HU200709B - Process for producing catalyzer of gamma aluminium oxide base suitable for izomerizating 2-butene - Google Patents
Process for producing catalyzer of gamma aluminium oxide base suitable for izomerizating 2-butene Download PDFInfo
- Publication number
- HU200709B HU200709B HU831865A HU186583A HU200709B HU 200709 B HU200709 B HU 200709B HU 831865 A HU831865 A HU 831865A HU 186583 A HU186583 A HU 186583A HU 200709 B HU200709 B HU 200709B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- butene
- gamma
- catalyst
- alumina
- moles
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- B01J23/04—Alkali metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/23—Rearrangement of carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C07C5/25—Migration of carbon-to-carbon double bonds
- C07C5/2506—Catalytic processes
- C07C5/2512—Catalytic processes with metal oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
A találmány tárgya djárás bután-2-izomerizációjára alkalmas gamma-alumínium-oxid alapú, szilfcium-dioxiddal kezelt katalizátor előállítására.
A gamma-alumínium-oxid alapú katalizátorok ismertek, de a kettős kötés izomerizációs reakciókban túlságosan savasak. Ez a savasság növekszik, ha a gamma-alumínium-oxidot szilícium -dioxiddal kezelik a termális stabilitás növelése céljából, ahogyan azt a 4 013 590 és 4 013 589 számú USA szabadalmi leírás és a 30 668 számú újra kibocsátott USA szabadalmi leírás ismerteti. A szilícium-dioxiddal megnövdt stabilitásra viszont azért van szükség, hogy az alumínium-oxid alkalmas legyen a magas hőmérsékleten történd regenerálására, anélkül, hogy aktivitásából veszítene.
Azt tapasztaltuk, hogy ha szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxid keverékéhez lantán, kalcium-, bárium- vagy vasoxidot adunk, csökkenthetjük a gamma-alumínium-oxid alapú katalizátorok aciditását úgy, hogy a termális stabilitási tulajdonságaik megtartása mellet alkalmasak a kettős kötés izomerizációs reakciók katalizálására·
A találmány szerinti eljárással előállított, gammaalumínium-oxid alapú katalizátor az alábbi általános képletű a AI2O3. b S1O2. c Me»Oy ahol MexOy az említett fém-oxid, a, b, c az AI3O3, S1O2 és MexOy móljainak számát jelenti, ahol b és c a következő kapcsolatban van egymással c = m.b + B, ahol B értéke 0,014-0,03. b értéke 0,015-0,14, mértéke 034-0,666 és a (b+c): a arány 0,01059 és 0,4409 közötti A kalcium esetében a CaO mólok és a S1O2 mólok között a következő kapcsolat van
CaO mólok £ 0,500. S1O2 mókát + 0,030
A bárium esetében a BaO mólok és a S1O2 mólok között a következő kapcsolat van
BaO móloké 0,500. S1O2 mólok + 0,020
A lantán esetében a La2O3 mólok és az S1O2 mólok között a következő kapcsolat van
L32O3 mólok 0,257. SiOz mólok + 0,014
A vas esetében a Fe2Ü3 mólok ésa S1O2 mólok között a következő kapcsolat van
FeaO3 mólok £ 0,290. S1O2 mólok + 0,018
Ebben a négy különleges esetben a S1O2 mólok és a b+c/a arány a fend.
A találmány szerinti katalizátor előnyösen használható butén-2-» butén-1 izomerizációban.
A találmány szerinti katalizátor előállításakor az említett USA szabadalmi leírásokban leüt eljárásokkal stabilizált gamma-alumínium-oxidot a lantán, kalcium, bárium vagy vas sójának vizes oldatával, előnyösen nitrátok vagy acetátok vizes oldatával impregnáljuk.
Az alábbi példák a találmány szerinti eljárást illusztrálják anélkül, hogy igényünket ezekre a példákra korlátoznánk.
1. példa g gamma-alumínium-oxidot (s.A.200m/g) 15 cm3 olyan alkoholos oldattal kezelünk, amely 0,75 g Dynasil a 40-et (etilén-ortoszilikát 40 t%-os oldata) tartalmaz
A keveréket 2 órán át 50 ’C hőmérsékleten tartjuk, majd leöntjük a folyadékot és gőzzel kezdjük, hogy a szilanol csoportok elhidrolizáljaoak. Ezután az anyagot megszáritjuk, és 500 ’C hőmérsékleten 4 óra hosszat kakinál juk.
Az igy kapott anyagot, amely 15t% Si02-ot tartalmaz, 15 cm3,5,90 g lantán-nitrátot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
A telített anyagot ezután szárítjuk és 500 ’C hőmérsékleten, 4 óra hosszat kakináljuk.
A kapott anyag 151% SKh-dal stabilizált gammaalumínium-oxidból áll és La2Q3-t tartalma:
mól L42O3 χ 0,664 mól S1O2 + 0,014, (b+c): a = 0,0642, ahol 100 g katalizátorra számítva b = 0,025, B = 0,018 és m = 0520.
Ezt a katalizátort reaktort» töltjük, amelyben butén-2-t izomerizálunk470 ’C hőmérs&leten, atmoszférikus nyomáson és 6 óra*1 (WHS W) térsebességgd.
A katalizátorral olyan butén-1- nyerhető, amelynek izobutén-tartalma mindössze 140 ppm.
(kán át tartó, 1000’C hőmérsékleten történő hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 113 m2/g, és 40 reakcióciklus után (összesen 332 (ka) és 40 regenerálási ciklus után (összesen 152 óra) sem. mutat aktivitáscsökkenést.
A regenerálást 540 ’C hőmérsékleten hajtjuk végre.
2. példa
Az 1. példa szerinti módon djárva olyan takalizátort állítunk elő, amely 81% szilfcium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és La2O3-tartalma.· mól La2O3 = 0/241 mól S1O2 + 0,014, (b+c)ra = 05099,
100 g katalizátorra számítva b = 0,133, B = 0,014 és m = 0,240.
g gamma-alumínium-oxidot 15 ml olyan alkoholos oldattal kezdünk, amely 5,19 g Dynasil A 40et tartalmaz. Az impregnáláshoz 15 ml, 1038 g lantán-nitrátot tartalmazó vizes oldatot használunk.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leírt módon, így olyan butén-l-et kapunk, amdynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 200 ppm.
órán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos fdülete 142 m2/g.
3. példa
Az 1. példa szerinti módon djárva olyan katalizátort állítunk elő, amely 15 t% szilícium-dioxiddal
-2HU 200709 Β stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és LazO3tartalma:
mól La2O3 = 032 mól S1O2 + 0,014, ahol (b+c):a «0,0527,
100 g katalizátorra számítva b = 0,025, B = 0,016 és m = Ő34O.
Az impregnálást 15 ml, 438 g lantán-nitrátot tartalmazó vizes oldattal végezzük.
A katalizátora butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leírt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 490 ppm.
órán át tartó, 1000 *C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 134 m2/g.
4. példa
Az 1. példa szerinti módon eljárva olyan katalizátort állítunk elő, amely 13 t% szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és BaO-tartalma:
mól BaO = 2,40 mól S1O2+0,020, ahol (b+c): a = 0,0551,
100 ga katalizátorra számítva b=0,025, B = 0,020 és m = 0340.
Az impregnálást 15 ml, 1,45 g bárium-nitrátot tartalmazó vizes oldattal, a szárítást és kalcinálást 500 *C hőmérsékleten, 4 órán át végezzük.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leírt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 260 ppm.
érán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés utál a katalizátor fajlagos felülete 192 m2/g.
5. példa
Az 1. példa szerinti módon eljárva olyan katalizátort állítunk elő, amely 3,8 t% szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és BaO-tartabna:
mól BaO = 03055 md S1O2, ahol (b+c): a = 0,1281,
100 g katalizátorra számítva b = 0,063, B = 0,030 és m = 0366.
g gamma-alumínium-oxidot 15 ml, l,9gDynasil A 40-et tartalmazó alkoholos oldattal kezelünk. Az impregnáláshoz 15 ml, 3,1 g bárium-nitrátot tartalmazó vizes oldatot használunk. A szárítást és kalcinálást 4 érán át 500 ’C-on végezzük.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leüt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 230 ppm.
érán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 154 nr/g.
6. példa
Az 1. példa szerinti módon elárva olyan katalizátort állítunk elő, amely 13 t% szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és 1%2θ3tartalma:
mól FezO3 = 0,352 mól S1O2 + 0,018, ahol (b+c): a = 0,0525,
100 g katalizátorra számítva b = 0,025, B = 0,017 és m = 0,400.
Az impregnálást 15 ml, 4,14 g vas-nitrátot tartalmazó vizes oldattal, a szárítást és kalcinálást 500 ’Con 4 órán át végezzük.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leírt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 430 ppm.
érán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 129 nr/g.
7. példa
Az 1. példa szerinti módon eljárva olyan katalizátort állítunk dő, amely 5,0 t% szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és FezO3tartabna:
mól Fe2O3 = 0351 S1O2 + 0,018, ahol (b+c): a = 0,1521,
100 g katalizátorra számítva b = 0,082, B = 0,025 és m = 0365.
g gamma-alumínium-oxidot 15 ml, 23 gDynasil A 40-et tartalmazó alkohdos oldattal kezelünk. Az impregnáláshoz 15 ml, 8,7 g vas-nitrátot tartalmazó vizes oldatot használunk. A szárítást és kalcinálást 4 órán át 500 ’C-on végezzük.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leírt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re számítva 350 ppm.
érán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 150 nr/g.
8. példa
Az 1. példa szerinti módon eljárva olyan katalizátort állítunk elő, amely 3,8 t% szilícium-dioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidból áll és Béltartalma:
mól Fe2Ü3=03120 mól S1O2+0,018, ahol (b+c): a=0,1059,100 g katalizátorra számítva b=0,063, B = 0,014 m = 0370.
gamma-alumínium-oxidot 15 ml, l,9gDynasyl A 4O-et tartalmazó alkoholos oldattal kezelünk. Az impregnáláshoz 15 ml, 537 g vas-nitrátot tartalmazó vizes oldatot használunk. A szárítást és kalcinálást 4 órán át 500 ’C-on végezzük.
A katalizátorral butén-2-t izomerizálunk az 1. példában leüt módon. így olyan butén-l-et kapunk, amelynek izobutén-tartalma butén-l-re vonatkoztatva 420 ppm.
érán át tartó, 1000 ’C hőmérsékleten végzett hőkezelés után a katalizátor fajlagos felülete 141 m /g.
Claims (2)
- SZABDALNA IGÉNYPONTOK1. Eljárás butén-2-izomerizációjára alkalmas gamma-alumfnium-oxid alapú, szilícium-dioxiddal stabilizáltAI2O3. b S1O2. c Me*Oy-3HU 200709 Β5 6 általános képletű - aholMexOy az említett fém-oxid, a, b és c az AI2O3, S1O2 és MexOy mólok számát jelenti és b és c között az alábbi kapcsolat van c = m.b + B, ahol B értéke 0,014-0,03, b értéke 0,025-0,14, mértéke 034-0,666 és a (b+c): arány 0,01059 és 0,4409 közötti - katalizátor előállítására, azzal jellemezve, hogy a szilíciumdioxiddal stabilizált gamma-alumínium-oxidot lantén-, kalcium-, bárium- vagy vas- só vizes oldatéval impregnáljuk, az impregnált gamma-alumínium-oxidot, amely 2,5-10,0t% fém-oxidnak megfelelő fém5 sót és 15-8,0% szilícium-dioxidot tartalmaz és a fennmaradó rész gamma-alumínium-oxid, ismert módon megszárftjuk és kalcináljuk, előnyösen 500 ’C hőmérsékleten, 4 órán át
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez10 ve, hogy fémsóként az említett fémek nitrátját alkalmazzuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21512/82A IT1152198B (it) | 1982-05-27 | 1982-05-27 | Catalizzatore a base di gamma albumina e suo metodo di preparazione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT34370A HUT34370A (en) | 1985-03-28 |
| HU200709B true HU200709B (en) | 1990-08-28 |
Family
ID=11182900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU831865A HU200709B (en) | 1982-05-27 | 1983-05-26 | Process for producing catalyzer of gamma aluminium oxide base suitable for izomerizating 2-butene |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216741A (hu) |
| KR (1) | KR840004521A (hu) |
| AU (1) | AU557471B2 (hu) |
| BE (1) | BE896851A (hu) |
| CA (1) | CA1193238A (hu) |
| CS (1) | CS239938B2 (hu) |
| DD (2) | DD211720A5 (hu) |
| DE (1) | DE3319099A1 (hu) |
| DK (1) | DK234483A (hu) |
| EG (1) | EG16047A (hu) |
| ES (1) | ES8505833A1 (hu) |
| FR (1) | FR2527941A1 (hu) |
| GB (1) | GB2121698B (hu) |
| GR (1) | GR78565B (hu) |
| HU (1) | HU200709B (hu) |
| IT (1) | IT1152198B (hu) |
| LU (1) | LU84824A1 (hu) |
| NL (1) | NL8301873A (hu) |
| NO (1) | NO158485C (hu) |
| NZ (1) | NZ204199A (hu) |
| PH (1) | PH17970A (hu) |
| PL (1) | PL140654B1 (hu) |
| PT (1) | PT76765B (hu) |
| RO (1) | RO86664B (hu) |
| SE (1) | SE452954B (hu) |
| SU (1) | SU1440330A3 (hu) |
| YU (1) | YU44435B (hu) |
| ZA (1) | ZA833399B (hu) |
| ZW (1) | ZW11383A1 (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61157345A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-17 | Toyo C C I Kk | 触媒用担体 |
| DE3839580C1 (hu) * | 1988-11-24 | 1990-07-05 | Condea Chemie Gmbh, 2212 Brunsbuettel, De | |
| US5187138A (en) * | 1991-09-16 | 1993-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Silica modified hydroisomerization catalyst |
| US5208200A (en) * | 1992-02-27 | 1993-05-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Noble metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
| US5248409A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-28 | Exxon Research & Engineering Company | Metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst |
| DE4445680A1 (de) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Huels Chemische Werke Ag | Katalysator und Verfahren zur Isomerisierung von aliphatischen C¶4¶-C¶1¶¶0¶-Monoolefinen |
| DE102013226370A1 (de) | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Evonik Industries Ag | Herstellung von Butadien durch oxidative Dehydrierung von n-Buten nach vorhergehender Isomerisierung |
| DE102015200702A1 (de) | 2015-01-19 | 2016-07-21 | Evonik Degussa Gmbh | Herstellung von Butadien aus Ethen |
| JP6571392B2 (ja) | 2015-05-29 | 2019-09-04 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 異性化触媒、直鎖オレフィンの製造方法及び化合物の製造方法 |
| JP6736017B2 (ja) * | 2015-11-05 | 2020-08-05 | Ｅｎｅｏｓ株式会社 | 異性化触媒、直鎖オレフィンの製造方法及び化合物の製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2461069A (en) * | 1944-06-10 | 1949-02-08 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Simultaneous catalytic cracking and desulfurization of hydrocarbons |
| US3313858A (en) * | 1965-02-12 | 1967-04-11 | Phillips Petroleum Co | Isomerization of non-terminal olefins |
| US3925253A (en) * | 1973-03-19 | 1975-12-09 | Ethyl Corp | Catalysts |
| US4220559A (en) * | 1978-02-14 | 1980-09-02 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | High temperature-stable catalyst composition |
| FR2424061A1 (fr) * | 1978-04-25 | 1979-11-23 | Lyon Applic Catalytiques | Nouvelle masse de contact pour catalyse heterogene |
| JPS6035174B2 (ja) * | 1979-05-10 | 1985-08-13 | 株式会社日本触媒 | アルキレングリコ−ルエ−テル類製造用触媒 |
-
1982
- 1982-05-27 IT IT21512/82A patent/IT1152198B/it active
-
1983
- 1983-05-11 NZ NZ204199A patent/NZ204199A/en unknown
- 1983-05-11 ZA ZA833399A patent/ZA833399B/xx unknown
- 1983-05-12 ZW ZW113/83A patent/ZW11383A1/xx unknown
- 1983-05-17 SE SE8302769A patent/SE452954B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-05-17 GB GB08313562A patent/GB2121698B/en not_active Expired
- 1983-05-17 YU YU1099/83A patent/YU44435B/xx unknown
- 1983-05-18 KR KR1019830002174A patent/KR840004521A/ko not_active Application Discontinuation
- 1983-05-18 PH PH28927A patent/PH17970A/en unknown
- 1983-05-19 GR GR71394A patent/GR78565B/el unknown
- 1983-05-20 AU AU14835/83A patent/AU557471B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-05-24 RO RO111050A patent/RO86664B/ro unknown
- 1983-05-25 PL PL1983242188A patent/PL140654B1/pl unknown
- 1983-05-25 FR FR8308649A patent/FR2527941A1/fr not_active Withdrawn
- 1983-05-25 EG EG323/83A patent/EG16047A/xx active
- 1983-05-25 DK DK234483A patent/DK234483A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-05-25 NO NO831848A patent/NO158485C/no unknown
- 1983-05-26 CS CS833718A patent/CS239938B2/cs unknown
- 1983-05-26 SU SU833597798A patent/SU1440330A3/ru active
- 1983-05-26 HU HU831865A patent/HU200709B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-05-26 CA CA000428978A patent/CA1193238A/en not_active Expired
- 1983-05-26 LU LU84824A patent/LU84824A1/fr unknown
- 1983-05-26 BE BE0/210854A patent/BE896851A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-05-26 DE DE19833319099 patent/DE3319099A1/de active Granted
- 1983-05-26 NL NL8301873A patent/NL8301873A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-05-26 PT PT76765A patent/PT76765B/pt unknown
- 1983-05-27 JP JP58092564A patent/JPS58216741A/ja active Pending
- 1983-05-27 DD DD83251339A patent/DD211720A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 DD DD83266938A patent/DD228538A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-27 ES ES523075A patent/ES8505833A1/es not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870000055B1 (ko) | 올레핀 결합 이성화방법 | |
| KR100452673B1 (ko) | 에틸렌옥사이드제조용은촉매,그제조방법및에틸렌옥사이드의제조방법 | |
| JP3339655B2 (ja) | 水素化反応用触媒前駆体、その製造法、及びアルコールの製造法 | |
| US3867312A (en) | Exhaust gas catalyst support | |
| HU200709B (en) | Process for producing catalyzer of gamma aluminium oxide base suitable for izomerizating 2-butene | |
| EP0560437B1 (en) | Catalyst composition for the dehydrogenation of C2-C5 paraffins | |
| JP2001525246A (ja) | パラフィン系炭化水素を対応するオレフィンに転化する触媒 | |
| GB1400797A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst and its use | |
| US2422884A (en) | Isomerizing olefins using boric oxide on alumina as catalyst | |
| US3776859A (en) | Automotive exhaust conversion catalyst | |
| JP3313164B2 (ja) | エチレンオキシド製造用銀触媒およびその製造方法 | |
| US4490567A (en) | Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols | |
| RU2039596C1 (ru) | Катализатор для дегидроизомеризации н-бутана, каталитическая система для дегидроизомеризации н-бутана и способ получения изобутена | |
| CA2016993A1 (en) | Synthetic saponite-derivatives, a method for preparing such saponites and their use in catalytic (hydro) conversions | |
| RU99127286A (ru) | Каталитическая композиция для облагораживания углеводородов с температурами кипения в пределах лигроиновой фракции | |
| Armor et al. | Ammoximation: II. Catalysts for the ammoximation of cyclohexanone | |
| EP0219609B1 (en) | Process for dehydrating 2-alcohols | |
| US3732327A (en) | Oxidative-dehydrogenation catalysts | |
| RU1322539C (ru) | Катализатор дл гидролиза окисленного парафина | |
| JP2001233613A (ja) | リン含有活性アルミナ | |
| KR20190101369A (ko) | 산화망간 함유 알루미나 조성물, 이의 제조 방법 및 이의 용도 | |
| JPH01228923A (ja) | パラフィンの異性化法 | |
| JPS58121224A (ja) | キシレン類の異性化法 | |
| JPS591088B2 (ja) | 炭化水素分解用触媒組成物 | |
| JPS646817B2 (hu) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |