MXPA06009017A - Mecanismo de liberacion del cateter de pico de pato. - Google Patents

Mecanismo de liberacion del cateter de pico de pato.

Info

Publication number
MXPA06009017A
MXPA06009017A MXPA06009017A MXPA06009017A MXPA06009017A MX PA06009017 A MXPA06009017 A MX PA06009017A MX PA06009017 A MXPA06009017 A MX PA06009017A MX PA06009017 A MXPA06009017 A MX PA06009017A MX PA06009017 A MXPA06009017 A MX PA06009017A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
needle
central part
catheter
further characterized
housing
Prior art date
Application number
MXPA06009017A
Other languages
English (en)
Inventor
Dennis M Bialecki
Sean J Albert
David J Goral
Thomas K Sutton
Alan D King
Original Assignee
Smiths Medical Asd Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smiths Medical Asd Inc filed Critical Smiths Medical Asd Inc
Publication of MXPA06009017A publication Critical patent/MXPA06009017A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0618Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for protecting only the distal tip of the needle, e.g. a needle guard
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A61M2005/3247Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
    • A61M2005/325Means obstructing the needle passage at distal end of a needle protection sleeve
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3273Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel freely sliding on needle shaft without connection to syringe or needle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Una proteccion para la aguja incluye un sujetador con una pared achaflanada para sujetar el cuerpo de la aguja y una pared distal para bloquear la punta de la misma, en donde las paredes achaflanada y distal pueden interconectarse por un poste angulado, un miembro de muelle, tal como un muelle de lamina, puede tener una porcion que se extiende mas alla del borde del poste para desviar el sujetador para sujetar el cuerpo de la aguja, y la pared distal puede ser o incluir un estilete y tiene una forma de L para definir un labio para ayudar a bloquear la punta de la aguja; el sujetador puede tener un tacon dependiente para ayudar a girar el sujetador alrededor de un resalte para sujetar el cuerpo de la aguja; un soporte de la aguja puede proporcionarse para limitar la flexion de la aguja que puede de otra manera permitir que la aguja se suelte del sujetador; se proporcionan arreglos para limitar la rotacion de la parte central de la aguja y el alojamiento de la proteccion para la aguja, como un refuerzo protector para reducir el riesgo de la activacion inadvertida de la proteccion para la aguja; ademas, la proteccion para la aguja puede utilizarse con un montaje del cateter; tambien se proporciona un mecanismo de liberacion de pico de pato mejorado.

Description

MECANISMO DE LIBERACIÓN DEL CATÉTER DE PICO DE PATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con agujas médicas (tales como agujas hipodérmicas, agujas o cánulas para inserción de catéteres u otras cánulas huecas o sólidas con punta afilada), y más particularmente, con protecciones para aguja para proteger a los usuarios y a otros de la punta afilada de ia aguja después del retiro de un paciente.
DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR Se han desarrollado o propuesto una variedad de diferentes protecciones para agujas para proteger, es decir, encerrar o cubrir de otra manera, las puntas afiladas de la aguja en reconocimiento de la aguja para reducir o eliminar las punciones accidentales con la aguja. Algunas protecciones para aguja incluyen un alojamiento para encerrar esencialmente todo el cuerpo de la aguja y la punta de la aguja, tal como el catéter I.V. Safety PROTECTIV, que se comercializa por Medex, Inc., el cesionario de la presente. Otros incluyen un sujetador que se mueve a lo largo del cuerpo de la aguja para encerrar la punta después del uso, tal como el mostrado en la Patente de E.U.A. No. 6,652,486. Aún otras protecciones para la aguja, proporcionan un alojamiento que se mueve a lo largo del cuerpo de la aguja con un elemento activo encerrado para asegurar una porción distal de la aguja con la punta dentro del alojamiento. Las formas particularmente ventajosas de estas protecciones para agujas, incluyen como un elemento activo, una placa achaflanada como se describe en la Patente de E.U.A. No. 5,322,517. En el dispositivo de placa achaflanada de la patente '517, se proporciona un alojamiento a través del cual pasa la aguja. Dentro del alojamiento, una placa achaflanada se define por una pared con una abertura para recibir de manera deslizabie el cuerpo de la aguja a través en un primer estado, pero que se sujeta o agarra en el cuerpo de la aguja en un segundo estado inclinado o achaflanado con relación a la primera posición. Una segunda pared se conecta a la primera pared vía una pared intermedia para definir un sujetador de una sola pieza, generalmente rigido. La segunda pared incluye una porción para montarse a lo largo del cuerpo de la aguja para sostener el sujetador en el primer estado. Cuando la punta de la aguja se jala hacia el alojamiento y pasa la porción de la segunda pared, el sujetador puede inclinarse en el segundo estado, de manera que la placa achaflanada sujeta el cuerpo de la aguja para evitar que la aguja se jale más. También, la segunda pared bloquea la punta de la aguja para evitar que la aguja se empuje nuevamente fuera del alojamiento. Se proporciona un resorte de desviación, que se apoya contra la primera pared, para impulsar el sujetador al segundo estado. El segundo sujetador y las paredes intermedias están en un lado del cuerpo de la aguja en el primer estado con el resorte en el otro lado del cuerpo de la aguja. Aunque el diseño del sujetador de la patente '517 tiene muchas ventajas, se desean mejoras y aumentos adicionales. Un intento para construir el diseño del sujetador de la patente '517, se muestra en la Patente de E.U.A. No. 6,280,419, la cual incluye características pretendidas para permitir el uso del sujetador con un alambre de guía. Lo que se entiende como una modalidad comercial del dispositivo de la patente '419 es el dispositivo de Cateterización de la Arteria Radial de Flecha. Se cree que la modalidad comercial tiene desventajas, incluyendo que su diseño también impone una fuerza de arrastre significativa en el cuerpo de la aguja, lo cual la hace difícil e indeseable de utilizar. Además, algunas protecciones para agujas pretenden utilizarse con montajes de catéter. Con tales protecciones para agujas, es ventajoso tener una porción de la protección para la aguja sostenida con la parte central del catéter, mientras que la aguja se proyecta fuera del tubo del catéter, pero para permitir por lo tanto el retiro fácil de la protección para la aguja tras la extracción de la aguja a la posición con la punta protegida. Una propuesta es proporcionar una sección de punta de la protección para la aguja con un par de miembros cooperantes, que se extienden desde el alojamiento de protección para la aguja. Los miembros cooperantes están dimensionados para ajustarse dentro de la parte central del catéter y para definir normalmente un pasaje entre los miembros, que están dimensionados para recibir de manera deslizable un cuerpo de la aguja a través. Uno o ambos de los miembros tiene un retén en su extremo distal, que se recibe en un rebajo que se extiende hacia fuera radialmente, respectivo, formado en la pared interior de la parte central del catéter. El retén da a los miembros la apariencia de un pico de pato. Como se apreciará, al menos la porción distal de la superficie interior de la parte central del catéter está ahusada para estándares de luer hembra. El rebajo estará distal a la superficie ahusada del luer y, cuando está en la parte central del catéter, el retén normalmente se ajusta dentro del rebajo. Cuando el cuerpo de la aguja se retira del pasaje, uno o ambos de los miembros de pico de pato, es capaz de flexionarse fácilmente de manera que un ligero tirón del alojamiento causa que el pico de pato se deforme contra el rebajo, permitiendo que la protección para la aguja empiece a alejarse de la parte central del catéter. Pero cuando el cuerpo de la aguja está presente, la flexión de los miembros es limitada de manera que la fuerza de sujeción es muy alta. Los retenes definen un diámetro externo de los picos de pato dimensionados para ajustarse dentro de los rebajos que se extienden hacia fuera radialmente. El diámetro interno de la superficie ahusada dei luer, sin embargo, es más pequeño sobre una porción significativa de su extensión distal con respecto al diámetro externo del pico de pato. Como consecuencia, los miembros de pico de pato permanecerán flexionados y se arrastrarán o rasparán contra la superficie interior de la parte central del catéter durante el retiro continuo, lo cual resulta en una sensación y fuerzas de retiro más altas de las que pueden ser deseadas por el practicante médico. El dispositivo de Cateterización de Arteria Radial de Flecha es un ejemplo de un diseño de pico de pato. Pero el alojamiento de protección para la aguja del mismo no puede girar con relación a la parte central del catéter. Cada retén de pico de pato tiene su propio rebajo de longitud circunferencial limitada en la parte central del catéter, que detiene por lo tanto el pico de pato contra la rotación. Con frecuencia es deseable ser capaces de girar el alojamiento de la protección para la aguja con relación a la parte central del catéter. Como un ejemplo, puede ser fácil girar los componentes para enroscar el tubo del catéter en el paciente. Una solución propuesta es proporcionar una muesca anular que se extiende hacia fuera radialmente, continua, en la parte central del catéter, de manera que los retenes de pico de pato pueden girar en la misma, como se discute en la Patente de E.U.A. No. 6,221 ,047. Pero además de los problemas de raspado mencionados anteriormente, se cree que una muesca o rebajo anular circunferencial completo en la parte central del catéter presenta problemas de fabricación y de desempeño de producto. Incluso uno de los inventores nombrados de la '047 mencionada anteriormente, reconoce éste último problema, y por lo tanto, propuso posteriormente continuar con el rebajo de longitud limitada, de manera que se evitaría que los retenes giraran dentro de la parte central del catéter, como se discute en la Patente de E.U.A. No. 6,689,102. Existe por lo tanto todavía la necesidad de una solución giratoria viable para el pico de pato, así como una necesidad para reducir o eliminar el problema producido por el raspado de los retenes con la superficie interna de la parte central del catéter durante el retiro.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con uno de los principios de la presente invención, se proporcionan protecciones para aguja de placa achaflanada que tienen mejoras y aumentos deseados en comparación con los diseños de placa achaflanada anteriores. Para este fin, en un aspecto, la protección para la aguja incluye un miembro de muelle, el cual puede ser un muelle de lámina, que se extiende desde la primera pared más allá de un borde de la pared intermedia, que puede definirse por uno o dos postes, y en acoplamiento operativo con la superficie de soporte, con la porción que se extiende del miembro de muelle y la pared intermedia que, de manera ventajosa, está en el mismo lado de la aguja. La superficie de soporte puede definirse en o por un alojamiento que contiene el sujetador y un miembro de muelle. Se cree que el miembro de muelle y su relación operativa con el sujetador y/o el alojamiento, proporciona la desviación apropiada del sujetador en un perfil bajo y sin imponer fuerzas de arrastre indebidas entre la porción de la segunda pared del sujetador y el cuerpo de la aguja. En un segundo aspecto, los postes, es decir, la pared intermedia, se extiende de manera ventajosa de la primera pared a un ángulo de menos que 90 grados con relación a la primera pared, y de manera más ventajosa, a un ángulo de entre aproximadamente 83 y aproximadamente 87 grados. Este ángulo permite un incremento en el grado de rotación del sujetador antes de sujetar el cuerpo de la aguja para bloquear o tapar de manera más confiable la punta de la aguja. En un tercer aspecto, se proporciona un estilete en la segunda pared para apoyarse contra el cuerpo de la aguja, proporcionando por lo tanto una superficie uniforme y reducir el arrastre de la aguja mientras que también mejora la sensación táctil y audible y el comportamiento de la protección para la aguja. En un cuarto aspecto, la segunda pared puede ser generalmente con forma de L para definir un labio en un extremo libre que se proyecta hacia la primera pared. El labio se coloca en un lado del cuerpo de la aguja en el primer estado del sujetador, y ayuda a confinar o tapar la punta de la aguja en el segundo estado de la aguja. El estilete puede ser una porción acuñada de la pared con forma de L. En un quinto aspecto, un tacón se extiende de la primera pared, con el tacón y la primera pared colocados en lados opuestos de la pared o poste intermedio. Se proporciona un resalte con el tacón en contacto con el resalte en el primer estado del sujetador y que gira alrededor del resalte conforme el sujetador se mueve del primer estado al segundo estado para mejorar por lo tanto su desempeño. Se apreciará que cuando el cuerpo de la aguja se flexiona en respuesta a la fuerza de la sujeción de la primera pared, el cuerpo buscaría alinearse con la abertura de la primera pared, reduciendo por lo tanto la sujeción. Para este fin, en un sexto aspecto, un soporte de la aguja está colocado de manera fija, adyacente al plano transverso a un cilindro definido por el cuerpo de la aguja para limitar la deflexión del cuerpo de la aguja cuando la punta de la aguja se ha jalado hacia la protección para la aguja.
Así, en el segundo estado del sujetador, la tendencia del cuerpo de la aguja a flexionarse se reduce al mínimo por el soporte de la aguja. Además de los aspectos anteriores de la presente invención, que pueden utilizarse de manera independiente en cualquier combinación deseada, la presente invención proporciona mejoras a las protecciones para aguja que pueden utilizarse no sólo con sujetadores de placa achaflanada, sino con otros diseños de protección para agujas, también. A manera de ejemplo, las agujas o montajes de catéter con agujas, se proporcionan usualmente con una cubierta protectora para encerrar al menos la punta de la aguja y para superponerse al menos una porción de la protección para la aguja antes del uso. La sujeción de la parte central de la aguja a la cual la aguja está fija y la porción de cubierta superpuesta a la protección para la aguja para empujar la cubierta, conduciría a la activación o el retiro inadvertido de la protección para la aguja de la parte central del catéter, volviendo por lo tanto el dispositivo no adecuado para utilizarse. Una solución propuesta es proporcionar un refuerzo en la parte central de la aguja que encierra sustancialmente la protección para la aguja cuando la parte central de la aguja está adyacente al mismo. Así, si la porción de cubierta superpuesta a la protección para la aguja se sujeta, la fuerza de la misma será transmitida al refuerzo, más que a la protección para la aguja, para reducir la probabilidad de activar de manera inadvertida la protección para la aguja o jalar la protección para la aguja para que se suelte de la parte central del catéter. Ese refuerzo, sin embargo, interfiere con el retiro fácil de la aguja del catéter en uso. Para este fin, de acuerdo con otro principio de la presente invención, se proporciona un refuerzo dividido que se superpone en porciones opuestas de la protección para la aguja, pero que deja la otra porción, tal como una lengüeta para el dedo de la misma, expuesta a través del refuerzo dividido, para permitir el retiro fácil de la aguja del catéter en uso. De acuerdo con aún otro principio adicional de la presente invención, se desea sostener la parte central de la aguja y la protección para la aguja de la rotación antes de que la protección para la aguja se despliegue, para agregar estabilidad cuando se inicia la punción con la aguja. Para este fin, una estructura cooperante, tal como una orejeta terminal con una periferia no circular y un rebajo de la periferia no circular, se proporcionan en las caras confrontadas respectivas de una parte central de la aguja y la protección para la aguja. La estructura cooperante se acopla cuando una parte central de la aguja está adyacente a la protección para la aguja, para sostenerlas contra la rotación relativa. Conforme los componentes se separan, sin embargo, la estructura cooperante no se acopla más, permitiendo por lo tanto tal rotación. De acuerdo con aún otro principio de la presente invención, y en particular para utilizarse con un montaje para catéter, se proporciona un mecanismo de liberación de una parte central del catéter del pico de pato de la protección para la aguja, mejorado, en el cual hay una rotación relativa entre la protección para la aguja y una parte central del catéter, y sin un raspado desventajoso durante el retiro. Para este fin, se proporciona una saliente que se extiende hacia adentro radialmente, anular, en una parte central del catéter para el acoplamiento selectivo por los retenes de los miembros cooperantes que se extiende, más que un rebajo o muesca que se extiende hacia abajo radialmente. La saliente es distal a la porción ahusada del luer de la superficie interior de una parte central del catéter, y los retenes de pico de pato pueden dimensionarse para no raspar de manera indebida contra el interior de una parte central del catéter tras el retiro, sino para sostener detrás la saliente antes del retiro. La saliente, la cual puede ser continua o tener huecos en la misma, presenta ventajas en la fabricación y en el desempeño del dispositivo con respecto a los rebajos o muescas características de los mecanismos de liberación de pico de pato anteriores. En virtud de lo anterior, de manera individual y en varias combinaciones, se proporcionan así protecciones para agujas de placa achaflanada que tienen mejoras y aumentos en comparación con el diseño de placa achaflanada anterior. También, en virtud de lo anterior, de manera individual y en varias combinaciones, también se proporcionan mejoras a las protecciones para aguja que pueden utilizarse no sólo con sujetadores de placa achaflanada, sino con otros diseños de protección para agujas, también. Estos y otros objetos y ventajas de la presente invención se volverán evidentes de los dibujos acompañantes y la descripción de los mismos.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Los dibujos acompañantes, los cuales se incorporan y constituyen una parte de esta especificación, ilustran las modalidades de la invención, y junto con la descripción general de la invención dada a continuación y la descripción detallada de las modalidades dada a continuación, sirven para explicar los principios de la presente invención. La Figura 1 es una vista en perspectiva de una modalidad de una protección para aguja definida por un sujetador de placa achaflanada con un miembro de muelle de lámina, de acuerdo con los principios de la presente invención; Las Figuras 2A y 2B son vistas en sección transversal de una segunda modalidad de una protección para aguja que tiene un alojamiento y el sujetador de la Figura 1 , que muestra el sujetador en el primer y segundo estados con una punta afilada de una aguja expuesta y protegida, respectivamente, para el propósito de explicar ciertos principios de la presente invención; Las Figuras 2A' y 2B' son vistas detalladas de las porciones de las Figuras 2A y 2B, respectivamente, para los propósitos de explicar ciertos principios de la presente invención; Las Figuras 3A-3C son vistas laterales de un montaje de catéter que incorpora los varios aspectos de la presente invención, incluyendo una tercera modalidad de una protección para aguja para una aguja del montaje del catéter; La Figura 4A es una vista en perspectiva de una porción de punta del alojamiento de protección para la aguja de las Figuras 3A-3C para los propósitos de explicar ciertos principios y aspectos adicionales de la presente invención; La Figura 4B es una vista posterior del aspecto proximal de la porción de punta de la Figura 4A; La Figura 5 es una vista en sección transversal de una parte central del catéter de las Figuras 3A-3C para los propósitos de explicar la característica del mecanismo de liberación de una parte central del catéter de pico de pato de la presente invención; Las Figuras 6A-6D son vistas en sección transversal del montaje del catéter de las Figuras 3A-3C para los propósitos de ilustrar la operación del mecanismo de mecanismo de liberación de una parte central del catéter de pico de pato de la segunda modalidad de la protección para aguja, de acuerdo con ciertos principios de la presente invención; Las Figuras 7A y 7B son vistas en extremo de las caras confrontadas de la protección para la aguja y una parte central de la aguja, respectivamente, de las Figuras 3A-3C, para los propósitos de ilustrar una característica de antirrotación de la presente invención; La Figura 7C es una vista parcial, en sección transversal tomada a lo largo de las líneas 7C-7C de la Figura 7B, que muestra una parte central de la aguja y el alojamiento de la protección para la aguja de las Figuras 7A y 7B en acoplamiento uno con el otro para los propósitos de explicar la característica de antirrotación de la presente invención; La Figura 8 es una vista en perspectiva de una parte central de la aguja y la cánula de la aguja de las Figuras 3A-3C, que ilustran un refuerzo en el extremo distal de una parte central de la aguja; y La Figura 9 es una vista parcial, en sección transversal del montaje del catéter de la Figura 3A, con una cubierta protectora para propósitos de explicar la operación del refuerzo de acuerdo con ciertos principios de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Con referencia a la Figura 1 , se muestra una modalidad de una protección para la aguja 10, que incluye un sujetador de placa achaflanada 12 y un miembro de muelle 14. El sujetador 12 incluye una primera pared 16 con una abertura 18, tal como un orificio circular, pasante, y una segunda pared 20 interconectada mediante una pared intermedia 22, mostrada en la presente como que comprende primer y segundo postes 24, 26, cada uno que tiene un borde interno respectivo 27, 28, que se extiende entre las paredes 16 y 20 para definir una abertura 32 entre las mismas, y bordes externos 29, 30. Extendiéndose de la primera pared 16, está un tacón 34 (mostrado en línea punteada en la Figura 1 ), de manera que la primera pared 16 y el tacón 34, están colocados en lados opuestos de los postes 24, 26. La segunda pared 20 puede tener una porción de labio 36, que se proyecta generalmente hacia la primera pared, de manera que la segunda pared 20, tiene generalmente una forma de L con la misma. La superficie de la esquina externa 37 de la segunda pared con forma de L 20, puede acuñarse para definir un estilete arqueado 38. El sujetador 12 es, de manera ventajosa, un componente integral de metal rígido (un ejemplo del cual, es acero inoxidable) o plástico. Aunque el sujetador 12 se describe en la Figura 1 como que incluye dos postes discretos 24, 26, aquellos con experiencia en la técnica, reconocerán que una modalidad alterna del sujetador 12, puede incluir sólo el poste 24, o sólo el poste 26, como la pared intermedia 22. Además, el poste 24 ó 26 pude ser más ancho que el descrito en las Figuras, y puede ser tan ancho que puede fundirse en, o formar una pared sólida que se extiende entre la primera y segunda paredes 16, 20. En este caso, puede utilizarse un miembro de muelle alterno (no mostrado), que se extiende más allá de los bordes externos 29 ó 30. Aunque el miembro de muelle 14 puede tomar cualquier forma deseada del dispositivo de energía almacenada, tal como una espiral u otro muelle enrollado, una sustancia de espuma comprimible u otro material, o una cámara comprimible, a manera de ejemplo, se describirá en la presente en la forma ventajosa de un muelle de lámina, que tiene un primer extremo 40 con una abertura 41 asociada con una superficie interna 42 de la pared del primer sujetador 16, para superponerse a la abertura 18 de la misma, y que tiene una lámina alargada 44 que se extiende de la primera pared 16 más allá de los bordes 27, 28 de los postes 24, 26 a través de la abertura 32 a un extremo libre 46 de la lámina 44. El miembro de muelle 14 puede ser una parte integral del sujetador 12, tal como el primer extremo 40 es parte de la primera pared 16, con la lámina 44 que se extiende de la misma. En ese caso, la lámina 44 es, de manera ventajosa, más delgada y más elástica que la primera pared 16 para propósitos descritos aquí posteriormente. O, como se muestra en la Figura 1 , el miembro de muelle 14 es un componente elástico separado, con un primer extremo 40 que se apoya contra, y se asegura de manera ventajosa, tal como mediante soldadura o lo similar, a la superficie interna 42. Con referencia a las Figuras 2A y 2B, se muestra una segunda modalidad de una protección para aguja 50 para una aguja 52, tal como una aguja hipodérmica hueca, una aguja para la inserción de un catéter hueco o sólido, u otra cánula afilada similar, unida a, y que se extiende de una parte central de la aguja 54, que en esta modalidad se muestra como adaptada para una aguja hipodérmica, definiendo así una unión de un seguro luer hembra, pero puede también o de manera alterna, definir una cámara de esclusa. La aguja 52 tiene un cuerpo de la aguja 56 asegurado a, y que se extiende de una parte central de la aguja 54 a una punta distal, afilada 58. Aunque no se requiere, el cuerpo 56 puede ser de un diámetro de sección transversal constante. La protección para la aguja 50 incluye un alojamiento 60 que tiene una abertura proximal 62 y una abertura distal 64 dimensionadas para recibir de manera deslizable el cuerpo 56 de la cánula de la aguja 52 a través del alojamiento, de manera que en una primera porción de la aguja 52, la punta afilada 58 puede exponerse distalmente como se muestra en la Figura 2A, o en una segunda posición de la cánula de la aguja 52, la punta afilada 58 se jala hacia atrás (jalando el cuerpo de la aguja 56 proximalmente o empujando el alojamiento 60 distalmente, ambos referidos en la presente como el movimiento proximal de la cánula de la aguja 52) hacia el alojamiento 60, como se observa en la Figura 2B. El sujetador 12, en donde la abertura 18 del mismo está dimensionada de manera nominal con relación al cuerpo de la aguja 56 para recibir o sujetar de manera deslizable y selectiva el mismo, y un miembro de muelle 14 de la protección para la aguja 10 de la Figura 1 , se incluye como el elemento activo para proteger la punta 58 dentro del alojamiento 60, como se describirá ahora. El sujetador 12 está situado dentro del alojamiento 60, de manera que la abertura 18 está alineada generalmente a lo largo del eje longitudinal 65 de la cánula de la aguja 52, eje el cual también se define entre las aberturas 62 y 64 del alojamiento 60 y de manera que el miembro de muelle 14 se extiende en acoplamiento operativo con una superficie de soporte 68 definida, por ejemplo, a lo largo de una pared interna 70 del alojamiento 60. La lámina 44 del miembro de muelle 14 y la pared intermedia 22 están así, del mismo lado del cuerpo de la aguja 56. El sujetador 12 tiene un primer estado, mostrado en la Figura 2A, en el cual la primera pared 16 está colocada generalmente de manera vertical, aunque de manera ventajosa sobrecentrada distalmente, para permitir que el cuerpo de la aguja 56 sea recibido de manera deslizable a través de la abertura 18, tal que la periferia interna 18' de la abertura 18 no agarra o sujeta el cuerpo de la aguja 56 como se observa en la Figura 2A'. En ese primer estado del sujetador 12, la segunda pared 20 tiene una porción, de manera ventajosa, el estilete 38 de la misma, adaptado para apoyarse contra el cuerpo 56, y el tacón 34 está adyacente a la superficie interna 70 y el resalte en contacto 72 del alojamiento 60. Cuando la aguja 52 está en la primera posición con la punta 58 que se extiende distalmente más allá del sujetador 12, y particularmente más allá de la abertura 64 del alojamiento 60, el cuerpo 56 está en una relación de soporte con el estilete 38. El miembro de muelle 14 desvía el sujetador 12, para inclinar la primera pared 16 proximalmente hacia un segundo estado mostrado en la Figura 2B, con la aguja 52 en la segunda posición con la punta afilada 58 de la aguja 56 dentro del alojamiento 60, de manera que la punta 58 de la misma está proximal del labio 36. Una vez que la punta 58 pasa al labio 36, el tacón 34 gira alrededor del resalte 72 conforma la primera pared 16 se inclina para llevar la periferia de la abertura 18' en acoplamiento de agarre con el cuerpo 56, para sujetar por lo tanto el mismo, como se observa en la Figura 2B\ para resistir el movimiento proximal adicional de la aguja 52, con relación al alojamiento 60. La segunda pared 20, y especialmente el labio 36 de la misma, se mueve a través y más allá del eje 65, para ir más allá de la punta 58, como se observa en la Figura 2B, de manera que la segunda pared 20 se confronta ahora y bloquea por lo tanto la punta 58 de que vuelva a surgir distalmente del alojamiento 60. El labio 36 coopera para confinar la punta 58 para que sea capaz de moverse distalmente por alguna cantidad, de manera que la punta 58, es tapada por el sujetador 12 en el segundo estado del mismo. Como se observa particularmente en la Figura 2A, la pared intermedia 22 no está a un ángulo recto con la primera pared 16. En su orejeta terminal, la pared intermedia 22 se extiende a un ángulo incluido a menor que 90 grados, y de manera ventajosa, entre aproximadamente 83 grados y aproximadamente 87 grados, de la misma y hacia el cuerpo de la aguja 56. El ángulo de la pared intermedia 22 permite que la primera pared 16 esté ligeramente sobrecentrada distalmente o inclinada (dependiendo del calibre de la aguja 52), de manera que el grado de rotación del sujetador para alcanzar el segundo estado, se incrementa en comparación con una pared vertical 16 como en los dispositivos anteriores. La inclinación distal es sólo de pocos grados con el orificio 18, dimensionado para no agarrar el cuerpo de la aguja 56 cuando la pared 16 se inclina distalmente. El grado incrementado de rotación del sujetador, ayuda a asegurar que la punta afilada 58 se tapará, incluso en la orientación del peor caso de la punta 58 como se muestra en la Figura 2B. De manera ventajosa, la aguja 52 estará orientada 90° o 180° de lo mostrado en la Figura 2B. También, haciendo que el ángulo incluido entre las paredes 16 y 22 sea menor que 90°, la pared 22 se angula típicamente hacia el cuerpo de la aguja 56, de manera que el sujetador 12 probablemente no se une contra el alojamiento 60, incluso con agujas con un calibre mayor 52. También, el tacón 34 puede estar a un ángulo de aproximadamente 90 grados con la pared 22, de manera que el tacón 34 y la pared 16 no necesitan ser coplanares. En la segunda posición de la aguja 52, con el sujetador 12 en el segundo estado, se apreciará que hay una fuerza de flexión en el extremo de la punta distal 58 de la aguja 52, que intenta alinear la porción del cuerpo de la aguja 56 con la abertura 18. Si el cuerpo 56 se flexiona de esa manera, podría haber una reducción o pérdida de agarre de la periferia 18' en el cuerpo 56, de manera que la aguja 52 puede ser capaz de jalarse proximalmente fuera de la protección para la aguja 50. Para reducir esa posibilidad, se proporciona un soporte de la aguja 80 adyacente al plano 82, que se extiende de manera transversal, y posiblemente tangente al cilindro 84 definido por el cuerpo de la aguja 56 en el primer movimiento del mismo (véase la Figura 4B). El soporte de la aguja 80 puede definirse en el extremo de un miembro que se proyecta integral 88 del alojamiento 60, y de manera ventajosa, puede incluir un asiento 90 (Figura 4A), dimensionado para recibir de manera deslizable una porción del cuerpo de la aguja 56 en el mismo. El asiento 90 puede ser una ranura o hendidura que complemente la forma cilindrica de la superficie externa del cuerpo de la aguja 56. Además del soporte de la aguja 80, la aguja 52 también está sostenida por la abertura proximal 62 en el alojamiento 60. Estos dos puntos (soporte de la aguja 80 y abertura proximal 62), cooperan para sostener la aguja 52 a nivel y segura, y permitir que el sujetador 12 ejerza una fuerza de agarre en el cuerpo de la aguja 56 sin flexionar de manera adversa la misma. Un retén que limita la flexión en la forma de una saliente 91 (mostrada en líneas punteadas en la Figura 4A como una saliente lateral, pero podría ser una saliente longitudinal), puede incluirse en la superficie superior del miembro que se proyecta 88 o, de manera alterna, una saliente del retén que limita la flexión 91 ' (mostrada en líneas punteadas en las Figuras 2A y 2B), podría incluirse como parte de la superficie interior del alojamiento interior 70 por encima del miembro 88 para limitar la flexión (de manera ventajosa a 0.1524 milímetros (.006")) del miembro 88, tal como el apalancamiento del cuerpo de la aguja 56. El alojamiento 60 tiene una porción de barril o canastillo proximal 94 y una porción de tapa distal 96. La porción del canastillo 94 incluye una pared interna 70 (y la saliente 91' si se proporciona) y la pared posterior 98 con la abertura 62 y una boca 100 dimensionada para recibir de manera correspondiente la tapa 96 en la misma. La tapa 96 incluye una abertura 64, y está asegurada de manera ventajosa a la boca 100 del canastillo 94, tal como por ajuste instantáneo, ajuste a presión y/o adhesivo o soldadura ultrasónica. El canastillo 94 y la tapa 96 pueden tener cualquier forma de sección transversal deseada, tal como, generalmente circular, de manera que el alojamiento 60 es generalmente cilindrico. De manera ventajosa, la forma de sección transversal es rectangular al aplanar los aspectos opuestos de la misma (como se observa en la Figura 7A), para tener un bajo perfil, permitiendo un ángulo de inserción poco profundo de manera deseable. El alojamiento 60 puede incluir también rebordes para los dedos (no mostrados), para que la protección para la aguja 50 facilite el uso por un prácticamente médico (tampoco mostrados). Además, aunque el extremo distal 58 de la aguja 52 se muestra como que se extiende libremente de la protección para la aguja 50, aquellos con experiencia en la técnica, reconocerán que ei cuerpo de la aguja 56 puede también recibirse a través de un montaje del catéter (tal como el montaje 200 de la Figura 3A). Además, aunque la primera pared 16 se muestra como rectangular, la primera pared 16 puede ser de cualquier otra forma, tal como cuadrada o similar a un disco, y la abertura 18 puede ser diferente a un orificio circular, con la condición de que la inclinación de la primera pared 16 en el segundo estado del sujetador 12, resulte en la sujeción del cuerpo de la aguja 56. Se cree que la construcción anterior y la relación de los componentes proporciona un protección para la aguja que tiene fuerzas de arrastre muy bajas, de manera que las sensaciones táctiles y audibles de la misma, son aceptables al prácticamente médico (no mostrado), mientras que al mismo tiempo proporciona una protección confiable de la punta 58, reduciendo al mínimo el riesgo de punciones accidentales de la aguja de la misma. En uso, la aguja 52 se inserta en un paciente (no mostrado) posiblemente con una jeringa (no mostrada) unida a la parte central de la aguja 54. Después de la inyección del medicamento, por ejemplo, mientras que el alojamiento 60 se mantiene estable, la parte central de la aguja 54 y la aguja 52 se retraen para extraer la aguja 52 del paciente y para extraer la punta de la aguja 58 proximalmente hacia el alojamiento 60. De manera alterna, la aguja 52 puede retirarse del paciente con el alojamiento 60 en su lugar en la parte central adyacente 54, y a continuación el alojamiento 60 puede empujarse hacia abajo junto con el cuerpo 52 para extraer la punta de la aguja 58 proximalmente hacia el alojamiento 60. En cualquier caso, el miembro de muelle 14 desvía el sujetador 12 hacia el segundo estado para proteger la punta de la aguja 58. El intento continuo del movimiento proximal de la aguja 52 resulta en una fuerza de trabado incrementada que se aplica al cuerpo de la aguja 56, resistiendo por lo tanto tal movimiento. Además, el labio 36 de la segunda pared del sujetador 20, se coloca ahora en el otro lado del eje longitudinal 65 y más allá de la punta 58 de la aguja 52. Como resultado, los intentos para empujar la aguja 52 distalmente, llevarán la punta 58 por debajo del labio 36 y/o contra la segunda pared 20 para bloquear la punta de la aguja 58. Con referencia a las Figuras 3A-3C, se muestra un montaje del catéter 200 que incluye una tercera modalidad de una protección para aguja 202 para proteger la punta 58 de la aguja 52. La protección para aguja 202 puede ser esencialmente la misma que la protección para la aguja 50 de las Figuras 2A y 2B, excepto que también incluye una lengüeta para los dedos 203 y un par de picos de pato 204, 206 (véase la Figura 3C), como se describirá. Además, aguja 52 es una aguja de inserción de un catéter con una parte central de la aguja 208 mostrada como que define una cámara de esclusa. La cámara de esclusa 208 puede incluir una abertura ventilada 210. El montaje de catéter 200 tiene una parte central del catéter 220 que define orejetas terminales de luer 222 en su extremo proximal 224 y que tiene un tubo del catéter 226 asegurado por el ojal metálico 227 (Figura 5) a, y que se extiende distalmente del extremo distal 228 de la parte central del catéter 220. El cuerpo de la aguja 56 se extiende a través del alojamiento 230 de la protección para la aguja 202 y a través de la parte central del catéter 220 y el tubo del catéter 226 con la punta 58 saliendo del extremo distal 232 del mismo, en una primera posición de la aguja 52, como se observa en la Figura 3A. El alojamiento 230 de la protección para la aguja 202 incluye un canastillo proximal 94, pero tiene una tapa modificada 234, similar a la tapa 96 de la Figura 2A, pero que define una porción de punta 236, que incluye los picos de pato 204, 206. El soporte de la aguja 208 se jala proximalmente con relación a la protección para la aguja 202 para empezar a separar el soporte de la aguja 208 y el alojamiento 230 de la protección para la aguja 202, como se observa en la Figura 3B. El movimiento proximal continuo de la aguja 52 lleva la punta 58 hacia el alojamiento 230 para protegerse en la posición asegurada de la misma (como se describe con relación a las Figuras 2B y 2B'), y también permitir la liberación del alojamiento 230 de la parte central del catéter 220, como se observa en la Figura 3C. Con referencia adicional a la Figura 4A, extendiéndose distalmente de la porción de punta 236 de la tapa 234 del alojamiento 230, esta un par de miembros cooperantes 250, 252. Los miembros 250, 252 se extiende a los extremos distales 254, 256, y definen entre ellos un pasaje 258 dimensionado nominalmente (también referido en la presente como un diámetro interno), para recibir normalmente el cuerpo 56 de la aguja 52 libremente a través, sin cambiar el tamaño del pasaje 258, y así, sin imponer normalmente fuerzas de arrastre significativas en el cuerpo 56. Al menos uno, y de manera ventajosa ambos de los miembros 250, 252, pueden incluir un retén 260 en los extremos distales 254, 256 para definir así segmentos de un anillo anular 262 y dar a los miembros cooperantes 250, 252 la forma de picos de pato respectivos 204, 206. Los retenes 260 pueden achaflanarse distalmente como en 263. Con referencia a la Figura 5, se observará que la parte central del catéter 220 incluye una cámara interna 264 definida por una superficie interior 266 de la parte central del catéter 220 que tiene una porción proximal 267 ahusada de acuerdo con ISO u otros estándares aplicables para luers hembra. Una saliente generalmente anular 268 se extiende radialmente hacia adentro desde la superficie interior 266 en la cámara 264. La saliente 268 está de manera ventajosa distal a la porción ahusada del luer 267 para no interferir con las conexiones ahusadas del luer macho a la parte central del catéter 220. La saliente anular 268 y los retenes 260 cooperan para mantener la protección para la aguja 202 con la parte central del catéter 220 en la primera posición de la cánula de la aguja 52 (Figura 3A) y para permitir la liberación de la misma moviendo la cánula de la aguja 52 proximalmente hacia la segunda posición (Figura 3C). A este respecto, y con referencia adicional a la Figura 6A, se observará que en la primera posición de la cánula de la aguja 52, el cuerpo 56 de la misma está en el pasaje 258, limitando por lo tanto la capacidad de cualquiera o ambos de los miembros cooperantes 250, 252 para comprimir (es decir, flexionar radialmente hacia adentro). Al mismo tiempo, los retenes 260 definen un diámetro externo del anillo anular 262 que es ligeramente mayor que el diámetro interno de la saliente anular 268 y que puede corresponder estrechamente al diámetro interno de la superficie interior de la parte central del catéter 266, justo distal de la saliente anular 268 como en 270. Así, con el cuerpo de la aguja 56 entre los miembros cooperantes 250, 252 como se observa en la Figura 6A, los retenes 260 proporcionan un soporte generalmente rígido a la parte central del catéter 220, cooperando con la superficie orientada distalmente 272 de la saliente 268. Incluso, conforme la cánula de la aguja progresa proximalmente para llevar la punta 58 hacia el alojamiento 230, como se observa en la Figura 6B, el cuerpo 56 todavía proporciona un bloqueo a la flexión hacia adentro radialmente de los miembros 250, 252. Con la cánula de la aguja 52 en la primera posición (Figura 6A), los retenes 260 se asienta más allá de la saliente 268 en la parte central del catéter 220, con un ligero ajuste por fricción que permite de manera deseable que el usuario del cuidado de la salud (no mostrado), gira la parte central del catéter 220 con relación a la protección para la aguja 202. No es hasta que el cuerpo de la aguja 56 que está más allá proximalmente de manera efectiva del pasaje 258, de manera que está con la punta 58 protegida por la protección para la aguja 202 en la segunda posición de la aguja 52 como se observa en la Figura 6C, que cualquiera o ambos de los miembros 250, 252 se flexionan fácilmente. Como consecuencia, la tracción proximal continua de la protección para la aguja 202 causa que uno o ambos de los picos de pato 204, 206 se flexione fácilmente lo suficiente para que los retenes 260 superen la saliente anular 268, y para flexionarse o descomprimirse nuevamente a la posición nominal. Conforme la porción de la superficie interior 267 se ahúsa de acuerdo con los estándares para luer, el diámetro interno mínimo de la misma es generalmente no menor que, y es de manera ventajosa mayor que el diámetro externo máximo definido por los retenes 260, de manera que los retenes generalmente no rasparán de manera adversa la superficie 266 próxima a la saliente 268, conforme los miembros 250, 252 se retiran. Así, la protección para la aguja 202 se deja alejarse fácilmente de la parte central del catéter 220, como se observa en la Figura 6D, sin ninguna sensación o raspado adverso y sin ninguna acción de tirón específica, difícil o fuerte del usuario (no mostrado). Similarmente, con el cuerpo de la aguja 52 fuera del pasaje 258, los picos de pato 204, 206, pueden cargarse fácilmente en la parte central del catéter 220, empujándolos en la parte central 220 (o empujando la parte central 220 sobre los picos de pato 204, 206), de manera que los retenes 260 impactan contra la saliente 268, para causar que los miembros cooperantes 250, 252, se flexionen ligeramente hasta que los retenes 260 están distalmente más allá de la saliente 258, momento en el cual se flexionan nuevamente para sostener ligeramente la parte central del catéter 220. El cuerpo de la aguja 52 puede cargarse para resistir la flexión hacia adentro de los miembros 250, 252, incrementando en gran medida la fuerza de sujeción. De manera alterna, con el cuerpo 52 en su lugar, los picos de pato 204, 206 pueden forzarse hacia la parte central 220. Los biseles 263 pueden ayudar con la carga de los picos de pato 204, 206, hacia la parte central del catéter 220. El uso de la saliente 268 supera las desventajas asociadas con los mecanismos de liberación de picos de pato, basados en un rebajo, anteriores. Para este fin, la saliente es más fácil de fabricar y evita que se requieran retenes que sean tan grandes diametralmente que puedan arrastrar o raspar la superficie interior de la parte central del catéter durante el retiro. El tamaño del pasaje 258 puede dimensionarse estrechamente con el diámetro del cuerpo de la aguja 56, de manera que el pasaje 258 es tomado en gran medida por la presencia del cuerpo de la aguja 56. La compresión u otra flexión hacia adentro de los miembros cooperantes 250, 252, se limita entonces, restringiendo por lo tanto la liberación de los miembros cooperantes 250, 252 de la parte central del catéter 220. La tolerancia del hueco entre el diámetro interno relativo del pasaje 258 de los miembros cooperantes 250, 252 y el diámetro externo del cuerpo de la aguja 56, puede seleccionarse para reducir la probabilidad de retiro de los picos de pato 204, 206 de la parte central del catéter 220 cuando la aguja 52 está presente. Estas tolerancias pueden variar para diferentes calibres de agujas, aunque los espacios de entre 0.1651 milímetros y 0.3429 milímetros (.0065" y .0135"), son ventajosos. Los miembros 250, 252 se muestran como que definen un cilindro dividido. Aunque pueden ser de sección trasversal de media luna, de manera ventajosa, cada miembro 250, 252 es arqueado en sección transversal y tiene un reborde interno, longitudinal dependiente 280 (Figura 4A) para definir, en efecto, el tamaño diametral interno del pasaje 258. Para este fin, la profundidad radial de cada reborde 280 puede seleccionarse basándose en el calibre de la aguja 52, con la profundidad radial del reborde 280 estando relacionado de manera inversa con el calibre de la aguja 52, de manera que la profundidad radial es mayor para agujas de calibre más pequeño y viceversa. Los rebordes 280 pueden eliminarse para las agujas de calibre mayor 52. La forma arqueada y la profundidad selectiva de los rebordes 280 para definir el diámetro interno del pasaje 258, resulta en un nivel de fuerza generalmente consistente entre los picos de pato 204, 206 y la parte central del catéter 220 a través de una gama de calibres de aguja, de manera que el practicante médico (no mostrado), tendrá generalmente la misma sensación y tacto con los dispositivos a través de una gama de calibres. Los miembros cooperantes 250, 252 pueden ser segmentos superiores e inferiores de un cilindro dividido, o pueden definir aspectos grandes y pequeños respectivamente y/o segmentos lado a lado de un cilindro dividido. Además, aunque se describen ambos como que son capaces de flexionarse y con retenes en sus extremos distales, se reconocerá por aquellos con experiencia en la técnica, que únicamente uno de los miembros puede ser suficientemente elástico para flexionarse fácilmente, únicamente un miembro puede incluir un retén y/o los retenes pueden estar lejos de los extremos distales. También, aunque la saliente 268 se muestra como generalmente continua, puede tener uno o más huecos (no mostrados). De manera ventajosa, cualquiera de tales huecos, si se proporcionan, serían cada uno más pequeños que el ancho circunferencial del retén 260. Los picos de pato 204, 206 de la protección para la aguja y la saliente 268 de una parte central del catéter cooperan para definir un mecanismo de liberación de pico de pato el cual, como se muestra en la presente, puede combinarse con un elemento activo para proteger la punta de la aguja 58 en la forma de un sujetador con una placa achaflanada. Sin embargo, el mecanismo de liberación de pico de pato de la presente invención no está limitado en uso a tales elementos activos, sino que puede utilizarse con otros diseños de sujetador e incluso con protecciones para aguja no basadas en un sujetador, tales como aquéllas que incluyen alojamientos que sirven como una protección para la aguja. A manera de ejemplo, la protección para la aguja puede ser el alojamiento de la protección para la aguja del Catéter I.V. Safety PROTECTIV, comercializado por Medex, Inc., el cesionario de la presente y/o aquéllos mostrados en las Patentes de E.U.A. Nos. 4,762,516 y 4,747,831 , o el elemento activo puede incluir otra estructura para sujetar y/o bloquear la aguja como se muestra en las Patentes de E.U.A. Nos. 4,978,344; 5,215,528; 5,332,517; 5,328,482 y 5,558,651 ; la Patente Europea No. 0,352,928 B2 y las Solicitudes de Patente de E.U.A. Nos. 10/905,047 y 10/906,171. Otras características de la presente invención tampoco están limitadas a las protecciones para aguja basadas en sujetadores de placa achaflanada, como se describirá ahora. Refiriéndose a las Figuras 7A-7C, en un aspecto, una parte central de la aguja 208 y el alojamiento 230 incluyen una estructura cooperante 300, 302 que los sostiene contra la rotación relativa en la primera posición de la aguja 52 para mejorar la estabilidad, cuando se inicia una punción con la aguja. De manera más específica, el alojamiento 230 incluye en su cara proximal 304 una orejeta terminal que se proyecta 300, que tiene un borde periférico no circular 306. Un rebajo o depresión 302, también con un borde periférico no circular 308, se coloca en la cara distal 310 de una parte central de la aguja 208. Como consecuencia, cuando el soporte de la aguja 208 está adyacente al alojamiento 230 en la primera posición de la aguja 52, como se observa en la Figura 7C, las caras 304 y 310 están confrontadas con la orejeta terminal 300 acoplándose en el rebajo 302 para mantener los componentes contra la rotación. Cuando la aguja 52 se mueve fuera de la primera posición, la orejeta terminal 300 y el rebajo 302 se desacoplan, permitiendo así la rotación relativa de una parte central 208 y la protección para la aguja 202. Los bordes periféricos 306, 308 de la orejeta terminal 300 y el rebajo 302 son de una forma complementaria y de manera ventajosa, definen periferias no circulares, tales como cuadrado, óvalo o hexágono, por ejemplo. Sin embargo, se entenderá que otras formas complementarias pueden utilizarse para evitar la rotación relativa entre el alojamiento 230 y una parte central de la aguja 208. Además, el borde periférico 308 del rebajo 302 puede incluir uno o más cortes de muesca como en 312. La aguja 52 se asegura al una parte central 208 tal como mediante adhesivo 313 en el pozo de adhesivo 314, concéntrico con la aguja 52. Refiriéndose a las Figuras 8 y 9, en otro aspecto, una parte central de la aguja 208 de manera ventajosa tiene asociado con la misma un refuerzo dividido 320. El refuerzo dividido 320 tiene extremidades arqueadas opuestas 322, 324 que se extienden desde el extremo distal de una parte central 208. Las extremidades 322, 324 están dimensionadas y colocadas para superponerse y posiblemente conformarse a porciones opuestas 326, 328 de la protección para la aguja 202 (y por lo tanto a porciones arqueadas opuestas del canastillo 94 del alojamiento de la protección para la aguja 230 y porciones opuestas del sujetador 12) en la primera posición de la aguja 52, como se observa en las Figuras 3A y 9, se para estar separadas de las mismas en la segunda posición de la aguja 52, como se observa en la Figura 3C. De manera ventajosa, las extremidades 322, 324 están colocadas de manera que una porción de la protección para la aguja 220, tal como una lengüeta para los dedos 203, está expuesta entre las mismas, en la primera posición de la cánula de la aguja 52, como se observa en la Figura 3A. En la primera posición de la cánula de la aguja 52, mostrada en la Figura 9, el refuerzo dividido 320 se superpone a una porción de la protección para la aguja 202, tal como una porción del canastillo 94 del alojamiento 230 y/o el sujetador 12, dejando la lengüeta para los dedos 203 expuesta. Las extremidades 322, 324 del refuerzo dividido 320 pueden dimensionarse y colocarse de manera que acoplen el alojamiento 230 con un ajuste por fricción. Antes del uso, la cubierta protectora 370 cubre al menos un tubo del catéter 226 posiblemente una parte central del catéter 220, la punta de la aguja 58, y parte o todo el refuerzo dividido 320. De manera ventajosa, el refuerzo dividido 320 está colocado entre la porción de la boca proximal 372 de la cubierta 370 y la protección para la aguja 202. Como consecuencia si un usuario final (no mostrado) sujeta la porción de cubierta 372, esa fuerza se transmitirá al refuerzo dividido 320, más que directamente a la protección para la aguja 202, para reducir la probabilidad de activar de manera inadvertida la protección para la aguja 202 o de jalar la protección para la aguja 202 para que se suelte de una parte central del catéter 220 antes que el dispositivo esté listo para utilizarse. La porción de la boca 372 puede tener un hueco (no mostrado) para exponer la lengüeta para los dedos 203. Sin embargo, en use, la aguja 52 puede retirarse fácilmente empujando la lengüeta para los dedos 203 expuesta a través del refuerzo dividido 320. En uso del montaje del catéter 200, la cubierta 370 se retira y la punta de la aguja 58 se inserta en un paciente (no mostrado) para colocar el tubo del catéter 226 como se describe, incluyendo si se desea, por la rotación de una parte central del catéter 220 con relación a la protección para la aguja 202, pero de manera ventajosa, sin la rotación relativa entre una parte central de la aguja 208 y la protección para la aguja 202. Una vez colocada como se desea, una parte central de la aguja 208 y la aguja 52 se mueven proximalmente, tal como con el uso de una lengüeta para los dedos 203 (expuesta a través del refuerzo dividido 320) como es bien entendido, para jalar el cuerpo 56 fuera del tubo del catéter 226 y una parte central del catéter 220, y hacia una segunda posición con la punta 58 protegida mediante la protección para la aguja 202. La protección para la aguja 202 se retira de manera similar de una parte central del catéter 220, dejando una parte central 220 lista para utilizarse. De manera ventajosa, las fuerzas de arrastre en el cuerpo de la aguja 56 debidas al sujetador 12, son tan bajas como sea posible. Además, las fuerzas de arrastre son de manera ventajosa, menores que las fuerzas requeridas para separar los picos de pato 204, 206 de una parte central del catéter 202, si el cuerpo 56 está o no en el pasaje 258. Aún de manera ventajosa, la fuerza requerida para separar los picos de pato 204, 206 de una parte central del catéter 220 con el cuerpo 56 en el pasaje 258 (referida como la "fuerza de separación del catéter") es mayor que, y de manera más ventajosa es al menos el doble de la fuerza necesaria para dejarlos sueltos cuando el pasaje 258 no está obstruido por el cuerpo de la aguja 56, tal como en la segunda posición de la aguja 52 (referida como la "fuerza de liberación del catéter"). La fuerza de liberación del catéter puede determinarse por la "longitud libre del pico de pato", que es la longitud de los miembros cooperantes 250, 252 de la porción de punta 236 (o cualquiera porción continua como en 380). Esta longitud afecta la rigidez de los miembros cooperantes 250, 252, lo cual, a su vez, afecta la fuerza de liberación del catéter. Por ejemplo, entre más larga sea la longitud libre del pico de pato de un miembro cooperante 250 ó 252, menor la rigidez que conduce a un miembro más flexible. También, el uso de una forma arqueada de los miembros 250, 252 y 260 y los rebordes 280 proporciona un nivel generalmente consistente de la fuerza de liberación del catéter (y/o fuerza de separación del catéter) a través de una gama de calibres de la aguja 52. Esa consistencia también es mejorada por la falta de raspado entre los retenes 260 y la superficie de una parte central del catéter 267. Como puede observarse así, el montaje del catéter 200 proporciona una liberación pasiva de la protección para la aguja 202 de una parte central del catéter 220. La actividad normal de retraer una parte central de la aguja 208 de una parte central del catéter 220 activa la protección para la aguja 202 sin ninguna acción adicional por el trabajador del cuidado de la salud (no mostrado). De manera similar, la retracción adicional de una parte central de la aguja 208, después de la activación, retira fácilmente la protección para la aguja 202 de una parte central del catéter 220 sin la manipulación adicional por el trabajador del cuidado de la salud. En virtud de lo anterior, de manera individual y en varias combinaciones, se proporcionan así protecciones para aguja de placa achaflanada que tienen mejoras y aumentos, en comparación con el diseño de placa achaflanada anterior. También, en virtud de lo anterior, de manera individual y en varias combinaciones, también se proporcionan así mejoras a las protecciones para aguja que pueden utilizarse no sólo con sujetadores de placa achaflanada, sino con otros diseños de protección para la aguja, también. Aunque la presente invención se ha ilustrado mediante la descripción de las modalidades de la misma, y aunque las modalidades se han descrito con detalle considerable, no se pretende restringir o limitar de alguna manera el alcance de las reivindicaciones anexas a tales detalles. Las ventajas y modificaciones adicionales aparecerán fácilmente para aquellos con experiencia en la técnica. Por ejemplo, aunque las Figures y la descripción en la presenten muestran un sujetador 12 como que tiene una primera pared 16 que se inclina proximalmente tras la retracción de la aguja 52, se entenderá por aquellos con experiencia en la técnica que el sujetador 12 puede diseñarse de manera que la pared 16 se incline distalmente. Además, la segunda pared 20 del sujetador 12 puede incluir una abertura (no mostrada) para un alambre de guía pero no con un espacio para la aguja 52 en el segundo estado dimensionado del sujetador 12. Además, el estilete 38 de la segunda pared 20 puede unirse directamente a la pared intermedia 22 del sujetador 12, de manera que el estilete define la segunda pared. Además, el miembro de muelle 14 puede extenderse más allá de los bordes externos 29, 30 de la pared intermedia 22 más que los bordes internos 27, 28 de la pared intermedia 22. También, si el sujetador 12 y el miembro de muelle 14 están dimensionados de manera suficientemente pequeña, podrían ajustarse directamente en una parte central del catéter con una superficie de soporte en una parte central del catéter. La invención en sus aspectos más amplios, por lo tanto, no está limitada a los detalles específicos, al aparato y método representativo y a los ejemplos ilustrativos mostrados y descritos. En consecuencia, pueden hacerse desviaciones de tales detalles sin apartarse del espíritu o alcance del concepto inventivo general.

Claims (22)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Un dispositivo de catéter de seguridad que comprende: una parte central del catéter que tiene una superficie interior y una saliente generalmente anular que se proyecta radialmente hacia adentro de la superficie interior; un tubo del catéter que se extiende de un extremo distal de la parte central del catéter; y un alojamiento removible acoplado a la parte central del catéter y adaptado de manera deslizable para recibir un cuerpo de la aguja a través, el alojamiento incluye un par de miembros cooperantes que se extienden del alojamiento a los extremos distales y definen un pasaje entre los mismos, dimensionados para recibir libremente un cuerpo de la aguja a través, al menos uno de los miembros incluye un elemento de retención adaptado para cooperar con la saliente de la parte central del catéter para sostener de manera giratoria y liberable el alojamiento a la parte central del catéter, de manera que el elemento de retención se libera de la saliente por la compresión de al menos un miembro para estrechar el pasaje, y en donde la presencia de un cuerpo de la aguja en el pasaje limita tal compresión para, por lo tanto, restringir la liberación del alojamiento.
2.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque cada miembro incluye un elemento de retención adaptado para cooperar con la saliente de la parte central del catéter.
3.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque cada elemento de retención está en el extremo distal del miembro respectivo.
4.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque los elementos de retención cooperan para definir los segmentos de un anillo anular.
5.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque los elementos de retención cooperan para definir los segmentos de un anillo anular.
6.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el elemento de retención define un segmento del anillo anular.
7.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque los miembros definen un cilindro dividido.
8.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la saliente es continua.
9.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque la superficie interior de la parte central del catéter tiene una porción proximal ahusada, la saliente es distal a la misma.
10.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque la porción ahusada tiene un diámetro interno mínimo generalmente no menor que un diámetro externo máximo definido en el retén.
11.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la saliente es discontinua y tiene huecos que son más pequeñas que un ancho circunferencial del retén.
12.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque al menos un miembro incluye un reborde interno para definir el tamaño del pasaje.
13.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque cada miembro incluye un reborde interno para definir el tamaño del pasaje.
14.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el tamaño del pasaje está dimensionado estrechamente con el diámetro del cuerpo de la aguja.
15.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la superficie interior de la parte central del catéter tiene una porción proximal ahusada, la saliente es distal a la misma.
16.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque la porción ahusada tiene un diámetro interno mínimo generalmente no menor que un diámetro externo máximo definido en el retén.
17.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende un elemento activo dentro del alojamiento para proteger una punta de una aguja cuando la punta está dentro del alojamiento.
18.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende una parte central de la aguja y una aguja que se extiende de la misma, la parte central de la aguja incluye un refuerzo dimensionado para superponerse a porciones opuestas del alojamiento cuando la aguja se extiende a través del alojamiento, la parte central del catéter y el tubo del catéter, de manera que la punta de la aguja se extiende fuera del tubo del catéter, y para separarse de la misma de otra manera, y una cubierta que encierra el menos el tubo del catéter y la punta de la aguja, y que se superpone a al menos una porción del refuerzo.
19.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende una parte central de la aguja y una aguja que se extiende de la misma, la parte central de la aguja y el alojamiento incluyen una estructura cooperante para sostenerlas contra la rotación relativa cuando éstas están en una relación adyacente.
20.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende un soporte de la aguja dentro del alojamiento adyacente a un plano transverso a un cilindro de un cuerpo de la aguja a ser rebajado en el alojamiento.
21.- El dispositivo de catéter de seguridad de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque los miembros cooperantes están arqueados en sección transversal e incluyen un reborde interno respectivo dimensionado con relación a una aguja.
22.- Un método para obtener fuerzas de retiro consistentes generalmente, de un mecanismo de liberación de pico de pato a través de una gama de calibres de aguja, que comprende: proporcionar un par de miembros de acoplamiento de sección transversal generalmente arqueada que se extienden de una porción de punta de un alojamiento y se dimensionan para ser recibidos dentro de una parte central del catéter; proporcionar en cada miembro de acoplamiento un reborde dependiente interno que tiene una profundidad radial con relación al calibre de la aguja con la cual se va a utilizar, de manera que el espacio en un intervalo predeterminado está definido entre los rebordes y la aguja que se extiende entre ellos.
MXPA06009017A 2005-08-08 2006-08-08 Mecanismo de liberacion del cateter de pico de pato. MXPA06009017A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/161,554 US7632243B2 (en) 2005-08-08 2005-08-08 Duckbill catheter release mechanism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA06009017A true MXPA06009017A (es) 2007-04-13

Family

ID=37496520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA06009017A MXPA06009017A (es) 2005-08-08 2006-08-08 Mecanismo de liberacion del cateter de pico de pato.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7632243B2 (es)
EP (2) EP2514460A1 (es)
AR (1) AR057739A1 (es)
CA (1) CA2553063C (es)
MX (1) MXPA06009017A (es)
TW (1) TWI337544B (es)
ZA (1) ZA200606361B (es)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9162037B2 (en) 2005-07-06 2015-10-20 Vascular Pathways, Inc. Intravenous catheter insertion device and method of use
US8251950B2 (en) 2005-08-08 2012-08-28 Smiths Medical Asd, Inc. Needle guard clip with heel
US20070073221A1 (en) 2005-08-08 2007-03-29 Bialecki Dennis M Needle guard mechanism with leaf spring
JP4921779B2 (ja) 2005-11-28 2012-04-25 日本コヴィディエン株式会社 留置針
US9186455B2 (en) * 2006-02-14 2015-11-17 B. Braun Medical Inc. Port access device
US20070191777A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Medex, Inc. Enclosed Needle Device with Fluid Path Access
US8382718B2 (en) 2006-07-31 2013-02-26 B. Braun Melsungen Ag Needle assembly and components thereof
JP4994775B2 (ja) 2006-10-12 2012-08-08 日本コヴィディエン株式会社 針先保護具
US9220871B2 (en) * 2006-11-22 2015-12-29 Becton, Dickinson And Company Needle shielding pawl structures
US9056188B2 (en) * 2006-11-22 2015-06-16 Becton, Dickinson And Company Needle shielding flag structures
US7744567B2 (en) * 2006-11-22 2010-06-29 Becton, Dickinson And Company Reducing withdrawal force in a safety IV catheter
ATE548972T1 (de) 2007-05-07 2012-03-15 Vascular Pathways Inc Intravenöse kathetereinführungs- und blutprobenvorrichtung
US7736340B2 (en) * 2007-09-28 2010-06-15 Becton, Dickinson And Company Catheter insertion device with automatic safety barrier
AU2008326336B2 (en) * 2007-11-21 2013-11-28 Becton, Dickinson And Company Safety needle guard
ES2788079T3 (es) * 2007-11-21 2020-10-20 Becton Dickinson Co Dispositivo de seguridad de aguja
WO2009148969A1 (en) 2008-06-02 2009-12-10 Sta-Med, Llc Needle cover assembly for a syringe
US8398597B2 (en) * 2008-06-17 2013-03-19 Becton, Dickinson And Company Needle shield and interlock
GB2463034B (en) * 2008-08-28 2012-11-07 Owen Mumford Ltd Autoinjection devices
US20100057048A1 (en) 2008-09-04 2010-03-04 Stephen Eldredge Apparatus, System, and Method for Treating Atypical Headaches
EP2381989B1 (en) * 2008-12-30 2015-01-21 Cook Medical Technologies LLC Corkscrew injection needle
JP2011045543A (ja) * 2009-08-27 2011-03-10 Terumo Corp 留置針組立体
US10384039B2 (en) 2010-05-14 2019-08-20 C. R. Bard, Inc. Catheter insertion device including top-mounted advancement components
US8932258B2 (en) 2010-05-14 2015-01-13 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device and method
US9950139B2 (en) 2010-05-14 2018-04-24 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device including guidewire and catheter control elements
US9872971B2 (en) 2010-05-14 2018-01-23 C. R. Bard, Inc. Guidewire extension system for a catheter placement device
US11925779B2 (en) 2010-05-14 2024-03-12 C. R. Bard, Inc. Catheter insertion device including top-mounted advancement components
US9011388B2 (en) 2010-06-04 2015-04-21 Smiths Medical Asd, Inc. Passive safety portal device
US8162882B2 (en) 2010-06-23 2012-04-24 Sta-Med, Llc Automatic-locking safety needle covers and methods of use and manufacture
USD666711S1 (en) * 2011-01-17 2012-09-04 Poly Medicure Limited Safety needle clip
US8690833B2 (en) 2011-01-31 2014-04-08 Vascular Pathways, Inc. Intravenous catheter and insertion device with reduced blood spatter
EP2678065B1 (en) 2011-02-25 2019-09-11 C.R. Bard Inc. Medical component insertion device including a retractable needle
US8486024B2 (en) 2011-04-27 2013-07-16 Covidien Lp Safety IV catheter assemblies
USD903101S1 (en) 2011-05-13 2020-11-24 C. R. Bard, Inc. Catheter
WO2012166746A1 (en) 2011-05-31 2012-12-06 Sta-Med, Llc Blood collection safety devices and methods of use and manufacture
CA2838261A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Hospira, Inc. Flow stop protective means for a fluid delivery device of a medical pump
US8715250B2 (en) 2011-09-26 2014-05-06 Covidien Lp Safety catheter and needle assembly
EP2760520A1 (en) 2011-09-26 2014-08-06 Covidien LP Safety catheter
WO2013056223A1 (en) 2011-10-14 2013-04-18 Covidien Lp Safety iv catheter assembly
CN104168846B (zh) * 2012-02-10 2017-11-14 Dolor科技有限公司 利于患者鼻内治疗的系统和器械
JP6144890B2 (ja) * 2012-10-02 2017-06-07 三菱鉛筆株式会社 穿刺具
CN104203328B (zh) * 2012-03-23 2017-08-15 三菱铅笔株式会社 穿刺器具
JP6144891B2 (ja) * 2012-10-02 2017-06-07 三菱鉛筆株式会社 穿刺具
CN108607150B (zh) 2013-01-30 2021-01-12 血管通路股份有限公司 用于静脉穿刺和导管放置的系统和方法
US9717886B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 Teleflex Medical Incorporated Safety clip for a needle
US11224724B2 (en) 2013-03-12 2022-01-18 Teleflex Medical Incorporated Catheter insertion device
US10357635B2 (en) 2013-03-12 2019-07-23 Teleflex Medical Incorporated Catheter insertion device
WO2014186800A1 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Carrtech Llc Filtering needle cap
US20150133861A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Kevin P. McLennan Thermal management system and method for medical devices
US9555221B2 (en) * 2014-04-10 2017-01-31 Smiths Medical Asd, Inc. Constant force hold tip protector for a safety catheter
US20160008582A1 (en) * 2014-07-08 2016-01-14 Becton, Dickinson And Company Peripheral intravenous catheter with winged grip
US10143795B2 (en) 2014-08-18 2018-12-04 Icu Medical, Inc. Intravenous pole integrated power, control, and communication system and method for an infusion pump
US10232146B2 (en) 2014-09-05 2019-03-19 C. R. Bard, Inc. Catheter insertion device including retractable needle
USD903100S1 (en) 2015-05-01 2020-11-24 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device
CN113350614A (zh) 2015-05-15 2021-09-07 C·R·巴德股份有限公司 包括可延伸的针安全部件的导管放置装置
AU2016267763B2 (en) 2015-05-26 2021-07-08 Icu Medical, Inc. Disposable infusion fluid delivery device for programmable large volume drug delivery
PT3552652T (pt) 2015-08-18 2021-07-16 Braun Melsungen Ag Dispositivos de cateter com válvulas
WO2017066651A1 (en) 2015-10-14 2017-04-20 Zarembinski Chris Integrated needle-catheter systems and methods of use
CN112206397B (zh) 2016-09-12 2023-03-21 C·R·巴德股份有限公司 导管插入装置的血液控制
CA3054969A1 (en) 2017-03-01 2018-09-07 C.R. Bard, Inc. Catheter insertion device
AU2018251786B2 (en) 2017-04-13 2020-08-27 Teleflex Medical Incorporated Catheter insertion device
ES2980192T3 (es) 2018-03-07 2024-09-30 Bard Access Systems Inc Sistemas de avance de hilo guía y de reflujo de sangre para un sistema de inserción de dispositivo médico
USD921884S1 (en) 2018-07-27 2021-06-08 Bard Access Systems, Inc. Catheter insertion device
WO2020127328A1 (en) 2018-12-17 2020-06-25 B. Braun Melsungen Ag Over-the-needle catheter assemblies and related manufacturing method
CN213312819U (zh) 2019-08-19 2021-06-01 贝克顿·迪金森公司 中线导管放置装置
USD939079S1 (en) 2019-08-22 2021-12-21 Icu Medical, Inc. Infusion pump
EP4028104A4 (en) 2019-09-10 2023-12-13 MedSource International LLC INTRAVENOUS CATHETER DEVICE
US20210187250A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Becton, Dickinson And Company Inhibiting fluid leakage and splatter in catheter devices and systems
WO2024072422A1 (en) 2022-10-01 2024-04-04 CARRTECH Corp. Filtering needle assembly with seal plug

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4778453A (en) * 1986-04-07 1988-10-18 Icu Medical, Inc. Medical device
US4762516A (en) 1987-03-05 1988-08-09 Luther Medical Products, Inc. Assembly of needle catheter protector
US4747831A (en) 1987-04-29 1988-05-31 Phase Medical, Inc. Cannula insertion set with safety retracting needle
US4944725A (en) * 1987-06-01 1990-07-31 Mcdonald Michael Safety needle apparatus
US4834718A (en) * 1987-06-01 1989-05-30 Michael McDonald Safety needle apparatus
US4846805A (en) * 1987-12-04 1989-07-11 Icu Medical, Inc. Catheter insert device
US5108379A (en) * 1987-12-21 1992-04-28 Stuart Dolgin Fluid passing apparatus with means for covering the same
US5156599A (en) * 1988-06-28 1992-10-20 Sherwood Medical Company Syringe and sliding locking needle shield
US4952207A (en) * 1988-07-11 1990-08-28 Critikon, Inc. I.V. catheter with self-locating needle guard
USRE34416E (en) * 1988-07-11 1993-10-19 Critikon, Inc. I.V. catheter with self-locating needle guard
US4929241A (en) * 1988-08-05 1990-05-29 Kulli John C Medical needle puncture guard
US4978344A (en) 1988-08-11 1990-12-18 Dombrowski Mitchell P Needle and catheter assembly
US4944728A (en) * 1988-10-17 1990-07-31 Safe Medical Devices, Inc. Intravenous catheter placement device
CA2001732A1 (en) 1988-10-31 1990-04-30 Lawrence A. Lynn Intravenous line coupling device
ATE129163T1 (de) * 1989-02-01 1995-11-15 Sero Guard Corp Selbsttätiger nadelschutz für eine wegwerfbare, hypodermische spritze.
US5662610A (en) * 1989-02-01 1997-09-02 Sircom; Richard C. Automatic needle guard tip protection
US5135504A (en) * 1989-07-17 1992-08-04 Mclees Donald J Needle tip guard
US5205829A (en) * 1990-02-09 1993-04-27 Lituchy Andrew E Safety disposable intravenous (I.V. assembly)
US5558651A (en) * 1990-04-20 1996-09-24 Becton Dickinson And Company Apparatus and method for a needle tip cover
US5102394A (en) * 1990-12-19 1992-04-07 Abbott Laboratories Catheter assembly with protective shield
CA2033361C (en) 1990-12-28 2002-11-12 Richard Sircom Needle-mounted hypodermic needle guard
US5332517A (en) 1991-12-10 1994-07-26 Kawasaki Steel Corporation Method for producing carbonaceous powder for electrorheological fluid
US5215528C1 (en) * 1992-02-07 2001-09-11 Becton Dickinson Co Catheter introducer assembly including needle tip shield
US5215525A (en) * 1992-09-29 1993-06-01 Sturman Warren M Safety casing for intravenous catheter needle
US5300045A (en) * 1993-04-14 1994-04-05 Plassche Jr Walter M Interventional needle having an automatically capping stylet
JPH0724071A (ja) 1993-07-09 1995-01-27 Terumo Corp 血管内留置カテーテル組立体
US5601532A (en) * 1993-07-20 1997-02-11 Graphic Controls Corporation Locking safety cover for sharp instruments
US5697907A (en) * 1993-07-20 1997-12-16 Graphic Controls Corporation Safety catheter
US5417659A (en) 1993-07-20 1995-05-23 Devon Industries, Inc. Surgical instrument sharp end foil
US5344408A (en) * 1993-08-06 1994-09-06 Becton, Dickinson And Company Break-away safety shield for needle cannula
US5419766A (en) * 1993-09-28 1995-05-30 Critikon, Inc. Catheter with stick protection
US5409461A (en) * 1993-09-28 1995-04-25 Becton Dickinson And Company Catheter introducer assembly with needle shielding device
US5334158A (en) * 1993-12-20 1994-08-02 Mclees Donald J Automatic needle tip guard for standard hypodermic needles
US6203527B1 (en) * 1994-03-29 2001-03-20 Filiberto P. Zadini Bi-directional clamping guard for needle stick protection
US5769827A (en) * 1994-08-25 1998-06-23 Safeguard Needle International, Inc. Safety needle apparatus and method
US5423766A (en) * 1994-08-26 1995-06-13 Becton, Dickinson And Company Safety shield having spring tether
US5738660A (en) * 1994-10-27 1998-04-14 Luther Medical Products, Inc. Percutaneous port catheter assembly and method of use
US5553974A (en) * 1994-12-02 1996-09-10 Nazarian; Djahangir Enhanced vapor extraction system and method of in-situ remediation of a contaminated soil zone
CA2168615A1 (en) * 1995-03-07 1996-09-08 Timothy J. Erskine Catheter-advancement actuated needle retraction system
IL118551A (en) 1995-06-07 2004-05-12 Johnson & Johnson Medical Defensive cover I limited to a needle
US5830189A (en) * 1995-06-07 1998-11-03 Johnson & Johnson Medical, Inc. Catheter hub to nose engagement
US5599310A (en) * 1995-06-07 1997-02-04 Johnson & Johnson Medical, Inc. I.V. catheter assembly with automatic cannula tip guard
US5584810A (en) * 1995-07-11 1996-12-17 Becton Dickinson And Company Needle point guard assembly
EP0763369B1 (en) * 1995-09-18 2002-01-09 Becton, Dickinson and Company Needle shield with collapsible cover
US5879337A (en) * 1997-02-27 1999-03-09 Injectimed, Inc. Needle tip guard for hypodermic needles
EP2319556B1 (en) * 1996-02-27 2013-04-24 B. Braun Melsungen AG Needle tip guard for hypodermic needles
US6629959B2 (en) * 1996-02-27 2003-10-07 Injectimed, Inc. Needle tip guard for percutaneous entry needles
US5865806A (en) * 1996-04-04 1999-02-02 Becton Dickinson And Company One step catheter advancement automatic needle retraction system
SE513823C2 (sv) * 1996-05-31 2000-11-13 Wiklund Ernst S G F Spetsskydd för punktionsnålar
CA2215640A1 (en) 1996-09-30 1998-03-30 Glade H. Howell Detachable blood seal
US5800395A (en) * 1996-12-05 1998-09-01 Mdc Investment Holdings, Inc. Medical device with retractable needle
GB9708569D0 (en) * 1997-04-29 1997-06-18 Smiths Industries Ltd Catheter and needle assemblies
DE20103363U1 (de) * 2001-02-26 2001-05-17 Braun Melsungen Ag Schutzvorrichtung für eine Injektionsnadel
US6616630B1 (en) * 1997-08-20 2003-09-09 B. Braun Melsungen A.G. Spring clip safety IV catheter
US7524306B2 (en) * 1997-11-12 2009-04-28 Mdc Investment Holdings, Inc. Catheter insertion device with retractable needle
US6077244A (en) * 1998-04-30 2000-06-20 Mdc Investment Holdings, Inc. Catheter insertion device with retractable needle
US5937605A (en) * 1998-02-18 1999-08-17 Usg Interiors, Inc. Adjustable face trim clip for drywall suspension grid
US6004294A (en) * 1998-04-09 1999-12-21 Becton, Dickinson And Company Catheter and introducer needle assembly with needle shield
US6379333B1 (en) * 1998-04-09 2002-04-30 Becton, Dickinson And Company Catheter and introducer needle assembly with needle shield
US6652490B2 (en) * 1998-04-09 2003-11-25 Becton Dickinson And Company Catheter and introducer needle assembly with compact needle shield
US6749588B1 (en) 1998-04-09 2004-06-15 Becton Dickinson And Company Catheter and introducer needle assembly with needle shield
US6547762B1 (en) * 1999-05-13 2003-04-15 Mdc Investment Holdings, Inc. Retractable needle medical device
JP3796514B2 (ja) * 1998-07-31 2006-07-12 エム ディー シー インベストメント ホールディングス インコーポレイテッド 収納自在な穿刺針を備えた医療用器具及び同医療用器具の製造方法
EP1378263A3 (en) 1998-07-31 2005-11-16 MDC Investment Holding, Inc. Retractable needle medical device
US6221047B1 (en) * 1998-07-31 2001-04-24 Albany Medical College Safety intravenous catheter assembly and method for use with a needle
US6689102B2 (en) * 1998-07-31 2004-02-10 Albany Medical College Safety intravenous catheter assembly
US6213978B1 (en) * 1998-10-27 2001-04-10 Cherie A. Voyten Intravenous catheter insertion apparatus
US6280419B1 (en) * 1999-08-09 2001-08-28 Arrow International, Inc. Hypodermic needle guard
US6322537B1 (en) * 1999-12-30 2001-11-27 Ethicon, Inc. Safety intravenous catheter
JP4378012B2 (ja) 2000-01-14 2009-12-02 テルモ株式会社 穿刺具
US6595954B1 (en) * 2000-03-13 2003-07-22 Luther Research Partners, Llc Insertion needle and soft catheter system with tip protector
US6972002B2 (en) * 2000-04-28 2005-12-06 Specialized Health Products, Inc. Passively activated safety shield for a catheter insertion needle
US6298623B1 (en) * 2000-06-09 2001-10-09 Usg Interiors, Inc. Adjustable trim strip system
US6732991B1 (en) * 2000-09-05 2004-05-11 Cooper Technologies Company Adapter for lighting track
JP4116770B2 (ja) 2001-01-15 2008-07-09 テルモ株式会社 プロテクタ
US6902546B2 (en) * 2001-03-15 2005-06-07 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
US7179244B2 (en) 2001-03-15 2007-02-20 Specialized Health Products, Inc. Resettable safety shield for medical needles
US6796962B2 (en) * 2001-03-15 2004-09-28 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
US6595955B2 (en) * 2001-03-15 2003-07-22 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
US7004927B2 (en) 2001-03-15 2006-02-28 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
DE20106697U1 (de) 2001-04-18 2001-10-31 B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen Kathetereinführvorrichtung
ITBO20010497A1 (it) * 2001-07-31 2003-01-31 Delta Med S R L Dispositivo di protezione per ago-cannula
US6623458B2 (en) * 2001-09-26 2003-09-23 B. Braun Melsungen, Ag Spring launched needle safety clip
US6652486B2 (en) * 2001-09-27 2003-11-25 Medex, Inc. Safety catheter
CN1225294C (zh) 2002-03-29 2005-11-02 上海康德莱企业发展集团有限公司 安全医用针装置
US20040049155A1 (en) 2002-06-06 2004-03-11 Schramm John B. Needle tip protector
ES2808602T3 (es) 2002-06-20 2021-03-01 Becton Dickinson Co Catéter y conjunto de aguja de introductor con protección de aguja
JP2004113394A (ja) 2002-09-25 2004-04-15 Terumo Corp プロテクタ
JP2004113523A (ja) 2002-09-26 2004-04-15 Terumo Corp プロテクタ
US20050075609A1 (en) * 2003-10-01 2005-04-07 Latona Patrick C. Protective needle clips
US7226434B2 (en) 2003-10-31 2007-06-05 Tyco Healthcare Group Lp Safety shield
KR20060130653A (ko) * 2004-02-13 2006-12-19 스미스 메디칼 에이에스디, 인크. 니이들 팁 보호기
US7513888B2 (en) * 2004-02-17 2009-04-07 Smiths Medical Asd, Inc. Needle guards
KR100858072B1 (ko) * 2004-02-26 2008-09-11 니프로 가부시키가이샤 안전 유치 바늘
FR2867081B1 (fr) * 2004-03-02 2006-05-26 Vygon Dispositif a organe de securite coulissant pour la mise en place d'une canule dans une veine
US7112191B2 (en) * 2004-06-15 2006-09-26 Neha Daga Needle safety device for an intravenous catheter apparatus and method of use
US20070073221A1 (en) * 2005-08-08 2007-03-29 Bialecki Dennis M Needle guard mechanism with leaf spring
US8162881B2 (en) * 2005-08-08 2012-04-24 Smiths Medical Asd, Inc. Needle guard mechanism with angled strut wall
US7658725B2 (en) * 2006-02-16 2010-02-09 Smiths Medical Asd, Inc. Enclosed needle device with duckbill release mechanism
US7736337B2 (en) * 2006-02-16 2010-06-15 Smiths Medical, Asd, Inc. Sealing catheter hub attachment
US20070191777A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-16 Medex, Inc. Enclosed Needle Device with Fluid Path Access

Also Published As

Publication number Publication date
AR057739A1 (es) 2007-12-12
US20070038188A1 (en) 2007-02-15
ZA200606361B (en) 2010-08-25
TWI337544B (en) 2011-02-21
CA2553063A1 (en) 2007-02-08
CA2553063C (en) 2010-06-29
TW200722129A (en) 2007-06-16
US7632243B2 (en) 2009-12-15
EP2514460A1 (en) 2012-10-24
EP1752182A2 (en) 2007-02-14
EP1752182A3 (en) 2007-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA06009017A (es) Mecanismo de liberacion del cateter de pico de pato.
MXPA06009012A (es) Sujetador de proteccion para aguja con labio.
MXPA06009013A (es) Sujetador de proteccion para aguja con tacon.
MXPA06009008A (es) Mecanismo de proteccion para aguja con muelle de lamina.
MXPA06009009A (es) Mecanismo de proteccion para aguja con pared con poste en angulo.
MXPA06009015A (es) Mecanismo de proteccion para aguja con refuerzo.
MXPA06009010A (es) Mecanismo de proteccion para aguja con soporte de aguja.
MXPA06009011A (es) Sujetador de proteccion para aguja con estilete.
MXPA06009016A (es) Mecanismo de proteccion para aguja con caracteristica de antirrotacion.
MXPA06009014A (es) Sujetador de pared con poste de proteccion para aguja.

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration