JP2002520342A - イネの雑草を抑制するための置換フェニルスルホニル尿素含有除草剤組成物 - Google Patents

イネの雑草を抑制するための置換フェニルスルホニル尿素含有除草剤組成物

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Abstract

(57)【要約】 Ａ) 式Ｉ 【化１】 ［式中、Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されている）であり；Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり；Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そしてＺはＮまたＣＨである］で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性化合物およびＢ） 下記除草剤Ｂａ) イネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的である除草剤、Ｂｂ) イネにおいて主として有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤、Ｂｃ) イネにおいて主としてカヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤およびＢｄ) イネにおいて主としてイネ科雑草、有害な双子葉植物および有害なカヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤、からなる化合物の群より選択される少なくとも１種の除草活性化合物を含有する除草剤組成物。上記からはＷＯ ９６／４１５３７およびＷＯ ９８／２４３２０による配合物を除去する。除去されるこれらの配合物は１種またはそれ以上のタイプＡ化合物の外に、それぞれの場合にたった１種のタイプＢの活性化合物を有する。しかし、これらのＷＯで知られたＡおよびＢの配合物のイネの農作物における望ましくない植物の生長を抑制するための使用は除去されない。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は農作物保護剤の技術分野に関する。本発明は特に従来、個々の除草剤
で抑制するのが困難であったイネにおける雑草、特にイネまたはイネのトランス
ジェニック農作物におけるイネ科雑草様、双子葉および／またはカヤツリグサ様
の雑草を抑制するのに非常に適している式Ｉ
【化３３】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される化合物およびそれらの塩を含有する除草剤組成物に関する。 関連する従来技術としては下記の刊行物： ＷＯ９２／１３８４５（ＰＣＴ／ＥＰ９２／００３０４）＝Ｄ１ ＷＯ９５／１０５０７（ＰＣＴ／ＥＰ９４／０３３６９）＝Ｄ２ ＷＯ９６／４１５３７（ＰＣＴ／ＥＰ９６／０２４４３）＝Ｄ３および ＷＯ９８／２４３２０（ＰＣＴ／ＥＰ９７／０６４１６）＝Ｄ４ を挙げることができる。
【０００２】 Ｄ１は式１
【化３４】 （式中、式１は基Ｑ、Ｗ、Ｙ、Ｚ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が広範囲の定義を有
するために多数の可能な個々の化合物を包含する） で表されるヨウ素化されたアリールスルホニル尿素およびその塩を開示している
。
【０００３】 Ｄ１は、一般的方法で、式１の化合物が他の除草剤と一緒に使用できることを
指摘している。この指摘の後には約２５０種より多くの種々の標準活性化合物の
例示一覧表が続いている。共同散布の特別の理由および目的についての情報は、
諸物質が挙げられているという事実を除けば、Ｄ１には記載されていないし、ま
た一定の活性化合物の選択および配合を目標とする動機付けも示されていない。
【０００４】 Ｄ２は式２
【化３５】 （式中、ここでもまた、式２は基Ａ、Ｗ、Ｒ1、Ｒ2，Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6および
Ｒ7が極めて広範囲の定義を有するために非常に多数の可能な個々の化合物を包
含する） で表されるフェニルスルホニル尿素およびその塩を開示している。
【０００５】 Ｄ２の表１には式（２ａ）
【化３６】 の化合物が挙げられており、そこで実施例Ｎｏ.１０５、２０９、２１７、３９
５、３９９、４０３、４０７、４９７および５３６は、式２ａにおいてＺがＣＨ
であり、ＸおよびＹがメトキシであり、Ｒ7が水素であり、Ｒ1がアルコキシカル
ボニルであり、Ｒ4が水素であり、そしてＲ5が１個のスルホニル基を含有する基
（ＳＯ2ＣＨ3、ＳＯ2ＮＨＣＨ3、ＳＯ2Ｎ（ＣＨ3)2、ＳＯ2ＣＨ2Ｆ、ＳＯ2ＣＦ3 、ＳＯ2Ｃ2Ｈ5、ＳＯ2−ｎ−Ｃ3Ｈ7、好ましくはＳＯ2ＣＨ3）である化合物に関
する。
【０００６】 Ｄ２は前記の個々に述べられた化合物について生物学的例を記載しており、一
般的方法ではあるが、多くの他の化合物の外に実施例Ｎｏ.１０５、２１７およ
び５３６の化合物が、シナピスアルバ（Sinapis alba）、ステラリアメディア（
Stellaria media、ハコベ）、クリサンテマムセガツム（Chrysanthemum segatum
）およびロリウムマルチフロルム（Lolium multiflorum、ネズミムギ）のような
有害植物に対して、１ヘクタール当たり活性物質０.３kg〜０.００５kgの散布量
で発芽前または発芽後に散布すると非常に良好な活性を有することが述べられて
いる。前記の国際公表刊行物には、式２または２ａの化合物についての農作物植
物適合性はいずれの例によっても証明されていない。
【０００７】 さらに、Ｄ２は一般的な方法で、式２の化合物を他の除草剤と一緒に使用する
可能性を指摘している。この指摘の後に約２５０より多くの種々の標準活性化合
物の例示一覧表が続いている。推奨される配合物が多かれ少なかれ任意に記載さ
れているようであるが、それらは除草剤が原則として配合され得るという事実以
上のものを教示してはいない。
【０００８】 Ｄ３は Ａ) 式３
【化３７】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）である］ で表される置換フェニルスルホニル尿素の群から選択される少なくとも１種の除
草剤活性化合物および Ｂ) 下記除草剤 Ｂａ) 穀類および／またはトウモロコシにおいてイネ科雑草に対して選択的で
ある除草剤、 Ｂｂ) 穀類および／またはトウモロコシにおいて双子葉植物に対して選択的で
ある除草剤、 Ｂｃ) 穀類および／またはトウモロコシイネにおいてイネ科雑草およ双子葉植
物に対して選択的である除草剤および Ｂｄ) 非農作物地において非選択的でありおよび／またはトランスジェニック
農作物においてコムギ科雑草および広葉雑草に対して選択的である除草剤、 からなる化合物の群より選択される少なくとも１種の除草活性化合物 を含有する除草剤組成物を開示している。
【０００９】 Ｄ３は特に、式３のスルホニル尿素とフェノキサプロプ、フェノキサプロプ−
Ｐ、イソプロツロン、ジクロフォプ、クロジナフォプ、クロジナップとクロキン
トセトとの混合物、クロルトルロン、メタベンズチアズロン、イマザメタベンズ
、トラルコキシジム、ジフェンゾクアト、フラムプロプ、フラムプロプ−Ｍ、ペ
ンジメタリン、ニコスルフロン、リムスルフロン、プリミスルフロン、メコプロ
プ、メコプロプ−Ｐ、ＭＣＰＡ、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−Ｐ、２,４
−Ｄ、ジカンバ、フルロキシピル、イノキシニル、ブルモキシニル、ビフェノッ
クス、フルオログリコフェン、アシフルオルフェン、ラクトフェン、フォメサフ
ェン、オキシフルオルフェン、ＥＴ−７５１、ＷＯ／０８９９９によるアゾール
類、ジフルフェニカン、ベンタゾン、メトラクロール、メトリブジン、アトラジ
ン、テルブチルアジン、アラクロール、アセトクロール、ジメテンアミド、アミ
ドスルフロン、メトスルフロン、トリベヌロン、チフェンスルフロン、トリアス
ルフロン、クロルスルフロン、プロスルフロンまたはＣＧＡ−１５２００５、Ｗ
Ｏ９４／１０１５４によるスルホニル尿素、フルピルスルフロン（ＤＰＸ−ＫＥ
４５９）、スルホスルフロン（ＭＯＮ３７５００）、ＫＩＨ−２０２３、グルフ
ォシナート、グルフォシナート−Ｐもしくはグリホサートとの配合物を開示して
いる。 前述の特に好ましい配合物は相乗性であり、使用領域は穀類およびトウモロコ
シに限定されている。
【００１０】 Ｄ４は Ａ) 式４
【化３８】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）である］ で表される置換フェニルスルホニル尿素およびそれらの農薬的に受容される塩の
群から選択される少なくとも１種の化合物および Ｂ) 下記除草剤 Ｂａ) 穀類においてイネ科雑草に対して選択的である除草剤、 Ｂｂ) 穀類において双子葉植物に対して選択的である除草剤、 Ｂｃ) 穀類においてイネ科雑草およ双子葉植物に対して選択的である除草剤お
よび Ｂｄ) 非農作物地または多年生作物（プランテーション）において非選択的で
ありおよび／またはトランスジェニック農作物においてコムギ科雑草および広葉
雑草に対して選択的である除草剤、 からなる化合物の群より選択される少なくとも１種の除草活性化合物 を含有する配合物を開示している。
【００１１】 特に、フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ、イソプロツロン、ジクロフ
ォプ、クロジナフォプ、クロジナップとクロキントセトとの混合物、クロルトル
ロン、メタベンズチアズロン、イマザメタベンズ、トラルコキシジム、ジフェン
ゾクアト、フラムプロプ、フラムプロプ−Ｍ、ペンジメタリン、メコプロプ、メ
コプロプ−Ｐ、ＭＣＰＡ、ジクロルプロプ、ジクロルプロプ−Ｐ、２,４−Ｄ、
ジカンバ、フルロキシピル、イオキシニル、ブルモキシニル、ビフェノックス、
フルオログリコフェン、ラクトフェン、フォメサフェン、オキシフルオルフェン
、ＥＴ−７５１、ＷＯ／０８９９９によるアゾール類、Ｆ８４２６、ジフルフェ
ニカン、ベンタゾン、メトリブジン、メトスラム、フルポキサム、プロスルホカ
ルブ、フルルタモネ、アミドスルフロン、メトスルフロン、トリベヌロン、チフ
ェンスルフロン、トリアスルフロン、クロルスルフロン、ＷＯ９４／１０１５４
によるスルホニル尿素、ＷＯ９２／１３８４５によるスルホニル尿素、フルピル
スルフロン（ＤＰＸ−ＫＥ４５９）、ＭＯＮ４８５００、スルホスルフロン（Ｍ
ＯＮ３７５００）、グルフォシナート、グルフォシナート−Ｐまたはグリホサー
トとの配合物が知られている。
【００１２】 Ｄ１およびＤ２で知られた、式１および２によるスルホニル尿素の大部分は、
経済的に重要である広スペクトルの単子葉および双子葉の有害植物に対して有用
かつ良好な活性を有する。例えばサギタリア（Sagittaria）、アリスマ（Alisma
）、エレオカリス（Eleocharis）、サイルプス（Scirpus）、シペルス（Cyperus
）等のような、イネにおける特異的耕作条件下で遭遇する雑草でさえ式１、２お
よび３の活性化合物を用いて抑制される。しかし、特にイネの農業実施で遭遇す
る単子葉および双子葉雑草のスペクトルの最適抑制のためには、それら個々の活
性化合物は不十分であることが多い。さらに、Ｄ３またはＤ４の相乗性配合物は
一般的には、イネの場合には平均以上の成功を伴って使用することはできない。
少なくとも、これは、特に有用な植物であるイネが、考慮され得るものではない
程度に、Ｄ３またはＤ４で知られた配合物の大部分によって損害を被るので、平
均以上の可能性を期待できず、そしてそれ故にこれらはイネ農作物で使用するに
は適していない。
【００１３】 さらに、イネの場合には特に、従来技術のイネ除草剤またはそれらの混合物を
ただ使用するだけでは満足できるように抑制することができない、例えば主とし
てエキノクロアクルス−ガリ（Echinochloa crus-galli、イヌビエ）、イスケマ
ム（Ischaemum）種またはレプトクロア（Leptochloa）のような経済的に極めて
重要な多数の単子葉雑草が存在する。特に、本発明者等の知るところによれば、
日本および東南アジアのイネ農作物からは、例えばサギタリア種、エレオカリス
種、例えばエレオカリスクログワイ（Eleocharis kuroguwai、クログワイ）、シ
ペルスセロティヌス（Cyperus serotinus、ミズガヤツリ）、サイルプスジュン
コイデス（Scirpus juncoides、イヌホタルイ）のような雑草、さらにまた土壌
中で増殖していない器官から主として発芽しそしてそれ故に種子から発芽する雑
草よりも抑制が困難であるその他の雑草種、およびまた雑草スペクトルの全範囲
において最適な方法で抑制することが簡単ではない広葉種がある。
【００１４】 さらに、多くの場合にはもはや個々の活性化合物および慣用配合物でさえ抑制
することができない耐性種（とりわけシペルス種またはエキノクロア種のもの）
が増加しているのが見いだされる。
【００１５】 本明細書中に述べかつ論述した従来技術に関して、本発明の目的は、除草剤の
単一散布または二、三種の散布ではイネの場合には抑制が困難である雑草スペク
トルまたは個々の雑草種を実施者が抑制することができるような除草活性を有す
る混合物を提供することである。さらに、本質的に知られている除草活性化合物
の混合物は、いわゆる“活性ギャップ”（active-gap）を閉じ、そして可能なら
ば、同時に個々の活性化合物の散布量を減少させることを意図している。さらに
、非常に長期の作用期間が得られる配合物を提供することも目的であった。最後
に、各配合物はまた、耐性種を有効に抑制できることを意図している。
【００１６】 意外なことに、本発明によれば、これらの目的が、とりわけ、請求項１記載の
特徴を有する除草剤組成物によって成就されることが見いだされた。したがって
、本発明は Ａ) 式Ｉ
【化３９】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、
すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性
化合物および Ｂ) 下記除草剤 Ｂａ) イネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的である除草剤、 Ｂｂ) イネにおいて主として有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対
して選択的である除草剤、 Ｂｃ) イネにおいて主としてカヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤
および Ｂｄ) イネにおいて主としてイネ科雑草、有害な双子葉植物および有害なカヤ
ツリグサ科植物に対して選択的である除草剤、 からなる化合物の群より選択される少なくとも１種の除草活性化合物 を含有する除草剤組成物［但し、
【００１７】 ｉ)Ａ′) 式Ｉ′
【化４０】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）である］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される塩
の群から選択される少なくとも１種の化合物を Ｂ′) 単なる除草活性化合物としてのフェノキサプロプ、ペンジメタリン、ニ
コスルフロン、メコプロプ、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ、アシフルオルフ
ェン、式III
【００１８】
【化４１】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシであり、それらの各基は１個またはそれ以上のハロゲン原子に
よって置換されていてもよく、または Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍ＝３または４）を形成し、 Ｒ3は水素またはハロゲンであり、 Ｒ4は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ5は水素、ニトロ、シアノであるか、または基−ＣＯＯＲ7、−Ｃ（＝Ｘ）Ｎ
Ｒ7Ｒ8または−Ｃ（＝Ｘ）Ｒ10の一つであり、 Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ア
ルキルチオまたは−ＮＲ11Ｒ12であり、 Ｒ7およびＲ8は同一であるかまたは相異なっていて、水素または（Ｃ1−Ｃ4）
−アルキルであるか、または Ｒ7とＲ8はそれらが結合する窒素と一緒になって、５−または６−員の飽和炭
素環式環を形成し、 Ｒ10は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、ここで後者は置換されてい
ないかまたは１個以上のハロゲン原子によって置換されていてもよく、そして Ｒ11およびＲ12は同一であるかまたは相異なっていて、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−
アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシカルボニルであるか、または Ｒ11とＲ12はそれらが結合する窒素と一緒になって、３−、５−または６−員
の炭素環式環または芳香族環を形成し、そこで１個の炭素原子は１個の酸素原子
によって場合により置換されていてもよい］ で表されるアゾール、ベンタゾン、メトスルフロン、トリアスルフロン、イオキ
シニル、アセトクロール、メトラクロール、オキシフルオルフェンまたはＫＩＨ
−２０２３、 との配合物で含有する組成物および
【００１９】 ii)Ａ″) 式Ｉ″
【化４２】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）である］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される塩
の群から選択される少なくとも１種の化合物を Ｂ″) 単なる除草活性化合物としてのフェノキサプロプ、ペンジメタリン、メ
コプロプ、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ、前記式IIIの化合物、ベンタゾン、
トリアスルフロン、イオキシニル、メトスラム、オキシフルオルフェンまたはメ
トスルフロン、 との配合物で含有する組成物を除く］を提供する。
【００２０】 タイプＡおよびＢの除草活性化合物からなる本発明配合物は、特に有利な方法
で、実施者が必要とする雑草スペクトルの抑制を成就させしめ、しかも抑制が困
難である個々の種でさえ包含する。さらに、本発明配合物を使用すると、その配
合物中に含有される個々の配合パートナーの活性化合物散布量をかなり減少させ
ることができ、ユーザーにとってはより多くの経済的問題の解決が可能になる。 最後に、意外なことに、予想以上の活性増加を成就することが可能であり、し
たがって本発明の除草剤組成物は広範囲の相乗活性を示した。
【００２１】 さらに、多くの耐性種を優れた方法で抑制することも可能である。 境界条件ｉ）およびii）（生成物保護に関するディスクレーマー）は従来技術
の配合物を考慮するものであるが、しかし、これらの既に公表された配合物から
はイネにおける配合製剤の散布の適合性に関していずれもの結論を引き出すこと
はできない。
【００２２】 詳しく云えば、ディスクレーマーｉ）は、Ｄ３から既に知られている１種以上
のタイプＡ化合物およびタイプＢ化合物の配合物を回避しており、それらの使用
領域は明確に本発明配合物の使用とは相違しており、したがってＤ３および本発
明の主題は互いに明確に区別される。Ｄ３は穀類またはトウモロコシにおいて使
用するための除草剤についての配合物を記載しているが、本発明はイネで使用す
るための配合物に関する。 ディスクレーマーii）は、Ｄ４に関して新規性を定義しており、Ｄ４は穀類に
おいて使用するためのタイプＢ化合物を有する配合物に関する。ここでも同様に
、配合物の意図する用途は、本発明により意図する用途とは明らかに相違してい
る。
【００２３】 タイプＡ（式Ｉ）の化合物は、その−ＳＯ2−ＮＨ−基の水素が農薬的に適当
な陽イオンによって置換されている塩を形成することができる。これらの塩は、
例えば金属塩、特にアルカリ金属塩（例えばＮａ塩またはＫ塩）、またはアルカ
リ土類金属塩、あるいはまたアンモニウム塩または有機アミンとの塩がある。塩
形成はまた、式Ｉの化合物の複素環部分に強酸を加えることにより成就すること
もできる。この目的のために適当な酸としては、例えばＨＣｌ、ＨＮＯ3、トリ
クロロ酢酸、酢酸またはパルミチン酸がある。
【００２４】 特に有利なタイプＡ化合物は、式（Ｉ）の除草剤の塩が、その−ＳＯ2−ＮＨ
−基の水素をアルカリ金属、アルカリ土類金属およびアンモニウムの群から選択
される陽イオン、好ましくはナトリウムで置換することによって得られる化合物
である。
【００２５】 式Ｉの化合物が、その式中には明記されていないが、１個以上の不整炭素原子
あるいはまた二重結合を含有する場合には、それらはたとえ明記されていなくと
も、タイプＡ化合物に属する。全ての可能な立体異性体、例えばそれらの特定の
空間的形態によって定義されるエナンチオマー、ジアステレオマー、ＺおよびＥ
異性体は式Ｉにより包含され、そして慣用方法で、あるいはまた 立体化学的に
純粋な出発物質の使用と組み合わせた立体選択的反応により立体異性体混合物か
ら得ることができる。したがって、純粋形態と混合物の双方での上記立体異性体
を本発明により使用することができる。
【００２６】 本発明の第一の顕著な方法において、Ａａ）群の化合物は本発明配合物のタイ
プＡの配合パートナーとして特に重要であり、これらの化合物は式Ｉにおいて、
Ｒ1が（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−ア
ルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）−
アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されている
）であり、Ｒ2がヨウ素であり、Ｒ3がメチルであり、そしてＺがＮである化合物
である。
【００２７】 原則として、フェニル環の４−位にヨウ素置換基を有する式Ｉのフェニルスル
ホニル尿素は、例えば、ＷＯ９２／１３８４５の式１に包含され、そして穀類ま
たはトウモロコシで使用され得る除草剤のための相乗パートナーとしての適合性
も同様に既に従来技術（Ｄ３）の一部分であるが、しかしイネで使用される、他
の除草剤との相乗性混合物のための配合パートナーとしての使用に関するそれら
の優れた適合性はその従来技術には開示されていない。特に、その刊行文献には
、Ａａ）群の化合物、すなわち場合により塩形態で存在することもある、４−ヨ
ード−２−［３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イ
ル）−ウレイドスルホニル］ベンゾエートのかなり限定され、明確に定義された
群とイネ除草剤との配合物が、イネ農作物における最も重要な有害植物の抑制に
そのようなひときわ優れた等級を有することは全く指摘されていない。ここでも
また、特に、トウモロコシまたは穀類の農作物での配合物の使用は、イネ農作物
における効果の推定を可能ならしめるものではない。Ａａ）群の化合物それ自体
が有害な植物およびイネを抑制するのに適している場合でさえ、有害植物の抑制
において他のイネ除草剤との配合物が、相加的活性以上の活性増加を可能ならし
めるのかどうかを、良好なまたは一様なある種の成功の機会を伴って予言するこ
とは可能ではない。
【００２８】 本発明配合物のために非常に重要であるタイプＡの配合パートナーは、式Ｉに
おいて、Ｒ1がメチル、エチル、ｎ−またはイソプロピル、ｎ−、ｔｅｒｔ−、
２−ブチルまたはイソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、イ
ソヘキシル、１,３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシルまた
は１,４−ジメチルペンチルであり、Ｒ2がヨウ素であり、Ｒ3がメチルであり、
そしてＺがＮであるＡａ）群の化合物またはそれらの塩である。
【００２９】 特に好ましい態様において、本発明の除草剤組成物は、式ＩにおいてＲ1がメ
チルであり、Ｒ2がヨウ素であり、Ｒ3がメチルでありそしてＺがＮであるＡａ）
群のタイプＡ化合物またはそれらの塩である。
【００３０】 特定の配合パートナーは下記化合物 Ａ１) ４−ヨード−２−［３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリア
ジン−２−イル）−ウレイドスルホニル］安息香酸メチル：
【化４３】 である。
【００３１】 ある場合には、さらに有利であることがある配合パートナーは化合物Ａ１）の
ナトリウム塩（これはＡ１*）と称する）：
【化４４】 である。
【００３２】 本発明のさらに別の態様において、式Ｉにおいてフェニル環の５−位にメチル
スルホニルアミドメチル置換基を有するスルホニル尿素をタイプＡ）の化合物と
して使用することが好ましい。Ａｂ）群は、式ＩにおいてＲ1が（Ｃ1−Ｃ8）−
アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルキニルまたは（Ｃ1
−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）−アルコキシからなる
群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されている）であり、Ｒ2がＣ
Ｈ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり、Ｒ3がメトキシであり、そしてＺがＣＨである化合物
により形成される。
【００３３】 Ａｂ）群の特定のスルホニル尿素は、イネ農作物において有効に抑制すること
が困難である雑草種を抑制するのに著しく適しているタイプＢ）のその他の除草
剤との配合物で存在する。特に、ここでは耐性の有害なイネ科雑草に対して予想
外に特異的な活性効果が成就される。
【００３４】 本発明配合物に特に重要であるのは、Ａｂ）群からの一般式Ｉにおいて、Ｒ1
がメチル、エチル、ｎ−またはイソプロピル、ｎ−、ｔｅｒｔ−、２−ブチルま
たはイソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、
１,３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシルまたは１,４−ジメ
チルペンチルであり、Ｒ2がＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり、Ｒ3がメトキシであり
、そしてＺがＣＨであるタイプＡ化合物またはそれらの塩である配合パートナー
である。 極めて特に好ましい態様において、本発明の除草剤組成物はＡｂ）群からの一
般式Ｉにおいて、Ｒ1がメチルであり、Ｒ2がＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり、Ｒ3が
ＯＣＨ3であり、そしてＺがＣＨであるタイプＡ化合物を含有する。
【００３５】 特に好ましい配合パートナーとしては下記化合物Ａ２）：
【化４５】 および／またはＡ３）
【化４６】 を挙げることができる。
【００３６】 タイプＢの配合パートナーは一般に標準除草剤である。しかし、それらは一定
の基準を用いて選択されてきた。すなわち、例外なくしてそれらはイネにおいて
望ましくない植物に対して選択的である除草剤である。本発明において特に抑制
すべき有害な植物としては、イネ科雑草および双子葉植物／カヤツリグサ科植物
を挙げることができる。“双子葉植物／カヤツリグサ科植物”の表示は、その活
性が双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対するものであるが、しかし双子葉
植物に対するその活性が最も目立っていることを表すことを意味する。
【００３７】 タイプＢの標準除草剤の活性に関して、どの植物が主として抑制されるかに関
してそれらを類別することができる。 すなわち、タイプＢの除草剤のいくつかは、優先的にまたはほぼ独占的にイネ
科雑草に対して活性であり（サブグループＢａ））、他のものは双子葉植物およ
びカヤツリグサ科植物に対して主として活性であり（サブグループＢｂ）、他の
ものはカヤツリグサ科植物に対して主として活性であり（サブグループＢｃ））
、そして別のグループはイネ科雑草および双子葉植物／カヤツリグサ科植物の双
方に対して活性を示す（サブグループＢｄ））。 しかし、各場合において、本発明の配合物にとっての最適活性スペクトルは、
タイプＡ化合物の除草性質の補足および強化により得られる。
【００３８】 前述の事柄を考慮すると、特に優れた態様の本発明の除草剤組成物は、タイプ
Ｂの除草剤としてイネにおいてイネ科雑草に対して選択的であって、除草活性ア
ニリド類特にクロロアセトアニリド類、チオカルバメート類、キノリンカルボン
酸類、シクロヘキサンジオン類およびシクロヘキサンジオンオキシム類、テトラ
ゾール類、有機リン化合物、２−（４−アリールオキシフェノキシ）プロピオン
酸、好ましくはそれらのエステル、尿素類、ピリジンカルボチオエート類、ブチ
ルアミド類、メチルベンジルエーテルおよびトリアゾール類を包含するＢａ）群
からの１種またはそれ以上の除草剤を含有する。
【００３９】 別の極めて特に有利な態様において、本発明の除草活性混合物は、タイプＢの
除草剤としてイネにおいてイネ科雑草に対して選択的であって、下記化合物 Ｂ１) ブタクロール
【化４７】 Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチルフェニル）−ア
セトアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.130-131；
【００４０】 Ｂ２) ブテナクロール
【化４８】 （Ｚ）−２−クロロ−Ｎ−［（２−ブテニルオキシ）メチル］−Ｎ−（２,６−
ジエチルフェニル）アセトアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.132-133；
【００４１】 Ｂ３) テニルクロール
【化４９】 ２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−
チエニル）メチル］アセトアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.971-972；
【００４２】 Ｂ４) プレチラクロール
【化５０】 ２−クロロ−Ｎ−（２,６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル
）アセトアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.828-829；
【００４３】 Ｂ５) メフェナセト
【化５１】 ２−(２−ベンゾチアゾリルオキシ)−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアセトアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.649-650；
【００４４】 Ｂ５ａ) ＢＡＹ ＦＯＥ ５０４３
【化５２】 ４′−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２−（５−トリフルオロメチル）−１,３,
４−チアジアゾール−２−イルオキシ）アセトアニリド Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.82-83；
【００４５】 Ｂ６) ナプロアニリド
【化５３】 ２−（２−ナフタレニルオキシ）−Ｎ−フェニルプロパンアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, p.722；
【００４６】 Ｂ７) プロパニル
【化５４】 Ｎ−（３,４−ジクロロフェニル）プロパンアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.845-846；
【００４７】 Ｂ８) エトベンザニド
【化５５】 Ｎ−（２,３−ジクロロフェニル）−４−（エトキシメトキシ）ベンズアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.417-418；
【００４８】 Ｂ９) ジメピペラート
【化５６】 Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）１−ピペリジンカルボチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.341-342；
【００４９】 Ｂ１０) モリナート
【化５７】 Ｓ−エチルヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−カルボチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.706-707；
【００５０】 Ｂ１１) チオベンカルブ
【化５８】 Ｓ−［（４−クロロフェニル）メチル］ジエチルカルバモチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.979-980；
【００５１】 Ｂ１２) ピリブチカルブ
【化５９】 Ｏ−［３−（１,１−ジメチルエチル）フェニル］（６−メトキシ−２−ピリジ
ニル）メチルカルバモチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.878-879；
【００５２】 Ｂ１３) キンクロラック
【化６０】 ３,７−ジクロロ−８−キノリンカルボン酸 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.892-893；
【００５３】 Ｂ１４) 式II
【化６１】 ［式中、 Ｒ1はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1 −Ｃ4）−ハロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮまたはＳ(Ｏ)nＲ10であり； Ｒ2およびＲ3は互いに独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハ
ロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮまたはＳ(Ｏ)mＲ11、−ＮＲ12Ｒ13、−ＮＲ14−Ｃ
Ｏ−Ｒ15であり； Ｒ4は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アル
キルであり； Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9は互いに独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
または−ＣＯ−Ｒ16であり； Ｒ10は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（Ｃ1−
Ｃ4）−アルコキシであり； Ｒ11は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、フェニル、ベ
