CN100581364C

CN100581364C - 用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物

Info

Publication number: CN100581364C
Application number: CN200710002369A
Authority: CN
Inventors: E·海克; H·比林格
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer Technology Services GmbH
Priority date: 1998-07-16
Filing date: 1999-07-12
Publication date: 2010-01-20
Anticipated expiration: 2019-07-12
Also published as: KR20010099593A; BR9912829A; MY126471A; SK286315B6; EP1096855B1; BR9912829B1; CN1314785A; JP4621353B2; CA2337521C; SK522001A3; AR019782A1; ID28899A; BG105138A; PL345665A1; ZA200100315B; CN1994087A; US20030191025A1; MXPA01000572A; ES2233061T3; US6492301B1

Abstract

本发明涉及除草组合物，它包含式(A)至少一种式I取代苯磺酰脲类化合物及其农业上可接受的盐，其中R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，它由选自卤素和/或(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；R²是I或CH₂NHSO₂CH₃；R³是甲基或甲氧基；和Z是N或CH；和(B)至少一种选自下列的除草活性化合物：Ba)在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，Bd)在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，Bc)在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶有害植物以及防治莎草科杂草的除草剂，除了WO96/41537和WO98/24320中提到的组合，所述的组合除了一或几种类型A化合物外，还分别包含一种类型B活性成分。然而，根据所述WO专利的类型A与B的组合用于防治稻栽培中寄生植物生长的应用不排除于所要求保护物质之外。

Description

用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物

本分案申请是基于申请号为99810201.6，申请日为1999年7月12日，发明名称为“用于防治稻田杂草的含有取代的苯基磺酰脲的除草组合物”的中国专利申请的分案申请。

本发明涉及作物保护剂领域和特别是涉及包含式I化合物和/或其盐的除草组合物，

其中

R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，它由选自卤素和(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；

R²是I或CH₂NHSO₂CH₃；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N或CH；

该组合物非常适合于防治稻田中的迄今难以用单个除草剂防治的杂草，特别是稻或转基因稻中的禾草类、双子叶和/或莎草类杂草。

至于现有技术，可以提到下列公开文献：

WO 92/13845(PCT/EP92/00304)＝D1，

WO 95/10507(PCT/EP94/03369)＝D2，

WO 96/41537(PCT/EP96/02443)＝D3和

WO 98/24320(PCT/EP97/06416)＝D4.

D1公开了式1的碘代芳基磺酰脲类及其盐，

其中，由于基团Q、W、Y、Z、R、R¹、R²和R³的宽广定义，式1包含大量的可能单个化合物。

D1以一般的方式指明式1化合物可以与其它除草剂一起使用。这种指明之后例举多于大约250种不同的标准活性化合物。除了提到的物质这一事实之外，在D1中未给出联合施用的特别原因和目的，也未给出和某些活性化合物定向选择组合的动机。

D2公开了式2的苯基磺酰脲类及其盐

其中，由于基团A、W、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶和R⁷的宽广定义，同样式2包含了非常大量的可能化合物。

在D2的表1中，列出了式(2a)化合物

其中，实例第105、209、217、395、399、403、407、497和536号涉及其中Z是CH，X和Y是甲氧基，R⁷是氢，R¹是烷氧基羰基，R⁴是氢和R⁵是含有磺酰基的基团(SO₂CH₃、SO₂NHCH₃、SO₂N(CH₃)₂、SO₂N(CH₃)₂、SO₂CH₂F、SO₂CF₃、SO₂C₂H₅、SO₂-n-C₃H₇，优选SO₂CH₃)的式2a化合物。

D2以一般方式给出的上面提到的单个化合物的生物实施例，其中——在大量的其它化合物之外-提到实例第105、217和536号化合物，当以0.3kg至0.005kg活性物质每公顷的施用剂量苗前或苗后施用时，对有害植物如田白芥、繁缕、珍珠菊和多花黑麦草有非常好的活性。在上面提到的未审国际专利公开中，未给出式2或2a化合物的作物相容性的实例。

再者，D2以一般的方式指出式2化合物与其它除草剂一起使用的可能性。这种指明之后例举多于大约250种不同的标准活性化合物。此建议的组合似乎或多或少是一种随机性的，除了除草剂原则上可以组合之外，未给出任何其它教导。

D3公开了一类除草组合物，包含

A)至少一种选式3的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物

其中

和

B)至少一种选自下组的除草活性化合物

Ba)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治禾草的除草剂，

Bb)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治双子叶植物的除草剂，

Bc)在禾谷类和/或玉米中有选择性的防治禾草和双子叶植物的除草剂，和

Bd)在非耕地灭生性和/或转基因作物中选择性防治小麦-禾草和阔叶杂草的除草剂。

D3具体公开了式3的磺酰脲与噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、异丙隆、禾草灵、炔草酸、炔草酸与解草酯的混合物、绿麦隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麦草氟、麦草氟甲酯、二甲戊灵、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、氟嘧磺隆、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、三氟羧草醚、乳氟禾草灵、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根据WO94/08999的唑类、吡氟酰草胺、灭草松、异丙甲草胺、嗪草酮、莠去津、特丁津、甲草胺、乙草胺、二甲草胺、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、氟磺隆或CGA-152005、根据WO 95/10154的磺酰脲类、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、sulfosulfuron(MON37500)、双嘧苯甲酸、草铵膦、精草铵膦或草甘膦。

提到的具体组合是增效的，使用的领域限于禾谷类和玉米。

D4)公开了包含下列的组合：

A)至少一种选下列的式4的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受的盐

其中

R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，

它由选自卤素和(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；

和

B)至少一种选自下组的除草活性化合物

Ba)在禾谷类中有选择性的防治禾草的除草剂，

Bb)在禾谷类中有选择性的防治双子叶植物的除草剂，

Bc)在禾谷类中有选择性的防治禾草和双子叶植物的除草剂，和

Bd)在非耕地或多年生作物(种植园)中灭生性的和/或转基因作物中有选择性的防治小麦-禾草和阔叶杂草的除草剂。

具体地说，与下列的组合是已知的：噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、异丙隆、禾草灵、炔草酸、炔草酸与解草酯的混合物、绿麦隆、甲基苯噻隆、咪草酸、三甲苯草酮、野燕枯、麦草氟、麦草氟甲酯、二甲戊灵、2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、2，4-滴、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、碘苯腈、溴苯腈、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟磺胺草醚、乙氧氟草醚、ET-751、根据WO94/08999的唑类、F8426、吡氟酰草胺、灭草松、嗪草酮、磺草唑胺、flupoxam、氟磺隆、呋草酮、酰嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、根据WO 94/10154的磺酰脲类、根据WO 92/13845的磺酰脲类、flupyrsulfuron(DPX-KE459)、MON 48500、sulfosulfuron(MON37500)、草铵膦、精草铵膦或草甘膦。

大多数由D1和D2已知的式1和2的磺酰脲类对经济上重要的广谱的单子叶和双子叶有害植物有良好的活性，甚至是在稻田的特定耕作条件下遇到的杂草诸如慈姑、泽泻、荸荠、草、莎草各属的杂草也能用式1、2和3活性化合物来防治；然而，对于在实际农业条件下，特别是稻田中遇到的广谱的单子叶和双子叶杂草，单个活性化合物防治效果通常不理想。而且，D3或D4的增效组合通常不能高于平均水平成功地用于稻田中。至少，由于稻作物在某种不可忽略程度上会受大多数的由D3或D4已知的组合损害，不能高于一般可能性对这些组合加以预期，因此它们不适合用于稻作物中。

然而，特别是在稻田中，存在许多经济上非常重要的单子叶杂草如主要是稗草、鸭舌草属种类或千金子属使用现有技术中的稻田除草剂或其混合物防治的结果不能令人满意。特别是在日本和东南亚的稻作物中，我们知道杂草如慈姑属种类、荸荠属种类，例如木贼状荸荠、水莎草、萤蔺，以及其它杂草种类，它们主要是由土壤中残余器官萌生，因此比由种子萌生的杂草更难防治，同样已知阔叶种类的杂草谱宽，它们也不能用简单的方法获得理想的防治效果。

再者，业已发现，在许多情况下用单个活性化合物甚至是用常规的组合不再能防治的抗性种类(特别是莎草属种类或稗草属种类)不断增加。

因此，相对于在此提到和讨论的现有技术而言，本发明的目的是提供具有除草活性的混合物，通过除草剂的一次施用或几次施用，该混合物能应用于防治稻田中难于防治的杂草谱或单个杂草种类。再者，基本上是已知的除草活性化合物的混合物旨在弥合所谓的“活性空白”且如果可能同时减少单个活性化合物的施用剂量。再者，本发明的另一目的是提供可以获得非常持效的作用期的组合。最后，本发明组合还旨在有效地防治抗性种类。

出人意外的是，现已发现，上述目的尤其通过具有权利要求1特征的除草组合物而得以实现。因此，本发明提供这样的除草组合物，它包含

A)至少一种选自式I的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物及其农业上可接受(即可接受或相容)的盐

其中

R²是I或CH₂NHSO₂CH₃；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N或CH；

和

B)至少一种选自下列的除草活性化合物

Ba)在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，

Bb)在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，

Bc)在稻田中有选择性的主要是防治莎草科的除草剂，

Bd)在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶有害植物以及防治莎草科杂草的除草剂，

其前提条件是，下列组合物除外，

i)组合物，它仅仅包含

A’)至少一种选自式I’的取代的苯基磺酰脲类的化合物及其农业上可接受的盐

其中

与

B’)噁唑禾草灵、二甲戊灵、烟嘧磺隆、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麦草畏、三氟羧草醚、式III的唑类

其中

R¹是(C₁-C₄)-烷基，

R²是(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷硫基或(C₁-C₄)-烷氧基，它们均可由一或多个卤原子取代，或

R¹和R²一起构成其中m＝3或4的基团(CH₂)_m，

R³是氢或卤素，

R⁴是氢或(C₁-C₄)-烷基，

R⁵是氢、硝基、氰基或基团-COOR⁷、-C(＝X)NR⁷R⁸或-C(＝X)R¹⁰，

R⁶是氢、卤素、氰基、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷硫基或-NR¹¹R¹²，

R⁷和R⁸相同或不同且是氢或(C₁-C₄)-烷基，或

R⁷和R⁸与它们连接的氮一起形成饱和5-或6元碳环状环，

R¹⁰是氢或(C₁-C₄)-烷基，其中后者可以是未取代的或由一或多个卤原子取代，和

R¹¹和R¹²相同或不同且是氢、(C₁-C₄)-烷基或(C₁-C₄)-烷氧基羰基，

其中

R¹¹和R¹²与它们连接的氮一起可以形成其中一个碳原子可以任选由氧原子替代的3-、5-或6元碳环状或芳环

灭草松、甲磺隆、醚苯磺隆、碘苯腈、乙草胺、异丙甲草胺、乙氧氟草醚或双嘧苯甲酸作为活性化合物，和

ii)组合物，它仅仅包含

A”)至少一种选自下列的式I”的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受的盐

其中

与

B”)噁唑禾草灵、二甲戊灵、2甲4氯丙酸、2甲4氯、2，4-滴、麦草畏、上面提到的式III化合物、灭草松、醚苯磺隆、碘苯腈、磺草唑胺、乙氧氟草醚或甲磺隆作为活性化合物。

类型A与B的除草活性化合物的本发明组合可以特别有利的方式防治应用者意欲获得防治的杂草谱且甚至某些难以防治的单个种类也被包括在内。再者，使用本发明组合可能大大减少组合中单个组合配对的活性化合物施用剂量，使得使用者可以更经济地解决问题。

最后，出人意外的是，获得了超过预期程度的活性增加，且因此本发明除草组合物显示出强的增效活性。

除此之外，还可能以优异的方式防治许多抗性种类。

限制条件i)和ii)(放弃产品保护)考虑到现有技术的组合；然而，这些先公开的组合并不能得出组合的制剂适合在稻田中使用的任何结论。

具体地说，放弃i)避免由D3已知的一或多种类型A与类型B化合物的组合，但D3中的组合的使用领域完全不同于本发明组合的使用，且因此D3的主题和本发明的主题完全不同。由于D3描述了含有用于禾谷类或玉米的除草剂的组合，而本发明涉及用于稻田的组合。

放弃ii)确定了相对于D4的新颖性，D4涉及的是具有用于禾谷类的类型B的组合。同样，该组合的意欲用途截然不同于本发明的意欲用途。

类型A化合物(式I)可以形成盐，其中-SO₂-NH-基团的氢可以被农业上适合的阳离子替代。这些盐是例如金属盐，特别是碱金属盐(例如钠或钾盐)或碱土金属盐，或铵盐或与有机胺形成的盐。盐形成也可以通过将强酸加至式I化合物的杂环部分获得。适合于此目的的是酸是例如盐酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸或棕榈酸。

特别有利的类型A化合物是那些其中式(I)除草剂的盐是通过-SO₂-NH-的氢由选自碱金属、碱土金属和铵，优选是钠的阳离子替代而形成的盐。

如果式I化合物含有一或多个不对称碳原子或是双键，它们未在化学式中示出，但它们属于类型A化合物。所有可能的由其特异空间形式限定的立体异构体，如对映体、非对映体、Z和E异构体均被式I包括且可以通过常规方法由立体异构体的混合物获得，或通过立体选择反应结合使用立体化学纯原料获得。上面提到的立体异构体，其纯形式或作为混合物，均可以根据本发明使用。

在第一个突出的本发明方案中，特别有兴趣的是Aa)组化合物作为本发明组合的类型A组合配对，这些化合物是这样的式I化合物，其中R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，它由选自卤素和(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代，R²是碘，R³是甲基且Z是N。

原则上，在苯环4位上带有碘取代基的式I的苯基磺酰脲类包括在例如WO 92/13845的式1中，且它们适合作为用于禾谷类或玉米中除草剂的增效配对也同样是现有技术的已知部分(参见，D3)；然而，它们特别适合用作在稻田中使用的含有其它除草剂的增效混合物的组合配对未曾在现有技术中公开。特别是，公开文献中未指出Aa)组化合物即相对限定且清楚定义的这组4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-脲基磺酰基]苯甲酸酯类(它任选以其盐形式存在)与稻田除草剂的组合在防治稻作物中最重要的有害植物方面具有这样的例外水平。在此，还需考虑，特别是使用在玉米或禾谷类作物中的组合并不能类推出在稻作物中有效果。即使Aa)组化合物本身适合于防治有害植物和稻，也不可能预期它与其它稻田除草剂组合会在超过加合活性的活性增加的成功方面有良好或甚至是一些机会。

特别有兴趣用于本发明组合中的类型A组合配对是这样的Aa)组化合物或其盐，其中在式I中，R¹是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基，R²是碘，R³是甲基且Z是N。

在特别优选的方案中，本发明的除草组合物包含选自式I的Aa)组化合物或其盐的类型A化合物，其中R¹是甲基，R²是碘，R³是甲基且Z是N。

一特别的组合配对是化合物

A1)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯

在某些情况下，组合配对甚至更为有利的是化合物A1)的钠盐，它称作A1^*)。

在另一实施方案中，优选的是使用在苯环的5位上带有甲基磺酰基酰氨基甲基取代基的式I磺酰脲作为类型A化合物。Ab)组是由这样的式I化合物组成，其中R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，它由选自卤素和(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代，R²是CH₂NHSO₂CH₃，R³是甲氧基且Z是CH。

具体的Ab)组磺酰脲类，与其它类型B)除草剂组合，特别适合于有效地防治稻田中难于防治的杂草种类。特别是，获得了对抗性有害禾草出人意外的特异活性。

特别有兴趣用于本发明组合的是作为类型A化合物组合配对的通式I的类型Ab)化合物或其盐，其中，R¹是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基，R²是CH₂NHSO₂CH₃，R³是甲氧基且Z是CH。

在非常特别优选的实施方案中，本发明除草组合物包含选自这样的类型A化合物，它选自通式I Ab)组化合物或其盐，其中R¹是甲基，R²是CH₂NHSO₂CH₃，R³是OCH₃且Z是CH。

特定的配对组合包括化合物A2)：

类型B组合配对是一般的标准除草剂；然而，它们已采用某些标准选出。因此，无一例外，它们均是在稻田中对有害植物选择性防治的除草剂。意欲防治的有害植物在此特别包括禾草和双子叶植物/莎草科。术语“双子叶植物/莎草科”是旨在表达对双子叶植物和莎草科有活性，但对双子叶植物有突出的活性。

至于类型B的标准除草剂的活性，可以根据其主要防治的植物来将其分类。

因此，一些类型B除草剂主要或几乎只是对禾草有活性(Ba)亚组)，其它主要是对双子叶植物和莎草科有活性(Bb)亚组)，另一些主要是对莎草科有活性(Bc)亚组)，而其它的组显示对禾草和对双子叶植物/莎草科均有活性(Bd)亚组)。

然而，在每一种情况下，通过与类型A化合物的除草性能互补且加强，本发明组合产生最佳活性谱。

考虑上面所说的情况，本发明除草组合物的特别实施方案包括作为类型B除草剂的一或多种属于Ba)组的在稻田中有选择性地防治禾草的除草剂，该除草剂包括除草活性的酰替苯胺类，特别是乙酰氯苯胺类、硫代氨基甲酸酯类、喹啉羧酸类、环己二酮类和环己二酮肟类、四唑类、有机磷化合物、2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸类(优选是其酯类)、脲类、吡啶硫代羧酸酯类、丁酰胺类、基苄基醚类和三唑类。

在另一特别有利的实施方案中，本发明除草活性混合物包括作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地防治禾草的除草剂，该除草剂选自：

B1)丁草胺

N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-乙酰胺，农药手册，第10版，1994，第130-131页；

B2)丁烯草胺

(Z)-2-氯-N-(2-丁烯基氧基)甲基]-N-(2，6-二乙基苯基)乙酰胺，农药手册，第10版，1994，第132-133页；

B3)噻吩草胺

2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺，

农药手册，第10版，1994，第971-972页；

B4)丙草胺

2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺，

农药手册，第10版，1994，第828-829页；

B5)苯噻草胺

2-(2-苯并噻唑基氧基)-N-甲基-N-苯基乙酰胺，

农药手册，第10版，1994，第649-650页；

B5a)BAY FOE 5043

4’-氟-N-异丙基-2-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基氧基)乙酰苯胺，

农药手册，第11版，1997，第82-83页；

B6)萘草胺

2-(2-萘氧基)-N-苯基丙酰胺，

农药手册，第10版，1994，第722页；

B7)敌稗

N-(3，4-二氯苯基)丙酰胺，

农药手册，第10版，1994，第845-846页；

B8)etobenzanid

N-(2，3-二氯苯基)-4-(乙氧基甲氧基)苯甲酰胺，

农药手册，第10版，1994，第417-418页；

B9)哌草丹

S-(1-甲基-1-苯基乙基)-1-哌啶硫代羧酸酯，

农药手册，第10版，1994，第341-342页；

B10)禾草敌

S-乙基六氢-1H-氮杂

-1-硫代羧酸酯，

农药手册，第10版，1994，第706-707页；

B11)禾草丹

S-[(4-氯苯基)甲基]二乙基硫代氨基甲酸酯，

农药手册，第10版，1994，第979-980页；

B12)稗草丹

O-[3-(1，1-二甲基乙基)苯基](6-甲氧基-2-吡啶基)甲基硫代氨基甲酸酯，

农药手册，第10版，1994，第878-879页；

B13)二氯喹啉酸

3，7-二氯-8-喹啉羧酸，

农药手册，第10版，1994，第892-893页；

B14)式II的环己二酮

其中

R¹是卤素、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基、-NO₂、-CN或S(O)_nR¹⁰；

R²和R³相互独立地是氢、卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-卤代烷氧基、(C₁-C₄)-卤代烷基、-NO₂、-CN或S(O)_mR¹¹、-NR¹²R¹³、-NR¹⁴-CO-R¹⁵；

R⁴是氢、(C₁-C₄)-烷基或-CO-O-(C₁-C₄)-烷基；

R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹相互独立地是氢或(C₁-C₄)-烷基或-CO-R¹⁶；

R¹⁰是(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基或(C₁-C₄)-烷氧基；

R¹¹是(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基、苯基、苄基或-NR¹⁷R¹⁸；

R¹²和R¹³相互独立地是氢或(C₁-C₄)-烷基；

R¹⁴是氢或(C₁-C₄)-烷基；

R¹⁵是(C₁-C₄)-烷基；

R¹⁶是氢、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基或(C₁-C₄)-烷氧基；

R¹⁷和R¹⁸相互独立地是氢或(C₁-C₄)-烷基；和

n和m相互独立地是0、1或2，

特别优选

B14a)ICIA0051＝磺草酮

2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰基]-1，3-环己二酮，

农药手册，第10版，1994，第577-578页；

B15)噻草酮

(±)-2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-3-羟基-5-thian-3-基-环己-2-烯酮，

农药手册，第11版，1997，第290-291页；

B16)稀禾定

(±)-(EZ)-2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-[2-(乙硫基)-丙基]-3-羟基环己-2-烯酮，

农药手册，第11版，1997，第1001-1003页；

B17)Bayer NBA 061＝fentrazamide或BAY YRC 2388

4-(2-氯苯基)-5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-羧酸环己基-乙基-酰胺B18)哌草磷

S-[2-(2-甲基-1-哌啶基)(2-氧代乙基)]O，O-二丙基二硫代磷酸酯，

农药手册，第10版，1994，第818-819页；

B19)莎稗磷

S-[2-[(4-氯苯基)(1-甲基乙基)氨基]-2-氧代-乙基]O，O-二甲基二硫代磷酸酯，

农药手册，第10版，1994，第44-45页；

B20)噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵

(±)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并噁唑-2-基氧基)苯氧基]-丙酸，

包括特别是其使用形式：噁唑禾草灵乙酯

(R)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并噁唑-2-基氧基)苯氧基]-丙酸，

包括特别是最常用的形式：精噁唑禾草灵乙酯

其中上面提到的化合物B20)可见于

农药手册，第10版，1994，第439-441和441-442页；

B21)氟吡禾灵

(±)-2-[4-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-氧基]苯氧基]丙酸，

包括特别是使用形式氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵、氟吡甲禾灵[(R)-异构体]，

其中上面提到的化合物B21)可见于

农药手册，第10版，1994，第551-554页；

B22)氰氟草酯＝DEH 112

(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]-丙酸了酯，

其中上面提到的化合物B22)可见于

农药手册，第11版，1997，第297-298页；

B23)JC-940

3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)脲

日本未审专利公开J-60 087 254；

B24)氟硫草定

S，S’-二甲基-2-(二氟甲基)-4-(2-甲基丙基)-6-(三氟甲基)-3，5-吡啶二硫代羧酸酯，

农药手册，第10版，1994，第375-376页；

B25)溴丁酰草胺

2-溴-3，3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)-丁酰胺，

农药手册，第10版，1994，第117-118页；

B26)环庚草醚

外-(±)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-[(2-甲基苯基)甲氧基]-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷，

农药手册，第10版，1994，第210-211页；

和

B27)CH-900

N，N-二乙基-3-

基磺酰基-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺，

农药手册，第10版，1994，第162-163页。

上面提到的化合物B1)至B8)是酰替苯胺类，其中的一些属于乙酰氯苯胺亚组(化合物B1)至B4))。Ba)亚组的化合物B1)至B8)主要是对有害禾草有活性。

具体地说，上面提到的除草剂B1)至B8)是针对禾草，例如一年生禾草。此外，丁草胺还覆盖稻田中的阔叶杂草，同样丁烯草胺也可以用于防治稻田中的水生杂草；噻吩草胺防治特别是稗草属的种类；其中丙草胺对许多种子有活性。

苯噻草胺特别是对稗草有活性；萘草胺、敌稗和乙氧苯草胺的活性谱特别是覆盖阔叶杂草和禾草状杂草如反枝苋、马唐属种类、稗草属种类、黍属种类、狗尾草属种类；Bay Foe 5043作用于广谱的禾草。

化合物B9)至B12)是硫代氨基甲酸酯类，当防治稻田的禾草时，它们能发挥最好的活性，主要是对稻田中的稗草(B9))，稻田中的阔叶杂草和禾草状杂草，特别是稗草属种类(B10))，稻田中的单子叶和一年生阔叶杂草，特别是稗属、千金子属、莎草属种类(B11))，稻田中的一年生和多年生禾草，特别是Echinochloa oryzicol、异形莎草、鸭舌草、南方马唐、狗尾草(B12))。

B13)是喹啉羧酸类的代表且优选采用来防治禾草状杂草(稗草属种类、田皂角属、田菁属)和其它稻田中的杂草。

B14)和B14a)是环己二酮类，在本发明的组合的内容中，可以出人意外地采用在稻田中防治阔叶杂草和禾草。

在广义上，B15)和B16)也属于环己二酮类。特别是，它们是优选通过苗后方法防治一年生和多年生禾草的环己二酮肟。特别出人意外的是，特别是对于B15)和B16而言，与A)类化合物组合时，在稻田施用时获得了优异的耐受性，而当B15)或B16单独施用时通常不发生这种情况。

四唑类属于Ba)组，且它们特别是作用于稻田中的禾草。具有上面提到的化学结构的重要代表物是化合物B17)。

Ba)亚组的再一有兴趣的亚组是有机磷化合物。B18)优选采用来防治稻田中的一年生禾草和种子。B19)具有类似的活性谱，即：稻田中的一年生禾草和种子。

Ba)组还包括除草活性的2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸类。重要的代表物是B20)，它优选用在防治稻田中的禾草的领域。B21)同样采用在本发明组合中，通常用于防治一年生和多年生禾草。在本发明的内容中，也可能特别适合于将B20)和/或B21)与另外可用作安全剂的化合物例如B22)一起使用。非常特别优选的是带有B22)的本发明组合。B22)作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，主要防治禾草且由于稻与杂草代谢的不同，在稻田施用时能特别好地耐受。

再者，Ba)组包括除草活性的脲类。此化学类的重要代表物是化合物B23)。优选的是用于防治一年生和多年生禾草。

再一有兴趣的是吡啶二硫代羧酸酯类，例如化合物B23)，主要对稻田中的一年生禾草和阔叶杂草有活性。

Ba)组的再一化学亚组涉及丁酰胺类。特别要强调的是化合物B25)。已证实，带有B25)的组合高度适合于防治蓑衣草，特别是稗草属种类、牛毛毡和萤蔺和一些水稻和旱稻田的阔叶杂草。

基苄基醚化学组同样是Ba)组的成员。这一组的重要成员是化合物B26)。它显示出对稻田中的杂草如稗草属种类、鸭舌草、异形莎草有优异的活性。

作为Ba)亚组的成员且与类型A化合物一起，三唑类同样证实适合于抑制不希望的植物生长，特别是水稻田的一年生和多年生杂草。如Echinochloa oryzicola和异形莎草。

虽然Ba)组代表物具有相对不同的化学结构，由于其活性谱以及它们对式I化合物增效的事实，它们仍构成单一的亚组。

其它被本发明包含的组合物是那些包括属于Bb)亚组的类型B除草剂者。在此，特别有利的是使用一或多种选自在稻田中有选择性地主要是防治双子叶植物和在一些情况下还防治莎草科的除草剂，它们属于包括芳氧基烷基羧酸和麦草畏、硝基二苯基醚、唑类和吡唑类、磺酰脲类、苯基腈类、吡啶羧酸类和三唑类的一组除草剂。

特别有兴趣的是这样一组除草组合物，它包括作为类型B化合物的一或多种在稻田中有选择性地防治双子叶植物和一些情况下还防治莎草科的化合物，所述的化合物选自下组除草剂

B28)2，4-滴

(2，4-二氯苯氧基)乙酸

通常的使用形式是：2，4-滴-丁氧基乙基(2，4-D-butotyl)、2，4-滴-丁基、2，4-滴-二甲铵盐、2，4-滴-双(2-羟基乙基)铵(2，4-D-diolamin)、2，4-滴-异辛基、2，4-滴-异丙基、2，4-滴-三(2-羟基乙基)铵(2，4-D-trolamin)，

农药手册，第10版，1994，第271-273页；

B29)2甲4氯

(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，

通常的使用形式特别是：2甲4氯-丁氧基乙基、2甲4氯-二甲铵盐、2甲4氯-异辛基、2甲4氯钾盐、2甲4氯钠盐，

农药手册，第10版，1994，第638-640页，

B30)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸

(RS)-2-(4-氯-邻甲苯基氧基)丙酸

(R)-2-(4-氯-邻甲苯基氧基)丙酸

农药手册，第10版，1994，第646-647和647-648页，

B31)麦草畏

3，6-二氯-邻茴香酸

使用的形式特别是麦草畏-二甲铵盐、麦草畏钾盐、麦草畏钠盐、麦草畏-三(2-羟基乙基)铵，

农药手册，第10版，1994，第298-300页，

B32)三氟羧草醚

5-(2-氯-α，α，α-三氟-对甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酸，

同样也可使用三氟羧草醚钠，

农药手册，第10版，1994，第12-13页，

B33)式III的唑类

其中

R¹是(C₁-C₄)-烷基，

R¹和R²一起构成其中m＝3或4的基团(CH₂)_m，

R³是氢或卤素，

R⁴是氢或(C₁-C₄)-烷基，

R⁷和R⁸相同或不同且是氢或(C₁-C₄)-烷基，或

R⁷和R⁸与它们连接的氮一起形成饱和5-或6元碳环状环，

其中

R¹¹和R¹²与它们连接的氮一起可以形成其中一个碳原子可以任选由氧原子替代的3-、5-或6元碳环状或芳环，

特别优选的是

B33a)式III化合物，其中R¹和R²一起形成基团(CH₂)_m，其中m＝4，R³是氯，R⁴是氢，R⁵是氰基，R⁶是-NR¹¹R¹²，R¹¹是氢和R¹²是异丙基

和

B33b)式III化合物，其中R¹和R²一起形成基团(CH₂)_m，其中m＝4，R³是氯，R⁴是氢，R⁵是氰基，R⁶是-NR¹¹R¹²，R¹¹是甲基和R¹²是-CH₂-C≡CH，

其中式II的唑类是已知的，例如WO 94/08999，

B34)氯嘧磺隆

2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)苯甲酸，使用特别是氯麦隆-乙基，即氯麦隆乙酯，

农药手册，第11版，1997，第217-218页，

B35)醚苯磺隆

1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲

农药手册，第11版，1997，第1222-1223，

B36)碘苯腈

4-羟基-3，5-二碘苯基腈

使用形式特别是碘苯腈、碘苯腈辛烷酸酯、碘苯腈钠，

农药手册，第11版，1997，第718-721页，

B37)氨氯吡啶酸

4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-羧酸，

使用形式特别是氨氯吡啶酸、氨氯吡啶酸钾、氨氯吡啶酸和氨氯吡啶酸钾的混合物，

农药手册，第11版，1997，第977-979页，

和

B38)carfentrazon

(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，，4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯，

使用形式特别是carfentrazone-ethyl(如上所示)或其酸形式，

农药手册，第11版，1997，第191-193页。

属于类型B化合物在稻田中显示出选择性且对双子叶植物和在一些情况下对莎草科有活性{亚组Bb)包括除草活性化合物B28)-B38)及其常规衍生物)}，组合配对B28)至B33)，它们本身以及在与其它组合的情况下，异常适合于用作本发明的除草组合物中组分。

因此，特别是芳氧基烷基羧酸B28)至B31)能很好地耐受，且它们还以优异的方式覆盖了意欲防治的杂草谱的空白。

特别要强调的是化合物B34)和B35)，作为磺酰脲类化合物，它们在防治用类型A化合物难以防治的双子叶植物/莎草科方面极其有效。

当与类型A化合物混合时可以产生具有优异性能的除草组合物的第三亚组化合物是Bc)亚组除草剂，它们在稻田中有选择性，主要是防治莎草科。具有这种活性的类型B物质优选见于脲类和苯并呋喃基化合物的化学物质类，或它们以三氯吡氧乙酸或灭草松形式存在。

因此，本发明再一有利的实施方案包括作为类型B除草剂的

B39)灭草松

3-异丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物农药手册，第10版，1994，第90-91页，

B40)三氯吡氧乙酸

[(3，5，6-三氯-2-吡啶基)氧基]乙酸，

优选作为三氯吡氧乙酸、三氯吡氧乙酸-丁氧基乙基、三氯吡氧乙酸-三乙铵盐，

农药手册，第10版，1994，第1015-1017页，

B41)呋草黄

2，3-二氢-3，3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸

农药手册，第10版，1994，第81-82页

和/或

B42)杀草隆

N-(4-甲基苯基)-N’-(1-甲基-1-苯基乙基)脲

农药手册，第10版，1994，第275-276页。

所有的化合物B39)至B42)是在稻田中有选择性且对于意欲防治的有害植物谱而言符合上面要求的除草剂。B41)特别是对稻田中禾草和阔叶杂草具有突出活性的苯并呋喃基化合物，其中B42)是对稻田中莎草和一年生禾草且对双子叶植物具有特别突出活性的脲。

当在本发明组合物中含有B39)和/或B42)作为类型Bc)组合配对时，获得带有优异活性的组合物，且它可以以优异的方式防治甚至是特别有抗性有害植物和甚至是对常规组合物有抗性的不希望的植物。

当与类型A化合物混合时可以产生具有优异性能的除草组合物的第四亚组化合物是Bd)亚组除草剂，它们在稻田中有选择性，主要是防治禾草和双子叶植物/莎草科。具有这种活性的类型B物质优选见于2，6-二硝基苯胺类、吡唑类、嘧啶基氧代苯甲酸类、噁二唑类、酰替苯胺类、二苯基醚类、烷基羧酸类、不同于式I给出的磺酰脲类的磺酰脲类、1，3，5-三嗪类、吡啶类和出人意外地甚至见于有机磷类化合物的化学物质类。

在本发明另一优选实施方案中，除草活性组合包括作为类型B的一或多种在稻田中有选择性的、主要是针对禾草和双子叶植物/莎草的除草剂，它们选自

B43)二甲戊灵

N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲代苯胺

农药手册，第10版，1994，第779-780页，

B44)异噁草松

2-[(2-氯苯基)甲基]-4，4-二甲基-3-异噁唑烷酮；

农药手册，第10版，1994，第220-221页，

B45)吡草酮

2-[[4-(2，4-二氯-3-甲基苯甲酰基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-基]氧基]-1-(4-甲基苯基)乙酰苯

农药手册，第10版，1994，第92-93页，

B46)吡唑特

(2，4-二氯苯基)[1，3-二甲基-5-[[(4-甲基-苯基)磺酰基]氧基]-1H-吡唑-4-基]甲酮(methanone)

农药手册，第10版，1994，第870-871页，

B47)苄草唑

2-[[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-基]氧基]-1-苯基乙酮

农药手册，第10版，1994，第874-875页，

B48)双嘧苯甲酸

2，6-双[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸钠

优选是其钠盐形式，

农药手册，第10版，1994，第620页，

B49)KIH 6127＝Pyriminobac-methyl

2-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基氧基)-6-(1-甲氧基亚氨基乙基)苯甲酸甲酯，以及其酸或钠盐形式，

农药手册，第11版，1997，第1071-1072页，

B50)噁草酮

5-叔丁基-3-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯基)-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮

农药手册，第11版，1997，第905-907页，

B51)oxadiargyl(噁炔酮)

5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2炔基氧基)-苯基]-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮，

农药手册，第11版，1997，第904-905页，

B52)乙草胺

2-氯-N-乙氧基甲基-6’-乙基乙酰-邻甲苯胺，

农药手册，第11版，1997，第10-12页，

B53)异丙甲草胺

2-氯-6’-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰-邻甲苯胺，

农药手册，第11版，1997，第833-834页，

B54)磺草唑胺

2’，6’-二氯-5，7-二甲氧基-3’-甲基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺，

农药手册，第11版，1997，第836-838页，

B55)乙氧氟草醚

2-氯-α，α，α-三氟对甲苯基3-乙氧基-4-硝基苯基醚

农药手册，第11版，1997，第919-921页，和

B56)茅草枯

CH₃CCl₂CO₂H

2，2-二氯丙酸

优选是其钠盐形式，即茅草枯钠

农药手册，第11版，1997，第331-333页。

在Bd)组中特别重要的是2，6-二硝基苯胺类如二甲戊灵(B43))和异噁草松B44))。

然而，吡唑类(B45)-B47))和嘧啶基氧代苯甲酸类例如B48)或B49)在此也同样值得一提。

吡唑类B45)至B47)可使用组合具有优异的活性谱。B45)强调对稻田多年生阔叶杂草的防治，带有B46)的组合已证实可特别用于稻田防治禾草和种子如分离眼子菜、三叶慈姑、窄叶泽泻等，和除了至少一种类型A化合物外还包含化合物B47)的组合可以实际上完全抑制稻田中的一年生和多年生杂草，包括莎草和双子叶植物或禾草。

带有B48)的组合还可特别优越地防治直播稻田的稗草属种类，而包括B49)作为组分的组合的活性是显著的，特别是可以有利的方式防治水稻田中的稗草属种类。

特别有兴趣的是Bd)组与噁二唑类、酰替苯胺类、二苯基醚类或烷基羧酸类的组合。

在本发明内容中，带有噁二唑类例如B50)或B51)的组合已证实在通过苗前方法防治一年生阔叶杂草和禾叶杂草和通过苗后方法防治同样的杂草方面特别有用。特别是带有噁炔酮(B51))的组合以优异的方式防治阔叶杂草中的苋属、鬼针草属、藜属、锦葵属、雨久花属、蓼属、马齿苋属、眼子菜属、萝卜属、茄属、苦苣菜属和水松叶属和禾叶杂草中的稗草、千金子属、臂形草属、蒺藜草属、马唐属、噁蟀草属、黍属和野生稻，以及一年生种子，施用方法可为苗前法，且在一些情况下也可以是苗后法。

酰替苯胺类，如乙酰氯苯胺B52)或B53)，和磺酰苯胺类，例如B54)，同样被强调可用作类型A化合物的组合配对。在此，酰替苯胺类表现出对一年生禾草和阔叶杂草的互补活性，特别是对猪殃殃、繁缕、芸苔科的所有种类以及藜属的种类、反枝苋、龙葵和春蓼，在每一种情况下特别是用苗后法。

最后，二苯基醚类或芳基羧酸类也同样是类型A的磺酰脲类的感兴趣的配对。二苯基醚B55)有助于弥补可能存在的禾草和阔叶杂草中的活性空白。B56)特别是在防治喜盐和半水生禾叶杂草方面具有增强的效果。

在本发明内容中，当作为类型B化合物时，包括在实验中给出特征的Bd)组组合配对的本发明组合是特别是优越的混合物。

在另一优选的本发明实施方案中，除草活性组合包括作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地防治禾草和双子叶植物和莎草科的选自下列的除草剂

B57)甲磺隆

2-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲酰基-氨磺酰基)苯甲酸，

通常的使用形式为甲磺隆甲酯，

农药手册，第10版，1994，第701-702页，

B58)苄嘧磺隆

2-[[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸，

包括特别是其使用形式苄嘧磺隆甲酯，即苄嘧磺隆的甲基酯，其中化合物B58)可见于特别是

农药手册，第10版，1994，第85-87页，

B59)吡嘧磺隆

5-[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸，包括特别是其最重要的使用形式乙基酯，吡嘧磺隆乙酯，其中化合物B59)可见于特别是

农药手册，第10版，1994，第873-874页；

B60)醚磺隆

N-[[(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]羰基]-2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰胺，

其中化合物B60)示于特别是

农药手册，第10版，1994，第211-212页，

B61)唑吡嘧磺隆

2-氯-N-[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺，

其中化合物B61)可见于特别是

农药手册，第10版，1994，第589-599页，

B62)AC 322 140或环丙嘧磺隆

N-[[[2-(环丙基羰基)苯基]氨基]磺酰基]-N¹-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，

其中化合物B62)特别是可见于

农药手册，第10版，1994，第8-9页，

B63)式IV的苯氧基磺酰脲类

其中

a)R¹是乙氧基、丙氧基或异丙氧基，和

R²是卤素、NO₂、CF₃、CN、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基或((C₁-C₄)-烷氧基)羰基和

n是0、1、2或3或

b)R¹是饱和或不饱和(C₁-C₈)-烷氧基，它由卤素、饱和或不饱和(C₁-C₆)-烷氧基取代，是式((C₁-C₆)-烷基)-S-、((C₁-C₆)-烷基)-SO-、((C₁-C₆)-烷基)-SO₂-、((C₁-C₆)-烷基)-O-CO-、NO₂、CN或苯基；还可以是(C₂-C₈)-烯氧基或-炔氧基和

R²是饱和或不饱和(C₁-C₈)-烷基、苯基、苯氧基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基、((C₁-C₄)-烷氧基)羰基，其中所有的上述基团R²可以由卤素、(C₁-C₄)-烷氧基或(C₁-C₄)-烷硫基取代，或是卤素、NO₂、(C₁-C₄)-烷基磺酰基或-亚磺酰基，和

n是0、1、2或3或

c)R¹是(C₁-C₈)-烷氧基和

R²是(C₂-C₈)-烯基或-炔基、苯基、苯氧基，其中上面提到的基团R²是未取代的或由卤素、(C₁-C₄)-烷氧基或(C₁-C₄)-烷硫基取代，或是(C₁-C₄)-烷基磺酰基或-亚磺酰基，和

n是1、2或3或

d)R¹在每一种情况下在苯基的2位，是卤素、甲氧基或乙基或丙基，

R²是在苯基6位上的((C₁-C₄)-烷氧基)羰基，和

n＝1

和在所有的a)至d)的情况下

R³是氢、饱和或不饱和的(C₁-C₈)-烷基或(C₁-C₄)-烷氧基，

R⁴、R⁵相互独立地是氢、卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基，其中最后三个基团是未取代的或由卤素、(C₁-C₄)-烷氧基或(C₁-C₄)-烷硫基取代，

Y是O或S和

E是CH或N，

其中式IV的磺酰脲类可见于特别是DE-A-38 16 704.2(EP-A-0 342569)、DE-A-38 16 703.4(EP-A-0 342 568)和DE-A-39 09053.1(EP-A-0 388 771)中，

是式IV化合物中特别优选的。

B63a)乙氧嘧黄隆(HOE 095404)

B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，

在1995年布赖顿作物保护会议，杂草中作了介绍，

和

B65)烟嘧磺隆

1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶基磺酰基)脲

农药手册，第10版，1994，第734-735页。

化合物B57)至B65)是某些磺酰脲类，它们的筛选与适合性对本发明组合来说关键的。它们与式I的磺酰脲类结构上不同。与类型A的配对一起时，它们均给出在稻田具有高度选择性和对禾草、莎草科和双子叶有害植物高度活性的优异组合。通常，通过筛选一种适合的类型B化合物，可能影响主要由本发明组合以定向方式防治的有害植物谱。

因此，磺酰脲类B57)或B58)给出在稻田中对一年生和多年生杂草如花蔺、Scirpus maritimus、短尖头藨草、欧泽泻、Alismalanceolatum、直立黑三棱、莎草属种类、香蒲属种类具有高度选择性的组合。

带有磺酰脲B59)的组合的活性谱主要是选择性地防治稻田中的一年生和多年生阔叶杂草、种子和禾草(稗草)，其中B60)主要是对泽泻属、一年生莎草、针蔺属、萍属、眼子菜属和慈姑属种类、鸭舌草和尖瓣花有活性。

带有磺酰脲B61)的本发明组合已证实对稻田的一年生和多年生阔叶杂草和种子具有高度的选择性，而B62)对稻田中的水莎草、木贼状荸荠、矮慈姑和类似的杂草有选择性。

与带有B64)和/或B65)的混合物相似，带有苯氧基磺酰脲B63)的本发明组合可以用来消除在稻田中的单-和双子叶杂草的活性空白。

特别有兴趣的同样还有带有在稻田中选择性地防治双子叶植物、莎草科和禾草的在实施例部分给出生物数据的磺酰脲类的除草组合物。

Bd)组中相对重要还有1，3，5-三嗪类、吡啶类、有机磷化合物和其它某些化学物质类别的单个代表物，可用于本发明组合中。

在另一优选的实施方案中，除草活性组合包括作为类型B除草剂的一或多种在稻田中有选择性地防治禾草和双子叶植物和莎草的选自下列的除草剂

B66)扑草净

N²，N⁴-二异丙基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺

农药手册，第11版，1997，第1011-1013页，

B67)西草净

N²，N⁴-二乙基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺

其中化合物B67)示于特别是

农药手册，第11版，1997，第1108-1109页，

B68)噻唑烟酸

2-二氟甲基-5-(4，5-二氢-1，3-噻唑基)-6-三氟甲基烟酸甲酯，

其中化合物B68)是已知的，示于特别是

农药手册，第11版，1997，第1185-1187页；

B69)吡菌磷

2-二乙氧基硫代膦基氧基-5-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯，

其中化合物B69)是已知的，可见于特别是

农药手册，第11版，1997，第1050-1052页，

B70)pentoxazone

3-(4-氯-5-环戊基氧基-2-氟苯基)-5-亚异丙基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮，

其中化合物B70)是已知的，可见于特别是

农药手册，第11版，1997，第942-943页，

B71)indanofan

(RS)-2-[2-(3-氯苯基)-2，3-乙氧基丙基]-2-乙基茚满-1，3-二酮，

其中化合物B71)是已知的，可见于特别是

农药手册，第11版，1997，第715页，

B72)LGC-40863＝pyribenzoxim

介绍于布赖顿作物保护会议，杂草，1997中，

和

B73)MY100＝oxaziclomefone

化合物B1)至B73)是稻和转基因稻的选择性除草剂，它们例如由上面给出的各化合物的资料源已知，且它们可以用来特别是与本发明的化合物A组合。除了母物质(即在每一种情况下清楚地给出的化学式)，本发明还涉及这些母物质在一些情况下通常采用的改进体。

特别是通常采用的B化合物的所有改进体是本发明的一部分，即使它们未单个地表述出来。如果类型B化合物的旋光活性形式是常规的，它们也构成本发明的一部分，且在一些情况下也涉及这些形式(例如噁唑禾草灵乙酯和精噁唑禾草灵乙酯等)。

活性化合物A+B的组合具有超加合效果，即，使用的本发明组合物在同样防治有害植物时，可以降低施用剂量和/或增加对稻作物的安全程度。从经济以及生态学的角度来看，这二点均是有意义的。将采用的组分A+B的量、组分A∶B的比率以及组分的施用顺序取决于例如意欲选择的制剂并综合取决于各种因素。

在这方面，混合配对的类型、阔叶杂草或禾状杂草的发育阶段、意欲防治的杂草谱、环境因素、气候条件、土壤条件等均须加以考虑。

在非常特别优选的本发明实施方案中，本发明的除草组合物包含增效有效量的式I化合物或其盐(类型A化合物)与选自B组的化合物的组合。在此，特别要强调的是，即使在是所带有施用剂量或A∶B重量比的组合的增效作用不能在所有情况下都毫无困难地被测定下-例如由于单个化合物通常在组合中采用非常不同的施用剂量或因为采用的单个化合物防治有害植物的效果已经非常好了-本发明的除草组合物通常具有固有的增效作用。

除草剂A的施用剂量通常是在0.1至100g ai/ha(ai＝活性成分，即以活性化合物为基准的施用剂量)，优选在0.5至60g ai/ha，非常特别优选在2至40g ai/ha之间。

对于特定的Aa)和Ab)亚组来说，类型A化合物的施用剂量通常是：

特别出人意外的是，选自Aa)亚组的式I磺酰脲类的极低施用剂量。例如与A1)或A1^*)用于控制禾谷类或玉米中的有害植物的已知使用剂量相比，化合物A1)或A1^*)的施用剂量再次大大降低。以现有技术为基准，此特别低的施用剂量，在防治稻田中的有害植物方面具有不改变的或更好的防治效果，这点是不可预见的。

类型B化合物的施用剂量通常是：

在本发明中，类型A化合物+类型B化合物的施用剂量通常是：

组合除草剂的A∶B的重量比如上面提到的，与其施用剂量一样，可以在宽的范围内变化。根据本发明的施用剂量的比率(wt/wt)范围包括例如A∶B等于1∶20000至200∶1。在本发明的内容中，优选的是给予这样的组合物，其中式I化合物或其盐(类型A化合物)和B组中的化合物的重量比为大约1∶8000至100∶1。非常特别有利的是具有A∶B的施用剂量比率为1∶4000至50∶1的组合物。特别是，例如对于各亚组而言，优选使用下列表格中的重量比：

对于不同的亚组Aa至Ac)而言，采用下列特定优选的施用剂量比率(重量比)：

Aa)亚组化合物，优选化合物A1)或A1*)：

Ab)亚组化合物，优选化合物A2)或A3)：

优选的本发明组合物具有增效有效量的

A)至少一种选自式I的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受(即可接受和相容的)的盐的除草活性化合物，

其中

R²是I或CH₂NHSO₂CH₃；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N或CH；

与至少一种选下列的化合物B’的除草活性化合物的组合

B1)丁草胺，

B2)丁烯草胺，

B3)噻吩草胺，

B4)丙草胺，

B5)苯噻草胺，

B5a)Bay FOE 5043，

B6)萘草胺，

B7)敌稗，

B8)etobenzanid，

B9)哌草丹，

B10)禾草敌，

B11)禾草丹，

B12)稗草丹，

B13)二氯喹啉酸，

B14a)磺草酮，

B15)噻草酮，

B16)稀禾定，

B17)NBA 061，

B18)哌草磷，

B19)莎稗磷，

B21)氟吡禾灵，

B22)氰氟草酯，

B23)JC-940，

B24)氟硫草定，

B25)溴丁酰草胺，

B26)环庚草醚，

B27)CH-900，

B32)三氟羧草醚，

B34)氯嘧磺隆，

B37)氨氯吡啶酸，

B38)carfentrazon，

B40)三氯吡氧乙酸，

B41)呋草黄，

B42)杀草隆，

B44)异噁草松，

B45)吡草酮，

B46)吡唑特，

B47)苄草唑，

B49)KIH 6127，

B50)噁草酮，

B51)噁炔酮，

B56)茅草枯，

B58)苄嘧磺隆，

B59)吡嘧磺隆，

B60)醚磺隆，

B61)唑吡嘧磺隆，

B62)AC 322 140(环丙嘧磺隆)

B63a)乙氧嘧黄隆(HOE 095404)

B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，

B66)扑草净，

B67)西草净，

B68)噻唑烟酸，

B69)吡菌磷，

B70)pentoxazone，

B71)indanofan，

B72)LGC-40863和

B73)MY100

或与二或多个选自化合物B”的除草活性化合物组合：

B1)丁草胺，

B2)丁烯草胺，

B3)噻吩草胺，

B4)丙草胺，

B5)苯噻草胺，

B5a)BAY FOE 5043，

B6)萘草胺，

B7)敌稗，

B8)etobenzanid，

B9)哌草丹，

B10)禾草敌，

B11)禾草丹，

B12)稗草丹，

B13)二氯喹啉酸，

B14a)磺草酮，

B15)噻草酮，

B16)稀禾定，

B17)NBA 061，

B18)哌草磷，

B19)莎稗磷，

B20)噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵

B21)氟吡禾灵，

B22)氰氟草酯，

B23)JC-940，

B24)氟硫草定，

B25)溴丁酰草胺，

B26)环庚草醚，

B27)CH-900，

B28)2，4-滴，

B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸，

B30)2甲4氯

B31)麦草畏

B32)三氟羧草醚，

B33a)

和B33b)

B34)氯嘧磺隆，

B35)醚苯磺隆，

B36)碘苯腈，

B37)氨氯吡啶酸，

B38)carfentrazon，

B39)灭草松，

B40)三氯吡氧乙酸，

B41)呋草黄，

B42)杀草隆，

B43)二甲戊灵，

B44)异噁草松，

B45)吡草酮，

B46)吡唑特，

B47)苄草唑，

B48)双嘧苯甲酸

B49)KIH 6127，

B50)噁草酮，

B51)噁炔酮，

B52)乙草胺，

B53)异丙甲草胺，

B54)磺草唑胺，

B55)乙氧氟草醚，

B56)茅草枯，

B57)甲磺隆，

B58)苄嘧磺隆，

B59)吡嘧磺隆，

B60)醚磺隆，

B61)唑吡嘧磺隆，

B62)AC 322 140(环丙嘧磺隆)

B63a)乙氧嘧黄隆(HOE 095404)

B64)四唑嘧磺隆(DPX-A 8947)，

B65)烟嘧磺隆，

B66)扑草净，

B67)西草净，

B68)噻唑烟酸，

B69)吡菌磷，

B70)pentoxazone，

B71)indanofan，

B72)LGC-40863和

B73)MY100，

其中在B”的情况下，至少一种选自B”组的化合物也属于B’组。

本发明活性化合物组合可以作为二种组分的混合物存在，在此情况下，它们可以以常规方式用水稀释，或它们可以通过将分别配制的组分用水一起稀释后制备成所谓的桶混物。

取决于占主导的生物学和/或物化参数，类型A和B活性化合物可以以各种形式加工。

下列是可能适合的制剂：

可湿性粉剂(WP)、乳油(EC)、可溶性粉剂(SP)、可溶性浓缩物(SL)、浓乳剂(EW)如水包油和油包水乳液、可喷雾溶液或乳液、胶囊悬浮剂(CS)、油-或水基可分散液(SC)、悬乳剂、悬浮剂、粉剂(DP)、油可混溶液、拌种剂、微粒剂(GR)、可喷雾粒剂、涂敷粒剂和吸附性粒剂形式的粒剂、用于撒播和土壤施用的粒剂、水溶性粒剂(SG)、水可分散粒剂(WG)、ULV剂、微胶囊剂和蜡剂。

其中，优选的是水溶性可湿性粉剂(WP)、水可分散粒剂(WG)、水乳化粒剂(EC)、悬浮剂(SE)和油悬剂(SC)。

这些制剂的单个类型是原则上已知的且描述于例如，Winnacker-Kuechler，“Chemische Technologie”[化学技术]，第7卷，C.HauserVerlag，幕尼黑，第4版，1986；Wade van Valkenburg，“PesticideFormulations”[农药制剂]，Marcel Dekker，纽约，1973；K.Martens，“Spray Drying Handbook”[喷雾干燥手册]，第3版，1979，G.GoodwinLtd，伦敦。

所需的加工辅助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂和其它添加剂同样是已知的且描述于例如下列文献中：Watkins，“Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers”[杀虫剂粉剂的稀释剂和载体手册]，第2版，Darland Books，Caldwell，新泽西；H.V.Olphen“Introduction to clay Colloid Chemistry”[粘土胶体化化学介绍]，第2版，J.Wiley & Sons，纽约；Marsden“Solvents Guide”[溶剂指南]，Interscience，第2版，纽约1963；McCutcheon’s“Detergentsand Emulsifiers Annual”[洗涤剂和乳化剂年鉴]，MC Publ.Corp.，Ridgewood，新泽西；Sisley and Wood，“Encyclopedia of SurfaceActive Agents”[表面活性剂百科全书]，Chem.Publ.Co.Inc.，纽约，1964；Schoenfeldt，“GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte”[表面活性的环氧乙烷加成物]，Wiss.Verlagsgesellschaft，斯图加特1976；Winnacker-Kuechler“Chemische Technologie”[化学技术]，第7卷，C.Hauser Verlag，慕尼黑，第4版，1986。

以这些制剂为基础，也可以制备例如现用型混合物或桶混物形式的与农药活性化合物、除草剂、杀虫剂、杀真菌剂以及解毒剂、安全剂、肥料和/或生长调节剂的组合。

对于本发明除草组合，特别有利地是将式I化合物或其盐(类型A化合物)与一或多种类型B化合物一起类似于常规作物保护剂型如水溶性可湿性粉剂(WP)、水可分散粒剂(WDG)、水可乳化粒剂(WEG)、悬浮剂(SE)和油悬剂(SC)加工。

可湿性粉剂是一种可均匀分散于水中的制剂，它除了活性化合物、稀释剂或惰性物质之外，还包含离子和/或非离子表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如聚乙氧基化烷基苯酚类、聚乙氧基化脂肪醇类、聚乙氧基化脂肪胺类、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐或烷基芳基磺酸盐、木素磺酸钠、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠盐、二丁基萘磺酸钠或是油酰甲基牛磺酸钠。

乳油通过添加一或多种离子和/或非离子表面活性剂(乳化剂)，将活性化合物或多种活性化合物溶解于有机溶剂，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯，或是高沸点芳族化合物或烃基而制备。可以使用的乳化剂的实例有：烷基芳基磺酸钙盐如十二烷基苯磺酸钙，或非离子乳化剂如脂肪酸聚乙二醇醚类、烷基芳基聚乙二醇醚类、脂肪醇聚乙二醇醚类、环氧丙烷/环氧乙烷浓缩物(例如嵌段共聚物)、烷基聚醚类、失水山梨醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或其它聚氧乙烯失水山梨醇酯类。

粉剂可以通过将活性化合物或活性化合物混合物与细分散的物质例如滑石、天然陶土如高岭土、膨润土和叶蜡石，或是硅藻土一起研磨而制备。

粒剂可以通过或是将活性化合物或活性化合物混合物喷雾到吸附性粒状惰性材料或是通过粘结剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或是矿物油的方式将活性化合物涂敷到载体或砂、高岭石或粒状惰性材料的表面而制备。

水可分散粒剂通常是采用常规方法如喷雾干燥、流化床造粒、盘式造粒，用高速混合物混合，以及无需固体惰性材料的挤出来制备。也可能用制备肥料的常规方式将适合的活性化合物造粒-如果适宜制成一种带有肥料的混合物。

通常，本发明的农用化学品制剂包含按重量计0.1至99％，特别是按重量计2至95％，非常特别是按重量计3至92％的类型A和类型B活性化合物，余量为常规加工辅助剂。

制剂中的活性化合物A+B的浓度可以变化。在可湿性粉剂中，活性化合物浓度是例如大约按重量计10至95％，余量为常规加工组分补齐至按重量计100％。在乳油的情况下，活性化合物浓度可以是按重量计1至85％，优选为按重量计5至80％。粉剂形式的制剂包含大约按重量计1至25％，在大多数情况下为按重量计5至20％的活性化合物，而可喷雾溶液包含大约按重量计0.2至25％，优选为按重量计2至20％的活性化合物。粒剂如可分散粒剂的活性化合物含量部分取决于活性化合物是液体还是固体形式且取决于所用的造粒助剂和填料。通常，水分散粒剂的含量为按重量计10至90％。

除此之外，上面提到的活性化合物制剂包含(如果适宜)在每一种情况下是常规的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂和pH和粘度调节剂。

由于本发明A+B组合相对低的施用剂量，它们通常已经能非常好地耐受。特别是，与除草活性化合物的单独施用相比，本发明组合允许降低绝对施用剂量。然而，如果需要，为增加本发明除草剂组合的耐受性和/或选择性，更为有利的是将它们与安全剂或解毒剂混合或在不同的时间依次使用。适合于本发明组合的安全剂或解毒剂是那些由例如EP-A-333131(ZA-89/1960)、EP-A-269 806(US-A-4 891057)、EP-A-346620(AU-A-89/34951)和国际专利申请PCT/EP 90/01966(WO-91/08202)和PCT/EP 90/02020(WO-91/078474)和其中引述的文献已知的化合物，或它们可以由其中描述的方法制备。另外适合的安全剂由EP-A-94 349(US-A-4902304)、EP-A-191 736(US-A-4 881 966)和EP-A-0 492 366和其中引述的文献已知。

在最有利的情况下，除草混合物或本发明使用的组合还包含C)一或多种式C1和C2化合物或其盐，

其中

X是氢、卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、硝基或(C₁-C₄)-卤代烷基，

Z是OR¹、SR¹、NR¹R，其中R是氢、(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-烷氧基或未取代或取代的苯基，或是饱和或不饱和的具有至少一个氮原子和至多三个杂原子的3-至7-元杂环，该杂环经氮原子连接于羰基基团且它是未取代或由选自下列的基团取代：(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基或未取代或取代的苯基，优选是式OR¹、NHR¹或N(CH₃)₂，特别是OR¹基团，

R^*是(C₁-C₂)-亚烷基链(＝(C₁-C₂)-烷二基链)，它可以再由一或二个(C₁-C₄)-烷基或由[(C₁-C₃)-烷氧基]羰基取代，优选是-CH₂-，

R¹是氢、(C₁-C₁₈)-烷基、(C₃-C₁₂)-环烷基、(C₂-C₈)-烯基或(C₂-C₈)-炔基，

其中上面提到的含碳基团是未取代或由相同或不同的选自下列的基团单或多取代的，优选至多三取代：卤素、羟基、(C₁-C₈)-烷氧基、(C₁-C₈)-烷硫基、(C₂-C₈)-烯硫基、(C₂-C₈)-炔硫基、(C₂-C₈)-烯氧基、(C₂-C₈)-炔氧基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₃-C₇)-环烷基氧基、氰基、单-或二-(C₁-C₈)-烷基氨基、羧基、(C₁-C₈)-烷氧基羰基、(C₂-C₈)-烯氧基-羰基、(C₁-C₈)-烷硫基-羰基、(C₂-C₈)-炔氧基-羰基、(C₁-C₈)-烷基-羰基、(C₂-C₈)-烯基-羰基、(C₂-C₈)-炔基-羰基、1-(羟基亚氨基)-(C₁-C₆)-烷基、1-[(C₁-C₄)-烷基亚氨基]-(C₁-C₄)-烷基、1-[(C₁-C₄)-烷氧基亚氨基]-(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₈)-烷基-羰基氨基、(C₂-C₈)-烯基-羰基氨基、(C₂-C₈)-炔基-羰基氨基、氨基羰基、(C₁-C₈)-烷基氨基羰基、二-(C₁-C₆)-烷基氨基羰基、(C₂-C₆)-烯基-氨基羰基、(C₂-C₆)-炔基-氨基羰基、(C₁-C₈)-烷氧基-羰基氨基、(C₁-C₈)-烷基氨基羰基氨基、未取代或由卤素、硝基、(C₁-C₄)-烷氧基或未取代或取代的苯基取代的(C₁-C₆)-烷基羰氧基、(C₂-C₆)-烯基-羰氧基、(C₂-C₆)-炔基-羰基氧基、(C₁-C₈)-烷基磺酰基、苯基、苯基-(C₁-C₆)-烷氧基、苯基-(C₁-C₆)-烷氧基-羰基、苯氧基、苯氧基-(C₁-C₆)-烷氧基、苯氧基-(C₁-C₆)-烷氧基羰基、苯基羰氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C₁-C₆)-烷基-羰基氨基，其中最后的九个基团在苯环上是未取代的或由相同或不同的选自下列的基团单至多取代，优选至多三取代：卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-卤代烷氧基和硝基，和式SiR’O₃、-O-SiR’₃、R’₃Si-(C₁-C₈)-烷氧基、-CO-O-NR’₂、-O-N＝CR’₂、-N＝CR’₂、-O-NR’₂、CH(OR’)₂和-O-(CH₂)_m-CH(OR’₂)₂的基团，其中上面式中的R’相互独立地各是氢、(C₁-C₄)-烷基、未取代或由相同或不同的选自下列的基团单或多取代的，优选至多三取代的苯基：卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-卤代烷氧基和硝基，或成对地是(C₂-C₆)-亚烷基链，和m＝0至6，和式R”O-CHR’”(OR”)-(C₁-C₆)-烷氧基的基团，

其中基团R”相互独立地是(C₁-C₄)-烷基或一起是(C₁-C₆)-亚烷基，

R’”是氢或(C₁-C₄)-烷基，

R是氢、(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-烷氧基或未取代或取代的苯基，

n是从1至5的整数，优选是1至3，

W是具有5个环原子的式W1至W4的二价杂环基团

其中

R²是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₈)-卤代烷基、(C₃-C₁₂)-环烷基或未取代或取代的苯基，和

R³是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₈)-卤代烷基、(C₁-C₄)-烷氧基-(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₆)-羟基烷基、(C₃-C₁₂)-环烷基或三((C₁-C₄)-烷基)甲硅烷基。

除非另有说明，下列的定义适合于上面针对安全剂提到的化学式和在本说明其它处提到的化学式的基团，且特别是适合于式I、II、III和IV的化合物：

烷基、烯基和炔基是直链或支链且具有至多8个，优选至多4个碳原子；这点相应地适合于取代的烷基、烯基和炔基或由之衍生的基团如卤代烷基、羟基烷基、烷氧基羰基、烷氧基、链烷酰、卤代烷氧基等的脂族部分；

烷基是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和2-丁基、戊基类、特别是正戊基和新戊基、己基类如正己基和异己基和1，3-二甲基丁基、庚基类如正庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基，烯基例如特别是烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯和1-甲基丁-2-烯；炔基特别是丙炔基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔基；

环烷基优选具有3至8个碳原子且是例如环丁基、环戊基、环己基或环庚基。环烷基可以带有二个(C₁-C₄)-烷基作为取代基。

卤素是氟、氯、溴或碘，优选是氟、氯或溴，特别是氟或氯；卤代烷基、-烯基和-炔基是分别由卤素单-、二-或多取代的烷基、烯基和炔基，例如CF₃、CHF₂、CH₂F、CF₃CF₂、CH₂FCHCl、CCl₃、CHCl₂、CH₂CH₂Cl；卤代烷氧基是例如特别是OCF₃、OCHF₂、OCH₂F、CF₃CF₂O、CF₃CH₂O；

芳基优选具有6至12个碳原子且是例如苯基、萘基或联苯基，优选是苯基。这点相应地适合于由之衍生的基团如芳氧基、芳酰基或芳酰基烷基；

未取代或取代的苯基是例如未取代或由相同或不同的选自下列的基团单或多取代的，优选是单-、二-或三取代的苯基：卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-卤代烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基、(C₂-C₅)-烷氧基-羰基、(C₂-C₅)-烷基羰氧基、羧酰胺、(C₂-C₅)-烷基羰基氨基、二[(C₁-C₄)-烷基]氨基羰基和硝基，例如邻-、间-和对甲苯基、二甲基苯基类、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟-和三氯苯基、2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基或邻-、间-和对甲氧基苯基。这点相应地适合未取代或取代的芳基。

特别感兴趣的是这样的本发明除草组合物，其中在式C1和C2化合物中，

R¹是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₇)-环烷基、(C₂-C₈)-烯基或(C₂-C₈)-炔基，

其中上面提到的含碳的基团是未取代或由卤素单或多取代或由选自下列的基因单-或二取代，优选单取代：羟基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基、(C₂-C₄)-烯氧基、(C₂-C₆)-炔氧基、单-和二-((C₁-C₂)-烷基)氨基、(C₁-C₄)-烷氧基-羰基、(C₂-C₄)-烯氧基羰基、(C₂-C₄)-炔氧基-羰基、(C₁-C₄)-烷基-羰基、(C₂-C₄)-烯基-羰基、(C₂-C₄)-炔基羰基、(C₁-C₄)-烷基磺酰基、苯基、苯基-(C₁-C₄)-烷氧基-羰基、苯氧基、苯氧基-(C₁-C₄)-烷氧基、苯氧基-(C₁-C₄)-烷氧基-羰基，其中最后的六个基团在苯环上是未取代的或由选自下列的基团单或多取代：卤素、(C₁-C₂)-烷基、(C₁-C₂)-烷氧基、(C₁-C₂)-卤代烷基、(C₁-C₂)-卤代烷氧基和硝基，和式SiR’₃、-O-N＝CR’₂、-N＝CR’₂和-O-NR’₂-CH(OR’)₂的基团，其中在上面化学式中的R’相互独立地各是氢、(C₁-C₂)-烷基、未取代或由选自下列的基团单-或多取代的苯基：卤素、(C₁-C₂)-烷基、(C₁-C₂)-烷氧基、(C₁-C₂)-卤代烷基、(C₁-C₂)-卤代烷氧基和硝基，或作为一对是(C₄-C₅)-烷二基链，

R²是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₆)-卤代烷基、(C₃-C₇)-环烷基或苯基，和

R³是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₈)-卤代烷基、((C₁-C₄)-烷氧基)-(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₆)-羟基烷基、(C₃-C₇)-环烷基或三-((C₁-C₄)-烷基)甲硅烷基。

同样特别感兴趣的是本发明的除草组合物，其中在式C1和C2化合物中，

X是氢、卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、(C₁-C₂)-卤代烷基，优选是氢、卤素或(C₁-C₂)-卤代烷基。

优选的是本发明的除草组合物，其中在式C1化合物中，

X是氢、卤素、硝基或(C₁-C₄)-卤代烷基，

Z是式OR¹的基团，

n是整数1至3，

R¹是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₇)-环烷基，

其中上面提到的含碳的基团是未取代或由卤素单或多取代或由选自下列的基团单-或二取代，优选未取代或单取代：羟基、(C₁-C₄)-烷氧基、((C₁-C₄)-烷氧基)-羰基、(C₂-C₆)-烯氧基-羰基、((C₂-C₆)-炔氧基)-羰基和式SiR’₃、-O-N＝CR’₂、-N＝CR’₂和-O-NR’₂的基团，其中在上面化学式中的R’相互独立地各是氢或(C₁-C₄)-烷基或作为一对是(C₄-C₅)-亚烷基链，

同样优选的是这样的本发明除草组合物，其中在式C2化合物中，

X是氢、卤素或(C₁-C₄)-卤代烷基和n是1到3的整数，优选的是(X)_n＝5-Cl，

Z是式OR¹的基团，

R^*是CH₂和

R¹是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₈)-卤代烷基、((C₁-C₄)-烷氧基)-(C₁-C₄)-烷基或((C₁-C₄)-烯氧基-(C₁-C₄)-烷基，优选的是(C₁-C₈)-烷基。

特别优选的是这样的本发明除草组合物，其中在式C1化合物中，

W是W1

X是氢、卤素或(C₁-C₂)-卤代烷基和n是1到3，

尤其(X)n＝2，4-Cl₂

Z是式OR¹的基团，

R¹是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-羟基烷基、(C₃-C₇)-环烷基、((C₁-C₄)-烷氧基)-(C₁-C₄)-烷基、三-((C₁-C₂)-烷基)甲硅烷基，优选的是(C₁-C₄)-烷基，

R²是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基或(C₃-C₇)-环烷基，优选是氢或(C₁-C₄)-烷基，和

R³是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-羟基烷基、(C₃-C₇)-环烷基、((C₁-C₄)-烷氧基)-(C₁-C₄)-烷基或三((C₁-C₂)-烷基)甲硅烷基，优选是H或(C₁-C₄)-烷基。

W是W2

X是氢、卤素或(C₁-C₂)-卤代烷基和n＝1-3，特别是(X)_n＝2，4-Cl₂，

Z是式OR¹的基团，

R¹是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基、(C₁-C₄)-羟基烷基、(C₃-C₇)-环烷基、((C₁-C₄)-烷氧基)-(C₁-C₄)-烷基、三-((C₁-C₂)-烷基)甲硅烷基，优选的是(C₁-C₄)-烷基，和

R²是氢、(C₁-C₈)-烷基、(C₁-C₄)-卤代烷基或(C₃-C₇)-环烷基或苯基，优选是氢或(C₁-C₄)-烷基。

W是W3

Z是式OR¹的基团，

R²是(C₁-C₈)-烷基或(C₁-C₄)-卤代烷基，优选是C₁-卤代烷基。特别优选的是这样的本发明除草组合物，其中在式C1化合物中，

W是W4

X是氢、卤素、硝基、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基或(C₁-C₂)-卤代烷基和n＝1-3，优选三氟甲基或(C₁-C₄)-烷氧基，

Z是式OR¹的基团，和

R¹是氢、(C₁-C₄)-烷基或((C₁-C₄)-烷氧基)-羰基-(C₁-C₄)-烷基，优选的是((C₁-C₄)-烷氧基)-CO-CH₂-、((C₁-C₄)-烷氧基)-CO-C(CH₃)H-、HO-CO-CH₂-或HO-CO-C(CH₃)H-。

式C1化合物由EP-A-0 333 131、EP-A-0 269 806、EP-A-0 346 620、国际专利申请PCT/EP 90/01966和国际专利申请PCT/EP 90/02020和其中引述的文献已知，或它们可以通过或类似于其中描述的方法制备。式C2化合物由EP-A-0 086 750、EP-A-0 094 349和EP-A-0 191 736和其中引述的文献已知，或它们可以通过或类似于其中描述的方法制备。再者，它们在DE-A-40 41 121.4中提到。

特别优选的解毒剂或安全剂或业已证明它们本身适合作为上面描述的本发明产品组合的安全剂或解毒剂的化合物组特别是下列：

a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类型的化合物(即，式C1，其中W＝W1和(X)_n＝2，4-Cl₂)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-1)和描述于国际专利申请WO 91/07874(PCT/EP 90/02020)的相关化合物；

b)二氯苯基吡唑羧酸衍生物(即，式C1，其中W＝W2和(X)_n＝2，4-Cl₂)，优选的是化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-5)和描述于EP-A-0 333 131和EP-A-0 269 806中的相关化合物；

c)三唑羧酸类型的化合物(即，式C1，其中W＝W3且(X)_n＝2，4-Cl₂)，优选1-(2，4-二氯苯基)-5-(三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-6，解草唑)和相关化合物(参见，EP-A-0 174 562和EP-A-0 436 620)；

d)二氯苄基-2-异噁唑啉-3-羧酸类型的化合物(即，式C1，其中W＝W4)和(X)_n＝2，4-Cl₂)，5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类型的化合物，优选化合物如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙基(化合物C1-8)和描述于国际专利申请WO 91/08202(PCT/EP 90/01966)中的相关化合物；

e)8-喹啉氧基乙酸类型的化合物(即，式C2，其中(X)_n＝5-Cl、氢，Z＝OR¹，R^*＝CH₂)，

优选的化合物如

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(C2-1)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(C2-2)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(C2-3)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(C2-4)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(C2-7)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧基)-1-乙基酯(C2-8)，

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(C2-9)，

和描述于EP-A-00 086 750、EP-A-0 094 349和EP-A-0 191 736或EP-A-0492 366中的相关化合物；

f)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类型的化合物，即式C2，其中(X)_n＝5-Cl、氢，Z＝OR¹，R^*＝-CH(COO-烷基)-，优选的化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和在德国专利申请P40 41 121.4或欧洲专利申请EP-A-0 582 198中描述和建议的相关化合物；

g)苯氧基乙酸或苯氧基丙酸衍生物或芳族羧酸的活性化合物，如2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、4-氯-2-甲基苯氧基丙酸酯(2甲4氯丙酸)、MCPA或3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麦草畏)；

h)5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类型的化合物，优选5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(C3-1)；

i)已知作为水稻安全剂的化合物，例如，

解草啶(＝4，6-二氯-2-苯基嘧啶，农药手册，第11版，1997，第511-512页)，

哌草丹(＝S-1-甲基-1-苯基哌啶-1-硫代羧酸酯，农药手册，第11版，1997，第404-405页)，

杀草隆(＝1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲，农药手册，第11版，1997，第330页)，

cumyluron(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，JP-A-60/087254)，

methoxyphenone(＝3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯酮)，

CSB(＝1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯，化学文摘登记号(CAS Reg.No.54091-06-4)；

其中至少一些在a)至i)中提到的化合物另外描述于EP-A-0 640 587中，该专利在此提到作为公开之目的；

j)由WO 95/07897已知的安全剂和解毒剂。

在非常特别优选的本发明实施方案中，本发明除草组合物还包含C)一或多种式C3的异噁唑啉及其盐

其中

R¹是羧基、甲酰基或另一种酰基或最后提到的三个基团的衍生物，

R²是氢、卤素、C₁-C₁₈-烷基、C₃-C₈-环烷基、C₂-C₈-烯基、C₂-C₈-炔基、C₁-C₁₈-烯氧基、C₂-C₈-炔氧基、C₁-C₁₈-烷硫基、C₂-C₈-烯硫基，其中最后提到的九个基团各是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、硝基、氰基、C₁-C₄-烷氧基或(C₁-C₈-烷氧基)羰基，或(C₁-C₈-烷氧基)羰基，

R³和R⁴相互独立地是具有1至30个碳原子的未取代或由一或多个官能基团取代的脂族、芳脂族或杂芳脂族基团，或是未取代或取代的芳族或杂芳族基团。

它们之中，除了A和B化合物外，还含有类型C3化合物的组合物是特别感兴趣的，其中式C3中，

R¹是下式的基团

或

其中R、R^T、R⁵、R⁶、R⁷、Y、T、Z、Q、A_i、X_i和q如下所定义，

R是氢或具有1至30个碳原子的未取代或由一或多个官能基团取代的脂族、芳族、杂芳族、芳脂族或杂芳脂族基团，

R^T是式-CO-R、-CS-R、-NR^fR^g、-N＝CR^hRⁱ或SiR^aR^bR^c，其中R如上所定义且R^f、R^g、R^h和Rⁱ相互独立地是氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基、苄基、苯基或取代的苯基或R^f和R^g与氮原子一起是可以含有至多二个其它选自N、O和S的杂原子的5-或6-元杂环且它可以由C₁-C₄-烷基取代，和

R^a、R^b和R^c相互独立地地各是C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基、苯基或取代的苯基，

Y、Z相互独立地各是在其各种氧代态的氧、硫，或-NR^e，其中R^e类似于R⁵或R⁶，

R⁵、R⁶相同或不同且相互独立地是氢、C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基、C₂-C₆-炔基、(C₁-C₄-烷基)羰基，其中最后提到的四个基团可以是未取代的或由一或多个选自下列的取代基：卤素、C₁-C₈-卤代烷氧基、硝基、氰基、羟基、C₁-C₈-烷氧基和其中一或多个CH₂基由氧替代的C₁-C₈-烷氧基，和C₁-C₈-烷硫基、C₁-C₆-烷基磺酰基、C₂-C₈-烯硫基、C₂-C₈-炔琉基、C₂-C₈-烯氧基、C₂-C₈-炔氧基、C₃-C₇-环烷基、C₃-C₇-环烷基氧基和氨基、单-和二-(C₁-C₄-烷基)氨基，或

是甲基酰基，或SiR^aR^bR^c，

其中R^a、R^b和R^c相互独立地是C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基或未取代或取代的苯基，

或是C₃-C₈-环烷基、C₃-C₈-环烯基、具有3至7个环原子的杂环基、芳基、杂芳基或芳基羰基，

其中最后提到的六个基团是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：C₁-C₈-烷基、卤素、C₁-C₈-卤代烷氧基、硝基、氰基、羟基、C₁-C₈-烷氧基和其中一或多个不直接相边的CH₂基团由氧替代的C₁-C₈-烷氧基，和C₁-C₈-烷硫基、C₁-C₆-烷基磺酰基、C₂-C₈-烯硫基、C₂-C₈-炔硫基、C₂-C₈-烯氧基、C₂-C₈-炔氧基、C₃-C₇-环烷基、C₃-C₇-环烷基氧基和氨基、单-或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，或

R⁵、R⁶一起是C₂-C₄-亚烷基链或C₂-C₄-亚烯基链，它们是未取代或由一或两个选自甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和卤素的基团取代，和

R⁷是氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基、未取代或取代的C₆-C₁₂-芳基或杂芳基、苄基、C₁-C₄-烷氧基、酰氧基、羟基、-NH-CO-NH₂、-NH-CS-NH₂、单-和二-(C₁-C₄-烷基)氨基、酰基氨基、(C₁-C₄-烷基)磺酰基氨基、C₆-C₁₂-芳氧基、杂芳氧基、芳基磺酰基氨基或芳基氨基，其中在最后提到的四个基团中的芳基或杂芳基是未取代的或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、硝基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基和C₁-C₄-卤代烷氧基，

T是O、S、NR⁸、N-OR⁸或N-O-酰基，

Q是O或S，

q是整数0至4，

i是连续数，如果q不是0，它取1至q的所有整数值，q如上定义，

X_i相互独立地是O、S、NR⁹、N-(A_iX_i)_q-R，

A_i相互独立地是未取代或取代的C₁-C₆-亚烷基、C₂-C₆-亚烯基、C₂-C₆-炔基、C₃-C₆-亚环烯基、亚杂环基、亚芳基或亚杂芳基，和

R⁸、R⁹相互独立地是H、C₁-C₄-烷基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基、C₃-C₆-环烷基、C₃-C₆-环烯基、杂环基、芳基或杂芳基。

再一特别感兴趣的这样的本发明组合物，它包含一或多种类型C3的化合物，其中在式C3中，基团R³和R⁴至少一个相互独立地是下式基团：

其中

(U)代表相同或不同的基团，它们相互独立地是氢、氰基、硝基、氨基或C₁-C₈-卤代烷基、C₁-C₈-卤代烷氧基、C₁-C₈-烷基、C₁-C₈-烷氧基、单-(C₁-C₄-烷基)氨基、二(C₁-C₄-烷基)氨基、C₁-C₈-烷硫基或C₁-C₈-烷基磺酰基，其中最后提到的八个基团各是未取代或由一或多个相同或不同的选自下列的基团取代：卤素、C₁-C₈-卤代烷氧基、硝基、氰基、羟基、C₁-C₈-烷氧基或其中一或多个CH₂基团由氧替代的C₁-C₈-烷氧基、C₁-C₈-烷硫基、C₁-C₆-烷基亚磺酰基、C₁-C₆-烷基磺酰基、C₂-C₈-烯硫基、C₂-C₈-炔硫基、C₂-C₈-烯氧基、C₂-C₈-炔氧基、C₃-C₇-环烷基、C₃-C₇-环烷基氧基、单-或二-(C₁-C₄-烷基)氨基和(C₁-C₈-烷氧基)羰基，和

o是整数1至5，和

p是整数1至7，

或选自下列的单环状或双环状杂芳基：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和喹啉基，它们均可是未取代或由一或多个上面提到的基团U取代，和

R是H、C₁-C₁₈-烷基、C₃-C₁₂-环烷基、C₂-C₈-烯基或C₂-C₈-炔基、杂环基、苯基或杂芳基，

其中最后提到的七个基团均可相互独立地是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、氰基、硫代、硝基、羟基、C₁-C₈-烷基，后者只是在环状基团的情况下存在，C₁-C₈-卤代烷基、C₁-C₈-烷氧基、C₂-C₈-烯氧基、C₂-C₈-炔氧基、C₁-C₈-卤代烷氧基、C₂-C₈-烯硫基、C₂-C₈-炔硫基、C₃-C₇-环烷基、C₃-C₇-环烷基氧基、式-NR^*R^**和-CO-NR^*R^**和-O-CO-NR^*R^**，其中在最后提到的基团中的R^*和R^**相互独立地是氢、C₁-C₈-烷基、C₂-C₈-烯基、C₂-C₈-炔基、苄基、苯基或取代的苯基和与氮原子一起是可以含有至多二个其它选自N、O和S的杂原子且可以C₁-C₄-烷基取代的3-至8-元杂环、和(C₁-C₈-烷氧基)羰基、(C₁-C₈-烷氧基)硫代羰基、(C₂-C₈-烯基)羰基、(C₁-C₈-烷氧基)硫代羰基、(C₂-C₈-烯氧基)羰基、(C₁-C₈-烷硫基)羰基、(C₂-C₈-烯硫基)羰基、(C₂-C₈-炔硫基)羰基、(C₂-C₈-炔氧基)羰基、甲酰基、(C₁-C₈-烷基)羰基、(C₂-C₈-烯基)羰基、(C₂-C₈-炔基)羰基、C₁-C₄-烷基亚氨基、C₁-C₄-烷氧基-亚氨基、(C₁-C₈-烷基)羰基氨基、(C₂-C₈-烯基)羰基氨基、(C₂-C₈-炔基)羰基氨基、(C₁-C₈-烷氧基)羰基氨基、(C₂-C₈-烯氧基)羰基氨基、(C₂-C₈-炔氧基)羰基氨基、(C₁-C₈-烷基)氨基羰基氨基、未取代或由卤素、硝基、C₁-C₄-烷氧基或任选取代的苯基取代的(C₁-C₆-烷基)羰基氧基、和(C₂-C₆-烯基)羰基氧基、(C₂-C₆-炔基)羰基氧基、(C₁-C₈-烷氧基)羰基氧基、(C₂-C₈-烯氧基)羰基氧基、(C₂-C₈-炔氧基)羰基氧基、C₁-C₈-烷基磺酰基、苯基、苯基-C₁-C₆-烷氧基、苯基-(C₁-C₆-烷氧基)羰基、苯氧基、苯氧基-C₁-C₆-烷氧基、苯氧基-(C₁-C₆-烷氧基)-羰基、苯氧基羰基、苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C₁-C₆-烷基)羰基氨基和苯基-(C₁-C₆-烷基)羰基氧基，

其中最后提到的十一个基团在苯环上是未取代的或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-卤代烷氧基和式-SiR’₃、-O-SiR’₃、(R’)₃Si-C₁-C₆-烷氧基、-CO-ONR’₂、-N＝CR’₂、-O-NR’₂(-CH(OR’)₂和-O-(CH₂)_m-CH(OR’)₂的基团，其中在上面提到的化学式中的R’相互独立地是氢、C₁-C₄-烷基或未取代或由选自下列的基团单或多取代的苯基：卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-卤代烷氧基和硝基，或成对地是C₂-C₆-亚烷基链且m＝0至6，

和式R”O-CHR’”CH(OR)-C₁-C₆-烷氧基的取代的烷氧基，其中R”相互独立地是C₁-C₄-烷基或一起是C₁-C₆-亚烷基和R’”是氢或C₁-C₄-烷基。

重要且感兴趣的同样还有包含C3化合物的组合物，在式C3中，R²是氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₅-C₆-环烷基和基团R³、R⁴的至少一个是下式的基团

其中

(U)代表相同或不同的基团，这些基团相互独立地是氢、卤素如氟、氯、溴和碘、氰基、硝基、氨基、C₁-C₄-烷氧基、单-(C₁-C₄-烷基)氨基、二-(C₁-C₄-烷基)氨基、C₁-C₄-烷硫基或C₁-C₄-烷基磺酰基，

o是整数1至3，和

p是整数1至3，或是基团之一

R³、R⁴相互独立地是选自下列的单环状或双环状杂芳基：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基和喹啉基，它们均可是未取代或由一至三个上面提到的基团取代。

极其感兴趣的是包含一或多种通式C3的C3样化合物，其中在C3中，R³、R⁴相互独立地是相同或不同的下式基团

且

R是氢、C₁-C₈-烷基、C₄-C₇-环烷基、C₂-C₈-炔基、杂环基、苯基或杂芳基，

其中最后提到的七个基团各相互独立地是未取代或由一或多个选自下列的基团取代：卤素、氰基、硫代、硝基、羟基、C₁-C₄-烷基，后者仅只在环状基团的情况下存在，C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₂-C₄-烯氧基、C₂-C₄-炔氧基、C₁-C₄-卤代烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₂-C₄-烯硫基、C₂-C₄-炔硫基、C₅-C₆-环烷基、C₅-C₆-环烷基氧基、氨基-、单-和二-(C₁-C₄-烷基)氨基、(C₁-C₆-烷氧基)羰基、式-SiR’₃、-O-NR’₂、-O-N＝CR’₂、-N＝CR’₂的基团，其中在上面化学式中提到的R’相互独立地是氢、C₁-C₂-烷基或苯基或成对地是C₂-C₅-亚烷基链，和R^T是式-CO-R、-NR^fR^g或-N＝CR^hRⁱ。

可以提到的类型C3的特别代表是这样的式C3化合物，其中

R¹＝-COOCH₃ R²＝H R³＝R⁴＝C₆H₅(C3-1)

R¹＝-COO-n-C₃H₇ R²＝H R³＝R⁴＝C₆H₅(C3-2)

R¹＝-COO-n-C₄H₉ R²＝H R³＝R⁴＝C₆H₅(C3-3)

R¹＝-COO-n-C₅H₁₁ R²＝H R³＝R⁴＝C₆H₅(C3-4)

R¹＝-COO^-Na⁺ R²＝H R³＝R⁴＝C₆H₅(C3-5)

R¹＝-COO-N(CH₃)₄ ⁺ R²＝H R³＝R⁴(C3-6)

R¹＝-COOCH₂CH₂Cl R²＝H R³＝R⁴(C3-7)

R¹＝-COOCH₂CH₂OCH₃ R²＝H R³＝R⁴(C3-8)

R¹＝-COOCH₂SCH₃ R²＝H R³＝R⁴(C3-9)

R¹＝-COOCH₂-CH＝CH₂ R²＝H R³＝R⁴(C3-10)

R¹＝-COOH R²＝H R³＝R⁴(C3-11)

R⁵、R⁶一起是C₂-C₄-亚烷基链或C₂-C₄-烯基链，它们是未取代或由一至二个选自甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和卤素的基团取代。

上面a)至j)组的安全剂(解毒剂)(特别是C1、C2和C3化合物)降低或中和本发明产品组合在作物上使用时可能产生的植物毒性，而不对除草剂防治有害植物的活性产生不利影响。因此，可能相应地增加本发明除草混合物的使用领域。特别是，安全剂的使用可使得迄今只可能在有限制或防治不充分的情况下使用的(即没有安全剂的组合，在低施用剂量下窄的活性谱不能提供对有害植物的充分防治)的组合使用。

本发明除草混合物和所述的安全剂可以一起(以加工好的制剂或通过桶混方法的形式)或以任何所需的顺序一个接一个施用。安全剂：除草剂(A组，即式I化合物)的重量比可以在宽的范围内变化且优选是介于1∶100至100∶1，特别是1∶100至50∶1的范围内。除草剂(类型A和类型B化合物)和安全剂的每种情况下的最佳量取决于所用的除草剂混合物和/或安全剂的类型且取决于意欲处理的植物的性质。

取决于其性能，类型C)安全剂可以用来预处理作物的种子(拌种)或在播种前掺入种子畦或在植物出苗前或后与除草混合物一起使用。苗前处理包括在播种前和已播种后但种子未出苗前处理耕作区。优选的是与除草混合物一起施用。桶混物或加工好的制剂可以用于此目的。

安全剂的所需施用剂量可以在宽范围内变化，取决于所用的适应症和除草剂，且通常是在0.001至1公斤，优选是在0.005至0.2公斤活性化合物每公顷的范围内。

极其适合于在稻田使用的特别有利的除草组合物可根据本发明的内容将Aa)组除草剂与类型B化合物和安全剂5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(＝化合物C3-1)组合而获得。

在这些情况下，出人意外地发现，类型A化合物和安全剂C3-1)的组合甚至是在不加入另外的B组的标准除草剂时在稻田中也显示出超加合、准增效活性。此高度有利的效果可使得在不变的高度与广谱有效防治的情况下施用剂量进一步降低。这点对于Aa)组化合物的组合而言尤为如此。

特别有利的组合是A1)或A1^*)和C3-1与至少一种类型B化合物联合使用。

在此情况下，安全剂C3)，特别是C3-1)以二种方式特别有利地起作用，一方面它保护稻作物抵御类型A除草剂的伤害，另一方面它对属于A组的单个除草剂的活性有增效作用。

对于本发明而言特别有兴趣的是这样的除草组合物，它包含类型A与安全剂C3的组合，其中二者的量分别为0.5至60克ai/ha和10至200克ai/ha。

同样优选的是，类型A化合物：C3的重量比为1∶400至20∶1，优选为1∶200至10∶1的除草组合物。

本发明的具体实施方案同样涉及包含类型A化合物，优选为化合物A1或A1^*)与C3组合的除草组合物，其中二者的量分别为0.1至10克ai/ha和10-100克ai/ha。

使用时，商品化形式的制剂如果适宜用常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、可分散和水可分散粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤施用或撒施粒剂和可喷雾溶液形式的制剂通常在使用前无需用额外的惰性物质稀释。

本发明还涉及防治有害植物的方法，它包含将除草有效量的根据本发明的活性化合物A+B的组合施用于这些植物或耕作区域。活性化合物可以施用于植物、施用于植物的一部分、植物种子或耕作区域。

在优选的本发明方案中，式(I)化合物或其盐(类型A化合物)以0.1至100克ai/ha，优选0.5至60克ai/ha，非常特别优选2至40克ai/ha的施用剂量施用，而类型B化合物的施用剂量为1至5000克ai/ha。优选的是类型A和B同时或在不同的时间以1∶20000至200∶1的重量比施用。再者，特别优选的是活性化合物以桶混物的形式联合使用，将单个活性化合物的最佳的加工浓度制剂在桶中用水混合在一起且施用所得的喷雾液。

由于本发明组合提供极其好的作物安全性且同时有非常有效的有害植物防治效果，因此它们可认为是有选择性的。在优选的方法方案中，因此，包含本发明活性化合物组合的除草组合物可采用来选择性防治有害植物。

使用选自Ba)至Bd)亚组的类型B)组合配对的选择性防治有害植物的方法当本发明除草组合物采用于稻田时是特别有利的。

类型A的组合配对，本身施用稻田时已能够相对宽范围地防治一年生和多年生阔叶杂草、禾状杂草和莎草科。

与本发明中提到的类型B配对组合时更进一步地改善类型A化合物的活性谱。

因此，Ba)组的化合物B1)至B27)特别是弥补与加强对稻田禾状杂草的活性。

大多数来自Bb)的组合配对B28)至B33)属于生长调节性除草剂，它们弥补与加强类型A化合物在稻田中的活性，特别是当防治双子叶植物时，但同样也可以相应地防治莎草科。

来自亚组Bc)(例如B39)至B42))的化合物是广泛使用的活性化合物，当防治特别是主要稻田中的莎草科时，它们可以采用来增加类型A化合物活性。

来自亚组Bd)(例如B46)至B47))的唑类和吡唑类可以特别有利地相对低施用剂量地用于防治稻田中的双子叶杂草。然而，它们还在防治广谱的有害禾草以及防治莎草上特别有效。

相对广谱的有害植物可以用磺酰脲类组的化合物(化合物B57)至B65))防治，但施用剂量要低大约一个数量级。

取决于组合配对B的性质，本发明除草组合可以有利地用来防治甚至是转基因稻作物中的有害植物。

转基因作物是那些通过基因调控使植物对除草剂或农药有抗性的植物。这些改善的稻作物植株可以允许选择性使用。

综上所述，本发明还涉及除草组合物的应用，所述的除草组合物包含

其中

R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₃-C₄)-炔基或(C₁-C₄)-烷基，它由选自卤素和/或(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；

R²是I或CH₂NHSO₂CH₃；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N或CH；

和

B)至少一种选自下列的除草活性化合物

Ba)在稻田中有选择性的主要是防治禾草的除草剂，选自下列B1)丁草胺、B2)丁烯草胺、B3)噻吩草胺、B4)丙草胺、B5)苯噻草胺、B5a)BAY FOE 5043、B6)萘草胺、B7)敌稗、B8)etobenzanid、B9)哌草丹、B10)禾草敌、B11)禾草丹、B12)稗草丹、B13)二氯喹啉酸、B14a)磺草酮、B15)噻草酮、B16)稀禾定、B17)NBA 061、B18)哌草磷、B19)莎稗磷、B20)噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、B21)氟吡禾灵、B22)氰氟草酯、B23)JC-940、B24)氟硫草定、B25)溴丁酰草胺、B26)环庚草醚和B27)CH-900，

Bb)在稻田中有选择性的主要是防治双子叶有害植物和莎草科的除草剂，选自下列：

B28)2，4-滴、B29)2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸、B30)2甲4氯、B31)麦草畏、B32)三氟羧草醚、B33a)

和B33b)

B34)氯嘧磺隆、B35)醚苯磺隆、B36)碘苯腈、B37)氨氯吡啶酸和B38)carfentrazon，

Bc)在稻田中有选择性的主要是防治莎草科的除草剂，选自下列B39)灭草松、B40)三氯吡氧乙酸、B41)呋草黄和B42)杀草隆，和

Bd)在稻田中有选择性的主要是防治禾草和双子叶杂草和莎草科杂草的除草剂，选自下列

B43)二甲戊灵、B44)异噁草松、B45)吡草酮、B46)吡唑特、B47)苄草唑、B48)双嘧苯甲酸、B49)KIH 6127、B50)噁草酮、B51)噁炔酮、B52)乙草胺、B53)异丙甲草胺、B54)磺草唑胺、B55)乙氧氟草醚、B56)茅草枯、B57)甲磺隆、B58)苄嘧磺隆、B59)吡嘧磺隆、B60)醚磺隆、B61)唑吡嘧磺隆、B62)AC 322 140(环丙嘧磺隆)、B63a)乙氧嘧黄隆(HOE 095404)、B64)四唑嘧磺隆(DPX-A8947)、B65)烟嘧磺隆、B66)扑草净、B67)西草净、B68)噻唑烟酸、B69)吡菌磷、B70)pentoxazone、B71)indanofan、B72)LGC-40863和B73)MY100，

式I化合物或其盐(类型A化合物)与选自B组的化合物的重量比介于1∶20000至200∶1，优选1∶8000至100∶1，特别是优选1∶4000于50∶1的范围内，用于防治稻作物中的不希望的有害植物。

优选的应用涉及包含增效量的A与B化合物的组合的应用。

而且，优选的是使用带有A)与Ba)的组合的混合物选择性地防治稻田中禾草的应用。

同样优选的还有带有A)与Bb)的组合的混合物选择性防治稻田中的双子叶植物和莎草科的应用。

同样优选的还有带有A)与Bc)组合的混合物选择性防治稻田中的莎草科的应用。

另外还优选的是带有A)与Bd)组合的混合物选择性防治稻田中的禾草、双子叶植物和莎草科的应用。

本发明还包含特别是具有多于一种组合配对A)和/或多于一种组合配对B)的混合物。

可以提到的要求保护的具有多于二种选自A组与B组化合物的活性化合物混合物的特定实例如下，这些实例的给出旨在说明而非仅只限于这些组合：

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA 061)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B20(噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B31(麦草畏)

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B39(灭草松)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B41(呋草黄)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B42(杀草隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊灵)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B44(异噁草松)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B47(苄草唑)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B48(双嘧苯甲酸)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黄隆(HOE 095404))；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*+B19(莎稗磷)+B65(烟嘧磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敌稗)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敌)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA 061)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾灵)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(环庚草醚)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麦草畏)

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(灭草松)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黄)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(杀草隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊灵)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(异噁草松)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(苄草唑)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(双嘧苯甲酸)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(苄嘧磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黄隆(HOE 095404))；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B17(Bayer NBA061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B20(噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B28(2，4-滴)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B30(2甲4氯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B31(麦草畏)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B32(三氟羧草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B33a和/或B33b；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B39(灭草松)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B40(三氨吡氧乙酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B41(呋草黄)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B42(杀草隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B43(二甲戊灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B44(异噁草松)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B45(吡草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B46(吡唑特)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B47(苄草唑)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B48(双嘧苯甲酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B57(甲磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B17(Bayer NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B28(2，4-滴)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B30(2甲4氯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B31(麦草畏)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B32(三氟羧草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B33a和/或B33b；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B39(灭草松)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B40(三氯吡氧乙酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B41(呋草黄)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B42(杀草隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B43(二甲戊灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B44(异噁草松)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B45(吡草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B46(吡唑特)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B47(苄草唑)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B48(双嘧苯甲酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B57(甲磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B65(烟嘧磺隆)。

带有多于二个上面描述的组分的混合物可以有利地与一或多种安全剂一起使用。优选的安全剂的实例是(5-氯喹啉-8-基氧基)乙酸1-甲基己基酯(C2-1)；由此给出例如下列混合物：

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敌稗)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敌)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(Bayer NBA061)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(环庚草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麦草畏)+(C2-1)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(灭草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黄)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(杀草隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(异噁草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(苄草唑)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(双嘧苯甲酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(苄嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黄隆(HOE095404))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(烟嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B1(丁草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B4(丙草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B6(萘草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B7(敌稗)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B8(etobenzanid)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B9(哌草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B10(禾草敌)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B11(禾草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B12(稗草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B17(NBA061)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B18(哌草磷)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B20(噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B21(氟吡禾灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B23(JC-940)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B26(环庚草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B27(CH-900)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B31(麦草畏)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B33a和/或B33b+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B39(灭草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B41(呋草黄)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B42(杀草隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B43(二甲戊灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B44(异噁草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B45(吡草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B46(吡唑特)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B47(苄草唑)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B48(双嘧苯甲酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B58(苄嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B1(丁草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B2(丁烯草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B3(噻吩草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B4(丙草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B5(苯噻草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B6(萘草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B7(敌稗)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B8(etobenzanide)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B9(哌草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B10(禾草敌)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B11(禾草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B12(稗草丹)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B13(二氯喹啉酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B14a(磺草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B17(Bayer NBA 061)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B18(哌草磷)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B21(氟吡禾灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B22(氰氟草酯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B23(JC-940)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B24(氟硫草定)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B25(溴丁酰草胺)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B26(环庚草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B27(CH-900)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B28(2，4-滴)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B30(2甲4氯)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B31(麦草畏)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B32(三氟羧草醚)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B33a和/或B33b+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B39(灭草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B41(呋草黄)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B42(杀草隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B43(二甲戊灵)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B44(异噁草松)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B45(吡草酮)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B46(吡唑特)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B47(苄草唑)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B48(双嘧苯甲酸)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B57(甲磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B58(苄嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B59(吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B60(醚磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C2-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B65(烟嘧磺隆)+(C2-1)；

最优选的是安全剂(C3-1)的混合物：

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B1(丁草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B4(丙草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B6(萘草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B7(敌稗)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B8(etobenzanid)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B9(哌草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B10(禾草敌)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B11(禾草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B12(稗草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B17(NBA 061)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B18(哌草磷)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B21(氟吡禾灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B23(JC-940)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B26(环庚草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B27(CH-900)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B31(麦草畏)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B33a和/或B33b+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B39(灭草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B41(呋草黄)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B42(杀草隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B43(二甲戊灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B44(异噁草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B45(吡草酮)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B46(吡唑特)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B47(苄草唑)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B48(双嘧苯甲酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B63a(乙氧嘧黄隆(HOE095404))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B19(莎稗磷)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B1(丁草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B4(丙草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B6(萘草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B7(敌稗)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B8(etobenzanide)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B9(哌草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B10(禾草敌)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B11(禾草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B12(稗草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B17(Bayer NBA061)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B18(哌草磷)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B21(氟吡禾灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B23(JC-940)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B26(环庚草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B27(CH-900)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B31(麦草畏)+(C3-1)

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B33a和/或B33b+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B39(灭草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B41(呋草黄)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B42(杀草隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B43(二甲戊灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B44(异噁草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B45(吡草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B46(吡唑特)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B47(苄草唑)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B48(双嘧苯甲酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B63a(乙氧嘧黄隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B1(丁草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B2(丁烯草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B3(噻吩草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B4(丙草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B5(苯噻草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B6(萘草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B7(敌稗)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B8(etobenzanide)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B9(哌草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B10(禾草敌)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B11(禾草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B12(稗草丹)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B13(二氯喹啉酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B14a(磺草酮)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B17(NBA 061)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B18(哌草磷)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B21(氟吡禾灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B22(氰氟草酯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B23(JC-940)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B24(氟硫草定)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B25(溴丁酰草胺)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B26(环庚草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B27(CH-900)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B28(2，4-滴)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B29(2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B30(2甲4氯)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B31(麦草畏)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B32(三氟羧草醚)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B33a和/或B33b+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B39(灭草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B40(三氯吡氧乙酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B41(呋草黄)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B42(杀草隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B43(二甲戊灵)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B44(异噁草松)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B45(吡草酮)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B46(吡唑特)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B47(苄草唑)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B48(双嘧苯甲酸)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

由于安全剂可以降低磺酰脲类或其它除草活性化合物对稻作物植株的损害，因此，在上面提到的组合中使用安全剂相当有好处。

上面提到的活性化合物组合易于作出变化。

一方面，式A1和/或A1^*、A2或A3化合物可以用其它式I化合物替代，而不使所得的组合变得相当糟。相反，提出的物质混合物仍基本上是增效活性的。

另一方面，同样可能用一或多种下列磺酰脲类来替换所列组合中的磺酰脲B63a(乙氧嘧黄隆)：

B57)甲磺隆；

B58)苄嘧磺隆；

B59)吡嘧磺隆；

B60)醚磺隆；

B61)唑吡嘧磺隆；

B62)环丙嘧磺隆；

B64)四唑嘧磺隆；

B65)烟嘧磺隆。

特别优选的多元组合包含二或多种类型B的磺酰脲类。它们包括特别是：

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B35(醚苯磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B57(甲磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B35(醚苯磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B34(氯嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B57(甲磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B57(甲磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B35(醚苯磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B58(苄嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B58(苄嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B59(吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B60(醚磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B60(醚磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B61(唑吡嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B62(AC 322 140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B62(AC 322140(环丙嘧磺隆))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B64(四唑嘧磺隆(DPX-A 8947))+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B65(烟嘧磺隆)+(C3-1)；

同样特别感兴趣的本发明是一或多种类型A化合物与至少二种B组化合物的混合物，其中至少一种类型B化合物是磺酰脲化合物和至少一种类型B化物是禾草除草剂。这些混合物包括例如特别是下列：

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B57(甲磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B58(苄嘧磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B8(etobenzanide)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B59(吡嘧磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B60(醚磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B8(etobenzanide)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B61(唑吡嘧磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B62(环丙嘧磺隆)+B27(CH-900)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B1(丁草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B2(丁烯草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B3(噻吩草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B4(丙草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B5(苯噻草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B6(萘草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B7(敌稗)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B8(etobenzanid)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B9(哌草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B10(禾草敌)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B11(禾草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B12(稗草丹)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B13(二氯喹啉酸)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B14a(磺草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B15(噻草酮)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B16(稀禾定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B17(NBA 061)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B18(哌草磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B19(莎稗磷)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B20(噁唑禾草灵和/或精噁唑禾草灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B21(氟吡禾灵)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B22(氰氟草酯)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B23(JC-940)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B24(氟硫草定)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B25(溴丁酰草胺)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B26(环庚草醚)；

A1和/或A1^*和/或A2和/或A3+B64(四唑嘧磺隆)+B27(CH-900)；

上面提到的组合还可以任选加入安全剂C3-1来加以改善。

同样有利的是通过用一或多种具有安全剂作用的除草剂和/或安全剂替换安全剂化合物C2-1或与之一起使用。这点同样以类似的方式适合于安全剂C3-1。

因此，在上述组合中，杀草隆(B42)和/或二氯喹啉酸(B13))可额外改善防治莎草科和禾草的除草活性，和/或它们可以替代一些或所有的安全剂C2-1

再者，安全剂C2-1可以有利地通过用一或多种选自下列的化合物替换或一起使用：

1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(C1-1)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-2)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-3)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(C1-4)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(C1-5)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(C1-6，解草唑)、

5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-7)、

5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙基(化合物C1-8)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(C2-2)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(C2-3)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(C2-4)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(C2-7)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧基)-1-乙基酯(C2-8)、

(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(C2-9)、

(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、

(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、

(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯、

2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、

2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸酯(2甲4氯丙酸)、

MCPA、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麦草畏)和

5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(C3-1)；

此外，为使性能更圆满，本发明混合物可以额外包含(在大多数情况下)少量的一、二或多种下列农药(除草剂、杀虫剂、杀真菌剂等)：

阿维菌素、AC94377、甲咪唑烟酸、AC3-103630、乙酰甲胺磷、苯草醚、氟丙菊酯、acypectas、氟草醚、甲草胺、棉铃威、涕灭威、涕灭砜威、烯丙菊酯、禾草灭、顺式氯氰菊酯、莠灭净、酰嘧磺隆、双甲脒、杀草强、氨基磺酸铵、环丙嘧啶醇、敌菌灵、anthraquionone、磺草灵、莠去津、氧环唑、苦棟素、甲基吡噁磷、益棉磷、保棉磷、三唑锡、BAS480F、醚菌酯、苯霜灵、草除灵、噁虫威、乙丁氟灵、丙硫克百威、苯菌灵、解草嗪、地散磷、杀虫磺、苯螨特、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、甲羧除草醚、联苯菊酯、双丙氨酰磷、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯(S-环戊丙烯基异构体)、生物苄呋菊酯、联苯、联苯三唑醇、灭瘟素、硼砂、波尔多混合物、溴鼠灵、除草定、溴敌隆、溴鼠胺、溴酚肟、溴螨酯、溴苯腈、糠菌唑、溴硝醇、乙嘧吩磺酸酯、噻嗪酮、抑草磷、丁酮威、丁酮砜威、仲丁灵、丁胺、丁草敌、硫线磷、多硫化钙、敌菌丹、克菌丹、甲萘威、多菌灵、双酰草胺、克百威、丁硫克百威、莠锈灵、杀螟丹、CGA50439、环虫腈、CGA219417、灭螨猛、甲氧除草醚、chloralose、草灭畏、氯溴隆、氯炔灵、氯丹、氯氧磷、毒虫畏、氟啶脲、整形醇、氯草敏、氯甲硫磷、矮壮素、草枯醚、氯乙酸、乙酯杀螨醇、氯苯甲醚、氯鼠酮、氯化苦、百菌清、绿麦隆、三丁氯苄膦、氯苯胺灵、毒死蜱、甲基毒死蜱、氯磺隆、氯酞酸、氯硫酰甲胺、乙菌利、CL26691、CL304415、烯草酮、炔草酸、除线威、四螨嗪、氯甲酰甲胺、调果酸、二氯吡啶酸、解草酯、座果酸、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、蝇毒磷、杀鼠醚、氯苯氧乙酸、氧化亚铜、氨腈、氰草津、杀螟腈、环草敌、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、三环锡、霜脲氰、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、zeta-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、环丙唑醇、灭蝇胺、丁酰肼、棉隆、2，4-滴丁酸、二氯异丙醚、咪菌威、癸-1-醇、溴氰菊酯、甲基内吸磷、甜菜安、敌草净、丁醚脲、二嗪磷、敌草腈、苯氟磺胺、二氯萘醌、烯丙酰草胺、双氯酚、1，3-二氯丙烯、2，4-滴丙酸、精2，4-滴丙酸、敌敌畏、禾草灵、哒菌酮、氯硝胺、三氯杀螨醇、百治磷、除螨灵、乙霉威、避蚊胺、鼠得克、苯醚甲环唑、野燕枯、噻鼠灵、除虫脲、吡氟酰草胺、调呋酸、唑隆、二甲草胺、异戊净、二甲吩草胺、噻节因、二甲嘧吩、乐果、烯酰吗啉、避蚊酯、甲基毒虫畏、烯唑醇、氨氟灵、地乐酚、特乐酚、苯虫醚、蔬果磷、敌鼠、双苯酰草胺、二苯胺、吡啶-2，5-二羧酸二丙酯、敌草快、乙拌磷、二氰蒽醌、敌草隆、解草烯、二硝酚、十二环吗啉、多果定、敌瘟磷、右旋烯炔菊酯、硫丹、茵多酸、ENT8184、苯硫磷、茵草敌、ergocalciferol、S-氰戊菊酯、戊草丹、吡草醚、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆甲酯、乙烯利、乙硫苯威、乙硫磷、乙嘧吩、乙氧呋草黄、灭线磷、乙氧喹啉、吲熟酯、二溴乙烷、二氯乙烷、醚菊酯、土菌灵、唑草酯、伐灭磷、苯线磷、氯苯嘧啶醇、喹螨醚、腈菌唑、苯丁锡、解草唑、解草啶、甲呋酰胺、杀螟硫磷、仲丁威、苯硫威、苯氧威、拌种咯、甲氰菊酯、苯锈啶、丁苯吗啉、唑螨酯、倍硫磷、三苯锡、非草隆、氰戊菊酯、福美铁、嘧菌腙、氰虫腈、麦草氟、麦草氟甲酯、啶嘧磺隆、氟鼠灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、氟啶胺、啶蜱脲、氯乙氟灵、氟环脲、氟氰戊菊酯、咯菌腈、氟虫脲、氟节胺、唑嘧磺草胺、氟烯草胺、丙炔氟草胺、氟草隆、氟乙酰胺、乙羧氟草醚、氟氯菌核利、氟胺草唑、flupropanate、氟喹唑、解草胺、芴丁酯、氟啶草酮、flurochlridone、氯氟吡氧乙酸、氟嘧醇、呋草酮、氟喹唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、氟胺氰菊酯、氟草肟、灭菌丹、氟磺胺草醚、地虫硫磷、氟吡脲、伐虫脒、安硫磷、杀木膦、三乙膦酸铝、噻唑磷、麦穗宁、呋霜灵、呋线威、解草噁唑、赤霉酸、赤霉素A4、赤霉素A7、双胍辛乙酸盐、GY-81、苄螨醚、氯吡嘧磺隆、氟乳醚、丙体六六六(gamma-HCH)、七氯、庚烯磷、六氯苯、己唑醇、氟铃脲、环嗪酮、噻螨酮、氟蚁腙、2-肼基乙醇、烯虫乙酯、8-羧基喹啉、噁霉灵、ICIA0858、嘧菌酯、抑霉唑、咪草酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、亚胺唑、吡虫啉、双胍辛胺、抗倒胺、吲哚乙酸、吲哚丁酸、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、氯唑磷、异柳磷、isopamphos、异丙威、稻瘟灵、异丙隆、异噁隆、异噁酰草胺、异噁草醚、噁唑磷、春雷霉素、嗪草酸、乳氟禾草灵、高效氯氟氰菊酯、环草定、利谷隆、虱螨脲、马拉硫磷、抑芽丹、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、2甲4氯乙硫酯、2甲4氯丁酸、灭蚜磷、氟磺酰草胺、嘧菌胺、地胺磷、mepiquat、灭锈胺、甲霜灵、四聚乙醛、安百亩、苯嗪草酮、吡唑草胺、叶菌唑、甲基苯噻隆、虫螨畏、甲胺磷、磺菌威、杀扑磷、甲硫威、灭多威、烯虫酯、甲氧滴滴涕、甲基胂酸、溴甲烷、甲基杀草隆、异硫氰酸甲酯、metiram、吡喃隆、溴谷隆、速灭威、甲氧隆、嗪草酮、速灭磷、milbemectin、MK-243、久效磷、绿谷隆、诱虫烯、腈菌唑、代森钠、二溴磷、环烷酸、2-(1-萘基)乙酰胺、(1-萘基)乙酸、(2-萘酰基氧基)乙酸、敌草胺、萘草胺、natamycin、NC-330、草不隆、啶虫脒、双(二甲基二硫代氨基甲酸)镍、杀螺胺、烟碱、烯啶虫胺、nithiazine、三氯甲基吡啶、酞菌酯、氟草敏、氟苯嘧啶醇、辛噻酮、避虫醇、呋酰胺、氧乐果、坪草丹、氨磺乐灵、解草腈、噁霜灵、杀线威、喹啉铜、喹菌铜、氧化萎锈灵、亚砜磷、多效唑、百草枯、对硫磷、甲基对硫磷、克草敌、稻瘟酯、戊菌唑、戊菌隆、五氯苯酚、甲氯酰草胺、氯菊酯、甜草宁、苯醚菊酯、稻丰散、邻苯基苯酚、N-苯基邻氨甲酰苯甲酸、甲拌磷、伏杀硫磷、氯瘟磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、phthalide、鼠完、病花灵、增效醚、抗蚜威、嘧啶磷、甲基嘧啶磷、多抗霉素、右旋炔丙菊酯、丙草胺、氟嘧磺隆、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、腐霉利、氨氟乐灵、丙溴磷、调环酸、扑灭通、毒草胺、霜霉威、丙虫磷、噁草酸、炔螨特、扑灭津、胺丙畏、苯胺灵、丙环唑、丙森锌、异丙草胺、残杀威、炔苯酰草胺、苄草丹、氟磺隆、丙硫磷、吡蚜酮、吡唑硫磷、除虫菊素、哒螨灵、哒嗪硫磷、哒草特、啶斑肟、嘧霉胺、嘧螨醚、吡丙醚、嘧草硫醚、咯喹酮、喹硫磷、氯甲喹啉酸、灭藻醌、五氯硝基苯、喹禾灵、精喹禾灵、苄呋菊酯、砜嘧磺隆、鱼藤酮、RU15525、S421、环草隆、氟喹菊酯、西玛津、氟乙酸钠、SSF-109、SSI-121、链霉素、strychnine、sulcofuron、甲磺草胺、氟虫胺、甲嘧磺隆、治螟磷、硫磺、硫丙磷、焦油、草芽畏、TCA钠盐、戊唑醇、虫酰肼、吡螨胺、牧草胺、丁噻隆、叶枯酞、四氯硝基苯、氟苯脲、七氟菊酯、双硫磷、特草定、特丁磷、terbumeton、特丁津、特丁净、杀虫畏、四氟醚唑、三氯杀螨砜、胺菊酯、胺菊酯(1R)异构体、噻菌灵、噻苯隆、噻吩磺隆、噻呋酰胺、杀虫环、硫双威、久效威、甲基乙拌磷、甲基硫菌灵、福美双、仲草丹、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三甲苯草酮、四溴菊酯、四氟苯菊酯、三唑酮、三唑醇、野麦畏、唑蚜威、三唑磷、咪唑嗪、苯磺隆、三硫代磷酸S，S，S-三丁基酯、敌百虫、三环唑、十三吗啉、草达津、氟菌唑、杀铃脲、氟乐灵、氟胺磺隆、嗪氨灵、混杀威、抗倒酯、灭菌唑、烯效唑、有效霉素、蚜灭磷、灭草敌、乙烯菌核利、杀鼠灵、XDE537、灭除威、灭杀威、代森锌、福美锌。

这产生将二或多种活性化合物相互组合的许多可能性和使用它们一起防治稻作物中的杂草而不偏离本发明的精神。

本发明的除草组合物(组合)对广谱的经济上重要的单-和双子叶有害植物具有优异的除草活性。甚至是由根茎、块茎或其它永久性器官发芽且难于防治的多年生杂草也能用被本发明活性化合物组合很好地加以控制。在此，本发明物质是通过播种前、苗前或是苗后的方法施用无关紧要。

在这些单子叶杂草种类中，例如，属于一年生组的稗草和莎草种类和属于多年生种类的多年生莎草种类，能很好地覆盖。

本发明活性化合物组合防治在稻田的特定栽培条件下遇到的杂草如慈姑、泽泻、水松草、雨久花、荸荠、藨草、莎草等上非常有效。

如果本发明除草组合物在萌发前施用，杂草苗萌发或是被完全防止，或是杂草生物只能生长达到其子叶期，之后它便停止生长且在过了三至四周后完全死亡。

当本发明活性化合物组合通过苗后方法施用于植物的绿色部分时，在处理后不久生长同样会马上停止。杂草植株仍在它们在施用时达到的生长阶段，或是它们在过一段时间后或慢或快地死亡，这样用此方式，通过使用本发明的新组合物，可以在非常早期以及持久地消灭对作物有害的杂草竞争。

虽然本发明组合物对单-或双子叶杂草具有优异的除草活性，但它对作物植株的损害即使有也可以忽略不计。因此，本发明组合物非常适合于选择性地防治特别是稻田中的有害植物生长。

如已经提到的，意欲防治的有害植物包括具体地说特别是同样难地防治的禾草、双子叶植物和/或莎草科。意欲优选用本发明类型A和类型B化合物的组合防治的有害植物包括特别是芒稗、Echinochloachinesis、稗草、千金子、双穗雀稗、车前臂形草、马唐属种类、鸭嘴草属、李氏禾、赤米、刺蒺藜、罗氏草、李氏禾属等禾草，鸭舌草、分离眼子菜、节节草、Marsilea crenata、Ludwigia ad.、Salvina mol.、甘薯属、大果田菁、异蕊花属、鸭趾草属、花蔺属、田皂角属，欧泽泻、鲤肠属、Murdania、苍耳属、虾钳菜属种类、尖瓣花、慈姑属、Iuncusspp.、蓼属、Ammania ind.等杂草和异型莎草、碎米莎草、小飘拂草、Cyperus ferax、铁荸荠等一年生莎草以及荸荠属、藨草属种类、短尖头藨草和香附子等多年生莎草。

综上所述，可以这样说，当式I的磺酰脲类和/或其盐与一或多种选自B组的活性化合物一起使用时，获得超加合(增效)作用。组合的活性显著高于单个产品单独使用的活性。

这些效果使得：

施用剂量可以降低；

·可以防治的阔叶杂草和禾状杂草谱更广；

·更快、更安全的作用；

·更持久的作用；

·仅只一次或几次施用就可完全防治有害植物；和

·活性化合物组合时可以施用的时期变宽。

·上面提到的性能是杂草防治实践中需要的，以保持农作物没有不希望的竟争植物，因此从品质和数量角度确保和/或增加收成。本发明组合从上面描述的性能上来看明显超过现有技术。

此外，本发明组合使得对有抗性的有害植物同样有突出的防治效果。

下列的实例用来说明本发明：

1.制剂实施例

a)粉剂如下获得：将10份重量的本发明活性化合物组合与90份重量惰性物质滑石混合，并将此混合物在锤磨中磨碎。

b)易于在水中分散的可湿性粉剂如下获得：将25份重量的活性化合物A+B、64份重量的惰性物质含高岭土的石英、10份重量木素磺酸钾和1份重量的润湿与分散剂油酰基甲基牛磺酸钠混合，并将此混合物在盘磨中的研磨。

c)易于在水中分散的分散液浓缩物如下获得：将20份重量的活性化合物A+B与6份重量的烷基苯酚聚乙二醇醚(

X·207)、3份重量异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71份重量的石蜡状矿物油(沸程例如大约255至277℃)混合，并将此混合物在球磨中研磨成小于5微米细度。

d)由15份重量的溶剂环己酮和10份重量的乳化剂乙氧基化壬基苯酚获得乳油。

e)水可分散粒剂如下获得：

75份重量的活性化合物A+B，

10份重量的木素磺酸钙，

5份重量的月桂基硫酸钠，

3份重量的聚乙烯醇和

7份重量的高岭土混合，

将此混合物在盘磨中研磨，并将粉末在流化床中通过将作为造粒液的水喷雾来造粒。

f)水可分散粒剂还可以如下获得：

25份重量的活性化合物A+B，

5份重量的2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠，

2份重量的油酰基甲基牛磺酸钠，

1份重量的聚乙烯醇，

17份重量的碳酸钙和

50份重量的水

在胶体磨中均化，预粉碎此混合物，随后将之在珠磨中研磨并将所得的悬浮液在喷雾塔中通过单物质喷嘴的方式雾化并干燥。

g)挤出型粒剂如下获得：通过将20份重量的活性化合物A+B、3份重量的木素磺酸钠、1份重量的羧甲基纤维素和76份重量的高岭土混合，并用水润湿此混合物。将混合物挤出，随后用空气流干燥。

2.生物实施例

下面提到的实施例是在温室和某些情况下是在大田中进行的。

i)对杂草的苗前活性

将单-或双子叶杂草植物的种子或茎根块置于直径为9厘米的塑料盆的沙壤土中，并盖上土。将在稻栽培中遇到的杂草栽培于用水饱和的土壤中，加到盆里的水量为水平面达到土壤的表面或高出土壤表面几毫米。本发明活性化合物组合，加工成可湿性粉剂或乳油形式，和在平行试验中，相应加工好的单个活性化合物，以不同的剂量，采用300至600升/公顷(换算)的水量以水悬液或乳液形式施用于土壤覆盖层表面，或在稻的情况下，将之倒入用于灌溉的水中。

处理后，将盆置于为杂草提供良好生长条件(温度、湿度与供水)的温室中。在试验期3至4周后，在试验植物萌发后，与未处理对照相比较，进行植物或萌发损害的目测评价。试验按统计要求设计成几组重复(至多五组)。本发明除草组合物对广谱的禾状杂草和阔叶杂草具有良好的苗前除草活性。

ii)对杂草的苗后活性

将单-和双子叶杂草植物的种子或根茎块置于塑料盆的沙壤土中，盖上土，并在良好生长条件(温度、湿度、供水)的温室中生长。在稻栽培中遇到的杂草栽培于在水深高于土表2厘米的盆中。播种三周后，试验植物在三叶期进行处理。本发明活性化合物组合，加工成可湿性粉剂或乳油，和在平行试验中，相应加工好的单个活性化合物，以不同的剂量，采用300至600升/公顷(换算)的水量喷雾到植物的绿色部分，并在最佳生长条件下(温度、湿度、供水)的温室中将植物培养3至4周后，与未处理对照比较，目测评价制剂的效果。在稻或稻栽培中遇到的杂草的情况下，活性化合物还直接加到用于灌溉的水中(施用类似于所谓的粒剂施用)或喷雾到植物上和加到用于灌溉的水中。试验设计成几组(至多5组)重复。本发明除草组合物同样对广谱的经济上重要的禾状杂草和阔叶杂草具有良好的苗后除草活性。

iii)实施例中组合效果的评价

评价组合效果时，将单个组合的活性加在一起并与相同剂量的混合物效果相比较。在许多情况下，很明显组合具有高于单个效果之和的效力。

在效果较不突出的情况下，预期值用Colby公式计算，并与实际结果作比较。计算出的组合的预期理论效力使用S.R.Colby的公式确定：“除草组合的增效与拮抗反应的计算”，杂草15(1967)，第20至22页。

对于二种化合物的组合，此公式是：

E＝X+Y-X·Y/100

且，相应地，对于三种除草活性化合物：

E＝X+Y+Z+X·Y·Z/10000-(XY+XZ+YZ)/100

其中

X＝除草剂A在x kg ai/ha的施用剂量下的损害％；

Y＝除草剂B在y kg ai/ha的施用剂量下的损害％；

Z＝除草剂C在z kg ai/ha的施用剂量下的损害％；

E＝预期值，即，除草剂A+B(或A+B+C)在x+y(或x+y+z)kg ai/ha的施用剂量下的预期。

当实际值大于预期值时，则认为存在增效效果。相同活性化合物的单个组分的组合同样可以使用总和公式算出。

然而，在大多数情况下，活性的增效增加是如此之高，以至于可以不用Colby标准；在这些情况下，组合的活性比单个化合物活性的形式(计算)总和高出许多。

特别要引起注意的是这样的事实，即，当评估在此所采用的活性化合物间的增效作用时，须考虑单个活性化合物间差异极大的施用剂量。因此，在每一种情况下将活性化合物组合的活性与单个活性化合物的活性在相同施用剂量下相比会是不方便的。只有在使用组合施用剂量的情况下，通过超加合活性增加，或者与单个活性化合物相比较，通过降低组合中的二单个活性化合物的施用剂量而同时在此情况下却获得相同的效果，可以根据本发明节省的活性化合物的量方变得明显。

表1

活性化合物	g ai/ha	CUMDI防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CUMDI防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.5	6080	1515
C3-1)	153060	000	000	A1<sup>*</sup>)	1.252.5	6080	1515
C3-1)	153060	000	000	A1<sup>*</sup>)+C3-1)	1.25+152.5+30	84(60+0)85(80+0)	00

CUMDI＝刺瓜

ORYSW＝稻

A1^*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的钠盐＝AEF 115008

C3-1)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯

()＝单个活性化合物活性％

表2

ECHCG＝稗草

ELEIN＝牛筋草

ORYSW＝稻

A1^*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的钠盐

B63a)＝乙氧嘧黄隆

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在稻株的1-2叶期，禾状杂草的2-3叶期处理

评价：施用后28天

^*)地方接受水平≤30％损害(拉丁美洲)

表2a

活性化合物	g ai/ha	LEFFI防治％	ORYSW<sup>*)</sup>损害％
活性化合物	g ai/ha	LEFFI防治％	ORYSW<sup>*)</sup>损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	07372	102525
B63a)	4560	00	1010	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	07372	102525
B63a)	4560	00	1010	A1<sup>*</sup>)+B63a)	1.25+452.5+45	90(0+0)90(73+0)	15(10+10)13(25+10)

LEFFI＝细千金子

ORYSW＝稻

B63a)＝乙氧嘧黄隆

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在稻株的1-2叶期，禾状杂草的2-3叶期处理

评价：施用后28天

^*)地方接受水平≤30％损害(拉丁美洲)

表3

活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	0.751.52.5	406787	000
B63a)	22.545	6095	00	A1<sup>*</sup>)	0.751.52.5	406787	000
B63a)	22.545	6095	00	A1<sup>*</sup>)+B63a)	0.75+22.51.5+22.5	95(40+0){E＝76}96(67+60){E＝87}	00

CYPIR＝碎米莎草

ORYSW＝稻

B63a)＝乙氧嘧黄隆

()＝单个活性化合物活性％

{E}＝预期值，根据Colby计算

大田试验：在稻株的4-5叶期，禾状杂草的2叶期处理

评价：施用后28天

表4

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW<sup>*)</sup>损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW<sup>*)</sup>损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	000	001
B20)	1020	00	00	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	000	001
B20)	1020	00	00	A1<sup>*</sup>)+B20)	1.25+202.5+102.5+20	73(0+0)43(0+0)68(0+0)	14115

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B20)＝精噁唑禾草灵乙酯

()＝单个活性化合物活性％

^*)大田试验：地方接受水平＝15％(东南亚)

表5

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	000	001
B19)	250500	3040	210	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	000	001
B19)	250500	3040	210	A1<sup>*</sup>)+B19)	1.25+2502.5+500	50(0+0)83(50+0)	213

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B19)＝莎稗磷

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在稻株的2-4叶期处理，施用后28天评价。

表6

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2	10	0
B1)	300600	8189	00	A1<sup>*</sup>)	2	10	0
B1)	300600	8189	00	A1<sup>*</sup>)+B1)	2+3002+600	87{83}93{90}	00

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B1)＝丁草胺

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

大田试验：在1-2叶期处理，施用后28天评价。

表7

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	MASCR防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	MASCR防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2	10	33	0
B7)	10002000	7988	00	00	A1<sup>*</sup>)	2	10	33	0
B7)	10002000	7988	00	00	A1<sup>*</sup>)+B7)	2+10002+2000	90(79+10)95(90)	83(33+0)84(33+0)	00

ECHCG＝稗草

MASCR＝Marsilea crenata

ORYSW＝稻

B7)＝敌稗

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

大田试验：在1-2叶期处理，施用后28天评价。

表8

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B7)	125025005000	0010	000	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B7)	125025005000	0010	000	A1<sup>*</sup>)+B7)	1.5+25001.5+50003+1250	65(40+0)75(40+10)70(60+0)	121411

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B7)＝敌稗

()＝单个活性化合物活性％

温室试验：在1-2叶期处理，施用后22天评价。

表9

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B48)	193875	153040	005	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B48)	193875	153040	005	A1<sup>*</sup>)+B48)	1.5+383+19	85(40+30)75{66}	1011

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B22)＝KIH 2023＝双嘧苯甲酸

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

温室试验：在1-2叶期处理，施用后22天评价。

表10

活性化合物	g ai/ha	SCIJU防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	SCIJU防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	4040	1010
B58)	7.5153060	35405560	0025	A1<sup>*</sup>)	1.53	4040	1010
B58)	7.5153060	35405560	0025	B59)	7.51530	505560	002
A1<sup>*</sup>)+B58)	3+7.51.5+30	85(40+35)97(40+55)	812	B59)	7.51530	505560	002
A1<sup>*</sup>)+B58)	3+7.51.5+30	85(40+35)97(40+55)	812	A1<sup>*</sup>)+B59)	3+7.51.5+15	93{70}96{73}	810

SCIJU＝萤蔺

ORYSW＝稻

A1^*)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯的钠盐＝碘磺隆

B58)＝苄嘧磺隆

B59)＝吡嘧磺隆

{}＝预期值，根据Colby方法计算

()＝单个活性化合物活性％

温室试验：在1-2叶期处理，施用后20天评价。

表11

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B61)	8153060	0255060	0000	A1<sup>*</sup>)	1.53	4060	1010
B61)	8153060	0255060	0000	A1<sup>*</sup>)+B61)	1.5+81.5+151.5+603+30	76(40+0)83(40+25)96{76}93{80}	910128

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B61)＝唑吡嘧磺隆

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

温室试验：在1-2叶期处理，施用后20天评价。

表12

活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	1030	1010
B60)	153060	01515	005	A1<sup>*</sup>)	1.53	1030	1010
B60)	153060	01515	005	A1<sup>*</sup>)+B60)	1.5+603+15	63(10+15)65(30+0)	1012

CYPSE＝水莎草

ORYSW＝稻

B60)＝醚磺隆

()＝单个活性化合物活性％

温室试验：在1-2叶期处理，施用后20天评价。

表13

活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	3050	1010
B17)	50100200	04080	000	A1<sup>*</sup>)	1.53	3050	1010
B17)	50100200	04080	000	A1<sup>*</sup>)+B17)	1.5+1003+50	85(30+40)65(50+0)	119

SAGPY＝矮慈姑

ORYSW＝稻

B17)＝fentrazamide

()＝单个活性化合物活性％

温室试验：在5-6叶期处理，施用后20天评价。

表14

活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	3050	1010
B73)	50100200	101520	005	A1<sup>*</sup>)	1.53	3050	1010
B73)	50100200	101520	005	B13)	2505001000	303030	000
B4)	125250500	657075	151535	B13)	2505001000	303030	000
B4)	125250500	657075	151535	A1<sup>*</sup>)+B73)	1.5+2003+50	75(30+20)85(50+10)	1011
A1<sup>*</sup>)+B13)	1.5+10003+250	75(30+30)85(50+30)	1011	A1<sup>*</sup>)+B73)	1.5+2003+50	75(30+20)85(50+10)	1011
A1<sup>*</sup>)+B13)	1.5+10003+250	75(30+30)85(50+30)	1011	A1<sup>*</sup>)+B4)	1.5+5003+125	93{83}97{75}	1011

SAGPY＝矮慈姑

ORYSW＝稻

B73)＝MY100

B13)＝二氯喹啉酸

B4)＝丙草胺

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，据Colby公式计算

温室试验：在3-4叶期处理，施用后21天评价。

表15

活性化合物	g ai/ha	SCIMA防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	SCIMA防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	354045	51010
B64)	591837	78808385	381010	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	354045	51010
B64)	591837	78808385	381010	A1<sup>*</sup>)+B64)	1.25+51.25+372.5+375+5	90{86}95{90}93{89}90{88}	11151412

SCIMA＝Scirpus maritimus

ORYSW＝稻

B64)＝四唑嘧磺隆

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，据Colby公式计算

温室试验：在2-3叶期处理，施用后20天评价。

表16

活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	103050	51010
B72)	18.7537.575	253560	388	A1<sup>*</sup>)	1.252.55	103050	51010
B72)	18.7537.575	253560	388	A1<sup>*</sup>)+B72)	1.25+752.5+18.75	80(10+60)75(30+25)	1312

CYPSE＝水莎草

ORYSW＝稻

B72)＝LGC40863＝pyribenzoxime

()＝单个活性化合物活性％

温室试验：在2-3叶期处理，施用后20天评价。

表17

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	124	52545	71218
B51)	2550100200	37636380	03610	A1<sup>*</sup>)	124	52545	71218
B51)	2550100200	37636380	03610	B38)	7.51530	505252	000
A1<sup>*</sup>)+B51)	2+251+200	75(25+37)88{81}	814	B38)	7.51530	505252	000
A1<sup>*</sup>)+B51)	2+251+200	75(25+37)88{81}	814	A1<sup>*</sup>)+B38)	2+7.51+30	85(25+50)75(5+52)	126

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B51)＝噁炔酮

B38)＝carfentrazone

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

大田试验：在2叶期处理，施用后14天评价。

表18

活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	ECHCG防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	12	525	712
B63a)	510	77	77	A1<sup>*</sup>)	12	525	712
B63a)	510	77	77	B20)	30	75	0
C3-1)	30			B20)	30	75	0
C3-1)	30			A1<sup>*</sup>)+B63a)	1+5	33(5+7)
A1<sup>*</sup>)+B63a)+B20)+C3-1)	1+5+30+30	98(5+7+75)		A1<sup>*</sup>)+B63a)	1+5	33(5+7)

ECHCG＝稗草

ORYSW＝稻

B63a)＝乙氧嘧黄隆

B20)＝精噁唑禾草灵

C3-1)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在1-2叶期处理，施用后14天评价。

表19

活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.53	1030	812
B70)	150450	5065	00	A1<sup>*</sup>)	1.53	1030	812
B70)	150450	5065	00	B33b)	100200400	405080	6812
A1<sup>*</sup>)+B70)	3+1501.5+450	85(30+50)80(10+65)	108	B33b)	100200400	405080	6812
A1<sup>*</sup>)+B70)	3+1501.5+450	85(30+50)80(10+65)	108	A1<sup>*</sup>)+B33)	3+1001.5+200	85(30+40)80(10+50)	1410

CYPSE＝水莎草

ORYSW＝稻

B70)＝KP314(pentoxazone)

B33b)＝式B33b)的唑

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在2叶期处理，施用后14天评价。

表20

活性化合物	g ai/ha	IPOHE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	IPOHE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2.5	30	8
B40)	420	65	20	A1<sup>*</sup>)	2.5	30	8
B40)	420	65	20	B11)	3300	43	3
B10)	4480	55	0	B11)	3300	43	3
B10)	4480	55	0	A1<sup>*</sup>)+B40)	2.5+420	85{75}	18
A1<sup>*</sup>)+B11)	2.5+3300	75{60}	5	A1<sup>*</sup>)+B40)	2.5+420	85{75}	18
A1<sup>*</sup>)+B11)	2.5+3300	75{60}	5	A1<sup>*</sup>)+B10)	2.5+4480	100(30+55)	7

IPOHE＝裂叶牵牛

ORYSW＝稻

B40)＝三氯吡氧乙酸

B11)＝禾草丹，为商品^TMBolero

B10)＝禾草敌，为商品^TMOrdram

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

大田试验：在4-6叶期处理，施用后28天评价。

表21

活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPSE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2.5	25	8
B12)	600	65	3	A1<sup>*</sup>)	2.5	25	8
B12)	600	65	3	B9)	3000	45	5
B24)	60	60	6	B9)	3000	45	5
B24)	60	60	6	B71)	150	55	4
A1<sup>*</sup>)+B12)	2.5+600	93(25+65)	9	B71)	150	55	4
A1<sup>*</sup>)+B12)	2.5+600	93(25+65)	9	A1<sup>*</sup>)+B9)	2.5+3000	83(25+45)	8
A1<sup>*</sup>)+B24)	2.5+60	88{70}	6	A1<sup>*</sup>)+B9)	2.5+3000	83(25+45)	8
A1<sup>*</sup>)+B24)	2.5+60	88{70}	6	A1<sup>*</sup>)+B71)	2.5+150	87{66}	7

CYPSE＝水莎草

ORYSW＝稻

B12)＝稗草丹

B9)＝哌草丹

B24)＝氟硫草定

B71)＝indanofan

()＝单个活性化合物活性％

{}＝预期值，根据Colby方法计算

大田试验：在2叶期处理，施用后28天评价。

表22

活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	SAGPY防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2.55	2040	612
B5)	60012002400	000	0310	A1<sup>*</sup>)	2.55	2040	612
B5)	60012002400	000	0310	A1<sup>*</sup>)+B5)	2.5+24005+600	55(20+0)65(40+0)	810

SAGPY＝矮慈姑

ORYSW＝稻

B5)＝苯噻草胺

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在1-2叶期处理，施用后28天评价。

表23

活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	0.621.252.5	538598	3812
B39)	250400800	427897	003	A1<sup>*</sup>)	0.621.252.5	538598	3812
B39)	250400800	427897	003	A1<sup>*</sup>)+B39)	0.62+250	99(53+42)	0

CYPIR＝碎米莎草

ORYSW＝稻

B39)＝灭草松

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在4-6叶期处理，施用后36天评价。

表24

活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	CYPIR防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2.55	1727	00
B44)	400	30	0	A1<sup>*</sup>)	2.55	1727	00
B44)	400	30	0	A1<sup>*</sup>)+B44)	2.5+4005+400	67(17+30)78(27+30)	00

CYPIR＝碎米莎草

ORYSW＝稻

B44)＝异噁草松

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：苗前方法处理，施用后53天评价。

表25

活性化合物	g ai/ha	POLCO防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	POLCO防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	1.252.5	3580	612
B31)	240480	4580	810	A1<sup>*</sup>)	1.252.5	3580	612
B31)	240480	4580	810	A1<sup>*</sup>)+B31)	1.25+240	84(35+45)	11

POLCO＝卷须蓼

ORYSW＝稻

B31)＝麦草畏

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在3叶期处理，施用后33天评价。

表26

活性化合物	g ai/ha	COMBE防治％	ORYSW损害％
活性化合物	g ai/ha	COMBE防治％	ORYSW损害％	A1<sup>*</sup>)	2.55	4767	00
B57)	12	2068	00	A1<sup>*</sup>)	2.55	4767	00
B57)	12	2068	00	A1<sup>*</sup>)+B57)	2.5+1	73(47+20)	0

COMBE＝孟加拉鸭趾草

ORYSW＝稻

B57)＝甲磺隆

()＝单个活性化合物活性％

大田试验：在3叶期处理，施用后33天评价。

Claims

1.一种除草组合物，包含

A)至少一种选自式I的取代的苯基磺酰脲类的除草活性化合物及其农业上可接受或相容的盐

其中

R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基或(C₃-C₄)-炔基，且它们均由选自卤素和(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；

R²是I；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N；

和

B)至少一种选自下列的除草活性化合物，其选自

B33a)

B33b)

和/或

B38)carfentrazon

并且，所述组合物是包含重量比为1∶20000至200∶1的A)式I的化合物或其盐与选自所述B组的化合物。

2.权利要求1的组合物，其中

在式(I)或其盐的除草剂中

R¹是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基；

R²是碘；

R³是甲基；且Z是N。

3.权利要求1或2的组合物，其中

在式(I)或其盐的除草剂中

R¹是甲基。

4.权利要求1或2的组合物，其中

组合物包含化合物

A1)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯和/或A1)的钠盐

5.权利要求1或2中的组合物，其中

式(I)的除草剂的盐是通过用选自碱金属、碱土金属和铵的阳离子替换-SO₂-NH-基团中的氢来形成的。

6.根据前述权利要求1或2的组合物，其中

该组合物包含增效量的A)所述的式I化合物或其盐与选自B组的化合物的组合。

7.根据权利要求1或2的组合物，其中该组合物包含重量比为1∶8000至100∶1的A)式I的化合物或其盐与选自B组的化合物。

8.根据前述权利要求1或2的组合物，其中

组合物除常规加工辅助剂外，包含按重量计0.1至99％的活性化合物A和B。

9.一种除草组合物，包含增效量的

A)至少一种选自式I的取代的苯基磺酰脲类及其农业上可接受和相容的盐的除草活性化合物，

其中

R²是I；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N；

与选自下列的化合物B’的除草活性化合物B)的组合

B38)carfentrazon，

或与二或多个选自化合物B”的除草活性化合物B)组合：

B33a)

B33b)

和

B38)carfentrazon，

其中在B”的情况下，至少一种选自B”组的化合物也属于B’组，并且，所述组合物是包含重量比为1∶20000至200∶1的式I的A化合物或其盐与选自所述B组的化合物。

10.制备权利要求1-9任一项的组合物的方法，它包含，

将A)式I化合物或其盐与一或多种选自于类型B的化合物一起类似于下列常规作物制剂配制：可湿性粉剂、乳油、水溶液、乳液、可喷雾溶液、油-或水基可分散液、悬乳剂、粉剂、拌种剂、用于撒播和土壤施用的粒剂、水可分散粒剂、ULV剂、微胶囊剂和蜡剂。

11.防治有害植物的方法，它包含

将权利要求1至9之一定义的除草有效量的活性化合物A+B组合之一施用于有害植物或栽培区域。

12.根据权利要求11的方法，其中

A)式I)的化合物或其盐的施用剂量为0.1至100g ai/ha而类型B化合物的施用剂量为1到5000g ai/ha。

13.根据权利要求11或12的方法，其中

活性化合物A和B同时或以不同的时间以1∶20000至200∶1的重量比施用。

14.根据权利要求11或12的方法，其中

将组合用来选择性防治有害植物。

15.根据权利要求14的方法，其中

将组合用于转基因作物中。

16.根据权利要求14的方法，其中

将组合用于稻田。

17.除草组合物的应用，该除草组合物包含

其中

R¹是(C₁-C₈)-烷基、(C₃-C₄)-烯基或(C₃-C₄)-炔基，且它们均由选自卤素和/或(C₁-C₂)-烷氧基的基团单至四取代；

R²是I；

R³是甲基或甲氧基；和

Z是N；

和

B)至少一种选自下列的除草活性化合物

B33a)

B33b)

和

B38)carfentrazon，

其中A∶B为1∶20000至200∶1重量比，用于防治稻作物中的有害植物。

18.根据权利要求17的应用，其中以增效量应用。

19.根据权利要求17或18的带有A)与B27)组合的混合物用于选择性防治稻田中禾草的应用。

20.根据权利要求17或18的带有A)与B33a)、B33b)和/或B38)组合的混合物用于选择性防治稻田中双子叶植物和莎草科的应用。