SE444320B - Forfarande for framstellning av kompositfolier med isocyanatlim - Google Patents

Forfarande for framstellning av kompositfolier med isocyanatlim

Info

Publication number
SE444320B
SE444320B SE7803857A SE7803857A SE444320B SE 444320 B SE444320 B SE 444320B SE 7803857 A SE7803857 A SE 7803857A SE 7803857 A SE7803857 A SE 7803857A SE 444320 B SE444320 B SE 444320B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
isocyanate
bearing
groups
amino groups
isocyanate groups
Prior art date
Application number
SE7803857A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7803857L (sv
Inventor
H Bauriedl
R Hasenkamp
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of SE7803857L publication Critical patent/SE7803857L/sv
Publication of SE444320B publication Critical patent/SE444320B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/285—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/302—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising aromatic vinyl (co)polymers, e.g. styrenic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • C09J5/04—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving separate application of adhesive ingredients to the different surfaces to be joined
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/04—Polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/10—Polypropylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

78Üš857~7 En ytterligare uppgift enligt föreliggande uppfinning var att finna-ett förfarande-för kompositfolier som på teknologiskt mindre dyrbart sätt leder till klara, vidhäftningsfasta kompositfolier.
I Denna uppgifc löses enligt uppfinningen därigenom att man på en av de båda folierna som skall sammanlimmas pàför en eller flera polyet- rar som bär minst två ändstående isocyanatgrupper, vars molvikter lig- qer mellan 2000 och_5000 och som är framställda av polyeterdioler som iärledes från glykoler med 2-4 kolatomer och på den andra folien påför ei eller flera längrekedjiga föreningar som bär minst två reaktionsbe- nagna aminogrupper som är framställda av polyeterdioler eller oligomera glykoler med en molvikt mellan 200 och 4500, varvid det molära förhål- landet isocyanatgrupper till aminogrupper ligger mellan l:l och 5;l och båda komponenter tillsammans föreligger i en mängd av 0,5-5,0 g/m2, och sammantrycker de båda bildade folieytorna under kort tid.
Lämpliga för förfarandet enligt uppfinningen användbara, minst bifunktionella isocyanater kan framställas genom omsättning av vatten- fria polyeterdioler med minst bifunktionella isocyanater på i och för sig känt sätt. Polyeterdiolerna härledes från glykoler som innehåller V2-4 kolatomer. Följaktligen ifrågakommer polyetylen- och/eller polypro- pylenglykol och/eller polytetrametylenglykol (framställd genom ringöpp- vningspolymerisation av tetrahydrofuran). I första hand ifrågakommer relativt lågmclekylära diisocyanater för omsättningen med polyeterdio- lerna, såsom hexametylendiisocyanat, trimetylhexametylendiisocyanat, dicyklohexylmetandiisocyanat, isoforondiisocyanat, toluylendisocyanat (isomerblandning) och flera andra. Av praktiska, i synnerhet toxikolo- giska skäl föredrages difenylmetwndiisocyanat. ö För bildningen av isocyanat-addukten lämpar sig företrädesvis ett omsättningsförhållande av l,8:l till 2,211 (mol diisocyanat=mol diol). Ett mindre omsättningsförhàllande är i princip även möjligt förutsatt att därvid icke en alltför högviskösaddukt erhålles vid vars användning en invändningsfri maskinell laminering icke längre erhålles.
Ett eventuellt större omsättningsförhållande än 2,2:l skulle i princip även vara tolererbart om av toxikologiska skäl icke några betänklighe- ter föreligger rörande den därvid höga halten av fri diisocyanat.
Det skall tillses att de erhållna isocyanatföreningarna vid bearbetningen icke överstiger en viskositet av ungefär 10.000 cP. Even- tuellt kan man pâföra denna reaktionskomponent även vid förhöjda tempe- raturer till ungefär 80°C. I allmänhet föredrar man dock temperaturer av.50-65°C.
Lamineringslimningar som genomföres endast med minst två 78073857-7 ändstående isocyanatgrupper uppvisande addukterna som isocyanatkom- ponent i kombination med de nedan nämnda aminföreningarna som amin- komponent ger tillräckliga limhållfastheter. Det har emellertid visat sig att dessa kan ökas avsevärt om 0,5 - 20,.företrädesvis 1,0 -A10 viktprocent av en förening med minst 3 isocyanatgrupper tillsättes isocyanat-addukten varvid viktsmängderna hänför sig till isocyanataddukten. Med den sålunda modifierade isocyanatkomponenten uppnår man särskilt en högre begynnelseklibbighet men även en för- bättrad slutlimhållfasthet. Som tillsatsföreningar med minst 3- isocyanatgrupper lämpar sig omsättningsprodukter av flerfunktionella alkoholer och diisocyanater (omsättningsförhållande: en mol diiso- cyanat per hydroxylgrupp) exempelvis omsättningsprodukten av tri- metylolpropan och toluylendiisocyanat samt omsättningsprodukter av en mol vatten och 3 mol diisocyanat, exempelvis utgående.från hexa- metylendiisocyanat, vidare även andra aromatiska triisocyanater, såsom 4,4',4"-triisocyanatotrifenylmetan och likaså polyisocyanater såsom polymetylenpolyfenylisocyanat.
För att de resulterande isocyanatblandningarna vid maskinell laminering lätt skall låta sig påföras på foliebanorna skall de för sänkning av bearbetningsviskositeten uppvärmas i påföringskaret.
En temperaturhöjning till maximalt BOOC skall därvid icke över- skridas. I allmänhet är en temperatur av GOOC fullständigt till- räcklig. \Upp till denna temperatur fastställdes vid laminering med den i exempel l beskrivna isocyanatkomponenten genom mätningar vid lamineringsmaskinen att ingen isocyanatkoncentration som översteg det tillåtna MAK-värdet av 0,02 ppm uppträdde i arbetsplatsatmos-i fären.' I Den andra reaktionskomponent som användes för förfarandet enligt uppfinningen är en minst bifunktionell amin. Minst två aminogrupper måsta föreligga som kan vara såväl primära som även sekundära; Sådana föreningar är kända resp. framställes på känt sätt. , Ett grundskelett för aminoföreningen är poly- eterdiolerna eller även oligomera glykoler. Enligt en lämplig utföringsform går man tillväga på så sätt att akrylnitril anlagras till polyeterdiolerna. De därvid resulterande addukterna hydreras därefter på känt sätt, varvid primära aminogrupper bildas av V nitrilgrupperna.~ Föredragna för framställningen av de båda reak- tionskomponenterna hos detlösningsmedelsfria lamineringslimmet är oligomera glykoler resp. polyeterglykoler som härledes från poly- etylenglykol; polypropylenglykol och polytetrametylenglykol med en o 7803857-*7 molvikt mellan ungefär 200 och 4500, i synnerhet 300 och 2000.
Vidare är det möjligt att utgå från relativt lågmolekylära diaminer med en kedjelängd av 2\~ 18 kolatomer som delvis även kan Varäffißåtfiäfmïísyfêäümßr och omsätta dessa diaminer med föreningar som innehåller minst 2 med amin reaktionsbenägna funktionella grupper (kedjeförlängning); Sådana aminer är exempelvis HZNf-CHZ~'-CH2-CHZ-O~-(CH2) 2-_-¿-o--cH2-cHA2~cH2-NH2 HZN-CH2f-Cflzfi-CH2~~O(-CH2f-CH2¥-Oå_š~CH2 -CH2-fCH2*-NH2 eller även 0% p I ' ' (m3 . - ' I / I ,» _ \\ CH 3 H2N "-' p ' CÅ; eller 112N--(cf12) -w-qm 2 s-s » De funktionella grupperna hos kedjeförlängningsmedlet kan därvid vara exempelvis epoxid- eller isocyanatgrupper eller även dL,É -omättade estrar eller halogenatomer. De OH-grupper, sekundära aminogrupper resp. karbamidqrupperingar som bildas vid denna reaktion resp. införda estergrupperingar kan i vissa fall inverka gynnsamt på vidhäftningen resp. hållfastheten för limförbindningen.
I fallet en diepoxid eller diglycidylförening CH2-~c1~1-- n-cn--cH-¿ eller cnzvflflvnwcæm-Ö-R-focza -cn-cfi- \/ \/ \o/ »O O kolatomer, exempelvis metylen, etylen, propylen, neopentylen, hexa- metylen, dodecametylen, cyklohexylen, dicyklohexyl, metylendicyklo- hexyl eller även en dietylen~ eller trietylenglykoleterrest, och den diprimära aminen motsvarar den allmänna formeln H N-R'-NH2 2 'vari R' exempelvis betecknar en etylen~, tetrametylen-, hexametylen~, dietylenglykoleter-, dipropylenglykoleter- eller även en trietylen- 2 Vi vari R är en alifatisk eller cykloalifatisk grupp med upp till 25 'propen~; 7803857-7 glykoleterrest erhåller man föreningar som innehåller två ändstâende primäraminogrupper med den allmänna formeln on' on HZN-M R '--ru1-~cn2-~cu---R---cix--c112---1:H--n'e-NHZ I-fallet-kedjeförlängning med isocyanater, exempelvis toly~ ulen-, hexametylen- och isoforomfiisogenat erhåller man föreningar som innehåller tvâ ändstående aminogrupper samt karbamidgrupper med den allmänna formeln' nanm R f ---NH-~c -ä r-IHWRWNH-f C--x11IU-1áfQ-NI12 - vari R' har den tidigare angivna betydelsen medan R betecknar resten av det använda isocyanatet. V Reaktionen för kedjeförlängning för lämpliga aminer beskrives vidare i den tyska patentansökan P 25 49 371.4.
I många fall kan det vara lämpligt att tillföra de längre~ kedjiga föreningarna som bär aminogrupper l - 50 viktprocent, före- trädesvis l - l5 viktprocent vatten. Därigenom kan_man åstadkomma en höjning resp. ett tidigare uppnående av sluthållfastheten och förseglingsförmågan för kompositfolien påverkas på gynnsamt sätt.
Vid maskinell laminering bildas spontant en tillräckligt. hög begynnelseklibbighet så att någon delaminering eller "teleskof piering" av kompositfolien icke uppträder vid upplindning. Inom 7 dygn efter framställningen når limhållfastheten vid lagring vid rumstemperatur sitt slutvärde. Limfilmerna är därefter kemiskt förnätade och visar ett förhållande som förpackningstekniskt är tillräckligt för allafordringar beträffande kompositvidhäftning och värmebeständighet som utgör en förutsättning för förseglingsbarheten.
De färdiga laminaten utmärkes vidare av mycket goda optiska egen- skaper. Sålunda uppvisar exempelvis genomsynliga laminat hög transparens. Annars vanligen uppträdande lamineringsfel såsom "fiskögon" eller "apelsinskalstruktur" kan icke fastställas för laminaten. _ Med det beskrivna tvåkomponentslamineringslimmet kan man framställa alla laminat av plastfolier, såsom polyeten-, poly- polyester-, polyvinylklorid-,polystyren-, polyamidfolier osv. Vidare är framställning av kompositfolier under användning av metàllfolier möjlig, exempelvis aluminiumfolie, eller även olika 7s03s57»7 cellofantyper resp. papper. _ I Förfarandet enligt uppfinningen åskådliggöres närmare med följande exempel. De i exemplen som "aminopropylerade" polypropylen~ glykoler betecknade föreningarna framställes genom anlagring av akrylnitril till glykolen och efterföljande katalytisk hydrering.,v Exempel l) _ Komponentugz 2000 g isocyanat-addukt av polypropylenglykol med molvikten 2000 och difenylmetan-4,4'-diisocyanat i molförhållandet 1:2 och I l00 g omsättningsprodukt av 3 mol hexametylendiisocyanat och l mol vatten. ' Halt fria isocyanatgrupper: 4,0 % resp. 1,0 mE/g viskositet via 2300; 25.000 op viskositet via 50°c= 8.000 op viskositet via 60°c= i ' 2.500 oP (alltid Brookfield-viskositet) Komponent B: _ 300 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt_400) 500 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 2000) Aminhalt: 2,5 mE/g I ' I 1,68 g/mg av den till 60OC uppvärmda komponenten A påfördes maskinellt på polyesterfolien (folietjocklek l2 pm) och 0,35_g/m2 av komponent B vid rumstemperatur på genom koronaurladdning förbe- handlad polyetenfolie av låg densitet (folietjocklek 50 pm). Det molära förhållandet av isocyanat~ till aminkomponent uppgick räknat på isocyanat- till amingrupper till l,9:l. De belagda sidorna av folien sammantrycktes över valsar. _ Limfilmen uppvisade en hög spontan begynnelseklibbighet (30 sekunder efter limningen uppmättes en skallimhållfasthet av 30 p/ l5 mm vid en avdragshastighet av 100 mm/minut).
Efter 8 timmars lamineringstid lät sig komponenterna vid f utbildning av en oförändrad hög begynnelseklibbighet väl bearbetas A Vidare. Betingat av viskositetsökningen steg påföringsmängden av isocyanatkomponenten till 1,92 g/m2 medan påföringsmängden av amin- komponenten förblev konstant med 0,35 g/m2. Därav erhölls ett molärt påföringsförhållande av 2,2:l.
Efter 7 dygns lagring vid rumstemperatur hade en skallim- hållfasthet av 350 p/15 mm inställts. Detta värde fastställdes ?aø3as7-7 både vid ett laminatstycke som var framställt i början, samt även ett som var framställt vid slutet av 8 timmars lamineringsL“1.
Exemgel 2.
Komgonent A:. 0 I . ' .
Isocyanat-addukt av polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 2000) och difenylmetan-4,4'fdiisocyanat i molförhållande 1:2.
Halt fria isocyanatgrupper: 3,4 % resp. 0,81 mE/g viskøsitet vid z3°c= ' ' 20.000 cp viskositet vid 6o°c= 2.ooo cp KomEonent_§: 300 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 400) 500 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 2000) Aminhait; 2,5 mm/g* “ ' 2,1 g/m2 av den till 60oC uppvärmda komnonenten A påfördes på aluminiumfolien (folietjocklek 12 mm) och 0,4”g/m2 av komponent B påfördes på genom koronaurladdning förbehandlad polyetenfolie av låg densitet (folietjocklek 50 pm).V Molförhållandet mellan komponenterna uppgick till l,7:1 (isocyanat: amingrupp).
Vid sammanförande av de belagda foliesidorna uppnåddes en tillräcklig hög begynnelseklibbighet (dragskalhållfasthet: 6 p/ 15 mm vid 100 mm/min avdragshastighet 30 sekunder efter framställ~_ ning). _ _ ' _ _ w Efter 7 dygns lagring var sluthållfastheten (250 p/15 mm) uppnådd. ' ' I Exemgel 3.
Komgonent A: 2000 g isocyanat-addukt av polypropylenglykol (genomsnittlig mol- _vikt 3000) och difenylmetan-4,4'-diisocyanat i molförhållande 1:2 och l00 g omsättningsprodukt av 3 mol hexametylendiisocyanat och l mol vatten' Halt fria isocyanatgrupper: 3,3 % resp. 0.79 mE/g viskøsitet vid 23°c= 29.000 CP viskositet vid 6o°c= 6.000 cp Komgonent B: 0 Aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 400) 7803857~7 Aminhalt: 5 mE/g 2,56 g/m2 av den till 60oC uppvärmda komponenten A päfördes på polyesterfolien (folietjocklek 9 pm) och 0,2 g/m2 av komponent B på aluminiumfolie (folietjocklek 12 pm). Molförhållandet mellan de båda komponenterna uppgick därvid, räknat på isocyanat och amingrupp till 2=1. , ' _ I Begynnelseklibbighet (30 sekunder efter šammanlimning): 15 p/15 mm. I p A siuthålifasthet-(efter 7 aygn)= 300 p/lá mmj_ Exempel 4.
Komponent A: 2000 g isocyanat~addukt av polypropylenglykol (genomsnittlig mol- vikt 2000) och difenyl-4,4'-diisocyanat i molförhâllande 1:2 _ och _ 0 2 100 g omsättningsprodukt av 3 mol hexametylendiisocyanat och 1 mol vatten V' V I 2 Vi Halt fria isocyanatgrupperi 4,2 % resp. 1,0 mE/g viskositet vid 23°c= 0 25,000 CP viskositet vid 6o°c= V 2.500 CP Komponent B: 300 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt 400) 500 g aminopropylerad polypropylenglykol (genomsnittlig molvikt-2000) och 2 ' 0 0 _ '20 g vatten~ V Aminhalt: 2,44 mE/g 2,l7 g/m2 av den till 60oC uppvärmda komponenten A påfördes på polyesterfolie (folietjocklek 12 pm) och 0,41 g/m2 av komponent B vid rumstemperatur på genom koronaurladdning.förbehandlad poly- etenfolie av låg densitet (folietjocklek 40 pm). Molförhållandet mellan komponenterna uppgick till 2,2:l (isocyanat : amin)§ Begynnelseklibbighet (30 eekunder efter sammanlimning): 10 p/15 mm. 0 I ' Sluthållfasthet (efter 3 dygn): 380 p/15 mmw

Claims (4)

7sosss747 «PATENTI_<_RAV á I
1. Förfarande för framställning av kompositfolier under användning av isocyanatlim,' k ä n n e t e c k n a t 'därav, att man på en av de båda folier som skall sammanlimmas påför en eller flera polyetrar som bär minst två ändstående iso- cyanatgrupper, vars molvikter ligger mellan 2000 och 5000 och som är framställda av polyeterdioler som härledes från glykoler med 2-4 kolatomer och på den andra folien påför en eller flera längrekedjiga föreningar som bär minst två reak- tionsbenägna aminogrupper som är framställda av polyeterdio» ler eller oligomera glykoler med en molvikt mellan 200 och 4500, varvid det molära förhållandet isocyanatgrupper till aminogrupper ligger mellan lzl och 5:1 och båda komponenter tillsammans föreligger i en mängd av 0,5-5,0 g/m2, och samman- trycker de båda bildade folieytorna under kort tid.
2. Förfarande enligt patentkravet l, k ä n n e t elc k n a t därav, att polyetern som bär isocyanatgrupperAtillsättes,. 0,5-20, företrädesvis l-l0'viktprooent av en förening_som bär minst 3 isocyanatgrupper, varvid mängden räknas na polyetern som bär isocyanatgrupper.-
3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att man som-föreningar som bär minst tvâ reaktionsbenägna aminogrupper använder omsättningsproduk-' terna av polyetrar med akrylnitril som-därefter hydreras.
4. Förfarande enligt något av patentkraven l-3, k ä n n e - t e'c k n a t därav, att föreningen som bär aminogrupper tillsättes l-50, företrädesvis lfl5 viktprocent vatten varvid mängden räknas på föreningen som här aminogrupper.
SE7803857A 1977-04-27 1978-04-05 Forfarande for framstellning av kompositfolier med isocyanatlim SE444320B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2718615A DE2718615C2 (de) 1977-04-27 1977-04-27 Verfahren zur Herstellung von Verbundfolien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7803857L SE7803857L (sv) 1978-10-28
SE444320B true SE444320B (sv) 1986-04-07

Family

ID=6007354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7803857A SE444320B (sv) 1977-04-27 1978-04-05 Forfarande for framstellning av kompositfolier med isocyanatlim

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS53134882A (sv)
AT (1) AT372393B (sv)
BE (1) BE866388A (sv)
BR (1) BR7802604A (sv)
CA (1) CA1096764A (sv)
CH (1) CH636111A5 (sv)
DE (1) DE2718615C2 (sv)
ES (1) ES469154A1 (sv)
FR (1) FR2388847A1 (sv)
GB (1) GB1590818A (sv)
IT (1) IT1094507B (sv)
MX (1) MX147497A (sv)
NL (1) NL7803637A (sv)
NO (1) NO148988C (sv)
SE (1) SE444320B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8601404A (nl) * 1986-05-30 1987-12-16 Papier Plastic Coating Groning Gegevensdragende kaart, werkwijze voor het vervaardigen van een dergelijke kaart en inrichting voor het uitvoeren van deze werkwijze.
CA1279249C (en) * 1986-05-30 1991-01-22 Randall C. Rains Two component polyurethane adhesive
US4743672A (en) * 1987-02-26 1988-05-10 Ashland Oil, Inc. Sag resistant, two component urethane adhesives
US4876308A (en) * 1988-02-18 1989-10-24 Gencorp Inc. Polyurethane adhesive for a surface treatment-free fiber reinforced plastic
WO2015171307A1 (en) * 2014-05-08 2015-11-12 Dow Global Technologies Llc Accelerate cure of moisture curable polyurethane adhesive compositions useful for bonding glass
CN106903969B (zh) * 2016-05-10 2022-01-25 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成包含包括胺引发的多元醇的双组分无溶剂胶粘剂组合物的层压体的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3255253A (en) * 1962-07-30 1966-06-07 Union Carbide Corp Amine-containing polyols
DE1597515A1 (de) * 1967-10-28 1970-06-11 Basf Ag Verfahren zum Aufbringen lichtempfindlicher Platten,Filme oder Folien auf metallischen Unterlagen
US3668173A (en) * 1969-12-10 1972-06-06 Allied Chem Novel polyurethane-urea composition
DE2549371C3 (de) * 1975-11-04 1980-11-27 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verfahren zur Herstellung von Verbundfolien

Also Published As

Publication number Publication date
NL7803637A (nl) 1978-10-31
BR7802604A (pt) 1978-12-05
FR2388847A1 (fr) 1978-11-24
NO148988B (no) 1983-10-17
CH636111A5 (en) 1983-05-13
NO781209L (no) 1978-10-30
SE7803857L (sv) 1978-10-28
DE2718615A1 (de) 1978-11-09
IT1094507B (it) 1985-08-02
MX147497A (es) 1982-12-10
BE866388A (fr) 1978-10-26
ATA300278A (de) 1983-02-15
DE2718615C2 (de) 1985-12-12
FR2388847B1 (sv) 1984-07-13
GB1590818A (en) 1981-06-10
AT372393B (de) 1983-09-26
NO148988C (no) 1984-01-25
CA1096764A (en) 1981-03-03
IT7822539A0 (it) 1978-04-20
JPS53134882A (en) 1978-11-24
ES469154A1 (es) 1979-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3574031B1 (en) Two-component solventless adhesive compositions
TWI782012B (zh) 雙組分無溶劑黏著劑組合物
TWI756219B (zh) 包括胺引發之多元醇之雙組分無溶劑黏著劑組合物
CA2298648C (en) A polyurethane adhesive; a method of using it for adhesion; and a use of the mixture
EP3455274B1 (en) Two-component solventless adhesive compositions comprising an amine-initiated polyol
CN110406236B (zh) 制备具有降低的透氧性的层压制品的方法
TW201807142A (zh) 包括胺引發的多元醇的雙組分無溶劑黏著劑組合物
KR20170140232A (ko) 폴리우레탄-기반 결합제 시스템
CN109642005B (zh) 双组分粘着剂组合物和其制备方法
US20190270918A1 (en) Polyester-Free Laminating Adhesive Composition
TWI764868B (zh) 用於層壓黏著劑之以胺基苯甲酸酯封端之材料
US4184005A (en) Process of solvent-free lamination using isocyanate/amine adhesives
SE444320B (sv) Forfarande for framstellning av kompositfolier med isocyanatlim
JP7275265B2 (ja) 無溶剤接着剤組成物、プロセス、およびその積層体
CN112041364B (zh) 基于磷酸酯改性异氰酸酯的双组分粘合剂组合物和其制造方法
JP3583629B2 (ja) 接着剤組成物
US4097442A (en) Sandable polyurethane adhesive composition and laminates made therewith
EP2888303B1 (en) Solvent free polyurethane laminating adhesive with high oxygen transfer rate
WO2019133121A1 (en) Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to polymeric barrier substrates
EP1809475A2 (en) Laminating adhesives based on primary hydroxyl-containing curatives
WO2019133120A1 (en) Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to metal and/or metallized substrates
TWI837216B (zh) 無溶劑黏合劑組合物及用於製備層壓物的方法及用於形成層壓物的用途
TW201837151A (zh) 濕固型聚胺酯熱熔樹脂組成物
TWI834602B (zh) 雙組分無溶劑黏著劑組合物、包含其之層狀結構及用於形成層狀結構之方法
JP2003055633A (ja) 接着剤組成物