MXPA05012622A

MXPA05012622A - Nuevos protectores para las plantas y su aplicacion.

Info

Publication number: MXPA05012622A
Application number: MXPA05012622A
Authority: MX
Inventors: Teruyuki Icihara
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2003-05-23
Filing date: 2004-05-11
Publication date: 2006-05-25
Also published as: CN100488358C; KR101148323B1; JP2006528217A; EP1638397A1; JP4663646B2; KR20060015292A; BRPI0410540A; WO2004103072A1; JP2004346030A; CN1794911A; US20070010397A1

Abstract

Protectores para plantas que contienen isotiazolcarboxamidas como comprende eficaz, y composiciones herbicidas con fitotoxicidad reducida que contienen, como componentes eficaces, dichos protectores para plantas y componentes herbicidas (ver formula (I)).

Description

NUEVOS PROTECTORES PARA LAS PLANTAS Y SU APLICACION MEMORIA DESCRIPTIVA La presente invención se refiere a nuevos protectores para las plantas y a su aplicación. Más específicamente, la presente invención se refiere a nuevos protectores para las plantas que contienen isotiazolcarboxamidas como el componente eficaz, y a composiciones herbicidas que muestran una fitotoxicidad reducida que comprenden a dichos protectores para las plantas y diversos compuestos herbicidas conocidos. Ya se sabe que las isotiazolcarboxamidas tienen actividades de control de plagas de plantas (véase, por ejemplo, la Publicación de Patente Japonesa n° 2001-522840, Abierta al Público). En el cultivo de cosechas, el control de las malas hierbas es muy importante, y tiene una importancia similar comparado con el control de plagas. Es una condición esencial para la producción comercial de las cosechas. Pero es bien sabido que muchos de los compuestos activos herbicidas existentes muestran, debido a diversas características que poseen tales compuestos, una acción fisiológica indeseada para las cosechas, tales como la inhibición del crecimiento en cierto grado, la mencionada fitotoxicidad. Un protector para las plantas es un compuesto que es capaz de disminuir tal daño de un herbicida a la cosecha, y aumentar de ese modo la compatibilidad del herbicida con la cosecha.

Por lo tanto, en el desarrollo de herbicidas, es importante una contramedida para evitar la fitotoxicidad. Según la presente invención, se ha encontrado que las isotiazolcarboxamidas, representadas por la siguiente fórmula (I), expuesta en la Publicación de Patente Japonesa n° 2001-522840, abierta al público, muestran una capacidad para reducir la fitotoxicidad de los compuestos herbicidas. De este modo, la presente invención proporciona nuevos protectores para plantas que contienen isotiazolcarboxamidas, representadas por la fórmula en la que R representa un grupo de la fórmula en las que R1 representa ciano, fenilo, o cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de carbono, o R representa un grupo de la fórmula en la que R2 representa -C(CH3)3, -CH(C2H5)2, -CH(CH3)C2H5, cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de carbono, o -CH2-S-R3 (en el que R3 representa alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono, o fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno y/o alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono), o R representa un grupo de la fórmula en la que R4 representa hidrógeno, o ?,?-dialquilaminometilo que tiene 1-4 átomos de carbono en cada parte alquílica, o R representa un grupo de la fórmula en la que R5 representa hidrógeno o alcoxl que tiene 1-4 átomos de carbono, y R6 representa alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono, fenilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, o fenoxi que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, o R5 representa fenoxi que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, y R6 representa hidrógeno, o R representa un grupo de la fórmula O, -CH2-CH2-0-R 9 en las que R7 representa alquilo que tiene 1 -4 átomos de carbono, R8 representa alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, y R representa hidrógeno, o un grupo de la fórmula O R representa un grupo de la fórmula en la que R10 representa halógeno, alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, o alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, y n es un número entero de 0-3, como componente eficaz. La presente invención se dirige, por lo tanto, al nuevo uso de los compuestos conocidos según la fórmula (I), y a un método para usarlos como protectores para las plantas. Las isotiazolcarboxamidas según la fórmula (I), mencionada anteriormente, se pueden aplicar junto con compuestos herbicidas que tienen diversos modos de acción, por ejemplo, compuestos herbicidas que tienen un modo de acción tal como la acción inhibidora de la acetolactato sintasa, la acción inhibidora del sistema II de transporte de electrones de la fotosíntesis, la acción inhibidora de p-hidroxifenil piruvato dioxigenasa, la acción inhibidora de la biosíntesis de ácidos grasos de cadena muy larga, la acción inhibidora de la síntesis de lípidos, la acción inhibidora de protoporfirinogeno oxidasa, la acción inhibidora de la biosíntesis de la giberelina, la acción inhibidora de acetil-CoA carboxilasa, la acción inhibidora de glutamina sintetasa, la acción inhibidora de 5-enolpiruvilshikimato 3-fosfato sintetasa, la acción de tipo auxina, la acción inhibidora de fitoeno desaturasa, la acción destructora de la célula por oxígeno activo generado en un organismo vivo, la acción inhibidora de la mitosis celular, la acción inhibidora de la biosíntesis de la celulosa, etc., para expresar un efecto reductor de la fitotoxicidad, la cual muestran los compuestos herbicidas frente a cosechas. La presente invención, por lo tanto, también proporciona composiciones herbicidas que muestran fitotoxicidad reducida, que contienen, como componentes eficaces, las isotiazolcarboxamidas de la fórmula (I) mencionada anteriormente y los compuestos herbicidas mencionados anteriormente que tienen diversos modos de acción. Según la presente invención, se encontró que las isotiazolcarboxamidas según la fórmula (I) mencionada anteriormente, que se conocían como compuestos que tienen actividades de control de plagas contra plantas, muestran inesperada y sorprendentemente una acción reductora de la fitotoxicidad de compuestos herbicidas frente a plantas de las cosechas, y tienen un efecto muy útil de forma que permiten la aplicación de herbicidas en las regiones de cultivo de la cosecha en las que tal aplicación era difícil, aplicándolas junto con compuestos herbicidas.

Como ejemplos específicos de las isotiazolcarboxamidas de la fórmula (I) mencionada anteriormente, se pueden mencionar las siguientes: No. 1-3 No. 1-7 Los protectores para plantas de la presente invención pueden reducir la fitotoxicidad de los compuestos herbicidas, cuya fitotoxicidad es de esperar que sea controlada, usándolos junto con dichos compuestos herbicidas. Como ejemplos específicos de compuestos herbicidas con diversos modos de acción, que se pueden usar junto con las isotiazolcarboxamidas según la fórmula (I) mencionada anteriormente de la presente invención, se pueden mencionar los siguientes. (1) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de acetolactato sintasa: pirazosulfurón-etilo, imazosulfurón, etoxisulfurón, ciclosulfamurón, azimsulfurón, primisulfurón, prosulfurón, rimsulfurón, halosulfurón, nicosulfurón, tifensulfurón, tritosulfurón, foramsulfurón, amidosulfurón, bensulfurón-metilo, clorsulfurón, yodosulfurón, metsulfurón-metilo, sulfosulfurón, flazasulfurón, clorimurón-etilo, triflusulfurón-metilo, oxasulfurón, sulfometurón-metilo, trifloxisulfurón-sódico, flupirsuifurón-metilo-sódico, imazamox, imazetapir, imazaquin, imazapir, imazapic, flucarbazona-sódica, propoxicarbazona-sódica, bispiribac-sódica, piriftalida, piritiobac-sódico, KUH 021 , piriminobac-metilo, flumetsulam, penoxsulam, metosulam, etc. (2) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora del sistema II de transporte de electrones de la fotosíntesis: piridato, piridafol, atrazina, terbutilazina, simazina, terbutrina, bromoxinilo, ioxinilo, metribuzina, bentazona, propanilo, leñadlo, bromacilo, desmedifam, fenmedifam, metamitrón, simetrina, prometrina, dimetametrina, diurón, isourón, linurón, sidurón, clorotolurón, etc. (3) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de p-hidroxifenil piruvato dioxigenasa: benzobiciclón, benzofenap, pirazoxifén, pirazolato, isoxaflutol, isoxaclortol, mesotriona, suicotriona, un compuesto seleccionado de la clase química de benzoilhexadionas, etc. (4) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de ácidos grasos de cadena muy larga: butaclor, pretilaclor, tenilclor, mefenacet, flufenacet, fentrazamida, cafenstrol, indanofano, piperofós, anilofós, metolaclor, metazaclor, alaclor, propaclor, dimetenamida, acetoclor, napropamida, etc. (5) Compuestos herbicidas de acción inhibidora de la síntesis de lípidos: molinato, tiobencarb, etofumesato, benfuresato, esprocarb, prosulfocarb, dalapón, butirato, etc. (6) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la protoporfirinogeno oxidasa: pentoxazona, oxadiazona, oxadiargilo, pirazogilo, oxifluorfeno, acifluorfeno, bifenox, piraflufén-etilo, fluazolato, flutiacet-metilo, butafenacilo, benzfendizona, carfentrazona, sulfentrazona, flumioxazina, aclonifeno, flumiclorac, etc. (7) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de la giberelina: prohexadinona, etc. (8) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la acetil-CoA carboxilasa: setoxidim, aloxidim, cresodim, tepraloxidim, fenoxaprop-P-etilo, diclofop-metilo, fluazifop-P-butilo, quizalofop-P-etilo, etc. (9) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la glutamina sintetasa: glifosato, bialafós, etc. (10) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la 5-enolpiruvilshikimato 3-fosfato sintetasa: glufosinato, sulfosato, etc. (11) Compuestos herbicidas que tienen acción de tipo auxina: dicamba, quinclorac, picloram, triclopir, clomeprop, MCPB, MCPA, mecoprop, diclorprop, 2,4-D, etc. (12) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la fitoeno desaturasa: flurtamona, picolinafeno, fluridona, norflurazón, diflufenican, beflubutamida, fluorocloridona, etc. (13) Compuestos herbicidas que tienen acción destructora de la célula por oxígeno activo generado en un organismo vivo: paraquat, etc. (14) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la mitosis celular: pendimetalina, butamifós, trifluralina, tiazopir, ditiopir, amiprofós-metilo, etc. (15) Compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de la celulosa: isoxabeno, diclobeniio, flupoxam, ciortiamida, etc. (16) Además, como compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de actividades fisiológicas sin identificar, se pueden mencionar, por ejemplo, flutiamida, bromobutida, dimrón, ácido pelargónico, oxaziclomefona, clomazona, etc. Estos compuestos herbicidas (descritos con nombre genérico o nombre del derivado) se describen principalmente en, por ejemplo, The Pesticide Manual, 12a edición (publicado por British Crop Protection Council en 2000), o ya son bien conocidos. Además, las benzoilciclohexadionas son los compuestos descritos en publicaciones tales como los documentos WO 98/29406, WO 00/21924, WO 01/07422, etc. En las composiciones herbicidas que muestran fitotoxicidad reducida, de la presente invención, la relación de mezclamiento de las ¡sotiazolcarboxamidas de la fórmula (I) y los compuestos herbicidas se puede variar en un intervalo relativamente amplio según los tipos de compuestos herbicidas, el tiempo de aplicación, la región de aplicación, la manera de aplicación, etc., de dichas composiciones. Se pueden aplicar en la relación de generalmente 0.001-10 partes en peso, preferiblemente 0.01-5 partes en peso de los compuestos herbicidas por 1 parte en peso de las isotiazolcarboxamidas de la fórmula (l). La característica más favorable de las composiciones herbicidas que muestran fitotoxicidad reducida, de la presente invención, es la capacidad para provocar una acción herbicida selectiva entre cosechas y malas hierbas. Y, debido a tal acción herbicida selectiva, dichas composiciones de la presente invención se pueden usar en relación con las siguientes plantas. Géneros de las malas hierbas dicotiledóneas: Sinapis, Leipidium, Galium, Stellaria, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Ipomoea, Polygonum, Ambrosia, Cirsium, Sonchus, Solanum, Rorippa, Lamium, Verónica, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Galinsoga, Roíala, Lindernia, etc.

Géneros de los cultivos de dicotiledóneas: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucúrbita, etc. Géneros de las malas hierbas monocotiledóneas: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Agrostis, Alopecurus, Cynodon etc. Géneros de los cultivos de monocotiledóneas: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Sécale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium, etc. Además, dichas composiciones de la presente invención se pueden aplicar, de manera similar, en relación con otras plantas, no estando restringidas a las plantas mencionadas anteriormente. Además, dichas composiciones de la presente invención se pueden usar para controlar malas hierbas en cultivos de plantas perennes, y se pueden aplicar, por ejemplo, en forestaciones, plantación de árboles decorativos, huertos, viñedos, limonares, huertos de frutos secos, plantaciones de plátanos, plantaciones de café, plantaciones de té, plantaciones de caucho, plantaciones de aceite de palma, plantaciones de cacao, plantaciones de frutas blandas, campos de lúpulos, etc. Además, se pueden aplicar para el control selectivo de malas hierbas en cultivos de plantas anuales.

Dichas composiciones de la presente invención se pueden obtener en formas habituales de formulación cuando se aplican para controlar las malas hierbas. Como tales formas de formulación se pueden mencionar, por ejemplo, disoluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, polvos solubles, gránulos, concentrados de suspo-emulsiones, formulaciones sólidas (formulaciones "jumbo"), gránulos flotantes, microcápsulas en sustancia polímera, etc. Estas formulaciones se pueden preparar según métodos conocidos per se. Las formulaciones según la presente invención se pueden preparar, por ejemplo, mezclando los compuestos de la fórmula (I) mencionada anteriormente y los compuestos herbicidas con agentes con capacidad para extender, a saber, diluyentes líquidos y/o diluyentes sólidos, y usando opcionalmente tensioactivos, a saber, emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes formadores de espuma. Cuando se usa agua como agente extensor, por ejemplo, se pueden usar disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como diluyentes líquidos se pueden mencionar disolventes orgánicos, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos (por ejemplo, xileno, tolueno, alquilnaftaleno, etc.), hidrocarburos aromáticos clorados o alifáticos clorados (por ejemplo, clorobencenos, cloruros de etileno, cloruro de metileno, etc.), hidrocarburos alifáticos [por ejemplo, ciclohexano, etc., o parafinas (por ejemplo, fracciones de aceite mineral, aceites minerales y vegetales, etc.)], alcoholes (por ejemplo, butanol, glicoles, y sus éteres, ésteres, etc.), cetonas (por ejemplo, acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona, ciclohexanona, etc.), disolventes fuertemente polares (por ejemplo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, etc.), etc., y agua. Como diluyentes sólidos, se pueden mencionar, por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales molidos (por ejemplo, caolín, arcilla, talco, roca caliza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita, tierra de diatomeas, etc.), minerales sintéticos molidos (por ejemplo, ácido silícico muy disperso, alúmina, silicatos, etc.), etc. Como portadores sólidos para gránulos se pueden usar, por ejemplo, rocas trituradas y fraccionadas (por ejemplo, calcita, mármol, tierra pómez, sepiolita, dolomita, etc.), gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, partículas de materiales orgánicos (por ejemplo, aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz, tallos de tabaco, etc.), etc. Como emulsionantes y/o agentes formadores de espuma, se pueden mencionar, por ejemplo, emulsionantes no iónicos y aniónicos [por ejemplo, ésteres de ácidos grasos polioxietilénicos, éteres de alcoholes de ácidos grasos polioxietilénicos (por ejemplo, poliglicoléteres de alquiladlo, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos, etc.)], productos de la hidrólisis de la albúmina, etc. Como dispersantes, por ejemplo, son adecuados el licor de desecho del sulfito de lignina, y la metilcelulosa. Los agentes de pegajosidad también se pueden usar en las formulaciones (polvos, gránulos, concentrados emulsionables). Como tales agentes de pegajosidad, se pueden mencionar, por ejemplo, carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos (por ejemplo, goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo), etc.), fosfolípidos naturales (por ejemplo, cefalinas y recitinas), fosfolípidos sintéticos, etc. Además, como aditivos, se pueden usar aceites minerales y aceites vegetales. También se pueden usar colorantes. Como dichos colorantes, se pueden mencionar pigmentos inorgánicos (por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, Azul de Prusia, etc.), tintes orgánicos tales como tintes de alizarina, tintes azo o tintes de ftaíocianina metálicos, y otros oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc, etc. Las formulaciones pueden contener el total del componente (a) y del componente (b) a la concentración de generalmente 0.1-95% en peso, preferiblemente 0.5-90% en peso. Las composiciones de la presente invención se pueden usar para el control de las malas hierbas como tales o en sus formas de formulación. Es posible realizar un mezclamiento en tanque cuando se usan, y posteriormente mezclarlas con otros compuestos activos conocidos, particularmente compuestos activos que se usen generalmente, por ejemplo, fungicidas, insecticidas, reguladores del crecimiento de las plantas, nutrientes para plantas, agentes que mejoran el suelo, fertilizantes, etc. Las composiciones de la presente invención se pueden usar directamente como tales, o en sus formas de formulación, o en formas de aplicación, preparadas diluyendo posteriormente dichas formulaciones, por ejemplo, disoluciones listas para uso, concentrados emulsionares, suspensiones, polvos, polvos humectables o gránulos. Estas formas de formulación se pueden aplicar al arrozal mediante métodos habituales, por ejemplo, humectación, pulverización, atomización, tratamiento en forma de polvo, aplicación de gránulos, etc. La cantidad aplicable de dichas composiciones en la presente invención se puede variar en un intervalo sustancial. La cantidad de aplicación puede estar, como cantidad total de los compuestos de la fórmula (I) y de los compuestos herbicidas, por ejemplo, en el intervalo de 0.01-10 kg/ha, preferiblemente 0.5-5kg/ha. Mediante los siguientes ejemplos se describirán más específicamente efectos excelentes de las composiciones según la presente invención. La presente invención, sin embargo, no debe estar restringida a ellos, de ninguna manera.

EJEMPLOS Ejemplos de ensayos biológicos v ejemplos de formulaciones (Compuestos de ensayo) Protectores para las plantas: Los compuestos No. 1-1, No. I-2, No. I-3, No. I-4, No. 1-5, No. I-6 y No. I-7 mencionados anteriormente.

Compuestos herbicidas (Benzoilhexadiona) H-2 Bensulfurón-metilo H-3 Fenoxaprop-P-etilo Preparación de la disolución de ensayo Vehículo: Acetona, 5 partes en peso Tensioactivo: Benciloxipoliglicoléter, 1 parte en peso Se prepara una cantidad recomendada de la disolución de ensayo diluyendo con agua la formulación obtenida mezclando el vehículo y el tensioactivo, mencionados anteriormente, con 1 parte en peso de los compuestos activos (protectores para las plantas y compuestos herbicidas).

EJEMPLO 1 DE ENSAYO Ensayo para determinar el efecto protector para las plantas frente a la fitotoxicidad de compuestos herbicidas contra el trigo (Método) Se sembraron semillas de trigo (variedad: Norin n° 61) sobre algodón absorbente en un plato que contiene la disolución diluida, previamente preparada, que tiene la concentración recomendada de los compuestos de ensayo, y se hicieron crecer en una cámara aclimatada. Después de 5 días, se observó el grado de fitotoxicidad, particularmente el estado de decoloración, y se evaluó de 0 a 100%. 0% = Sin fitotoxicidad Estado de total decoloración o marchitamiento Los resultados del ensayo se evaluaron mediante la ecuación de Colby.

Y x (100 - X) Ecuación de Colby: E 100 E: Valor esperado de la fitotoxicidad por mezclamiento X: Valor medido de la fitotoxicidad por uno de los compuestos activos Y: Valor medido de la fitotoxicidad por el otro compuesto activo CUADRO 1 (Resultados) CUADRO 1 EJEMPLO 2 DE ENSAYO Ensayo para determinar el efecto protector para las plantas frente a la fitotoxicidad de compuestos herbicidas contra arroz de arrozal (Método) Dos plantones de arroz de arrozal (variedad: Nipponbare), de una etapa de 2.5 hojas, se transplantaron en una maceta de plástico en condiciones sumergidas, con una profundidad de transplante de 0 cm. Se aplicó sobre la superficie del agua una disolución diluida con la concentración recomendada de 4% de gránulos del compuesto n° 1-1 y compuestos herbicidas. Tres semanas después de la aplicación, se observó el grado de fitotoxicidad, y se evaluó de 0 a 00%. 0% = Sin fitotoxicidad 100% = Estado de marchitamiento total CUADRO 2 (Resultados) CUADRO 2 Fitotoxicidad (%) Valor esperado E Compuesto No. 1-1 mediante la Cantidad de ecuación de Colby componente 0 1 (% de fitotoxicidad) eficaz, kg/ha 0 0 H-1 0.6 30 10 30 H-2 0.15 40 20 40 H-3 0.1 70 40 70 EJEMPLO 1 DE FORMULACION Se añadieron 25 partes en peso de agua a una mezcla de 7 partes en peso del compuesto No. 1-1 , 2 partes en peso del compuesto H-1 , 30 partes en peso de bentonita (montmoriHonita), 58 partes en peso de talco y 3 partes en peso de sal de sulfonato de lignina, se amasó bien, se conformó en gránulos de malla 10-40 con una granuladora de extrusión, y se secó a 40-50°C para obtener gránulos.

EJEMPLO 2 DE FORMULACION Se colocan en una mezcladora giratoria 96 partes en peso de partículas de mineral de arcilla, que tienen una distribución de diámetro de partículas en el intervalo de 0.2-2 mm. Mientras se hacen girar, se pulverizan 3.6 partes en peso del compuesto No. 1-1 y 0.4 partes en peso de bensulfurón, junto con un diluyente líquido. La mezcla se humedeció uniformemente, y se secó a 40-50°C para obtener gránulos.

EJEMPLO 3 DE FORMULACION Una mezcla de 6.5 partes en peso del compuesto No. 1-1, 1.5 partes en peso del compuesto H-1, 10 partes en peso de etilenglicol, 3 partes en peso de polioxialquilentriestirilfeniléter, 10 partes en peso de goma de xantana, 0.5 partes en peso de emulsión de aceite de silicona al 14%, y 68.5 partes en peso de agua, se agitó bien y después se trituró con una trituradora (Dyno- ill Tipo KDL), para obtener una formulación en suspensión en agua.

EJEMPLO 4 DE FORMULACION Se mezclaron suficientemente 8 partes en peso del compuesto No. 1-1, 2 partes en peso de fenoxaprop-P-etilo, 30 partes en peso de ligninsulfonato de sodio, 15 partes en peso de bentonita y 35 partes en peso de polvo de tierra de diatomeas calcinada, y, después de la adición de agua, se amasaron bien, se extruyeron usando un tamiz de 0.3 mm, y se secaron para obtener gránulos dispersables en agua.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Un método para usar una isotiazolcarboxamida según la fórmula general (I) cuando R representa un grupo de la fórmula en la que R1 representa ciano, fenilo o cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de carbono, o R representa un grupo de la fórmula en la que R2 representa -C(CH3)3, -CH(C2H5)2, -??(??3)02?5, cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de carbono, o -CH2-S-R3 (en el que R3 representa alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono, o fenilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno y/o alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono), o R representa un grupo de la fórmula en la que R4 representa hidrógeno, o ?,?-dialquilaminometílo que tiene 1-4 átomos de carbono en cada parte alquílica, o R representa un grupo de la fórmula en la que R5 representa hidrógeno o alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, y R6 representa alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono, fenilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, o fenoxi que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, o R5 representa fenoxi que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, y R6 representa hidrógeno, o R representa un grupo de la fórmula o -CH2-CH2-O-R9 en las que R7 representa alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, R8 representa alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, y R9 representa hidrógeno o un grupo de la fórmula o R representa un grupo de la fórmula ¿H3 n en la que R10 representa halógeno, alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, o alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, y n es un número entero de 0-3, como un protector para las plantas.

2. - Uso de una isotiazolcarboxamida según la fórmula (I) como se expone en la reivindicación 1 , como protector para las plantas.

3. - Composiciones herbicidas que comprenden: (a) Una isotiazolcarboxamida según la fórmula (I) expuesta en la reivindicación 1, y (b) al menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo que consiste en compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la acetolactato sintasa, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora del sistema II de transporte de electrones de la fotosíntesis, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de p-hidroxifenil piruvato dioxigenasa, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de ácidos grasos de cadena muy larga, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la síntesis de lípidos, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de protoporfirinogeno oxidasa, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de la giberelina, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de acetil-CoA carboxilasa, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de glutamina sintetasa, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de 5-enolpiruvilshikimato 3-fosfato sintetasa, compuestos herbicidas que tienen acción de tipo auxina, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de fitoeno desaturasa, compuestos herbicidas que tienen acción destructora de la célula por oxígeno activo generado en un organismo vivo, compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la mitosis celular, y compuestos herbicidas que tienen acción inhibidora de la biosíntesis de la celulosa.

4.- Composiciones herbicidas que comprenden: (a) una isotiazolcarboxamida según la fórmula (I) expuesta en la reivindicación 1, y (b) al menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo que consiste en pirazosulfurón-etilo, imazosulfurón, etoxisulfurón, ciclosulfamurón, azimsulfurón, primisulfurón, prosulfurón, rimsulfurón, halosulfurón, nicosulfurón, tifensulfurón, tritosulfurón, foramsulfurón, amidosulfurón, bensulfurón-metilo, clorsulfurón, yodosulfurón, metsulfurón-metilo, sulfosulfurón, flazasulfurón, clorimurón-etilo, triflusulfurón-metilo, oxasulfurón, sulfometurón-metilo, trifloxisulfurón-sódico, flupirsulfurón-metil-sódico, imazamox, ¡mazetapir, imazaquina, imazapir, ¡mazapic, flucarbazona-sódica, propoxicarbazona-sódica, bispiribac-sódico, piriftalida, piritiobac-sódico, KUH 021, piriminobac-metilo, flumetsulam, penoxsulam, metosulam, piridate, piridafol, atrazina, terbutilazina, simazina, terbutrino, bromoxinilo, ioxinilo, metribuzina, bentazona, propanilo, lenacilo, bromadlo, desmedifam, fenmedifam, metamitrón, simetrina, prometrina, dimetametrina, diurón, isourón, linurón, sidurón, clorotolurón, benzobiciclona, benzofenap, pirazoxifeno, pirazolato, isoxaflutol, isoxaclortol, mesotriona, sulcotriona, benzoilhexadionas, butaclor, pretilaclor, tenilclor, mefenacet, flufenacet, fentrazamida, cafenstrol, indanofano, piperofós, anilofós, metolaclor, metazaclor, alaclor, propaclor, dimetenamida, acetoclor, napropamida, molinato, tiobencarb, etofumesato, benfuresato, esprocarb, prosulfocarb, dalapón, butirato, pentoxazona, oxadiazona, oxadiargilo, pirazogilo, oxifluorfeno, acifluorfeno, bifenox, piraflufen-etilo, fluazolato, flutiacet-metilo, butafenacilo, benzfendizona, carfentrazona, sulfentrazona, flumioxazina, aclonifeno, flumiclorac, prohexadinona, setoxidim, aloxidim, cresodim, tepraloxidim, fenoxaprop-P-etilo, diclofop-metilo, fluazifop-P-butilo, quizalofop-P-etilo, glifosato, bialafós, glufosinato, sulfosato, dicamba, quinclorac, picloram, triclopir, clomeprop, MCPB, MCPA, mecoprop, diclorprop, 2,4-D, flurtamona, picolinafeno, fluridona, norflurazona, diflufenican, beflubutamida, fluorocloridona, paraquat, pendimetalina, butamifós, trifluralina, tiazopir, ditiopir, amiprofós-metilo, isoxabeno, diclobenilo, flupoxam, clortiamida, flutiamida, bromobutida, dimrón, ácido pelargónico, oxaziclomefona y clomazona.