MXPA05003084A - Nuevos compuestos para la inhibicion de rotamasas y usos de los mismos. - Google Patents

Nuevos compuestos para la inhibicion de rotamasas y usos de los mismos.

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Abstract

La presente invencion se refiera a un compuesto de las formulas (I), (II), (III), (IV), (V): en donde Z1, Z2, Z3 y Z4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende C(O)-, -C(S)-, -C(O)-NR10-, -C(S)-NR11-, -C(N-CN)-NR12-, -S(O)-, -S(O2)-, -S(O)-NR13- Y -S(O2)-NR14-, -O-, -S-, o estan individualmente ausentes; X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende -M1-L1-K-L2-M2-, en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido, alquinilo ramificado, alquinilo ramificado substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, heterociclilo mono-insaturado mono-substituido, heterociclilo mono-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un peptido o esta ausente.

Description

NUEVOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICIÓN DE ROTAMASAS Y USOS DE LOS MISMOS La presente invención se refiere a nuevos compuestos y el uso de dichos compuestos como un inhibidor de rotamasas y para la fabricación de Las también referidas como de son una familia de enzimas importante para el ensamble y transporte de la Actúan como catalizadores para promover la isomerización alrededor del enlace de que puede tener efectos profundos en la función de la PPIases se dividen en tres proteínas de unión y la clase Mientras que las ciclofilinas y FKBPs se distinguen por su habilidad para unir moléculas inmunosupresoras de ciclosporin y la case no une ninguno de estos inmunosupresores y no se relaciona estructuralmente con las otras dos Miembros conocidos de la clase de incluyen Pins et Nature et Genomics parvulin et FEBS Letts dodo et Proc Nati Acad Sci USA y et Yeast and Hani et FEBS Letts La reciente investigación sugiere que los miembros de la clase de son moduladores esenciales del ciclo y mitosis en Lu et Nature 1996 reporta que la depleción de Pin 1 1 en levadura o células humanas induce la detención mitótica seguida por indicando que las enzimas en esta clase sirven como una función esencial en división celular y De acuerdo con lo los compuestos que inhiben rotamasas pueden servir como agentes para el tratamiento de una variedad de desordenes que se caracterizan por una proliferación celular inapropiada incluyendo cáncer y enfermedades En la técnica anterior un enorme número de compuestos se describen los cuales son activos como inhibidores para Los compuestos respectivos entre derivados de péptidos tales como que se describen en la patente Europea EP 0 610 o moléculas no peptidomiméticas o no Dada la importancia de rotamasa existe una necesidad en curso en la materia por proporcionar compuestos adicionales que son adecuados como inhibidores a rotamasas y de esta manera adecuados para utilizarse como un medicamento para aquellas enfermedades en donde una rotamasa se incluye en el mecanismo De acuerdo con lo el problema subyacente de la presente invención es proporcionar compuestos que inhiben una Un problema adicional subyacente de la presente invención es proporcionar nuevos compuestos para el tratamiento o la patofisiología de las cuales incluye una actividad o no equilibrada de una En un primer aspecto el problema subyacente de la presente invención se resuelve por un compuesto que tiene la estructura en donde A se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende D D o D D D D en donde K se selecciona del grupo que comprende y o está con T seleccionándose del grupo que comprende y L1 y L2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende S y aminas más particularmente o estando individual e independientemente M1 y M2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende cicloalquilo substituido heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo heteroarilo o estando individual o independientemente en donde t se selecciona independientemente de n m y es cualquier entero de 0 a mediante lo cual si t es 2 o más cualquiera del separador puede ser el mismo o diferente de cualquiera del X en donde Rd y se seleccionan independientemente del grupo H alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo en donde R Rf y R9 se seleccionan independientemente del grupo alquilo alquilarilo cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo arilo heterociclilo alq alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo o puede estar independientemente y en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo alquinilo ramificado cicloalquiio cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo o en donde Y está En una modalidad preferida Y es diferente del En una modalidad adicional A es En un segundo aspecto que es actualmente una modalidad del primer aspecto de la el problema se resuelve por un compuesto que tiene cualquiera de las estructuras de acuerdo a las fórmulas o en donde 3 y se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende alquilo alquilarilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo en donde R y y 3 y y y y y pueden enlazarse para formar una cadena que comprende 4 a 12 preferentemente 5 a 10 más preferentemente 5 o 6 o 7 en donde Z Z3 y se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende y o están individualmente R5 se selecciona del grupo que comprende alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo substituido y en donde Q se selecciona del grupo que comprende alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo y alquilheteroarilo y R1 0 R 1 1 R 1 2 R 1 3 R y R 5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H alquilo arilo alquilarilo alcoxi ariloxi alquilamino arilamino y arilamino X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende 1 D en donde K se selecciona del grupo que comprende y o está con T seleccionándose del grupo que comprende y L1 y L2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende S y aminas más particularmente o estando individual e independientemente M1 y M2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende cicloalquilo heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo heteroarilo o estando individual o independientemente en donde D es alquilo alquilo preferentemente alquenilo alquenilo preferentemente alquinilo alquinilo preferentemente recto mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o más preferentemente por 1 o 2 preferentemente cada uno seleccionado independientemente de H y alquilo en donde n y m se seleccionan cada uno independientemente y pueden ser un entero de 0 a 1 mediante lo cual si n es 2 o que se pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces enlaces dobles y enlaces mediante lo cual si m es 2 o que se pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces enlaces dobles y enlaces en donde t se selecciona independientemente de n m y es cualquier entero de 0 a mediante lo cual si t es 2 o más cualq uiera del separador 1 puede ser el mismo o diferente de cualquiera del X en donde Rd y Re se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo y R Rf y R9 se seleccionan independientemente del grupo OR1 NR alquilo alquilarilo cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo arilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo o puede estar independientemente y en donde E es alquilo alquilo preferentemente alquenilo alquenilo preferentemente alquinilo alquinilo preferentemente recto mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o más preferentemente por 1 o 2 preferentemente cada uno seleccionado independientemente de OR2 i y alquilo 6 í se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende alquilo arilo alquilarilo alcoxi ariloxi alquilamino y arilamino en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo alquinilo ramificado cicloalq uilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo o en donde Y está En una modalidad Y es diferente de un En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente la porción A y porción de respectivamente forma una estructura cíclica con el separador X En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente el compuesto es En una modalidad adicional del primer y segundo aspecto de la presente el compuesto se selecciona del grupo que comprende En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención K es En una modalidad adicional del primer y segundo aspecto de la presente invención T se selecciona del grupo que comprende O y En una modalidad preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención T es En una modalidad preferida alternativa del primer y segundo aspecto de la presente invención T es En una modalidad alternativa adicional del primer y segundo aspecto de la presente invención T se selecciona del grupo que comprende y En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención más particularmente la modalidad en donde T es ya sea O o L1 y L2 son cada uno e independientemente una amina preferentemente En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención y m es cualquier entero de 0 a En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención R3 se seleccionan del grupo que comprende alquilo heterociclilo heteroarilo y heteroarilo En una modalidad aún más preferida es En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención R5 se selecciona del grupo que comprende H y En una modalidad preferida Q se selecciona de alquilheterociclilo y alquilheterociclilo En una modalidad aún más preferida Q se selecciona del grupo que comprende morfolino y derivados de En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención R6 es alquilo o alquilo En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención R8 y se seleccionan individual y por separado del grupo que comprende alquilo y alquilo En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención n y m son individual e independientemente cualquier entero de 1 a En una modalidad alternativa del primer y segundo aspecto de la presente invención n es cualquier entero de 0 a 3 y es preferentemente 0 o una modalidad alternativa del primer y el segundo aspecto de la presente invención n y son ambos En una modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención t es 1 o En otra modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención Rd son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo cicloalquilo cicloalquilo alquilcicloalq uilo arito alquilarilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo En aún otra modalidad del primer y segundo aspecto de la presente invención y R9 son cada uno individual e independientemente seleccionados del grupo que comprende H NR alquilo y alquilo En una modalidad preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo ramificado y alquinilo ramificado En otra modalidad alternativa preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o está En una modalidad particularmente preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad X es y Z se selecciona preferentemente del grupo que comprende y En una modalidad de la modalidad m es cualquier entero de 1 a En una modalidad de la modalidad N R5 se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente m es cualquier entero de 1 a En una modalidad de la modalidad en donde es H En una modalidad de la modalidad n es preferentemente seleccionándose del grupo que comprende H y más preferentemente m siendo cualquier entero de 1 a En una modalidad alternativa n es cualquier entero de 1 a 1 En una modalidad de la modalidad t es 1 En una modalidad del primer segundo aspecto de la presente invención y particularmente en una modalidad de la modalidad Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo ramificado y alquinilo ramificado En una modalidad del primer segundo aspecto de la presente invención y particularmente en una modalidad de la modalidad Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un Alternativamente Y puede estar En una modalidad de la modalidad se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo alq alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo En una modalidad particularmente preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad NR X es En una modalidad y R9 se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo heteroarilo En una modalidad R5 se selecciona del grupo que comprende H y R5 es En una modalidad adicional m es cualquier entero entre 1 y Preferentemente n es En aún una modalidad adicional R5 se selecciona del grupo que comprende H y mediante la cual m es cualquier entero entre 1 y 1 Preferentemente n es En aún una modalidad más preferida es En una modalidad preferida de la modalidad NR X es y en donde t es 1 Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado Preferentemente se selecciona del grupo que comprende H y y aún más preferentemente R5 es En una modalidad adicional aún preferida n es En una modalidad preferida de la modalidad en donde X es y en donde t es 1 m es cualquier entero entre 1 y 1 preferentemente m es cualquier entero entre 2 y R5 se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente R5 es También preferentemente Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o está En una modalidad preferida Rs se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente R5 es H y aún más preferentemente n es En una modalidad particularmente preferida del primer y segundo aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad X es y puede insertarse en cualquier orientación en cualquiera de las fórmulas y en donde Z se selecciona del grupo que comprende y En una modalidad R5 se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente R5 es H En una modalidad n es En una modalidad adicional de la modalidad X es y puede insertarse en cualquier orientación de las fórmulas y Z se selecciona del grupo que comprende y en donde preferentemente t es Preferentemente Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado Más preferentemente R5 se selecciona del grupo que comprende H y y aún más preferentemente R5 es En cualquiera de las últimas modalidades n es En una modalidad adicional de la modalidad en X es y puede insertarse en cualquier orientación en cualquiera de las fórmulas y Z se selecciona del grupo que comprende y y en donde t es 1 m es cualquier entero entre 1 y R5 se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente R5 es En una modalidad de las últimas modalidades Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o en donde Y está R5 se selecciona del grupo que comprende H y más preferentemente es En una modalidad particularmente preferida n es En la modalidad en donde Y es como se define en el párrafo m es preferentemente cualquier entero entre 2 y se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente R5 es Aún más en cualquiera de estas modalidades n es En un tercer aspecto que es actualmente una modalidad primer aspecto de la el problema se resuelve por compuesto que tiene cualquiera de las estructuras de acuerdo a fórmulas o en donde y se seleccionan independientemente del grupo que comprende OR6l alquilo alquilarilo cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo a r i I o heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo en donde en donde y 2 3 y 1 y 1 y y y pueden enlazarse para formar una cadena que comprende 4 a 12 preferentemente 5 a 10 más preferentemente 5 o 6 o 7 en donde Z3 y Z4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende y o están individualmente R5 se selecciona del grupo que comprende alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo substituido y en donde Q se selecciona del grupo que comprende H NHR alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo y alquilheteroarilo y R9 o R1 1 R 1 R 3 R y 1 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende alquilo arilo alquilarilo alcoxi ariloxi alquilamino arilamino y arilamino X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende 1 D D o D D D D en donde K se selecciona del grupo que comprende y o está con T seleccionándose del grupo que comprende y L 1 y L2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende S y aminas más particularmente o estando individual e independientemente M 1 y M2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende cicloalquilo heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo heteroarilo o estando individual o independientemente en donde D es alquilo alquilo preferentemente alquenilo alquenilo preferentemente alquinilo alquinilo preferentemente recto mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o más preferentemente por 1 o 2 preferentemente cada uno seleccionado independientemente de y alquilo en donde n y m se seleccionan cada uno independientemente y pueden ser un entero de 0 a mediante lo cual si n es 2 o que se pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces enlaces dobles y enlaces mediante lo cual si m es 2 o que se pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces enlaces dobles y enlaces en donde t se selecciona independientemente de n m y es cualquier entero de 0 a mediante lo cual si t es 2 o más cualquiera del separador puede ser el mismo o diferente de cualquiera del X en donde Rd y Re se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquil alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo y y R9 se seleccionan independientemente del grupo OR alquilo alquilarilo cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo arilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo o puede estar independientemente y en donde E es alquilo alquilo preferentemente alquenilo alquenilo preferentemente alquinilo alquinilo preferentemente recto mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 heteroatomos mediante lo cual preferentemente cualquiera de alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o más preferentemente por 1 o 2 preferentemente cada uno seleccionado independientemente de H y alquilo R e 7 R R20 y R21 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende alquilo arilo alquilarilo alcoxi ariloxi alquilamino arilamino y arilamino en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo alquinilo ramificado cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo o en donde Y está En una modalidad Y es diferente de un En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente la porción A y porción de respectivamente forma una estructura cíclica con el separador X En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente el compuesto es XVIII En una modalidad adicional del primer y tercer aspecto de la presente el compuesto se selecciona del grupo que comprende En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención K es En una modalidad adicional del primer y tercer aspecto de la presente invención T se selecciona del grupo que comprende O y En una modalidad preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención T es En una modalidad preferida alternativa del primer y tercer aspecto de la presente invención T es En una modalidad alternativa adicional del primer y tercer aspecto de la presente invención T se selecciona del grupo que comprende y En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente más particularmente la modalidad en donde T es ya sea O o L1 y L2 son cada uno e independientemente una amina preferentemente NRC En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención y es cualquier entero de 0 a 1 E n una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención R3 se seleccionan del gru po que comprende alquilo alq uilo heterociclilo heterociclilo heteroarilo y heteroarilo substituido En una modalidad aún más preferida es halo En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención se selecciona del grupo q ue comprende H y En una modalidad preferida Q se selecciona de alquilheterociclilo y alquilheterociclilo En u na modalidad aún más preferida Q se selecciona del grupo q ue comprende morfolino y derivados de En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención es alquilo o alquilo En una modalidad del primer y tercer aspecto de la presente Invención R8 y Rg se seleccionan individual y por separado del grupo que comprende H alquilo y alquilo En u na modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención n y m son individual e independientemente cualquier entero de 1 a En u na modalidad alternativa del primer y tercer aspecto de la presente invención n es cualquier entero de 0 a 3 y es preferentemente 0 o 1 En una modalidad alternativa del primer y el segundo aspecto de la presente invención n y m son am bos En u na modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención t es 1 o En otra modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención Rd son cada uno e i ndependientemente seleccionados del g rupo q ue comprende a lqu ilo alquilo su bstitu ido cicloalquilo a lq uilcicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alq alquilarilo heterociclilo substituido alq alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alq uilheteroarilo En aún otra modalidad del primer y tercer aspecto de la presente invención Rf y son cada uno individual e independientemente seleccionados del grupo que comprende H OR1 SR1 N alquilo y alquilo En una modalidad preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alqui lo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo ram ificado alq uenilo ramificado alquinilo alqui n ilo recto alquinilo ramificado y alq u inilo ram ificado En otra modalidad alternativa preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención Y se selecciona del grupo que comprende cicloalq uilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o está En una modalidad particularmente preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad X es y Z se selecciona preferentemente del grupo que comprende y En una modalidad de la modalidad m es cualquier entero de 1 a En una modalidad de la modalidad se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente m es cualquier entero de 1 a 1 En una modalidad de la modalidad en donde R5 es En una modalidad de la modalidad n es preferentemente seleccionándose del grupo que comprende H y más preferentemente siendo cualquier entero de 1 a En una modalidad alternativa n es cualquier entero de 1 a En una modalidad de la modalidad t es 1 En una modalidad del primer tercer aspecto de la presente invención y particularmente en una modalidad de la modalidad Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alq uilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alq uenilo ramificado alquinilo alquinilo recto alquinilo ramificado y alquinilo ramificado En una modalidad del primer tercer aspecto de la presente invención y particularmente en una modalidad de la modalidad Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un Alternativamente Y puede estar En una modalidad de la modalidad Rd se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo alquilcicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alq uilheteroarilo y alquilheteroarilo En una modalidad particularmente preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad N R X es En una modalidad y R9 se seleccionan independientemente del grupo alquilo cicloalquilo arilo alquilarilo heterociclilo heteroarilo En una modalidad R5 se selecciona del grupo que comprende H y R5 es En una modalidad adicional es cualquier entero entre 1 y Preferentemente n es En aún una modalidad adicional se selecciona del grupo que comprende H y mediante la cual m es cualquier entero entre 1 y 1 Preferentemente n es En aún una modalidad más preferida R5 es En una modalidad preferida de la modalidad NR X es y en donde t es 1 Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alq uenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado Preferentemente se selecciona del grupo que comprende H y y aún más preferentemente R5 es H En una modalidad adicional aún preferida n es En una modalidad preferida de la modalidad en donde X es y en donde t es 1 m es cualquier entero entre 1 y preferentemente es cualquier entero entre 2 y 1 se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente es También preferentemente Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado heterociclilo arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o está En una modalidad preferida R5 se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente R5 es H y aún más preferentemente n es En una modalidad particularmente preferida del primer y tercer aspecto de la presente invención que también se refiere como la modalidad X es y puede insertarse en cualquier orientación en cualquiera de las fórmulas y en donde Z se selecciona del grupo que comprende y En una modalidad se selecciona del grupo que comprende H y preferentemente R5 es En una modalidad n es En una modalidad adicional de la modalidad X es y puede insertarse en cualquier orientación de las fórmulas y Z se selecciona del grupo que comprende y en donde preferentemente t es 1 Preferentemente Y se selecciona del grupo que comprende alquilo alquilo alquilo recto alquilo alquilo ramificado alquenilo alquenilo recto alquenilo alquenilo ramificado alquinilo alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado Más preferentemente R5 se selecciona del grupo que comprende H y y aún más preferentemente R5 es En cualquiera de las últimas modalidades n es En una modalidad adicional de la modalidad en donde X es y puede insertarse en cualquier orientación en cualquiera de las fórmulas y Z se selecciona del grupo que comprende y y en donde t es 1 m es cualquier entero entre 1 y se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente R5 es En una modalidad de las últimas modalidades Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo cicloalquenilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo heterociclilo insaturado arilo heteroarilo y heteroarilo en donde Y es diferente de un péptido o en donde Y está se selecciona del grupo que comprende H y más preferentemente R5 es En una modalidad particularmente preferida n es En la modalidad en donde Y es como se define en el párrafo es preferentemente cualquier entero entre 2 y R5 se selecciona del grupo que comprende H y y más preferentemente R5 es Aún más en cualquiera de estas modalidades n es Como se utiliza en la cualquier entero entre o cualquier entero por 0 y 10 o 0 a 10 significa 1 9 y En una modalidad de cualquier de la presente invención Y es diferente de un Como se utiliza en la presente péptido significa un polímero de al menos dos aminoácidos que se enlazan por un enlace de Cualquiera de los aminoácidos puede ser un ácido no natural o natural En una modalidad preferida de cualquier aspecto de la presente invención n y t se seleccionan independientemente entre sí y son preferentemente cualquier entero entre 0 y más preferentemente si n es m es diferente de 0 y si m es n es diferente de También como se utiliza en la presente el término de acuerdo a la presente invención significa cualquier de acuerdo a cualquier aspecto de la presente Si no se indica lo cualquier modalidad de la presente invención es una modalidad de cualquier aspecto de la presente Re se selecciona del grupo que comprende alquilamino y En una modalidad aún más preferida del compuesto inventivo R3 tienen independientemente de uno o más grupos de la fórmula mediante lo cual Rf se selecciona del grupo que comprende aroilamino ureido y En una modalidad preferida adicional el grupo alquíltio se preferentemente el átomo de azufre del grupo alquiltio se oxida en un sulfóxido o el grupo ariltio se preferentemente el átomo de azufre del grupo ariltio se oxida en un sulfóxido o el grupo ureido se preferentemente el átomo de nitrógeno del grupo ureido se mono o más preferentemente la substitución se selecciona del grupo que consiste de alquilcarbamoiloxi y el grupo amino se preferentemente el átomo de nitrógeno se mono o independientemente por amidino y En una modalidad aún más preferida se substituye además por uno o más grupos mediante lo cual R9 se selecciona del grupo que comprende amidino y Los compuestos particularmente preferidos de acuerdo a la presente invención son los compuestos especificados en la siguiente Tabla 1 OH 24 C13HI1C1N202 A Cl OH 25 C12H14C12N204 A 0 0 éster etilo de ácido propiónico Cl OH 26 rea C12H16C12N202 A Cl 27 C14H12C12N202 A Cl C15H14C12N202 A Cl OH 29 A Cl o OH 36 C14H9CI2F3N202 A trifluorometil i Cl OH 37 C13H16C12N202 A urea OH C14H9C12F3N203 A OH 39 C14H9C12N302 A Cl 40 A OH 41 rea C14H12C12N202 A Cl OH 42 CI4H12C12N203 A Cl 43 A OH 44 C16H17C12N2Ü5 A Cl OMe OH 45 C17H12C12N202 A urea Cl 1 46 CI7H20CI2N2O2 A OH 47 A Cl O OH 48 C 131 10C12N2O2 A Cl 49 C 15C1N204 A 1 etilo de Acido 50 C 12H 17C1N202 A 51 C 13C1N202 A 52 C15H15C1N202 A urea OH 53 C15H15C1N202 A OH 54 C15H23C1N202 A 62 A OH 63 C14H10C1N3O2 ? urea OH 64 C14H11C1N204 A 65 A 2769 OH 66 C14H13C1N203 A 67 A 68 C16H17C1N205 A KA NJ 76 CI5H15FN202 A OH 77 A OH 78 C15H23FN202 A OH 79 xY C11H15FN202 A 80 A rea OH h h 81 C15H12F4N202 A OH 82 H9C12FN202 A Cl OH 83 C13H10C1FN2O2 A urea OH 84 C14H10F4N2O2 A OH 85 C13H17FN202 A 86 A OH 87 H10FFN3O3 A urea OH 88 C14H11FN204 A OH 89 A OH CI4II13FN203 A o OH 98 C13H18CI2N202 A Cl 99 A Cl 100 C16H16C12N202 A Cl OH 101 C16H16C12N202 A Cl OH 102 C16H24CI2N202 A Cl OH 103 CI2H16C12N202 A Cl OH C15H11C12F3N20 110 A 3 Cl OH 111 C15H11C12N302 A Cl OH 1 1 112 A 113 A OH 114 C15H14C12N203 A 115 C16H16C12N202 A o OH 116 C17H18C12N205 A OMe 117 C18H14C12N202 A 118 C18H22C12N202 A OH 119 C20H16C12N2O3 A Cl OH í 120 C14H12C12N202 A urea Cl OH 121 C12H14BrFN204 A o etilo de ácido propiónico Br o OH 122 C12H16BrFN202 ? urea Br 123 T ? A urea Br OH 124 A Br OH 125 C15H14BrFN202 A Br 126 C15H22BrFN202 A OH 127 CllH14BrFN202 A Br l 128 C14H 18BrFN202 A Br OH ? 