NO162617B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. - Google Patents

Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. Download PDF

Info

Publication number
NO162617B
NO162617B NO851550A NO851550A NO162617B NO 162617 B NO162617 B NO 162617B NO 851550 A NO851550 A NO 851550A NO 851550 A NO851550 A NO 851550A NO 162617 B NO162617 B NO 162617B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
ozone
bleaching
pulp
content
preparation
Prior art date
Application number
NO851550A
Other languages
English (en)
Other versions
NO162617C (no
NO851550L (no
Inventor
Albert Fischli
Anna Krasso
Henri Ramuz
Andre Szente
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of NO851550L publication Critical patent/NO851550L/no
Publication of NO162617B publication Critical patent/NO162617B/no
Publication of NO162617C publication Critical patent/NO162617C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/26Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63One oxygen atom
    • C07D213/68One oxygen atom attached in position 4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/89Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Fremgangsmåte til bleking av papirmasse.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved hjelp av ozon. Oppfinnelsen går nærmere bestemt ut på en fremgangsmåte for det angitte formål, hvor man benytter en fuktig, ozonholdig luft som blekemiddel.
Ved vanlig anvendte fremgangsmåter for bleking får aktive stoffer som klor, klordioksyd, soda og natriumhypoklorit innvirke i kombinasjon på de celluloseholdige masser. De derved anvendte fremgangsmåter er imidlertid tidsspillende og kost-nadskrevende, ettersom de fordrer flere behandlingsstadier og en omfattende apparatur.
Man har allerede forsokt å bleke papirmasser med torr ozonholdig luft. Denne fremgangsmåte minsker problemene med korro-sjon og forenkler prosessen. Dessuten kan ozon fremstilles helt enkelt gjennom innvirkning av elektrisk gnistutladning på luften, og blekemidlet blir kontinuerlig disponibelt uten noen lagring av utgangsstoff ene. Man har kunnet konstatere at en sådan behandling medforer en betydelig uttorring av massen. Denne ulempe er så meget storre som man går ut fra en torr gasstrom og graden av fuktighet i anordningen beror på reaksjonen mellom cellulosematerialet og den ozonholdige luften. Torkingen er mer eller mindre utpreget avhengig av de forskjel--lige egenskaper hos massen, og folgen herav blir en uregel-messig, ikke homogen bleking. Man kan avhjelpe denne mangel ved å forlenge behandlingen, ettersom man da bidrar til en fornyet behandling i blekemaskinen. Dessuten degraderes massen kraftig, i særdeleshet ved de steder der torkingen er mest utpreget, og den fremviser egenskaper som ikke kan godtas av kjbperen.
Foreliggende oppfinnelse har til formål å tilveiebringe en blekemetode som er lett å gjennomfofe og som medforer en forbedret bleking under bibehold av massens kvalitet. Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved å lede gjennom massen en blanding av ozon og luft eller oksygen, idet det karakteristiske består i at blandingen er mettet med fuktighet for den bringes i kontakt med papirmassen.
Man har kunnet konstatere at når man arbeider med en fuktig gasstrom av den angitte art, i motsetning til forholdet ved torr ozonholdig luft, forblir fuktighetsgehalten i systemet konstant og optimal, og det opptrer ikke være seg noen lokal uttbrring eller nedbrytning av cellulosen. Blekingen blir homogen og regelmessig.
Ifolge oppfinnelsen kan man la en gasstrom, som kommer fra en ozongenerator med en titer av 2,5 - 18 mg 0^/ 1, hensiktsmessig 4-16 mg/l, passere gjennom et apparat for metting med fuktighet og deretter lede denne gasstrom, fra apparatets utlop,
i en mengde av 50 - 500 l/h i en tid av 30 min. - 2,5 h, hensiktsmessig i en mengde av 1-2 timer gjennom en findelt papirmasse med en torrhetsgrad av 30 - 60jf og med en pH-verdi i nærheten av noytralpunktet og som holdes ved en temperatur av 20<*>*: - 30°C
Den ozonholdige gasstrom kan som nevnt ikke bare bestå av luft, som tilfelle er ved de i denne beskrivelse angitte eksempler, men også av oksygen.
Innholdet av ozon og mengden av gass kan innenfor rammen for nærværende oppfinnelse velges som en funksjon av de variabler, som gjelder for det anvendte anlegg uten å innvirke på det oppnådde resultat. Erfaringen har faktisk vist at den avgjbr-ende faktor i denne sammenheng er den anvendte mengde ozon per tidsenhet. Eksempelvis oppnår man i hovedsaken samme bleking ved å la folgende virke i samme tid:
en gasstrom i en mengde av
300 l/h med en gehalt av 6,lo mg 0^ (d.v.s. 1830 mg 0 /h);
en gasstrom i en mengde av 200 l/h med en gehalt av 9,3o mg 0^/1 (d.v.s. 1860 mg 0^/h). Behandlingstiden kan variere mellom 30 min. og 2,5 h ifolge de valgte betingelser innenfor rammen for foreliggende oppfinnelse for å oppnå maksimal behandlingseffektivitet. Behandlingstiden kan velges helt enkelt som en funksjon av gassmengden og/eller ozongehalten likesom av den onskede blekingsgrad. Eksempelvis kan en blekingsgrad "Elrepho" 60 oppnås:
på 1 time med en gassmengde av
300 l/h med en gehalt av 6,5o mg °<jAi
på 1 time og 30 min. med en gassmengde av
100 l/h med en gehalt av 6,5o mg °.jA«
På samme måte kan en blekingsgrad "Elrepho" 71 oppnås:
på 1,5 time med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 9,4 mg O-jAi
på 2 timer med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 7 mg °.jAi
på 2,5 time med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 4 «ng °^A*
Fig. 1, 2 og 3 på tegningen anskueliggjør hvordan gassmengden, ozongehalten og behandlingstiden på enkel måte kan velges som funksjon av det onskede resultat.
I figurene er som abscisse avsatt behandlingstiden i timer med ozonholdig luft og som ordinat den oppnådde blekingsgrad av massen, målt med Elrepho. Hver og en av figurene om-fatter tre kurver (a), (b) og (c), som er opptegnet for mengdene av ozonholdig luft og de ozongehalter som er oppstillet i nedenstående tabell:
Blekernetoden ifolge oppfinnelsen begrenses ikke til arten av utgangsmaterialet og heller ikke av den anvendte fremgangsmåte for fremstilling av papirmassen. Eksempelvis egner harpiks- og bladholdige masser seg helt utmerket. Disse kan være fremstilt ifolge soda-, sulfit- eller sulfatprosessen.
Massens torrhetsgrad er en faktor av betydning for gjennom-føring av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen. Forsok har vist at den optimale verdi varierer som en funksjon av massens type, dens grad av koking og dens renhetsgrad. Kombinasjonen av arbeidene har gjort det mulig å bestemme den hensiktsmessig-ste torrhetsgrad, som vanligvis befinner seg mellom 30-65JÉ. Eksempelvis fremviser en kraftmasse av bok, som er behandlet
i to timer ved 20°C med en med fuktighet mettet, ozonholdig luftstrom i en mengde av 100 l/h med en gehalt av 15,5 mg ozon per liter, fSigende blekingsverdi Elrepho ifolge massens konsentrasjon:
En kraftmasse av eukalyptus, som er behandlet med en mengde av 200 l/h med en ozonkonsentrasjon av 9,5 mg/l fremviste folgende verdier:
Massen skal hensiktsmessig ha en pH-verdi så nær det noytrale punkt som mulig, mens pH-verdier, som varierer mellom 6 og 7,5 forstyrrer ikke gjennomfbringen av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen.
Den mest hensiktsmessige reaksjonstemperatur ligger mellom
20 og 30°C Et sammenliknende studium har vist at blekingen minsker når temperaturen stiger. Eksempelvis gir en kraftmasse av bok med en torrhetsgrad av 60$, som er behandlet med en ozonholdig luftstrom i en mengde av 100 l/h, hvilken luft er mettet med fuktighet og inneholder 15,5 mg ^gA» folgende blekingsverdi Elrepho ifolge reaksjonstemperaturen.
Den ozonholdige luftstrom skal således være mettet med fuktighet med samme temperatur som den temperatur som opprettholdes i massen under reaksjonen. Dessuten skal det sees at cellulose-massen ikke utsettes for noen merkbar temperaturhbyning under ozonbehandlingen. For dette formål kan det evt. være hensiktsmessig å anbringe en kjoleanordning i apparatet. 1 praksis er fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen enkel å gjennom-føre, ettersom den består i å lede ozonholdig luft mot papirmassen i ett eneste arbeidsforlop. Fremgangsmåten kan gjennom-, fores diskontinuerlig, men også kontinuerlig, hvilket er av interesse for industriell utnyttelse. Forsok har vist at fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen faktisk kan gjennomfores kontinuerlig uten at ozonrester forefinnes i luften ved utiopet av blekingstårnet.
Selvom fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen med fordel kan er-statte de hittil anvendte blekingsmetoder, kan den også anvendes i kombinasjon med disse. På denne måte kan ozonbehandlingen inkorporeres i en blekingsbehandling i flere trinn,idet ozonbehandlingen kan foregå eller folge etter vanlige behand-lingsmetoder méd vann inneholdende oksygen, hypoklorit, eller klor og soda. 1 det folgende skal gis noen eksempler som skal anskueliggjøre hvordan fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen kan anvendes i praksis.
Eksempel 1
En prove A med 25 g av rå kraftmasse av bartre med en torrhetsgrad av 40£ (10 g tort materiale) ble findelt og innfort i en glassflaske, som var forsynt med et innlopsror og et utlops-ror for gassen. Massen hadde en -H-verdi av 7 og ble holdt ved en temperatur av 20°C. En ozonholdig luftstrom med en gehalt av 15,5 mg ozon per liter ble mettet med fuktighet ved 20°C i en befuktningsanordning og ble så ledet inn i flasken i en mengde av 100 l/h. Behandlingen pågikk i to timer.
Bn annen likedan prove B ble behandlet under samme betingelser, men den ozonholdige luftstrom inneholdt her 7,o mg ozon per liter og ble innledet i flasken i en mengde av 200 l/h.
De hovedsakelige kjennetegn på de således oppnådde masser er oppstilt i etterfølgende tabell:
De oppnådde verdier på blekingstrekkene er så meget mer for-bausende som den anvendte papirmasse var meget vanskelig å bleke, ettersom den hadde en permanganatverdi av 39.
Eksempel 2
Dette eksempel tilsikter å illustrere den betydelige fordelen med bleking ved hjelp av ozonholdig, fuktig luft ifolge foreliggende oppfinnelse i forhold til de kjente fremgangsmåter med ozonholdig, torr luft.
To serier prover med 50 g rå kraftmasse av bok med et torr-stof f innhold av 60jC og en pH-verdi av 7 ble behandlet under samme betingelser som i eksempel 1 med en ozonholdig'luftstrom som inneholdt 15 mg ozon per liter i en mengde av 100 l/h. ved 25°C. I den forste serie var den ozonholdige luft torr og i den andre serie var den mettet med fuktighet. De oppnådde resultater fremgår av etterfølgende tabell:
Ovenstående eksempler klargjor tydelig de to aspekter på den stdrre effektivitet ved fuktig,ozonholdig luft i forhold til en bleking med torr, ozonholdig luft: Dels blir belkingen ved like lang behandlingstid betydelig forbedret(6 resp. 8 grader for en og to timers reaksjon). Dels blir ved samme bleking, som oppnås med fuktig, ozonholdig luft etter en behandlingstid, som er meget kortere enn ved anvendelse av torr ozonholdig luft, massens egenskaper bedre i særdeleshet m.h.t. rivelengde, lysverdien og riveverdien.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved å lede gjennom massen en blanding av ozon og luft eller oksygen, karakterisert ved at blandingen er mettet med fuktighet for den bringes i kontakt med papirmassen.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en gasstrom, som inneholder ozon med en gehalt av 2,5 - 18 mg/l, hensiktsmessig 4-16 mg/l, at torrstoffinnholdet i massen ligger mellom 30 og 65Jf og at massens pH-verdi ligger mellom 6 og 7,5*
NO851550A 1984-04-19 1985-04-18 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. NO162617C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH196684 1984-04-19

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO851550L NO851550L (no) 1985-10-21
NO162617B true NO162617B (no) 1989-10-16
NO162617C NO162617C (no) 1990-01-24

Family

ID=4222776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO851550A NO162617C (no) 1984-04-19 1985-04-18 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater.

Country Status (21)

Country Link
US (2) US4634710A (no)
EP (1) EP0163842A1 (no)
JP (1) JPS60233070A (no)
KR (1) KR850007256A (no)
AU (1) AU589555B2 (no)
CS (2) CS250249B2 (no)
DD (1) DD232277A5 (no)
DK (1) DK148585A (no)
ES (4) ES8607963A1 (no)
FI (1) FI851431L (no)
GR (1) GR850949B (no)
HU (1) HU193362B (no)
IL (1) IL74880A (no)
MC (1) MC1650A1 (no)
NO (1) NO162617C (no)
NZ (1) NZ211773A (no)
PH (1) PH21046A (no)
PT (1) PT80315B (no)
SU (2) SU1362402A3 (no)
ZA (1) ZA852765B (no)
ZW (1) ZW4585A1 (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK337086A (da) * 1985-08-12 1987-02-13 Hoffmann La Roche Benzimidazolderivater
US6749864B2 (en) 1986-02-13 2004-06-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
US5433959A (en) * 1986-02-13 1995-07-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
SE9002043D0 (sv) * 1990-06-07 1990-06-07 Astra Ab Improved method for synthesis
US6852739B1 (en) * 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
JP4634144B2 (ja) * 2002-08-01 2011-02-16 ニコックス エスエー ニトロソ化プロトンポンプ阻害剤、組成物および使用方法
RU2487126C1 (ru) * 2011-11-28 2013-07-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Способ получения 1,4-диоксан-2,3-диола

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1805548A1 (de) * 1968-10-26 1970-10-08 Agfa Gevaert Ag Benzimidazol-Derivate und ihre photographische Verwendung
IN148930B (no) * 1977-09-19 1981-07-25 Hoffmann La Roche
SE7804231L (sv) * 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
CH644116A5 (de) * 1980-08-21 1984-07-13 Hoffmann La Roche Imidazolderivate.
US4472409A (en) * 1981-11-05 1984-09-18 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion inhibiting effects
SE8300736D0 (sv) * 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
HU195220B (en) * 1983-05-03 1988-04-28 Byk Gulden Lomberg Chem Fqb Process for production of new fluor-alkoxi-benzimidasole-derivatives and medical compositions containig them
HU193408B (en) * 1983-05-03 1987-10-28 Byk Gulden Lomberg Chem Fqb Process for production of new tree-cycle compounds
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR850007256A (ko) 1985-12-02
ES551472A0 (es) 1987-06-01
ES8607963A1 (es) 1986-06-16
HUT37613A (en) 1986-01-23
ES8706128A1 (es) 1987-06-01
NO162617C (no) 1990-01-24
AU589555B2 (en) 1989-10-19
ES551471A0 (es) 1987-06-01
IL74880A0 (en) 1985-07-31
ZW4585A1 (en) 1985-11-20
FI851431A0 (fi) 1985-04-10
JPS60233070A (ja) 1985-11-19
ES8706129A1 (es) 1987-06-01
CS250249B2 (en) 1987-04-16
SU1362402A3 (ru) 1987-12-23
SU1396965A3 (ru) 1988-05-15
MC1650A1 (fr) 1986-04-07
ZA852765B (en) 1985-11-27
AU4122885A (en) 1985-10-24
US4981861A (en) 1991-01-01
PT80315B (en) 1987-03-16
NZ211773A (en) 1989-01-06
DK148585D0 (da) 1985-04-01
ES551473A0 (es) 1987-06-01
ES8706124A1 (es) 1987-06-01
CS250248B2 (en) 1987-04-16
PT80315A (en) 1985-05-01
US4634710A (en) 1987-01-06
NO851550L (no) 1985-10-21
FI851431L (fi) 1985-10-20
DK148585A (da) 1985-10-20
HU193362B (en) 1987-09-28
IL74880A (en) 1988-06-30
EP0163842A1 (de) 1985-12-11
PH21046A (en) 1987-07-03
DD232277A5 (de) 1986-01-22
GR850949B (no) 1985-11-25
ES542370A0 (es) 1986-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3451888A (en) Bleaching pulp having high consistency with ozone having moisture content near 100%
US2466633A (en) Method of bleaching cellulosic pulp
US3806404A (en) Treatment of cellulosic matter with activated nitrogen or other activated gases
NO162617B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater.
NO167079B (no) Anordning for fremstilling og pakking av like porsjoner av snus.
US4343317A (en) Method of treating green tobacco
CA1154205A (en) Brightness improvement of ozone bleached pulps
Meynell et al. Foxing, a fungal infection of paper
US4734162A (en) Hardwood pulp having a tactile sense of softness, and tissue paper webs thereof
FR2612213A1 (fr) Procede de fabrication du papier
GB2227759A (en) Hydrogen peroxide bleaching process
NO176406B (no) Fremgangsmåte for bleking av masse
US4634499A (en) Sulfite process for making pulp having a tactile softness from hardwood chips
CA1099456A (en) Process for simultaneously drying mechanical wood pulp and improving mechanical strength and brightness of the pulp
NO160325B (no) Demonterbar stolfot.
US2920011A (en) Elevated temperature and pressure two stage hypochlorite peroxide pulp bleaching process
US5139613A (en) Process for preparing a paper pulp using carbon dioxide as an acidifying agent for a bleached pulp
Goulet et al. The effect of pulping, bleaching, and refining operations on the electrokinetic properties of wood fines
CN1131713A (zh) 亚铵法草浆生产高强度瓦楞原纸
US2137779A (en) Process of impregnating wood chips
CN1051951A (zh) 顺序添加氯的二氧化氯纸浆漂白方法
US2882120A (en) Process of bleaching chemical wood pulp with nitrogen trichloride
SE460423B (sv) Blekning och delignifiering av cellulosamassa med en alkali-syre-hypokloritextraktion
Sjödahl et al. The effect of sodium ion concentration and dissolved wood components on the kraft pulping of softwood
PT76217B (en) Process for softening fabrics using a cationic softener and lanoline or similar