NO313402B1 - Anthelmintisk sammensetning, tablett samt fremgangsmate ved fremstilling derav - Google Patents
Anthelmintisk sammensetning, tablett samt fremgangsmate ved fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO313402B1 NO313402B1 NO19964912A NO964912A NO313402B1 NO 313402 B1 NO313402 B1 NO 313402B1 NO 19964912 A NO19964912 A NO 19964912A NO 964912 A NO964912 A NO 964912A NO 313402 B1 NO313402 B1 NO 313402B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- composition
- dogs
- flubendazole
- weight
- tablets
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims abstract description 24
- CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N flubendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229960004500 flubendazole Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 13
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 20
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 8
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- -1 rice Chemical compound 0.000 description 4
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 3
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003125 hypromellose 2910 Polymers 0.000 description 2
- 229940031672 hypromellose 2910 Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 108010058643 Fungal Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013124 brewing process Methods 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 229940023488 pill Drugs 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
- A23K10/37—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
- A23K10/38—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material from distillers' or brewers' waste
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører sammensetninger som angitt i krav 1, tyggbar tablett omfattende sammensetningen som angitt i krav 7, hvilke tabletter er velsmakende for selskapsdyr, spesielt hunder, fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen som angitt i krav 8 samt anvendelse av sammensetningen for fremstilling av et medikament som angitt i krav 9.
Flubendazol er en anthelmintisk aktiv forbindelse med for-melen I
Flubendazol er det generiske navn for metyl [5-(4-fluorben-zoyl)-lH-benzimidazol-2-yl]karbamat. Flubendazol er blitt beskrevet i US-3.657.267. Fremgagnsmåter for å fremstille forbindelsen er også nevnt i patentet. Den anthelmintiske aktivitet er allerede blitt beskrevet i stor utstrekning, og produktet har vært på markedet i mange år som et veteri-nærmedisinsk middel under varemerkene "Flubenol", "Biover-min", "Flubenol KH", Flumoxal", Flutelmium".
I årenes løp har eiere av selskapsdyr og veterinærer gjen-tatte ganger uttalt at de tilgjengelige tabletter, piller eller formulerte sammensetninger som markedsføres for blanding av flubendazol med for ikke er fullstendig tilfreds-stillende. Dette har resultert i at dyrene nødig vil innta tablettene, pillene eller foret som inneholder medisinerin-gen. Det skulle derfor være meget fordelaktig og høyst øns-kelig hvis flubendazol kunne gjøres velsmakende uten at dens effekt ødelegges. Videre ville det være høyst fordelaktig hvis en velsmakende sammensetning inneholdende flubendazol kunne fremstilles i form av en tyggbar tablett, pille, granulert produkt eller lignende, spesielt en tyggbar tablett.
Det er derfor et formål med denne oppfinnelse å tilveie-bringe velsmakende, terapeutisk effektive sammensetninger inneholdende flubendazol, hvilke sammensetninger er nyttige for behandlingen av helminthiasis i selskapsdyr, spesielt hunder.
Det er også et formål med foreliggende oppfinnelse å til-veiebringe fremgangsmåter for å fremstille sammensetninger inneholdende flubendazol, hvilke er tiltrekkende for selskapsdyr, spesielt hunder.
Sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse vil fortrinnsvis omfatte, i tillegg til den aktive ingrediens, farmasøytisk akseptable bærestoffer og eksipienser, slik som fyllstoffer, f.eks. laktose, sukkrose, mannitol, maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose eller kalsiumhydro-genfosfat; smøremidler, f.eks. stearinsyre, polyetylenglykol, magnesiumstearat, talkum eller kisel; desintegranter, f.eks. ris-, potet- eller maisstivelse, natriumstivelses-glykolat eller kroskarmellosenatrium (kroskarmellosenatrium er det godkjente britiske navn for fornettet karboksymetyl-cellulose); bindemidler, f.eks. pregelatinisert maisstivelse, polyvinylpyrrolidon eller hypromellose (hypromellose er det godkjente britiske navn på hydroksypropylmetylcellu-lose) og fuktemidler.
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder alltid store mengder bryggerigjær.
Bryggerigjær i denne søknad betyr i virkeligheten produktet av autolysert og hydrolysert bryggerigjær. Nevnte autoly-serte og hydrolyserte produkt kan f.eks. erholdes på føl-gende måte: Saccharomyces cerevisiae anvendt i bryggerier separeres etter bryggeprosessen fra det gjenværende korn. Gjæren oppvarmes først og pumpes inn i en autolysetank. Under autolysen nedbryter gjærens egne enzymer celleveggen samt gjærproteinene. Etter autolysen oppvarmes gjæren igjen for å inaktivere de gjenværende enzymer. Etter inaktiverin-gen sentrifugeres gjæren for å oppsamle celleveggmateria-let. Nevnte celleveggmateriale pasteuriseres deretter og spraytørkes, hvoretter produktet fullstendig hydrolyseres med saltsyre og deretter nøytraliseres med natriumhydrok-sid. Det gjenværende produkt pasteuriseres deretter igjen og spraytørkes.
Interessante fyllstoffer er laktose, sukkrose eller mikrokrystallinsk cellulose; fortrinnsvis laktose og mikrokrystallinsk cellulose. Interessante smørestoffer er stearinsyre, polyetylenglykol, hydrogenert vegetabilsk olje, na-triumstearylfurmarat eller magnesiumstearat, fortrinnsvis magnesiumstearat. Interessante desintegranter er ris-, potet- eller maisstivelse, fortrinnvis kroskarmellosenatrium. Foretrukket bindemiddel er hypromellose. Flere grader hypromellose er tilgjengelige. Fortrukken grad av hypromellose "Hypromellose 2910" 15 eps (gradene av hypromellose beteg-nes med firesifret kode, 2910. De første to sifrene repre-senterer den tilnærmelsesvise prosentandel i sammensetningen som er metoksylgrupper, og det tredje og fjerde siffer angir den tilnærmelsesvise prosentandel i sammensetningen av hydroksypropylgrupper. Angivelsen "15 eps" refererer til viskositeten av 15 centipoise (15 mPa.s) av en 2% løsning målt ved 20°C.
Interessante sammensetninger inneholder fra 20 - 40 vekt% aktiv ingrediens, mer interessante sammensetninger omfatter ca. 21 til 35 vekt% av den aktive ingrediens. Fortrinnsvis foreligger den aktive ingrediens i ca. 22 vekt%.
Bryggerigjær foreligger i en mengde fra 40 til 70 vekt%. Interessante sammensetninger omfatter fra 45 til 70 vekt% bryggerigjær. Fortrinnsvis foreligger bryggerigjæren i ca.
50 vekt%.
Et bindemiddel kan være fraværende eller nærværende i en mengde på opp til 4%. Fortrinnsvis er bindemidlet hydroksy-propylmetylcellulose i en mengde på ca. 2,5%.
Fyllstoffer kan være fraværende eller nærværende i en mengde opp til 25%. Fortrinnsvis er fyllstoffet et karbohydrat-derivat, slik som sorbitol eller cellulose, spesielt mikrokrystallinsk cellulose. Blandinger av nevnte karbohydrat-derivater kan også være tilstede.
Fuktemidler kan være fraværende eller nærværende i en mengde opp til 0,5 vekt%. Fortrukket fuktemiddel er natriumlau-rylsulfat.
Smøremidler er tilstede i en mengde på 0,1 til 1,5 vekt%. Et foretrukket smøremiddel er magnesiumstearat.
Aromastoffer kan være tilstede i en mengde fra 0,001 til 0,5 vekt%. Nevnte aromastoffer er kommersielt tilgjengelige. Foretrukne aromastoffer er kjøttaroma. Kjøttaromastof-fer er kommersielt tilgjengelige som tilsetningsstoffer i dyrefor.
Interessante sammensetninger omfatter som vektandel av sammensetningens totale vekt:
Mer interessante sammensetninger omfatter som vektandel basert på sammensetningens totale vekt:
Foretrukne sammensetninger omfatter som vektandel basert på sammensetningens totale vekt:
Sammensetningene kan fremstilles ved grundig blanding av ingrediensene.
Én måte å fremstille sammensetningene ifølge oppfinnelsen på er å blande flubendazol med de egnede eksipienser og granulere denne blanding.
Ifølge oppfinnelsen foreligger sammensetningene i form av en tablett, fortrinnsvis en tyggbar tablett. Tabletter ifølge denne oppfinnelsen kan være rette sirkulæ-re sylindere, hvis endeflater kan være flate eller konvekse og kantene skarpe. Nevnte tabletter kan ha linjer eller brytemerker og kan ha et symbol eller andre markeringer. Tablettene ifølge foreliggende oppfinnelse bør også ha en egnet styrke. En egnet styrke er definert som større enn 100N (Newton). Nevnte tabletter har en tykkelse på ca. 4,5 mm. Tablettene ifølge foreliggende oppfinnelse pakkes fortrinnsvis i ugjennomtrengelig forpakning, f.eks. "Tristar" som er et laminat av polyvinylklorid, polyetylen og polyvi-nylidenklorid.
Som vist i eksempel 3 nedenfor godtok nesten 90% av hundene (av forskjellige raser) tablettene med ovennevnte sammensetning uten problemer.
Et ytterligere aspekt ved foreliggende oppfinnelse tilveie-bringer en fremgangsmåte for å behandle selskapsdyr, spesielt hunder, som lider av helminthiasis, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en tyggbar tablett inneholdende flubendazol. Det vil være underforstått at den nøyaktige terapeutiske dose av den aktive ingrediens vil avhenge av dyrets alder og tilstand og den behandlete tilstands natur, og den vil være den behandlende veterinærs avgjørelse.
Imidlertid vil de vanlige effektive doser for behandlingen av helminthiasis i selskapsdyr ligge i området 5 mg/kg til 50 mg/kg kroppsvekt.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av bindemiddelløsningen
150 g "Hypromellose 2910" 15 eps og 18 g natriumlaurylsul-fat ble oppløst i 3400 ml demineralisert vann under omrø-ring.
Fremstilling av granulatet
1.320 g flubendazol, 60 g kolloid-siliciumdioksyd i 3002 g bryggerigjær blandes i en flytende skjiktgranulator inntil en homogen blanding oppnås. Deretter sprayes bindeløsningen inn i pulverblandingen under fortsatt røring. Etter spray-ing tørkes granulatet med innstrømmende luft som har en temperatur på 75°C.
Fremstilling av kompresjonsblandingen
Det tørkede granulat, 750 g mikrokrystallinsk cellulose, 660 g krystallinsk sorbitol og 30 g magnesiumstearat siktes og blandes i en planetær pulverblanding inntil en homogen blanding oppnås.
Fremstilling av tablettene
Fra ovennevnte kompresjonsblanding fremstilles tabletter på 1000 mg under anvendelse av en roterende tablettpresse.
EKSEMPEL 2
Ifølge analoge fremgangsmåter som nevnt ovenfor ble følgen-de tabletter fremstilt:
EKSEMPEL 3
Til sammen 119 hunder av 40 forskjellige raser med kroppsvekt som varierte fra 5 til 80 kg (gjennomsnittlig 27 kg) ble anvendt i dette eksperimentet. Tablettene som ble anvendt i dette eksperimentet hadde sammensetning E (se eksempel 2). For 66 hunder (55%) hadde administrasjonstiden for tablettene ingen forbindelse med måltidet. Av de gjen værende 53 hunder ble 38 behandlet før måltidet, 2 hunder under måltidet, og 13 hunder fikk tablettene etter måltidet. Hos 68 hunder besto den normale diett av bare 1 type mat; enten hermetisert dyrefor (31 hunder), eller tørrfor i forskjellige presentasjonsformer (16 hunder), eller hjemmelaget mat (21 hunder). Dietten for de gjenværende 51 hunder var av blandet natur: hermetisert eller tørrfor (3 hunder), hermetisert eller hjemmelaget for (23 hunder), tørt eller hjemmelaget for (24 hunder) og hermetisert, tørt og hjemmelaget for (1 hund). 103 hunder (86,5%) godtok flubendazol-tablettene uten problemer, mens 16 hunder (13,5%) nektet å ta tablettene. Smakligheten var ikke forbundet med rasen, sammensetningen av dietten eller tiden for administrasjonen av de tyggbare flubendazoltabletter.
Claims (10)
1. Anthelmintisk sammensetning som er velsmakende for selskapsdyr, hvilken sammensetning omfatter flubendazol og bryggerigjær.
2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte selskapsdyr er hunder.
3. Sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av bryggerigjær varierer fra 40 til 70 %.
4. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende som vektandel av sammensetningens totale vekt:
5. Sammensetning ifølge krav 4 omfattende som vektandel av sammensetningens totale vekt:
6. Sammensetning ifølge krav 5, hvor nevnte sammensetning foreligger i form av en tyggbar tablett.
7. Tyggbar tablett ifølge krav 6, hvor tabletten har føl-gende sammensetning:
8. Fremgangsmåte ved fremstilling av en sammensetning ifølge kravene 1 til 7, hvor flubendazol grundig blandes med eksipiensen.
9. Anvendelse av en sammensetning som krevet i krav 1 for fremstilling av et medikament for å behandle selskapsdyr som lider av helminthiasis.
10. Anvendelse ifølge krav 9 hvor nevnte selskapsdyr er hunder.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94201434 | 1994-05-20 | ||
| PCT/EP1995/001801 WO1995031963A1 (en) | 1994-05-20 | 1995-05-12 | Chewable flubendazole tablets for companion animals |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO964912L NO964912L (no) | 1996-11-19 |
| NO964912D0 NO964912D0 (no) | 1996-11-19 |
| NO313402B1 true NO313402B1 (no) | 2002-09-30 |
Family
ID=8216895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19964912A NO313402B1 (no) | 1994-05-20 | 1996-11-19 | Anthelmintisk sammensetning, tablett samt fremgangsmate ved fremstilling derav |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5824336A (no) |
| EP (1) | EP0760648B1 (no) |
| JP (1) | JPH10501211A (no) |
| AT (1) | ATE208611T1 (no) |
| AU (1) | AU690994B2 (no) |
| BR (1) | BR9507637A (no) |
| CA (1) | CA2190357C (no) |
| CY (1) | CY2255B1 (no) |
| CZ (1) | CZ290406B6 (no) |
| DE (1) | DE69523912T2 (no) |
| DK (1) | DK0760648T3 (no) |
| ES (1) | ES2167436T3 (no) |
| FI (1) | FI118324B (no) |
| HK (1) | HK1010695A1 (no) |
| HU (1) | HU225958B1 (no) |
| IL (1) | IL113782A (no) |
| NO (1) | NO313402B1 (no) |
| NZ (1) | NZ285766A (no) |
| PL (1) | PL185332B1 (no) |
| PT (1) | PT760648E (no) |
| SI (1) | SI0760648T1 (no) |
| WO (1) | WO1995031963A1 (no) |
| ZA (1) | ZA954128B (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2317560A (en) * | 1996-09-20 | 1998-04-01 | Edmund John Hilary Campion | Anti-parasite medication for pets |
| AU7595300A (en) * | 1999-09-22 | 2001-04-24 | Akzo Nobel N.V. | Method of treating cognitive dysfunction syndrome in dogs and chewable tablet for dogs |
| DE10031044A1 (de) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Bayer Ag | Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere |
| US20030190343A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
| US20050271708A1 (en) * | 2002-03-05 | 2005-12-08 | Thombre Avinash G | Palatable controlled-release formulation for companion animals |
| CO5400144A1 (es) * | 2002-03-11 | 2004-05-31 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
| US20040151759A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-08-05 | Douglas Cleverly | Non-animal product containing veterinary formulations |
| EP1759692A3 (en) * | 2003-03-10 | 2007-09-12 | Novartis AG | Taste-masked solid veterinary compositions |
| GB2399752A (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-29 | Micap Plc | Pharmaceutical composition comprising a fungal cell or cell fragment as adjuvant |
| AR045142A1 (es) * | 2003-07-30 | 2005-10-19 | Novartis Ag | Composicion veterinaria masticable ductil de buen sabor |
| DK1660104T3 (da) * | 2003-08-26 | 2010-06-21 | Shire Holdings Ag | Farmaceutisk formulering indeholdende lanthanforbindelser |
| US7381428B2 (en) * | 2003-08-26 | 2008-06-03 | Shire International Licensing B.V. | Stabilized lanthanum carbonate compositions |
| DE102004011512B4 (de) * | 2004-03-08 | 2022-01-13 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Pimobendan |
| EP1579862A1 (en) | 2004-03-25 | 2005-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure |
| US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
| US7348027B2 (en) * | 2005-04-08 | 2008-03-25 | Bayer Healthcare Llc | Taste masked veterinary formulation |
| EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
| WO2010132286A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Wyeth Llc | Orally administered tablet formulation of an antianxiolytic compound |
| MD20170009A2 (ro) | 2012-02-06 | 2017-07-31 | Merial Limited | Compoziţii veterinare antiparazitare orale cu conţinut de agenţi activi cu acţiune sistemică, metode şi aplicări ale acestora |
| EP2825159B1 (en) | 2012-03-15 | 2022-06-22 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
| CN109010296A (zh) | 2012-04-04 | 2018-12-18 | 英特维特国际股份有限公司 | 异噁唑啉化合物的固体口服药物组合物 |
| CA2906295C (en) | 2013-03-15 | 2019-01-22 | Argenta Manufacturing Limited | Chewable formulation |
| KR102455648B1 (ko) | 2013-07-19 | 2022-10-19 | 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 | 보존된 에테르화된 사이클로덱스트린 유도체 함유 액체 수성 약제학적 조성물 |
| JP6117079B2 (ja) * | 2013-10-01 | 2017-04-19 | 富士フイルム株式会社 | チュアブル錠用組成物及びチュアブル錠 |
| US20150164047A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-06-18 | Urban Pet Haus, LLC | Edible cat toy |
| BR112016011111B1 (pt) | 2013-12-04 | 2022-11-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Composições farmacêuticas aprimoradas de pimobendan |
| US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE944581C (de) * | 1953-10-15 | 1956-06-21 | Waldhof Zellstoff Fab | Verfahren zur Herstellung einer Pilengrundmasse |
| AU5957480A (en) * | 1979-07-26 | 1981-01-29 | American Cyanamid Company | Diethyl carbamazine resinate |
| US4578268A (en) * | 1979-07-26 | 1986-03-25 | American Cyanamid Company | Diethylcarbamazine resinate and styrylpyridinium resinate-diethylcarbamazine resinate edible anthelmintic tablets for companion animals |
| JPS5821615A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 草食獣の肝蛭症の予防治療剤 |
| DE3705227A1 (de) * | 1987-02-19 | 1988-09-01 | Bayer Ag | Anthelminthische wirkstoffkombinationen |
| FR2623976B1 (fr) * | 1987-12-08 | 1994-02-25 | So Ge Val | Comprime pour animal domestique |
-
1995
- 1995-05-12 CZ CZ19963335A patent/CZ290406B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 HU HU9603215A patent/HU225958B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 AU AU25272/95A patent/AU690994B2/en not_active Ceased
- 1995-05-12 PT PT95919448T patent/PT760648E/pt unknown
- 1995-05-12 DK DK95919448T patent/DK0760648T3/da active
- 1995-05-12 EP EP95919448A patent/EP0760648B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 WO PCT/EP1995/001801 patent/WO1995031963A1/en active IP Right Grant
- 1995-05-12 ES ES95919448T patent/ES2167436T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 NZ NZ285766A patent/NZ285766A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 SI SI9530557T patent/SI0760648T1/xx unknown
- 1995-05-12 US US08/732,263 patent/US5824336A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 JP JP7530026A patent/JPH10501211A/ja active Pending
- 1995-05-12 DE DE69523912T patent/DE69523912T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 BR BR9507637A patent/BR9507637A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 AT AT95919448T patent/ATE208611T1/de active
- 1995-05-12 PL PL95317227A patent/PL185332B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 CA CA002190357A patent/CA2190357C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-18 IL IL11378295A patent/IL113782A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 ZA ZA954128A patent/ZA954128B/xx unknown
-
1996
- 1996-11-19 FI FI964623A patent/FI118324B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-11-19 NO NO19964912A patent/NO313402B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-30 HK HK98111640A patent/HK1010695A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-04 CY CY0200003A patent/CY2255B1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9507637A (pt) | 1997-10-07 |
| HU9603215D0 (en) | 1997-01-28 |
| CZ290406B6 (cs) | 2002-07-17 |
| EP0760648A1 (en) | 1997-03-12 |
| HUT74988A (en) | 1997-03-28 |
| FI964623A0 (fi) | 1996-11-19 |
| NZ285766A (en) | 1997-09-22 |
| PL317227A1 (en) | 1997-03-17 |
| CA2190357A1 (en) | 1995-11-30 |
| IL113782A (en) | 1999-08-17 |
| JPH10501211A (ja) | 1998-02-03 |
| SI0760648T1 (en) | 2002-04-30 |
| CA2190357C (en) | 2007-04-17 |
| US5824336A (en) | 1998-10-20 |
| CZ333596A3 (en) | 1997-02-12 |
| AU690994B2 (en) | 1998-05-07 |
| DE69523912D1 (de) | 2001-12-20 |
| ATE208611T1 (de) | 2001-11-15 |
| EP0760648B1 (en) | 2001-11-14 |
| NO964912L (no) | 1996-11-19 |
| IL113782A0 (en) | 1995-08-31 |
| PT760648E (pt) | 2002-04-29 |
| ES2167436T3 (es) | 2002-05-16 |
| HK1010695A1 (en) | 1999-06-25 |
| NO964912D0 (no) | 1996-11-19 |
| DE69523912T2 (de) | 2002-06-27 |
| ZA954128B (en) | 1996-11-19 |
| WO1995031963A1 (en) | 1995-11-30 |
| HU225958B1 (en) | 2008-01-28 |
| FI118324B (fi) | 2007-10-15 |
| AU2527295A (en) | 1995-12-18 |
| CY2255B1 (en) | 2003-07-04 |
| FI964623A (fi) | 1996-11-19 |
| DK0760648T3 (da) | 2002-02-25 |
| PL185332B1 (pl) | 2003-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO313402B1 (no) | Anthelmintisk sammensetning, tablett samt fremgangsmate ved fremstilling derav | |
| JP7412329B2 (ja) | 経口用組成物及びその調製方法 | |
| US4283400A (en) | Medicated animal feed based on liver meal | |
| EP1886665A1 (en) | Gastro retentive delivery system | |
| CN101516403A (zh) | 口腔崩解片及其制备方法 | |
| TW201103439A (en) | Coccidiosis control agent and feed containing same | |
| NZ760233A (en) | Compositions and methods for treatment of abnormal cell growth | |
| US2893914A (en) | Thiadicarbocyanine anthelmintic compositions and methods of using them | |
| JPS6114124B2 (no) | ||
| KR20180087114A (ko) | 모사프리드 또는 이의 염을 포함하는 약제학적 제제 및 이의 제조방법 | |
| JPS6412248B2 (no) | ||
| KR20140096431A (ko) | 모넨신을 주성분으로 하는 가축의 콕시듐증 예방용 펠릿형 조성물 및 그의 제조방법 | |
| CN101664470B (zh) | 一种防治畜禽腹泻的药物组合物及其应用 | |
| JP6407084B2 (ja) | 錠剤およびその製造方法 | |
| KR100944121B1 (ko) | 콩 다당체를 포함하는 속효성이 향상된 약제학적 조성물 | |
| KR100788454B1 (ko) | 속효성이 증진된 나테글리니드를 유효성분으로 함유하는약제학적 조성물 | |
| CN108463216B (zh) | 口腔内保持型崩解性固体制剂、其制造方法和用于该制造方法的粉体组合物 | |
| JPH02311421A (ja) | 高尿酸血症改善剤及び改善用食品 | |
| JP2799273B2 (ja) | 動物の成長促進方法及びクロストリジウム属菌死菌体粉末製剤 | |
| JP2933241B2 (ja) | 免疫賦活方法及び免疫賦活剤 | |
| CN102379938B (zh) | 一种兽用中西复方退热药物组合物 | |
| JPH0977683A (ja) | 動物における生産促進剤としてのバルヒマイシンの使用および生産促進剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CREP | Change of representative |
Representative=s name: ZACCO NORWAY AS, POSTBOKS 2003 VIKA |
|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |