NO166967B - Anordning for opphengning av ruteenheter. - Google Patents

Anordning for opphengning av ruteenheter. Download PDF

Info

Publication number
NO166967B
NO166967B NO872871A NO872871A NO166967B NO 166967 B NO166967 B NO 166967B NO 872871 A NO872871 A NO 872871A NO 872871 A NO872871 A NO 872871A NO 166967 B NO166967 B NO 166967B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
kiu
solution
crystals
inactivator
kallikrein
Prior art date
Application number
NO872871A
Other languages
English (en)
Other versions
NO872871L (no
NO872871D0 (no
NO166967C (no
Inventor
Guenter Horst
Original Assignee
Hueck Fa E
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hueck Fa E filed Critical Hueck Fa E
Publication of NO872871D0 publication Critical patent/NO872871D0/no
Publication of NO872871L publication Critical patent/NO872871L/no
Publication of NO166967B publication Critical patent/NO166967B/no
Publication of NO166967C publication Critical patent/NO166967C/no

Links

Classifications

    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
    • E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
    • E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
    • E06B3/54—Fixing of glass panes or like plates
    • E06B3/5427—Fixing of glass panes or like plates the panes mounted flush with the surrounding frame or with the surrounding panes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10036—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
    • B32B17/10045—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets with at least one intermediate layer consisting of a glass sheet
    • B32B17/10055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets with at least one intermediate layer consisting of a glass sheet with at least one intermediate air space
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10293—Edge features, e.g. inserts or holes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Load-Bearing And Curtain Walls (AREA)
  • Securing Of Glass Panes Or The Like (AREA)
  • Window Of Vehicle (AREA)
  • Wing Frames And Configurations (AREA)

Abstract

Anordning for opphengning av ruteenheter og en bærekonstruksjon (4) ved helglassfasader, omfattende minst ei ytterrute (12,13) som danner fasadens utside. For & oppnå en mekanisk stabil festing av hele ruteenhetene, medregnet ytterruta, slik at denne ikke kan falle ned, selv om den skulle løsne fra den indre delen av ruteenheten, er minst en av ytterrutas (12,13) ytterkanter forsynt med en trinnvis avtrapning for samvirke med festeelement (21). Festeelementene, som er festet til bærekonstruksjonen (4), kan være forsynt med utknekkinger (24) som danner innoverrrettete inngrep med avttapningene i ytterkanten.

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av vesentlig rent krystallinsk kallikréin-inaktivator, vesentlig fri for amorft materiale og uorganiske salter.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av vesentlig rent krystallinsk kallikréin-inaktivator, vesentlig fri for amorft materiale og uorganiske salter.
Kallikrein e'r et fysiologisk aktivt kompleks som samtidig bevirker en senkning av blodtrykket og en økning av blodsirkuleringen i lunger, hjerne, hud og muskler. Den mekanisme hvormed kallikrein virker er funnet å være en proteolytisk prosess.
Kallikréin-inaktivator (Kl) er et bestemt og differensiert kjemisk stoff som inhiberer aktiviteten av kallikrein såvel som visse andre protein-spaltende enzymer. Stoffet finnes i organismen av dyr og i spesielt lungen, lumfekjertlene og parotidkjertlene såvel som i pankreas, lever, milt og i blodet. Kl ble først fremstillet av H. Kraut, E.K. Frey og E. Werle ved å ekstrahere visse tørkede organer fra pattedyr med vann eller fortynnet eddiksyre og utfelling av inaktivatoren fra disse ekstrakter ved tilsetning av etanol.
Ytterligere fremgangsmåte for fremstilling av kallikrein-inaktivatoren er kjent som omfatter isolering av inaktivatoren fra de tidligere angitte utgangsstoffer. I denne forbindelse skal det henvises til fremgangsmåten omtalt i US-patent nr. 2.890.986. Denne fremgangsmåte omfatter ekstrahering av dyreorgan - .er med fortynnet, sur vandig etanol, konsentrering av ekstraktet i vakuum, ekstrahering av det konsentrerte ekstrakt for å fjerne forurensninger fra den vandige fase, tilsetning av et organisk oppløsningsmiddel blandbart med vann til en vandig fase for utfelling av kallikrein-inaktivatoren, oppløsning av den utvunne utfelling i fortynnet eddiksyre, justering av den oppnådde oppløsning til en pH fra 7,5 til 8,5 og fjerning av de utfelte forurensninger herifra. Etter dette siste fjerningstrinn tilsettes igjen et organisk oppløsningsmiddel blandbart med vann for å utfelle inaktivatoren og inaktivatoren utvinnes som det tørre pulver.
Ytterligere fremgangsmåter for fremstilling av relativt rene oppløsninger av kallikréin-inaktivator er omtalt i US-patent nr. 3.181.997. Med hensyn til disse kjente metoder for fremstilling av Kl, skal det også nevnes fremgangsmåten for fremstilling av den relativt rene Kl ved bruk av metafosforsyre eller dens vannoppløselige salter for å danne et lite oppløselig bunnfall, 'etterfulgt ved behandling av bunnfallet for å oppnå det lett vannoppløselige inaktivator-stoff som har en renhetsgrad på fra 0,16 til 0,19 /Ug/KIU.
Kallikréin-inaktivatormaterialet nærværende i oppløsning oppnåelig ved de tidligere kjente prosesser viste seg å være et polypeptid som har en molekylvekt på 11.000 til 12.000. Det ble antall å inneholde 16 forskjellige aminosyrer og å ha som en N-endeamino-syregruppe, arginin, og som C-endegruppe, alanin. Disse oppløsninger viste seg ikke å være stabile overfor alkali. Ved lavere temperaturer viste de seg å være stabile noen få timer opp til en pH-verdi på
ca. 9.
Det er tidligere funnet at ren kallikréin-inaktivator er
et polypeptid som har en omtrentlig molekylvekt på 6.500. Det inneholder 16 forskjellige aminosyrer i en kjede bestående av tilsammen 58 aminosyre-residuer. Aminosyresekvensen er identisk med pancreas trypsin-inhibitoren ifølge Kunitz og Northrop. Se Kunitz, M. og Northrop, J.H., J.Gen, Physiol., 19.991 (1936). Begge disse poly-
peptider er det samme stoff og refereres til med det eldre navn av kallikrein-inaktivatoren. Kallikrein-inaktivatoren er et sterkt basisk stoff.
Inntil foreliggende oppfinnelse har hverken kallikrein-inaktivatoren eller Kunitz-inhibitoren som sådan blitt dannet i en ren krystallisert form. Tidligere var det kjent å adskille fra opp-løsninger inneholdende denne ved en pH-indikerende lav surhetsverdi, kallikréin-inaktivator og Kunitz-inhibitor ved hjelp av. magnesiumsulfat eller ammoniumsulfat. Se F. Schultz, H. Kraut og N.Bhargava, Naturwissenschaften 50, side 375, 1963. De krystallinske stoffer
som er oppnåelig ved hjelp av magnesiumsulfat- eller ammoniumsulfat-prosessen er sekssidede prismer inneholdende ca. 50% magnesiumsulfat eller ammoniumsulfat. Disse tidligere dannede krystallinske stoffer er således salter av de frie basiske polypeptider. Hvis det rene stoff skal dannes må saltene først fjernes og dette kan bare oppnås etter oppløsning av krystallene.
