BR9912829B1

BR9912829B1 - composições herbicidas compreendendo fenilsulfoniluréias substituìdas, seu processo de preparação e seu uso, bem como método para o controle de plantas indesejáveis.

Info

Publication number: BR9912829B1
Application number: BRPI9912829-2A
Authority: BR
Inventors: Erwin Hacker; Hermann Bieringer
Priority date: 1998-07-16
Filing date: 1999-07-12
Publication date: 2012-01-10
Also published as: HUP0104456A2; IL140765A0; MY126471A; RU2235466C2; MXPA01000572A; ZA200100315B; AR019782A1; MX224001B; EP1096855A1; ATE281077T1; CN1314785A; BG105138A; US6492301B1; KR20010099593A; CN1314785B; DE59911002D1; JP4621353B2; PL198867B1; CZ2001200A3; DE19832017A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI ÇÕES HERBICIDAS COMPREENDEDO FENILSULFONILURÉIAS SUBS- TITUÍDAS, SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO E SEU USO, BEM COMO MÉTODO PARA O CONTROLE DE PLANTAS INDESEJÁVEIS".

A invenção refere-se ao campo técnico de agentes de proteção e refere-se em particular a composições herbicidas compreendendo os com- postos da fórmula I

<formula>formula see original document page 2</formula>

em que

R1 é (C1-C8)alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2) alcóxi;

R2 é I, ou CH2NHSO2CH3;

R3 é metila ou metóxi; e

Zé N ou CH;

e/ou seus sais, que são altamente adequados para o controle de ervas dani- nhas em arroz que foram até agora difíceis de controlar com herbicidas indi- viduais, em particular ervas daninhas de tipo ciperáceas e/ou dicotiledôneas, de tipo capim em arroz ou em colheitas transgênicas de arroz.

Para a técnica anterior relevante, as seguintes publicações po- dem ser mencionadas:

WO 92/13845 (PCT/EP92/00304) = D1,

WO 95/10507 (PCT/EP94/03369) = D2

WO 96/41537 (PCT/EP96/02443) = D3 e

WO 98/24320 (PCT/EP97/06416) = D4.

D1 descreve arilsulfoniluréias iodadas da fórmula I e seus sais, <formula>formula see original document page 3</formula>

onde a fórmula I inclui um grande número de compostos individuais possí- veis, devido à extensiva e ampla definição dos radicais Q, W, Y, R, R1 e, R2 R3

D1 indica, de um modo geral, que os compostos da fórmula I podem ser usados juntamente com outros herbicidas. Esta indicação é se- guida por um registro exemplar de mais do que cerca de 250 compostos ativos padrão diferentes. Informação sobre uma razão particular e finalidade de aplicação conjunta é, exceto quanto ao fato de que as substâncias são mencionadas, não dadas em Dl, nem uma motivação para a seleção e com- binação alvo de certos compostos ativos.

D2 descreve fenilsulfoniluréias da fórmula 2 e seus sais

<formula>formula see original document page 3</formula>

onde, uma vez mais, a fórmula 2 inclui um número muito grande de com- postos individuais possíveis, devido à extensiva e ampla definição dos radi- cais A, W, R1, R2, R3' R4' R5, R6 e R7.

Na tabela 1 de D2, os compostos da fórmula (2a) são listados

<formula>formula see original document page 3</formula> onde os exemplos nQs 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 e 536 refe- rem-se àqueles compostos da fórmula 2a em que Z é CH, X e Y é metóxi, R7 é hidrogênio, R1 é alcoxicarbonila, R4 é hidrogênio e R5 é um radical que contém um grupo sulfonila (SO2CH3, SO2NHCH3, SO2N(CH3)2, SO2N(CH3)2, SO2CH2F, SO2CF3, S02C2H5, S02-n-C3H7, de preferência SO2CH3).

individualmente acima pelo fato de que, de um modo geral, é mencionado que os compostos dos exemplos 105, 217 e 536 - além de um número gran- de de outros compostos - têm atividade muito boa contra plantas nocivas tais como Sinapis alba, Stellaria media, Chrysanthemum segetum e Lolium multiflorum quando aplicados pré- ou pós-emergência em uma taxa de apli- cação de desde 0,3 kg a 0,005 kg de substância ativa por hectare. Na publi- cação aberta à inspeção pública internacional acima mencionada, a compa- tibilidade de planta de colheita dos compostos da fórmula 2 ou 2a não é demonstrada por quaisquer exemplos.

uso dos compostos da fórmula 2 juntamente com outros herbicidas. Esta indicação é seguida por uma lista exemplar de mais do que cerca de 250 compostos ativos padrão diferentes. As combinações propostas parecem ter sido dadas mais ou menos ao acaso, e elas não ensinam qualquer coisa que exceda o fato de que herbicidas podem ser combinados em princípio.

D2 dá exemplos biológicos para os compostos mencionados

Além do mais, D2 indica, de um modo geral, a possibilidade de

D3 descreve composições de herbicida compreendendo A) pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo das fenulsulfoniluréias substituídas da fórmula 3

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que

R1 é (C1-C8)alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que con- siste em halogênio e (C1-C2) alcóxi e

B) pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo dos compostos que consiste em

Ba) herbicidas que são seletivos em cerais e/ou em milho contra capins,

Bb) herbicidas que são seletivos em cerais e/ou em milho contra plantas dicotiledôneas,

Bc) herbicidas que são seletivos em cerais e/ou em milho contra capins e plantas dicotiledôneas e

Bd) herbicidas que são não seletivos em terra de não colheita e/ou seletivos em colheitas transgênicas contra capins de trigo e ervas da- ninhas de folhas largas.

D3 descreve, em particular, combinações da sulfoniluréia da fórmula 3 com fenoxaprop, fenoxaprop-P, isoproturon, diclofop, clodinafop, misturas de clodinafop e cloquintocet, clortoluron, metabenztiazuron, imazametabenz, tralcoxidim, difenzoquat, flamprop, flamprop-M, pendimeta- lin, nicossulfuron, rimsulfuron, primisulfuron, mecoprop, mecoprop-P, MCPA, diclorprop, diclorprop-P, 2,4-D,dicamba, fluroxipir, ioxinila, bromoxinila, bife- nox, fluoroclicofeno, acifluorfeno, lactofeno, fomesafeno, oxifluorfeno, ET- 751, azóis de acordo com a WO/08999, diflufenican, bentozon, metolaclor, metribuzina, atrazina, terbutilazina, alaclor, acetoclor, dimetenamid, amidos- sulfuron, metsulfuron, tribenuron, tifensulfuron, triassulfuron, clorsulfuron, prossulfuron oU CGA-152005, sulfoniluréias de acordo com a WO 94/10154, flupirsulfuron (DPX-KE459), sulfossulfuron (MON37500), KIH- 2023, glufosinato, glufosinato-P ou glifosato.

As combinações particulares que são mencionadas são sinérgi- cas, a área de uso é limitada a cereais e milho.

D4 descreve combinações compreendendo:

A) pelo menos um composto do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula 4 e seus sais agriculturamente aceitos. <formula>formula see original document page 6</formula>

em que

R1 é (C1-C8) alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1- C4) alquila, que é mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que con- siste em halogênio e (C1-C2) alcóxi e

Ba) herbicidas que são seletivos em cerais contra capins,

Bb) herbicidas que são seletivos em cerais contra plantas dico- tiledôneas,

Bc) herbicidas que são seletivos em cerais contra capins e plantas dicotiledôneas e

Bd) herbicidas que são não seletivos em terra de não colheita ou em colheitas permanentes (plantações) e/ou seletivos em colheitas transgênicas contra capins de trigo e ervas daninhas de folhas largas.

Em particular, combinações com fenoxaprop, fenoxaprop-P, iso- proturon, diclofop, clodinafop, misturas de clodinafop e cloquintocet, clorto- luron, metabenztiazuron, imazametabenz, tralcoxidim, difenzoquat, flam- prop, flamprop-M, pendimetalin, mecoprop, mecoprop-P, MCPA, diclorprop, diclorprop-P, 2,4-D,dicamba, fluroxipir, ioxinila, bromoxinila, bifenox, fluoro- clicofeno, lactofeno, fomesafeno, oxifluorfeno, ET-751, azóis de acordo com a WO/08999, F 8426, diflufenican, bentozon, metribuzina, metossulam, flu- poxam, prossulfocarb, flurtamona, amidossulfuron, metsulfuron, tribenuron, tifensulfuron, triassulfuron, clorsulfuron, sulfoniluréias de acordo com a WO 94/10154, sulfoniluréias de acordo com a WO 94/13845, flupirsulfuron (DPX-KE459), MON 48500, sulfossulfuron (MQN37500), glufosinato, glufo- sinato-P ou glifosato são conhecidos.

A maioria das sulfonuréias conhecidas de D1 e D2 de acordo com as fórmulas 1 e 2 têm útil até boa atividade contra um amplo espectro de plantas nocivas mono e dicotiledôneas de importância econômica, e mesmo ervas daninhas que são encontradas sob as condições de cultivo específicas em arroz, tais como, por exemplo, Sagittaria, A1 isma, Eleocha- ris, Scirpus, Cyperus etc., são controladas com o auxílio de compostos ati- vos das fórmulas 1, 2 e 3; no entanto, para controle ótimo do espectro de ervas daninhas mono e dicotiledôneas encontradas na prática de agricultura especialmente em arroz, os compostos ativos individuais são freqüente- mente insuficientes. Além do mais, as combinações sinérgicas de D3 ou D4 podem em geral não ser usadas com sucesso acima da média em arroz. Pelo menos, isto não poderia ser esperado com uma probabilidade maior do que média, em particular uma vez que planta útil arroz é, em um extensão não desconsiderável, danificada pela maioria das combinações conhecidas de D3 ou D4, de modo que estas não são adequadas para o uso em co- lheitas de arroz.

Além do mais, existe, em particular em arroz, numerosas ervas daninhas monocotiledôneas economicamente muito importantes, tais como, por exemplo, principalmente Echinochloa crus-galli, Ischaemum ssp. ou Leptochloa que não pode ser controladas de um modo satisfatório por uso exato dos herbicidas de arroz da técnica anterior ou suas misturas. Em par- ticular a partir das colheitas de arroz no Japão e Sudeste da Ásia, são co- nhecidas ervas daninhas tais como Sagittaria spp., Eleocharis spp., por exemplo, Eleocharis kuroguwai, Cyperus serotinus, Scirpus juncoides, mas também outras espécies de ervas daninhas, que predominantemente germi- nam de órgãos que repousam no solo e são portanto mais difíceis de se controlar do que ervas daninhas que germinam de sementes, e também es- pécies de folhas largas que não são simples de se controlar de um modo ótimo na extensão total do espectro de erva daninha.

Além do mais, espécies resistentes (entre outras de Cyperus ssp ou Echinochloa ssp) que em muitos casos não podem mais ser contro- ladas com compostos ativos individuais e mesmo com combinações habitu- ais são encontradas de modo crescente.

Com relação à técnica anterior mencionada e discutida aqui, era, portanto o objetivo da invenção prover misturas tendo atividade herbici- da para capacitar o praticante a controlar o espectro de erva daninha ou as espécies de ervas daninhas individuais que são difíceis de se controlar em arroz com uma única aplicação ou algumas aplicações de herbicidas. Além do mais, as misturas de compostos herbicidamente ativos essencialmente conhecidos são destinados a cobrir "preencher atividade" assim chamadas e, se possível, a reduzir simultaneamente as taxas de aplicação dos com- postos ativos individuais. Além do mais, era o objetivo prover combinações que permitam uma duração muito longa de ação a ser obtida. Finalmente, as combinações também se destinam a permitir o controle eficaz de espéci- es resistentes.

Surpreendentemente, verificou-se que estes objetivos, entre ou- tros, são conseguidos por composições herbicidas tendo as características da reivindicação 1. Correspondentemente, a invenção provê composições herbicidas, compreendendo

A) pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula I e seus sais agriculturamente aceitos, isto é aceitáveis e compatíveis,

<formula>formula see original document page 8</formula>

em que

R1 é (C1-C8) alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1- C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2) alcóxi;

R2 é I, ou CH2NHSO2CH3; R3 é metila ou metóxi; e Zé N ou CH;

Ba) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra capins,

Bb) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra plantas nocivas dicotiledôneas e ciperáceos,

Bc) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente con- tra ciperáceos e

Bd) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra capins e plantas nocivas dicotiledôneas e também contra plantas ci- peráceas nocivas,

com a condição de que

i) composições compreendendo

A') pelo menos um composto do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula I' e seus sais agriculturamente aceitos

<formula>formula see original document page 9</formula>

em que

R1 é (C1-C8)alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que con- siste em halogênio e (C1-C2) alcóxi, em combinação com

B') fenoxaprop, pendimetalina, nicossulfuron, mecoprop, MCPA, 2,4-D, dicamba, acifluorfeno, azóis da fórmula III <formula>formula see original document page 10</formula>

R4

em que

R1 é (CI-C4) alquila,

R2 é (C1-C4) alquila, (C1-C4) alquiltio ou

(C1-C4) alcóxi, cada radical dos quais podem estar substituídos por um ou mais átomos de halogênio, ou

R1 e R2 juntos formam o grupo (CH2)m onde m - 3 ou 4,

R3 é hidrogênio ou halogênio,

R4 é hidrogênio ou (C1-C4) alquila,

R5 é hidrogênio, nitro, ciano ou um dos grupos -COOR7, C(=X)NR7R8 ou -C(=X)R10,

R6 é hidrogênio, halogênio, ciano, (C1-C4) alquila, (C1-C4) al- quiltio ou -NR11R12,

R7 e R8 são idênticos ou diferentes e são hidrogênio ou (C1-C4) alquila, ou

R7 e R8 juntamente com o nitrogênio ao qual eles estão ligados formam um anel carbocíclico de 5 ou 6 membros saturado,

R10 é hidrogênio ou (C1-C4) alquila, onde o último pode estar não-substituído ou substituído por um ou mais átomos de halogênio, e

R11 e R12 são idênticos ou diferentes e são hidrogênio, (C1-C4) alquila ou (C1-C4) alcoxicarbonila, onde

R11 e R12 juntamente com o nitrogênio ao qual eles estão ligados podem formar um anel aromático ou carbocíclico de 3, 5, ou 6 membros

em que um átomo de carbono pode opcionalmente ser substituí- do por um átomo de oxigênio, bentazon, metsulfuron, triassulfuron, ioxinila,

acetoclor, metolaclor, oxifluorfeno ou KIH-2023, como os únicos compostos herbicidamente ativos

e

ii) composições que compreendem

A") pelo menos um composto do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula I" e

seus sais agriculturamente aceitos

<formula>formula see original document page 11</formula>

em que

R1 é (C1-C8) alquila, (C3-C4) alquenila, C3-C4)

alquinila ou (CI-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2) alcóxi

em combinação com

B") fenoxaprop, pendimetalina, mecoprop, MCPA, 2,4-D, dicam- ba, um composto da fórmula III acima mencionado,

bentazon, triassulfuron, ioxinila, metossulam,

oxifluorfeno ou metsulfuron como os únicos compostos herbici- damente ativos, são excluídos.

As combinações de acordo com a invenção, de compostos her- bicidamente ativos dos tipos AeB permitem, de um modo particularmente vantajoso, o controle do espectro de erva daninha necessário pelo prati- cante a ser conseguido, e ainda espécies individuais que são difíceis de controlar são cobertas. Além do mais, usando-se as combinações de acordo com a invenção, é possível reduzir as taxas de aplicação de composto ativo dos pares de combinação individuais contidos na combinação considera- velmente, permitindo mais soluções de problema econômicos pelo usuário.

Finalmente, foi surpreendentemente possível conseguir au- mentos de atividade que excedem o grau esperado, e as composições her- bicidas da invenção conseqüentemente exibiram atividades sinérgicas ex- tensas.

Além disso, é também possível controlar muitas espécies resis- tentes de um modo excelente.

As condições limites i) e ii) (ressalvas com relação à proteção de produto) levam em consideração combinações da técnica anterior; no entanto, estas combinações anteriormente publicadas não permitiram quaisquer conclusões com relação à adequabilidade das preparações com- binadas em aplicações de arroz a serem retratadas.

Especificamente, a ressalva i) evita as combinações de um ou mais compostos de tipo A e um composto de tipo B que já eram conhecidos de D3, sua área de uso não ambiguamente sendo diferentes do uso das combinações de acordo com a presente invenção, e o objeto de D3 e a pre- sente invenção, portanto, sendo claramente diferenciados um do outro. En- quanto D3 descre combinações com herbicidas para uso em cereais ou mi- lho, a presente invenção refere-se a combinações para o uso em arroz.

A ressalva ii) define a novidade com relação a D4, que refere-se a combinações tendo um composto de tipo B para o uso em cereais. Aqui, desse modo, os usos pretendidos da combinação são claramente diferentes dos usos pretendidos de acordo com a presente invenção.

Os composto do tipo A (fórmula I) podem formar sais em que o hidrogênio do grupo -SO2-NH é substituído por um cátion agriculturalmente adequado. Estes sais, por exemplo, sais de metal, em particular sais de metal alcalino (por exemplo, sais de Na o de K) ou sais de metal alcalino- terroso, ou então sais de amônio ou sais com aminas orgânicas. Formação de sal pode também ser conseguida por adição de um ácido forte à porção de heterociclo dos compostos da fórmula I. Ácidos que são adequados para esta finalidade são, por exemplo, HCl, HNO3, ácido tricloroacético, ácido acético ou ácido palmítico.

Compostos de tipo A particularmente vantajosos são aqueles em que o sal do herbicida da fórmula (I) é formado por substituição do hidrogê- nio do grupo -SO2-NH por um cátion do grupo dos metais alcalinos, metais alcalino-terrosos e amônio, de preferência sódio.

Se os compostos da fórmula I contêm um ou mais átomos de carbono assimétricos ou então ligações duplas, que não são especifica- mente indicadas na fórmula, eles no entanto pertencem aos compostos de tipo A. Todos os estereoisômeros possíveis, tais como enantiômeros, diaste- reômeros, isômeros Z e E1 definidos por sua forma espacial específica estão incluídos pela fórmula I e podem ser obtidos a partir de misturas dos estere- oisômeros por métodos habituais, ou então por reações estereosseletivas em combinação com o uso de materais de partida estereoquimicamente pu- ras. Os estereoisômeros acima mencionados, tanto na forma pura quanto como misturas, podem correspondentemente ser usados de acordo com a invenção.

Em uma primeira variante distinguida da invenção, compostos do grupo Aa) são de particular interesse como pares de combinação do tipo A para a combinação da invenção, estes compostos sendo compostos da fórmula I em que R1 é (C1-C8) alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2) alcóxi, R2 é iodo, R3 é metila e Z é N.

Em princípio, as fenilsulfoniluréias da fórmula I que portam substituintes na posição 4 do anel fenila estão incluídas, por exemplo, na fórmula 1 da WO 92/13845, e sua adequabilidade como pares de sinergis- mo para herbicidas a serem usados em cerais ou em milho já é também parte da técnica anterior (cf. D3); no entanto, sua excelente adequabilidade para o uso como pares de combinação para misturas sinérgicas com outros herbicidas, que são usados em arroz, não é revelado na técnica anterior. Em particular, não há nenhuma indicação na literatura publicada que com- binações de compostos do grupo Aa), isto é, grupo claramente definido e relativamente limitado dos 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)- ureidossulfonil]-benzoatos, que estão opcionalmente presentes na forma de seus sais, com herbicidas de arroz têm uma classe excepcional no controle das plantas nocivas mais importantes em colheitas de arroz. Aqui, também tem de ser levado em consideração, em particular, que o uso de uma com- binação em colheitas de milho ou de cereais não permitem uma extrapola- ção do grupo Aa) por si próprio adequado para o controle de plantas noci- vas e arroz, não é possível prever com uma boa ou ainda alguma chance de sucesso se combinações com outros herbicidas de arroz permitem, no con- trole de plantas nocivas, aumentos de atividade que excedem a atividade de aditivo.

Pares de combinação do tipo A que são de grande interesse para as combinações da invenção são compostos ou seus sais do grupo Aa) em que na fórmula I R1 é metila, etila, n- ou isopropila, n-, terc-, 2-butila ou isobutila, n-pentila, isopentila, n-hexila, isoexila, 1,3-dimetilbutila, n-heptila, 1-metilexila ou 1,4-dimetilpentila, R2 é iodo, R3 é metila e Z é N.

Em uma concretização particularmente preferida, as composi- ções herbicidas de acordo com a invenção compreendem um composto de tipo A do grupo Aa) da fórmula I ou seu sal, onde R1 é metila, R2 é iodo, R3 é metila e Z é N.

Um par de combinação especial é o composto A1) metil 4-iodo- 2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)ureidossulfonil]benzoato:

<formula>formula see original document page 14</formula>

Um par de combinação que, em certos casos, é ainda mais vantajoso é o sal de sódio do composto A1) que deve ser chamado de A1*). <formula>formula see original document page 15</formula>

Em uma concretização ulterior da invenção, preferência é dada ao uso de sulfoniluréias da fórmula I que portam um substituinte de metil- sulfonilamidometila na posição 5 no anel de fenila como compostos de tipo A). O grupo Ab) é formado por compostos da fórmula I em que R1 é (C1-C8) alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1- C2) alcóxi, R2 é CH2NHSO2CH3, R3 é metóxi e Z é CH.

As sulfoniluréias específicas do grupo Ab) são, em combinação com outros herbicidas do tipo B), excepcionalmente adequadas para o con- trole de espécies de ervas daninhas que são difíceis de controlar em co- lheitas de arroz eficazmente. Em particular, efeitos de atividade específicos inesperados contra capins nocivos resistentes são conseguidos aqui.

De particular interesse para as combinações da invenção são, como pares de combinação de compostos de tipo A da fórmula geral I do grupo Ab) ou seus sais em que R1 é metila, etila, n- ou isopropila, n-, terc-, 2 butila ou isobutila, n-pentila, isopentila, n-hexila, isoexila, 1,3-dimetilbutila, n-heptila, 1-metilexila ou 1,4-dimetilpentila, R2 é CH2NHSO2CH3, R3 é metóxi e Z é CH.

Em uma concretização muito particularmente preferida, as com- posições herbicidas de acordo com a invenção compreendem um composto de tipo A do grupo Ab) da fórmula I geral ou um seu sal em que R1 é metila, R2 é CH2NHSO2CH3, R3 é OCH3 e Z é CH.

Pares de combinação particulares incluem os compostos A2): <formula>formula see original document page 16</formula> (A2)

<formula>formula see original document page 16</formula> Α3)

Os pares de combinação do tipo B são em geral herbicidas pa- drão; no entanto, eles foram selecionados usando-se certos critérios. Assim, sem exceção eles são herbicidas que são seletivos em arroz contra plantas indesejáveis. As plantas nocivas que devem ser controladas aqui especial- mente incluem capins e plantas dicotiledôneas/ciperáceos. A noção de "plantas dicotiledôneas/ciperáceos" destina-se a expressar que a atividade é contra plantas dicotiledôneas e ciperáceos, mas que a atividade contra plantas dicotiledôneas está no primeiro plano.

Com relação à atividade dos herbicidas padrão do tipo B, é pos- sível categorizá-los com relação àquelas plantas são principalmente con- trolados.

Assim, alguns dos herbicidas de tipo B são predominantemente, ou quase exclusivamente, ativos contra capins (subgrupo Ba)), outros prin- cipalemnte ativos contra plantas dicotiledôneas e ciperáceos (subgrupo Bb)), outros são principalemnte ativos contra ciperáceos (subgrupo Bc)), e um outro grupo mostra atividade tanto contra capins quanto plantas dicotile- dôneas/ciperáceos (subgrupo Bd)). Em cada caso, no entanto, um espectro de atividade otimizado resulta para a combinação de acordo com a invenção por complementação e intensificação das propriedades herbicidas dos compostos do tipo A.

Considerando-se o que foi dito acima, uma concretização parti- cular da composição de herbicida da invenção compreende, como herbici- das do tipo B, um ou mais herbicidas do grupo Ba) que são seletivos em arroz contra capina, que inclui anilidas herbicidamente ativas, em particular cloroacetanilidas, tiocarbamatos, ácidos quinilincarboxílicos, cicloexanodio- nas e cicloexanodiona oximas, tetrazóis, compostos de organofósforo, áci- dos 2-(4-arilóxi-fenóxi)propiônicos, de preferência seus ésteres, uréias, piri- dincarbotioatos, butiramidas, éteres de mentil benzila e triazóis.

Em uma outra concretização muito particularmente vantajosa, a mistura herbicidamente ativa da invenção compreende, como herbicidas do tipo B, um ou mais herbicidas, que são seletivos em arroz contra capins, do grupo que consiste em

B1) butaclor,

<formula>formula see original document page 17</formula>

N-(butoximetil)-2-cloro-N(2,6-dietilfenil)-acetamida,

Pesticide Manual, 10§ ed. 1994, págs. 130-131;

B2) butanaclor,

<formula>formula see original document page 17</formula>

(Z)-2-cloro-N-((2-butenilóxi)metil]-N-(2,6-dietil- fenil)acetamida,

Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 132-133; B3)tenilclor

2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N-l(3-metóxi-2-tienil)metil]acetamida Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 971-972;

B4) pretilaclor

<formula>formula see original document page 18</formula>

2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(2-propoxietil)acetamida Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 828-829;

B5) mefenacet

<formula>formula see original document page 18</formula>

2-(2-benzotiazolilóxi)-N-metil-N-fenilacetamida Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 649-650;

B5a) BAY FOE 5043

<formula>formula see original document page 18</formula> 4'-flúor-N-isopropi1-2-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-ilóxi)acetanilida Pesticide Manual, Ilth Ed. 1997, págs. 82-83;

B6) naproanilida

<formula>formula see original document page 19</formula>

2-(2-naftalenilóxi)-N-fenilpropanamida Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, pág. 722;

B7) propanila

<formula>formula see original document page 19</formula>

N-(3,4-diclorofenil)propanamida Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 845-846;

B8) etobenzanida

<formula>formula see original document page 19</formula>

N-(2,3-diclorofenil)-4-(etoximetóxi)benzamida Pesticide Manual, 10ã Ed. 1994, pp-417-418; B9)dimepiperato

<formula>formula see original document page 20</formula>

S-(1 -metil-1 -feniletil)-1 -pipemidincarbotioato Pesticide Manual, IOi Ed. 1994, págs. 341-342; B10) molinato

<formula>formula see original document page 20</formula>

S-etil hexaidro-1H-azepin-1-carbotioato

Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 706-707; B11) tiobencarb

<formula>formula see original document page 20</formula>

S-[(4-clorofenil)metil]dietilcarbamotioato Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 979-980;

B12) piributicarb

<formula>formula see original document page 20</formula>

O-[3-(1,1-dimetiletil)fenil](6-metóxi-2- piridinil)metilcarbamotioato Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 878-879; B13)quinclorac

<formula>formula see original document page 21</formula>

ácido 3,7-dicloro-8-quinolinacarboxílico

Pesticide Manual, 10ã ed. 1994, págs. 892-893;

B14) ciclohexanodionas da fórmula II

<formula>formula see original document page 21</formula>

em que

R1 é halogênio, (C1-C4)-alcóxi, (C1-C4) alquila, (C1-C4) haloal- quila, NO2, -CN ou S(O)nR10;

R2 e R3 independentemente um do outro são hidrogênio, halo- gênio, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi,

(C1-C4) haloalcóxi, (C1-C4) haloalquila, -NO2, -CN ou S(O)mR11, -NR12R13, -NR14-CO-R15;

R4 é hidrogênio, (C1-C4) alquila ou -CO-O-(C1-C4) alquila;

R5' R6' R7, R8, R9 independentemente uns dos outros são hidro- gênio ou (C1-C4) alquila ou -CO-R16;

R10é (C1-C4) alquila, (C1-C4) haloalquila ou (C1-C4) alcóxi;

R11 é (C1-C4) alquila, (C1-C4) haloalquila, fenila, benzila ou -NR17R18;

R12 e R13 independentemente um do outro são hidrogênio ou (C1-C4) alquila;

R14 é hidrogênio ou (C1-C4) alquila;

R15 é (C1-C4) alquila;

R16 é hidrogênio, (C1-C4) alquila, (C1-C4) haloalquila ou (C1-C4) alcóxi;

R17 e R18 independentemente um do outro são hidrogênio ou (C1- C4) alquila; e η e m independentemente um do outro são 0, 1 ou 2, particularmente de preferência

B14a) ICIA0051 =Sulcotriona

<formula>formula see original document page 22</formula>

2-[2-cloro-4-(metilsulfonil)benzoil]-1,3-ciclo- hexanediona

Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 577-578;

B15) cicloxidim

<formula>formula see original document page 22</formula>

(±)-2-(2-cloro-4-(metilsulfonil)benzoil]-1,3-ciclo-hexanediona Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 290-291;

B16) setoxidim

<formula>formula see original document page 22</formula> (±)-(EZ)-2-(1-etoxiiminobutil)-5-(2-(etiltio)

propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona

Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 1001-1003;

B17) NBA 061 = fentrazamida ou BAY YRC 2388

<formula>formula see original document page 23</formula>

ciclohexil-etil-amida de ácido 4-(2-clorofenil)-5-oxo-4,5-dihidro-tetrazol-1· carboxílico

B18) piperofos

<formula>formula see original document page 23</formula>

S-[2-(2-metil-1-piperidinil)(2-oxoetil]0,0-dipropil fosforoditioato

Pesticide Manual, 10ã Ed. 1994, págs. 818-819;

B19) anilofos

<formula>formula see original document page 23</formula>

S-(2-[(4-clorofenil)(1-metiletil)amino]-2-oxoetil]0,0-dimetilfosforoditioato

Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 44-45; Β20) fenoxaprop, fenoxaprop-P

<formula>formula see original document page 24</formula>

ácido (±)-2-[4-(6-cloro-1,3-benzoxazol-2-ilóxi)fenóxi) propiônico,

incluindo, entre outro, a forma de uso como fenoxapropetila,

<formula>formula see original document page 24</formula>

ácido (R)-2-[4-(6-cloro-1,3-benzoxazol-2-ilóxi)fenóxi]propiônico, incluindo, entre outros, a forma de uso mais popular fenoxaprop-P-etila, onde os compostos acima mencionados B20) são conhecidos de Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 439-441 e 441-442;

B21) haloxifop

<formula>formula see original document page 24</formula>

ácido (±)-2-[4-[(3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]-óxi]fenóxi]propiônico, in- cluindo, entre outros, a forma de uso como haloxifopetotila, haloxifop-metila, haloxifop-metila [(R)isômero],

onde os compostos acima mencionados B21) são conhecidos de Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 551-554; Β22) Cialofop-butila = DEH 112

<formula>formula see original document page 25</formula>

butil(R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenóxi)fenoxilpropionato, onde o composto acima mencionado B22) é conhecido de Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, págs. 297-298, B23) JC-940

<formula>formula see original document page 25</formula>

3-(2-clorofenilmetil) 1 -(1 -metil-1 -fenil-etil)uréia Pedido Japonês aberto à inspeção J-6 0087 254; B24) ditiopir

<formula>formula see original document page 25</formula>

S,'-dimetil-2-(difluorometil)-4-(2-metilpropil)-6-(trifluorometil)-3,5- 10 piridindicarbotioato

Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 375-376; Β25) bromobutida

<formula>formula see original document page 26</formula>

2-bromo-3,3-dimetil-N-(1-metil-1-feniletil)-butiramida Pesticide Manual, 10ã Ed. 1994, págs. 117-118;

B26) cinmetilin

<formula>formula see original document page 26</formula>

Exo-(±) 1-metil-4-(1-metiletil)-2-[(2-metil- fenil)metóxi]-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 210-211;

e

B27) CH-900

<formula>formula see original document page 26</formula> N,N-dietil-3-mesitilsulfonil-1 H-1,2,4-triazol-1 - carboxamida

Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 162-163.

Os compostos acima mencionados de B1) a B8) são anilidas algumas das quais pertencem ao subgrupo das cloroacetanilidas (compos- tos de B1) a B4)). Os compostos de B1) a B8) do subgrupo Ba) são princi- palmente ativos contra capins nocivos.

Especificamente, os herbicidas acima mencionados de B1) a B8) são direcionados contra capins, por exemplo, capina anuais. Além dis- so, butaclor também cobre ervas daninhas de folha larga em arroz, do mes- mo modo butenaclor, que pode adicionalmente ser usado contra ervas dani- nhas aquáticas em arroz; tenilclor controla em particular Echinochloa spp; enquanto que Pretilachlor é ativo contra numerosas sementes. Mefenacet é ativo em particular contra Echinochloa crus galli; o espectro de atividade de naproanilida, propanila e etobenzanida cobre especialmente: ervas dani- nhas de tipo capim e de folhas largas tais como Amaranthus retroflexus, Di- gitaria pp., Echinochloa spp., Panicum spp., Setaria spp., Bay Foe 5043 age contra um amplo espectro de capins.

Os compostos de B9) a B12) são tiocarbamatos cuja atividade desdobra melhor quando do controle de capins em arroz, principalmente Eehinochloa crus galli em arroz (B9)), ervas daninhas de tipo capim e de folhas largas em arroz, em particular Echinochloa spp. (B10)), ervas dani- nhas monocotiledôneas e de folhas largas em arroz, em particular Echino- chloa, Leptochloa, Cyperus spp (B11)), capins anuais e permanentes em arroz, em particular Echinochloa oryzicol, Cyperus difformis, Monochoria vaginalis, Digitaria ciliaris, Setaria viridis (B12)).

B13) é um representante dos ácido quinolinocarboxílicos e é de preferência empregado para o controle de ervas daninhas de tipo capim (Echinochloa spp., Aeschynomene spp., Sesbania spp.) e outras ervas da- ninhas em arroz.

B14) e B14a) são ciclohexanodionas que, no contexto das com- binações de acordo com a invenção, podem surpreendentemente também ser empregados em arroz contra ervas daninhas de folhas largas e capins.

Em um sentido mais amplo, B15) e B16) também pertencem ao grupo das ciclohexanodionas. Em particular, elas são ciclohexanodiona oximas que são de preferência usadas para o controle de capins anuais e permanentes pelo método de pós-emergência. É particularmente supreen- dente, especialmente para B15) e B16) que, em combinação com os com- postos de tipo A), uma tolerância excelente em aplicações de arroz é con- seguida, alguma coisa que não é em geral o caso quando B15) ou B16) são aplicadas sozinhas.

Os tetrazóis também pertencem ao grupo Ba), e eles agem es- pecialmente contra capins em arroz. Um representante importante tendo a estrutura química acima mencionada é o composto B17).

Um outro subgrupo interessante do subgrupo Ba) são os com- postos de organofósforo. B18) é de preferência empregado para o controle de sementes e capins anuais em arroz. B19) tem um espectro de atividade comparável, isto é; sementes e capins anuais em arroz.

O grupo Ba) além do mais inclui a família dos ácidos 2-(4-ariloxi- fenóxi)propiônico herbicidamente ativos. Um representante importante é B20) cuja área preferida de uso é contra capins em arroz. B21) é do mesmo modo empregado nas combinações da invenção, usualmente para o con- trole de capins anuais e permanentes. No contexto de acordo com a inven- ção, pode também ser particularmente favorável aplicar B20) e/ou B21) juntamente com um composto que adicionalmente age como antídoto ("sa- fener"), tal como, por exemplo, B22). De interesse particularmente grande são combinações de acordo com a invenção com B22). B22) age, como ini- bidor de acetil-CoA carboxilase, principalmente contra capins e é, devido ao metabolismo diferente de arroz e de erva daninha, particularmente bem tole- rado em aplicações de arroz.

Além do mais, o grupo Ba) inclui a família das uréias herbicida- mente ativas. Um representante importante desta família química é o com- posto B23). É de preferência ativo contra capins anuais e permanentes.

Além do mais de interesse são as piridincarbotioatos, por exem- pio, o composto B23), sendo ativos principalmente contra capins anuais e ervas daninhas de folhas largas em arroz.

Um outro subgrupo químico do grupo Ba) refere-se às butirami- das; enfase particular é dada ao composto B25). Combinações com B25) provou ser altamente adequadas para o controle de junças, em particular Echinochloa spp., Eleocharis acicularis e Scirpusjuncoides e algumas ervas daninhas de folhas largas em arroz de campo alagado e arroz de região montanhosa.

Também um membro do grupo Ba) é o grupamento químico dos éteres de mentil benzila. Um elemento importante deste grupo é o composto B26). Ele mostra excelente atividade contra ervas daninhas em arroz, tais como Echinochloa spp., Monochoria vaginalis, Cyperus difformis.

Triazóis do mesmo modo provou, como membros do subgrupo Ba) e juntamente com compostos do tipo A, a serem mais adequados para a supressão do crescimento de planta indesejável, em particular ervas dani- nhas anuais e permanentes em arroz de alagado, tais como Echinochloa oryzicola e Cyperus difformis.

Embora os representantes do grupo Ba) tenham estruturas quí- micas relativamente diferentes, elas ainda formam um subgrupo homogê- neo, devido a seu espectro de atividade e ao fato de que elas são sinérgi- cas para os compostos da fórmula I.

Outras composições que estão incluídas pela invenção são aquelas compreendendo herbicidas do tipo B do subgrupo Bb). Aqui, é par- ticularmente vantajoso usar um ou mais herbicidas que são seletivos em arroz principalmente contra plantas dicotiledôneas e em alguns casos tam- bém contra ciperáceos do grupo compreendendo herbicidas do tipo dos áci- dos ariloxicarboxílicos e dicamba, éteres de nitrodifenila, azóis e pirazóis, sulfoniluréias, benzonitrilas, ácidos piridinacarboxílicos e triazóis.

De particular interesse são aqui composições herbicidas que, como o composto do tipo B, contêm um ou mais compostos que são seleti- vos em arroz contra plantas dicotiledôneas e em agluns casos também cipe- ráceos, selecionados do grupo que consiste dos herbicidas B28) 2,4-D

<formula>formula see original document page 30</formula>

ácido (2,4-Diclorofenóxi)acético

formas freqüentemente usadas: 2,4-D-butotila, 2,4-D-butila, 2,4-D-dimetil- amônio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-isooctila, 2,4-D-isopropila, 2,4-D-trolamin, esticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 271-273,

B29) MCPA

<formula>formula see original document page 30</formula>

ácido (4-cloro-2-metilfenóxi)acético,

formas freqüentemente usadas são, entre outros, como MCPA-butotila, MCPA-dimetilamônio, MCPA-isooctila, MCPA potássico, MCPA sódico,

Pesticide Manual, 10a ed. 1994, págs. 638-640,

B30) mecoprop, mecoprop-P

<formula>formula see original document page 30</formula>

ácido (RS)-2-(4-cloro-o-tolilóxi)propiônico

ácido (R)-2-(4-cloro-o-tolilóxi)propiônico Pesticide Manual, IOi Ed. 1994, págs. 646-647 e 647-648,

B31) dicamba <formula>formula see original document page 31</formula>

ácido 3,6-dicloro-o-anísico

usado, entre outros, como dicamba-dimetilamônio, dicamba potássico, di- camba sódica, dicamba-trolamina,

Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 298-300, ácido 5-(2-cloro-alfa,alfa,alfa-triflúor-p-tolilóxi)-2-nitrobenzóico, também usado como acifluorfeno sódico,

Pesticide Manual, 10â Ed. 1994, págs. 12-13, B33) Azóis da fórmula Ill

<formula>formula see original document page 31</formula>

em que

R1 é (C1-C4) alquila,

R2 é (C1-C4) alquila, (C1-C4) alquiltio ou

R1 e R2 juntos formam o grupo (CH2)m onde m = 3 ou 4,

R3 é hidrogênio ou halogênio,

R4 é hidrogênio ou (C1-C4) alquila,

R7 e R8 são idênticos ou diferentes e são hidrogênio ou (C1-C4) alquila, ou

em que um átomo de carbono pode opcionalmente ser substituí- do por um átomo de oxigênio,

preferência particular sendo dada a

B33a) um composto da fórmula III em que R1 e R2

juntos formam o grupo (CH2)m onde m = 4, R3 é cloro, R4 é hidro- gênio, R5é ciano, R6é -NR11R12, R11 é hidrogênio e R12 é isopropila

<formula>formula see original document page 32</formula>

e B33b) um composto da fórmula III em que R1 e R2 juntos formam o grupo (CH2)m onde m = 4, R3 é

cloro, R4 é hidrogênio, R5 é ciano, R6 é -NR11R12, R11 é metila e R12 -CH2-C=CH,

<formula>formula see original document page 33</formula>

onde os azóis da fórmula II são conhecidos, entre outros, da WO 94/08999, B34) clorimuron

CO2CH2CH3

<formula>formula see original document page 33</formula>

ácido 2-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-ilcarbamoil-sulfamoil)benzóico

usado, entre outros, como clorimuron-etila, isto é, como o éster de etila de

clorimuron,

Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 217-218, B35) triassulfurona

<formula>formula see original document page 33</formula> 1-[2-(2-cloroetóxi)fenilsulfonil]-3-(4-metóxi-metil-1,3,5-triazin-2-il)uréia

Pesticide Manual, 11§ Ed. 1997, págs. 1222-1223,

B36) ioxinila

<formula>formula see original document page 34</formula>

4-hidróxi-3,5-di-iodobenzonitrila

usada, entre outros, como ioxinila, ioxinila-octanoato, ioxinila sódica

Pesticide Manual, 115 Ed. 1997, págs. 718-721,

B37) picloram

<formula>formula see original document page 34</formula>

ácido 4-amino-3,5,6-tricloropiridin-2-carboxílico usado, entre outros, como picloram, picloram potássico, mistura de picloram e picloram potássico,

Pesticide Manual, 119 Ed. 1997, págs. 977-979,

B38) carfentrazon

<formula>formula see original document page 34</formula>

etil (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H- 1,2,4-triazol-1-il) 4-fluorofenil]propionato usado, entre outros, como carfen- trazona-etila (como mostrado) ou então, como ácido, Pesticide Manual, Mth Ed. 1997, págs. 191-193.

Do meio dos compostos de tipo B que mostram seletividade em arroz e sendo ativos contra plantas dicotiledôneas e em alguns casos contra ciperáceos (subgrupo Bb) com os compostos herbicidamente ativos de B28) B38) e seus derivados habituais), os pares de combinação de B2B) a B33), em cada caso por si próprio ou então em combinação com outros, são ex- traordinariamente adequados para o uso como componente de uma compo- sição herbicida de acordo com a invenção.

Assim, entre outros, como os ácidos ariloxialquilcarboxílico de B28) a B31) são tolerados muito bem, e eles também cobrem lacunas no espectro de erva daninha a ser controlado de um modo excelente.

Ênfase, além do mais, deve ser dada aos compostos B34) e B35) que, como compostos de sulfoniluréia, são extraordinariamente efica- zes no controle de plantas dicotiledôneas/ciperáceos que são difíceis de se controlar por compostos de tipo A.

Um terceiro subgrupo de compostos que, quando misturados com compostos de tipo A, permitem a produção de -composições herbicidas tendo excelente propriedades é o subgrupo Bc) dos herbicidas que são se- letivos em arroz, principalmente contra ciperáceos. Substâncias de de tipo B tendo seu perfil de atividade são de preferência encontradas nas classes de substância química das uréias e compostos de benzofuranila, ou elas estão presentes na forma de triclopir ou bentanzon.

Assim, uma outra concretização vantajosa da invenção compre- ende, como herbicida de tipo B,

B39) bentazon

<formula>formula see original document page 35</formula> 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4 (3H) -ona-2,2-dióxido Pesticide Manual, 10ê Ed. 1994, págs. 90-91,

B40) triclopir

<formula>formula see original document page 36</formula>

ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)óxi]acético,

de preferência como triclopir, triclopir-butotila, triclopir-trietilamônio,

Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 1015-1017, B41) benfuresato

<formula>formula see original document page 36</formula>

2,3-diidro-3,3-dimetilbenzofuran-5-il etanossu Ifonato

Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 81-82 e/ou

B42) daimuron

<formula>formula see original document page 36</formula>

N-(4-metilfenil) N'-(1 -metil-1 -fenilatil)uréia Pesticide Manual, 10ã Ed. 1994, págs. 275-276.

Todos os compostos de B39) a B42) são herbicidas que são seletivos em arroz e que, com relação ao espectro das plantas nocivas a serem controladas, satisfazem os perfis acima mencionados de exigências. B41) em particular é um composto de benzofuranila tendo uma atividade pronunciada contra capins e ervas daninhas de folhas largas em arroz, en- quanto que B42) é uma uréia tendo uma atividade particularmente pronun- ciada contra ciperáceos e capins anuais em arroz, mas também contra plantas dicotiledôneas.

Composições com excelente atividade são obtidas quando B39) e/ou B42) estão contidos na composição de acordo com a invenção como pares de combinação de tipo Be), e é possível então controlar ainda plantas nocivas particularmente resistentes e ainda plantas indesejáveis que são resistentes contra composições habituais de um modo excelente.

Um quarto subgrupo de compostos que, quando misturados com compostos de tipo A, permitem a produção de composições herbicidas ten- do excelentes propriedades é o subgrupo Bd) dos herbicidas que são seleti- vos em arroz contra capins e plantas dicotiledôneas/ciperáceos. Substân- cias de tipo B tendo seu perfil de atividade são de preferência encontradas nas classes de substância química das 2,6-dinitroanilinas, pirazóis, ácidos pirimidiniloxobenzóicos, oxadiazóis, anilidas, éteres de difenila, ácidos al- quilcarboxílico, das sulfoniluréias que são diferentes das sulfoniluréias da- das na fórmula I, das 1,3,5-triazinas, piridinas e, supreendentemente, mes- mo no grupo dos compostos organofósforos.

Em uma outra concretização preferida da invenção, as combina- ções herbicidamente ativas compreendem, como herbicidas de tipo B, um ou mais herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra capins e plantas dicotiledôneas/ciperáceos, do grupo que consiste em

B43) pendimetalina

<formula>formula see original document page 37</formula> N-(1 -etilpropil) 2,6-dinitro-3,4-xilidina Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 779-780 B44) clomazona

<formula>formula see original document page 38</formula>

2-[(2-clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona; Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 220-221 B45) benzofenap

<formula>formula see original document page 38</formula>

2-[[4-(2,4-dicloro-3-metilbenzoil]-1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-il]óxi]-1 -(4- metilfenil)acetofenona

Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 92-93, B46) pirazolinato,

<formula>formula see original document page 38</formula>

(2,4-diclorofenil)[1,3-dimetil-5-[[(4-metil-fenil)sulfonil]óxi]-1H-pirazol-4- il]metanona

Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 870-871,

B47) pirazoxifeno,

2-[[4-(2,4-diclorobenzoil) 1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-il]óxi) l-fenilatanona Pesticide Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 874-875, B48) KIH 2023

<formula>formula see original document page 39</formula>

2,6-bis[(4, 6-dimetoxipirimidin-2-il)óxi]benzoato de sódio, preferência é dada à forma de sal de sódio

Pesticide Manual, 10â Ed. 1994, p.620,

B49) KIH 6127 = piriminobac-metila

<formula>formula see original document page 39</formula>

metil 2-(4,6-dimetóxi-2-pirimidinilóxi) 6-(1-metoxiiminoetil)benzoato, também como sal de sódio ou de ácido Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 1071-1072,

B50) oxadiazon

<formula>formula see original document page 40</formula>

5-terc-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2(3H) ona, Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 905-907,

B51) oxadiargila

<formula>formula see original document page 40</formula>

5-terc-butil-3-[2,4-dicloro-5-(prop-2-inilóxi) fenil]-1,3,4-oxadiazol-2(3R) ona,

Pesticide Manual, 11- Ed. 1997, págs. 904-905,

B52) acetoclor

<formula>formula see original document page 40</formula>

2-cloro-N-etoximetil-6'-etilaceto-o-toluidida, Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 10-12, Β53) metolaclor

<formula>formula see original document page 41</formula>

2-cloro-6'-etil-N-(2-metóxi-1-metilatil)aceto-o- toluidida,

Pesticide Manual, 11â Ed. 1997, págs. 833-834, B54) metossulam

<formula>formula see original document page 41</formula>

2',6'-dicloro-5,7-dimetóxi-3'-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]- pirimidina-2-sulfoanilida

Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 836-838,

B55) oxifluorfeno

<formula>formula see original document page 41</formula>

2-cloro-alfa,alfa,alfa-triflúor-p-tolil 3-etóxi-4-nitro-fenil éter,

Pesticide Manual, 11â Ed. 1997, págs. 919-921, e

B56) dalapon

<formula>formula see original document page 41</formula>

ácido 2,2-dicloropropiônico, de preferência também em sua forma de uso como sal de sódio, isto é, como dalapon sódico Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 331-333.

De particular importância no grupo Bd) são, entre outros, como as 2,6-dinitroanilinas, tais como pendimetalina (B43)) e clomazona (B44)).

No entanto, os pirazóis de (B45)-B47)) e os ácidos pirimidini- loxo-benzóicos, por exemplo, B48) ou B49) são também notáveis aqui.

Os pirazóis de B45) a B47) permitem combinações com um ex- celente espectro de atividade. B45) enfatiza o controle de ervas daninhas de folhas largas permanentes em arroz, combinações com B46) provaram ser particularmente úteis contra capins e sementes em arroz tais como Po- tamogeton distinctus, Sagittaria trifolium, Alisma canaliculatum etc., e com- binações que, além de pelo menos um composto de tipo A, compreendem o composto B47) permitem uma supressão realmente completa de ervas dani- nhas anuais e permanentes em arroz, tanto os capins ou plantas ciperáceos quanto dicotiledôneas.

Combinações com B48) são também particularmente vantajosas para o controle de Echinochloa spp. em arroz "semeados diretamente", en- quanto que a atividade de combinações que compreendem B49) como um componente é perceptível, inter alia em um modo favorável contra Echino- chloa spp. em arroz de alagado.

De interesse especial são também combinações do grupo Bd) com oxadiazóis, anilidas, éteres de difenila ou ácidos alquilcarboxílico.

No contexto da invenção, as combinações com oxadiazóis, tais como, por exemplo, B50) ou B51) provaram ser muito úteis em particular contra ervas daninhas de folhas largas anuais e capins de ervas daninhas pelo método de pós-emergência e das mesmas ervas daninhas pelo método pós-emergência. Em particular, combinações com oxadiargila (B51)) con- trolam de um modo excelente Amaranthus, Bidens, Chenopodium, Malva, Monochoria, Polygonum, Portulaca, Petamogeton, Raphanus, Solanum, Sonchus e Rotala entre as ervas daninhas de folhas largas e Echinochloa, Leptochloa, Brachiaria, Cenchrus, Digitaria, Eleusine, Panicum e arroz de tipo selvagem entre os capins de erva daninha, e também de sementes anuais, tanto pelo método de pré-emergência quanto, em alguns casos, pelo método de pós-emergência.

Anilidas, tal como a cloroacetanilida B52) ou B53), e as sulfoa- nilidas, por exemplo, B54), também têm de ser enfatizadas como sendo úteis pares de combinação para os compostos de tipo A. Aqui, as anilidas exibem atividade complementar entre os capins anuais e ervas daninhas de folhas largas, em particular contra Gallium aparine, Stellaria media, todas as espécies de Brassicaceae e também Chenopodium spp., Amaranthus retro- flexus, Solanum nigrum e Polygonum persicaria, em cada caso em particular também pelo método de pós-emergência.

Finalmente, éteres de difenila ou ácidos arilcarboxílicos são também padrões interessantes para as sulfoniluréias de tipo A. O éter de difenila B55) ajuda no fechamento das lacunas de atividade que podem es- tar presentes em os capins e ervas daninhas de folhas largas. B56) tem um efeito aumentado no controle de capins de erva daninha semi-aquáticas e halopíticos.

No contexto da invenção, misturas particularmente vantajosas resultam quando, como compostos de tipo B, a combinação de acordo com a invenção compreende os pares de combinação do grupo Bd) que se ca- racterizam nas experiências.

Em uma outra concretização preferida da invenção, as combina- ções herbicidamente ativas compreendem, como herbicidas de tipo B, um ou mais herbicidas que são seletivos em arroz contra capins e plantas dico- tiledôneas e ciperáceos do grupo que consiste em

B57) metsulfuron

<formula>formula see original document page 43</formula>

ácido 2-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-ilcarbamoil-sulfamoil)benzóico, usualmente empregado como metsulfuron-metila, Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 701-702,

B58) bensulfuron

<formula>formula see original document page 44</formula>

ácido 2-[[[[[(4,6-dimetóxi-2- pirimidinil)amino]carbonil)amino]sulfonil]metil]benzóico, incluindo, em parti- cular, o uso como bensulfuron-metila, isto é, como éster de metila de ben- sulfurona, onde os compostos B58) são conhecidos, entre outros, de Pesti- cide Manual, 10â Ed. 1994, págs. 86-87,

B59) pirazossulfurona

<formula>formula see original document page 44</formula>

ácido 5-[[[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]amino]sulfonil) 1-metil- 1H-pirazol-4-carboxílico incluindo, entre outros, como forma de uso mais importante o éster de etila, pirazossulfuron-etila, onde os compostos B59) são conhecidos, entre outros, de Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 873- 874;

B60) cinossulfurona

<formula>formula see original document page 44</formula> N-[[(4,6-dimetóxi-1,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil)-2-(2- metoxietóxi)benzolsulfonamida, onde o composto B60) é conhecido, entre outros, de Pesticide Manual, 10- Ed. 1994, págs. 211-212,

B61) imazossulfurona

<formula>formula see original document page 45</formula>

2-cloro-N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]imidazo[1,2-a)pirid 3-sulfonamida, onde o composto B61) é conhecido, entre outros, de Pestici- de Manual, 10§ Ed. 1994, págs. 589-599.

B62) AC 322,140 ou ciclossulfamurona

<formula>formula see original document page 45</formula>

N-[[[2-ciclopropilcarbonil)fenil]amino]sulfonil)-N1- (4,6-dimetoxipirimidin-2-il)uréia,

onde o composto B62) é conhecido, entre outros, de Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 8-9,

B63) Fenoxissulfaniluréias da fórmula IV

<formula>formula see original document page 45</formula> (IV), em que

a) R1 é etóxi, propóxi ou isopropóxi e

R2 é halogênio, NO2, CF3, CN, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) alquiltio ou ((C1-C4)alcóxi)carbonila e η é O, 1, 2 ou 3 ou

b) R1 é (C1-C8) alcóxi saturado ou insaturado, que está substi- tuído por halogênio, (C1-C6) alcóxi saturado ou insaturado, um radical da fórmula ((C1-C6) alquil)-S-, ((CrC6) alquil)-SO-, ((C1-C6) alquil)-S02-, ((C1-C6) alquil)-0-C0-, NO2, CN ou fenila; além do mais (C2-C8) alquenilóxi ou -alqui- nilóxi e

R2 é (C1-C8) alquila saturada ou insaturada, fenila, fenóxi, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) alquiltio, ((C1-C4) alcóxi)carbonila, onde todos os radicais R2 acima mencionados podem estar substituídos por halogênio, (C1-C4) alcóxi ou (C1-C4) alquiltio, ou halogênio, NO2, (C1-C4) alquilsulfonila ou -sulfinila e η is 0, 1, 2 ou 3 ou

c) R1 é (C1-C8) alcóxi e

R2 é (C2-C8) alquenila ou -alquinila, fenila, fenóxi, onde os radicais mencionados acima para

R2 estão substituídos ou não-substituídos por halogênio, (C1-C4) alcóxi ou (C1-C4) alquiltio, ou (C1-C4)alquilsulfonila ou -sulfinila e η é 1, 2 ou 3 ou

d) R1 está, em cada caso na posição 2 sobre o radical de fenila, halogênio, metóxi, etila ou propila,

R2 é ((C1-C4) alcóxi)carbonila na posição 6 sobre o radical de

25 fenila e

η = 1

e em todos os casos de a) a d)

R3 é hidrogênio, (CrC4) alcóxi ou (CI-C8) alquila saturado ou in-

saturado,

30 R4, R5 independentemente um do outro são hidrogênio, halogê-

nio, (CrC4) alquila,

CrC4) alcóxi, (CrC4) alquiltio, onde os três últimos radicais aci- ma mencionados estão substituídos ou não-substituídos por halogênio, (C1 C4) alcóxi ou (C1-C4) alquiltio,

Y é 0 ou S e E é CH ou N,

onde as sulfoniluréias da fórmula IV são conhecidas, entre outros, como de DE-A-38 16 704.2 (EP-A-0 342 569), DE- A-38 16 703.4 (EP-A-0 342 568) e DE-A-39 09 053.1 (EP-A-0 388 771),

particularmente de preferência do meio dos compostos da for- mula IV

B63a) etoxissulfurona (HOE 095404)

<formula>formula see original document page 47</formula>

B64) azinsulfurona (DPX-A8947),

<formula>formula see original document page 47</formula>

introduzido na Brighton Crop Protection Conference Weeds 1995,

B65) nicossulfurona

<formula>formula see original document page 47</formula> 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-dimetiícarbamoil-2-piridilsulfoni Pesticide Manual, 10a Ed. 1994, págs. 734-735.

Os compostos B57) a B65) são certas sulfoniluréias cuja sele- ção e adequabilidade é crítica para as combinações de acordo com a inven- ção. Elas são estruturalmente diferentes das sulfoniluréias da fórmula I. To- das elas dão, juntamente com pares de tipo A, excelentes combinações ten- do alta seletividade em arroz e atividade contra capins, plantas nocivas di- cotiledôneas e ciperáceos. Freqüentemente, é possível, por seleção de um composto de tipo B adequado, para influeniar o espectro de plantas nocivas que é principalmente controlado pelas combinações de acordo com a inven- ção de um modo direcionado.

Assim, sulfoniluréias B57) ou B58) dão combinações tendo alta seletividade contra ervas daninhas anuais e permanentes em arroz, tais como: Butomus umbellatus, Scirpus maritimus, Scirpus mucronatus, Alisma plantago-aquatica, Alisma lanceolatum, Sparganium erectum, Cyperus spp., Typha spp.

O espectro de atividade de combinações com sulfoniluréia B59) inclui principalmente o controle seletivo de ervas daninhas de folhas largas permanentes e anuais, sementes e capins (capim de curral) em arroz, en- quanto que B60) tem sua atividade principal contra Alisma, annual Cyperus, Elocharia, Marsilea, Potamogeton e Sagittaria spp., Monochoria vaginalis e Sphenoclea zeylanica.

Combinações de acordo com a invenção com sulfoniluréia B61) provaram ter alta seletividade contra sementes e ervas daninhas de folhas largas permanentes e anuais em arroz, enquanto que B62) é seletivo contra Cyperus serotinus, Eleocharis kuroguwai, Sagittaria pygmaea e ervas dani- nhas similares em arroz.

Combinações de acordo com a invenção com fenoxissulfonilu- réias B63) podem servir para fechar lacunas de atividade na faixa de ervas daninhas de mono- e dicotiledôneas em arroz, similarmente às misturas com B64) e/ou B65). De particular interesse são, especialmente, também composi- ções herbicidas com sulfoniluréias que são seletivas em arroz contra plan- tas dicotiledôneas, ciperáceos e capins para que os dados biológicos são dados na seção de exemplo.

De importância relativamente grande são além do mais, do gru- po Bd), as 1,3,5-triazinas, piridinas, compostos de organo-fósforo, e outros representantes individuais de certas classes de substância química, para o uso em combinações de acordo com a invenção.

Em uma outra concretização preferida da invenção, as combina- ções herbicidamente ativas compreendem, como herbicidas de tipo B1 um ou mais herbicidas que são seletivos em arroz contra capins e plantas dico- tiledôneas e ciperáceos, do grupo que consiste em B66) prometrina

<formula>formula see original document page 49</formula>

N2N4-diisopropil-6-metiltio-1,3,5-triazina-2,4-diamina, Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 1011-1013,

B67) simetrina

<formula>formula see original document page 49</formula>

N2N4-dietil-6-metiltio-1,3,3-triazina-2,4-diamina, onde o composto B67) é conhecido, entre outros, de Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 1108-1109, Β68) tiazopir

<formula>formula see original document page 50</formula>

metil 2-difluorometil-5-(4,5-diidro-1,3-tiazolil)6-trifluorometilnicotinato, onde o composto B68) é conhecido, inter alia, de Pesticide Manual, 11ã Ed. 1997, págs. 1185-1187;

B69) pirazofos

<formula>formula see original document page 50</formula>

etil 2-dietoxifosfinotioilóxi-5-metilpirazolo[1,5-ajpirimidina-6-carboxilato, onde o composto B69) é conhecido, entre outros, de Pesticide Manual, 119 Ed. 1997, págs. 1050-1052,

B70) pentoxazona

<formula>formula see original document page 50</formula>

3-(4-cloro-5-ciclopentilóxi-2-fluorofenil)5-isopropilidene-1,3-oxazolidina-2,4- diona,

onde o composto B70) é conhecido, entre outros, de Pesticide Manual, 11a Ed. 1997, págs. 942-943, Β71) indanofano

<formula>formula see original document page 51</formula>

(RS)-2-[2-(3-clorofenil) 2,3-epoxipropil)-2-etilindano-1,3-diona, onde o composto B71) é conhecido, entre outros, como from Pesticide Ma- nual, 11- Ed. 1997, pág. 715,

B72) LGC-40863 = piribenzoxim

<formula>formula see original document page 51</formula>

introduzido na Brighton Crop Protection Conference Weeds 1997, e

B73) MYIOO = oxaziclomefona Os compostos de Β1) a B73) são herbicidas seletivos em arroz e arroz transgênico que são conhecidos, por exemplo, da fonte dada no com- posto respectivo e que são usados em combinação especificamente com os compostos A da invenção. Além da substância de origem, cuja fórmula é em cada caso dada para claridade, modificações das substâncias de origem que são habitualmente empregadas são em alguns casos também mencio- nados.

Em particular, todas as modificações dos compostos B que são habitualmente empregados são parte da presente invenção, ainda que elas não sejam expressamente mencionadas individualmente. Se formas otica- mente ativas dos compostos de tipo B são habituais, estas também fazem parte da invenção, e em alguns casos estas formas foram também mencio- nadas (por exemplo, fenoxaprop-etila e fenoxaprop-P-etila etc.).

Combinações dos compostos ativos A + B têm efeitos superadi- tivos, isto é, usando-se as composições herbicidas de acordo com a inven- ção quando é possível, com o mesmo controle das planta nocivas, para re- duzir a taxa de aplicação e/ou para aumentar a margem de segurança em colheitas de arroz. Ambos fazem sentido, a partir de ponto de vista econô- mico bem como ecológico. As quantidades dos componentes A + B a serem empregados, a razão dos componentes A:B e a ordem em que os compo- nentes são aplicados depende, como, por exemplo, da formulação que deve ser escolhida, de uma faixa inteira de fatores.

Neste contexto, o tipo de misturação de par, o estágio de des- envolvimento das ervas daninhas de folhas largas ou capins de erva dani- nha, o espectro de erva daninha a ser controlado, fatores ambientais, condi- ções climáticas, condições de solo, etc., têm de ser levados em considera- ção.

Em uma concretização muito particularmente preferida de acor- do com a invenção, as composições herbicidas de acordo com a invenção compreendem uma quantidade sinergisticamente eficaz de uma combinação dos compostos da fórmula I ou seus sais (compostos de tipo A) com com- postos do grupo B. Aqui, tem de ser particularmente enfatizado que mesmo em combinações com taxas de aplicação ou razões em peso de A:B em que um sinergismo não podem em todos os casos ser detectado sem quaisquer problemas - por exemplo, uma vez que os compostos individuais são usual- mente empregados na combinação em taxas de aplicação muito diferentes ou uma vez que o controle das plantas nocivas pelos compostos individuais já é muito bom - as composições herbicidas da invenção usualmente têm uma ação sinérgica inerente.

As taxas de aplicação do herbicida A estão em geral entre 0,1 e 100 g de ia/ha (ia = ingredientes ativos, isto é, taxa de aplicação com base no composto ativo), de preferência entre 0,5 e 60 g de ai/ha, muito particu- larmente de preferência entre 2 e 40 g de ia/ha.

Com relação aos subgrupos específicos Aa) e Ab), as taxas de aplicação dos compostos de tipo A são usualmente:

Composto de tipo A Taxas de aplicação g de ia/ha Padrão Preferido Aa) sulfoniluréias da fórmula I em arroz {por exemplo, A1) ou A1*)} 0,1 a 10 0,5 a 5 Ab) sulfoniluréias da fórmula I em arroz {por exemplo, A2) ou A3)} 2 a 40 5 a 25

Particularmente surpreendente é a taxa de aplicação extrema- mente baixa das sulfoniluréias da fórmula I do subgrupo Aa). A taxa de apli- cação, por exemplo, do composto A1) ou A1*), é reduzida novamente drasti- camente, em comparação com a taxa de aplicação conhecida para o uso de A1) ou A1*) para o controle de plantas nocivas em cereais ou em milho.

Esta taxa particularmente baixa, com um controle inalterado ou melhor de plantas nocivas no controle de plantas nocivas em arroz, era, com base na técnica anterior, imprevisível. As taxas de aplicação de compostos de tipo B são usualmente:

<table>table see original document page 54</column></row><table> <table>table see original document page 55</column></row><table> Na invenção, a taxa de aplicação dos compostos de tipo A + compostos de tipo B são usualmente:

<table>table see original document page 56</column></row><table> <table>table see original document page 57</column></row><table> <table>table see original document page 58</column></row><table>

As razões em peso de A:B dos herbicidas combinados podem, como já mencionados, variar dentro de amplos limites, como suas taxas de aplicação. Uma faixa das razões das taxas de aplicação (p/p) de acordo com a invenção inclui, por exemplo, A:B de 1:20.000 a cerca de 200:1. No contexto da invenção, preferência é dada a composições que compreendem compostos da fórmula I ou seus sais (compostos de tipo A) e compostos do grupo B em uma razão em peso de cerca de 1:8000 a 100:1. Muito particu- larmente vantajosas são as composições tendo razões de taxas de aplica- ção de A:B que estão entre 1:4000 e 50:1. Em particular, para os vários subgrupos, a seguinte descrição resulta, isto é, as seguintes razões em peso são de preferência usadas:

<table>table see original document page 58</column></row><table> <table>table see original document page 59</column></row><table> <table>table see original document page 60</column></row><table>

Com relação aos subgrupos diferentes de Aa) a Ac), as seguintes razões preferidas específicas de taxas de aplicação (razões em peso) resultam: Compostos de subgrupos Aa), de preferência o composto A1) ou A1*):

<table>table see original document page 60</column></row><table> <table>table see original document page 61</column></row><table> <table>table see original document page 62</column></row><table> <table>table see original document page 63</column></row><table> <table>table see original document page 64</column></row><table>

Composições herbicidas preferidas da invenção, têm em uma quantidade sinergisticamente eficaz,

A) pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula I e seus sais agriculturalmente aceitos, isto é, aceitáveis e compatíveis

em que R1 é (C1-C8) alquila, (C3-1-C4)-alquenila, (C3-1-C4-alquenila ou (C1-C4) alquila, que está mono a tetrassubstituída por radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2) alcóxi;

R2 é I ou CH2 NHSO2CH3; R3é metila ou metóxi;

Z é N ou CH;

em combinação com

pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo dos compostos B' que consiste em

B1) butaclor,

B2) butenaclor,

B3) tenilclor,

B4) pretilaclor,

B5) mefenacet,

B5a) Bay FOE 5043,

B6) naproanilida,

B7) propanila,

B8) etobenzanid,

B9) dimepiperato,

B10) molinato,

B11) tiobencarb,

B12) piributicarb,

B13) quinclorac,

B14a) sulcotriona,

B15) cicloxidim

B16) setoxidim

B17) NBA 061,

B18) piperofos,

B19) anilofos,

B21) haloxifop,

B22) cihalofop,

623) JC-940,

B24) ditiopir, Β25 bromobutida,

Β26 cinmetilin,

Β27 CH-900,

Β32 acifluorfen,

Β34 clorimuron,

Β37 picloram,

Β38 carfentrazon

Β40 triclopir,

Β41 benfuresato,

Β42 daimuron,

Β44 clomazon,

Β45 benzofenap,

Β46 pirazolinato,

Β47 pirazoxifen,

Β49 KIH 6127,

Β50 oxadiazon,

Β51 oxadiargila,

Β56 dalapon,

Β58 bensulfuron,

Β59 pirazossulfuron,

Β60 cinossulfuron,

Β61 imazossulfuron,

Β62 AC 322,140 (ciclossulfamuron),

B63a) etoxissulfuron (HOE 095404),

B64 azimsulfuron (DPX-A8947),

B66 prometrin,

B67 simetrin,

B68 tiazopir,

B69 pirazofos,

B70 pentoxazona,

B71 indanofan,

B72 LGC 40863 Β73) MY 100

ou em combinação com dois ou mais compostos herbicidamente ativos do

grupo dos compostos B".

B1) butaclor,

B2) butenaclor,

B3) tenilclor,

B4) pretilaclor,

B5) mefenacet,

B5a) bay FOE 5043,

B6) naproanilid,

B7) propanila,

B8) etobenzanid,

B9) dimepiperato,

B10) molinato,

B11) tiobencarb,

B12) piributicarb,

B13) quinclorac,

B14a) sulcotriona,

B15) cicloxidim

B16) setoxidim

B17) NBA 061,

B18) piperofos,

B19) anilofos,

B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P,

B21) haloxifop,

B22) cihalofop,

B23) JC-940,

B24) ditiopir,

B25) bromobutida,

B26) cinmetilin,

B27) CH-900, Β28) 2,4-D,

B29) mecoprop, mecoprop-P,

B30) MCPA,

B31) dicamba,

B32) acifluorfen,

B33a)

<formula>formula see original document page 68</formula>

B34) clorimuron,

B35) triassulfuron,

B36) ioxinila,

B37) picloram,

B38) carfentrazon,

B39) bentazon,

B40) triclopir,

B41) benfuresato,

B42) daimuron,

B43) pendimetalin,

B44) clomazon, Β45 benzofenap, Β46 pirazolinato, Β47 pirazoxifen, Β48 KIH 2023, Β49 KIH 6127, Β50 oxadiazon, Β51 oxadiargila, Β52 acetoclor, Β53 metolaclor, Β54 metossulam, Β55 oxifluorfen Β56 dalapon, Β57 metsulfuron, Β58 bensulfuron, Β59 pirazossulfuron, Β60 cinossulfuron, Β61 imazossulfuron, Β62 AC 322,140 (ciclossulfamuron), B63a) etoxissulfuron (HOE 095404), B64) azimsulfuron (DPX-A8947), B65) nicossulfuron, B66) prometrin, B67) simetrin, B6B) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71) indanofan, B72) LGC 40863 e B73) MY 100

onde no caso B" pelo menos um dos compostos do grupo B" também tem de pertencer ao grupo B'.

As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção podem estar presentes igualmente como uma mistura dos dois componen- tes, caso esse em que eles são aplicados de um modo habitual diluídos em água, ou eles podem também ser preparados como um misturador de tan- que assim chamado por diluição conjunta dos componentes separadamente formulados com água.

Os compostos ativos dos tipos AeB podem ser formulados de vários modos, dependendo dos parâmetros químico-físicos e/ou biológicos predominantes.

As seguintes possibilidades são formulações adequadas: Pós umectáveis (WP), concentrados emulsificáveis (EC), pós solúveis em água (SP), concentrados solúveis em água (SL), emulsões con- centradas (EW), tais como emulsões de água em óleo e óleo em água, emulsões ou soluções borrifáveis, suspensões em cápsula (CS), dispersões à base de óleo ou de água (SC), suspoemulsões, concentrados de suspen- são, poeiras (DP), soluções miscíveis em óleo, tratamentos de semente, grânulos (GR) na forma de microgrânulos, grânulos de spray, grânulos re- vestidos e grânulos de absorção, grânulos para semeadura a mão e aplica- ção de solo, grânulos solúveis em água (SG), grânulos dispersáveis em água (WG), formulações de ULV1 microcápsulas e ceras.

Entre estes, preferência é dada a pós umectáveis solúveis em água (WP), grânulos dispersáveis em água (WG), grânulos emulsificáveis em água (EC), suspoemulsões (SE) e concentrados de suspensão oleosa (SC).

Estes tipos individuais de formulação são conhecidos em princí- pio e são descritos, por exemplo, em: Winnacker-Küchler, "Chemische Te- chnologie" [Chemical Technology], volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th Ed. 1986; Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Mareei Dekker N.Y. 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3§ Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.

Os auxiliares de formulação necessários, tais como materiais inertes, tensoativos, solventes e outros aditivos são também conhecidos e são descritos, por exemplo, em Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Di- luents and Carriers", 2a Ed., Darland Books1 Caldwell N. J.; Η. V. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 29 Ed., J. Wiley & Sons, N. Y.; Marsden "Solvents Guide", 2Q Ed., Interscience, N. Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.;

Sisley and Wood "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., Ν. Y. 1964; Schõnfeldt, "Grenzfláchenaktive Àthylenoxidaddukte", (Surface-active ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler "Chemische Technologie", [Chemical Technology], volume 7. C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986.

Com base nestas formulações, é também possível preparar combinações com compostos pesticidamente ativos, herbicidas, inseticidas, fungicidas e também antídotos, antídotos ("safeners"), fertilizantes e/ou re- guladores de crescimento, por exemplo, na forma de uma mistura pronta ou uma mistura de tanque.

As combinações de herbicida da invenção são preparadas parti- cularmente vantajosamente por formulação dos compostos da fórmula I ou seus sais (compostos de tipo A) com um ou mais compostos do tipo B simi- lar a uma formulação de proteção de colheita convencional do grupo que consiste em pós umectáveis solúveis em água (WP), grânulos dispersáveis (WDG), grânulos emulsificáveis por água (WEG), suspoemulsões (SE) e concentrados de suspensão oleosa (SC).

Pós umectáveis são preparações que são uniformemente dis- persáveis em água e que, além dos compostos ativos, também compreen- dem tensoativos iônicos e/ou não-iônicos (agentes umectantes, dispersan- tes), por exemplo, alquilfenóis polietoxilados, álcoois graxos polietoxilados, aminas graxas polietoxiladas, sulfatos de poliglicol éter de álcool graxo, al- canossulfonatos ou alquilarilsulfonatos, Iignossulfonato de sódio, 2,2'- dinaftilmetano-6,6'-dissulfonato, dibutilnaftalenossulfonato de sódio ou então oleoilmetiltaurinato de sódio, além de um diluente ou substância inerte.

Concentrados emulsificáveis são preparados por dissolução do composto ativo ou compostos ativos em um solvente orgânico, por exemplo, butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, xileno ou então aromáticos de ebulição mais alta ou hidrocarbonetos com a adição de um ou mais tensoa- tivos iônicos e/ou não-iônicos (emulsificadores). Exemplos de emulsificado- res que podem ser usados são: sais de cálcio de ácidos alquilarilsulfônicos, tais como dodecilbenzenossulfonato de cálcio ou emulsificadores não- iônicos tais como ésteres de poliglicol de ácido graxo, éteres de alquilaril poliglicol, éteres de poliglicol de álcool graxo, condensados de oxido de propileno/óxido de etileno (por exemplo, copolímeros por blocos), poliéteres de alquila, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano e outros ésteres de polioxietileno sorbitano.

Poeiras são obtidas por moagem do composto ativo ou os com- postos ativos com substâncias finamente divididas, por exemplo, talco, ar- gilas naturais, tais como caulim, bentonita e pirofilita ou terra diatomácea.

Grânulos podem ser preparados ou por borrifamento do com- posto ativo ou os compostos ativos sobre material inerte granulado adsorví- vel ou por aplicação dos concentrados de composto ativo à superfície de veículos tal como areia, caolinitas ou de material inerte granulado por meio de aglutinantes, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou então óleos minerais.

Grânulos dispersáveis em água são em geral preparados pelos processos habituais tais como secagem por borrifamento, granulação de leito fluidizado, granulação por disco, misturação com misturadores de alta velocidade e extrusão sem material inerte sólido. É também possível granu- lar compostos ativos adequados do modo habitualmente usado para a pre- paração de grânulos fertilizantes - se apropriado em uma mistura com fertili- zantes.

Em geral, as preparações agroquímicas de acordo com a inven- ção compreendem de 0,1 a 99% em peso, em particular de 2 a 95% em peso, muito particularmente de 3 a 92% em peso dos compostos ativos dos tipos AeB, além dos auxiliares de formulação habituais.

As concentrações dos compostos ativos A + B nas formulações podem variar. Em pós umectáveis, a concentração de composto ativo é, por exemplo, cerca de 10 a 95% em peso, o restante a 100% em peso sendo constituído de componentes de formulação habituais. No caso de concen- trados emulsificáveis, a concentração de composto ativo pode eqüivaler a cerca de 1 a 85% em peso, de preferência de 5 a 80% em peso. Formula- ções na forma de poeiras compreendem cerca de 1 a 25% em peso, na maioria dos casos de 5 a 20% em peso dos compostos ativos, e soluções borrifáveis compreendem cerca de 0,2 a 25% em peso, de preferência de 2 a 20% em peso dos compostos ativos. O teor de composto ativo dos grânu- los tais como grânulos dispersáveis depende parcialmente de se o com- posto ativo está em forma líquida ou sólida e sobre os quais auxiliares de granulação e materiais de enchimento estão sendo usados. Em geral, o teor de grânulos dispersáveis em água eqüivale a entre 10 e 90% em peso.

Além disso, as formulações de composto ativo acima menciona- das compreendem, se apropriado, os espessantes, agentes umectantes, dispersantes, emulsificadores, penetrantes, conservantes, agentes anticon- gelamento, solventes, materiais de enchimento, colorantes, veículos, anti- espumas, inibidores de evaporação e reguladores de viscosidade e pH que são habituais em cada caso.

Devido à taxa de aplicação relativamente baixa das combina- ções de A + B de acordo com a invenção, elas são em geral muito bem tole- radas. Em particular, as combinações de acordo com a invenção permitem uma redução da taxa de aplicação absoluta, em comparação com a aplica- ção individual de um composto herbicidamente ativo. No entanto, para au- mentar a tolerabilidade e/ou seletividade das combinações de herbicida de acordo com a invenção, se desejado, ainda mais, é vantajoso aplicar estas juntamente em uma mistura ou sucessivamente em tempos diferentes jun- tamente com antídotos ou antídotos. Antídotos ou antídotos adequados para as combinações de acordo com a invenção são os compostos conhecidos, por exemplo, da EP-A 333 131 (ZA-89/1960), EP-A 269 806 (US-A 4.891.057), EP-A 346 620 (AU-A 89/34951) e os pedidos de patente inter- nacionais PCT/EP 90/01966 (W0-91/08202) e PCT/EP 90/02020 (WO- 91/078474) e a literatura citada ali, ou eles podem ser preparados pelos métodos descrito ali. Outros antídotos adequados são conhecidos de EP-A 94 349 (US-A 4.902.304), EP-A 191 736 (US-A 4.881.966) e EP-A 0 492 366 e a literatura citada ali.

No caso mais favorável, as misturas herbicidas ou combinações de uso da invenção adicionalmente compreendem

C) um ou mais compostos das fórmula C1 e C2,

<formula>formula see original document page 74</formula>

em que

X é hidrogênio, halogênio, (CrC4) alquila, (C1-C4 alcóxi, nitro ou (C1-C4) haloalquila,

Z é OR1, SR1, NR1R, onde R é hidrogênio, (C1-C6) alquila, (C1-C6) alcóxi ou fenila substituída ou não-substituída, ou é um heterociclo de 3 a 7 membros insaturado tendo pelo menos um átomo de nitrogênio e até três hetero átomos que estão ligados ao grupo carbonila via o átomo de nitrogênio e que estão substituídos ou não-substituídos por radicais selecio- nados do grupo que consiste em (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi ou fenila substituída ou não-substituída, de preferência um radical da fórmula OR1, NHR1 ou N(CH3)2 em particular OR1,

R* é uma cadeia de (C1-C2) alquileno (= cadeia de (C1-C2) alca- nodiila) que pode adicionalmente estar substituída por um ou dois radicais de (C1-C4) alquila ou por [(C1-C3) alcóxi]carbonila, de preferência -CH2-,

R1 é hidrogênio, (C1-C4) alquila, (C3-C12) cicloalquila, (C2-C8) al- quenila ou (C2-C8) alquinila,

onde os radicais contendo carbono acima mencionados são não-substituídos ou mono- ou polissubstituídos, de preferência até trissubs- tituídos, por radicais idênticos ou diferentes selecionados do grupo que con- siste em halogênio, hidroxila, (C1-C8) alcóxi, (C1-C8) alquiltio, (C2-C8) alque- niltio, (C2-C8) alquiniltio, (C2-C8) alquenil-óxi, (C2-C8) alquinilóxi, (C3-C7) ci- cloalquila, (C3-C7) cicloalcóxi, ciano, mono- e di-(C1-C8) alquilamino, carbó- xi, (C1-C8) alcóxi-carbonila, (C2-C8) alquenilóxi-carbonila, (C1-C8) alquiltio- carbonila, (C2-C8) alquinilóxi-carbonila, (CrC8) alquil-carbonila, (C2-C8) al- quenil-carbonila, (C2-C8) alquinil-carbonila, 1-(hidroxiimino)-(Ci-C6) alquila, 1-[(C1-C4) alquilimino)]-(C1-C4) alquila, 1-[(C1-C4) alcoxiimino)]-(C1-C6) al- quila, (CrC8) alquil-carbonilamino, (C2-C8)-alquenil-carbonilamino, (C2-C8) alquinil-carbonilamino, aminocarbonila, (C1-C8) alquilaminocarbonila, di-(C1 C6)-alquil-aminocarbonila, (C2-C6)-alquenil-aminocarbonila, (C2-C6)-alquinil- aminocarbonila, (C1-C8)-alcóxi-carbonilamino, (C1-C8)-alquil-aminocarbonil- amino, (C1-C6)-alquilcarbonilóxi que está não-substituído ou substituído por halogênio, NO2, (CrC4) alcóxi ou fenila substituída ou não-substituída, (C2- C6)-alquenil-carbonilóxi, (C2-C6)-alquinil-carbonilóxi, (C1-C8)-alquilsulfonila, fenila, fenil-(C1-C6)-alcóxi, fenil-(C1-C6)-alcóxi-carbonila, fenóxi, fenóxi- (C1-C6)-alcóxi, fenóxi-(C1-C6)-alcóxi -carbonila, fenilcarbonilóxi, fenilcarbonil- amino, fenil(C1-C6)-alquil-carbonilamino, onde os últimos noves radicais es- tão substituídos no anel de fenila ou mono- ou polissubstituídos, de prefe- rência até trissubstituídos, por radicais idênticos ou diferentes selecionados do grupo que consiste em halogênio, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) haloalquila, (C1-C4) haloalcóxi e nitro, e radicais das fórmulas SiR13, -O- SiR13, R13Si-(C1-C8) alcóxi, -CO-O-NR'2, -O-N=CR12, -N=CR12, -O-NR12, CH(OR1)2 e -O-(CH2)m-CH(OR12)2,

onde o R1 nas fórmulas acima mencionadas independentemente entre si são cada um hidrogênio, (C1-C4) alquila, fenila que está não- substituída ou mono- ou polissubstituída, de preferência até trissubstituída, por radicais idênticos ou diferentes selecionados do grupo que consiste em halogênio, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) haloalquila, (C1-C4) halo- alcóxi e nitro, ou, como um par, são uma cadeia de (C2-C6) alquileno, e m= 0 a 6, e um radical da fórmula RO-CHR1" (OR") (C1-C6) alcóxi, onde os radi- cais R" independentemente entre si são cada um (C1-C4) alquila ou junta- mente com um radical de (C1-C6) alquileno e R'" é hidrogênio ou (C1-C4) al- quila,

R é hidrogênio, (C1-C6) alquila, (C1-C6) alcóxi ou fenila não- substituída ou substituída,

η é um número inteiro de 1 a 5, de preferência de 1 a 3,

W é um radical heterocíclico bivalente tendo 5 átomos de anel das fórmulas WI a W4

<formula>formula see original document page 76</formula>

em que

R2 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C8) haloalquila, (C3-C12) ci- cloalquila ou fenila substituída ou não-substituída e

R3 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (CrC8) haloalquila, (C1-C4) al- cóxi-(C1-C4) alquila, (C1-C6) hidroxialquila, (C3-C12) cicloalquila ou tri-((C1- C4) alquil)silila,

ou os sais dos compostos acima mencionados.

A não ser que especificamente definido de outra maneira, as seguintes definições se aplicam aos radicais tanto nas fórmulas menciona- das para os antídotos quanto as fórmulas mencionadas em outro lugar nesta descrição, e em particular também para os compostos das fórmulas I, II, III e IV:

alquila, alquenila e alquinila são de cadeia reta ou ramificada e têm até 8, de preferência até 4 átomos de carbono; isto se aplica corres- pondentemente à porção alifática de radicais de alquila substituída, alque- nila e alquinila ou radicais derivados dos mesmos tais como hidroxialquila, alcoxicarbonila, alcóxi, alcanoíla, haloalcóxi, etc;

alquila é, por exemplo, metila, etila, n-propila, isopropila,n-butila, i-butila, t-butila e 2-butila, pentilas, em particular n-pentila e neo- pentila, hexilas tais como n-hexila

e i-hexila e 1,3-dimetilbutila, heptilas tais como n-heptila, 1-me- tilexila e 1,4-dimetilpentila, alquenila é, por exemplo, inter alia allila, 1-metil- prop-2-en-1-ila, but-2-en-1-ila, but-3-en-1-ila, 1-metilbut-3-eno e 1-metilbut- 2-eno; alquinila é, inter alia, propargila, but-2-in-1-ila, but-3-in-1-ila, 1-metil- but-3-ino;

cicloalquila de preferência tem de 3 a 8 átomos de carbono e é, por exemplo, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila ou cicloeptila. Cicloalquila pode portar até dois radicais de (C1-C4) alquila substituintes.

Halogênio é flúor, cloro, bromo ou iodo, de preferência flúor, cloro ou bromo, em particular flúor ou cloro; haloalquila, -alquenila e -alqui- nila são alquila, alquenila e alquinila, respectivamente, que estão mono-, di- ou polissubstituídas por halogênio, por exemplo CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; haloalcóxi é, por exemplo, inter alia OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O1 CF3CH2O;

arila de preferência tem de 6 a 12 átomos de carbono e é, por exemplo, fenila, naftila ou bifenila, de preferência fenila. Isto se aplica cor- respondentemente aos radicais derivados dos mesmos tais como arilóxi, aroíla ou aroílalquila;

fenila substituída ou não-substituída é, por exemplo, fenila que está não-substituída ou mono- ou polissubstituída, de preferência mono-, di- ou trissubstituída, por radicais idênticos ou diferentes selecionados do gru- po que consiste em halogênio, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) haloal- quila, (C1-C4) haloalcóxi, (C1-C4) alquiltio, (C2-C5) alcóxi-carbonila, (C2-C5) al- quilcarbonilóxi, carbonamida, (C2-C5)-alquilcarbonilamino, di[(CrC4)alquil]- aminocarbonila e nitro, por exemplo o-, m- e p-tolila, dimetilfenilas, 2 -, 3- e 4-clorofenila, 2-, 3- e 4-triflúor- e -triclorofenila, 2,4-, 3,5-, 2,5- e 2,3-dicloro- 5 fenila ou o-, m- e p-metoxifenila. Isto se aplica correspondentemente à arila substituída ou não-substituída.

De particular interesse são composições herbicidas de acordo com a invenção onde onde nos compostos da fórmula C1 e C2

R1 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C3-C7) cicloalquila, (C2-C8) al- 10 quenila ou (C2-C8) alquinila, onde os radicais contendo carbono acima men- cionados são radicais não-substituídos ou mono- ou polissubstituídos por halogênio ou mono- ou dissubstituídos, de preferência monossubstituídos, selecionados do grupo que consiste em hidroxila, (C1-C4) alcóxi, (CrC4) alquiltio, (C2-C4) alquenilóxi, (C2-C6) alquinilóxi, mono- e - di-((C1-C2) alquil)- amino, (C1-C4) alcóxi-carbonila, (C2-C4) alqueniloxicarbonila, (C2-C4) alqui- niloxicarbonila, (C1-C4) alquil-carbonila, (C2-C4) alquenil-carbonila, (C2-C4) alquinil-carbonila, (C1-C4) alquilsulfonila, fenila, fenil-(C1-C4) alcóxi-carbo- nila, fenóxi, fenóxi- (C1-C4) alcóxi, fenóxi-(C1-C4) alcóxi, fenóxi-(C1-C4) alcóxi- carbonila, onde os últimos seis radicais estão não-substituídos no anel de fenila ou mono ou polissubstituídos por radicais selecionados do grupo que consiste em halogênio, (C1-C2) alquila, (C1-C2) alcóxi, (C1-C2) haloalquila, (C1-C2) haloalcóxi e nitro, e radicais das fórmulas SiR13, -O-N=CR12, -N=CR12 e -O-NR12-CH (OR1)2, onde o R1 nas fórmulas acima mencionadas indepen- dentemente entre si são cada um hidrogênio, (C1-C2) alquila, fenila que está nãoo sustituída ou mono- ou polissubstituída por radicais selecionados do grupo que consiste em halogênio, (C1-C2) alquila, (C1-C2) alcóxi, (C1-C2) haloalquila, (C1-C2) haloalcóxi e nitro, ou como um par são uma cadeia de (C4-C5) alcanodiila,

R2 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C6) haloalquila, (C3-C7)- cicloalquila ou fenila e

R3 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C8) haloalquila, ((C1-C4) al- cóxi)-(C1-C4) alquila, (C1-C6) hidroxialquila, (C3-C7) cicloalquila ou tri-((C1- C4) alquil)silila.

Também de particular interesse são composições herbicidas de acordo com a invenção onde os compostos das fórmulas C1 e C2.

X é hidrogênio, halogênio, metila, eltila, metóxi, etóxi, (C1-C2) haloalquila, de preferência hidrogênio, halogênio ou (C1-C2) haloalquila.

Preferência é dada a composições herbicidas de acordo com a invenção onde nos compostos da fórmula C1

X é hidrogênio, halogênio, nitro ou (C1-C4) haloalquila,

Z é um radical da fórmula OR1,

n é um número inteiro de 1 a 3,

R1 é hidrogênio, (C1-C8) aquila, (C3-C7) cicloalquila, onde os radicais contendo carbono acima mencionados estão não-substituídos ou mono- ou polissubstituídos por radicais do grupo que consiste em halogênio ou mono- ou dissubstituídos, de preferência não- substituídos ou monossubstituídos por radicais selecionados do grupo que consiste em hidroxila, (C1-C4)-alcóxi, ((C1-C4)alcóxi)-carbonila, (C2-C6)-al- quenilóxi-carbonila, ((C2-C6)-alquinilóxi) carbonila e radicais das fórmulas SiR13, -O-N=CR12, -N=CR12, -O-NR12, onde os radicais R1 nas fórmulas acima mencionadas independentemente entre si são cada um hidrogênio ou (C1-C4)-alquila ou como um par são uma cadeia de (C4-C5)-alquileno,

R2 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C6)-haloalquila, (C3-C7)- cicloalquila ou fenila e

R3 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C8)-lialoalquila, ((C1-C4)- alcóxi) (C1-C4)-alquila, (C1-C6)-hidroxialquila, (C3-C7)-cicloalquila ou tri-((C1- C4)alquil)silila.

Preferência é também dada a composições herbicidas de acor- do com a invenção onde nos compostos da fórmula C2

X é hidrogênio, halogênio, ou (C1-C4) haloalquila e η é um nú- mero inteiro de 1 a 3, de preferência (X)n = 5-Cl,

Z é um radical da fórmula OR1,

R* é CH2 e

R1 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C8) halo-alquila, ((C1-C4)- alcóxi)-(C1-C4)-alquila ou ((C1-C4)-alquenilóxi)-(C1-C4)-alquila, de preferência (C1-C8)-alquila.

Preferência particular é dada a composições herbicidas de acordo com a invenção compreendendo os compostos da fórmula C1 em que

W é W1

X é hidrogênio, halogênio ou (CI-C2) haloalquila e η = 1-3,

em particular (X)n = 2,4-CI2,

Z é um radical da fórmula OR1,

R1 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C4)-halo-alquila, (C1-C4)- hidroxialquila, (C3-C7)-cicloalquila, ((C1-C4)alcóxi)-(C1-C4)-alquila, tri-((C1- C2)alquil)-silila, de preferência (C1-C4)-alquila,

R2 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C4)-haloalquila ou (C3-C7) cicloalquila, de preferência hidrogênio ou (C1-C4) alquila e

R3 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C4)-halo-alquila, (C1-C4) hi- droxialquila, (C3-C7)-cicloalquila, ((C1-C4)-alcóxi)-(C1-C4)-alquila ou tri((C1- C2)alquil)silila, de preferência ou (C1-C4) alquila.

Preferência particular é também dada a composições herbicidas de acordo com a invenção compreendendo os compostos da fórmula C1 em que

W é W2

X é hidrogênio, halogênio ou (C1-C2) haloalquila e η = 1-3,

em particular (X)n = 2,4-CI2,

Z é um radical da fórmula OR1, R1 é hidrogênio, (C1-C8)-alquila, (C1-C4) halo- alquila, (C1-C4)-hidroxialquila, (C3-C7)-ciclo-alquila, ((Cl-C4)- alcóxi)(C1-C4) alquila, tri-( (C1-C2)-alquil) silila, de preferência (C1-C4) alqui- la, e

R2 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C4) halo-alquila, (C3-C7) ci- cloalquila ou fenila, de preferência hidrogênio ou (C1-C4)-alquila. Preferência particular é também dada a composições herbicidas de acordo com a invenção compreendendo os compostos da fórmula C1 em que

W é W3

X é hidrogênio, halogênio ou (CrC2) haloalquila e η = 1-3, em particular (X)n = 2,4-CI2,

Z é um radical da fórmula OR11

R1 é hidrogênio, (C1-C8) alquila, (C1-C4) halo-alquila, (C1-C4) hi- droxialquila, (C3-C7)-cicloalquila, ((C1-C4)alcóxi)(C1-C4) alquila, tri-((C1-

C2)alquil)silila, de preferência (C1-C4)-alquila, e

R2 é (CrC8) alquila ou (C1-C4) haloalquila, de preferência Cr

haloalquila.

W é W4

X é hidrogênio, halogênio, nitro, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi ou (C1-C2) haloalquila e

η = 1-3, de preferência CF3 ou (C1-C4)-alcóxi,

Z é um radical da fórmula OR1 e

R1 é hidrogênio, (C1-C4) alquila ou ((C1-C4) alcóxi) carbonil- ((C1-C4) alquila, de preferência ((C1-C4) alcóxi)CO-CH2-, ((C1-C4) alcóxi)- CO-C(CH3)H-, HO-CO-CH2- ou HO-CO-C(CH3)H-.

Os compostos da fórmula C1 são conhecidos de EP-A-O 333 131, EP-A-O 269 806, EP-A-O 346 620, Pedido de Patente Internacional PCT/EP 90/01966 e Pedido de Patonte Internacional PCT/EP 90/02020 e a literatura citada ali, ou eles podem ser preparados por ou similar aos méto- dos descritos ali. Os compostos da fórmula C2 são conhecidos de EP-A-O 066 750, EP-A-O 094 349 e EP-A-O 191 736 e a literatura citada ali, ou eles podem ser preparados por ou similar aos métodos descritos ali. Além do mais, eles são propostos na DE-A-40 41 121.4.

Antídotos ou antídotos particularmente preferidos ou grupos de compostos que provaram eles próprios adequados como antídotos ou antí- dotos para as combinações de produto da invenção descritas acima são, inter alia:

a) compostos do tipo do ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico (isto é, a fórmula C1 onde W = W1 e (X)n = 2,4-CI2), de preferência com- postos tais como etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin- 3-carboxilato (composto C1-1) e compostos correlatos como descritos no Pedido internacional WO 91/07874 (PCT/EP 90/02020)

b) derivados de ácido diclorofenilpirazolcarboxílico (isto é,a fór- mula C1 onde W = W2 e (X)n = 2,4-CI2), de preferência compostos tais como etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato (composto C1-2), etil 1- (2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxilato (composto C1-3), etil 1- (2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)pirazol-3-carboxilato (composto C1-4), etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxilato (composto C1-5) e compostos correlatos como descritos na EP-A-O 333 131 e EP-A-O 269 806;

c) compostos do tipo dos ácidos triazolcarboxílicos (isto é, a fórmula Cl onde W = W3 e (X)n = 2,4-CI2), de preferência compostos tais como etil 1 -(2,4-diclorofenil)-5-(triclorometil-(1 H)-1,2,4-triazol-3-carboxilato (composto C1-6, fenclorazol) e compostos correlatos (ver EP-A-O 174 562 e EP-A-O 436 620);

d) compostos do tipo do ácido diclorobenzil-2-isoxazolin-3- carboxílico, (isto é, a fórmula Cl onde W = W4 e (X)n = 2,4-CI2), compostos do tipo do ácido 5-benzil- ou 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, de preferên- cia compostos tais como etila 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolin-3-carboxilato (composto C1-7) ou etila 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato (composto (C1-8) e compostos correlatos como descritos no Pedido de Patente Internacional WO 91/08202 (PCT/EP 90/01966);

e) compostos do tipo do ácido 8-quinolinoxiacético (isto é, da fórmula C2 onde (X)n = 5-CI, hidrogênio, Z = OR1R* = CH2), de preferência compostos tais como 1-metilex-1-ila (5-cloro-8-quinalinóxi)acetato (C2-1), 1,3-dimetilbut-1-il-(5-cloro-8-quinolinóxi)acetato (C2-2), 4-aliloxibutil(5-cloro- 8-quinolinóxi)acetato (C2-3), 1 -alliloxiprop-2-il(5-cloro-8-quinolinóxi)acetato C2-4, etil (5-cloro-8-quinolinóxi)acetato (C2-5), metil (5-cloro-8-quinolinóxi)- acetato (C2-6), allil (5-cloro-8-quinolinóxi)acetato (C2-7), 2-(2-propilideno- iminóxi)-1-etil 5-cloro-8-quino!inóxi)acetato C2-8, 2-oxoprop-1-il (5-cloro-8- quinolinóxi)acetato (C2-9) e compostos correlatos como descritos na EP-A-O 086 750, EP-A-O 094 349 e EP-A-O 191 736 ou EP-A-O 492 366;

f) compostos do tipo do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)malônico, isto é, a fórmula C2 onde (X)n = 5-CI, hidrogênio, Z = OR1, R* = -CH(COO- alquil)-, de preferência compostos tais como dietil (5-cloro-8-quinolinóxi)ma- lonato, diallil (5-cloro-8-quinolinóxi)malonato, metil etil (5-cloro-8-quinolinó- xi)malonato e compostos correlatos como descritos e propostos no Pedido de Patente Alemão P 40 41 121.4 ou o Pedido de Patente Europeu EP-A-O 582 198;

g) compostos ativos do tipo dos derivados de ácido fenoxiacéti- co ou fenoxipropiônico ou dos ácidos carboxílicos aromáticos tais como, por exemplo, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (éster) (2,4-D), 4-cloro-2-metilfeno- xipropiônico éster (mecoprop), MCPA ou ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico (éster) (dicamba);

h) compostos do tipo do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3- carboxílico, de preferência etil 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato (C3-1);

i) compostos que são conhecidos como antídotos para arroz, tais como, por exemplo,

fenclorim (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimidina, Pesticide Manual, 11. Ed., 1997, pp. 511-512),

dimepiperato (= S-1-metil-1-fenil piperidina-1-tiocarboxilato, Pesticide Manual, II- Ed., 1997, pág. 404-405),

daimuron (= 1-(1-metil-1-feniletil)-3-p-toliluréia, Pesticide Manual, 11. Edition, 1997, p. 330),

cumiluron (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1-feniletil)uréia, JP- A-60/087254),

metoxifenona (= 3,3'-dimetil-4-metoxibenzo-fenona

CSB (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benzeno, CAS

Reg. N° 54091-06-4); onde pelo menos alguns dos compostos mencionados sob a) a i) são além do mais descritos na EP-A-O 640 587, que é deste modo mencionado para finalidades de revelação;

j) antídotos e antídotos são conhecidos de WO 95/07897.

Em uma modalidade particularmente muito preferida de acordo com a invenção, as composições herbicidas da invenção adicionalmente compreendem

C) um ou mais isoxazolina(s) da fórmula C3 e seus sais

<formula>formula see original document page 84</formula>

em que

R1 é carboxila, formila ou um outro radical de acila ou um deri- vado dos últimos três grupos mencionados,

R2 é hidrogênio, halogênio, C1-C18 alquila, C1-C8 cicloalquila, C2-C8 alquenila, C2-C8 alquinila, C1-C18 alquenilóxi, C2-C8 alquinilóxi, C1-C18 alquiltio, C2-C8 alqueniltio, onde cada um dos nove radicais acima mencio- nados está em cada caso não-substituídos ou substituídos por um ou mais radicais do grupo que consiste em halogênio, nitro, ciano, C1-C4 alcóxi ou (Cl-C8 alcóxi)carbonila, ou (C1-C8 alcóxi)carbonila,

R3 e R4 independentemente entre si são um radical alifático, aralifático ou heteroalifático tendo de 1 a 30 átomos de carbono que está substituído ou não-substituído por um ou mais grupos funcionais, ou é um radical aromático ou heteroaromático que está substituído ou não- substituído.

Do meio destas, composições que, além dos compostos de A e B contêm um composto do tipo C3 são de particular interesse, onde na fór- mula C3

R1 é um radical da fórmula <formula>formula see original document page 85</formula>

em que

R, Rt1 R5' R6' R7, Υ, Τ, Ζ, Q1 Ai, Xi e q são como definidos abaixo, R é hidrogênio ou um radical alifático, aromático, heteroaromáti- co, aralifático ou heteroaralifático tendo de 1 a 30 átomos de carbono que está substituído ou não-substituído por um ou mais grupos funcionais,

Rt é um radical da fórmula -CO-R, -CS-R, -NRfR9, -N=CRhRi ou SiRaRbRc, onde R é como mencionado acima e Rf. R91 Rh e R' independen- temente entre si são hidrogênio, C1-C4 alquila, C2-C4 alquenila, C2-C4 alqui- nila, benzila, fenila ou fenila substituída ou Rf e R9 juntamente com o átomo de nitrogênio são um heterociclo de 5 ou 6 membros que podem conter até dois mais heteroátomos do grupo que consiste em N, O e S e que podem estar substituídos por C1-C4 alquila e

Ra, Rb e R0 independentemente entre si são C1-C4 alquila, C2-C4 alquenila, C2-C4 alquinila, fenila ou fenila substituída, Υ, Z independentemente entre si são oxigênio, enxofre em seus vários estágios de oxidação, ou -NRe onde Re é definido analogamente para R5Ou R6'

R5 R6 são idênticos ou diferentes e independentemente entre si hidrogênio, C1-C6 alquila, C2-C6 alquenila, C2-C6 alquinila, (C1-C4 alquil)car- bonila, onde cada um dos quatro últimos radicais mencionados podem estar não-substituídos ou substituídos por um ou mais substituintes do grupo que consiste em halogênio, Cl-C8 haloalcóxi, nitro, ciano, hidroxila, CrC8 alcóxi e um grupo CrC8 alcóxi em que um ou mais grupos CH2 são substituídos por oxigênio, e C1-Csalquiltio, CrC6 alquilsulfonil C2-C8 alqueniltio), C2-C8-alqui- niltio, C2-C8 alquenilóxi, C2-Cb alquinilóxi, C3-C7 cicloalquila, C3-C7-cicloal- cóxi e amino, mono- e di-(C1-C4 alquil)amino, ou são formila ou SiRaRbR0,

em que Ra, Rb e R0 independentemente entre si são C1-C4 al- quila, C2-C4 alquenila, C2-C4 alquinila ou fenila substituída ou não- substituída.

ou são C3-C8 cicloalquila, C3-C8 cicloalquenila, heterociclila ten- do de 3 a 7 átomos de anel, arila, heteroarila ou arilcarbonila,

onde cada um dos seis últimos radicais mencionados estão substituídos ou não-substituídos por um ou mais radicais do grupo que con- siste em Ci-C8 alquila, halogênio, CrC8 haloalcóxi, nitro, ciano, hidroxila, C1- C8 alcóxi e um grupo C1-C8 alcóxi em que um ou mais não diretamente adja- centes dos grupos CH2 são substituídos por oxigênio, e C1-C8 alquiltio, C1-C8 alquilsulfonila, C2-C8 alqueniltio, C2-C8- alquiniltio, C2-C8 alquenilóxi, C2-C8 alquinilóxi, C3-C7 cicloalquila, C3-C7cicloalcóxi e amino, mono- e di-(C1-C4 alquil)amino, ou

R5, R6 juntos são uma cadeia de C2-C4 alquileno ou cadeia de C2-C4 alquenileno que está substituída ou não-substituída por um ou dois radicais do grupo que consiste em metila, etila, metóxi, etóxi e halogênio, e

R7 é hidrogênio, C1-C4 alquila, C2-C4 alquenila, C2-C4 alquinila, C6-Ci2 arila substituída ou não-substituída ou heteroarila, benzila, C1-C4 al- cóxi, acilóxi, hidroxila, -NH-CO-NH2, -NH-CS-NH2, mono- e di- (C1-C4 al- quil)amino, acilamino, (C1-C4 alquil) sulfonilamino, C6-C12 arilóxi, heteroari- lóxi, arilsulfonilamino ou arilamino, em que arila ou heteroarila nos quatro últimos radicais mencionados estão não-substituídos ou substituídos por um ou mais radicais do grupo que consiste em halogênio, nitro, (C1-C4) alquila, (C1-C4) alcóxi, (C1-C4) haloalquila e (C1-C4) haloalcóxi,

T é 0, S, NR8, N-OR8 ou N-O-acila,

Q é 0 ou S,

q é um número inteiro de 0 a 4, i é um número consecutivo, se q não é 0, adota o valor de todos os números inteiros de 1 a q, q sendo definido como aC1ma,

?, independentemente entre si são O, S, NR91N- (AiXi)q-R Ai independentemente entre si são C1-C6 alquileno substituído ou não-substituído, C2-C6 alquenileno, C2-C6 alquinila, C3-C6 Cicloalquenileno, heterociclileno, arileno ou heteroarileno e

R8, R9 independentemente entre si são H, C1-C4 alquila, C2-C4 alquenila, C2-C4 alquinila, C3-C6 Cicloalquila, C3-C6 Cicloalquenila, heteroC1- clila, arila ou heteroarila.

Além do mais de interesse mais particular são composições de acordo com a invenção que compreendem um ou mais compostos do tipo C3, onde na fórmula C3 pelo menos um dos radicais R3 e R4 independente- mente entre si é um radical da fórmula

em que

(U) representa radicais idênticos ou diferentes que, indepen- dentemente entre si, são hidrogênio, C1ano, nitro, amino ou C1-C8 haloalquila, C1C8 haloalcóxi, C1C8 alquila, C1C8 alcóxi, mono- (Cl-C4 alquil) amino, di(C1-C4 alquil) amino, C1-C8 alquiltio ou C1-C8 alquilsulfonila, onde cada um dos oito últimos radicais mencionados estão substituídos ou não-substi- tuídos por um ou mais substituintes idênticos ou diferentes do grupo que consiste em halogênio, C1-C8-Iialoalcoxi, nitro, C1ano, hidroxila, C1-C8 alcóxi e um grupo C1-C8 alcóxi em que um ou mais grupos CH2 são sustituídos por oxigênio, C1-C8 alquiltio, C1C6 alquilsulfinila, C1-C6 alquil-sulfonila, C2-C8 al- queniltio, C2-C8 alquiniltio, alquenilóxi, C2-C8 alquinilóxi, C3-C7 C1cloalquila, C1cloalcóxi, mono- e di-(C1-C4 alquil) amino e (C1C8)alcóxi)carbonila, e o é um número inteiro de 1 a 5 e ? é um número inteiro de 1 a 7, ou radical de heteroarila bicíclico do grupo que consiste em fu- rila, tienila, pirrolila, pirazolila, tiazolila, oxazolila, piridinila, pirimidinila, pira- zinila, piradizinila e quinolinila que está em cada caso substituído ou não- substituído por um ou mais dos radicais acima mencionados U e R é H1 C1- C18 alquila, C3-C12 cicloalquila, C2-C8 alquenila ou C2-C8 alquinila, heteroci- clila, fenila ou heteroarila,

onde cada um dos sete últimos radicais mencionados indepen- dentemente entre si estão substituídos ou não-substituídos por um ou mais radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, tio, nitro, hidroxila, C1-C8 alquila, o último apenas no caso de radicais cíclicos, C1-C8 haloalquila, C1-C8 alcóxi, C2-C8 alquenilóxi, C2-C8 alquinilóxi, C1-C8 haloalcóxi, C2-C8 al- queniltio, C2-C8 alquiniltio, C3-C7-cicloalquila, C3-C7 cicloalcóxi, radicais das fórmulas -NFTR** e -CONFTR** e -0-C0-NR*R* onde R* e R** nos últimos radicais mencionados independentemente entre si são hidrogênio, C1-C8 alquila, C2-C8 alquenila, C2-C8 alquinila, benzila, fenila ou fenila substituída e juntamente com o átomo de nitrogênio são um heterociclo de 3 a 8 mem- bros que podem conter até dois mais heteroátomos do grupo que consiste em N, O e S e que podem estar substituídos por C1-C4 alquila, e (C1-C8 alcó- xi) carbonila, (C1-C8 alcóxi) tiocarbonila, (C2-C8 alquenil) carbonila, (C1-C8 alcóxi) tiocarbonila, (C2-C8 alquenilóxi) carbonila, (C1-C8 alquiltio) carbonila, (C2-C8 alqueniltio) carbonila, (C2-C8 alquiniltio)carbonila, (C2-C8 alquiniló- xi)carbonila, formila, (C1-C8 alquil) carbonila, (C2-C8 alquenil) carbonila, (C2- C8 alquinil) carbonila, C1-C4 alquilimino, C1-C4 alcóxi-imino, (C1-C8 alquil) carbonilamino, (C2-C8 alquenil) carbonilamino, (C2-C8 alquinil) carbonilami- no, (C1-C8 alcóxi)carbonilamino, (C2-C8)alquenilóxi) carbonilamino, (C2-C8 alquinilóxi) carbonilamino, (C1-C8 alquil)aminocarbonilamino, (C1-C6 alquil) carbonilóxi que está substituído ou não-substituído por halogênio, NO2, C1- C4 alcóxi ou opcionalmente fenila substituída, e (C2-C6 alquenil)carbonilóxi, (C2-C6 alquinil)carbonilóxi, (C1-C6- alcóxi)carbonilóxi, (C2-C8 alquenilóxi) car- bonilóxi, (C2-C8 alquinilóxi)carbonilóxi, C1-C8 alquilsulfonila, fenila, fenil-Ci-C6 alcóxi, fenil-(C1-C6 alcóxi) carbonila, fenóxi, fenóxi-C1-C6 alcóxi, fenóxi-(C1- C6 alcóxi) carbonila, fenoxicarbonila, fenilcarbonilóxi, fenilcarbonilamino, fenil-(C1-C6 alquil) carbonilamino e fenil-(C1-C6 alquil)carbonilóxi, onde os 11 últimos radicais mencionados estão não-substituídos no anel de fenila ou substituídos por um ou mais radicais do grupo que con- siste em halogênio, C1-C4 alquila, C1-C4 alcóxi,C1-C4-haloalquila, C1-C4 halo- alcóxi, e radicais das fórmulas -SiR13, -O-SiR13, (R1)3SiC1-C6 alcóxi, -CO- ONR12, -N=CR12l -O-NR12 (-CH(OR1)2 e -O-(CH2)m-CH (OR1)2, em que o R1 nas fórmulas acima mencionadas independentemente entre si são hidrogênio, C1-C4 alquila ou fenila que está não-substituída ou mono- ou polissubstituí- da por radicais do grupo que consiste em halogênio, C1-C4 alquila, C1-C4 al- cóxi, C1-C4 haloalquila, C1-C4 haloalcóxi e nitro, ou em pares são uma cadeia de C2-C6 alquileno e m = O a 6,

e um radical de alcóxi substituído da fórmula RiO-CHR111CH(OR)- C1-C6 alcóxi, em que o R" independentemente entre si são C1-C4 alquila ou juntos são um grupo C1-C6 alquileno e R"1 é hidrogênio ou Cl-C4 alquila.

Importante e interessante são também composições que com- preendem C3 onde na fórmula C3 R2 é hidrogênio, C1-C4 alquila, C1-C4 alcó- xi ou C5-C6 cicloalquila e pelo menos um dos radicais R3, R4 é um radical da fórmula

<formula>formula see original document page 89</formula>

em que

(U) representa radicais idênticos ou diferentes que, indepen- dentemente entre si, are hidrogênio, halogênio, tais como flúor, cloro, bromo e iodina, ciano, nitro, amino, C1-C4 alcóxi, mono-(C1-C4 alquil)amino, di-(C1-C4 alquil) amino, C1-C4 alquiltio ou CrC4 alquilsulfonila 0 é um número inteiro de 1 a 3 e ρ é um número inteiro de 1 a 3, ou um dos radicais

R3, R4 independentemente entre si é um radical de heteroarila monocílico ou bicíclico do grupo que consiste em furila, tienila, pirrolila, pi- razolila, tiazolila, oxazolila, piridinila, pirimidinila, pirazinila, piridazinila e quinolinila que está substituída ou não-substituída por um a três dos radi- cais acima mencionados.

Extremamente interessante são as composições que compreen- dem um ou mais compostos de tipo C3 da fórmula geral C3 em que R3, R4 independentemente entre si são radicais idênticos ou diferentes da fórmula

<formula>formula see original document page 90</formula>

e

R é hidrogênio, C1-C8 alquila, C4-C7 cicloalquila, C2-C8 alquinila, heterociclila, fenila ou heteroarila, heterociclila, onde cada um dos últimos de sete radicais independentemente entre si estão não-substituídos ou substituí- dos por um ou mais radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, tio, nitro, hidroxila, C1-C4 alquila, o último apenas no caso de radicais cíclicos, C1-C4 haloalquila, C1-C4 alcóxi, C2-C4 alquenilóxi, alquinilóxi, C1-C4 haloalcó- xi, CrC4 alquiltio, C2-C4 alqueniltio, C2-C4 alquiniltio, C5-C6 cicloalquila, C5-C6 cicloalcóxi, amino, mono- e di-(C1-C4 alquil)amino, (Cl-C6 alcóxi)carbonila, radicais das fórmulas -SiR13, -O-NR12, -O-N=CR12, -N=CR12, em que o R1 nas fórmulas acima mencionadas independentemente entre si são hidrogênio, CrC2 alquila ou fenila ou em pares são uma cadeia de C2-C5 alquileno, e

Rt é um radical da fórmula -CO-R1 -NRfR9 ou -N=CRhRi. Representativos especiais do tipo C3 que podem ser menciona- dos são compostos da fórmula C3 em que

R1 = -COOCH3 R2 = H R3 = R4 = C6H5 (C3-1)

R1 = -COO-n-C3H7 R2 = H R3 = R4 = C6H5 (C3-2)

R1 = -COO-n-C4H9 R2 = H R3 = R4 = C6H5 (C3-3)

R1 = -COO-n-CsHn R2 = H R3 = R4 = C6H5 (C3-4)

R1 = -COONa+ R2 = H R3 = R4 = C6H5 (C3-5) <table>table see original document page 91</column></row><table>

R5, R6 juntos são uma cadeia de C2-C4 alquileno ou cadeia de

C2-C4 alquenila que está substituída ou não-substituída por um a dois radi- cais do grupo que consiste em metila, etila, metóxi, etóxi e halogênio.

Os antídotos (antídotos) dos grupos acima a) a j) (em particular compostos das fórmulas C1, C2 e C3) reduzem ou neutralizam efeitos fitotóxicos que podem ocorrer quando do uso das com- binações de produto de acordo com a invenção em colheitas de plantas úteis, sem adversamente afetar a atividade dos herbicidas contra plantas nocivas. Assim, é possível aumentar a área de uso das misturas de herbici- das de acordo com a invenção consideravelmene. Em particular, o uso de antídotos permite o uso de combinações que até agora poderiam ser usadas apenas com limitações ou sem sucesso suficiente, isto é, de combinações que, sem antídoto, em taxas de baixa aplicação com um espectro estreito de atividade não proveu controle suficiente das plantas nocivas.

As mistura herbicidas de acordo com a invenção e os ditos antí- dotos podem ser aplicados juntos (na forma de uma formulação acabada ou pelo método de misturação de tanque) ou em qualquer seqüência desejada uma depois da outra. A razão em peso de antídoto:herbicida (grupo A, isto é, compostos da fórmula I) pode variar dentro de amplos limites e está de preferência na faixa de 1:100 a 100:1, em particular de 1:100 a 50:1. As quantidades de herbicidas (compostos de tipo A e de tipo B) e antídoto que são ótimas em cada caso depende do tipo de mistura de herbicida usado e/ou do antídoto usado e da natureza das plantas a serem tratadas.

Dependendo de suas propriedades, os antídotos do tipo C) po- dem ser usados para o pré-tratamento da semente da planta de colheita (tratamento de semente) ou podem ser incorporados nos sulcos de semente antes da semeadura ou usados juntamente com a mistura de hebicida antes ou depois das plantas terem emergidos. Tratamento de pré-emergência in- clui o tratamento da área sob cultivo antes da semeadura e também o trata- mento daquelas áreas sob cultivo que foram semeadas mas onde o cresci- mento ainda não ocorreu. Aplicação juntamente com a mistura de herbicida é preferida. Misturas de tanque ou formulações acabadas podem ser usadas para esta finalidade.

As taxas de aplicação necessárias de antídotos podem variar dentro de amplos limites, dependendo da indicação e do herbicida usado, e estão em geral na faixa de 0,001 a 1 kg, de preferência de 0,005 a 0,2 kg de composto ativo por hectare.

Composições herbicidas particularmente favoráveis que são extremamente adequadas para o uso em arroz são obtidas no contexto da invenção quando herbicidas do grupo Aa) são usados em combinação com os compostos de tipo Beo antídoto etil 5,5-difenil-2-isoxazolina-3- carboxilato (= composto C3-1).

<formula>formula see original document page 92</formula>

Para este caso, surpreendentemente verificou-se que combina dos compostos de tipo Aeo antídoto C3-1) exibem atividade quasi- sinérgica, superaditiva em arroz mesmo sem a adição de um outro herbicida padrão do grupo B. Este efeito altamente favorável permite uma diminuição ulterior das taxas de aplicação, em um controle inalterado, alto e ampla- mente eficaz. Isto é de preferência verdadeiro para combinações de com- postos do grupo Aa).

Uma combinação particularmente favorável é o uso conjunto de A1) ou A1 *) e C3-1 com pelo menos um composto de tipo B. Neste caso, o antídoto C3), em particular C3-1, age particular- mente vantajosamente de dois modos, tanto por proteção de colheitas de arroz contra dano indesejável pelos herbicidas de tipo A quanto pelo au- mento sinérgico da atividade dos herbicidas individuais do grupo A.

De particular interesse para a invenção são composições herbi- cidas que compreendem os compostos de tipo A em uma quantidade de 0,5 a 60 g de ai/ha em combinação com o antídoto C3) em uma quantidade de 10 a 200 g de ai/ha.

Composições herbicidas que têm uma razão em peso dos com- postos de tipo A: C3) na faixa de 1:400 a 20:1, de preferência 1:200 a 10:1, são do mesmo modo favoráveis.

Uma concretização particular da invenção também refere-se a composições herbicidas que compreendem um composto de tipo A, de pre- ferência o composto A1) ou A1*), em uma quantidade de 0,1 a 10 g de ai/ha em combinação com C3) em uma quantidade de 10-100 g de ai/ha.

Para o uso, as formulações, que estão em forma comercial- mente disponível, são, se apropriadas, diluídas do modo habitual, por exemplo, usando-se água no caso de pós umectáveis, concentrados emul- sificáveis, dispersões e grânulos dispersíveis em água. Preparações na for- ma de poeiras, grânulos para aplicação no solo ou para semeadura a mão e soluções borrifáveis são usualmente não diluídas com substâncias inertes adicionais antes do uso.

A invenção também refere-se a um método para o controle de plantas indesejáveis que compreende a aplicação de uma quantidade herbi- cidamente eficaz de uma combinação de compostos ativos A + B de acordo com a invenção a estas plantas ou à área sob cultivo. Os compostos ativos podem ser aplicados às plantas, a partes de plantas, a sementes de planta ou à área sob cultivo.

Em uma variante preferida do método, os compostos da fórmula (I) ou seus sais (compostos de tipo A) são aplicados em taxas de aplicação de desde 0,1 a 100 g de ai/ha, de preferência de 0,5 a 60 g de ai/ha, muito particularmente de preferência entre 2 e 40 g de ai/ha, enquanto as taxas de aplicação para os compostos de tipo B são de 1 a 5000 g de ai/ha. Prefe- rência é dada a aplicação dos compostos ativos de tipos AeB simultanea- mente ou em tempos diferentes em uma razão em peso de 1:20.000 a 200:1. Além do mais, preferência particular é dada à aplicação conjunta dos compostos ativos na forma de misturas de tanque, as formulações concen- tradas otimamente formuladas dos compostos ativos individuais sendo mis- turadas entre si no tanque com água e o licor de spray resultante sendo aplicado.

Uma vez que as combinações de acordo com a invenção provê- em segurança de colheita extremamente boa e ao mesmo tempo controle muito eficiente de plantas nocivas, elas podem ser consideradas como sen- do seletivas. Em uma variação preferida do método, composições herbicidas compreendendo as combinação de composto ativo de acordo com a inven- ção são portanto empregadas para o controle seletivo de plantas indesejá- veis.

O método para o controle seletivo de plantas nocivas usando-se pares de combinação do tip B) de subgrupos Ba) a Bd) é particularmente vantajoso quando as composições herbicidas da invenção são empregadas em arroz.

Os pares de combinação de tipo A, aplicados por si próprio em arroz já controlam uma faixa relativamente ampla de ervas daninhas de fo- lhas largas permanentes e anuais, capins de erva daninha e Ciperáceos.

Combinação com os pares de tipo B mencionada na invenção aperfeiçoa o espectro de atividade dos compostos de tipo A ainda ulterior- mente.

Assim, os compostos de B1) a B27) do grupo Ba) complemen- tam e aumentam, inter alia, a atividade no controle de ervas daninhas de capim em arroz.

A maioria dos pares de combinação de B28) a B33) do grupo Bb) pertencem aos herbicidas de regulação de crescimento que comple- mentam e aumentam a atividade dos compostos de tipo A em arroz, em par- ticular quando o controle de ervas daninhas oriundas do espectro das plan- tas dicotiledôneas, mas também consideravelmente contra ciperáceos.

Os compostos do subgrupo Bc) (por exemplo, B39) a B42)) são compostos ativos amplamente usados que podem ser empregados para o aumento da atividade dos compostos de tipo A quando o controle principal- mente ciperáceos especialmente em arroz.

Os azóis e pirazóis do subgrupo Bd) (por exemplo, B46) e B47)) podem ser usados particularmente vantajosamente em taxas aplicação con- sideravelmente baixas para o controle de ervas daninhas dicotiledôneas em arroz. No entanto, eles são também particularmete eficazes contra um am- pio espectro de capins nocivos, exatamente como eles controlam ciperá- ceos.

Um espectro comparável de plantas nocivas é controlado pelos compostos do grupo das sulfoniluréias (compostos de B57) a B65)), mas as taxas de aplicação são menores por cerca de uma outra ordem de magnitu- de.

Dependendo da natureza do par de combinação B, das combi- nações herbicidas de acordo com a invenção podem ser usadas vantajosa- mente para o controle de plantas indesejáveis mesmo em colheitas de arroz transgências.

Colheitas transgênicas são aquelas em que as plantas foram tornadas resistentes a herbicidas ou a pesticidas por manipulação genética. Tais plantas de colheita de arroz modificadas então permitem um uso seleti- vo.

Além de tudo, a invenção assim também refere-se ao uso de composições herbicidas compreendendo

A) pelo menos um composto herbicidamente ativo do grupo das fenilsulfoniluréias substituídas da fórmula I e seus sais agriculturalmente aceitos, isto é, aceitáveis e compatíveis <formula>formula see original document page 96</formula>

em que

R1 é (C1-C8)alquila, (C3-C4) alquenila, (C3-C4) alquinila ou (C1-C4) alquila, que está mono ou tetrassubstituída por radicais do grupo que con- siste em halogênio e/ou (C1-C2) alcóxi;

R2 é I ou CH2NHSO2CH3;

R3 é metila ou metóxi; e

Z é N ou CH;

e

Ba) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente con- tra capins, selecionados do grupo que consiste em

B1) butaclor, B2) butenaclor, B3) tenilclor,

B4) pretilaclor, B4) pretilaclor, B5) mefenacet, B5a) Bay FOE 5043, B6) naproanilida, B7) propanila, B8) etobenzanid, B9) dimepiperato, B10) molinato, B11) tiobencarb, B12) piributicarb, B13) quinclorac,

B14a) sulcotriona, B15) cicloxidim, B16) setoxidim,

B17) NBA 061 fentrazamid, B18) piperofos, B19) anilofos, B20) fenoxaprop, fenoxaprop-P, B21) haloxifop, B22) cihalofop, B23) JC-940, B24) ditiopir, B25) bromobutida, B26) cinmetilin e B27) CH-900,

Bb) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente con- tra plantas nocivas dicotiledôneas e ciperáceos, selecionados do grupo que coniste de

B28) 2,4-D, B29) mecoprop, mecoprop-P, B30) MCPA, B31) di- camba, B32) acifluorfeno, B33a) <formula>formula see original document page 97</formula>

B33b)

B34) clorimuron, B35) triassulfuron, B36) ioxinila,

B37) picloram e B38) carfentrazon,

Bc) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra ciperáceos selecionados do grupo que consiste em

B39) bentazon, B40) triclopir, B41) benfuresato e B42) daimu- ron, e

Bd) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente con- tra capins e plantas nocivas dicotiledôneas e plantas ciperáceas nocivas selecionados do grupo que consiste em

B43) pendimetalina, B44) clomazon, B45) benzofenap, B46) pi- razolinato, B47) pirazoxifeno, B48) KIH 2023, B49) KIH 6127, B50) oxadia- zon, B51) oxadiargila, B52) acetoclor, B53) metolaclor, B54) metossulam, B55) oxifluorfen B56) dalapon, B57) metsulfuron, B58) bensulfuron, B59) pirazossulfuron, B60) cinossulfuron, B61) imazossulfuron, B62) AC 322,140 (ciclossulfamuron), B63a) etoxissulfuron (HOE 095404), B64) azimsulfuron (DPX-AS947), B65) nicossulfuron, B66) prometrina, B67) simetrina, B68) tiazopir, B69) pirazofos, B70) pentoxazona, B71) indanofano, B72) LGC 40863 e Β73) MY 100,

em uma razão em peso de compostos da fórmula I ou seus sais (compostos de tipo A) e compostos do grupo B na faixa de 1:20.000 a 200:1, de preferência de 1:8000 a 100:1, particularmente de preferência de 1:4000 a 50:1, para o controle de plantas nocivas indesejáveis em colheitas de ar- roz.

Um uso preferido refere-se ao uso das combinações que com- preendem compostos A e B em uma quantidade singergicamente eficaz.

Além do mais, preferência é dada ao uso de misturas com com- binações e A e Ba) para o controle seletivo de capins em arroz.

Preferência é também dada ao uso de misturas com combina- ções de A) e Bb) para o controle seletivo de plantas dicotiledôneas e cipe- ráceos em arroz.

Preferência é do mesmo modo dada ao uso de misturas de combinações de A) e Bc) para o controle seletivo de ciepráceos em arroz.

É além do mais vantajoso usar misturas com combinações de A) e Bd) para o controle seletivo de capins, plantas dicotiledôneas e ciperá- ceos em arroz.

A invenção também inclui, em particular, misturas tendo mais do que um par de combinação A) e/ou mais do que um par de combinação B).

Exemplos específicos que podem ser mencionados para as misturas de composto ativo reivindicadas tendo mais do que dois compostos ativos dos grupos AeB são aqueles abaixo, sem desse modo impor uma limitação a apenas aquelas combinações que foram mencionadas explicita- mente:

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B2 (butenaclor);

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B3 (tenilclor);

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B4 (pretilaclor);

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet);

A1 e/ou A1* + B19 (anilofos) + B6 (naproanilid);

A1 e/ou A1* + B19 (anilotos) + B7 (propanila); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + BB (etobenzanid); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B9 (dimepiperato); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B10 (molinato); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B11 (tiobencarb); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B12 (piributicarb); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B13 (quinclorac); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B14a(sulcotriona); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B17 (Bayer NBA 061); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + BIB (piperofos); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P) A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B21 (haloxifop); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B22 (DEH-112); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B23 (JC-940); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B24 (ditiopir); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B25 (bromobutida); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B26 (cinmetilin); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B27 (CH-900); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B28 (2,4-D); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B30 (MCPA); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B31 (dicamba); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B32 (acifluorfeno); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B33a e/ou B33b; A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B39 (bentazon); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B40 (triclopir); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B41 (benfuresato); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B42 (daimuron); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B43 (pendimetalina); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B44 (clomazon); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + 1345 (benzofenap); A1 e/ou A1* + B 9 aniofos + B46 (pirazolinato); A1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B47 (pirazoxifeno);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B48 (Kl H 2023);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B57 (metsulfuron);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B58 (bensulfuron);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B59 (pirazossulfuron);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B60 (cinossulfuron);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B61 (imazossulfuron);

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron))

Α1 e/ou Α1* + 619 anilofos) + B63a (etoxissulfuron (ΗΟΕ 095404));

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B64 (azimsulfuron (DPXA8947));

Α1 e/ou Α1* + Β19 anilofos) + B65 (nicossulfuron);

Α2 e/ou Α3 + Β19 anilofos) + B1 (butaclor);

Α2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B2 (butenarclor);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B3 (tenilclor);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B4 (pretlilaclor);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B5 (mefenacet);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B6 (naproanilid);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B7 (propanila);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + BB (etobenzanid);

A2 e/ou A3 + B19 anilofos) + B9 (dimepiperato);

A2 e/ou A3 + B19 (anilafos) + B10 (molinato);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B1I (tiobencarb);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B12 (piributicarb);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B13 (quinclorac);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofas) + B14a (sulcotriona);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B17 (Bayer NBA 061);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B18 (piperofos);

A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P) Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B21 (haloxifop); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B22 (DEH-112); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B23 (JC-940); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B24 (ditiopir); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B25 (bromobutida); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B26 (cinmetilin); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B27 (CH-900); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B28 (2,4-D); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B30 (MCPA); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B31 (dicamba); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B32 (acifluorfeno); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B33a e/ou B33b; Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B39 (bentazon); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B40 (triclopir); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B41 (benfuresato); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B42 (daimuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B43 (pendimetalina); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B44 (clomazon); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B45 (benzofenap); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B46 (pirazolinato); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B47 (pirazoxifeno); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B48 (KIH 2023); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B57 (metsulfuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B58 (bensulfuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B59 (pirazossulfuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B60 (cinossulfuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B61 (imazossulfuron); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos)+ B63a (etoxissulfuron (HOE 095404)); Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B65 (nicossulfuron); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B1 (buta- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + 63a (etoxissulfuron) + B2 (butena- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B3 (te- nilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B4 (preti- laclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B5 (mefe- nacet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B6 (na- proanilid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B7 (pro- panila);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B8 (eto- benzanid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B9 (dime- piperato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B10 (moli- nato),

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B11 (tio- bencarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B12 (piri- buticarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B13 (quin- clorac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B14a (sul- cotriona);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B17 (Bayer NBA 061); A1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B18 (pipe- rofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B20 (feno- xaprop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B21 (halo- xifop);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B22 (DEH- 112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B23 (JC- 940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B24 (ditio- pir);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B25 (bro- mobutida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B26 (cinmetilin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + 963a (etoxissulfuron) + B27 (CH- 900);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B2B (2,4- D);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B29 (me- coprop e/ou mecoprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B30 (MCPA);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B31 (di- camba);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B32 (aci- fluorfeno);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B33a e/ou B33b;

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B39 (bentazon);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B634 (etoxissulfuron) + B40 (tri- clopir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B41 (benfuresato);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B42 (dai- muron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B43 (pen- dimetalina);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B44 (clo- mazon);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B45 (ben- zofenap);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B46 (pira- zolinato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B47 (pira- zoxifeno);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B48 (KIH 2023);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B57 (me- tsulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B58 (ben- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B59 (pira- zossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B60 (ci- nossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B61 (ima- zossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron)+ B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B64 (azi- msulfuron(DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B65 (ni- cossulfuron);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B2 (butenaclor);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B3 (tenilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B4 (pretilaclor)

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B5 (mefenacet);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B6 (naproanilida);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B7 (propanila);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B8 (etobenzanid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B9 (dimepiperato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B10 (molinato);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B11 (tiobencarb);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B12 (piributicarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B13 (quinclorac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B14a (sulcotriona);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β17 (Bayer NBA 061);

Α1 e/ou Α1 * e/ou Α2 e/ou Α3 + Β20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B18 (piperofos);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B21 (haloxifop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B22 (DEH-112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B23 (JC-940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B24 (ditiopir);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B25 (bromobutida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B26 (cinmetilin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B27 (CH-900);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B28 (2,4-D);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B30 (MCPA);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B31 (dicamba);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B32 (acifluorfeno);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B33a e/ou B33b;

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B39 (bentazon);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β40 (triclopir);

Α1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B41 (benfuresato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B42 (daimuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B43 (pendimetalina);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B44 (clomazon);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B45 (benzofenap);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B46 (pirazolinato);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B47 (pirazoxifeno);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B48 (KIH 2023);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B57 (metsulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B58 (bensulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B59 (pirazossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B60 (cinossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B61 (imazossulfuron);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfuron));

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β65 (nicossulfuron);

As misturas com mais do que dois componentes descritos acima podem vantajosamente ser empregadas com um ou mais antídotos. Um exemplo de um antídoto preferido é 1-metilexila (5-cloroquinolin-8-ilóxi)ace- tato (C2-1); isto dá, por exemplo, as seguintes misturas:

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B1 (butaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B2 (butenaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B3 (tenilclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B4 (pretilaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B6 (naproanilid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B7 (propanila) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B8 (etobenzanid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B9 (dimepiperato) + (C2-1)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B10 (molinato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B11 (tiobencarb) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B12 (piributicarb) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B13 (quinclorac) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B14a(sulcotriona) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B17 (Bayer NBA 061) + (C2-1)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B18 (piperofos) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B21 (haloxifop) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B22 (DEH-112) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B23 (JC-940) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B24 (ditiopir) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B25 (bromobuti- da) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B26 (cinmetilin) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B27 (CH-900) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B28 (2,4-D) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B30 (MCPA) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B31 (dicamba) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B32 (acifluorfeno) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B33a e/ou B33b + (C2-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B39 (bentazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B40 (triclopir) + 5 (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B41 (benfuresato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B42 (daimuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B43 (pendimetali- na) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B44 (clomazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B45 (benzofenap) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B46 (pirazolinato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B47 (pirazoxifeno) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B48 (KIH 2023) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B57 (metsulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B58 (bensulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B59 (pirazossulfu- ron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B60 (cinossulfu- ron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B61 (imazossulfu- ron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C2-1);

A1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B63a (etoxissulfu- ron (HOE 095404)) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B65 (nicossulfu- ron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B1 (buta- clor) +(C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B2 (bute- naclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B3 (te- nilclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B4 (preti- laclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B5 (mefe- nacet) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B6 (na- proanilid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B7 (pro- panila) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B8 (eto- benzanid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B9 (dime- piperato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B10 (moli- nato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B11 (tio- bencarb)+ (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B12 (piri- buticarb) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B13 (quin- clorac) + (C2-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B14a (sul- cotriona) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B17 (Bayer NBA 061) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B18 (pipe- rofos) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B20 (feno- xaprop e/ou fenoxaprop-P) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B21 (halo- xifop) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B22 (DEH- 112) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B23 (JC- 940) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B24 (ditio- pir) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B25 (bro- mobutida) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B26 (cinmetilin) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B27 (CH- 900) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B28 (2,4- D) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B29 (me- coprop e/ou mecoprop-P) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B30 (MCPA)+ (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B31 (di- camba) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B32 (aci- fluorfeno) + (C2-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B33a e/ou B33b + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B39 (bentazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B40 (tri- clopir) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B41 (benfuresato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B42 (dai- muron) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B43 (pen- dimetalina) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B44 (clo- mazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B45 (ben- zofenap) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B46 (pira- zolinato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B47 (pira- zoxifeno) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B48 (KIH 2023) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B57 (me- tsulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B58 (ben- sulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B59 (pira- zossulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B60 (ci- nossulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B61 (ima- zossulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B64 (azi- msulfuron (DPX-A8947)) + (C2-1)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B65 (ni- cossulfuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B1 (butaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B2 (butenaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B3 (tenilclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B4 (pretilaclor) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B5 (mefenacet) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B6 (naproanilid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B7 (propanila) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B8 (etobenzanid) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B9 (dimepiperato) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B10 (molinato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B11 (tiobencarb) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B12 (piributicarb) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β13 (quinclorac) + (C2-1);

Α1 e/ou Α1 * e/ou Α2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B14a (sulcotriona) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B17 (Bayer NBA 061) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B18 (piperofos) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B21 (haloxifop) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B22 (DEH-112) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B23 (JC-940) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B24 (ditiopir) + (C2-1)

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B25 (bromobutida) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B26 (cinmetilin) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B27 (CH-900) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B28 (2,4-D) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B30 (MCPA)+ (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B31 (dicamba) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B32 (acifluorfeno) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B33a e/ou B33b + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B39 (bentazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B40 (triclopir) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B41 (benfuresato) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B42 (daimuron) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B43 (pendimetalina) + (C2-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B44 (clomazon) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B45 (benzofenap) + (C2-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B46 (pirazolinato) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B47 (pirazoxifeno) + (C2-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B48 (KIH 2023) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B57 (metsulfuron) + (C2-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B58 (bensulfuron) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B59 (pirazossulfuron) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B60 (cinossulfuron) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

Ρ) + B61 (imazossulfuron) + (C2-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C2-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B65 (nicossulfuron) + (C2-1);

Ainda mais preferência é também dada a misturas do antídoto (C3-1):

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B1 (butaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B2 (butenaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B3 (tenilclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilafos) + B4 (pretilaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B5 (mefenacet) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B6 (naproanilid) + (C3-1);

A1 e/ou ΑΓ e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B7 (propanila) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B8 (etobenzanid) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B9 (dimepiperato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B10 (molinato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B11 (tiobencarb) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B12 (piributicarb) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B13 (quinclorac) + (C3-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B14a (sulcotrio- na) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B17 (Bayer NBA 061) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B18 (piperofos) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B21 (haloxifop) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B22 (DEH-112) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B23 (JC-940) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B24 (ditiopir) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B25 (bromobuti- da) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B26 (cinmetilin) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B27 (CH-900) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B28 (2,4-D) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B30 (MCPA) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B31 (dicamba) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B32 (acifluorfeno) + (C3-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B33a e/ou B33b + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19, (anilofos) + B39 (bentazon) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B40 (triclopir) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B41 (benfuresato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B42 (daimuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B43 (pendimetali- na) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B44 (clomazon) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B45 (benzofenap) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B46 (pirazolinato) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B47 (pirazoxifeno) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B48 (KIH 2023) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B57 (metsulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B58 (bensulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B59 (pirazossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B60 (cinossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofas) + B61 (imazossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B63a (etoxissulfu- ron (HOE 095404)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B19 (anilofos) + B65 (nicossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B1 (buta- clor) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B2 (bute- naclor) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B3 (te- nilclor) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B4 (preti- laclor) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B5 (mefe- nacet) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B6 (na- proanilid) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B7 (pro- panila) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B8 (eto- benzanid) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B9 (dime- piperato) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B10 (moli- nato) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B11 (tio- bencarb) + (C3-1);

A1 e/ou AT e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B12 (piri- buticarb) + (C3-1);

A1 e/ou ΑΓ e/ou Α2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B13 (quin- clorac) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B14a (sul- cotriona) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B17 (Bayer NBA 061) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B18 (pipe- rofos) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulturon) + B20 (feno- xaprop e/ou fenoxaprop-P) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B21 (halo- xif op) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B22 (DEH- 112) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B23 (JC- 940) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B24 (ditio- pir) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B25 (bro- mobutida) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B26 (cinmetilin) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B27 (CH- 900) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B28 (2,4- D) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B29 (me- coprop e/ou mecoprop-P) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B30 (MCPA) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B31 (di- camba) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B32 (aci- fluorfeno) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B33a e/ou B33b + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B39 (bentazon) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B40 (tri- clopir) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B41 (benfuresato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B42 (dai- muron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B43 (pen- dimetalina) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B44 (clo- mazon) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B45 (ben- zofenap) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B46 (pira- zolinato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B47 (pira- zoxifeno) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B48 (KIH 2023) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B57 (me- tsulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B58 (ben- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B59 (pira- zossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B60 (ci- nossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B61 (ima- zossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B64 (azi- msulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B63a (etoxissulfuron) + B65 (ni- cossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B1 (butaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B2 (butenaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B3 (tenilclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B4 (pretilaclor) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B5 (mefenacet) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B6 (naproanilid) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B7 (propanila) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B8 (etobenzanid) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B9 (dimepiperato) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B10 (molinato) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B11 (tiobencarb) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + Β12 (piributicarb) + (C3-1); A e/ou Α1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P + B13 (quinclorac) + (C3-1);

A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P + B14a(sulcotriona) + (C3-1); e/ou fenoxaprop-

A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + B17 (Bayer NBA 061) + (C3-1); A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P + B18 (piperofos) + (C3-1);

A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P + B21 (haloxifop) + (C3-1);

A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + B22 (DEH-112) + (C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P + B23 (JC-940) + (C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P +B24 (ditiopir) + (C3-1); A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-

P +B25 (bromobutida) + (C3-1); A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + B26 (cinmetilin) + (C3-1); A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + B27 (CH-900) + C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P + B28 (2,4-D) + (C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop P + B29 (mecoprop e/ou mecoprop-P) + (C3-1); A e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop P + B30 (MCPA)+ (C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop P + B31 (dicamba) + (C3-1); A e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β32 (acifluorfeno) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β33a e/ou B33b + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β39 (bentazon) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β40 (triclopir) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β41 (benfuresato) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β42 (daimuron) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β43 (pendimetalina) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β44 (clomazon) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β45 (benzofenap) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β46 (pirazolinato) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β47 (pirazoxifeno) + (C3-1); e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β48 (KlH 2023) + (C3-1); e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β57 (metsulfuron) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β58 (bensulfuron) + (C3-1); e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β59 (pirazossulfuron) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P+ Β60 (cinossulfuron) + (C3-1); e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + Β61 (imazossulfuron) + (C3-1);

Α1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- Ρ) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop- P) + B65 (nicossulfuron) + (C3-1);

O uso de um antídoto nas combinações acima mencionadas ofe- rece vantagens consideráveis, uma vez que ele reduz dano possível ao ar- roz de colheita que pode ser causado por derivados de sulfoniluréias ou outros compostos herbicidamente ativos.

As combinações de composto ativo acima mencionadas podem facilmente ser variadas.

Por um lado, os compostos das fórmulas A1 e/ou A1*, A2 ou A3 podem ser substituídas por outros compostos da fórmula I, sem as combina- ções resultantes sendo consideravelmente piores. De preferência, a mistura de substância presente é ainda ativa essencialmente sinergicamente.

Por outro lado, é do mesmo modo possível substituir a sulfonilu- réia B63a (etoxissulfuron) nas combinações listadas por um ou mais das seguintes sulfoniluréias:

B57) metsulfuron; B58) bensulfuron; B59) pirazossulfuron; B60) cinossulfuron; B61) imazossulfuron;

B62) ciclossulfamuron; B64) azimsulfuron; B65) nicossulfuron.

Combinações de múltiplos componentes particularmente prefe- ridas compreendem duas ou mais das sulfoniluréias do tipo B. Estas inclu- em, inter alia:

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + Β35 (triassulfuron);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B57 (metsulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B58 (bensulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B59 (pirazossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B60 (cinossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clcrimuron) + B61 (imazossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron))

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B65 (nicossulfuron);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B35 (triassulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B57 (metsulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B58 (bensulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B59 (pirazossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B60 (cinossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B61 (imazossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + Β64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B34 (clorimuron) + B65 (nicossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B57 (metsulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B58 (bensulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B59 (pirazos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B60 (cinossulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B61 (imazos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron));

A1 e/ou A1* e/ou A2, e/ou A3 + B35 (triassulfuzon) + B64 (azimsul- furon (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B65 (nicossuifu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B57 (metsulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) B58 (bensulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) B59 (pirazossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) B60 (cinossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) B61 (imazossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B64 (azimsulfu- ron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B35 (triassulfuron) + B65 (nicossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B58 (bensulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B59 (pirazos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B60 (cinossulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B61 (imazos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B64 (azimsulfu- ron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B65 (nicossulfu- ron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B58 (bensulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B59 (pirazos- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B60 (cinossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B61 (imazos- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B64 (azimsulfu- ron (DPX-AB947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B65 (nicossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + Β59 (pirazossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B60 (cinossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B61 (imazos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron)

+ B65 (nicossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B59 (pirazossulfuron) + (C3-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B60 (cinossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B61 (imazossulfuron) + (C3-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B64 (azimsulfu-

ron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B65 (nicossulfu- ron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B60 (cinos- sulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B61 (ima- zossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B64 (azi-

msulfuron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B65 (nicos- sulfuron);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B60 (cinos- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B61 (ima- zossulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B64 (Azi- msulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B65 (nicos- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B61 (imazos- sulfuron)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B64 (azimsul- furon (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B65 (nicossul- furon);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B61 (imazos- sulfuron) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B64 (azimsul- furon (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B65 (nicossul- furon) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B64 (azi- msulfuron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B65 (nicos- sulfuron);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B62 (AC 322,140 (ciclossulfamuron)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B64 (azi- msulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B65 (nicos- sulfuron) + (C3-1); A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947));

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B65 (nicossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B64 (azimsulfuron (DPX-A8947)) + (C3-1);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B65 (nicossulfuron) + (C3-1);

I e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B65 (nicossulfuron);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B65 (nicossulfuron) + (C3-1);

Também de particular interesse para a invenção são misturas de um ou mais compostos de tipo A com pelo menos dois compostos de grupo B1 onde pelo menos um dos compostos de tipo B é um composto de sulfoniluréia e pelo menos um dos compostos de tipo B é um herbicida de capim. Estas misturas incluem, por exemplo, interalia:

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B2 (butenaclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B3 (tenilclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B4 (pretilaclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B5 (mefenacet); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B6 (naproanilid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B7 (propanila); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B8 (etobenza- nid);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B9 (dimepipe- rato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B10 (molinato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B12 (piributi- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B13 (quinclorac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B14a (sulcotrio- na);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B15 (cicloxidim); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B16 (setoxidim); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B18 (piperofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B19 (anilofos); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B21 (haloxifop);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B22 (DEH-112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B23 (JC-940); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B24 (ditiopir); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B25 (bromobuti- da);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B26 (cinmetilin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B57 (metsulfuron) + B27 (CH-900); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B1 (butaclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B2 (Butenaclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B3 (tenilclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B4 (pretilaclor)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B5 (mefenacet); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B6 (naproanilid); A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B7 (propanila);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B8 (etobenza- nid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B9 (dimepipe- rato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B10 (molinato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B12 (piributicarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B13 (quinclo- rac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B14a (sulcotrio- na);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B15 (cicloxidim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B16 (setoxidim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B18 (piperofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B19 (anilofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B5B (bensulfuron) + B20 (fenoxaprop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B21 (haloxifop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B22 (DEH-112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B23 (JC-940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B24 (ditiopir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B25 (bromobuti- da);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B26 (cinmetilin);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B58 (bensulfuron) + B27 (CH-900);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B1 (buta- clor); A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B2 (butena- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B3 (tenilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B4 (pretila- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 +.B59 (pirazossulfuron) + B5 (mefena- cet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B6 (naproa- nilid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B7 (propani- la);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B8 (etoben- zanid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B9 (dimepi- perato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B10 (moli- nato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B12 (piributi- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B13 (quinclo- rac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B14a (sulco- triona);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B15 (cicloxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B16 (setoxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B18 (pipe- rofos);

A1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B19 (anilo- fos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B20 (fenoxa- prop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B21 (haloxi- fop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B22 (DEH- 112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B23 (JC- 940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B24 (ditio- pir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B25 (bromo- butida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B26 (cinme- tilin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B59 (pirazossulfuron) + B27 (CH- 900);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B2 (butena- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B3 (tenilclor); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B4 (pretilaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B5 (mefena- cet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B6 (naproani- lid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B7 (propanila);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B8 (etobenza- nid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B9 (dimepipe- rato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B10 (molinato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B12 (piributi- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B13 (quinclo- rac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B14a (sulcatzi- ona);

A1 e/ou A14 e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B15 (cicloxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B16 (setoxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B18 (pipero- fos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B19 (anilofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B20 (fenoxa- prop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B21 (haloxi- fop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B22 (DEH- 112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B23 (JC-940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B24 (ditiopir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B25 (bromobu- tida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B26 (cinmeti- lin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B60 (cinossulfuron) + B27 (CH-900); A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B2 (butena- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B3 (tenilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B4 (pretila- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B5 (mefena- cet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B6 (naproa- nilid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B7 (propani- la);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B8 (etoben- zanid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B9 (dimepi- perato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B10 (moli- nato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B12 (piributi- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B13 (quinclo- rac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B14a (sulco- triona);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B15 (cicloxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B16 (setoxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B17 (NBA 061); A1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou Α3 + Β61 (imazossulfuron) + B18 (pipero- fos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulturon) + B19 (anilo- fos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B20 (fenoxa- prop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B21 (haloxi- fop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B22 (DER- 112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B23 (JC- 940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B24 (ditiopir); A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B25 (bromo- butida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B26 (cinmeti- lin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B61 (imazossulfuron) + B27 (CH- 900);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B1 (buta- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B2 (bute- naclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B3 (te- nilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B4 (pretila- clor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B5 (mefe- nacet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B6 (napro- anilid);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B7 (propa- nila);

A1 e/ou Α1* e/ou Α2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B8 (eto- benzanid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B9 (dimepi- perato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B10 (moli- nato);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B11 (tio- bencarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B12 (piri- buticarb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B13 (quin- clorac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B14a (sul- cotricne);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B15 (ciclo- xidim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B16 (seto- xidim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B18 (pipe- rofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B19 (ani- lofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B20 (feno- xaprop e/ou fenoxaprop-P)

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B21 (halo- xifop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B22 (DEH- 112);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B23 (JC- 940);

A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B24 (ditio- pir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B25 (bro- mobutida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B26 (cinmetilin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B62 (ciclossulfamuron) + B27 (CH- 900);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B1 (butaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B2 (butenaclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B3 (tenilclor);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B4 (pretilaclor) A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B5 (mefenacet);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B6 (naproani- lid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B7 (propanila);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B8 (etobenza- nid);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B9 (dimepipe- rato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B10 (molinato);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B11 (tioben- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B12 (piributi- carb);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B13 (quinclo- rac);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B14a (sulcotri- ona);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B15 (cicloxi- dim); A1 e/ou Α1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B16 (setoxi- dim);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B17 (NBA 061);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B18 (piperofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B19 (anilofos);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B20 (fenoxa- prop e/ou fenoxaprop-P);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B21 (haloxifop);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B22 (DEH-112);

A1 e/ou A1 * e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B23 (JC-940);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B24 (ditiopir);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B25 (bromobu- tida);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B26 (cinmeti- lin);

A1 e/ou A1* e/ou A2 e/ou A3 + B64 (azimsulfuron) + B27 (CH-900);

As combinações acima mencionadas podem também opcional- mente ser aperfeiçoadas por adição do antídoto C3-1.

Pode também ser vantajoso substituir o composto de antídoto C2-1 por ou usar o composto de antídoto C2-1 juntamente com um ou mais herbicidas tendo ação antídotoa e/ou antídotos. Isto se aplica de um modo similar ao antídoto C3-1.

Assim, nas combinações acima mencionadas, daimuron (B42)) e/ou quinclorac (B13)) podem adicionalmente aperfeiçoar a atividade herbi- cida contra ciperus spp. e capins,

e/ou elas podem substituir um pouco de ou todo o antídoto C2-1.

Além do mais, o antídoto C2-1 pode vantajosamente ser substi- tuído por ou usado juntamente com um ou mais dos compostos do seguinte grupo:

etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3- carboxilato (C1-1),

• etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato (C1-2), • etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxilato (C1-3),

• etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)pirazol-3-carboxilato

(C1-4),

• etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxilato (C1-5), etil 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3-

carboxilato (C1-6, fenoclorazol)

• etil 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolin-3-carboxilato (C1-7),

• etil 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato (C1-8),

• acetato (C2-2) 1,3-dimetilbut-l-il (5-cloroquinolin-8-ilóxi), acetato (C2-3) 4-aliloxibutil (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• acetato (C2-4) 1 -aliloxiprop-2-il (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• acetato (C2-5) etil (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• acetato (C2-6) metil (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• acetato (C2-7) alil (5-cloroquinolin-8-ilóxi), acetato (C2-8) 2-(2-propilideneiminoóxi)-1-etil (5-cloroquinolin- 8-ilóxi),

• acetato (C2-9) 2-oxoprop-1-il (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• malonato de dietil (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• malonato de dialil (5-cloroquinolin-8-ilóxi), malonato de 9 metil etil (5-cloroquinolin-8-ilóxi),

• ácido 2,4-diclorofenoxiacético (éster) (2,4-D),

• éster de 2-(4-cloro-2-metilfenóxi)propiônico (mecoprop),

• MCPA,

• ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico (éster) (dicamba) e etil 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato (C3-1).

Além disso, as misturas da invenção podem compreender, com- pletar satisfatoriamente as propriedades, adicionalmente, na maioria dos casos em quantidades menores, um, dois ou mais dos seguintes pesticidas (herbicidas, inseticidas, fungicidas, etc.): abamectins, AC94377, AC263222, AC3-103630, acetato, aclonifeno, acrinatrina, acipectas, AKH-7088, alaclor, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, aletrina, aloxidim, alfa-cipermetrina, ametrin, amidossulfuron, amitraz, amitrol, sulfamato de amônio, ancimidol, anilazina, antraquinona, assulam, atrazina, azaconazol, azadiractina, azametifos, azinfos-etila, azinfos-metila, azociclotina, BAS480F, BAS490F, benalaxila, benazolina, bendiocarb, benfluralina, benfuracarb, benomila, benoxacor, bensulida, bensultap, benzoximato, beta-ciflutrina, beta-cipermetrina, bife- nox, bifentrina, bilanafos, bioaletrina, bioaletrina (isômero de S-ciclopen- tenila), bioresmetrina, bifenila, bitertanol, blasticidin-S, bórax, caldo bordo- lês, brodifacoum, bromacila, bromadiolona, brometalina, bromofenoxim, bromopropilato, bromoxinila, bromuconazol, bronopol, bupirimato, buprofe- zina, butamifos, butocarboxim, butoxicarboxim, butralina, butilamina, butila- to, cadusafos, polissulfeto de cálcio, captafol, captan, carbarila, carbenda- zim, carbetamida, carbofuran, carbossulfan, carboxina, cartap, CGA50439, CGA183893, CGA219417, cinometionat, clometoxifeno, cloralose, cloram- ben, clorbromuron, clorbufam, clordano, cloretoxifos, clorfenvinfos, clorflua- zuron, clorflurenol, cloridazon, clormefos, clormequat, clornitrofeno, ácido cloracético, cloro-benzilato, cloronab, clorofacinona, cloropicrina, clorotalo- nila, clorotoluron, clorofônio, clorprofam, clorpirifos, clorpirifos-metila, clor- sulfuron, clortal, clortiamid, clozolinato, CL26691, CL304415, cletodim, clo- dinafop, cloetocarb, clofentezina, clomeprop, cloprop, clopiralid, cloquinto- cet, cloxifonac, hidróxido de cobre, sulfato de cobre, cumafos, cumatotralila, 4-CPA, oxido cuproso, cianamida, cianazina, cianofos, cicloato, cicloprotri- na, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambda-Cialotrina, ciexatina, cimoxa- nila, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, ciproconazol, ciromazina, daminozida, dazomet, 2,4-DB, DCIP, debacarb, decan-1-ol, deltametrina, demeton-S-metila, desmedifam, desme- trina, diafenotiuron, diazinon, diclobenila, diclofluanid, diclona, diclormid, diclorofeno, 1,3-dicloropropeno, diclorprop, diclorprop-P, diclorvos, diclofop, diclomezina, dicloran, diclofol, dicrotofos, dienoclor, dietofencarb, dietiltolu- amida, difenoacoum, diefenoconazol, difenozoquat, difetialona, diflubenzu- ron, diflufenoican, dicegulac, dimefuron, dimetaclor, dimetametrina, dimete- namid, dimetipina, dimetirimol, dimetoato, dimetomorf, ftalato de dimetila, dimetilvinfos, diniconazol, dinitramina, dinocap, dinoterb, diofenolan, dioxa- benzofos, difacinona, difenoamid, difenilamina, dipropil piridina-2,5-dicarbo- xilato, diquat, dissulfuton, ditianon, diuron, DKA-24, DNOC, dodemorf, dodi- na, edifenofos, empentrina, endossulfan, endotal, ENT8184, EPN, EPTC1 ergocalciferol, esfenovalerato, esprocarb, ET751, etalfluralina, etametsulfu- ron-metila, etefon, etiofenocarb, etion, etirimol, etofumesato, etoprofos, eto- xiquina, eticlozato, dibrometo de etileno, dicloreto de etileno, etofenoprox, etridiazol, F8426, famfur, fenoamifos, fenoarimol, enoazaquina, fenobucona- zol, óxido de fenobutatina, fenoclorazol, fenoclorim, fenofuram, fenitrotion, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, fenpiclonila, fenpropatrina, fenpropidi- na, fenpropimorf, fenopiroximato, fention, fentina, fenuron, fenvalerato, fer- bam, ferbam, ferimzona, fipronila, flamprop, flamprop-M, flazassulfuron, flo- coumafeno, fluazifop, fluazifop-P, fluazinam, fluazuron, flucloralina, fluciclo- xuron, flucitrinaato, fludioxonila, flufenoxuron, flumetralina, flumetsulam, flu- miclorac, flumioxazina, fluometuron, fluoroacetamida, fluoroglicofeno, fluo- romida, flupoxam, flupropanato, fluquinconazol, flurazol, flurenol, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, flurprimidol, flurtamona, flusilazol, flusulfamida, flu- tolanila, flutriafol, tau-fluvalinato, fluxofenom, folpet, fomesafeno, fonofos, forclorfenuron, formetanato, formotion, fosamina, fosetila, fostiazato, fuberi- dazol, furalaxila, furatiocarb, furilazol, ácido giberélico, giberelin A4l giberelin A7, guazatina, GY-81, halfenprox, halossulfuron, HC-252, gama-HCH, heptaclor, heptenofos, hexaclorobenzeno, hexaconazol, hexaflumuron, he- xazinona, hexitiazox, hidrametilnon, 2-hidrazinoetanol, hidropreno, sulfato de 8-hidroxiquinolina, himexazol, ICIA0858, ICIA5504, imazalila, imazame- tabenz, imazapir, imazaquina, imazetapir, imibenconazol, imidacloprid, imi- noctadien, inabenfida, ácido indol-3-ilacético, ácido 4-indol-3-ilbutírico, ip- conazol, iprobenfos, iprodiona, isazofos, isofenfos, isopamfos, isoprocarb, isoprotiolano, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxapirifop, isoxation, kassu- gamicina, KIH9201, lactofeno, lambda-cialotrina, lenacila, linuron, lufenuron, malation, hidrazida maléico, mancobre, mancozeb, maneb, MCPA-tioetila, MCPB, mecarbam, mefluidida, mepanipirim, mefosfolan, mepiquat, mepro- nila, metalaxila, metaldeído, metam, metamitron, metazaclor, metconazol, metabenztiazuron, metacrifos, metamidofos, metassulfocarb, metidation, metiocarb, metomila, metopreno, metoxiclor, ácido metilarsônico, brometo de metila, metildimron, metil isotiocianato, metiram, metobenzuron, meto- bromuron, metolcarb, metoxuron, metribuzina, mevinfos, milbemectina, MK- 243, monocrotofos, monolinuron, muscalure, miclobutanila, nabam, naled, ácido naftênico, 2-(1-naftil)acetamida, ácido (l-naftil)acético, ácido (2-nafto- ilóxi)acético, napropamida, naptalam, natamicina, NC-330, neburon, NI-25, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, niclosamida, nicotina, nitenpiram, nitia- zina, nitrapirina, nitrotal-isopropila, norflurazon, nuarimol, octilinona, 2- (octiltio)etanol, ofurace, ometoato, orbencarb, orizalina, oxabetrinil, oxadixi- la, oxamila, oxina-cobre, ácido oxolínico, oxicarboxina, oxidemeton-metila, paclobutrazol, paraquat, paration, paration-metila, pebulato, pefurazoato, penconazol, pencicuron, pentaclorofenol, pentanoclor, permetrina, fenme- difam, fenotrina, fenotoato, 2-fenilfenol, ácido N-fenilftalâmico, forato, fosa- lona, fosdifeno, fosmet, fosfamidon, foxim, ftalida, pindona, piperalina, pipe- ronil butóxido, pirimicarb, pirimifos-etila, pirimifos-metila, polioxinas, praletri- na, pretilaclor, primissulfuron, probenazol, procloraz, procimidona, prodiami- na, profenofos, prohexadiona, prometon, propaclor, propamocarb, propafos, propaquizafop, propargita, propazina, propetamfos, profam, propiconazol, propineb, propisoclor, propoxur, propizamida, prossulfocarb, prossulfuron, protiofos, pimetrozina, piraclofos, piretrinas, piridaben, piridafention, pirida- to, pirifenox, pirimetanila, pirimidifeno, piriproxifeno, piritiobac sódico, piro- quilon, quinalofos, quinmerac, quinoclamina, quintozeno, quizalofop, quiza- lofop-P, resmetrina, rimsulfuron, rotenona, RU15525, S421, siduron, sila- fluofeno, smazina, fluoroacetato de sódio, SSF-109, SSI-121, estreptomici- na, estricnina, sulcofuron, sulfentrazona, sulfluramid, sulfometuron, sulfotep, enxofre, sulprofos, óleos de alcatrão, 2,3,6-TBA, TCA-sódio, tebuconazol, tebufenozida, tebufenpirad, tebutam, tebutiuron, tecloftalam, tecnazeno, te- flubenzuron, teflutrina, temefos, terbacila, terbufos, terbumeton, terbutilazi- na, terbutrina, tetraclorvinfos, tetraconazol, tetradifon, tetrametrina, tetrame- trina[(1R)-isômeros], tiabendazol, tidiazuron, tifensulfuron, tifluzamida, tioci- ciam, tiodicarb, tiofanox, tiometon, tiofanato-metila, tiram, tiocarbazila, tol- clofos-metila, tolilfluanid, tralcoxidim, tralometrina, transflutrina, triadimefon, triadimenol, tri-alato, triazamato, triazofos, triazoxida, tribenuron, S'S,S- tributil fosforotritioato, triclorfeno, triciclazol, tridemorf, trietazina, triflumizol, triflumuron, trifluralina, triflussulfuron, triforina, trimetacarb, trinexapac, triti- conazol, uniconazol, validamicina, vamidotion, vernolato, vinclozolina, war- farina, XDE537, XMC1 xililcarb, zinab, ziram.

Estes resultados em numerosas possibilidades de combinação de dois ou mais compostos ativos um com outro e usá-los juntos para o controle de ervas daninhas em colheitas de arroz sem desvio da essência da invenção.

As composições herbicidas (combinações) de acordo com a in- venção têm excelente atividade herbicida contra um amplo espectro de plantas nocivas mono e dicotiledôneas economicamente importantes. Mes- mo ervas daninhas permanentes que brotaram a partir de rizomas, tronco- tubérculos ou outros órgãos permanentes e que são difíceis de controlar são cobertos bem pelas combinações de composto ativo. Aqui, é irrelevante se as substâncias são aplicadas pelo método de pré-semeadura, e de pré- ermergência ou de pós-emergência.

Entre as espécies de ervas daninhas monocotiledôneas, espé- cies echinochloa e cyperus do grupo anual e espécie cyperus permanente do meio da espécie permanente, por exemplo, são bem cobertas.

As combinações de composto ativo de acordo com a invenção controlam ervas daninhas que são encontradas sob as condições de cultivo específicas em arroz, tais como, por exemplo, sagittaria, alisma, rotala, mo- nochoria, eleocharis, scirpus, cyperus, etc., muito eficientemente.

Se as composições herbicidas de acordo com a invenção são aplicadas antes da germinação, a emergência das mudas de erva daninha é ou totalmente evitada, ou as ervas daninhas desenvolvem até que elas atin- giram o estágio cotiledôneo, depois que elas param de se desenvolver e finalmente morrem gradualmente totalmente depois que três a quatro sema- nas passaram.

Quando a combinação de composto ativo da invenção é aplica- da às partes verdes da planta pelo método de pós-emergência, o cresci- mento é do mesmo modo parado drasticamente logo depois do tratamento. As plantas de erva daninha permanecem no estágio de crescimento que elas atingiram o tempo de aplicação, ou elas morrem gradualmente mais ou menos rapidamente depois de um certo período de tempo, de modo que é possível deste modo eliminar competição de erva daninha, que é nociva a plantas de colheira, em um estágio muito precoce e duradouro por uso das novas composições de acordo com a invenção.

Embora as composições de acordo com a invenção tenham ex- celente atividade herbicida contra ervas daninhas mono e dicotiledôneas, a planta de colheita é danificada em uma extensão desprezível, se tanto. Por esta razão as composições são altamente adequadas para o controle seleti- vo de crescimento de planta indesejável, especialmente em arroz.

Como já mencionado, as plantas nocivas a serem controladas incluem, especificamente, especialmente capins, plantas dicotiledôneas e/ou ciperáceos que são de outra maneira difíceis de controlar. Plantas no- civas que devem ser controladas de preferência com as combinações de compostos de tipo A e de tipo B de acordo com incluem, inter alia, Echino- chloa colonum, Echinochloa chinesis, Echinochloa crus galli, Leptochloa chin./fil., Paspalum dis., Brachiaria platyphylla, Digitaria spp., Ischaemum, Leersia hexandra, Oryza sativa (arroz vermelho), Chenchrus echinatus, Ro- ttboellia exaltata, Leersia e semelhantes do meio dos capins, Monochoria vag., Potamogeton dis., Rotala indica, Marsilea crepata, Ludwigia ad., Salvi- na mol., Ipomoea, Sesbania ex., Heteranthera, Commelinia, Butomus, Aes- chynomene, Alisam plantago, Eclypta, Murdania, Xanthium, Alteranthera spp., Spenodea zey., Sagittaria, Iuncus spp., Polygonum, Ammania ind, do meio das ervas daninhas e Cyperus diff., Cyperus iria, Fimbristylis Iitt., Cye- prus ferax, Cyperus esculentes do meio dos ciperáceos anuais e também Eleocharis spp., Scirpus spp., Scirpus mucronatus e Cyperus rotundus do meio dos ciperáceos permantentes.

Em resumo, pode ser afirmado que efeitos superativos (sinérgi- cos) são conseguidos quando sulfoniluréias da fórmula I e/ou seus sais são usados juntamente com um ou mais compostos ativos do grupo Β. A ativida- de nas combinações é mais pronunciada do que aquela dos produtos indivi- duais usados empregados sozinhos.

Estes efeitos permitem

♦ a taxa de aplicação a ser reduzida,

♦ um espectro mais amplo de ervas daninhas de folhas largas e capins de ervas daninhas a ser controlado,

♦ uma ação mais rápida e segura,

♦ uma ação mais prolongada,

♦ controle completo de plantas nocivas com apenas uma ou poucas aplicações e

♦um aumento do período de tempo quando os compostos ati- vos na combinação podem ser aplicados.

As propriedades acima mencionadas são necessárias na prática de controle de erva daninha para manter colheitas de agricultura livres de plantas de competição indesejáveis e assim assegurar e/ou aumentar ren- dimentos de um ponto de vista qualitativo e quantitativo. As combinações de acordo com a invenção marcadamente superam a técnica anterior com a finalidade das propriedades descritas acima.

Adicionalmente, as combinações de acordo com a invenção permitem controle excepcionalmente bom de outras plantas nocivas resis- tentes em outras condições.

Os seguintes exemplos servem para ilustrar a invenção: 1. Exemplos de formulação

a) uma poeira é obtida por misturação de 10 partes em peso de uma combinação de composto ativo de acordo com a invenção e 90 partes em peso de talco como substância inerte e trituração da mistura em um moinho de martelos.

b) um pó umectante que prontamente dispersável em água é obtido por misturação de 25 partes em peso de compostos ativos A + B, 64 partes em peso de quartzo contendo caulim como substância inerte, 10 partes em peso de Iigninsulfonato de potássio e 1 parte em peso de oleoil- metiltaurato de sódio como agente umectante e dispersante, e moagem da mistura em um moinho de disco de pino. c) um concentrado de dispersão que é prontamente dispersável em água é obtido por misturação de 20 partes em peso de compostos ativos A + B com seis partes em peso de éter de alquifenol poliglicol (Triton® X 207), 3 partes em peso de éter de isotridecanol poliglicol (8 EO) e 71 partes em peso de óleo mineral parfínico (faixa de ebulição, por exemplo, cerca de 255 a 277°C), e moagem da mistura em um moinho de bolas para dar uma finura de abaixo de 5 micra.

d) um concentrado emulsificável é obtido a partir de 15 partes em peso de ciclohexanona com solvente e 10 partes em peso de nonifenol etoxilado como emuslficador.

e) grânulos dispersáveis em água são obtidos por misturação 75 partes em peso dos compostos ativos A + B1

10 partes em peso de Iingossulfonato de cálcio, 5 partes em peso de sulfato de Iaurila de sódio, 3 partes em peso de álcool polivinílico e

7 partes em peso de caulim,

moagem da mistura em um moinho de disco de pino e granula- ção do pó em um leito fluidizado por borrifamento de água como líquido de granulação.

f) grânulos dispersáveis em água são também obtidos por ho- mogeneização, em um moinho coloidal,

25 partes em peso de compostos ativos A + B, 5 partes em peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-dissulfonato, 2 partes em peso de oleoilmetiltaurato, 1 parte em peso de álcool polivinílico,

17 partes em peso de carbonato de cálcio e 50 partes em peso de água,

pré-trituramento da mistura, moagem subseqüente dela em um moinho de contas e atomização e secagem da suspensão resultante em uma torre de spray por meio de um bocal de única substância.

g) granulores extrusores são obtidos por misturação e moagem de 20 partes em peso de compostos ativos A + B, 3 partes em peso de lig- nossulfonato de sódio, 1 parte em peso de carboximetilcelulose e 76 partes em peso de caulim e umidificação da mistura com água. Esta mistura é ex- trudada e subseqüentemente seca em uma corrente de ar.

2. Exemplos Biológicos

Os exemplos mencionados abaixo foram realizados na estufa, e em alguns casos, em experiências de campo.

i) Ação pré-emerqência contra ervas daninhas

Sementes e pedaços de rizoma de plantas de erva daninha mono- e dicotiledôneas são colocados em solo de barro arenoso em potes plásticos tendo um diâmetro de 9 cm e são cobertos com terra. Ervas dani- nhas que são encontradas no cultivo de arroz, são cultivados no solo que é saturado com água, a quantidade de água que é introduzida nos potes sen- do tal que o nível de água alcança a superfície do solo ou é alguns milíme- tros acima da superfície de solo. As combinações de composto ativo de acordo com a invenção, formuladas na forma de pó umectável ou concen- trados de emulsão, e em experiências paralelas os compostos ativos indivi- duais correspondentemente formulados são então aplicados como suspen- sões aquosas ou como emulsões em uma quantidade de água de 300 a 600 l/ha (convertidas), em dosagens diferentes, sobre a superfície da cobertura de solo, ou elas são, no caso de arroz, despejadas sobre a água usada para a irrigação.

Depois do tratamento, os potes são colocados em uma estufa sob boas condições de crescimento (temperatura, umidade atmosférica, for- necimento de água) para as ervas daninhas. Avaliação visual das plantas ou o dano de emergência foi realizada depois que as plantas de teste emer- giram depois de um período de teste de 3 a 4 semanas, em comparação com controles não-tratados. As experiências são projetadas estatisticamen- te, com várias, até cinco repetições. As composições herbicidas de acordo com a invenção têm boa atividade pré-emergênca herbicida contra um am- pio espectro de capins de erva daninha e ervas daninhas de folhas largas.

ii) Atividade de pós-emergência contra ervas daninhas

Sementes ou pedaços de rizoma de plantas de erva daninha mono e dicotiledôneas são colocadas sobre solo de barro arenoso em potes plásticos, cobertos com terra e são desenvolvidos em uma estufa sob boas condições de crescimento (temperatura, umidade atmosférica, fornecimento de água). Ervas daninhas que são encontradas no cultivo de arroz são culti- vadas em potes em que o nível de água é até 2 cm acima da superfície do solo. Três semanas depois da semeadura, as plantas de teste são tratadas no estágio de três folhas. As combinações de composto ativo de acordo com a invenção, formuladas como pó umectável ou concentrados de emulsão, e, em experiências paralelas, os compostos ativos idividuais correspondente- mente formulados são borrifados sobre as partes verdes das plantas em dosagens diferentes usando-se uma quantidade de água de 300 a 600 l/ha (convertida), e, depois de cerca de 3 a 4 semanas de permanência das plantas de teste na estufa sob ótimas condições de crescimento (temperatu- ra, umidade atmosférica, fornecimento de água), o efeito das preparações é avaliado visualmente em comparação com controles não-tratados. No caso de arroz ou ervas daninhas que são encontradas no cultivo de arroz, os compostos ativos são também adicionados diretamente à água para a irri- gação (análogos de aplicação à aplicação de grânulos assim chamados) ou são borrifados sobre plantas e são adicionados à água para a irrigação. As experiências foram projetadas com várias, até cinco, repetições. As compo- sições herbicidas de acordo com a invenção também têm bom espectro de ervas daninhas de folhas largas e capins de erva daninha economicamente importantes.

iii) Avaliação dos efeitos de combinação no exemplo

Para a avaliação dos efeitos de combinação, a atividade dos componentes individuais foi adicionada e foi comparada com o efeito das misturas da mesma dosagem. Em muitos casos, torna-se evidente que as combinações tinham eficácias mais altas do que a soma dos efeitos indivi- duais.

Em casos com efeitos menos pronunciados, o valor esperado foi calculado usando-se a fórmula de Colby e foi comparado com o resultado empírico. A eficácia teórica esperada calculada de uma combinação é de- terminada usando-se a fórmula de S. R. Colby: "Calculation of synergistic and antagonist responses of herbicide combinations", Weeds 15 (1967), págs. 20 a 22.

Para as combinações de dois compostos, esta fórmula é:

<formula>formula see original document page 153</formula>

e, correspondentemente, para as combinações destes três compostos her- bicidamente ativos:

<formula>formula see original document page 153</formula>

onde

X = % de dano por herbicida A em uma taxa de aplicação de χ kg de ai/ha;

Y = % de dano por herbicida B em uma taxa de aplicação de y

kg de ai/ha;

Z = % de dano por um outro herbicida C em uma taxa de aplica- ção de z kg de ai/ha;

E = valor esperado, isto é, dano esperado por herbicidas A + B (ou A+B+C) em χ + y (ou χ + y + z) kg de ai/ha.

Efeitos sinérgicos foram admitidos estarem presentes quando o valor empírico era maior do que o valor esperado. Combinações de compo- nentes individuais dos mesmos compostos de atividade poderiam também ser preparadas por uso da fórmula da soma.

No entanto, na maioria dos casos o aumento sinérgico na ativi- dade é tão alto que o critério de Colby pode ser dispensado; nestes casos, a atividade da combinação consideravelmente supera a soma formal (calcula- da) das atividades dos compostos individuais.

Atenção particular tem de refererir-se ao fato de que quando o sinergismo entre os compostos ativos empregados aqui é avaliado, as taxas de aplicação altamente diferentes dos compostos ativos individuais têm de ser levadas em consideração. Assim, não é conveniente comparar as ativi- dades das combinações de composto ativo e aquelas dos compostos ativos individuais em cada caso em taxas de aplicação idênticas. As quantidades de compostos ativos que podem ser retidas de acordo com a invenção ape- nas torna evidente pelo aumento de ativididade superaditiva quando as ta- xas de aplicação combinadas são usadas, ou pela redução das taxas de aplicação de ambos os compostos ativos individuais nas combinações em comparação com os compostos ativos individuais quando o efeito é em cada caso o mesmo.

Tabela 1

<table>table see original document page 154</column></row><table>

CUMDI = Cucumisdipsaceus

ORYSW = Oryza sativa (arroz de alagado)

A1*) = sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria-

zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato = AEF 115008

C3-1) = etil 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais Tabela 2

<table>table see original document page 155</column></row><table>

ECHCO = Echinochloa crusgalli

ELEIN = Eleusine indica

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2- il)ureidossulfonil]benzoato

B63a) = Etoxissulfuron

( ) = % de atividade dos compostos individuais

Experiência de campo: tratamento no arroz de estágio de 1-2 folhas, nos capins de erva daninha de estágio de 2-3 folhas

Avaliação: 28 dias depois da aplicação

*) Nível de aceitação regional < 30% de dano (Latino-ameri- cano) Tabela 2a

<table>table see original document page 156</column></row><table>

LEFFI = Leptochloa filiformis ORYSW = Oryza sativa

B63a) = Etoxissulfuron

( ) = % de atividade dos compostos individuais Experiência de campo: tratamento no arroz de estágio de 1-2 folhas, nos capins de erva daninha de estágio de 2-3 folhas Avaliação: 28 dias depois da aplicação

*) Nível de aceitação regional < 30% de dano (Latino-ameri- cano) Tabela 3

<table>table see original document page 157</column></row><table>

CYPIR = Cyperus irria

ORYSW = Oryza sativa

B63a) = Etoxissulfuron

( ) = % de atividade dos compostos individuais

{E=} = valor esperado, calculado de acordo com Colby

Experiência de campo: tratamento no estágio de 4-5 folhas (arroz de se- mente), nos capins de erva daninha de estágio de 2 folhas

Avaliação: 28 dias depois da aplicação Tabela 4

<formula>formula see original document page 158</formula>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryza sativa

B20) = fenoxaprop-P-etila

( ) = % de atividade dos compostos individuais

*) Experiência de campo: nível de aceitação regional = 15% (su- deste da Ásia) Tabela 5

<table>table see original document page 159</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2- il)ureidossulfonil]benzoato anilofos

% de atividade dos compostos individuais

Experiência de campo: tratamento no arroz de estágio de 2-4 folhas, avalia- ção depois de 28 dias Tabela 6

<table>table see original document page 160</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli ORYSW = Oryzasativa

B1) = butaclor

( ) = % de atividade dos compostos individuais

{ } = valor esperado, calculado de acordo com o método de Colby

Experiência de campo: tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 28 dias depois da aplicação. Tabela 7

<table>table see original document page 161</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

MASCR = Marsilea crenata

ORYSW = Oryza sativa

B7)= propanila

( )= % de atividade dos compostos individuais

{ }= valor esperado, calculado de acordo com o método de Colby

Experiência de campo: tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 28 dias depois da aplicação. Tabela 8

<table>table see original document page 162</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato

B7) = propanila

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 22 dias depois da aplicação. Tabela 9

<table>table see original document page 163</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryzasativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5- triazin-2-il)ureidossulfonil]benzoato

B22) = KIH 2023 = bispiribuc

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado, calculado de acordo com o método de Colby

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 22 dias depois da aplicação Tabela 10

<table>table see original document page 164</column></row><table>

SCIJU = Scirpus juncoides

ORYSW = Oryza sativa

Α18) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria-

B58) = bensulfuron B59) = pirazossulfuron

{ } = valor esperado de acordo com Colby

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 1-2 folhas avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 11

<table>table see original document page 165</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryzasativa

= iodossulfuron

B61) = imazossulfuron

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado de acordo com o método de Colby

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 12

<table>table see original document page 166</column></row><table>

CYPSE = Cyperus serotinus ORYSW = Oryza sativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato = iodossulfuron

B60) = cinossulfuron

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 13

<table>table see original document page 167</column></row><table>

SAGPY = Sagittaria pygmaea

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil)benzoato = iodossulfuron

B17) = fentrazamida

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 5-6 folhas, avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 14

<table>table see original document page 168</column></row><table>

SAGPY = Sagittaria pygmaea ORYSW = Oryzasativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il]ureidossulfonil]benzoato = iodossulfuron B73) = MY 100 B13) = quinclorac B4) = pretilaclor

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais { } = valor esperado de acordo com Colby Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 3-4 folhas, avaliação 21 dias depois da aplicação. Tabela 15

<table>table see original document page 169</column></row><table>

SCIMA = Scirpus maritimus

ORYSW = Oryza sativa

= iodossulfuron

B64) = azimsulfuron

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado de acordo com Colby

Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 2-3 folhas, avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 16

<table>table see original document page 170</column></row><table>

CYPSE = Cyperus serotinus ORYSW = Oryzasativa

B72) = LGC40863 = piribenzoxima ( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais Experiência de estufa: Tratamento no estágio de 2-3 folhas, avaliação 20 dias depois da aplicação. Tabela 17

<table>table see original document page 171</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryza sativa

= iodossulfuron

B51) = oxadiargila

B38) = carfentrazona

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado de acordo com o método de Colby

Experiência de campo: Tratamento no estágio de duas folhas, avaliação 14 dias depois da aplicação. Tabela 18

<table>table see original document page 172</column></row><table>

ECHCG = Echinochloa crusgalli

ORYSW = Oryza sativa.

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4 metóxi-6-metil-1,3,5-tria-

zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato

= iodossulfuron

B63a) = etoxissulfuron

B20) = fenoxaprop-P

C3-1) = etil 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxilato

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de campo: Tratamento no estágio de 1-2 folhas, avaliação 14 dias depois da aplicação. Tabela 19

<table>table see original document page 173</column></row><table>

CYPSE = Cyperus serotinus

ORYSW = Oryza sativa.

= iodossulfuron

B70) = KP314 (pentoxazona)

B33b) = azol da fórmula B33b)

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de campo: Tratamento no estágio de duas folhas, avaliação 14 dias depois da aplicação. Tabela 20

<table>table see original document page 174</column></row><table>

IPOHE = Ipomoea hederacea

ORYSW = Oryza sativa

B40) = triclopir

B11) = thiobencarb como produto registrado Bolero®

B10) = molinato como produto registrado Ordram®

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado de acordo com Colby

Experiência de campo: Tratamento no estágio de 4-6 folhas, avaliação 28 dias depois da aplicação Tabela 21

<table>table see original document page 175</column></row><table>

CYPSE = Cyperus serotinus

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria-

zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato

= iodossulfuron

B12) = piributicarb

B9) = dimepiperato

B24) = ditiopir

B71) = indanofano

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

{ } = valor esperado de acordo com Colby

Experiência de campo: Tratamento no estágio de duas folhas, avaliação 28 dias depois da aplicação. Tabela 22

<table>table see original document page 176</column></row><table>

SAGPY = Sagittaria pigmaea

ORYSW = Oryza sativa

Α1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil)benzoato

= iodossulfuron

B5) = mefenacet

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de campo: Tratamento: estágio de 1-2 folhas, avaliação 28 dias depois da aplicação. Tabela 23

<formula>formula see original document page 177</formula>

CYPIR = Cyperus iria

ORYSW = Oryza sativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil)benzoato

= iodossulfuron

B39) = bentazona

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de campo: Tratamento: estágio de 4-6 folhas, avaliação 36 dias depois da aplicação. Tabela 24

<table>table see original document page 178</column></row><table>

CYPIR = Cyperus iria ORYSW = Oryzasativa

A1*) = Sal de sódio de metil 4-iodo-2-[3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-tria- zin-2-il)ureidossulfonil]benzoato = iodossulfuron B44) = clomazona

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais Experiência de campo: Tratamento pelo método de pré-emergência, avalia- ção 53 dias depois da aplicação. Tabela 25

<table>table see original document page 179</column></row><table>

POLCO = Polygonum convolvulus

ORYSW = Oryza sativa

= iodossulfuron

B31) = dicamba

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais

Experiência de campo: Tratamento no estágio de 3 folhas, avaliação 33 dias depois da aplicação. Tabela 26

<table>table see original document page 180</column></row><table>

COMBE = Commelina benghalensis

ORYSW = Oryzasativa

B57) = metsulfuron

( ) = % de atividade dos compostos ativos individuais Experiência de campo: Tratamento no estágio de 3 folhas, avaliação 33 dias depois da aplicação.

Claims

1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de que com- preende o composto herbicidamente ativo de fórmula A1* e os compostos do grupo B em uma razão em peso de 1:20.000 a 200:1, de preferência de -1:8000 a 100:1, particularmente de preferência de 1:4000 a 50:1, em que o composto de fórmula A1* apresenta a seguinte estru- tura: <formula>formula see original document page 181</formula> em que os compostos do grupo B são selecionados dentre com- postos herbicidamente ativos consistindo em: Ba) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra capins, se- lecionados do grupo consistindo em B4) pretilaclor <formula>formula see original document page 181</formula> B5) mefenacet <formula>formula see original document page 181</formula> B7) propanila <formula>formula see original document page 181</formula> <formula>formula see original document page 182</formula> <formula>formula see original document page 183</formula> Bb) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra plantas nocivas dicotiledôneas e ciperáceos: B38) carfentrazon <formula>formula see original document page 183</formula> Bc) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra ciperáceos: B40) triclopir <formula>formula see original document page 183</formula> Bd) herbicidas que são seletivos em arroz, principalmente contra capins e dicotiledôneas e plantas nocivas e também contra plantas ciperáceas noci- vas, do grupo consistindo em: B44) clomazon <formula>formula see original document page 183</formula> <formula>formula see original document page 184</formula> B63a) etoxissulfuron (HOE 095404) <formula>formula see original document page 185</formula> B70) pentoxazona <formula>formula see original document page 185</formula> B71) indanofano <formula>formula see original document page 185</formula> B72) LGC40863 <formula>formula see original document page 185</formula> <formula>formula see original document page 186</formula>

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sal do herbicida da fórmula A1* é formado por substituição do hidrogênio do grupo -SO2-NH por um cátion do grupo consistindo em me- tais alcalinos, metais alcalino-terrosos e amônio, de preferência sódio.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que a composição compreende, como herbicida do tipo B1 os pares de combinação sinergicamente ativos do grupo Ba) propanil.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizada pelo fato de que a composição compreende de 0,1 a 99% em peso dos compostos ativos A1* e B, além dos auxiliares de formu- lação habituais.

5. Processo para a preparação de uma composição, como defi- nida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que compreende, a formulação dos compostos da fórmula A1*, ou seus sais, com um ou mais compostos do tipo B analogamente para dar uma formula- ção de proteção de colheita habitual a partir do grupo consistindo em pós umectáveis, concentrados emulsificáveis, soluções aquosas, emulsões, so- luções borrifáveis (mistura de tanque), dispersões à base de óleo ou à base de água, suspoemulsões, agentes de polvilhamento, tratamentos de semen- te, grânulos para aplicação no solo ou aplicação por semeadura a mão, grâ- nulos dispersáveis em água, formulações de ULV, microcápsulas e ceras.

6. Método para o controle de plantas indesejáveis, caracterizado pelo fato de que compreende, a aplicação de uma composição herbicida, como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, às plantas in- desejáveis ou à área sob cultivo.

7. Método da reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que, a taxa de aplicação para os compostos da fórmula A1*, ou seus sais, é de 0,1 a 100 g de ai/ha, de preferência de 0,5 a 60 g de ai/ha, de preferência muito particularmente de 2 a 40 g de ai/ha, e as taxas de aplicação para os com- postos do tipo B são de 1 a 5000 g de ai/ha.

8. Método de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizado pelo fato de que as combinações são empregadas para o controle seletivo de plantas indesejáveis.

9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que as combinações são empregadas em colheitas transgênicas.

10. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que as combinações são empregadas em arroz.

11. Uso de composições herbicidas, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de ser para o controle de plantas nocivas indesejáveis em colheitas de arroz.

12. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de ser das misturas com combinações de A1* e Ba) para o controle se- letivo de capins em arroz.

13. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de ser das misturas com combinações de A1* e Bb) para o controle se- letivo de plantas dicotiledôneas e ciperáceos em arroz.

14. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de ser das misturas com combinações de A1* e Bc) para o controle se- letivo de ciperáceos em arroz.

15. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de ser de misturas com combinações de A1* e Bd) para o controle sele- tivo de capins, plantas dicotiledôneas e ciperáceos em arroz.