníku (Gossypium hirsutum) a pak se umístí na drátěné sítko, kde se nechají zaschnout. Zaschlé listy se umístí do Petriho misek · obsahujících navlhčený kousek filtračního papíru a zmoří se pěti larvami Heliothis virescens ve druhém instaru. Mortalita larev se zaznamenává po pěti dnech.
Spodoptera exigua:
Zkoušené sloučeniny se zředí směsí 50 dílů vody a 50 dílů acetonu. Do zkoušených roztoků se na 2 až 3 sekundy ponoří kotyledony cukrovky (Beta vulgaris) a pak se umístí na drátěné sítko, kde se nechají zaschnout. Zaschlé listy se umístí do· · Petriho . misek obsahujících navlhčený kousek filtračního· papíru a · zamoří se pěti larvami Spodoptera exigua ve druhém instaru. Mortalita larev se zaznamenává po pěti dnech.
Používá se koncentrací v rozmezí od 0,1 proč, do· koncentrace, při které dochází přibližně k 50 % mortalitě, které se vypočítají z křivek znázorňujících závislost mortality na dávkování. Hodnoty LD-50 jsou · uvedeny v následující tabulce I a jsou vyjádřeny jako· koncentrace zkoušené látky v roztoku v %.
Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce I:
TABULKA I
Průměr ze čtyř opakovaných pokusů
Insekticid Trichoplusia ni LD50 Heliothis virescens Spodoptera exigua
Phosmet 0,01 0,03 0,04
Diflubenzuron 0,04 0,007 0,001
Phosmet : diflubenzuron
hmotnostně 3 : 1 0,009 0,01 0,001
1 : 1 0,004 0,006 0,0005
1 : 3 0,004 0,009 0,0008
Z dat uvedených v tabulce I, vztahujících se k účinku jednotlivých insekticidů samotných, se určí očekávaný aditivní účinek směsi dvou insekticidů a tento aditivní účinek se pak porovná s pozorovaným insekticidl· ním účinkem1· směsi, aby se zjistilo, zda je skutečný účinek směsi vyšší než účinek aditivní. V případě, že je insekticidní účinek směsi, který byl skutečně pozorován podstatně vyšší než účinek očekávaný, považuje se skutečný účinek směsi za synergický, tj. dosažený výsledek nelze předem předvídat.
Toto určování se provádí tak, že se vypočítají koeficienty kotoxicity směsi phosmetu a diflubenzuronu za použití metody, kterou popsali Yun-Pei Sun a E. R. Johnson, Journal of Economic Entomology, 1960, svazek 53, č. 5, str. 887 až 892. Viz též US patent čís. 4 182 772.
Koeficient toxicity je poměr skutečného indexu toxicity (T. I.) směsi k teoretickému indexu toxicity:
Koeficient toxicity — — skutečný T. · I. směsi teoretický T. I. směsi x 100
Skutečný index toxicity směsi se určí tak, že se hodnota LDso aktivnější z jednotlivých složek (dále označované jako „standardní složky“) dělí hodnotou LDso směsi a určuje se odděleně pro· každý hmotnostní poměr a pro každý druh hmyzu zvlášť:
skutečný T. I. směsi =
LDso standardní složky
LDso směsi x 100
Účinnější složkou při potlačování Trichoplusia ni je phosmet; v případě Heliothis viresce.ns a Spodopter-a exigua je jí diflubenzuron.
Teoretický index toxicity směsi se určí takto:
Teoretický T. I. směsi = skutečný T. I. složky A x % složky A ve směsi + skutečný
T. I. složky B x % složky B ve směsi.
Skutečný index toxicity každé ze složek A a B se určí tak, že se účinek „standardní“ složky dělí účinkem té které složky:
skutečný T. I. složky =
LD50 standardní složky
LDso složky x 100
Je-li složkou, jejíž skutečný T. I. se hledá, standardní složka nabývá skutečný T. I. hodnoty 100.
Překračuje-li koeficient kotoxicity směsi, vypočtený shora uvedeným způsobem, hod notu 100, považuje se účinek směsi za synergický.
Koeficienty kotoxicity směsi z tabulky I jsou uvedeny v následující tabulce II:
TABULKA II
Hmyz Hmotnostní poměr phosmot/diflubenzuron Koeficient kotoxicity
Trichoplusia ni 3 : 1 136,8
1 : 1 400,0
1 : 3 571,4
Heliothis virescens 3 : 1 164,7
1 : 1 189,2
1 : 3 96,2
Spodoptera exigua 3 : 1 372,1
1 : 1 390,2
1 : 3 165,3
Prostředky podle vynálezu obsahující dva shora uvedené insekticidy, mohou mít podobu různých pevných nebo kapalných forem. Jako· insekticidu se může použít i pouhé směsi dvou čistých sloučenin. Obvykle se však tyto insekticidy před aplikací nejprve smísí s jednou nebo více inertními složkami (tj. složkami snášitelnými pro rostliny nebo herbicldně inertními), jako1 nosiči a ředidly vhodnými pro insekticidní použití.
