ES2589047T3 - Agentes herbicidas que contienen flufenacet - Google Patents

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ES2589047T3
ES2589047T3 ES10796001.5T ES10796001T ES2589047T3 ES 2589047 T3 ES2589047 T3 ES 2589047T3 ES 10796001 T ES10796001 T ES 10796001T ES 2589047 T3 ES2589047 T3 ES 2589047T3
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Hubert Menne
Susan Cross
Dominique Schreiber
Victor Jose Marceles Palma
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    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms

Abstract

Agentes herbicidas que contienen como únicos constituyentes de acción herbicida A) flufenacet (componente A), B) pendimetalina (componente B) y C) metribuzina (componente C); en donde los componentes herbicidas se esparcen conjuntamente y en donde los componentes herbicidas se encuentran uno con respecto a otro en la proporción en peso indicada a continuación: (intervalo de componente A) : (intervalo de componente B) : (intervalo de componente C) (1 - 10) : (20 - 75) : (1 - 10).

Description

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soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW), como emulsiones de aceite en agua y emulsiones de agua en aceite, soluciones o emulsiones pulverizables, concentrados en suspensión (SC), dispersiones, dispersiones de aceite (OD), suspoemulsiones (SE), agentes en polvo (DP), desinfectantes, granulados para la aplicación sobre el suelo o por esparcimiento (GR) o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones ultra-low-volume, dispersiones de microcápsulas o ceras.
Los tipos de formulación individuales se conocen en principio y se describen, por ejemplo, en: “Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides”, FAO and WHO, Rome, Italy, 2002; Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, volumen 7, C. Hanser Verlag Múnich, 4ª edición 1986; van Valkenburg, “Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y. 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3ª ed. 1979,
G. Goodwin Ltd. London.
Los coadyuvantes de formulación necesarios tales como materiales inertes, tensioactivos, disolventes y otros aditivos se conocen igualmente y se describen por ejemplo en: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2ª edición, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, “Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2ª edición,
J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, “Solvents Guide”, 2ª edición, Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon’s, “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, “Encyclopedia of Surface Active Egents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, “Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, volumen 7, C. Hauser Verlag Múnich, 4ª edición 1986.
A base de estas formulaciones pueden prepararse también combinaciones con otros principios activos agroquímicos, tales como fungicidas, insecticidas, así como sustancias protectoras, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo en forma de una formulación acabada o como mezcla en tanque.
Los polvos de pulverización (polvos humectables) son preparados que pueden dispersarse uniformemente en agua, que contienen además de los principios activos aparte de uno o varios diluyentes o sustancias inertes aún tensioactivos de tipo iónico y/o no iónico (agentes humectantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos o aminas grasas polietoxilados, copolímeros de óxido de propileno-óxido de etileno, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos o alquilnaftalenosulfonatos, ligninsulfonato de sodio, 2,2’-dinaftilmetan6,6’-disulfonato de sodio, dibutilnaftalen-sulfonato de sodio o también oleoilmetiltaurinato de sodio.
Los concentrados emulsionables se preparan mediante disolución de los principios activos en un disolvente orgánico
o mezcla de disolventes, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, acetofenona, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de punto de ebullición mayor con la adición de uno o varios tensioactivos iónicos o no iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes pueden usarse por ejemplo: las sales de calcio del ácido alquilarilsulfónico tales como dodecilbencenosulfonato de Ca o emulsionantes no iónicos tales como ésteres poliglicólicos de ácidos grasos, alquilarilpoliglicoléteres, éteres poliglicólicos de alcoholes grasos, copolímeros de óxido de propileno-óxido de etileno, alquilpoliéteres, ésteres de ácidos grasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano o ésteres de polioxietilensorbitol.
El agente para espolvorear se obtiene moliendo el principio activo con sustancias sólidas finamente divididas, por ejemplo talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita o tierra de diatomeas.
Los concentrados en suspensión son suspensiones a base de agua de principios activos. Pueden prepararse, por ejemplo, mediante molienda en húmedo por medio de molinos de perlas habituales en el comercio y eventualmente adición de otros tensioactivos tales como, por ejemplo, los que ya se han mencionado anteriormente en los otros tipos de formulación. Además del principio activo o principios activos suspendidos, pueden encontrarse también disueltos otros principios activos en la formulación.
Las dispersiones de aceite son suspensiones a base de aceite de principios activos, habiéndose de entender por aceite cualquier líquido orgánico, por ejemplo aceites vegetales, disolventes aromáticos o alifáticos, o ésteres alquílicos de ácidos grasos. Pueden prepararse por ejemplo mediante molienda en húmedo por medio de molinos de perlas habituales en el comercio y eventualmente adición de otros tensioactivos (agentes humectantes, dispersantes), tal como se han expuesto ya anteriormente por ejemplo en los otros tipos de formulaciones. Además del principio activo o principios activos suspendidos, pueden encontrarse otros principios activos también disueltos en la formulación.
Las emulsiones, por ejemplo emulsiones de aceite en agua (EW) pueden prepararse, por ejemplo, por medio de agitadores, molinos coloidales y/o mezcladoras estáticas a partir de mezclas de agua y disolventes orgánicos no miscibles con agua y eventualmente de otros tensioactivos, tales como se han mencionado ya por ejemplo anteriormente en los otros tipos de formulaciones. Los principios activos se encuentran en este caso en forma disuelta.
Los granulados pueden prepararse o bien mediante pulverización del principio activo sobre material inerte granulado adsorbente o mediante aplicación de concentrados de principios activos por medio de agentes adhesivos, por ejemplo poli(alcohol vinílico), poli(acrilato de sodio) o también aceites minerales, sobre la superficie de vehículos tales como arena, caolinita, creta o de material inerte granulado. También pueden granularse principios activos
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adecuados de la manera habitual para la preparación de granulados de fertilizantes (si se desea en mezcla con fertilizantes). Los granulados dispersables en agua se preparan por regla general según los procedimientos habituales tales como secado por pulverización, granulación en lecho fluidizado, granulación en plato, mezclado con mezcladoras de alta velocidad y extrusión sin material inerte sólido.
Para la preparación de granulados en plato, en lecho fluidizado, por extrusión y por pulverización véanse por ejemplo procedimientos en “Spray-Drying Handbook” 3ª ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, “Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, páginas 147 y siguiente; “Perry’s Chemical Engineer’s Handbook”, 5ª ed., McGraw-Hill, New York 1973, pág. 8-57.
Para otras particularidades con respecto a la formulación de agentes fitoprotectores véanse por ejemplo G.C. Klingman, “Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, páginas 81-96 y J.D. Freyer,
S.A. Evans, “Weed Control Handbook”, 5ª ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, páginas 101-103.
Las formulaciones agroquímicas contienen por regla general del 0,1 al 99 por ciento en peso, en particular del 2 % al 95 % en peso de principios activos de los componentes herbicidas, siendo habituales según el tipo de formulación las siguientes concentraciones: en polvos humectables para aspersión, la concentración de principio activo asciende, por ejemplo, a de aproximadamente el 10 % al 95 % en peso, estando constituido el resto hasta el 100 % en peso por partes constituyentes habituales de formulación. En los concentrados emulsionables, la concentración de principio activo puede ascender, por ejemplo, a del 5 % al 80 % en peso. Las formulaciones en polvo contienen la mayoría de las veces del 5 % al 20 % en peso de principio activo, las soluciones pulverizables de aproximadamente el 0,2 % al 25 % en peso de principio activo. En los granulados, como granulados dispersables, el contenido en principio activo depende en parte de si el compuesto activo se encuentra en forma líquida o sólida y qué coadyuvantes de granulación y cargas se usan. En los granulados dispersables en agua, el contenido se encuentra por regla general entre el 10 % y el 90 % en peso. Además, las formulaciones de principios activos mencionadas contienen eventualmente los agentes adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, anticongelantes y disolventes, cargas, colorantes y vehículos, desespumantes, inhibidores de la evaporación y agentes que influyen en el valor del pH o en la viscosidad, respectivamente habituales.
La acción herbicida de las combinaciones herbicidas de acuerdo con la invención puede mejorarse por ejemplo mediante sustancias tensioactivas, por ejemplo mediante humectantes de la serie de los poliglicoléteres de alcoholes grasos. Los poliglicoléteres de alcoholes grasos contienen preferentemente 10 -18 átomos de C en el resto alcohol graso y 2 -20 unidades de óxido de etileno en la parte de poliglicoléter. Los poliglicoléteres de alcoholes grasos pueden sales de sodio y potasio) o sales de amonio, o también como sales alcalinotérreas tales como sales de magnesio, como diglicoletersulfato de sodio de alcohol graso C12/C14 (Genapol® LRO, Clariant GmbH); véanse por ejemplo los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A-4.400.196, así como Proc. EWRS Symp. “Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227-232 (1988). Los poliglicoléteres de alcoholes grasos no iónicos son por ejemplo poliglicoléteres de alcoholes grasos (C10-C18), preferentemente (C10-C14) que contienen 2 -20, preferentemente 3 -15 unidades de óxido de etileno (por ejemplo poliglicoléter de alcohol isotridecílico) por ejemplo de la serie Genapol® X tal como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 o Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH).
La presente invención comprende además la combinación de los componentes A, B y C con los agentes humectantes mencionados anteriormente de la serie de los poliglicoléteres de alcoholes grasos, que contienen preferentemente 10 -18 átomos de C en el resto alcohol graso y 2 -20 unidades de óxido de etileno en la parte de poliglicoléter y pueden encontrarse de manera no iónica o iónica (por ejemplo como poliglicoletersulfatos de alcoholes grasos). Se prefieren diglicoletersulfato de sodio de alcohol graso C12/C14 (Genapol® LRO, Clariant GmbH) y poliglicoléter de alcohol isotridecílico, con 3 -15 unidades de óxido de etileno, por ejemplo de la serie Genapol®X tal como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 y Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH). Además se sabe que los poliglicoléteres de alcoholes grasos tales como poliglicoléteres de alcoholes grasos no iónicos o iónicos (por ejemplo poliglicoletersulfatos de alcoholes grasos) son adecuados también como coadyuvantes de penetración y potenciadores de la acción para una serie de otros herbicidas, entre otros también para herbicidas de la serie de las imidazolinonas (véase por ejemplo el documento EP-A-0502014).
La acción herbicida de las combinaciones herbicidas de acuerdo con la invención puede potenciarse también mediante el uso de aceites vegetales. Por el término aceites vegetales se entiende aceites de especies vegetales productoras de aceites tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de algodón, aceite de lino, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cardo o aceite de ricino, en particular aceite de colza, así como sus productos de transesterificación, por ejemplo ésteres alquílicos tales como éster metílico de aceite de colza o éster etílico de aceite de colza.
Los aceites vegetales son preferentemente ésteres de ácidos grasos C10-C22, preferentemente C12-C20. Los ésteres de ácidos grasos C10-C22 son, por ejemplo, ésteres de ácidos grasos C10-C22 insaturados o saturados, en particular con número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos C18 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.
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Ejemplos de ésteres de ácidos grasos C10-C22 son ésteres que se obtienen mediante reacción de glicerina o glicol con los ácidos grasos C10-C22, tales como los que están contenidos, por ejemplo, en aceites de especies de plantas productoras de aceite, o ésteres alquílicos C1-C20 de ácidos grasos C10-C22 tales como los que pueden obtenerse, por ejemplo, mediante transesterificación de los ésteres glicéricos o glicólicos de ácidos grasos C10-C22 con alcoholes C1-C20 (por ejemplo metanol, etanol, propanol o butanol) mencionados anteriormente. La transesterificación puede realizarse según procedimientos conocidos tales como, por ejemplo, los que están descritos en Römpp Chemie Lexikon, 9ª edición, volumen 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart.
Como ésteres alquílicos C1-C20 de ácidos grasos C10-C22 se prefieren éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster butílico, éster 2-etil-hexílico y éster dodecílico. Como ésteres glicólicos y glicéricos de ácidos grasos C10-C22 se prefieren los ésteres glicólicos y ésteres glicéricos de ácidos grasos C10-C22 individuales o mixtos, en particular de aquellos ácidos grasos con número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos C18 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.
Los aceites vegetales pueden estar contenidos en los agentes herbicidas de acuerdo con la invención, por ejemplo, en forma de aditivos de formulación que contienen aceite que pueden obtenerse comercialmente, en particular aquéllos a base de aceite de colza como Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, denominado a continuación Hasten, componente principal: éster etílico de aceite de colza), Actirob®B (Novance, Francia, denominado a continuación ActirobB, componente principal: éster metílico de aceite de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, denominado a continuación Rako-Binol, componente principal: aceite de colza), Renol® (Stefes, Alemania, denominado a continuación Renol, componente de aceite vegetal: éster metílico de aceite de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, denominado a continuación Mero, componente principal: éster metílico de aceite de colza).
La presente invención comprende en otra forma de realización combinaciones de los componentes A, B y C con los aceites vegetales mencionados anteriormente, tal como aceite de colza, preferentemente en forma de aditivos de formulación que contienen aceite que pueden obtenerse comercialmente, en particular aquéllos a base de aceite de colza, tal como Hasten®, Actirob®B, Rako-Binol®, Renol® o Stefes Mero®.
Para la aplicación, las formulaciones que se encuentran en la forma habitual en el comercio se diluyen eventualmente de manera habitual, por ejemplo, por medio de agua en caso de polvos humectables para aspersión, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua. Las preparaciones en polvo, granulados para aplicación sobre el suelo o por esparcimiento así como formulaciones pulverizables habitualmente ya no se diluyen con otras sustancias inertes antes de la aplicación.
Los principios activos pueden esparcirse sobre las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o la superficie de cultivo (tierra de labor), preferentemente sobre las plantas y partes de las plantas verdes y eventualmente, además, sobre la tierra de labor. Una posibilidad de aplicación es el esparcimiento conjunto de los principios activos en forma de mezclas en tanque, mezclándose las formulaciones concentradas formuladas de manera óptima de los principios activos individuales conjuntamente en el tanque con agua y esparciéndose el caldo de pulverización obtenido.
Una formulación herbicida conjunta de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención con los componentes A, B y C tiene la ventaja de la más fácil aplicabilidad, porque ya se han ajustado entre sí las cantidades de los componentes en la proporción adecuada. Además, los coadyuvantes pueden adaptarse entre sí en la formulación de manera óptima.
A. Ejemplos de formulación de tipo general
a) Se obtiene un agente en polvo mezclando 10 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos y 90 partes en peso de talco como material inerte y triturando en un molino de barras.
b) Se obtiene un polvo humectable fácilmente dispersable en agua mezclando 25 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos, 64 partes en peso de arcilla que contiene caolín como material inerte, 10 partes en peso de ligninsulfonato de potasio y 1 parte en peso de oleoilmetiltaurato de sodio como agente humectante y dispersante y moliendo en un molino de clavijas.
c) Se obtiene un concentrado en suspensión fácilmente dispersable en agua, mezclando 20 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos con 5 partes en peso de triestirilfenolpoliglicoléter (Soprophor BSU), 1 parte en peso de ligninsulfonato de sodio (Vanisperse CB) y 74 partes en peso de agua y moliendo en un molino de fricción de bolas hasta obtener una finura de menos de 5 micras.
d) Se obtiene una dispersión de aceite fácilmente distribuible en agua, mezclando 20 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos con 6 partes en peso de alquilfenolpoliglicoléter (Triton® X 207), 3 partes en peso de isotridecanolpoliglicoléter (8 OE) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición por ejemplo aproximadamente de 255 a 277 ºC) y moliendo en un molino de fricción de bolas hasta obtener una finura de menos de 5 micras.
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La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron.
3.
Acción de selectividad en la preemergencia: semillas de distintos tipos de cultivo (orígenes) se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural de un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril) y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en el estadio BBCH de 00-10 de las semillas/plantas en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron.
4.
Acción de selectividad en la post-emergencia: semillas de distintos tipos de cultivo (orígenes) se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural de un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril) y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en distintos estadios BBCH 11-32 de las semillas/plantas, es decir por regla general entre dos y cuatro semanas tras el inicio del cultivo, en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC).
5.
Acción sobre malas hierbas en la aplicación de presiembra: semillas de distintos biotipos (orígenes) de mala hierba y maleza se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural de un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril). Los recipientes con las semillas se trataron antes de la siembra, que corresponde a 7 días, en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras la siembra se colocaron los recipientes en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC).
6.
Acción sobre malas hierbas en la preemergencia y la post-emergencia con distintas condiciones de riego: semillas de distintos biotipos (orígenes) de mala hierba y maleza se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural de un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril) y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en distintos estadios BBCH de 00-10 de las semillas/plantas en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC). Los grupos de comparación individuales se expusieron a este respecto a distintas técnicas de riego. El riego se realizó o bien desde abajo o en escalonamientos desde arriba (lluvia simulada).
7.
Acción sobre malas hierbas en la preemergencia y la post-emergencia con distintas condiciones de suelo: semillas de distintos biotipos (orígenes) de mala hierba y maleza se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natura y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Para una comparación de la acción herbicida se cultivaron las plantas en distintas tierras de cultivo, desde un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril) con baja sustancia orgánica (1,8 %) hasta suelo pesado y contenido en sustancia orgánica más alto (6,8 %) (mezcla de suelo de campo convencional y un sustrato de suelo unidad ED73 1:1). Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en distintos estadios BBCH de 00-10 de las semillas/plantas en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC).
8.
Acción sobre malas hierbas en la preemergencia y la post-emergencia para la lucha contra tipos resistentes de mala hierba/maleza: semillas de distintos biotipos (orígenes) de mala hierba y maleza con distintos mecanismos
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de resistencia frente a distintos mecanismos de acción se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural de un suelo de campo convencional (limo barroso; no estéril) y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en distintos estadios BBCH de 00-10 de las semillas/plantas en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC).
9. Acción sobre malas hierbas y selectividad de cultivo en la preemergencia y la post-emergencia con distintas condiciones de siembra: semillas de distintos biotipos (orígenes) de mala hierba y maleza y distintos tipos de cultivos (orígenes) se sembraron en un recipiente de 8-13 cm de diámetro relleno con tierra natural y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 0,5-2 cm. Los recipientes se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC) hasta el momento de la aplicación. Los recipientes se trataron en distintos estadios BBCH de 00-10 de las semillas/plantas en una vía de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La dosis de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendía a 100-600 I/ha. Tras el tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y según la necesidad se abonaron y se regaron. Los recipientes se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 ºC, de noche 15-18 ºC).
b) Resultados
Se usaron las siguientes abreviaturas:
BBCH = código BBCH proporciona la información sobre el estadio de desarrollo morfológico de una planta. La abreviatura representa oficialmente el Departamento Federal de Biología, Registro Federal de Variedades Vegetales e Industria Química. El intervalo de BBCH de 00-10 representa los estadios de la germinación de las semillas hasta perforar la superficie. El intervalo de BBCH 11-25 representa los estadios del desarrollo de las hojas hasta la cubierta forestal (que corresponde al número de los retoños de cubierta forestal o brotes laterales).
PE = aplicación en la preemergencia sobre el suelo; BBCH de las semillas/plantas 00-10
PO = aplicación en la post-emergencia sobre las partes verdes de la planta; BBCH delas plantas 11-25
Introducción mediante mezclado = la correspondiente cantidad de caldo de pulverización por superficie se introdujo mediante mezclado manualmente en el suelo de la capa de cubierta.
Suelo ED73 = suelo unidad que está compuesto de arcilla de subsuelo y turba de alta calidad Suelo IU = limo barroso -suelo de campo convencional TSR = “en inglés, target-site resistance” -resistencia al sitio de acción -
Las poblaciones de malas hierbas contienen biotipos con una resistencia específica al sitio de acción, es decir mediante mutaciones naturales en la secuencia génica se modifica el sitio de unión al sitio de acción, de modo que el principio activo ya no puede unirse o puede unirse de manera insuficiente ni puede actuar de manera correspondiente.
EMR = “en inglés enhanced metabolic resistance” -resistencia metabólica -Las poblaciones de malas hierbas contienen biotipos con una resistencia metabólica, es decir las plantas tienen la capacidad de metabolizar más rápidamente los principios activos a través de complejos enzimáticos, es decir los principios activos se degradan más rápidamente en la planta.
HRAC = “Herbicide Resistance Action Committee”, grupo de trabajo de las industrias de investigación, que divide los principios activos autorizados según su mecanismo de acción (MoA = mode of action = mecanismo de acción) (por ejemplo HRAC grupo B = inhibidores de la acetolactatosintasa (ALS)).
HRAC grupo A = inhibidores de la acetilcoenzima-A-carboxilasa (ACCase)).
HRAC grupo B = inhibidores de la acetolactato-sintasa (ALS)).
HRAC grupo C1 = inhibidores de la fotosíntesis -metribuzina
HRAC grupo K1 = inhibidores de la disposición de microtúbulos -pendimetalina.
HRAC grupo K3 = inhibidores de la división celular -flufenacet.
Dosis g de SA/ha= dosis de aplicación en gramos de sustancia activa por hectárea.
SA = sustancia activa (con respecto al 100 % de principio activo) = a.i. (en inglés)
imagen8
imagen9
(continuación)
Riego desde abajo
Dosis g de SA/ha LOLPE MATCH
(A) flufenacet
90 75 15
(B) pendimetalina
1200 10 18
(C) metribuzina
140 48 60
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 100 Ec= 88; +12 100 Ec= 72; +28
D = A: riego desde arriba -B: riego desde abajo
D 0 D 0
En comparación con la acción de los principios activos individuales pudo conseguirse en la mezcla, tanto con riego desde arriba como también con el riego desde abajo, una acción sinérgica en las especies de plantas sometidas a
5 ensayo ( +2 -+36). Los principios activos individuales pierden su acción debido a sus propiedades químicas en determinadas condiciones de riego (por ejemplo volatilidad -fase gaseosa, soluble en agua -arrastre por lavado, soluble en agua -introducción por lavado en la zona de las raíces conduce a un mayor daño). Comentario: en la aplicación PE se consigue con un riego distinto una acción comparable. La aplicación se vuelve debido a esto más independiente de las condiciones de humedad y acontecimientos de lluvia.
10 Tabla 4.: comparación de la acción de la mezcla con distintos tipos de suelo siguiendo el procedimiento de ensayo 7.
Dosis g de SA/ha
MATCH, suelo IU MATCH, suelo IU/EC73 Diferencia de los tipos de suelo
(A) flufenacet
90 28 5 -23
(B) pendimetalina
1200 10 0 -10
(C) metribuzina
140 0 15 +15
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 100 Ec = 35;  +65 100 Ec = 19;  +81 0
Diferencia D de la acción de los principios activos individuales (Ø)
D -6
Diferencia D de la acción de la mezcla con respecto a la diferencia D de la acción promedio de los principios activos individuales
ΔD +6
Suelo -sL
Dosis g de SA/ha STEME, suelo IU STEME, suelo IU/EC73 Diferencia de los tipos de suelo
(A) flufenacet
90 0 0 0
(B) pendimetalina
1200 85 55 -30
(C) metribuzina
140 75 5 -70
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 98 Ec = 96; +2 100 Ec = 57; +43 +2
Diferencia D de la acción de los principios activos individuales (Ø)
D -33
Diferencia D de la acción de la mezcla con respecto a la diferencia D de la acción promedio de los principios activos individuales
D +31
Dosis g de SA/ha
HORVS, suelo IU HORVS, suelo IU/EC73 Diferencia de los tipos de suelo
(A) flufenacet
90 10 0 -10
(B) pendimetalina
1200 0 0 0
(C) metribuzina
140 20 0 -20
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 38 Ec = 28;  +10 5 Ec = 0; +5 -33
Diferencia D de la acción de los principios activos individuales (Ø)
D -10
Diferencia D de la acción de la mezcla con respecto a la diferencia D de la acción promedio de los principios activos individuales
D -23
En comparación con la acción de los principios activos individuales pudo conseguirse en la mezcla una acción sinérgica en las especies de plantas sometidas a ensayo ( +2 -+81). La aplicabilidad de los principios activos individuales se limita mediante las propiedades del suelo, es decir los principios activos individuales no pueden aplicarse o sólo de manera limitada sobre suelos con contenido en arcilla más alto y contenidos en sustancias 5 orgánicas más altos. Tal como se esperaba disminuye la acción de los principios activos individuales en suelos con un contenido en arcilla y sustancia orgánica más alto (disminución Ø D +15 --70 %) (entre otras cosas mediante la unión a complejos de arcilla/humus y actividad microbiológica más alta, que conduce a una degradación acelerada). La mezcla estabiliza la acción en distintos suelos en comparación con los principios activos individuales. Mientras que la acción de los principios activos individuales disminuye en promedio Ø D 20 % (disminución Ø D -6 --33 %)
10 en el suelo pesado, disminuye la acción de la mezcla en ØD 1 % (Ø D 0 -+2 %). La mezcla tiene una ventaja de Ø D +19 % (disminución Ø D +6 -+31 %). Al mismo tiempo se mejora la compatibilidad con plantas de cultivo con la mezcla en D -23 % (valores negativos para plantas de cultivo significan una compatibilidad con plantas de cultivo mejorada). Debido a ello se mejora la flexibilidad de aplicación de la mezcla sobre distintos tipos de suelo. Comentario: la mezcla mejora la acción en distintos suelos en comparación con los principios activos individuales.
15 Tabla 5.: comparación de la acción de la mezcla sobre biotipos resistentes tras aplicación PE siguiendo el procedimiento de ensayo 8.
Dosis g de SA/ha
ALOMY sensible ALOMY resistente LOLSS sensible LOLSS resistente
(A) flufenacet
90 80 68 5 10
(B) pendimetalina
1200 30 40 78 0
(C) metribuzina
140 85 80 70 70
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 100 Ec = 98; +2 100 Ec = 96; +4 100 Ec = 99; +1 98 Ec = 73; +25
(C)1 yodosulfurona
10 90 40 98 50
1 producto de comparación para la descripción de la resistencia existente en los distintos biotipos. Yodosulfurona es un principio activo de HRAC grupo B. Comentario: en todas las especies de plantas sometidas a ensayo pudo detectarse mediante la mezcla sólo una baja acción sinérgica (+1 -+25) debido al alto grado de acción. La seguridad de acción contra biotipos resistentes TSR y EMR se mejora claramente mediante la mezcla. Los principios activos del grupo HRAC K1, K3 y C1 son adecuados en la mezcla excelentemente para una gestión eficaz de la resistencia.
Comentario: en la aplicación PE se mejora la seguridad de acción contra biotipos resistentes TSR y EMR.
Tabla 6.: comparación de la acción de la mezcla sobre distintas profundidades de siembra con aplicación PE siguiendo el procedimiento de ensayo 9.
Dosis g de SA/ha
MATCH 5 mm MATCH 20 mm HORVS 5 mm HORVS 20 mm
(A) flufenacet
90 30 30 30 20
(B) pendimetalina
1200 0 30 30 20
(C) metribuzina
140 100 70 70 30
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 100 Ec = 100; +0 100 Ec = 85; +15 30 Ec = 85; -55 10 Ec = 55; -45
Diferencia de siembra D = A: profundidad de siembra 20 mm -B: profundidad de siembra 5 mm
D 0 D -20
En todas las especies de plantas sometidas a ensayo pudo detectarse mediante la mezcla sólo una baja acción sinérgica (0 -+15) debido al alto grado de acción. La compatibilidad con el cultivo mejoró generalmente en la mezcla claramente en comparación con los principios activos individuales de manera inesperada en  -45 --55
25 (valores negativos para plantas de cultivo significan una compatibilidad con plantas de cultivo mejorada). Esta observación es extraordinaria, dado que por regla general los principios activos aplicados de manera PE actúan de la mejor manera en caso de plantas de malas hierbas de germinación plana y peor en caso de plantas de malas hierbas de germinación profunda.
Comentario: en la aplicación PE se mejora mediante la mezcla de los tres principios activos la seguridad de acción contra plantas que emergen de distintas profundidades.
Tabla 7.: comparación de la acción de la mezcla con distinto valor de pH del suelo con aplicación PE siguiendo el procedimiento de ensayo 10.
Dosificación g de SA/ha
HORVS pH 7,4 HORVS pH 8,4 AVEFA pH 7,4 AVEFA pH 8,4
(A) flufenacet
90 10 10 80 55
(B) pendimetalina
1200 0 15 10 30
(C) metribuzina
140 40 50 90 90
(A)+(B)+(C)
90+1200+140 40 Ec = 46; -6 40 Ec = 62; -22 99 Ec = 98; +1 100 Ec = 97; +3
Diferencia de valor de pH D = A: valor de pH 7,4 -B: valor de pH 8,4
D 0 D -1
5
En todas las especies de plantas sometidas a ensayo pudo detectarse mediante la mezcla sólo una baja acción sinérgica ( +1 -+3) debido al alto grado de acción. La compatibilidad con el cultivo mejoró generalmente en la mezcla claramente en comparación con los principios activos individuales ( -6 --22; valores negativos para plantas de cultivo significan una compatibilidad con plantas de cultivo mejorada). Mediante el valor de pH del suelo más alto 10 se mejoró generalmente la compatibilidad con plantas de cultivo en la mezcla. Comentario: en la aplicación PE se mejora, con un pH más alto del suelo, la selectividad con acción comparable en comparación con los principios activos individuales.

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  1. imagen1
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