Det er nå blitt funnet at en fremgangsmåte til fremstilling av vesentlig ren krystallinsk kallikréin-inaktivator som er vesentlig fri for amorft materiale og uorganiske salter. Resultatene ifølge oppfinnelsen er imidlertid ikke forutsebare i lys av det faktum at intet eksempel er kjent i litteraturen, hvori et polypeptid som har slik en høy molekylvekt som kallikrein-inaktivatoren, dvs. 6500, ville ganske enkelt ved forandring i pH-verdien og uten tilsetning av salter dannes i en krystallinsk form. Det er videre overraskende at kallikrein-inaktivatoren i og for seg forblir stabil ved en pH over 9. Det gjentas i litteraturen at kallikrein-inaktivatoren er ustabil i et alkalisk medium. Derfor er det ifølge litteraturen blitt anbe-falt å nøytralisere inaktivatoroppløsningen da de er følsomme overfor pH-effektene.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte for fremstilling av vesentlig rent krystallinsk kallikréin-inaktivator vesentlig fri for amorft materiale og uorganiske salter, og fremgangsmåten er karakterisert ved at det fremstilles en vandig oppløsning av kallikrein-inaktivatoren inneholdende minst 5000 KIU/cm^ oppløsning, innstilling av oppløsningens pH til minst 9 ved tilsetning av organiske og uorganiske baser eller ved utveksling av anioner med 0H-ioner ved hjelp av sterkt basiske anionutvekslingsharpikser, og under opprettholdelse av pH over 9 utkrystallisering og utvinning av den vesentlig rene krystallinske kallikréin-inaktivator.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes på et hvilket som helst av KI-materialene fremstillet ved de tidligere kjente metoder. I denne forbindelse henvises spesielt til fremgangsmåten omtalt i det tidligere nevnte US-patent nr. 3.181.997. Slike stoffer kan oppløses i destillert vann forutsatt at de er i tørr form, eller forutsatt en vandig oppløsning av Kl er produkt av den anvendte fremgangsmåte, deretter kan slik vandig oppløsning anvendes direkte. De mest ønskede utgangsmaterialer er KI-materialene som er blitt separert fra tilblandinger med forurensninger. Jo høyere renhetsgraden er jo større vil utbyttet under krystalliseringen bli. Et spesielt nyttig utgangsmateriale for krystalliseringsprosessen ifølge oppfinnelsen er et KI-materiale som er befridd for forurensninger i den grad at en minimumrenhet på 10 ^ug/KIU er oppnådd.
Den vandige oppløsning fremstilles således at oppløs-ningens konsentrasjon når den justeres til den egnede pH, er minst 5000 KIU, fortrinnsvis 100.000 til 1.000.000 KIU, pr. cm<3> (KIU/cm<3>) av oppløsning. Renhetsgraden av utgangsmaterialet vil styre frem-stillingen av de ønskede konsentrerte oppløsninger.
Oppløsningens pH innstilles deretter'minst 9 ved tilsetning av en organisk eller uorganisk base eller ved tilsetning av en sterkt basisk anionutvekslingsharpiks. Den foretrukne base er ammoniakk, imidlertid er som angitt andre basiske materialer likeledes effektive. Eksepsjonelle høye utbytter oppnås når oppløsningens pH innstilles til en verdi på 11 og høyere med ammoniakk. Når det benyttes andre basiske materialer enn ammoniakk kan den optimale pH-verdi differere fra den verdi som er optimal med ammoniakk. Denne verdi kan lett bestemmes for hvert materiale av fagfolk på området.
Som eksempler på uorganiske baser som kan anvendes kan det nevnes sodalut, kaliumlut, kalsiumhydroksyd og/eller barytvann, dvs. en mettet oppløsning av bariumhydroksyd og lignende.
Som eksempler på organiske baser som kan anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det nevnes alkylaminer, som etylendiamin, metylamin og trimetylamin og heterocykliske aminer som piperidin og lignende.
Med hensyn til å øke oppløsningens pH ved tilsetning av en organisk eller uorganisk base, kan effekten utføres ved anvendelse av en sterkt basisk anionutvekslingsharpiks. Harpiksen kan benyttes i en pakket kolonne og oppløsningen renne gjennom kolonnen eller det kan være i en form som settes til oppløsningen og blandes dermed for å danne en suspensjon som deretter avsettes. Egnede sterkt basiske anionutvekslingsharpikser er velkjent og eksempelvis kan det nevnes "Amberlite" IRA-410 (varemerke). "Amberlite" angir varemerket for modifiserte, fenolharpikser, 100!? fenoliske harpikser og malein-harpiksestere for bruk i forskjellige fernisser, emaljer og tryknings-farger fremstillet av Rohm and Haas (se Merck Index, 7• utgave,
Merck & Co., Inc. sidene 1583-4). "Amberlite" IRA-1|10 som har en partikkelstørrelse fra 20 til .30 mesh, oppladet med natriumhydroksyd-oppløsning er f.eks. egnet. "Lewatit" MIH er et eksempel på en ytterligere utveksler som kan anvendes. "Lewatit" MIH fremstilles av Nafton, Inc. i New York.
Når det anvendes en anionutvekslingsharpiks som angitt ovenfor synes det optimale utbyttet av krystallinsk produkt å fremkomme ved pH mellom 9 og 10. Når det anvendes de uorganiske eller organiske baser for å oppnå den ønskede pH synes de optimale utbytter som i tilfelle med ammoniakk å fremkomme ved ca. pH 11.
Når en nøytral eller sur oppløsning av Kl utsettes for vakuumkonsentrering, oppnås ingen krystaller. Imidlertid når den vandige oppløsnings pH økes overensstemmende med oppfinnelsen til et nivå på 9 eller høyere og fortrinnsvis 11 og høyere, oppnås eksep-sjonelt høye utbytter av rene KI-krystaller.
Når det ønskede pH-nivå er oppnådd hensettes oppløsningen
og krystalldannelsen går frem. En stor mengde av krystalldannelse fremtrer allerede etter 1 time, imidlertid oppnås maksimale utbytter generelt etter ca. 10 timer. Det krystallinske stoff kan isoleres ved filtrering, frasuging, dekantering, sentrifugering og etterfølgende vasking o^ tørking av krystallene.
Som tidligere angitt har, før foreliggende fremgangsmåte ble kjent, rene KI-krystaller vesentlig fri for amorft materiale ikke blitt oppnådd. Krystallene som er et resultat av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen representerer imidlertid vesentlig rent Kl. Krystallene er firesidede prismer. Krystallene er rombiske og til-hører romgruppen 0 0 . Eventuelt kan en eller flere sider bli kan en
skrå. Krystallene er vanskelig oppløselige i vann.
Krystallene oppløses imidlertid lett ved å senke pH-graden. Det er tilstrekkelig f.eks. å innføre C02 i krystallsuspensjonen for å oppløse den. Under betingelser hvor COg er fraværende er det funnet at mer enn 100 cm"' vann er nødvendig ved 20°C for å oppløse 1 g krystaller. På den annen side, oppløseligheten av krystaller fremstillet ved fremgangsmåten som anvender magnesiumsulfat eller ammoniumsulfat, er mer enn 105? ved samme temperatur. Renheten av det krystallinske materiale tørket over fosforpentoksyd er ca. 0,14 mikrogram (yUg) av materiale pr. KIU. En suspensjon av krystallene i vann har en pH på ca. 10.
Det nye vesentlig rene KI-krystallinske materiale ifølge oppfinnelsen er klart forskjellig fra det krystallinske KI-materiale tidligere dannet.
Et diagrambilde av saltet inneholdende krystallinsk materiale tidligere dannet er vist på fig. 1. Dette diagram ble fremstillet fra et fotomikrograf av Kl krystallisert fra magnesiumsulfat ved en pH på 6. Krystallene er heksagonale prismer og de inneholder ca. 50% magnesiumsulfat.
Fig. IA er et transverselt lengdesnitt tatt langs
linjen 2-2 på fig. 1.
Et diagram av de nye, vesentlig rene KI-krystaller ifølge oppfinnelsen er vist på fig. 2. Dette ble dannet fra et fotomikrograf av KI-krystaller dannet overensstemmende med oppfinnelsen ved å justere oppløsningens pH med ammoniakk. Krystallene er firesidede prismer og er vesentlig ren Kl.
En sammenligning av røntgenfoto av Kl krystallisert fra en oppløsning av ammoniumsulfat ved en pH 7 med Kl krystallisert fra ammoniakkoppløsningen ved en pH 10, viser tydelig forskjeller mellom krystallene. En gjengivning av røntgenfotos er vist på fig. 3 og fig.
4. Kl krystallisert fra ammoniumsulfatoppløsning ved pH 7 er vist på fig. 3j mens Kl krystallisert fra ammoniakkoppløsning ved pH 10
er vist på fig. 4. En sammenligning av disse røntgenfotos viser at de fra ammoniumsulfat er monocline og hører til romgruppen P_
(fig. 3), mens de ifølge oppfinnelsen er rombiske og hører til romgruppen P_ „ „ .
^1^1
En ytterligere vesentlig forskjell mellom det krystalline Kl ifølge oppfinnelsen og det som oppnås ved tidligere fremgangsmåter ligger i graden av oppløseligheten av hver i vann. Det krystallinske materiale dannet fra magnesiumsulfat og inneholdende opptil 50% av dette oppløses meget lett. I motsetning til dette er krystallene ifølge oppfinnelsen vanskelig oppløselig i vann og kan vaskes med vann uten vesentlig tap.
De farmasøytiske preparater inneholdende Kl muliggjør den reversible inaktivering av trypsin, chymotrypsin, fibrinolysin
(plasmin) og kallikrein. Således er et fibrin coagulum, som er oppløst fullstendig ved en bestemt mengde av plasmin på mindre enn ett minutt beskyttet fra oppløsning av denne mengde av plasmin i nærvær av inaktivatoren opp til 24 timer. Inhiberingen av virkningen av fibrinolyse-fremmende enzym kan også vises på Harterfs trombelasto-graf, idet fibrinolyse aktivert av streptokinase inhiberes ved tilsetning av preparatet overensstemmende med oppfinnelsen.
Farmakologiske prøver viser en stor terapeutisk tolerans. 200-400 KIU/kg administrert intravenøst til narkotisert katt influerer ikke på blodtrykket. Med vesentlig høyere doser opptrer et fall i blodtrykket med god tilbakevirkning. På narkotisert hund kan heller ikke effekten av intravenøs administrering av 200 KIU/kg vises på blodtrykket .
Når det benyttes Langendorffs metode på isolerte marsvin-hjerter, er doser opptil 2 KIU uten effekt, men høyere doser bevirker en temporært svak økning i amplituden og 2000 KIU bevirker en temporær stopp.
Preparatet har ingen virkning på isolert marsvin
duodenum og er også ueffektiv med hensyn til bronchialvidden i narkotiserte marsvin.
Subkutan administrering av 0, 5% oppløsning av preparatet bevirker ingen irriterende effekt på kaninører.
Den generelle tolerans av preparatet er god. Intravenøse doser på 20.000 - 60.000 KIU/kg tolereres av hvite mus uten synlig effekt.
De vesentlig rene KI-krystaller oppnådd ifølge oppfinnelsen er f.eks. effektiv ved behandling pancrease necrosis (jfr. f.eks. E. Asang: "Wandlungen in der Therapie enzundlicher Erkrankungen der Bauch speicheldruse" i Langenbecks arkiv og Deutsche Zeitschrift fur Chirurgie, volum 293, nr. 5, 1960, side 645/670).
Som det fremgår av det ovenstående med hensyn til farma-søytisk anvendelse av det krystallinske produkt ifølge oppfinnelsen, er det anvendbart på samme måte som ved tidligere kjente, men urene KI-stoff. Dertil viser imidlertid krystallene ifølge oppfinnelsen vesentlig nye muligheter for anvendelse. På grunn av deres lave opp-løselighet kan man lett anvende dem i form av pulver. Slikt pulver kan innføres i abdomenhulen under en operasjon for å hindre adhesjoner. I lys av stoffets lave oppløselighet vil det forbli i abdomenhulen over en lengere tidsperiode. Videre kan det nye krystallinske produkt
benyttes i form av en depot suspensjon.
Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1.
4,48 g av en lyofilisert kallikréin-inaktivator med en renhetsgrad på 0,16 ' .ug T/ LKIU tilsvarende 28 mega KIU oppløses i 56 cm' redestillert vann; 1 cm-<1> av oppløsningen inneholder da 500.000 KIU.
Til denne oppløsning settes 56 era' ren 25% ammoniakk.
Etter 24 timers henstand ved 20°C har det dannet seg en tykk krystallinsk pasta som deretter føres gjennom et grovt filter;
det vaskes med 19 cm' destillert vann og vakuumtørkes over fosforpentoksyd.
Utbyttet er 35096 g krystaller tilsvarende 22,12 mega
KIU med en renhet på 0,14 ^ug/KIU. Dette representerer et utbytte
på 79% basert på den totale KIU nærværende i utgangsmateriale.
Eksempel 2.
20 cm' av kallikréin-inaktivator med en renhet på
0,16 ^ug/KIU og tilsvarende 2 mega KIU kombineres med 0,63 enr mettet barytvann.
Etter henstand i 10 timer ved 4°C blir de dannede krystaller filtrert over grovt filterpapir, vasket med vann og vakuumtørket over fosforpentoksyd. Utbyttet er 129 mg krystaller, tilsvarende 920.000 KIU. Dette på sin side tilsvarer 46$ av den reneste grad av 0,14 ^ug/KIU basert på det totale KIU nærværende i utgangsmaterialet.
Eksempel 3»
0,48 g av kallikréin-inaktivator som har en renhet på
0,16 ^ug/KIU, oppløses i 30 cm' vann og 0,39 cm' etylen-diamin tilsettes. Etter en periode på 15 minutter begynner krystallisering.
Etter 24 timer dannes en krystallpasta som adskilles, vaskes med litt vann og tørkes. 239 mg krystaller dannes med en renhet på 0,142
^ug/KIU. Dette representerer et utbytte på 56JS.
Eksempel 4.
1 g lyofilisert kallikréin-inaktivator med en renhet
på 0,2 ,ug/KIU tilsvarende 5 mega KIU oppløses i 10 cm' destillert vann. Til denne oppløsning settes 0,6 cm 3 konsentrert ammoniakk.
Etter 24 timer ved en temperatur på 4°C frafiltreres krystallene,
vaskes og tørkes. 210 mg krystaller dannes som har en 0,15 ^ug/KIU renhetsgrad. Dette tilsvarer 28% utbytte.
Eksempel 5»
3j4 g lyofilisert kallikréin-inaktivator med en renhet på 0,17 /Ug/KIU oppløses i 150 cm' vann. pH-verdien er 6,5. For oppløsning tilsettes 50 cm' sterkt basisk anion-utveksler "Amberlite IRA 410". Suspensjonen omrøres i 10 min. og hensettes uomrørt i 24 timer. Suspensjonen viser deretter en pH på 10,5- Ved suspensjon og suging separeres krystallsuspensjonen fra utveksleren, krystallene filtreres fra, vaskes i litt vann og tørkes. 2,03 g krystaller med en renhet på 0,145 ^ug/KIU oppnås, hvilket tilsvarer et utbytte på 70%.
Eksempel 6.
15,4 liter av en sterkt sur oppløsning av kallikréin-inaktivator med en renhet på 0,16 ^ug/KIU og således inneholdende 295 millioner KIU tillates å strømme i 6 timer gjennom en utveksler-kolonne som er fylt med 5 liter av en sterkt basisk anionutveksler "Amberlite" IRA 410. Den sterkt basiske oppløsning som dannes, inn-dampes i en roterende vakuumfordamper til 1,5 liter. Under konsentrering begynner oppløsningen å krystallisere og gir til slutt 71% av det totale volum av kallikrein-inaktivatoren i krystallisert form.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av vesentlig rent krystallinsk kallikréin-inaktivator vesentlig fri for amorft materiale og uorganiske salter, karakterisert ved at det fremstilles en vandig oppløsning av kallikrein-inaktivatoren inneholdende minst 5000 KIU/cm' oppløsning, innstilling av oppløsningens pH til minst 9 ved tilsetning av organiske og uorganiske baser eller ved utveksling av anioner med 0H-ioner ved hjelp av sterkt basiske anionutvekslingsharpikser, og under opprettholdelse av pH over 9 utkrystallisering og utvinning av den vesentlig rene krystallinske kallikréin-inaktivator.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man som base anvender ammoniakk og innstiller pH på ca. 11.
NO872871A 1986-07-19 1987-07-10 Anordning for opphengning av ruteenheter. NO166967C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3624491A DE3624491C3 (de) 1986-07-19 1986-07-19 Scheibenhalterung zum Aufhängen von Scheibenfeldern an einer Trägerkonstruktion bei Ganzglas-Fassaden

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO872871D0 NO872871D0 (no) 1987-07-10
NO872871L NO872871L (no) 1988-01-20
NO166967B true NO166967B (no) 1991-06-10
NO166967C NO166967C (no) 1991-09-18

Family

ID=6305575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO872871A NO166967C (no) 1986-07-19 1987-07-10 Anordning for opphengning av ruteenheter.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4905435A (no)
AT (1) AT404274B (no)
CH (1) CH674875A5 (no)
DE (1) DE3624491C3 (no)
FR (1) FR2601717B1 (no)
GB (1) GB2194278B (no)
IT (1) IT1222035B (no)
NO (1) NO166967C (no)
SE (1) SE462291B (no)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3764462D1 (de) * 1987-03-05 1990-09-27 Koller Metallbau Ag Plattenkonstruktion fuer eine fassade oder ein dach.
DE3710478A1 (de) * 1987-03-30 1988-10-13 Noerdlingen Glashandel Glasscheibe zur verwendung als fassadenelement fuer hochbauten, insbesondere zur herstellung von ganzglasfassaden
IT1221850B (it) * 1987-08-07 1990-07-12 Col Diego Da Sistema di rivestimento a specchiature formantifacciata continua per edifici
EP0325098A1 (de) * 1988-01-18 1989-07-26 Josef Eckelt Verglasung mit einer Verbundscheibe und Verfahren zum Herstellen einer solchen Verbundscheibe
DE3801186A1 (de) * 1988-01-18 1989-07-27 Schueco Int Gmbh & Co Befestigung fuer isolierglasscheiben einer aussenwand- oder dachverglasung
DE3808513A1 (de) * 1988-03-15 1989-10-05 Hueck Eduard Kg Scheibenhalterung zum aufhaengen von scheibenfeldern an einer traegerkonstruktion bei gebaeudefassaden u. dgl.
DE3808981A1 (de) * 1988-03-17 1989-09-28 Gartner & Co J Rahmenlose verglasung
AT396497B (de) * 1988-03-18 1993-09-27 Glas Baumann Ges M B H & Co Kg Gebäudeaussenverkleidung, insbesondere fassade, mit plattenförmigen bauelementen
FR2635801B1 (fr) * 1988-08-30 1990-11-23 Timo Ind Cloisons fabriquees par assemblage de panneaux et de vitres
IT1225125B (it) * 1988-10-07 1990-11-02 Clima Srl Profilato atto a formare un elemento di supporto di lastre di vetro e/o piastre di vario genere particolarmente applicabile per la formazione di facciate continue e simili
DE3905379A1 (de) * 1989-02-22 1990-08-23 Ahrens Chr Fa Mehrfachglasscheibe
JPH0611283Y2 (ja) * 1989-08-09 1994-03-23 日本建鐵株式会社 網入複層ガラスの取付構造
CA2017669C (en) * 1990-05-28 1992-07-21 Albino D. Nonis Curtain wall for a building
DE4126918A1 (de) * 1990-08-20 1992-02-27 Gartner & Co J Anordnung von halterungsprofilen zum befestigen einer glasscheibe
BE1003942A4 (fr) * 1990-10-01 1992-07-22 Portal S A Vitre, procede et outil pour sa fabrication.
CA2041364C (en) * 1991-04-26 1993-09-21 Glenn Robert Allen Insulated glass/flush outer surface arrangement
DK168338B1 (da) * 1992-01-31 1994-03-14 Rasmussen Kann Ind As Modulsystem for bygningsfacader
WO1993021400A1 (en) * 1992-04-16 1993-10-28 Farag F Aziz A stopless butt-joint curtainwall system
DE4218351A1 (de) * 1992-06-04 1993-12-16 Mero Raumstruktur Gmbh & Co Abdichtsystem für Ein- bzw. Abdeckungselemente von Gebäudedächern und-fassaden
US5355645A (en) * 1992-08-26 1994-10-18 Farag F Aziz Stopless butt-joint multiple curtainwall system
US5579616A (en) * 1992-08-26 1996-12-03 Farag; F. Aziz Panel-securing system
US5307597A (en) * 1992-11-13 1994-05-03 Ykk Corporation Water deflector
DE9303883U1 (de) * 1993-03-16 1993-05-19 Thyssen Polymer GmbH, 8000 München Sparren- und Pfostenprofil
DE4324656C2 (de) * 1993-07-22 1998-03-19 Gartner & Co J Glasrandhalterung
DE9411552U1 (de) * 1994-07-16 1994-11-10 Raico Bautechnik GmbH, 86470 Thannhausen Fassade
GB2318148B (en) * 1996-10-10 2000-10-11 Komfort Systems Ltd Partitioning system
EP0957227B1 (de) * 1998-05-13 2002-02-27 Harald Dr.-Ing. Schulz Fassadenkonstruktion
US6581354B1 (en) * 1999-06-25 2003-06-24 Larry S. Skarpness Glass curtain wall system
DE10034889B4 (de) * 2000-07-18 2004-01-29 Ingenieurbüro Dr.-Ing. Harald Schulz Spreizglashalter
SE0200141L (sv) 2002-01-21 2003-02-25 Jerker Lundgren Glasningssystem för byggnader
DE10216425C5 (de) * 2002-04-12 2009-10-08 Steindl Glas Gmbh Isolierverglasung mit Haltesystem
DE10319278B4 (de) * 2003-04-29 2007-03-29 Wicona Bausysteme Gmbh Fassadenelement zum Verkleiden einer Gebäudewand
JP3951975B2 (ja) * 2003-07-22 2007-08-01 株式会社日立製作所 交流電動機の制御装置，交流電動機の制御方法及びモジュール
GB2449439B (en) * 2007-05-21 2009-04-22 Viridian Concepts Ltd Glazing integrated solar water heating panels
DE102010011315A1 (de) 2010-03-13 2011-09-15 Eduard Hueck Gmbh & Co Kg Ganzglasfassade
JP5166467B2 (ja) * 2010-03-16 2013-03-21 株式会社サンレール 手摺りガラス取付装置
DE102010017984A1 (de) * 2010-04-21 2011-10-27 Udo Vierck Dichtungsrahmen für den Hausbau
CA2741229C (en) * 2010-06-04 2013-11-19 Alcoa Inc. Sealant joint backer support
JP5197682B2 (ja) * 2010-06-18 2013-05-15 株式会社サンレール 手摺りのガラス板取付構造
AT12441U1 (de) 2010-12-23 2012-05-15 Glas Gasperlmair Ges M B H Isolierverglasung für glasfassaden
MX340004B (es) * 2011-01-26 2016-06-22 Curtain Wall Design And Consulting Inc Montajes para una estructura.
US9068347B2 (en) 2012-12-07 2015-06-30 Illinois Tool Works Inc. Curtain wall panel bracket leveling system
US8955285B2 (en) 2012-12-07 2015-02-17 Illinois Tool Works Inc. Embedment attachment system
US9663961B2 (en) 2012-12-07 2017-05-30 Illinois Tool Works Inc. Curtain wall panel installation system
EP3179025B1 (de) * 2015-12-08 2020-10-28 Heinz Eisenbach Absturzsicherung und glasfassade
US10562274B1 (en) * 2016-02-22 2020-02-18 Apple Inc. Glass fastening and sealing systems
EP3279404B1 (de) * 2016-08-04 2019-06-12 Knapp GmbH Vorrichtung zum befestigen einer glasscheibe

