NO162459B - Transportanlegg. - Google Patents
Transportanlegg. Download PDFInfo
- Publication number
- NO162459B NO162459B NO873613A NO873613A NO162459B NO 162459 B NO162459 B NO 162459B NO 873613 A NO873613 A NO 873613A NO 873613 A NO873613 A NO 873613A NO 162459 B NO162459 B NO 162459B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phenyl
- carbamate
- compound
- compounds
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 compound isopropyl-N-phenyl -carbamate Chemical class 0.000 description 5
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 4
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 4
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000018914 Galinsoga parviflora Nutrition 0.000 description 3
- 244000214240 Galinsoga parviflora Species 0.000 description 3
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 3
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 3
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004135 Amaranthus viridis Nutrition 0.000 description 2
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 235000005484 Chenopodium berlandieri Nutrition 0.000 description 2
- 235000009332 Chenopodium rubrum Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- DXDDOFMELPWPMI-UHFFFAOYSA-N ethyl n-hydroxy-n-phenylcarbamate Chemical class CCOC(=O)N(O)C1=CC=CC=C1 DXDDOFMELPWPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N Carbamyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007645 Citrus mitis Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 230000006181 N-acylation Effects 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 241000656145 Thyrsites atun Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical class OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical class NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G21/00—Supporting or protective framework or housings for endless load-carriers or traction elements of belt or chain conveyors
- B65G21/10—Supporting or protective framework or housings for endless load-carriers or traction elements of belt or chain conveyors movable, or having interchangeable or relatively movable parts; Devices for moving framework or parts thereof
- B65G21/14—Supporting or protective framework or housings for endless load-carriers or traction elements of belt or chain conveyors movable, or having interchangeable or relatively movable parts; Devices for moving framework or parts thereof to allow adjustment of length or configuration of load-carrier or traction element
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G39/00—Rollers, e.g. drive rollers, or arrangements thereof incorporated in roller-ways or other types of mechanical conveyors
- B65G39/10—Arrangements of rollers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G47/00—Article or material-handling devices associated with conveyors; Methods employing such devices
- B65G47/34—Devices for discharging articles or materials from conveyor
- B65G47/44—Arrangements or applications of hoppers or chutes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Structure Of Belt Conveyors (AREA)
- Relays Between Conveyors (AREA)
- Packaging Of Machine Parts And Wound Products (AREA)
- Rollers For Roller Conveyors For Transfer (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Herbicide preparater.
Foreliggende oppfinnelse angår preparater med herbicid virkning, som inneholder nye subs-tituerte fenylcarbamater.
Den herbicide virkning av fenylcarbamater, f. eks. isopropyl-N-fenylcarbamat og isopropyl-N-(3-klor-fenyl)-carbamat, er allerede kjent. Disse forbindelser har imidlertid ikke tilstrekkelig bred virkning, da vesentlige åkerugress, såsom svineblom, kamille og Galinsoga parviflora o. a. ikke bekjempes eller, bekjempes bare i utilstrekkelig grad.
Det har nu vist seg at preparater som inneholder minst én forbindelse av den generelle formel:
hvor Ri betegner alkyl med 1—8 carbonatomer, cykloalkyl med 5—8 carbonatomer, eller en fenyl- eller nafthylrest som eventuelt kan være substituert med halogen og/eller lavere alkyl og/eller trifluormethyl, R2 betegner hydrogen eller lavere alkyl, eller Ri og R2 sammen med N-atomet danner en mettet heterocyklisk ring med 5—7 ringledd, og eventuelt inneholdende et O-atom, og R3 betegner en lavere alkyl-, alke-
nyl- eller alkynylgruppe som eventuelt kan være endesubstituert med halogen, har bred virkning mot et stort antall ugress, spesielt også mot dikotyle plantearter.
Denne virkning inntrer såvel ved påføring før spiring som ved påføring efter spiring, hvil-ket muliggjør anvendelse av preparatet inneholdende disse forbindelser ved den påførings-måte som måtte ønskes. En ytterligere fordel ef virkningen som oppnåes ved kontaktbehandling av bladene av oppvokst ugress.
Det har videre vist seg at enkelte av for-bindelsene, spesielt methyl-N-(3-(N'-(3'-methylfenyl)-carbamoyloxy)-fenyl)-carbamat og ethyl -N- (3- (N'-f enyl-carbamoyloxy) -f enyl) -carbamat, er i besittelse av en selektiv herbicid virkning og eksempelvis kan anvendes for bekjempelse av ugress i bete- og nepekulturer. Disse to forbindelser er derfor foretrukket.
Forbindelser som kan anvendes i henhold til oppfinnelsen, er f. eks. de følgende:
De nye forbindelser kan eksempelvis fremstilles efter følgende fremgangsmåte:
Ved omsetning av N-hydroxyfenylurethaner av den generelle formel:
med
a) isocyanater av den generelle formel:
i nærvær av en katalysator, som hensiktsmessig kan være en organisk base, fortrinnsvis trie-thylamin, eller b) carbamidsyreklorider av den generelle formel:
i nærvær av en syreakseptor, hensiktsmessig en anorganisk eller organisk base, fortrinnsvis pyridin.
i I disse formler har Ri, R2 og R3 de ovenfor angitte betydninger.
De nye fenylcarbamater er meget lite opp-løselige eller uoppløselige i vann, benzen og ben-sin og moderat eller godt oppløselig i aceton, isoforon, dimethylformamid og dimethylsulf-oxyd.
De som utgangsprodukter for deres frem-stilling anvendte N-hydroxyfenylurethaner, av hvilke enkelte ennu ikke er beskrevet i littera-turen, kan fremstilles på i og for seg kjent måte, eksempelvis ved N-acylering av m-amino-fenol med tilsvarende klormaursyreestere, f. eks. i en blanding av eddikester og vann under tilsetning av magnesiumoxyd.
De nye fenylcarbamater kan anvendes for bekjempelse av ugress enten alene eller som blandinger innbyrdes og/eller med andre heri-cider og/eller andre stoffer, såsom f. eks. gjed-ningsstoffer.
Påføringen utføres hensiktsmessig på en for bekjempelse av ugress vanlig måte i form av preparater såsom f. eks. pulvere, strøpreparater, granulater, oppløsninger, emulsjoner eller suspensjoner, under tilsetning av væskeformige og/eller faste bærestoffer eller fortynningsmidler og eventuelt fuktemidler, adhesiver, emul-geringsmidler og/eller dispergeringsmidler.
Fremstillingen av de forskjellige tilbered-elsesformer utføres på den måte som er vanlig for plantevernmidler, under anvendelse av væskeformige elle|r faste inerte bærerstoffer eller fortynningsmidler og eventuelt tilsetning av overflateaktive stoffer.
Egnede væskeformige bærestoffer er f. eks. isoforon, dekalin, tetralin, dimethylformamid og dimethylsulf oxyd o. a.
Som faste bærestoffer kan nevnes f. eks. kalk, kaolin, talkum, naturlige eller syntetiske kiselsyrer, attaleire og andre leirarter.
Egnede overflateaktive stoffer er f. eks. salter av ligninsulfonsyrer, salter av alkylerte
benzensulfonsyrer, sulfonerte syreamider og deres salter, polyglycoler, polyethoxylerte ami-ner, alkoholer og fenoler.
For selektiv ugressbekjempelse har det til-dels vist seg tilstrekkelig å anvende mengder svarende til ca. 0,3 kg. aktiv bestanddel pr. hektar.
Den herbicide virkning av preparatene ifølge oppfinnelsen fremgår av de følgende for-søkseksempler.
Eksempel 1
I drivhus ble de i" tabellen oppførte forbindelser påsprøytet senriepsplanter og tomatplan-ter i en mengde av 10 kg aktiv bestanddel pr. hektar, suspendert i 800 liter vann pr. hektar. I motsetning til hva som var tilfellet da sammenligningsforbindelsen isopropyl-N-fenyl-carbamat ble anvendt, ble prøveplantene ødelagt.
Eksempel 2
I et drivhus ble de i tabellen oppførte forbindelser sprøytet på sennepsplanter og tomat-planter i en mengde av 10 kg aktiv bestanddel pr. hektar, suspendert i 800 liter vann pr. hektar. I motsetning til hva tilfellet var når sammenligningsforbindelsen isopropyl-N-fenyl- carbamat ble anvendt, ble prøveplantene ødelagt.
Eksempel 3
I drivhus, ved tilsiktet tilntetgjørelse av ugress, hvor såvel kulturplantene som ugresset var på kimbladstadiet, ble de i tabellen oppførte forbindelser påsprøytet de nedenstående plantearter i en mengde av 1 kg aktiv bstanddel pr. hektar, suspendert i 800 liter vann pr. hektar. Som det fremgår av resultatene har sammenligningsforbindelsen isopropyl-N- (3-klorfenyl) - carbamat bare en liten virkning sammenlignet med de nye forbindelser.
Isopropyl-N- (3-klor-
fenyl) -carbamat
7 10 10 10 5 10 10 7 10 10 10
0 = totalt ødelagt
10 = ingen virkning
Eksempel |
I drivhus, ved behandling før spiringen av kulturplanter og ugress, ble de oppførte forbindelser påsprøytet på ubevokst sandgrunn, i en mengde av 0,3 kg aktiv bestanddel pr. hektar, suspendert i 800 liter vann pr. hektar. Resul-tåtene viser tydelig den bedre virkning av preparatene ifølge oppfinnelsen mot motstands-dyktige ugressarter såsom Galinsoga parviflora, svineblom (Senecio vulgaris) og kamille (Matricaria chamomilla), som ikke kan bekjempes med sammenligningsforbindelsene isopropyl-N-(3-klorfenyl) -carbamat.
Isopropyl-N-(3-klor-
fenyl) -carbamat 10 10 10 10 10 0 10 0 10 10 10
0 = totalt ødelagt
10 = ingen virkning
Eksempel 5
Under åpen himmel ble kulturplanter og ugress på 2—4-bladstadiet påsprøytet vandige emulsjoner eller suspensjoner av de i tabellen oppførte forbindelser i mengder svarende til 2 og 5 kg aktiv bestanddel pr. hektar. Som kulturplanter ble sukkerroer og erter behandlet. Ugressbestanden var sammensatt av de viktig-. ste ettårige åkerugress Sinapis ssp., Papaver ssp., Chenopodium album, Spergula arvensis, Centaurea ssp., senecio vulgaris, Calinsoga parviflora og Lamium amplexicaule. Som det fremgår av tabellen har sammenligningsforbindelsen isopropyl-N- (3-klorf enyl) -carbamat bare en svak, uselektiv virkning etter spiring sammenlignet med de nye forbindelser.
0 = totalt ødelagt
10 = ikke beskadiget
Eksempel 6
I dette eksempel sammenlignes den nye forbindelse methyl-N- (3- (N'- (3'-methylf enyl) -carbamoyloxy)-fenyl)-carbamat med det kjente allyl-N-fenylcarbamat.
De to forbindelser ble påført i de i tabellen angitte mengder på etablerte eksemplarer av kulturplanten sukkerroer og av ugressene Sinapis ssp., Solanum ssp., Stellaria media, Galinso-gar parviflora, Senicio vulgaris, Matricaria chamimilla, Lamium amplexicaule, Centaurea ssp. og Setaria ssp.
På tidspunktet da behandlingen fant sted, befant samtlige plantearter seg på frødannelses-stadiet. 14 dager efter påsprøytningen ble resultatene av behandlingen vurdert på samme måte som i de foregående eksempler.
Som det fremgår av tabellen utmerket den nye forbindelse seg ved en fremragende herbicid virkning mot ugressartene, mens sukkerroene forble ubeskadiget. I motsetning hertil hadde den kjente forbindelse ingen virkning, selv ikke ved den største påføringsmengde, hvilken var tolv ganger større enn den minste effektive av den nye forbindelse.
Eksempel 7
I dette eksempel sammenlignes den nye forbindelse methyl-N- (3- (N'- (3'-methylfenyl) -carbamoyloxy) -fenyl) -carbamat (forbindelse I) med den kjente forbindelse l-klor-2,4-fenyl-bis-(N\ N'-dimethylurea) (forbindelse II). Den sist-nevnte forbindelse er kjent fra østerriksk pa-tentskrift nr. 227 021.
Ugressene Thlaspi arvense, Stellaria media, Chenopodium album, Galinsoga parviflora, Senecio vulgaris, Lamium amplexicaule, Polygo-nium lapthifolium, Urtica urens, Amaranthus retroflexus, Setaria viridis, Polygonum convol-vulvus, Agropyrum repens og Sonchus arvensis ble i en veksthøyde av 5—15 cm behandlet med 1 kg virksom bestanddel I pr. hektar og med 1 kg virksom bestanddel II pr. hektar, i begge tilfelle i form av en emulsjon eller dispersjon i 600 liter vann pr. hektar. 14 dager efter behandlingen ble forsøksresultatene vurdert skjønnsmes-sig. De i tabellen oppførte tall gir virkningen av de to forbindelser. Som det fremgår av tabellen, ble det ved påføring av 1 kg virksom bestanddel pr. hektar av forbindelse I oppnådd en meget god herbicid virkning mot nesten samtlige ugressarter, mens forbindelse II forble uvirksom når anvendt i samme mengde.
Claims (3)
1. Herbicid preparat, karakterisert ved at det består av eller som virksom bestanddel inneholder minst én forbindelse av den generelle formel:
hvor Ri betegner alkyl med 1—8 carbonatomer, cykloalkyl med 5—8 carbonatomer, eller en fenyl- eller nafthylrest som eventuelt kan være substituert med halogen og/eller lavere alkyl og/eller trifluormethyl, R2 betegner hydrogen eller lavere alkyl, eller Ri og R2 sammen med N-atomet danner en mettet heterocyklisk ring med 5—7 ringledd, som eventuelt inneholder et O-atom, og R3 betegner en lavere alkyl-, alkenyl-eller alkynylgruppe som eventuelt kan være endesubstituert med halogen.
2. Herbicid preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det består av eller inneholder ethyl-N-(3-(N'-fenylcarbamoyloxy) -fenyl) - carbamat.
3. Herbicid preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det består av eller inneholder methylN- (3- (N'- (3'-methylfenyl) -carbamoyloxy) -fenyl) -carbamat.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3615769A DE3615769C1 (de) | 1986-05-10 | 1986-05-10 | Foerderbandanlage mit Abwurftrommel |
| PCT/EP1987/000186 WO1987006917A1 (en) | 1986-05-10 | 1987-04-04 | Belt conveyor with discharge pulley |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO873613D0 NO873613D0 (no) | 1987-08-27 |
| NO873613L NO873613L (no) | 1987-11-19 |
| NO162459B true NO162459B (no) | 1989-09-25 |
| NO162459C NO162459C (no) | 1990-01-03 |
Family
ID=6300549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO873613A NO162459C (no) | 1986-05-10 | 1987-08-27 | Transportanlegg. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4978000A (no) |
| EP (1) | EP0307394B1 (no) |
| AU (1) | AU592639B2 (no) |
| DE (2) | DE3615769C1 (no) |
| DK (1) | DK163117C (no) |
| ES (1) | ES2003799A6 (no) |
| NO (1) | NO162459C (no) |
| WO (1) | WO1987006917A1 (no) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8700796A (nl) * | 1987-04-06 | 1988-11-01 | Agri Systems B V | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van een laag teeltmateriaal uit een behandelingsruimte. |
| DE3938704A1 (de) * | 1989-11-17 | 1991-05-23 | Mannesmann Ag | Lagerung einer umlenkrolle |
| EP0561069B2 (en) * | 1992-03-18 | 2000-04-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method of stacking and transferring lead storage battery plates and apparatus. |
| US5657857A (en) * | 1995-09-11 | 1997-08-19 | Neilson; Marvin C. | Pivotal idler frame assembly for conveyers |
| AUPN816496A0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-03-14 | Harm, Gary Clive | Belt lifting apparatus |
| CH693870A5 (de) * | 1998-04-21 | 2004-03-31 | Schaetti Ag | Absaugvorrichtung fuer eine Doppelpunkt-Beschichtungsanlage. |
| US6073793A (en) * | 1998-06-16 | 2000-06-13 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth bottle case |
| US6095320A (en) * | 1998-08-26 | 2000-08-01 | Prairie Machine & Parts Mfg., Ltd. | Conveyor deployment system |
| US6651803B2 (en) | 2000-02-10 | 2003-11-25 | Tyson Fresh Meats, Inc. | Automated conveyor cleaning system |
| US6360874B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-03-26 | Ibp, Inc. | Automated conveyor cleaning system |
| US7287642B1 (en) * | 2006-09-12 | 2007-10-30 | Fmc Technologies, Inc. | Trippable idler roller assembly for belt conveyors |
| TWI327857B (en) * | 2006-12-19 | 2010-07-21 | Teco Image Sys Co Ltd | Transmission apparatus for scanner |
| US8893891B2 (en) * | 2008-03-31 | 2014-11-25 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| US8353402B2 (en) * | 2008-10-06 | 2013-01-15 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| US9475602B2 (en) * | 2008-10-06 | 2016-10-25 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| EP2258626B1 (en) | 2009-06-05 | 2012-06-06 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| US8636142B2 (en) * | 2009-09-10 | 2014-01-28 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| US8109408B2 (en) | 2009-11-16 | 2012-02-07 | Rehrig Pacific Company | Low depth crate |
| CA2767549C (en) | 2011-02-11 | 2018-09-11 | Rehrig Pacific Company | Stackable low depth tray |
| DE102013204244B4 (de) | 2013-03-12 | 2018-04-05 | Takraf Gmbh | Hochleistungsbandanlage |
| US11319130B2 (en) | 2014-12-04 | 2022-05-03 | Rehrig Pacific Company | Beverage crate |
| CA2917506A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-14 | Rehrig Pacific Company | Beverage crate with handle |
| CN105692066A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-06-22 | 中国铁道科学研究院运输及经济研究所 | 一种伸缩皮带机 |
| CN106915598A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-04 | 芜湖市海联机械设备有限公司 | 一种熟料链斗机 |
| USD831962S1 (en) | 2017-12-22 | 2018-10-30 | Rehrig Pacific Company | Beverage crate |
| CN107973080A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-01 | 新乡市振英机械设备有限公司 | 一种可自动调节高度的带式输送机 |
| US11390415B2 (en) | 2018-10-25 | 2022-07-19 | Rehrig Pacific Company | Nestable bottle crate |
| JP6938450B2 (ja) * | 2018-10-31 | 2021-09-22 | Ｊｘ金属株式会社 | 原料供給装置、電子・電気機器部品屑の処理装置及び電子・電気機器部品屑の処理方法 |
| US11192730B1 (en) * | 2020-08-12 | 2021-12-07 | Caterpillar Paving Products Inc. | Material transfer system for machine |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE511814A (no) * | ||||
| US1278055A (en) * | 1918-05-04 | 1918-09-03 | Internat Conveyor Corp | Conveyer. |
| US2781892A (en) * | 1952-12-03 | 1957-02-19 | Prep Ind Combustibles | Projection machines for loose material |
| DE1112010B (de) * | 1958-12-20 | 1961-07-27 | Weserhuette Ag Eisenwerk | Bandschleifengeraet zum Abwerfen des Gutes von Bandstrassen, mit einem die Bandschleife tragenden Geruest, das auf einem beweglichen Untergestell ruht |
| US3107004A (en) * | 1960-07-28 | 1963-10-15 | Goodman Mfg Co | Belt conveyor head section |
| US3680681A (en) * | 1970-10-19 | 1972-08-01 | American Metal Climax Inc | Belt conveyor unloading device |
| US3807549A (en) * | 1971-08-03 | 1974-04-30 | J Cowdery | Pinch roll drive |
| US4128166A (en) * | 1976-08-27 | 1978-12-05 | Mayfran, Incorporated | Endless belt conveyor system |
| JPS59153706A (ja) * | 1983-02-23 | 1984-09-01 | Hitachi Ltd | ベルトコンベアの支持装置 |
| SU1260193A1 (ru) * | 1985-04-08 | 1986-09-30 | Сибирский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт | Устройство дл настила древесностружечного ковра |
-
1986
- 1986-05-10 DE DE3615769A patent/DE3615769C1/de not_active Expired
-
1987
- 1987-04-04 EP EP87902087A patent/EP0307394B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-04 DE DE8787902087T patent/DE3771076D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-04 US US07/274,801 patent/US4978000A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-04 WO PCT/EP1987/000186 patent/WO1987006917A1/de active IP Right Grant
- 1987-04-04 AU AU72088/87A patent/AU592639B2/en not_active Ceased
- 1987-05-11 ES ES878701405A patent/ES2003799A6/es not_active Expired
- 1987-08-27 NO NO873613A patent/NO162459C/no unknown
- 1987-09-17 DK DK487987A patent/DK163117C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7208887A (en) | 1987-12-01 |
| WO1987006917A1 (en) | 1987-11-19 |
| EP0307394A1 (de) | 1989-03-22 |
| US4978000A (en) | 1990-12-18 |
| NO162459C (no) | 1990-01-03 |
| EP0307394B1 (de) | 1991-06-26 |
| DK163117C (da) | 1992-06-22 |
| AU592639B2 (en) | 1990-01-18 |
| NO873613L (no) | 1987-11-19 |
| NO873613D0 (no) | 1987-08-27 |
| DE3771076D1 (de) | 1991-08-01 |
| DE3615769C1 (de) | 1987-05-27 |
| ES2003799A6 (es) | 1988-11-16 |
| DK487987A (da) | 1987-11-19 |
| DK163117B (da) | 1992-01-20 |
| DK487987D0 (da) | 1987-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO162459B (no) | Transportanlegg. | |
| DE1567151C3 (de) | Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende herbizide Mittel | |
| EP0121082A1 (de) | Guanidin-Derivate | |
| DE2650604A1 (de) | Mittel und verfahren zur beeinflussung des pflanzenwachstums und neue 1-phenyl-2-oxo-pyrrolidin-4- carbonsaeurederivate | |
| NZ258570A (en) | Azoxycyanobenzene derivatives and plant fungicidal compositions | |
| ITMI970554A1 (it) | Amminosolfoniluree ad attivita' erbicida | |
| EP0103537B1 (de) | N-Arylsulfonyl-N'-triazolylharnstoffe | |
| DE1284151B (de) | Selektive herbicide Mittel | |
| US3535101A (en) | Herbicide and algicide means | |
| NO159956B (no) | Fjellarmeringsbolt. | |
| DE2310648C3 (de) | Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel | |
| DE1965134B2 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Unkräutern und Algen | |
| EP0402316A1 (de) | Sulfonylharnstoffe | |
| DE2310649C3 (de) | Diurethane sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel | |
| US4065293A (en) | Method for controlling the growth of weeds in a field containing growing plants of cotton | |
| CS197232B2 (en) | Insecticide means notably against the plant louses and method of making the active substance | |
| DD231725A5 (de) | Herbizide mittel | |
| DE1953422B2 (de) | Fungicides Mittel für Landwirtschaft und Gartenbau | |
| DE1567022A1 (de) | Herbizid | |
| DE2045907B2 (de) | Biscarbamate und Herbizide, die sie als Wirkstoff enthalten | |
| DE2042110C3 (de) | Substituierte Phenylthionocarbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und solche Carbamate enthaltende herbizide Mittel | |
| DD273252A5 (de) | Verfahren zur herstellung von imidazolderivaten und diese derivate enthaltende fungizide zusammensetzung | |
| GB2165753A (en) | A diamine extender for use with alpha-chloroacetamide derivative selective herbicides | |
| US4076518A (en) | Substituted phenyl thiocarbamates with herbicidal action and method for their production | |
| EP0023539B1 (de) | 3-(N-1,3,4-Thiadiazolyl-2)-amino-alkyl-acrylsäurealkylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbakterizide |