NL8004271A - Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen. - Google Patents

Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen. Download PDF

Info

Publication number
NL8004271A
NL8004271A NL8004271A NL8004271A NL8004271A NL 8004271 A NL8004271 A NL 8004271A NL 8004271 A NL8004271 A NL 8004271A NL 8004271 A NL8004271 A NL 8004271A NL 8004271 A NL8004271 A NL 8004271A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
formula
compound
hydrogen
chloro
general formula
Prior art date
Application number
NL8004271A
Other languages
English (en)
Other versions
NL193145C (nl
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of NL8004271A publication Critical patent/NL8004271A/nl
Application granted granted Critical
Publication of NL193145C publication Critical patent/NL193145C/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D243/14—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines
    • C07D243/16—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines substituted in position 5 by aryl radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

i I1' · * B-Q.29.269
Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazeninen.
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen met de algemene formule 1 waarin X een waterstof- of halogeenatoom of een nitro- of tri- fluormethylgroep, Y een waterstof- of halogeenatoom of een tri- -1 5 fluormethylgroep en R' een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen of een arylgroep voorstellen en n 0 of het getal 1 aangeeft,en farmaceutisch toelaatbare zuur-additiezouten daarvan.
Deze imidazobenzodiazepinen zijn bekend en bruikbaar als 10 sedatieven, anxiolytica, spierrelaxatiemiddelen en anticonvulsive, in. het bijzonder in intraveneuze preparaten ten gebruike bij pre-paratieve anesthesie.
De term "halogeenatoom" zoals deze in de beschrijving van de uitvinding wordt toegepast, omvat de vier vormen: chloor-, broom-, 15 jood- en fluoratomen.
De term "alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen", zoals deze bij de beschrijving van de uitvinding wordt toegepast, omvat rechte en vertakte alkylgroepen met 1 tot 7, bij voorkeur 1 tot 4 koolstofatomen, zoals methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-20 groepen en dergelijke.
Onder de term "arylgroep" wordt een al dan niet gesubstitueerde eenkemige aromatische rest, zoals een fenyl-, chloorfenyl-, tolylgroep en dergelijke verstaan. De substituenten aan de fenyl-ring omvatten halogeenatomen en nitrogroepen.
25 De uitdrukking "farmaceutisch toelaatbare zouten" wordt toe gepast om zouten met zowel anorganische als organische farmaceutisch toelaatbare zuren, zoals chloorwaterstofzuur, broomwaterstof-zuur, salpeterzuur, zwavelzuur, fosforzuur, citroenzuur, mierezuur, maleïnezuur, azijnzuur, bamsteenzuur, wijnsteenzuur, methaan-30 sulfonzuur, p-tolueensulfonzuur en der^gelijke te omvatten.
Dergelijke zouten kunnen door de deskundige op het onderhavige gebied gezien de stand der techniek en rekening houdende met de aard van de in de zoutvorm te brengen verbinding gemakkelijk worden bereid.
35 De voorkeur verdient de bereiding van verbindingen met de formule 1, waarin X en Y elk een halogeenatoom en R een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstellen en n 0 is.
800 42 71 2
In het "bijzonder de voorkeur verdient de bereiding van 8-chloor- 6-(2-£luorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo[l ,5-a][l,4]benzodiazepine en het maleïnaat daarvan.
Volgens de uitvinding kunnen de verbindingen met de formule 1 5 en de farmaceutisch toelaatbare zuuradditiezouten daarvan worden bereid volgens een werkwijze, waarbij 2 a) een verbinding met de algemene formule 2, waarin R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstof-atomen voorstelt en X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten, 10 tot omzetting wordt gebracht met een aldehyde met de algemene formule 3, waarin R de bovengenoemde betekenis bezit, of b) een verbinding met de algemene formule 4> waarin X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten.omgezet wordt in de overeenkomstige verbinding met de formule 1 door behandeling met een zuur, of 15 o) een verbinding met de algemene formule 5, waarin X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten, omgezet wordt in de overeenkom-sitge verbinding met de formule 1 door behandeling met een zuur of een base, en d) desgewenst een op deze wijze verkregen verbinding omgezet wordt 20 in een farmaceutisch toelaatbaar zuuradditiezout daarvan.
De verbinding met de formule 2 kan aan een ringsluiting tot het gewenste imidazobenzodiazepine met de formule 1 worden onderworpen door condensatie met een alifatisch of een aromatisch aldehyde met de formule 3> bijvoorbeeld aceetaldehyde, bij aanwezigheid 25 van een zure katalysator, zoals p-tolueensulfonzuur, azijnzuur, chloorwaterstofzuur of zwavelzuur. Geschikte oplosmiddelen zijn alcoholen met 1 tot 4 koolstofatomen, inerte koolwaterstoffen en gechloreerde koolwaterstoffen, bijvoorbeeld benzeen, tolueen, chloroform of dichloormethaan, hoogkokende ethers, azijnzuur en 30 propionzuur. De reactietemperatuur kan ongeveer kamertemperatuur tot 120°C bedragen, waarbij het kookpunt van het gekozen oplosmiddel de voorkeur verdient.
Het oxadiazine met de formule 4 kan in het overeenkomstige imidazobenzodiazepine met de formule 1 worden omgezet door zure 35 katalyse, bijvoorbeeld door omzetting met azijnzuur bij de temperatuur waarbij het reactiemengsel onder terugvloeikoeling kookt.
Het imidazoline N-oxide met de formule 5 kan in het overeenkomstige imidazobenzodiazepine met de formule 1 worden omgezet hetzij door zure katalyse, zoals bovenstaand beschreven,of basische 40 katalyse, bijvoorbeeld door omzettingket natriummethanolaat in 800 42 71 3 ' 4 methanol bij de temperatuur, waarbij het reactiemengsel onder terugvloeikoeling kookt.
De bereiding van de uitgangsmaterialen met de formules 2, 4 en 5 wordt toegelicht aan de hand van het reactieschema van fig. 1, 2 5 waarin X, Y, R en n de bovengenoemde betekenis bezitten.
De aldehyden met de formule 3 zijn bekende verbindingen.
Omzetting van de verbinding met de formule 6 in de verbinding met de formule 7.
De nitromethyleenverbinding met de formule 6 is een bekende 10 verbinding en kan tot omzetting worden gebracht met eei nitroserings- middel, zoals nitrosylchloride of salpeterig^zuur, dat ontwikkeld wordt uit natrium- of kaliumnitriet in een azijnzuur-oplosmiddel, 2 onder vorming van een verbinding met de formule 7> waarin R een waterstofatoom voorstelt. Als oplosmiddel verdient azijnzuur de 1 5 voorkeur, hoewel ook mengsels van azijnzuur en een alcohol met 1 tot 4 koolstofatomen of water kunnen worden toegepast. De reactie- temperatuur kan ongeveer 0°C tot ongeveer 50°C bedragen, hoewel het de voorkeur verdient bij ongeveer kamertemperatuur te werken.
2
De verbindingen met de formule 7> waarin R een waterstofatoom 2 20 voorstelt, kunnen worden omgezet in verbindingen, waarin R een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt, door omzetting met bijvoorbeeld diazomethaan in een inert oplosmiddel, zoals dichloormethaan.
Omzetting van een verbinding met de formule 7 in een verbinding 25 met de formule 2.
De verbinding met de formule 7 kan daarna door omzetting met natriumboorhydride worden gereduceerd. Diverse oplosmiddelen kunnen worden toegepast, zoals alcoholen met 1 tot 4 koolstofatomen en mengsels daarvan met inerte koolwaterstoffen of gechloreercfe kool-30 waterstoffen, bijvoorbeeld benzeen, tolueen, chloroform of dichloormethaan, ethers of dimethylformamide. De voorkeur verdient een mengsel van ethanol en tetrahydrofuran. De reaetietemperatuur bedraagt ongeveer 0 tot ongeveer 50°C» hoewel het de voorkeur verdient bij kamertemperatuur te werken.
35 Omzetting van een verbinding met de formule 2 in een verbinding met de formule 4 en een verbinding met de formule 3.
2
De verbinding met de formule 2, waarin R een waterstofatoom voorstelt, kan daarna tot omzetting worden gebracht met formaldehyde en pivalinezuur met 1,2-dichloorethaam als oplosmiddel onder 40 vorming van het oxadiazine met de formule 4 en het imidazoline 800 4271 4 N-oxide met de formule 5· De reactietemperatuur komt ongeveer overeen met de temperatuur, waarbij het reactiemengsel onder terug-vloeikoeling kookt.
De nieuwe tussenprodukten met de formules 5 en 6 vertonen 5 eveneens farmocologische activiteit als sedativa en anxiolytica.
De uitvinding wordt nader beschreven aan de hand van de volgende voorbeelden, die alleen ter toelichting dienen en geen beperking van de uitvinding inhouden.
Voorbeeld I
10 In verloop van een periode van 5 minuten werden 5 g (0,072 md) natriumnitriet in gedeelten bij een oplossing van 20 g (0,06 mol) 7-chloor-5-(2-fluo rfeny1)-1,3-dihydro-2-nitromethyleen-2H-1,4-ben-zodiazepine in 100 ml ijsazijn gevoegd. Na het toevoegen werd het reactiemengsel gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur geroerd.
15 Het produkt, dat in verloop van dezejperiode gedeeltelijk uitkristalliseerde, werd verder geprecipiteerd door langzaam 50 ml water toe te voegen en daarna door filtratie verzameld. De kristallen werden met water gewassen, door afzuigen gedroogd en met methanol/ ether gewassen, waarbij het 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-N-hydroxy-a-20 nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methaanimine als een lichtgeel produkt achterbleef. Het filtraat werd met water verdund en met di-chloormethaan geëxtraheerd. De extracten werden met water gewassen, gedroogd en ingedampt. Door kristallisatie van het residu uit di-chloormethaan/hexaan werd een verdere hoeveelheid produkt verkregen. 25 Het analytische monster werd uit ether herkristalliseerd, waarbij lichtgele kristallen werden verkregen, die bij een temperatuur van 220 tot 230°C onder ontleding smolten.
Voorbeeld II
In 250 ml ijsazijn werden onder verhitting 7g (0,02 mol) 30 7-chloor-5-(2-fluorfeny1-1,3-dihydro-2-nitromethyleen-2H-1,4- benzodiazepine-4-oxide opgelost. De oplossing werd met leidingwater gekoeld, waarbij, toen een temperatuur van 70°C was bereikt, werd aangevangen met het toevoegen van 1,9 g (0,0275 mol) natriumnitriet. Het natriumnitriet werd in verloop van een periode van 35 10 minuten toegevoegd, terwijl het afkoelen werd voortgezet. Na het toevoegen werd het mengsel gedurende 1^· uur bij kamertemperatuur geroerd, met water verdund en met dichloormethaan geëxtraheerd.
De extracten werden met water gewassen, op natriumsulfaat gedroogd en ingedampt. Door kristallisatie van het residu uit ethylacetaat 40 werd het 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-N-hydÉoxy-a-nitro-3H-1,4-benzo- 800 42 71 5 <r- a diazepine-2-methaanimine 4_03:ide iu de vomn van gele kristallen verkregen. Het analytische monster werd uit methanol/ethylacetaat herkristalliseerd, waarbij kristallen met een ongedefinieerd smeltpunt werden verkregen; de verbinding ontleedde zonder voorafgaand 5 smelten.
Voorbeeld III
Een oplossing van diazomethaan in ether werd bij een suspensie van 3,8 g (0,01 mol) 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-H-hydroxy-a-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methaanimine 4-oxide in 200 ml diehloor-10 methaan gevoegd. Het mengsel werd gedurende 1 uur bij kamertemperatuur geroerd, waarbij een heldere oplossing werd verkregen.
He overmaat diazomethaan werd door toevoeging van azijnzuur vernietigd. Het reactiemengsel werd met een natriumbicarbonaat-oplossing in water gewassen, op natriumsulfaat gedroogd.en inge-Ί5 dampt. Hoor kristallisatie van het residu uit ether werd het 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-H-methoxy-a-nitro-3H-1,4-benzodiazepine- 2-methaanimine 4-oxide in de vorm van gele kristallen verkregen.
Het analytische monster werd uit ether herkristalliseerd en vertoonde een smeltpunt van 207 tot 209°C.
20 Voorbeeld IV
Met een tussenpoos van 15 minuten werden 1,6 g (0,042 mol) natriumboorhydride in twee gedeelten bij een suspensie van 3j6 g (0,01 mol) 7-chloor-5- (2-f luorf enyl )-M-hydroxy-oc-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methaanimine in 50 ml ethanol gevoegd. Ha 4 uren 25 roeren bij kamertemperatuur werd het reactiemengsel verdeeld tussen dichloormethaan en een natriumbicarbonaatoplossing. He organische fase werd gedroogd en ingedampt. Hoor kristallisatie van het residu uit ether werd het 7-cHloor-5-(2-fluorfenyl)-2,3~diHydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime in de vorm van geelachtige kris-30 tallen verkregen, die bij een temperatuur van 185 tot 190°C smolten.
Hoor herkristallisatie uit dichloormethaan/ethylacetaat werd het smeltpunt verhoogd tot 193-195°C.
Voorbeeld V
Bij een oplossing van 1,9 g (5 mmol) 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-35 H-hydroxy-a-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methaanimine-4-oxide in 50 ml ethanol en 25 ml tetrahydrofuran werden 0,5 g (13 mmol) natriumboorhydride gevoegd. Het mengsel werd gedurende 2¾ uren bij kamertemperatuur geroerd, onder verminderde druk gedeeltelijk ingedampt en tussen dichloormethaan en een natriumbicarbonaat-40 oplossing verdeeld. He organische fase werd gedroogd en ingedampt, 800 4271 6 waarna het residu uit ether werd gekristalliseerd, waarbij het 7-ehloor-5“(2-fluorfenyl)-2,3-dihydro-1 H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime-4-oxide in de vorm van gele kristallen werd verkregen, die bij een temperatuur van 178 tot 181°C onder ontleding 5 smolten. Het analytische monster werd uit methanol/ethylacetaat herkristalliseerd en smolt bij een temperatuur van 184 tot 186°C onder ontleding.
Voorbeeld YI
Een mengsel van 3,2 g (0,01 mol) 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-10 2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime, 1,0 g paraformaldehyde, 1,0 g pivalinezuur en 150 ml 1,2-dichloorethaan werd gedurende 30 minuten onder terugvloeikoeling gekookt onder afscheiding van water. Het reactiemengsel werd met een verzadigde natriumbicarbonaatoplossing gewassen, gedroogd en ingedampt.
15 Het residu werd aan 60 g kiezelgel gechromatografeerd onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in dichloormethaan gevolgd door een oplossing van 10 % ethanol in dichloormethaan.
He fracties, die het minder polaire oxadiazine bevatten, werden verenigd en ingedampt. Hoor kristallisatie uit ether werd het 20 9-chloor-7- (2-f luorf enyl )-4a, 5-dihydro-1 Ξ- [ 1,2,5 Joxadiazino [ 5,4-a] [1,4]benzodiazepine verkregen, dat voor de analyse uit ethylacetaat/ methanol werd herkristalliseerd, waarbij kleurloze naalden met een smeltpunt van 230 tot 233°C werden verkregen.
Be fracties, die de meer polaire component baratten, werden ver-25 enigd en ingedampt, waarna het residu uit ether werd gekristalliseerd, waarbij het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-3a,4-dihydro-1H-imidazo[l,5-a][l,4]benzodiazepine 2-oxide met een smeltpunt van 182 tot 184°C werd verkregen.
Voorbeeld VII
30 Een mengsel van 0,32 g (1 mmol) 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)- 2,3-<lihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime, 15 ml ijsazijn en 0,3 ml aceetaldehyde werd gedurende 10 minuten onder terugvloeikoeling gekookt. Het azijnzuur werd onder verminderde druk afgedampt, waarna het residu tussen dichloormethaan en verdunde waterige am-35 monia werd verdeeld. He organische fase werd gedroogd en ingedampt, waarna het bruine residu aan 7 g kiezelgel werd gechromatografeerd onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in dichloormethaan. He fracties, die het produkt bevatten, werden verenigd en ingedampt. He base werd in isopropanol opgelost, waarna de oplos-40 sing met 0,11 g (0,95 mmol) maleïnezuur werd behandeld. Het male- 800 4271 Φ- -¾ 7 inaat werd tot kristallisatie gebracht door toevoeging van ether.
De geelbruine kristallen van het 8-chloor-6-(2-£luorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo[l,5-a][l,4]benzodiazepine-maleïnaat werden verzameld en bij een temperatuur van 90°C in vacuo gedroogd en ver-5 toonden een smeltpunt van 148 tot 151°C.
Voorbeeld VIII '
Een mengsel van 0,34 g (1 mmol) 7-chloor-5-(2-fluor£enyl)- 2.3- dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime 4-oxide, 0,3 ml aceetaldehyde en 15 ml ijsazijn werd gedurende 10 minuten onder 10 terugvloeikoeling gekookt. Het reactiemengsel werd opgewerkt, zoals beschreven in voorbeeld VII, waarna het produkt werd geïsoleerd door chromatograferen aan 7 g kiezelgel onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in dichloormethaan als elueer-middel. De fracties, die het gewenste produkt bevatten, werden 15 verenigd en ingedampt. Door kristallisatie van het residu uit ethylaeetaat/hexaan werd het 8-ehloor-6-(2-fluorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo[l,5-a][l,4]benzodiazepine 5-oxide verkregen, dat na herkristallisatie uit dichloormethaan/ether bij een temperatuur van 245 tot 246°C onder ontleding smolt.
20 Voorbeeld IX
Een mengsel van 0,2 g (0,64 mmol) 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)- 2.3- dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime, 0,1 g (3,3 mmol) paraformaldehyde en 5 ml ijsazijn werd gedurende 5 minuten onder terugvloeikoeling gekookt. Het reactiemengsel werd opgewerkt, zoals 25 beschreven in voorbeeld VII, waarna het ruwe produkt aan 5 g kiezelgel werd.gechromatografeerd onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in dichloormethaan. Door kristallisatie van de verenigde fractie uit ether/hexaan werd het 8-chloor-6-(2-fluor-fenyl)-4H-imidazo[l,5-a][l,4]benzodiazepine in de vorm van geel-30 bruine kristallen verkregen. Door herkristallisatie uit ethyl-acetaat/hexaan werd een produkt met een smeltpunt van 150-151°C verkregen.
Voorbeeld X
Een oplossing van 0,15 g 9-chloor-7-(2-£luor£enyl)-4a,5-di-35 hydro-1H-[l,2,5]oxadiazino[5,4-a][l,4]benzodiazepine in 5 ml ijs-azijn werd gedurende 15 minuten onder terugvloeikoeling gekookt.
Het oplosmiddel werd onder verminderde druk afgedampt, waarna het residu tussen dichloormethaan en een verzadigde natriumbicarbonaat-oplossing werd verdeeld. De organische fase werd gedroogd en in-40 gedampt. Door chromatograferen van het residu aan 5 g kiezelgel η n 0 4 2 71 8 onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in di-chloormethaan en kristallisatie uit ether, dat enkele druppels isopropanol bevatte, werd het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-4H-imidazo [1,5-a][l,4]benzodiazepine verkregen, dat bij een temperatuur van 5 148 tot 151°C smolt.
Voorbeeld XI
Een oplossing van 50 mg 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-3a,4-di-hydro-1H-imidazo[l,5-a][l,4]benzodiazepine 2-oxide in 3 ml ijs-azijn werd gedurende 15 minuten onder terugvloeikoeling gekookt.
10 Het mengsel werd opgewerkt, zoals beschreven in voorbeeld VII, waarna het produkt werd geïsoleerd door chromatograferen aan 3 8 kiezelgel onder toepassing van een oplossing van 5 % (v/v) ethanol in dichloormethaan. Door kristallisatie uit ether werd het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-4H-imidazo[l,5—a][ 1,4]benzodiazepine 15 met een smeltpunt van 149 tot 151°C verkregen.
Voorbeeld XII
Een oplossing van 50 mg 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-3a,4-<li-hydro-1H-imidazo[l,5a][l ,4]henzodiazepine 2-oxide in 3 ml methanol, dat 25 mg kalium-tert.butanolaat bevatte, werd gedurende 10 minuten 20 onder terugvloeikoeling gekookt. Het mengsel werd gedeeltelijk ingedampt, waarna het residu tussen dichloormethaan en een natrium-bicarbonaatoplossing werd verdeeld. De organische fase werd gedroogd en ingedampt. Door kristallisatie van het residu uit ether werd het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-4H-imidazo[l,5-a][l ,4]benzodi-25 azepine met een smeltpunt van 148 tot 151°C verkregen.
Voorbeeld XIII
Door condensatie van 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime met isobutyraldehyde op een zelfde wijze als beschreven in voorbeeld VII werd het 8-chloor-30 6-(2-fluorfenyl)-1-isopropyl-4H-imidazo[1,5-a][l,4]benzodiazepine verkregen. Het analytische monster werd uit ether/hexaan herkris-talliseerd en vertoonde een smeltpunt van 168 tot 169°C.
Voorbeeld XIV
Door condensatie van 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-2,3-dihydro-35 1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime met propionaldehyde op een zelfde wijze als beschreven in voorbeeld VII werd het 8-chloor-1-ethyl-6-(2-fluorfenyl)-4H-imidazo[l,5-a][l ,4]"benzodiazepine verkregen. Bij isolering door chromatograferen en kristallisatie uit ether werd een produkt verkregen, dat bij een temperatuur van 40 143 tot 145°C smolt. De base werd in een malelnaatzout omgezet, dat 800 42 71 ·« 9 uit ethanol/ether werd gekristalliseerd en een smeltpunt van 163-165°C vertoonde.
Voorbeeld XV
Door condensatie van 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-2,3-dihydro-5 1Ξ-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime met benzaldehyde op een
zelfde wijze als beschreven in voorbeeld VII werd het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-1-fenyl-4H-imidazo[1,5-a][l,4]henz o diaz epine verkregen. Het produkt smolt bij een temperatuur van 241 tot 243°C terwijl bij bepaling van het mengsmeltpunt met tevoren gesyntheti-10 seerd materiaal geen verlaging van het smeltpunt werd vastgesteld. Voorbeeld XVI
Een mengsel van 0,5 g 7-chlo or-5-(2-fluorfeny1)-H-methoxy-a-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methaanimine 4-oxide, 10 ml ethanol, 5 ml tetrahydrofuran en 0$4 g natriumboorhydride werd gedurende 15 één uur bij kamertemperatuur geroerd.Ha verdeling tussen dichloor-methaan en een waterige natriumbicarbonaatoplossing werd de organische fase gedroogd en ingedampt. Door chromatograferen van het residu aan 7 g kiezelgel werd het 7-chloor-5-(2-fluorfenyl)-2,3-dihydro-H-methoxy-1H-1,4-beazodiazepine-2-methaanimine 4-oxicle als 20 een lichtgele hars verkregen.
Dit materiaal werd in 5 ml ijsazijn opgelost. Ha toevoeging van 0,25 ml aceetaldehyde werd het mengsel gedurende 15 minuten onder terugvloeikoeling gekookt. De donkere oplossing werd op ijs uitgegoten, met ammonia alkalisch gemaakt en met dichloormethaan 25 geëxtraheerd. De extracten werden gedroogd en ingedampt. Het residu werd aan 6 g kiezelgel geehromatografeerd onder toepassing van een oplossing van 3 % (v/v) ethanol in dichloormethaan als elueermiddel.
De fracties, die het gewenste produkt bevatten, werden verenigd en ingedampt. Door kristallisatie van het residu uit ethyl-30 acetaat werd het 8-chloor-6-(2-fluorfenyl)-1-methyl-4H-imidazo-[1,5-a][l ,4]"benzodiazepine 5~oxide in de vorm van kristallen verkregen, die na herkristallisatie uit methanol/ethylacetaat bij een temperatuur van 235 tot 240°C onder ontleding smolten.
800 42 71

Claims (6)

1. Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen met de algemene formule 1 waarin X een waterstof- of halogeenatoom of een nitro- of trifluormethylgroep, Y een waterstof- of halogeen- 5 atoom of een trifluormethylgroep en R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen of een arylgroep voorstellen en n 0 of het getal 1 aangeeftten farmaceutisch toelaatbare zure additiezouten daarvan, met het kenmerk, dat men 10 a) een verbinding met de algemene formule 2, waarin R een waterstofatoom of een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt en X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten, tot omzetting brengt met een aldehyde met de algemene formule 3> waarin R de bovengenoemde betekenis bezit, of 15 b) een verbinding met de algemene formule 4> waarin X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten, omzet in de overeenkomstige verbinding met de formule 1 door behandeling met een zuur, of c) een verbinding met de algemene formule 5> waarin X, Y en n de bovengenoemde betekenis bezitten, omzet in de overeenkomstige 20 verbinding met formule 1 door behandeling met een zuur of een base en d) desgewenst een op deze wijze verkregen verbinding omzet in een farmaceutisch toelaatbaar zuuradditiezout daarvan.
2. Werkwijze volgens conclusie 1,met het ken-25 merk, dat men een uitgangsmateriaal met de formule 2, 4 of 5 gebruikt, waarin X en Y elk een halogeenatoom voorstellen en n 0 aangeeft.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2,met het kenmerk, dat men een verbinding met de formule 2 tot omzetting 30 brengt met een aldehyde met de formule 3j waarin R een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen voorstelt.
4. Werkwijze volgens conclusie 3>met het kenmerk, dat men een verbinding met de formule 2, waarin X een chlooratoom en Y een fluoratoom voorstellen en n 0 aangeeft, met 35 aceetaldehyde tot omzetting brengt.
5. Yerbinding met de algemene formule 4 waarin X een waterstof- of halogeenatoom of een nitro- of trilfuormethylgroep, Y een waterstof- of halogeenatoom of een trifluormethylgroep en R een Waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal koolstofatomen 40 of een arylgroep voorstellen en n 0 of het getal 1 aangeeft. 800 42 71 11
6. Yerhinding met de algemene formule 5> waarin X een waterstof- of halogeenatoom of een nitro- of trifluormethylgroep, Y een waterstof- of halogeenatoom of een trifluormethylgroep en Ί R een waterstofatoom, een alkylgroep met een klein aantal kool-5 stofatomen of een arylgroep voorstellen en n 0 of het getal 1 aangeeft. 800 42 71
NL8004271A 1979-07-25 1980-07-24 Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen. NL193145C (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6025879 1979-07-25
US06/060,258 US4226771A (en) 1979-07-25 1979-07-25 1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL8004271A true NL8004271A (nl) 1981-01-27
NL193145C NL193145C (nl) 1998-12-04

Family

ID=22028366

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8004271A NL193145C (nl) 1979-07-25 1980-07-24 Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen.
NL980040C NL980040I1 (nl) 1979-07-25 1998-12-08 Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL980040C NL980040I1 (nl) 1979-07-25 1998-12-08 Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4226771A (nl)
JP (1) JPS5620590A (nl)
KR (1) KR840002269B1 (nl)
AT (1) AT375942B (nl)
CA (1) CA1126270A (nl)
CH (1) CH645897A5 (nl)
DK (1) DK155049C (nl)
ES (1) ES493657A0 (nl)
FI (1) FI68834C (nl)
GR (1) GR69339B (nl)
HU (1) HU182156B (nl)
LU (1) LU82651A1 (nl)
NL (2) NL193145C (nl)
NO (1) NO154168C (nl)
PT (1) PT71606B (nl)
SE (1) SE439166B (nl)
YU (1) YU43221B (nl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2206219A1 (en) * 1996-06-13 1997-12-13 Ranbaxy Laboratories Limited A novel process for the manufacture of 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4h-imidazo [1,5a] [1,4] benzodiazepine (midazolam)
IN184976B (nl) * 1996-06-13 2000-10-14 Ranbaxy Lab Ltd

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7802675A (nl) * 1977-03-11 1978-09-13 Hoffmann La Roche Werkwijze voor het bereiden van benzodiazepine- derivaten.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3852461A (en) * 1971-08-04 1974-12-03 Upjohn Co Benzodiapines used as minor tranquilizers
ZA755418B (en) * 1974-09-11 1977-06-29 Hoffmann La Roche Diazepine derivatives
US4118386A (en) * 1977-04-04 1978-10-03 Hoffmann-La Roche Inc. Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7802675A (nl) * 1977-03-11 1978-09-13 Hoffmann La Roche Werkwijze voor het bereiden van benzodiazepine- derivaten.

Also Published As

Publication number Publication date
CH645897A5 (de) 1984-10-31
US4226771A (en) 1980-10-07
NO154168B (no) 1986-04-21
NL193145C (nl) 1998-12-04
HU182156B (en) 1983-12-28
YU188880A (en) 1983-09-30
GR69339B (nl) 1982-05-17
SE439166B (sv) 1985-06-03
DK155049C (da) 1989-06-26
CA1126270A (en) 1982-06-22
SE8005317L (sv) 1981-01-26
NO154168C (no) 1986-07-30
ES8106307A1 (es) 1981-06-16
JPH0250907B2 (nl) 1990-11-05
DK155049B (da) 1989-01-30
FI68834B (fi) 1985-07-31
KR830003487A (ko) 1983-06-20
AT375942B (de) 1984-09-25
FI68834C (fi) 1985-11-11
PT71606A (en) 1980-08-01
ES493657A0 (es) 1981-06-16
PT71606B (en) 1981-12-17
NL980040I1 (nl) 1999-02-01
JPS5620590A (en) 1981-02-26
LU82651A1 (de) 1982-02-17
NO802243L (no) 1981-01-26
ATA383480A (de) 1984-02-15
FI802349A (fi) 1981-01-26
YU43221B (en) 1989-06-30
DK316080A (da) 1981-01-26
KR840002269B1 (ko) 1984-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL80541B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych 6-fenylo-4h-sym-triazolo (4,3-a)(1,4)-benzodwuazepin
IE41844B1 (en) Imidazo diazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US3910946A (en) 4H-Imidazo{8 1,2-a{9 {8 1,4{9 benzodiazepines
FI63408B (fi) Foerfarande foer framstaellning av i 8-staellning substituerade 6-fenyl- eller 6-pyridyl-imidazo(1,5-a)(1,4) och (1,5)diazepin-3-karboxylsyraalkylestrar
US3703525A (en) Triazolo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine derivatives
US4247463A (en) Process for the preparation of imidazobenzodiazepines
NL8004271A (nl) Werkwijze voor het bereiden van imidazobenzodiazepinen.
Madroñero et al. Synthesis of triazolo [4, 3‐d], tetrazolo [1, 5‐a]‐and quinazolino [3, 2‐d][1, 4] benzodiazepines
US4250095A (en) Imidazobenzodiazepines
US4240962A (en) Process for the preparation of imidazobenzodiazepines
US3849434A (en) Process for preparing triazolobenzodiazepines
Di Braccio et al. 1, 5-Benzodiazepines XIV. Synthesis of new substituted 9H-bis-[1, 2, 4] triazolo [4, 3-a: 3′, 4′-d][1, 5] benzodiazepines and relate compounds endowed with in vitro cytotoxic properties
US3992408A (en) Phthalimido alkanone, ethylene ketals
FI63405C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara imdazo(1,5-a) (1,4)diazepin-foereningar
US4086230A (en) 1,5-Dihydro-7-aryl-as-triazine[4,3,-α][1,4]benzodiazepin-1-ols
US4016165A (en) Triazino benzodiazepines
US3850951A (en) Triazolobenzodiazepine 5n-oxide derivatives
US3492290A (en) Process for the preparation of 5-phenyl - 3h - 1,4 - benzodiazepines and novel intermediates
KR800001104B1 (ko) 디아제핀 유도체의 제조방법
US4073785A (en) Certain as-triazino 4,3-a! 1,4!benzodiazepine derivatives
FI67850B (fi) Foerfarande foer framstaellning av imidazo(1,5-a)(1,4)diazepin-foereningar
FI66384B (fi) Vid framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 6-fenyl-4h-imidazo(1,5-a)(1,4)diazepinfoereningar saosom mellanprodukter anaendbara 3a,4-dihydroimidazo(1,5-a)(1,4)diazepinderivat
AU703635B2 (en) Anellated beta-carbolines
Walser et al. Quinazolines and 1, 4‐Benzodiazepines. XC. 2‐Aminoimidazo [1, 5‐a][1, 4] benzodiazepin‐1‐ones and derivatives
Janciene et al. Cyclocondensation of 1, 5-Substituted 7-Amino-Tetrahydro-1, 5-Benzodiazepin-2-Ones with?,?-Unsaturated Ketones

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
CNR Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection)

Free format text: HOFFMANN-LA ROCHE AG. F. -