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB106003A (en) * 1916-05-19 1917-05-10 John Patrick O'donnell Improvements in or relating to Motion-plate and like Pin-and-slot Mechanism applicable principally to Valve-gears.
US2034725A (en) * 1934-10-26 1936-03-24 Macgaffey Wyatt Display window
US2576392A (en) * 1945-05-15 1951-11-27 Pittsburgh Plate Glass Co Laminated glass unit
DE1284605B (de) * 1963-09-13 1968-12-05 Gartner & Co J Vorhangwand fuer Gebaeude
GB1060031A (en) * 1965-01-06 1967-02-22 British Aircraft Corp Ltd Improvements in mountings for aircraft windscreens
US3343317A (en) * 1965-12-28 1967-09-26 United Aircraft Corp Window construction and mounting
GB1181517A (en) * 1966-07-29 1970-02-18 British Aircraft Corp Ltd Form Improvements in Aircraft.
SE320586B (no) * 1967-11-13 1970-02-09 Bofors Ab
GB1245748A (en) * 1968-01-05 1971-09-08 Astralite Windows Ltd Improvements in or relating to panel constructions
DE6800936U (de) * 1968-10-04 1969-03-06 Bostik Gmbh Doppelscheibe mit abstandhalter
US3672107A (en) * 1970-05-11 1972-06-27 Corning Glass Works Gripping and sealing system for slab facing materials
FR2094397A6 (no) * 1970-06-19 1972-02-04 Cib Couverture Indle
DE2430276C3 (de) * 1974-06-24 1978-09-28 Theodor 8857 Gottmannshofen Straub Befestigungsvorrichtung für Fassadenelemente
GB1537473A (en) * 1975-10-29 1978-12-29 Btr Industries Ltd Structural assemblies
US4041663A (en) * 1976-07-30 1977-08-16 Ppg Industries, Inc. Reducing solar radiation transmittance of installed glazing
JPS5921383U (ja) * 1982-08-02 1984-02-09 ワイケイケイ株式会社 建築用形材
US4552790A (en) * 1983-06-30 1985-11-12 Francis Geoffrey V Structural spacer glazing with connecting spacer device
GB8324355D0 (en) * 1983-09-12 1983-10-12 Pilkington Brothers Plc Glass assembly
DE3335783A1 (de) * 1983-10-01 1985-05-02 Schott Glaswerke, 6500 Mainz Brandschutz-isolierglas
DE3439436A1 (de) * 1984-10-27 1986-04-30 SCHÜCO Heinz Schürmann GmbH & Co, 4800 Bielefeld Aussenwand- und dachverglasung
IT1180493B (it) * 1984-11-28 1987-09-23 C C Di Costa E C S R L Rivestimento per superfici esterne di edifici
GB8504275D0 (en) * 1985-02-19 1985-03-20 Pilkington Glass Ltd Sealed double glazing unit
DE8508113U1 (de) * 1985-03-19 1985-11-14 Rüterbau GmbH, 3012 Langenhagen Rahmen mit Ein- und Mehrfachglasscheiben, sowie mit Wand- und Fassadenelementen
GB8519276D0 (en) * 1985-07-31 1985-10-02 Pilkington Glass Ltd Structural glass unit
IT1202093B (it) * 1985-08-21 1989-02-02 C C Di Costa & C Srl Sistema di fissaggio di laster vetrocamera isolante a telai metallici di supporto
DE8704683U1 (de) * 1987-03-30 1987-05-27 GGN Glashandels-Gesellschaft Nördlingen mbH & Co KG, 8860 Nördlingen Glasscheibe zur Verwendung als Fassadenelement für Hochbauten
DE3801186A1 (de) * 1988-01-18 1989-07-27 Schueco Int Gmbh & Co Befestigung fuer isolierglasscheiben einer aussenwand- oder dachverglasung

