NO162617B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. Download PDFInfo
- Publication number
- NO162617B NO162617B NO851550A NO851550A NO162617B NO 162617 B NO162617 B NO 162617B NO 851550 A NO851550 A NO 851550A NO 851550 A NO851550 A NO 851550A NO 162617 B NO162617 B NO 162617B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ozone
- bleaching
- pulp
- content
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010892 electric spark Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Fremgangsmåte til bleking av papirmasse.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved hjelp av ozon. Oppfinnelsen går nærmere bestemt ut på en fremgangsmåte for det angitte formål, hvor man benytter en fuktig, ozonholdig luft som blekemiddel.
Ved vanlig anvendte fremgangsmåter for bleking får aktive stoffer som klor, klordioksyd, soda og natriumhypoklorit innvirke i kombinasjon på de celluloseholdige masser. De derved anvendte fremgangsmåter er imidlertid tidsspillende og kost-nadskrevende, ettersom de fordrer flere behandlingsstadier og en omfattende apparatur.
Man har allerede forsokt å bleke papirmasser med torr ozonholdig luft. Denne fremgangsmåte minsker problemene med korro-sjon og forenkler prosessen. Dessuten kan ozon fremstilles helt enkelt gjennom innvirkning av elektrisk gnistutladning på luften, og blekemidlet blir kontinuerlig disponibelt uten noen lagring av utgangsstoff ene. Man har kunnet konstatere at en sådan behandling medforer en betydelig uttorring av massen. Denne ulempe er så meget storre som man går ut fra en torr gasstrom og graden av fuktighet i anordningen beror på reaksjonen mellom cellulosematerialet og den ozonholdige luften. Torkingen er mer eller mindre utpreget avhengig av de forskjel--lige egenskaper hos massen, og folgen herav blir en uregel-messig, ikke homogen bleking. Man kan avhjelpe denne mangel ved å forlenge behandlingen, ettersom man da bidrar til en fornyet behandling i blekemaskinen. Dessuten degraderes massen kraftig, i særdeleshet ved de steder der torkingen er mest utpreget, og den fremviser egenskaper som ikke kan godtas av kjbperen.
Foreliggende oppfinnelse har til formål å tilveiebringe en blekemetode som er lett å gjennomfofe og som medforer en forbedret bleking under bibehold av massens kvalitet. Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved å lede gjennom massen en blanding av ozon og luft eller oksygen, idet det karakteristiske består i at blandingen er mettet med fuktighet for den bringes i kontakt med papirmassen.
Man har kunnet konstatere at når man arbeider med en fuktig gasstrom av den angitte art, i motsetning til forholdet ved torr ozonholdig luft, forblir fuktighetsgehalten i systemet konstant og optimal, og det opptrer ikke være seg noen lokal uttbrring eller nedbrytning av cellulosen. Blekingen blir homogen og regelmessig.
Ifolge oppfinnelsen kan man la en gasstrom, som kommer fra en ozongenerator med en titer av 2,5 - 18 mg 0^/ 1, hensiktsmessig 4-16 mg/l, passere gjennom et apparat for metting med fuktighet og deretter lede denne gasstrom, fra apparatets utlop,
i en mengde av 50 - 500 l/h i en tid av 30 min. - 2,5 h, hensiktsmessig i en mengde av 1-2 timer gjennom en findelt papirmasse med en torrhetsgrad av 30 - 60jf og med en pH-verdi i nærheten av noytralpunktet og som holdes ved en temperatur av 20<*>*: - 30°C
Den ozonholdige gasstrom kan som nevnt ikke bare bestå av luft, som tilfelle er ved de i denne beskrivelse angitte eksempler, men også av oksygen.
Innholdet av ozon og mengden av gass kan innenfor rammen for nærværende oppfinnelse velges som en funksjon av de variabler, som gjelder for det anvendte anlegg uten å innvirke på det oppnådde resultat. Erfaringen har faktisk vist at den avgjbr-ende faktor i denne sammenheng er den anvendte mengde ozon per tidsenhet. Eksempelvis oppnår man i hovedsaken samme bleking ved å la folgende virke i samme tid:
en gasstrom i en mengde av
300 l/h med en gehalt av 6,lo mg 0^ (d.v.s. 1830 mg 0 /h);
en gasstrom i en mengde av 200 l/h med en gehalt av 9,3o mg 0^/1 (d.v.s. 1860 mg 0^/h). Behandlingstiden kan variere mellom 30 min. og 2,5 h ifolge de valgte betingelser innenfor rammen for foreliggende oppfinnelse for å oppnå maksimal behandlingseffektivitet. Behandlingstiden kan velges helt enkelt som en funksjon av gassmengden og/eller ozongehalten likesom av den onskede blekingsgrad. Eksempelvis kan en blekingsgrad "Elrepho" 60 oppnås:
på 1 time med en gassmengde av
300 l/h med en gehalt av 6,5o mg °<jAi
på 1 time og 30 min. med en gassmengde av
100 l/h med en gehalt av 6,5o mg °.jA«
På samme måte kan en blekingsgrad "Elrepho" 71 oppnås:
på 1,5 time med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 9,4 mg O-jAi
på 2 timer med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 7 mg °.jAi
på 2,5 time med en gassmengde av
200 l/h med en gehalt av 4 «ng °^A*
Fig. 1, 2 og 3 på tegningen anskueliggjør hvordan gassmengden, ozongehalten og behandlingstiden på enkel måte kan velges som funksjon av det onskede resultat.
I figurene er som abscisse avsatt behandlingstiden i timer med ozonholdig luft og som ordinat den oppnådde blekingsgrad av massen, målt med Elrepho. Hver og en av figurene om-fatter tre kurver (a), (b) og (c), som er opptegnet for mengdene av ozonholdig luft og de ozongehalter som er oppstillet i nedenstående tabell:
Blekernetoden ifolge oppfinnelsen begrenses ikke til arten av utgangsmaterialet og heller ikke av den anvendte fremgangsmåte for fremstilling av papirmassen. Eksempelvis egner harpiks- og bladholdige masser seg helt utmerket. Disse kan være fremstilt ifolge soda-, sulfit- eller sulfatprosessen.
Massens torrhetsgrad er en faktor av betydning for gjennom-føring av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen. Forsok har vist at den optimale verdi varierer som en funksjon av massens type, dens grad av koking og dens renhetsgrad. Kombinasjonen av arbeidene har gjort det mulig å bestemme den hensiktsmessig-ste torrhetsgrad, som vanligvis befinner seg mellom 30-65JÉ. Eksempelvis fremviser en kraftmasse av bok, som er behandlet
i to timer ved 20°C med en med fuktighet mettet, ozonholdig luftstrom i en mengde av 100 l/h med en gehalt av 15,5 mg ozon per liter, fSigende blekingsverdi Elrepho ifolge massens konsentrasjon:
En kraftmasse av eukalyptus, som er behandlet med en mengde av 200 l/h med en ozonkonsentrasjon av 9,5 mg/l fremviste folgende verdier:
Massen skal hensiktsmessig ha en pH-verdi så nær det noytrale punkt som mulig, mens pH-verdier, som varierer mellom 6 og 7,5 forstyrrer ikke gjennomfbringen av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen.
Den mest hensiktsmessige reaksjonstemperatur ligger mellom
20 og 30°C Et sammenliknende studium har vist at blekingen minsker når temperaturen stiger. Eksempelvis gir en kraftmasse av bok med en torrhetsgrad av 60$, som er behandlet med en ozonholdig luftstrom i en mengde av 100 l/h, hvilken luft er mettet med fuktighet og inneholder 15,5 mg ^gA» folgende blekingsverdi Elrepho ifolge reaksjonstemperaturen.
Den ozonholdige luftstrom skal således være mettet med fuktighet med samme temperatur som den temperatur som opprettholdes i massen under reaksjonen. Dessuten skal det sees at cellulose-massen ikke utsettes for noen merkbar temperaturhbyning under ozonbehandlingen. For dette formål kan det evt. være hensiktsmessig å anbringe en kjoleanordning i apparatet. 1 praksis er fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen enkel å gjennom-føre, ettersom den består i å lede ozonholdig luft mot papirmassen i ett eneste arbeidsforlop. Fremgangsmåten kan gjennom-, fores diskontinuerlig, men også kontinuerlig, hvilket er av interesse for industriell utnyttelse. Forsok har vist at fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen faktisk kan gjennomfores kontinuerlig uten at ozonrester forefinnes i luften ved utiopet av blekingstårnet.
Selvom fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen med fordel kan er-statte de hittil anvendte blekingsmetoder, kan den også anvendes i kombinasjon med disse. På denne måte kan ozonbehandlingen inkorporeres i en blekingsbehandling i flere trinn,idet ozonbehandlingen kan foregå eller folge etter vanlige behand-lingsmetoder méd vann inneholdende oksygen, hypoklorit, eller klor og soda. 1 det folgende skal gis noen eksempler som skal anskueliggjøre hvordan fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen kan anvendes i
praksis.
Eksempel 1
En prove A med 25 g av rå kraftmasse av bartre med en torrhetsgrad av 40£ (10 g tort materiale) ble findelt og innfort i en glassflaske, som var forsynt med et innlopsror og et utlops-ror for gassen. Massen hadde en -H-verdi av 7 og ble holdt ved en temperatur av 20°C. En ozonholdig luftstrom med en gehalt av 15,5 mg ozon per liter ble mettet med fuktighet ved 20°C i en befuktningsanordning og ble så ledet inn i flasken i en mengde av 100 l/h. Behandlingen pågikk i to timer.
Bn annen likedan prove B ble behandlet under samme betingelser, men den ozonholdige luftstrom inneholdt her 7,o mg ozon per liter og ble innledet i flasken i en mengde av 200 l/h.
De hovedsakelige kjennetegn på de således oppnådde masser er oppstilt i etterfølgende tabell:
De oppnådde verdier på blekingstrekkene er så meget mer for-bausende som den anvendte papirmasse var meget vanskelig å bleke, ettersom den hadde en permanganatverdi av 39.
Eksempel 2
Dette eksempel tilsikter å illustrere den betydelige fordelen med bleking ved hjelp av ozonholdig, fuktig luft ifolge foreliggende oppfinnelse i forhold til de kjente fremgangsmåter med ozonholdig, torr luft.
To serier prover med 50 g rå kraftmasse av bok med et torr-stof f innhold av 60jC og en pH-verdi av 7 ble behandlet under samme betingelser som i eksempel 1 med en ozonholdig'luftstrom som inneholdt 15 mg ozon per liter i en mengde av 100 l/h. ved 25°C. I den forste serie var den ozonholdige luft torr og i den andre serie var den mettet med fuktighet. De oppnådde resultater fremgår av etterfølgende tabell:
Ovenstående eksempler klargjor tydelig de to aspekter på den stdrre effektivitet ved fuktig,ozonholdig luft i forhold til en bleking med torr, ozonholdig luft: Dels blir belkingen ved like lang behandlingstid betydelig forbedret(6 resp. 8 grader for en og to timers reaksjon). Dels blir ved samme bleking, som oppnås med fuktig, ozonholdig luft etter en behandlingstid, som er meget kortere enn ved anvendelse av torr ozonholdig luft, massens egenskaper bedre i særdeleshet m.h.t. rivelengde, lysverdien og riveverdien.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til bleking av papirmasse ved å lede gjennom massen en blanding av ozon og luft eller oksygen, karakterisert ved at blandingen er mettet med fuktighet for den bringes i kontakt med papirmassen.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en gasstrom, som inneholder ozon med en gehalt av 2,5 - 18 mg/l, hensiktsmessig 4-16 mg/l, at torrstoffinnholdet i massen ligger mellom 30 og 65Jf og at massens pH-verdi ligger mellom 6 og 7,5*
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH196684 | 1984-04-19 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO851550L NO851550L (no) | 1985-10-21 |
NO162617B true NO162617B (no) | 1989-10-16 |
NO162617C NO162617C (no) | 1990-01-24 |
Family
ID=4222776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO851550A NO162617C (no) | 1984-04-19 | 1985-04-18 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4634710A (no) |
EP (1) | EP0163842A1 (no) |
JP (1) | JPS60233070A (no) |
KR (1) | KR850007256A (no) |
AU (1) | AU589555B2 (no) |
CS (2) | CS250249B2 (no) |
DD (1) | DD232277A5 (no) |
DK (1) | DK148585A (no) |
ES (4) | ES8607963A1 (no) |
FI (1) | FI851431L (no) |
GR (1) | GR850949B (no) |
HU (1) | HU193362B (no) |
IL (1) | IL74880A (no) |
MC (1) | MC1650A1 (no) |
NO (1) | NO162617C (no) |
NZ (1) | NZ211773A (no) |
PH (1) | PH21046A (no) |
PT (1) | PT80315B (no) |
SU (2) | SU1362402A3 (no) |
ZA (1) | ZA852765B (no) |
ZW (1) | ZW4585A1 (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK337086A (da) * | 1985-08-12 | 1987-02-13 | Hoffmann La Roche | Benzimidazolderivater |
US6749864B2 (en) | 1986-02-13 | 2004-06-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stabilized pharmaceutical composition |
US5433959A (en) * | 1986-02-13 | 1995-07-18 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stabilized pharmaceutical composition |
SE9002043D0 (sv) * | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Astra Ab | Improved method for synthesis |
US6852739B1 (en) * | 1999-02-26 | 2005-02-08 | Nitromed Inc. | Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors |
JP4634144B2 (ja) * | 2002-08-01 | 2011-02-16 | ニコックス エスエー | ニトロソ化プロトンポンプ阻害剤、組成物および使用方法 |
RU2487126C1 (ru) * | 2011-11-28 | 2013-07-10 | Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Способ получения 1,4-диоксан-2,3-диола |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1805548A1 (de) * | 1968-10-26 | 1970-10-08 | Agfa Gevaert Ag | Benzimidazol-Derivate und ihre photographische Verwendung |
IN148930B (no) * | 1977-09-19 | 1981-07-25 | Hoffmann La Roche | |
SE7804231L (sv) * | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
CH644116A5 (de) * | 1980-08-21 | 1984-07-13 | Hoffmann La Roche | Imidazolderivate. |
US4472409A (en) * | 1981-11-05 | 1984-09-18 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | 2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion inhibiting effects |
SE8300736D0 (sv) * | 1983-02-11 | 1983-02-11 | Haessle Ab | Novel pharmacologically active compounds |
HU195220B (en) * | 1983-05-03 | 1988-04-28 | Byk Gulden Lomberg Chem Fqb | Process for production of new fluor-alkoxi-benzimidasole-derivatives and medical compositions containig them |
HU193408B (en) * | 1983-05-03 | 1987-10-28 | Byk Gulden Lomberg Chem Fqb | Process for production of new tree-cycle compounds |
IL75400A (en) * | 1984-06-16 | 1988-10-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same |
-
1985
- 1985-03-15 ZW ZW45/85A patent/ZW4585A1/xx unknown
- 1985-04-01 DK DK148585A patent/DK148585A/da not_active IP Right Cessation
- 1985-04-03 EP EP85104041A patent/EP0163842A1/de not_active Withdrawn
- 1985-04-08 US US06/720,775 patent/US4634710A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-10 FI FI851431A patent/FI851431L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-04-11 IL IL74880A patent/IL74880A/xx unknown
- 1985-04-12 ZA ZA852765A patent/ZA852765B/xx unknown
- 1985-04-12 NZ NZ211773A patent/NZ211773A/xx unknown
- 1985-04-15 PH PH32137A patent/PH21046A/en unknown
- 1985-04-15 AU AU41228/85A patent/AU589555B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-16 CS CS856644A patent/CS250249B2/cs unknown
- 1985-04-16 CS CS852800A patent/CS250248B2/cs unknown
- 1985-04-17 KR KR1019850002583A patent/KR850007256A/ko not_active Application Discontinuation
- 1985-04-17 MC MC851762A patent/MC1650A1/xx unknown
- 1985-04-17 JP JP60080423A patent/JPS60233070A/ja active Pending
- 1985-04-17 HU HU851421A patent/HU193362B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-04-18 GR GR850949A patent/GR850949B/el unknown
- 1985-04-18 ES ES542370A patent/ES8607963A1/es not_active Expired
- 1985-04-18 PT PT80315A patent/PT80315B/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-04-18 DD DD85275310A patent/DD232277A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-18 SU SU853884504A patent/SU1362402A3/ru active
- 1985-04-18 NO NO851550A patent/NO162617C/no unknown
-
1986
- 1986-01-31 ES ES551473A patent/ES8706129A1/es not_active Expired
- 1986-01-31 ES ES551471A patent/ES8706128A1/es not_active Expired
- 1986-01-31 ES ES551472A patent/ES8706124A1/es not_active Expired
- 1986-02-25 SU SU864025045A patent/SU1396965A3/ru active
-
1990
- 1990-01-05 US US07/463,879 patent/US4981861A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3451888A (en) | Bleaching pulp having high consistency with ozone having moisture content near 100% | |
US2466633A (en) | Method of bleaching cellulosic pulp | |
US3806404A (en) | Treatment of cellulosic matter with activated nitrogen or other activated gases | |
NO162617B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykliske imidazolderivater. | |
NO167079B (no) | Anordning for fremstilling og pakking av like porsjoner av snus. | |
US4343317A (en) | Method of treating green tobacco | |
CA1154205A (en) | Brightness improvement of ozone bleached pulps | |
Meynell et al. | Foxing, a fungal infection of paper | |
US4734162A (en) | Hardwood pulp having a tactile sense of softness, and tissue paper webs thereof | |
FR2612213A1 (fr) | Procede de fabrication du papier | |
GB2227759A (en) | Hydrogen peroxide bleaching process | |
NO176406B (no) | Fremgangsmåte for bleking av masse | |
US4634499A (en) | Sulfite process for making pulp having a tactile softness from hardwood chips | |
CA1099456A (en) | Process for simultaneously drying mechanical wood pulp and improving mechanical strength and brightness of the pulp | |
NO160325B (no) | Demonterbar stolfot. | |
US2920011A (en) | Elevated temperature and pressure two stage hypochlorite peroxide pulp bleaching process | |
US5139613A (en) | Process for preparing a paper pulp using carbon dioxide as an acidifying agent for a bleached pulp | |
Goulet et al. | The effect of pulping, bleaching, and refining operations on the electrokinetic properties of wood fines | |
CN1131713A (zh) | 亚铵法草浆生产高强度瓦楞原纸 | |
US2137779A (en) | Process of impregnating wood chips | |
CN1051951A (zh) | 顺序添加氯的二氧化氯纸浆漂白方法 | |
US2882120A (en) | Process of bleaching chemical wood pulp with nitrogen trichloride | |
SE460423B (sv) | Blekning och delignifiering av cellulosamassa med en alkali-syre-hypokloritextraktion | |
Sjödahl et al. | The effect of sodium ion concentration and dissolved wood components on the kraft pulping of softwood | |
PT76217B (en) | Process for softening fabrics using a cationic softener and lanoline or similar |