Jako· pevné formy insekticidních prostředků podle vynálezu přicházejí v úvahu například popraše, granuláty, tablety, prášky apod. Jako kapalné formy přicházejí v úvahu emulze, roztoky, suspenze, emulgovatelné koncentráty, roztékatelné prostředky a pasty. Tyto· pevné a kapalné prostředky obsahují obvykle kromě účinných sloučenin různé nosiče a ředidla, povrchově aktivní látky, rozpouštědla, lepidla, zahušťovadla, pojivá, protipěnové přísady a jiné látky. Jako pevné nosiče a ředidla, přidávaná do· některých prostředků, mohou sloužit například mleté přírodní minerály, jako kaoliny, alumina, uhličitan vápenatý, silika, křemelina, hlinky atd., mleté syntetické minerály, jako silikáty a alumlnosilikáty a mleté rostlinné produkty, jako· kůra, mouka z kukuřičných palic, piliny, celulózový prášek apod,
Při aplikaci účinných složek ve formě jemně rozdělených kapalin za použití různých rozprašovacích zařízení, jako například zařízení pro· letecký postřik, je možno· používat vysoce koncentrovaných kapalných prostředků .obsahujících do asi 95 % hmotnostních účinných složek nebo i samotných čistých sloučenin. Pro· jiné účely je však možno· používat různých typů prostředků, které obsahují měnící se množství účinných sloučenin v závislosti na typu prostředků · a jejich zamýšleném použití.
Prostředky mohou obecně obsahovat 5 až 95 % hmotnostních, s výhodou 10 až 85 % hmotnostních účinných sloučenin. Některé typické prostředky obsahují následující množství účinných sloučenin: smáčítelné prášky 25 až 85 % hmotnostních, olejové suspenze, emulze, roztoky a emulgovatelné koncentráty: 20· až 80 % hmotnostních, vodné suspenze: 20 až 50 % hmotnostních, popraše a prášky: 50 až 20 % hmotnostních a granule a pelety: 5 až 20 % hmotnostních.
Kromě účinných sloučenin a různých inertních přísad mohou prostředky podle vynálezu rovněž obsahovat jednu nebo více jiných pesticidně účinných látek, jako herbicidů, fungicidů, insekticidů, akaricidů, nematocidů, baktericidů a regulátorů růstu rostlin. Tyto prostředky mohou též obsahovat hnojivá, čímž se umožňuje vytvoření mnohoúčelových prostředků, obsahujících směsi phosmetu a diflubenzuronu, jakož i případných dalších pesticidů a rovněž hnojiv, které mají být všechny použity k ošetření stejného! místa.
Při potlačování hmyzu za použití prostředku podle vynálezu se prostředek podle vynálezu obsahující shora definovanou směs insekticidů aplikuje na hmyz, na místo, kde se má potlačení hmyzu dosáhnout nebo- na zdroj potravy, kterou se hmyz živí (včetně semen. Potlačení se tedy může dosáhnout přímou aplikací směsi phosmetu a diflubenzuronu na hmyz a/nebo- nepřímou aplikací směsi na místo, které má být chráněno, jako- jsou plodiny nebo- půda, na které se plodiny pěstují nebo na místa, kde se hmyz rodí nebo' rojí. Množství aplikované směsi a koncentrace účinných látek v prostředku závisí na- tom, zda se prostředky aplikují na hmyz přímo- nebo- nepřímo. V případě aplikace na plodiny se v závislosti na druhu potlačovaného- hmyzu a na rostlinném prostředí používá - obvykle asi 0,01 až asi 2,24, s výhodou asi 0,56 až asi 2,24 kg směsi na hektar.
Prostředky -obsahující směs phosmetu a diflubenzuronu se mohou aplikovat jakýmkoliv běžným způsobem. Když se jich používá v -souvislosti -s ochranou plodin nebo- rostlin, mohou se prostředky aplikovat preventivním. způsobem (tj. před zamořením] nebo eradikativním způsobem- (tj. po zamoření). Složení prostředků podle vynálezu obsahujících -shora uvedenou směs insekticidů se přizpůsobuje podle způsobů aplikace. Aplikace se může provádět například poháněnými poprašovači; stacionárními a ručními rozstřikovači nebo, rozprašovači a rozprašovacími nebo· -rozstřikovacími zařízeními umístěnými na letadlech. Prostředky obsahující shora uvedenou směs insekticidů se rovněž mohou přidávat k zavlažovači vodě, dodávané na pole.
Jako· - příklady prostředků obsahujících směs phosmetu a diflubenzuronu je možno uvést:
A. Granulát
PhosmettDiilubenzuron (hmotnostní poměr 3:1) 5 % hmot.
Attapulgitová hlinka — 95 % hmot.
Celkem 100 % hmot.
B. Emulgovatelný koncentrát
Phosmet/Diflubenzuron (hmotnostní poměr 1:3) — 85 % hmot.
Aromatický ropný řez jako -rozpouštědlo — 10 % hmot.
Emulgátor — 5 % hmot.
Celkem: 100 %- hmot.

Claims (2)

1. Insekticidní prostředek, vyznačující se tím, že jako- účinnou látku obsahuje kombinaci insekticidně účinných množství phosmetu -a diflubenzuronu v hmotnostním poměru phosmee : diflubenzuron v rozmezí od 3:1 do 1:3.
VYNÁLEZU
2. Insekticidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr phosmetu a diflubenzuronu je v rozmezí od 0,9 : 1 do- 1,1 : 1.
CS825277A 1981-07-13 1982-07-09 Insecticide CS226450B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/282,469 US4382927A (en) 1981-07-13 1981-07-13 Phosmet-diflubenzuron insecticidal composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226450B2 true CS226450B2 (en) 1984-03-19

Family

ID=23081654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS825277A CS226450B2 (en) 1981-07-13 1982-07-09 Insecticide

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4382927A (cs)
EP (1) EP0070078B1 (cs)
JP (1) JPS5823607A (cs)
AR (1) AR230924A1 (cs)
AT (1) ATE14185T1 (cs)
AU (1) AU551760B2 (cs)
BG (1) BG36924A3 (cs)
BR (1) BR8204046A (cs)
CA (1) CA1174593A (cs)
CS (1) CS226450B2 (cs)
DD (1) DD202610A5 (cs)
DE (1) DE3264658D1 (cs)
GR (1) GR76174B (cs)
HU (1) HU186562B (cs)
IL (1) IL66301A (cs)
MA (1) MA19524A1 (cs)
NZ (1) NZ201240A (cs)
PL (1) PL129713B1 (cs)
PT (1) PT75188B (cs)
SU (1) SU1169517A3 (cs)
ZA (1) ZA824940B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059777C (zh) * 1994-06-01 2000-12-27 西北农业大学 一种除虫脲复配乳油杀虫剂及其生产方法
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6903093B2 (en) * 2000-10-06 2005-06-07 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam
US6838473B2 (en) 2000-10-06 2005-01-04 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
EP2600720B1 (en) 2010-08-05 2014-11-26 Gowan Comercio Internacional E Servicos Limitada Pesticidal treatment compositions
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
CN102175845A (zh) * 2011-02-22 2011-09-07 山东农业大学 一种甜菜夜蛾幼虫对杀虫剂抗药性的监测方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2767194A (en) * 1955-03-18 1956-10-16 Stauffer Chemical Co Compositions of matter
NL160809C (nl) * 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
US3743728A (en) * 1970-11-05 1973-07-03 Stauffer Chemical Co Insecticidal active composition and process for manufacturing the same
US4263287A (en) * 1979-11-02 1981-04-21 Stauffer Chemical Company Fenvalerate-phosmet insecticidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE3264658D1 (en) 1985-08-14
BR8204046A (pt) 1983-07-05
AR230924A1 (es) 1984-08-31
PL237444A1 (en) 1983-01-17
MA19524A1 (fr) 1983-04-01
EP0070078B1 (en) 1985-07-10
AU551760B2 (en) 1986-05-08
ZA824940B (en) 1983-06-29
HU186562B (en) 1985-08-28
AU8590782A (en) 1983-01-20
CA1174593A (en) 1984-09-18
PT75188A (en) 1982-08-01
NZ201240A (en) 1985-08-16
JPS5823607A (ja) 1983-02-12
GR76174B (cs) 1984-08-03
SU1169517A3 (ru) 1985-07-23
BG36924A3 (en) 1985-02-15
EP0070078A2 (en) 1983-01-19
IL66301A0 (en) 1982-11-30
IL66301A (en) 1986-02-28
EP0070078A3 (en) 1983-09-14
US4382927A (en) 1983-05-10
ATE14185T1 (de) 1985-07-15
DD202610A5 (de) 1983-09-28
PL129713B1 (en) 1984-06-30
PT75188B (en) 1984-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL184514B1 (pl) Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin
SI21294A (sl) Sinergistični herbicidni sestavki, ki obsegajo mezotrion
CA2573809A1 (en) Synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and organophosphorus compounds
PL166329B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
CS226450B2 (en) Insecticide
WO1999025188A2 (en) Pesticidal compositions comprising abamectin
IE47446B1 (en) Insecticidal and acaricidal compositions
US4263287A (en) Fenvalerate-phosmet insecticidal composition
EP0435609B1 (en) Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole
KR100258230B1 (ko) 해충의 알을 살란시키는 신규의 방법 및 살란성 조성물(new method of combatting insect eggs and ovicidal compositions)
US4831048A (en) Fungicidal active compound combinations
KR100511847B1 (ko) 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물
IE45143B1 (en) Improvements in or relating to pesticides
US4353897A (en) Pesticidal compositions
US4500521A (en) Pesticidal composition containing a synergistic combination of an oxazolo-pyridine thiophosphate derivative and cypermethrin
US4902703A (en) Fungicidal active compound combinations
RU2431960C9 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
KR100587198B1 (ko) 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질
PL151678B1 (en) Weed-killer
HU204662B (en) Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n',n'-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds
JPH10507775A (ja) 有害生物駆除性オキサジアジン類
JPH01121203A (ja) 畑作用除草剤
JPS63201103A (ja) 除草剤組成物