Also Published As

Publication number Publication date
DE3624491A1 (de) 1988-01-21
GB2194278A (en) 1988-03-02
GB2194278B (en) 1990-04-04
NO872871L (no) 1988-01-20
NO872871D0 (no) 1987-07-10
FR2601717B1 (fr) 1992-02-28
DE3624491C2 (no) 1992-07-02
AT404274B (de) 1998-10-27
SE8702810L (sv) 1988-01-20
SE462291B (sv) 1990-05-28
IT1222035B (it) 1990-08-31
DE3624491C3 (de) 1997-04-24
SE8702810D0 (sv) 1987-07-08
IT8721290A0 (it) 1987-07-15
FR2601717A1 (fr) 1988-01-22
GB8706186D0 (en) 1987-04-23
US4905435A (en) 1990-03-06
NO166967C (no) 1991-09-18
CH674875A5 (no) 1990-07-31
ATA181287A (de) 1991-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO166967B (no) Anordning for opphengning av ruteenheter.
JP3595607B2 (ja) 安定な亜鉛インスリン類似化合物結晶の製造
CA2083416A1 (en) Oligodeoxyribonucleotides having anti-ischemic activity and methods of preparation thereof
NO174424B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av dinatrium-cefodizim
US3558773A (en) Crystalline kallikrein-inactivator and process for preparing the same
JP2602529B2 (ja) 結晶性ヒトプロインシュリンおよびその製造方法
PT89039B (pt) Processo para a preparacao de l-ramnose
Chibnall et al. The glutamic acid of normal and malignant tissue proteins
JPH08225597A (ja) 安定なインシュリンアナログ結晶の製造
US2920014A (en) Insulin crystals and preparations and processes for producing them
JPS6129327B2 (no)
FI75571B (fi) Framstaellningsfoerfarande foer synnerligen kristalliniskt natriumcefoperazon.
US2849468A (en) Amino acid derivatives
CA2427199C (en) Process for the production of ceftiofur sodium salt
EP0966482B1 (en) Crystallisation of proteins
NO319678B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av N-acetyl(L)-4-cyanofenyl-alanin, Ac-(L)-Phe(4-CN)-OH og N-acetyl-(L)-p-amidinofenyl-alanin-sykloheksylglysin-&lt;beta&gt;-(3-N-metylpyridinium)-alanin, Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2
JPH0689024B2 (ja) ポリペプチド類の製造方法
US2598341A (en) Manufacture of protein hydrolysates
US2706737A (en) Recovery of glutamic acid
US2594356A (en) Isolation of alpha-amylase from malt extract
US2487785A (en) Process for the production of glutamic acid
US3875138A (en) Process for recovering glucagon
CN112876523B (zh) 一种从罗汉果、甜茶或甜叶菊絮凝渣中回收鞣酸的方法
US2487807A (en) Process for recovering glutamic acid
US2533215A (en) Process for the manufacture of arginine base