129 C l BrF4N202 A Br OH 130 A 2 Br Cl OH l 131 C13H9BrClFN202 A Br l 132 C 14H9BrF4N202 A 13 OH l 133 A Br o OH C14H9BrF4N203 A Br OH 135 A Br OH 136 C14H10BrFN2O4 A Br OH 137 C14H12BrFN202 A urea Br OH 138 A Br 139 C15H14BrFN202 A o 140 C16H17BrFN205 A 141 C17H12BrFN202 A C17H20BrFN2O2 A Br OH 143 C19H14BrFN203 A Br 144 C13H10BrFN2O2 A Br OH CI2H14F2N204 A éster etilo de ácido propiónico 146 A 147 C14H12F2N202 A 148 C 15H14F2N202 A OH 149 l C15H14F2N202 A OH l 150 C15H22F2N202 A OH 151 C1 A urea 152 C14H18F2N202 A 153 l C15H1 1 F5N202 A OH l C 13H8C12F2N202 A Cl OH A OH 156 C 14H9F5N202 A OH 157 C13H16F2N202 A urea OH C 14H9F2F3N203 A OH 1 9 C 14H9F2N302 A 289 24 167 l C19H 14F2N203 A OH 168 C 13H 10F2N2O2 A C 14H19C1N205 A 331 etilo de ácido propiónico 170 C14H21C1N203 A 1 171 C16H17C1N203 A 172 1 1 C17H 19C1N203 A o O OH OH 179 C15H14C12N203 A Cl OH 180 CI6H14C1F3N203 A OH OH 181 C15H21C1N203 A Cl OH OH 182 A OH OH 183 C16H14C1N303 A Cl 1 184 C16H15C1N205 A 3 1 191 C21H19C1N204 A OH OH 1 2 C15H15C1N203 j A Cl 193 C12H17C1N20S I 194 C14H13C1N20S 1 Cl OH h 195 C15H15C1N20S 1 tionrea Cl OH 196 C15H15C1N20S 1 Cl O 1 197 C15H23C1N20S I 198 C11H15C1N20S 1 ?? í C10H13C1N2OS C1 200 C14H19CIN20S 1 tiourea CI C15H12C1F3N20S 1 ?? 202 CI3H9CI3N20S C1 O OH 203 C13H10C12N2OS I tiourea Cl OH 204 C14H10C1F3N2OS I Cl OH 205 C13H17C1N20S I tiourea 206 C14H10C1 3N2OS 1 OH 207 C I Cl OH 208 C12H16C12N20S I Cl O OH 228 I OH 229 C10H13CIN2OS 230 C14H19C1N20S I tiourea OH h 231 I OH 232 C13H9C13N20S I Cl OH 233 C13H10C12N2OS I tiourea OH 234 C14H10C1F3N2OS I o OH 235 C13H17C1N20S I tiourea 236 I OH 237 l 1C1N20S I OH 238 C12H17FN20S 1 239 C14H 13FN20S 1 OH 240 C15H 15FN20S 1 OH 241 C15H 15FN20S I OH 1 242 I OH 243 C 1 HJ 5FN20S 1 tiourea OH 244 rVr C10H13FN2OS I tiourea 245 C14H1 I tiourea OH H 246 C15H12F4N20S I OH 247 C13H9C12FN20S 1 33 Cl OH l 248 C 13H10C1FN2OS I 1 tiourea OH l 249 C14H10F4N2OS I O OH 1 250 I tiourea 251 C14HI0F4N2OS I lrifl OH 252 C13H11FN20S I OH 253 C13H18C12N20S Cl 254 C15H14C12N2ÜS I Cl 255 C16H16C12N20S I Cl OH 256 I Cl 269 C14H12BrFN20S I tiourea Br 270 C15H14BrFN20S I Br OH 271 C15H14BrFN20S I Br OH 272 I Br OH 273 I Br OH 274 C10H12BrFN2OS I Br 275 C14H18BrFN20S I Br 276 C15HllBrF4N20S I OH C13H8BrC12FN20 277 I S Br Cl OH 278 C13H9BrClFN20S I Br OH 279 C14H9BrF4N20S 1 Br OH 280 C13H16BrFN20S I Br o 281 C14H9BrF4N20S I OH 282 C13H10BrFN2OS I tiourea Br OH C12H16F2N20S I tiourea 284 C14H12F2N20S I tiourea 285 C15H14F2N20S I OH 286 I tiourea OH 287 C15H22F2N20S I OH 1 288 C1 H 14F2N20S 1 tiourea OH 289 rVr C10H 12F2N2OS I tiourea 290 I l 291 C 15H 1 1 F5N20S I OH 292 C13H8C12F2N20S I Cl OH 293 C13H9C1F2N20S I OH l 294 C 14H9F5N20S o OH 295 C13H I tiourea 296 C14H9F5N20S I OH 297 l C13H 10F2N2OS 1 OH OH l 298 C14H21C1N202S I 1 1 299 I OH OH l 305 C16H23CIN202S 1 1 1 1 306 C17H16C1F3N202S I OH OH 307 C15H13C13 202S I Cl Cl OH OH 308 C15H14C12N202S Cl OH OH l 309 C16H14C1F3N202S I 391 Cl OH OH 310 C15H21CIN202S I Cl 311 Cl 61114CIF3N202S 1 OH OH 312 C15H15C1N202S I 313 C19H16C1NOS D 314 C20H 18CINOS D 315 C19H15C12NOS D 316 C19H 15C1N203S D 317 C20H18CINO2S D 371 318 C19H 15C12NOS D 319 C19H 15C12NÜS D 320 C19H 14C13NOS D 41 331 C20H17C12NO2S D 332 D 333 C19H14C13NOS D OH 334 H13C14NOS D 335 C21H18C12N202S D O 341 C 19H 16C1NOS D 34 342 D 343 C 19H15C12NOS D 344 C 19H D OH 345 C20H 18C1NO2S D 371 346 D 347 C 19H15C12NOS D 348 C19II14C13NOS D 41 OH 349 C21 H19C1N202S D 350 C22H17C1N20S D o 366 C20H 17FN2O3S D 367 C19H16C1FN20S D 1 OH 368 C19H 15C1FN03S D 369 C20H 17C12NOS D OH 370 C21 H 19C12NOS D o 371 C20H 16C13NOS D 372 C20H 16CI2N2O3 S D N02 373 C21 H 19C12N02S D O 374 C20H D OH 375 C20H 16C13NOS D 1 376 C20H 1 5C14NOS D OH 377 C22H20C12N2O2S D acetamida NHAc OH 378 C23H 18C12N20S D 441 441 379 C20H 15C13N2O3 S D 380 C21 H 18C12N203S D 381 C20H 17C13N2OS D 382 C20H 16C13NO3 S D 383 C 19H 15BrFNOS D 384 C20H 17BrFNOS D 41 385 C 19H 14BrClFNOS D Br 396 C19H14BrClFN03S D 397 D fenol 398 C20H17F2NOS D fenol 399 C19H14C1F2NOS D 400 C19H14F2N203S D N02 401 C20H17F2NO2S D 402 C19II14C1F2NOS D 403 C1 H14C1F2NOS D OH 404 C19H13C12F2NOS D 405 C21H18F2N202S D o C22HI6F2N20S D 407 C1 1F2N203S D 408 C20H16F2N2O3S D 409 C19H15C1F2N20S D OH 410 C1 D l 41 1 C21 H20C1NO2S D 1 412 C22H22C1N02S 41 3 C21 H 19C12N02S D 1 1 414 C21 H D 4 1 41 5 C22H22C1N03S D 41 o 416 C21H19C12N02S D 417 C21H19C12N02S D 418 C21H18C13N02S D l 1 419 C23H23C1N203S D acetamida 420 C24H21C1N202S D Cl o 426 C21 H21N02S D 35 427 C20H 18C1NO2S D OH OH 428 C20H18N2O4S D OH OH 429 C21 H21N03S D 430 C20H18C1NO2S 43 1 C20H D 371 432 C20H D 433 C22H22N203S D acetamida 434 C23H20N2O2S D 435 C20I117C1N2O4S D 436 C21 H20N2O4S D 437 19C1N2O2S D 438 C20H18C1NO4S D 439 C21 H19C12NOS D OH 440 C22H21C12NOS D o C2IH18CI3NOS D 442 C21H18C12N203S D 443 C22H21CI2N02S D 444 D OH 445 D Cl 446 C21 H 1 C14NOS D 447 C23H22C12N202S D 461 461 acetamida Cl NHAc 448 C24H20C12N2OS D Cl 449 C21 H 17C13N203S D 450 C22H20C12N2O3S D o 451 C21 H 19C13N20S D 1 452 C2 1 H 18C13N03S D OH 453 C20H 17NO3S D 351 ácido benzóico 454 D ácido benzoico OH 455 C20H16C1NO3S D 1 benzóico 456 16N2O5S D 1 benzoico 457 H 19N04S D 381 38 benzoico 458 C20H 16C1NO3S D benzoico 459 C20H 16C1NO3S D benzoico 460 C20H D 1 benzoico 466 16CINO5S D 1 benzoico 467 C 19H 15FN203S D 468 C20H 17FN2O3S D 469 C19H 14C1FN203S D 470 C 19H14FN305S D 4 1 471 C20H17FN2O4S D 472 14C1FN203S D 473 C19H 14C1FN203S D OH 474 C19H13C12FN203S D 475 C21H 18FN304S D acetamida J OH 476 C22H 16FN303S D 477 C D 478 C20H16FN3O4S D 479 C 1 D 480 C 19H 15C1FN205S D 497 C20H 17C12NO2 D fenol 498 C20H 17C13NO2 D 499 C24H25C12N02 D Cl 500 19CI2N02 D 501 19C12N02 D Ó 502 C 15C12NO D 503 C 15H 15C12NOS D Cl OH 504 C 1 H17C12NOS D Cl 1 505 C18H20C12N2O2 D 506 C 18H14C13NOS2 D 43 507 C 17H 15C12N30 D 508 C12H10BrC12NOS D 509 C21H19C12N03 D 510 C15H15C12NO D fenol Cl 511 C15H12C12F3NO D Cl 512 C14H11C13FNO D Cl 513 C 19H16C1N02 D 514 C19H15C12N02 D fenol 515 C23H24C1NÜ2 D o 516 20H18C1NO2 D 1 517 D 1 OH 518 C17HI4C1NO D 519 C14H14C1NOS D 520 C15H16C1NOS D 521 C17H19C1N202 fenol 522 C17H13C12NOS2 D 523 C16H14C1N30 D 524 C l l H9BrClNOS D 525 18C1NO3 D fenol 526 C 14H14C1NO D 527 C 14H1 1 C1F3NO D OH 528 C 13H10C12FNO D fenol 529 C19H16FN02 D t 530 C 19H15C1FN02 D fenol 53 1 C23H24FN02 D 532 C20H D 533 D 534 1 C17H 14FNO 535 C14H14FNOS D 536 C15H16FNOS D 537 D fenol 538 C17H13C1FNOS2 D 539 C16H14FN30 D Br OH 540 BrFNOS D 541 C20H18FNO3 D 542 C14H14FNO D 543 C14H11F4NO D fenol 544 C13H10C1F2NO D fenol 545 C19H15F2N02 D 546 C19H14C1F2N02 D Cl 552 C15H15F2NOS D fenol 553 C17H18F2N202 D OH 554 C17H12C1F2NOS2 D enol 555 C16H13F2N30 D 3 556 CllH8BrF2NOS D 557 C20H17F2NO3 D 558 C14H13F2NO D 559 C14H10F5NO D fenol 560 C13H9C1F3NO D Cl 561 C14H13C12N03S B sulfónico 562 C11H15C12N03S B Cl sulfónico 563 C15H23C12N03S B Cl Cl sulfónico 564 B 565 C13H11C12N03S B metanosulfonamida sulfónico 566 C10H13C12NO3S B sulfónico 567 C14H21C12N03S B Cl 574 1 sulfónico C 10H 14FNO3S B sulfónico 575 C 14H22FN03S B 303 F sulfónico 576 C9H 12FN03S B 577 C 13H1 1F2N03S B melanostilfonamida sulfónico 578 C10H13F2NO3S B 1 sulfónico 579 o r 14H21F2N03S B 321 F sulfónico 580 C9H1 1F2N03S B 1 581 C14H19CI2N03 H hexilo de ácido carbámico hexilo de 582 13H17C12N03 ácido carbámico hexilo de ácido 583 C13H18C1N03 H 271 1 carbámico hexilo de 584 C 13H18FN03 H ácido carbámico 585 C13H17BrFN03 H hexilo de ácido carbámico 596 C 18H 19FN204 A etilo de ácido propiónico 597 C 18H A etilo de ácido propiónico 598 C 18H 18BrFN204 A etilo de ácido propiónico Br OH acid 599 C 16H23C12N02 E Cl o una sal farmacéutica o promedicamento de los Métodos de datos Estructura Nombre químico Fórmula síntesis MS 600 C 15H21 C12N02 3 1 OH C15H22C1N02 E OH en 5 602 C 15H21 FN02 E OH 603 C 15H21 F2N02 E l 608 C26H28C1N302 J seguido por D l 609 C20H22C12FN3O2 seguido por D 1 ?? l 610 C20H25C1N4O3 J seguido por A 61 1 C20H24C1N3O4 J seguido por G éster isobutilo de ácido carbámico 612 C20H24C1N3O4 J seguido por Q éster de ácido carbámico Ácido ciclopentanocarboxílico 613 C21H24C1N303 J seguido por C 401 401 1 617 de de ácido C20H32C1N3O4 J seguido por G carbámico Ácido ciclopropanocarboxílico 618 C19H28C1N303 J seguido por C Acido ciclobutanocarboxílico 619 C20H30C1N3O3 J seguido por C o Ácido ciclobutanocarboxílico 626 C20H21 C1N2O3 L seguido por C Acido ciclopentanocarboxílico 627 C21 H23C1N203 L seguido por C 386 8 amida Acido ciclohexanocarboxílico 628 i C22H24C1N203 L seguido por C Ó 636 C 18H seguido por A 1 637 seguido por ? 1 638 seguido por A 1 OH 639 C 17H16C1N30S2 seguido por I carboxílico 645 C orE 646 D 647 C11H9C12N02 D 648 D OH 649 C15H12C12F3NO D Cl 650 C14H10C12F3NO D 33614 fcnol 65 1 C 14H 10F5NO D fenol l 652 C25H 18C14N402S J seguido por OH 653 C 19H 18C1N30S2 K seguido por I l 654 C24H24C12N403S J seguido por D 1 665 C21 H 16CI3N02S D 666 C23H21 C1N203S D acetamida 667 C24H19C1N202S D 668 C21 H16C12N204S D 669 C22H 1 C1N204S D 670 D 671 C21H17C12N04S D 672 C19H16C1N02S D en OH OH 673 C22H26C14N404 A seguido por A Cl Cl 674 C12H15C1N204 A etilo de ácido propiónico Cl 675 1 C12H17C1N202 A Cl o oo o 701 C15H14C12 202 ? 702 A Cl 703 C15H22C12N202 A Cl 704 C11H14C12N202 A urea 705 C14H18C12N202 A 706 C15H11C12F3N202 A Cl 707 C13H8C14N202 A Cl 708 C13H9C13N202 A Cl 709 C14H9CI2F3N202 A trifluoromet i i 1 710 C13H16CI2N202 A urea Cl 711 A Cl 712 C14H9C12N302 A Cl 713 A Cl 714 C14H12CI2N202 A Cl 715 C14H12C12N203 A Cl 716 C15H14C12N202 A Cl 717 C16H17CI2N205 A Cl OMe 718 C17H12C12N202 A urea Cl 719 C17H20C12N2O2 A Cl O o OH 774 A 1 1 775 C15H24N203 A 776 Cl 1H16N203 A 777 C14H20N2O3 A 778 C15H13F3N203 A OH 779 C13H10C12N2O3 A urea Cl OH 780 C13H11C1N203 A OH l 781 14H 1 1 A 3 OH 782 C 13H A OH l 783 1F3N204 A 784 C 14H1 1N303 A OH 1 1 785 C14H12N205 A 786 C14H14N203 A OH 787 C14H14N204 A 795 C 12H16Br2N202 A 796 C14H12Br2N202 A 797 C15H14Br2N202 A 798 C15H14Br2N202 A Br 1 799 C15H22Br2N202 A Br 800 lH14Br2N202 A urea Br 801 C 14H 18Br2N202 A 1 802 C Br2F3N202 A l 803 13H8Br2C12N202 A Br 804 C 13H9Br2ClN202 A Br 805 C 14H9Br2F3N202 A Br I 806 C 16Br2N202 A urea Br o 820 l C I 12F2N202 A C 15H14F2N202 A 822 C15H14F2N202 ? F 1 1 823 C15H22F2N202 A F 824 C1 1H14F2N202 A urea F H H l 825 A F o o o 839 l C17I120F2N2O2 A F 840 ? F 841 A F 842 C14H19C1N205 A etilo de ácido propiónico 843 C14H21C1N203 A l 844 C16H17C1N203 A OH 1 1 857 C 16H 15CIN205 A 35 1 1 Cl 1 858 C 16H 17C1N203 A OH l 859 C 16H 17C1N204 A Cl 1 1 860 C17H19C1N203 A 1 1 861 C 18H2 IC1N206 A OH l 862 C19H17C1N203 A 3 1 869 C 15H15CIN20S 1 1 Cl 1 870 C15H23C1N20S I Cl 871 C1 1H15C1N20S I Cl 872 C10H13C1N2OS I Cl 873 C14H19C1N20S 1 tiourea Cl 874 C15H12C1F3N20S 1 875 C13H9C13N20S I Cl 876 C13H10C12N2OS I tiourea Cl 877 C14H10C1F3N2OS I Cl 878 C13H17C1N20S tiourea Cl 879 C14H10C1F3N2OS I Cl 880 C13H11C1N20S I Cl 881 C12H16C12N20S I Cl 894 l C14H9C12F3N20S I 381 895 l C 13H 10C12N2OS Cl 896 CJ2H17N303S 1 897 N N C 14H13N303S I l 898 C15H15N303S 1 tiourea 899 C15H15N303S I 3 o Métodos de Estructura Nombre químico Fórmula PesoMol datos MS sintésis 900 C15H23N303S I 901 I 902 C10H13N3O3S I 903 C14H19N303S I tiourea H H 904 C15H12F3N303S I 905 C13H9C12N303S I Cl 906 C13H10C1N3O3S I tiourea HO 907 C14H10F3N3O3S I 908 C13H17N303S I 909 C14H10F3N3O3S I 910 C13H1 1N303S I 91 1 I H H 912 C14H13FN20S I 913 I 914 C15H15FN20S I O 1 1 915 C15H23FN20S I 916 C1 1H 15FN20S I tiourea 917 C10H 1 tiourea 918 C14H19FN20S I tiourea 919 C15H 12F4N20S 1 C13H9C12FN20S 1 33 Cl 921 3H 1 ÜC1FN20S 1 tiourea 922 10F4N2OS I 923 C 13H17FN20S I tiourea 924 C14H10F4N2OS I 925 C13H1 1FN20S I 926 C12H18N202S I 927 C14H14N202S I 928 C15H16N202S I tiourea 929 l 1 1 1 930 C15H24N202S 1 O C11H16N202S I OH 932 I 933 C14H20N2O2S I tiourea 934 C15H13F3N202S I OH 935 CI3HI0C12N2O2S I tiourca Cl OH 936 CI3HIICIN202S I tiourea OH 937 C14H11F3N202S I OH 938 C13H18N202S I 939 C14H1 1F3N202S I OH 940 C13H12N202S I 941 C12H16Br2N20S I tiourea Br 942 C14H12Br2N2ÜS I tiourea 943 C15H14Br2N20S I Br 944 C151114Br2N20S 1 tiourea Br o 1 945 C15H22Br2N20S I Br 946 Cl lH14Br2N20S I 1 tiourea Br 947 C10H12Br2N2OS I tiourea Br H H 948 I Br lBr2F3N20 949 1 S Br 950 C13H8Br2C12N20 I S Br Cl 951 C13H9Br2ClN20S I 952 I Br 953 C13H16Br2N20S I tiourea Br 954 C14H9Br2F3N20S I Br 955 C13H 10Br2N2OS I tiourea Br 956 C12H 16F2N20S I tiourea F H l 963 C 14H 18F2N20S 1 F H H 964 C15H1 1F5N20S I F 965 C 13H8C12F2N20S I Cl 966 C I 3 F 967 C 14H9F5N20S I F l 968 C 13H16F2N20S tiourea F 969 C H9F5N20S 1 F 970 C 13H10F2N2OS I F OH 971 C14H21C1N202S 1 3 Cl 972 C 16H17C1N202S I 973 C1 1 Cl OH l 974 C1 19C1N202S I Cl o 987 C20H18C1NOS D 988 C 19H15C12NOS D 376 8 benci 989 C19H 15C1N203S D 990 C20H18C1NO2S D 9 1 D bencí 1 aminoj O 997 C20H 17C1N2O3S D 401 998 C19H16C12N20S D 1 391 9 999 C19H15C12N03S D 1000 C19H15C12NOS D fenol 1001 C20H17C12NOS D fenol C 13C14NOS D 19 1 008 C21 H 18C12N202S D 1009 C22H D 1010 13C13N203S D 101 1 C20H 16C12N2O3S D C19H 15CJ3N20S D 1013 H14C13N03S D C19H16N203S D 1 1015 C20H 18N2O3S D 1016 C 19H S D 1017 C19H15N305S D 1018 C20H18N2O4S D 1019 C19H15C1N203S D 1020 C19H15O 203S D 1021 C19H14C12N203S D 421 1022 C21H19N304S D 1023 C22H17N303S 0 1024 C19H14C1N305S D 431 1025 C20H17N3O5S D 41 41 1 1026 C2 1 H 1 8C1N304S D 1027 C19H15CIN205S D 1028 C19H16FNOS D 1029 C20H18FNOS D fenol 1030 C19H15C1FNOS D 1031 C19H 15FN203S D 1032 C20H18FNO2S D 1033 C19H15C1FNOS D 1034 D 1035 C19HI4CI2FNOS D 1036 C21H19FN202S D 1037 1038 C19H14C1FN203S 1039 C20H17FN2O3S fenol 1041 C19HI5C1FN03S o O 1047 C1N02S D OH 1048 C19H16C1N02S D 1 OH 1049 C I9H15C12N02S D 1050 C21H20N2O3S D 1051 C22H 18N202S D C19H15C1N204S D 1 1053 D C 19H17C1N202S D 1 OH 1055 C1 H D 1056 C D o 1057 17Br2NOS D fcnol 1058 C 19H 14Br2CINOS D 1 1059 14Br2N203S D 1360 C20H I 7Br2NO2S D 1061 C 14Br2ClNOS D O 1072 C19H 14C1F2NOS D C19H14F2N203S D 1074 C20H17F2NO2S D 1075 H 14C1F2NOS D 1076 H14C1F2NOS D o 1082 C19H15C1F2N20S D 1083 C19H14C1F2N03S D 1084 C21H20C1NO2S D 1085 C22H22C1N02S D 1086 D 1 1 1087 C21 H19C1N204S D C22H22C1N03S D 1089 C21H19C12N02S D 1 H19C12N02S D 1 OH 1091 C21 H18C13N02S D 1092 C23H23CIN203S D acetamida 1093 C24H21CIN202S D 1094 C21 H 18C12N204S D 1095 C22H21 CÍN204S D 1096 C21 H20C12N2O2S D 435 37 1 1097 C21 H 19C12N04S D 1 C20H19NO2S D 1099 C21 H21N02S D 1100 C20H18C1NO2S D 371 OH 1 101 18N2O4S 1107 C23H20N2O2S D 1108 C20H17C1N2Ü4S D C21H20N2O4S D 1110 C20H19C1N2O2S D OH 1111 C20H18C1NO4S D O 1112 C21H18C1N02S D 1113 C22H20C1NO2S D 1114 D 1115 C21H17C1N204S D 1116 C22H20C1NO3S D OMe C21H17C12N02S D 1118 C21I117C12NÜ2S D 1119 C21H16C13N02S D ben ci lami n i droxi i 1 a 1120 C23H21C1N203S D acetamida NHAc 1121 C24H1 C1N202S D 1 CI 1122 C21H16C12N204S D 1123 C22H19C1N204S D 1124 C21H18C12N202S D 1125 C21H17C12N04S D 1126 D ácido benzoico 1 127 C21H19N03S D 365 8 ácido benzoico 1 128 C20H16C1NO3S D benzoico 1 129 D 1 benzoico 1 130 C21H19N04S D benzoico H 1 131 C20H16C1NO3S D benzoico O 1 132 C20H16C1NO3S D benzoico 1 133 C20H15 12NO3S D 1 benzóico 134 C22H20N2O4S D benzóico 1 135 C23H 18N203S D benzóico 1 136 C20H15C1N2O5S D benzóico 1 137 C21H 18N205S D benzóico 1 138 C20H19C1N2O2S D 1 139 C20H 16C1NO5S D 1 benzóico 1 140 C19H15FN203S D 1 141 C20H 17FN2O3S D O 1 152 C19H15C1FN302S D 1 153 C19H15C1FN205S D 1 154 C19H15C12N02 D 1 155 C 19H 15C13N02 1 156 C23H23C12N02 D o 1 157 C20H17C12NO2 D 1 158 C20H17C12NO2 D 1 159 C17H13C12NO D fenol Cl 1 160 C14H13C12NOS D fenol Cl 1 161 C15H15C12NOS D fenol Cl 1162 C17H18C12N202 D fenol 1 163 D 164 C16H13C12N30 D 334 6 Br NO 1 165 lH8BrC12NOS D Cl 1 166 C20H17C12NO3 D o C23H25N03 D 1173 D C20H1 NO3 D OH 1 1175 C17H15N02 D diol 1176 C14H15N02S D o 1187 C19H15C12N02 D fenol Cl 1188 C23H24C1N02 D C20H18C1NO2 D 1190 C20H18C1NO2 D 1191 C17H14C1NO D C14H14CINOS D 1193 C15H16C1NOS D 1194 C17H19C1N202 D fenol 1195 C17H13C12NOS2 D 1196 C16H14C1N30 D Br H 1197 CllH9BrClNOS D fenol rvj Métodos de Estructura Nombre químico Fórmula PesoMol datos MS sin ésis C14H 1 1 C1F3NO D C13H10C12FNÜ D fenol 1202 C19H16FN02 D 1203 D fenol 1204 C23H24FN02 D O C14H 1 F4NO D fenol 1217 C13H10C1F2NO fenol 1218 C19H15F2N02 D 1219 C 19H 14C1F2N02 D Cl 1220 C23H23F2N02 D 1221 C20H 17F2NO2 D fenol 1222 C20H17F2NO2 D fenol 1 1223 C17H 13F2NO D fenol F 1224 C 14H13F2NOS D fenol F 1225 C 15F2NOS D fenol F o o o o 1 sulfónico 1243 C 10H 14C1NO3S B 1 sulfónico C14H22C1N03S B Cl sulfónico 1245 C9H12C1N03S B 1246 C13H12FN03S B metanosulfonamida 1 sulfónico 1247 C10H14FNO3S B 1 sulfónico 1248 C14H22FN03S B sulfónico C9H12FN03S B 1250 C13H11F2N03S B metanosulfonamida 1 sulfónico 1251 C10H13F2NO3S B 1 sulfónico 1252 H o C14H21F2N03S B F sulfónico 1253 B hexilo de ácido H carbámico hexilo de 1255 C13H 17C12N03 H ácido carbámico hexilo de ácido 1256 C13H 18C1N03 H 1 carbámico hexilo de 1257 C 13H 18FN03 H ácido carbámico hexilo de 1258 C 1 H 17I3r2N03 H ácido carbámico hexilo de 1259 C 13H H ácido carbámico o O 1265 de etilo de ácido C 15H20Br2N2O4 A pentanóico A etilo de ácido propiónico 1267 C18H 18C12N204 A etilo de ácido propiónico Cl 1268 C18H 19C1N204 A éster etilo de ácido propiónico 1269 C18H 19FN204 A etilo de ácido propiónico 1270 C18H 18F2N204 A etilo de ácido propiónico F 1271 C18H18Br2N204 A etilo de ácido propiónico Br OH 1272 C 15H23N03 C 1273 C15H21 C12N02 c Cl 1274 C 15H22C1N02 c l 1280 C22H 18C1N302S seguido por A 1281 seguido por 1 1 s i 1282 C 18C1N30S2 seguido por 1 391 1 3 1 1283 C22H25C1N202S seguido por C 41 8 V 1289 C11H9C12N02 D 1290 C11H9F2N02 D 1 1291 C14H12F3NÜ2 D diol 1292 C14H10F5NO D fenol F 1293 E propionamida 1294 C14H10C12N2O4 E o 1295 C15H11C12N04 E Cl acid C11H11C12N02 C Cl carboxílico 1297 C17H11C12N02 E Cl 1298 C13H9C12N02 E Cl carboxilico C11H7C12N03 E Cl 1300 C14H10C12F3NO D fenol Cl o una sal farmacéutica aceptable o promedicamento de los Los compuestos aún más preferidos de acuerdo a la presente invención son aquellos mencionados en cualquiera de las tablas en la presente y aquellos descritos además caracterizados en los Como se utiliza en la cada uno de los siguientes utilizados solo o junto con otros se utilizan preferentemente en el siguiente significado donde se observa lo El término se refiere a un radical alifático saturado que contiene de uno a diez átomos de carbono o un radical de hidrocarburo alifático o poliinsaturado que contiene de dos a doce átomos de conteniendo al menos un enlace triple y se refiere tanto a grupos alquilo ramificados como no Los grupos alquilo preferidos son grupos alquilo de cadena recta que contienen dos a ocho átomos de Los grupos alquilo más preferidos son grupos alquilo de cadena recta que contienen de uno a seis átomos de carbono y grupos alquilo ramificados conteniendo de tres a seis átomos de Debe entenderse que cualquier término de combinación utilizando un prefijo o se refiere a análogos de acuerdo a la definición anterior de Por los términos tales como se refiere a un grupo alquilo enlazado a un segundo grupo a través de un átomo de azufre u se refiere a un grupo alquilo enlazado a un grupo carbonilo se refiere a grupos alq uilo rectos o ramificados llevando además u no o más Un substituyente también significa y más substituyentes significan pol Debe entenderse q ue cualq uier término de combinación utilizando el prefijo uilo substitu se refiere a análogos de acuerdo a la definición anterior de uilo su bstitu Por un término tal como se refiere a grupo alq uilo substituido enlazado a un g rupo El término se refiere a un análogo cíclico de un grupo como se define arriba opcionalmente insaturado Los grupos cicloalquilo preferidos son g rupos cicloalq uilo más particularmente aq uellos conten iendo de tres a ocho átomos de y aún más preferentemente tres a seis átomos de se refiere a grupos cicloalq uilo llevando además uno o más se refiere a cicloalquilo que contiene un enlace doble o un enlace uilo se refiere a un cicloalq uilo q ue contiene al menos dos enlaces dobles o dos enlaces triples o una combinación de la menos un enlace doble y un enlace El término se refiere a un grupo hidrocarburo insaturado que contiene al menos un en lace doble de incluyendo grupos de cadena y de cadena Los grupos alq uenilo preferidos tienen uno a doce Los gru pos alquenilo más preferidos tienen uno a seis carbonos uen ilo se refiere a g rupos alq uenilo llevando además uno o más El término se refiere al análogo cíclico de un grupo como se define opcionalmente Los grupos cicloalquenilo preferidos contienen de cuatro a ocho átomos de se refiere a grupos cicloalquenilo llevando además uno o más se refiere a cicloalquenilo conteniendo un enlace se refiere a cicloalquenilo que contiene al menos dos enlaces El término se refiere a un grupo hidrocarburo insaturado que contiene al menos un enlace triple de incluyendo grupos de cadena de cadena Los grupos alquinilo preferidos tienen uno a doce Los grupos alquinilo más preferidos tienen uno a seis se refiere grupos alquinilo llevando además uno o más El término se refiere a grupos aromáticos teniendo en el rango de 6 a 14 átomos de carbono y se refiere a grupos arilo llevando además uno o más Debe entenderse que cualquier término de combinación utilizando un prefijo o se refiere a análogos de acuerdo a la definición anterior de Por un término tal como se refiere a grupo arilo enlazado a un segundo grupo a través de un Cada uno de los arriba definidos y debe entenderse como incluyendo análogos mediante los cuales los análogos halogenados pueden comprender uno o varios átomos de Los análogos halogenados de esta manera comprenden cualq uier radical de halógeno como se define en la El término se refiere a un radical halógeno seleccionado de Los grupos halo preferidos son cloro y El término se refiere a un radical heterocíclico aromático bicíclico de 8 a 1 1 miembros o preferentemente monocíclico de 5 o 6 8 a 8 Cada heterociclo consiste de átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de El heterociclo puede unirse por cualquier átomo del que resulta preferentemente en la creación de una estructura Los radicales heteroarilo preferidos como se utilizan en la presente por q fenotiazinilo y se refiere a un grupo heteroarilo llevando además uno o más El término se refiere a un radical heterocíclico bicíclico de 8 a 11 miembros o preferentemente monociclico de 5 o 6 5 a 8 estable que puede ser ya sea saturado o y no es Cada heterociclo consiste de de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y El heterociclo puede unirse por cualquier átomo del que preferentemente resulta en la creación de una estructura Los radicales heterociclo preferidos como se utilizan en la presente por 1 1 e se refiere a heterociclilo que contiene un enlace doble o un enlace se refiere a heterociclilo que contiene al menos dos enlaces dobles o dos enlaces triples o una combinación de al menos un enlace doble y un enlace se refiere a grupos heterocililo llevando además uno o más Los términos y cuando se asocian con otra al menos q ue se especifiq ue de otra debe tener el mismo significado como se da Por se refiere a fenilo o naftilo enlazado a un grupo carbonilo Cada arilo o heteroarilo incluye al menos q ue se especifique de otra manera su derivado parcial o completamente Por quinolinilo puede incluir decahidroquinolinilo y naftilo puede incluir sus derivados hidrogenados tal como Como se utiliza en la presente arriba y por toda su o y o incluye cualquier forma oxidada de nitrógeno y azufre y la forma cuaternizada de cualq uier sulfóxido de Como se utiliza en la presente una palabra que define los límites de un rango de longitud tal por 1 a significa cualquier entero de 1 a es 1 4 y En otras cualq uier rango definido por dos enteros mencionado explícitamente significa que comprende cualquier entero que define dichos límites y cualq uier entero comprendido en dicho Como se utiliza en la presente el término substituido debe significar que uno o más átomo H del grupo o compuesto que se se reemplaza por un átomo un grupo de una molécula o una porción de Tal grupo de molécula o porción de molécula también se refiere en la presente como El substituyente puede seleccionarse del grupo que comprende sulfonamida y Cualquiera de los substituyentes puede substituirse por sí mismo por cualquiera de los substituyentes arriba Esto aplica preferentemente a heteroarilo y También se prefiere que alcoxi y mercapto son aquellos de un grupo alquilo Debe reconocerse que cualquiera de las definiciones proporcionadas en la presente también aplica a cualquier Un substituyente también puede ser cualquiera de y cualquiera de R a También se encuentra dentro de la presente invención que cualquier substituyente puede a su vez substituirse por un Un porción o lo similar que se substituye puede comprender varios substituyentes que pueden ya sea ser diferentes o los Como se utiliza en la presente puede significar en cualquier modalidad de los diversos aspectos de la presente invención que con se selecciona de grupos de extracción de mediante lo cual preferentemente los grupos de extracción de electrón se seleccionan de y y Se encuentra dentro de la presente invención que cualquier porción de tiourea y derivados de la particularmente aquellos descritos en la presente en principio reemplazarse por una porción de cianoguanidina o residuo y derivados respectivos de la misma como se describe en Chem 901 Además de ser cianoguanidina débilmente básica y tiourea también son débilmente acidas y ambas por lo tanto compuestos débilmente anfotéricos y Cianoguanidina también es similar a tiourea en su geometría ya que ambas estructuras planares con longitudes de enlace casi idénticas y ángulos de Otra propiedad común de las tioureas y cianoguanidinas es isomerismo conformacional resultando de rotación de enlace Cianoguanidina y tiourea son similares en si hidrofilicidad y propiedades de enlace a tienen coeficientes de división de comparablemente bajos y son ambos razonablemente solubles en Como se utiliza en la presente en conexión con una modalidad de los diversos aspectos de la presente el término donde y y y y y o R2 y pueden enlazarse para formar una cadena que comprende 4 a 12 preferentemente 5 a 10 debe significar que cualquiera de los dos residuos tal por y R2 o R2 y se enlazan entre sí a través de un enlace un enlace no covalente o cualquier combinación de los La formación de la cadena puede ser el resultado de una o varias de estas clases de Debe entenderse que la molécula puede comprender una o más de aquellas cadenas formadas por dos residuos En una modalidad preferida en donde y y 3 y R4 y y o R2 y R4 enlazados para formar una cadena que comprende 4 a 12 preferentemente 5 a 10 más preferentemente 5 o 6 y son cada uno e independientemente se seleccionan del grupo que comprende alquilo alquilarilo cicloalquilo alquilcicloalq uilo arilo heterociclilo alquilheterociclilo heteroarilo alquilheteroarilo y alquilheteroarilo La cadena puede ser arilo o La cadena de cicloalquilo o heterociclilo puede ser insaturada o La cadena puede substituirse por uno o más substituyentes como se define en la Como se utiliza en la presente en conexión con una modalidad de los diversos aspectos de la presente el término uno e independientemente seleccionado del o seleccionan independientemente cada uno del se refiere a dos o más átomos de porciones o lo que sea y describe que el átomo mencionados arriba pueden seleccionarse del La palabra utilizada es una truncación que evita repetición innecesaria como de otra manera para cada uno de los la misma definición de grupo se tendría que Como se utiliza en la presente en conexión con una de los d iversos aspectos de la presente invención el término uno e individualmente se refiere a dos o más g porciones o lo q ue sea y describe q ue el átomo etc mencionado puede estar ausente si n considerar si cualq uiera de los g mencionados arriba está La palabra utilizada es una truncación que evita repetición innecesaria como de otra manera para cada uno de los el hecho de que pueda estar ausente en una modalidad de la invención tendría q ue En conexión con la presente invención algunos grupos tales como por o se es están repetidamente presentes en un compuesto de acuerdo a la presente invención Típicamente tal repetición ocurre en tal manera q por se repite una o varias En caso por se repite una vez significa q ue existen dos grupos consecutivos de estas dos formas de pueden ser ya sea las mismas o pueden ser diferentes en una modalidad d iferente q ue significa q ue ya sea Ra o o ambas de ellas son diferentes entre dichos dos grupos Si existen tres o más de estos grupos tales por es posible que todos ellos sean diferentes o solamente alg unos o diferentes mientras otros son los mismos en el sentido definido arri ba Cualquier permeacion para el orden para tales gru pos diferentes o idénticos se encuentra dentro de la presente i nvención Lo mismo aplica al d iseño y orden del separador 1 1 En conexión con cualquiera de los compuestos de acuerdo a la presente invención y más particularmente en conexión con los compuestos de acuerdo a las fórmulas VI a XI I I y XIX a XXVI debe observarse que la formación de una estructura de cadena a E entre la porción cíclica A tal como la porción de fenol y el separador X puede ocurrir entre la porción cíclica A tal como la porción de fenol y cualquiera de las porciones separadoras 1 1 sin considerar si son de una estructura lineal o cualquiera de las estructuras Por lo tanto se encuentra dentro de la presente invención que en caso de una repetición de la porción separadora descrita arriba 1 la formación de cadena puede ya sea ocurrir en la porción que está cercana o próxima a la cadena como se representa en las fórmulas o en cualquiera de las porciones adicionales presentes en el compuesto Como se utiliza en la presente en conexión con una modalidad de los diversos aspectos de la presente invención el término debe representar un átomo C teniendo un enlace doble con T que representa ciertos porciones o lo similar como se define además en la Se encuentra dentro de la presente invención q ue las características de las diversas modalidades de la presente invención pueden realizarse ya sea solas o en combinación con las características de cualquier otra modalidad de la presente De esta manera cualq uier combinación de u na característica individual o la combinación de características de una modalidad de la presente invención con i ndivid ual o la combinación de características de cualq uier otra mod al idad ya sea sola o en combinación con otras debe descri birse por la presente Como se utiliza en la presente en conexión con una modalidad de los diversos aspectos de la presente invención el término q ue se refiere a un separador o lo similar especificando que insertarse en cualq uier orientación en cualq uiera de las fórmulas sig nifica que el grupo puede unirse a otro substituyente separador o lo similar de cualquiera de los compuestos de acuerdo a la presente invención o cualq uiera de las fórmulas descritas en la presente a través de cualquiera de sus extremos y en particular a través de cualq uiera de los átomos ordenados en los extremos de dicho g substituyente porción separador o lo En u n aspecto la presente invención se relaciona con el uso de un compuesto de acuerdo a cualquiera de los aspectos de la presente invención como un inhibidor a o para una En una modalidad la rotamasa regula una parte del ciclo En una modalidad preferida la rota masa regula una parte ciclo mediante lo cual preferentemente la parte del ciclo celular es En una modalidad aún más preferida la rotamasa es una rotamasa preferentemente una rotamasa humana más preferentemente hPin En un aspecto la presente invención se relaciona con el uso de los compuestos de acuerdo de la presente invención como un farmacéutico o en una composición farmacéutica o para la fabricación de tal composición farmacéutica que es preferentemente para la profilaxis tratamiento de una mediante lo cual la enfermedad incluye una mediante lo cual la rotamasa es una rotamasa preferentemente una rotamasa más preferentemente hPin l En conexión con el aspecto adicional de la presente invención relacionado con el uso de cualquiera de los compuestos arriba mencionados de acuerdo a la presente invención como un inhibidor para lo siguiente se reconocerá por el experto en la En vista de las características de los compuestos de acuerdo a la presente invención para ser activos como un inhibidor de es suficiente que el compuesto respectivo sea al menos adecuado para inhibir al menos una Los compuestos de acuerdo a la presente invención que pueden utilizarse como también se refieren como inhibidores de rotamasa en la Las rotamasas como tales son conocidas en la materia por ejemplo descri ben en la parte ind uctora de esta especificación q ue se incorpora para Las rotamasas como se utilizan en la presente deben significar prote ínas de unión F y las rotamasas de la clase Pin 1 La clase Pin 1 incluye Pins 1 a Pin y Es 1 1 Los ensayos adecuados para determinar si un compuesto es adecuado para inhibi r una rotamasa son conocidos por un experto en la materia y también se describen en los presentes una rotamasa proporciona la actividad de la cual o sin actividad de la cual puede determinarse U n inhibidor cand es deci un compuesto q ue está por probarse si está activo como un inhibidor a rotamasa se agrega a la rotamasa y prueba en la adición i nfluencia del inhibidor la actividad de la rotamasa se cambia relativa a la actividad sin inhibidor de rotamasa Si la actividad de rotamasa se reduce por el inhibidor de rotamasa dicho inhibidor de rotamasa candidato es un inhibidor de rotamasa de acuerdo a la presente En otro aspecto de la presente i nvención los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden utilizarse en un método para i nhibir una En tal una rotamasa se proporciona y un inhibidor de rotamasa se agrega a la misma cuando la actividad de rotamasa se d tal reducción en actividad de rotamasa se Las técnicas por lo tanto son básicamente las mismas como se subrayan en conexión con el uso de los compuestos de acuerdo a la presente invención como in hi bidores de Los compuestos de acuerdo a la presente i nvención son inhibidores de rotamasa preferentemente Por en la presente se e ntiende q ue el i nhibidor se une no covalentemente a la enzi ma y está por distinguirse de inhibición i Wa lsh Enzymatic Reaction Freeman N 1 en este contexto es un término entendido por aquellos expertos en la los inhibidores de rotamasa de acuerdo a la presente invención son inhibidores es compiten con substrato para unirse reversiblemente a la enzi ma con la unión de in hibición y substrato siendo manualmente exclusiva En una modalidad preferida de los compuestos de acuerdo a la presente invención siendo activos como un inhibidor de la constante de disociación para inh ibición de u na rotamasa con el generalmente referido como y caracterizada por aq uellos expertos en la materia como es casi aproximadamente 1 00 µ? Por el término de o de o eq uivalentes g ramáticas en la presente se entiende la constante de disociación de eq uilibrio para la asociación reversible de i nhibidor con Las constantes de d isociación se definen y determinan como se describe La determinación de constantes de disociación se conoce en la Por para reacciones de inhibición reversible tales como aq uellas de la presente invención el esquema de reacción es como sigue La enzima y el inhibidor se combinan para dar un complejo de Esta etapa se supone que es rápida y sin cambios químicos teniendo la enzima y el inhibidor se mantienen juntos por fuerzas no En esta es la constante de velocidad de segundo orden para la formación del complejo reversible ? K2 es la constante de velocidad de primer orden para la disociación del complejo En esta La medición de la constante de equilibrio procede de acuerdo a las técnicas bien conocidas en la como se describe en los Por los ensayos generalmente utilizan substratos fluorogénicos o Los valores respectivos pueden estimarse utilizando el diagrama Dixon como se describe por Irwin Segel en Enzyme Behavior and analysis of rapid equilibrium and enzyme Interscience John Wiley New o para inhibidores de unión competitivos del siguiente 1 Ki 1 en donde v0 es la tasa de hidrólisis de substrato en la ausencia de y es la tasa en la presencia de inhibidor Debe entenderse que las constantes de disociación son una manera particularmente útil de cuantificar la eficiencia de una enzima con un substrato particular o y se utilizan frecuentemente en la materia como Si un inhibidor muestra un valor muy es un inhibidor De acuerdo con lo los inhibidores de rotamasa de la presente invención tienen constantes de de a lo mucho aproximadamente 100 los inhibidores de rotamasa de acuerdo a la presente invención muestran constantes de disociación de a lo mucho aproximadamente 10 µ más preferentemente aproximadamente 1 más preferentemente de a lo mucho aproximadamente 100 Los inhibidores de rotamasa de la presente invención pueden seleccionarse fácilmente por si efecto El inhibidor se prueba primero contra diferentes clases de rotamasas para las cuales el grupo objetivo del inhibidor se como se subraya La actividad de rotamasas se mide típicamente al utilizar un análisis acoplado de proteasa con substratos cromogénicos y proteasas específicas en la actividad de proteasa específica conformadora del substrato cromogénico se convierte en un compuesto que tiene una característica de absorción que es diferente del substrato cromogénico inicial y puede de esta manera medirse Esta reacción se acelera en presencia de la rotamasa y desacelera en la presencia de inhibidores de muchas rotamasas y sus substratos cromogénicos correspondientes se encuentra comercialmente De esta manera una variedad de rotamasas se analizan rutinariamente con substratos cromogénicos sintéticos en la presencia y ausencia del inhibidor de para conformar la acción inhibidora del utilizando técnicas bien conocidas en la Los inhibidores efectivos se someten entonces a análisis cinético para calcular valores y las constantes de disociación se Si un compuesto inhibe al menos una es un inhibidor de rotamasa para los propósitos de la presente Las modalidades preferidas de los inhibidores de rotamasa de acuerdo a la presente invención son compuestos e que muestran los parámetros cinéticos correctos Ki por debajo de 100 µ? contra las rotamasaas En un aspecto adicional de la presente invención cualquiera de los compuestos utilizados inhibidores de rotamasa o como un medicamento puede Por un de rotamasa en la presente se entiende un inhibidor de rotamasa que tiene al menos un isótopo o compuesto q uímico unido para permitir la detección del inhibidor de rotamasa o el inhibidor de rotamasa unido a una En marcas como se utilizan en la caen en tres marcas que pueden ser radioactivos o isótopos marcas que pueden ser anticuerpos o y tinturas fluorescentes o Las marcas pueden incorporarse en el inhibidor de rotamasa en cualquier Ejemplos de marcas útiles incluyen y marcas fluorescentes como se sabe bien en la materia En un aspecto los compuestos de acuerdo a la presente invención particularmente aq uellos q ue tienen actividad inhibidora de pueden uti lizarse para inhibir rotamasas contaminantes en una muestra Por lo los i nhi bidores de rotamasa de la presente invención por agregados a una muestra en donde la actividad catalítica por rotamasas contaminantes es los inhibidores de rotamasa de la presente invención pueden unirse a un soporte cromatog utilizando técnicas bien conocidas en la materia para formar una columna de cromatografía de afinidad Una muestra q ue contiene una rotamasa indeseable se pasa a través de la columna para remover la rotamasa los mismos métodos pueden utilizarse para identificar nuevas Para hacer una nueva rotamasa contenida en una muestra puede unirse al inhibidor de rotamasa unido al soporte cromatog ráfico y en la elusión preferentemente una elusión específica a partir de d icho soporte caracterizado y comparado con otras actividades de rotamasa con respecto a entre otras La caracterización de la rotamasa como tal se conoce por un experto en la materia En un aspecto adicional la presente invención se relaciona con u na composición farmacéutica que comprende u n compuesto de acuerdo a cualquiera de los aspectos de la presente invención y un dil uyente o excipiente farmacéuticamente En una modalidad la composición comprende un compuesto farmacéuticamente preferentemente tal compuesto farmacéuticamente activo es un agente q En una modalidad preferida de la composición el compuesto está presente como una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente En una modalidad aún más el compuesto farmacéuticamente activo está ya sea solo o en combinación con cualquiera de los ingredientes de la composición presentes en una multitud de dosificaciones ind ividual izadas formas de ad ministración El uso de los compuestos de acuerdo a la presente invención para la fabricación de un medicamento en base al hecho de q ue los compuestos de acuerdo a la presente invención son inhibidores de rotamasas y rotamasas a su vez se han identificado tanto en célu las eucarióticas como procarióticas tales como en bacterias hongos i nsectos y células En este ambiente celular se conocen por tener un i mpacto en la proliferación celular y mitosis respectivamente Debido a los inhibidores de rotamasa pueden uti l izarse para el tratamiento de una amplia variedad de desordenes incluyendo reg ulación del ciclo regulación del ciclo celular tanto procariótico como El término como se utiliza en la presente comprende tanto el tratamiento como prevención de una También se comprende el tratamiento de segui miento de u na enfermedad El tratamiento de seguimiento se realiza en el tratamiento de una enfermedad utilizando compuestos preferentemente diferentes de uno de acuerdo a la presente invención Por después de estimular el crecimiento de una célula tejido o lo si milar por la apl icación de un compuesto tal por eritropoyeti na puede ser necesario detener una reacción de exceso de disparo de la proliferación celular que puede obtenerse utilizando los compuestos de acuerdo a la presente invención En un aspecto adicional la presente invención se relaciona con el uso de los compuestos de acuerdo a la presente invención como un medicamento y para la fabricación de un Debe entenderse que cualq uiera de los compuestos de acuerdo a la presente invención puede utilizarse para el tratamiento de o para la fabricación de un med icamento para el tratamiento de cualquiera de las enfermedades descritas en la irrespectivas del modo de acción o el agente causante incluido como especificándose en la Por su se puede particularmente utilizar para cualq uier forma de enfermedad en donde el agente causante particular se El agente causante como se utiliza en la presente también significa cualq uier agente q ue se observa en conexión con la enfermedad particular descrita y tal agente no es necesariamente causante en el sentido q ue causa las enfermedades observadas o condición enferma En u na el medicamento es para el tratamiento o prevención de una enfermedad mediante lo cual la enfermedad incluye una proliferación celular Este uso de los compuestos de acuerdo a la presente invención se basa en el hecho de que los compuestos de acuerdo a la presente invención son adecuados para inhibir la proliferación celular indeseada La proliferación celular indeseada comprende la proliferación celular indeseada de células procarióticas así como también la proliferación celular indeseada de células El término proliferación celular también cubre el fenómeno de proliferación celular mitosis anormal y mitosis La proliferación celular anormal significa cualquier forma de proliferación celular que ocurre en una manera diferente a la proliferación celular La proliferación celular normal es una proliferación celular observada bajo circunstancias normales por la mayoría de las células y La misma definición básica aplica a mitosis Más la proliferación celular indeseada y la mitosis indeseada significan una proliferación y una que puede ser ya sea una proliferación celular anormal o sin en cualquier caso no es una proliferación celular o mitosis que se Desea puede ser definido por un individuo tal como un ser humano y en particular un y definido dentro de ciertos límites mediante los cuales los limites como tales pueden reflejar el grado de proliferación y observado bajo condiciones usuales o en la mayoría las células y o pueden fijarse o definirse La proliferación celular como se utiliza en la presente se refiere preferentemente a la proliferación de las células formando el organismo a tratarse o al cual un compuesto de acuerdo a la presente invención debe administrarse que también se refiere en la presente como el primer La proliferación celular como se utiliza en la presente también significa la proliferación de células que son diferentes de las células que forma un primer organismo o especies pero son las células que forman un segundo organismo o segunda el segundo organismo entra en o tiene una relación con el primer el primer organismo es un ser humano o un animal o también referido como y el segundo organismo es un parásito y a dicho primer La mitosis como se utiliza en la preferentemente significa la división celular de células que se someten a dicha proliferación celular mediante lo cual aún más preferentemente la mitosis es el proceso de división celular mediante el cual un conjunto completo de cromosomas se distribuye a las células Sin desear limitarse por una parece que los compuestos de acuerdo a la presente invención actúan en células y de esta manera influencian su proliferación y al ser inhibidores para alguna actividad la inhibición es Esta actividad se muestra por los compuestos de acuerdo a la presente invención con respecto a las y células de Debido a los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden utilizarse para el tratamiento de una amplia variedad de desordenes incluyendo regulación del ciclo tanto regulación del ciclo celular eucariótico como El término como se utiliza en la presente comprende tanto el tratamiento como la prevención de una También comprende el tratamiento de seguimiento de una El tratamiento de seguimiento se realiza en un tratamiento de una enfermedad utilizando compuestos preferentemente diferentes de uno de acuerdo a la presente Por después de estimular el crecimiento de una tejido o lo similar por la aplicación de un compuesto respectivo tal por puede ser necesario detener una reacción de exceso de disparo de proliferación celular que puede obtenerse utilizando los compuestos de acuerdo a la presente Por en la presente se entiende que el inhibidor se une no covalentemente a la enzima y está por distinguirse de inhibición Ver Enzymatic Reaction Freeman N 1 en este contexto es un término entendido por aquellos expertos en la los compuestos de acuerdo a la presente invención son inhibidores es compiten con el substrato para unirse reversiblemente a la con la unión de inhibidor y substrato siendo mutuamente En una modalidad preferida de los compuestos de acuerdo a la presente la constante de disociación para inhibición de con el es el compuesto de acuerdo a la presente generalmente referido como y caracterizado por aquellos en la materia como es a lo mucho aproximadamente 100 Por término de o de o equivalentes gramaticales de los mismos en la presente se entiende la constante de disociación de equilibrio para la asociación reversible de inhibidor con enzima Las constantes de disociación se definen y determinan como se describe La determinación de constantes de disociación se conoce en la Por para reacciones de inhibición reversible tales como aquellas de la presente el esquema de reacción es como 2 1 La enzima y el inhibidor se combinan para dar un complejo de Esta etapa se supone que es rápida y sin cambios químicos teniendo la enzima y el inhibidor se mantienen juntos por fuerzas no En esta es la constante de velocidad de segundo orden para la formación del complejo reversible K2 es la constante de velocidad de primer orden para la disociación del complejo En esta Ki La medición de la constante de equilibrio procede de acuerdo a las técnicas bien conocidas en la Por los ensayos generalmente utilizan substratos fluorogénicos o Los valores respectivos pueden estimarse utilizando el diagrama Dixon como se describe por Irwin Segel en Enzyme and analysis of rapid equilibrium and enzyme John Wiley New o para inhibidores de unión competitivos del siguiente 1 Ki en donde v0 es la tasa de hidrólisis de substrato en la ausencia de y es la tasa en la presencia de inhibidor Los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden seleccionarse fácilmente por su eficacia en la relación a los varios usos descritos en la Por un marcado de acuerdo a la presente en la presente se entiende un compuesto de acuerdo a la presente invención que tiene al menos un isótopo o compuesto químico unido para permitir la detección del compuesto o el compuesto unido a un objetivo tal como una En marcas como se utilizan en la caen en tres marcas que pueden ser radioactivos o isótopos marcas que pueden ser anticuerpos o y tinturas fluorescentes o Las marcas pueden incorporarse en el inhibidor de rotamasa en cualq uier posición Ejemplos de marcas útiles incluyen y marcas fluorescentes como se sabe bien en la Como se utiliza en la el término describe cualquier enfermedad condición enferma o condición Tal enfermedad puede definirse como condición en caso de un enfermedad significa una condición en donde un patógeno o un organismo no deseado está presente o presente en una concentración o compartimento en donde se desea y de esta manera se somete a reducción en eliminación destrucción al utilizar los compuestos de acuerdo a la presente Los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden utilizarse como un medicamento y para la fabricación de un mediante el cual el medicamento es para el tratamiento de desordenes proliferativos celulares y cualquiera de las enfermedades especificadas en la Los desordenes proliferados celulares como se utilizan en la típicamente incluyen una proliferación celular una proliferación celular una mitosis anormal mitosis Los desordenes proliferativos contemplados para el tratamiento utilizando los compuestos de acuerdo a la presente invención y para los métodos descritos en la presente incluyen también desordenes caracterizados por crecimiento celular no controlado o indeseado o no la enfermedad se selecciona del grupo que comprende enfermedades enfermedades inflamatorias desordenes en base enfermedades enfermedades desordenes enfermedades cardiovasculares y enfermedades proliferativas Rotamasas comprenden familias de enzimas altamente conservadas y ubicuas que han reportado jugar papeles importantes en los procesos biológicos como doblado de desfoforilación de función de transporte de regulación del ciclo síntesis de varias isomerasas han mostrado tener funciones reguladoras como parte dinámica o estable de complejos heterooligoméricos que contienen proteínas fisológicamente por receptores de canales de ión y receptores del factor de la enfermedad neurodegenerativa se selecciona del grupo que comprende enfermedad de enfermedad de enfermedad de neuropatía palsia supranucelar degeneración corticobasal demencia atrofia de sistema atrofia lateral amiotrófica enfermedades de prión y enfermedades de la neurona Los compuestos de acuerdo a la presente invención son adicionalmente útiles para inhibir el ciclo celular o divisiónc elular en organismos patogénicos y por lo útiles para tratar enfermedades En una modalidad preferida la infección se selecciona del grupo q ue comprende infección por bacteriana y Las infecciones por hongos contempladas para el tratamiento utilizando los compuestos y métodos de acuerdo a la presente invención incluyen infecciones por hongos dermatofitosis e infecciones por hongos del tracto Las infecciones por preferenetmente infección por hongos incluyen aquellas causadas por Phialophora y lo Las infecciones por dermatofito incluyen aquellas causadas por y lo Los desordenes por hongos del tracto incluyen infecciones causadas por y lo La infección por tales organismos causa una amplia variedad de desordenes tales como o fiebre de San Joaquín o fiebre del Valle o enfermedad de Gilchrist o keratitis enfermedad de la cabello y enfermedad de micetoma y lo Estas infecciones pueden ser particularmente y aún en pacientes con un sistema inmune d isminuido tales como receptores de transplantes de órganos y personas con síndrome de i nmunodeficiencia adquirido I Hasta ahora u n grupo de pacientes que pueden tratarse utilizando los inhibidores de acuerdo a la presente invención son personas con SI particularmente aq uellos que padecen de cualq uiera de las infecciones descritas en la presente En una modalidad adicional la infección bacteriana se selecciona del grupo que comprende infecciones causadas por tanto bacterias de g ramnegativo como g incluyendo infecciones causadas por Neisse Klebsiella Nocardia y lo En una modalidad la infección bacteriana causada una amplia variedad de Dichos desordenes se seleccionan entre del grupo que comprende disentería fiebre síndrome de choq ue mastoid itis mening gonorrea fiebre trifoidea enfermedad de Li ma tétano y plaga bubónica En otra modalidad la enfermedad es una infección más particularmente una infección viral causada por un virus seleccionado del grupo que comprende retrovi VI H virus de papiloma virus de virus de virus de virus papova virus de virus que causa encefalitis o virus q ue causa fiebre hemorrág ica tal como el virus Ebola y virus En una modalidad adicional la infección parásita se selecciona del grupo que comprende infecciones causadas por Classes Cestoda o La enfermedad puede ser un desorden proliferativo celular que preferentemente se selecciona del g rupo caracterizado por crecimiento celular no controlado o Los ejemplos particulares incluyen desordenes crecimientos El desorden proliferativo celular neoplástico se selecciona preferentemente del grupo q ue comprende tumores y cánceres hematopoyéticos tales como linfoma y Más el tumor sólido se selecciona del grupo q ue comprende carcinoma fibrosarcoma y Más el desorden proliferativo celular se selecciona del g rupo q ue comprende cáncer de mama céncer de cáncer de cáncer cerebral cáncer cáncer cáncer cáncer de la cáncer de riñon y cáncer del cuello y Preferentemente el cáncer pulmonar es céncer pulmonar no pequeño y cáncer pulmonar peq En caso de que la enfermedad sea un desorden proliferativo celular es preferible que se seleccione del grupo q ue comprende desorden f Preferentemente el desorden fibrótico es fibrosis La enfermedad puede ser un desorden proliferativo celular neoplástico que se selecciona del grupo q ue comprende hipertrofia preferentemente hipertroffia prostética reparación de tejido y curación de herida Los desordenes fibróticos que pueden tratarse utilizando los compuestos de acuerdo a la presente invención se caracterizan generalmente por sobreproliferación inapropiada de fi broblastos no Ejemplos de los mismos incluyen fibromialgia fi más particularmente cistíca pulmonar y fibrosis pericardiaca y lo fibromas hiperplasia ateroesclerosis fibromiositis y lo En otra modalidad la enfermedad inflamatoria en base inmune es una enfermedad autoinmune o desorden En una modalidad la enfermedad inflamatoria en base inmune se selecciona del grupo que comprende artritis glomerulonefritis asociada con lupus eritematoso s índrome de intestino asma esclerosis escleroderma miastenia g estados trombocitopénicos y hemolíticos síndrome de hemorrag ia enfermedad de Chron y En una modalidad preferida ad icional la enfermedad inflamatorioa en base inmune es una condición Todavía una modalidad adicional de la enfermedad inflamatoria en base inmune se selecciona del grupo que comprende inflamación asociada con lesión infarto al trombosis oclusión reoclusión vascular lesión del sistema nervioso enfermedad cardiaca isquémica y lesión de reperfusión por isquemia síndrome de destensión respiratoria síndrome de respuesta inflamatoria síndrome de disfunción múltiple de rechazo de injerto de tejido y rechazo hiperagudo de órganos También se encuentra dentro de la presente invención q ue los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden utilizase para el tratamiento de un paciente q ue sufre de una enfermedad o condición enfermeda como se define Tal tratamiento comprende la administración de uno o varios de los compuestos de acuerdo a la presente invención o un medicamento o composición farmacéutica descrita en la La toxicidad y eficacia terapéutica de un compuesto puede determinarse por procedimientos farmacéuticos estándar en cultivo celular o animales Los ensayos de cultivo celular y estudios animales pueden utilizarse para determinar LD50 dosis letal a de una y ED50 dosis terapéuticamente eficaz en de una La proporción de dosis entre los efectos terapéuticos y tóxicos es el índice q ue puede expresarse como la proporción Los compuestos que muestran grandes índices terapéuticos se Los datos obtenidos de estos ensayos de cultivo celular y estudios animales pueden utilizarse para formular un rango de dosificación adecuado para utilizarse en La dosificación puede variar dentro de este rango dependiendo de una variedad de por la forma de dosificación la vía de administración la condición del y lo Por cualquier compuesto de acuerdo a la presente la dosis terapéuticamente efectiva puede estimarse inicialmente de los ensayos del cultivo celular al determinar IC50 la concentración de la substancia prueba que logra una inhibición de proliferación Una dosis puede entonces formularse en modelos animales para lograr un rango de concentración de plasma circulante que incluye como se determina en el cultivo Tal información puede utilizarse para determinar de manera más exacta dosis útiles en Los niveles en plasma pueden por por H PLC o Debe observarse que el médico conocería como y cuando o ajustar la administración debido a a disfunción del y lo De manera el médico también sabría ajustar el tratamiento a altos niveles si al respuesta clínica no fuera adecuada La magnitud de una dosis admi n istrada en la ad ministración del desorden de interés variaría con la severidad de la condición a con la vía de ad ministración y lo La severidad de la cond ición por en por métodos de eval uación de pronóstico Además la dosis y tal vez la frecuencia de dosis también variará de acuerdo a la edad peso corporal y respuesta del paciente individual la dosis será entre aproximadamente 1 de peso Aproximadamente 1 mg a aproximadamente 50 mg preferentemente se administrará a un y entre 25 mg y aproximadamente 1 000 mg se administrarán a un Un programa comparable con aq uel tratado arriba puede utilizarse en med icina veterinaria La dosis exacta dependerá del desorden a tratarse y será ascertable por un experto en la materia utilizando técnicas Dependiendo de las condiciones específicas a tales compuestos pueden formularse y ad ministrarse sistémicamente o Las técnicas para la formulación y administración pueden encontrarse en Pharmaceutical 1 1 8th Publishing Easton La ad ministración de un compuesto de acuerdo a la presente invención puede hacerse en una variedad de pero no limitándose a intranasal transdérmica i rectal o solo por nombra r algunas En algunos por en el tratamiento de heridas e el compuesto de acuerdo a la presente invención puede aplicarse directamente como una solución o En un aspecto adicional la presente invención se relaciona con un medicamento o una composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto activo y al menos un vehículo farmacéuticamente excipiente o Como se utiliza en la el compuesto activo es un compuesto de acuerdo a la presente una sal farmacéutica o base del mismo o un promedicamento del si no se indica lo Para los compuestos de la invención pueden formularse en solución preferentemente en reguladores fisiológicamente compatibles tales como solución de solución de o regulador fisiológicamente Para administración penetrantes apropiados para la barrera a permearse se utilizan en la Tales penetrantes se conocen generalmente en la El uso de vehículos farmacéuticamente aceptables para formular los compuestos de acuerdo a la presente invención en dosificaciones o composiciones farmacéuticas adecuadas para administración sistémica se encuentra dentro del alcance de la presente Con elección apropiada de vehículo y práctica de fabricación las composiciones de la presente invención en particular aquellas formuladas como pueden administrarse tal como por inyección Los compuestos pueden formularse fácilmente utilizando vehículos farmacéuticamente aceptables bien conocidos en la materia en dosificaciones adecuadas para administración Tales vehículos permiten que los compuestos de acuerdo a la presente invención se formulen como suspensiones y lo para ingestión oral por un sujeto a Los compuestos de acuerdo a la presente invención o medicamentos que los propuestos para administrarse intracelularmente pueden administrarse utilizando técnicas bien conocidas por aquellos de experiencia ordinaria en la Por tales agentes pueden encapsularse en después administrarse como se describe Los liposomas son bicapas lípidas esféricas con interiores Todas las moléculas presentes en una solución acuosa en el momento de la formación de liposoma se incorporan en el interior Los contenidos líposomales se protegen ambos del mícroambíente externo debido a que los liposomas se fusionan con membranas se suministran eficazmente en el citoplasma Los sistemas de suministro incluyendo liposomas se describen en la Publicación de Patente Internacional WO así como también la Patente de para Janoff Las publicaciones y patentes proporcionan descripciones útiles de técnicas para suministro de medicamento liposomal y se incorporan para referencia en la presente en su Las composiciones farmacéuticas comprendiendo un compuesto de acuerdo a la presente invención para administración parenteral incluyen soluciones acuosas del compuesto activo en forma soluble en las suspensiones de los compuestos activos pueden prepararse como suspensiones de inyección Los solventes lipofílicos adecuados o vehículos incluyen aceites grasos tales como aceite de sésamo o aceite de o esteres de ácido graso tal como oleato de etilo o o Las suspensiones de inyecciones acuosas pueden contener compuestos que incrementan la viscosidad de la tal como celulosa de carboximetilo de dextran o lo la suspensión también puede contener agentes o estabilizadores adecuados que aumentan la solubilidad de los compuestos para permitir la preparación de soluciones altamente Las composiciones farmacéuticas comprendiendo un compuesto de acuerdo a la presente invención para uso oral pueden obtenerse al combinar con excipiente opcionalmente triturando la mezcla y procesando la mezcla de después de agregar auxiliares si se para obtener núcleos de tabletas o Excipientes adecuados en tales como incluyendo sorbitol y lo preparaciones de tales por almidón de almidón de almidón de almidón de goma celulosa de celulosa de celulosa de carboximetilo de polivinilpirrolidona y lo así como también mezclas de cualquiera de dos o más de los Si se los agentes desintegrantes pueden tales como pirrolidona de polivinilo ácido algínico o una sal de los mismos tal como alginato de y lo Los núcleos de grageas como una composición farmacéutica comprendiendo un compuesto de acuerdo a la presente invención se proporcionan con revestimientos Para este las soluciones de azúcar concentradas pueden que pueden contener opcionalmente goma pirrolidona de gel de glicol dióxido de soluciones de solventes orgánicos adecuados o mezclas de y lo Los pigmentos o tinturas pueden agregarse a los revestimientos de grageas o tabletas para identificación o para caracterizar las diferentes combinaciones de dosis de compuesto Las preparaciones farmacéuticas comprendiendo un compuesto de acuerdo a la presente invención que pueden utilizarse oralmente incluyen cápsulas de presión hechas de así como cápsulas suaves hechas de gelatina y un tal como glicerol o Las cápsulas de presión pueden contener los ingredientes activos en mezcla con relleno tal como aglutinantes tales como almidones lubricantes tal como talco o estearato de y En cápsulas los compuestos activos pueden disolverse o suspenderse en l íq uidos tales como aceites parafina líq o glicoles polietileno líq uidos los establizadores pueden Un para los propósitos de la presente invención es a quienes u n compuesto de acuerdo a la presente invención o una composición farmacéutica de acuerdo a la presente invención se incluye tanto humanos como otros animales y De esta manera los compuestos composiciones farmacéuticas y métodos son aplicables a o en conexión con tanto terapia humana como aplicaciones veterinarias incluyendo d proced imientos de diag nóstico y métodos así como también métodos y procedimientos de clasificación Por las aplicaciones veterinarias pero no se limitan a animales bovinos felinos porcinos caprinos eq uinos y ovi nos así como también otros animales domesticados incluyendo reptiles tales como iguanas tortugas y pájaros tales como pinzones y miembros de la familia de lagomorfos tales como conejos roedores tales como conej illos de I ndias y pescado y Los animales no domesticados tales como anímales del zoológ también pueden En la modalidad preferida el paciente es un mam y en la modalidad más preferida el paciente es La composición farmacéutica de acuerdo con la presente invención comprende al menos un compuesto de acuerdo a la presente invención en una forma adecuada para ad ministración a un paciente Preferentemente un compuesto de acuerdo a la presente aplicación se encuentra en una forma soluble en ag ua tal como estando presente como una sal farmacéuticamente aceptable q ue se entiende que incluye tanto sales de adición base como ácidas q ue también se refieren generalmente en la presente como sales farmacéuticamente de adición y más de adición ácidas farmacéuticamente se refiere a aquellas sales que retienen la efectividad biológica de las bases libres y q ue no son biológica o de otra manera indeseables formadas con ácidos inorgánicos y tales como ácido ácido hid ácido ácido n ácido fosfórico y lo y ácidos orgánicos tales como ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido ácido toluenosu ácido salicílico y lo de adición y más particularmente de adición base farmacéuticamente incluyen aquellas derivadas de bases inorgánicas tales como mag sales de aluminio y lo Particularmente preferidas son las sales de sod calcio y Las sales derivadas de bases no tóxicas orgánicas farmacéuticamente aceptables incluyen sales de aminas pri marias secundarias y terciarias aminas substituidas incluyendo aminas substituidas q ue ocurren de manera natural aminas cíclicas y resi nas de intercambio de ión tales como dietila trietilamina tripropilamina y etanolamina Las composiciones farmacéuticas de acuerdo a la presente invención ta mbién pueden incluir uno o más de los sig proteínas de veh ículo tal como albúmina de rellenos tales como celulosa lactosa maíz y otros almidones agentes ag endulzantes y otros agentes agentes y g l icol Los aditivos se conocen en la materia y se utilizan en una variedad de Los compuestos de acuerdo a la presente invención se ad en una modalidad adicional a un sujeto ya sea solos o en una composición farmacéutica donde se con veh ículos o excipientes adecuados Para tratar un una dosis terapéuticamente efectiva de compuesto ingrediente se ad U na dosis terapéuticamente efectiva se refiere a esa cantidad del ingrediente activo que produce mejora de síntomas o una prolongación de supervivencia de un sujeto q ue puede determinarse por un experto en la materia haciendo la rutina de prueba Por el otro los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden ser como tales o contenerse en u na composición farmacéutica de acuerdo a la presente invención a utilizarse en aplicaciones potenciales de Por los agentes tera péuticos tales como antibióticos o med icamentos antitumor pueden inactiva rse a través de la acción catal ítica de enzimas endógenas volviendo as í a la d roga administrada menos efectiva o De acuerdo con lo de acuerdo a la presente i nvención pueden administrarse a un paciente junto con un agente terapéutico para potenciar o incrementar la actividad del Esta administración puede ser por ad ministración simultánea tal como una mezcla de acuerdo a la presente invención y el o por administración secuencial o simultánea De acuerdo a la presente los compuestos descritos en la se refieren como compuestos de acuerdo a la presente invención pueden utilizarse como un med icamento o para la fabricación de medicamento o en un método de tratamiento de un paciente en necesidad del Hasta ahora cualq uiera de estos compuestos constituyen un compuesto El uso de esta clase de compuesto también comprende el uso de derivados farmacéuticamente acepta bles de tales Además los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden transformarse en la aplicación a un organismo tal como un paciente en el compuesto farmacéuticamente Hasta ahora los compuestos de acuerdo a la presente invención pueden ser promedicamentos que sin se util izan para la fabricación de los medicamentos como se describen en la presente dado el hecho de que al menos en el organismo se cargan en una forma que permite lo Debe entenderse que cualquiera de las composiciones farmacéuticas de acuerdo a la presente invención puede utilizarse para cualquiera de las enfermedades descritas en la Las composiciones farmacéuticas de acuerdo a la presente invención pueden fabricarse en una manera que es conocida como por por medio de mezclado mezclado de procesos y lo En un aspecto adicional de la presente los compuestos de la presente invención pueden utilizarse como insecticidas ya que pueden prevenir la mitosis del ciclo celular en células de insecto y de esta manera pueden utilizarse para controlar el crecimiento y proliferación de una variedad de pestes por Este aspecto de la presente invención tiene aplicaciones importantes en tal como en el en el almacenamiento de productos agrícolas y lo los compuestos de acuerdo a la presente invención son útiles para controlar las poblaciones de preferentemente en lugares habitados por el tales como oficinas y lo Cualquiera de los compuestos de acuerdo con la presente invención conteniendo uno o más átomos de carbono asimétricos pueden ocurrir como racematos y mezclas enantiómeros mezclas diastereoméricas e diastereoisómeros Todas las formas isoméricas de estos compuestos se incluyen expresamente en la presente invención Cada carbono estereogénico puede estar en la config uración o o una combinación de Debe entenderse por un experto en la materia que todos los compuestos de la invención son preferentemente aq uellos que son q u ímicamente Esto aplica a cualq uiera de los diversos usos de los compuestos de acuerdo a la presente invención descrita en la Para determi nar la adecuación de cualq uiera de los compuestos de acuerdo a las presentes solicitudes para los d iversos a pesar del perfil específico de uso particular para satisfacerse por tal también tiene que verificarse si es estable a la degradación proteol La resistencia del compuesto utilizado como un farmacéutico puede probarse contra una variedad de proteasas no comercialmente disponibles in vitro para determinar su estabilidad proteol Los candidatos promisorios pueden seleccionarse de manera rutinaria en modelos por utilizando inhibidores para determinar la eficacia y estabilidad in En cualq uiera de los usos arriba mencionados el compuesto puede estar presente en u na forma purificada o Los métodos para purificar los compuestos de acuerdo a la presente invención se conocen por un experto en la El problema subyacente de la presente invención también se resuelve por enseñanza técnica a las reivindicaciones independ ientes anexas Las modalidades preferidas de las mismas pueden tomarse de las reivindicaciones depend La invención se ilustra ahora para referencia a las siguientes figuras y ejemplos de las cuales las ventajas características y modalidades pueden tomarse Debe entenderse que estos ejemplos se dan para propósitos de i lustración solamente y no para propósitos de limitación Todas las referencias citadas en la presente se incorporan para La figura 1 muestra resultados FACS del compuesto La figura 2 muestra análisis FACS del efecto de varios compuestos en células H L 60 como una med ición para la actividad apoptótica de los y La figura 3 muestra fotografías de microscopio de fluorescencia de células HeLa coloreadas DAPIA después del tratamiento con varios Ejemplo 1 Materiales y Métodos Con objeto de q ue la invención en la presente descrita se entienda más la siguiente descripción detallada se establece Como se utiliza en la las siguientes abreviaciones se Ar es argón D es DCM es DI PEA es ? DMF es N lformamida DMSO es ? eq es eq Et3N es HCI es ácido HPLC es cromatografía líquida de alto h es Hz es m es es NaHC03 es hidrogencarbonato de s es THF es Método Formación de urea en solución Sal de amina y DIPEA 1 eq cada o amina 1 se disuelve en dioxan seco y una solución del isocianato 1 eq en DCM o DMSo se agrega bajo Ar en una La solución se agita por 3 h a temperatura La solución se diluye con 2 mi DCM y resinas limpiadoras metilisocianato poliestireno y poliestireno eq se agregan para remover isocianato sin amina e impurezas electrofílicas Después de 1 8 h a la solución se filtra y el solvente se remueve bajo presión Las ureas crudas obtenidas se purifican por Método Acoplamiento de anilinas substituidas con cloruros de sulfoni lo Anilina y Net3 eq eq cuando sal HCL9 se disuelven en acetonitrilo seco Cloruro de sulfonilo 1 se disuelve en acetonitrilo seco y agrega a la La mezcla de reacción se agita bajo argón por 12 h a poliestireno trimetilamonio bicarbonato metil poliestireno y metilisocianato poliestireno se dan a la solución y agitan por un adicional de 12 h a Después de la el solvente se remueve bajo presión El producto de reacción crudo se purifica por HPLC preparativo utilizando acetonitrilo y agua como fase Método C Acoplamiento de anil inas substituidas con cloruros ácidos Anilina y NEt3 eq 2 eq cuando sal se disuelven en en DCM seco con Cloruro ácido eq se disuelve a en DCM seco y agrega a la La mezcla de reacción se agita bajo argón por 2 h mientras se calienta lentamente a temperatura La elaboración se realiza al verter la mezcla de reacción con DCM sobre capas HYDROMATRIZ 2 de capa básica NaHC03 saturada 2 2 mL capa ácida HCI 2 y 2 de capa HYDROMATRIX seca en una jeringa de 10 mi se utilizaron El solvente se remueve bajo presión El producto de reacción crudo se purifica por HPLC preparativo utilizando acetonitrilo y agua como fase Método Aminación reductiva de aldehidos con anilinas hidroxilo Cloruro amina 1 aldehido 1 y DIPEA 1 se disuelven en THF anhidro y cribas moleculares 4Á se agregan a la Después de agitar por h a temperatura cianoborohidruro se agrega a la mezcla de Después de agitar por 8 h a temperatura poliestireno AM resina y poliestireno se después de lo cual la mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente por 18 La enjuague con y evaporación del solvente in vacuo proporcionó el producto que se purificó por HPLC de fase Método Condensación de aminas con ácidos carboxílicos hidroxilo 1 hidrocloruro ácido carboxílico hidroxilo y se disuelven en DMF Después de agitar por 30 a temperatura una solución de amina en DMF se agrega a la mezcla de Después de agitar por 2 h a temperatura amina se después de lo cual la mezcla reacción se agita a durante la el solvente se evapora in y el residuo se disuelve en DCM que se trata previamente con HCI se agrega a la y la mezcla se agita por 30 La enjuague con y evaporación del solvente in vacuo proporcionó el producto que se purifica por HPLC de fase Método formación de carbamato en solución Amina o sal amina y bicarbonato de sodio o 2 se disuelven en una mezcla de La mezcla se trata con cloroformato que se agrega en tres porciones durante 10 Después de 30 minutos a temperatura el producto precipitante se recolecta por filtración y enjuaga con Los carbamatos crudos obtenidos se purificaron por Método Formación de carbamato en solución A una mezcla enfriada con hielo de amina o sal amina y DIPEA eq o en DCM seco se agrega una solución enfriada con hielo de cloroformato en DCM en una Después de h a temperatura el solvente se remueve bajo presión Los carbamatos crudos obtenidos se purifican por Método Formación de carbamato en solución A una mezcla de amina o sal amina y bicarbonato de sodio o en DCM seco se agrega cloroformato en una Después de 4 horas a temperatura ambiente el bicarbonato de sodio se filtra y el solvente se rem ueve bajo presión Los carbamatos crudos obtenidos se purifican por Método I Formación de urea en solución Sal amina y DI PEA 1 eq cada o amina 1 eq se disuelven en dioxano seco y una solución de tioisocianato 1 eq en DCM o D SO se agrega abajo Ar en una La solución se agita por 3 a temperatura La solución se diluye con 2 mi DCM y resinas limpiadoras metilisocianato poliestireno y poliestireno se agregan para remover isocianato sin amina e impurezas electrofílicas respectivamente Después de 18 h a la solución se filtra y el solvente se remueve bajo presión reducida Las ureas crudas obtenidas se purifican por Método J Síntesis de Isocianato se agrega a una solución agitada de en CH2CI2 anhidro y TH F a temperatura Después de ag itar por 1 2 el solvente se evapora in El resid uo se disuelve entonces en HOAc y ag rega en una porción única a una solución agitada de NaN02 1 g 1 en H20 El matraz se sella con un detenedor y la mezcla de reacción se ag ita por 1 min a temperatura La reacción se detiene por la adición de NaHC03 acuosa saturada 90 Después de agitar por 10 min a temperatura ambiente el precipitado amarillo se enjuaga con H20 y seca in El residuo amarillo se disuelve entonces en una mezcla de tolueno y MeOH Níquel Raney se enjuaga con MeOH y agrega a la mezcla de la mezcla de reacción se agita vigorosamente bajo una atmósfera de nitrógeno a 1 bar a temperatura ambiente por 2 La filtración a través de un cojinete de Celite y evaporación del solvente proporcionó la que se convierte en las diureas correspondientes por el método las anilinas correspondientes por el método las sulfonamidas correspondientes por el método las amidas correspondientes por el método C o las tioureas correspondientes por el método Método Síntesis de i y amidas benzoico o benzoico se disuelve en ácido polifosfórico a se agrega y la solución resultante se agita a por 5 Después de amoniaco en 12 se agrega a la mezcla de El precipitado se enjuaga con H20 y seca in El residuo se disuelve entonces una mezcla de MeOH y THF Níquel Raney se enjuaga con MeOH y agrega a la mezcla de reacción Después la mezcla de reacción se agita vigorosamente bajo una atmósfera de nitrógeno a 1 bar a temperatura ambiente por 1 La filtración a través de un coji nete de Celite y evaporación del solvente proporcionó la q ue se convierte en las ureas correspondientes por el método las amidas correspondientes por el método C o E o las tioureas correspondientes por el método I Método S ínte4sis de il Cloruro de acilo se agrega a una solución agitada de en CH2CI2 anhidro y TH F a Después de agitar por 1 2 h el solvente se evapora in El residuo se disuelve entonces en HOAc y agrega en una porción única a una solución agitada de NaN02 1 7 en H20 El matraz se sella con un detenedor y la mezcla de reacción se ag ita por 1 a temperatura La reacción se detiene por la adición de NaHC03 acuosa saturada Después de agitar por 10 min a temperatura el precipitado amarillo se filtra enjuaga con H20 y seca in El residuo amarillo se disuelve entonces en una mezcla de tolueno y MeOH Níquel Raney se enjuaga con MeOH 0 y ag rega a la mezcla de la mezcla de reacción se agita vigorosamente bajo una atmósfera de nitrógeno a 1 bar a temperatura ambiente por 2 h La filtración a través de un coj inete de Celite y evaporación del solvente proporcionó la q ue se convierte en las diureas correspond ientes por el método las anilinas correspondientes por el método las sulfonamidas correspondientes por el método las amidas correspondientes por el método C o las tioureas correspondientes por el método Ejemplo urea A una solución de hidrocloruro 1 y DIPEA 1 en dioxan se agrega 1 1 en 580 DMSO en una La solución se agita a temperatura ambiente por 3 La solución se diluye con 2 DCM y resinas limpiadoras metilisocianato poliestireno y poliestireno se Después de 18 h a la solución se filtra y el solvente se remueve bajo presión El producto crudo se purifica por HPLC para obtener 118 mg del compuesto principal como un polvo d d MS Eiemplo urea A una solución de 1 en dioxan se agrega 1 en una La solución se agita a temperatura ambiente por 3 La solución se diluye con 2 DCM y resinas limpiadoras metilisocianato poliestireno y poliestireno se Después de 18 h a la solución se filtra y el solvente se remueve bajo presión El producto crudo se purifica por HPLC para obtener 67 mg del compuesto principal como un polvo d MS Ejemplo 2 El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método J J MS Ejemplo sulfónico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d J J MS Ejemplo El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método H d MS Ejemplo Sal HCL anilina y K2C03 se disuelven en CH3I se agrega y la suspensión se agita por 48 h a temperatura Después de la el solvente se remueve bajo presión El producto de reacción crudo se purifica por HPLC preparativo utilizando acetonitrilo y agua como fase móvil para dar el derivado de amino fenol La amida se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método H J MS Ejemplo El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método De acuerdo al método S 3 3 2 1 1 4 1 MS Ejemplo El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d 3 2 J J 2 2 6 1 Ejemplo El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d J 3 2 J 1 J 1 J 1 8 1 Ejemplo fenilo de ácido carbámico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método NM 2 d Eiemplo fenilo de ácido carbámico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método N S 3 3C d Ejemplo bencilo de ácido carbámico De acuerdo al método F 1 y 1 mg del compuesto principal como un sólido 5 2 2 Ejemplo éster ciclohexilo de ácido carbámico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d Ejemplo ciclohexilo de ácido carbámico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método Ejemplo hexilo de ácido carbámico El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método H d Ejemplo hexilo de ácido carbámico compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d Ejemplo El compuesto se obtiene en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método H d 9 5 6 7 1 1 1 1 1 1 1 1 Ejemplo bencenosulfonamida De acuerdo al método J 67 y cloruro 67 dio H d 5 5 1 J 1 J 1 J 1 2 2 1 1 1 Ejemplo urea De acuerdo al método K 76 76 e 76 dio 1 urea H d 5 5 J 1 J 1 J 1 J 1 J 1 J 1 J 1 1 1 Ejemplo 1 De acuerdo al método K 72 y 1 72 dio 1 d 3 3 J 1 J 1 J 1 1 1 1 1 Ejemplo El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d 3 5 1 1 1 MS Ejemplo manta El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d d S Ejemplo urea A una solución de 1 en dioxan se agrega 1 en una La solución se agita a temperatura ambiente por 3 La solución se diluye con 2 mL DCM y resinas limpiadoras metilisocianato poliestireno y poliestireno se Después de 18 h a la solución se filtra y el solvente se remueve bajo presión El material crudo se purifica por HPLC para obtener 67 mg del compuesto principal como un polvo d d MS Ejemplo 1 tiourea El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d 2 2 2 MS Ejemplo sulfónico El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d MS Eiemplo El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d MS Ejemplo El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d 3 2 1 1 4 1 MS Ejemplo fenilo de ácido carbámico El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método H d 2 d Ejemplo fenilo de ácido carbámico El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método 3 2 3C d Ejemplo fenilo de ácido carbámico El compuesto se obtuvo en de producción utilizando el procedimiento descrito en el método d 2 Ejemplo ciclohexilo de ácido carbámico De acuerdo al método G 1 y en DCM dio mg del compuesto principal como un sólido Ejemplo de ácido carbámico De acuerdo al método G 1 y dio 30 mg del compuesto principal como un sólido blanco H Ejemplo De acuerdo al método J y 1 dio d 5 5 1 J 1 J 1 J 1 2 2 1 1 1 1 Ejemplo 35 Especificidad de inhibición de ciertas enzimas por compuestos de acuerdo a la presente Para caracterizar la especificidad de varios compuestos los siguientes ensayos se Actividad PPIase de P i n hFKBP12 y EcParvulin se miden utilizando el ensayo PPIase acoplado a proteasa de acuerdo a Fischer et Determination of enzymatic catalysis fort he of peptide binding in Acta Hennig et Selecüve Inactivation of isomerases by 1 Para mediciones hPinl se utiliza como un substrato y tripsina final 1 90 como una proteasa específica de Las mediciones de actividad de otras PPIasas se hace con el péptido de substrato y la proteasa final 470 Los ensayos se realizaron en un volumen de reacción final de 150 µ? en concentraciones finales de 6 nM hPin 1 0 nM 5nM LpCyp1 20 nM EcParvulin y 20 nM y 120 µ? de péptido de substrato en 35 mM HEPES Para experimentos de inhibición 1 µ? de efectuador recientemente diluido de una solución de reserva DMSO se La cantidad de solvente se mantiene constante dentro de cada usualmente por debajo de Todas las reacciones se inician por la adición de La prueba se realiza al observar liberada a 390 nm con un espectrofotómetro MR5000 a Los datos se evaluaron mediante el cálculo de constantes de de primer orden Kobs en presencia de PPIase y y corregida para la contribución de la reacción no catalizada Las constantes de inhibición IC50 se calculan utilizando SigmaPlot Las siguientes enzimas objetivo que son rotamasas perteneciendo a diferentes clases de rotamasas se Proteína con NIMA hPinl Primer receptor de Rapamicina humano hFKBP12 Receptor de ciclosporin de humano A en 18 kDa de peso hCyp18 Receptor de ciclosporin A de virulencia Leishmonia pneumophila con kDa de peso LpCyp18 Enzima no proteoiítica sensible Bacterial EcParv Estas rotamasas se conocen en la Su producción y características pueden tomarse de las siguientes Revisión de todas las familias PPIase TI a superfamily of ubiquitous foldíng catalysts Life Pin1 A human isomerase essential for regulation of Nature 547 Lu AND PROLINE ISOMERIZATION A POTENTIAL MITOTIC REGULATORY Science The essential mitotic Pin1 binds and regulates specific Genes EcParvulin Rahfeld Schierhorn Mann Fischer A novel from Escherichia FEBS Rahfeld Rucknagel Schelbert Lud ig Hacker Mann Fischer Confirmation of the existence of a third family among Amino acid sequence and recombinant production of FEBS FKBPs y Ciclofilinas For recent reviews on cyclophilins and FKBPs and their isomerases and their Peptidylproline LpCyp18 Schmidt Tradler Rahfeld Ludwig Jain Mann Rucknagel Janowski Schierhorn Kullertz Hacker Fischer A from Legionella molecular cloning and Para agrupar los varios inhibidores de rotamasa las siguientes clases se definen con indicando el inhibidor de rotamasa más IC50 1 µ? 1 µ? IC50 10 µ? 10 IC50 50 50 µ? IC50 100 µ? IC50 100 µ? Tabla 2 Especificidad de la inhibición con rotamasas IC50 1 1 µ? IC50 10 10 µ? IC50 50 µ? 50 µ? IC50 100 µ? IC50 100 µ Tabla 2 Especificidad de la inhibición con rotamasas Objetivo Compuesto OH C D C E T Cl Como puede tomarse a partir de la siguiente tabla 2 los siguientes compuestos 1 1 71 1297 son de clase A y de esta manera son extremadamente específicos para hPin Ejemplo Especificidad para inhibición de proteasas Para investigar el impacto de algunos de los compuestos inventivos en la actividad de proteasas clave el siguiente ensayo se actividades de proteasas se miden espectrofotométricamente a de acuerdo a Schomburg y Salzmann Salzmann Enzyme Springer Berlín y Bergmeyer et Methods of Enzymatic V Proteinases and Their pp 55 La liberación de se determina en 390 con un espectrofotómetro Spectramax Plus El ensayo de catepsin B se realiza en una mezcla de reacción que contiene catepsina 2 mM en 88 mM en 12 Brij 35 El ensayo de tripsina se lleva a cabo en una mezcla de reacción que contiene de tripsina y 120 µ? en 35 HEPES y el ensayo de papaina en una mezcla que consiste de 16 de papaina y 2 en 10 mM 2 50 mM EDTA En las reacciones se inician por la adición de substrato de péptido después de 30 min de incubación de µ? de efectuador con concentraciones dadas de Las proteasas clave utilizadas fueron las Papaina Tripsina Catepsina Para agrupar los diversos compuestos las siguientes clases de actividad se IC50 1 1 µ? IC50 10 µ 10 µ IC50 50 µ? 50 µ? IC50 100 µ? IC50 100 µ? Tabla 3 Especificidad de la inhibición de algunas Como puede tomarse de la tabla 3 ning uno de los compuestos probados es un inhibidor fuerte de cualquiera de las proteasas clave Ejemplo Efectos citotóxicos en estirpes de tumor Para mostrar que los compuestos de acuerdo a la presente invención son rea lmente útiles en el tratamiento de tu mores los efectos citotóxicos de alg unos de dichos compuestos en estirpes de tumor se determinan Para esta evaluación citotóxica de los en ensayo 1 disponible se utiliza de acuerdo a las instrucciones del El ensayo en base a la separación de la sal de tetrazolio W por dehigdrogenasa mitocondrial encontrada en células viables En general los compuestos de agregan a células cultivadas en placas de 96 cavidades a Después de 48 h de incubación 1 0 µ? de solución 1 se agrega El tinte de formaza n se analiza con un lector de placa ELISA a 620 Las sig uientes estirpes de tumor se utilizan en este leucemia mieloide ag uda de H carcioma cervical de HeLa carcinoma de próstata de adenocarci noma de colón de adenocarcinoma de mama de MC Para ag rupar la eficacia de los d iversos compuestos las siguientes clases en términos de EC50 se definen EC50 10 µ ? 10 µ EC50 50 µ? 50 µ? EC50 100 µ? µ EC50 200 µ? EC50 200 µ? Tabla 4 Efectos citotóxicos en estirpes de tumor Como puede tomarse de la tabla 4 todos los compuestos probados son altamente eficientes para mostrar un efecto citotóxico en al menos una de varias estirpes de De particular relevancia son los compuestos 1 264 645 1 Ejemplo Mediciones FACS y ensayo TUNEL Para mostrar que los compuestos de acuerdo a la presente invención son realmente útiles para inducir apoptosis en células de Las mediciones FACS y ensayo TUNEL se Enari Sakahira Yokoyama Okawa Iwamatsu Nagata A DNase that degrades DNA during and its inhibitor ICAD appears in Nature 1998 May Darzynkiewicz Juan Li Gorczyca Murakami Tráganos Cytometry in cell analysis of apoptosis and accidental cell death Las células apoptóticas se detectan por análisis FACS de interrupciones de ADN marcadas con utilizando el equipo de acuerdo al procedimiento del Como puede tomarse de la 2 los compuestos 102 y 264 inducen apoptosis en células de Ejemplo Subregulación de Ciclina D1 Para mostrar que los compuestos de acuerdo a la presente invención están realmente actuando de la manera esperada e inducen subregulación de ciclina se realizan los análisis de marcador de ciclina y células HeLa se siembran en placas de 6 cavidades e incuban a durante la Los compuestos o D SO de solvente final se agregan a las células e incuban diferentes tiempos como se las células se lisa en regulador RIPA por 30 min en hielo y centrifugan por 20 min a Después de la adición de regulador de muestra de electroforesis y 50 mM DTT al las muestras se hierven por 4 min a muestras a 2x105 se corren en SDS gel seguido por machado en membrana La membrana se bloquea por 1 h en 10 Tris 100 mM y de leche seca descremada de e incuba por 1 h con anticuerpo monoclonal de D1 de ratón BD diluida en 1 en regulador de Las machas se enjuagan con 3 10 min con 10 mm Tris 100 mM de e incuban con de IgG de oveja conjugada con peroxidasa en regulador de bloqueo por 1 Después de enjuagar 3x10 min con regulador de el diagrama se desarrolla con equipo De particular relevancia son los compuestos Ejemplo Coloración DAPI Para mostrar que los compuestos de acuerdo a la presente invención son actualmente útiles para inducir apoptosis en células de coloración DAPI se Las células Hela desarrolladas en tapas revestidas con se fijan con ADN celular se colorea con regulador de coloración DAPI 100 Tris 150 mM 1 mM m nonidet 1 DAPI Todos los pasos se realizan a temperatura y las células se enjuagan dos veces con PBS después de cada las células se montan en Como puede tomarse de la figura los compuestos 264 y 399 incluyen apoptosis en células de Las características de la presente invención descritas en la las reivindicaciones los dibujos pueden ser por separado o en cualquier combinación de las material para realizar la invención en varias formas de la insufficientOCRQuality

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES compuesto de las fórmulas (I), (II), (III), (IV), en donde Ri, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H, OR6, SR7> NR8R9> halo, alquilo, alquilo substituido, alquilo, alquilarilo, alquilarilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido. en donde R, y R2, R2 y R3, R3 y R4 , R1 y 3, R1 y R4, y R2 y R4 pueden enlazarse para formar una cadena que comprende 4 a 12 miembros, preferentemente 5 a 10 miembros. en donde Z-i, Z2, Z3 y Z4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende -C(O)-, -C(S)-, -C(O)-NR10-, -C(S)-NR -, -C(N-CN)-NR12-, -S(O)-, -S(02)-, -S(0)-NR13- y -S(02)-NR14-, - 0-,-S-, o están individualmente ausentes; R5 se selecciona del grupo que comprende H , alquilo, alquilo substituido, cicloalq uilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalq uilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroariio, heteroariio substituido, alquilheteroarilo, alquilheteroarilo substituido y -C(0)-Q; en donde Q se selecciona del grupo que comprende H, NHR1 5, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalq uilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroariio, heteroariio substituido, alquilheteroarilo, y alquilheteroarilo substituido; y Re. R7. Re. R9. R 1 0. R1 1 . R12 , R1 3. R 14 y 1 5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H , alquilo, alquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, alcoxi, alcoxi substituido, ariloxi, ariloxi substituido, alquilamino, alquilamino substituido, arilamino y arilamino substituido; X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende -M 1 -L 1 -K-L2-M2-, -M1-L1-K-L2-M2- -M1-L1-K-L2-M2- K-L2-M2- -M1-L1-K-L2- M2- \ / D D V -M1-L1-K-L2-M2- , -M1-L1-K-L2-M2- > -M1-L1-K-L2-M2- or -M1-L1- -L2-M2- \ / \ ^ \ / \ / D D D D en donde K se selecciona del grupo que comprende C=T, O, S, S(O) y S(02), o está ausente , con = T seleccionándose del grupo q ue comprende =0 , =S, =N-Re, = N-CN, = N-N02 y =CH-N02, L1 y L2 se seleccionan cada uno independientemente del gru po que comprende O, S y aminas primarias, más particularmente NRC, NRd; o estando individual e independientemente ausente. M1 y M2 se seleccionan cada uno independ ientemente del grupo q ue comprende -(CRaRb)n-, -(CRfR9)m-, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, arilo, arilo substitu ido, heteroarilo y heteroarilo heteroarilo substituido, o estando individual o independientemente ausente, en donde D es alq uilo Ci-C6 recto, alq uenilo C^-C6 recto, alq uinilo d-Ce recto, mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 heteroátomos, y/o mediante lo cual cualquiera de alq uilo, alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o independientemente por 1 o 2 substituyente(s) cada uno seleccionado independientemente de H, halo, OR16, alquilo, y alquilo substituido. en donde n y m se seleccionan cada uno independientemente y pueden ser un entero de 0 a 10, mediante lo cual si n es 2 o más, el(los) grupo(s) -(CRaRb)- que se repite(n), pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo -(CRaRb)-, mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces únicos, enlaces dobles y enlaces triples, mediante lo cual si m es 2 o más, el(los) grupo(s) -(CRfR9)- que se repite(n), pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo -(CRfR9)- mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo q ue comprende enlaces únicos, enlaces dobles y enlaces triples, en donde t se selecciona independientemente de n y/o m y es cualquier entero de 0 a 10, mediante lo cual si t es 2 o más cualquiera del separador -M1 -L1-K-L2-M2- puede ser el mismo o diferente de cualquiera del (los) separador(es) X repetidos. en donde Rc, Rd y Re se seleccionan independientemente del grupo H, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arito substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido; y Ra, Rb, Rf y R9 se seleccionan independientemente del grupo H, OR17, SR 8, NR19R2o, halo, alquilo, alquilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido; o puede estar independientemente ausente; y en donde E es alquilo C^-C6 recto, alquenilo C!-C6 recto, alquinilo d-C6 recto, mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 heteroátomos, y/o mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o independientemente por 1 o 2 substituyente(s) cada uno seleccionado independientemente de H, halo, OR2i, alquilo, y alquilo substituido. íe, R17, Ríe, R19, R20 y R21 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H, alquilo, alquilo substituido, arilo, a rilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, alcoxi, alcoxi substituido, ariloxi, ariloxi substituido, alquilamino, alquilamino substituido, arilamino y arilamino substituido; en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido, alquinilo ramificado, alquinilo ramificado substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insa turado , heterocicl ilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, heterociclilo mono-insaturado mono-substituido, heterociclilo mono-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, o en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. 2. El compuesto según la reivindicación 1 , caracterizado porque la porción de fenol forma una estructura cíclica con el separador X y/o Y. 3. El compuesto según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el compuesto es 4. El compuesto según cualquiera reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el compuesto 5. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque K es C=T. 6. El compuesto seg ú n la reivindica ción 5, caracterizado porque T se selecciona del grupo que comprende O y S. 7. El compuesto según la reivindicación 6, caracterizado porque T es O. 8. El compuesto según la reivindicación 6, caracterizado porque T es S. 9. El compuesto según la reivindicación 6, caracterizado porque T es N-CN , N-N02, CH-N02 o N-Re. 10. El compuesto según cualq uiera de las reivindicaciones 1 a 9, preferentemente reivindicaciones 7 y 8, caracterizado porque L1 y L2 son cada uno independientemente una amina primaria, preferentemente NRC y/o NRd. 1 1 . El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque n=0 y m es cualquier entero de 0 a 10. 12. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque y/o R3 se seleccionan del grupo que comprende halo, alquilo, alquilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, preferentemente Ri es halo. 13. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q, en donde preferentemente Q se selecciona de alquilheterociclilo y alquilheterociclilo substituido, preferentemente N-morfolino acilado-, N-piperazina acilada, y derivados de N-acilo. 14. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque Re es alquilo o alquilo substituido. 15. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque R8 y R9 se seleccionan individual y por separado del grupo que comprende H, alquilo y alquilo substituido. 16. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque n y m son individual e independientemente cualquier entero de 1 a 3. 17. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque n es cualquier entero de 0 a 3 y es preferentemente 0 o 1. 18. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque n y m son ambos 0. 19. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque t es 1 o 2. 20. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 9, caracterizado porque Rc y/o Rd son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcícloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido. 21 . El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porq ue Ra, R , R* y R9 son cada uno individual e independientemente seleccionados del grupo que comprende H, ORi7, SR18, NRi9R2o, halo, alquilo y alquilo substituido. 22. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21 , caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido, alquinilo ramificado y alquinilo ramificado substituido. 23. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21 , caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. 24. El compuesto según cualquier reivindicación precedente, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-CZ-NRd-(CRfR9)m-y Z se selecciona preferentemente del grupo que comprende O, S, N-CN, N-N02 y CH-N02. 25. El compuesto según la reivindicación 24, caracterizado porque m es cualquier entero de 1 a 10. 26. El compuesto según la reivindicación 24, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 27. El compuesto según fa reivindicación 26, caracterizado porque R5 es H. 28. El compuesto según la reivindicación 26 o 27, caracterizado porque n es 0. 29. El compuesto según la reivindicación 26 o 27, caracterizado porq ue n es cualquier entero de 1 a 10. 30. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 29, caracterizado porque t es 1 . 31 . El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, preferentemente 24 a 30, caracterizado porque Y se selecciona del grupo q ue comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alq uinilo recto substituido, alquinilo ramificado y alquinilo ramificado substituido. 32. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, preferentemente 24 a 30, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cícloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o en donde Y está ausente. 33. El compuesto según cualq uiera de las reivindicaciones 24 a 32, caracterizado porque Rc y/o Rd se seleccionan independientemente del grupo alq uilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalq uilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido. 34. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-(CRfR9)m- 35. El compuesto según la reivindicación 34, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 36. El compuesto según la reivindicación 35, caracterizado porq ue R5 es H. 37. El compuesto según la reivindicación 34, caracterizado porque m es cualq uier entero entre 1 y 10. 38. El compuesto según la reivindicación 37, caracterizado porq ue n es 0. 39. El compuesto según la reivindicación 37 o 38, caracterizado porq ue R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 40. El compuesto según la reivindicación 39, caracterizado porque R5 es H. 41 . Un compuesto según la reivindicación 34, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-(CRfR9)m-, y en donde t es 1 . 42. El compuesto según la reivindicación 41 , caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alq uilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alq uinilo recto, alquinilo recto substituido y alq uinilo ramificado substituido. 43. El compuesto según la reivindicación 42, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 44. El compuesto según la reivindicación 43, caracterizado porque R5 es H. 45. El compuesto según cualq uiera de las reivindicaciones 42 a 44, ca racterizad o porq ue n es 0. 46. El compuesto según la reivindicación 41 , caracterizado porque m es cualquier entero entre 1 y 1 0. 47. El compuesto según la reivindicación 41 , caracterizado porque m es cualquier entero entre 2 y 10. 48. El compuesto según la reivindicación 46 o 47, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo q ue comprende H y -C(0)Q. 49. El compuesto según la reivindicación 48, caracterizado porque R5 es H. 50. El compuesto según la reivindicación 46 o 47, caracterizado porque Y se selecciona del grupo q ue comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. 51 . El compuesto según la reivindicación 50, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y - C(0)-Q. 52. El compuesto según la reivindicación 51 , caracterizado porque R5 es H. 53. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 50 a 52, caracterizado porque n es 0. 54. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-Z-(CRfR9)m- y puede insertarse en cualquier orientación en cualquiera de las fórmulas precedentes y en donde Z se selecciona del grupo que comprende C(O), C(S), S(02), C(0)-0, y C(0)-S. 55. El compuesto según la reivindicación 54, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 56. El compuesto según la reivindicación 50, caracterizado porque R5 es H. 57. El compuesto según la reivindicación 55 o 56, caracterizado porque n es 0. 58. El compuesto según la reivindicación 54, caracterizado porque X es -(CRaR )n-NRc-Z-(CRfR9)m- y puede insertarse en cualquier orientación de las fórmulas precedentes, y Z se selecciona del grupo que comprende C(O), C(S), S(02), C(O)-O, y C(0)-S, y en donde preferentemente t es 1 . 59. El compuesto según la reivindicación 58, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alqueniio recto, alqueniio recto substituido, alqueniio ramificado, alqueniio ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado substituido. 60. El compuesto según la reivindicación 59, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 61 . El compuesto según la reivindicación 60, caracterizado porque R5 es H. 62. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 59 a 61 , caracterizado porque n es 0. 63. El compuesto según la reivindicación 58, caracterizado porque m es cualquier entero entre 1 y 1 0 64. El compuesto según la reivindicación 63, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)Q. 65. El compuesto según la reivindicación 64, caracterizado porque R5 es H. 66. El compuesto según la reivindicación 63, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterocicliío, heterocicliío substituido, heterocicliío mono-insaturado, heterocicliío poli-insaturado, heterocicliío poli-insaturado mono-substituido, heterocicliío poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o está ausente 67. El compuesto según la reivindicación 66, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y - C(0)-Q. 68. El compuesto según la reivindicación 67, caracterizado porque R5 es H. 69. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 66 a 68, caracterizado porque n es 0. 70. El compuesto según la reivindicación 66, caracterizado porque m es cualquier entero entre 2 y 10. 71 . El compuesto según la reivindicación 70, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 72. El compuesto según la reivindicación 71 , caracterizado porque R5 es H. 73. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 70 a 72, caracterizado porque n es 0. 74 Un compuesto de la fórmula (XIV), (XV) o (XVI): en donde Ri, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que comprende H, OR6, SR7, NR8R9, halo, alquilo, alquilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, cicloalquilo, cicloalquiio substituido alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido; en donde R1 y R2, R2 y R3- R3 y R4 . 1 y 3, R1 y R4, y 2 y R4 pueden enlazarse para formar una cadena que comprende 4 a 12 miembros, preferentemente 5 a 10 miembros en donde Z^, Z2, Z3 y Z4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende -C(O)-, -C(S)-, -C(O)-NR10-, -C(S)-NRn-, -C(N-CN)-NR12-, -S(O)-, -S(02)-, -S(0)-NR13- y -S(02)-NR14-, -0-,-S-, o están individualmente ausentes; R5 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterocic!ilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo, alquilheteroarilo substituido y -C(0)-Q; en donde Q se selecciona del grupo que comprende H, NHR15, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo, y alquilheteroarilo substituido; y Re, R7, Re, Rg, R10, R11, R12, R13, H y R15 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H, alquilo, alquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, alcoxi, alcoxi substituido, ariloxi, ariloxi substituido, alquilamino, alquilamino substituido, arilamino y arilamino substituido; X es un separador y se selecciona independientemente del grupo que comprende -M1-L1-K-L2-M2-. -M1-L1- -L2-M2- -M1-L1-K-L2-M2- , -M1-L1-K-L2-M2- -M1-L1-K-L2-M2- \ / D D V -M1-L1-K-L2-M2- , -M1-L1-K-L2-M2- . -M1-L1- -L2-M2- or -M1-L1-K-L2-M2- \ / \ ^ \ / \ / D D D D en donde K se selecciona del grupo que comprende C=T, O, S, S(O) y S(0)2, o está ausente, con = T seleccionándose del grupo que comprende =0, =S, =N-Re, = N-CN, =N-N02 y =CH-N02, L1 y L2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende O, S y aminas primarias, más particularmente NRC, NRd; o estando individual e independientemente ausente. M1 y M2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende -(CRaR )n-, -(CRfR9)m-, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, o estando individual o independientemente ausente, en donde D es alquilo Ct-Ce recto, alquenilo C^-Ce recto, alquinilo Ct-Ce recto, mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 heteroátomos, y/o mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o independientemente por 1 o 2 substituyente(s) cada uno seleccionado independientemente de H, halo, OR16, alquilo, y alquilo substituido. en donde n y m se seleccionan cada uno independientemente y pueden ser un entero de 0 a 10, mediante lo cual si n es 2 o más, el(los) grupo(s) -(CRaRb)- que se repite(n), pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo -(CRsRb)-, mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces únicos, enlaces dobles y enlaces triples, medíante lo cual si m es 2 o más, el(los) grupo(s) -(CRfR9)- que se repite(n), pueden ser el mismo o diferente de cualquier grupo -(CRfR9)- mediante lo cual cualquier grupo individual puede enlazarse a cualquier otro grupo o cualquier porción del compuesto a través de un enlace seleccionado del grupo que comprende enlaces únicos, enlaces dobles y enlaces triples, en donde t se selecciona independientemente de n y/o m y es cualquier entero de 0 a 10, mediante lo cual si t es 2 o más cualquiera del separador -M1 -L1-K-L2-M2- puede ser el mismo o diferente de cualquiera del (los) separador(es) X repetidos. en donde Rc, Rd y Re se seleccionan independientemente del grupo H, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalq uilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alq uilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido; y Ra, Rb, Rf y R9 se seleccionan independientemente del grupo H, OR17, SR18, NR19R2o, halo, alquilo, alquilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido; o puede estar independientemente ausente; y en donde E es alquilo Ci-C6 recto, alquenilo alquenilo Ci-C6 recto, alquinilo Ci-Ce recto, mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo o alquinilo puede comprender individual e independientemente de 0 a 3 heteroátomos, y/o mediante lo cual cualquiera de alquilo, alquenilo y alquinilo puede substituirse individual o independientemente por 1 o 2 substituyente(s) cada uno seleccionado independientemente de H, halo, OR2i, alquilo, y alquilo substituido. R17. R 18, R18, R20 y R21 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que comprende H, alquilo, alquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, alcoxi, alcoxi substituido, ariloxi, ariloxi substituido, alquilamino, alquilamino substituido, arilamino y arilamino substituido; en donde Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alq uilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido, alquinilo ramificado, alquinilo ramificado substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalq uenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, heterociclilo mono-insaturado mono-substituido, heterociclilo mono-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, o en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. compuesto según la reivindicación caracterizado porque la porción de fenol forma una estructura cíclica con el separador X y/o Y. 76. El compuesto según la reivindicación 73 o 74, caracterizado porque el compuesto es 77. El compuesto según la reivindicación 74 o 76, caracterizado porque el compuesto es 78. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 73 a 77, caracterizado porque K es C=T. 79. El compuesto según la reivindicación 78, caracterizado porque T se selecciona del grupo que comprende O y S. 80. El compuesto según la reivindicación 79, caracterizado porque T es O. 81. El compuesto según la reivindicación 79, caracterizado porque T es S. 82. El compuesto según la reivindicación 79, caracterizado porque T es N-CN, N-N02, CH-N02 o N-Re. 83. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 82, preferentemente reivindicaciones 80 y 81, caracterizado porque L1 y L2 son cada uno independientemente una amina primaria, preferentemente NRC y/o NRd. 84. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 83, caracterizado porque n = 0 y m es cualquier entero de 0 a 10. 85. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 83, caracterizado porque R, y/o R3 se seleccionan del grupo que comprende halo, alquilo, alquilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, preferentemente es halo. 86. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 85, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q, en donde preferentemente Q se selecciona de alquilheterociclilo y alquilheterociclilo substituido, preferentemente N-morfolino acilado-, N-piperazino adiado, y derivados de N-acilo. 87. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 86, caracterizado porque R6 es alquilo o alquilo substituido. 88. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 87, caracterizado porque Rs y Rg se seleccionan individual y por separado del grupo que comprende H , alquilo y alquilo substituido. 89. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 88, caracterizado porque n y m son individual e independientemente cualquier entero de 1 a 3. 90. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 88, caracterizado porque n es cualquier entero de 0 a 3 y es preferentemente 0 o 1 . 91 . El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 88, caracterizado porque n y m son ambos 0. 92. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 91 , caracterizado porque t es 1 o 2. 93. El compuesto según cualq uiera de las reivindicaciones 74 a 92, caracterizado porque Rc y/o Rd son cada uno e independientemente seleccionados del grupo q ue comprende alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, eterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido. 94. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque Ra, Rb, R* y R9 son cada uno individual e independientemente seleccionados del grupo que comprende H, OR 7, SR 8, NR19 20, halo, alquilo y alquilo substituido. 95. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 94, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alq uenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alq uinilo recto substituido, alquinilo ramificado y alquinilo ramificado substituido. 96. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 94, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalqueniio substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. 97. El compuesto según cualq uiera de las reivindicaciones 74 a 96, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-CZ- Rd-(CRfR9)m-y Z se selecciona preferentemente del grupo que comprende O, S, N-CN, N-N02 y CH-N02. 98. El compuesto según la reivindicación 97, caracterizado porque m es cualquier entero de 1 a 10. 99. El compuesto según la reivindicación 97, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y - C(0)-Q. 100. El compuesto según la reivindicación 99, caracterizado porque R5 es H. 101. El compuesto según la reivindicación 99 o 100, caracterizado porque n es 0. 102. El compuesto según la reivindicación 99 o 100, caracterizado porque n es cualquier entero de 1 a 10. 103. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 97 a 102, caracterizado porque t es 1. 104. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 103, preferentemente 97 a 103, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido, alquinilo ramificado y alquinilo ramificado substituido. 105. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 103, preferentemente 97 a 103, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o en donde Y está ausente. 1 06. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 97 a 105, caracterizado porque Rc y/o Rd se seleccionan independientemente del grupo alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, alquilheterociclilo, alquilheterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilheteroarilo y alquilheteroarilo substituido. 107. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 96, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-(CRfR9)m-en donde preferentemente Ra, R , Rc, Rd, Re, Rf y R9 se seleccionan independientemente del grupo H, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo, cicloalquilo substituido, arilo, arilo substituido, alquilarilo, alquilarilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido. 108. El compuesto según la reivindicación 107, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 109. El compuesto según la reivindicación 108, caracterizado porque R5 es H. 1 1 0. El compuesto según la reivindicación 107, caracterizado porque m es cualquier entero entre 1 y 10. 1 1 1 . El compuesto según la reivindicación 1 1 0, caracterizado porque n es 0. 1 12. El compuesto según la reivindicación 1 1 0 o 1 1 1 , caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y - C(0)-Q. 1 13. El compuesto según la reivindicación 1 12, caracterizado porque R5 es H. 1 14. Un compuesto según la reivindicación 107, caracterizado porque X es en donde t es 1 . 1 1 5. El compuesto según la reivindicación 1 14, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado substituido. 1 16. El compuesto según la reivindicación 1 15, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 1 17. El compuesto según la reivindicación 1 16, caracterizado porque R5 es H. 1 18. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 15 a 1 17, caracterizado porq ue n es 0. 1 19. El compuesto según la reivindicación 1 14, caracterizado porque m es cualquier entero entre 1 y 10. 120. El compuesto según la reivindicación 1 14, caracterizado porque m es cualquier entero entre 2 y 10. 121 . El compuesto según la reivindicación 1 19 o 1 20, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)Q. 122. El compuesto según la reivindicación 121 , caracterizado porque R5 es H. 123. El compuesto según la reivindicación 1 19 o 120, caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociciilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o está ausente. 124. El compuesto según la reivindicación 123, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y - C(0)-Q. 125. El compuesto según la reivindicación 124, caracterizado porque R5 es H . 126. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 123 a 125, caracterizado porque n es 0. 127. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 74 a 96 , caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-Z-(CRfR9 )m- y puede insertarse en cualq uier orientación en cualquiera de las fórmulas precedentes y en donde Z se selecciona del grupo que comprende C(O), C(S), S(02), C(0)-0 , y C(0)-S. 128. El compuesto según la reivindicación 127, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 129. El compuesto según la reivindicación 123, caracterizado porque R5 es H. 1 30. El compuesto según la reivindicación 128 o 129, caracterizado porque n es 0. 131 . El compuesto según la reivindicación 127, caracterizado porque X es -(CRaRb)n-NRc-Z-(CRfR9)m- y puede insertarse en cualquier orientación de las fórmulas precedentes, y Z se selecciona del grupo que comprende C(O), C(S), S(02), C(O)-O, y C(0)-S, y en donde preferentemente t es 1 . 132. El compuesto según la reivindicación 131 , caracterizado porque Y se selecciona del grupo que comprende alquilo, alquilo substituido, alquilo recto, alquilo recto substituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado substituido, alquenilo recto, alquenilo recto substituido, alquenilo ramificado, alquenilo ramificado substituido, alquinilo recto, alquinilo recto substituido y alquinilo ramificado substituido. 1 33. El compuesto según la reivindicación 132, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 134. El compuesto según la reivindicación 133, caracterizado porque R5 es H. 135. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 132 a 134, caracterizado porque n es 0. 136. El compuesto según la reivindicación 131 , caracterizado porque m es cualquier entero entre 1 y 10 137. El compuesto según la reivindicación 136, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)Q. 1 38. El compuesto según la reivindicación 137, caracterizado porque R5 es H. 1 39. El compuesto según la reivindicación 63, caracterizado porque Y se selecciona del grupo q ue comprende cicloalquilo, cicloalquilo substituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo substituido, heterociclilo, heterociclilo substituido, heterociclilo mono-insaturado, heterociclilo poli-insaturado, heterociclilo poli-insaturado mono-substituido, heterociclilo poli-insaturado poli-substituido, arilo, arilo substituido, heteroarilo y heteroarilo substituido, en donde Y es diferente de un péptido o Y está ausente 140. El compuesto según la reivindicación 139, caracterizado porq ue R5 se selecciona del grupo q ue comprende H y - C(0)-Q. 141. El compuesto según la reivindicación 140, caracterizado porque R5 es H. 142. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 139 a 141, caracterizado porque n es 0. 143. El compuesto según la reivindicación 139, caracterizado porque m es cualquier entero entre 2 y 10. 144. El compuesto según la reivindicación 143, caracterizado porque R5 se selecciona del grupo que comprende H y -C(0)-Q. 145. El compuesto según la reivindicación 144, caracterizado porque R5 es H. 146. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 143 a 145, caracterizado porque n es 0. 147. Compuesto, preferentemente un compuesto de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, seleccionado de: 3-[3-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(5-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1-tert-Butil-3-(5-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2- idroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(5-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-(5-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2- idroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-d¡cloro-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-h¡drox¡-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]d¡oxol-5-il-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidrox¡-fen¡l)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidrox¡-fen¡l)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-h¡droxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adamantan- 1 -il-3-(3,5-dicloro-2-hidrox¡-fen¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fen¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3-Cloro-2-hidroxi-fen¡l)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(3-Cloro-2-hidrox¡-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fen¡l)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexi l-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidrox¡-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]d¡oxol-5-¡l-3-(3-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(3-Cloro-2-h¡droxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-h¡droxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-h¡droxi-fenil)-3-naftalen-1-il-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-(3-cloro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-h¡drox¡-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-2-h¡droxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propionico 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrarrietil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-{3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-fen¡l)-urea 1 -(3-Fluoro-2- id roxi-fenil)-3-c¡clohexil-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-(3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidrox¡-4-metil-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-urea 1 -Ciclohexil metí l-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-u rea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dic!oro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(4-Cloro-fenil)-3-(3,5-dicloro-2-h¡drox¡-4-metil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -Ciclohex¡l-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(4-tr¡fluorometoxi-fenil)-urea 1 -(4-Ciano-fenil)-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-met¡l-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3,5-d¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-3-o-tol¡l-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(2,6-diinetil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-3-naftalen-1-il-urea 1 -Adamanta n-1 -il-3-(3,5-d¡cloro-2-hidroxi-4-metil-f en ¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(4-fenox¡-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidrox¡-4-metil-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmet ¡I-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluoromet¡l-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidrox¡-fen¡l)-3-(4-trifluorometox¡-fenil)-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-h id roxi-fenil)-3-(4-cia no-fe nil)-u rea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 - (5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 - il-urea 1-Adamantan-1-il-3-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3,5-D¡fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3, 5-Difluoro-2-h id roxi-fenil)-3-pen til-urea 1 -Bencil-3-(3,5-difluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1-(3,5-D¡fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(1,1,3,3-tetramet¡l-butil)-urea 1-tert-Butil-3-(3,5-difluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3, 5-Difluoro-2-h id roxi-fenil)-3-ciclohexilme til-urea 1 -(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1-(3,5-D¡fluoro-2-h¡drox¡-fenil)-3-(4-cloro-fen¡l)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-ciclohex¡l-urea 1-(3,5-Difluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1-(3,5-D¡fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fen¡l)-urea 1-Benzo[1 ,3]dioxol-5-¡l-3-(3,5-difluoro-2- idroxi-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1-(3,5-Difluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1-(3,5-D¡fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-tr¡metoxi-fen¡l)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1-il-urea 1 -Adamantan- 1-¡l-3-(3,5-difluoro-2-hidroxi-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-{3-[5-Cloro-2-h¡droxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-ureido}-éster etilo de ácido propiónico 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-h id roxi-etil)-fenil]-3-penti l-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-pentil-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(2-metil-bencil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-fenetil-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1-tert-Butil-3-[5-cloro-2-hidroxí-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-ciclohexilmetil-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-trifluorometil-bencil)- urea 1 -[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1 -h¡droxi-etil)-fenil]-3-(4-cloro-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidrox¡-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-cloro-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidrox¡-3-(1-hidroxi-et¡l)-fen¡l]-3-ciclohexil-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-c¡ano-fenil)-urea 1-Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-[5-cloro-2-hidroxi-3-(1 -h¡droxi-etil)-fenil]-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-o-tol¡l-urea 1-[5-Cloro-2-hidrox¡-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(3-metox¡-fen¡l)-urea 1-[5-Cloro-2-h¡droxi-3-(1-hidroxi-etil)-fen¡l]-3-(2,6-d¡metil-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(3,4,5-trimetox¡-fen¡l)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-h¡droxi-etil)-fen¡l]-3-naftalen-1 -¡I-urea 1-Adamantan-1-il-3-[5-cloro-2-hidroxi-3-(1 -hidroxi-et¡l)-fenil]-urea 1-[5-Cloro-2-h¡drox¡-3-(1- idroxi-etil)-fen¡l]-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1- idrox¡-etil)-fenil]-3-fenil-urea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-pent¡l-tiourea 1-Bencil-3-(5-cloro-2-h¡droxi-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-benc¡l)-t¡ourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-t¡ourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fen¡l)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-Butil-3-(5-cloro-2-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-h¡droxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-Butil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dic!oro-2-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea -(3-Cloro-2-hídrox¡-fen¡l)-3-pent¡l-tiourea -Benc¡l-3-(3-cloro-2-hidrox¡-fen¡l)-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil -3-(2-metil-bencil)-tiourea 3-Cloro-2-hidrox¡-fenil -3-fenetil-tiourea 3-Cloro-2-h¡droxi-fen¡l -3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea ert-Butil-3-(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fen¡l -3-isopropil-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil -3-ciclohexilmetü-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil -3-(4-trifluoromet¡l-bencil)-t¡ourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil -3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fen¡l -3-(4-clo ro-fen ¡l )-t¡ou rea 3-Cloro-2- idroxi-fenil -3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 3-Cloro-2-hidroxi-fen¡l -3-c¡clohexil-t¡ourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil -3-(2-trifluorometil-fen¡l)-t¡ourea 3-Cloro-2-hidroxi-fenil] -3-fen¡l-tiourea 3-Fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-pentil-tiourea Bencil-3-(3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-t¡ourea 3-Fluoro-2-h¡drox¡-fen¡l)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-t¡ourea 3-Fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea ert-Butil-3-(3-fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-tiourea 3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-¡sopropil-tiourea 3-Fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-c¡clohexilmetil-tiourea 3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-benc¡l)-tiourea 3-Fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fen¡l)-t¡ourea 1-(3-Fluoro-2- ¡drox¡-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-c¡clohexíl-t¡ourea 1-(3-Fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-h¡droxi-4-met¡l-fenil)-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-met¡l-fenil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-met¡l-fenil)-3-(2-metil-bencil)-t¡ourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-fenetil-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-h¡drox¡-4-metil-fenil)-3-(1)1,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-But¡l-3-(3,5-dicloro-2-h¡droxi-4-metil-fenil)-tiourea 1 -(5-Cloro-2-h¡droxi-4-metil-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-h¡droxi-4-metil-fen¡l)-3-(4-tr¡fluoromet¡l-benc¡l)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-met¡l-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-2-hidroxi-4-metil-fen¡l)-3-(4-tr¡fluorometil-fen¡l)-tiourea 1 -(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-ciclohexil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidrox¡-4-met¡l-fenil)-3-(2-tr¡fluorometil-fen¡l)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-fen¡l-t¡ourea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-pentil-tiourea 1 -Bencil-3-(5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-fenetil-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidrox¡-fen¡l )-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1 -tert-Butil-3-(5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-c¡clohexilmetil-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-t¡ourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-(3,5-d¡cloro-fenil)-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-h¡droxi-fen¡l)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-c¡clohexil-tiourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-(2-trifluoromet¡l-fenil)-t¡ourea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-fenil-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidrox¡-fen¡l)-3-pentil-t¡ourea 1 -Bencil-3-(3,4-d¡fluoro-2-hidroxi-fenil)-t¡ourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-t¡ourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-fenetil-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidrox¡-fen¡l)-3-(1 , 1 ,3,3-tetramet¡l-butil)-tiourea 1 -tert-Butil-3-(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenM)-tiourea 1 -(3,4-D¡fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-¡sopropil-t¡ourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-c¡clohexilmetil-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-benc¡l)-t¡ourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-h¡droxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-fen¡l)-tiourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fen¡l)-3-ciclohexil-t¡ourea 1 -(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(2-tr¡fluorometil-fen¡l)-tiourea 1-(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-t¡ourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-[5-cloro-2-h¡droxi-3-(1-hidroxi-et¡l)-fenil]-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fen¡l]-3-fenet¡l-t¡ourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidrox¡-etil)-fenil]-3-( 1,1,3, 3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-But¡l-3-[5-cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-t¡ourea 1-[5-Cloro-2-h¡drox¡-3-(1-h¡droxi-et¡l)-fenil]-3-isopropil-t¡ourea 1-[5-Cloro-2-hidrox¡-3-(1- idroxi-etil)-fenil]-3-ciclohexilmetil-t¡ourea 1-[5-Cloro-2-h¡drox¡-3-(1-h¡droxi-etil)-fenil]-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fen¡l]-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1- ¡drox¡-etil)-fenil]-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-et¡l)-fen¡l]-3-(4-tr¡fluorometil-fenil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-ciclohex¡l-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-[5-Cloro-2-hidrox¡-3-(1-hidrox¡-etil)-fenil]-3-fen¡l-t¡ourea 4-Cloro-2-(2-fen¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 4-Cloro-2-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-n¡tro-fen¡lsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-metox¡-fen¡lsulfan¡l)-bencilam¡no]-fenol 4-Cloro-2-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilami no]-fenol 4-Cloro-2-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(5-Cloro-2-hídroxi-fen¡lam¡no)-metil]-fenilsulfan¡l}-fenil)-acetamida 4-Cloro-2-[2-(q uinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-cloro-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencMamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(3, 5-Dicloro-2-hid roxi-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2,4-Dicloro-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4,6-dicloro-fenol 2,4-Dicloro-6-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-6-(2-fenilsulfan¡l-bencilamino)-fenol 2-Cloro-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Cloro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2-Cloro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfan¡l)-bencilam¡no]-fenol 2-Cloro-6-[2-(4-metoxi-fen¡lsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2-Cloro-6-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 2-Cloro-6-[2-(3-cloro-fen¡lsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-6-[2-(3,4-d¡cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol N-(4-{2-[(3-Cloro-2-h¡droxi-fenilamino)-metil]-fen¡lsulfanil}-fenil)-acetamida 2-Cloro-6-[2-(qu¡nolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2-Cloro-6-(5-n¡tro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-cloro-fenol 2-Cloro-6-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilam¡no]-fenol 2-Fluoro-6-(2-fenilsulfan¡l-benc¡lamino)-fenol 2-Fluoro-6-(2-p-tolilsulfan¡l-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(2-cloro-fen¡lsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(3-cloro-fen¡lsulfanil)-bencílamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol N-(4-{2-[(3-Fluoro-2-h¡drox¡-fenilamino)-metil]-fen¡lsulfanil}-fen¡l)-acetamida 2-Fluoro-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilam¡no]-fenol 2-Fluoro-6-(5-n¡tro-2-p-tolilsulfanil-benc¡lamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fen¡lsulfan¡l)-bencilamino]-6-fluoro-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-benc¡lamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(2-p-tol¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-[2-(4-cloro-fen¡lsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2,4-D¡cloro-3-metil-6-[2-(4-nitro-fenilsulfan¡l)-bencilam¡no]-fenol 2,4-D¡cloro-3-met¡l-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfan¡l)-bencilam¡no]-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-benc¡lam¡no]-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-[2-(3,4-d¡cloro-fenilsulfanil)-benc¡lam¡no]-fenol N-(4-{2-[(3,5-Dicloro-2-h¡droxi-4-metil-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2, 4-Dicloro-3-metil-6-[2-(quinol¡n-7-ilsulfanil)-bencila mino] -fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(5-nitro-2-p-tol¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4,6-dicloro-5-metil-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilam¡no]-fenol 4-Bromo-2-fluoro-6-(2-fenilsulfanil-bencilannino)-fenol 4-Bromo-2-fluoro-6-(2-p-tol¡lsulfanil-benc¡lam¡no)-fenol 4-Bromo-2-[2-(4-cloro-fenilsulfan i l)-bencilam i no]-6-flu oro-fenol 4-Bromo-2-fluoro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 4-Bromo-2-fluoro-6-[2-(4-metox¡-fen¡lsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 4-Bromo-2-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-fenol 4-Bromo-2-[2-(3-cloro-fen¡lsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-fenol 4-Bromo-2-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-6-fluoro-fenol N-(4-{2-[(5-Bromo-3-fluoro-2-h¡droxi-fenilam¡no)-metil]-fenilsulfan¡l}-fenil)-acetamida 4-Bromo-2-fluoro-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Bromo-2-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilam¡no]-6-fluoro-fenol 4-Bromo-2-fluoro-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-4-bromo-6-fluoro-fenol 4-Bromo-2-[2-(4-cloro-bencenosulfon¡l)-bencilamino]-6-fluoro-fenol 2,3-D¡fluoro-6-(2-fenilsulfanil-benc¡lam¡no)-fenol 2,3-Difluoro-6-(2-p-tol¡lsulfan¡l-bencilam¡no)-fenol 6-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2,3-d¡fluoro-fenol 2, 3-Difluoro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,3-D¡fiuoro-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 6-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-2,3-difluoro-fenol 6-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-2,3-d¡fluoro-fenol 6-[2-(3,4-Dicloro-fen¡lsulfanil)-bencilamino]-2,3-difluoro-fenol N-(4-{2-[(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fen¡l)-acetamida 2,3-Difluoro-6-[2-(quinol¡n-7-¡lsulfanil)-bencilamino]-fenol 6-[2-(4-Cloro-fen¡lsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2,3-difluoro-fenol 2,3-Difluoro-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 6-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulf añil )-bencilamino]-2, 3-d ifluoro-fenol 6-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2,3-difluoro-fenol 4-Cloro-2-( 1 -hidroxi-etil)-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-Cloro-2-( 1 -hidroxi-etil)-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-( 1 -hidroxi-etil)-fenol 4-Cloro-2-(1 -hidroxi-etil)-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-( 1 -hidroxi-etil)-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-( 1 -hidroxi-etil)-fenol 4-Cloro-2-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-(1 -hidroxi-etil)-fenol 4-Cloro-2-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-(1 -hidroxi-etil)-fenol N-[4-(2-{[5-Cloro-2-hidroxi-3-(1 -hidroxi-etil)-fenilamino]-metil}-fenilsulfanil)-fenil]-acetamida 4-Cloro-2-( 1 -hidroxi-etil)-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-n¡tro-benc¡ lamino] -6-( 1 -h id roxi-etil)-fenol 4-Cloro-2-(1 -hidroxi-etil)-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-cloro-6-( 1 -hidroxi-etil)-fenol 4-Cloro-2-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-6-(1 -hidroxi-etil)-fenol 2-Hidroximetil-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Hidroximetil-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[2-(4-Cloro-fenilsulfan¡l)-benc¡lamino]-6-hidroximetil-fenol 2-Hidrox¡metil-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2-Hidroximetil-6-[2-(4-metox¡-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-hidroximet¡l-fenol 2-[2-(3-Cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-6-hidroximet¡l-fenol 2-[2-(3,4-Dicloro-fenilsulfan i i)-bencilam¡no]-6-h id roxi metí l-fenol N-(4-{2-[(2-H¡droxi-3-hidroximetil-fen¡lamino)-met¡l]-fen¡lsulfanil}-fenil)-acetamida 2-H id roxi metil-6-[2-(qu ¡noli n-7-ilsulfanil)-benci lamí no]-fenol 2-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-6-hidroximetil-fenol 2-Hidroximetil-6-(5-nitro-2-p-tol¡lsulfan¡l-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-hidroximetil-fenol 2-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-6-hidroximetil-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(3-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(3,5-Dicloro-4-etil-2-hidroxi-fenilamino)-met¡l]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Am¡no-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4,6-dicloro-5-et¡l-fenol 2,4-Dicloro-3-etil-6-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-fenol 2-Hidroxi-3-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-ác¡do benzoico 2- Hidroxi-3-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-ácido benzoico 3- [2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Hidroxi-3-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-ácido benzoico 2- Hidroxi-3-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-benciiamino]-ácido benzoico 3-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 3- [2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 3-[2-(3,4-Dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 3-[2-(4-Acetilamino-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Hidroxi-3-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-ácido benzoico 3-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Hidroxi-3-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-ácido benzoico 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-hidroximetil-fenol 3-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Fluoro-4-nitro-6-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fiuoro-4-nitro-6-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[2-(4-Cloro-fenilsulf a nil)-bencilamino]-6-fluoro-4-n ¡tro-fenol 2-Fluoro-4-nitro-6-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-6-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-nitro-fenol 2-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-4-nitro-fenol 2-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-4-n ¡tro-fenol 2-[2-(3,4-Dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-4-nitro-fenol N-(4-{2-[(3-Fluoro-2-hidroxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2-Fluoro-4-nitro-6-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-6-fluoro-4-nitro-fenol 2-Fluoro-4-nitro-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-fluoro-4-nitro-fenol 2-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-6-fluoro-4-nitro-fenol 2,4-Dicloro-6-(3-fenoxi-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-4,6-dicloro-fenol 2-(3-Benciloxi-bencilamino)-4,6-dicloro-fenol 2-(2-Benciloxi-bencilamino)-4,6-dicloro-fenol 2,4-Dicloro-6-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2,4-Dicloro-6-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-(2-etilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-(2-morfolin-4-il-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-amino}-fenol 2,4-Dicloro-6-[(5-fenil-2H-imidazol-4-ilmetil)-amino]-fenol 2-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-4,6-dicloro-fenol 2,4-Dicloro-6-[3-(4-metoxl-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2,4-Dicloro-6-(3-metil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-(3-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-6-(2-cloro-6-fluoro-bencilam¡no)-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-(3-fenoxi-benc¡!amino)-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-benc¡iamino]-4,6-dicloro-3-meti l-fenol 2-(3-Benciloxi-bencilam¡no)-4,6-dicloro-3-met¡l-fenol 2-(2-Benciloxi-benci la mino)-4,6-dicloro-3-met¡ l-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,4-D¡cloro-3-metil-6-(2-etilsulfan¡l-benc¡lamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(2-morfolin-4-il-bencilamino)-fenol 2,4-Dicloro-3-met¡l-6-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-am¡no}-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-[(5-fenil-2H-¡midazol-4-ilmet¡l)-am¡no]-fenol 2-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmet¡l)-am¡no]-4,6-dicloro-3-metil-fenol 2,4-D¡cloro-6-[3-(4-metoxi-fenox¡)-bencilamino]-3-nriet¡l-fenol 2,4-Dicloro-6-(3-metil-benc¡lamino)-3-met¡l-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(3-tr¡fluorometil-bencilam¡no)-fenol 2,4-D¡cloro-3-met¡l-6-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-fenol 2-Cloro-6-(3-fenox¡-benc¡lamino)-fenol 2-Cloro-6-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2-[3-(4-tert-Butil-fenox¡)-bencilamino]-6-cloro-fenol 2-(3-Benciloxi-benc¡lamino)-6-cloro-fenol 2-(2-Benciloxi-benc¡lamino)-6-cloro-fenol 2-Cloro-6-[(naftalen-1 -ilmetil)-am¡no]-fenol 2-Cloro-6-(4-met¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-6-(2-etilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Cloro-6-(2-morfol¡n-4-¡l-bencilam¡no)-fenol 2-Cloro-6-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-amino}-fenol 2-Cloro-6-[(5-fenil-2H-imidazol-4-¡lmetil)-am¡no]-fenol 2-[(5-Bromo-t¡ofen-2-ilmetil)-amino]-6-cloro-fenol 2-Cloro-6-[3-(4-metoxi-fenoxi)-bencilam¡no]-fenol 2-Cloro-6-(3-metil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-6-(3-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-6-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-(3-fenoxi-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-[3-(4-cloro-fenox¡)-bencilamino]-fenol 2-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-6-fluoro-fenol 2-(3-Benciloxi-benc¡lamino)-6-fluoro-fenol 2-(2-Benciloxi-bencilamino)-6-fluoro-fenol 2-Fluoro-6-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2-Fluoro-6-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-(2-etilsulfan¡l-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-(2-morfolin-4-¡l-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-t¡ofen-3-ilmetil]-amino}-fenol 2-Fluoro-6-[(5-fenil-2H-imidazol-4-ilmetil)-amino]-fenol 2-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-6-fluoro-fenol 2-Fluoro-6-[3-(4-metoxi-fenoxi)-benc¡lamino]-fenol 2-Fluoro-6-(3-metil-bencilam¡no)-fenol 2-Fluoro-6-(3-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-(2-cloro-6-fluoro-benc¡lam¡no)-fenol 2,3-Difluoro-6-(3-fenoxi-bencilamino)-fenoi 2,3-Difluoro-6-[3-(4-cloro-fenox¡)-bencilamino]-fenol 2-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-5,6-difluoro-fenol 2-(3-Benciloxi-bencilam¡no)-5,6-difluoro-fenol 2-(2-Bencilox¡-bencilamino)-5,6-difluoro-fenol 2,3-Difluoro-6-[(naftalen-1 -ilmet¡l)-amino]-fenol 2,3-Difluoro-6-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,3-Difluoro-6-(2-etilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,3-Difluoro-6-(2-morfolin-4-il-benc¡lamino)-fenol 2,3-D¡fluoro-6-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-t¡ofen-3-ilmetil]-am¡no}-fenol 2,3-D¡fluoro-6-[(5-fenil-2H-imidazol-4-ilmet¡l)-amino]-fenol 2-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-5,6-difluoro-fenol 2,3-D¡fluoro-6-[3-(4-metoxi-fenoxi)-benc¡lamino]-fenol 2,3-Difluoro-6-(3-metil-bencilamino)-fenol 2,3-Difluoro-6-(3-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2,3-Difluoro-6-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-fenol N-(3,5-D¡cloro-2-h¡droxi-4-met¡l-fenil)-C-fen¡l-metanosulfonam¡de Butano- 1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-amida Octano- 1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-amida N-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-C-fenil-metanosulfonamida Butano-1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-amida N-(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-C-feni l-metanos ulfonam id a Butano-1 -ácido sulfónico (3-cloro-2-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3-cloro-2-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3-cloro-2-hidroxi-fenil)-amida N-(3-Fluoro-2-h id roxi-fenil)-C-fen i l-meta nosulfona mida Butano-1 -ácido sulfónico (3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-am¡da Propano-2-ácido sulfónico (3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-amida N-(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-C-fenil-metanosulfonamida Butano-1 -ácido sulfónico (3,4-difluoro-2-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3,4-difluoro-2-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3,4-difluoro-2-hidroxi-fenil)-amida (3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico 2-[3-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-4-met¡l-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,4-Difluoro-2-hidrox¡-4-fen¡l)-ure¡do]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(5-Bromo-3-fluoro-2-h id roxi-4-metil-fenil)-u reído] -4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3-Cloro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3,4-Difluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(5-Bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3-cloro-2-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,4-difluoro-2-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (5-bromo-3-fluoro-2-hidroxi-fenil)-amida 1 -tert-Butil-3-[3-cloro-5-(3-ciclohexil-ureido)-2-hidroxi-fenil]-urea 1 -[3-Cloro-5-(3-c¡clohex¡l-ureido)-2-h¡droxi-fenil]-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-4-hidrox¡-fenil}-3-ciclohexil-urea 1 -{3-[(Bifenil-2-ilmetil)-amino]-5-cloro-4-hidroxi-fenil}-3-ciclohexil-urea 1 -[3-Cloro-5-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-4-hidrox¡-fenil]-3-ciclohexil-urea 1 -tert-Butil-3-[3-cloro-2-hidroxi-5-(3-fenetil-ureido)-fenil]-urea [3-Cloro-2-hidroxi-5-(3-fenet¡l-ureido)-fen¡l]-éster ¡sobutilo de ácido carbámico [3-Cloro-2-h¡droxi-5-(3-fenetil-ureido)-fen¡l]-éster sec-butilo de ácido carbámico Ácido ciclope ntanocarboxíl ico [3-cloro-2-hidroxi-5-(3-fenetil-ureido)-fenil]-amida Ácido ciclohexanocarboxílico [3-cloro-2-hidroxi-5-(3-fenetil-ureido)-fenil]-amida 1 -tert-Butil-3-{3-cloro-2-hidroxi-5-[3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-ureido]-fenil}-urea {3-Cloro-2- idroxi-5-[3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-ureido]-fenil}-éster ¡sobutilo de ácido carbámico {3-Cloro-2-hidroxi-5-[3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-ureido]-fenil}-éster sec-butilo de ácido carbámico Ácido ciclopropanocarboxílico {3-cloro-2-hidroxi-5-[3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-ureido]-fenil}-amida Ácido ciclopentanocarboxílico {3-cloro-2-hidrox¡-5-[3-( 1 , 1 ,3,3- tetrametil-butil )-u reido]-fenil}-a m¡da Ácido ciclopentanocarboxílico {3-cloro-2-hid roxi-5-[3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-bu til )-ure¡do]-fenil}-a mida Ácido ciclohexanocarboxílico {3-cloro-2-h¡d roxi-5-[3-( 1 , 1 ,3 , 3-tetrametil-butil)-ureido]-fenil}-amida N-[3-(3-tert-Butil-ureido)-5-cloro-4-hidroxi-fenil]-3-fen il-propionamida [3-Cloro-2-h¡d roxi-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-éster isobutilo de ácido carbámico [3-Cloro-2-hidroxi-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-éster sec-butilo de ácido carbámico Ácido ciclopropanocarboxílico [3-cloro-2-h idroxi-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-amida Ácido ciclopentanocarboxílico [3-cloro-2-hidroxi-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-amida Ácido ciclopentanocarboxílico [3-cloro-2-hid roxi-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-amida Ácido ciclohexanocarboxílico [3-cloro-2-hid rox¡-5-(3-fenil-propionilamino)-fenil]-amida 1 -Ciclopentil-3-(3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-tiourea 2-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 1 -Bencil-3-{3-cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil )-bencilamino]-4-hídroxi-fenil}-urea 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-hidroxi-fenil}-3-fenetil-urea 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamíno]-4-hid roxi-fenil}-3- (4-cloro-fenil)-urea Ácido etanosulfónico [3-cloro-5-(3-ciclohexil-ureido)-2-hidroxi-fenil] amida N-[3-Cloro-5-(3-ciclohexil-ureido)-2-hidroxi-fenil]-3,3-dimetil-butiramida 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-h id roxi-fenil)-3-tert-bu ti l-urea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-h id roxi-fenil)-3-benci l-urea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-tert-butil-tiourea 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (5-benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi fenil)-amida N-(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-fenil-propionamida 1 -(2-Hidroxi-4-metil-fenil)-3-pentil-urea Bifenil-4-ácido carboxílico (3,5-dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-amida Bifenil-4-ácido carboxílico (3,5-dicloro-2-hidroxi-fenil)-amida 2,4-Dicloro-6-[(furan-2-ilmetil)-amino]-3-metil-fenol 2,4-Dicloro-6-[(furan-2-ilmetil)-amino]-fenol 2.3- Difluoro-6-[(furan-2-ilmetil)-amino]-fenol 2,4-Dicloro-3-metil-6-(2-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2.4- Dicloro-6-(2-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2,3-Difluoro-6-(2-trifluorometil-bencilamino)-fenol 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-hidroxi-fenil}-3-(2,6-dicloro-piridin-4-il)-urea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-cyclopentil-tiourea 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-4-h idroxi-fenil}-3-morfolin-4-il-urea 6-Bencilamino-2 ,4-dicloro-3-metil-fenol 1 -[2-(1 H-Benzoimidazol-2-¡l)-etil]-3-(3 , 5-d¡cloro-2-h¡d roxi-4-met¡l-fenil)-urea 1 -(5-Benzotiazol-2-il-3-cloro-2-hidroxi-fenil)-3-cyclopentil-tiourea 1 -[5-Cloro-2-hid roxi-3-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fen il]-etanona 1 -[5-C!oro-2-hidroxi-3-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenil]-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilami no]-2-hid roxi-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-2-hidroxi-3-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-benci lamino]-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-2-hidroxi-3-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hid roxi-feni l}-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona N-(4-{2-[(3-Acetil-5-cloro-2-hidroxi-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 1 -{5-Cloro-2-hid roxi-3-[2-(q uinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(4-cloro-fenilsulfanil )-5-nitro-bencilamino]-2-hid roxi- fenil}-etanona 1 -[5-Cloro-2-hidroxi-3-(5-nitro-2-p-tolilsulfan¡l-benc¡lamino)-fenil]-etanona 1 -{3-[5-Amino-2-(4-cloro-fen i Isulf añil )-benci lamín o]-5-cloro-2-h¡d roxi-fenil}-etanona 1 -{5-Cloro-3-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 1 ,6-Di-(3,5-Dicloro-2-hidroxi-4-metil-fenil)-3-hexil-urea 3-[3-(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propionico 1 -(3-Cloro-4-h¡droxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3-cloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-feneti l-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3-cloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(3-Cloro-4-hidrox¡-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3-Cloro-3-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexi l-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3-cloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(3-Cloro-4-h¡droxi-fen¡l)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-tr¡metox¡-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-naftalen- 1 -il-urea 1 -Adama ntan-1 -¡l-3-(3-cloro-4-h id roxi-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-fenox¡-fenil)-urea 1 -(3-Cloro-4-h¡drox¡-fenil)-3-fen¡ l-urea 3-[3-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-ure¡do]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3,5-D¡cloro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidrox¡-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -{3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidrox¡-fenil)-3-(4-trifluorometíl-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil )-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-†enil)-3-o-tolil-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fen¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(2,6-d¡metil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(3,4,5-trimetoxi-fen¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-h¡droxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adaman tan- 1 -il-3-(3, 5-dicloro-4-h id rox¡-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-h¡droxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-fen¡l-urea 3-[3-(4-Hidroxi-3-n¡tro-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(4-Hidroxi-3-n¡tro-fen i l)-3-penti l-urea 1 -Bencil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(4-Hidrox¡-3-n¡tro-fenil)-3-( 1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -Ciclohexilmetil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-(4-trifluorometil-benc¡l)-urea 1 -(3,5-Dicloro-fenil)-3-(4-h¡droxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Cloro-fenil)-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-(4-trifluoromet¡l-fenil)-urea 1 -Ciclohexil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fen¡l)-urea 1 -(4-Ciano-fenil)-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-H id roxi-3-nitro-fenil)-3-o-tol il-urea 1 -(4-Hidrox¡-3-nitro-fen¡l)-3-(3-metoxi-fen¡l)-urea 1 -(2,6-Dimetil-fenil)-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-urea 1 -(4-Hidrox¡-3-n¡tro-fen¡l)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(4-Hidrox¡-3-nitro-fenil)-3-naftalen-1 -i l-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-(4-hidroxi-3-n¡tro-fen¡l)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-n¡tro-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-f en ¡l)-3-pen ti l-urea 1 -Bencil-3-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-2-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-h id roxi-fenil)-3-ciclohexi l-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-h id roxi-fenil)-3-o-toli l-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3-Fluoro-4-h¡droxi-fenil)-3-(3,4,5-tr¡metoxi-fen¡l)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 - Ada manían- 1 -il-3-(3-fluoro-4-hidroxi-f en ¡l)-u rea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fen¡l)-urea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fen i l-urea 3-[3-(2,4-Dihidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propionico 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1 -Bencil-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -Ciclohexilmetil-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dicloro-fenil)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(4-Cloro-fenil)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Di idrox¡-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -Ciclohexil-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(4-Ciano-fenil)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(2,4-Dih¡droxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetox¡-fen¡l )-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fen¡l)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adama ntan-1 -¡l-3-(2,4-dihidrox¡-fen¡l)-urea 1 -(2,4-Dihidrox¡-fenii)-3-(4-fenox¡-fenil)-urea 1 -(2,4-Dihidroxi-fen¡l)-3-fenii-urea 3-[3-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1 -(3, 5-D¡bromo-4-hidroxi-fenil)-3-pent¡ l-urea 1 -Bencil-3-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(5-Bromo-3-fluoro-2-hidrox¡-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -(3 ,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-f ene til-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-urea 1 -tert-Butil-3-(3,5-dibromo-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohex¡lmetil-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3,5-dibromo-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-o-tolil-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 -i I-urea 1 -Adama ntan-1 -¡l-3-(3,5-dibromo-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡bromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-fenil-urea 3-[3-(3,5-D¡fluoro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-éster etilo de ácido propiónico 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-pentil-urea 1-Bencil-3-(3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(1,1,3,3-tetrametil-butil)-urea 1-tert-Butil-3-(3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-d¡cloro-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-urea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-(3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-urea 1 -(3 ,5-D¡fluoro-4-hidrox¡-fen¡l)-3-o-tol ¡I-urea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3-metox¡-fenil)-urea 1-(3,5-Difluoro-4-h¡droxi-fenil)-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,4,5-trimetoxi-fen¡l)-urea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-(3,5-difluoro-4-h¡drox¡-fenil)-urea 1 -(3,5-D¡fluoro-4-hidrox¡-fen¡l)-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -(3, 5-D¡fluoro-4-h¡droxi-fen¡l)-3-fen¡ l-urea 3-{3-[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-ureido}-éster etilo de ácido propiónico 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-pentil-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-pent¡l-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(2-metil-bencil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-fenetil-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil )-urea 1 -tert-Butil-3-[3-cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-ciclohexilmetil-urea 1 -[3-Cloro-4-hidrox¡-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-tr¡fluorometil-bencil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-h¡droxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-cloro-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-trifluorometil-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-ciclohexi l-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil}-3-(4-trifluorometoxi-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-h¡droxi-5-( 1 -h¡droxi-etil)-fenil]-3-(4-ciano-fenil)-urea 1 -Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-3-[3-cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]- urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-o-tolil-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(3-metoxi-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-( 1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(2,6-dimetil-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-naftalen-1 -il-urea 1 -Adamantan-1 -il-3-[3-cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-(4-fenoxi-fenil)-urea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-fenil-urea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-pentil-tiourea 1 -Bencil-3-(3-cloro-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1 -tert-Butil-3-(3-cloro-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1 -(5-Cloro-2-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(2-trifluorometil-fen¡l)-tiourea 1 -(3-Cloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-fenil-tiourea 1 -(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-(3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Dicloro-4-h¡droxi-fenil)-3-(2-met¡l-bencil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-fenetil-tiourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-Butil-3-(3,5-dicloro-4-h¡drox¡-fenil)-t¡ourea 1-(5-Cloro-4-hidroxi-fenil)-3-isopropil-t¡ourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-ciclohex¡lmetil-tiourea 1 -(3,5-D¡cloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(4-tr¡fluorometil-bencil)-t¡ourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-fenil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-4-hidroxi-fenil)-3-c¡clohexil-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-(2-trifluoromet¡l-fenil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-4-hidroxi-fen¡l)-3-fen¡l-tiourea 1-(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-pentM-tiourea 1-Bencil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-tiourea 1-(4-H¡droxi-3-nitro-fenil)-3-(2-metil-benc¡l)-t¡ourea 1-(4-H¡droxi-3-nitro-fen¡l)-3-fenet¡l-tiourea 1-(4-Hidrox¡-3-nitro-fenil)-3-(1,1 ,3,3-tetrametil-butil)-t¡ourea 1-tert-But¡l-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-tiourea 1-(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-Ciclohexilmetil-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-tiourea 1 -(4-Hidroxi-3-n¡tro-fenil)-3-(4-trifluoromet¡l-benc¡l)-tiourea 1 -(3,5-Dicloro-fenil)-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-tiourea 1 -(4-Cloro-fenil)-3-(4-hidroxi-3-nitro-fenil)-tiourea 1 -(4-H¡drox¡-3-nitro-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-fenil)-tiourea 1 -Ciclohex¡l-3-(4-hidroxi-3-nitro-fen¡l)-tiourea 1 -(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(4-Hidroxi-3-nitro-fenil)-3-fenil-tiourea 1 -(3-Fluoro-4- idroxi-fenil)-3-pentil-tiourea 1 -Bencil-3-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-tiourea 1 -(3-Fluoro-4-hidrox¡-fenil)-3-(1 , 1 ,3,3-tetrametil-but¡l)-tiourea 1 -tert-Butil-3-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fen¡l)-3-isoprop¡l-tiourea 1 -(3-Fluoro-4-h¡drox¡-fenil)-3-c¡clohexilmet¡l-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-tr¡fluorometil-benc¡l)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-h¡droxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fen¡l)-tiourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-h¡droxi-fen¡l)-3-(4-trifluorometil-fen¡l)-tiourea 1 -(3-Fluoro-4-h¡droxi-fenil)-3-ciclohexil-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-trifluorometil-fen¡l)-t¡ourea 1 -(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1 -(2,4-Dihidroxi-fen¡l)-3-pentil-tiourea 1 -Bencil-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-tiourea 1 -(2,4-Dih¡droxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1 -(2,4-D¡hidroxi-fenil)-3-fenet¡l-tiourea 1-(2,4-D¡h¡drox¡-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-but¡l)-tiourea 1-tert-But¡l-3-(2,4-dihidrox¡-fenil)-tiourea 1-(2,4-Dih¡droxi-fen¡l)-3-isopropil-t¡ourea 1 -Ciclohexilmet¡l-3-(2,4-dih¡droxi-fenil)-tiourea 1-(2,4-Dihidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1-(3,5-D¡cloro-fenil)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-tiourea 1-(4-Cloro-fenil)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-tiourea 1-(2,4-Dih¡drox¡-fenil)-3-(4-tr¡fluoromet¡l-fen¡l)-tiourea 1-Ciclohex¡l-3-(2,4-d¡hidroxi-fenil)-tiourea 1-(2,4-Dih¡drox¡-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1-(2,4-D¡hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1 -(3,5-D¡bromo-4-hidrox¡-fenil)-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-(3,5-dibromo-4-hidroxi-fen¡l)-t¡ourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(2-met¡l-bencil)-tiourea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-t¡ourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-Butil-3-(3,5-dibromo-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidrox¡-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidrox¡-fen¡l)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidrox¡-fenil)-3-(4-trifluorometil-benc¡l)-t¡ourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidrox¡-fen¡l)-3-(3,5-d¡cloro-fenil)-t¡ourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidrox¡-fenil)-3-c¡clohexil-tiourea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-(2-trifluorometi!-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-pentil-tiourea 1 -Bencil-3-(3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenetil-tiourea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(1 ,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1-tert-Butil-3-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-tiourea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexilmetil-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-cloro-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-ciclohexil-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-3-fenil-tiourea 1-[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-pentil-tiourea 1-Bencil-3-[3-cloro-4-hidroxi-5-(1-hidroxi-etil)-fenil]-tiourea 1-[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(2-metil-bencil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-fenetil-tiourea 1-[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1-hidroxi-etil)-fenil]-3-(1,1 ,3,3-tetrametil-butil)-tiourea 1 -tert-Butil-3-[3-cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-tiourea 1-[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenil]-3-isopropil-tiourea 1 -[3-Cloro-4 -hidroxi-5 -(1 -hidroxi -etil )-fenil] ¦3 -ciclohexilmet i I -tiourea 1 -[3-Cloro-4 -hidroxi-5 (1 -hidroxi -etil -fenil] ¦3 -(4-trifluorometil-bencil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4- •hidroxi-5- •(1 -hidroxi -etii; -fenil] ¦3 -(3,5-dicloro-fenil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4 •hidroxi-5 -d -hidroxi -etii; -fenil] -3 -(4-cloro-fenil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4- •hidroxi-5- •(1 -hidroxi -etil) -fenil]- ¦3· -(4-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4- hidroxi-5- (1 -hidroxi- -etilj -fenilj- ¦3- -ciclohexil-tiourea 1 -[3-Cloro-4- hidroxi-5- (1 -hidroxi- -etil) -fenil]- 3- -(2-trifluorometil-fenil)-tiourea 1 -[3-Cloro-4- hidroxi-5- (1 -hidroxi- -etil)-fenil]- 3- •fenil-tiourea 2-Cloro-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(3-Cloro-4-hidroxi-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2-Cloro-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-cloro-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-bencenosulfon¡l)-bencilamino]-fenol 2,6-D¡cloro-4-(2-fen¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-4-(2-p-tolilsulfan¡l-benc¡lamino)-fenol 2,6-D¡cloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2,6-Dicloro-4-[2-(4-n¡tro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2,6-D¡cloro-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-benc¡lam¡no]-fenol 2,6-Dicloro-4-[2-(2-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2,6-Dicloro-4-[2-(3-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenol 2,6-D¡cloro-4-[2-(3,4-dicloro-fen¡lsulfanil)-bencilam¡no]-fenol N-(4-{2-[(3,5-D¡cloro-4-hidrox¡-fenilamino)-metil]-fen¡lsulfanil}-fen¡l)-acetamida 2,6-D¡cloro-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dicloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-benc¡lamino]-fenol 2,6-Dicloro-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfan¡l-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-2,6-d ¡cloro-fenol 2,6-Dicloro-4-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-fenol 2-Nitro-4-(2-fenilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Nitro-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-2-nitro-fenol 2-N¡tro-4-[2-(4-nitro-fen¡lsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-[2-(4-Metoxi-fen¡lsulfanil)-bencilam¡no]-2-nitro-fenol 4-[2-(2-Cloro-fen i Isulfa ni l)-bencilamino]-2- nitro-fenol 4-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-nitro-fenol 4-[2-(3,4-Dicloro-fen¡lsulf añil )-bencilamino]-2-n i tro-fenol N-(4-{2-[(4-H¡drox¡-3-nitro-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)- acetamida 2-Nitro-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2-nitro-fenol 2-Nitro-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol N-{4-(4-Cloro-fenilsulfanil)-3-[(4-hidroxi-3-nitro-fenilamino)-metil]-feni!}-acetamida 4-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2-nitro-fenol 2-Fluoro-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(3-Fluoro-4-hidroxi-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2- Fl uoro-4-[2-(q u i noli n-7-ilsu!fanil)-benci lamino] -fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfani!)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-(5-nitro-2-p-tol¡lsulfan¡l-bencilam¡no)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-f en ilsulf a nil)-benci lamí no]-2-flu oro-fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-fenol 4-(2-Phenllsulfanil-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(2-p-Tolilsulfanil-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(4-Nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(4-Metoxi-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(2-Cloro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(3,4-D¡cloro-f en ¡lsulfanil)-bencilamino] -benceno- 1 ,3-diol N-(4-{2-[(2,4-Dihidroxi-fen¡lam¡no)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 4-[2-(Quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-n¡tro-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-(5-N itro-2-p-tolilsulfanil-benci lamí no)-benceno-1 ,3-diol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 2,6-Dibromo-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Dibromo-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(3,4-dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol N-(4-{2-[(3,5-D¡bromo-4-hidroxi-fenilarriino)-nrietil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2,6-Dibromo-4-[2-(q uinolin-7-ilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-fenol 2,6-Dibromo-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fen i lsulfanil)-bencila mi no]-2,6-d i bromo-fenol 2,6-Dibromo-4-[2-(4-cloro-bencenosulfon¡l)-bencilam¡no]-fenol 2,6-D¡fluoro-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Difluoro-4-(2-p-tolilsulfan¡l-benc¡lamino)-fenol 4-[2-(4-Cloro-fen¡lsulfanil)-benc¡lamino]-2,6-difluoro-fenol 2,6-Difluoro-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 2,6-Difluoro-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-fenol 4-[2-(2-Cloro-fen¡lsulfan¡l)-bencilamino]-2,6-difluoro-fenol 4-[2-(3-Cloro-fen¡lsulfanil)-benc¡lamino]-2,6-difluoro-fenol 4-[2-(3,4-D¡cloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-2,6-difluoro-fenol N-(4-{2-[(3,5-D¡fluoro-4-hidroxi-fenilamino)-met¡l]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 2,6-Difluoro-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-benc¡lamino]-fenol 4-[2-(4-Cloro-fen¡lsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2,6-difluoro-fenol 2,6-D¡fluoro-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fen¡lsulfanil)-benc¡lamino]-2,6-difluoro-fenol 4-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2,6-difluoro-fenol 2-Cloro-6-(1 -h¡drox¡-etil)-4-(2-fenilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Cloro-6-(1 -hidroxi-etil)-4-(2-p-tol¡lsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-6-(1 -hidroxi-etil)-fenol 2-Cloro-6-(1 -h¡droxi-et¡l)-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-6-(1 -h¡droxi-et¡l)-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-(1 -h¡droxi-etil)-fenol 2-Cloro-4-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-(1 -hidrox¡-etil)-fenol 2-Cloro-4-[2-(3,4-d¡cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-6-( 1 -hidroxi-etil)- fenol N-[4-(2-{[3-Cloro-4-hidroxi-5-(1 -hidroxi-etil)-fenilamino]-metil}-fenilsulfanil)-fenil]-acetamida 2-Cloro-6-(1 -hidroxi-etil)-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-6-( 1 -hidroxi-etil)-fenol 2-Cloro-4-(1 -hidroxi-etil)-6-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-cloro-6-(1 -hidroxi-etil)-fenol 2-Cloro-4-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-6-( 1 -hidroxi-etil)-fenol 2-Hidroximetil-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Hidroximetil-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroximetil-fenol 2-Hidroximetil-4-[2-(4-nitro-fen i Isulf a nil)-benc¡ lamino] -fenol 2-Hidroximetil-4-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-2-hidroxime til-fenol 4-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroximetil-fenol 4-[2-(3,4-D¡cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-2-hidroximetil-fenol N-(4-{2-[(4-Hidroxi-3-hidroximetil-fenilamino)-metil]-fenilsulfanil}-fenil)-acetam¡da 2-Hidroximetil-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2-hidroximetil-fenol 2-H¡droximetil-4-(5-n¡tro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroximetil-fenol 4-[2-(4-Cloro-bencenosulfon¡l)-benc¡lamino]-2-h¡drox¡meti l-fenol 1 -[3-Cloro-2-hidroxi-5-(2-fenilsulfanil-benc¡lamino)-fenil]-etanona 1 -[3-Cloro-2-hidroxi-5-(2-p-tolilsulfanil-benc¡lam¡no)-fenil]-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-2-hidrox¡-5-[2-(4-nitro-fenilsulfan¡l)-bencilamino]-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-2-hidroxi-5-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-benc¡lamino]-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(2-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(3-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(3,4-d¡cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-fen¡l}-etanona N-(4-{2-[(3-Acet¡!-5-cloro-4-hidroxi-fenilamino)-met¡l]-fenilsulfanil}-fenil)-acetamida 1 -{3-Cloro-2-hidroxi-5-[2-(qu¡nolin-7-ilsulfan¡l)-bencilam¡no]-fenil}-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-5-nitro-bencilamino]-2-hidroxi-fenil}-etanona 1 -[3-Cloro-2- idroxi-5-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenil]-etanona 1 -{5-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-3-cloro-2-h¡droxi-fen¡l}-etanona 1 -{3-Cloro-5-[2-(4-cloro-bencenosulfonil)-benc¡lam¡no]-2-hidroxi-fenil}-etanona 2-Hidroxi-5-(2-fenilsulfanil-benc¡lam¡no)-ácido benzoico 2-Hidroxi-5-(2-p-toliisulfanil-bencilamino)-ác¡do benzoico 5-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hídroxi-ácido benzoico 2-Hidroxí-5-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-ácido benzoico 2-Hidroxi-5-[2-(4-metoxi-fenilsulfanil)-bencilam¡no]-ácido benzoico 5-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 5-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 5-[2-(3,4-Dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 5-[2-(4-Acetilamino-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Hidroxi-5-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-ácido benzoico 5-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Hidroxi-5-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-ácido benzoico 5-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-hidroximetil-fenol 5-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2-hidroxi-ácido benzoico 2-Fluoro-6-nitro-4-(2-fenilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-6-nitro-4-(2-p-tolilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol 2-Fluoro-6-nitro-4-[2-(4-nitro-fenilsulfanil)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4-[2-(4-metoxi-fen i lsulfanil)-bencilamino]-6-ni tro-fenol 4-[2-(2-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol 4-[2-(3-Cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol 4-[2-(3,4-Dicloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol N-(4-{2-[(3-Fluoro-4-h¡droxi-5-nitro-fenilamino)-metil]-fenilsulfan¡l}-fenil)-acetamida 2-Fluoro-6-nitro-4-[2-(quinolin-7-ilsulfanil)-bencilamino]-fenol 4-[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-5-nitro-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol 2-Fluoro-6-nitro-4-(5-nitro-2-p-tolilsulfanil-bencilamino)-fenol 4-[5-Amino-2-(4-cloro-fenilsulfanil)-bencilamino]-2-fluoro-6-nitro-fenol 4-[2-(4-Cloro-bencenosulfonil)-bencilamino]-2-fluoro-6-n ¡tro-fenol 2,6-Dicloro-4-(3-fenoxi-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-4-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 4-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-2,6-dicloro-fenol 4-(3-Benciloxi-bencilamino)-2,6-dicloro-fenol 4-(2-Benciloxi-bencilamino)-2,6-dicloro-fenol 2,6-Dicloro-4-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2,6-Dicloro-4-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-4-(2-etilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-4-(2-morfolin-4-il-bencilamino)-fenol 2,6-D¡cloro-4-{[2-(4-cloro-fenilsulfan¡l)-t¡ofen-3-ilmet¡l]-amino}-fenol 2,6-Dicloro-4-[(5-fenil-2H-imidazo!-4-Mmetil)-amino]-fenol 4-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-2,6-dicloro-fenol 2,6-Dicloro-4-[3-(4-metoxi-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2,6-Dicloro-4-(3-metil-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-4-(3-trifluorometil-bencilamino)-fenol 2,6-Dicloro-6-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-fenol 4-(3-Phenoxi-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-[3-(4-Cloro-fenoxi)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-[3- (4-tert- Bu ti l-fe noxi)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-(3-Benciloxi-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(2-Benciloxi-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-[(Naphthalen-1 -ilmetil)-amino]-benceno-1 ,3-diol 4-(4-Metilsulfanil-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(2-Etilsulfan¡l-benc¡lamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(2-Morphol¡n-4-il-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-{[2-(4-Cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-amino}-benceno-1 ,3-diol 4-[(5-Phenil-2H-imidazol-4-ilmet¡l)-am¡no]-benceno-1 ,3-diol 2-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-4,6-dicloro-3-metil-fenol 4-[3-(4-Metoxi-fenoxi)-bencilamino]-benceno-1 ,3-diol 4-(3-Metil-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(3-Trifluorometil-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 4-(2-Cloro-6-fluoro-bencilamino)-benceno-1 ,3-diol 2-Cloro-4-(3-fenoxi-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 4-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-2-cloro-fenol 4-(3-Benciloxi-bencilamino)-2-cloro-fenol 4-(2-Benciloxi-bencilamino)-2-cloro-fenol 2-Cloro-4-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2-Cloro-4-(4-metilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-(2-etilsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-(2-morfolin-4-il-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmet¡l]-am¡no}-fenol 2-Cloro-4-[(5-fenil-2H-im¡dazol-4-ilmet¡l)-amino]-fenol 4-[(5-Bromo-t¡ofen-2-¡lmetil)-amino]-2-cloro-fenol 2-Cloro-4-[3-(4-metoxi-fenoxi)-benc¡lamino]-fenol 2-Cloro-4-(3-metíl-benc¡lam¡no)-fenol 2-Cloro-4-(3-trifluoromet¡l-bencilamino)-fenol 2-Cloro-4-(2-cloro-6-fluoro-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4-(3-fenoxi-benc¡lamino)-fenol 2-Fluoro-4-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol 4-[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-2-fluoro-fenol 4-(3-Bencilox¡-bencilamino)-2-fluoro-fenol 4-(2-Benc¡loxi-bencilamino)-2-fluoro-fenol 2-Fluoro-4 [(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2-Fluoro-4 (4-metilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2-Fluoro-4 (2-et¡lsulfanil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4 (2-morfolin-4-il-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4- {[2-(4-cloro-fen¡lsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-amino}-fenol 2-Fluoro-4 [(5-fenil-2H-imidazol-4-ilmetil)-amino]-fenol 4-[(5-Bromo tiofen-2-¡lmetil)-am¡no]-2-fluoro-fenol 2-Fluoro-4 [3-(4-metox¡-fenoxi)-bencilamino]-fenol 2-Fluoro-4 (3-metil-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4- (3-trifluoromet¡l-bencilamino)-fenol 2-Fluoro-4 (2-cloro-6-fluoro-bencilam¡no)-fenol ,6-Difluoro-4-(3-fenox¡-bencilamino)-fenol ,6-Difluoro-4-[3-(4-cloro-fenoxi)-bencilamino]-fenol -[3-(4-tert-Butil-fenoxi)-bencilamino]-2,6-difluoro-fenol 4-(3-Benc¡loxi-bencilamino)-2,6-difluoro-fenol 4-(2-Bencilox¡-benc¡lam¡no)-2,6-difluoro-fenol 2,6-Difluoro-4-[(naftalen-1 -ilmetil)-amino]-fenol 2,6-Difluoro-4-(4-metilsulfanil-bencilam¡no)-fenol 2,6-Difluoro-4-(2-etilsulfanil-bencilamino)-fenol 2,6-Difluoro-4-(2-morfolin-4-il-bencilam¡no)-fenol 2,6-Difluoro-4-{[2-(4-cloro-fenilsulfanil)-tiofen-3-ilmetil]-amino}-fenol 2,6-Difluoro-4-[(5-fen¡l-2H-¡m¡dazol-4-¡lmetil)-amino]-fenol 4-[(5-Bromo-tiofen-2-ilmetil)-amino]-2,6-difluoro-fenol 2,6-Difluoro-4-[3-(4-metoxi-fenoxi)-bencilam¡no]-fenol 2,6-Difluoro-4-(3-metil-bencilamino)-fenol 2,6-Difluoro-4-(3-tr¡fluorometil-bencilamino)-fenol 2,6-Difluoro-4-(2-cloro-6-fluoro-benc¡lamino)-fenol N-(2,4-Dihidroxi-fen¡l)-C-fenil-metanosulfonamida Butano-1 -ác¡do sulfónico (2,4-dihidroxi-fen¡l)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (2,4-dihidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (2,4-dihidroxi-fenil)-amida N-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-C-fenil-meta nos ulfona mida Butano-1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida N-(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-C-fenil-metanosulfonamida Butano-1 -ácido sulfónico (3-cloro-4-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3-cloro-4-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3-cloro-4-hidroxi-fenil)-am¡da N-(3-Fluoro-4-h id roxi-fen¡l)-C-feni l-meta nosuifona mida Butano-1 -ácido sulfónico (3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3-fluoro-4-hidroxi-fen¡l)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-am¡da N-(3, 5-Difluoro-4-hidroxi-f en i l)-C-fen ¡l-meta nosuifona mida Butano-1 -ácido sulfónico (3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-amida Octano-1 -ácido sulfónico (3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-amida Propano-2-ácido sulfónico (3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-amida (2,4-Dihidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3,5-Dicloro-4-hídroxi-feníl)-éster hexilo de ácido carbámico (3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3-Fluoro-4-hidroxí-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3,5-Dibromo-4-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico (3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-éster hexilo de ácido carbámico -[3-(2,4-Dihidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3-Fluoro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-4-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(3,5-Dibromo-4-hidroxi-4-metil-fenil)-ureido]-4-metil-éster etilo de ácido petanóico 2-[3-(2,4-Dihidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3-Cloro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3-Fluoro-4- idroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3,5-Difluoro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 2-[3-(3,5-Dibromo-3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-ureido]-3-fenil-éster etilo de ácido propiónico 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (2,4-dihidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3-cloro-4-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,5-difluoro-4-hidroxi-fenil)-amida 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3,5-dibromo-4-hidroxi-fenil)-amida 1 -(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-3-tert-bu til-urea 1 -(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-3-bencil-urea 1 -(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-h¡drox¡-fen i l)-3-feneti l-urea 1 -(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-3-isopropil-tiourea 1 -(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-3-tert-butil-tiourea 3,5,5-Trimetil-ácido hexanóico (3-benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-amida N-(3-Benzotiazol-2-il-5-cloro-4-hidroxi-fenil)-3-fen¡l-prop¡onam¡da 1 -(4-H¡droxi-2-met¡l-fenil)-3-pentil-urea B¡fenil-4-ác¡do carboxilico (2,4-dihidroxi-fenil)-amida Bifenil-4-ácido carboxilico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida 4-[(Furan-2-ilmetil)-amino]-benceno-1 ,3-diol 2,6-Dicloro-4-[(furan-2-ilmetil)-amino]-fenol 2,6-Difluoro-4-[(furan-2-ilmetil)-amino]-fenol 4-(2-Trifluorometi l-benci la mino)-benceno-1 ,3-diol 2,6-Difluoro-4-(2-trifluorometil-bencilamino)-fenol N-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-3-fenil-propionamida N-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-2-(2-nitro-fen il )-acetamida 2- Benzo[1 ,3]dioxol-5-il-N-(3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-acetamida 3- Metll-but-2-ácido enóico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida Naphthalene-2-ácido carboxilico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida N-(3,5-Dicloro-4-hidroxi-fenil)-benzamida Furan-2-ácido carboxilico (3,5-dicloro-4-hidroxi-fenil)-amida 2,6-Dicloro-4-(2-trifluorometil-bencilamino)-fenol. 148. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 147 y vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable. 149. La composición farmacéutica según la reivindicación 148 que comprende un compuesto farmacéuticamente activo adicional. 150. La composición farmacéutica según la reivindicación 148 o 149, caracterizada porque el compuesto está presente como una sal farmacéuticamente aceptable o un solvente farmacéuticamente activo. 1 51 . La composición farmacéuticamente activa según cualquiera de las reivindicaciones 148 a 150, caracterizada porque el compuesto farmacéuticamente activo es ya sea solo o en combinación con cualq uiera de los ingredientes de la composición presentes en una multitud de dosificaciones individualizadas y/o formas de administración. 1 52. Uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones precedentes para la fabricación de un medicamento. 1 53. El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad, mediante el cual la enfermedad incluye una proliferación celular anormal, una proliferación celular indeseada, una mitosis anormal y/o mitosis indeseada. mediante la cual el compuesto es un compuesto según cualq uiera de las reivindciaicones precedentes. 1 54. El uso según la reivindicación 153, caracterizado porque el compuesto está actuando en una actividad enzimática incluida en la regulación de división celular y/o ciclo celular o parte del mismo, preferentemente la parte del ciclo celular es mitósis. 1 55. El uso según la reivindicación 153 o 154, caracterizado porq ue la enfermedad se selecciona del grupo que comprende enfermedades neurogenerativas, ataque, enfermedades inflamatorias, desordenes en base inmune, enfermedades infeccionas, enfermedades ca rdiacas, enfermedades cardiovasculares y enfermedades proliferativas celulares . 1 56. El uso según la reivindicación 1 55 , caracterizado porque la enfermedad neurodegenerativa se selecciona del grupo q ue comprende enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, neuropatía periférica , palsia supranucelar progresiva, degeneración corticobasal , demencia frontotemporal, sinucleinopatías , atrofia de sistema múltiple, atrofia lateral amiotrófica, enfermedades de prión y enfermedades de la neurona motriz. 1 57. El uso según la reivind icación 1 55, caracterizado porque la enfermedad infeccionsa se selecciona del g rupo q ue comprende infección por hongos, viral, bacteriana y parásita. 1 58. El uso según la reivind icación 1 57, caracterizado porque la infección por hongos se selecciona del grupo q ue comprende infección dermatológica y ginecológica. 1 59. El uso según la reivindicación 1 57, caracterizado porque la infección por hongos se causa por o incluye Histoplasma, Coccidioides, Cryptococcus, Blastomyces, Paracoccidioides, Aspergillus, Sporothrix, Rhizopus, Absidia, Mucor, Hormodendrum, Phialophora Microsporum , Epidermophyton, Rhm' osporidum o por una levadura preferentemente Candida o Cryptococcus. 1 60. El uso según la reivindicación 155 o 1 57 , caracterizado porq ue la enfermedad infecciosa se selecciona de o la infección por hongos causa un desorden seleccionado del grupo q ue comprende gusano, candidiasis, coccidioidomicosis, blastomicosis, aspergillosis, criptococcosis, histioplasmosis, paracoccidiomicosis, zigomicosis, sporotrichiosis, keratitis micótica, enfermedad de la piel, cabello y uñas, lobomicosis, cromoblastomicosis, micetoma. 161. El uso según la reivindicación 157, caracterizado porque la infección bacteriana se selecciona del grupo que comprende infecciones causadas por bacterias de grampositivo y gramnegativo. 162. El uso según la reivindicación 161, caracterizado porque la infección bacteriana se causa por o incluye Staphylococcus, Clostridium, Streptococcus, Listeria, Salmonella, Bacillus, Escherichia, Mycobacteria, Serratia, Enterobacter, Enterococcus, Nocardia, Hemophilus, Neisseria, Proteus, Yersinia, Helicobacter o Legionella. 163. El uso según la reivindicación 155 o 157, caracterizado porque la enfermedad infecciosa se selecciona o la infección bacteriana causa un desorden seleccionado del grupo que comprende neumonía, diarrea, disentería, antraz, fiebre reumática, síndrome de choque tóxico, mastoiditis, meningitis, gonorrea, fiebre trifoidea, brucellis, enfermedad de Lima, gastroenteritis, tuberculosis, colera, tétano y plaga bubónica. 164. El uso según la reivindicación 157, caracterizado porque la infección viral se selecciona del grupo que comprende infecciones causadas por o incluyendo retrovirus, VIH, virus de papiloma, virus de polio, Epstein-Barr, virus de herpes, virus de hepatitis, virus papova, virus de influenza, rabia, HC, virus que causa encefalitis o virus que causa fiebre hemorrágica. 1 65. El uso según la reivind icación 1 57 , ca racterizado porq ue la infección parásita se selecciona del gru po q ue comprende infecciones causadas por o incluyendo Trypanosoma, Leishmania, Trichinella, Echinococcus, Nematodes, Classes Cestoda Trematoda, Monogenea, Toxoplasma, Giardia, Balantidium, Paramecium, Plasmodium, o Entamoeba. 1 66. El uso según la reivindicación 1 55, caracterizado porq ue el desorden proliferativo celular se selecciona del grupo q ue comprende desordenes no neoplásticos y neoplásticos. 1 67. El uso según la reivindicación 1 66 , caracterizado porque el desorden proliferativo celular neoplástico se selecciona del grupo que comprende tumor sólido, linfoma y leucemia . 168. El uso según la reivindicación 167, caracterizado porque el tumor sólido se selecciona del grupo q ue comprende carcinoma, sarcoma, osteoma, fibrosarcoma y condrosarcoma. 1 69. El uso según la reivindicación 1 66 , caracterizado porq ue el desorden proliferativo celular neoplástico se selecciona del grupo que comprende cáncer de ma ma, cáncer de próstata, cáncer de colón , cáncer cerebral , cáncer pulmonar, cáncer pancreático, cáncer gástrico, cáncer de la vejiga y cáncer de riñon . 1 70. El uso según la reivind icación 166, caracterizado porque el desorden proliferativo celular neoplástico es un desorben fibrótico, preferentemente el desorden fibrótico es fibrosis. 1 71 . El uso según la reivindicación 166, caracterizado porq ue el desorden prolfierativo celular no neoplástico se selecciona del grupo que comprende hipertrofia prostética, endometriosis, psoriasis, reparación de tejido y curación de herida. 1 72. El uso según la reivindicación 1 55, caracterizado porque la enfermedad inflamatoria/en base inmune es un desorden o enfermedad autoinmune. 1 73. El uso según la reivindicación 1 55, caracterizado porque la enfermedad inflamatoria/en base inmune se selecciona del grupo que comprende artritis reumatoide, glomerulonefritis, glomerulonefritis asociada con lupus eritematoso sistémico, síndrome de intestino irritable, asma bronquial, esclerosis múltiple, penfigus, penfigoide, escleroderma, miastenia gravis, estados trombocitopénicos y hemolíticos autoinmunes, síndrome de Goodpasture, hemorragia pulmonar, vasculitis, enfermedad de Chron y dermatomiositis. 1 74. El uso según la reivindicación 1 55, caracterizado porque la enfermedad inflamatoria y/o en base inmune es una condición inflamatoria. 1 75. El uso según la reivindicación 1 55, caracterizado porque la enfermedad inflamatoria y/o en base inmune se selecciona del grupo que comprende inflamación asociada con quemaduras, lesión pulmonar, infarto al miocardio, trombosis coronaria, oclusión vascular, reoclusión vascular post-quirúrgica, arteroesclerosis, lesión del sistema nervioso central, traumático, enfermedad cardiaca isquémica y lesión de reperfusión por isquemia, síndrome de destensión respiratoria aguda, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, síndrome de disfunción múltiple de orgáno, rechazo de injerto de tejido y rechazo hiperagudo de órganos transplantados. 176. El uso según la reivindicación 1 53 a 175, caracterizado porque el medicamento es para administración a través de una vía de administración que se selecciona del grupo que comprende administración oral, subcutánea, intravenosa, intranasal, transdérmica, intraperitoneal, intramuscular, intrapulmonar, vaginal, rectal, y administración infraocular. 177. El uso según cualquiera de las reivindicaciones 153 a 176, caracterizado porque el medicamento es para la administración a un mamífero, preferentemente un ser humano. 178. El uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 52 a 176, caracterizado porque el medicamento es o comprende una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 148 a 1 51 . 179. Uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 146 como un inhibidor para una rotamasa. 1 80. Uso según la reivindicación 179, caracterizada porque la rotamasa regula una parte del ciclo celular. 1 81 . Uso según la reivindicación 179 o 180, caracterizada porque la rotamasa regula una parte del ciclo celular, mediante lo cual preferentemente la parte del ciclo celular es mitosis. 1 82. Uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 179 a 1 81 , caracterizado porque la rotamasa es una rotamasa mamífera, preferentemente una rotamsa humana, más preferentemente hPinl. 183. Uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 147 a 182, en donde la enfermedad incluye una rotamasa, mediante lo cual la rotamsa es una rotamasa mamífera, preferentemente una rotamasa humana, más preferentemente hPin 1.
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JP2006518738A (ja) * 2003-02-12 2006-08-17 トランス　テック　ファーマ，インコーポレイテッド 治療薬としての置換アゾール誘導体
AU2004228028B2 (en) 2003-04-03 2009-12-10 The Regents Of The University Of California Improved inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
BRPI0417858B1 (pt) * 2003-12-23 2017-10-10 H. Lundbeck A/S Derivative compounds of aniline and pharmaceutical composition that understand it
KR101099206B1 (ko) * 2004-02-05 2011-12-27 프로비오드룩 아게 신규한 글루타미닐 시클라제 저해제
CA2559665A1 (en) 2004-03-16 2005-09-29 The Regents Of The University Of California Reducing nephropathy with inhibitors of soluble epoxide hydrolase and epoxyeicosanoids
US7550499B2 (en) 2004-05-12 2009-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
JP2007537272A (ja) * 2004-05-12 2007-12-20 シェーリング　コーポレイション Ｃｘｃｒ１およびｃｘｃｒ２ケモカインアンタゴニスト
AR052308A1 (es) * 2004-07-16 2007-03-14 Lundbeck & Co As H Derivados de 2-(1h-indolilsulfanil)-arilamina y una composicion farmaceutica que contiene al compuesto
EP1814875A4 (en) * 2004-10-20 2010-02-17 Univ California IMPROVED INHIBITORS OF SOLUBLE HYDROLASE EPOXYDE
WO2006078621A2 (en) 2005-01-19 2006-07-27 Bristol-Myers Squibb Company 2-phenoxy-n- (1, 3 , 4-thiadizol-2-yl) pyridin-3-amine derivatives and related compounds as p2y1 receptor inhibitors for the treatment of thromboembolic disorders
EP1888052A2 (en) * 2005-05-12 2008-02-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Blockade of pin1 prevents cytokine production by activated immune cells
US7629473B2 (en) * 2005-06-17 2009-12-08 H. Lundbeck A/S 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives
AR054393A1 (es) * 2005-06-17 2007-06-20 Lundbeck & Co As H Derivados de benzo(b)furano y benzo(b)tiofeno, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la reabsorcion de neurotransmisores de amina biogenicos.
WO2007002634A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Carbocycle and heterocycle antagonists of p2y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
ATE502924T1 (de) 2005-06-27 2011-04-15 Bristol Myers Squibb Co Lineare harnstoffmimetika-antagonisten des p2y1- rezeptors zur behandlung von thromboseleiden
WO2007002635A2 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Bristol-Myers Squibb Company C-linked cyclic antagonists of p2y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
AU2006261828A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Bristol-Myers Squibb Company N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
EP1991544B1 (en) 2006-01-30 2018-08-15 vTv Therapeutics LLC Substituted imidazole derivatives and their use as ptpase inhibitors
US20080081210A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 General Electric Company Authenticatable articles and methods therefor
US20080081913A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 General Electric Company Benzoxazole and benzothiazole compounds and methods therefor
US7960569B2 (en) 2006-10-17 2011-06-14 Bristol-Myers Squibb Company Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
CA2679882C (en) 2007-03-08 2015-12-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mitochondrial aldehyde dehydrogenase-2 modulators and methods of use thereof
WO2009054878A2 (en) * 2007-09-11 2009-04-30 University Of Florida Research Foundation Compositions and methods for the treatment of neoplasia
EP2062578A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-27 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Novel use of chemical compounds for the treatment of AIDS
CN102209541B (zh) 2008-09-08 2016-05-18 小利兰·斯坦福大学托管委员会 醛脱氢酶活性调节剂和其使用方法
WO2010062308A1 (en) 2008-10-28 2010-06-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Modulators of aldehyde dehydrogenase and methods of use thereof
WO2010057101A2 (en) * 2008-11-17 2010-05-20 Schering Corporation Compounds useful as hiv blockers
RU2015144653A (ru) 2009-03-25 2018-12-29 Эббви Инк. Противовирусные соединения и их применения
AU2010235334A1 (en) * 2009-04-06 2011-11-24 Neurotech Pharmaceuticals Co., Ltd. Pharmaceutical composition for treating or preventing burn injuries
EP2701699B1 (en) 2011-04-28 2019-10-16 The Broad Institute, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US10457659B2 (en) 2011-04-29 2019-10-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for increasing proliferation of adult salivary stem cells
US20140329833A1 (en) * 2011-05-19 2014-11-06 Oryzon Genomics, S.A Lysine demethylase inhibitors for inflammatory diseases or conditions
WO2012156537A2 (en) * 2011-05-19 2012-11-22 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for thrombosis and cardiovascular diseases
CN104363903A (zh) * 2012-03-28 2015-02-18 神经孔疗法股份有限公司 用作蛋白聚集抑制剂的苯基脲和苯基氨基甲酸盐/酯衍生物
KR20130118612A (ko) * 2012-04-20 2013-10-30 (주)네오믹스 신규한 아미노피리딘 유도체 및 이의 용도
JP6337255B2 (ja) 2012-07-27 2018-06-06 ザ ブロード インスティテュート, インコーポレーテッドThe Broad Institute, Inc. ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
US9914717B2 (en) 2012-12-20 2018-03-13 The Broad Institute, Inc. Cycloalkenyl hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors
JP6410790B2 (ja) 2013-03-14 2018-10-24 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ−２調節因子およびその使用方法
CA2998647A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Urea and bis-urea based compounds and analogues thereof useful in the treatment of androgen receptor mediated diseases or disorders
CN107417578B (zh) * 2017-08-23 2020-02-07 沈阳海诺威医药科技有限公司 N-(3,5-二甲基金刚烷-1-基)-n’-取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途
CN111233692A (zh) * 2020-01-19 2020-06-05 江西农业大学 一种香茅酸酰胺类衍生物及其制备方法与应用
WO2023003468A1 (en) 2021-07-23 2023-01-26 Rijksuniversiteit Groningen Novel inhibitors of histone deacetylase (hdac), and methods, compositions and uses related thereto.
WO2024067560A1 (zh) * 2022-09-26 2024-04-04 中国药科大学 磺酰胺类化合物及其医药用途
CN117224515A (zh) * 2023-10-31 2023-12-15 首都医科大学附属北京朝阳医院 Coh-sr4在制备预防和/或治疗缺血性心脏病的药物中的应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK41193D0 (da) * 1993-04-07 1993-04-07 Neurosearch As Ionkanalaabnere
US5744485A (en) * 1994-03-25 1998-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance
US5696135A (en) * 1995-06-07 1997-12-09 Gpi Nil Holdings, Inc. Inhibitors of rotamase enzyme activity effective at stimulating neuronal growth
NZ336386A (en) * 1996-12-31 2001-09-28 Guilford Pharm Inc An urea or carbamate derivative of heterocyclic thioester useful for effecting neuronal activity
US6242468B1 (en) * 1997-02-27 2001-06-05 Jia-He Li Carbamate and urea compositions and neurotrophic uses
ZA98825B (en) * 1997-02-27 1998-10-19 Guilford Pharm Inc Method of using neurotrophic carbamates and ureas
US6093742A (en) * 1997-06-27 2000-07-25 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of p38
CA2383086A1 (en) * 1999-09-08 2001-03-15 Joseph P. Steiner Non-peptidic cyclophilin binding compounds and their use
CA2430409A1 (en) * 2000-11-28 2002-06-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
EP1360173A2 (en) * 2001-01-25 2003-11-12 Guilford Pharmaceuticals Inc. Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
JP2002241273A (ja) * 2001-02-13 2002-08-28 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd ベンズアミド誘導体およびその利用
EP1361878A1 (en) * 2001-02-15 2003-11-19 Neurosearch A/S Treatment of parkinson's disease by the combined action of a compound with neurotrophic activity and a compound enhancing the dopamine activity
US20040077634A1 (en) * 2001-02-15 2004-04-22 Ulrik Lademann Treatment of diseases characterized by excessive or insufficient cell death

Also Published As

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