HU225958B1 - Chewable flubendazole composition for companion animals - Google Patents
Chewable flubendazole composition for companion animals Download PDFInfo
- Publication number
- HU225958B1 HU225958B1 HU9603215A HU9603215A HU225958B1 HU 225958 B1 HU225958 B1 HU 225958B1 HU 9603215 A HU9603215 A HU 9603215A HU 9603215 A HU9603215 A HU 9603215A HU 225958 B1 HU225958 B1 HU 225958B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- composition
- flubendazole
- yeast
- community
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
- A23K10/37—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
- A23K10/38—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material from distillers' or brewers' waste
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány flubendazolt tartalmazó készítményre vonatkozik, amely közösségben élő állatok, így kutyák részére jó ízhatású és elfogadható. A készítmény féreghajtó szerként alkalmazható bélférgesség kezelésére.
A flubendazol egy féreghajtó hatóanyag, amely az (I) képlettel ábrázolható.
A flubendazol a metil-[5-(4-fluor-benzoil)-1H-benzimidazol-2-ilj-karbamát generikus neve. A flubendazolt az US 3.657.267 számú irat ismerteti. A vegyület előállítására alkalmas eljárások szintén megismerhetők az idézett iratból. A vegyület féreghajtó hatékonyságát széles körben ismertették, és a terméket állatgyógyászati készítményként évek óta forgalmazzák Flubenol, Biovermin, Flubenol KH, Flumoxal és Flutermium néven.
Az elmúlt években a közösségben élő állatok tulajdonosai és az állatorvosok folyamatosan panaszolják, hogy a tabletta, pirula vagy takarmányhoz keverhető készítmény formájában forgalmazott flubendazol nem teljesen kielégítő. Az állatok ugyanis vonakodnak az ilyen tabletták, pirulák vagy a hatóanyagot tartalmazó takarmány elfogyasztásától. Szükség van ezért olyan flubendazolkészítmény kidolgozására, amely a hatékonyság romlása nélkül jóízűvé és elfogadhatóvá alakítható. Ezen belül elsősorban olyan elfogadható flubendazolkészítményre lenne szükség, amely rágható tabletta, pirula, granulált termék vagy más készítmény formájában, elsősorban rágható tabletta formájában kiszerelhető.
A GB 2 055 575 számú irat jó ízhatású féreghajtó készítményt ismertet közösségi állatok számára, amihez a hatóanyagokat szulfonos kationcserélő gyantával kezelve gyantasavsóvá alakítják. A készítmény a tabletta előállítása érdekében mátrixanyagot, például sörélesztőt tartalmaz. A sörélesztő ízjavító hatását nem ismerteti.
A fentieknek megfelelően, a találmány feladata egy elfogadható, terápiásán hatékony flubendazolkészítmény kidolgozása, amely előnyösen alkalmazható közösségben élő állatok, így kutyák bélférgességének kezelésére.
A találmány feladata továbbá az ilyen készítmény előállítására alkalmas eljárás kidolgozása.
A találmány tárgya tehát jó ízhatású féreghajtó készítmény közösségben élő állatok számára, amely flubendazolt és sörélesztőt tartalmaz.
A találmány szerinti készítmény további komponensként előnyösen farmakológiailag alkalmazható hordozóanyagot és segédanyagokat tartalmaz. A segédanyagokra példaként említhetők a töltőanyagok, így laktóz, szacharóz, mannitol, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz vagy kalcium-hidrogén-foszfát; csúsztatószerek, így sztearinsav, polietilénglikol, magnézium-sztearát, talkum vagy szilícium-dloxid; szétesést elősegítő szer, így rizs, burgonya vagy kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát vagy kroszkarmellóz nátrium (térhálósított karboxi-metil-cellulóz); kötőanyagok, így előzselatinozott kukoricakeményítő, poli(vinil-pirrolidon) vagy hipromellóz (vagyis hidroxipropil-metil-cellulóz); és nedvesítőszer.
A találmány szerinti készítmény mindig nagy mennyiségű sörélesztőt tartalmaz.
A találmány értelmében a sörélesztő a gyakorlatban a sörélesztő autolízisével és hidrolízisével nyert termék. Ez az autolizált és hidrolizált termék előállítható például a következő módon: A sörfőzéshez alkalmazott Saccharomyces cerevislae-t az erjesztés! folyamat után elválasztjuk a maradék magoktól. Az élesztőt először hőkezeljük, majd autolizálótartályba vezetjük. Az autolízis során az élesztő saját enzimjei feltörik a sejtfalat, valamint az élesztőfehérjéket. Az autolízis után az élesztőt ismét hőkezeljük a maradék enzimek inaktiválása érdekében. Az inaktiválás után az élesztőt centrifugálva összegyűjtjük a sejtfalanyagot. A sejtfalanyagot ezután pasztörizáljuk, és permetezve szárítjuk, majd sósavval teljesen hidrolizáljuk, végül nátrium-hidroxiddal semlegesítjük. A kapott terméket újból pasztörizáljuk, és permetezve szárítjuk.
Töltőanyagként előnyösen alkalmazható a laktóz, szacharóz vagy mikrokristályos cellulóz, elsősorban a laktóz és mikrokristályos cellulóz. Csúsztatószerként előnyösen alkalmazható a sztearinsav, polietilénglikol, hidrogénezett növényi olaj, nátrium-sztearil-fumarát vagy magnézium-sztearát, elsősorban magnéziumsztearát. Szétesést elősegítő szerként előnyösen alkalmazható a rizs, burgonya vagy kukoricakeményítő, elsősorban a kroszkarmellóz nátrium. Kötőanyagként előnyösen alkalmazható a hipromellóz. A hipromellóz különböző fokozatokban hozzáférhető, előnyös a hipromellóz 2910 15 cps (A hipromellóz fokozatát négyjegyű kóddal jelölik, ami jelen esetben 2910. Az első két számjegy a metoxilcsoportok százalékos mennyiségét, a harmadik és negyedik számjegy a hidroxi-propil-csoportok százalékos mennyiségét jelöli.) A 15 cps kiegészítés a 2 tömeg%-os oldat 20 °C hőmérsékleten mért viszkozitását jelöli, ami jelen esetben 15 centipoise, vagyis 15 mPa-s).
A találmány szerinti készítmény előnyösen 20-40 tömeg%, elsősorban 21-35 tömeg% hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag mennyisége különösen előnyösen mintegy 22 tömeg%.
A sörélesztő mennyisége általában 40-70 tömeg%, előnyösen 45-70 tömeg%, különösen előnyösen mintegy 50 tömeg%.
A kötőanyag mennyisége általában 0-4 tömeg%. Kötőanyagként előnyösen alkalmazható a hidroxipropil-metil-cellulóz, amelynek mennyisége mintegy
2,5 tömeg%.
A töltőanyag mennyisége általában 0-25 tömeg%. Töltőanyagként előnyösen alkalmazható valamely szénhidrátszármazék, így szorbítol vagy cellulóz, elsősorban mikrokristályos cellulóz. Töltőanyagként alkalmazhatók különböző szénhidrátok keverékei is.
HU 225 958 Β1
A nedvesítőszer mennyisége általában 0-0,5 tömeg0/». Nedvesítőszerként előnyösen alkalmazható a nátrium-lauril-szulfát.
A csúsztatószer mennyisége általában 0,1-1,5 tömeg%. Csúsztatószerként előnyösen alkalmazható a 5 magnézium-sztearát.
Az ízesítőszer mennyisége általában 0,001-0,5 tömeg0/». Előnyösen alkalmazhatók a kereskedelmi forgalomban kapható ízesítőszerek, így húsíz. A húsíz a hobbiállatok takarmányának általános adalékanyaga. 10
Előnyös az a találmány szerinti készítmény, amely | |
20-40 tömeg0/» | flubendazolt, |
40-70 tömeg0/» | sörélesztőt, |
0-25 tömeg0/» | töltőanyagot, |
0-4 tömeg0/» | kötőanyagot, |
0,001-0,5 tömeg0/» | ízesítőszert, |
0-0,5 tömeg0/» | nedvesítőszert, |
0,1-1,5 tömeg0/» | csúsztatószert |
tartalmaz. | |
Különösen előnyös az olyan, találmány szerinti készítmény, amely a készítmény össztömegére vonat- | |
koztatva | |
21-35 tömeg0/» | flubendazolt, |
45-70 tömeg0/» | sörélesztőt, |
0-25 tömeg0/» | töltőanyagot, |
0-4 tömeg0/» | kötőanyagot, |
0,001-0,5 tömeg0/» | ízesítőszert, |
0-0,5 tömeg0/» | nedvesítőszert, |
0,1-1,5 tömeg0/» | csúsztatószert |
tartalmaz. | |
Az előnyös készítmény a készítmény össztömegé- | |
re vonatkoztatva | |
22-33 tömeg0/» | flubendazolt, |
50-65 tömeg0/» | sörélesztöt, |
2-3 tömeg0/» | hidroxi-propil- metil-cellulózt, |
0,1-0,2 tömeg0/» | ízesítőszert |
tartalmaz.
A találmány szerinti készítmények előállíthatók a komponensek alapos összekeverésével. 40
A találmány szerinti készítmény előállítása megvalósítható úgy, hogy a flubendazolt megfelelő segédanyagokkal keverjük, és a keveréket granuláljuk.
A találmány értelmében a készítmény általában tabletta, előnyösen rágható tabletta. 45
A találmány szerinti tablettakészítmény lehet egyenes henger, amelynek vége lehet lapos vagy domború, és élei lekerekítettek. A tabletta lehet csíkos vagy hornyolt és hordozhat különböző szimbólumokat vagy jelöléseket.
A találmány szerinti tabletta előnyösen megfelelő szilárdsággal rendelkezik. A tabletta szilárdsága legalább 100 newton. A tabletta vastagsága mintegy 4,5 mm.
A találmány szerinti tablettát előnyösen jól záró csomagolóanyagba csomagoljuk, amely lehet például Tristar, vagyis laminált poli(vinil-klorid), polietilén és poli(vinilidén-klorid).
Mint a 3. példában bemutatott kísérlet igazolja, a találmány szerinti tablettakészítményt a különböző fajtákhoz tartozó kutyák közel 90%-a szívesen fogyasztja.
A találmány szerinti készítmények alkalmasak közösségben élő állatok, így kutyák, bélférgesség elleni kezelésére, amelynek során az állatnak flubendazolt tartalmazó rágható tablettát adagolunk.
A hatóanyag pontos terápiás dózisa függ a kezelt állat korától és egészségügyi állapotától, valamint a kezelt betegség természetétől, és a szükséges értéket az illetékes állatorvos könnyen meghatározhatja. Közösségben élő állatok bélférgességének kezeléséhez szükséges hatékony dózis általában 5-50 mg/kg testtömeg.
A találmányt közelebbről az alábbi példákkal mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
1. példa
A kötőanyag oldatának előállításához 150 g hipromellóz 2910 15 cps segédanyagot és 18 g nátrium-lauril-szulfátot 3400 ml ionmentesített vízben oldunk kevertetés közben.
A granulátum előállításához 1300 g flubendazolt, 60 g kolloid szilícium-dioxidot és 3002 g sörélesztőt fluid ágyas granulátorban homogénre keverünk. Ezután a kötőanyagoldatot rápermetezzük a porkeverékre, amelynek során folyamatosan kevertetjük. A permetezés után a granulátumot 75 °C hőmérsékletű levegő bevezetésével megszárítjuk.
A száraz granulátumot, 750 g mikrokristályos cellulózt, 660 g kristályos szorbitolt és 30 g magnéziumsztearátot leszitálunk, és tálcás porkeverőben homogénre keverjük.
A fenti keverékből 1000 mg-os tablettákat préselünk forgó tablettaprésben.
2. példa
Az 1. példa szerinti eljárással állítjuk elő az alábbi összetételű tablettákat
Készítmény | A | B | C | D | E |
Komponensek | mennyiség (mg) | ||||
Flubendazol | 330,0 | 330,0 | 220,0 | 220,0 | 220,0 |
Sörélesztő | 616,3 | 500,0 | 577,9 | 500,4 | 500,4 |
Kolloid szilícium-dioxid | - | - | 9,5 | 10,0 | 10,0 |
Hipromellóz 2910 15 cps | - | - | 23,8 | 25,0 | 25,0 |
Nátrium-lauril-szulfát | - | 2,9 | 2,9 | 3,0 | 3,0 |
HU 225 958 Β1
Táblázat (folytatás)
Készítmény | A | B | C | D | E |
Komponensek | mennyiség (mg) | ||||
Kristályos szorbitol | - | - | 105,0 | 110,0 | 110,0 |
70%-os szorbitol | - | 107,2 | - | - | - |
Húsíz | 0,5 | 0,5 | 1,5 | 1,6 | 1,6 |
Magnézium-sztearát | 3,3 | 9,5 | 9,5 | 10,0 | 5,0 |
Mikrokristályos cellulóz | - | - | - | 120,0 | 125,0 |
Tabletta össztömege (mg) | 950,0 | 950,0 | 1000,0 |
3. példa
Negyven különböző tenyészetből származó, összesen 119 kutyát (testtömeg 5-80 kg, átlag 27 kg) használunk a vizsgálathoz. A kutyáknak 2. példa szerinti E összetételű tablettát adagolunk. 66 kutyánál (55%) a tabletta adagolásának időpontja nincs összefüggésben az etetéssel. A maradék 53 kutya közül 38-at etetés előtt kezelünk, 2 kutya etetéssel együtt kapja a tablettát, és 13 kutyánál a tablettát etetés után adjuk. 68 kutyánál az etetést egytípusú takarmánnyal végezzük: konzerves kutyatáp (31 kutya), különböző összetételű száraz kutyatáp (16 kutya) vagy otthon előállított kutyatáp (21 kutya). A maradék 51 kutyát vegyesen tápláljuk: konzerv és száraz kutyatáp (3 kutya), konzerv és otthon előállított kutyatáp (23 kutya), száraz és otthon előállított kutyatáp (24 kutya) és konzerv, száraz és otthon előállított kutyatáp (1 kutya). A flubendazoltablettát 103 kutya (86,5%) könnyen elfogadta, míg 16 kutya (13,5%) visszautasította. A tabletta elfogadása nincs összefüggésben az alkalmazott táppal, annak összetételével, vagy a flubendazol rágható tabletta adagolásának időpontjával.
20-40 tömeg% flubendazolt,
40-70 tömeg% sörélesztőt,
0-25 tömeg% töltőanyagot,
0-4 tömeg% kötőanyagot,
0,001-0,5 tömeg% ízesítőszert,
0-0,5 tömeg% nedvesítőszert,
0,1-1,5 tömeg% csúsztatószert tartalmaz.
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva
22-33 tömeg% 50-65 tömeg% 2-3 tömeg% flubendazolt, sörélesztőt, hidroxi-propil-metilcellulózt,
Ízesítőszert
Claims (9)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Jó ízhatású féreghajtó készítmény közösségben élő állatok számára, azzal jellemezve, hogy flubendazolt és sörélesztőt tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a közösségben élő állatok kutyák.
- 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 40-70 tömeg% sörélesztőt tartalmaz.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva0,1-0,2 tömeg% tartalmaz.
- 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény rágható tabletta formájában.
- 7. A 6. igénypont szerinti rágható tabletta, azzal jel-
lemezve, hogy összetétele: flubendazol 220,0 mg 22,00 tömeg%, sörélesztő 500,4 mg 50,04 tömeg%, kolloid szilícium-dioxid 10,0 mg 1,00 tömeg%, hipromellóz 2910 15 cps 25,0 mg 2,50 tömeg%, nátrium-lauril-szulfát 3,0 mg 0,30 tömeg%, kristályos szorbitol 110,0 mg 11,00 tömeg%, hús íz 1,6 mg 0,16 tömeg %, magnézium-sztearát 5,0 mg 0,50 tömeg%, mikrokristályos cellulóz 125,0 mg 12,50 tömeg%. - 8. Eljárás az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a flubendazolt a segédanyagokkal alaposan elkeverjük.
- 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény alkalmazása bélférgességben szenvedő, közösségben élő állatok kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására.
- 10. A 9. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a közösségben élő állat kutya.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP94201434 | 1994-05-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9603215D0 HU9603215D0 (en) | 1997-01-28 |
HUT74988A HUT74988A (en) | 1997-03-28 |
HU225958B1 true HU225958B1 (en) | 2008-01-28 |
Family
ID=8216895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9603215A HU225958B1 (en) | 1994-05-20 | 1995-05-12 | Chewable flubendazole composition for companion animals |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5824336A (hu) |
EP (1) | EP0760648B1 (hu) |
JP (1) | JPH10501211A (hu) |
AT (1) | ATE208611T1 (hu) |
AU (1) | AU690994B2 (hu) |
BR (1) | BR9507637A (hu) |
CA (1) | CA2190357C (hu) |
CY (1) | CY2255B1 (hu) |
CZ (1) | CZ290406B6 (hu) |
DE (1) | DE69523912T2 (hu) |
DK (1) | DK0760648T3 (hu) |
ES (1) | ES2167436T3 (hu) |
FI (1) | FI118324B (hu) |
HK (1) | HK1010695A1 (hu) |
HU (1) | HU225958B1 (hu) |
IL (1) | IL113782A (hu) |
NO (1) | NO313402B1 (hu) |
NZ (1) | NZ285766A (hu) |
PL (1) | PL185332B1 (hu) |
PT (1) | PT760648E (hu) |
SI (1) | SI0760648T1 (hu) |
WO (1) | WO1995031963A1 (hu) |
ZA (1) | ZA954128B (hu) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2317560A (en) * | 1996-09-20 | 1998-04-01 | Edmund John Hilary Campion | Anti-parasite medication for pets |
WO2001021178A2 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Akzo Nobel, N.V. | Method of treating cognitive dysfunction syndrome in dogs and chewable tablet for dogs |
DE10031044A1 (de) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Bayer Ag | Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere |
US20030190343A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
US20050271708A1 (en) * | 2002-03-05 | 2005-12-08 | Thombre Avinash G | Palatable controlled-release formulation for companion animals |
CO5400144A1 (es) * | 2002-03-11 | 2004-05-31 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
US20040151759A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-08-05 | Douglas Cleverly | Non-animal product containing veterinary formulations |
EP1759692A3 (en) * | 2003-03-10 | 2007-09-12 | Novartis AG | Taste-masked solid veterinary compositions |
GB2399752A (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-29 | Micap Plc | Pharmaceutical composition comprising a fungal cell or cell fragment as adjuvant |
TWI366442B (en) | 2003-07-30 | 2012-06-21 | Novartis Ag | Palatable ductile chewable veterinary composition |
US7381428B2 (en) * | 2003-08-26 | 2008-06-03 | Shire International Licensing B.V. | Stabilized lanthanum carbonate compositions |
SI2172205T1 (sl) | 2003-08-26 | 2014-10-30 | Shire Biopharmaceuticals Holdings Ireland Limited | Farmacevtska formulacija obsegajoča lantanove spojine |
DE102004011512B4 (de) * | 2004-03-08 | 2022-01-13 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Pimobendan |
US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
EP1579862A1 (en) | 2004-03-25 | 2005-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure |
US7348027B2 (en) * | 2005-04-08 | 2008-03-25 | Bayer Healthcare Llc | Taste masked veterinary formulation |
EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
WO2010132286A1 (en) * | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Wyeth Llc | Orally administered tablet formulation of an antianxiolytic compound |
WO2013119442A1 (en) | 2012-02-06 | 2013-08-15 | Merial Limited | Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically-acting active agents, methods and uses thereof |
EP3167876B1 (en) | 2012-03-15 | 2021-09-08 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
AU2013245011B2 (en) | 2012-04-04 | 2017-11-23 | Intervet International B.V. | Solid oral pharmaceutical compositions for isoxazoline compounds |
WO2014141223A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Argenta Manufacturing Limited | Chewable formulation |
CN113181110A (zh) | 2013-07-19 | 2021-07-30 | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 | 含有防腐的醚化的环糊精衍生物的液体水性药物组合物 |
JP6117079B2 (ja) * | 2013-10-01 | 2017-04-19 | 富士フイルム株式会社 | チュアブル錠用組成物及びチュアブル錠 |
US20150164047A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-06-18 | Urban Pet Haus, LLC | Edible cat toy |
BR112016011111B1 (pt) | 2013-12-04 | 2022-11-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Composições farmacêuticas aprimoradas de pimobendan |
US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE944581C (de) * | 1953-10-15 | 1956-06-21 | Waldhof Zellstoff Fab | Verfahren zur Herstellung einer Pilengrundmasse |
AU5957480A (en) * | 1979-07-26 | 1981-01-29 | American Cyanamid Company | Diethyl carbamazine resinate |
US4578268A (en) * | 1979-07-26 | 1986-03-25 | American Cyanamid Company | Diethylcarbamazine resinate and styrylpyridinium resinate-diethylcarbamazine resinate edible anthelmintic tablets for companion animals |
JPS5821615A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 草食獣の肝蛭症の予防治療剤 |
DE3705227A1 (de) * | 1987-02-19 | 1988-09-01 | Bayer Ag | Anthelminthische wirkstoffkombinationen |
FR2623976B1 (fr) * | 1987-12-08 | 1994-02-25 | So Ge Val | Comprime pour animal domestique |
-
1995
- 1995-05-12 ES ES95919448T patent/ES2167436T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 US US08/732,263 patent/US5824336A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 CZ CZ19963335A patent/CZ290406B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 SI SI9530557T patent/SI0760648T1/xx unknown
- 1995-05-12 DE DE69523912T patent/DE69523912T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 NZ NZ285766A patent/NZ285766A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 JP JP7530026A patent/JPH10501211A/ja active Pending
- 1995-05-12 AT AT95919448T patent/ATE208611T1/de active
- 1995-05-12 EP EP95919448A patent/EP0760648B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-12 DK DK95919448T patent/DK0760648T3/da active
- 1995-05-12 BR BR9507637A patent/BR9507637A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 PT PT95919448T patent/PT760648E/pt unknown
- 1995-05-12 AU AU25272/95A patent/AU690994B2/en not_active Ceased
- 1995-05-12 HU HU9603215A patent/HU225958B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 WO PCT/EP1995/001801 patent/WO1995031963A1/en active IP Right Grant
- 1995-05-12 PL PL95317227A patent/PL185332B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-12 CA CA002190357A patent/CA2190357C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-18 IL IL11378295A patent/IL113782A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-19 ZA ZA954128A patent/ZA954128B/xx unknown
-
1996
- 1996-11-19 NO NO19964912A patent/NO313402B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-11-19 FI FI964623A patent/FI118324B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-30 HK HK98111640A patent/HK1010695A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-04 CY CY0200003A patent/CY2255B1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1010695A1 (en) | 1999-06-25 |
CY2255B1 (en) | 2003-07-04 |
ES2167436T3 (es) | 2002-05-16 |
NO964912L (no) | 1996-11-19 |
NO964912D0 (no) | 1996-11-19 |
EP0760648A1 (en) | 1997-03-12 |
JPH10501211A (ja) | 1998-02-03 |
SI0760648T1 (en) | 2002-04-30 |
NZ285766A (en) | 1997-09-22 |
FI964623A0 (fi) | 1996-11-19 |
DE69523912D1 (de) | 2001-12-20 |
BR9507637A (pt) | 1997-10-07 |
PT760648E (pt) | 2002-04-29 |
AU2527295A (en) | 1995-12-18 |
ZA954128B (en) | 1996-11-19 |
WO1995031963A1 (en) | 1995-11-30 |
FI118324B (fi) | 2007-10-15 |
CZ333596A3 (en) | 1997-02-12 |
DE69523912T2 (de) | 2002-06-27 |
HU9603215D0 (en) | 1997-01-28 |
CA2190357A1 (en) | 1995-11-30 |
FI964623A (fi) | 1996-11-19 |
IL113782A0 (en) | 1995-08-31 |
PL317227A1 (en) | 1997-03-17 |
IL113782A (en) | 1999-08-17 |
DK0760648T3 (da) | 2002-02-25 |
ATE208611T1 (de) | 2001-11-15 |
CZ290406B6 (cs) | 2002-07-17 |
CA2190357C (en) | 2007-04-17 |
US5824336A (en) | 1998-10-20 |
HUT74988A (en) | 1997-03-28 |
EP0760648B1 (en) | 2001-11-14 |
AU690994B2 (en) | 1998-05-07 |
NO313402B1 (no) | 2002-09-30 |
PL185332B1 (pl) | 2003-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU225958B1 (en) | Chewable flubendazole composition for companion animals | |
EP2063869B1 (en) | Soft chewable veterinary antibiotic formulations | |
US20090280159A1 (en) | Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof | |
EP0382355B1 (en) | Growth promoting agent for bacteria containing pullulan with or without dextran | |
JPH07503451A (ja) | 抗胃障害製剤組成物 | |
AU2018316531A1 (en) | Oral compositions and the preparation methods thereof | |
US4774083A (en) | Novel pharmaceutical tablets | |
CA2163753C (en) | Animal husbandry methods and compositions therefor | |
CN1141581A (zh) | 适于患有球虫病动物服用的组合物 | |
CN111034863A (zh) | 一种动物固体软咀嚼营养制剂及其制备方法 | |
KR101473851B1 (ko) | 모넨신을 주성분으로 하는 가축의 콕시듐증 예방용 펠릿형 조성물 및 그의 제조방법 | |
US2893914A (en) | Thiadicarbocyanine anthelmintic compositions and methods of using them | |
CN101664470B (zh) | 一种防治畜禽腹泻的药物组合物及其应用 | |
JPH08509211A (ja) | 菌、卵白及びにんにくの2種以上を含有する免疫賦活・感染防御剤 | |
JP4180795B2 (ja) | 乳房炎の予防・治療方法 | |
JP2004357505A (ja) | 胃腸疾患予防・軽減のための犬用サプリメント | |
US20050143470A1 (en) | Feed supplemented with ketoprofen and its use in the simultaneous treatment of conditions causing fever, inflammation and/or pain in herd of animals | |
KR20040102964A (ko) | 적석지를 함유한 동물용 사료 조성물 | |
JP2933241B2 (ja) | 免疫賦活方法及び免疫賦活剤 | |
EP0112061A2 (en) | Pharmaceutical or veterinary compositions containing guanoxabenz | |
US4124626A (en) | Control of swine dysentery with AV290 and salts or complexes thereof | |
KR100944121B1 (ko) | 콩 다당체를 포함하는 속효성이 향상된 약제학적 조성물 | |
KR100788454B1 (ko) | 속효성이 증진된 나테글리니드를 유효성분으로 함유하는약제학적 조성물 | |
JP2987359B2 (ja) | 動物の成長促進方法及びクロストリジウム属菌死菌体粉末製剤 | |
JP2799273B2 (ja) | 動物の成長促進方法及びクロストリジウム属菌死菌体粉末製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND LIMITED, IE Free format text: FORMER OWNER(S): JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BE |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |