NO150076B - Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber. - Google Patents
Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber. Download PDFInfo
- Publication number
- NO150076B NO150076B NO810880A NO810880A NO150076B NO 150076 B NO150076 B NO 150076B NO 810880 A NO810880 A NO 810880A NO 810880 A NO810880 A NO 810880A NO 150076 B NO150076 B NO 150076B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fibers
- weight
- alkali
- content
- mno
- Prior art date
Links
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 title claims abstract description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000011435 rock Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N manganese(II) oxide Inorganic materials [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 38
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 6
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 6
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000007383 open-end spinning Methods 0.000 description 5
- 239000012210 heat-resistant fiber Substances 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000720 Silicomanganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 1
- ASTZLJPZXLHCSM-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)silane;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].[O-][Si]([O-])=O ASTZLJPZXLHCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/001—Alkali-resistant fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en alkali- og varmeresistent
uorganisk fiber og mer spesielt alkali- og varmeresistente uorganiske fibre for hvilke fiberiseringstemperaturen er omtrent den samme som for vanlige steinullfibre.
Teknikkens stand.
Noen glassfibre er kjent som alkaliresistente uorganiske
fibre. Disse glassfibre viser imidlertid en høy viskositet i smeltet tilstand, for eksempel 100 poise ved 1400°C. På grunn av denne høye viskositet er det ikke mulig å fremstille korte fibre ved multirotor-spinneprosesser som bare er anvendbare når smeltens viskositet er lav, som i tilfellet av steinullfibre med en viskositet på noen poise ved 1400°C. Andre ulemper gjør seg dessuten også gjeldende ved fremstilling av alkaliresistente glassfibre.
Det er nødvendig å tilsette zirkoniumoksyd, som er kostbart og dessuten medfører økte smeltekostnader.
Det er i den senere tid beskrevet alkaliresistente mineralfibre som ikke krever anvendelse av det kostbare zirkoniumoksyd som anvendes i konvensjonelle alkaliresistente glassfibre (japansk patentsøknad (utlagt) nr. 101 922/1979). De beskrevne fibre har imidlertid en relativt høy fiberiseringstemperatur sammenlignet med vanlige mineralfibre. Dette medfører en betydelig økning i energi-kostnadene ved fremstilling av fibre med optimal diameter ved hjelp av en multirotor-prosess.
Kort angivelse av oppfinnelsen.
Oppfinnelsen tar sikte på å tilveiebringe uorganiske alkali-
og varmeresistente fibre fremstilt ved anvendelse av de naturlige steinsorter, slagger og lignende som er lett tilgjengelige i til-strekkelige mengder.
Et annet formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe uorganiske alkali- og varmeresistente fibre som kan fremstilles økonomisk ved hjelp av multirotor-spinneprosesser.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes uorganiske alkali-
og varmeresistente fibre bestående hovedsakelig av
hvor den samlede mengde av CaO, Fe203, FeO og MnO er 16 - 20 vektprosent.
Kort beskrivelse av tegningen.
Fig. 1 viser et bilde tatt med elektronmikroskop av den mineralfiber som er omtalt i sammenligningseksemplet 1 i tabell 1, og som er underkastet alkaliresistens-prøven.
Fig. 2 viser et bilde tatt med elektronmikroskop av den
alkali- og varmeresistente fiber ifølge oppfinnelsen (Eksempel i tabell l), og som er underkastet alkaliresistens-prøven.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen.
Når man tar sikte på enkelt å oppnå gode fibre fra et utgangs-materiale med relativt lav viskositet uten å ta hensyn til alkali-og varmeresistensen, bør SiC^-innholdet i det smeltbare materiale være i området 35-50 vekt%. Hvis SiC^-innholdet er under 35 vekt%, er det vanskelig å oppnå gode korte fibre på 2-10 ym i diameter, mens fiberdannelsen ved multirotor-spinneprosessen blir vanskelig på grunn av øket smelteviskositet når SiC^-innholdet overstiger 50 vekt%. I betraktning av den alkali- og varmerésistens som tilsiktes ved den foreliggende oppfinnelse er det imidlertid ønskelig å øke Si02-innholdet, og hvis SiC^-innholdet er mindre enn 40 vekt%, er det vanskelig å oppnå fibre med tilfredsstillende alkali- og varmerésistens, på grunn av innholdet av andre, alkaliske oksyder. Alt tatt i betraktning ble det funnet nødvendig at SiC^-innholdet ligger i området 40 - 50 vektprosent, fortrinnsvis 45 - 50 vekt%.
Med sikte på å forbedre fibrenes styrke og varmerésistens be-grenses CaO-innholdet i det smeltbare materiale til høyst 10 vekt%. Hvis CaO-innholdet overstiger 10 vekti, vil varmeresistensen såvel som fysikalske egenskaper hos fibrene nedsettes. Det mest foretrukne CaO-innhold ligger i området 0-6 vekt%.
Med sikte på å motvirke ovennevnte uheldige virkning av CaO
og å innstille viskositeten av det smeltbare materiale til en verdi egnet for multirotor-spinneprosessen bør MgO være til stede 1 en mengde på 15-25 vekt%. Hvis MgO-innholdet overstiger 25%, vil ikke bare smeltens viskositet bli for lav for opprettholdelse av den optimale fiberdannelse, men også til å sikre den nødvendige mengde av sure oksyder, hvilket resulterer i en nedsettelse av fiberens alkaliresistens. På den annen side, hvis MgO-innholdet er mindre enn 15 vekt%, vil smeltens viskositet bli for høy til å være egnet for fiberdannelsen. Det mest foretrukne MgO-innhold ligger i området 18-2 3 vekt%.
Fe203og FeO er egnet til å forbedre varmeresistensen og fleksibiliteten hos fibre på 2-10 ym i diameter. Hvis innholdet av disse overstiger 10 vekt%, vil imidlertid fibrenes alkaliresistens nedsettes. Det mest foretrukne innhold av Fe203pluss FeO ligger i området 0-8 vekt%.
Aluminiumoksyd (A1203) såvel som silisiumdioksyd (Si02) virker til å forbedre fiberstyrken. Ved økende Al203~innhold øker imidlertid smeltens viskositet, og avglassingstemperaturen øker, hvilket resulterer i en økning i smelteenergi-omkostningene. Hvis A1203-innholdet overstiger 15 vekt%, vil fibrenes alkaliresistens nedsettes, mens gode fibre ikke alltid oppnås hvis innholdet er under 5 vekt%. Al-jO^-innholdet er derfor begrenset til området 5-15 vekt%; det mest foretrukne innhold ligger i området 5-10 vekt%.
Manganoksyd (MnO) har gunstige virkninger for dannelse av en ensartet smelte og bidrar også til en god alkaliresistens hos fibrene. I tilfellet av mineralfibre, men ikke glassfibre, gir en tilsetning på 2-15 vekt% MnO en tilstrekkelig nedsettelse av smeltens viskositet og oppviser stabiliserende og klarende virkninger på smeiten. For eksempel vil tilsetning av 5 vekt% MnO nedsette den optimale fiberdannelsestemperatur med ca. 80°C. Tilsetning av MnO i mengder over 15 vekt% er imidlertid ikke bare unødvendig, men også uønsket for å sikre den nødvendige mengde av Si02for den optimale fiberdannelse. Hvis MnO-innholdet er under 2 vekt%, oppviser MnO ikke lenger fluksvirkning. Det mest foretrukne MnO-innhold ligger i området 5-10 vekt%.
Foruten den ovenfor nevnte spesifikasjon for hver bestanddel skal det samlede innhold av MnO, CaO, Fe203og FeO være 16-20 vektprosent, hvorved viskositeten av det smeltbare materiale bringes på det optimale nivå for fiberdannelsen ved multirotor-spinneprosessen. En overflødig tilsetning av disse bestanddeler bevirker en negativ faktor for opprettholdelse av den nødvendige mengde av Si02som er ønskelig for alkaliresistensen.
Titandioksyd(Ti02) foreligger som en forurensning i en mengde på 2 vekt.% i naturlige bergarter eller slagger som anvendes for det smeltbare materiale.
Det viktigste naturlige bergartsmateriale til bruk som råmaterialer ved fremstilling av de uorganiske fibre ifølge foreliggende oppfinnelse finnes i olivin og dettes metamorfe berg-
arter inneholdende minst 35 vektprosent av både Si02og MgO.
Olivin har fordelen av å være naturlig forekommende i mange
land og er tilgjengelig som råmateriale til lav pris.
En typisk metamorf bergart etter olivin er serpentin som helt eller delvis kan anvendes som erstatning for olivin. Sammenlignet med olivin er imidlertid MgO-innholdet vanligvis ca. 5% lavere,
og Fe-jO^-innholdet er ca. 3% høyere. Det er derfor fordelaktig å anvende olivin både av økonomiske og andre grunner. For å oppnå utgangsmaterialet for det produkt som beskrives i det foreliggende, må man regulere sammensetningen av det ovenfor nevnte viktigste naturlige bergartsmateriale ved tilsetning av beregnede mengder av basalt, diabas, vermikulitt, pyrofyllitt og jernmalmslagg med henblikk på Si02, CaO og A1203; silisiumdioksyd-stein eller eg-
nede leirematerialer med henblikk på Si02; og mangansilikat-
malm, mangankarbonat-malm, manganoksyd-malm og siliko-mangan-
slagg med henblikk på MnO. Valget og kombinasjonen av disse naturlige malmer eller slagger er ikke underlagt noen spesielle res-triksjoner med mindre den endelige sammensetning avviker fra den i det foreliggende spesifiserte.
Ved fremstilling av de alkali- og varmeresistente uorganiske fibre ifølge oppfinnelsen ved anvendelse av de nevnte naturlige bergarter og slagger kan det anvendes konvensjonelle velkjente metoder og utstyr. Eksempelvis smeltes de blandede råmaterialer i en kupolovn ved 1410-1460°C, den resulterende smelte tillates å strømme nedover til overflaten av spinnerotorer for fiberisering av det smeltede materiale, og de således dannede fibre oppsamles ved hjelp av en luftstrøm som blåses rundt spinnerotorene.
Eksempel.
Det blandede råmateriale som er vist i tabell 1 under "Eksempel", ble smeltet i en konvensjonell kupolovn ved 1430°C. Den resulterende smelte ble tillatt å strømme nedover til overflaten av spinnerotorer for fiberisering av det smeltede materiale, og de således dannede fibre ble oppsamlet ved hjelp av en luftstrøm som ble blåst rundt spinnerotoren.
I sammenligningseksemplene 1 og 2 ble likeledes de blandede råmaterialer som er angitt i tabell 1, dannet til fibre og oppsamlet på samme måte som beskrevet ovenfor, med unntagelse av at råmaterialene ble smeltet ved henholdsvis 1460 og 1540°C, som var de optimale fiberdannelsestemperaturer som vist i tabell 2.
Sammensetningen og egenskapene av de uorganiske fibre som oppnås ifølge oppfinnelsen, er angitt i tabell 2, som også viser sammensetningenbg egenskapene av andre mineralfibre som ikke om-fattes av den foreliggende oppfinnelse (Sammenligningseksempler 1-3).
Anmerkninger:
(1) Alle prosentangivelser er på vektbasis.
(2) Sammenligningseksempel 1 viser de vanlige mineralfibre. (3) Fibrene i sammenligningseksempel 2 har en sammensetning som ikke dekkes av den foreliggende oppfinnelse. (4) Sammenligningseksempel 3 tilsvarer de mineralfibre som er beskrevet i japansk patentsøknad (utlagt) nr. 101 922/ 1979.
(5) Testmetode:
(a) Alkaliresistens: 500 ml IN NaOH og ca. 10 g (veiet nøyaktig) av prøven plasseres sammen i en 1-liters polyetylenbeholder med tett propp og nedsenkes i et vannbad som holdes ved 80 t 1°C. Etter 24 timer
vaskes prøven med rent vann og tørkes, og vekttapet måles.
(b) Varmeresistens-temperatur: En skive med en diameter
på 500 mm, en tykkelse på 50-80 mm og en spesifikk vekt på 0,5 plasseres under en belastning på 10 g. Temperaturen av skiven heves med en hastighet på 10°C/minutt opp til 500°C og deretter med en hastighet på 5°C/minutt. Den temperatur ved hvilken prøvens tykkelse er redusert med 10% på grunn av kontraksjon, tas som varmeresistens-temperatur.
Fig. 1 viser et bilde tatt med elektronavsøkningsmikroskop
(x 1000) av vanlige mineralfibre etter at de var underkastet den alkaliresistenstest som er beskrevet ovenfor under (a). Fibrene ble observert å være så forringet at de viste ruhet på fiberoverflaten og forekomst av fragmenter av fibre som var gått i stykker.
Fig. 2 viser et bilde tatt med elektronavsøkningsmikroskop
(x 1000) av de uorganiske fibre ifølge foreliggende oppfinnelse etter at de var underkastet den alkaliresistens-test som er beskrevet ovenfor under (a). Det ble observert at fibrene hadde beholdt sin opprinnelige form, og hverken ru overflate eller fiberfragmenter ble påvist, hvilket viser at alkaliresistensen var blitt forbedret i stor grad.
Som det fremgår av tabell 2, har fibrene ifølge foreliggende oppfinnelse bedre alkaliresistens enn fibrene i sammenligningseksempler 1 og 2. Fibrene i sammenligningseksempel 3 viser at alkaliresistensen er nesten like god som hos fibrene ifølge foreliggende oppfinnelse. Eksemplet vedrørende foreliggende oppfinnelse viser imidlertid en lavere optimal fiberiseringstemperatur, hvilket viser muligheten for en betydelig besparelse i smelteenergi. Varmeresistenstemperaturen for fibrene ifølge oppfinnelsen er nesten 140°C høyere enn varmeresistenstemperaturen for de vanlige mineralfibre.
De uorganiske fibre ifølge foreliggende oppfinnelse med den gode alkali- og varmerésistens, som beskrevet ovenfor, kan fremstilles med lave omkostninger i industriell målestokk og anvendes hovedsakelig som en erstatning for asbest i asbest-sement plater.
Claims (1)
- Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber, karakterisert vedat den hovedsakelig bestårhvor den samlede mengde avCaO, Fe203, FeO og MnO er 16 - 20 vektprosent.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55033840A JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1980-03-17 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO810880L NO810880L (no) | 1981-09-18 |
NO150076B true NO150076B (no) | 1984-05-07 |
NO150076C NO150076C (no) | 1984-08-22 |
Family
ID=12397679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO810880A NO150076C (no) | 1980-03-17 | 1981-03-13 | Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4363878A (no) |
EP (1) | EP0036275B1 (no) |
JP (1) | JPS605539B2 (no) |
AT (1) | ATE3022T1 (no) |
DE (1) | DE3160171D1 (no) |
DK (1) | DK156049C (no) |
FI (1) | FI67530C (no) |
NO (1) | NO150076C (no) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS605539B2 (ja) * | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
FI79086B (fi) * | 1984-12-21 | 1989-07-31 | Outokumpu Oy | Foerfarande foer utnyttjande av slagg med hoeg jaernoxidhalt fraon metallframstaellning. |
FI85689B (fi) * | 1984-12-21 | 1992-02-14 | Outokumpu Oy | Saett att utnyttja av ferrolegeringstillverkning. |
US5002610A (en) * | 1985-12-12 | 1991-03-26 | Rhone-Poulenc Basic Chemicals Co. | Process for making reinforced magnesium phosphate fast-setting cements |
US4830989A (en) * | 1986-05-28 | 1989-05-16 | Pfizer Inc. | Alkali-resistant glass fiber |
US4799961A (en) * | 1986-08-19 | 1989-01-24 | Friberg Walter R | Cementuous fiber impregnated construction composition and process for formation thereof |
JPH0251443A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-21 | Nitto Boseki Co Ltd | ロックウール |
MX9300200A (es) | 1992-01-17 | 1997-04-30 | Morgan Crucible Company P L C | Fibra inorganica vitrea soluble en solucion salina. |
US5391245A (en) * | 1992-09-21 | 1995-02-21 | Turner; Terry A. | Fire-resistant building component |
FR2717464B1 (fr) * | 1994-03-15 | 1996-05-24 | Vetrotex France Sa | Fibres de verre destinées au renforcement de matières organiques et composites obtenus. |
EP0791087B1 (en) * | 1994-11-08 | 1998-08-05 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
US5782970A (en) * | 1995-01-03 | 1998-07-21 | Composite Industries Of America, Inc. | Lightweight, waterproof, insulating, cementitious composition |
US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
DE60129538T2 (de) | 2000-03-14 | 2008-04-10 | James Hardie International Finance B.V. | Faserzementbaumaterialien mit zusatzstoffen niedriger dichte |
JP4472218B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2010-06-02 | ニチアス株式会社 | 無機繊維及びその製造方法 |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
WO2003060016A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-24 | Unifrax Corporation | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
AU2003250614B2 (en) | 2002-08-23 | 2010-07-15 | James Hardie Technology Limited | Synthetic hollow microspheres |
US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
US7468336B2 (en) * | 2003-06-27 | 2008-12-23 | Unifrax Llc | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
CA2530305C (en) * | 2003-06-27 | 2011-11-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
CN1997642B (zh) * | 2003-09-22 | 2012-06-13 | 詹森药业有限公司 | 7-氨基亚烷基-杂环喹诺酮类和萘啶酮类 |
US20090156385A1 (en) | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
AU2006216407A1 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | James Hardie Technology Limited | Alkali resistant glass compositions |
JP5024847B2 (ja) * | 2005-06-06 | 2012-09-12 | トヨタ自動車株式会社 | バサルト繊維材料 |
AU2006321786B2 (en) | 2005-12-06 | 2012-05-10 | James Hardie Technology Limited | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
AU2007236561B2 (en) | 2006-04-12 | 2012-12-20 | James Hardie Technology Limited | A surface sealed reinforced building element |
AT509991B1 (de) * | 2010-12-22 | 2012-01-15 | Asamer Basaltic Fibers Gmbh | Rohmaterial zur herstellung von basaltfasern |
JP5113301B1 (ja) * | 2012-04-05 | 2013-01-09 | ニチアス株式会社 | 無機繊維ブロック |
FR3000056B1 (fr) * | 2012-12-21 | 2016-03-25 | Saint Gobain Isover | Procede de fabrication de verre par fusion electrique |
CN103551203B (zh) * | 2013-11-08 | 2017-12-26 | 天津工业大学 | 一种玄武岩纤维棉基体上负载TiO2纳米纤维光催化剂的制备方法 |
US10023491B2 (en) | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
JP6559219B2 (ja) | 2014-07-16 | 2019-08-14 | ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー | 収縮及び強度が改善された無機繊維 |
WO2016010579A1 (en) | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
US9919957B2 (en) | 2016-01-19 | 2018-03-20 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
US10882779B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-01-05 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
CN108558221B (zh) * | 2018-05-30 | 2020-12-25 | 元源新材料有限公司 | 一种高隔热性防潮玻璃棉的制备方法 |
CN110078378B (zh) * | 2019-04-24 | 2021-09-24 | 武汉科技大学 | 一种玄武岩纤维及其制备方法 |
KR102248362B1 (ko) | 2019-04-29 | 2021-05-04 | 동의대학교 산학협력단 | 대형 링 단조한 7000계 알루미늄 합금 및 이의 시효처리 방법 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE506594A (no) * | 1950-11-13 | 1951-11-14 | ||
GB765244A (en) * | 1954-02-03 | 1957-01-09 | Gruenzweig & Hartmann | Improvements in or relating to the manufacture of mineral fibres or threads which are stable to weathering, decay, efflorescence or disintegration |
DE1040444B (de) * | 1954-03-27 | 1958-10-02 | Gruenzweig & Hartmann A G | Verwendung von Silikatfasern zur Herstellung von Formstuecken mit Zement als Bindemittel |
US3081179A (en) * | 1961-05-29 | 1963-03-12 | Union Carbide Corp | Glass fiber composition |
US3348956A (en) * | 1965-12-30 | 1967-10-24 | Johns Manville | Refractory fiber composition |
GB1200732A (en) * | 1966-07-11 | 1970-07-29 | Nat Res Dev | Improvements in or relating to glass fibres and compositions containing glass fibres |
DE1796213B2 (de) * | 1967-09-26 | 1976-01-02 | Ceskoslovenska Akademie Ved., Prag | Faserverstärkter Zement |
JPS5627456B2 (no) * | 1973-07-19 | 1981-06-25 | ||
SU649670A1 (ru) * | 1977-07-11 | 1979-02-28 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт "Теплопроект" | Минеральное волокно |
DK143938C (da) * | 1978-01-02 | 1982-04-19 | Rockwool Int | Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel |
JPS605539B2 (ja) * | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
-
1980
- 1980-03-17 JP JP55033840A patent/JPS605539B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-03-06 EP EP81300942A patent/EP0036275B1/en not_active Expired
- 1981-03-06 AT AT81300942T patent/ATE3022T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-06 DE DE8181300942T patent/DE3160171D1/de not_active Expired
- 1981-03-09 US US06/241,692 patent/US4363878A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-03-10 FI FI810742A patent/FI67530C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-03-13 NO NO810880A patent/NO150076C/no unknown
- 1981-03-16 DK DK117481A patent/DK156049C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI810742L (fi) | 1981-09-18 |
DE3160171D1 (en) | 1983-05-19 |
NO810880L (no) | 1981-09-18 |
US4363878A (en) | 1982-12-14 |
FI67530C (fi) | 1985-04-10 |
ATE3022T1 (de) | 1983-04-15 |
EP0036275A1 (en) | 1981-09-23 |
DK156049B (da) | 1989-06-19 |
EP0036275B1 (en) | 1983-04-13 |
JPS56129643A (en) | 1981-10-09 |
DK156049C (da) | 1989-11-06 |
JPS605539B2 (ja) | 1985-02-12 |
FI67530B (fi) | 1984-12-31 |
NO150076C (no) | 1984-08-22 |
DK117481A (da) | 1981-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO150076B (no) | Alkali- og varmeresistent uorganisk fiber. | |
JP6973959B2 (ja) | 化学強化可能なガラス板 | |
JP2021120344A (ja) | 化学強化可能なガラス板 | |
US4199364A (en) | Glass composition | |
US7189671B1 (en) | Glass compositions | |
TWI476167B (zh) | 用於高效能玻璃纖維之組成物及以其形成之纖維 | |
EP1886978A1 (en) | Method for making glass fibers | |
RU2769148C1 (ru) | Высокомодульная композиция стекловолокна на основе базальта | |
NO336395B1 (no) | Glassfiberdannende sammensetninger | |
NO339681B1 (no) | Glassfibere egnede for forsterkning av organiske og/eller uorganiske materialer, kompositter inneholdende disse og den anvendte sammensetningen | |
KR102199540B1 (ko) | 전기 용융을 이용한 유리 제조 방법 | |
CN109252249B (zh) | 一种非晶火成岩纤维及其制备方法 | |
CA1244485A (en) | Method for utilizing slag from metal production | |
NO132232B (no) | ||
TWI392658B (zh) | Glass fiber composition | |
TW202021920A (zh) | 一種含有氧化鋯摻雜的鈉鈣矽酸鹽玻璃 | |
TW201638037A (zh) | 可化學性回火的玻璃片 | |
RU2769688C2 (ru) | Силикатное эмалевое покрытие для внутренней защиты стальных трубопроводов | |
FI63007C (fi) | Glaskomposition avsedd foer framstaellning av glasullsprodukter | |
KR20190072103A (ko) | 석탄경석이 함유된 내알칼리성 글라스 섬유 제조방법 및 이를 통해 제조된 내알칼리성 글라스 섬유 | |
Li | Research and Development of New Energy‐Saving, Environmentally Friendly Fiber Glass Technology | |
CN115461311A (zh) | 低硼含量的烹饪玻璃组合物 | |
CN101117269A (zh) | 高硼硅玻璃纺丝盘 | |
JPS623041A (ja) | 希土類含有アルミノけい酸塩ガラスの製造法 | |
NO144687B (no) | Fremgangsmaate og anordning for aa styre en pcm-kodek. |