NO148988B - Fremgangsmaate til fremstilling av sammensatte folier - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av sammensatte folier Download PDFInfo
- Publication number
- NO148988B NO148988B NO781209A NO781209A NO148988B NO 148988 B NO148988 B NO 148988B NO 781209 A NO781209 A NO 781209A NO 781209 A NO781209 A NO 781209A NO 148988 B NO148988 B NO 148988B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- isocyanate
- foil
- amino group
- groups
- component
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 38
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 25
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 13
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 3
- PRBXPAHXMGDVNQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]acetic acid Chemical group OCCOCCOCC(O)=O PRBXPAHXMGDVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
- B32B27/285—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/302—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising aromatic vinyl (co)polymers, e.g. styrenic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/04—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving separate application of adhesive ingredients to the different surfaces to be joined
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/04—Polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/10—Polypropylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av sammensatte folier under anvendelse av oppløsningsmiddel-frie klebestoffer på basis av flerfunksjonene isocyanater og flerfunksjonene reaksjonsdyktige aminer.
Sammensatte folier fremstilles vanligvis ved hjelp av oppløsningsmiddelholdige kasjeringsklebestoffer som påføres ved hjelp av valser på foliebanen. Derved foregår etter fordampning av oppløsningsmidlet en forening med den annen bane under korttidig trykk. Som klebestoffer ved denne som tørrkasjering kjente fremgangsmåte anvendes omtrent utelukkende oppløsningsmiddelholdige polyuretan-systemer i form av fuktighetsherdende isocyanatendeplas-serte prepolymere eller tokomponentede polyol/polyisocyanat-blandinger. De nyeste, begrensninger for oppløsningsmiddelavgivning i atmosfæren nødvendiggjør absorpsjon eller etterforbrenning av oppløsningsmiddel/luftblandingene som omstendelig fremgangsmåte-trinn.
Oppfinnelsens oppgave var å finne et klebestoffsystem for sammensatt foliefremstilling som er fri for oppløsningsmiddel og derved kan forarbeides brann- resp. eksplosjonssikrere samt videre muliggjør en mer økonomisk fremgangsmåte.
Det var en ytterligere oppgave for foreliggende opp-finnelse å tilveiebringe en fremgangsmåte til fremstilling av sammensatte folier som på teknologisk enklere måte fører til klare3 klebefaste sammensatte folier.
Denne oppgave løses ifølge oppfinnelsen ved at man
på en av de to folier som skal sammenklebes påfører en eller flere minst to endeplasserte isocyanatgruppeholdige polyetere, hvis molekylvekt ligger mellom 2000 og 5000 og på den annen folie på-fører en eller flere minst to reaksjonsdyktige aminogruppeholdige lengrekjedede forbindelser, idet det molare forhold mellom iso-
cyanatgrupper og aminogrupper ligger mellom 1:1 og 5:1 og begge komponenter foreligger sammen i en mengde fra 0,5 til 5,0 g/m<2>
og de to folielag sammentrykkes i kort tid.
Egnede, for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, brukbare minst bifunksjonelle isocyanater kan på i og for seg kjent måte fremstilles ved omsetning av vannfrie polyeterdioler med minst bifunksjonelle isocyanater. Foretrukne polyeterdioler avleder seg fra 2 til 4 karbonatomholdige glykoler. Følgelig kommer det på tale polyetylen- og/eller polypropylenglykol og/ eller polytetrametylenglykol (fremstilt ved ringåpningspolymeri-sasjon av tetrahydrofuran). I første rekke kommer det i betrakt-ning relativt lavmolekylære diisocyanater for omsetning med polyeterdioler som hexametylendiisocyanat, trimetylhexametylendiiso-cyanat, dicyklohexylmetandiisocyanat, isoforondiisocyanat, toluylendiisocyanat (isomerblanding) og flere andre. Av praktiske, spesielt toksikologiske grunner er difenylmetandiisocyanat foretrukket .
For dannelsen av isocyanat-adduktene egner seg fortrinnsvis et omsetningsforhold fra 1,8:1 til 2,2:1 (mol diisocyanat: mol diol). Et mindre omsetningsforhold er prinsipielt også mulig, forutsatt at det derved ikke danner seg et for høy viskøst addukt, ved hvis anvendelse ikke mer er gitt en1 god maskinell kasjering. Et eventuelt større omsetningsforhold enn 2,2:1 vil prinsipielt også være tolererbart, hvis av toksikologiske grunner ikke besto noen betenkeligheter på grunn av at det da foreligger høyt innhold av fritt diisocyanat.
Det må påses at de dannede isocyanatforbindelser ved forarbeidelsen ikke overstiger en viskositet på ca. 10.000 cp. -Eventuelt kan man påføre disse reaksjonskomponenter også ved for-høyede temperaturer inntil ca. 80°C. Vanligvis vil man imidlertid foretrekke temperaturer fra'50 til 65°C.
Kasjeringssammenklebingen som bare gjennomføres med de minst to endeplasserte isocyanatgruppeholdige addukter som isocyanatkomponenter i kombinasjon med de nedenfor nevnte aminforbindel-ser som aminkomponent gir tilstrekkelig klebefastheter. Det har imidlertid vist seg at denne lar seg øke betraktelig, når det tilsettes 0,5 til 20, fortrinnsvis 1,0 til 10 vektprosent av en forbindelse med minst tre isocyanatgrupper til -isocyanat-adduktet,
idet vektmengden refereres til isocyanat-adduktet. Med de så-
ledes modifiserte isocyanatkomponenter oppnår man spesielt en høyere begynnelsesklebrighet, men også en forbedret sluttkleb-fasthet. Som tilsetningsforbindelser med minst tre isocyanatgrupper egner det seg omsetningsprodukter av flerfunksjonene alkoholer og diisocyanater (omsetningsforhold: 1 mol diisocyanat pr. hydroksylgruppe) f.eks. omsetningsproduktet av trimetylol-
propan og toluylendiisocyanat samt omsetningsprodukter av et mol vann og tre mol diisocyanat, f.eks. utgående fra hexametylendiisocyanat, videre også andre aromatiske triisocyanater som M,4',V'-triisocyanatotrifenylmetan og likeledes polyisocyanater som poly-metylenpolyfenylisocyanat.
For at de resulterende isocyanatblandinger ved maskinell kasjering lett skal påføre seg på foliebanene, bør de-for nedsettelse av forarbeidelsesviskositetene oppvarmes i påførings-karet. En temperaturøkning til maksimalt 80°C bør derved ikke overskrides. Vanligvis er det helt tilstrekkelig med en tempera-
tur på ca. 60°C. Inntil denne temperatur ble det ved kasjering med de i det oppførte eksempel 1 omtalte isocyanatkomponenter ved målinger på kasjeringsmaskinene fastslått at det i arbeidsplass-atmosfæren ikke opptrådte isocyanatkonsentrasjoner som oversteg den tillatelige MAK-verdi på 0,02 ppm.
Den annen reaksjonskomponent som anvendes for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er et i det minste bifunksjonelt amin. Det må minst være tilstede to aminogrupper som såvel kan være primære som også sekundære. Slike forbindelser er kjent resp. fremstilles på kjent måte.
En foretrukket grunnstruktur for aminoforbindelsene
er polyeterdiolene eller også oligomere glykoler. I henhold til en hensiktsmessig utførelsesform går man frem således at"det på polyeterdiolene tilleirés acrylnitril. De derved resulterende addukter hydrogeneres deretter på kjent måte, idet det av nitril-gruppene dannes primære aminogrupper. Foretrukket for fremstillingen av de to reaksjonskomponenter av det oppløsningsmiddelfrie kasjeringsklebestoff er oligomere glykoler resp. polyeterglykoler som avleder seg fra polyetylenglykol, polypropylenglykol og polytetrametylen-glykol av en molekylvekt mellom ca. 200 og ^500, spesielt 300 og 2000.
Videre er det mulig å gå ut fra relativt lavmolekylære diaminer med en kjedelengde fra 2 til 18 karbonatomer, som delvis også kan være erstattet med oksygenatomer og omsette disse med minst to med amin reaksjonsdyktige funksjonelle gruppe-holdige forbindelser (kjedeforlenging). Slike aminer er eksempelvis
De funksjonelle grupper av kjedeforlengningsmidlene kan derved f.eks. være epoksyd- eller isocyanatrester eller også ot,^-umettede estere eller halogenatomer. De OH-grupper, sekundære aminogrupper resp. urinstoffgrupperinger resp. innførte ester-grupperinger som danner seg ved denne reaksjon kan under tiden virke gunstig på klebingen resp. fastheten av klebeforbindelsen.
I tilfelle diepoksyd eller diglycidylforbindels.e
hvori R betyr en alifatisk eller cykloalifatisk rest inntil ca.
25 karbonatomer som f.eks. metylen, etylen, propylen, neopentylen, hexametylen, dodecametylen, cyklohexylen, dicyklohexyl, metylen-dicyklohexyl eller også en dietylen- eller trietylenglykoleterest og det diprimære amin tilsvarende den generelle formel f^N-IV<->NI^
hvori R' eksempelvis betyr en etylen-, tetrametylen-, hexametylen-, dietylenglykoleter-, diisopropylenglykoleter- eller også trietylen-glykoleterrest får man to endeplasserte, primære aminogruppeholdige forbindelser med den generelle formel I tilfelle kjedeforlengelse med isocyanater som f.eks. toluylen-, hexametylen- og isoforodiisocyanat får man to endeplasserte aminogrupper samt urinstoffgruppeholdige forbindelser med den generelle formel
hvori R' har den ovennevnte betydning, mens R betyr resten av det anvendte isocyanat.
Reaksjoner for kjedeforlengelse for egnede aminer
er videre omtalt i BRD-søknad nr. P 25 49 371.4.
I mange tilfelle kan det være hensiktsmessig til de aminogruppeholdige lengrekjedede forbindelser å tilsette 1 til 50 vektprosent, fortrinnsvis 1 til 15 vektprosent vann. Derved kan det bevirkes en økning resp. en tidligere oppnåelse av sluttfastheten og påvirke den sammensatte folies forseglingsevne på gunstig måte.
Med maskinell kasjering danner det seg spontant en tilstrekkelig høy begynnelsesklebrighet således at det ikke opp-trer noen delaminering eller "teleskopering" av den sammensatte folie ved oppvikling. I løpet av syv dager etter fremstillingen oppnår klebefastheten ved lagring ved værelsestemperatur sin slutt-verdi. Klebestoff-filmene er deretter kjemisk nettdannet og viser et forhold som forpakningsteknisk tilfredsstiller alle krav med hensyn til forbindelsesklebing og varmebestandighet som er en forutsetning for forseglbarheten. De ferdige sammensetninger ut-merker seg videre ved meget gode optiske egenskaper. Således har f.eks. gjennomsiktige sammensetninger en høy transparens. Forøvrig hyppig opptredende kasjeringsfeil som "fiskeøyne-" eller "appelsin-skallstruktur" lar seg ikke fastslå på sammensetningene.
Med det omtalte tokomponentede kasjeringsklebestoff lar det seg fremstille alle sammensetninger av kunststoffolier
som polyetylen-, polypropylen-, polyester-, polyvinylklorid-, polystyren-, polyamidfolier osv. Videre er det mulig fremstilling av sammensatte folier under anvendelse av metallfolier, f.eks. aluminiumfolie eller også forskjellige celleglass resp. papir.
Fremgangsmåten vil ifølge oppfinnelsen forklares
ved hjelp av de følgende eksempler. De i eksem-
plene som "aminopropylerte" polypropylenglykoler betegnede forbindelser ble fremstilt ved tilleiring av acrylnitril til glykol og etterfølgende katalytisk hydrogenering.
Eksempel 1
Komponent A
2000 g isocyanat-addukt av polypropylenglykol med molekylvekt
2000 og difenylmetan-4,4'-diisocyanat i 'molforhold 1:2 og
100 g omsetningsprodukt av 3 mol héxame/tylendiisocyanat og
1 mol vann.
Innholdet av frie isocyanatgrupper: 4,2 % resp. 1,0 mékvivalenter/g Viskositet ved 23°C: 25.000 cp
" 50°C: 8.000 cp
" 60°C: 2.500 cp
(hver gang Brookfield-viskositet)
Komponent B
300 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 400)
500 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 2000)
Amininnhold: 2,5 mA/g
1,68 g/m^ av den til 60°C oppvarmede komponent A ble påført på polyesterfolie (folietykkelse 12 um) og 0,35 g/m p av komponent B ved værelsestemperatur på ved Coronautladning forbehandlet polyetylenf olie av lav tetthet (f olietykkelse 50 ^im) idet påføringen foregikk maskinelt. Det molare forhold mellom isocyanat-og aminkomponent utgjorde referert til isocyanat- til aminogrupper, 1,9:1. De belagte sider av folien ble sammentrykket over valser.
Klebefilmen viser en høy spontan begynnelsesklebrighet (30 sekunder etter sammenklebing ble det målt en skålklebfasthet på 30 p/15 mm ved en avtrekningshastighet på 100 mm/min.).
Etter åtte timers kasjeringsvarighet lot komponentene seg ved dannelsen av en jevntblivende høy begynnelsesklebrighet videre godt forarbeide. Betinget av viskositetsøkningen øket paføringsmengden av isocyanatkomponentene til 1,92 g/m 2, mens påføringsmengden av aminkomponentene forble konstant med 0,35 g/m p. Herav fremkommer molart påføringsforhold på 2,2:1.
Etter syv dagers lagring ved værelsestemperatur hadde det innstilt seg skålklebfasthet på 350 p/15 mm. Denne verdi ble fastslått såvel ved et sammensatt avsnitt som var fremstilt til--' å begynne med som også ved en som var blitt fremstilt ved slutten av den åtte timers kasjeringstid.
Eksempel 2
Komponent A
Isocyanat-addukt av polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 2000) og difenylmetan-4,4'-diisocyanat i molforhold 1:2.
Innhold av frie isocyanatgrupper: 3,4 % resp. 0,8l m/ekvivalenter/g Viskositet ved 23°C: 20.000 cp.
" " 60°C: 2.000 cp
Komponent B
300 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 400)
500 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 2000)
Amininnhold: 2,5 mA/g
2,1 g/m^ av den til 60°C oppvarmede komponent A ble påført på aluminiumsfolie (folietykkelse 12 mm) og 0,4 g/m 2 av komponent B ble påført på coronautladning forbehandlet polyetylenfolie av lav tetthet (folietykkelse 50 pm). Det molare forhold mellom komponentene utgjør 1,7 : 1 (isocyanat : amingruppe).
Ved sammenføring av de belagte foliesider ble det oppnådd en tilstrekkelig høy begynnelsesklebrighet (strekkskålfast-het: 6p/15 mm ved 100 mm/min. avtrekningshastighet 30 sekunder etter fremstilling).
Etter syv dagers lagring var sluttfastheten (250"p/ 15 mm) oppnådd.
Eksempel 3
Komponent A
2000 g isocyanat-addukt av polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 3000) og difenylmetan-4,4'-diisocyanat i molforhold 1:2 og
100 g omsetningsprodukt av 3 mol hexametylendiisocyanat og 1 mol vann
Innhold av fri isocyanatgrupper: 3,3 % resp. 0,79 mA/g Viskositet ved 23°C: 29-000 cp
" " 60°C: 6.000 cp
Komponent B
Aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt
400)
Amininnhold: 5 m ekvivalenter/g
2,56-g/m^ av den til 60°C oppvarmede komponent A ble påført på polyesterfolie (folietykkelse 9 Mm) °S 0,2 g/m pav komponent B ble påført på aluminiumsfolie (folietykkelse 12 jim). Det molare forhold mellom de to komponenter utgjorde derved, referert til isocyanat- og aminogruppen 2:1.
Begynnelsesklebrighet (30 sekunder etter sammenklebing): 15 p/15 mm
Sluttfasthet (etter syv dager): 300 p/15 mm.
Eksempel 4
Komponent A
2000 g isocyanat-addukt av polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 2000) og difenyl-4,4'-diisocyanat i molforhold 1:2 og
100 g omsetningsprodukt av 3 mol hexametylendiisocyanat og 1 mol vann
Innhold av fri isocyanatgruppe: 4,2 % resp. 1,0 mA/g Viskositet ved 23°C: 25.000 cp
" " 60°C: 2.500 cp
Komponent B
300 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 400)
500 g aminopropylert polypropylenglykol (gjennomsnittlig molekylvekt 2000) og
20 g vann
Amininnhold: 2,44 m ekvivalenter/g
2,17 g/m^ av den til 60°C oppvarmede komponent A ble påført på polyesterfolie (folietykkelse 12 ym) og 0,41 g/m<2 >av komponent B ble ved værelsestemperatur påført ved coronautladning forbehandlet polyetylenfolie av lav tetthet (folietykkelse 40 ym). Det molare forhold av komponentene utgjør 2,2 : 1 (isocyanat : amin).
Begynnelsesklebrighet (30 sekunder etter sammenklebing):
10 p/ 15 mm
Sluttfasthet (etter tre dager): 380 p/15 mm.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av sammensatte folier under anvendelse av oppløsningsmiddelfrie klebestoffer på basis av isocyanatklebere, karakterisert ved at man på en av de to folier som skal sammenklebes påfører en eller flere, minst to endeplasserte isocyanatgruppeholdige polyetere,hvis molekylvekt ligger mellom 2000 og 5000 og på den annen folie påfører en eller flere, minst to reaksjonsdyktige aminogruppeholdige langkjedede forbindelser, idet det molare, forhold mellom isocyanatgrupper og aminogrupper ligger mellom 1:1 og 5:1 og begge komponenter foreligger til sammen i en mengde fra 0,5-5,0 g/m 2 og de to dannede folieoverflater sammentrykkes i kort- tid.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man til den isocyanatgruppeholdige polyeter setter 0,5-20, fortrinnsvis 1-10 vekt-% av en forbindelse som minst har tre isocyanatgrupper, idet mengden refereres til den isocyanatgruppeholdige polyeter.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at man som minst to reaksjonsdyktige aminogruppeholdige forbindelser anvender omsetningsprodukter av polyetere med acrylnitril som deretter ble hydrogener!;.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at den aminogruppeholdige forbindelse tilsettes 1-50, fortrinnsvis 1-15 vekt-% vann,
idet mengden refereres til den aminogruppeholdige forbindelse.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2718615A DE2718615C2 (de) | 1977-04-27 | 1977-04-27 | Verfahren zur Herstellung von Verbundfolien |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO781209L NO781209L (no) | 1978-10-30 |
| NO148988B true NO148988B (no) | 1983-10-17 |
| NO148988C NO148988C (no) | 1984-01-25 |
Family
ID=6007354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO781209A NO148988C (no) | 1977-04-27 | 1978-04-05 | Fremgangsmaate til fremstilling av sammensatte folier |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53134882A (no) |
| AT (1) | AT372393B (no) |
| BE (1) | BE866388A (no) |
| BR (1) | BR7802604A (no) |
| CA (1) | CA1096764A (no) |
| CH (1) | CH636111A5 (no) |
| DE (1) | DE2718615C2 (no) |
| ES (1) | ES469154A1 (no) |
| FR (1) | FR2388847A1 (no) |
| GB (1) | GB1590818A (no) |
| IT (1) | IT1094507B (no) |
| MX (1) | MX147497A (no) |
| NL (1) | NL7803637A (no) |
| NO (1) | NO148988C (no) |
| SE (1) | SE444320B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8601404A (nl) * | 1986-05-30 | 1987-12-16 | Papier Plastic Coating Groning | Gegevensdragende kaart, werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke kaart en inrichting voor het uitvoeren van deze werkwijze. |
| CA1279249C (en) * | 1986-05-30 | 1991-01-22 | Randall C. Rains | Two component polyurethane adhesive |
| US4743672A (en) * | 1987-02-26 | 1988-05-10 | Ashland Oil, Inc. | Sag resistant, two component urethane adhesives |
| US4876308A (en) * | 1988-02-18 | 1989-10-24 | Gencorp Inc. | Polyurethane adhesive for a surface treatment-free fiber reinforced plastic |
| EP3140335B1 (en) | 2014-05-08 | 2019-10-02 | Dow Global Technologies LLC | Accelerate cure of moisture curable polyurethane adhesive compositions useful for bonding glass |
| CN106903969B (zh) * | 2016-05-10 | 2022-01-25 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于形成包含包括胺引发的多元醇的双组分无溶剂胶粘剂组合物的层压体的方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3255253A (en) * | 1962-07-30 | 1966-06-07 | Union Carbide Corp | Amine-containing polyols |
| DE1597515A1 (de) * | 1967-10-28 | 1970-06-11 | Basf Ag | Verfahren zum Aufbringen lichtempfindlicher Platten,Filme oder Folien auf metallischen Unterlagen |
| US3668173A (en) * | 1969-12-10 | 1972-06-06 | Allied Chem | Novel polyurethane-urea composition |
| DE2549371C3 (de) * | 1975-11-04 | 1980-11-27 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Verfahren zur Herstellung von Verbundfolien |
-
1977
- 1977-04-27 DE DE2718615A patent/DE2718615C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-04-05 NO NO781209A patent/NO148988C/no unknown
- 1978-04-05 SE SE7803857A patent/SE444320B/sv unknown
- 1978-04-05 NL NL7803637A patent/NL7803637A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-04-18 CA CA301,395A patent/CA1096764A/en not_active Expired
- 1978-04-20 IT IT2253978A patent/IT1094507B/it active
- 1978-04-21 GB GB15791/78A patent/GB1590818A/en not_active Expired
- 1978-04-24 JP JP4918878A patent/JPS53134882A/ja active Pending
- 1978-04-26 MX MX17324878A patent/MX147497A/es unknown
- 1978-04-26 CH CH452278A patent/CH636111A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-04-26 ES ES469154A patent/ES469154A1/es not_active Expired
- 1978-04-26 BR BR7802604A patent/BR7802604A/pt unknown
- 1978-04-26 BE BE187112A patent/BE866388A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-04-26 AT AT300278A patent/AT372393B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-04-27 FR FR7812458A patent/FR2388847A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH636111A5 (en) | 1983-05-13 |
| DE2718615C2 (de) | 1985-12-12 |
| AT372393B (de) | 1983-09-26 |
| IT1094507B (it) | 1985-08-02 |
| BR7802604A (pt) | 1978-12-05 |
| SE7803857L (sv) | 1978-10-28 |
| DE2718615A1 (de) | 1978-11-09 |
| MX147497A (es) | 1982-12-10 |
| BE866388A (fr) | 1978-10-26 |
| NL7803637A (nl) | 1978-10-31 |
| CA1096764A (en) | 1981-03-03 |
| ES469154A1 (es) | 1979-01-01 |
| JPS53134882A (en) | 1978-11-24 |
| SE444320B (sv) | 1986-04-07 |
| GB1590818A (en) | 1981-06-10 |
| IT7822539A0 (it) | 1978-04-20 |
| NO148988C (no) | 1984-01-25 |
| FR2388847A1 (fr) | 1978-11-24 |
| ATA300278A (de) | 1983-02-15 |
| NO781209L (no) | 1978-10-30 |
| FR2388847B1 (no) | 1984-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI756219B (zh) | 包括胺引發之多元醇之雙組分無溶劑黏著劑組合物 | |
| TWI837086B (zh) | 雙組分無溶劑黏著劑組合物 | |
| US4743672A (en) | Sag resistant, two component urethane adhesives | |
| KR970705593A (ko) | 저함량의 단량체 디이소시아네이트를 갖는 폴리우레탄 조성물(polyurethane compositions having a low content of monomer diisocyanates) | |
| SK9462002A3 (en) | Adhesion promoters for monomer-free reactive polyurethanes | |
| CN109476974B (zh) | 基于聚氨酯的粘合剂双组分组合物 | |
| KR20170140232A (ko) | 폴리우레탄-기반 결합제 시스템 | |
| SK154096A3 (en) | Quick-setting polyurethane fusion adhesive, producing method thereof and its use | |
| JP5292891B2 (ja) | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及びそれを用いた造作部材 | |
| JP2023078120A (ja) | 積層接着剤用のアミノベンゾエート末端材料 | |
| JPH04226583A (ja) | ポリオールおよびポリイソシアネートを基本成分とする接着剤 | |
| US4184005A (en) | Process of solvent-free lamination using isocyanate/amine adhesives | |
| CN112041364A (zh) | 基于磷酸酯改性异氰酸酯的双组分粘合剂组合物和其制造方法 | |
| NO148988B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av sammensatte folier | |
| CN112204063B (zh) | 基于异氰酸酯封端的硅烷的双组分粘合剂组合物及制造其的方法 | |
| US7985479B2 (en) | Polyisocyanate mixtures, processes for preparing the same and uses therefor | |
| DK142350B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af laminatfolier | |
| WO2019133120A1 (en) | Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to metal and/or metallized substrates | |
| CN117425569A (zh) | 双包装聚氨酯组合物 | |
| US20230416444A1 (en) | Low viscosity aspartate terminated prepolymers for adhesive applications | |
| EP4321549A1 (en) | Low viscosity aspartate terminated prepolymers for adhesive applications | |
| CN111944474A (zh) | 一种热可逆的聚氨酯热熔胶及其制备方法 | |
| JPH0827454A (ja) | 反応型ホットメルト接着剤組成物及びそれを用いたサンドイッチパネルの製造方法 | |
| CN116507690A (zh) | 粘合剂组合物 | |
| JP2021500419A (ja) | 二成分溶剤系接着剤組成物およびそれらを作製する方法 |