NO158485B - Katalysator og fremgangsmaate for fremstilling av denne. - Google Patents
Katalysator og fremgangsmaate for fremstilling av denne. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158485B NO158485B NO831848A NO831848A NO158485B NO 158485 B NO158485 B NO 158485B NO 831848 A NO831848 A NO 831848A NO 831848 A NO831848 A NO 831848A NO 158485 B NO158485 B NO 158485B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- catalyst
- moles
- ratio
- aluminum oxide
- gamma
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUSBCOXMCZPDQW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxy-1,3,2-dioxasilolane Chemical compound O[Si]1(O)OCCO1 OUSBCOXMCZPDQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- B01J23/04—Alkali metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/23—Rearrangement of carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C07C5/25—Migration of carbon-to-carbon double bonds
- C07C5/2506—Catalytic processes
- C07C5/2512—Catalytic processes with metal oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en katalysator basert på gamma-aluminiumoksyd, og det særegne ved katalysatoren i henhold til oppfinnelsen er at den tilfredstiller den gene-
relle formel
hvori Mex0y er oksydet av et eller flere metaller av grup-
pe II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene,
og a, b, c er antall mol henholdsvis av Al^ O^, SiO^ og Me^ O^,
idet b og c er knyttet sammen ved forholdet
hvori B har en verdi på minst 0,01, b har en verdi mellom 0,020 og 0,250, forholdet (b+c)/a ligger mellom 0,01 og 9,0 og m er et tall mellom 0,7 og 0,1.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for fremstilling
av den nevnte katalysator, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at gamma-aluminiumoksyd stab-
ilisert med silisiumoksyd impregneres med vandige oppløsninger av salter av metaller av grupper II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patentkravene.
Katalysatorer basert på gamma-aluminiumoksyd er kjent, men
de har en for høy surhet for visse reaksjoner og spesielt for bindings-isomeriseringsreaksjoner.
Videre økes surheten når gamma-aluminiumoksydet behandles
med silisiumoksyd for å gjøre det termisk stabilt, f.eks.
i samsvar med metoder beskrevet i US patentskrifter R.E.
30668, 4,013,590 og 4,013,589.
På den annen side er stabilisering ved hjelp av silisium-
oksyd nødvendig for å gjøre aluminiumoksydet egnet for høy-temperatur-regenerering uten tap av aktiviteten.
Det er ved oppfinnelsen overraskende funnet mulig på den ene
side å redusere surheten av gamma-aluminiumoksydbaserte katalysatorer på en slik måte at de også blir egnet for bindings-isomeriseringsreaksjoner mens på den annen side deres termiske stabilitetsegenskaper ikke nedsettes, idet dette oppnås ved å tilsette et eller flere oksyder av metaller av grupper II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene til den silisiumoksyd-stabiliserte gamma-aluminiumoksydblanding.
I det spesifikke tilfelle av kalsium er antall mol knyttet til mol SiC>2 bestemt ved forholdet
i tilfellet av barium er mol BaO knyttet til mol Si02 bestemt ved forholdet i tilfellet av lantan er mol La2°3 knyttet til mol SiC^ bestemt ved forholdet i tilfellet av jern er mol Fe2°3 knyttet til mol SiC^ bestemt ved forholdet
I disse fire spesielle tilfeller er mol SiC^ og forholdet (b+c)/a som angitt i det foregående.
Katalysatoren i samsvar med oppfinnelsen er spesielt egnet for olefinbindings-isomeriseringsreaksjoner og spesielt iso-merisering av buten-2 til buten-1.
For fremstilling av katalysatorene i samsvar med oppfinnelsen impregneres gamma-aluminiumoksydet stabilisert ved hjelp av en av metodene beskrevet i de nevnte US patentskrifter med vandige oppløsninger av salter av metaller av grupper II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene, foretrukket vandige oppløsninger av nitrater eller acetater.
Noen eksempler gis i det følgende for bedre å illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1
20 g gamma-aluminiumoksyd (overflateareal 200 m 2/g) behandles med 15 ml av en alkoholoppløsning inneholdende 0,75 g "Dynasil A 40" (oppløsning av etylen-ortosilikat 40%).
Blandingen får reagere i 2 timer ved 50°C og får så renne av og behandles med damp for å hydrolysere silanolgruppene. Blandingen tørkes og kalsineres ved 500°C i 4 timer. Mat-erialet oppnådd på denne måte, inneholdende 1,5% SiC^, impregneres med 15 "il av en vandig oppløsning inneholdende 5,90 g lantannitrat.
Det impregnerte material blir så tørket og kalsinert ved 500°C i 4 timer.
Det oppnås et material som utgjøres av gamma-aluminiumoksyd stabilisert med 1,5% Si02 og inneholdende 10% I^Oj.
Katalysatoren innføres i en reaktor hvori trans-buten-2 isomeriseres ved reaksjon ved en temperatur på 470°C, at-mosfærisk trykk og vektbasert volumhastighet (WHSV) på éh<->''".
Katalysatoren er i stand til å produsere buten-1 med et iso-buteninnhold på bare 140 ppm.
Etter termisk behandling i 24 timer ved 1000°C har katalysatoren et overflateareal på • 113 m 2/g og viser ikke tap av aktivitet etter 40 reaksjonscykluser (totalt 332 timer) og 40 regenereringscykluser (totalt 152 timer).
Regenereringen gjennomføres ved en temperatur på 540°C.
EKSEMPEL 2
Ved den følgende metode beskrevet i eksempel 1 fremstilles en katalysator som utgjøres av 1,5% si02 + 2,5% CaO på gamma-aluminiumoksyd. Kalsium impregneres under anvendelse av en vandig oppløsning (15 ml) kalsiumnitrat (2,40 g).
Tørking og kalsinering gjennomføres på nytt ved 500°C i
4 timer. Katalysatoren innføres i en reaktor hvori trans-buten-2 isomeriseres ved reaksjon ved en temperatur på 470°C, atmosfæretrykk og en vektbasert volumhastighet (WHSV) på 6h<_1>.
Katalysatoren er i stand til å frembringe buten-1 med et isobuteninnholdet på bare 150 ppm.
Etter termisk behandling i 24 timer ved 1000°C har katalysatoren et overflateareal på 18 3 m 2/g og viser ikke noe tap av aktivitet etter 40 reaksjonscykluser (totalt 332 timer) og 40 regenereringscykluser (totalt 152 timer).
Regenerering gjennomføres ved en temperatur på 540°C.
EKSEMPEL 3
20 g gammaaluminiumoksyd (overflateareal 200 m<2>/g) impregneres med 15 ml av en vandig oppløsning inneholdende 1,8 g lantannitrat. Det tørkes og kalsineres ved 500°C i fire timer.
Det oppnås et material omfattende 3,5 vekt/É L^O^ på aluminiumoksyd.
Katalysatoren oppnådd på denne måte anbringes i en gjennom-strømningsreaktor hvori trans-buten-2-isomeriseringsreaksjonen gjennomføres. Tabell 1 gir data for den gjennomførte test og verdien av overflatearealene av angjeldende materialer etter termisk behandling i 24 timer ved 1000°C.
En katalysator med sammensetning 1,5% Si02 + 4,056 BaO på aluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte (barium inn-føres analogt med lantan ved anvendelse av en bariumnitrat-oppløsning.
Data gitt i tabell 1.
EKSEMPEL 4
En katalysator med sammensetning 1,5% SiC^ + 8,0% BaO på aluminiumoksyd fremstilles.
EKSEMPEL 5
En katalysator med sammensetning 3,8% Si02 + 4,0% BaO på aluminiumoksyd fremstilles på den tidligere angitte måte.
EKSEMPEL 6
En katalysator med sammensetning 3,8% SiO^ + 8,0% BaO på aluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 7
En katalysator med sammensetning 1,5% Si02 og 2,5% Fe20^
(vektbasis) på aluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte. (Jern innføres som en vandig oppløsning av jernnitrat). Data er angitt i tabell 2..
EKSEMPEL 8
En katalysator med sammensetning 1,3% Si©2 og 3,8% Fe203 regnet på vekten av gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 9
En katalysator med sammensetning 1,5% Si©2 og 5,0% Fe202
på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 10
En katalysator med sammensetning 3,8% Si02 og 2,5% Fe20^
på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 11
En katalysator med sammensetning 3,8% Si02 og 3,8% Fe2°3
på vektbasis fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 12
En katalysator med sammensetning 3,8% SiO,, og 5,0% Fe2°3 på vektbasis fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 13
En katalysator med sammensetning 5,0% Si02 og 2,5% Fe203 på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 14
En katalysator med sammensetning 5,0% SiC>2 og 3,8% Fe^ O^ på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 15
En katalysator med sammensetning 5,0% Si02 og 5,0% Fe^^ på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
EKSEMPEL 16
En katalysator med sammensetning 5,0% Si02 og 7,5% Fe^^ på gammaaluminiumoksyd fremstilles på den ovennevnte måte.
Claims (6)
1. Katalysator basert på gamma-aluminiumoksyd, karakterisert ved at den tilfredstiller den generelle formel
hvori Me O er oksydet av et eller flere metaller av
x y
grupper II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene, a, b og c er antall mol henholdsvis av A^O^,
SiC>2 og MexOy, idet b og c er knyttet sammen ved forholdet
hvori B har en verdi på minst 0,01, b har en verdi mellom
0,020 og 0,250, forholdet (b+c)/a ligger mellom 0,01 og 9,0
og m er et tall mellom 0,7 og 0,1.
2. Katalysator som angitt i krav 1,
karakterisert ved at He^ O^. er La203 og an
tall mol La2°3 er knyttet ti:L antall mol SiC>2 bestemt ved forholdet
idet mol Si02 er mellom 0,020 og 0,250.
3. Katalysator som angitt i krav 1,
karakterisert ved at He 0 er Fe„0- og an-
k r k t e r i s e r t v e d x y 2 3^
tall mol Fe203 er knyttet til antall mol Si02 bestemt ved forholdet
idet mol SiC>2 er mellom 0,020 og 0,250.
4. Katalysator som angitt i krav 1,
karakterisert ved at Me x 0 yer CaO og antall mol CaO er knyttet til antall mol Si02 bestemt ved forholdet
idet mol Si02 er mellom 0,20 og 0,250.
5. Katalysator som angitt i krav 1, karakterisert ved at Me x O yer BaO og antall BaO er knyttet til antall mol Si02 bestemt ved forholdet
idet antall mol Si02 er mellom 0,020 og 0,250.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av en katalysator som angitt i krav 1,
karakterisert ved at gamma-aluminiumoksyd stabilisert med silisiumoksyd impregneres med vandige oppløsninger av salter av metaller av grupper II A og/eller VIII og/eller III B og/eller lantanidene.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21512/82A IT1152198B (it) | 1982-05-27 | 1982-05-27 | Catalizzatore a base di gamma albumina e suo metodo di preparazione |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO831848L NO831848L (no) | 1983-11-28 |
| NO158485B true NO158485B (no) | 1988-06-13 |
| NO158485C NO158485C (no) | 1988-09-21 |
Family
ID=11182900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO831848A NO158485C (no) | 1982-05-27 | 1983-05-25 | Katalysator og frete for fremstilling av denne. |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216741A (no) |
| KR (1) | KR840004521A (no) |
| AU (1) | AU557471B2 (no) |
| BE (1) | BE896851A (no) |
| CA (1) | CA1193238A (no) |
| CS (1) | CS239938B2 (no) |
| DD (2) | DD211720A5 (no) |
| DE (1) | DE3319099A1 (no) |
| DK (1) | DK234483A (no) |
| EG (1) | EG16047A (no) |
| ES (1) | ES523075A0 (no) |
| FR (1) | FR2527941A1 (no) |
| GB (1) | GB2121698B (no) |
| GR (1) | GR78565B (no) |
| HU (1) | HU200709B (no) |
| IT (1) | IT1152198B (no) |
| LU (1) | LU84824A1 (no) |
| NL (1) | NL8301873A (no) |
| NO (1) | NO158485C (no) |
| NZ (1) | NZ204199A (no) |
| PH (1) | PH17970A (no) |
| PL (1) | PL140654B1 (no) |
| PT (1) | PT76765B (no) |
| RO (1) | RO86664B (no) |
| SE (1) | SE452954B (no) |
| SU (1) | SU1440330A3 (no) |
| YU (1) | YU44435B (no) |
| ZA (1) | ZA833399B (no) |
| ZW (1) | ZW11383A1 (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61157345A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-17 | Toyo C C I Kk | 触媒用担体 |
| DE3839580C1 (no) * | 1988-11-24 | 1990-07-05 | Condea Chemie Gmbh, 2212 Brunsbuettel, De | |
| US5187138A (en) * | 1991-09-16 | 1993-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Silica modified hydroisomerization catalyst |
| US5208200A (en) * | 1992-02-27 | 1993-05-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Noble metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
| US5248409A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-28 | Exxon Research & Engineering Company | Metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
| DE4445680A1 (de) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Huels Chemische Werke Ag | Katalysator und Verfahren zur Isomerisierung von aliphatischen C¶4¶-C¶1¶¶0¶-Monoolefinen |
| DE102013226370A1 (de) | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Evonik Industries Ag | Herstellung von Butadien durch oxidative Dehydrierung von n-Buten nach vorhergehender Isomerisierung |
| DE102015200702A1 (de) | 2015-01-19 | 2016-07-21 | Evonik Degussa Gmbh | Herstellung von Butadien aus Ethen |
| JP6571392B2 (ja) | 2015-05-29 | 2019-09-04 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 異性化触媒、直鎖オレフィンの製造方法及び化合物の製造方法 |
| JP6736017B2 (ja) * | 2015-11-05 | 2020-08-05 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | 異性化触媒、直鎖オレフィンの製造方法及び化合物の製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2461069A (en) * | 1944-06-10 | 1949-02-08 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Simultaneous catalytic cracking and desulfurization of hydrocarbons |
| US3313858A (en) * | 1965-02-12 | 1967-04-11 | Phillips Petroleum Co | Isomerization of non-terminal olefins |
| US3925253A (en) * | 1973-03-19 | 1975-12-09 | Ethyl Corp | Catalysts |
| US4220559A (en) * | 1978-02-14 | 1980-09-02 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | High temperature-stable catalyst composition |
| FR2424061A1 (fr) * | 1978-04-25 | 1979-11-23 | Lyon Applic Catalytiques | Nouvelle masse de contact pour catalyse heterogene |
| JPS6035174B2 (ja) * | 1979-05-10 | 1985-08-13 | 株式会社日本触媒 | アルキレングリコ−ルエ−テル類製造用触媒 |
-
1982
- 1982-05-27 IT IT21512/82A patent/IT1152198B/it active
-
1983
- 1983-05-11 NZ NZ204199A patent/NZ204199A/en unknown
- 1983-05-11 ZA ZA833399A patent/ZA833399B/xx unknown
- 1983-05-12 ZW ZW113/83A patent/ZW11383A1/xx unknown
- 1983-05-17 YU YU1099/83A patent/YU44435B/xx unknown
- 1983-05-17 SE SE8302769A patent/SE452954B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-05-17 GB GB08313562A patent/GB2121698B/en not_active Expired
- 1983-05-18 KR KR1019830002174A patent/KR840004521A/ko not_active Ceased
- 1983-05-18 PH PH28927A patent/PH17970A/en unknown
- 1983-05-19 GR GR71394A patent/GR78565B/el unknown
- 1983-05-20 AU AU14835/83A patent/AU557471B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-05-24 RO RO111050A patent/RO86664B/ro unknown
- 1983-05-25 PL PL1983242188A patent/PL140654B1/pl unknown
- 1983-05-25 NO NO831848A patent/NO158485C/no unknown
- 1983-05-25 FR FR8308649A patent/FR2527941A1/fr not_active Withdrawn
- 1983-05-25 EG EG323/83A patent/EG16047A/xx active
- 1983-05-25 DK DK234483A patent/DK234483A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-05-26 PT PT76765A patent/PT76765B/pt unknown
- 1983-05-26 NL NL8301873A patent/NL8301873A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-05-26 SU SU833597798A patent/SU1440330A3/ru active
- 1983-05-26 LU LU84824A patent/LU84824A1/fr unknown
- 1983-05-26 HU HU831865A patent/HU200709B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-05-26 CS CS833718A patent/CS239938B2/cs unknown
- 1983-05-26 BE BE0/210854A patent/BE896851A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-05-26 CA CA000428978A patent/CA1193238A/en not_active Expired
- 1983-05-26 DE DE19833319099 patent/DE3319099A1/de active Granted
- 1983-05-27 DD DD83251339A patent/DD211720A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 ES ES523075A patent/ES523075A0/es active Granted
- 1983-05-27 DD DD83266938A patent/DD228538A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 JP JP58092564A patent/JPS58216741A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO831847L (no) | Fremgangsmaate for isomerisering av buten-2 til buten-1 | |
| NO158485B (no) | Katalysator og fremgangsmaate for fremstilling av denne. | |
| JP2001525246A (ja) | パラフィン系炭化水素を対応するオレフィンに転化する触媒 | |
| CA1046089A (en) | Process for isomerizing alkenes | |
| US5089458A (en) | Synthetic saponite-derivatives, a method for preparing such saponites and their use in catalytic (hydro) conversions | |
| US4767792A (en) | Process for catalytically converting a carbon monoxide-and hydrogen-containing feed stream into hydrocarbons | |
| NO171249B (no) | Katalysatorblanding og fremgangsmaate til omdannelse av hydrokarboner under anvendelse av blandingen | |
| US20050177009A1 (en) | Selective decomposition of ethers | |
| RU2000113870A (ru) | Каталитическая система и способ окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов или парафинов в соответствующих алкенилароматических углеводородов или до соответствующих олефинов | |
| AU620509B2 (en) | Modification of natural zeolite and its use as a catalyst for the transformation of hydrocarbons | |
| JPH08224470A (ja) | 内部位二重結合を有する炭素原子数４〜１０の脂肪族モノオレフィンを、末端位二重結合を有する相応するモノオレフィンに異性化する触媒及び方法 | |
| Campbell | Layered and double perovskites as methane coupling catalysts | |
| RU99127286A (ru) | Каталитическая композиция для облагораживания углеводородов с температурами кипения в пределах лигроиновой фракции | |
| US4434315A (en) | Process for isomerizing olefins | |
| NO168929B (no) | Katalysatorblanding og fremgangsmaate til omdannelse av hydrokarboner under anvendelse av blandingen | |
| Forlani et al. | Industrial scale selective high-temperature conversion of 2-butene to 1-butene: I. Development of catalysts | |
| RU2156755C2 (ru) | Способ изомеризации олефинов | |
| SU882597A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл пиролиза углеводородного сырь | |
| GB2060424A (en) | Isomerization catalyst composition its preparation and its use | |
| GB2129701A (en) | AL2O3 alkene isomerization process and catalyst | |
| SU718449A1 (ru) | Способ получени стирола | |
| AU9710498A (en) | Composition useful in converting non-aromatic hydrocarbons to aromatics and olefins | |
| SU1423149A1 (ru) | Катализатор дл пиролиза газообразных алканов | |
| JPH032850B2 (no) | ||
| NO127502B (no) |