HU225958B1 - Chewable flubendazole composition for companion animals - Google Patents

Chewable flubendazole composition for companion animals Download PDF

Info

Publication number
HU225958B1
HU225958B1 HU9603215A HU9603215A HU225958B1 HU 225958 B1 HU225958 B1 HU 225958B1 HU 9603215 A HU9603215 A HU 9603215A HU 9603215 A HU9603215 A HU 9603215A HU 225958 B1 HU225958 B1 HU 225958B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
composition
flubendazole
yeast
community
Prior art date
Application number
HU9603215A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9603215D0 (en
HUT74988A (en
Inventor
Paul Marie Victor Gilis
Eugene Marie Jozef Jans
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of HU9603215D0 publication Critical patent/HU9603215D0/hu
Publication of HUT74988A publication Critical patent/HUT74988A/hu
Publication of HU225958B1 publication Critical patent/HU225958B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4151,2-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K10/00Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • A23K10/37Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
    • A23K10/38Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material from distillers' or brewers' waste
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2068Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/80Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
    • Y02P60/87Re-use of by-products of food processing for fodder production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány flubendazolt tartalmazó készítményre vonatkozik, amely közösségben élő állatok, így kutyák részére jó ízhatású és elfogadható. A készítmény féreghajtó szerként alkalmazható bélférgesség kezelésére.
A flubendazol egy féreghajtó hatóanyag, amely az (I) képlettel ábrázolható.
A flubendazol a metil-[5-(4-fluor-benzoil)-1H-benzimidazol-2-ilj-karbamát generikus neve. A flubendazolt az US 3.657.267 számú irat ismerteti. A vegyület előállítására alkalmas eljárások szintén megismerhetők az idézett iratból. A vegyület féreghajtó hatékonyságát széles körben ismertették, és a terméket állatgyógyászati készítményként évek óta forgalmazzák Flubenol, Biovermin, Flubenol KH, Flumoxal és Flutermium néven.
Az elmúlt években a közösségben élő állatok tulajdonosai és az állatorvosok folyamatosan panaszolják, hogy a tabletta, pirula vagy takarmányhoz keverhető készítmény formájában forgalmazott flubendazol nem teljesen kielégítő. Az állatok ugyanis vonakodnak az ilyen tabletták, pirulák vagy a hatóanyagot tartalmazó takarmány elfogyasztásától. Szükség van ezért olyan flubendazolkészítmény kidolgozására, amely a hatékonyság romlása nélkül jóízűvé és elfogadhatóvá alakítható. Ezen belül elsősorban olyan elfogadható flubendazolkészítményre lenne szükség, amely rágható tabletta, pirula, granulált termék vagy más készítmény formájában, elsősorban rágható tabletta formájában kiszerelhető.
A GB 2 055 575 számú irat jó ízhatású féreghajtó készítményt ismertet közösségi állatok számára, amihez a hatóanyagokat szulfonos kationcserélő gyantával kezelve gyantasavsóvá alakítják. A készítmény a tabletta előállítása érdekében mátrixanyagot, például sörélesztőt tartalmaz. A sörélesztő ízjavító hatását nem ismerteti.
A fentieknek megfelelően, a találmány feladata egy elfogadható, terápiásán hatékony flubendazolkészítmény kidolgozása, amely előnyösen alkalmazható közösségben élő állatok, így kutyák bélférgességének kezelésére.
A találmány feladata továbbá az ilyen készítmény előállítására alkalmas eljárás kidolgozása.
A találmány tárgya tehát jó ízhatású féreghajtó készítmény közösségben élő állatok számára, amely flubendazolt és sörélesztőt tartalmaz.
A találmány szerinti készítmény további komponensként előnyösen farmakológiailag alkalmazható hordozóanyagot és segédanyagokat tartalmaz. A segédanyagokra példaként említhetők a töltőanyagok, így laktóz, szacharóz, mannitol, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz vagy kalcium-hidrogén-foszfát; csúsztatószerek, így sztearinsav, polietilénglikol, magnézium-sztearát, talkum vagy szilícium-dloxid; szétesést elősegítő szer, így rizs, burgonya vagy kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát vagy kroszkarmellóz nátrium (térhálósított karboxi-metil-cellulóz); kötőanyagok, így előzselatinozott kukoricakeményítő, poli(vinil-pirrolidon) vagy hipromellóz (vagyis hidroxipropil-metil-cellulóz); és nedvesítőszer.
A találmány szerinti készítmény mindig nagy mennyiségű sörélesztőt tartalmaz.
A találmány értelmében a sörélesztő a gyakorlatban a sörélesztő autolízisével és hidrolízisével nyert termék. Ez az autolizált és hidrolizált termék előállítható például a következő módon: A sörfőzéshez alkalmazott Saccharomyces cerevislae-t az erjesztés! folyamat után elválasztjuk a maradék magoktól. Az élesztőt először hőkezeljük, majd autolizálótartályba vezetjük. Az autolízis során az élesztő saját enzimjei feltörik a sejtfalat, valamint az élesztőfehérjéket. Az autolízis után az élesztőt ismét hőkezeljük a maradék enzimek inaktiválása érdekében. Az inaktiválás után az élesztőt centrifugálva összegyűjtjük a sejtfalanyagot. A sejtfalanyagot ezután pasztörizáljuk, és permetezve szárítjuk, majd sósavval teljesen hidrolizáljuk, végül nátrium-hidroxiddal semlegesítjük. A kapott terméket újból pasztörizáljuk, és permetezve szárítjuk.
Töltőanyagként előnyösen alkalmazható a laktóz, szacharóz vagy mikrokristályos cellulóz, elsősorban a laktóz és mikrokristályos cellulóz. Csúsztatószerként előnyösen alkalmazható a sztearinsav, polietilénglikol, hidrogénezett növényi olaj, nátrium-sztearil-fumarát vagy magnézium-sztearát, elsősorban magnéziumsztearát. Szétesést elősegítő szerként előnyösen alkalmazható a rizs, burgonya vagy kukoricakeményítő, elsősorban a kroszkarmellóz nátrium. Kötőanyagként előnyösen alkalmazható a hipromellóz. A hipromellóz különböző fokozatokban hozzáférhető, előnyös a hipromellóz 2910 15 cps (A hipromellóz fokozatát négyjegyű kóddal jelölik, ami jelen esetben 2910. Az első két számjegy a metoxilcsoportok százalékos mennyiségét, a harmadik és negyedik számjegy a hidroxi-propil-csoportok százalékos mennyiségét jelöli.) A 15 cps kiegészítés a 2 tömeg%-os oldat 20 °C hőmérsékleten mért viszkozitását jelöli, ami jelen esetben 15 centipoise, vagyis 15 mPa-s).
A találmány szerinti készítmény előnyösen 20-40 tömeg%, elsősorban 21-35 tömeg% hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag mennyisége különösen előnyösen mintegy 22 tömeg%.
A sörélesztő mennyisége általában 40-70 tömeg%, előnyösen 45-70 tömeg%, különösen előnyösen mintegy 50 tömeg%.
A kötőanyag mennyisége általában 0-4 tömeg%. Kötőanyagként előnyösen alkalmazható a hidroxipropil-metil-cellulóz, amelynek mennyisége mintegy
2,5 tömeg%.
A töltőanyag mennyisége általában 0-25 tömeg%. Töltőanyagként előnyösen alkalmazható valamely szénhidrátszármazék, így szorbítol vagy cellulóz, elsősorban mikrokristályos cellulóz. Töltőanyagként alkalmazhatók különböző szénhidrátok keverékei is.
HU 225 958 Β1
A nedvesítőszer mennyisége általában 0-0,5 tömeg0/». Nedvesítőszerként előnyösen alkalmazható a nátrium-lauril-szulfát.
A csúsztatószer mennyisége általában 0,1-1,5 tömeg%. Csúsztatószerként előnyösen alkalmazható a 5 magnézium-sztearát.
Az ízesítőszer mennyisége általában 0,001-0,5 tömeg0/». Előnyösen alkalmazhatók a kereskedelmi forgalomban kapható ízesítőszerek, így húsíz. A húsíz a hobbiállatok takarmányának általános adalékanyaga. 10
Előnyös az a találmány szerinti készítmény, amely
20-40 tömeg0 flubendazolt,
40-70 tömeg0 sörélesztőt,
0-25 tömeg0 töltőanyagot,
0-4 tömeg0 kötőanyagot,
0,001-0,5 tömeg0 ízesítőszert,
0-0,5 tömeg0 nedvesítőszert,
0,1-1,5 tömeg0 csúsztatószert
tartalmaz.
Különösen előnyös az olyan, találmány szerinti készítmény, amely a készítmény össztömegére vonat-
koztatva
21-35 tömeg0 flubendazolt,
45-70 tömeg0 sörélesztőt,
0-25 tömeg0 töltőanyagot,
0-4 tömeg0 kötőanyagot,
0,001-0,5 tömeg0 ízesítőszert,
0-0,5 tömeg0 nedvesítőszert,
0,1-1,5 tömeg0 csúsztatószert
tartalmaz.
Az előnyös készítmény a készítmény össztömegé-
re vonatkoztatva
22-33 tömeg0 flubendazolt,
50-65 tömeg0 sörélesztöt,
2-3 tömeg0 hidroxi-propil- metil-cellulózt,
0,1-0,2 tömeg0 ízesítőszert
tartalmaz.
A találmány szerinti készítmények előállíthatók a komponensek alapos összekeverésével. 40
A találmány szerinti készítmény előállítása megvalósítható úgy, hogy a flubendazolt megfelelő segédanyagokkal keverjük, és a keveréket granuláljuk.
A találmány értelmében a készítmény általában tabletta, előnyösen rágható tabletta. 45
A találmány szerinti tablettakészítmény lehet egyenes henger, amelynek vége lehet lapos vagy domború, és élei lekerekítettek. A tabletta lehet csíkos vagy hornyolt és hordozhat különböző szimbólumokat vagy jelöléseket.
A találmány szerinti tabletta előnyösen megfelelő szilárdsággal rendelkezik. A tabletta szilárdsága legalább 100 newton. A tabletta vastagsága mintegy 4,5 mm.
A találmány szerinti tablettát előnyösen jól záró csomagolóanyagba csomagoljuk, amely lehet például Tristar, vagyis laminált poli(vinil-klorid), polietilén és poli(vinilidén-klorid).
Mint a 3. példában bemutatott kísérlet igazolja, a találmány szerinti tablettakészítményt a különböző fajtákhoz tartozó kutyák közel 90%-a szívesen fogyasztja.
A találmány szerinti készítmények alkalmasak közösségben élő állatok, így kutyák, bélférgesség elleni kezelésére, amelynek során az állatnak flubendazolt tartalmazó rágható tablettát adagolunk.
A hatóanyag pontos terápiás dózisa függ a kezelt állat korától és egészségügyi állapotától, valamint a kezelt betegség természetétől, és a szükséges értéket az illetékes állatorvos könnyen meghatározhatja. Közösségben élő állatok bélférgességének kezeléséhez szükséges hatékony dózis általában 5-50 mg/kg testtömeg.
A találmányt közelebbről az alábbi példákkal mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
1. példa
A kötőanyag oldatának előállításához 150 g hipromellóz 2910 15 cps segédanyagot és 18 g nátrium-lauril-szulfátot 3400 ml ionmentesített vízben oldunk kevertetés közben.
A granulátum előállításához 1300 g flubendazolt, 60 g kolloid szilícium-dioxidot és 3002 g sörélesztőt fluid ágyas granulátorban homogénre keverünk. Ezután a kötőanyagoldatot rápermetezzük a porkeverékre, amelynek során folyamatosan kevertetjük. A permetezés után a granulátumot 75 °C hőmérsékletű levegő bevezetésével megszárítjuk.
A száraz granulátumot, 750 g mikrokristályos cellulózt, 660 g kristályos szorbitolt és 30 g magnéziumsztearátot leszitálunk, és tálcás porkeverőben homogénre keverjük.
A fenti keverékből 1000 mg-os tablettákat préselünk forgó tablettaprésben.
2. példa
Az 1. példa szerinti eljárással állítjuk elő az alábbi összetételű tablettákat
Készítmény A B C D E
Komponensek mennyiség (mg)
Flubendazol 330,0 330,0 220,0 220,0 220,0
Sörélesztő 616,3 500,0 577,9 500,4 500,4
Kolloid szilícium-dioxid - - 9,5 10,0 10,0
Hipromellóz 2910 15 cps - - 23,8 25,0 25,0
Nátrium-lauril-szulfát - 2,9 2,9 3,0 3,0
HU 225 958 Β1
Táblázat (folytatás)
Készítmény A B C D E
Komponensek mennyiség (mg)
Kristályos szorbitol - - 105,0 110,0 110,0
70%-os szorbitol - 107,2 - - -
Húsíz 0,5 0,5 1,5 1,6 1,6
Magnézium-sztearát 3,3 9,5 9,5 10,0 5,0
Mikrokristályos cellulóz - - - 120,0 125,0
Tabletta össztömege (mg) 950,0 950,0 1000,0
3. példa
Negyven különböző tenyészetből származó, összesen 119 kutyát (testtömeg 5-80 kg, átlag 27 kg) használunk a vizsgálathoz. A kutyáknak 2. példa szerinti E összetételű tablettát adagolunk. 66 kutyánál (55%) a tabletta adagolásának időpontja nincs összefüggésben az etetéssel. A maradék 53 kutya közül 38-at etetés előtt kezelünk, 2 kutya etetéssel együtt kapja a tablettát, és 13 kutyánál a tablettát etetés után adjuk. 68 kutyánál az etetést egytípusú takarmánnyal végezzük: konzerves kutyatáp (31 kutya), különböző összetételű száraz kutyatáp (16 kutya) vagy otthon előállított kutyatáp (21 kutya). A maradék 51 kutyát vegyesen tápláljuk: konzerv és száraz kutyatáp (3 kutya), konzerv és otthon előállított kutyatáp (23 kutya), száraz és otthon előállított kutyatáp (24 kutya) és konzerv, száraz és otthon előállított kutyatáp (1 kutya). A flubendazoltablettát 103 kutya (86,5%) könnyen elfogadta, míg 16 kutya (13,5%) visszautasította. A tabletta elfogadása nincs összefüggésben az alkalmazott táppal, annak összetételével, vagy a flubendazol rágható tabletta adagolásának időpontjával.
20-40 tömeg% flubendazolt,
40-70 tömeg% sörélesztőt,
0-25 tömeg% töltőanyagot,
0-4 tömeg% kötőanyagot,
0,001-0,5 tömeg% ízesítőszert,
0-0,5 tömeg% nedvesítőszert,
0,1-1,5 tömeg% csúsztatószert tartalmaz.
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva
22-33 tömeg% 50-65 tömeg% 2-3 tömeg% flubendazolt, sörélesztőt, hidroxi-propil-metilcellulózt,
Ízesítőszert

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Jó ízhatású féreghajtó készítmény közösségben élő állatok számára, azzal jellemezve, hogy flubendazolt és sörélesztőt tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a közösségben élő állatok kutyák.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 40-70 tömeg% sörélesztőt tartalmaz.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény össztömegére vonatkoztatva
    0,1-0,2 tömeg% tartalmaz.
  5. 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény rágható tabletta formájában.
  6. 7. A 6. igénypont szerinti rágható tabletta, azzal jel-
    lemezve, hogy összetétele: flubendazol 220,0 mg 22,00 tömeg%, sörélesztő 500,4 mg 50,04 tömeg%, kolloid szilícium-dioxid 10,0 mg 1,00 tömeg%, hipromellóz 2910 15 cps 25,0 mg 2,50 tömeg%, nátrium-lauril-szulfát 3,0 mg 0,30 tömeg%, kristályos szorbitol 110,0 mg 11,00 tömeg%, hús íz 1,6 mg 0,16 tömeg %, magnézium-sztearát 5,0 mg 0,50 tömeg%, mikrokristályos cellulóz 125,0 mg 12,50 tömeg%.
  7. 8. Eljárás az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a flubendazolt a segédanyagokkal alaposan elkeverjük.
  8. 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény alkalmazása bélférgességben szenvedő, közösségben élő állatok kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására.
  9. 10. A 9. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a közösségben élő állat kutya.
HU9603215A 1994-05-20 1995-05-12 Chewable flubendazole composition for companion animals HU225958B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94201434 1994-05-20

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9603215D0 HU9603215D0 (en) 1997-01-28
HUT74988A HUT74988A (en) 1997-03-28
HU225958B1 true HU225958B1 (en) 2008-01-28

Family

ID=8216895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9603215A HU225958B1 (en) 1994-05-20 1995-05-12 Chewable flubendazole composition for companion animals

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5824336A (hu)
EP (1) EP0760648B1 (hu)
JP (1) JPH10501211A (hu)
AT (1) ATE208611T1 (hu)
AU (1) AU690994B2 (hu)
BR (1) BR9507637A (hu)
CA (1) CA2190357C (hu)
CY (1) CY2255B1 (hu)
CZ (1) CZ290406B6 (hu)
DE (1) DE69523912T2 (hu)
DK (1) DK0760648T3 (hu)
ES (1) ES2167436T3 (hu)
FI (1) FI118324B (hu)
HK (1) HK1010695A1 (hu)
HU (1) HU225958B1 (hu)
IL (1) IL113782A (hu)
NO (1) NO313402B1 (hu)
NZ (1) NZ285766A (hu)
PL (1) PL185332B1 (hu)
PT (1) PT760648E (hu)
SI (1) SI0760648T1 (hu)
WO (1) WO1995031963A1 (hu)
ZA (1) ZA954128B (hu)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2317560A (en) * 1996-09-20 1998-04-01 Edmund John Hilary Campion Anti-parasite medication for pets
WO2001021178A2 (en) * 1999-09-22 2001-03-29 Akzo Nobel, N.V. Method of treating cognitive dysfunction syndrome in dogs and chewable tablet for dogs
DE10031044A1 (de) * 2000-06-26 2002-01-03 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere
US20030190343A1 (en) * 2002-03-05 2003-10-09 Pfizer Inc. Palatable pharmaceutical compositions for companion animals
US20050271708A1 (en) * 2002-03-05 2005-12-08 Thombre Avinash G Palatable controlled-release formulation for companion animals
CO5400144A1 (es) * 2002-03-11 2004-05-31 Novartis Ag Compuestos organicos
US20040151759A1 (en) * 2002-08-16 2004-08-05 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
EP1759692A3 (en) * 2003-03-10 2007-09-12 Novartis AG Taste-masked solid veterinary compositions
GB2399752A (en) * 2003-03-26 2004-09-29 Micap Plc Pharmaceutical composition comprising a fungal cell or cell fragment as adjuvant
TWI366442B (en) 2003-07-30 2012-06-21 Novartis Ag Palatable ductile chewable veterinary composition
US7381428B2 (en) * 2003-08-26 2008-06-03 Shire International Licensing B.V. Stabilized lanthanum carbonate compositions
SI2172205T1 (sl) 2003-08-26 2014-10-30 Shire Biopharmaceuticals Holdings Ireland Limited Farmacevtska formulacija obsegajoča lantanove spojine
DE102004011512B4 (de) * 2004-03-08 2022-01-13 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Pimobendan
US8980894B2 (en) 2004-03-25 2015-03-17 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure
EP1579862A1 (en) 2004-03-25 2005-09-28 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure
US7348027B2 (en) * 2005-04-08 2008-03-25 Bayer Healthcare Llc Taste masked veterinary formulation
EP1920785A1 (en) 2006-11-07 2008-05-14 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin
WO2010132286A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Wyeth Llc Orally administered tablet formulation of an antianxiolytic compound
WO2013119442A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 Merial Limited Parasiticidal oral veterinary compositions comprising systemically-acting active agents, methods and uses thereof
EP3167876B1 (en) 2012-03-15 2021-09-08 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof
AU2013245011B2 (en) 2012-04-04 2017-11-23 Intervet International B.V. Solid oral pharmaceutical compositions for isoxazoline compounds
WO2014141223A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Argenta Manufacturing Limited Chewable formulation
CN113181110A (zh) 2013-07-19 2021-07-30 勃林格殷格翰动物保健有限公司 含有防腐的醚化的环糊精衍生物的液体水性药物组合物
JP6117079B2 (ja) * 2013-10-01 2017-04-19 富士フイルム株式会社 チュアブル錠用組成物及びチュアブル錠
US20150164047A1 (en) * 2013-11-07 2015-06-18 Urban Pet Haus, LLC Edible cat toy
BR112016011111B1 (pt) 2013-12-04 2022-11-16 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Composições farmacêuticas aprimoradas de pimobendan
US10537570B2 (en) 2016-04-06 2020-01-21 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944581C (de) * 1953-10-15 1956-06-21 Waldhof Zellstoff Fab Verfahren zur Herstellung einer Pilengrundmasse
AU5957480A (en) * 1979-07-26 1981-01-29 American Cyanamid Company Diethyl carbamazine resinate
US4578268A (en) * 1979-07-26 1986-03-25 American Cyanamid Company Diethylcarbamazine resinate and styrylpyridinium resinate-diethylcarbamazine resinate edible anthelmintic tablets for companion animals
JPS5821615A (ja) * 1981-07-29 1983-02-08 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 草食獣の肝蛭症の予防治療剤
DE3705227A1 (de) * 1987-02-19 1988-09-01 Bayer Ag Anthelminthische wirkstoffkombinationen
FR2623976B1 (fr) * 1987-12-08 1994-02-25 So Ge Val Comprime pour animal domestique