ンジルまたは−ＮＲ17Ｒ18であり； Ｒ12およびＲ13は互いに独立して、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり
； Ｒ14は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり； Ｒ15は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり； Ｒ16は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（
Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり； Ｒ17およびＲ18は互いに独立して、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり
；そして ｎおよびｍは互いに独立して、０、１または２である］ で表されるシクロヘキサンジオン類、特に好ましくは
【００５４】 Ｂ１４ａ) ＩＣＩＡ００５１＝スルコトリオン
【化６２】 ２−［２−クロロ−４−（メチルスルホニル）ベンゾイル］−１,３−シクロヘ
キサンジオン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.577-578；
【００５５】 Ｂ１５) シクロキシジム
【化６３】 （±）−２−［１−（エトキシイミノ）ブチル］−３−ヒドロキシ−５−チアン
−３−イル−シクロヘキサ−２−エノン Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.290-291；
【００５６】 Ｂ１６) セトキシジム
【化６４】 （±）−（ＥＺ）−２−（１−エトキシイミノブチル）−５−［２−（エチルチ
オ）−プロピル］−３−ヒドロキシシクロヘキサ−２−エノン Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.1001-1003；
【００５７】 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１＝フェントラザミドまたはＢＡＹ ＹＲＣ ２３８８
【化６５】 ４−（２−クロロフェニル）−５−オキソ−４,５−ジヒドロ−テトラゾール−
１−カルボン酸シクロヘキシル−エチル−アミド
【００５８】 Ｂ１８) ピペロホス
【化６６】 Ｓ−［２−（２−メチル−１−ピペリジニル）（２−オキソエチル］Ｏ,Ｏ−ジ
プロピルホスホロジチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.818-819；
【００５９】 Ｂ１９) アニロフォス
【化６７】 Ｓ−［２−［（４−クロロフェニル）（１−メチルエチル）アミノ］−２−オキ
ソエチル］Ｏ,Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.44-45；
【００６０】 Ｂ２０) フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ
【化６８】 （±）−２−［４−（６−クロロ−１,３−ベンゾオキサゾール−２−イルオキ
シ）フェノキシ］−フロピオン酸 とりわけ、フェノキサプロプ−エチルとしての使用形態を含む。
【００６１】
【化６９】 （Ｒ）−２−［４−（６−クロロ−１,３−ベンゾオキサゾール−２−イルオキ
シ）フェノキシ］−プロピオン酸 とりわけ、最も有名な使用形態のフェノキサプロプ−Ｐ−エチルを含み、 ここで上記化合物Ｂ２０）はPesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.439-441
および441-442で知られている；
【００６２】 Ｂ２１) ハロキシフォプ
【化７０】 （±）−２−［４−［［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジ
ニル］オキシ］フェノキシ］プロピオン酸、 とりわけ、ハロキシフォプ−エトチル、ハロキシフォプ−メチル、ハロキシフ
ォプ−メチル［（Ｒ）−異性体］としての使用形態を含み、 ここで上記化合物Ｂ２１）はPesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.551-554
で知られている；
【００６３】 Ｂ２２) シハロフォプ−ブチル＝ＤＥＨ １１２
【化７１】 ブチル（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ
］−プロピオナート、 ここで上記化合物Ｂ２２）はPesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.297-298
で知られている、
【００６４】 Ｂ２３) ＪＣ−９４０
【化７２】 ３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル
）尿素 日本公開特許出願 J-6 0087 254 ;
【００６５】 Ｂ２４) ジチオピル
【化７３】 Ｓ,Ｓ′−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２−メチルプロピル）
−６−（トリフルオロメチル）−３,５−ピリジンジカルボチオエート Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.375-376；
【００６６】 Ｂ２５) ブロモブチド
【化７４】 ２−ブロモ−３,３−ジメチル−Ｎ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−ブ
チルアミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.117-118；
【００６７】 Ｂ２６) シンメチリン
【化７５】 エキソ−（±）−１−メチル−４−（１−メチルエチル）−２−［（２−メチル
−フェニル）メトキシ］−７−オキサビシクロ［２.２.１］ヘプタン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.210-211； および
【００６８】 Ｂ２７) ＣＨ−９００
【化７６】 Ｎ,Ｎ−ジエチル−３−メシチルスルホニル−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−
１−カルボキサミド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.162-163 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する。
【００６９】 前記化合物Ｂ１）〜Ｂ８）はアニリド類であり、そのいくつかはクロロアセト
アニリド類のサブグループ（化合物Ｂ１）〜Ｂ４））に属する。サブグループＢ
ａ）のうち化合物Ｂ１）〜Ｂ８）は有害なイネ科雑草に対して主として活性であ
る。
【００７０】 詳しく云えば、前記除草剤Ｂ１）〜Ｂ８）はイネ科雑草、例えば一年生イネ科
雑草に対して向けられる。さらに、ブタクロールもまたブテナクロールのように
イネにおいて広葉雑草を覆い、それはさらにイネにおいて水性雑草に対して使用
され得る。テニルクロールは特にエキノクロア種を抑制し、一方プレチラクロー
ルは多数の種子に対して活性である。
【００７１】 メフェナセトは特にエキノクロアクルスガリに対して活性である。ナプロアニ
リド、プロパニルおよびエトベンザニドの活性スペクトルは特に広葉およびイネ
科植物様雑草例えばアマランサスレトロフレクッス（Amaranthus retroflexus、
アオゲイトウ）、ジギタリア種、エキノクロア種、パニカム種、セタリア種を覆
う。Ｂａｙ Ｆｏｅ ５０４３は広スペクトルのイネ科雑草に対して作用する。
【００７２】 前記化合物Ｂ９）〜Ｂ１２）はチオカルバメート類であり、その活性は、イネ
におけるイネ科雑草、主としてイネにおけるエキノクロアクルスガリ（Ｂ９））
、イネにおける広葉雑草およびイネ科植物様雑草、特にエキノクロア種（Ｂ１０
））、イネにおける単子葉および一年生雑草、特にエキノクロア種、レプトクロ
ア種、シペルス種（Ｂ１１））、イネにおける一年生および多年生イネ科雑草、
特にエキノクロアオリジコール（Echinochloa oryzicol、）、シペルスジフォル
ミス（Cyperus difformis、タマガヤツリ）、モノコリアバジナリス（Monochori
a vaginalis、コナギ）、ジギタリアシリアリス（Digitaria ciliaris、メヒシ
バ）、セタリアビリジス（Setaria viridis、エノコログサ）（Ｂ１２））を抑
制する場合に最高に発揮される。
【００７３】 Ｂ１３）はキノリンカルボン酸類の代表であり、イネ科植物様雑草（エキノク
ロア種、エスシノメネ種、セスバニア種）およびイネにおける他の雑草を抑制す
るのに用いるのが好ましい。 Ｂ１４）およびＢ１４ａ）はシクロヘキサンジオン類であって、それは本発明
配合物に関して、意外なことに、イネにおいて広葉雑草およびイネ科雑草に対し
て用いることができる。
【００７４】 より広い意味において、Ｂ１５）およびＢ１６）もまたシクロヘキサンジオン
類の群に属する。特にそれらは、発芽後散布方法により一年生および多年生イネ
科雑草を抑制するのに使用するのが好ましいシクロヘキサンジオンオキシムであ
る。特にＢ１５）またはＢ１６）については、タイプＡ）化合物との配合物でイ
ネ散布において優れた耐性が成就されるとは特に意外であり、Ｂ１５）またはＢ
１６）を単独で散布する場合には一般的にあり得ないことである。
【００７５】 テトラゾール類もまた、Ｂａ）群に属し、それらはイネにおいて特にイネ科雑
草に対して作用する。前記化学構造を有する重要な代表は、化合物Ｂ１７）であ
る。 サブグループＢａ）のさらに興味深いサブグループは有機リン化合物である。
Ｂ１８）は、イネにおいて一年生イネ科雑草および種子を抑制するのに用いるの
が好ましい。Ｂ１９）は、イネにおいて一年生イネ科雑草および種子に対して匹
敵し得る活性スペクトルを有する。
【００７６】 Ｂａ）群はさらに除草活性の２−（４−アリールオキシフェノキシ）プロピオ
ン酸族も包含する。重要な代表としてはＢ２０）があり、それの好ましい使用領
域はイネにおけるイネ科雑草に対してである。Ｂ２１）も同様に、通常は一年生
および多年生のイネ科雑草を抑制するために、本発明配合物中に用いられる。本
発明においてはまた、Ｂ２０）および／またはＢ２１）を、さらに例えばＢ２２
）のような毒性緩和剤としても作用する化合物と一緒に散布することも特に好適
である。極めて特に重要であるのは、Ｂ２２）を有する本発明配合物である。Ｂ
２２）は主としてイネ科雑草に対してアセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
として作用し、かつイネおよび雑草の相異なる代謝のために、イネへの散布にお
いて特に良好な耐性を有する。
【００７７】 Ｂａ）群にはさらに除草活性尿素族がある。この化学薬品族の重要な代表は化
合物Ｂ２３）である。それは好ましくは一年生および多年生イネ科雑草に対して
活性である。 さらに、ピリジンジカルボチオエート、例えば化合物Ｂ２３）が重要であり、
それはイネにおいて主として一年生イネ科雑草および広葉雑草に対して活性であ
る。 Ｂａ）群の別の化学薬品サブグループはブチルアミド類に関する。特に化合物
Ｂ２５）が重要である。Ｂ２５）との配合物は、水田のイネおよび台地のイネに
おいてスゲ属、特にエキノクロア種、エレオカリスアシクラリス（Eleocharis a
cicularis、マツバイ）およびサイルプスジュンコイデス（Scirpus juncoides、
ホタルイ）およびある種の広葉雑草を抑制するのに非常に適していることが分か
った。
【００７８】 またＢａ）群の１種にはメンチルベンジルエーテル類の化学薬品群がある。こ
のグループの重要な成分は化合物Ｂ２６）である。それはイネにおける雑草例え
ばエキノクロア種、モノコリアバジナリス、シペルスジホルミスに対して優れた
活性を示す。
【００７９】 トリアゾール類も同様に、サブグループＢａ）群の１種としてタイプＡの化合
物と一緒になって、特に水田のイネにおける一年生および多年生雑草、例えばエ
キノクロアオリジコラおよびシペルスジホルミスの望ましくない植物生長を抑制
するのに最も適していることが分かった。 たとえＢａ）群の代表がかなり種々の化学構造を有するとしても、それらは依
然として、それらの活性スペクトルのためおよびそれらが式Iの化合物のための
相乗作用薬であるという事実のために均質サブグループを形成する。
【００８０】 本発明により包含されるその他の組成物は、サブグループＢｂ）からのタイプ
Ｂの除草剤を含有するものである。ここでは、イネにおいて主として双子葉植物
およびある場合にはまたカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、アリール
オキシアルキルカルボン酸およびジカンバ、ニトロジフェニルエーテル類、アゾ
ール類およびピラゾール類、スルホニル尿素類、ベンゾニトリル類、ピリジンカ
ルボン酸類およびトリアゾー類からなる群より選択される１種またはそれ以上の
除草剤を使用することが特に有利である。
【００８１】 ここで特に重要なのは、タイプＢの化合物としてイネにおいて双子葉植物およ
びある場合にはまたカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、下記化合物 Ｂ２８) ２,４−Ｄ
【化７７】 （２,４−ジクロロフェノキシ）酢酸 頻繁に用いられる形態：２,４−Ｄ−ブトチル、２,４−Ｄ−ブチル、２,４−Ｄ
−ジメチルアンモニウム、２,４−Ｄ−ジオールアミン、２,４−Ｄ−イソオクチ
ル、２,４−Ｄ−イソプロピル、２,４−Ｄ−トロールアミン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.271-273
【００８２】 Ｂ２９) ＭＣＰＡ
【化７８】 （４−クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸 頻繁に用いられる形態は、とりわけＭＣＰＡ−ブトチル、ＭＣＰＡ−ジメチルア
ンモニウム、ＭＣＰＡ−イソオクチル、ＭＣＰＡ−カリウム、ＭＣＰＡ−ナトリ
ウムである。 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.638-640
【００８３】 Ｂ３０) メコプロプ、メコプロプ−Ｐ
【化７９】 （ＲＳ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸 （Ｒ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.646-647および647-648
【００８４】 Ｂ３１) ジカンバ
【化８０】 ３,６−ジクロロ−ｏ−アニシン酸 とりわけ、ジカンバ−ジメチルアンモニウム、ジカンバ−カリウム、ジカンバ−
ナトリウム、ジカンバ−トロールアミンとして使用される。 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.298-300
【００８５】 Ｂ３２) アシフルオルフェン
【化８１】 ５−（２−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−ニトロ
安息香酸 アシフルオルフェン−ナトリウムとしても使用される。 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.12-13
【００８６】 Ｂ３３) 式III
【化８２】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシであって、それらの各基は１個以上のハロゲン原子で置換され
ていてもよく、または Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは３または４である）を形
成し、 Ｒ3は水素またはハロゲンであり、 Ｒ4は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ5は水素、ニトロ、シアノであるか、または基−ＣＯＯＲ7、−Ｃ（＝Ｘ）Ｎ
Ｒ7Ｒ8または−Ｃ（＝Ｘ）Ｒ10の一つであり、 Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ア
ルキルチオまたは−ＮＲ11Ｒ12であり、 Ｒ7およびＲ8は同一または相異なっていて、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキ
ルであるか、または Ｒ7とＲ8はそれらが結合する窒素と一緒になって、５−または６−員の飽和炭
素環式環を形成し、 Ｒ10は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、ここで後者は非置換である
かまたは１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよく、そして Ｒ11およびＲ12は同一または相異なっていて、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
または（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシカルボニルであるか、または Ｒ11とＲ12はそれらが結合する窒素と一緒になって、３−、５−または６−員
の炭素環式環または芳香族環を形成し、そこでの１個の炭素原子は１個の酸素原
子によって場合により置換されていてもよい］ で表されるアゾール類、特に好ましくは
【００８７】 Ｂ３３ａ) Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは４である）を形
成し、Ｒ3は塩素であり、Ｒ4は水素であり、Ｒ5はシアノであり、Ｒ6は−ＮＲ11 Ｒ12であり、Ｒ11は水素であり、そしてＲ12はイソプロピルである式IIIの化合
物：
【化８３】 および Ｂ３３ｂ) Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは４である）を形
成し、Ｒ3は塩素であり、Ｒ4は水素であり、Ｒ5はシアノであり、Ｒ6は−ＮＲ11 Ｒ12であり、Ｒ11はメチルであり、そしてＲ12は−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨである式III
の化合物
【化８４】 ここで上記式IIIのアゾールはとりわけＷＯ ９４／０８９９９で知られている。
【００８８】 Ｂ３４) クロリムロン
【化８５】 ２−（４−クロロ−６−メトキシピリミジン−２−イルカルバモイル−スルファ
モイル）安息香酸 とりわけクロリムロン−エチル、すなわちクロリムロンのエチルエステルとして
使用される。 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.217-218
【００８９】 Ｂ３５) トリアスルフロン
【化８６】 １−［２−（２−クロロエトキシ）フェニルスルホニル］−３−（４−メトキシ
−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.1222-1223
【００９０】 Ｂ３６) イオキシニル
【化８７】 ４−ヒドロキシ−３,５−ジ−ヨードベンゾニトリル とりわけイオキシニル、イオキシニル−オクタノエート、イオキシニル−ナトリ
ウムとして使用される。 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.718-721
【００９１】 Ｂ３７) ピクロラム
【化８８】 ４−アミノ−３,５,６−トリクロロピリジン−２−カルボン酸 とりわけピクロラム、ピクロラム−カリウム、ピクロラムとピクロラム−カリウ
ムとの混合物として使用される。 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.977-979 および
【００９２】 Ｂ３８) カルフェントラゾン
【化８９】 エチル（ＲＳ）−２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル
−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール
−１−イル）−４−フルオロフェニル］プロピオナート とりわけカルフェントラゾン−エチル（示されているような）または酸として使
用される。 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.191-193 からなる群より選択される１種またはそれ以上の化合物を含有する除草剤組成物
である。
【００９３】 除草活性化合物Ｂ２８）〜Ｂ３８）およびそれらの慣用の誘導体に関する、イ
ネにおいて選択性を示しそして双子葉植物およびある場合にはカヤツリグサ科植
物に対して活性であるタイプＢ化合物（サブグループＢｂ）において、配合パー
トナーＢ２８）〜Ｂ３８）は、それら自体で、あるいはまた他のものとの配合物
でのそれぞれの場合に、本発明除草剤組成物の成分として使用するのに極めて適
している。
【００９４】 すなわち、とりわけ、アリールオキシアルキルカルボン酸Ｂ２８）〜Ｂ３１）
は耐性が非常によく、それらはまた優れた方法で抑制されるように雑草スペクト
ルにおいてギャップを覆う。 さらに、スルホニル尿素化合物として、タイプＡの化合物により抑制するのが
困難である双子葉植物／カヤツリグサ科植物の抑制に極めて有効である化合物Ｂ
３４）およびＢ３５）が重要なものとして挙げられるべきである。
【００９５】 タイプＡの化合物と混合すると、優れた性質を有する除草剤組成物を製造する
ことができる化合物の第３サブグループは、イネにおいて主としてカヤツリグサ
科植物に対して選択的である除草剤のサブグループＢｃ）である。この活性プロ
フィルを有するタイプＢ物質は、好ましくは尿素およびベンゾフラニル化合物の
化学物質群に見いだされるか、またはそれらはトリクロピルもしくはベンタゾン
の形態で存在する。
【００９６】 すなわち、本発明のさらに別の有利な態様は、タイプＢの除草剤として Ｂ３９) ベンタゾン
【化９０】 ３−イソプロピル−１Ｈ−２,１,３−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−
２,２−ジオキシド Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.90-91
【００９７】 Ｂ４０) トリクロピル
【化９１】 ［（３,５,６−トリクロロ−２−ピリジニル）オキシ］酢酸 好ましくはトリクロピル、トリクロピル−ブトチル、トリクロピル−トリエチル
アンモニウムとして Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.1015-1017
【００９８】 Ｂ４１) ベンフレサート
【化９２】 ２,３−ジヒドロ−３,３−ジメチルベンゾフラン−５−イルエタンスルホナー
ト Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.81-82 および／または
【００９９】 Ｂ４２) ダイムロン
【化９３】 Ｎ−（４−メチルフェニル)−Ｎ′−(１−メチル−１−フェニルエチル）尿素 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.275-276 を含有する。
【０１００】 化合物Ｂ３９）〜Ｂ４２）の全てはイネにおいて選択的であり、抑制されるべ
き有害植物のスペクトルに関して前記の要求プロフィルを満たす除草剤である。
特にＢ４１）はイネにおいてイネ科雑草および広葉雑草に対して顕著な活性を有
するベンゾフラニル化合物であるが、一方Ｂ４２）はイネにおいてカヤツリグサ
科植物および一年生イネ科雑草、さらにまた双子葉植物に対して極めて顕著な活
性を有する尿素である。
【０１０１】 優れた活性を有する組成物は、Ｂ３９）および／またはＢ４２）が本発明組成
物中にタイプＢｃ）の配合パートナーとして含有される場合に得られ、次いでそ
れは特に抵抗性の有害植物および慣用の組成物に対して抵抗性である望ましくな
い植物さえをも優れた方法で抑制することが可能である。
【０１０２】 タイプＡの化合物と混合すると、優れた性質を有する除草剤組成物を製造する
ことができる化合物の第４サブグループは、イネにおいてイネ科雑草および双子
葉植物／カヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤のサブグループＢｄ）
である。この活性プロフィルを有するタイプＢ物質は、好ましくは２,６−ジニ
トロアニリン類、ピラゾール類、ピリミジニルオキソ安息香酸類、オキサジアゾ
ール類、アニリド類、ジフェニルエーテル類、アルキルカルボン酸類、式Ｉに記
載のスルホニル尿素とは異なるスルホニル尿素類、１,３,５−トリアジン類、ピ
リジン類の化学物質群および有機リン化合物群においてさえ見いだされる。
【０１０３】 本発明の別の好ましい態様において、除草活性配合物はタイプＢの除草剤とし
て、イネにおいて主としてイネ科雑草および双子葉植物／カヤツリグサ科植物に
対して選択的であって、下記化合物
【０１０４】 Ｂ４３) ペンジメタリン
【化９４】 Ｎ−（１−エチルプロピル）−２,６−ジニトロ−３,４−キシリジン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.779-780
【０１０５】 Ｂ４４) クロマゾン
【化９５】 ２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４,４−ジメチル−３−イソオキサゾ
リジノン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.220-221
【０１０６】 Ｂ４５) ベンゾフェナップ
【化９６】 ２−［［４−（２,４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル］−１,３−ジメチル−
１Ｈ−ピラゾール−５−イル］オキシ］−１−（４−メチルフェニル）アセトフ
ェノン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.92-93
【０１０７】 Ｂ４６) ピラゾリナート
【化９７】 （２,４−ジクロロフェニル） ［１,３−ジメチル−５−［［（４−メチルフェ
ニル）スルホニル］オキシ］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メタノン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.870-871
【０１０８】 Ｂ４７) ピラゾキシフェン
【化９８】 ２−［［４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール−５−イル］オキシ］−１−フェニルエタノン Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.874-875
【０１０９】 Ｂ４８) ＫＩＨ ２０２３
【化９９】 ２,６−ビス［（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］安息香酸ナ
トリウム 上記ナトリウム塩形態が好ましい。 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, p.620
【０１１０】 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７＝ピリミノバック−メチル
【化１００】 ２−（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニルオキシ）−６−（１−メトキシイ
ミノエチル）安息香酸メチル 酸またはナトリウム塩としてもある。 Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.1071-1072
【０１１１】 Ｂ５０) オキサジアゾン
【化１０１】 ５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（２,４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル
）−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.905-907
【０１１２】 Ｂ５１) オキサジアルギル
【化１０２】 ５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［２,４−ジクロロ−５−（プロパ−２−イニルオ
キシ）−フェニル］−１,３,４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.904-905
【０１１３】 Ｂ５２) アセトクロール
【化１０３】 ２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６′−エチルアセト−ｏ−トルイジド Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.10-12
【０１１４】 Ｂ５３) メトラクロール
【化１０４】 ２−クロロ−６′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセト−
ｏ−トルイジド Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.833-834
【０１１５】 Ｂ５４) メトスラム
【化１０５】 ２′,６′−ジクロロ−５,７−ジメトキシ−３′−メチル［１,２,４］トリアゾ
ロ［１,５−ａ］ピリミジン−２−スルホアニリド Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.836-838
【０１１６】 Ｂ５５) オキシフルオルフェン
【化１０６】 ２−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−ｐ−トリル ３−エトキシ−４−ニトロ
−フェニルエーテル Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.919-921 および
【０１１７】 Ｂ５６) ダラポン ＣＨ3ＣＣｌ2ＣＯ2Ｈ ２,２−ジクロロプロピオン酸 ナトリウム塩、すなわちダラポン−ナトリウムとしての使用形態でも好ましい。
Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.331-333 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する。
【０１１８】 Ｂｄ）群において特に重要なのは、とりわけ、２,６−ジニトロアニリン類例
えばペンジメタリン（Ｂ４３））およびクロマゾン（Ｂ４４））である。 しかし、ピラゾール類（Ｂ４５）〜Ｂ４７））およびピリミジニルオキソ安息
香酸例えばＢ４８）またはＢ４９）もまた、本発明においては注目すべきである
。
【０１１９】 ピラゾール類Ｂ４５）〜Ｂ４７）からは、優れた活性スペクトルを有する配合
物を得ることができる。Ｂ４５）はイネにおける多年生広葉雑草の抑制を強化し
、Ｂ４６）を有する配合物はイネにおいてイネ科雑草および種子例えばポタモゲ
トンジスティンクツス（Potamogeton distinctus）、サギタリアトリフォリウム
（Sagittaria trifolium、オモダカ）、アリスマカナリクラツム（Alisma canal
iculatum、ヘラオモダカ）等に対して特に有用であることが分かった。少なくと
も１種のタイプＡ化合物の外に化合物Ｂ４７）を含有する配合物は、イネにおけ
る一年生および多年生の雑草、カヤツリグサ科植物および双子葉植物の双方また
はイネ科雑草の実質的に完全な抑制を可能にする。
【０１２０】 Ｂ４８）を有する配合物もまた、“直播きされた”イネにおいてエキノクロア
種を抑制するのに特に有利であり、一方一つの成分としてＢ４９）を含有する配
合物の活性は、とりわけ、特に好都合な方法で水田のイネにおいてエキノクロア
種に対して顕著である。 また、オキサジアゾール類、アニリド類、ジフェニルエーテル類またはアルキ
ルカルボン酸類を有するＢｄ）群の配合物も特に重要である。
【０１２１】 本発明において、オキサゾール類例えばＢ５０）またはＢ５１）を有する配合
物は、特に、発芽前散布方法により一年生広葉雑草およびイネ科雑草に対して、
および発芽後散布方法により上記と同一の雑草に関して非常に有用であることが
分かった。特に、オキサジアルギル（Ｂ５１））を有する配合物は優れた方法で
、広葉雑草からのアマランツス（Amaranthus）、ビデンス（Bidens）、チェノポ
ジウム（Chenopodium）、マルバ（Malva）、モノコリア（Monochoria）、ポリゴ
ナム（Polygonum）、ポルツラカ（Portulaca）、ポタモゲトン、ラファヌス（Ra
phanus）、ソラナム（Solanum）、ソンクス（Sonchus）およびロタラ（Rotala）
並びにイネ科雑草からのエキノクロア、レプトクロア、ブラキアリア（Brachiar
ia）、センクルス（Cenchrus）、ジギタリア、エロイシン、パニカムおよび野生
イネ、並びにまた一年生種子を発芽前およびある場合には発芽後の両散布方法に
より抑制する。
【０１２２】 アニリド類例えばクロロアセトアニリドＢ５２）またはＢ５３）、およびスル
ホアニリド類例えばＢ５４）もまた、タイプＡ化合物のための有用な配合パート
ナーであると強調される必要がある。ここで、アニリド類は一年生のイネ科雑草
および広葉雑草の中で、特にガリウムアパリン（Gallium aparine、ヤエムグラ
）、ステラリアメディア（Stellaria media、ハコベ）、全種類のブラスシカセ
（Brassicaceae）およびまたチェノポジウム（Chenopodium）種、アマランツス
レトロフレックス、ソラナムニグルム（Solanum nigrum、イヌホウズキ）および
ポリゴナムペルシカリア（Polygonum persicaria、ハルタデ）に対して、各場合
、特に発芽後散布方法によっても補足活性を示す。
【０１２３】 最後に、ジフェニルエーテルまたはアリールカルボン酸もまたタイプＡのスル
ホニル尿素のための興味深いパートナーである。ジフェニルエーテルＢ５５）は
、イネ科雑草および広葉雑草の中に存在し得る活性ギャップを閉じるのを助ける
。Ｂ５６）は特に、塩生の半水性イネ科雑草の抑制において高められた作用効果
を有する。 本発明においては、本発明配合物が、実験中に述べられているＢｄ）群からの
配合パートナーをタイプＢ化合物として含有する場合に、特に有利な混合物が生
成する。
【０１２４】 本発明のさらに好ましい態様において、除草活性配合物はタイプＢの除草剤と
して、イネにおいてイネ科雑草および双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対
して選択的であって、下記化合物 Ｂ５７) メトスルフロン
【化１０７】 ２−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イルカルバモイ
ル−スルファモイル）安息香酸 通常はメトスルフロン−メチルとして用いられる。Pesticide Manual, 10th Ed.
1994, pp.701-702
【０１２５】 Ｂ５８) ベンスルフロン
【化１０８】 ２−[[[[[(４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミ
ノ］スルホニル］メチル］安息香酸 特にベンスルフロンメチル、すなわちベンスルフロンのメチルエステルとしての
使用を含み、ここで上記化合物Ｂ５８）はとりわけPesticide Manual, 10th Ed.
1994, pp.85-87で知られている
【０１２６】 Ｂ５９) ピラゾスルフロン
【化１０９】 ５−[[[[(４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ
］スルホニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸とりわけ、最
も重要な使用形態としてそのエチルエステル、ピラゾスルフロン−エチル含み、
ここで上記化合物Ｂ５９）はとりわけ、Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.
873-874で知られている
【０１２７】 Ｂ６０) シノスルフロン
【化１１０】 Ｎ−［［（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）アミノ］カ
ルボニル］−２−（２−メトキシエトキシ）ベンゾスルホンアミド ここで上記化合物Ｂ６０）は、とりわけPesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.
211-212で知られている
【０１２８】 Ｂ６１) イマゾスルフロン
【化１１１】 ２−クロロ−Ｎ−［［（４,６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カル
ボニル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−スルホンアミド ここで上記化合物Ｂ６１）は、とりわけPesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.
589-599で知られている
【０１２９】 Ｂ６２) ＡＣ ３２２,１４０またはシクロスルファムロン
【化１１２】 Ｎ−［［［２−（シクロプロピルカルボニル）フェニル］アミノ］スルホニル］
−Ｎ1−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素 ここで上記化合物Ｂ６２）は、とりわけPesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.
8-9で知られている
【０１３０】 Ｂ６３) 式IV
【化１１３】 ［式中、 ａ) Ｒ1はエトキシ、プロポキシまたはイソプロポキシであり、 Ｒ2はハロゲン、ＮＯ2、ＣＦ3、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4
）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキ
シ）カルボニルであり、そして ｎは０、１、２または３であるか、または ｂ) Ｒ1は飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ｛これはハロゲン、飽
和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、式（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−
Ｓ−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−ＳＯ−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−Ｓ
Ｏ2−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−Ｏ−ＣＯ−の基、ＮＯ2、ＣＮまたはフェ
ニルで置換されている｝、さらにまた（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシまたは−
アルキニルオキシであり、そして
【０１３１】 Ｒ2は飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、フェニル、フェノキシ、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（（Ｃ1−Ｃ4）−ア
ルコキシ）カルボニル｛これらの基Ｒ2の全てはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アル
コキシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオにより置換されていてもよい｝、また
はハロゲン、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニルもしくは−スルフィニ
ルであり、そして ｎは０、１、２または３であるか、または ｃ） Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシであり、そして Ｒ2は（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルもしくは−アルキニル、フェニル、フェノキ
シ｛ここでこれらの基は非置換であるかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコ
キシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオで置換されている｝、または（Ｃ1−Ｃ4 ）−アルキルスルホニルもしくは−スルフィニルであり、そしてｎは１、２また
は３であるか、または ｄ) Ｒ1は、フェニル基の２−位にある各場合において、ハロゲン、メトキシ、
エチルまたはプロピルであり、 Ｒ2はフェニル基の６−位にある（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ）カルボニルで
あり、そして ｎは１であり、
【０１３２】 そして上記ａ）〜ｄ）の全ての場合において Ｒ3は水素、飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）
−アルコキシであり、 Ｒ4およびＲ5は互いに独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオであり、ここで最後の
３つの基は非置換であるかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは（
Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオで置換されており、 ＹはＯまたはＳであり、そして ＥはＣＨまたはＮである］ で表されるフェノキシスルホニル尿素［ここで式IVのスルホニル尿素は、とりわ
けＤＥ−Ａ−３８１６７０４.２（ＥＰ−Ａ−０３４２５６９）、ＤＥ−Ａ−３
８１６７０３.４（ＥＰ−Ａ−０３４２５６８）およびＤＥ−Ａ−３９０９０５
３.１（ＥＰ−Ａ−０３８８７７１）で知られている］、
【０１３３】 式IVの化合物の中で特に好ましくは Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４）
【化１１４】
【０１３４】 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）
【化１１５】 Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995に紹介されている および
【０１３５】 Ｂ６５) ニコスルフロン
【化１１６】 １−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−ジメチル−カル
バモイル−２−ピリジルスルホニル）尿素 Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp.734-735 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する。
【０１３６】 化合物Ｂ５７）〜Ｂ６５）はある種のスルホニル尿素であり、その選択および
適合性は本発明配合物にとって重要である。それらは構造的には式Ｉのスルホニ
ル尿素と相違している。それらの全てはタイプＡのパートナーと一緒になって、
イネにおける高い選択性並びにイネ科雑草、カヤツリグサ科および双子葉の有害
植物に対して活性を有する優れた配合物を与える。時には、適当なタイプＢの化
合物を選択することにより、本発明配合物によって主として抑制される有害植物
のスペクトルに目標の方法で影響を及ぼすことが可能である。
【０１３７】 すなわち、スルホニル尿素Ｂ５７）またはＢ５８）からはイネにおける一年生
および多年生の雑草、例えばブトムスウムベラツス（Butomus umbellatus）、サ
イルプスマリチムス（Scirpus maritimus）、サイルプスムクロナツス（Scirpus
mucronatus、カンガレイ）、アリスマプランタゴ−アクアチカ（Alisma planta
go-aquatica、サジオモダカ）、アリスマランセオラツム（Alisma lanceolatum
）、スパルガニウムエレクツム（Sparganium erectum、ミクリ）、シペルス種、
ティファ（Typha）種に対して高い選択性を有する配合物が得られる。
【０１３８】 スルホニル尿素Ｂ５９）を有する配合物の活性スペクトルは、主としてイネに
おける一年生および多年生の広葉雑草、種子およびイネ科雑草（イヌエビ）の選
択的抑制を包含し、一方Ｂ６０）はアリスマ、一年生のシペルス、エロカリア、
マルシレア（Marsilea）、ポタモゲトンおよびサギタリア種、モノコリアバギナ
リスおよびスフェノクレアゼイラニカ（Sphenoclea zeylanica）に対してその主
要活性を有する。
【０１３９】 スルホニル尿素Ｂ６１）を有する本発明配合物は、イネにおいて一年生および
多年生の広葉雑草および種子に対して高い選択性を有することが分かったが、一
方Ｂ６２）はイネにおいてシペルスセロチナス（Cyperus serotinus、ミズカヤ
ツリ）、エレオカリスクログワイ（Eleocharis kuroguwai）、サギタリアピグメ
ア（Sagittaria pygmaea、ウリカワ）および類似の雑草に対して選択性である。
【０１４０】 フェノキシスルホニル尿素Ｂ６３）を有する本発明配合物は、Ｂ６４）および
／またはＢ６５）を有する混合物の場合と同様に、イネにおける一連の単子葉お
よび双子葉雑草中の活性ギャップを閉じるのに役立つことができる。 特に重要なものとしてはまた、イネにおいて双子葉植物、カヤツリグサ科およ
びイネ科雑草に対して選択的であるスルホニル尿素を有する除草剤組成物もあり
、それについては生物学的データが実施例部分に記載されている。 さらに、Ｂｄ）群からの１,３,５−トリアジン類、ピリジン類、有機リン化合
物、および一定の化学物質群のその他の個々の代表化合物も、本発明配合物で使
用するのにかなり重要である。
【０１４１】 本発明の別の好ましい態様において、除草活性配合物はタイプＢの除草剤とし
て、イネにおいてイネ科雑草および双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対し
て選択的であって、下記化合物 Ｂ６６) プロメトリン
【化１１７】 Ｎ2,Ｎ4−ジイソプロピル−６−メチルチオ−１,３,５−トリアジン−２,４−ジ
アミン Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.1011-1013
【０１４２】 Ｂ６７) シメトリン
【化１１８】 Ｎ2,Ｎ4−ジエチル−６−メチルチオ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジアミン ここで上記化合物Ｂ６７）は、とりわけPesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.
1108-1109で知られている
【０１４３】 Ｂ６８) チアゾピル
【化１１９】 ２−ジフルオロメチル−５−（４,５−ジヒドロ−１,３−チアゾリル）−６−ト
リフルオロメチルニコチン酸メチル ここで上記化合物Ｂ６８）は、とりわけPesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.
1185-1187で知られている
【０１４４】 Ｂ６９) ピラゾホス
【化１２０】 ２−ジエトキシホスフィノチオイルオキシ−５−メチルピラゾロ−［１,５−ａ
］ピリミジン−６−カルボン酸エチル ここで上記化合物Ｂ６９）は、とりわけPesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.
1050-1052で知られている
【０１４５】 Ｂ７０) ペントキサゾン
【化１２１】 ３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−２−フルオロフェニル）−５−
イソ−プロピリデン−１,３−オキサゾリジン−２,４−ジオン ここで上記化合物Ｂ７０）は、とりわけPesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp.
942-943で知られている
【０１４６】 Ｂ７１) インダノファン
【化１２２】 （ＲＳ）−２−［２−（３−クロロフェニル）−２,３−エポキシプロピル］−
２−エチルインダン−１,３−ジオン ここで上記化合物Ｂ７１）は、とりわけPesticide Manual, 11th Ed. 1997, p.7
15で知られている
【０１４７】 Ｂ７２) ＬＧＣ−４０８６３＝ピリベンゾキシム
【化１２３】 Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997に紹介されている および
【０１４８】 Ｂ７３) ＭＹ１００＝オキサジクロメフォン
【化１２４】 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する。
【０１４９】 化合物Ｂ１）〜Ｂ７３）は、例えばそれぞれの化合物に記載した供給源から知
られており、特異的には本発明のＡ化合物との配合物で使用される、イネおよび
トランスジェニックイネにおける選択除草剤である。明瞭にするためにその式が
各場合に記載されている原物質の外に、慣用的に用いられている原物質の変形も
また言及されている。
【０１５０】 特に、慣用的に用いられるＢ化合物の全ての変形は、たとえそれらが個別的に
明確に述べられていなくても、本発明の一部分である。タイプＢ化合物の光学活
性形態が慣例である場合には、これらもまた本発明の一部分を形成し、そしてあ
る場合にはこれらの形態もまた言及される（例えばフェノキサプロプ−エチルお
よびフェノキサプロプ−Ｐ−エチル等）。
【０１５１】 活性化合物Ａ＋Ｂの配合物は相加効果を有する。すなわち、本発明の除草剤組
成物をそのまま使用すると、有害植物の抑制が同じであっても、イネ農作物にお
ける散布量を減少させ、そして／または安全限界を増加させることが可能である
。両者は、経済的および環境的観点から重要である。使用すべき成分Ａ＋Ｂの量
、成分Ａ：Ｂの比率および各成分を散布する順序は、例えば選択すべき製剤のよ
うに、全範囲の因子に左右される。
【０１５２】 これに関して、混合パートナーのタイプ、広葉雑草またはイネ科雑草の発育段
階、抑制すべき雑草スペクトル、環境因子、気候条件、土壌条件等が考慮されな
ければならない。 極めて特に好ましい本発明の態様において、本発明の除草剤組成物は式Ｉの化
合物またはそれらの塩（タイプＡ化合物）とＢ群からの化合物との配合物の相乗
的に有効な量を含有する。ここでは、例えば個々の化合物は非常に種々の散布量
で配合物に通常用いられるために、または個々の化合物による有害植物の抑制が
既に非常に良好であるために、何かの問題がなければ相乗作用が全ての場合にお
いて検出され得ないような、重量基準によるＡ：Ｂの散布量もしくは散布比率を
有する配合物においてさえ、本発明の除草剤組成物は通常、固有の相乗作用を有
する。
【０１５３】 除草剤Ａの散布量は、一般的には０.１〜１００ｇのａｉ／ｈａ（ａｉ＝活性
成分、すなわち活性化合物に基づく散布量）、好ましくは０.５〜６０ｇのａｉ
／ｈａ、極めて特に好ましくは２〜４０ｇのａｉ／ｈａである。 具体的なサブグループＡａ）およびＡｂ）に関して、タイプＡの化合物の散布
量は通常下記のとおりである。
【０１５４】
【表１】
【０１５５】 サブグループＡａ）からの式Ｉのスルホニル尿素の非常に低い散布量は特に意
外である。例えば化合物Ａ１）またはＡ１*）の散布量は、穀類またはトウモロ
コシでの有害植物を抑制するためのＡ１）またはＡ１*）の使用について知られ
ている散布量に比べて、これもまた劇的に減少される。イネの有害植物の抑制に
おいて有害植物を同様にまたはより良好に抑制するこの特に低い散布量は、従来
技術に基づいては予測され得なかった。
【０１５６】 タイプＢの化合物の散布量は通常、以下のとおりである。
【表２】
【０１５７】
【表３】
【０１５８】
【表４】
【０１５９】
【表５】
【０１６０】 本発明において、タイプＡの化合物＋タイプＢの化合物の散布量は通常以下の
とおりである。
【表６】
【０１６１】
【表７】
【０１６２】
【表８】
【０１６３】
【表９】
【０１６４】 配合された除草剤のＡ：Ｂの重量比は既述したように、それらの散布量のよう
に広範囲で変更可能である。本発明による散布量（wt／wt）の一連の比率は、例
えば１：２０,０００〜約２００：１のＡ：Ｂを包含する。本発明では、式Ｉの
化合物またはそれらの塩（タイプＡ化合物）およびＢ群からの化合物を約１：８
０００〜１００：１の重量比で含有する組成物が好ましい。Ａ：Ｂの散布量の比
率が１：４０００〜５０：１である組成物が極めて特に有利である。特に、種々
のサブグループについては、下記の表に記載の結果、すなわち以下の重量比を用
いるのが好ましい。
【０１６５】
【表１０】
【０１６６】
【表１１】
【０１６７】
【表１２】
【０１６８】
【表１３】
【０１６９】 相異なるサブグループＡａ）〜Ａｃ）に関して、散布量の特定の好適比率（重
量比）の結果は下記のとおりである。 サブグループＡａ）の化合物、好ましくは化合物Ａ１）またはＡ１*）：
【０１７０】
【表１４】
【０１７１】
【表１５】
【０１７２】
【表１６】
【０１７３】
【表１７】
【０１７４】 サブグループＡｂ）の化合物、好ましくは化合物Ａ２）またはＡ３）：
【表１８】
【０１７５】
【表１９】
【０１７６】
【表２０】
【０１７７】
【表２１】
【０１７８】 本発明の好ましい除草剤組成物は相乗作用的に有効な量で、 Ａ) 式Ｉ
【化１２５】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、
すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性
化合物を、
【０１７９】 下記化合物： Ｂ１) ブタクロール、 Ｂ２) ブテナクロール、 Ｂ３) テニルクロール、 Ｂ４) プレチラクロール、 Ｂ５) メフェナセト、 Ｂ５ａ) ＢａＹ ＦＯＥ ５０４３、 Ｂ６) ナプロアニリド、 Ｂ７) プロパニル、 Ｂ８) エトベンザニド、 Ｂ９) ジメピペラート、
【０１８０】 Ｂ１０) モリナート、 Ｂ１１) チオベンカルブ、 Ｂ１２) ピリブチカルブ、 Ｂ１３) キンクロラック、 Ｂ１４ａ) スルコトリオン、 Ｂ１５) シクロキシジム、 Ｂ１６) セトキシジム、 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１、 Ｂ１８) ピペロホス、 Ｂ１９) アニロフォス、 Ｂ２１) ハロキシフォプ、 Ｂ２２) シハロフォプ、 Ｂ２３) ＪＣ−９４０、
【０１８１】 Ｂ２４) ジチオピル、 Ｂ２５) ブロモブチド、 Ｂ２６) シンメチリン、 Ｂ２７) ＣＨ−９００、 Ｂ３２) アシフルオルフェン、 Ｂ３４) クロリムロン、 Ｂ３７) ピクロラム、 Ｂ３８) カルフェントラゾン、 Ｂ４０) トリクロピル、 Ｂ４１) ベンフレサート、 Ｂ４２) ダイムロン、 Ｂ４４) クロマゾン、
【０１８２】 Ｂ４５) ベンゾフェナップ、 Ｂ４６) ピラゾリナート、 Ｂ４７) ピラゾキシフェン、 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７、 Ｂ５０) オキサジアゾン、 Ｂ５１) オキサジアルギル、 Ｂ５６) ダラポン、 Ｂ５８) ベンスルフロン、 Ｂ５９) ピラゾスルフロン、 Ｂ６０) シノスルフロン、 Ｂ６１) イマゾスルフロン、 Ｂ６２) ＡＣ ３２２，１４０（シクロスルファムロン) 、
【０１８３】 Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４) 、 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７) 、 Ｂ６６) プロメトリン、 Ｂ６７) シメトリン、 Ｂ６８) チアゾピル、 Ｂ６９) ピラゾホス、 Ｂ７０) ペントキサゾン、 Ｂ７１) インダノファン、 Ｂ７２) ＬＧＣ ４０８６３および Ｂ７３) ＭＹ １００ からなる化合物Ｂ′群から選択される少なくとも１種の除草活性化合物との配合
物で含有するか、または
【０１８４】 下記化合物： Ｂ１) ブタクロール、 Ｂ２) ブテナクロール、 Ｂ３) テニルクロール、 Ｂ４) プレチラクロール、 Ｂ５) メフェナセト、 Ｂ５ａ) ＢａＹ ＦＯＥ ５０４３、 Ｂ６) ナプロアニリド、 Ｂ７) プロパニル、 Ｂ８) エトベンザニド、 Ｂ９) ジメピペラート、 Ｂ１０) モリナート、
【０１８５】 Ｂ１１) チオベンカルブ、 Ｂ１２) ピリブチカルブ、 Ｂ１３) キンクロラック、 Ｂ１４ａ) スルコトリオン、 Ｂ１５) シクロキシジム、 Ｂ１６) セトキシジム、 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１、 Ｂ１８) ピペロホス、 Ｂ１９) アニロフォス、 Ｂ２０) フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ、 Ｂ２１) ハロキシフォプ、 Ｂ２２) シハロフォプ、 Ｂ２３) ＪＣ−９４０、 Ｂ２４) ジチオピル、 Ｂ２５) ブロモブチド、 Ｂ２６) シンメチリン、 Ｂ２７) ＣＨ−９００、 Ｂ２８) ２,４−Ｄ、 Ｂ２９) メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、 Ｂ３０) ＭＣＰＡ、 Ｂ３１) ジカンバ、 Ｂ３２) アシフルオルフェン、
【０１８６】 Ｂ３３ａ)
【化１２６】 および
【０１８７】 Ｂ３３ｂ)
【化１２７】 Ｂ３４) クロリムロン、 Ｂ３５) トリアスルフロン、 Ｂ３６) イオキシニル、 Ｂ３７) ピクロラム、 Ｂ３８) カルフェントラゾン、 Ｂ３９) ベンタゾン、
【０１８８】 Ｂ４０) トリクロピル、 Ｂ４１) ベンフレサート、 Ｂ４２) ダイムロン、 Ｂ４３) ペンジメタリン、 Ｂ４４) クロマゾン、 Ｂ４５) ベンゾフェナップ、 Ｂ４６) ピラゾリナート、 Ｂ４７) ピラゾキシフェン、 Ｂ４８) ＫＩＨ ２０２３、 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７、 Ｂ５０) オキサジアゾン、
【０１８９】 Ｂ５１) オキサジアルギル、 Ｂ５２) アセトクロール、 Ｂ５３) メトラクロール、 Ｂ５４) メトスラム、 Ｂ５５) オキシフルオルフェン、 Ｂ５６) ダラポン、 Ｂ５７) メトスルフロン、 Ｂ５８) ベンスルフロン、 Ｂ５９) ピラゾスルフロン、 Ｂ６０) シノスルフロン、 Ｂ６１) イマゾスルフロン、 Ｂ６２) ＡＣ ３２２，１４０（シクロスルファムロン）、 Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４）、 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）、 Ｂ６５) ニコスルフロン、
【０１９０】 Ｂ６６) プロメトリン、 Ｂ６７) シメトリン、 Ｂ６８) チアゾピル、 Ｂ６９) ピラゾホス、 Ｂ７０) ペントキサゾン、 Ｂ７１) インダノファン、 Ｂ７２) ＬＧＣ ４０８６３および Ｂ７３) ＭＹ １００ からなる化合物Ｂ″群から選択される２種またはそれ以上の除草活性化合物（こ
こでＢ″の場合において、Ｂ″群からの化合物の少なくとも一つはまたＢ′群に
属さなければならない）との配合物で有する。
【０１９１】 本発明による活性化合物配合物は２種成分のミックスとして存在することがで
き、その場合にはそれらは慣用方法で水に希釈して散布するか、またはそれらは
別個に処方した各成分を水で一緒に希釈することによりいわゆるタンクミックス
として調製することもできる。
【０１９２】 タイプＡおよびＢの活性化合物は、一般の生物学的および／または物理化学的
要因により種々の方法で処方することができる。 適当な製剤としては以下のものが可能である。 水和剤（ＷＰ）、乳剤原液（ＥＣ）、水溶性粉末（ＳＰ）、水溶性原液（ＳＬ
）、原液乳液（ＥＷ）例えば水中油および油中水型乳液、噴霧性の溶液または乳
液、カプセル懸濁液（ＣＳ）、油または水をベースとする分散液（ＳＣ）、懸濁
（suspo）乳液、懸濁原液、粉剤（ＤＰ）、油混和性溶液、種子ドレッシング、
微顆粒形態の顆粒（ＧＲ）、噴霧顆粒、コーティング顆粒および吸収顆粒、、全
面処理用および土壌散布用の顆粒、水溶性顆粒（ＳＧ）、水分散性顆粒（ＷＧ）
、ＵＬＶ製剤、マイクロカプセルおよびワックス。 前述の中では、水溶性の水和剤（ＷＰ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、水乳化性顆
粒（ＥＣ）、懸濁（suspo）乳液（ＳＥ）および油性懸濁原液（ＳＣ）が好まし
い。
【０１９３】 これらの個々のタイプの製剤は原則的に知られており、例えばWinnacker-Kuec
hler，“Chemische Technologie"［Chemical Technology]，volume 7，C．Hause
r Verlag, Munich, 4th Ed．1986；Wade van Valkenburg,“Pesticide Formulat
ions"，Marcel Dekker N.Y., 1973；K．Martens,“Spray Drying Handbook"，3r
d Ed. 1979, G．Goodwin Ltd．Londonに記載されている。
【０１９４】 必要とする製剤補助剤、例えば不活性物質、表面活性剤、溶剤およびその他の
添加剤も知られており、例えば Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed.,
Darland Books, Caldwell N. J.; H. v. Olphen “Introduction to Clay Coll
oid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y.; Marsden “Solvents Guid
e", 2nd Ed., Interscience, N. Y. 1963; McCutcheon's “Detergents and Emu
lsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.; Sisley and Wood, “En
cyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964;
Schoenfeldt, “Grenzflaechenaktive Athylenoxidaddukte", [Surface-active
ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winn
acker-kuechler “Chemische Technologie", [Chemical Technology], Volume 7
, C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986. に記載されている。
【０１９５】 これらの製剤をベースにして、農薬活性化合物、除草剤、殺昆虫剤、抗菌剤並
びにまた解毒剤、毒性緩和剤、肥料および／または生長調整剤との配合物を、例
えばレディーミッルスまたはタンクミックスの形態で調製することも可能である
。 本発明の除草剤配合物は、水溶性の水和剤（ＷＰ）、水分散性顆粒（ＷＤＧ）
、水乳化性顆粒（ＷＥＧ）、懸濁乳液（ＳＥ）および油性懸濁原液（ＳＣ）から
なる群より選択される慣用の農作物保護製剤と同様に、式Ｉの化合物またはそれ
らの塩（タイプＡの化合物）を１種またはそれ以上のタイプＢの化合物と一緒に
処方することにより調製するのが特に有利である。
【０１９６】 水和剤は水中に均一に分散性であって、活性化合物の外にさらに、イオン性お
よび／または非イオン性の表面活性剤（湿潤剤、分散剤）、例えばポリエトキシ
ル化アルキルフェノール、ポリエトキシル化脂肪アルコール、ポリエトキシル化
脂肪アミン、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、アルカンス
ルホナートまたはアルキルアリールスルホナート、リグノスルホン酸ナトリウム
、２,２′−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナ
フタレンスルホン酸ナトリウムあるいはまたオレオイルメチルタウリン酸ナトリ
ウムをも、希釈剤または不活性物質に加えて含有する製剤である。
【０１９７】 乳剤原液は、活性化合物を有機溶媒例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジ
メチルホルムアミド、キシレンまたは比較的高い沸点を有する芳香族化合物また
は炭化水素中に、１種またはそれ以上のイオン性および／または非イオン性表面
活性剤（乳化剤）を加えて溶解することにより調製される。使用できる乳化剤の
例としては、アルキルアリールスルホン酸のカルシウム塩、例えばドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム、または非イオン性乳化剤例えば脂肪酸ポリグリコー
ルエステル、アルキルアリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグ
リコールエーテル、プロピレンオキシド／エチレンオキシド縮合物（例えばブロ
ックコポリマー）、アルキルポリエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステルまたは他のポリオキシエチレンソルビタ
ンエステルがある。
【０１９８】 粉剤は活性化合物を微粉化物質例えばタルク、天然粘度例えばカオリン、ベン
トナイトおよびピロフィライト、または珪藻土と一緒に粉砕することにより得ら
れる。 顆粒は、活性化合物を吸着性の顆粒化された不活性物質上に噴霧することによ
るか、または活性化合物の原液を担体例えば砂、カオリナイトの表面に、または
顆粒化された不活性物質の表面に、結合剤例えばポリビニルアルコール、ポリア
クリル酸ナトリウムまたは鉱油を用いて塗布することにより調製できる。
【０１９９】 水分散性顆粒は、一般的には、固形不活性物質を使用せずに、慣用方法例えば
噴霧乾燥、流動床顆粒化、ディスク顆粒化、高速ミキサーでの混合、および押出
しにより調製される。また、適当な活性化合物を、肥料顆粒を調製するのに慣用
的に使用する方法で、適切ならば肥料と混合して顆粒化することも可能である。 一般的に、本発明の農薬製剤は慣用の製剤補助剤の外に、タイプＡおよびＢの
活性化合物を０.１〜９９重量％、好ましくは２〜９５重量％、非常に好ましく
は３〜９２重量％含有する。
【０２００】 製剤中の活性化合物Ａ＋Ｂの濃度は変えてもよい。水和剤では活性化合物の濃
度は、例えば約１０〜９５重量％であり、１００重量％になるまでの残りは慣用
の製剤成分からなる。乳化性原液の場合には、活性化合物の濃度は約１〜８５重
量％、好ましくは５〜８０重量％であるのがよい。粉剤形態の製剤は約１〜２５
重量％、大抵の場合には５〜２０重量％の活性化合物を含有し、そして噴霧性溶
液は約０.２〜２５重量％、好ましくは２〜２０重量％の活性化合物を含有する
。分散性顆粒のような顆粒の活性化合物含有量は部分的には、活性化合物が液体
または固形の形態であるかどうか、そしてどの顆粒補助剤および充填剤を使用す
るかによる。一般に、水分散性顆粒の含有量は１０〜９０重量％である。
【０２０１】 さらに、前記活性化合物製剤は、所望により、それぞれの場合に慣用である粘
着性付与剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、保存剤、不凍液剤、溶剤、充填
剤、着色剤、担体、消泡剤、蒸発阻止剤、ｐＨ調整剤および粘度調整剤を含有す
る。
【０２０２】 本発明によるＡ＋Ｂの配合物のかなり低い散布量のために、それらは一般的に
既に耐性が非常に良好である。特に、本発明配合物では除草活性化合物の個々の
散布と比較して、絶対的な散布量は減少できる。しかし、本発明の除草剤配合物
の耐性および／または選択性を増加させるには、所望により、さらにまた、これ
らを毒性緩和剤または解毒剤と一緒に混合して共同で、または相異なる時間に逐
次に散布するのが有利である。本発明配合物のために適当な毒性緩和剤または解
毒剤は、例えばＥＰ−Ａ−３３３１３１（ＺＡ−８９／１９６０）、ＥＰ−Ａ−
２６９８０６（ＵＳ−Ａ−４８９１０５７）、ＥＰ−Ａ−３４６６２０（ＡＵ−
Ａ−８９／３４９５１）および国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９０／０１９６６（Ｗ
Ｏ−９１／０８２０２）およびＰＣＴ／ＥＰ９０／０２０２０（ＷＯ−９１／０
７８４７４）およびそれらに引用された文献で知られている化合物であるか、ま
たはそれらはそれらに記載の諸方法で製造することができる。さらに適当な毒性
緩和剤はＥＰ−Ａ−９４３４９（ＵＳ−Ａ−４９０２３０４）、ＥＰ−Ａ−１９
１７３６（ＵＳ−Ａ−４８８１９６６）およびＥＰ−Ａ−０４９２３６６および
それらに引用された文献で知られている。
【０２０３】 最も好ましい場合には、本発明の除草剤混合物または使用配合物はさらに Ｃ) 式Ｃ１およびＣ２
【化１２８】 ［式中、 Ｘは水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、
ニトロまたは（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルであり、 ＺはＯＲ1、ＳＲ1、ＮＲ1Ｒ｛ここでＲは水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（
Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシまたは非置換もしくは置換フェニルであるか、または少
なくとも１個の窒素原子および３個までのヘテロ原子を有し、その窒素原子を介
してカルボニル基に結合しそして置換されていないか、または（Ｃ1−Ｃ4）−ア
ルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは非置換もしくは置換フェニルからなる
群より選択される基で置換されている飽和または不飽和の３−〜７−員複素環で
ある｝であり、好ましくは式ＯＲ1、ＮＨＲ1またはＮ(ＣＨ3)2の基、特に好まし
くはＯＲ1であり、 Ｒ*は１個または２個の（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル基によりまたは［（Ｃ1−Ｃ3
）−アルコキシ］カルボニルによりさらに置換されていてもよい（Ｃ1−Ｃ2）−
アルキレン鎖（＝（Ｃ1−Ｃ2）−アルカンジイル鎖）、好ましくは−ＣＨ2−で
あり、
【０２０４】 Ｒ1は水素、（Ｃ1−Ｃ18）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）−シクロアルキル、（
Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルまたは（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル［ここで上記の炭素含
有基は置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ8）−ア
ルコキシ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルチオ、（Ｃ 2 −Ｃ8）−アルキニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−
アルキニルオキシ、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアル
コキシ、シアノ、モノ−およびジ−（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルアミノ、カルボキシ
、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシカルボニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシ−カ
ルボニル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルチオ−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニ
ルオキシ−カルボニル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8）−
アルケニル−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル−カルボニル、１−（ヒド
ロキシイミノ）−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、１−［（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルイミ
ノ）］−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、１−［（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシイミノ）］
−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル−カルボニルアミノ、（Ｃ 2 −Ｃ8）−アルケニル−カルボニルアミノ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル−カルボ
ニルアミノ、アミノカルボニル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルアミノカルボニル、ジ
−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル−アミノカルボニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル−ア
ミノカルボニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル−アミノカルボニル、（Ｃ1−Ｃ8）
−アルコキシ−カルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルアミノカルボニルア
ミノ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルカルボニルオキシ｛これは置換されていないか、
またはハロゲン、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは非置換もしくは置換
フェニルにより置換されている｝、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル−カルボニルオキ
シ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル−カルボニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル−
スルホニル、フェニル、フェニル−（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、フェニル−（Ｃ 1 −Ｃ6）−アルコキシ−カルボニル、フェノキシ、フェノキシ−（Ｃ1−Ｃ6）−
アルコキシ、フェノキシ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ−カルボニル、フェニルカ
ルボニルオキシ、フェニルカルボニルアミノ、フェニル−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキ
ル−カルボニルアミノ｛ここで最後の９個の基はそのフェニル環が置換されてい
ないか、またはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ
、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシおよびニトロか
らなる群より選択される同一または相異なる基でモノ−またはポリ置換、好まし
くは３個まで置換される｝からなる群より選択される同一または相異なる基でモ
ノ−またはポリ置換、好ましくは３個まで置換されている］、並びに式ＳｉＲ′ 3 、−Ｏ−ＳｉＲ′3、Ｒ′3Ｓｉ−（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、−ＣＯ−Ｏ−Ｎ
Ｒ′2、−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｏ−ＮＲ′2、−ＣＨ（ＯＲ′)2 および−Ｏ−（ＣＨ2)m−ＣＨ（ＯＲ′2)2、｛ここでＲ′は互いに独立して、そ
れぞれ水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、置換されていないかまたはハロゲン、（
Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキ
ル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシおよびニトロからなる群より選択される同一
または相異なる基でモノ−またはポリ置換、好ましくは３個まで置換されている
フェニルであるか、または一対として（Ｃ2−Ｃ6）−アルキレン鎖であり、そし
てｍ＝０〜６である｝の基、および式Ｒ″Ｏ−ＣＨＲ″(ＯＲ″）−(Ｃ1−Ｃ6）
−アルコキシ｛ここでＲ″は互いに独立して、それぞれ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
であるか、または一緒になって（Ｃ1−Ｃ6）−アルキレン基であり、そしてＲ″
は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである｝の基であり、 Ｒは水素、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシまたは非置換
もしくは置換フェニルであり、
【０２０５】 ｎは１〜５、好ましくは１〜３の整数であり、 Ｗは下記の式Ｗ１〜Ｗ４
【化１２９】 ｛式中、 Ｒ2は水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（Ｃ3−
Ｃ12）−シクロアルキルまたは非置換もしくは置換フェニルであり、そして Ｒ3は水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（Ｃ1−
Ｃ4）−アルコキシ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ヒドロキシアル
キル、（Ｃ3−Ｃ12）−シクロアルキルまたはトリ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
）シリルである｝で表される５個の環原子を有する２価の複素環式基である］ で表される１個またはそれ以上の化合物またはそれらの塩を含有する。
【０２０６】 特記しない限り、前記の毒性緩和剤で述べた式および本明細書中で述べた式の
双方での基、特に式Ｉ、II、IIIおよびIVの化合物に関する基に下記の定義が適
用される。 アルキル、アルケニルおよびアルキニルは直鎖または分枝状であって、８個ま
で好ましくは４個までの炭素原子を有する。これは置換されたアルキル、アルケ
ニルおよびアルキニル基、またそれらから誘導される基例えばハロアルキル、ヒ
ドロキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、アルカノイル、ハロア
ルコキシ等の脂肪族部分にも相当して適用される。
【０２０７】 アルキルは例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル
、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルおよび２−ブチル、ペンチル類、特にｎ−ペンチルお
よびネオ−ペンチル、ヘキシル類、例えばｎ−ヘキシルおよびｉ−ヘキシルおよ
び１,３−ジメチルブチル、ヘプチル類、例えばｎ−ヘプチル、１−メチルヘキ
シルおよび１,４−ジメチルペンチルである。アルケニルは例えば、とりわけ、
アリル、１−メチルプロパ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、
ブタ−３−エン−１−イル、１−メチルブタ−３−エンおよび１−メチルブタ−
２−エンである。アルキニルはとりわけ、プロパルギル、ブタ−２−イン−１−
イル、ブタ−３−イン−１−イル、１−メチルブタ−３−インである。 シクロアルキルは好ましくは３〜８個の炭素原子を有し、例えばシクロブチル
、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルである。シクロアルキ
ルは置換基として２個までの（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル基を有していてもよい。
【０２０８】 ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくはフッ素、塩素または
臭素、特に好ましくはフッ素または塩素である。ハロアルキル、ハロアルケニル
およびハロアルキニルはそれぞれ、ハロゲンでモノ−、ジ−またはポリ置換され
ているアルキル、アルケニルおよびアルキニルであり、その例としてはＣＦ3、
ＣＨＦ2、ＣＨ2Ｆ、ＣＦ3ＣＦ2、ＣＨ2ＦＣＨＣｌ、ＣＣｌ3、ＣＨＣｌ2、ＣＨ2 ＣＨ2Ｃｌかある。ハロアルコキシは例えば、とりわけ、ＯＣＦ3、ＯＣＨＦ2、
ＯＣＨ2Ｆ、ＣＦ3ＣＦ2Ｏ、ＣＦ3ＣＨ2Ｏである。
【０２０９】 アリールは好ましくは６〜１２個の炭素原子を有し、例えばフェニル、ナフチ
ルまたはビフェニル、好ましくはフェニルである。これはそれらから誘導される
基、例えばアリールオキシ、アロイルまたはアロイルアルキルに相当して適用さ
れる。 非置換または置換フェニルは、例えば、置換されていないかまたはハロゲン、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアル
キル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ2−
Ｃ5）−アルコキシカルボニル、（Ｃ2−Ｃ5）−アルキルカルボニルオキシ、カ
ルボンアミド、（Ｃ2−Ｃ5）−アルキルカルボニルアミノ、ジ［（Ｃ1−Ｃ4）−
アルキル］アミノカルボニルおよびニトロからなる群より選択される同一または
相異なる基でモノ−またはポリ置換、好ましくはモノ−、ジ−またはトリ置換さ
れているフェニルであり、例えばｏ−、ｍ−およびｐ−トリル、ジメチルフェニ
ル類、２−、３−および４−クロロフェニル、２−、３−および４−トリフルオ
ロ−およびトリクロロフェニル、２,４−、３,５−、２,５−および２,３−ジク
ロロフェニルまたはｏ−、ｍ−およびｐ−メトキシフェニルがある。これは非置
換または置換アリールに相当して適用される。
【０２１０】 特に重要なのは、式Ｃ１およびＣ２の化合物において Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2 −Ｃ8）−アルケニルまたは（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル［ここで上記の炭素含有
基は置換されていないか、またはハロゲンでモノ−またはポリ置換されているか
、またはヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチ
オ、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニオキシ、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルオキシ、モノ−
およびジ−（（Ｃ1−Ｃ2）−アルキル）アミノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ−カ
ルボニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニルオキシ−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アル
キニルオキシ−カルボニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8 ）−アルケニル−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニル−カルボニル、（Ｃ1
−Ｃ4）−アルキルスルホニル、フェニル、フェニル−（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキ
シ−カルボニル、フェノキシ、フェノキシ−（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ−カルボ
ニル｛ここで最後の６個の基はそのフェニル環が置換されていないか、またはハ
ロゲン、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ2）−
ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルコキシおよびニトロからなる群より選択
される同一または相異なる基でモノ−またはポリ置換される｝からなる群より選
択される基でモノ−またはジ置換、好ましくはモノ置換されている］、並びに式
ＳｉＲ′3、−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｏ−ＮＲ′2、−ＣＨ（ＯＲ
′)2｛ここでＲ′は互いに独立して、それぞれ水素、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキル、
置換されていないかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−
アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルコキシおよ
びニトロからなる群より選択される基でモノ−またはポリ置換されているフェニ
ルであるか、または一対として（Ｃ4−Ｃ5）−アルカンジイル鎖である｝の基で
あり、 Ｒ2は水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ハロアルキル、（Ｃ3−
Ｃ7）−シクロアルキルまたはフェニルであり、そして Ｒ3は水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（（Ｃ1 −Ｃ4）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルまたはトリ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキ
ル）シリルである、 本発明の除草剤組成物である。
【０２１１】 また特に好ましいのは、式Ｃ１およびＣ２の化合物においてＸが水素、ハロゲ
ン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキル、好ま
しくは水素、ハロゲンまたは（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキルである本発明の除草剤
組成物である。
【０２１２】 好ましいものとしては式Ｃ１の化合物において、 Ｘが水素、ハロゲン、ニトロまたは（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルであり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、 ｎが１〜３の整数であり、 Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル［ここ
で上記の炭素含有基は置換されていないか、またはハロゲンでモノ−またはポリ
置換されているか、またはヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（（Ｃ1
−Ｃ4）−アルコキシ）−カルボニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニルオキシ−カル
ボニル、（（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニルオキシ）−カルボニルからなる群より選択
される基でモノ−またはジ置換、好ましくはモノ置換されている］、および式Ｓ
ｉＲ′3、−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｎ＝ＣＲ′2および−Ｏ−ＮＲ′2｛ここで基Ｒ
′は互いに独立して、それぞれ水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであるか、ま
たは一対として（Ｃ4−Ｃ5）−アルキレン鎖である｝の各基であり、 Ｒ2が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ハロアルキル、（Ｃ3−
Ｃ7）−シクロアルキルまたはフェニルであり、そして Ｒ3が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（（Ｃ1 −Ｃ4）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）−ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルまたはトリ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキ
ル）シリルである、 本発明の除草剤組成物を挙げることができる。
【０２１３】 また、好ましいものとしては式Ｃ２の化合物において、 Ｘが水素、ハロゲン、ニトロまたは（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルであり、そし
てｎが１〜３の整数であり、好ましくは（Ｘ)n＝５−Ｃｌであり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、 Ｒ*がＣＨ2であり、そして Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（（Ｃ1 −Ｃ4）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（（Ｃ1−Ｃ4）−アル
ケニルオキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、好ましくは（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル
である、 本発明の除草剤組成物である。
【０２１４】 特に好ましいものとしては式Ｃ１において、 ＷがＷ１であり、 Ｘが水素、ハロゲンまたは（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキルであり、そしてｎが１
〜３であり、特に好ましくは（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2であり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、 Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−
Ｃ4）−ヒドロキシアルアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、トリ−（（Ｃ1−Ｃ2）−アルキ
ル）シリル、好ましくは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ2が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（
Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、好ましくは水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルで
あり、そして Ｒ3が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−
Ｃ4）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（（Ｃ1−Ｃ4）
−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはトリ−（（Ｃ1−Ｃ4）−アルキ
ル）シリル、好ましくはＨまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである、 化合物を含有する本発明の除草剤組成物を挙げることができる。
【０２１５】 また特に好ましいものとしては式Ｃ１において、 ＷがＷ２であり、 Ｘが水素、ハロゲンまたは（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキルであり、そしてｎが１
〜３であり、特に好ましくは（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2であり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、 Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−
Ｃ4）−ヒドロキシアルアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、トリ−（（Ｃ1−Ｃ2）−アルキ
ル）シリル、好ましくは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、そして Ｒ2が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（
Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキルまたはフェニル、好ましくは水素または（Ｃ1−Ｃ4 ）−アルキルである、 化合物を含有する本発明の除草剤組成物も挙げることができる。
【０２１６】 また特に好ましいものとしては式Ｃ１において、 ＷがＷ３であり、 Ｘが水素、ハロゲンまたは（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキルであり、そしてｎが１
〜３であり、特に好ましくは（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2であり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、 Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−
Ｃ4）−ヒドロキシアルアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシ）−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、トリ−（（Ｃ1−Ｃ2）−アルキ
ル）シリル、好ましくは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、そして Ｒ2が水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、好
ましくはＣ1−ハロアルキルである、 化合物を含有する本発明の除草剤組成物も挙げることができる。
【０２１７】 また特に好ましいものとしては式Ｃ１において、 ＷがＷ４であり、 Ｘが水素、ハロゲン、ニトロまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−
アルコキシまたは（Ｃ1−Ｃ2）−ハロアルキルであり、そしてｎが１〜３であり
、好ましくはＣＦ3または（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり、 Ｚが式ＯＲ1の基であり、そして Ｒ1が水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ）−
カルボニル−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、好ましくは（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ
）−ＣＯ−ＣＨ2−、（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ）−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ3）Ｈ−、
ＨＯ−ＣＯ−ＣＨ2−またはＨＯ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ3）Ｈ−である、 化合物を含有する本発明の除草剤組成物も挙げることができる。
【０２１８】 式Ｃ１の化合物はＥＰ−Ａ−０３３３１３１、ＥＰ−Ａ−０２６９８０６、Ｅ
Ｐ−Ａ−０３４６６２０、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９０／０１９６６および国
際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９０／０２０２０およびそこに引用された文献で知られ
ているか、またはそこに記載の諸方法と類似の方法で製造することができる。式
Ｃ２の化合物はＥＰ−Ａ−００８６７５０、ＥＰ−Ａ−００９４３４９およびＥ
Ｐ−Ａ−０１９１７３６およびそこに引用された文献で知られているか、または
そこに記載の諸方法と類似の方法で製造することができる。さらにそれらはＤＥ
−Ａ−４０４１１２１.４に提案されている。
【０２１９】 特に好ましい解毒剤または毒性緩和剤あるいはそれら自体前記本発明の製薬配
合物のために解毒剤または解毒緩和剤として適当であることが判明した化合物は
、とりわけ、下記のａ）〜ｊ）である。 ａ）ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸（すなわちＷ＝Ｗ１であり、
そして（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2である式Ｃ１）の型の化合物、好ましくは１−（２
,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピ
ラゾリン−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−１）のような化合物および国際
特許出願ＷＯ９１／０７８７４（ＰＣＴ／ＥＰ９０／０２０２０）に記載の関連
化合物；
【０２２０】 ｂ) ジクロロフェニルピラゾ−ルカルボン酸（すなわちＷ＝Ｗ２であり、そし
て（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2である式Ｃ１）の誘導体、好ましくは１−（２,４−ジ
クロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１
−２）、１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３
−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−３）、１−（２,４−ジクロロフェニル）−
５−（１,１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ
１−４）、１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−
カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−５）のような化合物並びにＥＰ−Ａ−０３３３
１３１およびＥＰ−Ａ−０２６９８０６に記載の関連化合物；
【０２２１】 ｃ) トリアゾールカルボン酸（すなわちＷ＝Ｗ３であり、そして（Ｘ)n＝２,
４−Ｃｌ2である式Ｃ１）の型の化合物、好ましくは１−（２,４−ジクロロフェ
ニル）−５−（トリクロロメチル−（１Ｈ）−１,２,４−トリアゾール−３−カ
ルボン酸エチル（化合物Ｃ１−６、フェンクロラゾール）のような化合物および
関連化合物（ＥＰ−Ａ−０１７４５６２およびＥＰ−Ａ−０４３６６２０参照）
； ｄ) ジクロロベンジル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸（すなわちＷ
＝Ｗ４であり、そして（Ｘ)n＝２,４−Ｃｌ2である式Ｃ１）の型の化合物、５−
ベンジル−または５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸の型の
化合物、好ましくは５−（２,４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン
−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−７）または５−フェニル−２−イソオキ
サゾリン−３−カルボン酸エチル（化合物Ｃ１−８）および国際特許出願ＷＯ９
１／０８２０２（ＰＣＴ／ＥＰ９０／０１９６６）に記載の関連化合物；
【０２２２】 ｅ) ８−キノリノキシ酢酸（すなわち（Ｘ)n＝５−Ｃｌ、水素、Ｚ＝ＯＲ1、
Ｒ*＝ＣＨ2である式Ｃ２）の型の化合物、好ましくは （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸１−メチルヘキサ−１−イル（Ｃ２−
１）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸１,３−ジメチルブタ−１−イル（Ｃ
２−２）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸４−アリルオキシブチル(Ｃ２−３)、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル（
Ｃ２−４）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸エチル（Ｃ２−５）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸メチル（Ｃ２−６）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸アリル（Ｃ２−７）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノキシ）
−１−エチル（Ｃ２−８）、 （５−クロロ−８−キノリノキシ）酢酸２−オキソプロパ−１−イル（Ｃ２−
９）、 のような化合物およびＥＰ−Ａ−００８６７５０、ＥＰ−Ａ−００９４３４９お
よびＥＰ−Ａ−０１９１７３６またはＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載の関連化
合物；
【０２２３】 ｆ）（５−クロロ−８−キノリノキシ）マロン酸（すなわち（Ｘ)n＝５−Ｃｌ
、水素、Ｚ＝ＯＲ1、Ｒ*＝−ＣＨ（ＣＯＯ−アルキル）−である式Ｃ２）の型の
化合物、好ましくは（５−クロロ−８−キノリノキシ）マロン酸ジエチル、（５
−クロロ−８−キノリノキシ）マロン酸ジアリル、（５−クロロ−８−キノリノ
キシ）マロン酸メチルエチルおよびドイツ特許出願Ｐ４０４１１２１.４または
ヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ−０５８２１９８に記載および提案された関連化合
物；
【０２２４】 ｇ）フェノキシ酢酸もしくはフェノキシプロピオン酸の誘導体または芳香族カ
ルボン酸の型の活性化合物、例えば２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（エステル
）（２,４−Ｄ）、４−クロロ−２−メチルフェノキシプロピオン酸エステル（
メコプロプ）、ＭＣＰＡまたは３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（エス
テル）（ジカンバ）； ｈ) ５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸の型の化合
物、好ましくは５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エ
チル（Ｃ３−１）；
【０２２５】 ｉ) イネ用の毒性緩和剤として知られている化合物、例えば フェンクロリウム（＝４,６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン、Pesticide
Manual, 11．Ed., 1997, pp.511-512）、 ジメピペラート（＝Ｓ−１−メチル−１−フェニルピペリジン−１−チオカル
ボキシレート、Pesticide Manual, 11. Ed., 1997, pp.404-405）、 ダイムロン（＝１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリル尿
素、Pesticide Manual, 11. Edition, 1997, p.330）、 クミルロン（＝３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−
フェニルエチル）尿素、ＪＰ−Ａ−６０／０８７２５４）、 メトキシフェノン（＝３,３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン)、 ＣＢＳ（＝１−ブロモ−４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン、CAS Reg.
No.54091-06-4）； ここでａ）〜ｉ）に述べた化合物の少なくともいくつかは、さらにＥＰ−Ａ−
０６４０５８７にも記載されており、それは開示目的のためにここに述べられて
いる； ｊ) ＷＯ９５／０７８９７で知られている毒性緩和剤および解毒剤。
【０２２６】 本発明の極めて特に好ましい態様において、本発明の除草剤組成物はさらに Ｃ）１種またはそれ以上の式Ｃ３
【化１３０】 ［式中、 Ｒ1はカルボキシル、ホルミルまたは別のアシル基であるか、あるいは これらの基の誘導体であり、 Ｒ2は水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ1８）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ８）−シクロア
ルキル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル、（Ｃ1−Ｃ18
）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ18）−ア
ルキルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルチオであり、ここで最後に述べた９個の
基はそれぞれ置換されていないか、またはハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ1−
Ｃ4）−アルコキシまたは（Ｃ1−Ｃ8−アルコキシ）カルボニルからなる群より
選択される１個以上の基で置換されており、 Ｒ3およびＲ4は互いに独立して、１〜３０個の炭素原子を有する脂肪族、芳香
脂肪族またはヘテロ芳香脂肪族基（それは置換されていないか、または１個以上
の官能基で置換されている）であるか、または非置換もしくは置換された芳香族
基またはヘテロ芳香族基である］ で表されるイソオキサゾリンを含有する。
【０２２７】 これらの中で、ＡおよびＢの化合物の外に、式Ｃ３においてＲ1が下記の式
【化１３１】 で表される基であるタイプＣ３の化合物を含有する組成物が特に重要である。 上記式においてＲ、ＲT、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｙ、Ｔ、Ｚ、Ｑ、Ａi、Ｘiおよびｑは
下記の定義を有する。
【０２２８】 Ｒは水素であるか、または１〜３０個の炭素原子を有する脂肪族、芳香族、ヘ
テロ芳香族、芳香脂肪族またはヘテロ芳香脂肪族基（それは置換されていないか
、または１個以上の官能基で置換されている）であり、 ＲTは式−ＣＯ−Ｒ、−ＣＳ−Ｒ、−ＮＲfＲg、−Ｎ＝ＣＲhＲiまたはＳｉＲa ＲbＲc［ここでＲは前述の定義を有し、Ｒf、Ｒg、ＲhおよびＲiは互いに独立し
て、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ4）
−アルキニル、ベンジル、フェニルもしくは置換フェニルであるか、またはＲf
とＲgは窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される２
個までのヘテロ原子を含有しかつ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルで置換されていてもよ
い５−または６−員複素環であり、Ｒa、ＲbおよびＲcは互いに独立して、（Ｃ1 −Ｃ4）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニル、
フェニルまたは置換フェニルである］であり、
【０２２９】 ＹおよびＺは互いに独立して、その種々の酸化段階での酸素、硫黄であるか、
または−ＮＲe（ここでＲeはＲ5またはＲ6と同様の定義を有する）であり、 Ｒ5またはＲ6は同一または相異なっていて、しかも互いに独立して、水素、（
Ｃ1−Ｃ6）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル
、（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）カルボニル｛ここで最後に述べた４個の基のそれぞれ
は置換されていないか、またはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルコキシ、ニト
ロ、シアノ、ヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシおよび（Ｃ1−Ｃ8）−ア
ルコキシ（ここで１個またはそれ以上のＣＨ2基は酸素で置換されている）、お
よび（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルスルホニル、（Ｃ2
−Ｃ8）−アルケニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−ア
ルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルオキシ、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアル
キル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルコキシおよびアミノ、モノ−およびジ−（Ｃ1
−Ｃ4−アルキル）アミノからなる群より選択される１個またはそれ以上の置換
基で置換されていてもよい｝であり、または ホルミルもしくはＳｉＲaＲbＲc｛ここでＲa、ＲbおよびＲcは互いに独立して
（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニルまたは非置換もしくは置換
フェニルである｝であり、または
【０２３０】 （Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ8）−シクロアルケニル、３〜７個
の環原子を有する複素環式基、アリール、ヘテロアリールまたはアリールカルボ
ニル｛ここで最後に述べた６個の基は置換されていないか、または（Ｃ1−Ｃ8）
−アルキル、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルコキシ、ニトロ、シアノ、ヒド
ロキシル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシおよび（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ（ここで
１個またはそれ以上の直接ではなく隣接しているＣＨ2基は酸素で置換されてい
てもよい）、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルスルホニル
、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8 ）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルオキシ、（Ｃ3−Ｃ7）−シク
ロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルコキシおよびアミノ、モノ−およびジ−
（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）アミノからなる群より選択される１個またはそれ以上の
置換基で置換されていてもよい｝であるか、または
【０２３１】 Ｒ5およびＲ6は一緒で（Ｃ2−Ｃ4）−アルキレン鎖または（Ｃ2−Ｃ4）−アル
ケニレン鎖（これは置換されていないか、またはメチル、エチル、メトキシ、エ
トキシおよびハロゲンからなる群より選択される１または２個の基で置換されて
いる）であり、 Ｒ7は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ 4 ）−アルキニル、非置換もしくは置換（Ｃ6−Ｃ12）−アリールもしくはヘテロ
アリール、ベンジル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、アシルオキシ、ヒドロキシル
、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ2、−ＮＨ−ＣＳ−ＮＨ2、モノ―およびジ―（Ｃ1−Ｃ4−
アルキル）アミノ、アシルアミノ、（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）スルホニルアミノ、
（Ｃ6−Ｃ12）−アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールスルホニル
アミノまたはアリールアミノ｛ここで最後に述べた４個の基におけるアリールま
たはヘテロアリールは置換されていないか、またはハロゲン、ニトロ、（Ｃ1−
Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルお
よび（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシからなる群より選択される１個またはそれ以
上の基で置換されている｝であり、
【０２３２】 ＴはＯ、Ｓ、ＮＲ8、Ｎ−ＯＲ8またはＮ−Ｏ−アシルであり、 ＱはＯまたはＳであり、 ｑは０〜４の整数であり、 ｉは流動する数であって、ｑが０でないならば、１〜ｑの全整数の値を採り、
ｑは前記で定義したとおりであり、 Ｘiは互いに独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ9、Ｎ−（ＡiＸi)ｑ−Ｒであり、 Ａiは互いに独立して、非置換もしくは置換された（Ｃ1−Ｃ6）−アルキレン
、（Ｃ2−Ｃ6）−アルケニレン、（Ｃ2−Ｃ6）−アルキニル、（Ｃ3−Ｃ6）−シ
クロアルケニレン、ヘテロサイクリレン、アリーレンまたはヘテロアリーレンで
あり、そして Ｒ8およびＲ9は互いに独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）
−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニル、（Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルキル、（
Ｃ3−Ｃ6）−シクロアルケニル、ヘテロサイクリル、アリールまたはヘテロアリ
ールである。
【０２３３】 さらに最も重要であるのは、式Ｃ３において基Ｒ3およびＲ4の少なくとも一つ
が互いに独立して、下記の式
【化１３２】 ［式中、 （Ｕ）は同一または相異なる基礎であって、それは互いに独立して、水素、シ
アノ、ニトロ、アミノまたは（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロ
アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、モノ−（Ｃ 1 −Ｃ4−アルキル）アミノ、ジ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）アミノ、（Ｃ1−Ｃ8）
−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルスルホニル｛ここで最後に述べた
８個の基のそれぞれは置換されていないか、またはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ8）−ハ
ロアルコキシ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシおよ
び（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ（ここで１個またはそれ以上のＣＨ2基は酸素で置
換されている）、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルチオ、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルスルフ
ィニル、（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルスルホニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルチオ、
（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8 ）−アルキニルオキシ、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロ
アルコキシ、モノ−およびジ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）アミノおよび（Ｃ1−Ｃ8 −アルコキシ）カルボニルからなる群より選択される１個またはそれ以上の同一
または相異なる置換基で置換されている｝であり、
【０２３４】 ｏは１〜５の整数であり、そして ｐは１〜７の整数である］で表される基であるか、 またはフリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル
、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラジジニルおよびキノリニルから
なる群より選択され、各場合において置換されていないかまたは１個またはそれ
以上の前記基Ｕで置換されている単環式または二環式のヘテロアリール基であり
、そして
【０２３５】 ＲがＨ、（Ｃ1−Ｃ18）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）−シクロアルキル、（Ｃ2
−Ｃ8）−アルケニルまたは（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル、ヘテロサイクリル、フ
ェニルまたはヘテロアリール［ここで最後に述べた７個の基は互いに独立して、
置換されていないかまたはハロゲン、シアノ、チオ、ニトロ、ヒドロキシル、（
Ｃ1−Ｃ8）−アルキルからなる群より選択される１個またはそれ以上の基で置換
されており、そして環状基の場合の最後の基だけは（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルキル
、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8）
−アルキニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ8）−ハロアルコキシ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニ
ルチオ、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニルチオ、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ 3 −Ｃ7）−シクロアルコキシ、式−ＮＲ*Ｒ**および−ＣＯ−ＮＲ*Ｒ**および−
Ｏ−ＣＯ−ＮＲ*Ｒ**｛ここでＲ*およびＲ**は互いに独立して水素、（Ｃ1−Ｃ8 ）−アルキル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニル、（Ｃ2−Ｃ8）−アルキニル、ベンジ
ル、フェニルまたは置換フェニルであるか、または窒素原子と一緒になって、Ｎ
、ＯおよびＳからなる群より選択される２個までのヘテロ原子を含有していても
よく、そして（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルで置換されていてもよい３−〜８−員複素
環である｝および（Ｃ1−Ｃ8−アルコキシ）カルボニル、（Ｃ1−Ｃ8−アルコキ
シ）チオカルボニル、（Ｃ2−Ｃ8−アルケニル）カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8−アル
ケニルオキシ）カルボニル、（Ｃ1−Ｃ8−アルキルチオ）カルボニル、（Ｃ2−
Ｃ8−アルケニルチオ）カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8−アルキニルチオカルボニル、
（Ｃ2−Ｃ8−アルキニルオキシ）カルボニル、ホルミル、（Ｃ1−Ｃ8−アルキル
）カルボニル、（Ｃ2−Ｃ8−アルキニル）カルボニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
イミノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシイミノ、（Ｃ1−Ｃ8−アルキル）カルボニル
アミノ、（Ｃ2−Ｃ8−アルケニル）カルボニルアミノ、（Ｃ2−Ｃ8−アルキニル
）カルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ8−アルコキシ）カルボニルアミノ、（Ｃ2−Ｃ8 −アルケニルオキシ）カルボニルアミノ、（Ｃ2−Ｃ8−アルキニルオキシ）カル
ボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ8−アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ6−
アルキル）カルボニルオキシ（これは置換されていないかまたはハロゲン、ＮＯ 2 、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは場合により置換フェニルで置換されている
）および（Ｃ2−Ｃ6−アルケニル）カルボニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ6−アルキニル
）カルボニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ8−アルコキシ）カルボニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8 −アルケニルオキシ）カルボニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ8−アルキニルオキシ）カル
ボニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルスルホニル、フェニル、フェニル−（Ｃ 1 −Ｃ6）−アルコキシ、フェニル−（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニル、フェ
ノキシ、フェノキシ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、フェノキシ−（Ｃ1−Ｃ6−ア
ルコキシ）カルボニル、フェノキシカルボニル、フェニルカルボニルオキシ、フ
ェニルカルボニルミノ、フェニル−（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）カルボニルアミノお
よびフェニル−（Ｃ1−Ｃ6−アルキル）カルボニルオキシ｛ここで最後に述べた
１１個の基はそのフェニル基が置換されていないか、またはハロゲン、（Ｃ1−
Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、
（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシおよび式−ＳｉＲ′3、−Ｏ−ＳｉＲ′3、（Ｒ′
)3Ｓｉ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、−ＣＯ−ＯＮＲＲ′2、−Ｎ＝ＣＲ′2、−
Ｏ−ＮＲ′2（−ＣＨ（ＯＲ′)2および−Ｏ−（ＣＨ2)m−ＣＨ（ＯＲ′)2（ここ
でＲ′は互いに独立して水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたはフェニルであり、
このフェニルは置換されていないかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロ
アルコキシおよびニトロからなる群より選択される基でモノ−またはポリ置換さ
れており、または対になって（Ｃ2−Ｃ6）−アルキレン鎖であり、そしてｍは０
〜６である）で表される各基礎並びに式Ｒ″Ｏ−ＣＨＲ′′′ＣＨ（ＯＲ）−（
Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ（ここでＲ″は互いに独立して（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
であるかまたは一緒になって（Ｃ1−Ｃ6）−アルキレン基であり、そしてＲ′′
′は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルである）で表される置換アルコキシ基に
よって置換されている｝からなる群より選択される１個またはそれ以上の基で置
換されている］であるタイプＣ３の化合物の１個またはそれ以上を含有する本発
明の組成物である。
【０２３６】 さらにまた重要でありかつ興味深いのは、式Ｃ３においてＲ2が水素、（Ｃ1−
Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは（Ｃ5−Ｃ6）−シクロアル
キルであり、そして基Ｒ3およびＲ4のうち少なくとも１個が下記の式
【化１３３】 ［式中、（Ｕ）は同一または相異なる基であって、それは互いに独立して、水素
、ハロゲン例えばフッ素、塩素、臭素およびヨウ素、シアノ、ニトロ、アミノ、
（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、モノ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル）アミノ、ジ−（Ｃ1
−Ｃ4−アルキル）アミノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ4）−
アルキルスルホニルであり、 ｏは１〜３の整数であり、そして ｐは１〜３の整数である］で表される基であるか、または基Ｒ3およびＲ4のう
ちの１個がフリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリ
ル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラジジニルおよびキノリニルか
らなる群より選択され、そして置換されていないかまたは１〜３個の前記の基で
置換されている単環式または二環式のヘテロアリール基である、化合物Ｃ３を含
有する組成物である。
【０２３７】 極めて興味深いのは、一般式Ｃ３においてＲ3およびＲ4が互いに独立して、下
記の式
【化１３４】 で表される同一または相異なる基であり、そして Ｒが水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ4−Ｃ7）−シクロアルキル、（Ｃ2
−Ｃ8）−アルキニル、ヘテロサイクリル、フェニルまたはヘテロアリール［こ
こで最後に述べた７個の基は互いに独立して、置換されていないかまたはハロゲ
ン、シアノ、チオ、ニトロ、ヒドロキシル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルからなる群
より選択される１個またはそれ以上の基で置換されており、そして環状基の場合
の最後の基だけは（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（
Ｃ2−Ｃ4）−アルケニルオキシ、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニルオキシ、（Ｃ1−Ｃ4 ）−ハロアルコキシ、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキルチオ、（Ｃ2−Ｃ4）−アルケニル
チオ、（Ｃ2−Ｃ4）−アルキニルチオ、（Ｃ5−Ｃ6）−シクロアルキル、（Ｃ5
−Ｃ6）−シクロアルコキシ、アミノ、モノ−およびジ−（Ｃ1−Ｃ4−アルキル
）アミノ、（Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ）カルボニル、式−ＳｉＲ′3、−Ｏ−Ｎ−
Ｒ′2、−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ′2、−Ｎ＝ＣＲ′2（ここでＲ′は互いに独立して水素
、（Ｃ1−Ｃ2）−アルキルまたはフェニルであるか、または対になって（Ｃ2−
Ｃ5）−アルキレン鎖である）の各基からなる群より選択される１個またはそれ
以上の基で置換されている］であり、そしてＲTが式−ＣＯ−Ｒ、−ＮＲfＲgま
たは−Ｎ＝ＣＲhＲiの基である１種またはそれ以上のＣ３様化合物を含有する組
成物である。
【０２３８】 タイプＣ３の特別な代表例としては式Ｃ３において
【表２２】
【０２３９】 Ｒ5とＲ6が一緒になって（Ｃ2−Ｃ4）−アルキレン鎖または（Ｃ2−Ｃ4）−ア
ルケニル鎖（これは置換されていないか、またはメチル、エチル、メトキシ、エ
トキシおよびハロゲンからなる群より選択される１個または２個の基で置換され
ている）である化合物を挙げることができる。
【０２４０】 前記グループのａ）〜ｊ）（特に式Ｃ１、Ｃ２およびＣ３の化合物）の毒性緩
和剤（解毒剤）は、有害植物に対する除草剤の活性に悪影響を及ぼさずに、有用
な植物の農作物に本発明の製薬配合物を使用する場合に起こる可能性のある植物
毒作用を減少させ、または中和させることができる。すなわち、本発明の除草剤
混合物の使用領域をかなり増加させることが可能である。特に、毒性緩和剤を使
用すると、従来ではただ制限付でまたは成功は十分ではないが使用することがで
きた配合剤、すなわち毒性緩和剤を用いずに、活性の狭いスペクトルを有する低
い散布量では有害植物を十分に抑制しなかった配合物を使用することができるよ
うになる。
【０２４１】 本発明の除草剤混合物および上記毒性緩和剤は、一緒に（仕上げ製剤の形態で
またはタンクミックス方法により）またはいずれか所望の順序で次々に散布する
ことができる。毒性緩和剤：除草剤（Ａ群、すなわち式Ｉの化合物）の重量比は
広い範囲で変わることができるが、好ましくは１：１００〜１００：１、特に好
ましくは１：１００〜５０：１である。除草剤（タイプＡおよびタイプＢの化合
物）および毒性緩和剤の各場合に最適である量は、使用する除草剤混合物のタイ
プおよび／または使用する毒性緩和剤および処理すべき諸植物の性質による。
【０２４２】 それらの性質により、タイプＣ）の毒性緩和剤は、農作物植物の種子を前処理
するために（種子ドッレシング）または種蒔き前に種子のあぜ溝中に混入させる
ために使用することができるか、または植物の発芽の前または後に除草剤混合物
と一緒に使用することもできる。発芽前処理には、種蒔き前の耕作地の処理、お
よび種蒔き後であるが、まだ生長していない耕作地の処理がある。除草剤混合物
と一緒に散布するのが好ましい。この目的のためにタンクミックスまたは仕上げ
製剤を使用することができる。 毒性緩和剤の必要とされる散布量は、その適応および使用する除草剤により広
範囲で変更できるが、一般的には１ヘクタール当たり活性化合物０.００１〜１k
g、好ましくは０.００５〜０.２kgである。
【０２４３】 イネに使用するのに非常に適切である特に好適な除草剤組成物は、本発明では
グループＡａ）からの除草剤をタイプＢ化合物および毒性緩和剤の下記５,５−
ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（＝化合物Ｃ３−１
））
【化１３５】 との配合物で使用する場合に得られる。
【０２４４】 この場合には、意外なことに、タイプＡの化合物と毒性緩和剤Ｃ３−１）との
配合物が、Ｂ群からの別の標準除草剤の添加がない場合でさえ、イネにおいて相
加的かつある程度の相乗的活性を示すことが見出された。この非常に好適な作用
のために、高くて広範に有効な抑制を維持しつつ、散布量の更なる減少が可能に
なる。
【０２４５】 特に好適な配合物は、少なくとも1個のタイプＢ化合物と一緒にＡ１）または
Ａ１*）およびＣ３−１を共同使用することにある。 この場合、毒性緩和剤Ｃ３）、特にＣ３−１は、２つの方法、すなわちタイプ
Ａ除草剤で望ましくない損害からイネ農作物を保護することおよびＡ群からの個
々の除草剤の活性を相乗作用的に増加させることの両方法によって特に有利に作
用する。 本発明で特に重要なのは、１０〜２００ｇのａｉ／ｈａの量の毒性緩和剤Ｃ３
）との配合物でタイプＡ化合物を０.５〜６０ｇのａｉ／ｈａの量で含有する除
草剤組成物である。
【０２４６】 タイプＡ化合物：Ｃ３）の重量比が１：４００〜２０：１、好ましくは１：２
００〜１０：１である除草剤組成物も同様に好適である。 本発明の特定の態様はまた、１０〜１００ｇのａｉ／ｈａの量のＣ３）との配
合物でタイプＡ化合物、好ましくは化合物Ａ１）またはＡ１*）を０.１〜１０ｇ
のａｉ／ｈａの量で含有する除草剤組成物に関する。 使用に際して、商業的に入手し得る形態の諸製剤は、所望により、慣用の方法
で、例えば水和剤、乳化性原液、分散液および水分散性顆粒の場合には水を用い
て希釈する。粉剤、土壌散布用または散布用の顆粒および噴霧性溶液の形態であ
る製剤は、通常、使用前に追加の不活性物質を用いてさらに希釈することはしな
い。
【０２４７】 本発明はまた、望ましくない植物を抑制する方法に関する。それは本発明によ
る活性化合物Ａ＋Ｂの配合物の除草上有効な量をこれらの植物に、または耕作中
の地面に散布することからなる。これらの活性化合物は植物に、植物の部分に、
植物の種子にまたは耕作中の地面に散布することができる。
【０２４８】 その方法の好ましい変形では、式（Ｉ）の化合物またはその塩（タイプＡ化合
物）を０.１〜１００ｇのａｉ／ｈａ、好ましくは０.５〜６０ｇのａｉ／ｈａ、
極めて特に好ましくは２〜４０ｇのａｉ／ｈａの散布量で散布し、一方タイプＢ
の化合物の散布量は１〜５０００ｇのａｉ／ｈａである。タイプＡおよびＢの活
性化合物を同時にまたは相異なる時に、１：２０,０００〜２００：１の重量比
で散布するのが好ましい。さらに、個々の活性化合物の最適に処方した原液製剤
をタンク中で水と一緒に混合し、得られた噴霧液を散布する、タンクミックスの
形態での活性化合物の共同散布が特に好ましい。
【０２４９】 本発明の配合物は非常に良好な農作物安全性および同時に有害植物の非常に有
効な抑制を提供するので、それらは選択的であると考えられる。すなわち、その
方法のより好ましい変形において、本発明の活性化合物配合物を含有する除草剤
組成物は、望ましくない植物の選択的抑制に用いられる。 サブグループＢａ）〜Ｂｄ）からのタイプＢ）の配合パートナーを用いる有害
植物の選択的抑制のための方法は、本発明の除草剤組成物をイネに用いる場合に
特に有利である。 それら自体でイネに散布される、タイプＡの配合パートナーは、既にかなり広
範囲の一年生および多年生の広葉雑草、イネ科雑草およびカヤツリグサ科植物を
抑制する。
【０２５０】 本発明で述べられているタイプＢパートナーとの配合物は、タイプＡ化合物の
活性スペクトルをさらにそれ以上にさえ改善する。 すなわち、Ｂａ）群からの化合物Ｂ１）〜Ｂ２７）はとりわけ、イネにおけるイ
ネ科雑草の抑制で活性を補足しかつ強化する。 Ｂｂ）群からの配合パートナーＢ２８）〜Ｂ３３）の大部分は、特に双子葉植
物のスペクトルから雑草を抑制する場合、しかしまたカヤツリグサ科植物に対し
てかなり抑制する場合にも、イネにおいてタイプＡ化合物の活性を補足しかつ強
化する生長調整除草剤に属する。
【０２５１】 サブグループＢｃ）からの化合物（例えばＢ３９）〜Ｂ４２））は、特にイネ
において主としてカヤツリグサ科植物を抑制する場合に、タイプＡ化合物の活性
を増加させるのに用いることができる広く使用される活性化合物である。 サブグループＢｄ）からのアゾール類およびピラゾール類（例えばＢ４６）お
よびＢ４７））は、イネにおいて双子葉雑草を抑制するのに、比較的低い散布量
で特に有利に用いることができる。
【０２５２】 有害植物に関する同等のスペクトルは、スルホニル尿素群からの化合物（化合
物Ｂ５７）〜Ｂ６５））によって抑制されるが、しかしその散布量はおよそ別の
次元の大きさ程に低い。 配合パートナーＢの性質によるが、本発明の除草剤はトランスジェニックイネ
農作物においてさえ、望ましくない植物を抑制するのに有利に使用することがで
きる。 トランスジェニック農作物は、それらの植物が遺伝子操作によって除草剤また
は農薬に抵抗するように作られたものである。
【０２５３】 したがって、全体的に、本発明はまた、 Ａ) 式Ｉ
【化１３６】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
−アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
る）であり、 Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり、 Ｒ3はメチルまたはメトキシであり、そして ＺはＮまたはＣＨである］ で表される置換フェニルスルホニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、す
なわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性化
合物および
【０２５４】 Ｂ) 下記除草剤 Ｂａ)イネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的であって、 Ｂ１）ブタクロール、Ｂ２）ブテナクロール、Ｂ３）テニルクロール、Ｂ４）
プレチラクロール、Ｂ５）メフェナセト、Ｂ５ａ）Ｂａｙ ＦＯＥ ５０４３、Ｂ
６）ナプロアニリド、Ｂ７）プロパニル、Ｂ８）エトベンザニド、Ｂ９）ジメピ
ぺラート、Ｂ１０）モリナート、Ｂ１１）チオベンカルブ、Ｂ１２）ピリブチカ
ルブ、Ｂ１３）キンクロラック、Ｂ１４ａ）スルコトリオン、Ｂ１５）シクロキ
シジム、Ｂ１６）セトキシジム、Ｂ１７）ＮＢＡ ０６１フェントラザミド、Ｂ
１８）ピペロホス、Ｂ１９）アニロフォス、Ｂ２０）フェノキシプロプ、フェノ
キサプロプ−Ｐ、Ｂ２１）ハロキシフォプ、Ｂ２２）シハロフォプ、Ｂ２３）Ｊ
Ｃ−９４０、Ｂ２４）ジチオピル、Ｂ２５）ブロモブチド、Ｂ２６）シンメチリ
ンおよびＢ２７）ＣＨ−９００からなる群より選択される除草剤、 Ｂｂ) イネにおいて主として有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対
して選択的であって、
【０２５５】 Ｂ２８）２,４−Ｄ、Ｂ２９）メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、Ｂ３０）ＭＣＰ
Ａ、Ｂ３１）ジカンバ、Ｂ３２）アシフルオルフェン、Ｂ３３ａ）
【化１３７】 Ｂ３３ｂ)
【化１３８】 Ｂ３４）クロリムロン、Ｂ３５）トリアスルフロン、Ｂ３６）イオキシニル、Ｂ
３７）ピクロラムおよびＢ３８）カルフェントラゾンからなる群より選択される
除草剤、
【０２５６】 Ｂｃ）イネにおいて主としてカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、 Ｂ３９）ベンタゾン、Ｂ４０）トリクロピル、Ｂ４１）ベンフレサートおよび
Ｂ４２）ダイムロンからなる群より選択される除草剤、および Ｂｄ）イネにおいて主としてイネ科雑草、有害な双子葉植物および有害なカヤ
ツリグサ科植物に対して選択的であって、 Ｂ４３）ペンジメタリン、Ｂ４４）クロマゾン、Ｂ４５）ベンゾフェナップ、
Ｂ４６）ピラゾリナート、Ｂ４７）ピラゾキシフェン、Ｂ４８）ＫＩＨ２０２３
、Ｂ４９）ＫＩＨ６１２７、Ｂ５０）オキサジアゾン、Ｂ５１）オキサジアルギ
ル、Ｂ５２）アセトクロール、Ｂ５３）メトラクロール、Ｂ５４）メトスラム、
Ｂ５５）オキシフルオルフェン、Ｂ５６）ダラポン、Ｂ５７）メトスルフロン、
Ｂ５８）ベンスルフロン、Ｂ５９）ピラゾスルフロン、Ｂ６０）シノスルフロン
、Ｂ６１）イマゾスルフロン、Ｂ６２）ＡＣ３２２，１４０（シクロスルファム
ロン）、Ｂ６３ａ）エトキシスルフロン（ＨＯＥ０９５４０４）、Ｂ６４）アジ
ムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）、Ｂ６５）ニコスルフロン、Ｂ６６）プロ
メトリン、Ｂ６７）シメトリン、Ｂ６８）チアゾピル、Ｂ６９）ピラゾホス、Ｂ
７０）ペントキサゾン、Ｂ７１）インダノファン、Ｂ７２）ＬＧＣ４０８６３お
よびＢ７３）ＭＹ１００からなる群より選択される除草剤、 からなる化合物の群からの少なくとも１種の除草活性化合物を、式Ｉの化合物ま
たはその塩（タイプＡ化合物）およびＢ群からの化合物の重量比を１：２０,０
００〜２００：１、好ましくは１：８０００〜１００：１、特に好ましくは１：
４０００〜５０：１で含有する除草剤組成物の、イネ農作物における望ましくな
い有害植物を抑制するための使用にも関する。
【０２５７】 好ましい使用は、化合物ＡおよびＢを相乗作用的に有効な量で含有する配合物
の使用に関する。 さらに、イネにおいてイネ科雑草の選択的抑制のためにＡ）およびＢａ）の配
合物を有する混合物を使用するのが好ましい。 また、イネにおいて双子葉植物およびカヤツリグサ科植物の選択的抑制のため
にＡ）およびＢｂ）の配合物を有する混合物を使用するのが好ましい。 同様に、イネにおいてカヤツリグサ科植物の選択的抑制のためにＡ）およびＢｃ
）の配合物を有する混合物を使用するのが好ましい。 さらにまた、イネにおいてイネ科雑草、双子葉植物およびカヤツリグサ科植物
の選択的抑制のためにＡ）およびＢｄ）の配合物を有する混合物を使用するのも
有利である。
【０２５８】 本発明はまた、特に、１種より多くの配合パートナーＡ）および１種より多く
の配合パートナーＢ）を有する混合物を包含する。 Ａ群およびＢ群からの２種より多くの活性化合物を有する特許請求された活性
化合物混合物について挙げることができる具体例は、下記に示すとおりであるが
、それらの混合物はそこに明白に述べた配合物のみに限定されるものではない。
【０２５９】 Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１(ブタクロール); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２(ブテナクロール); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３(テニルクロール); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４(プレチラクロール)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６(ナプロアニリド); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ８(エトベンザニド); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ９(ジメピペラート); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１０(モリナート); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)
；
【０２６０】 Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１３(キンクロラック)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン
)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１７（Bayer NBA 061)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２０(フェノキサプロプ
および／またはフェノキサプロプ−Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２５(ブロモブチル); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２６(シンメチリン); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２９(メコプロプおよび
／またはメコプロプ−Ｐ)；
【０２６１】 Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３１(ジカンバ)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３２(アシフルロルフェ
ン)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３３ａおよび／または
Ｂ３３ｂ； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３９(ベンタゾン)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４０(トリクロピル); Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４１(ベンフレサート)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４２(ダイムロン)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４４(クロマゾン)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ
)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン
)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５７(メトスルフロン)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン
)；
【０２６２】 Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６０(シノスルフロン)
； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン
)； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４
０(レクロスルファムロン))； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６３ａ(エトキシスルフ
ロン(ＨＯＥ ０９５４０４))； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６４(アジムスルフロン
（ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２(ブテナクロール); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３(テニルクロール); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４(プレチラクロール); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６(ナプロアニリド); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ８(エトベンザニド); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ９(ジメピペラート); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１０(モリナート); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１１(チオベンカルブ); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１３(キンクロラック); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１７（Bayer NBA 061); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２０(フェノキサプロプ
および／またはフェノキサプロプ−Ｐ)；
【０２６３】 Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２１(ハロキシフロプ); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２５(ブロモブチド); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２６(シンメチリン); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ２９(メコプロプおよび
／またはメコプロプ−Ｐ)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３１(ジカンバ)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３２(アシフルロルフェ
ン)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ
３３ｂ； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ３９(ベンタゾン)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４０(トリクロピル); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４１(ベンフレサート); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４２(ダイムロン)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４３(ペンジメタリン); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４４(クロマゾン)； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４６(ピラゾリナート); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)
；
【０２６４】 Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５７(メトスルフロン); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５８(ベンスルフロン); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６０(シノスルフロン); Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)
； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４
０(シクロスルファムロン))； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６３ａ(エトキシスルフ
ロン(ＨＯＥ ０９５４０４))； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６４(アジムスルフロン
（ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(アニロフォス)＋Ｂ６５(ニコスルフロン); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン）＋Ｂ２(ブテナクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)；
【０２６５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン）＋Ｂ６(ナプロアニリド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ８(エトベンズアニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン）＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１７（Bayer NBA 061)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロ
プ−Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)；
【０２６６】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２９(メコプロプおよび／またはメコプロプ−Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３１(ジカンバ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３２(アシフルロルフェン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ３３ｂ； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３９(ベンタゾン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４０(トリクロピル)；
【０２６７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４１(ベンフレサート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４２(ダイムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４４(クロマゾン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン));
【０２６８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６４（アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２(ブテナクロール)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３(テニルクロール)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４(プレチラクロー
ル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６(ナプロアニリド)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ７(プロパニル); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ８(エトベンザニド)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ９(ジメピペラート)
；
【０２６９】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１１(チオベンカル
ブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１２(ピリブチカル
ブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１３(キンクロラッ
ク)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１４ａ(スルコトリ
オン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１７(Bayer NBA 061
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２１(ハロキシフォ
プ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１
２)；
【０２７０】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２５(ブロモブチド)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２６(シンメチリン)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２９(メコプロプお
よび／またはメコプロプ−Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３１(ジカンバ); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３２(アシフルオル
フェン);
【０２７１】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３３ａおよび／また
はＢ３３ｂ； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３９(ベンタゾン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４０（トリクロピル)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４１(ベンフレサー
ト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４２(ダイムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４３（ペンジメタリ
ン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４４(クロマゾン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４５(ベンゾフェナ
ップ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４６（ピラゾリナー
ト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４７（ピラゾキシフ
ェン)；
【０２７２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２
３)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５７(メトスルフロ
ン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５８（ベンスルフロ
ン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５９(ピラゾスルフ
ロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６０(シノスルフロ
ン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６１（イマゾスルフ
ロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,
１４０(シクロスルファムロン))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６４(アジムスルフ
ロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６５(ニコスルロン)
【０２７３】 前記の２種より多くの成分を有する混合物は、１種またはそれ以上の毒性緩和
剤と一緒に有利に用いることができる。好ましい毒性緩和剤の一例は、(５−ク
ロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸１−メチルヘキシル(Ｃ２−１）である。
これからは、例えば下記の混合物が得られる。 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１(ブタクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２(ブテナクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３(テニルクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４(プレチラクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５(メフェナセト)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６(ナプロアニリド＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ７(プロパニル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ８(エトベンザニド)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ９(ジメピペラート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１０(モリナート)＋(Ｃ２−１)；
【０２７４】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１３(キンクロラック)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１７(Bayer NBA 061)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１８(ピペロホス)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２４(ジチオピル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２５(ブロモブチド)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２６(シンメチリン)＋(Ｃ２−１)；
【０２７５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２９(メコプロプおよび／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ２−１)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３２(アシフルオルフェン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ３３ｂ＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４０(トリクロピル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４１(ベンフレサート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４２(ダイムロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４４(クロマゾン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)＋(Ｃ２−１)；
【０２７６】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５７(メトスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ２−１
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６３ａ(エトキシスルフロン(ＨＯＥ ０９５４０４))＋(Ｃ２−
１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７)＋(Ｃ２−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ２−１)；
【０２７７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ８(エトベンザニド)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１７(Bayer NBA 061)＋(Ｃ２−１)；
【０２７８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロ
プ−Ｐ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２９(メコプロプおよび／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ
２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(Ｃ２−１)；
【０２７９】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３２(アシフルオルフェン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ３３ｂ＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４０(トリクロピル)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４１(ベンフレサート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４２(ダイムロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*おンよび／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３
ａ(エトキシスルフロン)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４４(クロマゾン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５７(メタスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ２−１)；
【０２８０】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ２
−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１(ブタクロール)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２(ブテナクロール)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３(テニルクロール)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４(プレチラクロール
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５(メフェナセト)＋(
Ｃ２−１)；
【０２８１】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６(ナプロアニリド)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ７(プロパニル)＋(Ｃ
２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ８(エトベンザニド)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ９(ジメピペラート)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１０(モリナート)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１１(チオベンカルブ
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１３(キンクロラック
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオ
ン)＋(Ｃ２−１)；
【０２８２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１７(Bayer NBA 061)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ１８(ピペロホス)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２４(ジチオピル)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２５(ブロモブチド)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２６(シンメチリン)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)
＋(Ｃ２−１)；
【０２８３】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ２９(メコプロプおよ
び／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(Ｃ
２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(Ｃ
２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３２(アシフルオルフ
ェン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３３ａおよび／また
はＢ３３ｂ＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４０(トリクロピル)
＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４１(ベンフレサート
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４２(ダイムロン)＋(
Ｃ２−１)；
【０２８４】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４３(ペンジメタリン
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４４(クロマゾン)＋(
Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４５(ベンゾフェナッ
プ)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４６(ピラゾリナート
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェ
ン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２
３)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５７(メトスルフロン
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５８(ベンスルフロン
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロ
ン)＋(Ｃ２−１)；
【０２８５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６０(シノスルフロン
)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６１(イマゾスルフロ
ン)＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，
１４０（シクロスルファムロン))＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６４(アジムスルフロ
ン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ２−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６５(ニコスルフロン
)＋(Ｃ２−１)；
【０２８６】 最も好ましいものとしては以下の毒性緩和剤（Ｃ３−１）の混合物が挙げられ
る。 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１(ブタクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２(ブテナクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３(テニルクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４(プレチラクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５(メフェナセト)＋(Ｃ３−１)；
【０２８７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６(ナプロアニリド＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ７(プロパニル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ８(エトベンザニド)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ９(ジメピペラート)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１０(モリナート)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１３(キンクロラック)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１７(Bayer NBA 061)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ１８(ピペロホス)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)＋(Ｃ３−１)；
【０２８８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２４(ジチオピル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２５(ブロモブチド)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２６(シンメチリン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ２９(メコプロプおよび／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ３−１)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３２(アシフルオルフェン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ３３ｂ＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４０(トリクロピル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４１(ベンフレサート)＋(Ｃ３−１)；
【０２８９】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４２(ダイムロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４４(クロマゾン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５７(メトスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３−１
)；
【０２９０】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６３ａ(エトキシスルフロン(ＨＯＥ ０９５４０４))＋(Ｃ３−
１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７)＋(Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ１９(ア
ニロフォス)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ８(エトベンザニド)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)＋(Ｃ３−１)；
【０２９１】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１７(Bayer NBA 061)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロ
プ−Ｐ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)＋(Ｃ３−１)；
【０２９２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ２９(メコプロプおよび／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ
３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３２(アシフルオルフェン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３３ａおよび／またはＢ３３ｂ＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４０(トリクロピル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４１(ベンフレサート)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４２(ダイムロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*おンよび／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３
ａ(エトキシスルフロン)＋Ｂ４３(ペンジメタリン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４４(クロマゾン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４５(ベンゾフェナップ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４６(ピラゾリナート)＋(Ｃ３−１)；
【０２９３】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４７(ピラゾキシフェン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２３)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６５(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(
Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３
−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６３ａ(
エトキシスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１(ブタクロール)＋
（Ｃ３−１)；
【０２９４】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２(ブテナクロール)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３(テニルクロール)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４(プレチラクロー
ル)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５(メフェナセト)＋
(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６(ナプロアニリド)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ７(プロパニル)＋(
Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ８(エトベンザニド)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ９(ジメピペラート)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１０(モリナート)＋
(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１１(チオベンカル
ブ)＋(Ｃ３−１)；
【０２９５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１２(ピリブチカル
ブ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１３(キンクロラッ
ク)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１４ａ(スルコトリ
オン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１７(Bayer NBA 061
)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ１８(ピペロホス)＋
(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２１(ハロキシフォ
プ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１
２)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２４(ジチオピル)＋
(Ｃ３−１)；
【０２９６】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２５(ブロモブチド)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２６(シンメチリン)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２８(２,４−Ｄ)＋(
Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ２９(メコプロプお
よび／またはメコプロプ−Ｐ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３０(ＭＣＰＡ)＋(
Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３１(ジカンバ)＋(
Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３２(アシフルオル
フェン)＋(Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３３ａおよび／また
はＢ３３ｂ＋(Ｃ３−１); Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ３９(ベンタゾン)＋
(Ｃ３−１)；
【０２９７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４０（トリクロピル)
＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４１(ベンフレサー
ト)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４２(ダイムロン)＋
(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４３（ペンジメタリ
ン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４４(クロマゾン)＋
(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４５(ベンゾフェナ
ップ)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４６（ピラゾリナー
ト)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ４７（ピラゾキシフ
ェン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ４８(ＫＩＨ ２０２
３)＋(Ｃ３−１)；
【０２９８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５７(メトスルフロ
ン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ５８（ベンスルフロ
ン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ５９(ピラゾスルフ
ロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６０(シノスルフロ
ン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ)＋Ｂ６１（イマゾスルフ
ロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,
１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６４(アジムスルフ
ロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ２０(フ
ェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ）＋Ｂ６５(ニコスルフロ
ン)＋(Ｃ３−１)；
【０２９９】 前記配合物中で毒性緩和剤を使用すると、スルホニル尿素誘導体または他の除
草活性化合物により惹起される農作物植物のイネに対して生じ得る損害を減少さ
せるので、相当な利益が得られる。 前記活性化合物の配合は容易に変更することができる。 一方、Ａ１および／またはＡ１*、Ａ２またはＡ３の化合物は、得られる配合
物がかなり悪いというようなことはなくて、その他の式Ｉの化合物により置き換
えることができる。むしろ、存在する物質混合物は依然として本質的に相乗作用
的に活性である。
【０３００】 他方、掲載したスルホニル尿素Ｂ６３ａ（エトキシスルフロン)を下記スルホ
ニル尿素： Ｂ５７）メトスルフロン、Ｂ５８）ベンスルフロン、Ｂ５９）ピラゾスルフロン
、Ｂ６０）シノスルフロン、Ｂ６１）イマゾスルフロン、Ｂ６２）シクロスルフ
ァムロン、Ｂ６４）アジムスルフロン、Ｂ６５）ニコスルフロン の１種またはそれ以上によって置き換えることが同様に可能である。
【０３０１】 特に好ましい多成分配合物は、２種またはそれ以上のタイプＢのスルホニル尿
素を含有する。これらは、とりわけ、下記に示すとおりである。 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ３５(トリアスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン)；
【０３０２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ３５(トリアスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン)＋(Ｃ３−１
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３４(ク
ロリムロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)；
【０３０３】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５７(メトスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ
３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１
)；
【０３０４】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ３５(ト
リアスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ５８(ベンスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３
−１)；
【０３０５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ５９(ピラゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３−
１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)；
【０３０６】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２，１４０(シクロスルファムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６０(シノスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(
ピラゾスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ
３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)；
【０３０７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６１(イマゾスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３−
１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１)
； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シノスルフロン))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋６４（アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６２(ＡＣ ３２２,１４０(シクロスルファムロン))＋(Ｃ３
−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３−１
)；
【０３０８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ６４(アジムスルフロン(ＤＰＸ−Ａ８９４７))＋(Ｃ３
−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ６５(ニコスルフロン)＋(Ｃ３−１)；
【０３０９】 また、本発明で特に重要なのは、１種またはそれ以上のタイプＡ化合物と少な
くとも２種のＢ群化合物からなる混合物であって、そこではタイプＢ化合物の少
なくとも１種はイネ科雑草除草剤である。これらの混合物は、例えば、とりわけ
、下記のとおりである。
【０３１０】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)；
【０３１１】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５７(メ
トスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)；
【０３１２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)；
【０３１３】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５８(ベ
ンスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)；
【０３１４】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)；
【０３１５】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−
Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ５９(ピ
ラゾスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)；
【０３１６】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(
シノスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(
シノスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(
シノスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）；
【０３１７】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−Ｐ
)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６０(シ
ノスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)；
【０３１８】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(
イマゾスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(
イマゾスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(
イマゾスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）；
【０３１９】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−
Ｐ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６１(イ
マゾスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)；
【０３２０】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(
シクロスルファムロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(
シクロスルファムロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(
シクロスルファムロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロ
プ−Ｐ)；
【０３２１】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６２(シ
クロスルファムロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１(ブタクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２(ブテナクロール) Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ３(テニルクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ４(プレチラクロール)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ５(メフェナセト)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ６(ナプロアニリド)；
【０３２２】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ７(プロパニル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン）＋Ｂ８(エトベンザニド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ９(ジメピペラート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１０(モリナート)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１１(チオベンカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１２(ピリブチカルブ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１３(キンクロラック)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１４ａ(スルコトリオン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１５(シクロキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ１６(セトキシジム)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(
アジムスルフロン)＋Ｂ１７(ＮＢＡ ０６１)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(
アジムスルフロン)＋Ｂ１８(ピペロホス)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(
アジムスルフロン)＋Ｂ１９(アニロフォス）； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２０(フェノキサプロプおよび／またはフェノキサプロプ−
Ｐ)；
【０３２３】 Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２１(ハロキシフォプ)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２２(ＤＥＨ−１１２)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２３(ＪＣ−９４０)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２４(ジチオピル)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２５(ブロモブチド)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２６(シンメチリン)； Ａ１および／またはＡ１*および／またはＡ２および／またはＡ３＋Ｂ６４(ア
ジムスルフロン)＋Ｂ２７(ＣＨ−９００)；
【０３２４】 前記配合物はまた、場合によっては毒性緩和剤Ｃ３−１の添加により改善され
得る。 また、毒性緩和剤化合物Ｃ２−１を１種またはそれ以上の、毒性緩和剤作用を
有する除草剤および／または毒性緩和剤で置き換えること、または毒性緩和剤化
合物Ｃ２−１を１種またはそれ以上の、毒性緩和剤作用を有する除草剤および／
または毒性緩和剤と一緒に使用することも有利であることがある。これは同様の
方法で毒性緩和剤Ｃ３−１に適用される。 すなわち、前記配合物においてダイムロン（Ｂ４２））および／またはキンク
ロラック（Ｂ１３））は、さらにシペルス種およびイネ科雑草に対して除草活性
を改善し、および／またはそれらは毒性緩和剤Ｃ２−１のいくつかまたは全てに
取って代わることができる。
【０３２５】 さらに、毒性緩和剤Ｃ２−１は下記のグループ： ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチ
ル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−１）、 ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸
エチル（Ｃ１−２）、 ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カル
ボン酸エチル（Ｃ１−３）、 ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（１,１−ジメチルエチル）ピラゾー
ル−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−４）、 ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン
酸エチル（Ｃ１−５）、 ・１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１,２
,４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−６、フェンクロラゾール)、
・５−（２,４−ジクロロフェニル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸
エチル（Ｃ１−７）、 ・５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｃ１−８）、
・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸１,３−ジメチルブタ−１−イ
ル（Ｃ２−２）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｃ２
−３）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸１−アリルオキシプロパ−２−
イル（Ｃ２−４）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸エチル（Ｃ２−５）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸メチル（Ｃ２−６）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸アリル（Ｃ２−７）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノ
オキシ）−１−エチル（Ｃ２−８）、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）酢酸２−オキソプロパ−１−イル（
Ｃ２−９）、
【０３２６】 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）マロン酸ジエチル、 ・（５−クロロキノリン−８−イルオキシ）マロン酸メチルエチル、 ・２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（エステル）（２,４−Ｄ）、 ・２−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）プロピオン酸エステル（メコプロ
プ）、 ・ＭＣＰＡ、 ・３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（エステル）（ジカンバ）および ・５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｃ３−
１）、 からの１個またはそれ以上の化合物により置き換えるか、または該化合物と一緒
に有利に使用することができる。 さらに、本発明の混合物は、それらの性質を完全にするために、大抵の場合に
は少量で１個、２個またはそれ以上の下記の農薬（除草剤、殺昆虫剤、抗菌剤等
）をさらに含有してもよい。
【０３２７】 アバメクチン、ＡＣ９４３７７、ＡＣ２６３２２２、ＡＣ３−１０３６３０、
アセフェート、アクロニフェン、アクリナスリン、アシペクタス、ＡＫＨ−７０
８８、アラクロール、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカル、アレスリ
ン、アロキシジム、α−シペルメスリン、アメトリン、アミドスルクロン、アミ
トラズ、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニラ
ジン、アントラキノン、スルラム、アトラジン、アザコナゾール、アザジラクチ
ン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、アゾシクロチン
、ＢＡＳ４８０Ｆ、ＢＡＳ４９０Ｆ、ベナラキシル、ベナゾリン、ベンジオカル
ブ、ベンフルラリン、ベンフラカルブ、ベノミル、ベノキサコル、ベンスリド、
ベンスルタップ、ベンゾキシマート、β−シフルスリン、β−シペルメスリン、
ビフェノックス、ビフェンスリン、ビラナフォス、ビオアレスリン、ビオアレス
リン（Ｓ−シクロペンテニル異性体）ビオレスメスリン、ビフェニル、ビテルタ
ノール、ブラスチシジン−Ｓ、ボラックス、ボルドー、混合物、ブロジファクー
ム、ブロマシル、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロモフェノキム、ブロモプ
ロプレート、ブロモキシニル、ブロムコナゾール、ブロノポール、ブピリマート
、ブプロフェジン、ブタミフォス、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、
ブトラリン、ブチルアミン、ブチラート、カドウサフォス、ポリスルフィドカル
シウム、カプタフォル、キャプタン、カルバリル、カルベンダジム、カルベタミ
ド、カルボフラン、カルボスルファン、カルボキシン、カルタップ、ＣＧＡ５０
４３９、ＣＧＡ１８３８９３、ＣＧＡ２１９４１７、キノメチオナト、クロメト
キシフェン、クロラロース、クロラムベン、クロルブロムロン、クロルブファム
、クロルダン、クロレトキシフォス、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロ
ン、クロルフルレノール、クロリダゾン、クロルメホス、クロルメコート、クロ
ルニトロフェン、クロル酢酸、クロロベンシレート、クロロネブ、クロロファシ
ノン、クロロピクリン、クロロタロニル、クロロトルロン、クロロホニウム、ク
ロルプロファム、クロルピリフォス、クロルピリフォス−メチル、クロルスルフ
ロン、クロルタール、クロルチアミド、クロゾリナート、ＣＬ２６６９１、ＣＬ
３０４４１５、クレソジム、クロジナフォプ、クロエトカルブ、クロフェンテジ
ン、クロメプロプ、クロプロプ、クロピラリド、クロキントセト、クロキシフォ
ナック、水酸化銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、クマホス、クマテトラリル、４−Ｃ
ＰＡ、酢酸第一銅、シアナミド、シアナジン、シアノホス、シクロエート、シク
ロプロスリン、シフルスリン、β−シフルスリン、シハロスリン、ラムダ−シハ
ロスリン、シヘキサチン、シモキサニル、シペルメスリン、α−シペルメスリン
、β−シペルメスリン、ゼータ−シペルメスリン、シフェノトリン、シプロコナ
ゾール、シロマジン、ダミノジド、ダゾメト、２,４−ＤＢ、ＤＣＩＰ、デバカ
ルブ、デカン−１−オール、デルタメスリン、デメトン−Ｓ−メチル、デスメジ
ファム、デスメトリン、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロベニル、ジク
ロフルアニド、ジクロン、ジクロルミド、ジクロロフェン、１,３−ジクロロプ
ロペン、ジクロルプロプ、ジクロル−プロプ−Ｐ、ジクロルボス、シクロフェプ
、ジクロメジン、ジクロラン、ジクロフォル、ジクロトホス、ジエノクロール、
ジエトフェンカルブ、ジエチルトルアミド、ジフェナクム、ジエフェノコナゾー
ル、ジフェンゾカート、ジフェチアロン、ジフルベンズロン、ジフルフェニカン
、ジケグラック、ジメフロン、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド
、ジメチピン、ジメチリモル、ジメソアート、ジメソモルフ、ジメチル、フタラ
ート、ジメチルビンホス、ジニコナゾール、ジニトラミン、ジノカップ、ジノテ
ルブ、ジオフェノラン、ジオキサベンゾフォス、ジファシノン、ジオフェナミド
、ジフェニルアミン、ピリジン−２,５−ジカルボン酸ジプロピル、ジカート、
ジスルフトン、ジチアノン、ジウロン、ＤＫＡ−２４、ＤＮＯＣ、ドデモルフ、
ドジン、エジフェンホス、エンペンスリン、エンドスルファン、エンドタル、
【０３２８】 ＥＮＴ８１８４、ＥＰＮ、ＥＰＴＣ、エルゴカルシフェロール、エスフェンバレ
ラート、エスプロカルブ、ＥＴ７５１、エタルフルラリン、エタメトスルフロン
−メチル、エテホン、エチオフェンカルブ、エチオン、エチリモル、エトフルメ
サート、エトプロホス、エトキシキン、エチルクロザート、エチレン、ジブロミ
ド、エチレン ジクロリド、エトフェンプロックス、エトリジアゾール、Ｆ８４
２６、ファムフル、フェナミホス、フェナリモル、フェナザキン、フェンブコナ
ゾール、フェンブタチン、オキシド、フェンクロラゾール、フェンクロリム、フ
ェンフラム、フェントロチオン、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキ
シカルブ、フェンピクロニル、フェンプロパスリン、フェンプロピジン、フェン
プロピモルフ、フェンピロキシマート、フェンチオン、フェンチン、フェヌロン
、フェンバレラート、フェルバム、フェリムゾン、フィプロニル、フラムプロプ
、フラムプロプ−Ｍ、フラザスルフロン、フロクマフェン、フルアジフォプ、フ
ルアジフォプ−Ｐ、フルアジナム、フルアズロン、フルクロラリン、フルシクロ
クスロン、フルシスリナート、フルジオキソニル、フルフェノクマロン、フルメ
トラリン、フルメツラム、フルミクロラック、フルミオキサジン、フルオメツロ
ン、フルオロアセトアミド、フルオログリコフェン、フルオロミド、フルポキサ
ム、フルプロパナート、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノール、フ
ルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルルプリミドール、フルルタ
モン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアフォル、
タウ−フルバリナート、フルキソフェニル、フォルペット、フォメサフェン、フ
ォノフォス、フォルクロルフェヌロン、フォルメタナート、フォルモチオン、フ
ォサミン、フォセチル、フォスチアザート、フベリダゾール、フララキシル、フ
ラチオカルブ、フリラゾール、ジベレリン酸、ジベレリン Ａ4、ジベレリン Ａ 7 、グアザチン、ＧＹ−８１、ハルフェノプロックス、ハロスルフロン、ＨＣ−
２５２、γ−ＨＣＨ、ヘプタクロール、ヘプテノホス、ヘキサクロロベンゼン、
ヘキサコナゾール、ヘキサフルムロン、ヘキサジノン、ヘキシチアゾックス、ヒ
ドラメチルノン、２−ヒドラジノエタノール、ヒドロプレン、８−ヒドロキシキ
ノリン、スルフェート、ヒメキサゾール、ＩＣＩＡ０８５８、ＩＣＩＡ５５０４
、イマザリル、イマザメタベンズ、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イ
ミベンコナゾール、イミダクロプリド、イミノクタジエン、イナベンフィド、イ
ンドール−３−イル酢酸、４−インドール−３−イル酪酸、イプコナゾール、イ
プロベンフォス、イプロジオン、イサゾフォス、イソフェンホス、イソパンホス
、イソプロカルブ、イソプロチオラン、イソプロツロン、イソウロ、イソキサベ
ン、イソキサピリフォプ、イソキサチオン、カスガマイシン、ＫＩＨ９２０１、
ラクトフェン、ラムダ−シハロスリン、レナシル、リヌロン、ルフェフロン、マ
ラチオン、マレイン酸ヒドラジド、マンコパー、マンコゼブ、マネブＭＣＰＡ−
チオエチル、ＭＣＰＢ、メカルバム、メフルイダイド、メパニピリム、メホスフ
ォラン、メピコート、メプロニル、メタラキシル、メタアルデヒド、メタム、メ
タミトロン、メタザクロール、メトコナゾール、メタベンズチアズロン、メタク
リフォス、メタミドホス、メタスルフォカルブ、メチダチオン、メチオカルブ、
メトミル、メトプレン、メトキシクロール、メチルアルソン酸、臭化メチル、
【０３２９】 メチルダイムロン、イソチオシアン酸メチル、メチラム、メトベンズロン、メト
ブロムロン、メトールカルブ、メトックスロン、メトリブジン、メビンホス、ミ
ルベメクチン、ＭＤ−２４３、モノクロトホス、モノリヌロン、ムスカルレ、ミ
クロブタニル、ナバム、ナレット、ナフテン酸、２−（１−ナフチル）アセトア
ミド、（１−ナフチル）酢酸、（２−ナフトイルオキシ）酢酸、ナプロパミド、
ナプタラム、ナタマイシン、ＮＣ−３３０、ネブロン、ＮＩ−２５、ビス（ジメ
チルジチオカルバミン酸）ニッケル、ニクロサミド、ニコチン、ニテンピラム、
ニチアジン、ニトラピリン、ニトロタール、イソフプロピル、ノルフルラン、ヌ
アリモール、オクチリノン、２−（オクチルチオ）エタノール、オフレース、オ
メトエート、オルベンカルブ、オリザリン、オキサベトリニル、オキサジキシル
、オキサミル、オキシン−銅、オキソリン酸、オキシカルボキシン、オキシデメ
トン−メチル、パクロブトラゾール、パラコート、パラチオン、パラチオン−メ
チル、ペブレート、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンタク
ロロフェノール、ペンタノクロール、ペルメトリン、フェンメジファム、フェノ
スリン、フェントアート、２−フェニルフェノール、Ｎ−フェニルフタラミン酸
、ホレート、ホサロン、ホスジフェン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム
、フタリド、ピンドン、ピペラリン、ピペロニル、ブトキシド、ピリミカーブ、
ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、ポリオキシン、プラレスリン、プレ
チラクロール、プリミスルフロン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミト
ン、プロジアミン、プロフェンフォス、プロヘキサジオン、プロメトン、プロパ
クロール、プロパモカルブ、プロパホス、プロパキザフォプ、プロパルギット、
プロパジン、プロペタムホス、プロファム、プロピコナゾール、プロピネブ、プ
ロピソクロール、プロポキスル、プロピサミド、プロスルフォカルブ、プロスル
フロン、プロチオフォス、ピメトロジン、ピラクロフォス、ピレスリン類、ピリ
ダベン、ピリダフェンチオン、ピリデート、ピリフェノックス、ピリメタニル、
ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキロ
ン、キナロホス、キンメラック、キノクラミン、キントゼン、キザロフォプ、キ
ザロフォプ−Ｐ、レスメスリン、リムスルフロン、ロテノン、ＲＵ１５５２５、
Ｓ４２１、シデュロン、シラフルオフェン、スマジン、フルオロ酢酸ナトリウム
、ＳＳＦ−１０９、ＳＳＩ−１２１、ストレプトマイシン、ストリキニン、スル
コフロン、スルフェントラゾン、スルフルラミド、スルホメツロン、スルフォテ
ップ、イオウ、スルプロフォス、タール油、２,３,６−ＴＢＡ、ＴＣＡ−ナトリ
ウム、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラド、ラブタム、テブチ
ウロン、テクロフタラム、テクナゼン、テフルベンズロン、テフルスリン、テメ
ホス、テルバシル、テルブフォス、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリ
ン、テトラクロルビンホス、テトラコナゾール、テトラジフォン、テトラメスリ
ン、テトラメスリン［（１Ｒ）−異性体］、チアベンダゾール、チジアズロン、
チフェンスルフロン、チフルザミド、チオシクラム、チオジカルブ、チオファノ
ックス、チオメトン、チオファナート−メチル、チラム、チオカルバジル、トル
クロフォス−メチル、トリルフルアニド、トラルコキシジム、トラロメスリン、
トランスフルスリン、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリ−アレート、
トリアザメート、トリアゾホス、トリアゾキシド、トリベヌロン、Ｓ,Ｓ,Ｓ−ト
リブチルホスホロトリチオエート、トリクロルフェン、トリシクラゾール、トリ
デモルフ、トリエタジン、トリフルミゾール、トリフルムロン、トリフルラリン
、トリフルスルフロン、トリフォリン、トリメタカルブ、トリネクサパック、 トリチコナゾール、ウニコナゾール、バリダミシン、バミドチオン、ベルノラー
ト、ビレクロゾリレ、ワルファリン、ＸＤＥ５３７、ＸＭＣ、キシリルカルブ、
ジネブ、ジラム
【０３３０】 上記より、２種またはそれ以上の活性化合物を互いに一緒にし、そして本発明
の本質を逸脱せずに、イネ農作物において雑草を抑制するのにそれらを一緒に使
用するための多くの可能性が生ずる。 本発明の除草剤組成物（配合物）は、経済的に重要な単子葉および双子葉の有
害植物の広汎スペクトルに対して優れた除草活性を有する。根茎、茎−塊茎およ
びその他の永久器官から発生し、そして抑制が困難である多年生雑草さえ、これ
らの活性化合物配合物によって十分に適用される。それらの物質を種蒔き前、発
芽前または発芽後の散布方法により散布するかは、重要ではない。
【０３３１】 単子葉雑草種の中で、一年生グループからのエキノクロアおよびシペルス種並
びに多年生種からの永久シペルス種が、例えば、十分に適用される。 本発明の活性化合物配合物は、イネにおける特定の耕作条件下で遭遇する雑草
、例えばサギタリア、アリスマ、ロタラ、モノコリア、エレオカリス、サイルプ
ス、シペルス等を非常に効率的に抑制する。 本発明除草剤組成物を発芽前に散布する場合には、雑草実生の発芽は完全に防
止されるか、または雑草は子葉期に達するまで生長し、その後それらは生長を停
止し、そして最後には３〜４週間後に完全に枯れてしまうかのいずれかである。
【０３３２】 本発明の活性化合物配合物を発芽後散布方法で植物の緑色部分に散布する場合
、同様にその生長は処理後直ちに顕著に停止する。雑草植物は生長期に残ってい
て散布期に達するか、またはそれらは一定期間の後に多かれ少なかれ迅速に枯れ
てしまうので、この方法で農作物植物に有害である雑草競合を、本発明の新規組
成物を使用することにより極めて初期におよびその後に排除することができる。 本発明組成物は単子葉および双子葉雑草に対して優れた除草活性を有するけれ
ども、農作物植物は、たとえあったとしても無視できる程度の損害を受けるにす
ぎない。このために、それらの組成物は、特にイネにおいて望ましくない植物生
長を選択的に抑制するのに非常に適している。
【０３３３】 記述したように、抑制すべき有害植物としては、別の方法では抑制が困難であ
る具体的には、特にイネ科雑草、双子葉植物および／またはカヤツリグサ科植物
を挙げることができる。本発明によるタイプＡおよびタイプＢの化合物からなる
配合物で抑制するのが好ましい有害植物には、とりわけ、イネ科植物からのエキ
ノクロアコロナム（Echinochloa colonum）、エキノクロアチネシス（Echinochl
oa chinesis）、エキノクロアクルスガリ、レプトクロアチン．／フィル（Lepto
chloa chi.／fil.）、イスケマム（Ischaemum）、レエルシアヘキサンドラ（Lee
rsia hexandra）、オリザサティバ（Oryza sativa）（赤イネ）、センクルスエ
キナタス（Cenchrus echinatus）、ロットボエリアエクサルタタ（Rottboellia
exaltata）、レエルシア等、前記雑草からのモノコリアバグ（Monochoria vag）
、ポタモゲトンディス（Potamogeton dis.）、ロタラインジカ（Rotala indica
）、マルシレアクレナタ（Matsilea crenata）、ルドビギアアド（Ludwigia ad.
）サルビナモル（Salvina mol.）、イポモエ（Ipomoea）、セスバニアエックス
（Sesbania ex)、ヘテランテラ（Heteranthera）、コメリニア（Commelinia）、
ボトムス（Butomus）、エシノメネ（Aeschynomene）、アリサプランタゴ（Alisa
plantago）、エクリプタ（Eclypta）、ムルダニア（Murdania）、キサンチウム
（Xanthium）、アルテランテラ種（Alteranthera spp.）、スペノデアゼイ（Spe
nodea zey.）、サギタリア（Sagittaria）、イウンクス種（Iuncus spp.）、ポ
リゴナム（Polygonum）アマニアインド（Ammania ind.）並びに一年生カヤツリ
グサ科からのシペルスディフ（Cyperus diff.）、シペルスイリア（Cyperus iri
a）、フィムブリスティリスリット（Fimbristylis litt.）、シペルスフェラッ
クス（Cyperus ferax）、シペルスエスクレンテス（Cyperus esculentes）およ
びまた多年生カヤツリグサ科からのエレオカリス種（Eleocharis spp.）、サイ
ルプス種（Scirpus spp.）、サイルプスムクロナツス（Scirpus mucronatus）お
よびシペルスロツンダス（Cyperus rotundus）がある。
【０３３４】 要約すれば、式Ｉのスルホニル尿素および／またはそれらの塩をＢ郡からの１
種またはそれ以上の活性化合物と一緒に使用すると、相加（相乗）効果が得られ
ると、云うことができる。それらの配合物における活性は、使用する個々の製剤
を単独で用いる場合の活性よりも遥かに優れている。
【０３３５】 これらの効果により、 散布量の減少、 広葉雑草およびイネ科雑草のより広範なスペクトルの抑制、 より迅速かつ安全な作用、 より持続性のある作用、 １回または数回の散布だけでの有害植物の完全な抑制、 配合物で前記活性化合物を散布することができる期間の延長、 が可能になる。
【０３３６】 雑草抑制の実施において前記性質は、農作物を望ましくない競合植物のない状
態に保持するために、そして質的および量的観点から収量を確保しおよび／また
は増加させるために必要である。本発明配合物は、前記性質に関して従来技術よ
り顕著に優れている。 さらに、本発明配合物は、別の方法では抵抗する有害植物を顕著に抑制するこ
とを可能にする。 以下に、本発明を例によって説明する。
【０３３７】 １．製剤例 ａ) 粉剤は本発明による活性化合物配合物１０重量部を不活性物質としてのタ
ルク９０重量部と混合し、次いでその混合物をハンマーミル中で粉砕することに
より得られる。 ｂ) 水に容易に分散性である水和剤は、活性化合物Ａ＋Ｂの１０重量部、不活
性物質としてのカオリン含有石英６４重量部、リグニンスルホン酸カリウム１０
重量部および湿潤剤および分散剤としてのオレオイルメチルタウリンのナトリウ
ム塩１重量部を混合し、その混合物をピン付ディスクミル中で粉砕することによ
り得られる。 ｃ) 水に容易に分散性である分散原液は、活性化合物Ａ＋Ｂの２０重量部をア
ルキルフェノールポリグリコールエーテル（？Triton Ｘ ２０７）６重量部、イ
ソトリデカノールポリグリコールエーテル（８ＥＯ）３重量部およびパラフィン
性鉱油（沸騰範囲は例えば約２５５〜２７７℃）７１重量部を混合し、その混合
物をボールミル中で粉砕して５ミクロンより小さい粉末度にすることにより得ら
れる。
【０３３８】 ｄ) 乳化性原液は溶媒としてのシクロヘキサノン１５重量部および乳化剤とし
てのエトキシル化ノニルフェノール１０重量部から得られる。 ｅ) 水分散性顆粒は、 活性化合物Ａ＋Ｂ ７５重量部、 リグノスルホン酸カルシウム １０重量部、 ラウリル硫酸ナトリウム ５重量部、 ポリビニルアルコール ３重量部および カオリン ７重量部、 を混合し、その混合物をピン付ディスクミル中で粉砕し、次いでその粉末を流動
床中で顆粒化液体としての水の上に噴霧することにより顆粒化することで得られ
る。
【０３３９】 ｆ) 水分散性顆粒はまた、 活性化合物Ａ＋Ｂ ２５重量部、 ２,２−ジナフチルメタン−６,６′−ジスルホン酸ナトリウム ５重量部、 オレオイルメチルタウリンのナトリウム塩 ２重量部、 ポリビニルアルコール １重量部、 炭酸カルシウム １７重量部および 水 ５０重量部、 をコロイドミル中でホモゲナイズし、その混合物をあらかじめ粉砕し、次いでそ
れをビーズミル中で粉砕し、得られた懸濁液を噴霧塔中で単一物質用ノズルを用
いて乾燥することによって得られる。 ｇ）押し出し顆粒は、活性化合物Ａ＋Ｂの２０重量部、リグノスルホン酸ナト
リウム３重量部、カルボキシメチルセルロース１重量部およびカオリン７６重量
部を混合し、粉砕し、次いでその混合物を水で湿らせることにより得られる。こ
の混合物を押し出し、続いて空気流中で乾燥することにより得られる。
【０３４０】 ２．生物学的例 下記の例を温室およびある場合には畑での試験で実施した。 ｉ) 雑草に対する発芽前作用 単子葉および双子葉の雑草植物の種子または根茎片を、直径９cmのプラスチッ
クポット中の砂質ローム土壌中に入れ、その土で被う。イネ耕作中に遭遇する雑
草を水飽和土壌中で栽培し、その際ポット中に充填する水の量は、その水のレベ
ルが土壌表面に達するか、またはその土壌表面より数ミリ上にあるような量にす
る。水和剤または乳化性原液の形態に処方した本発明による活性化合物配合物お
よび並行実験での対応して処方された個々の活性化合物は、３００〜６００ｌ／
ｈａの水の量（変換される）での水性の懸濁液または乳液として、種々の施用量
で覆土の表面に散布するか、またはそれらはイネの場合には、灌漑用水中に注ぐ
。
【０３４１】 処理後、各ポットを雑草にとって良好な生長条件（温度、大気湿度、水供給）
の下に置く。３〜４週間の試験期間後に、供試植物の発芽後のそれら植物または
その発芽の損害を未処理対照物と比較して肉眼により評価する。実験は幾らかの
、５回までの繰り返しによって統計学的に進める。本発明の除草剤組成物は、イ
ネ科雑草および広葉雑草の広汎スペクトルに対して良好な発芽前活性を有する。
【０３４２】 ii) 雑草に対する発芽後活性 単子葉および双子葉の雑草植物の種子または根茎片を、プラスチックポット中
の砂質ローム土壌中に入れ、その土で被い、温室中で良好な生長条件（温度、大
気湿度、水供給）の下に生長させる。イネ耕作中に遭遇する雑草を、水量が土壌
表面上２cmまでであるポット中で栽培する。種蒔きの３週間後に、供試植物を３
葉期において処理する。水和剤または乳化性原液として処方された本発明による
活性化合物配合物および並行実験での対応して処方された個々の活性化合物を、
３００〜６００ｌ／ｈａの水の量（変換される）を用いて種々の施用量で植物の
緑色部分に噴霧し、次いで温室中の最適生長条件（温度、大気湿度、水供給）の
下に供試植物を約３〜４週間置いた後に、未処理対照物と比較してそれら製剤の
効果を肉眼で評価する。イネおよびイネ耕作中に遭遇する雑草の場合には、これ
らの活性化合物をさらに、灌漑用水に直接加える（いわゆる顆粒散布と類似の施
用）か、または植物に噴霧し次いで灌漑用水に加える。実験は幾らかの、５回ま
での繰り返しによって統計学的に進める。本発明の除草剤組成物はまた、経済的
に重要なイネ科雑草および広葉雑草の広汎スペクトルに対して良好な発芽後活性
を有する。
【０３４３】 iii) 前記例における配合効果の評価 配合効果を評価するために、個々の成分の活性を加えそして同一施用量の混合
物の効果と比較した。多くの場合、これらの配合物は個々の効果の合計よりも高
い効力を有した。 効果がさほど顕著でない場合には、コルビー（Colby）の式を用いて計算し、
実験結果と比較した。配合物の計算値での期待理論効力は、S.R. Colby: “Calc
ulation of synergistic and antagonistic responses of herbicide combinati
ons", Weeds 15(1967), pages 20 to 22の式を用いて測定する。
【０３４４】 ２個の化合物の配合物の場合には、この式は下記：
【数１】 のとおりであり、そして対応して、３個の除草活性化合物の配合物の場合には下
記：
【数２】 ［式中、 Ｘ＝１ｈａ当たり活性成分ｘkgの散布量での除草剤Ａによる損害％； Ｙ＝１ｈａ当たり活性成分ｙkgの散布量での除草剤Ｂによる損害％； Ｚ＝１ｈａ当たり活性成分ｚkgの散布量での除草剤Ｃによる損害％； Ｅ＝期待値、すなわち１ｈａ当たり活性成分ｘ＋ｙ（またはｘ＋ｙ＋ｚ）kgでの
除草剤Ａ＋Ｂ（またはＡ＋Ｂ＋Ｃ）による損害の期待値％］ のとおりである。
【０３４５】 実験値が期待値よりも大きい場合には相乗作用効果があると想定した。同一活
性の個々の成分の配合物もまた、上記合計式を用いて作成することができた。 しかし、大抵の場合には、活性の相乗的増加が非常に高いのでコルビー基準は
不要であり、それらの場合にはその配合物の活性は個々の化合物の活性の正式な
（計算される）合計よりもかなり勝っている。
【０３４６】 ここで用いられる各活性化合物間の相乗作用を評価する場合には、個々の活性
化合物の非常に異なる散布量を考慮すべきであるという事実に特に注意しなけれ
ばならない。すなわち、活性化合物配合物の活性および個々の活性化合物の活性
をそれぞれの場合に同一散布量で比較することは得策ではない。本発明により節
約できる活性化合物の量は単に、それぞれの場合に効果が同一である個々の活性
化合物と比較して、配合散布量を使用する場合の相加的活性増加により、または
配合物中の個々の活性化合物双方の散布量の減少によって明白になる。
【０３４７】
【表２３】
【０３４８】
【表２４】
【０３４９】
【表２５】
【０３５０】
【表２６】
【０３５１】
【表２７】
【０３５２】
【表２８】
【０３５３】
【表２９】
【０３５４】
【表３０】
【０３５５】
【表３１】
【０３５６】
【表３２】
【０３５７】
【表３３】
【０３５８】
【表３４】
【０３５９】
【表３５】
【０３６０】
【表３６】
【０３６１】
【表３７】
【０３６２】
【表３８】
【０３６３】
【表３９】
【０３６４】
【表４０】
【０３６５】
【表４１】
【０３６６】
【表４２】
【０３６７】
【表４３】
【０３６８】
【表４４】
【０３６９】
【表４５】
【０３７０】
【表４６】
【０３７１】
【表４７】
【０３７２】
【表４８】
【０３７３】
【表４９】
【手続補正書】
【提出日】平成１３年１月３１日（２００１．１．３１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０２２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０２２７】 これらの中で、ＡおよびＢの化合物の外に、式Ｃ３においてＲ1が下記の式
【化１３１】 で表される基であるタイプＣ３の化合物を含有する組成物が特に重要である。 上記式においてＲ、ＲT、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｙ、Ｔ、Ｚ、Ｑ、Ａi、Ｘiおよびｑ
は下記の定義を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 37/40 Ａ０１Ｎ 37/40 39/02 39/02 43/20 43/20 43/40 43/40 43/42 43/42 43/54 43/54 43/653 43/653 43/76 43/76 43/78 43/78 43/80 43/80 43/82 43/82 43/86 43/86 43/88 43/88 43/90 43/90 47/12 47/12 47/16 47/16 47/18 47/18 47/38 47/38 57/14 57/14 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ Ｆターム(参考） 4H011 AB01 AB02 BA01 BA06 BB04 BB06 BB07 BB08 BB09 BB10 BB13 BB14 BB17 BC05 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DA16 DD01 DD04 DH02

Claims (36)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ａ) 式Ｉ 【化１】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
    アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
    −アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
    る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、
    すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性
    化合物および Ｂ） 下記除草剤 Ｂａ) イネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的である除草剤、 Ｂｂ) イネにおいて主として有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対
    して選択的である除草剤、 Ｂｃ) イネにおいて主としてカヤツリグサ科植物に対して選択的である除草剤
    および Ｂｄ) イネにおいて主としてイネ科雑草、有害な双子葉植物および有害なカヤ
    ツリグサ科植物に対して選択的である除草剤、 からなる化合物の群より選択される少なくとも１種の除草活性化合物 を含有する除草剤組成物、但し i)Ａ′) 式Ｉ′ 【化２】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
    アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
    −アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
    る）である］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される塩
    の群から選択される少なくとも１種の化合物を Ｂ′) 単なる除草活性化合物としてのフェノキサプロプ、ペンジメタリン、ニ
    コスルフロン、メコプロプ、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ、アシフルオルフ
    ェン、式III 【化３】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシであり、それらの各基は１個またはそれ以上のハロゲン原子に
    よって置換されていてもよく、または Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2）m（ここでｍ＝３または４）を形成し、 Ｒ3は水素またはハロゲンであり、 Ｒ4は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ5は水素、ニトロ、シアノであるか、または基−ＣＯＯＲ7、−Ｃ（＝Ｘ）Ｎ
    Ｒ7Ｒ8または−Ｃ（＝Ｘ）Ｒ10の一つであり、 Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ア
    ルキルチオまたは−ＮＲ11Ｒ12であり、 Ｒ7およびＲ8は同一であるかまたは相異なっていて、水素または（Ｃ1−Ｃ4）
    −アルキルであるか、または Ｒ7とＲ8はそれらが結合する窒素と一緒になって、５−または６−員の飽和炭
    素環式環を形成し、 Ｒ10は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、ここで後者は置換されてい
    ないかまたは１個以上のハロゲン原子によって置換されていてもよく、そして Ｒ11およびＲ12は同一であるかまたは相異なっていて、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−
    アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシカルボニルであるか、または Ｒ11とＲ12はそれらが結合する窒素と一緒になって、３−、５−または６−員
    の炭素環式環または芳香族環を形成し、そこで１個の炭素原子は１個の酸素原子
    によって場合により置換されていてもよい］ で表されるアゾール、ベンタゾン、メトスルフロン、トリアスルフロン、イオキ
    シニル、アセトクロール、メトラクロール、オキシフルオルフェンまたはＫＩＨ
    −２０２３、 との配合物で含有する組成物および ii)Ａ″) 式Ｉ″ 【化４】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
    アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
    −アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
    る）である］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される塩
    の群から選択される少なくとも１種の化合物を Ｂ″) 単なる除草活性化合物としてのフェノキサプロプ、ペンジメタリン、メ
    コプロプ、ＭＣＰＡ、２,４−Ｄ、ジカンバ、前記式IIIの化合物、ベンタゾン、
    トリアスルフロン、イオキシニル、メトスラム、オキシフルオルフェンまたはメ
    トスルフロン、 との配合物で含有する組成物を除く。
  2. 【請求項２】 式（Ｉ）の除草剤またはその塩において、 Ｒ1がメチル、エチル、ｎ−またはイソプロピル、ｎ−、ｔｅｒｔ−、２−ブ
    チルまたはイソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキ
    シル、１,３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシルまたは１,４
    −ジメチルペンチルであり； Ｒ2がＩであり； Ｒ3がメチルであり；そして ＺがＮである、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）の除草剤またはその塩において、Ｒ1がメチルであ
    る、請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 組成物が下記化合物： Ａ１) ４−ヨード−２−［３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリア
    ジン−２−イル）ウレイドスルホニル］安息香酸メチル 【化５】 および／またはＡ１）のナトリウム塩を含有する、請求項１〜３のいずれか一項
    に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式（Ｉ）の除草剤またはその塩において、 Ｒ1がメチル、エチル、ｎ−またはイソプロピル、ｎ−、ｔｅｒｔ−、２−ブ
    チルまたはイソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキ
    シル、１,３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシルまたは１,４
    −ジメチルペンチルであり； Ｒ2がＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3がメトキシであり；そして ＺがＣＨである、請求項１記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式（Ｉ）の除草剤またはその塩において、Ｒ1がメチルであ
    る、請求項１または５記載の組成物。
  7. 【請求項７】 組成物が下記化合物Ａ２） 【化６】 および／またはＡ３） 【化７】 を含有する、請求項１、５または６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式（Ｉ）の除草剤の塩が、その−ＳＯ2−ＮＨ−基の水素を
    アルカリ金属、アルカリ土類金属およびアンモニウムの群から選択される陽イオ
    ン、好ましくはナトリウムで置換することによって得られる、請求項１〜７のい
    ずれか一項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主としてイ
    ネ科雑草に対して選択的であって、除草活性のアニリド類特にクロロアセトアニ
    リド類、チオカルバメート類、キノリンカルボン酸類、シクロヘキサンジオン類
    、シクロヘキサンジオンオキシム類、ＮＢＡ０６１、有機リン化合物、２−（４
    −アリールオキシフェノキシ）プロピオン酸、好ましくはそれらのエステル、尿
    素類、ピリジンカルボチオエート類、ブチルアミド類、メチルベンジルエーテル
    およびトリアゾール類からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を
    含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主として
    イネ科雑草に対して選択的であって、下記化合物 【化８】 【化９】 【化１０】 Ｂ１４) 式II 【化１１】 ［式中、 Ｒ1はハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1 −Ｃ4）−ハロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮまたはＳ(Ｏ)nＲ10であり； Ｒ2およびＲ3は互いに独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、
    （Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−ハ
    ロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮまたはＳ(Ｏ)mＲ11、−ＮＲ12Ｒ13、−ＮＲ14−Ｃ
    Ｏ−Ｒ15であり； Ｒ4は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルまたは−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ4）−アル
    キルであり； Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9は互いに独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
    または−ＣＯ−Ｒ16であり； Ｒ10は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（Ｃ1−
    Ｃ4）−アルコキシであり； Ｒ11は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキル、フェニル、ベ
    ンジルまたは−ＮＲ17Ｒ18であり； Ｒ12およびＲ13は互いに独立して、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり
    ； Ｒ14は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり； Ｒ15は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり； Ｒ16は水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ハロアルキルまたは（
    Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり； Ｒ17およびＲ18は互いに独立して、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり
    ；そして ｎおよびｍは互いに独立して、０、１または２である］ で表されるシクロヘキサンジオン類、特に好ましくは 【化１２】 【化１３】 【化１４】 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する、請求項１〜
    ９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 組成物が、タイプＢの除草剤として、Ｂａ）アニロフォス
    、フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ、ブタクロールおよび／またはプロ
    パニルの群から選択される相乗性の配合パートナーを含有する、請求項１〜１０
    のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主として
    有害な双子葉植物およぼカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、アリール
    オキシアルキルカルボン酸およびジカンバ、ニトロジフェニルエーテル類、アゾ
    ール類およびピラゾール類、スルホニル尿素類、ヒドロキシベンゾニトリル類、
    ピリジンカルボン酸類およびトリアゾー類からなる群より選択される１種または
    それ以上の除草剤を含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主として
    有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、下記化合
    物 【化１５】 Ｂ３３) 式III 【化１６】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（Ｃ1−Ｃ 4 ）−アルコキシであって、それらの各基は１個以上のハロゲン原子で置換され
    ていてもよく、または Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは３または４である）を形
    成し、 Ｒ3は水素またはハロゲンであり、 Ｒ4は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、 Ｒ5は水素、ニトロ、シアノであるか、または基−ＣＯＯＲ7、−Ｃ（＝Ｘ）Ｎ
    Ｒ7Ｒ8または−Ｃ（＝Ｘ）Ｒ10の一つであり、 Ｒ6は水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−ア
    ルキルチオまたは−ＮＲ11Ｒ12であり、 Ｒ7およびＲ8は同一または相異なっていて、水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキ
    ルであるか、または Ｒ7とＲ8はそれらが結合する窒素と一緒になって、５−または６−員の飽和炭
    素環式環を形成し、 Ｒ10は水素または（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルであり、ここで後者は非置換である
    かまたは１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよく、そして Ｒ11およびＲ12は同一または相異なっていて、水素、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル
    または（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシカルボニルであるか、または Ｒ11とＲ12はそれらが結合する窒素と一緒になって、３−、５−または６−員
    の炭素環式環または芳香族環を形成し、そこでの１個の炭素原子は１個の酸素原
    子によって場合により置換されていてもよい］ で表されるアゾール類、特に好ましくは Ｂ33a) Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは４である）を形成
    し、Ｒ3は塩素であり、Ｒ4は水素であり、Ｒ5はシアノであり、Ｒ6は−ＮＲ11Ｒ 12 であり、Ｒ11は水素であり、そしてＲ12はイソプロピルである式IIIの化合物
    ： 【化１７】 および Ｂ33b) Ｒ1とＲ2は一緒になって、基（ＣＨ2)m（ここでｍは４である）を形成
    し、Ｒ3は塩素であり、Ｒ4は水素であり、Ｒ5はシアノであり、Ｒ6は−ＮＲ11Ｒ 12 であり、Ｒ11はメチルであり、そしてＲ12は−ＣＨ2−Ｃ＝ＣＨである式IIIの
    化合物： 【化１８】 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する、請求項１〜
    ８のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 組成物が、タイプＢの除草剤として、Ｂｂ）群からの２,
    ４−Ｄ、ＭＣＰＡ、メコプロプおよび／またはジカンバの相乗性の配合パートナ
    ーを含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主として
    カヤツリグサ科植物に対して選択的であって、ベンタゾン、トリクロピル、ベン
    ゾフラニル化合物および尿素類からなる群より選択される１種またはそれ以上の
    除草剤を含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて主として
    カヤツリグサ科植物に対して選択的であって、下記化合物 【化１９】 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する、請求項１〜
    ８のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 組成物が、タイプＢの除草剤として、Ｂｃ）群からのベン
    タゾンおよび／またはダイムロンの相乗性の配合パートナーを含有する、請求項
    １〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて、イネ科
    雑草および双子葉植物／カヤツリグサ科植物に対して選択的であって、２，６−
    ジニトロアニリン類、ピラゾール類、ピリミジニルオキソ安息香酸類、オキサジ
    アゾール類、アニリド類、ジフェニルエーテル類、アルキルカルボン酸類、式Ｉ
    に記載のスルホニル尿素とは異なるスルホニル尿素類、１,３,５−トリアジン類
    、ピリジン類、有機リン化合物、ペントキサゾン、インダノファン、ＬＧＣ４０
    ８６３およびＭＹ１００からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤
    を含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 組成物が、タイプＢの除草剤としてイネにおいて、イネ科
    雑草および双子葉植物／カヤツリグサ科植物に対して選択的であって、下記化合
    物 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 Ｂ６３) 式IV 【化２４】 ［式中、 ａ) Ｒ1はエトキシ、プロポキシまたはイソプロポキシであり、 Ｒ2はハロゲン、ＮＯ2、ＣＦ3、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4
    ）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオまたは（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキ
    シ）カルボニルであり、そして ｎは０、１、２または３であるか、または ｂ) Ｒ1は飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ｛これはハロゲン、飽
    和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ6）−アルコキシ、式（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−
    Ｓ−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−ＳＯ−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−Ｓ
    Ｏ2−、（（Ｃ1−Ｃ6）−アルキル）−Ｏ−ＣＯ−の基、ＮＯ2、ＣＮまたはフェ
    ニルで置換されている｝、さらにまた（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルオキシまたは−
    アルキニルオキシであり、そして Ｒ2は飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、フェニル、フェノキシ、
    （Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオ、（（Ｃ1−Ｃ4）−ア
    ルコキシ）カルボニル｛これらの基Ｒ2の全てはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アル
    コキシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオにより置換されていてもよい｝、また
    はハロゲン、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルスルホニルもしくは−スルフィニ
    ルであり、そして ｎは０、１、２または３であるか、または ｃ) Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシであり、そして Ｒ2は（Ｃ2−Ｃ8）−アルケニルもしくは−アルキニル、フェニル、フェノキ
    シ｛ここでこれらの基は非置換であるかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコ
    キシまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオで置換されている｝、または（Ｃ1−Ｃ4 ）−アルキルスルホニルもしくは−スルフィニルであり、そしてｎは１、２また
    は３であるか、または ｄ) Ｒ1は、フェニル基の２−位にある各場合において、ハロゲン、メトキシ、
    エチルまたはプロピルであり、 Ｒ2はフェニル基の６−位にある（（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ）カルボニルで
    あり、そして ｎは１であり、 そして上記ａ）〜ｄ）の全ての場合において Ｒ3は水素、飽和または不飽和の（Ｃ1−Ｃ8）−アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ4）
    −アルコキシであり、 Ｒ4およびＲ5は互いに独立して、水素、ハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、
    （Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオであり、ここで最後の
    ３つの基は非置換であるかまたはハロゲン、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシまたは（
    Ｃ1−Ｃ4）−アルキルチオで置換されており、 ＹはＯまたはＳであり、そして ＥはＣＨまたはＮである］ で表されるスルホニル尿素、特に好ましくは 【化２５】 【化２６】 【化２７】 からなる群より選択される１種またはそれ以上の除草剤を含有する、請求項１〜
    ８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 組成物が、式Ｉの化合物もしくはそれらの塩（タイプＡの
    化合物）とＢ群からの化合物との配合物の相乗的量を含有する、請求項１〜１９
    のいずれか一項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 組成物が、式Ｉの化合物もしくはそれらの塩（タイプＡの
    化合物）およびＢ群からの化合物を１：２０,０００〜２００：１、好ましくは
    １：８０００〜１００：１、特に好ましくは１：４０００〜５０：１の重量比で
    含有する、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 組成物が、慣用の製剤補助剤の外に０.１〜９９重量％の
    活性化合物ＡおよびＢを含有する、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成
    物。
  23. 【請求項２３】 相乗的量の Ａ) 式Ｉ 【化２８】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
    アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
    −アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
    る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、
    すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性
    化合物を、 下記化合物： Ｂ１) ブタクロール、 Ｂ２) ブテナクロール、 Ｂ３) テニルクロール、 Ｂ４) プレチラクロール、 Ｂ５) メフェナセト、 Ｂ５ａ) ＢａＹ ＦＯＥ ５０４３、 Ｂ６) ナプロアニリド、 Ｂ７) プロパニル、 Ｂ８) エトベンザニド、 Ｂ９) ジメピペラート、 Ｂ１０) モリナート、 Ｂ１１) チオベンカルブ、 Ｂ１２) ピリブチカルブ、 Ｂ１３) キンクロラック、 Ｂ１４ａ) スルコトリオン、 Ｂ１５) シクロキシジム、 Ｂ１６) セトキシジム、 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１、 Ｂ１８) ピペロホス、 Ｂ１９) アニロフォス、 Ｂ２１) ハロキシフォプ、 Ｂ２２) シハロフォプ、 Ｂ２３) ＪＣ−９４０、 Ｂ２４) ジチオピル、 Ｂ２５) ブロモブチド、 Ｂ２６) シンメチリン、 Ｂ２７) ＣＨ−９００、 Ｂ３２) アシフルオルフェン、 Ｂ３４) クロリムロン、 Ｂ３７) ピクロラム、 Ｂ３８) カルフェントラゾン、 Ｂ４０) トリクロピル、 Ｂ４１) ベンフレサート、 Ｂ４２) ダイムロン、 Ｂ４４) クロマゾン、 Ｂ４５) ベンゾフェナップ、 Ｂ４６) ピラゾリナート、 Ｂ４７) ピラゾキシフェン、 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７、 Ｂ５０) オキサジアゾン、 Ｂ５１) オキサジアルギル、 Ｂ５６) ダラポン、 Ｂ５８) ベンスルフロン、 Ｂ５９) ピラゾスルフロン、 Ｂ６０) シノスルフロン、 Ｂ６１) イマゾスルフロン、 Ｂ６２) ＡＣ ３２２，１４０（シクロスルファムロン）、 Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４）、 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）、 Ｂ６６) プロメトリン、 Ｂ６７) シメトリン、 Ｂ６８) チアゾピル、 Ｂ６９) ピラゾホス、 Ｂ７０) ペントキサゾン、 Ｂ７１) インダノファン、 Ｂ７２) ＬＧＣ ４０８６３および Ｂ７３) ＭＹ １００ からなる化合物Ｂ′の群から選択される少なくとも１種の除草活性化合物との配
    合物で含有するか、または 下記化合物： Ｂ１) ブタクロール、 Ｂ２) ブテナクロール、 Ｂ３) テニルクロール、 Ｂ４) プレチラクロール、 Ｂ５) メフェナセト、 Ｂ５ａ) ＢａＹ ＦＯＥ ５０４３、 Ｂ６) ナプロアニリド、 Ｂ７) プロパニル、 Ｂ８) エトベンザニド、 Ｂ９) ジメピペラート、 Ｂ１０) モリナート、 Ｂ１１) チオベンカルブ、 Ｂ１２) ピリブチカルブ、 Ｂ１３) キンクロラック、 Ｂ１４ａ) スルコトリオン、 Ｂ１５) シクロキシジム、 Ｂ１６) セトキシジム、 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１、 Ｂ１８) ピペロホス、 Ｂ１９) アニロフォス、 Ｂ２０) フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ、 Ｂ２１) ハロキシフォプ、 Ｂ２２) シハロフォプ、 Ｂ２３) ＪＣ−９４０、 Ｂ２４) ジチオピル、 Ｂ２５) ブロモブチド、 Ｂ２６) シンメチリン、 Ｂ２７) ＣＨ−９００、 Ｂ２８) ２,４−Ｄ、 Ｂ２９) メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、 Ｂ３０) ＭＣＰＡ、 Ｂ３１) ジカンバ、 Ｂ３２) アシフルオルフェン、 Ｂ３３ａ) 【化２９】 Ｂ３４) クロリムロン、 Ｂ３５) トリアスルフロン、 Ｂ３６) イオキシニル、 Ｂ３７) ピクロラム、 Ｂ３８) カルフェントラゾン、 Ｂ３９) ベンタゾン、 Ｂ４０) トリクロピル、 Ｂ４１) ベンフレサート、 Ｂ４２) ダイムロン、 Ｂ４３) ペンジメタリン、 Ｂ４４) クロマゾン、 Ｂ４５) ベンゾフェナップ、 Ｂ４６) ピラゾリナート、 Ｂ４７) ピラゾキシフェン、 Ｂ４８) ＫＩＨ ２０２３、 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７、 Ｂ５０) オキサジアゾン、 Ｂ５１) オキサジアルギル、 Ｂ５２) アセトクロール、 Ｂ５３) メトラクロール、 Ｂ５４) メトスラム、 Ｂ５５) オキシフルオルフェン、 Ｂ５６) ダラポン、 Ｂ５７) メトスルフロン、 Ｂ５８) ベンスルフロン、 Ｂ５９) ピラゾスルフロン、 Ｂ６０) シノスルフロン、 Ｂ６１) イマゾスルフロン、 Ｂ６２) ＡＣ ３２２，１４０（シクロスルファムロン) 、 Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４) 、 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７) 、 Ｂ６５) ニコスルフロン、 Ｂ６６) プロメトリン、 Ｂ６７) シメトリン、 Ｂ６８) チアゾピル、 Ｂ６９) ピラゾホス、 Ｂ７０) ペントキサゾン、 Ｂ７１) インダノファン、 Ｂ７２) ＬＧＣ ４０８６３および Ｂ７３) ＭＹ １００ からなる化合物Ｂ″群から選択される２種またはそれ以上の除草活性化合物（こ
    こでＢ″の場合において、Ｂ″群からの化合物の少なくとも一つはまたＢ′群に
    属さなければならない) との配合物で含有する除草剤組成物。
  24. 【請求項２４】 水和剤、乳剤原液、水溶液、乳液、噴霧性溶液（タンクミ
    ル）、油−または水をベースとする分散液、懸濁乳液、粉剤、種子ドレッシング
    、土壌用または散布用の顆粒、水分散性顆粒、ＵＬＶ製剤、マイクロカプセルお
    よびワックスからなる群より選択される慣用の農作物保護製剤の場合と類似の方
    法で、式Ｉの化合物またはそれらの塩（タイプＡの化合物）を１種またはそれ以
    上のタイプＢの化合物と一緒に処方することからなる、請求項１〜２３のいずれ
    か一項に記載の組成物の調製方法。
  25. 【請求項２５】 請求項１〜２３のいずれか一項に定義した活性化合物Ａ＋
    Ｂの配合物の１種の除草上有効な量を望ましくない植物または栽培中の地面に散
    布することからなる望ましくない植物の抑制方法。
  26. 【請求項２６】 式Ｉの化合物またはそれらの塩（タイプＡの化合物）の散
    布量が０.１〜１００ｇのai／ha、好ましくは０.５〜６０ｇのai／ha、極めて特
    に好ましくは２〜４０ｇのai／haであり、そしてタイプＢの化合物の散布量は１
    〜５０００ｇのai／haである、請求項２５記載の方法。
  27. 【請求項２７】 タイプＡおよびＢの活性化合物を１：２０,０００〜２０
    ０：１の重量比で同時にまたは異なる時に散布する、請求項２５または２６記載
    の方法。
  28. 【請求項２８】 望ましくない植物の選択的抑制のために各配合物を用いる
    、請求項２５〜２７のいずれか一項に記載の方法。
  29. 【請求項２９】 配合物をトランスジェニック農作物に用いる、請求項２８
    記載の方法。
  30. 【請求項３０】 配合物をイネに用いる、請求項２８記載の方法。
  31. 【請求項３１】 Ａ) 式Ｉ 【化３０】 ［式中、 Ｒ1は（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ4）−アルケニル、（Ｃ3−Ｃ4）−
    アルキニルまたは（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル（これはハロゲンおよび（Ｃ1−Ｃ2）
    −アルコキシからなる群より選択される基によってモノ−〜テトラ置換されてい
    る）であり； Ｒ2はＩまたはＣＨ2ＮＨＳＯ2ＣＨ3であり； Ｒ3はメチルまたはメトキシであり；そして ＺはＮまたＣＨである］ で表される置換フェニルスルフォニル尿素およびそれらの農薬的に受容される、
    すなわち許容ないし適合し得る塩の群から選択される少なくとも１種の除草活性
    化合物および Ｂ) 下記Ｂａ）〜Ｂｄ）からなる化合物群から選択される少なくとも１種の除
    草活性化合物： Ｂａ) イネにおいて主としてイネ科雑草に対して選択的である除草剤であって
    、以下の化合物 Ｂ１) ブタクロール、 Ｂ２) ブテナクロール、 Ｂ３) テニルクロール、 Ｂ４) プレチラクロール、 Ｂ５) メフェナセト、 Ｂ５ａ) ＢａＹ ＦＯＥ ５０４３、 Ｂ６) ナプロアニリド、 Ｂ７) プロパニル、 Ｂ８) エトベンザニド、 Ｂ９) ジメピペラート、 Ｂ１０) モリナート、 Ｂ１１) チオベンカルブ、 Ｂ１２) ピリブチカルブ、 Ｂ１３) キンクロラック、 Ｂ１４ａ) スルコトリオン、 Ｂ１５) シクロキシジム、 Ｂ１６) セトキシジム、 Ｂ１７) ＮＢＡ ０６１、 Ｂ１８) ピペロホス、 Ｂ１９) アニロフォス、 Ｂ２０) フェノキサプロプ、フェノキサプロプ−Ｐ、 Ｂ２１) ハロキシフォプ、 Ｂ２２) シハロフォプ、 Ｂ２３) ＪＣ−９４０、 Ｂ２４) ジチオピル、 Ｂ２５) ブロモブチド、 Ｂ２６) シンメチリンおよび Ｂ２７) ＣＨ−９００ からなる群より選択される除草剤、 Ｂｂ) イネにおいて主として有害な双子葉植物およびカヤツリグサ科植物に対
    して選択的であって、以下の化合物 Ｂ２８) ２,４−Ｄ、 Ｂ２９) メコプロプ、メコプロプ−Ｐ、 Ｂ３０) ＭＣＰＡ、 Ｂ３１) ジカンバ、 Ｂ３２) アシフルオルフェン、 Ｂ３３ａ) 【化３１】 および Ｂ３３ｂ) 【化３２】 Ｂ３４) クロリムロン、 Ｂ３５) トリアスルフロン、 Ｂ３６) イオキシニル、 Ｂ３７) ピクロラムおよび Ｂ３８) カルフェントラゾン からなる群より選択される除草剤、 Ｂｃ) イネにおいて主としてカヤツリグサ科植物に対して選択的であって、以
    下の化合物 Ｂ３９) ベンタゾン、 Ｂ４０) トリクロピル、 Ｂ４１) ベンフレサートおよび Ｂ４２) ダイムロン からなる群より選択される除草剤、および Ｂｄ) イネにおいて主としてイネ科雑草、有害な双子葉植物および有害なカヤ
    ツリグサ科植物に対して選択的であって、以下の化合物 Ｂ４３) ペンジメタリン、 Ｂ４４) クロマゾン、 Ｂ４５) ベンゾフェナップ、 Ｂ４６) ピラゾリナート、 Ｂ４７) ピラゾキシフェン、 Ｂ４８) ＫＩＨ ２０２３、 Ｂ４９) ＫＩＨ ６１２７、 Ｂ５０) オキサジアゾン、 Ｂ５１) オキサジアルギル、 Ｂ５２) アセトクロール、 Ｂ５３) メトラクロール、 Ｂ５４) メトスラム、 Ｂ５５) オキシフルオルフェン、 Ｂ５６) ダラポン、 Ｂ５７) メトスルフロン、 Ｂ５８) ベンスルフロン、 Ｂ５９) ピラゾスルフロン、 Ｂ６０) シノスルフロン、 Ｂ６１) イマゾスルフロン、 Ｂ６２) ＡＣ ３２２，１４０（シクロスルファムロン）、 Ｂ６３ａ) エトキシスルフロン（ＨＯＥ ０９５４０４）、 Ｂ６４) アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）、 Ｂ６５) ニコスルフロン、 Ｂ６６) プロメトリン、 Ｂ６７) シメトリン、 Ｂ６８) チアゾピル、 Ｂ６９) ピラゾホス、 Ｂ７０) ペントキサゾン、 Ｂ７１) インダノファン、 Ｂ７２) ＬＧＣ ４０８６３および Ｂ７３) ＭＹ １００ からなる群より選択される除草剤、 をＡ：Ｂの重量比、１：２０,０００〜２００：１で含有する除草剤組成物の、
    イネ農作物における望ましくない有害植物を抑制するための使用。
  32. 【請求項３２】 相乗的量での請求項３１記載の使用。
  33. 【請求項３３】 イネにおけるイネ科雑草の選択的抑制のためのＡ）および
    Ｂａ）の配合物を有する混合物の請求項３１または３２記載の使用。
  34. 【請求項３４】 イネにおける双子葉植物およびカヤツリグサ科植物の選択
    的抑制のためのＡ）およびＢｂ）の配合物を有する混合物の請求項３１または３
    ２記載の使用。
  35. 【請求項３５】 イネにおけるカヤツリグサ科植物の選択的抑制のためのＡ
    ）およびＢｃ）の配合物を有する混合物の請求項３１または３２記載の使用。
  36. 【請求項３６】 イネにおけるイネ科雑草、双子葉植物およびカヤツリグサ
    科植物の選択的抑制のためのＡ）およびＢｄ）の配合物を有する混合物の請求項
    ３１または３２記載の使用。
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