MXPA01000572A

MXPA01000572A - Agente herbicida con fenilsulfonilureas sustituidas para combatir las malas hierbas en el arroz.

Info

Publication number: MXPA01000572A
Application number: MXPA01000572A
Authority: MX
Inventors: Hermann Bieringer
Original assignee: Aventis Cropscience Gmbh
Priority date: 1998-07-16
Filing date: 1999-07-12
Publication date: 2002-04-08
Also published as: CN1314785B; US6864217B2; KR20010099593A; EP1096855B1; PL345665A1; CN1314785A; RU2235466C2; MY126471A; AU769790B2; US20030191025A1; BR9912829A; CA2337521A1; US6492301B1; UA70954C2; CN100581364C; ID28899A; KR100676019B1; JP2002520342A; DE59911002D1; SK522001A3

Abstract

La invencion se refiere a herbicidas que contienen A) al menos un ingrediente activo herbicida del grupo compuesto por fenisulfonilureas sustituidas de formula general (I) y sus sales agronomicamente aceptables (ver formula) en la que R1 representa alquilo (C1-C6), alquinilo (C3-C4), o alquilo CC1-C4) que esta sustituido de una a cuatro veces por residuos del grupo halogeno y/o alcoxi (C1-C2); R2 representa I o CH2NHSO2CH3; R3 es metilo o metoxi, y Z es No CH; y B) al menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra las gramineas y, Bb) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominsntemente contra plantas daninas dicotiledoneas, y ciperaceas, Bc) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, particularmente contra gramineas, plantas daninas dicotiledoneas y ciperaceas; estan excluidas de la reclamacion de la sustancia todas las combinaciones conforme a las patentes WO96/41537 y WO98/24320, donde dichas combinaciones comprenden respectivamente, un ingrediente activo de tipo B ademas de uno o varios compuestos de tipo A. Sin embargo, no esta excluido de dicha reclamacion de sustancia el uso de las combinaciones de A y B, de acuerdo con estas patentes de WO, para el cotnrol del crecimiento de plantas no deseadas en cultivos de arroz.

Description

AGENTE HERBICIDA CON FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS EN EL ARROZ MEMORIA DESCRIPTIVA La ¡nvención se refiere al campo técnico de los agentes fitoprotectores, concierne especialmente la invención a agentes herbicidas con un contenido en compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa alquilo (C?-C8), alquenilo (C3-C ), alquinilo (C3-C ), o alquilo (C?-C ) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (CrC2); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 es metilo o metoxi, y Z es N o CH; y/o sus sales, que se adecúa en forma sobresaliente para la lucha contra las hasta ahora difícilmente controlables con herbicidas individuales malas hierbas del arroz, especialmente especies de malas hierbas herbáceas, dicotiledóneas y/o ciperáceas del arroz o cultivos transgénicos de arroz. Para el estado de la técnica especializado son de mencionar las siguientes publicaciones: WO 92/13845 (PCT/EP92/00304) = documento D1 , WO 95/10507 (PCT/EP94/03369) = documento D2, WO 96/41537 (PCT/EP96/02443) = documento D3, y WO 98/24320 (PCT/EP97/06416) = documento D4, Por el documento D1 , son conocidas arilsulfonilureas yodadas de fórmula general (I) y sus sales, donde en la fórmula general (1 ), mediante la extensa y prolija definición de los restos Q, W, Y, Z, R, R1, R2 y R3 están comprendido un gran número de posibles compuestos individuales. En el documento D1 se da una indicación global acerca de la posibilidad de que los compuestos de fórmula (I) se puedan aplicar con otros herbicidas. A esta indicación la sigue una enumeración ejemplificada de aproximadamente más de 250 sustancias activas estándar distintas. Más allá de la mera mención de las sustancias, del documento D1 se pueden extraer tan pocas informaciones acerca del especial sentido y finalidad de una aplicación común como acaso de una motivación para la elección y combinación selectivas de determinadas sustancias activas. Por el documento D2 se conocen fenilsulfonilureas de fórmula general (2) y sus sales donde, de la fórmula general (2), a su vez mediante la extensa y amplia definición de los restos A, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7, están comprendidos un gran número de posibles compuestos individuales. En el cuadro 1 del documento D2 se enumeran compuestos de fórmula (2a) refiriéndose los ejemplos con los números 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 y 536 a aquellos compuestos de fórmula (2a) en la que Z representa CH, X e Y representan metoxi, R7 representa hidrógeno, R1 representa alcoxicarbonilo, R4 representa hidrógeno y R5 representa un resto que contiene un grupo sulfonilo (S02CH3, S02NHCH3> S02N(CH3)2, SO2CH2F, S02CF3) S02C2H5, S02-n-C3H7, preferiblemente S02CH3). En el documento D2 se indican ejemplos biológicos para los compuestos individuales anteriormente mencionados en tanto que se indica en conjunto que los compuestos de los ejemplos 105, 217 y 536 - junto con toda una serie de otros compuestos - muestran muy buena actividad frente a plantas dañinas como Sinapis alba, Stellaria media, Chrysanthemum segetum y Lolium multiflorum, en los procesos de pre- y pos- emergencia, para una cantidad de sustancia aplicada de 0.3 kg a 0.005 kg de sustancia activa por hectárea. En la publicación para información de solicitud de patente internacional no se documenta con ejemplos la tolerancia de las plantas de cultivo a los compuestos de fórmula (2) o (2a). Además, en el documento D2 existe una indicación global acerca de la posibilidad de aplicar los compuestos de fórmula (2) con otros herbicidas. A esta indicación la sigue una enumeración ejemplificada de aproximadamente más de 250 sustancias activas estándares distintas. Las combinaciones propuestas aparecen más bien ocasionalmente y no dan instrucción alguna que exceda el hecho de la posibilidad, en principio, de combinación de herbicidas. El documento D3 revela agentes herbicidas que contienen A) al menos una sustancia activa herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (3) en la que R1 significa alquilo (CrCs), alquenilo (C3-C ), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C C ) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y alcoxi (CrC2); y B) al menos un compuesto con actividad herbicida, del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva contra las hierbas en cereales y/o en maíz, Bb) herbicidas con actividad selectiva contra dicotiledóneas en cereales y/o maíz, Be) herbicidas con actividad selectiva contra hierbas y dicotiledóneas en cereales y/o maíz, y Bd) herbicidas con actividad no selectiva en tierras no de cultivo y/o selectiva en cultivos transgénicos contra malas hierbas y maleza. Del documento D3 son conocidas especialmente combinaciones de la sulfonilurea de fórmula 3 con fenoxaprop, fenoxaprop P, isoproturón, diclofop, clodinafop, mezclas de clodinafop y cloquintocet, clortolurón, metabenzotiazurón, imazametazabenzo, tralcoxidim, difenzoquat, flamprop, flamprop-M, pendimetalina, nicosulfurón, rimsulfurón, primisulfurón, mecoprop, mecorpop-P, MCPA, diclorprop, diclorprop-P, 2,4-D, dicamba, fluroxipir, ioxinil, bromoxinil, bifenox, fluoroglicofen, acifluorfen, lactofen, fomesafen, oxifluorfen, ET-751 , azoles conforme al documento WO 94/08999, diflufenican, bentazón, metolacloro, metribuzina, atrazina, terbutilazina, alacloro, acetocloro, dimetenamida, amidosulfurón, metsulfurón, tribenurón, tifensulfurón, triasulfurón, clorsulfurón, prosulfurón o GCA- 152005, sulfonilureas conforme al documento WO 94/10154, flupirsulfurón (DPX-KE459), sulfosulfurón (MON37500), KIH-2023, glufosinato, glufosinato-P o glifosato. Las combinaciones mencionadas en particular son sinérgicas, limitándose los campos de aplicación a los cereales y al maíz. Por el documento D4 son conocidas combinaciones que contienen: A) al menos un compuesto del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (4) y sus sales aceptables agronómicamente H3C en la que R1 significa alquilo (C C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C?-C4) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (C?-C2); y B) al menos un compuesto con actividad herbicida, del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva contra las hierbas en cereales, Bb) herbicidas con actividad selectiva contra dicotiledóneas en cereales, Be) herbicidas con actividad selectiva contra hierbas y dicotiledóneas en cereales, Bd) herbicidas con actividad no selectiva en tierras no de cultivo o en cultivos permanentes (plantaciones) y/o selectiva en cultivos transgénicos contra malas hierbas y maleza. Son conocidas especialmente combinaciones con fenoxaprop, fenoxaprop P, ¡soproturón, diclofop, clodinafop, mezclas de clodinafop y cloquintocet, clortolurón, metabenzotiazurón, imazametazabenzo, tralcoxidim, difenzoquat, flamprop, flamprop-M, pendimetalina, mecoprop, mecoprop-P, MCPA, diclorprop, diclorprop-P, 2,4-D, dicamba, fluroxipir, ioxinil, bromoxinil, bifenox, fluoroglicofen, lactofen, fomesafen, oxifluorfen, ET-751 , azoles conforme al documento WO 92/08999, F8426, diflufenican, bentazon, metribuzina, metosulam, flupoxam, prosulfocarb, flurtamone, amidosulfurón, metsulfurón, tribenurón, tifensulfurón, triausulfurón, clorsulfurón, sulfonilureas conforme al documento WO 94/10154, sulfonilureas conforme al documento WO 94/13845, flupirsulfurón (DPX-KE459), MON 48500, sulfosulfurón (MON37500), glufosinato, glufosinato-P o glifosato. Las sulfonilureas conocidas por el documento D1 y el documento D2 conforme a las fórmulas generales (1 ) y (2), muestran ciertamente en su mayoría una actividad de utilizable a buena frente a un amplio espectro de plantas dañinas mono- y dicotiledóneas de importancia económica y también las malas hierbas que se presentan en las condiciones específicas de cultivo del arroz como, por ejemplo, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus, Cyperus, etc., se combaten con ayuda de las sustancias activas de fórmulas generales (1), (2) y (3), pero a menudo las sustancias activas individuales no bastan para combatir de forma óptima el espectro de malas hierbas mono- y dicotiledóneas que se presentan en la práctica agrícola, sobre todo en el arroz. Además, las combinaciones sinérgicas del documento D3 o del documento D4 generalmente no se pueden aplicar en el arroz con resultados fuera de lo normal. A1 menos no se podría esperar esto con probabilidad predominante. Especialmente tampoco porque la planta útil arroz resulta dañada en medida no despreciable por la mayoría de las combinaciones conocidas por el documento D3 o documento D4, de manera que éstas no son adecuadas para la aplicación en cultivos de arroz.

Existen además, especialmente en el arroz, una serie de malas hierbas monocotiledóneas muy importantes económicamente como, por ejemplo, en primer lugar, Echinochloa crus galli, especies Ischaemum o Leptochloa, que no se pueden combatir de forma satisfactoria sólo con los herbicidas para el arroz, o mezclas de ellos, conocidos hasta la fecha. Sobre todo en los cultivos de arroz de Japón y Sudeste de Asia, se conocen malas hierbas como especies Sagitta?a, especies Eleocharis, por ejemplo Eleocharis kuroguwal, Cyperus seotinus, Scirpus juncoidea, pero también otras malas hierbas que germinan de modo predominante de órganos permanentes del suelo y, por ello, difícilmente se pueden combatir como malas hierbas, que germinan de semillas, y también especies latifoliadas que a todo lo ancho del espectro de malas hierbas no son controlables fácilmente de forma óptima. Además, se encuentran cada vez más especies resistentes (de especies Cyperus o especies Echinochloa, entre otras) que a menudo ya no son combatibles ni con sustancias activas individuales ni con combinaciones corrientes. Por lo tanto, en vista del estado de la técnica indicado y discutido en el presente documento, era cometido de la invención indicar mezclas con actividad herbicida para poner a los prácticos en condiciones de controlar el espectro de malas hierbas del arroz, o especies individuales de malas hierbas difíciles de combatir, con una aplicación o bien con unas pocas aplicaciones de herbicidas. Por lo demás, las mezclas de sustancias activas herbicidas esencialmente conocidas deben contribuir a tapar los llamados "vacíos de actividad" y, si es posible, reducir al mismo tiempo las cantidades empleadas de sustancias activas individuales. Además, se deben poner a disposición combinaciones que permitan conseguir una duración de la actividad lo más larga posible. Finalmente, las combinaciones deben permitir también controlar eficazmente especies resistentes. Sorprendentemente, se encontró que, entre otras cosas, estos cometidos se solucionan mediante agentes herbicidas con las características de la reivindicación 1. Por lo tanto, son objeto de la invención agentes herbicidas que contienen A) al menos una sustancia activa herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y sus sales aceptadas, es decir aceptables y compatibles agronómicamente en la que R1 significa alquilo (C?-C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C1-C4) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (CrC2); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 es metilo o metoxi, y Z es N o CH; y B) al menos un compuesto con actividad herbicida, del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra las hierbas, Bb) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas y ciperáceas Be) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, particularmente contra ciperáceas, y Bd) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas y dicotiledóneas así como plantas dañinas ciperáceas, con la condición de que están exceptuados i) agentes que están compuestos por A') al menos un compuesto del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I') y sus sales aceptadas agronómicamente en la que R1 significa alquilo (C?-C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C1-C4) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (C-?-C2); en combinación con B') fenoxaprop, pendimetalina, nicosulfuron, mecoprop, MCPA, 2.4-D, dicamba, acifluorfen, azoles de fórmula general (lll) en la que R1 es alquilo (C C4), R2 es alquilo (C1-C4), alquiltio (C?-C ) o alcoxi (C?-C4), de los cuales cada resto puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m, con m = 3 ó 4, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), R5 es hidrógeno, nitro, ciano o uno de los grupos - COOR7, -C(=X)NR7R8 ó -C(=X)R10, R6 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C-1-C4), alquiltio (d-C4) o -NR11R12, R7 y R8 son, iguales o distintos, hidrógeno o alquilo (C1-C4), o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo carbocíclíco saturado de 5 ó 6 eslabones, R10 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), pudiendo estar el último eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, y R11 y R12 son, ¡guales o distintos, hidrógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxicarbonilo (C?-C ), donde R11 y R12> junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo carbocíclico o aromático de 3, 5 ó 6 eslabones en el cual un átomo de C puede estar opcionalmente reemplazado por un átomo de O, bentazón, metsulfurón, triasulfurón, ioxinil, acetocloro, metolacloro, oxifluorfen o KIH-2023, como únicas sustancias activas herbicidas, ii) agentes que están compuestos por A") al menos un compuesto del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I") y sus sales aceptadas agronómicamente en la que R1 significa alquilo (C Cs), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C1-C4) que está mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y alcoxi (CrC2); en combinación con B") fenoxaprop, pendimetalina, mecoprop, MCPA, 2.4-D, dicamba, un compuesto de la fórmula general (lll) definida anteriormente, bentazón, triasulfurón, ioxinil, metosulam, oxifluorfen o metsulfurón, como únicas sustancias activas herbicidas. Mediante las combinaciones conforme a la invención de sustancias activas herbicidas de los tipos A y B, resulta especialmente ventajoso conseguir el control del espectro de malas hierbas exigido por el práctico, estando comprendidas también especies individuales difíciles de combatir. Además, con las combinaciones conforme a la invención, se puede reducir claramente el gasto en sustancias activas individuales partícipes de combinación contenidas en la misma, lo que permite por parte del usuario mezclas en solución más económicas. Finalmente, se pudieron conseguir, sorprendentemente, aumentos de actividad que sobrepasaban la magnitud que cabía esperar, con lo que los agentes herbicidas de la invención muestran en un amplio contorno de actividades sinérgicas. Junto con esto, se pueden controlar también en forma sobresaliente muchas especies resistentes.

La condición de contorno i) y ii) (renuncia a en lo referente a protección del producto) consideran combinaciones conocidas con anterioridad, donde estas combinaciones ya publicadas no encierran, sin embargo, ninguna argumentación a la utilidad de los preparados combinados en aplicaciones para el arroz. Especialmente la renuncia i) evita las combinaciones ya conocidas con anterioridad por el documento D3 de uno o varios compuestos tipo A y un compuesto tipo B, diferenciando claramente su campo de aplicación del uso de las combinaciones conforme a la presente invención y los objetos del documento D3 así como de la invención están con ello claramente delimitados entre sí. Mientras que el documento D3 describe combinaciones con herbicidas para el empleo en cereales o maíz, la presente invención concierne a combinaciones para el empleo en arroz. La renuncia ¡i) constituye la novedad frente al documento D4, el cual se refiere a combinaciones con un compuesto tipo B para la aplicación en cereales. También aquí, por lo tanto, se diferencian claramente las finalidades de aplicación de las combinaciones de los usos propuestos conforme a la invención. Los compuestos del tipo A (fórmula general (I)) pueden formar sales en las que el hidrógeno del grupo -S02-NH- es reemplazado por un catión adecuado agronómicamente. Estas sales son, por ejemplo, sales metálicas, especialmente sales alcalinas (por ejemplo, sal de Na o sal de K) o sales alcalinotérreas, o también sales amónicas o sales con aminas orgánicas. La formación de sal se puede efectuar asimismo mediante adición de un ácido fuerte al fragmento heterocíclico de los compuestos de fórmula I. Son adecuados para esto, por ejemplo, HCl, HN03, ácido tricloroacético, ácido acético o ácido palmítico. Compuestos de tipo A especialmente ventajosos son aquellos en los que se forma la sal del herbicida de fórmula (I) mediante reemplazo del hidrógeno del grupo -SO2-NH- por un catión del grupo de los metales alcalino, metales alcalinotérreos y amonio, preferiblemente sodio. En tanto que los compuestos de fórmula (I) contengan uno o varios átomos de C asimétricos o también dobles enlaces, que no están indicados de forma especial en la fórmula (I), éstos pertenecen pues a los compuestos tipo A. Los posibles estereoisómeros definidos por su forma espacial específica, como enantiómeros, diastereoisómeros, isómeros Z y E, están todos comprendidos por la formula (I) y se pueden obtener a partir de mezclas de estereoisómeros por métodos habituales o prepararse también mediante reacciones estereoselectivas en combinación con el empleo de sustancias de partida estereoquímicamente puras. Conforme a la invención, por lo tanto, se pueden emplear los estereoisómeros mencionados tanto en forma pura como, también de sus mezclas. En una primera variante destacada de la invención, son de especial interés como partícipes de combinación del tipo A para las combinaciones de la ¡nvención compuestos del grupo Aa), tratándose con ello de compuestos de fórmula general (I) en la que R1 significa alquilo (C Cs), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C C4) que está mono- o tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y alcoxi (C -C2), R2 representa yodo, R3 es metilo y Z tiene el significado N. Las fenilsulfonilureas de fórmula general (I) que llevan sustitución con yodo en la posición 4 del anillo fenilo, es cierto que están comprendidas básicamente, por ejemplo, por la fórmula general (I) del documento WO 92/13845, y también su adecuación como partícipe sinérgico para herbicidas a aplicar en cereales o maíz es ya estado de la técnica (véase el documento D3), no es deducible por el estado de la técnica en todo caso su notable adecuación con partícipe de combinación para mezclas sinérgicas con otros herbicidas que se aplican para el arroz. Especialmente, no hay ningún punto de apoyo en la bibliografía dada a conocer para que combinaciones de compuestos del grupo Aa), esto es el grupo relativamente muy limitado y claramente perfilado de los esteres del ácido 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ure¡dosulfonil]-benzo¡co, eventualmente presentes en forma de sus sales, con herbicidas del arroz, correspondan a una posición de excepción tal en la lucha contra las plantas dañinas más importante en el cultivo del arroz. Con esto, hay que considerar también sobre todo que la aplicación de una combinación en cultivos de maíz o cereales no se puede extrapolar a la actividad en cultivos de arroz. Aún cuando los compuestos del grupo Aa) son adecuados en solitario para combatir las plantas dañinas en el arroz, no se puede pronosticar con predominante o sólo parcial probabilidad de éxito si combinaciones con otros herbicidas del arroz permiten aumentos de actividad en la lucha contra las plantas dañinas que superen la actividad aditiva. Son de gran interés como partícipes de combinación del tipo A para las combinaciones de la invención, compuestos o sus sales del grupo Aa) en los que, en la fórmula general (I), R1 significa metilo, etilo, n- o isopropilo, n-, t-, 2-butilo o isobutilo, n-pentilo, isopentilo, n-hexilo, isohexilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-heptilo, 1-metilhexilo o 1 ,4-dimetilpentilo, R2 representa yodo, R3 es metilo y Z tiene el significado N. En modalidad especialmente preferida, los agentes herbicidas conforme a la invención contienen un compuesto tipo A del grupo Aa) de fórmula general (I) o su sal, en la que R1 significa metilo, R2 representa yodo, R3 es metilo y Z adopta el significado N. Un especial partícipe de combinación es el compuesto A1) 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]-benzoato de metilo Un partícipe de combinación aún más conveniente bajo ciertas circunstancias es la sal sódica del compuesto A1), que se debe designar A1*).

En otra modificación de la invención, se emplean preferiblemente como compuestos del tipo A) sulfonilureas de fórmula general (I) que llevan un sustituyente metilslfonilamidometil en la posición 5 del anillo fenilo. Los compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa alquilo (C?-C8), alquenilo (C3-C ), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C1-C4) que esta mono- o tetra- sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (C-?-C2), R2 significa CH2NHS03CH3, R3 es metoxi y Z tiene el significado CH, forman el grupo Ab). Las sulfonilureas especiales del grupo Ab), en combinación con otros herbicidas del tipo B), son adecuados en forma sobresaliente para controlar eficazmente especies de malas hierbas difíciles de combatir en cultivos de arroz. En éstas, se presentan especialmente inesperados efectos de actividad especiales frente a hierbas dañinas resistentes. Son de especial interés como partícipes de combinación del grupo Ab) del tipo A para las combinaciones de la invención, compuestos de fórmula general (I) o sus sales en que, R1 significa metilo, etilo, n- o isopropilo, n-, t-, 2-butilo o isobutilo, n-pentilo, ¡sopentilo, n-hexilo, isohexilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-heptilo, 1-metilhexilo o 1 ,4-dimetilpentilo, R2 adopta el significado CH2NHS02CH3, R1 representa metoxi y Z es CH.

En modalidad muy especialmente preferida, los agentes herbicidas conforme a la invención contienen un compuesto tipo A del grupo Ab) de fórmula general (I) o sus sales en las que significan: R1 metilo, R2 CH2NHSO2CH3, R3 OCH3 y Z CH. A partícipes de combinación especiales pertenecen los compuestos A2): y A3) Los partícipes de combinación del tipo B son generalmente herbicidas estándar que, sin embargo, se eligen bajo determinados criterios. Así, se trata sin excepción de herbicidas con actividad selectiva contra plantas no deseadas en el arroz. A las plantas dañinas a combatir pertenecen en este caso, sobre todo, hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas. La forma de expresión "dicotiledóneas/ciperáceas" debe expresar con ella que se da actividad contra dicotiledóneas y ciperáceas, pero estando en primer término la actividad contra dicotiledóneas. Desde el punto de vista de la actividad de los herbicidas estándar del tipo B, de nuevo se puede emprender un escalonamiento en lo referente al centro de gravedad de las plantas combatidas. Así, una parte de los herbicidas tipo B es predominantemente, respectivamente casi exclusivamente, activo contra hierbas (subgrupo Ba)), otra parte predominante contra dicotiledóneas y ciperáceas (subgrupo Bb)), otra parte predominantemente contra ciperáceas (subgrupo Be)), mientras que otro grupo desarrolla actividad tanto contra hierbas como también contra dicotiledóneas/ciperáceas (subgrupo Bd)). Para las combinaciones conforme a la ¡nvención, sin embargo, surge en cada caso un espectro de actividad óptimo mediante el completamiento e intensificación de las propiedades herbicidas de los compuestos del tipo A. En vista de las modalidades precedentes, el agente herbicida de la invención, en una modalidad especial, se caracteriza porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva contra hierbas en el arroz del grupo Ba), el cual comprende anuidas con actividad herbicida, especialmente cloroacetanilidas, tiocarbamatos, ácidos quinolincarboxílicos, ciciohexanodionas y oximas de ciciohexanodionas, tetrazoles, compuestos organofosforados, ácidos (2-(4-ariloxifenoxi)propiónicos, preferiblemente sus esteres, ureas, piridincarbotioatos, butiramidas, metilbencil-éteres y triazoles. En otra modalidad muy especialmente conveniente, la mezcla con actividad herbicida de la invención se caracteriza porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva contra hierbas en el arroz del grupo compuesto por: B1 ) butacloro N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)acetamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 130-131 ; B2) butenacloro (Z)-2-cloro-N-[(2-buteniloxi)metil)]-N-(2,6-dietilfenil)acetam¡da, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 132-133; B3) tenilcloro 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N-[(3-metoxi-2-tienil)metil]acetamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 971-972; B4) pretilacloro 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(2-propoxietil)acetamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 828-829; B5) mefenacet 2-(2-benzotioazoliloxi)-N-metil-N-fenilacetam¡da, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 649-650; B5a) BAY FOE 5043 4'-fIuoro-N-isopropil-2-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-iloxi)acetanilida, Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág. 82-83; B6) naproanilida 2-(2-naftaleniloxi)-N-fenilpropanamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 722; B7) propanil CHoCH N-(3,4-diclorofenil)propanamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 845-846; B8) etobenzanida N-(2,3-diclorofenil)-4-(etoximetil)benzamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 417-418; B9) dimepiperato S-(1 -metil-1 -feniletil)-1 -piperidincarbotioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 341-342; B10) molinato S-etil-hexahidro-1 H-azepin-1-carbotíoato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 706-707; B11 ) tiobencarb (CH3CH2)2NCOSCH2 S-[(4-clorofenil)metil]dietilcarbamotioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 979-980; B12) piributicarb O-[3-(1 , 1 -d¡metiletil)fenil](6-metox¡-2-piridinil)-metilcarbamotioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 878-879; B13) quinclorac ácido 3,7-dicloro-8-quinolincarboxílico, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 892-893; B14) ciciohexanodionas de fórmula general (II) en la que significan R1 halógeno, alcoxi (C1-C4), alquilo (C-?-C4), alquilo (C?-C4) halogenado, -NO2, -CN o S(O)nR10; R2 y R3, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo (C C ), alcoxi (C?-C4), alcoxi (C1-C4) halogenado, alquilo (C1-C4) halogenado, -NO2, -CN o S(0)mR11, -NR12R13, -NR14-CO-R15; R* hidrógeno, alquilo (C1-C4) o -CO-O-alquilo (C1-C4); R , R , R , R 38°, D R9a, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (C1-C4) o -CO-R16; R10 alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C4) halogenado o alcoxi (C1-C4); R11 alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C4) halogenado, fenilo, bencilo o NR17R18; R )12 , y, r R-,13 , independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (C C4); R14 hidrógeno o alquilo (C1-C4); R15 alquilo (C1-C4); R 6 hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquilo (C1-C4) halogenado o alcoxi (C1-C4); R17 y R18, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (C-r c ); y n y m; independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, siendo especialmente preferido B14a) ICIA0051 = sulcotrione 2-[2-cloro-4-(metilsulfonil)benzoil]1 ,3-ciclohexanodiona, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 577-578; B15) cicloxidim (±)-2-[1-etoxi-imino)butil]-3-hidroxi-5-t¡ano-3-il-ciclohex-2-enona, Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág. 290-291 ; B16) setoxidim OCH2CH3 O N C CHoCH CHo CH, CH3CH2SCHCH¿ (±)-(EZ)-2-[1-(etoxi-¡mino)butil]-5-[2-etiltio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona, Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág. 1001-1003; B17) NBA 061 = fentrazamida o BAY YRC 2388 4-(2-clorofenil)-5-oxo-4,5-dihidro-tetrazol-1 -carboxílico ciclohexil-etil-amida B18) piperofos S-[2-(2-metil-1 -piperidinil) (2-oxoetil]0,0-dipropilfósforo-ditioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 818-819; B19) anilofos S-[2-[(4-clorofenil)(1-metiletil)amino]-2-oxoetil]0,0-dimetilfósforo- ditioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 44-45; B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P ácido (±)-2-[4-(6-cloro-1 ,3-benzoxazol-2-iloxi)fenoxi]propiónico que comprende, entre otras, la forma de aplicación como fenoxaprop-etilo, ácido (R)-2-[4-(6-cloro-1 ,3-benzoxazol-2-iloxi)fenoxi]propiónico que comprende, entre otras, la forma de aplicación más frecuente fenoxaprop-P-etilo, siendo conocidos los compuestos B20) entes mencionados por el Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 439-441 y 441-442; B21 ) haloxifop ácido (±)-2-[4-[[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]oxi]fenoxi]propiónico, que comprende, entre otras, la forma de aplicación como haloxifop-etotilo, haloxifop-metilo, haloxifop-metilo [isómero (R)], siendo conocidos los compuestos B21) antes mencionados por el Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 551-554; B22) cihalofop-butilo = DEH 112 butil (R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenoxi)fenoxi]propionato, siendo conocido el compuesto B22) antes mencionado por el Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 297-298; B23) JC-940 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -feniletil)urea Publicación para información de solicitud de patente japonesa J- 6 0087254; B24) ditiopir S,S' límet?l-2-(clifluorometil)-4-(2-metilpropil)-6-(trifluorOrnetil)-3,5-piridindicarbotioato, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 375-376; B25) bromobutida 2-bromo-3,3-dimetil-N-(1 -metil-1 -feniletil)butiramida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 117-118; B26) cinmetilina exo-(±)-1-metil-4-(1-metiletil)-2-[(2-met¡lfenil)-metox¡]-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 210-211 , y B27) CH-900 N,N-dietil-3-mesitilsulfonil-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -carboxamida, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 162-163. En los compuestos B1 ) a B8) anteriormente mencionados se trata de anuidas que están parcialmente asignadas al subgrupo de las cloroacetanilidas (compuestos B1) a B4)). Los compuestos B1 ) a B8) del subgrupo Ba) son activos preferentemente contra hierbas dañinas. En particular, los herbicidas B1 ) a B8) mencionados anteriormente se dirigen contra hierbas, por ejemplo hierbas anuales. Junto con ello, el butacloro cubre también, además, malas hierbas latifoliadas en el arroz, lo mismo que butenacloro que, además, puede estar indicado contra malas hierbas acuáticas en el arroz; el tienilcloro combate especialmente especies Echinochloa; mientras tanto, pretilacloro es activo contra semillas de muchas clases; mefenacet actúa especialmente contra Echinichloa crus galli; naproanilida, propanil y etobenzanida tiene como espectro de actividad, sobre todo: malas hierbas latifoliadas y herbáceas como Amaranthus retroflexus, especies Digitaria, especies Echinochloa, especies Panicum, especies Setaria; BAY FOE 5043 actúa contra un gran espectro de hierbas. En los compuestos B9) a B12) se trata de tiocarbamatos cuya actividad se desarrolla del mejor modo combatiendo hierbas en el arroz, sobre todo Echinochloa crus galli en arroz (B9)), malas hierbas latifoliadas y herbáceas en arroz, especialmente especies Echinochloa (B10), malas hierbas monocotiledóneas y latifoliadas anuales en el arroz, especialmente especies Echinochloa, Leptochloa, Cyperus (B11 )), hierbas anuales y perennes en El arroz, especialmente Echinochloa oryzicol, Cyperus difformis, Monochoria vaginalis, Digitaria ciliaris, Setaria viridis (B12)). B13) es un representante de los ácidos quinolincarboxílicos y se emplea preferiblemente para combatir malas hierbas herbáceas (especies Echinochloa, especies Aeschynomene, especies Sesbania) y otras malas hierbas en el arroz. B14) así como B14a) son ciciohexanodionas que, en el marco de las combinaciones conforme a la ¡nvención, se pueden emplear sorprendentemente también en el arroz contra malas hierbas latifoliadas y hierbas. B15) y B16) pertenecen asimismo, en otro sentido, al grupo de las ciciohexanodionas. Se trata especialmente de oximas de ciciohexanodionas, las cuales se emplean preferiblemente para el control de hierbas anuales y perennes en procedimientos pos-emergencia. En este caso, es especialmente asombroso justamente para B15) y B16) que, en combinación con compuesto del tipo A) se consigue una sobresaliente tolerancia en aplicaciones en el arroz, la cual no se da generalmente en la aplicación en solitario de B15) y B16). También los tetrazoles pertenecen al grupo Ba) y actúan especialmente contra hierbas en el arroz. Un importante representante con la mencionada estructura química es el compuesto B17). Otro subgrupo interesante del subgrupo Ba) son los compuestos órgano-fosforados. B18) se emplea preferiblemente para combatir las hierbas anuales y las semillas en el arroz. B19) cuenta con un espectro de actividad comparable, a saber: hierbas anuales y semillas en el arroz. Pertenece al grupo Ba), además, la familia de los ácidos 2-(4-ariloxifenoxi)propiónicos con actividad herbicida. Un importante representante es B20), con campo de aplicación preferido contra hierbas en el arroz. También se emplea B21) en las combinaciones de la invención, habitualmente para el control de hierbas anuales y perennes. Puede actuar también con especial beneficio, en el contexto conforme a la ¡nvención, la aplicación común de B20) y/o B21) con un compuesto, también activo como protector como, por ejemplo, B22). De especial gran interés son combinaciones conforme a la invención con B22). B22) actúa como inhibidor de la acetil-CoA-carboxilasa, predominantemente contra hierbas y, debido al distinto metabolismo del arroz y las malas hierbas, es especialmente bien tolerable en aplicaciones en el arroz.

Además, el grupo Ba) comprende la familia de ureas con actividad herbicida. Un importante representante de esta familia química es el compuesto B23). Este actúa preferiblemente contra hierbas anuales y perennes. Además, son de interés los piridindicarbotioatos, por ejemplo el compuesto B23) con acción principal contra hierbas anuales y malas hierbas latifoliadas en el arroz. Otro subgrupo químico más del grupo Ba) concierne a butiramidas; es de resaltar especialmente el compuesto B25). Las combinaciones de B25) se acreditan de forma sobresaliente en el control de ciperáceas (cárex), especialmente especies Echinochloa, Eleocharis acicularis y Scirpus juncoides y algunas malas hierbas latifoliadas, en arrozales y arroz sobre tierra. También hay que contar en el grupo Ba) con el grupo químico de los mentil-bencil-éteres. Un importante elemento de este grupo es el compuesto B26). Actúa en forma sobresaliente contra malas hierbas en el arroz, como especies Echinochloa, Monochoria vaginalis, Cyperus difformis. También los triazoles, como miembros del subgrupo Ba) se han acreditado de forma muy destacada, junto con compuestos del tipo A, para impedir el crecimiento de plantas no deseadas, sobre todo de malas hierbas anuales y perennes en arrozales, como Echinochloa oryzicola y Cyperus difformis.

Aunque los representantes del grupo Ba) muestran enteramente, pues, estructuras químicas relativamente distintas forman, sin embargo, un subgrupo de la misma clase debido a su espectro de actividad así como al hecho de que constituyen sinergistas para los compuestos de fórmula (I). Otros agentes que pertenecen a la invención son aquellos que contienen herbicidas del subgrupo B1 ) del tipo B. De estos, se emplean con especial beneficio uno o varios herbicidas de cualquier grupo con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra dicotiledóneas y en parte también contra ciperáceas, cuyos herbicidas comprenden los tipos de los ácidos ariloxialquilcarboxílicos y dicamba, nitrodifeniléteres, azoles y pirazoles, sulfonilureas, benzonitrilos, ácidos piridincarboxílicos y triazoles. Son de especial interés en este caso, agentes herbicidas que contienen como compuesto del tipo B uno o varios compuestos con actividad selectiva en el arroz contra dicotiledóneas y en parte también contra ciperáceas, los cuales se eligen del grupo compuesto por los herbicidas B28) 2,4-D ácido (2,4-diclorofenoxi)acético formas empleadas frecuentemente: 2,4-D-butilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-isooctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-trolamina, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 271-273, B29) MCPA ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético Son formas empleadas predominantemente, entre otras, MCPA-butotilo. MCPA-dimetilamonio, MCPA-isooctilo, MCPA-potasio, MCPA-sodio. Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 638-640, B30) mecoprop, mecoprop-P ácido (RS)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico ácido (R)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 646-647 y 647-648, B31) dicamba ácido 3,6-dicloro-o-anísico aplicado, ente otras formas, como dicamba-dimetilamonio, dicamba-potasio, dicamba-sodio, dicamba-trolamina, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 298-300, B32) acifluorfen ácido 5,-(2-cloro-a, a, a-trifluoro-p-toliloxi)-2-nitrobenzoico, también empleado como acifluorfen-sodio, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 12-13, B33) azoles de fórmula general (lll) en la que R1 es alquilo (C C4), R2 es alquilo (C-i-Cß), alquiltio (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), de los cuales cada resto puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)rp, con m=3 ó 4, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es hidrogeno o alquilo (C1-C4), R5 es hidrógeno, nitro, ciano o uno de los grupos -COOR7, -C(=X)NR7R8 o -C(=X)R10, R6 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C--C?), alquiltío (C C4) o NR11R12, R7y R8 son iguales o distintos, hidrógeno o alquilo (C1-C4), o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 eslabones, R10 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C?-C4), pudiendo estar el último eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, y Ri1 y R12 son, iguales o distintos, hidrógeno, alquilo (C1-C4), o alcoxicarbonilo (C1-C4), donde R11 y R12 junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo carbocíclico o aromático de 3, 5 ó 6 eslabones en el cual un átomo de C puede estar opcionalmente reemplazado por un átomo de O, siendo especialmente preferido B33a) un compuesto de fórmula general (lll), en la que R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m. con m=4, R3 es cloro, R4 significa hidrógeno, R5 es ciano, R6 adopta el significado -NR11R12, R11 representa hidrógeno y R12 representa isopropilo, B33b) un compuesto de fórmula general (lll), en la que R1 y R2 forman juntos el grupo (CH )m, con m=4, R3 es cloro, R4 significa hidrógeno, R5 es ciano, R6 adopta el significado -NR11R12, R11 representa metilo y R12 es -CH2-C=CH, siendo conocidos los azoles de fórmula general (II) por el documento WO 94/08999, entre otros, B34) clorimurón ácido 2-(4-cloro-6-metoxipir¡midin-2-¡l-carbamoilsulfamoíl)benzoico aplicado, entre otras formas, como clorimuron-etilo, es decir el éster etílico del clorimuron, Pesticide Manual, 11" ed. 1997, pág. 217-218, B35) triasulfurón 1-[2-(2-cloroetoxi)fenilsulfonil]-3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)urea, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 1222-1223, B36) ioxinil 4-hidroxi-3,5-diyodo-benzonitrilo aplicado, entre otras formas, como ioxinil, ioxinil-octanoato, ioxinil-sodio, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 718-721 , B37) picloram ácido 4-amino-3,5,6-tricloropiridin-2-carboxílico aplicado, entre otras formas, como picloram, picloram-potasio, mezcla de picloram y picloram-potasio, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 977-979, B38) carfentrazón (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)-4-fluorofenil]propionato de etilo aplicado, entre otras formas, como carfentrazón-etilo (como el representado) o también como ácido, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 191-193. Los compuestos de selectividad del tipo B con selectividad en el arroz y actividad contra dicotiledóneas y en parte contra ciperáceas (subgrupo Bb), con las sustancias con actividad herbicida B28)- B38) así como sus derivados utilizables) se adecúan extraordinariamente bien los partícipes de combinación B28) a B38), respectivamente en solitario o también en combinación de varios de ellos, como componentes de un agente herbicida conforme a la invención. Así, entre otros, los ácidos ariloxialquilcarboxílicos B28) a B31) tienen una buena compatibilidad al tiempo que pueden poner a disposición un sobresaliente cubrimiento de vacíos en el espectro de malas hierbas a combatir. Por lo demás, son de resaltar también los compuestos B34) y B35), que son extraordinariamente activos como compuestos sulfoniureas para combatir dicotiledóneas/ciperáceas difíciles de combatir mediante compuestos del tipo A. Un tercer subgrupo de compuestos cuya adición a compuestos del tipo A permite la consecución de agentes herbicidas con propiedades sobresalientes, es el subgrupo Be) de herbicidas con actividad selectiva de arroz, ante todo contra ciperáceas. Las sustancias tipo B con este perfil de actividad se encuentran preferiblemente en las clases de sustancias químicas de las ureas y los compuestos benzofuranilo o están presentes en forma de triclopir o bentazón. Otra modalidad ventajosa de la invención se caracteriza en tanto que contiene como herbicida del tipo B: B39) bentazón 3-isopropil-1 H-2,1 ,3-benzotiadizin-4(3H)-ona-2,2-dióxido Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 90-91 , B40) triclopir ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)oxi]acético, preferido en forma de triclopir, triclopir-butotil, triclopir-trietilamonio, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág. 1015-1017, B41) benfu resato 2,3-dihidro-3,3-dimetilbenzofuran-5-il-etanosulfonato, Pesticide Manual, 10 ed. 1994, pág. 81-82, y/o B42) daimurón N-(4-metilfenil)-N'-(1 -metil-1 -feniletil)urea, Pesticide Manual, 10" ed. 1994, pág. 275-276. En este caso, en todos los compuestos B39) a B42) se trata de herbicidas selectivos en el arroz que, con respecto al espectro de plantas dañinas a combatir, corresponden al perfil de exigencia descrito. En especial, B41 ) es un compuesto benzofuranilo con acción acentuada contra hierbas y malezas latifoliadas en el arroz, mientras que en el compuesto B42) se trata de una urea con actividad especialmente acusada contra ciperáceas y hierbas anuales en el arroz, pero también contra dicotiledóneas. Se preparan agentes con actividad excelente, cuando en el agente conforme a la invención están contenidos como partícipes de combinación del tipo Be) B39) y/o B40), siendo también controlables de forma sobresaliente plantas dañinas especialmente rebeldes y también plantas no deseadas resistentes a los agentes corrientes. Un cuarto subgrupo de compuestos cuya adición a compuestos del tipo A permite la consecución de agentes herbicidas con propiedades sobresalientes es el subgrupo Bd) de herbicidas con actividad selectiva en el arroz contra hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas. Las sustancias tipo B con este perfil de actividad se encuentran preferiblemente en las clases de sustancias químicas de las 2,6-dinitroanilinas, pirazoles, ácidos pirimidiniloxobenzoicos, oxadiazoles, anuidas, difeniéteres, ácidos alquilcarboxílicos, de las sulfonilureas que son distintas de las sulfonilureas indicadas en la fórmula (I), de las 1 ,3,5-triazinas, piridinas así como, sorprendentemente también, en el grupo de los compuestos .organofosforados. En una modalidad de la invención aún más preferida, las combinaciones con actividad herbicida contienen como herbicidas del tipo B uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas, del grupo compuesto por: B43) pendimetalina N-(1-etilpropil)-2,6-din¡tro-3,4-xilidina, Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 779-780, B44) clomazón 2-[(2-clorofenil)-4,4-dimetil-3-isoxazoldinona] Pesticide Manual, 10" ed. 1994, pág. 220-221 B45) benzofenap 2-[[4-(2,4-dicloro-3-metilbenzoíl]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-5-il]-1 -(4-metilfenil)acetofenona, Pesticide Manual, 10" ed. 1994, pág. 92-93, B46) pirazolinato (2,4-diclorofenil)[1 ,3-dimetil-5-[[(4-metilfenil)sulfonil]oxi]-1 H-pirazol-4-il]metanona, Pesticide Manual, 10° ed. 1994, pág. 870-871 , B47) pirazoxifen 2-[[4-(2,4-diclorobenzoil)-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-5-il]oxi]-1 -feniletanona, Pesticide Manual, 10" ed. 1994, pág. 874-875, B48) KIH 2023 2,6-bis[(4,6-dimetox¡pridimidin-2-il)oxi]benzoato de sodio, es preferida la forma como sal sódica, Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 620, B49) KIH 6127=pirimínobac-metilo 2-(4,6-dimetoxi-2-pirimidiniloxi)-6-(1-metoxi-iminoetil)benzoato de metilo también como ácido o sal sódica, Pesticide Manual, 11° ed. 1997, pág. 1071-1072, B50) oxadiazona 5-t-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxifenil)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 905-907, B15) oxadiargil 5-t-butil-3-[2,4-dicloro-5-(prop-2-iniloxi)fenil]-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 904-905, B52) acetocloro 2-cloro-N-etoximetil-6'-etilacetato-o-toluidida, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 10-12, B53) metolacloro 2-cloro-6'-etil-N-(2-metoxi-1-metiletil)aceto-o-toluidida, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 833-834, B54) metosulam 2'-6'-dicloro-5, 7-dimetoxi-3'-metil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-2-sulfoanilida, Pesticide Manual, 11° ed. 1997, pág. 836-838, B55) oxifluorfen (2-cloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)(3-etoxi-4-nitrofenil)éter, Pesticide Manual, 11° ed. 1997, pág. 919-921 , y B56) dalapón CH3CCI2C02H ácido 2,2-dicloropropiónico, preferiblemente también su forma de aplicación como sal sódica, es decir como dalapon-sodio, Pesticide Manual, 11* ed. 1997, pág. 331-333. Son de especial importancia en el grupo Bd), entre otros, las 2,6-dinitroanilinas como pentilmetilamina (B43)) y clomazon (B44)). En este caso son interesantes también, sin embargo, los pirazoles (B45)-B47)) así como los ácidos pirimidiniloxobenzoicos, por ejemplo B48) o B49). Los pirazoles B45) a B47) hacen posibles combinaciones con un espectro de actividad sobresaliente. B45) acentúa el control de malas hierbas latifoliadas perennes en el arroz, combinaciones de B46) se han acreditado especialmente contra hierbas y semillas en el arroz, como Potamogetón distinctus, Sagittaria trifolium, Alisma canaliculatum y otras, y combinaciones que junto con un compuesto, al menos, tipo A muestran el compuesto B47), permiten una represión casi completa de malas hierbas anuales y perennes en el arroz, tanto por parte de las ciperáceas como también de las dicotiledóneas o hierbas. También son especialmente convenientes, combinaciones con B48) para combatir especies Echinochloa en arroz "sembrado directamente", mientras que la actividad de combinaciones, las cuales muestran B49) como un componente, se hace notar especialmente ventajosa contra especies Echinochloa en arrozales. También son de especial interés, combinaciones del grupo Bd) con oxidazoles, anuidas, difeniléteres o ácidos alquilcarboxílicos. Las combinaciones con oxadiazoles como, por ejemplo, B50) o B51 ) se han acreditado mejor en el marco de la invención, ante todo, para el empleo contra todas las malezas y malas hierbas latifoliadas anuales en procedimientos preemergencia y las malas hierbas en procedimientos posemergencia. Combinaciones especiales con oxadiargil (B51 )) controlan de forma sobresaliente Amaranthus, Bidens, Chenopodium, Malva, Monochoria, Polygonum, Portulaca, Potamogenton, Raphanus, Solanum, Sonchus y Rotala, por la parte de las malas hierbas latifoliadas, y Echinochloa, Leptochloa, Brachiaria, Cenchrus, Digitaria, Eleusine, Panicum y arroz salvaje por la parte de las malas hierbas, combatiendo asimismo de forma destacada semillas anuales, a saber: tanto en procedimiento de preemergencia como también, si es necesario, en procedimiento posemergencia. También las anuidas, como la cloroacetanilida B52) o B53) así como las sulfonilidas, por ejemplo B54), son de resaltar como partícipes de combinación para los compuestos de tipo A. Las anuidas muestran en este caso actividad complementaria por la parte de las hierbas anuales y malas hierbas latifoliadas, sobre todo contra Gallium aparine, Stellaria media, todas las clases de especies Brassicaceae así como Chenopodium, Amaranthus retroflexus, Solanum nigrum y Polygonum persicaria, especialmente también en respectivos procedimientos posemergencia. Finalmente, los difeniléteres o ácidos alquilcarboxílicos también son partícipes interesantes para las sulfonilureas tipo A. El difeniléter B55) contribuye al cierre de vacíos de actividad que se pueden encontrar por la parte de las hierbas y las malas hierbas latifoliadas. B56) actúa reforzando, sobre todo para combatir malas hierbas halofítícas y semiacuáticas. Resultan mezclas especialmente ventajosas en el marco de la ¡nvención, si en la combinación conforme a la invención están contenidos como compuestos tipo B los partícipes de combinación del grupo Bd) documentados experimentalmente. En una modalidad aún más preferida de la invención, las combinaciones con actividad herbicida contienen como herbicidas del tipo B uno o varios herbicidas, con actividad selectiva en el arroz contra hierbas y dicotiledóneas y ciperáceas, del grupo que está compuesto por: B57) metsulfurón ácido 2-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il-carbamoilsulfamoil)benzoico, habitualmente empleando como metsulfurón-metilo, Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 701-702, B58) bensulfurón ácido 2-[[[[[4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)amino]-carbonil]amino]suIfonil]metil]benzoico comprende especialmente la aplicación como bensuifurón-metilo, es decir como éster metílico de bensulfurón, siendo conocidos los compuestos B58) por Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 85-87, entre otros, B59) pirazolsulfurón ácido 5-[[[[[(4,6-d¡metoxi-2-pirimidinil)amino]-carbonil]amino]sulfonil]-1 -metil]-1 -H-pirazol-4-carboxílico, que comprende entre otras, como forma de aplicación más importante el éster etílico, el pirazosulfurón-etilo siendo conocidos los compuestos B59), por Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 873-874, entre otros; B60) Cinosulfurón N-[[4,6-dimetoxi-1 ,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]-2-(2-metoxietoxi)bencenosulfonamida, siendo conocido el compuesto B60) por Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 211-212, entre otros; B61) imazosulfurón 2-cloro-N-[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-imidazo[1 ,2-a]piridin-3-sulfonamida, siendo conocidos los compuestos B61 ) por Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 589-599, entre otros; B62) AC 322, 140 o ciclosulfamurón N-[[2-(ciclopropilcarbonil)fenil]amino]sulfonil]-N1-(4,6-dimetoxipiridin-2-il)urea, siendo conocidos los compuestos B62) por Pesticide Manual, 10* ed. 1994, pág. 8-9, entre otros; B63) fenoxisulfonilureas de fórmula general (IV) en la que significan (a) R etoxi, propoxi o isopropoxi, y R2 halógeno, N02, CF3, CN, alquilo (C1-C4), alcoxi (C C4), alquiltio (C1-C4) o (alcoxi (C1-C4)) carbonilo, y n 0, 1 , 2, ó 3, o b) R1 alcoxi (CrC8) eventualmente insaturado que está sustituido por halógeno, alcoxi (d-Cß) eventualmente insaturado, un resto de fórmula (alquil (C C6))-S-, (alquil (d-C6))-SO-, (alquil (C C6))-S02-, (alquil (d-C6))-0-CO-, N02, CN o fenilo; además alqueniloxi- o alquiniloxi-(C2-C8),y R2 alquilo (CrC8) saturado o insaturado, fenilo, fenoxi, alcoxi (C C ) carbonilo, pudiendo estar todos los restos R2 precedentes sustituidos por halógeno, alcoxi (d-d) o alquiltío (C1-C4), o significa halógeno, N02, alquilsulfonilo o —sulfinilo (C1-C4) y n O, 1 , 2, 3, o c) R1 alcoxi (C?-C8), y R2 alquenilo o alquinilo (C2-C8), fenilo, fenoxi, pudiendo estar los restos mencionados para R2 sin sustituir o sustituidos por halógeno, alcoxi (C1-C4) o alquiltío (C1-C4), o significa alquilsulfonilo o -sulfinilo (C1-C4) y n 1 , 2, ó 3, ó d) R1 respectivamente en posición 2 en el anillo fenilo, halógeno, metoxi, etilo o propilo, R2 alcoxi(d-C4)carbonilo, en posición 6 en el resto fenilo, y n =1 , así como en todos los casos de a) a d): R3 hidrógeno, alquilo (d-C8) o alcoxi (CrC4) saturado o insaturado, R4, R5, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo (d-C4), alcoxi (C1-C4), alquiltío (C1-C4), alquiltío (d-C ), estando los tres restos mencionados en último lugar sin sustituir o sustituidos por halógeno, alcoxi (d-C ) o alquiltío (d-C ), Y O o S, y E CH o N, siendo conocidas las sulfonilureas de fórmula general (IV), entre otros, por los documentos DE-A-38 16 704.2 (EP-A-0 342 569), DE-A-38 16 703.4 (EP-A-0 342 568) y DE-A-39 09 053.1(EP-A-0 388 771 ), y siendo especialmente preferido entre los compuestos de fórmula general (IV) B63a) etoxisulfurón (HOE 095404) B64)azimsulfurón (DPX-A8947), propuesto en la Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995, Y B65) nicosulfurón 1-(4,6-d¡metox¡pirimidin-2-il)-3-(3-dimetilcarbamo¡l-2-piridilsulfonil)urea, Pesticide Manual, 10a ed. 1994, pág 734-735. En los compuestos B57) a B65) se trata de determinadas sulfonilureas, cuya elección y adecuación son críticas para combinaciones conforme a la invención. Son estructuralmente distintas de las sulfonilureas de fórmula general (I). Todos, sin excepción, con partícipes de tipo A proporcionan sobresalientes combinaciones con alta selectividad en el arroz y actividad contra hierbas, plantas dañinas ciperáceas y dicotiledóneas. En este caso, mediante la elección adecuada del compuesto de tipo B, se consigue frecuentemente influir selectivamente sobre el centro de gravedad del espectro de plantas dañinas controlado mediante las combinaciones conforme a la invención. Así, las sulfonilureas B57) o B58) proporcionan combinaciones con alta selectividad contra malas hierbas anuales y perennes en el arroz, como: Butomus umbellatus, Scirpus maritimus, Scirpus mucronatus, Alisma plantagoaquatica, Alisma lanceolatum, Sparganium erectum, especies Cyperus, especies Typha.

El espectro de actividad de combinaciones con la sulfonilurea B59), comprende predominantemente el control selectivo de malas hierbas latifoliadas anuales y perennes, semillas y hierbas (pata de gallo) en el arroz, mientras que B60) desarrolla actividad conforme al centro de gravedad contra especies Alisma, Cyperus anuales, Elocharia, Marsiiea, Potamogetón y Sagittaria, Monochoria vaginalis y Sphenoclea zeylanica. Las combinaciones conforme a la invención con sulfonilurea B61 ) se han acreditado con alta selectividad contra malas hierbas latifoliadas anuales y perennes y semillas en el arroz, mientras que B62) es selectiva contra Cyperus serotinus, Eleocharis kuroguwai, Sagittaria pygmaea y análogas, en el arroz. Las combinaciones conforme a la invención con fenoxisulfonilureas B63) pueden cubrir vacíos de actividad en el espectro de las malas hierbas mono- y dicotiledóneas en el arroz, análogamente a las mezclas con B64) y/o B65). De especial interés son también sobretodo, agentes herbicidas con sulfonilureas con actividad selectiva en el arroz contra dicotiledóneas, ciperáceas y hierbas, para los que se indican datos biológicos en la parte de ejemplos. Además, del grupo Bd), las 1 ,3,5-triazinas, piridinas, compuestos organofosforados, así como otros representantes individuales de determinadas clases de sustancias químicas, también son de importancia creciente para el empleo en combinaciones a la invención.

En una modalidad de la invención aún más preferida, los combinaciones con actividad herbicida contienen como herbicidas del tipo B uno o varios herbicidas, con actividad selectiva en el arroz contra hierbas y dicotiledóneas y ciperáceas, del grupo compuesto por B66) prometrina N2,N4-d¡-isopropil-6-metiltío-1 ,3,5-triazin-2,4-diamina, Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 1011-1013, B67)simetrina N2 ,N4-dietil-6-metiltío-1 ,3,5-triazin-2,4-diamina, siendo conocido el compuesto B67), por el Pesticide Manual, 11aed.1997, pág 1108-1109, entre oíros, B68) tiazopir 2-difluorometil-5-(4,5-dihidro-1 ,3-tiazolil)-6-tr¡fluorometilnicotinato de metilo, siendo conocido el compuesto B68) por el Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 1185-1187, entre otros, B69) pirazofos 2-dietoxifosfinotioiloxi-5-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidin-6-carboxilato de etilo, siendo conocido el compuesto B69) por el Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 1050-1052, entre otros, B70) pentoxazona 3-(4-cloro-5-ciclopentiloxi-2-fluorofenil)-5-isopropiliden-1 ,3-oxazoIidin-2,4-diona siendo conocido el compuesto B70) por el Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 942-943, entre otros, B71 ) indanofan (RS)-2-[2-(3-clorofenil)-2,3-epoxipropil]-2-etilindano-1 ,3-diona, siendo conocido el compuesto B71 ) por el Pesticide Manual, 11a ed. 1997, pág 715, entre otros, B72) LGC-40863=piribenzoxima propuesto en la Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997, B73) MY100=oxaziclomefone En los compuestos B1 ) a B73) se trata de herbicidas selectivos en el arroz y en el arroz transgénico, conocidos, por ejemplo, por la fuente indicada para el respectivo compuesto, aplicados especialmente en combinación con los compuestos A de la ¡nvención. Junto con la sustancia de base está indicada su fórmula, normalmente para aclaración, indicando también en algunos casos modificaciones empleadas con respecto a las sustancias de base. Especialmente, todas las modificaciones de los compuestos B empleadas habitualmente pertenecen a la presente invención aún cuando no se nombren expresamente de forma individual. En tanto que son habituales formas ópticamente activas de compuestos de tipo B, éstas pertenecen asimismo a la invención, habiéndose hecho en parte referencia a estas formas (por ejemplo fenoxaprop-etilo y fenoxaprop-P-etilo, etc.). Las combinaciones de las sustancias activas A+B muestran efectos superaditivos, es decir para el mismo control de las plantas dañinas, mediante los agentes herbicidas conforme a la invención es posible rebajar la cantidad aplicada y/o aumentar el margen de seguridad en cultivos de arroz. Es conveniente por ambas, tanto económicamente como también ecológicamente. La elección de las cantidades a emplear de los componentes A+B, la relación de los componentes A:B y el orden de sucesión de la aplicación en el tiempo, lo mismo que, por ejemplo, la formulación a elegir, dependen en este caso de toda una serie de factores. En este contexto no son insignificantes, entre otras cosas, la clase de los partícipes de la mezcla, el estadio de desarrollo de las malezas o malas hierbas, el espectro de malas hierbas a combatir, factores medioambientales, condiciones climáticas, comportamiento del suelo, etc. En una modalidad muy especialmente preferida conforme a la invención, los agentes herbicidas conforme a la ¡nvención se caracterizan porque muestran un contenido con actividad sinérgica de una combinación de compuestos de fórmula (I) o de sus sales (compuestos tipo A) con compuestos del grupo B. En este caso, es de resaltar sobre todo que aún en combinaciones con cantidades de aplicación o relaciones en peso de A:B, en las cuales no es identificable sin más un sinergismo en todos los casos -por ejemplo, porque los componentes individuales se emplean habitualmente en la combinación en cantidades muy distintas o también porque el control de las plantas dañinas por los compuestos individuales es ya muy bueno -generalmente es inherente a los agentes herbicidas de la ¡nvención una actividad sinérgica.

Las cantidades aplicadas del herbicida A se sitúan generalmente entre 0.1 y 100 g ia/ha (ia = ingredientes activos, es decir cantidad aplicada referida a sustancia activa), preferiblemente entre 0.5 y 60 g ia/ha, con muy especial preferencia entre 2 y 40 g ia/ha. Con referencia a los subgrupos especiales Aa) y Ab), las cantidades aplicadas de compuestos del tipo A son, generalmente: En este caso es especialmente sorprendente la extraordinariamente pequeña cantidad aplicada de sulfonilureas de fórmula general (I) del subgrupo Aa). La cantidad de aplicación, por ejemplo del compuesto A1 ) o A1*), de nuevo está drásticamente reducida en comparación con la cantidad conocida que se emplea en la aplicación de A1 ) o A1*) para combatir plantas dañinas en cereales o maíz. Esta cantidad aplicada especialmente pequeña, para un control de plantas dañinas invariable o mejorado en la lucha contra las plantas dañinas en el arroz, no era previsible sobre la base del estado de la técnica.

Las cantidades que se aplican de compuestos del tipo B son, generalmente: En las combinaciones de la invención, las cantidades aplicadas de compuestos de tipo A + compuestos de tipo B son, generalmente: Las relaciones en peso A:B de los herbicidas combinados así como las cantidades aplicadas de los mismos pueden oscilar, como se ha mencionado, dentro de amplios límites. Un intervalo conforme a la invención de la relación de cantidades aplicadas (p/p) comprende aproximadamente A:B como 1 :20,000 hasta aproximadamente 200:1. En el marco de la invención son preferidos agentes cuyos compuestos de fórmula (I) o cuyas sales (compuestos de tipo A) y compuestos del grupo B están contenidos en una relación en peso de aproximadamente 1 :8,000 a 100:1. Son muy especialmente convenientes agentes con relaciones de cantidad aplicada A:B que se sitúan entre 1 :4,000 y 50:1. En particular, para los diversos subgrupos surge el siguiente cuadro, es decir se emplean preferiblemente las siguientes relaciones en peso: Compuestos tipo B Relaciones de mezcla A:B Estándar Preferida Bd) Herbicida contra hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas 1:a :1 1:a:1 en arroz (porej. B71)aB73)) Con respecto a los diversos subgrupos Aa) a Ac), surgen en particular las siguientes relaciones preferidas de cantidades aplicadas (relaciones en peso): Compuestos del subgrupo Aa), preferiblemente compuesto A1) o A1*): Compuestos del subgrupo Ab), preferiblemente compuestos A2) o A3): Los agentes herbicidas preferidos de la invención muestran una cantidad sinérgicamente activa: A) al menos una sustancia herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y sus sales aceptadas agronómicamente, es decir aceptables y tolerables en la que R1 significa alquilo (d-C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C ), o alquilo (C1-C4) que está mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (C?-C2); R3 significa I o CH2NHS02CH3; R3 significa metilo o metoxi, y Z es N o CH; en combinación con al menos un compuesto con actividad herbicida, del grupo de compuestos B', el cual se compone de B1) butacloro, B2) butenacloro, B3) teñidora, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) narpoanilida, B7) propanil, B8) etobenzanida, B9) dimepiperato, B10) molinato, 10 B11) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione B15) cicloxidim, 15 B16) setoxidim, B17) NBA 061 , B18) piperofos, B19) anilofos, B21) haloxifop, 20 B22) cihalofop, B23) JC-940, B24) ditiopir, B25) bromobutida, B26; cinmetilina, B27; CH-900, B32 acifluorfen, B34] clorimurón, B37) picloram, B38) carfentrazón, B40) triclopir, B41 ) benfuresate, B42) daimurón, 10 B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B49) KHI 6127, 15 B50) oxadiazona, B51 ) oxiadiargil, B56) dalapon, B58) bensulfurón, B59) pirazosulfurón, 20 B60) sinosulfurón, B61 ) imazosulfurón, B62) AC 322,140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE 095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71 ) indanofan, B72) LGC-40863 B73) MY100, o en combinación con dos o más compuestos con actividad herbicida, del grupo de compuestos B", el cual se compone de B1 ) butacloro, B2) butenacloro, B3) tenilcloro, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) naproanilida, B7) propanil, B8) etobenzanida, B9) dimepiperato, B10) molinato, B11 ) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione B15) cicloxidim, B16) setoxidim, B17) NBA 061 , B18) piperofos, B19) anilofos, 10 B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P, B21) haloxifop, B22) cihalofop, B23 JC-940, B24) ditiopir, 15 B25) bromobutida, B26)cinmetilin, B27) CH-900, B28) 2, 4-D, B29) mecoprop, mecoprop-P, 20 B30) MCPA, B31) dicamba, B32) acifluoren, B33a) y B33b) 15 B34) clorimurón, B35) triasulfurón, B36) ioxinil, B37) picloram, B38) carfentrazón, 20 B39) bentazón, B40) triclopir, B41) benfuresate, B42) daímurón, B43) pendimetalina, B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B48) KIH 2023, B49) KIH 6127, B50) oxadiazona, B51) oxadiargil, 10 B52) acetocloro, B53) metolaclor, B54) metosulam, B55) oxifluorfen, B56) dalapón, 15 B57) metsulfurón, B58) bensulfurón, B59) pirazosulfurón, B60) cinosulfurón, B61) imazosulfurón, 20 B62) AC 322, 140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE 095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B65) nicosulfurón, B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71 ) ¡ndanofan, B72) LGC-40863, y B73) MY100, donde, en el caso B", al menos uno de los compuestos del grupo B" debe pertenecer también al grupo B'. Las combinaciones de sustancias activas conforme a la ¡nvención pueden estar presentes, tanto como formulaciones mixtas de los dos componentes que después se aplican diluidas en agua en el modo habitual, o también obtenerse en forma de las llamadas mezclas en tanque, mediante dilución común con agua de los componentes formulados por separado. Las sustancias activas de los tipos A y B se pueden formular de diversas formas, según qué parámetros biológicos y/o químicos-físicos se den. Como posibilidades de formulación entran en consideración, por ejemplo: polvos humectables para aspersión (WP), concentrados emulsionables (EC), polvos solubles en agua (SP), concentrados solubles en agua (SL), emulsiones concentradas (EW) como emulsiones de aceite en agua y emulsiones de agua en aceite, soluciones o emulsiones pulverizables, suspensiones de cápsulas (CS), dispersiones a base de aceite o de agua (SC), suspoemulsiones, concentrados en suspensión, agentes en polvo (DP), soluciones miscibles con aceites (OL), agentes desinfectantes, granulados (GR) en forma de microgranulados, granulados de pulverización, de recubrimiento y adsorción, grunalados para aplicación sobre el suelo o esparcimiento, granulados solubles en agua (SG), granulados dispensables en agua (WG), formulaciones ULV, microcápsulas y ceras. De ellas, son preferidos polvos humectables para aspersión (WP), granulados dispensables en agua (WG), granulados emulsionables en agua (EC), suspoemulsiones (SE) y concentrados en suspensión (SC). Estos tipos individuales de formulación son conocidos en principio y están descritos, por ejemplo, en Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" volumen 7, C. Hanser Verlag, München, 4a ed. 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K Martens, "Spray Drying Handbook", 3a ed. 1979, G. Goodwin Ltd. Londres. Los coadyuvantes de formulación necesarios, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, disolventes y otros aditivos, son asimismo conocidos y están descritos, por ejemplo, en: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a ed., Darland Books, Caldwell N. J; H. v. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2a ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood", Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeldt, "Grenzfláchenaktive Áthylenoxiaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchier, "Chemische Technologie" volumen 7, C. Hanser Verlag, München, 4a ed. 1986. A base de estas formulaciones, se pueden obtener también combinaciones con otras sustancias con actividad pesticida, herbicida insecticida, fungicida, así como antídotos, protectores, abonos y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo en forma de una formulación acabada o como mezcla en tanque. Se obtienen con especial beneficio las combinaciones de herbicidas de la invención formulando los compuestos de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) con uno o varios compuestos del tipo B, análogamente a una formulación fitoprotectora habitual del grupo que comprende polvos humectables para aspersión (WP), granulados dispersables en agua (WDG), granulados emulsionables en agua (WEG), suspoemulsiones (SE) y concentrados de suspensión en aceite (SC). Los polvos humectables para aspersión, son preparados dispersables homogéneamente en agua que junto con las sustancias activas contienen, además de una sustancia diluyente o inerte, contienen también agentes tensioactivos de tipo iónico y/o no iónico (agente humectante, agente dispersante), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos y aminas grasas polioxietilados, esteres poliglicólicos de alcoholes grasos, alcanosulfonatos o alquiiarilsulfonatos, ligninsulfonato sódico, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato sódico, dibutilnaftaleno-sulfonato sódico o también oleoilmetiltaurato sódico. Los concentrados emulsionables se preparan mediante disolución de la sustancia activa o de las sustancias activas en un disolvente orgánico, por ejemplo butanol, ciciohexanona, dimetilformamida, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de alto punto de ebullición, con adición de uno o varios agentes tensioactivos de tipo iónico y/o no iónico (emulsionantes). Como emulsionantes de pueden emplear, por ejemplo, sales de calcio de ácidos alquilarilsulfónicos tales como Ca dodecilbencenosulfonato o emulsionantes no iónicos tales como poliglicolésteres de ácidos grasos, alquilarilpoliglicoléteres, poliglicoléteres de alcoholes grasos, productos de condensación óxido de propileno-óxido de etileno (por ej., copolímeros en bloque), alquilpoliéteres, sorbitán esteres de ácidos grasos, polioxietilensorbitán esteres de ácidos grasos u otros esteres de polioxietilensorbitán. Los agentes en polvo se preparan mediante molienda de la sustancia activa o de las sustancias activas con sustancias sólidas finamente divididas, por ejemplo talco, arcillas naturales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas. Los granulados se pueden preparar, o mediante pulverización de la sustancia activa o de la sustancia activa sobre material inerte adsorbente granulado, o mediante aplicación de concentrados de sustancia activa mediante agentes adhesivos, por ejemplo polivinilalcohol, poliacrilato sódico o también aceites minerales, sobre la superficie de sustancias portadoras como arena, caolinita o de material inerte granulado. Los granulados dispersables en agua se preparan generalmente por los procedimientos habituales como secado por pulverización, granulación en lecho fluidizado, granulación en placa, mezcla en amasadores de alta velocidad y extrusión sin material inerte sólido, también se pueden granular sustancias activas adecuadas en la forma habitual para la preparación de granulados de abonos, si se desea en mezcla con abonos. Los preparados agroquímicos conforme a la invención contienen generalmente del 0.1 al 99% en peso, especialmente del 2 al 95% en peso, con muy especial preferencia del 3 al 92% en peso de sustancias activas de los tipos A y B junto con los coadyuvantes de formulación habituales. Las concentraciones de sustancias activas A+B pueden ser distintas en las formulaciones. En el polvo humectable para aspersión, la concentración de sustancia activa es, por consistiendo el resto hasta el 100% en peso en componentes usuales de formulación. En los concentrados emulsionables, la concentración de sustancias activa puede ser de 80% en peso. Las formulaciones en polvo contienen aproximadamente del 1 al 25% en peso de sustancia activa, la mayoría de las veces del 5 al 20% en peso, las soluciones pulverizables aproximadamente del 0.2 al 25% en peso, preferiblemente del 2 al 20% en peso, de sustancia activa. En los granulados, como granulados dispersables, el contenido de sustancia activa depende en parte de si el compuesto activo se encuentra en estado líquido o sólido y que agentes coadyuvantes de granulación y cargas se emplean. En los granulados dispersables en agua el contenido se sitúa generalmente entre el 10 y el 90% en peso. Junto con ello, las formulaciones de sustancia activa mencionadas contienen eventualmente los respectivos agentes adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, de penetración, conservadores, anticongelantes y disolventes, cargas, colorantes y sustancias portadoras, desespumantes, inhibidores de la evaporación y agentes que influyen en el valor pH y la viscosidad Debido a las relativamente pequeñas cantidades de aplicación de las combinaciones A + B conforme a la ¡nvención, su tolerancia ya es muy buena por regla general. Mediante las combinaciones conforme a la invención se consigue especialmente una disminución de la cantidad total aplicada en comparación con la aplicación individual de una sustancia activa herbicida. Para aumentar aún más la tolerancia y/o selectividad de las combinaciones herbicidas conforme a la invención, si se desea, es ventajoso en todo caso aplicar éstas juntas en mezcla o una tras otra, separadas en el tiempo, junto con protectores y antídotos. Los compuestos que entran en consideración como protectores o antídotos para las combinaciones conforme a la invención son conocidos, por ejemplo, por los documentos EP-A-333 131 (ZA-89/1960), EP-A-269 806 (US-A-4, 891 ,057), EP-A-346 620 (AU-A-89/34951) y las solicitudes de patente internacional PCT/EP 90/01966 (WO-91/08202) y PCT/EP 90/02020 (WO-91/07874) y bibliografía allí citada o se pueden preparar por los procedimientos allí descritos. Otros protectores adecuados son conocidos por los documentos EP-A-94 349 (US-A-4,902,304), EP-A-191 736 (US-A-4,881 ,966) y EP-A-0 492 366 y la bibliografía allí citada. En caso de ser oportuno, las mezclas herbicidas o combinaciones para aplicación de la ¡nvención se caracterizan por un contenido adicional de C) uno o varios compuestos de fórmulas C1 y/o C2, en las que significan: X significa hidrógeno, halógeno, alquilo (C?-C2), alcoxi (d-C4), nitro o alquilo (d-C4) halogenado, OR1, SR1, NR1R, significando R hidrógeno, alquilo (C?-C6), alcoxi (CrC6) o fenilo eventualmente sustituido, o representa un heterociclo saturado o ¡nsaturado de 3 a 7 eslabones con al menos un átomo de N y hasta tres heteroátomos, que está unido con el grupo carbonilo a través del átomo de N y está sin sustituir o sustituido por restos del grupo alquilo (CrC ), alcoxi (C1-C4) o fenilo eventualmente sustituido, preferiblemente un resto de fórmula OR1, NHR1 o N(CH3)2, especialmente OR1, R* una cadena alquileno (C?-C2) (= cadena alcano(d-C2)diilo), que puede estar sustituida además con uno o dos restos alquilo (C1-C4) o con alcoxi (d-C3)carbonilo, preferiblemente -CH2-, R1 significa hidrógeno, alquilo (d-C?8), cilcoalquilo (C3-C?2), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C3-C6), donde los restos precedentes que contienen C están sin sustituir o mono- o multi-sustituidos, preferiblemente hasta trisustituidos, por restos iguales o distintos del grupo que contiene: halógeno, hidroxilo, alcoxi (C?-C8), alquiltío (C?-C8), alqueniltío (C2-C8), alquiniltío (C2-C8), alqueniloxi (C2-C8), alquiniloxi (C2-C8), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxi (C3-C7), ciano, mono- y di-(alquil(CrC8))-amino, carboxi, alcoxicarbonilo (C?-C8), alqueniloxicarbonilo (C2-C8), alquiltiocarbonilo (Ci-Cs), alquiniloxicarbonilo (C2-C8), alquilvartonilo (CrC8), alquenilcarbonilo (C2-C8), alquinilcarbonilo (C2-C8), 1-(hidroxi-imino)-alquilo (C?-C6), 1-[alquil-imino-(C?-C4)(alquilo (C1-C4)), [1-alcoximino(C?-C4)] (alquilo (CrC6)), alquilcarbonilamino (d-C8), alquenilcarbonilamino (C2-C8), alquinilcarbonilamino (C2-C8), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (d-C8), d¡-(alquil(C?-C6))aminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo (C2-C6), alquinilaminocarbonilo (d-Cß), alcoxicarbonilamino (CrC8), alquilaminocarbonilamino (CrC8), alquilcarboniloxi (d-C6), que está sin sustituir o sustituido por halógeno, N02, alcoxi (C?-C4) o fenilo eventualmente sustituido, alquenilcarboniloxi (C2-Cß), alquinilcarboniloxi (d-Cß), alquilsulfonilo (C?-C8), fenilo, fenil(alcoxi (CrCß)), fenil(alcoxi-carbonilo (CrCß)), fenoxi, feno(alcoxi (CrC6)), fenoxi(alcoxicarbonilo (d-Cß)), fenilcarboniloxi, fenilcarbonilamino, fenil(alquilcarbonilamino (d-C6)), estando los nueve restos mencionados en último lugar sin sustituir en el anillo fenilo o mono- o multi-sustituidos, preferiblemente hasta trisustituidos, por restos ¡guales o distintos del grupo: halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), alquilo (C d) halogenado, alcoxi (d-d) halogenado y nitro, y restos de fórmulas SiR3, -O-SiR'3, R'3S¡-(alcoxi(CrC8)), -CO-0-NR'2, -0-N=CR'2, -N=CR'2, -0-NR'2, CH(OR')2 y -O-(CH2)m-CH(OR'2)2, donde los R' en las fórmulas mencionadas significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (CrC ), fenilo que está sin hidrógeno, alquilo (d-d), fenilo que está sin sustituir o mono- o multi-sustituido, preferiblemente hasta trisustituido, por restos iguales o distintos del grupo: halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), alquilo (d-d) halogenado, alcoxi (d-d) halogenado y nitro o, apareados, una cadena alquileno (C2-Cß), y m= 0 a 6, y un resto de fórmula R"0-CHR" ' (OR")-(alcox¡ (d-C6)), donde los restos R", independientemente entre sí, significan alquilo (d-d) o, juntos, un resto alquileno (d-d) y R" ' hidrógeno o alquilo (d-d), R significa hidrógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-C6) o fenilo eventualmente sustituido, n un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3, W un resto heterocíclico divalente con 5 átomos en el anillo de fórmula W1 a W4, (Wl) (W2) (W3) (W4) en las que son: R2 hidrógeno, alquilo (CrCß), alquilo (CrCß) halogenado, cicloalquilo (C3-C?2) o fenilo eventualmente sustituido, y R3 hidrógeno, alquilo (CrC8), alquilo (d-C8) halogenado, (alcoxi(CrC )) (alquilo (d-d)), hidroxialquilo (CrC6), cicloalquilo (C3-C?2) o tri-(aIqu¡l(CrC4))-sililo, o sales de los compuestos mencionados. En tanto que en particular no se defina lo contrario, en las fórmulas indicadas en la descripción, son válidos para los restos, tanto en las fórmulas mencionadas para los protectores como también para las demás, y especialmente también para los compuestos de fórmulas (I), (II), (lll) y (IV), las siguientes definiciones: alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados y tienen hasta 8 átomos de carbono, preferiblemente hasta 4, siendo válido lo correspondiente para la parte alifática de restos alquilo, alquenilo y alquinilo sustituidos, o restos derivados de ellos como halo-alquilo (=alquilo halogenado), hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxi, alcanoílo, alcoxi halogenado, etc.; alquilo significa, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, i-butilo, t-butilo y 2-butilo, pentilos, especialmente n-pentilo y neopentilo, hexilos como n-hexilo e ¡-hexilo y 1 ,3-dimetilbutilo, heptilos como n-heptilo 1-metilhexilo y 1 ,4-dimetilpentllo; alquenilo significa por ejemplo, entre otros, alilo, 1-metil-prop-2-en-¡lo, but-2-en-1-ilo, but-3-en-1-ilo, 1-metil-but-2-eno y 1-metil-but-2-eno; alquinilo significa, entre otros propargilo, but-2-in-1-ilo, but-3-in-1-ilo, 1-metil-but-3-ino; cicloalquilo tiene preferiblemente de 3 a 8 átomos de C y representa, por ejemplo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciciohexilo o cicioheptilo, cicloalquilo puede llevar eventualmente hasta dos restos alquilo (d-d) como sustituyentes; halógeno significa flúor, cloro, bromo o yodo, preferiblemente flúor, cloro o bromo, especialmente flúor o cloro; alquilo, alquenilo y alquinilo halogenado (= haloalquilo), significa alquilo, alquenilo o bien alquinilo mono-bi- o poli-sustituidos por halógeno, por ejemplo CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; alcoxi halogenado (=haloalcoxi) es, por ejemplo, entre otros, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF20, CF3CH20; arilo muestra preferiblemente de 6 a 12 átomos de C y es, por ejemplo, fenilo, naftilo o bifenilo, preferiblemente fenilo. Lo correspondiente es válido para restos derivados de él, tales como ariloxi, aroílo o aroilalquilo; fenilo eventualmente sustituido representa, por ejemplo, fenilo que está sin sustituir o mono- o multi-sustituido, preferiblemente mono-, bi- o tri-sustituido por restos ¡guales o distintos del grupo: halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), alquilo (d-d) halogenado, alcoxi (d-d) halogenado, alquiltio (d-d), alcoxicarbonilo (C2-C5), alquilcarboniloxi (C2-C5), carbamida, alquilcarbonilamino (C2-C5), Di [alquil (CrC4)]aminocarbonilo y nitro, por ejemplo, o-, m- y p-tolilo, dimetilfenilos, 2-, 3- y 4-clorofenilo, 2-, 3- y 4-trifluoro- y -tricloro-fenilo, 2,4- 3,5-, 2,5- y 2,3-diclorofenilo u o-, m- y p-metoxifenilo. Lo correspondiente es válido para arilo eventuaimente sustituido. Son de especial interés agentes herbicidas conforme a la invención donde, en los compuestos de fórmulas C1 y C2, R1 significa hidrógeno, alquilo (d-d), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8), donde los restos precedentes que contienen C están sin sustituir o mono- o multisustituidos por halógeno o uno o dos restos, preferiblemente uno, del grupo: hidroxilo, alcoxi (d-d), alquiltio (d-d), alqueniloxi (C2-C ), alquiniloxi (C2-C5), mono- y di- (alquil (C2-C2))-amino, alcoxicarbonilo (d-d), alqueniloxicarbonilo (C2-C4), alquiniloxicarbonilo (C2-C4), alquilcarbonilo (d-d), alquenilcarbonilo (C2-d), alquinilcarbonilo (C2-d), alquilsulfonilo (d-d), fenilo, fenil(alcoxicarbonilo (d-d)), fenoxi, fenoxi (alcoxi (d-d)), fenoxi (alcoxi-carbonilo (d-d)), estando los seis restos mencionados en último lugar sin sustituir en el anillo fenilo o mono- o multi-sustituidos por restos del grupo halógeno, alquilo (d-C2), alcoxi (C1-C2), alquilo (CrC2), halogenado, alcoxi (d-C2) halogenado y nitro, y restos de fórmulas SiR'3, -0-N=CR'2, -N=CR'2, y -0-NR'2-CH(OR')2, donde los R' en las fórmulas mencionadas significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (d-C2), fenilo que está sin sustituir o mono- o multi-sustituido por restos del grupo: halógeno, alquilo (d-C2), alcoxi (d-C2), alquilo (d-C2) halogenado, alcoxi (d-C2) halogenado y nitro o, apareados, una cadena alcanodiilo (C4-C5), R2 hidrógeno, alquilo (d-C8), haloalquilo (d-C6), cicloalquilo (C3-C7), o fenilo, y R3 hidrógeno, alquilo (CrC8), haloalquilo (d-d), (alcoxi (d-C4))-(alquilo (C1-C4)), hidroxialquilo (d-d), cicloalquilo (C3-C7) o tri-(alquil (d-C4))-sililo. Son de especial interés también agentes herbicidas conforme a la invención en los que, en los compuestos de fórmula C1 y C2, X significa hidrógeno, halógeno, metilo, etilo, metoxi, etoxi, alquilo (d-C2) halogenado, preferiblemente hidrógeno, halógeno o alquilo (d-C2) halogenado. Son preferidos agentes herbicidas conforme a la invención en los que en los compuestos de fórmula C1 significan: X hidrógeno, halógeno, nitro o alquilo (d-d) halogenado, Z un resto de fórmula OR1, n un número entero de 1 a 3, R1 hidrógeno, alquilo (d-C8), cicloalquilo (C3-C7), donde los restos precedentes que contienen C están sin sustituir o mono- o multisustituidos por restos del grupo halógeno o uno o dos restos preferiblemente sin sustituir o por un resto del grupo: hidroxilo, alcoxi, (d-d), alcoxicarbonilo (d-d), alqueniloxicarbonilo (C2-C6), alquiniloxi-carbonilo (C2-C6), alquiniloxi-carbonilo (d-d) y restos de fórmula SiR'3, -0-N=CR'2, -N=CR'2 y -0-NR'2, donde los restos R' en las fórmulas mencionadas significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (d-d) o, apareados, una cadena alquileno (d-d), R2 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (CrCß), cicloalquilo (C3-C7) o fenilo, y R3 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (d-d), (alcoxi (d-C ))-(alquilo (CrC )), hidroxialquilo (CrCß), cicloalquilo (C3-C7) o tri-(alquil (d-C4))-sililo. Son preferiblemente también agentes herbicidas conforme a la invención en los que en los compuestos de fórmula C2 significan: x hidrógeno, halógeno o alquilo (d-d) halogenado y n un número entero de 1 a 3, preferiblemente (X)n=5-CI, Z un resto de fórmula OR1, R* CH2, y R1 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (d-C8), (alcoxi (d-C ))-(aiquilo (d-d)) o (alqueniloxi (Crd))-(alquilo (C1-C4)), preferiblemente alquilo (d-C8).

Son preferidos especialmente agentes herbicidas conforme a la ¡nvención con compuestos de fórmula C1 en la que significan: W W1 X hidrógeno, halógeno, alquilo (d-d) halogenado y n= 1-3, especialmente (X)n )= 2,4-CI2, Z un resto de fórmula OR1, R1 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (d-d), hidroxialquilo (d-d), cicloalquilo (C3-C7), (alcoxi (Crd))-(alqu¡lo (d-d)), tri-(alquil (C C2))-sililo preferiblemente alquilo (Crd), R2 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (CrC4), o cicloalquilo (C3-C ), preferiblemente hidrógeno o alquilo (d-d), y R3 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (CrC4), hidroxialquilo (d-C4), cicloalquilo (C3-C7), (alcoxi (d-C4))-(alquilo (CrC )) o tri-(alquil (d-C2))-sililo, preferiblemente H o alquilo (d-C ). Son preferidos especialmente también agentes herbicidas conforme a la ¡nvención con compuestos de fórmula C1 en la que significan: W W2 X hidrógeno, halógeno, alquilo (d-C2) halogenado y n= 1-3, especialmente (X)n = 2,4-CI2, Z un resto de fórmula OR1, R1 hidrógeno, alquilo (d-Cs), haloalquilo (C1-C4), hidroxialquilo (d-d), cicloalquilo (C3-C7), (alcoxi (Crd)Malquilo (CrC4)), tri-(alquil (d-C2))-sililo, preferiblemente alquilo (Crd), y R2 hidrógeno, alquilo (d-d), haloalquilo (d-d), o cicloalquilo (C3-C7), preferiblemente hidrógeno o alquilo (d-d). Son preferidos especialmente agentes herbicidas conforme a la ¡nvención con compuestos de fórmula C1 en la que significan: W W3 X hidrógeno, halógeno, alquilo (d-d) halogenado y n= 1-3, especialmente (X)n = 2,4-CI2, Z un resto de fórmula OR1, R1 hidrógeno, alquilo (CrCß), haloalquilo (d-d), hidroxialquilo (d-C4), cicloalquilo (C3-C7), (alcoxi (C C4))-(alquilo (d-d)), tri-(alquil (d-C2))-sililo preferiblemente alquilo (CrC ), y R2 alquilo (CrCß), haloalquilo (C1-C4), preferiblemente haloalquilo C1. Son preferidos especialmente también agentes herbicidas conforme a la invención con compuestos de fórmula C1 en la que significan: W W4 X hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo (d-d) alcoxi (d-d) o alquilo (d-d) halogenado y n= 1-3, especialmente CF3 o alcoxi (C1-C4), Z un resto de fórmula OR1, y R1 hidrógeno, alquilo (d-d), o (alcoxicarbonil (C1-C4))-preferiblemente (alcoxi-(Crd))-CO-CH2-, (alcoxi (C C )) -CO-C(CH3)H-, HO-CO-CH2- o HO-CO-C(CH3)H-. Los compuestos de fórmulas C1 son conocidos por los documentos EP-A-0 333 131 , EP-A-0 269 806, EP-A-0 346 620, solicitud de patente internacional PCT/EP 90/01966 y solicitud de patente internacional PCT/EP 90/02020 y bibliografía allí citada o se pueden preparar según, o análogamente a, los procedimientos allí descritos. Los compuestos de fórmula C2 son conocidos por los documentos EP-A-0 086 750, EP-A-0 094 349 y EP-A-0 191 736 y bibliografía allí citada o se pueden preparar según, o análogamente a, los procedimientos allí descritos. Están propuestos, además, en el documento DE-A-4041 121.4. Antídotos o protectores o grupos de compuestos que se han acreditado como protectores o antídotos para las combinaciones de productos de la invención descritas anteriormente, preferidos especialmente, son entre otros: a) compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico (es decir, de fórmula C1 , donde W=W1 y (X)n = 2,4-CI2), preferiblemente compuestos como 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxilato de etilo (compuestos C1-1 ) y compuestos relacionados, como los que están descritos en la solicitud de patente internacional WO 91/07874 (PCT/EP90/02020); b) derivados del ácido diclorofenilpirazolcarboxílico (es decir, de fórmula C1 , donde W=W2 y (X)n = 2,4-CI2), preferiblemente compuestos como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metil-pírazolin-3-carboxilato de etilo (compuestos C1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropil-pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto C1-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1 ,1-dimetil-etil)-pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto C1-4), 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenil-pirazol-3-carboxilato de etilo (compuesto C1-5) y compuestos relacionados, como los que están descritos en los documentos EP-A-0 333 131 y EP-A-0 269 806; c) compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos (es decir, de fórmula C1 , donde W=W3 y (X)n = 2,4-CI2), preferiblemente compuestos como 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (compuestos C1-6, fenclorazol) y compuesto relacionados (véase el documento EP-A-0 174 562 y EP-A-0 346 620); d) compuestos del tipo del ácido diclorobencil-2-isoxazolin-3-carboxílico (es decir, de fórmula C1 , donde W= W4 y (X)n = 2.4-CI2), compuestos del tipo del ácido 5-bencil- ó 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, preferiblemente compuestos como 5-(2,4-diclorobencil)-2-isozazolin-3-carboxilato de etilo (compuesto C1-7) o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (compuesto C1-8) y compuestos relacionados, como los que están descritos en la solicitud de patente internacional WO 91/08202 (PCT/EP 90/01966); e) compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético (es decir, de fórmula C2, donde (X)p = 5-CI, hidrógeno, Z = OR1, R* = CH2), preferiblemente compuestos como (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1 -metil-hex-1 -ilo (C2-1 ), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1 ,3-dimetil-but-1-ilo (C2-2), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 4-alil-oxi-butilo (C2-3), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1-alil-oxi-prop-2-ilo (C2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de etilo (C2-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de metilo (C2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de alilo (C2-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-(2-propilodeniminoxi)-1 -etilo (C2-8), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-oxo-prop-1-ilo (C2-9), y compuestos relacionados como los que están descritos en los documentos EP-A-0 086 750, EP-A-0 094 349 y EP-A-0 191 736 ó EP-A-0 492 366; f) como compuestos del tipo de ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico, es decir, de fórmula C2, donde (X)n = 5-CI, hidrógeno, Z = OR1, R* = -CH(COO-alquil)-, preferiblemente compuestos como (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de metilo y etilo, y compuestos relacionados, como los que han sido descritos y propuestos en la solicitud de patente alemana P 40 41 121.4 o en la solicitud de patente europea EP-A-0 582 198; g) sustancias activas del tipo de los derivados del ácido fenoxi-acético o bien -propiónico o bien de los ácidos carboxílicos aromáticos como, por ejemplo, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (éster) (2,4-D), 4-cloro-2-metil-fenoxi-propiónico éster (mecoprop), MCPA o ácido 3,6-dicloro-2-metoxi-benzoico (éster) (dicamba); h) compuestos del tipo del ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, preferiblemente 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (C3- 1 ): i) compuestos que son conocidos como protectores para el arroz como, por ejemplo fenclorim (=4,6-dicioro-2-fenilpirimidina, Pesticide Manual, 11a Ed., 1997, p. 511-512), dimepiperato (= piperidin-1-tiocarboxílico-5-1 -metil-1 -feniletiléster, Pesticide Manual, 11a Ed., 1997, p. 404-405), daimurón (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p-tolil-urea, Pesticide Manual, 11a Ed., 1997, p. 330), cumilurón (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -fenil-etil)-urea, JP-A-60/087254, metoxifenona (= 3,3-dimetil-4-metoxibenzofenona, CSB (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)-benceno, CAS-Reg. n° 54091-06-4); estando descritos, además, los compuestos mencionados de a) a i), al menos en parte, en el documento EP-A-0 640 587, al que con ello se toma como referencia con fines de revelación. j) protectores y antídotos que son conocidos por el documento WO 95/07897. En una modalidad conforme a la invención muy especialmente preferida, los agentes herbicidas de la invención se caracterizan por un contenido adicional de: C) una o varias isoxazolina(s) de fórmula general C3 y sus sales, en la que significan: R1 caboxi, formilo u otro resto acilo o un derivado de los 3 grupos mencionados en último lugar, R2 hidrógeno, halógeno, alquilo (CrCiß), cicloalquilo (d-d), alquenilo (C2-Cß), alquinilo (C2-C8), alqueniloxi (CrCiß), alquiniloxi (C2-C?8), alquiltío (CrCiß), alqueniltío (C2-Cß), estando cada uno de los 9 restos mencionados en último lugar sin sustituir o sustituido por uno o varios cestos del grupo: halógeno, nitro, ciano, alcoxi (d-d) o alcoxi (CrC8)carbonilo, o alcoxicarbonilo (d-d), R3 y R4, independientemente entre sí, un resto alifático, arilalifático o heteroarilal ¡fático con 1 a 30 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido con uno o varios grupos funcionales, o un resto aromático o heteroaromático que está sin sustituir o sustituido. De éstos, son de especial interés agentes que, junto con compuesto(s) A y B, muestran un compuesto de tipo C3, significado en la fórmula general C3 R1 un resto de fórmula o S il II -C-R -C-R •CN Y-R* NR T i ll II •C-R -C-R -C-Q- (A?) ," R i Z-R5 -C-Q-R en las que R, Rt, R5, R6, R7, Y, T, Z, Q, A¡, X¡, y q se definen como más adelante, R hidrógeno o un resto alifático, aromático, heteroaromático, arilalifático o heteroarilalifático con 1 a 30 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido con uno o varios grupos funcionales, un resto de fórmula -CO-R, -CS-R, NRfR9, -N=CRhR¡ o S¡RaRbRc, teniendo R el significado mencionado y Rf, R9, Rh y R', independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo (d-d), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C ), bencilo, fenilo o fenilo sustituido, o Rf y R9, junto con el átomo de N, significan un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que puede contener además hasta otros 2 heteroátomos del grupo N, O y S y puede estar sustituido por alquilo (d-d), y Ra, Rb y Rc, independientemente entre sí, son alquilo (d-d), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-d), fenilo o fenilo sustituido, Y, Z, independientemente entre sí, oxígeno, azufre en sus diversos estados de oxidación o -NRe, definiéndose Re análogamente a R5 o R6, R )5 , 0 R6 , son iguales o distintos e, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (d-d), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquil(d-d)carbonilo, estando cada uno de los 4 restos mencionados en último lugar sin sustituir o sustituidos por uno o varios sustituyentes del grupo que contiene: halógeno, haloalcoxi (d-d), nitro, ciano, hidroxilo, alcoxi (d-d) y un grupo alcoxi (d-d) en el que uno o varios grupos CH2 están reemplazados por oxígeno, y alquiltío (CrCß), alquilsulfonilo (CrCß), alquiniltío (C2-C8), alquiniltío (C2-C8), alqueniloxi (C2-C8), alquiniloxi (C2-C8), cicioalquilo (C3-C7), cicloalcoxi (C3-C ), así como amino, mono- y di-(alquil(Crd)amino), o formilo o SiRaRbRc, donde Ra, Rb y Rc, independientemente entre sí, significan alquilo (d-d), alquenilo (C2-C ), alquinilo (C2-C4), o fenilo sin sustituir o sustituido, o cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo con 3 a 7 átomos en el anillo, arilo, heteroarilo o arilcarbonilo, estando cada uno de los 6 restos mencionados en último lugar sin sustituir o está sustituido por uno o varios restos del grupo alquilo (CrCß), halógeno, haloalcoxi (d-d), nitro, ciano, hidroxilo, alcoxi (d-d), y un grupo alcoxi (CrC8) en el que uno o varios grupos CH2 no directamente unidos entre sí están reemplazados por oxígeno, y alquiltío (CrCß), alquilsulfonilo (d-d), alqueniltío (C2-C8), alquiniltío (C2-C8), alqueniloxi (C2-C8), alquiniloxi (C2-C8), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxi (C3-C7), así como amino, mono- y di-(alquil(d-C )amino), o R5, R6, juntos, una cadena alquileno (C2-C ) o alquenileno (C2-C ), la cual está sin sustituir o está sustituida por 1 ó 2 restos del grupo metilo, etilo, metoxi, etoxi y halógeno, así como R7 hidrógeno, alquilo (Crd), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C ), arilo (C6-C-?2), o heteroarilo sin sustituir o sustituido, bencilo, alcoxi (d-d), aciloxi, hidroxilo, -NH-CO-NH2-, NH-CS-NH2, mono- y di-(alquil(d-C4)amino), acilamino, alquil(CrC4)sulfonilamino, ariloxi (C6-C12), heteroariloxi, ariisulfonilamino o arilamino, estando arilo o bien heteroarilo, en los 4 restos mencionados en último lugar, sin sustituir o sustituido por uno o varios restos del grupo: halógeno, nitro, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), haloalquilo (d-d) y haloalcoxi (d-d), T O, S, NR8 o N-O-acilo, Q O o S, q un número entre 0 a 4, i un número variable el cual, para q distinto de 0, adopta todos los valores enteros de 1 a q, teniendo q el significado indicado anteriormente, X¡ independientemente entre sí, O, S, NR9, N-(AiX¡)q-R A¡ independientemente entre sí, alquileno (CrC6), alquileno (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquenileno (C3-C6), heterociclileno, arileno o heteroarileno sin sustituir o sustituidos, y R8, R9, independientemente entre sí, H, alquilo (d-d), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), cicloalquilo (CrCß), cicloalquenilo (C3-C6), heterociclilo, arilo o heteroarilo. Además, son el más alto interés agentes conforme a la invención que muestran uno o varios compuestos del tipo C3 donde en la fórmula general C3, al menos uno de los restos R3 y R4, independientemente entre sí, significa un resto de fórmula en la que (U) representa restos ¡guales o distintos, los cuales significan independientemente entres sí, hidrógeno, ciano, nitro, amino o haloalquilo (d-Cs), alquilo (Crd), alcoxi (CrCs), mono-(alquil(CrC4))-amino, di-(alquil(d-C4))-amino, alquiltío (d-d) o alquilsulfonilo (d-d), estando cada uno de los 8 restos mencionados en último lugar sin sustituir o sustituido por uno o varios sustituyentes iguales o distintos del grupo que contiene: halógeno, haloalcoxi (Crd), nitro, ciano, hidroxilo, alcoxi (CrCs) y un grupo alcoxi (d-d) en el que uno o varios grupos CH2 están reemplazados por oxígeno, alquiltío (d-d), alquilsulfonilo (CrCß), alquilsulfonilo (d-d), alqueniltío (C2-C8), alquiniltío (C2-C8), alqueniloxi (C2-C8), alquiniloxi (C2-C8), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxi (C3-C7), como- y di- (alquil(CrC4))-amino y alcoxicarbonilo (d-d), y o es un número entero entre de 1 a 5, y p es un número entero de 1 a 7, o un resto heteroarilo monocíclico o bicíclico del grupo furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo, oxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piradizinilo y quinolinilo, que está respectivamente sin sustituir o está sustituido por uno o varios de los restos U mencionados, y R significa H, alquilo (Crdg), cicloalquilo (d-d2), alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8), heterociclilo, fenilo o heteroarilo, donde cada uno de los 7 restos mencionados en último lugar, independientemente entre sí, está sin sustituir o sustituido por uno o varios restos del grupo que contiene: halógeno, ciano, tío, nitro, hidroxilo, alquilo (d-d), el último sólo para el caso de restos cíclicos, haloalquilo (d-d), alcoxi (d-C8), alqueniloxi (C2-C8), alquiniloxi (C2-C8), haloalcoxi (d-d), alqueniltío (C2-C8), alquiniltío (C2-C8), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxi (C3-C7), restos de fórmulas -NR*R** y -CO-NR*R** y -0-CO-NR*R**, significado R* y R** en los restos mencionados en último lugar, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (d-d), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, fenilo o fenilo sustituido o, junto con el átomo de N, un heterociclo de 3 a 8 eslabones que contiene hasta otros 2 heteroátomos más del grupo N, O y S y que puede estar sustituido por alquilo (d-d), así como alcoxicarbonilo (d-d), alcoxitiocarbonilo (CrCß), alquenilcarbonilo (C2-C8), alcoxitiocarbonilo (d-d), alquilcarbonilo (d-d), alquenilcarbonilo (C2-C8), alqueniloxicarbonilo (C2-C8), alquiltiocarbonilo (d-d), alqueniltiocarbonilo (C2-C8), alquiniltiocarbonilo (C2-C8), alquiniloxicarbonilo (C2-C8), formilo, alquilcarbonilo (C C8), alquenilcarbonilo (C2-C8), alquinilcarbonilo (C2-C8), alquilimino (CrC4), alcoxi-imino (C C4), alquilcarbonilamino (d-d), alquenilcarbonilamino (C2-C8), alquinilcarbonilamino (C2-C8), alcoxicarbonilamino (d-d), alqueniloxicarbonilamino (C2-C8), alquiniloxicarbonilamino (C2-C8), alquilaminocabonilamino (CrC8), alquilcarboniloxi (d-d), que está sin sustituir o sustituido por halógeno, N02, alcoxi (d-d) o feniio eventualmente sustituido, y alquenilcarboniloxi (C2-C6), alquinilcarboniloxi (C2-d), alcoxicarboniloxi (CrC8), alqueniloxicarboniloxi (C2-Cß), alquiniloxicarboniloxi (C2-C8), alquilsulfonilo (CrC8), fenilo, fenilalcoxi (d-d), fenilalcoxicarbonilo (C?-C6), fenoxi, fenoxialcoxi (d-d), fenoxialcoxicarbonilo (CrC6), fenoxicarbonilo, fenilcarboniloxi, fenilcarbonilamino, fenilalquilcarbonilamino (CrCß) y fenilalquilcarboniloxi (CrCß), estando los 1 1 restos mencionados en último lugar con el anillo fenilo sin sustituir o sustituido por uno o varios restos del grupo halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), haloalquilo (d-d), haloalcoxi (d-d), y restos de fórmulas SiR'3> -0-SiR'3> (R'kSKalcox d-d)), -CO-ONR'2, -N=CR'2, -O-NR'2(-CH(OR')2 y -0-(CH2)m-CH(OR')2, donde los R' en las fórmulas mencionadas significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (d-d) o fenilo que está sin sustituir o mono- o multi-sustituido por restos del grupo: halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), haloalquilo (d-d), haloalcoxi (d-d) y nitro o, apareados, una cadena alquileno (C2-d), y m= 0 a 6, y un resto alcoxi sustituido de fórmula R"0-CHR" 'CH(OR)- (alcoxi(Crd)), donde los R", independientemente entre sí, significan alquilo (d-d) o, juntos, un grupo alquileno (d-d) y R" ' hidrógeno o alquilo (d-d). Importantes e interesantes son también agentes que contienen un compuesto C3, significando en la fórmula general C3: R2 hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (d-d) o cicloalquilo (C5-C6) y al menos uno de los restos R 3 , D R4 , un resto de fórmula donde (U) representa restos iguales o distintos, los cuales independientemente entres sí, significan hidrógeno, halógeno como flúor, cloro, bromo y yodo, ciano, nitro, amino alcoxi (Crd), mono-(alquil(Crd))-amino, di-(alquil(CrC4))-amino, alquiltío (d-d) o alquiisulfonilo (d-d), y o es un número entero entre de 1 a 3, y p es un número entero de 1 a 3, o uno de los restos R3, R4, independientemente entre sí, un resto heteroarilo monocíclico o bicíclico del grupo furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo, oxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piradizinilo y quinolinilo, que está sin sustituir o sustituido por uno a tres de los restos U anteriormente mencionados. Son extraordinariamente interesantes agentes que muestran uno o varios compuestos del tipo C3, de fórmula general C3, en la que R3, R4, independientemente entre sí, significan restos ¡guales o distintos de fórmula R es hidrógeno, alquilo (d-d), cicloalquilo (C -C7), alquinilo (C2-C8), heterociclilo, fenilo o heteroarilo, estando cada uno de los 7 restos mencionados en último lugar, independientemente entre sí, sin sustituidos en último lugar, independientemente entres sí, sin sustituidos o sustituido por uno o varios restos del grupo que contiene: halógeno, ciano, tío, nitro, hidroxilo, alquilo (d-d), el último sólo para el caso de restos cíclicos, haloalquilo (d-d), alcoxi (d-d), alqueniloxi (C2-C4), alquiniloxi (C2-C ), haloalcoxi (Crd), alquiltío (d-d), alqueniltío (C2-d), alquiniltío (C2-d), cicloalquilo (d-d), cicloalcoxi (Cs-Cß), amino, mono- y d¡-(alquil(Crd))amino, alcoxicarbonilo (d-C6), resto de fórmulas -SiR'3) -0-NR'2, -0-N=CR'2, -N=CR'2, significando R' en las fórmulas mencionadas, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (d-d) o fenilo o, apareados, una cadena alquileno (C3-C5), y Rt significa un resto de fórmula -CO-R, -NRfR9 o -N=CRhR¡. Como representantes especiales del tipo C3 son de mencionar compuestos de fórmula C3 en la que: R1 = -COOCH3, RZ = H, R3 = R4 = CßH5 (C3-1 ) R1 = -COO-n-C3H7, R2 = H, R3 = R4 = CßH5 (C3-2) R1 = -COO-n-C4H9, R2 = H, R3 = R4 = CßHd (C3-3) R^ -COO-n-CsHn, R2 = H, R3 = R4 = CßHs (C3-4) R1 = -COO'Na", R2 = H, R3 = R4 = CeHß (C3-5) R1 = -COO-N(CH3)4+, R2 = H, R3 = R4 = (C3-6) R1 = -COOCH2CH2CI, R2 = H, R3 = R4 = (C3-7) R1 = -COOCH2CH2OCH3, R2 = H, R3 = R4 = (C3-8) R1 = -COOCH2SCH3, R2 = H, R3 = R4 = (C3-9) R1 = -COOCH2-CH=CH2> R2 = H, R3 = R4 = (C3-10); R1 = -COOH, R2 = H, R3 = R4 = (C3-11 ); R5, R6, juntos, una cadena alquileno (C2-C4) o alquenilo (C2-C4), la cual está sin sustituir o sustituida por 1 ó 2 restos del grupo metilo, etilo, metoxi, etoxi y halógeno, así como; Los protectores (antídotos) de los grupos precedentes a) a j) (especialmente compuestos de fórmulas C1 , C2 y C3) reducen o impiden los efectos fitotóxicos que se pueden presentar con el empleo de las combinaciones de productos conforme a la invención en cultivos de plantas útiles sin perjudicar la actividad de los herbicidas frente a plantas dañinas. Mediante esto se puede ampliar muy considerablemente el campo de empleo de las mezclas de herbicidas conforme a la invención y, especialmente mediante el empleo de protectores, es posible el uso de combinaciones que hasta la fecha sólo se podían emplear de forma limitada o con resultados no lo suficientemente satisfactorios, es decir de combinaciones que sin protector en bajas dosificaciones, con pequeña amplitud de actividad, conducían a controles no satisfactorios de las plantas dañinas. Las mezclas herbicidas conforme a la invención y los protectores mencionados se pueden esparcir juntos (como formulación acabada o en el procedimiento de mezcla en tanque) o uno tras otro en cualquier orden, la relación en peso protector: herbicida (grupo A, es decir compuestos de fórmula (I)) puede variar dentro de amplios límites y está comprendida preferiblemente en el intervalo de 1 :100 a 100:1 , especialmente de 1 :100 a 50:1. Las respectivas cantidades óptimas de herbicidas (compuestos tipo A y tipo B) y protector dependen habitualmente del tipo de mezcla de herbicidas empleada y/o del protector empleado así como del tipo de resistencia de la planta a tratar. Los protectores del tipo C) se pueden emplear según sus propiedades para el pretratamiento de la semilla de la planta de cultivo (desinfección de la semilla) o aplicarse en los surcos de siembra antes de la misma o aplicarse junto con la mezcla de herbicidas antes o después de la emergencia de las plantas. El tratamiento pre-emergencia encierra tanto el tratamiento de la superficie cultivada antes de la siembra como, también, el tratamiento de la superficie cultivada sembrada pero todavía no crecida. Es preferida la aplicación común con la mezcla de herbicidas. Para esto se pueden emplear mezclas en tanque o formulaciones acabadas. Las cantidades de aplicación necesarias del protector pueden oscilar dentro de amplios límites, según la indicación y herbicida empleando y están comprendidas generalmente en el intervalo de 0.001 a 1 kg, preferiblemente de 0.005 a 0.2 kg de sustancia activa por hectárea. En el marco de la invención, surgen agentes herbicidas especialmente favorables y extraordinariamente aptos para el empleo en el arroz, si se emplean herbicidas del grupo Aa) en combinación con compuestos tipo B y el protector 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (=compuesto C3-1 )) Para este caso, se ha descubierto sorprendentemente que combinaciones de compuesto tipo A y del protector C3-1 ) en el arroz desarrollan ya, sin adición de otro herbicida estándar del grupo B, una cantidad superaditiva, casi sinérgica. Este efecto sumamente favorable permite una reiterada rebaja de las cantidades aplicadas para controles invariablemente altos y de amplitud de acción. Esto concierne preferiblemente a combinaciones de los compuestos del grupo Aa). Una combinación especialmente favorable hay que contemplarla en la aplicación común de A1) o A1*) y C3-1 , al menos con un compuesto tipo B. En este caso, el protector C3), especialmente C3-1 actúa de forma especialmente ventajosa doblemente. Tanto por la protección de cultivos de arroz mediante los herbicidas de tipo A ante daños no deseados como también por el refuerzo sinérgico de la actividad de los herbicidas individuales del grupo A. Son de especial interés para la invención, agentes herbicidas que contienen compuestos tipo A en una cantidad de 0.5 a 60 g de ia/ha en combinaciones con el protectores C3) en una cantidad de 10 a 200 g ai/ha. Son favorables también, agentes herbicidas que se distinguen por una relación en peso de cómputos tipo A:C3) comprendida en el intervalo de 1 :400 a 20:1 , preferiblemente de 1 :200 a 10:1. Una especial modalidad de la ¡nvención se refiere también a agentes herbicidas que contienen un compuesto tipo A, preferiblemente el compuesto A1 ) o A1*) en una cantidad de 0.1 a 10 g ia/ha en combinación con C3) en una cantidad de 10-100 g ia/ha. Para la aplicación, las formulaciones se encuentran en la forma habitual de comercio, eventualmente diluidas con agua en la forma habitual, por ejemplo, polvos humectables para aspersión, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua. Los preparados en forma de polvos, granulados para aplicación sobre el suelo o por esparcimiento, así como las soluciones pulverizables, habitualmente ya no se diluyen más con sustancias inertes adicionales antes de la aplicación. Es también objeto de la invención un procedimiento para la lucha contra plantas indeseadas que se caracteriza porque se aplica sobre éstas o sobre la superficie cultivada una cantidad con actividad herbicida de una combinación de sustancias activas A+B conforme a la invención. Las sustancias activas se pueden espacir sobre las plantas, partes de plantas, semillas de las plantas o sobre la superficie cultivada. En una variante preferida del procedimiento, los compuestos de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) se esparcen en cantidades de aplicación de 0.1 a 100 g ia/ha, preferiblemente de 0.5 a 60 ia/ha, con muy especial preferencia entre 2 y 40 g ia/ha, mientras que las cantidades de aplicación para los compuestos de tipo B son de 1 a 5.000 g de ¡a/ha. Es preferido el esparcimiento de las sustancias activas de los tipos A y B, simultánea o separado en el tiempo, en relaciones en peso de 1 :20.000 a 200:1. Además, es preferido especialmente el esparcimiento común de las sustancias activas en forma de mezclas en tanque, mezclándose conjuntamente en un tanque con agua las formulaciones concentradas de las sustancias activas individuales, formuladas de forma óptima, y esparciendo el líquido para aspersión obtenido. Puesto que la compatibilidad con los cultivos de las combinaciones conforme a la invención con el simultáneo alto control de las plantas dañinas es bien acusado, éstas se pueden contemplar como selectivas. Por lo tanto, en una modificación preferida del procedimiento se emplean agentes herbicidas con las combinaciones de sustancias activas conforme a la invención para la lucha selectiva contra plantas no deseadas. El procedimiento se crea con especial beneficio para la lucha selectiva contra plantas dañinas con el empleo de partícipes de combinación del tipo B) de los subgrupos Ba) a Bb), si los agentes herbicidas de la invención se emplean en el arroz.

Los partícipes de combinación del tipo A, aplicados en solitario en el arroz, combaten ya un espectro verdaderamente amplio de malezas, malas hierbas y ciperáceas anuales y perennes. Sin embargo, el espectro de actividad de los compuestos tipo A se sigue mejorando claramente mediante la combinación con los partícipes mencionados tipo B en la invención. Así, los compuestos B1 ) a B27) del grupo Ba) completan y refuerzan entre otras cosas la actividad en la lucha contra las malas hierbas en el arroz. Los partícipes de combinación B28) a B33) del grupo Bb) pertenecen en su mayoría a los herbicidas de fitohormonas, que completan y mejoran la actividad de compuestos tipo A en el arroz, sobre todo en la lucha contra las malas hierbas del espectro de las dicotiledóneas, pero también considerablemente contra ciperáceas. Los compuestos del subgrupo Be) (por ej., B39) a B42)) son sustancias activas ampliamente extendidas que se pueden emplear para el aumento de la actividad de los compuestos tipo A para combatir ante todo ciperáceas, sobre todo en el arroz. Los azoles y pirazoles del subgrupo Bd) (por ej. B46) y B47)) se pueden emplear con especial beneficio en cantidades de aplicación relativamente bajas para combatir malas hierbas dicotiledóneas en el arroz.

Pero actúan asimismo bien, especialmente, contra un amplio espectro de hierbas dañinas, controlando asimismo ciperáceas.

Un espectro comparable de plantas dañinas se combate mediante los compuestos del grupo de las sulfonilureas (compuestos B57) a B65)), siendo en todo caso las cantidades aplicadas reiteradamente más pequeñas en aproximadamente un orden de magnitud). Según la naturaleza del partícipe de combinación B, las combinaciones herbicidas conforme a la invención se pueden emplear ventajosamente también para la lucha contra plantas indeseadas en cultivos de arroz transgénico. Los cultivos transgénicos son aquellos en los que las plantas se han hecho resistentes contra herbicidas o pesticidas por manipulación genética. Las plantas de cultivo de arroz modificadas de ese modo admiten pues un empleo selectivo. Con ello, la invención se refiere también, en conjunto, al empleo de agentes herbicidas que contienen: A) al menos una sustancia con actividad herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y de sus sales aceptadas agronómicamente, es decir aceptables y compatibles en la que R1 significa alquilo (d-d), alquenilo (C3-d), alquinilo (C3-C4) o alquilo (d-d) que esta mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (d-C2); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 significa metilo o metoxi, y Z es N o CH; B) al menos un compuesto con actividad herbicida del grupo de compuestos que comprende Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominatemente contra hierbas, elegidos del grupo compuesto por: B1 ) butacloro, B2) butenacloro, B3) tenilcloro, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay Foe 5043, B6) naproanilida, B7) propanil, B8) etobenzanida, B9) dimepiperato, B10) molinato, B11) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione, B15) cicloxidim, B16) setoxidim, B17)NBA 061 = fentrazamida, B18) piperofos, B19) anilofos, B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P, B21) haloxifop, B22) cihaolfop, B23) jc-940, B24) ditiopir, B25) bromobutida, B26) cinmetilina y B27) CH-900, Bb) herbididas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas diclotiledóneas y ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por: B28) 2,4-D, B29) mecoprop, mecoprop-P, B30) MCPA, B31 ) dicamba, B32) acifluorfen, B33a) B33b) B34) cloroimurón, B35)triasulfurón, B36) ioxinil, B37) picloram y B38) carfentrazón, Be) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, ante todo contra ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por: B39) bentazón, B40) triclopir, B41) benfuresate y B42) daimurón, y Bd) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas y plantas dañinas ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por: B43) pendimetalina, B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B48) KIH 2023, B49) KIH 6127, B50) oxadiazona, B51 ) oxadiargil, B52) acetocloro, B53) metolacloro, B54) metosulam, B55) oxifluorfen, B56) dalapón, B57) metsulfurón, B58) bensulfurón, B59) pirazosuifurón, B60) cinosulfurón, B61) imazosulfurón, B62) AC 322,140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B65) nicosulfurón, B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71 ) indanofan, B72) LGC40863 y B73) MY100, en una relación en peso de compuesto de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) y compuestos del grupo B comprendida en el intervalo de 1 :20,000 a 200:1 , preferiblemente de 1 :8,000 a 100:1 , con especial preferencia de 1 :4,000 a 50:1 , para combatir plantas dañinas no deseadas en cultivos de arroz. Un uso preferido se refiere al empleo de combinaciones que muestran contenidos de compuestos A y B en una cantidad con acción sinérgica. Es preferido además, el uso de mezclas con combinaciones de A) y Ba) para combatir selectivamente las hierbas en el arroz. Es preferido también el uso de mezclas con combinaciones de A) y Bb) para combatir selectivamente dicotiledóneas y ciperáceas en el arroz. Es preferido también el uso de mezclas con combinaciones de A) y Be) para combatir selectivamente ciperáceas en el arroz. Es conveniente, el uso de mezclas con combinaciones de A) y Bd) para combatir selectivamente hierbas, dicotiledóneas y ciperáceas en el arroz. También pertenecen a la invención, especialmente, mezclas con más de un partícipe de combinación A) y/o más de un partícipe de combinación B). Como ejemplos especiales para las mezclas de sustancias activas reivindicadas con más de dos sustancias activas de los grupos A y B, son de mencionar las siguientes, sin que tenga por qué resultar de ello una limitación a sólo las combinaciones mencionadas explícitamente: A y/o A1* + B19 (anilofos) + B18 (piperofos); A' y/o A1* + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop- P); A' y/o A 1* + B19 (anilofos + B21 (haloxifop); A" y/o A 1* + B19 (anilofos + B22 (DEH-112); A' y/o A 1* + B19 (anilofos + B23 (JC-940); A' y/o A G + BI 9 (anilofos + B24 (ditiopir); A' y/o A G + BI 9 (anilofos + B25 (bromobutida); A' y/o A G + BI 9 (anilofos + B26 (cinmetilina); A" y/o A 1* + B19 (anilofos + B27 (CH-900); A' y/o A 1* + B19 (anilofos + B28 (2,4-D); A' y/o A 1* + B19 (anilofos + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P); A" y/o A' 1* + B19 (anilofos + B30 (MCPA); A' y/o A' 1* + B19 (anilofos + B31 (dicamba); A' y/o A' G + BI 9 (anilofos + B32 (acifluorfen); A' y/o A' l* + B19 (anilofos + B33a y/o B33b; A' y/o A' l* + B19 (anilofos + B39 (bentazón); A' y/o A' l* + B19 (anilofos + B40 (triclopir); A' y/o A' 1* + B19 (anilofos + B41 (benfuresate); A" y/o A' l* + B19 (anilofos + B42 (daimurón); A' y/o A' l* + B19 (anilofos + B43 (pendimetalina); A' y/o A' l* + B19 (anilofos + B44 (clomazón); A' y/o A' * + B19 (anilofos + B45 (benzofenap); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B46 (pirazolinato); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B47 (pirazoxifen); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B48 (KIH 2023); A1 y/o A1 * + B19 (anilofos) + B57 (metsulfurón); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B63a (etoxisulfurón (HOE 095404)); A1 y/o A1 * + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* + B19 (anilofos) + B65 (nicosulfurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B1 (butacloro); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B2 (butenacloro); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B3 (tenilcloro); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B4 (pretilacloro); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B6 (naproanilida); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B7 (propanil); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B8 (etovenzanida); A2 y/o A3* + B19 (anilofos) + B9 (dimepiperato); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B10 (molinato); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B11 (tiobencarb); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B12 (piributicarb); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B13 (quinclorac); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B14a (sulcotrione); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B17 (Bayer NBA 061 ); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B18 (piperofos); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B21 (haloxifop); 10 A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B22 (DEH-112); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B23 (JC-940); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B24 (ditiopir); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B25 (bromobutida); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B26 (cinmetilina); 15 A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B27 (CH-900); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B28 (2,4-D); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B30 (MCPA); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B31 (dicamba); 20 A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B32 (acifluorfen); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B33a y/o B33b; A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B39 (bentazón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B40 (triclopir); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B41 (benfuresate); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B42 (daimurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B43 (pendimetalina); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B44 (clomazón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B45 (benzofenap); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B46 (pirazolinato); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B47 (pirazoxifen); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B48 (KIH 2023); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B57 (metsulfurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B58 (bensulfurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B59 (pirazosulfurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B60 (cinosulfurón); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B61 (imazosulfurón); A2 y/o A3* + B19 anilofos) + B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamuró)); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B63a (etoxisulfurón (HOE 095404); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A2 y/o A3* + B19 (anilofos + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B17 (Bayer NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B18 (piperafos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B22 (DEH- 112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B28 (2,4-D); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B30 (MCPA); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B31 (dicamba); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B32 (acifluorfen); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B33a y/o B33b; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B39 (bentazón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B40 (triclopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B41 (benfuresate); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B42 (daimurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B43 (pendimetalina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B44 (clomazón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B45 (benzofenap); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B46 (pirazolinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B47 (pirazoxifen); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B48 (KIH 2023); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B57 (metsulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B 14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B17 (Bayer NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B28 (2,4-D); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B30 (MCPA); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B31 (dicamba); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B32 (acifluorfen); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B33a y/o B33b; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B39 (bentazón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B40 (triclopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B41 (benfuresate); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B42 (daimurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B43 (pendimetalina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B44 (clomazón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B45 (benzofenap); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B46 (pirazolinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B47 (pirazoxifen); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B48 (KIH 2023); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B57 (metsulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + B65 (nicosulfurón); Las mezclas descritas anteriormente con más de dos componentes se pueden emplear convenientemente con uno o varios protectores. Un ejemplo de un protector preferido es (5-cloro-8-quinolinox¡)-acetato de 1-metil-hex-1-iIo (C2-1); resultan, por ejemplo, las siguientes mezclas: A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B1 (butacloro) + (C2-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B2 (butenacloro) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B3 (tenilcloro) + (C2-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B4 (pretilacloro) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B6 (naproanilida) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B7 (propanil) + (C2- 1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B8 (etobenzanida) (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B9 (dimepiperato) (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B10 (molinato) + (C2- 1 ): A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B11 (tiobencarb) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B12 (piributicarb) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B13 (quinclorac) (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B14a (sulcotrione) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B17 (Bayer NBA 061 ) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B18 (piperafos) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B21 (haloxifop) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B22 (DEH-112) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B23 (JC-940) + (C2-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B24 (ditiopir) + (C2-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B25 (bromobutída) (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B26 (cinmetilina) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B27 (CH-900) + (C2- 1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B28 (2,4-D) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B30 (MCPA) + (C2- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B31 (dicamba) + (C2- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B32 (acifluorfen) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B33a y/o B33b + (C2-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B39 (bentazón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B40 (triclopir) + (C2- D; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B41 (benfuresate) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B42 (daimurón) (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B43 (pendimetalina) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B44 (clomazón) (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B45 (benzofenap) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B46 (pirazolinato) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B47 (pirazoxifen) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B48 (KIH 2023) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B57 (metsulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B58 (bensulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B59 (pirazosulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B60 (cinosulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B61 (imazosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B62 (AC 322, 140 (Ciclosulfamurón)) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B63a (etoxisulfurón (HOE 095404)) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B65 (nicosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B1 (butacloro) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B2 (butenacloro) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B3 (tenilcloro) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B4 (pretilacloro) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B5 (mefenacet) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B6 (naproanilida) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B7 (propanil) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B8 (etobenzanida) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B9 (dimepiperato) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B10 (molinato) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B11 (tiobencarb) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B12 (piributicarb) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B13 (quinclorac) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B14a (sulcotrione) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B17 (Bayer NBA 061) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B18 (piperofos) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B21 (haloxifop) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B22 (DEH-112) + (C2-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B23 (JC-940) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B24 (ditiopir) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B25 (bromobutida) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B26 (cinmetilina) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B27 (CH-900) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B28 (2,4-D) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B30 (MCPA) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B31 (dicamba) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B32 (acifluorfen) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B33 y/o B33b + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B39 (bentazón) +(C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B40 (triclopir) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B41 (benfuresate) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B42 (daimurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B43 (pendimetalina) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B44 (clomazón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B45 (benzofenap) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B46 (pirazolinato) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B47 (pirazoxifen) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B48 (KIH 2023) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B57 (metsuifurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B58 (bensulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B60 (cinosulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B1 (butacloro) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B2 (butenacloro) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B3 (tenilcloro) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B4 (pretilacloro) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B5 (mefenacet) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B6 (naproanilida) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B7 (propanil) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B8 (etobenzanida) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B9 (dimepiperato) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B10 (molinato) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B11 (tiobencarb) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B12 (piributicarb) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B13 (quinclorac) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B14a (sulcotrione) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B17 (bayer NBA 061 ) + (C2-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B18 (piperofos) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B21 (haloxifop) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B22 (DEH-112) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B23 (JC-940) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B24 (ditiopir) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B25 (bromobutida) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B26 (cinmetilina) + (C2-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B27 (CH-900) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B28 (2,4-D) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B30 (MCPA) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B31 (dicamba) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B32 (acifluorfen) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B33a y/o B33b + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B39 (bentazón) + (C2-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B40 (triclopir) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B41 (benfuresate) + (C2-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B42 (daimurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B43 (pendimetalina) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B44 (clomazón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B45 (benzofenap) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B46 (pirazolinato) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B47 (pirazoxifen) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B48 (KIH 2023) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B57 (metsulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B58 (bensulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B59 (pirazosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B60 (cinosulfurón) + (C2-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B61 (imazosulfurón) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C2-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B65 (nicosulfurón) + (C2-1 ); también son extraordinariamente preferidas mezclas con el protector (C3-1): A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B1 (butacloro) + (C3- 1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B2 (butenacloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B3 (tenilcloro) + (C3- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B4 (pretilacloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B6 (naproanilida) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B7 (propanil) + (C3-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B8 (etobenzanida) (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B9 (dimepiperato) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B10 (molinato) + (C3- 1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B11 (tiobencarb) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B12 (piributicarb) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B13 (quinclorac) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B14a (sulcotrione) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B17 (Bayer NBA 061 ) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B18 (piperofos) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B21 (halozifop) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B22 (DEH-112) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B23 (JC-940) + (C3- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B24 (ditiopir) + (C3- 1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B25 (bromobutida) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B26 (cinmetilina) (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B27 (CH-900) + (C3-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B28 (2,4-D) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B30 (MCPA) + (C3- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B31 (dicamba) + (C3- ; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B32 (acifluorfen) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B33a y/o B33b + (C3-?; A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B39 (bentazón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B40 (triclopir) + (C3- 1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B41 (benfuresate) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B42 (daimurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B43 (pendimetalina) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B44 (clomazón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B45 (benzofenap) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B46 (pirazolinato) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B47 (pirazoxifen) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B48 (KIH 2023) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B57 (metsulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B58 (bensulfurón) (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B62 (AC 332,140 (ciclosulfamurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B63a (etoxisulfurón (HOE 095404)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B19 (anilofos) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B1 (butacloro) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B2 (butenacloro) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B3 (tenilcloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B4 (pretilacloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B5 (mefenacet) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B6 (naproanilida) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B7 (propanil) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B8 (etobenzanida) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B9 (dimepiperato) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B10 (molinato) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B11 (tiobencarb) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B12 (piributicarb) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B13 (quinclorac) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B14a (sulcotrione) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B17 (bayer NBA 061 ) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B18 (piperofos) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-P) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B21 (haloxifop) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B22 (DEH-112) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B23 (jc-940) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B24 (ditiopir) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B25 (bromobutida) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B26 (cinmetilina) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B27 (CH-900) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B28 (2,4-D) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B30 (MCPA) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B31 (dicamba) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B32 (acifluorfen) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B33a y/o B33b + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B39 (bentazón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B40 (triclopir) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B41 (benfuresate) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B42 (daimurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B43 (pendimetalina) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B44 (clomazón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B45 (benzofenap) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B46 (pirazolinato) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B47 (pirazoxifen) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B48 (KIH 2023) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B57 (metsulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B58 (bensulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B63a (etoxisulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B1 (butacloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B2 (butenacloro) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B3 (tenilcloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B4 (pretilacloro) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B5 (mefenacet) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B6 (naproanilida) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B7 (propanil) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B8 (etobenzanida) + (C3-1); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B9 (dimepiperato) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B10 (molinato) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B11 (tiobencarb) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B12 (piributícarb) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B13 (quinclorac) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B14a (sulcotrione) + (C3-1); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B17 (bayer NBA 061 ) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B18 (piperofos) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B21 (haloxifop) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B22 (DEH-112) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B23 (JC-940) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B24 (ditiopir) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B25 (bromobutida) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B26 (cinmetilina) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B27 (CH-900) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B28 (2,4-D) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B29 (mecoprop y/o mecoprop-P) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B30 (MCPA) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B31 (dicamba) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B32 (acifluorfen) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B33a y/o B33b + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B39 (bentazón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B40 (triclopir) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B41 (benfuresate) + (C3-1); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B42 (daimurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B43 (pendimetalina) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B44 (clomazón) + (C3-1); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B45 (benzofenap) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B46 (pirazolinato) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B47 (pirazoxifen) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B48 (KIH 2023) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B57 (metsulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B58 (bensulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B64 (azimsulfurón(DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaproop-P) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); En las combinaciones indicadas, el empleo de un protector ofrece considerables ventajas puesto que mediante él se reducen los posibles daños en la planta cultivada arroz, como los que se pueden originar por los derivados de sulfonilurea u otras sustancias activas con acción herbicida. Las combinaciones de sustancias activas indicadas anteriormente se pueden modificar fácilmente. Por una parte, los compuestos de fórmulas A1 y/o A1*A2 ó A3 se pueden reemplazar por otros compuestos de fórmula general (I) sin que deban entrar en consideración combinaciones de peor actividad apreciable. Es más, se presenta siempre una mezcla de sustancias con acción esencialmente sinérgica. Por otra parte, en las combinaciones alistadas, la sulfonilurea B63a (etoxisulfurón) puede ser reemplazada de igual modo por una o varias de las siguientes sulfonilureas: B57) metsulfurón; B58) bensulfurón; B59) pirazosulfurón; B60) cinosulfurón; B61 ) imazosulfurón; B62) ciclosulfamurón; B64) azimsulfurón; B65) nicosulfurón; Las combinaciones multicomponente preferidas especialmente contienen 2 o más de las sulfonilureas del tipo B. De éstas, hay que contar, entre otras: A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B35 (triasulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B57 (metsulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B62 (ciclosulfamurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B35 (triasulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B57 (metsulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B58 (bensulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-a8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B34 (clorimurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B57 (metsulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B57 (metsulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B58 (bensulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B35 (triasulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B58 (bensulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B58 (bensulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B59 (pirazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B60 (cincosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B62 (AC 322,140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B59 (pirazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B60 (cincosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B62 (AC 322,140 (cíclosulfamurón)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B60 (cinosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B61 (¡mazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B60 (cinosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) +B61 (imazosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) +B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B61 (imazosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B62 (AC 322, 140 ciclosulfamurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) +B62 (AC 322, 140 (ciclosulfamurón)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (imazosulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B62 (AC 322, 140 ciclosulfamurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (ciclosulfamurón) + B64 (azimsulfurón (DPX-A8947)) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B65 (nicosulfurón); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B65 (nicosulfurón) + (C3-1 ); Son también de especial interés para la invención, mezclas de uno o varios compuestos tipo A con al menos dos compuestos del grupo B, siendo uno al menos de los compuestos tipo B a un compuesto sulfonilurea y uno al menos de los compuestos tipo B un herbicida para hierbas. A tales mezclas pertenecen, por ejemplo, entre otros: A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B57 (metsulfurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B58 (bensulfurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B22 (DEH-1 12); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B59 (pirazosulfurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B2 (butenacloro); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B3 (tenilcloro); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B4 (pretilacloro); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B5 (mefenacet); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B10 (molinato); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B23 (JC-940); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B60 (cinosulfurón)+ B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o Af y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B17 (NBA 061); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B24 (ditiopir); " A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (¡mazosulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B61 (imazosulfurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B23 (JC- 940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B62 (ciclosulfamurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 B62 (ciclosulfamurón) + B27 (CH-900); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B1 (butacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B2 (butenacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B3 (tenilcloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B4 (pretilacloro); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B5 (mefenacet); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B6 (naproanilida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B7 (propanil); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B8 (etobenzanida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B9 (dimepiperato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B10 (molinato); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B11 (tiobencarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B12 (piributicarb); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B13 (quinclorac); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B14a (sulcotrione); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B15 (cicloxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B16 (setoxidim); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B17 (NBA 061 ); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B18 (piperofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B19 (anilofos); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B20 (fenoxaprop y/o fenoxaprop-p); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B21 (haloxifop); A1 y/o A1 * y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B22 (DEH-112); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B23 (JC-940); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B24 (ditiopir); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B25 (bromobutida); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B26 (cinmetilina); A1 y/o A1* y/o A2 y/o A3 + B64 (azimsulfurón) + B27 (CH-900); Las combinaciones mencionadas anteriormente también se pueden mejorar opcionalmente mediante adición del protector C3-1. También puede ser conveniente reemplazar el compuesto protector C2-1 por, o puede serlo también la aplicación común del compuesto protector C2-1 con, uno o varios herbicidas con acción protectora y/o protectores. Lo mismo es válido para el protector C3-1. Así, daimurón (B42)) y/o quinclorac (B13)) adicionales en ais combinaciones mencionadas anteriormente pueden mejorar la actividad herbicida contra especies Cyperus e hierbas y/o reemplazar total o parcialmente al protector C2-1. Además, el protector C2-1 puede ser reemplazado ventajosamente por uno o varios compuestos del siguiente grupo, o emplearse junto con uno o varios de los siguientes compuestos: • 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxilatro de etilo (C1-1 ), • 1-(2,4-diclorofenil) — 5-metil-pirazol-3-carboxilato de etilo (C1-2), • 1-(2,4-diclorofenil) — 5-isopropil-pirazol-3-carboxilato de etilo (C1-3), • 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1 ,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxilato de etilo (C 1-4), • 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenil-pirazol-3-carboxilato de etilo (C1-5), • 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (C1-6, fenclorazol) • 5-(2,4-diclorobencil) — isoxazolin-3-carboxilato de etilo (C1-7), 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (C1-8), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1 ,3-dimetil-but-1-ilo (C2-2), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 4-alil-oxi-butilo (C2-3), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1 -alil-oxi-prop-2-ilo (C2-4), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de etilo (C2-5), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de metilo (C2-6), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de alilo (C2-7), 5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-(2-propiliden-iminoxi)-1 -etilo (C2-8), • (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-oxo-prop-1-ilo (C2-9), 5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dietilo, 5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dialilo 5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de metilo Acido 2,4-diclorofenoxiacético (éster) (2,4-D), • 4-cloro-2-metil-fenoxi-propiónico éster (mecoprop), MCPA, Acido 3,6-dicloro-2-metoxi-benzoico (éster) (dicamba) y 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (C3-1 ). Junto con ello, para redondear las propiedades en las mezclas de la invención, pueden estar contenidos adicionalmente, la mayoría de las veces las cantidades secundarias, uno, dos o más de los siguientes pesticidas (herbicidas, insecticidas, fungicidas, etc.): Abamectina, AC94377, AC263222, AC3-103630, acefato, aclonifen, acrinatrina, acipectas, AKH-7088, alacloro, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, aletrina, aloxidim, alfa-cipermetrina, ametrina, amidosulfurón, amitraz, amitrol, sulfamato amónico, ancimidol, anilazina, antraquinona, asulam, atrazina, azaconazol, azadiractina, azametifos, azinfos-etilo, azinfos-metilo, azociclotin, BAS480F, BAS490F, benalaxil, benazolina, bendiocarb, benfluralín, benfuracarb, benomil, benoxacor, bensulida, bensultap, benzoximato, beta-ciflutrina, beta-cipermetrina, bifenox, bifentrina, bilanafos, bioaletrina, bioaletrina (isómero S-ciclopentenilo), bioresmetrina, bifenilo, bitertanol, blasticidina-S, bórax, mixtura de Burdeos, brodifacum, bromacil, bromadiolona, brometalina, bromofenoxima, bromopropilato, bromoxinil, bromuconazol, bronopol, bupirimato, buprofezina, butamifos, butocarboxima, butoxicarboxima, butralina, butilato, cadusafos, polisulfuro de calcio, captafol, captan, carbaril, carbendazim, carbetamida, carbofurano, carbosulfan, carboxina, cartap, CGA50439, CGA183893, CGA219417, quinometionato, clometoxifen, cloralosa, cloramben, clorbromurón, clorbufam, clordane, doretoxifos.clorfenvinfos, clorfluazurón, clorflurenol, cloridazón, clormefos, clormequat, clomitrofen, ácido cloracético, clorobenzilato, cloroneb, clorofacinona, cloropicrina, clorotalonil, clorotolurón, clorofonio, clorprofam, clorpirifos, clorpirifos-metilo, clorsulfurón, clortal, clortiamida, clozolinato, CL26691 , CL304415, cletodim, clodinafop, cloetocarb, clofentezina, clomeprop, cloprop, clopiralida, cloquintocet, cloxifonac, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, coumafos, coumatetralil, 4-CPA, óxido cuproso, cianamida, cianazina, cianofos, cicloato, cicloprotina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, cihexatin, cimoxanil, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, ciproconazol, ciromazina, daminoazida, dazomet, 2,4-DB, DCIP, debacarb, decan-1-ol, deltametrina, demeton-S-metilo, desmedifam, desmetrina, diafentiurón, diazinona, diclobencil, diclofluanida, diclone, dicloromida, diclorofen, 1 ,3-dicloropropeno, diclorprop, diclorprop-P, diclorvos, diclofop, diclomezina, dicloran, diclofol, dicrotofos, dienocloro, dietofencarb, dietiltoluamina, difenacum, diefenoconazol, difenzoquat, difetialone, diflubenzurón, diflufenican, dikegulac, dimefurón, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetipina, dimetirímol, dimetoato, dimetomorf, ftalato de dimetilo, dímetilvinfos, diniconazol, dinitramina, dinocap, dinoterb, diofenolano, dioxabenzofos, difacinona, difenamida, difenilamina, piridin-2,5-d¡carboxilato de dipropilo, diquat, disulfutona, ditianona, diurón, DKA-24, DNOC, dodemorf, dodine, edifenfos, empentrina, endosulfan, endotal, ENT8184, EPB, EPTC, ergocalciferol, esfenvalerato, esprocarb, ET751 , etalfluralina, etametsulfurón-metilo, etefon, etiofencarb, etiona, etirimol, etofumesato, etoprofos, etoxiquin, eticlozano, dibromuro de etileno, dicloruro de etileno, etofenprox, etridiazol, F8426, famfur, fenamifos, fenamirol, fenazaquin, fenbuconazole, fenbutatin óxido, fenclorazol, fenclorim, fenfuram, fenitrotiona, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, fenpiclonil, fenpropatrina, fenpropidin, fenpropimorf, fenpiroximato, fentiona, fentina, fenurón, fenvalerato, ferbam, ferbam, ferimzona, fipronil, flamprop, flamprop-M, flazasulfurón, flocoumafen, fluazifop, fluazifop-P, fluazinam, fluazurón, flucloralina, flucicluxurón, flucitrinato, fludioxonil, flufenoxurón, flumetralina, flumetsulam, flumiclorac, flumioxazina, fluometurón, fluoroacetamida, fluoroglicofen, fluoromida, flupoxam, flupropanato, fluqinconazol, flurazol, flurenol, fluridone, flurocloridone, fluroxipir, flurprimidol, flurtamone, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, tau-fluvalinato, fluxofenim, folpet, fomesafen, fonofos, forclorfenurón, formetanato, formotiona, fosamina, fosetilo, fostiazato, fuberidazol, furalaxil, furatiocarb, furilazol, ácido giberélico, giberelina A4, giberelina A7, guazatina, GI-81 , halfenprox, halosulfurón, HC-252, gamma-HCH, heptacloro, heptenofos, hexaclorobenzeno, hexaconazol, hexaflumurón, hexazinona, hexitiazox, hidrametilnona, 2-hidrazinoetanol, hidropreno, 8-hidroxiquinolina sulfato, himexazol, ICIA0858, ICIA5504, imazalil, imazametabenz, imazapir, imazaquin, imazetapir, imibenconazol, imidacloprida, iminoctadieno, inabenfide, ácido indol-3-il-acético, ácido 4-indol-3-ii. -butírico, ipconazol, iprobenfos, iprodiona, isazofos, isofenfos, isopamfos, isoprocarb, isoprotiolano, ¡soproturón, isourón, isoxaben, isoxapirifop, isoxationa, kasugamicina, KIH9201 , lactofen, lambda-cihalotrina, lenacil, linurón, lefenurón, malationa, hidrazida maleica, mancopper, mancozeb, maneb, MCPA-tioetilo, MCPB, mecarbam, mefluidida, mepanipirim, mefosfolano, mepiquat, mepronil, metalaxil, metaldehido, metam, metamitrón, metazacloro, metconazol, metabenztiazurón, metacrifos, metamidofos, metasulfocarb, metidationa, metiocarb, metomil, metopreno, metoxicloro, ácido metilarsónico, bromuro de metilo, metildimron, ¡sotiocianato de metilo, metiram, metobenzurón, metobromurón, metolcarb, metoxurón, metribuzina, mevinfos, milbemectina, MK-243, monocrotofos, monolinurón, muscalure, miclobutanil, nabam, naled, ácido nafténico, 2-(1-naftil)acetamida, ácido (1 -naftil) acético, ácido (2-naftoiloxi) acético, napropamida, naptalam, natamicina, NC-330, neburón, NI-25, niquel bis(dimetilditiocarbamato), niclosamida, nicotina, nitenpiram, nitiazina, nitrapirina, nitrotal-isopropilo, norflurazón, nuarimol, octilinona, 2-(octiltio)etanol, ofurace, ometoato, orbencarb, orizalina, oxabetrinil, oxadixil, oxamil, oxina-cobre, ácido oxolínico, oxicarboxin, oxidemeton-metilo, paclobutrazol, paraquat, parationa, parationa-metilo, pebulato, pefurazoato, penconazol, pencicurón, pentaclorofenol, pentanocloro, permetrina, fenmedifam, fenotrina, fentoato, 2-fenilfenil, ácido N-fenilftalámico, forate, fosalone, fosdifen, fosmet, fosfamidona, foxim, ftalida, pindone, piperalina, piperonil butoxide, pirimicarb, pirimifos-etilo, pirimifos-metilo, polioxinas, praletrina, pretilacloro, primisulfurón, probenazol, procloraz, procimidona, prodiamina, profenofos, prohexadiona, prometona, propacloro, propamocarb, propafos, propaquizafop, propargite, propazina propetamfos, profam, propiconazol, propineb, propisocloro, propoxur, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, protiofos, pimetrozina, piraclofos, piretrinas, piridaben, piridafentiona, piridato, pirifenox, pirimetanil, pirimidifen, piriproxifen, piritiobac-sodio, piroquilon, quinalofos, quinmerac, quinoclamina, quintozeno, quizalofop, quizalofop-P, resmetrina, rimsulfurón, rotenona, RU15525, S421 , sidurón silafluofen, smazina, fluoroacetato sódico, SSF-109, SSI-121 , estreptomicina, estricnina, sulcofurón, sulfentrazona, sulfluramida, sulfometurón, sulfotep, zzufre, sulprofos, aceites tar, 2,3,6-TBA, TCA-sodio, tebuconazol, tebufenozida, tebufenpirad, tebutam, tebutiurón, tecloftalam, tecnazene, teflubenzurón, teflutrina, temefos, terbacil, terbufos, terbumetón, terbutilazina, terbutrina, tetraclorvinfos, tetraconazol, tetradifon, tetrametrina, tetrametrina [isómeros (IR], triabendazol, tidiazurón, tifensulfurón, tifluzamida, tiociclam, tiodicarb, tiofanox, tiometón, tiofanato-metilo, tiram, tiocarbazil, tolclofos-metilo, tolilfluanida, tralkoxidima, tralometrina, transflutrina, triadimefon, triadimenol, tri-alato, triazamato, triazofos, triazoxido, tribenurón, S,S,S-tributil fosforotritioato, triclorfen, triciclazol, tridemorf, trietazina, triflumizol, triflumurón, trifluralin, triflusulfurón, triforine, trimetacarb, trinexapac, triticonazol, uniconazol, validamicina, vamidotiona, vemolato, vinclozolina, warfarina, XDE537, XMC, xililcarb, zineb, ziram. Con ello surgen numerosas posibilidades para combinar entre sí varias sustancias activas y emplearlas juntas para combatir las malas hierbas en cultivos de arroz sin apartarse de las ¡deas de la invención. Los (as) agentes (combinaciones) herbicidas conforme a la invención muestran una destacada actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas dañinas mono- y dicotiledóneas de importancia económica. También las malas hierbas perennes, difíciles de combatir, que surgen de rizomas, trozos de raíz u otros órganos perennes están bien comprendidas por las combinaciones de sustancias activas. Para ello es indiferente si las sustancias se esparcen en procedimientos de presiembra, pre-emergencia o posemergencia.

Por parte de las malas hierbas monocotiledóneas están bien comprendida, por ejemplo, especies Echinochloa así como Cyperus del grupo de las anuales por parte de las especies perennes especies Cyperus perennes. Las malas hierbas que se presentan en le arroz bajo condiciones específicas de cultivo como, por ejemplo, Sagittaria, Alisma, Rotala, Monochoria, Eleocharis, Scirpus, Cyperus, etc., son combatidas de modo sobresaliente por las combinaciones de sustancias activas conforme a la invención. Si los agentes herbicidas conforme a la invención se aplican antes de la germinación entonces, o se impide completamente la emergencia del embrión de malas hierbas o las malas hierbas van creciendo hasta el estado de cotiledón, pero se detiene entonces su crecimiento y finalmente mueren en el transcurso de tres a cuatro semanas. En la aplicación de la combinación de sustancias activas de la invención sobre las partes verdes de la planta en el procesamiento posemergencia, después del tratamiento se presenta asimismo rápidamente una drástica detención del crecimiento. Las malas hierbas permanecen en el estadio de crecimiento en que se encontraban en el momento de la aplicación o, después de un cierto tiempo, mueren más o menos rápidamente, pudiéndose evitar de este modo de forma muy temprana y duradera, una concurrencia de mala hierbas dañina para las plantas de cultivo mediante el uso de los nuevos agentes conforme a la invención.

Aunque los agentes conforme a la ¡nvención muestran una destacada actividad herbicida contra malas hierbas mono- y dicotiledóneas, las plantas cultivadas son dañadas sólo de forma insignificante o no lo son en absoluto. Por esta razón, los agentes se adecúan muy bien, especialmente en el arroz, para combatir de forma selectiva el crecimiento de plantas no deseadas. En especial pertenecen a las plantas dañinas a combatir como ya se ha manifestado, sobre todo, hierbas, dicotiledóneas y/o ciperáceas difíciles de combatir de otro modo. A las plantas dañinas a combatir preferiblemente con las combinaciones conforme a la invención de compuestos tipo A y tipo B pertenecen, entre otras: Echinochloa colonum, Echinochloa chinesis, Echinochloa crus galli, Leptochloa chin./fil., Paspalum dis., Brachiaria platyfylla, especies Digitaria, Ischemum, Leersia hexandra, Oryza sativa (arroz rojo), Cenchrus echinatus, Rottboellia exaltata, Leersia y análogas por parte de las hierbas, Monochoria vag., Potomogeton dis., Rotala indica, Marsiiea crenata, Ludwigia ad., Salvina mol., Ipomoea, Sesbania ex., Heteranthera, Commelinia, Butomus, Aeschynomene, Alisma plantago, Eclypta, Murdania, Xanthium, especies Alteranthera, Spenodea zey., Sagittaria, especies ¡uncus, Plygonum, Ammania ind. Por parte de las malas hierbas y Cyperus diff., Cyperus iría, Fimbristylist litt., Cyperus ferax, Cyperus esculentes por parte de las ciperáceas anuales, así como especies Eleocharis, especies Scirpus, Scirpus mucronatus y Cyperus rotundus por parte de las ciperáceas perennes.

Resumiendo, se puede decir que con la aplicación común de sulfonilureas de fórmula general (I) y/o de sus sales, con una o varias sustancias activas del grupo B, se presentan efectos superaditivos (= sinérgicos). En este caso, la actividad en las combinaciones es más fuerte que la de los productos individuales empleados en la aplicación en solitario. Estos efectos permiten: * una reducción de la cantidad aplicada, combatir un espectro más amplio de malezas y malas hierbas, una acción más rápida y segura, * una mayor duración de la actividad, * un completo control de las plantas dañinas con sólo una o unas pocas aplicaciones, y * una ampliación del período de tiempo de aplicación de las sustancias activas en combinación. Las propiedades mencionadas se exigen en la práctica de la lucha contra las malas hierbas para mantener los cultivos de importancia agronómica exentos de plantas concurrentes no deseadas y asegurar y/o aumentar con ello cualitativamente y cuantitativamente los rendimientos. Mediante las combinaciones conforme a la invención se supera claramente la técnica estándar en lo referente a las propiedades descritas. Además, las combinaciones conforme a la invención permiten de forma sobresaliente combatir plantas dañinas de otro modo resistentes. Los siguientes ejemplo sirven para aclaración de la invención. 1. Ejemplos de formulación a) Se prepara un agente en polvo mezclando 10 partes en peso de una combinación de sustancias activas conforme a la invención y 90 partes en peso de talco como material inerte y desmenuzando en un molino de percusión. b) Se prepara un polvo humectable fácilmente dispersable en agua mezclando 25 partes en peso de sustancias activas A+B, 64 partes en peso de cuarzo que contiene coalín como material inerte, 10 partes en peso de ligninsulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurato sódico como agentes humectantes y dispersantes y moliendo en un molino de clavijas. c) Se prepara un concentrado para dispersión fácilmente dispersable en agua mezclando 20 partes en peso de sustancias activas A+B con 6 partes en peso de alquilfenolpoliglicoléter (RTriton X 207), 3 partes en peso de isotridecanolpoliglicoléter (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafinado (intervalo de ebullición, por ejemplo, 255 a 277°C aproximadamente) y moliendo en un molino de bolsas de fricción hasta un grado de finura de menos de 5 mieras. d) Se prepara un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de ciciohexanona como disolvente y 10 partes en peso de nonilfenol oxietilado como emulsionante. e) Se prepara un granulado dispersable en agua mezclando 75 partes en peso de sustancias activas A+B, 10 partes en peso de ligninsulfonato de calcio, 5 partes en peso de lauriisulfato sódico, 3 partes en peso de alcohol polivinílico, y 7 partes en peso de caolín, moliendo en un molino de clavijas y granulando el polvo en un lecho fluidizado mediante pulverización de agua como líquido de granulación. f) Se prepara también un granulado dispersable en agua, homogeneizando en un molino coloidal: 25 partes en peso de sustancias activas A+B, 5 partes en peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-d¡sulfonato sódico, 2 partes en peso de oleoilmetiltaurato sódico, 17 partes en peso de carbonato calcico, y 50 partes en peso de agua, y desmenuzando, moliendo a continuación en un molino de perlas y pulverizando la suspensión así obtenida en una torre de pulverización mediante una tobera de una sustancia y secando. g) Se prepara un granulado de extrusión mezclando 20 partes en peso de sustancias activas A+B, 3 partes en peso de ligninsulfonato sódico, 1 parte en peso de carboximetilcelulosa y 76 partes en peso de caolín, mezclando, moliendo y humedeciendo con agua. Esta mezcla se extruye y a continuación se seca en corriente de aire. 2. Ejemplos biológicos Los ejemplo indicados a continuación se elaboraron en invernadero y, en parte, en ensayos de campo. i) Acción sobre malas hierbas en pre-emergencia Se aparecen semillas o bien trozos de rizoma de malas hierbas mono- y dicotiledóneas en tierra franca arenosa, en tiestos de plástico de 9 cm de diámetro, y se cubren con tierra. Las malas hierbas que se presentan en cultivos de arroz se cultivan en suelos saturados con agua. Rellenándose los tiestos en la cantidad de agua necesaria para que el agua alcance la superficie de suelo o la cubra unos milímetros. Las combinaciones de sustancias activas conforme a la invención, formuladas en forma de polvos humectables o concentrados para emulsión así como, en ensayos paralelos, las correspondientes sustancias activas formuladas individualmente, se aplican entonces a diversas dosificaciones sobre la superficie de la tierra de cubierta, en forma de suspensiones acuosas o bien como emulsiones, con una cantidad calculada de agua aplicada de 300 a 600 I/ha o, para el arroz, embebidas en el agua de irrigación. Después del tratamiento, se colocan los tiestos en invernadero y se mantienen bajo buenas condiciones de crecimiento (temperatura, humedad del aire, aporte de agua) para las malas hierbas. La evaluación visual de las plantas o bien de los daños sobre la emergencia se efectuó después de la emergencia de las plantas de ensayo, después de un tiempo de ensayo de 3 a 4 semanas, en comparación de controles no tratados. Los ensayos se abordan estadísticamente con repetición múltiple, hasta cinco veces. Los agentes herbicidas conforme a la invención muestran una buena actividad herbicida a la invención muestran una buena actividad herbicida preemergencia contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas. ¡i) Acción pos-emergencia sobre malas hierbas Se esparcen semillas o bien trozos de rizoma de malas hierbas mono- y dicotiledóneas en suelo franco arenoso, en tiestos de plásticos, se cubre con tierra y se ponen en invernadero bajo buenas condiciones de crecimiento (temperatura, humedad del aire, aporte de agua). Las malas hierbas que se presentan en cultivos de arroz se cultivan en tiestos en los que la superficie del agua está hasta 2 cm por encima de la superficie del suelo. Tres semanas después de la siembra, se tratan las plantas de ensayo en estado de tres hojas. Las combinaciones de sustancias activas conforme a la ¡nvención, formuladas como polvos humectable para aspersión o concentrados para emulsión así como, en ensayos paralelos, las correspondientes sustancias activas formuladas individualmente, se aplican entonces a diversas dosificaciones sobre las partes verdes de las plantas, con una cantidad calculada de agua aplicada de 300 a 600 1/ha y después de haber estado las plantas de ensayo durante un tiempo de aproximadamente 3 a 4 semanas en invernadero bajo condiciones de crecimiento óptimas (temperatura, humedad del aire, aporte de agua), se evalúa visualmente la actividad de los preparados en comparación con controles no tratados. En el arroz o en las malas hierbas que se presentan en cultivos de arroz, las sustancias activas se pueden añadir también al agua de irrigación (aplicación análoga a la llamada aplicación de granulado) o sobre las plantas y en el agua de irrigación. Los ensayos se abordaron con repetición múltiple, hasta cinco veces. Los agentes herbicidas conforme a la invención muestran también pos-emergencia una buena actividad herbicida contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas de importancia económica. iii) Evaluación de los efectos de la combinación en los ejemplos En la evaluación de los efectos de la combinación, se sumó la actividad de los componentes individuales y se comparó con la actividad de las mezclas de las misma dosificación. A menudo se demostró que las combinaciones mostraban grados de actividad más altos que la suma de las actividades individuales. En casos con efectos menos claros, se calculó al valor de esperanza según la fórmula de COLBY y se comparó con el resultado determinado empíricamente. El grado de actividad calculado de una combinación que cabe esperar teóricamente se determina según la fórmula de S. R. Colby: "Calculation of synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15 (1967), páginas 20 a 22. La fórmula expresa para combinaciones de dos: E = ? + ? -^ 100 y para la combinación de tres sustancias activas herbicidas, corresponde: X - Y - Z XY + XZ + YZ E = X + Y + Z + 10.000 100 siendo X = % de daños por herbicida A para una cantidad aplicada de x kg de ia/ha; Y = % de daños por herbicida B para una cantidad aplicada de y kg de ia/ha; Z = % de daños por otro herbicida C para una cantidad aplicada de z kg de ia/ha; E = Valor de esperanza, es decir daños a esperar por los herbicidas A + B (o A+B+C) para x + y (o x+y+z) kg de la ¡a/ha. En este caso se pudo partir de la base de efectos sinérgicos cuando el valor empírico era mayor que el valor de esperanza. En combinaciones con igualdad de sustancias activas de los componentes individuales se pudieron hacer también comparaciones sobre la fórmula de la suma. En la mayoría de los casos, sin embargo, el aumento de actividad sinérgica es tan alto que se puede renunciar al criterio de Colby; la actividad de la combinación sobrepasa entonces claramente la suma formal (aritmética) de las actividades de la sustancias individuales. Es de indicar especialmente que una estimación del sinergismo para las sustancias activas aquí empleada debe tener en cuenta las enormemente distintas cantidades aplicadas de sustancias activas individuales. Por lo tanto, no es oportuno comparar las actividades de las combinaciones de sustancias activas y de las sustancia activas individuales, respectivamente a las mismas cantidades de aplicación. Las cantidades de sustancia activa que se ahorran conforme a la invención sólo son reconocibles mediante el aumento de actividad superaditivo en el empleo de cantidades aplicadas combinadas o mediante la disminución de las cantidades aplicadas de las dos sustancias activas individuales en la combinación en comparación con las sustancias activas individuales para la respectiva misma actividad.

CUADRO 1 CUMDI = Cucumis dipsaceus. ORYSW = Oryza sativa (arroz de agua). A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- iI)ureidosulfonil]benzoato de metilo. C3-1 ) = 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo. ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales.

CUADRO 2 ECHCG = Echinochloa crusgalli. ELEIN = Eleusine indica ORYSW = Oryza sativa. A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo. B63a) = Etoxisulfurón. ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales. Ensayo de campo: tratamiento en arroz en estado de 1-2 hojas, malas hierbas en estado de 2-3 hojas.

Evaluación: 28 días después de la aplicación. *) Nivel de aceptación regional < 30% de daños (Latinoamérica) CUADRO 2a LEFFI = Leptochloa filiformis. ORYSW = Oryza sativa. A1*) = Sal Sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo. B63a) = Etoxisulfurón. ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales. Ensayo de campo: tratamiento en arroz en estado de 1-2 hojas, malas hierbas en estado de 2-3 hojas.

Evaluación: 28 días después de la aplicación. *) Nivel de aceptación regional < 30% de daños (Latinoamérica) CUADRO 3 C YP I R = Cyperus irria . ORYSW = Oryza sativa. A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo. B63a) = Etoxisulfurón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales. { E= } = Valor de esperanza calculado según Colby. Ensayo de campo: tratamiento en estado de 4-5 hojas (semillas de arroz), malas hierbas en estado de 2 hojas.

Evaluación: 28 días después de la aplicación.

CUADRO 4 ECHCG = Echinochloa crusgalli. ORYSW = Oryza sativa. A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazina-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo. B20) = Fenoxaprop-P-etilo. ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales. *) Ensayo de campo: Nivel de aceptación regional = 15% (Sudeste asiático).

CUADRO 5 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosuifonil]benzoato de metilo B19) = Anilofos ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: arroz en estado de 2-4 hojas, evaluación después de 28 días CUADRO 6 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metiI-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo B1 ) = Butacloro ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales. { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby Ensayo de campo: arroz en estado de 2-4 hojas, evaluación después de 28 días.

CUADRO 7 ECHCG Echinochloa crusgalli MASCR Marsiiea crenata ORYSW Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo B7) = Propanil ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby Ensayo de campo: tratamiento: en estado de 1-2 hojas, evaluación 28 días después de la aplicación { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby CUADRO 8 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triaz¡n-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo B7) = Propanil ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 221 días después de la aplicación CUADRO 9 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo B22) = KIH 2023 = bispiribuc ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 22 días después de la aplicación CUADRO 10 SCIJU = Scirpus juncoides ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B58) = Bensulfurón B59) = Pirazosulfurón { } = Valor de esperanza según Colby ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 11 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B61) = Imazosulfurón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 12 CYPSE = Cyperus serotinus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- iI)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón. B60) = Cinosulfurón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 13 SAGPY = Sagittaria pygmaea ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B17) = Fentrazamida ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 5-6 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 14 SAGPY = Sagittaria pygmaea ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B73) = MY 100 B13) = Quinclorac B4) = Pretilacloro ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza calculado según Colby Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 3-4 hojas, evaluación 21 días después de la aplicación CUADRO 15 SCIMA = Scirpus maritimus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B64) = Azimsulfurón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza según Colby Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 2-3 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 16 CYPSE = Cypse serotinus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B72) = LGC40863 = piribenzoxima ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de invernadero: tratamiento en estado de 2-3 hojas, evaluación 20 días después de la aplicación CUADRO 17 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B51) = Oxadiargil B38) = Carfentrazón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza calculado según el método Colby Ensayo de campo: tratamiento en estado de 2 hojas, evaluación 14 días después de la aplicación CUADRO 18 ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2- il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B63a) = Etoxisulfurón B20) = Fenoxaprop-P C3-1 ) = 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 14 días después de la aplicación CUADRO 19 CYPSE= Cyperus serotinus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-tr¡azin-2- ¡l)ure¡dosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B70) = KP314 (pentoxazona) B33b) = Azol de fórmula B33b) ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en estado de 2 hojas, evaluación 14 días después de la aplicación.

CUADRO 20 IPOHE = Ipomoea hederacea ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo = yodosulfurón B40) = Triclopir B11 ) = Tiobencarb como producto comercial ™Bolero B10) = Molinato como producto comercial ™Ordram ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza según Colby Ensayo de campo: tratamiento en estado de 4-6 hojas, evaluación 28 días después de la aplicación.

CUADRO 21 CYPSE = Cyperus serotinus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo= yodosulfurón B12) = Piributicarb B9) = Dimepiperato B24) = Ditiopir B71) = Indanofan ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales { } = Valor de esperanza según Colby Ensayo de campo: tratamiento en estado de 2 hojas, evaluación 28 días de la aplicación.

CUADRO 22 SAGPY= Sagittaria pymaea ORYSW= Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfoniI]benzoato de metilo= yodosulfurón B5 = Mefenacet ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en estado de 1-2 hojas, evaluación 28 días después de la aplicación.

CUADRO 23 CYPIR = Cyperus iria ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo= yodosulfurón B39) = Bentazón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en estado de 4-6 hojas, evaluación 36 días después de la aplicación.

CUADRO 24 CYPIR = Cyperus iria ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-íl)ureidosulfonil]benzoato de met¡Io= yodosulfurón B44) = Clomazón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en procedimiento preemergencia, evaluación 53 días después de la aplicación.

CUADRO 25 POLCO = Polygonum convolvulus ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-tr¡az¡n-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo= yodosulfurón B31 ) = Dicamba ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo: tratamiento en estado de 3 hojas, evaluación 33 días después de la aplicación.

CUADRO 26 COMBE = Commelina benghalensis ORYSW = Oryza sativa A1*) = Sal sódica de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo= yodosulfurón B57) = Metsulfurón ( ) = % de actividad de las sustancias activas individuales Ensayo de campo= tratamiento en estado de 3 hojas, evaluación 33 días después de la aplicación.

Los ejemplos muestran que, mediante las sustancias activas individuales, las malas hierbas sólo se combaten bien a altas dosificaciones. Los partícipes de la combinación, aplicados a bajas dosificaciones, muestran generalmente sólo una pequeña actividad, ni por mucho la exigida en la práctica. Sólo mediante la aplicación común de las sustancias activas se pueden conseguir buenos efectos contra todas las malas hierbas ensayadas. En este caso fue superada claramente la actividad aditiva de los componentes individuales, es decir el nivel de control exigido se consigue mediante este efecto se amplía claramente el espedro de actividad. La compatibilidad con los cultivos, evaluada en forma de daños, no es influida negativamente, es decir que las combinaciones se pueden evaluar como absolutamente selectivas.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Agentes herbicidas que contienen A) al menos una sustancia activa herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y sus sales aceptadas agronómicamente, es decir aceptables y compatibles en la que R1 significa alquilo (d-C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-d) o alquilo (d-d) que esta mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (d-d); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 significa metilo o metoxi, y Z es N o CH; y B) al menos un compuesto con actividad herbicida del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra las hierbas, Bb) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledíneas y ciperáceas, Be) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, particularmente contra ciperáceas, y Bd) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas y dicotiledóneas así como plantas dañinas ciperáceas, con la condición de que están exceptuados i) agentes que están compuestos por A') al menos un compuesto del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I') y sus sales aceptadas agronómicamente en la que R1 significa alquilo (d-C8), alquenilo (C3-C ), alquinilo (C3-C ) o alquilo (d-d) que esta mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y alcoxi (d-d), en combinación con B') fenoxaprop, pendimetalina, nicosulfurón, mecoprop, MCPA, 2.4-D, dicamba, acilfluorfen, azoles de fórmula general (lll) en la que R1 es alquilo (d-d), R2 es alquilo (d-d), alquiltio (d-C4) o alcoxi (C1-C4), de los cuales cada resto puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m, con m= 3 ó 4, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo (d-d), R5 es hidrógeno, nitro, ciano o uno de los grupos -COOR7, -C(=X)NR7R8 o -C(=X)R10, R6 es hidrógeno, ciano, alquilo (d-d), alquiltio (d-C4) o -NR11R12, R7 y R8 son, ¡guales o distintos, hidrógeno o alquilo (d-d), o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 eslabones, R10 es hidrógeno o alquilo (d-d), pudiendo estar el último eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, y R1 y R12 son, ¡guales o distintos, hidrógeno, alquilo (d-d) o alcoxicarbonilo (d-d), donde R11 y R12, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo carbocíclico o aromático de 3, 5 ó 6 eslabones en el cual un átomo de C puede estar opcionalmente reemplazado por un átomo de O, bentazón, metsulfurón, triasulfurón, ioxinil, acetocloro, metolacloro, oxifluorfen o KIH-2023, como únicas sustancias activas herbicidas, y ii) agentes que están compuestos por A") al menos un compuesto del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I") y sus sales aceptadas agronómicamente en la que R1 significa alquilo (CrCß), alquenilo (C3-d), alquinilo (C3-d) o alquilo (d-d) que esta mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y alcoxi (d-d); en combinación con B") fenoxaprop, pendimetalina, mecoprop, MCPA, 2.4-D, dicamba, un compuesto de la fórmula general (lll) indicada anteriormente, bentazón, triasulfurón, ioxinil, metosulam, oxifluorfen o metsulfurón, como únicas sustancias activas herbicidas.

2.- Agente según la reivindicación 1 , caracterizado porque, en el herbicida de fórmula (I) o en su sal, R1 significa metilo, etilo, n- o iso-propilo, n-, t-, 2-butilo o isobutilo, n-pentilo, ¡sopentilo, n-hexilo, isohexilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-heptilo, 1-metilhexilo o 1 ,4-dimetilpentilo; R2 significa I; R3 significa metilo, y Z es N.

3.- Agente según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque, en el herbicida de fórmula (I) o en su sal, R1 significa metilo.

4.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un contenido del compuesto A1 ) de 4-yodo-2-[3-(4-metoxi-6-metil-1 ,3,5-triazin-2-il)ureidosulfonil]benzoato de metilo y/o por un contenido de la sal sódica de A1*).

5.- Agente según la reivindicación 1 , caracterizado porque, en el herbicida de fórmula (I) o en su sal, R1 significa metilo, etilo, n- o iso-propilo, n-, t-, 2-butilo o isobutilo, n-pentilo, isopentilo, n-hexilo, isohexilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-heptilo, 1-metilhexilo o 1 ,4-dimetilpentilo; R2 significa CH2NHS02CH3; R3 significa metoxi, y Z es CH.

6.- Agente según la reivindicación 1 ó 5, caracterizado porque, en el herbicida de fórmula (I) o en su sal, R1 significa metilo.

7.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes 1 , 5 ó 6, caracterizado por un contenido del compuesto A2) Y/o A3)

8.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la sal del herbicida de fórmula (I) se forma por reemplazamiento del hidrógeno del grupo -S02-NH por un catión del grupo de los metales alcalinos, metales alcalinotérreos y amonio, preferiblemente sodio.

9.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas, del grupo que comprende anuidas con actividad herbicida, especialmente cloroacetanilidas, tiocarbamatos, ácidos quinolincarboxílicos, ciciohexanodionas, oximas de ciciohexanodionas, NBA061 , compuestos organofosforados, ácidos (2-(4-ariloxifenoxi)-propiónicos, preferiblemente sus éteres, ureas, piridincarbotioatos, butiramidas, mentilbencil-éteres y triazoles. 10.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas como actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas, del grupo que comprende: B1 ) butacloro B2) butenacloro B3) tenilcloro B4) pretilacloro B5) mefenacet B5a) BAY FOE 5043 B6) naproanilida B7) propanil CHoCHo B8) etobenzanida B9) dimepiperato B10) molinato B11) tiobencarb (CH3CH2)2NCOSCH. B12) piributicarb 15 B13) quinclorac 20 B14) ciciohexanodionas de fórmula general (II) en la que significan R1 halógeno, alcoxi (d-d), alquilo (d-d), haloalquilo (d-d), -N02, -CN o S(0)nR10; R2 y R3, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), haloalcoxi (C1-C4), haloalquilo (d-d), -N02, -CN o S(0)mR11, -NR12R13, -NR14-CO-R15; R4 hidrógeno, alquilo (d-d) o -CO-0-(alquilo (C1-C4); R5, R6, R7, R8, R9, independiente entres sí, hidrógeno o alquilo (d-d) o -CO-R16; R10 alquilo (d-d), haloalquilo (d-d) o alcoxi (Crd); R11 alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), fenilo, bencilo o -NR17R18; R12 y R13, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (d-d), R14 hidrógeno o alquilo (C1-C4), R15 alquilo (d-C4), R16 hidrógeno, alquilo (C C4), haloalquilo (d-d) o alcoxi (C C4); R17 y R 8, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (d-d); y n y m, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, siendo especialmente preferido B14a) ICIA0051 = sulcotrione B15) cicloxidim B16) setoxidim 10 15 B17) Bayer NBA 061 20 B18) piperofos B 19) anilofos

10 B20) fenoxaprop, fenoxaprop-p B21) haloxifop 20 B22) cihalofop B23) JC-940 B24) ditiopir B25) bromobutida B26) cinmetilina y B27) CH-900

11.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como herbicidas del tipo B contiene los partícipes de combinación con actividad sinérgica del grupo Ba) anilofos, fenoxaprop, fenoxaprop-P, butacloro y/o propanil.

12.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas y ciperáceas, del grupo que está compuesto por ácidos ariloxialquilcarboxílicos y dicamba, nitrodifeniléteres, azoles y pirazoles, sulfonilureas, hidroxibenzonitrilos, ácidos piridincarboxílicos y triazoles.

13.- Agente según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas y ciperáceas, del grupo que está compuesto por B28) 2,4-D B29) mecoprop, mecoprop-P B30) MCPA Cl — fi — OCH2COOH B31) dicamba B32) acifluorfen B33) azoles de fórmula general (lll) en la que R1 es alquilo (d-d), R2 es alquilo (d-d), alquiltio (d-d) o alcoxi (d-d), de los cuales cada resto puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m, con m = 3 ó 4, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo (d-d), R5 es hidrógeno, nitro, ciano o uno de los grupos -COOR7, -C(=X)NR7R8 o -C(=X)R10, R6 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (d-d), alquiltio (d-d) o -NR11R12, R7 y R8 son, iguales o distintos, hidrógeno o alquilo (CrC4), o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 eslabones, R10 es hidrógeno, halógeno o alquilo (d-d), pudiendo estar el último eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, y R11 y R12 son, iguales o distintos, hidrógeno, alquilo (d-d) o alcoxicarbonilo (d-d), donde R11 y R12, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo carbocíclico o aromático de 3, 5 ó 6 eslabones en el cual un átomo de C pueden estar opcionalmente reemplazado por un átomo de O, siendo especialmente preferidos B33a) un compuesto de fórmula general (lll), en la que R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m, con m=4, R3 es cloro, R4 significa hidrógeno, R5 es ciano, R6 adopta el significado -NR11R12, R11 representa hidrógeno y R12 representa isopropilo, y B33b) un compuesto de fórmula general (lll), en la que R1 y R2 forman juntos el grupo (CH2)m, con m=4, R3 es cloro, R4 significa hidrógeno, R5 es ciano, Re B34) clorimurón B35) triasulfurón B36) ioxinil B37) picloram y B38) carfentrazón

14.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene los partícipes de combinación con actividad sinérgica 2,4-D, MCPA, mecoprop y/o dicamba.

15.- Agente según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, ante todo contra ciperáceas, del grupo que comprende bentazón, triclopir, compuestos benzofuranilo y ureas.

16.- Agente según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque como herbicidas del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra ciperáceas, del grupo que está compuesto por B39) bentazón B40) triclopir B41) benfuresate y B42) daimurón

17.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene los partícipes de combinación con actividad sinérgica bentazón y/o daimurón, del grupo Be).

18.- Agente según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque como herbicida del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz contra hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas, del grupo que comprende 2,6-dinitroanilinas, pirazoles, ácidos pirimidiniloxobenzoicos, oxadiazoles, anuidas, difeniléteres, ácidos alquilcarboxílicos, sulfonilureas que son distintas de las sulfonilureas indicadas en la fórmula (I), 1 ,3,5-triazinas, piridinas, compuestos organofosforados, pentoxazona, indanofan, LGC40863 y MY100.

19.- Agente según una o varias de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque como herbicidas del tipo B contiene uno o varios herbicidas con actividad selectiva en el arroz contra hierbas y dicotiledóneas/ciperáceas, del grupo que está compuesto por B43) pendimetalina B44) clomazón B45) benzofenap B46) pirazolinato B47) pirazoxifen B48) KIH 2023 B49)KIH6127 B50) oxadiazona B51) oxadiargil B52) acetocloro B53) metolacloro B54) metosulam B55) oxifluorfen OCH2CH3 y B56) dalapón CH3CCI2C02H, B57) metsulfurón B58) bensulfurón B59) pirazosulfurón B60) cinosulfurón B61 ) imazosulfurón B62) AC 322,140 (ciclosulfamurón) B63) sulfonilureas de fórmula general (IV) en la que significan a) R1 etoxi, propoxi o isopropoxi, y R2 halógeno, N02, CF3, CN, alquilo (d-d), alcoxi (C1-C4), alquiltio (CrC4) o (alcoxi (C1-C4)) carbonilo, y n 0, 1 , 2 ó 3, o b) R1 alcoxi (d-d) eventualmente insaturado que está sustituido por halógeno, alcoxi (CrCß) eventualmente insaturado, un resto de fórmula (alquil (CrC6))-S-, (alquil (C C6))-SO-, (alquil (CrC6))-SO2-, (alquil (Crd))-0-CO-, N02, CN o fenilo; además alqueniloxi- o alquiniloxi-(C2-C8), y R2 alquilo (d-d) saturado o insaturado, fenilo, fenoxi, alcoxi (d-d), alquiltio (C1-C4), alcoxi (d-d) carbonilo, pudiendo estar todos los restos R2 precedentes sustituidos por halógeno, alcoxi (d-d) o alquiltio (d-d), o significa halógeno, NO2, alquil-sulfonilo o -sulfinilo (d-d) y n 0, 1 , 2 ó 3, o c) R1 alcoxi (CrC8), y R2 alquenilo o alquinilo (C2-C8), fenilo, fenoxi, pudiendo estar los restos mencionados para R2 sin sustituir o sustituidos por halógeno, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (d-d), o significa alquil-sulfonilo o -sulfinilo (d-d) y n 1 , 2 ó 3, o d) R1 respectivamente en posición 2 en el resto feniio, halógeno, metoxi, etilo o propilo, R2 alcoxi (d-d) carbonilo, en posición 6 en el resto fenilo, y n=1 , así como en todos los casos de a) a d): R3 hidrógeno, alquilo (CrCß) o alcoxi (d-d) saturado o ¡nsaturado, R4, R5, independientemente entre sí, es hidrógeno, halógeno, alquilo (d-d), alcoxi (d-d), alquiltio (C d), estando los tres restos mencionados en último lugar sin sustituir o sustituidos por halógeno, alcoxi (d-d) o alquiltio (d-d), Y O o S, y E CH o N, siendo especialmente preferido entre los compuestos de fórmula general (IV); B63a) etoxisulfurón (HOE 095404) B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B65) nicosulfurón B66) prometrina B67) simetrina B68) tiazopir B69) pirazofos B70) pentoxazona B71) indanofan B72) LGC 40863 y B73) MY100

20. Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque muestra un contenido con actividad sinérgica de una combinación de compuestos de fórmula (I) o de sus sales (compuesto tipo A) con compuestos del grupo B.

21.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque contiene los compuestos de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) y los compuesto del grupo B en una relación en peso de 1 :20,000 a 200:1 , preferida de 1 :8,000 a 100:1 , especialmente preferida de 1 :4,000 a 50:1.

22.- Agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque contiene del 0.1 al 99% en peso de sustancias activas A y B junto con coadyuvantes de formulación habituales.

23.- Agente herbicida que muestra en una cantidad con actividad sinérgica, B) al menos una sustancia activa herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y su sales aceptadas agronómicamente, es decir aceptables y compatibles en la que R1 significa alquilo (d-d), alquenilo (C3-C ), alquinilo (d-d) o alquilo (d-d) que está mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (d-d); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 significa metilo o metoxi, y Z es N o CH, en combinación con al menos un compuesto con actividad herbicida, del grupo de compuestos B', el cual se compone de B1) butacloro, B2) butenacloro, B3) tenilcloro, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) naproanilida, B7) propanil, B8) etobenzanida, B9) dimepiperate, B10) molinato, B11) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione, B15) cicloxidim, B16) setoxidim, B17) NBA 061 , B18) piperofos, B19) anilofos, B21 ) haloxifop, B22) cihalofop, B23) JC-940, B24) ditiopir, B25) bromobutide, B26) cinmetilina, B27) CH-900, B32) acifluorfen, B34) clorimuron, B37) picloram, B38) carfentrazón, B40) triclopir, B41), benfuresato, B42) daimurón, B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B49) KIH 6127, B50) oxadiazona, B51 ) oxadiargil, B56) dalapón, B58) bensulfurón, B59) pirazosulfurón, B60) cinosulfurón, B61 ) ¡mazosulfurón, B62) AC 322, 140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE 095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71) indanofan, B72) LGC-40863 y B73) MY100, o en combinación con dos o más compuestos con actividad herbicida, del grupo de compuestos B", el cual se compone de B1) butacloro, B2) butenacloro, B3) tenilcloro, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) naproanilída, B7) propanil, B8) etobenzanida, B9) dimepiperate, B10) molinato, B11) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione, B15) cicloxidim, B16) setoxidim, B17) NBA 061 , B18) piperofos, B19) anilofos, B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P, B21) haloxifop, B22) cihalofop, B23) JC-940, B24) ditiopir, B25) bromobutide, B26) cinmetilin, B27) CH-900, B28) 2, 4-D, B29) mecoprop, mecoprop-P, B30) MCPA, B31) dicamba, B32) acifluorfen, B33a) y B34) clorimurón, B35) triasulfurón, B36) ioxinil, B37) picloram, B38) carfentrazón, B39) bentazón, B40) triclopir, B41) benfuresate, B42) daimurón, B43) pendimetalina, B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B48) KIH 2023, B49) KIH 6127, B50) oxadiazona, B51 ) oxadiargil, B52) acetocloro, B53) metolacloro, B54) metosulam, B55) oxifluorfen, B56) dalapón, B57) metsulfurón, B58) bensulfurón, B59) pirazosulfurón, B60) cinosulfurón, B61) imazosulfurón, B62) AC 322, 140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE 095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B65) nicosulfurón, B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71) indanofan, B72) LGC-40863, y B73) MY100, donde, en el caso B", al menos uno de los compuestos del grupo B" debe pertenecer también al grupo B'.

24.- Procedimiento de las reivindicaciones de un agente según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los compuestos de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) se formulan con uno o varios compuestos del tipo B, análogamente a una formulación fitoprotectora habitual del grupo que comprende polvos humectables para aspersión, concentrados emulsionables, soluciones acuosas, emulsiones, soluciones puiverizables (mezcla en tanque), dispersiones a base de aceite o de agua, suspoemulsiones, agentes en polvo, desinfectantes, granulados para la aplicación sobre el suelo o por esparcimiento, granulados dispersables en agua, formulación ULV, microcápsulas y ceras.

25.- Procedimiento para combatir plantas no deseadas, caracterizado porque se aplica sobre éstas o sobre la superficie de cultivo una cantidad con actividad herbicida de una de las combinaciones de sustancias activas A + B definidas en una o varias de las reivindicaciones 1 a 23.

26.- Procedimiento según la reivindicación 25, caracterizado porque la cantidad que se aplica de los compuestos de fórmula (I) o sus sales (compuestos tipo A) es de 0.1 a 100 g ia/ha, preferida de 0.5 a 60 g de ia/ha, muy especialmente preferida de 2 a 40 g de ¡a/ha, y la cantidad de compuestos de tipo B que se aplica es de 1 a 5,000 g de ia/ha.

27.- Procedimiento según la reivindicación 25 ó 26, caracterizado porque las sustancias activas de tipos A y B se aplican, simultáneamente o separadas en el tiempo, en la relación en peso de 1 :20,000 a 200:1.

28.- Procedimiento según una de las reivindicaciones 25 a 27, caracterizado porque las combinaciones se emplean para combatir selectivamente plantas no deseadas.

29.- Procedimiento según la reivindicación 28, caracterizado porque las combinaciones se emplean en cultivos transgénicos.

30.- Procedimiento según la reivindicación 28, caracterizado porque las combinaciones se emplean en el arroz.

31.- Uso de agentes herbicidas que contienen: C) al menos una sustancia activa herbicida del grupo de las fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y sus sales aceptadas agronómicamente, es decir aceptables y compatibles en la que R significa alquilo (Crd), alquenilo (C3-C ), alquinilo (C3-C ) o alquilo (d-d) que está mono- a tetra-sustituido por restos del grupo halógenos y/o alcoxi (d-d); R2 significa I o CH2NHS02CH3; R3 significa metilo o metoxi, y Z es N o CH, y B) al menos un compuesto con actividad herbicida del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra las hierbas, elegidos del grupo compuesto por B1 ) butacloro, B2) butenacloro, B3) tenilcloro, B4) pretilacloro, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) naproanilida, B7) propaníl, B8) etobenzanida, B9) dimepiperato, B10) molinato, B11 ) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac, B14a) sulcotrione, B15) cicloxidim, B16) setoxidim, B17) Bayer NBA 061 , B18) piperofos, B19) anilofos, B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P, haloxifop, B22) cihalofop, B23) JC-940, B24) ditiopir, B25) bromobutida, B26) cinmetilina y B27) CH-900, Bb) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas y ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por B28) 2, 4-D, B29) mecoprop, mecoprop-P, B30) MCPA, B31) dicamba, B32) acifluorfen, B33a) y B33b) B34) clorimurón, B35) triasulfurón, B36) ioxinil, B37) picloram, y B38) carfentrazón, Be) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, particularmente contra ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por B39) bentazón, B40) triclopir, B41 ) benfuresate, y B42) daimurón y Bd) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra hierbas y dicotiledóneas así como plantas dañinas ciperáceas, elegidos del grupo compuesto por B43) pendimetalina, B44) clomazón, B45) benzofenap, B46) pirazolinato, B47) pirazoxifen, B48) KIH 2023, B49) KHI 6127, B50) oxadiazona, B51 ) oxadiargil, B52) acetocloro, B53) metolacloro, B54) metosulam, B55) oxifluorfen, B56) dalapón, B57) metsulfurón, B58) bensulfurón, B59) pirazosulfurón, B60) cinosulfurón, B61) imazosulfurón, B62) AC 322, 140 (ciclosulfamurón), B63a) etoxisulfurón (HOE 095404), B64) azimsulfurón (DPX-A8947), B65) nicosulfurón, B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71 ) indanofan, B72) LGC-40863, y B73) MY100 en una relación en peso A:B comprendida en el intervalo de 1 :20,000 a 200:1 , para combatir plantas dañinas no deseadas en cultivos de arroz.

32.- Uso según la reivindicación 31 en una cantidad activa sinérgicamente.

33.- Uso, según la reivindicación 31 ó 32, de mezclas con combinaciones de A) y Ba) para combatir selectivamente hierbas en el arroz.

34.- Uso, según la reivindicación 31 ó 32, de mezclas con combinaciones de A) y Bb) para combatir selectivamente dicotiledóneas y ciperáceas en el arroz.

35.- Uso, según la reivindicación 31 ó 32, de mezclas con combinaciones de A) y Be) para combatir selectivamente ciperáceas en el arroz.

36.- Uso, según la reivindicación 31 ó 32, de mezclas con combinaciones de A) y Bd) para combatir selectivamente hierbas, dicotiledóneas y ciperáceas en el arroz. RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a herbicidas que contienen A) al menos un ingrediente activo herbicida del grupo compuesto por fenilsulfonilureas sustituidas de fórmula general (I) y sus sales agronómicamente aceptables en la que R1 representa alquilo (d-Cß), alquenilo (d-d), alquinilo (C3-C4), o alquilo (C1-C4) que está sustituido de una a cuatro veces por residuos del grupo halógeno y/o alcoxi (CrC2); R2 representa I o CH2NHS02CH3; R3 es metilo o metoxi, y Z es No CH; y B) al menos un compuesto herbicida seleccionado del grupo de compuestos que consta de Ba) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra las gramíneas y, Bb) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, predominantemente contra plantas dañinas dicotiledóneas, y ciperáceas, Be) herbicidas con actividad selectiva en el arroz, particularmente contra gramíneas, plantas dañinas dicotiledóneas y ciperáceas; están excluidas de la reclamación de la sustancia todas las combinaciones conforme a las patentes W096/41537 y WO98/24320, donde dichas combinaciones comprenden respectivamente, un ingrediente activo de tipo B además de uno o varios compuestos de tipo A. Sin embargo, no está excluido de dicha reclamación de sustancia el uso de las combinaciones de A y B, de acuerdo con estas patentes de WO, para el control del crecimiento de plantas no deseadas en cultivos de arroz. LUDERSCH IDT/mmr*ald*osu*jrg*jtr*sff*aom*eos*pbg*yac*kra*igp*rcp*jtc*cgm P00/1862F