Also Published As

Publication number Publication date
HK1010695A1 (en) 1999-06-25
CY2255B1 (en) 2003-07-04
ES2167436T3 (es) 2002-05-16
NO964912L (no) 1996-11-19
NO964912D0 (no) 1996-11-19
EP0760648A1 (en) 1997-03-12
JPH10501211A (ja) 1998-02-03
SI0760648T1 (en) 2002-04-30
NZ285766A (en) 1997-09-22
FI964623A0 (fi) 1996-11-19
DE69523912D1 (de) 2001-12-20
BR9507637A (pt) 1997-10-07
PT760648E (pt) 2002-04-29
AU2527295A (en) 1995-12-18
ZA954128B (en) 1996-11-19
WO1995031963A1 (en) 1995-11-30
FI118324B (fi) 2007-10-15
CZ333596A3 (en) 1997-02-12
DE69523912T2 (de) 2002-06-27
HU9603215D0 (en) 1997-01-28
CA2190357A1 (en) 1995-11-30
FI964623A (fi) 1996-11-19
IL113782A0 (en) 1995-08-31
PL317227A1 (en) 1997-03-17
IL113782A (en) 1999-08-17
DK0760648T3 (da) 2002-02-25
ATE208611T1 (de) 2001-11-15
CZ290406B6 (cs) 2002-07-17
CA2190357C (en) 2007-04-17
US5824336A (en) 1998-10-20
HUT74988A (en) 1997-03-28
EP0760648B1 (en) 2001-11-14
AU690994B2 (en) 1998-05-07
NO313402B1 (no) 2002-09-30
PL185332B1 (pl) 2003-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU225958B1 (en) Chewable flubendazole composition for companion animals
EP2063869B1 (en) Soft chewable veterinary antibiotic formulations
US20090280159A1 (en) Process for manufacturing chewable dosage forms for drug delivery and products thereof
EP0382355B1 (en) Growth promoting agent for bacteria containing pullulan with or without dextran
JPH07503451A (ja) 抗胃障害製剤組成物
AU2018316531A1 (en) Oral compositions and the preparation methods thereof
US4774083A (en) Novel pharmaceutical tablets
CA2163753C (en) Animal husbandry methods and compositions therefor
CN1141581A (zh) 适于患有球虫病动物服用的组合物
CN111034863A (zh) 一种动物固体软咀嚼营养制剂及其制备方法
KR101473851B1 (ko) 모넨신을 주성분으로 하는 가축의 콕시듐증 예방용 펠릿형 조성물 및 그의 제조방법
US2893914A (en) Thiadicarbocyanine anthelmintic compositions and methods of using them
CN101664470B (zh) 一种防治畜禽腹泻的药物组合物及其应用
JPH08509211A (ja) 菌、卵白及びにんにくの2種以上を含有する免疫賦活・感染防御剤
JP4180795B2 (ja) 乳房炎の予防・治療方法
JP2004357505A (ja) 胃腸疾患予防・軽減のための犬用サプリメント
US20050143470A1 (en) Feed supplemented with ketoprofen and its use in the simultaneous treatment of conditions causing fever, inflammation and/or pain in herd of animals
KR20040102964A (ko) 적석지를 함유한 동물용 사료 조성물
JP2933241B2 (ja) 免疫賦活方法及び免疫賦活剤
EP0112061A2 (en) Pharmaceutical or veterinary compositions containing guanoxabenz
US4124626A (en) Control of swine dysentery with AV290 and salts or complexes thereof
KR100944121B1 (ko) 콩 다당체를 포함하는 속효성이 향상된 약제학적 조성물
KR100788454B1 (ko) 속효성이 증진된 나테글리니드를 유효성분으로 함유하는약제학적 조성물
JP2987359B2 (ja) 動物の成長促進方法及びクロストリジウム属菌死菌体粉末製剤
JP2799273B2 (ja) 動物の成長促進方法及びクロストリジウム属菌死菌体粉末製剤

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND LIMITED, IE

Free format text: FORMER OWNER(S): JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees