NO165963B - Vulkaniserbar 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-holdighalogengummiblanding. - Google Patents

Vulkaniserbar 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-holdighalogengummiblanding. Download PDF

Info

Publication number
NO165963B
NO165963B NO852390A NO852390A NO165963B NO 165963 B NO165963 B NO 165963B NO 852390 A NO852390 A NO 852390A NO 852390 A NO852390 A NO 852390A NO 165963 B NO165963 B NO 165963B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
dimercapto
rubber
amino
halogen
vulcanizable
Prior art date
Application number
NO852390A
Other languages
English (en)
Other versions
NO852390L (no
NO165963C (no
Inventor
Siegfried Wolff
Werner Schwarze
Heinz Grewatta
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of NO852390L publication Critical patent/NO852390L/no
Publication of NO165963B publication Critical patent/NO165963B/no
Publication of NO165963C publication Critical patent/NO165963C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37Thiols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-trizin-holdige halogenkautsjukblandinger som inneholder silikat-fyllstoffer som for eksempel kiselsyre og eventuelt sot.
Fra CA-PS 574.837 er det kjent anvendelsen av de ovenfor nevnte s-triazinderivater i kloroprenkautsjuk, imidlertid i kombinasjon med sot som eneste fyllstoff.
Andre bare sotholdige blandinger av nitrilkautsjuk med fluorkautsjuk er kjent fra JP-OS 80/160 037 ("CA." 94 : 193510p).
Også ved vulkanisering av epiklorhydrinkautsjuker anvender man ved siden av 2-anilin-4,6-dimerkapto-s-triazin bare sot som fyllstoff. (JP-OS 75/36275, "CA." 85 : 34 425n).
Sammenlignet med de vanlige akselleratorer viser dimerkapto-s-triaziner imidlertid knapt fordeler i disse systemer.
Forsøk med vanlige akselleratorer i halogenkautsjukblandinger hvori soten er helt eller for en stor del er erstattet med kiselsyre, fører til vulkanisater med mindre spenningsverdier og høyere verdier for kompresjonsherdingen.
Det er derfor overraskende å fastslå at 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-forbindelser i vulkaniserbare kisel-syrefylte halogenkautsjukblandinger fører til økede spenningsverdier og mindre verdier for kompresjonen.
I henhold til dette angår oppfinnelsen.vulkaniserbar halogengummiblanding inneholdende 0,25-3 deler pr. 100 deler gummi av en 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-forbindelse, og eventuelt 10-40 deler sot pr. 100 deler gummi,karakterisertved at den inneholder 10-100 deler pr. 100 deler gummi av et silikat-fyllstoff.
Det er også mulig, ved siden av disse silikatfyllstoffer å anvende 10-40 pph (deler pr. 100 deler), fortrinnsvis 10-20 pph sot.
Derved er det å iakkta at i forhold til sot overveier alltid kiselsyremengden.
Spesielt egnet er dimerkapto-s-triaziner med formel I
der R<1>og R<2>er like eller forskjellige og betyr lineære eller forgrenede mettede C^_5alkylrester eller C^.g-cyklo-alkylrester, spesielt C^H^^. De anvendes fortrinnsvis alene.
De i blandingen ifølge oppfinnelsen anvendte mengder utgjør 0,25 til 3,0 pph. Til de anvendte halogenkautsjuker settes videre de i henhold til teknikkens stand vanlige bestanddeler. Polykloroprenkautsjuker tilsettes fortrinnsvis 1 til 10 pph ZnO, 1 til 10 pph MgO og eventuelt 10 til 15 pph mykningsmiddel samt aldringsbeskyttelsesmiddel i de vanlige doseringer. Klorerte polyetylener inneholder ved siden av mengden ifølge oppfinnelsen av silikat-fyllstoffer og eventuelt sot 1 til 15 pph MgO samt eventuelt 1 til 30 pph mykningsmiddel. Anvender man epiklorhydrinhomo- og kopolymerisater anvender man fortrinnsvis 1 til 15 pph sinkstearat og 1 til 10 pph MgO samt eventuelt mykningsmiddel. I stedet for sinkstearat kan man også anvende ZnO og stearinsyre adskilt.
Klor- og brombutylkautsjuker tilsetter man derimot helst 1 til 5 pph stearinsyre, 1 til 10 pph ZnO, 1 til 3 pph svovel, samt eventuelt mykningsmiddel og klebriggjører.
For bedre fordeling kan ZnO og svovel også anvendes i pastaform eller som oljet produkt.
Til de egnede halogenkautsjuker hører spesielt halogenerte butylkautsjuker, klorkautsjuk, polykloropren, epiklorhydrinhomo- og kopolymerisater, klorerte polyetylener og polymeri-sater og klorbutadien-1,3.
De ifølge oppfinnelsen anvendbare silikat-fyllstoffer, også som blanding av to eller flere fyllstoffer, er i og for seg kjente fyllstoffer i kautsjukteknologien. Derved betyr begrepet "silikatiske fyllstoffer" med kautsjuker forenlige henholdsvis i kautsjukblandinger innarbeidbare fyllstoffer som består av silikater, inneholder silikater og/eller inneholder silikater i den videste forstand kjemisk bundet.
Spesielt omfatter silikat-fyllstoffer:
Høydisperse kiselsyrefyllstoffer (silisiumdioksyd) med spesifikke overflater i områder fra ca. 5 til 1000, fortrinnsvis 20 til 400 m2 /g (med gassformet nitrogen etter metoden ifølge BET) og med primærfortykkelsesstørrelse i området fra ca. 10 til 400 nm, som kan fremstilles for eksempel ved utfelling fra oppløsninger av silikater med uorganiske syrer ved hydrotermatisk oppslutning, ved hydrolytisk og/eller oksydativ høytemperaturomsetning, også kalt flammehydrolyse, av flyktige silisiumhalogenider eller ved lysbuefremgangsmåte. Disse kiselsyrer kan eventuelt også foreligge som blandingsoksyder eller oksydblandinger med oksydene av metallene aluminium, magnesium, kalsium, barium, sink, zirkon, og/eller titan;
Syntetiske silikater, for eksempel aluminiumsilikat eller jordalkalisilikat som magnesium- eller kalsiumsilikat, med spesifikk overflate på ca. 20 til 400 m2 /g og med primær-fortykkelstørrelse på ca. 10 til 400 nm;
Naturlige silikater, for eksempel kaolin, leire og astbest samt naturlige kiselsyrer som kvarts og kiselsyre. Glassfiber og glassfiberprodukter som matter, strenger, vevnader, belegninger og lignende, samt mikroglasskuler.
Som fyllstoffblandinger skal nevnes kiselsyre/kaolin eller kiselsyre/glassfibre/astbest, samt blandinger av silikat-holdige armeringsfyllstoffer med de kjente gummisot, for eksempel kiselsyre/ISAF-sot eller kiselsyre/glassfiberkord/- HAF-sot.
Ifølge oppfinnelsen foretrekkes som silikat-fyllstoffer de høydisperse og aktive kiselsyrer, spesielt de felte kiselsyrer i mengder fra 10 til 100 vekt-deler per til 100 vekt-deler kautsjuk.
Sot kan i tillegg være tilstede i kautsjukblandingen ifølge oppfinnelsen. Det kan anvendes ovns-sot, glass-sot eller flamme-sot, fortrinnsvis med en BET-overflate på 10 - 200 m<2>/g, spesielt 10 - 150 m<2>/g.
Til fremstilling av kautsjukblandinger som ved siden av de i gummi-industrien vanlige bestanddeler som akselleratorer inneholder et 2-dialkylamino-4,6-dimerkapto-s-triazin, er de kjente blandingsaggregater egnet.
Blandingsmetoder og blandingstider tilpasses de forskjellige polymere.
Følgende tabell viser fremgangsmåten ved anvendelse av en indre blander og som etter utløp av de angitte tider hver gang gjennomførte blandtrinn. Gjennomstrømningstemperaturene ligger mellom 55 og 65°C, fortrinnsvis ved 60°C.
Efter en mellomlagring av blandingene på 24 timer ved værelsestemperatur tilblandes aksellerator og kryssbinder på et valsepar ved en gjennomstrømningstemperatur på ca. 4 5 til 55°C, fortrinnsvis på 50°C.
Industrielle anvendelsesområder for de omtalte kautsjukblandinger og deres vulkanisater er for eksempel: Tekniske gummigjenstander som kabelmantler, slanger, varmslanger, drivremmer, kileremmer, transportbånd, valse-belegg, tetninger, elektriske isoleringer, foringer, impregneringer og belegninger av varmebestandig vevnad. Dempning- og vibrasjonselementer og lignende artikkel, hvortil det i praksis stilles høye krav.
De fysikalske undersøkelser ble utført ved romtemperatur etter følgende normskrifter:
Spenningsverdi på [MPa] DIN 53504
6 mm tykke ringer
Kompresjonssett B ASTM D 395.
Forklaring på de anvendte forkortelser og handelsnavn:
2. Aksellerator
Mindre mengder av V 25 fører til høye spenningsverdier sammenlignet til vanlige Echo S/Vanax 808-systemer som de to følgende tabeller viser.
Ikke aldret:

Claims (1)

  1. Vulkaniserbar halogengummiblanding inneholdende 0,25-3 deler pr. 100 deler gummi av en 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-tr iazin-f orbindelse , og eventuelt 10-40 deler sot pr. 100 deler gummi,karakterisert vedat den inneholder 10-100 deler pr. 100 deler gummi av et silikat-fyllstoff.
NO852390A 1984-08-18 1985-06-13 Vulkaniserbar 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-holdighalogengummiblanding. NO165963C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843430442 DE3430442A1 (de) 1984-08-18 1984-08-18 Vulkanisierbare 2-sek.amino-4,6-dimercapto-s-triazinhaltige halogenkautschukmischungen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO852390L NO852390L (no) 1986-02-19
NO165963B true NO165963B (no) 1991-01-28
NO165963C NO165963C (no) 1991-05-08

Family

ID=6243364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO852390A NO165963C (no) 1984-08-18 1985-06-13 Vulkaniserbar 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-holdighalogengummiblanding.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4636550A (no)
EP (1) EP0175063B1 (no)
JP (1) JPS6160740A (no)
CN (1) CN85105621A (no)
AT (1) ATE37894T1 (no)
AU (1) AU575185B2 (no)
BR (1) BR8503852A (no)
CA (1) CA1271583A (no)
DE (2) DE3430442A1 (no)
DK (1) DK373585A (no)
ES (1) ES8609411A1 (no)
IN (1) IN164015B (no)
NO (1) NO165963C (no)
PT (1) PT80950B (no)
YU (1) YU45262B (no)
ZA (1) ZA854596B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950008472B1 (ko) * 1985-11-05 1995-07-31 요꼬하마 고무 가부시키가이샤 고무 조성물 및 그것의 층으로 구성되는 호오스
US4755320A (en) * 1987-03-09 1988-07-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber vulcanization system
JP2604594B2 (ja) * 1987-05-22 1997-04-30 三井石油化学工業株式会社 加硫可能ゴム組成物
JP2611903B2 (ja) * 1992-09-22 1997-05-21 株式会社明治ゴム化成 ホースアセンブリ用継手金具とその製造方法
DE4437645C2 (de) * 1994-10-21 2000-05-31 Uniroyal Englebert Gmbh Reifen umfassend einen Reifenlaufstreifen aus einer vulkanisierten Kautschukmischung
IT1283201B1 (it) * 1996-03-07 1998-04-16 Great Laker Chemical Italia S Diidropiridine come acceleranti di vulcanizzazione per gomme naturali o sintetiche
WO2006038490A1 (ja) * 2004-10-01 2006-04-13 Central Glass Company, Limited ガラス繊維被覆用塗布液およびそれを用いたゴム補強用ガラス繊維
US9091325B2 (en) 2004-10-01 2015-07-28 Central Glass Company, Limited Coating liquid for covering glass fiber and rubber-reinforcing glass fiber using same
CN109251381A (zh) * 2018-08-03 2019-01-22 安徽五狼神橡胶制品有限公司 一种耐磨高强度三角带及其制备工艺

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA574837A (en) * 1959-04-28 A. Naylor Ralph Symmetrical substituted thiotriazine as an accelerator for neoprene
US2804450A (en) * 1954-02-26 1957-08-27 American Cyanamid Co Polychloroprene thiotriazine acceleration
JPS5136275A (ja) * 1974-09-24 1976-03-27 Nippon Zeon Co Epiharohidorinkeijugotaigomunosokikaryuyokuseihoho
DE2819638C3 (de) * 1978-05-05 1986-11-13 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Vulkanisierbare Halogenkautschuk-Mischungen
US4269746A (en) * 1979-03-01 1981-05-26 Ford Motor Company Compounding polychloroprene rubber
JPS55160037A (en) * 1979-05-31 1980-12-12 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Covulcanization of nitrile rubber and polyvinyl chloride and/or fluoro-rubber
JPS58222129A (ja) * 1982-06-18 1983-12-23 Nippon Zeon Co Ltd 含ハロゲンエラストマ−の架橋方法

Also Published As

Publication number Publication date
YU108685A (en) 1987-06-30
CA1271583A (en) 1990-07-10
NO852390L (no) 1986-02-19
JPS6160740A (ja) 1986-03-28
US4636550A (en) 1987-01-13
PT80950B (pt) 1987-09-30
ES546197A0 (es) 1986-07-16
ATE37894T1 (de) 1988-10-15
YU45262B (en) 1992-05-28
CN85105621A (zh) 1987-01-21
DE3565548D1 (en) 1988-11-17
EP0175063B1 (de) 1988-10-12
IN164015B (no) 1988-12-31
NO165963C (no) 1991-05-08
DE3430442A1 (de) 1986-02-27
DK373585A (da) 1986-02-19
DK373585D0 (da) 1985-08-16
AU4523485A (en) 1986-02-20
BR8503852A (pt) 1986-05-27
ES8609411A1 (es) 1986-07-16
ZA854596B (en) 1986-02-26
PT80950A (de) 1985-09-01
AU575185B2 (en) 1988-07-21
EP0175063A3 (en) 1986-04-16
EP0175063A2 (de) 1986-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO165963B (no) Vulkaniserbar 2-sek.amino-4,6-dimerkapto-s-triazin-holdighalogengummiblanding.
US4517335A (en) Process for vulcanization or cross-linking halogen containing rubbers in the presence of silicon containing isothiuronium compounds
US3350345A (en) Bonded rubber-siliceous materials and process of producing same
JPS6156251B2 (no)
JP2004523759A (ja) 放射線シールディング
CN104033518A (zh) 一种防爆制动衬垫的制备方法
JPS6248743A (ja) ゴム組成物
US5280083A (en) Method of forming a stabilized vulcanizate of chloro rubbers and said vulcanizate
KR101785791B1 (ko) 방수시트를 포함하는 피처리물의 보호처리방법 및 피처리물의 보호처리를 위한 실란코팅제
US4952641A (en) Organyloxysilyl-functional thioures with halogen rubber mixtures
CN107118737A (zh) 一种防火玻璃专用玻璃密封胶及其制备方法
PL145078B1 (en) Rubber and plastic based compound and method of obtaining same
US2508262A (en) Tank lining material
CN104109268A (zh) 一种耐热阻燃橡胶材料
JPS62156148A (ja) ゴム組成物
GB754164A (en) Organopolysiloxane compositions
US3226355A (en) Flame resistant compositions containing chlorosulfonated polyethylene, epoxy resin, and phosphonitrilic chloride
JPH0347301B2 (no)
GB735736A (en) Improvements in and relating to silicone rubbers
NO163622B (no) Fremgangsmaate for aa forbedre bearbeidbarheten ved reduksjon av viskositeten av blandinger paa basis av uvulkanisert naturgummi.
DD257439A5 (de) Vulkanisierbare 2-Sek. amino-4,6-Dimercapto-S-triazin-haltigeHalogenkautschukmischungen
JPS6259649A (ja) 難燃性ゴム組成物
US3772239A (en) Silicone rubber composition yielding a structural ash on combustion
KR100504147B1 (ko) 폐산화철을 함유하는 차음재 및 고비중 고무성형체용조성물, 이를 이용한 차음재 및 고비중 고무성형체제조방법 그리고 이로부터 제조된 차음재 및 고비중고무성형체
US3441548A (en) Compositions of ammonium salt of weak acids and alkaline-earth metal oxides useful for vulcanizing halogen-containing elastomers