MX2013003963A - Particulas de detergente para lavanderia. - Google Patents

Particulas de detergente para lavanderia.

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MX2013003963A
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Stephen Norman Batchelor
Stephen Thomas Keningley
Andrew Paul Chapple
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Unilever Nv
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Abstract

La presente invención proporciona una partícula de detergente, recubierta, en forma lenticular o de disco que tiene dimensiones perpendiculares x, y y z, en donde x es de 1 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm y z es de 2 a 8 mm, en donde la partícula comprende: (i) de 40 a 90% en peso de tensioactivo seleccionado de tensioactivo aniónico y tensioactivo no iónico; (ii) de 1 a 40% en peso de sales inorgánicas solubles en agua; y (iii) de 0.0001 a 0.5% en peso de pigmento, en donde el pigmento se selecciona de pigmentos orgánicos e inorgánicos, en donde las sales inorgánicas y el pigmento están presentes sobre la partícula de detergente como un recubrimiento, y el tensioactivo está presente como un núcleo.

Description

PARTICULAS DE DETERGENTE PARA LAVANDERIA Campo de la invención La presente invención se refiere a partículas de detergente para lavandería, grandes.
Antecedentes de la Invención Existe un deseo para productos detergentes sólidos, coloreados, desafortunadamente se encuentra que tales productos pueden dar origen a manchas de color inaceptables.
El documento W09932599 describe un método para fabricar partículas de detergente para lavandería, que es un método de extrusión en el cual un aditivo y un tensioactivo, el último comprendiendo como un componente principal un tensioactivo aniónico sulfatado o sulfonatado, son alimentados dentro de un extrusor, mecánicamente trabajados a una temperatura de al menos 40°C, preferentemente al menos 60°C, y extruidos a través de una cabeza de extrusión que tiene una pluralidad de aberturas de extrusión. En la mayoría de los ejemplos, el tensioactivo es alimentado al extrusor junto con el aditivo en una proporción de no más de una parte del aditivo a dos partes del tensioactivo. El extruido aparentemente requería secado adicional. En el ejemplo 6, la pasta PAS fue secada y extruida. Tales tallarines de PAS son bien conocidos en la técnica anterior. Los tallarines son típicamente de forma cilindrica y su longitud excede su Ref. 240198 diámetro, como se describe en el Ejemplo 2.
La Patente de los Estados Unidos No. 7,022,660 describe un proceso para la preparación de una partícula de detergente que tiene un recubrimiento.
Breve Descripción de la Invención Sorprendentemente, se ha encontrado que las partículas de detergente para lavandería, grandes, recubiertas, coloreadas con pigmentos en el recubrimiento con sales inorgánicas dan bajos niveles de manchado. La invención puede también incrementar la fotoestabilidad del pigmento en el almacenamiento.
En un aspecto, la presente invención proporciona una partícula de detergente recubierta que tiene dimensiones perpendiculares x, y y z, en donde x es de 1 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm (preferentemente de 3 a 8 mm) , y z es 2 a 8 mm (preferentemente de 3 a 8 mm) , en donde la partícula comprende : (i) de 40 a 90 % en peso, preferentemente 50 a 90 % en peso, de tensioactivo seleccionado de: tensioactivo aniónico y tensioactivo no iónico; (ii) de 1 a 40 % en peso, preferentemente de 20 a 40 % en peso, de sales inorgánicas solubles en agua; (iii) de 0.0001 a 0.5% en peso de pigmento, preferentemente de 0.001 a 0.01% en peso de pigmento, en donde el pigmento se selecciona de: pigmentos orgánicos y pigmentos inorgánicos en donde las sales inorgánicas y el pigmento están presente sobre la partícula de detergente como un recubrimiento, y el tensioactivo está presente como un núcleo.
Preferentemente el recubrimiento contiene de 0 a 2 % en peso de un polímero orgánico, más preferentemente 0 a 0.2 % en peso .
A no ser que se establezca de otro modo todos los porcentajes en peso se refieren al porcentaje total en la partícula como pesos secos.
En un aspecto adicional, la presente invención proporciona una partícula de detergente recubierta que es una formulación concentrada con más tensioactivo que sólido inorgánico. Únicamente al tener el recubrimiento que encierra el tensioactivo el cual es suave, se puede tener tal concentrado de partículas donde la dosis unitaria requerida para un lavado es reducida. La adición de solvente al núcleo podría dar como resultado la conversión de la partícula en una formulación líquida. Por otra parte, teniendo una mayor cantidad de sólido inorgánico podría dar como resultado una formulación menos concentrada; un alto contenido inorgánico podría regresar nuevamente al polvo granular de baja concentración de tensioactivo, convencional. La partícula de detergente recubierta de la presente invención se asienta en la parte intermedia de dos formatos convencionales (líquidos y granulares) .
Descripción Detallada de la Invención FORMA Preferentemente, la partícula de detergente para lavandería, recubierta, es curvada.
La partícula de detergente para lavandería, recubierta, puede ser de forma lenticular (en forma como una lenteja completa, seca) , una elipsoide achatada por los polos, donde z e y son los diámetros ecuatoriales y x es el diámetro polar; preferentemente y = z.
La partícula de detergente para lavandería, recubierta, puede ser conformada como un disco.
Preferentemente, la partícula de detergente para lavandería, recubierta, no tiene orificio; es decir; la partícula de detergente para lavandería, recubierta, no tiene un conducto que pase a través de ésta, que pase a través del núcleo, es decir, la partícula de detergente recubierta tiene un orden topológico de cero.
NUCLEO TENSIOACTIVO La partícula de detergente para lavandería, recubierta, comprende entre 40 y 90 % en peso, preferentemente de 50 a 90 % en peso de un tensioactivo, lo más preferentemente 70 a 90 % en peso. En general, los tensioactivos no iónicos y aniónicos del sistema tensioactivo pueden ser elegidos de los tensioactivos descritos en "Surface Active Agents" , vol . 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, en la edición actual de "McCutcheon' s Emulsifiers and Detergentes", publicado por Manufacturing Company, o en "Tenside-Taschenbuch" , H. Stache, 2a. Edn. , Cari Hauser Verlag, 1981. Preferentemente, los tensioactivos utilizados son saturados.
Tensioactivos Aniónicos Los compuestos detergentes aniónicos adecuados, que pueden ser utilizados, son usualmente sales de metal alcalino solubles en agua de sulfatos orgánicos y sulfonatos orgánicos que tienen radicales alquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, siendo utilizado el término alquilo para incluir la porción alquilo de los radicales acilo superiores. Los ejemplos de compuestos detergentes aniónicos sintéticos, adecuados, son alquil-sulfatos de sodio y de potasio, especialmente aquellos obtenidos mediante la sulfatación de alcoholes superiores de 8 a 18 átomos de carbono, producidos por ejemplo a partir de cebo o aceite de coco, (alquil de 9 a 20 átomos de carbono) -bencensulfonatos de sodio y potasio, particularmente (alquil de 10 a 15 átomos de carbono) -bencensulfonatos secundarios lineales, de sodio; y los éter- sulfatos de alquilglicerilo de sodio, especialmente aquellos éteres de los alcoholes superiores derivados de cebo o aceite de coco y alcoholes sintéticos derivados de petróleo. La mayoría de los tensioactivos aniónicos preferidos son lauril-éter-sulfato de sodio (SLES) , particularmente preferido con 1 a 3 grupos etoxi, (alquil de 10 a 15 átomos de carbono) -bencensulfonatos de sodio y (alquil de 2 a 18 átomos de carbono) -sulfatos de sodio. También aplicables son los tensioactivos tales como aquellos descritos en la Patente Europea EP-A-328,177 (Unilever) , que muestran resistencia a la salificación, los tensioactivos de poliglucósido de alquilo descritos en la Patente Europea EP-A-070 , 074 , y los monoglucósidos de alquilo. Las cadenas de los tensioactivos pueden ser ramificadas o lineales.
Los jabones pueden también estar presentes. El jabón de ácido graso utilizado contiene preferentemente de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, preferentemente en una configuración de cadena lineal. La contribución aniónica del jabón es preferentemente de 0 a 30 % en peso del aniónico total.
Preferentemente, al menos 50 % en peso del tensioactivo aniónico se selecciona de: (alquil de 11 a 15 átomos de carbono) -bencensulfonatos de sodio) ; y (alquil de 12 a 18 átomos de carbono) -sulfatos de sodio. Aun más preferentemente, el tensioactivo aniónico es (alquil de 11 a 15 átomos de carbono) -bencensulfonatos de sodio.
Preferentemente, el tensioactivo aniónico está presente en la partícula de detergente para lavandería a niveles de entre 15 y 85 % en peso, más preferentemente de 50 a 80 % en peso sobre el tensioactivo total.
Tensioactivos no Iónicos Los compuestos detergentes no iónicos adecuados que pueden ser utilizados incluyen, en particular, los productos de reacción de los compuestos que tienen un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos preferidos son condensados de óxido de (alquil de 6 a 22 átomos de carbono) -fenol-etileno, en general de 5 a 25 unidades EO, es decir 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, y los productos de condensación de los alcoholes lineales o ramificados primarios o secundarios alifáticos de 8 a 18 con óxido de etileno, en general de 5 a 50 EO, Preferentemente, el no iónico es 10 a 50 EO, más preferentemente 20 a 35 EO. Los etoxilatos de alquilo son particularmente preferidos.
Preferentemente, el tensioactivo no iónico está presente en la partícula de detergente para lavandería a niveles entre 5 a 75 % en peso, sobre el tensioactivo total, más preferentemente de 10 a 40 % en peso sobre el tensioactivo total.
El tensioactivo catiónico puede estar presente como ingredientes menores a niveles preferentemente entre 0 a 5 % en peso sobre el tensioactivo total.
Preferentemente, todos los tensioactivos son mezclados entre si antes de ser secados. Puede ser utilizado equipo de mezclado convencional. El núcleo de tensioactivo de la partícula de detergente para lavandería, puede ser formado mediante extrusión o compactación con rodillo y subsecuentemente recubierto con una sal inorgánica.
Sistema de Tensioactivo Tolerante al Calcio En otro aspecto más, el sistema tensioactivo utilizado es tolerante al calcio y este es un aspecto preferido, debido a que esto reduce la necesidad para el aditivo .
Las mezclas de tensioactivos que no requieren que estén presentes los aditivos para la detergencia efectiva en agua dura, son preferidos. Tales mezclas son llamadas mezclas de tensioactivos tolerantes al calcio si éstas pasan la prueba descrita más adelante en la presente. Sin embargo, la invención puede también ser de uso para el lavado con agua blanda, ya sea de origen natural o elaborada utilizando un suavizador de agua. En este caso, la tolerancia al calcio ya no es importante y pueden ser utilizadas mezclas diferentes de aquellas tolerantes al calcio.
La tolerancia al calcio de la mezcla de tensioactivos es probada como sigue: La mezcla de tensioactivos en cuestión es preparada a una concentración de 0.7 gramos de sólidos tensioactivos por litro de agua que contiene suficientes iones calcio para dar una dureza de Frenen de 40 (4 x 10"3 Molar de Ca2+) . Otros electrolitos libres de iones de dureza tales como el cloruro de sodio, sulfato de sodio e hidróxido de sodio son agregados a la solución para ajustar la fuerza iónica a 0.05 M y el pH a 10. La absorción de la luz de longitud de onda de 540 mm hasta 4 mm de la muestra, es medida 15 minutos después de la preparación de la muestra. Diez mediciones son realizadas y un valor promedio es calculado. Las muestras que dan un valor de absorción de menos de 0.08 son consideradas como tolerantes al calcio.
Los Ejemplos de mezclas de tensioactivo que satisfacen la prueba anterior para la tolerancia al calcio incluyen aquellas que tienen una parte principal del tensioactivo LAS (que por sí mismo no es tolerante al calcio) mezclado con uno o más de otros tensioactivos (co-tensioactivos) que son tolerantes al calcio para dar una mezcla que es suficientemente tolerante al calcio para ser utilizable con poco o ningún aditivo, y para pasar la prueba dada. Los co-tensioactivos tolerantes al calcio, adecuados incluyen SLES 1-7EO, y los tensioactivos no iónicos de etoxilato de alquilo, particularmente aquellos con puntos de fusión, menores de 40°C.
Una mezcla de tensioactivo LAS/SLES tiene un perfil de espuma superior a una mezcla de tensioactivo no iónico LAS, y es por lo tanto preferida para formulaciones de lavado de manos que requieren altos niveles de espuma. SLES puede ser utilizado a niveles de hasta 30 % en peso de la mezcla de tensioactivos .
Sales inorgánicas solubles en agua Las sales inorgánicas solubles en agua son preferentemente seleccionadas de carbonato de sodio, cloruro de sodio, silicato de sodio y sulfato de sodio, o mezclas de los mismos, lo más preferentemente, 70 a 100 % en peso de carbonato de sodio sobre las sales inorgánicas solubles en agua, totales. La sal inorgánica soluble en agua está presente como un recubrimiento sobre la partícula. La sal inorgánica soluble en agua está preferentemente presente a un nivel que reduce la pegajosidad de la partícula de detergente para lavandería hasta un punto donde las partículas están fluyendo libremente.
Podrá ser apreciado por aquellos expertos en la técnica que mientras que los recubrimientos de capas múltiples, de los mismos o diferentes materiales de recubrimiento, pudieran ser aplicados, es preferida una capa de recubrimiento simple, para simplicidad de operación, y para elevar al máximo el espesor del recubrimiento. La cantidad de recubrimiento debe caer en el intervalo de 1 a 40 % en peso de la partícula, preferentemente 20 a 40 % en peso, más preferentemente 25 a 35 % en peso para los mejores resultados en términos de propiedades anti- formación de torta de las partículas de detergente .
El recubrimiento es preferentemente aplicado a la superficie del núcleo del tensioactivo, mediante deposición a partir de una solución acuosa de la sal inorgánica soluble en agua. En una alternativa, el recubrimiento puede ser realizado utilizando una suspensión. La solución acuosa contiene preferentemente más de 50 gramo/litro, más preferentemente 200 gramo/litro de la sal. Un rocío acuoso de la solución de recubrimiento en un lecho fluidizado ha sido encontrado como aportador de buenos resultados y puede también generar un ligero redondeo de las partículas de detergente durante el proceso de fluidización . El secado y/o el enfriamiento pueden ser necesarios para acabar el proceso .
Una partícula de detergente para lavandería, tolerante al calcio, preferida, comprende 15 a 100 % en peso sobre el tensioactivo, de tensioactivo aniónico del cual 20 a 30 % en peso sobre el tensioactivo, es lauril-éter-sulfato de sodio .
PIGMENTO El pigmento es agregado a la suspensión/solución de recubrimiento y agitado antes de formar el núcleo de la partícula .
Los pigmentos pueden ser seleccionados de pigmentos inorgánicos y orgánicos, lo más preferentemente los pigmentos son de pigmentos orgánicos .
Los pigmentos son descritos en Industrial Inorganic Pigments editado por G. Buxbaum y G. Pfaff (3a edición Wiley-VCH 2005) . Los pigmentos orgánicos adecuados son descritos en Industrial Organic Pigments editado por . Herbst y K. Hunger (3a edición Wiley-VCH 2004). Los pigmentos son listados en el índice de color internacional ® Society of Dyers and Colourists (Sociedad de Teñidores y Coloristas) y la American Association of Textile Chemists and Coloriste (Sociedad Norteamericana de Químicos Textiles y Coloristas) 2002.
Los pigmentos son partículas coloreadas prácticamente insolubles, preferentemente éstas tienen un tamaño de partícula primario de 0.02 a 10 µt?, donde la distancia representa la dimensión más larga de la partícula primaria. El tamaño de partícula primaria es medido mediante microscopía electrónica de barrido. Lo más preferentemente los pigmentos orgánicos tienen un tamaño de partícula primario entre 0.02 y 0.2 µp?.
Por prácticamente insoluble, se entiende que se tiene una solubilidad en agua menor de 500 partes por trillón (ppt) , preferentemente 10 ppt a 20°C con una solución tensioactiva al 10% en peso.
Los pigmentos orgánicos son preferentemente seleccionados de los pigmentos monoazo, pigmentos de beta-naftol, pigmentos de naftol AS, pigmentos de bencimidazolona, pigmentos de complejos metálicos, pigmentos de isoindolinona e isoindolina, pigmentos de ftalocianina, pigmentos de quinacridona, pigmentos de perileno y perinona, pigmentos de dicetopirrolo-pirrol, pigmentos tioíndigo, pigmentos de antraquinona, pigmentos de antrapirimidina, pigmentos de flavantrona, pigmentos de antantrona, pigmentos de dioxazina y pigmentos de quinoftalona .
Los pigmentos azo y de ftalocianina son las clases de pigmentos más preferidas .
Los pigmentos preferidos son pigmento verde 8, pigmento azul 28, pigmento amarillo 1, pigmento amarillo 3, pigmento anaranjado 1, pigmento rojo 4, pigmento rojo 3, pigmento rojo 22, pigmento rojo 112, pigmento rojo 7, pigmento café 1, pigmento rojo 5, pigmento rojo 68, pigmento rojo 51 , pigmento 53, pigmento rojo 53:1 , pigmento rojo 49, pigmento rojo 49:1, pigmento rojo 49:2, pigmento rojo 49:3, pigmento rojo 64:1, pigmento rojo 57, pigmento rojo 57:1, pigmento rojo 48, pigmento rojo 63:1, pigmento amarillo 16, pigmento amarillo 12, pigmento amarillo 13, pigmento amarillo 83, pigmento anaranjado 13, pigmento violeta 23, pigmento rojo 83, pigmento azul 60, pigmento azul 64, pigmento anaranjado 43, pigmento azul 66, pigmento azul 63, pigmento violeta 36, pigmento violeta 19, pigmento rojo 122, pigmento azul 16, pigmento azul 15, pigmento azul 15:1, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:6, pigmento verde 7, pigmento verde 36, pigmento azul 29, pigmento verde 24, pigmento rojo 101:1, pigmento verde 17, pigmento verde 18, pigmento verde 14, pigmento café 6, pigmento azul 27 y pigmento violeta 16.
El pigmento puede ser de cualquier color, preferentemente el pigmento es azul, violeta, verde o rojo. Lo más preferentemente, el pigmento es azul o violeta.
La. partícula de detergente para lavandería Preferentemente, la partícula de detergente para lavandería comprende de 10 a 100 % en peso, más preferentemente de 50 a 100 % en peso, aun más preferentemente de 80 a 100 % en peso, más preferentemente de 90 a 100 % en peso de una formulación de detergente de lavandería en un empaque .
El empaque es aquel de una formulación comercial para la venta al público en general y está preferentemente en el intervalo de 0.01 kg a 5 kg, preferentemente de 0.02 kg a 2 kg, lo más preferentemente de 0.5 kg a 2 kg.
Preferentemente, la partícula de detergente para lavandería, recubierta, es tal que al menos 90 a 100 % de las partículas de detergente para lavandería, recubiertas, en las dimensiones x, y y z están dentro de un 20 %, preferentemente 10 %, variable de la partícula de detergente para lavandería, recubierta, de la más grande a la más pequeña.
Contenido de agua La partícula comprende preferentemente de 0 a 15 % en peso de agua, más preferentemente de 0 a 10 % en peso de agua, más preferentemente de 1 a 5 % en peso de agua, a 293°K y 50 % de humedad relativa. Esto facilita la estabilidad al almacenamiento de la partícula y sus propiedades mecánicas . Otros Complementos Los complementos como se describe más adelante pueden estar presentes en el recubrimiento o en el núcleo. Estos pueden estar en el núcleo o el recubrimiento.
Agente Fluorescente.
La partícula de detergente para lavandería comprende preferentemente un agente fluorescente (abrillantador óptico) . Los agentes fluorescentes son bien conocidos y muchos de tales agentes fluorescentes son comercialmente disponibles. Usualmente, estos agentes fluorescentes son suministrados y utilizados en la forma de sus sales de metal alcalino, por ejemplo, las sales de sodio. La cantidad total del agente u agentes fluorescentes utilizados en la composición es en general de 0.005 a 2 % en peso, más preferentemente de 0.01 a 0.1 % en peso. Los agentes fluorescentes adecuados para el uso en la invención se describen en el capítulo 7 de Industrial Dyes editado por K. Hunger 2003 Wiley-VCH ISBN 3-527-30426-6.
Los agentes fluorescentes preferidos son seleccionados de las clases de los diestirilbifenilos , triazinilaminoestilbenos , bis (1,2, 3-triazol-2-il) estilbenos, bis (benzo [b] furan-2-il) bifenilos , 1, 3-difenil-2-pirazolinas y cumarinas . El agente fluorescente está preferentemente sulfonatado .
Las clases preferidas del agente fluorescente son: los compuestos de Di-estiril-bifenilo, por ejemplo, Tinopal (Marca Registrada) CBS-X. Compuestos del ácido Di-amino-estilben-di-sulfónico, por ejemplo Tinopal DMS puro Extra y Blankop or (Marca Registrada) HRH, y compuestos de Pirazolina, por ejemplo, Blankophor SN. Los agentes fluorescentes preferidos son: 2- (4-estiril-3-sulfofenil) -2H-naftol [1, 2-d] triazol sódico, 4,4' -bis{ [ (4-anilino-6- (N-metil-?-2-hidroxietil) amino-1 , 3 , 5- riazin-2-il) ] aminojestilben-2 , 2 ' -disulfonato disódico, 4 , 4 ' -bis { [ (4 -anilino- 6-morfolino-1 , 3 , 5-triazin-2-il) ] amino}estilben-22 ' -disulfonato disódico y 4 , ' -bis (2 -sulfoestiril) bifenilo disódico .
Tinopal® DMS es la sal disódica del , 4 ' -bis { [ (4 -anilino- 6-morfolino- 1 , 3 -triazin- 2 - il) ] aminojestilben-2 , 2 ' -disulfonato disódico. Tinopal® CBS es la sal disódica del 4,4' -bis (2-sulfoestiril) bifenilo disódico .
Perfume Preferentemente, la composición comprende un perfume. El perfume está preferentemente en el intervalo de 0.001 a 3 % en peso, lo más preferentemente a 0.1 a 1 % en peso. Muchos ejemplos adecuados de perfumes son proporcionados en la Guía de Compradores Internacionales 1992 de la CTFA (Asociación de Cosméticos, Productos de Tocador y Fragancias (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) ) , Publicado por CFTA Publications y OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80a. Edición Anual, publicada por Schnell Publishing Co .
Es un asunto común para una pluralidad de componentes de perfume que estén presentes en una formulación. En las composiciones de la presente invención se considera que existirán cuatro o más, preferentemente cinco o más, más preferentemente seis o más o incluso siete o más componentes de perfume diferentes.
En las mezclas de perfume preferentemente de 15 a 25 % son notas altas. Las notas altas son definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2) :80
[1995] ) . Las notas altas preferidas son seleccionadas de aceites cítricos, linalool, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol , óxido de rosa y cis-3-hexanol .
Se prefiere que la partícula detergente para lavandería, recubierta, no contenga un blanqueador de peroxígeno, por ejemplo, percarbonato de sodio, perborato de sodio, y perácido.
Polímeros La composición puede comprender uno o más polímeros adicionales. Los ejemplos son carboximetilcelulosa, poli (etilenglicol) , poli (alcohol vinílico) , polietileniminas , polietileniminas etoxiladas, polímeros de poliéster solubles en agua, policarboxilatos tales como poliacrilatos , copolímeros de ácido maleico/acrílico y copolímeros de metacrilato de laurilo/ácido acrílico.
Enzimas Una o más enzimas son preferidas y están presentes en una composición de la invención.
Preferentemente, el nivel de cada enzima es de 0.0001% en peso hasta 0.5% en peso de proteína sobre el producto .
Las enzimas especialmente contempladas incluyen las proteasas, alfa-amilasas , celulasas, lipasas, peroxidasas/oxidasas , liasas de pectato, y mananasas, o mezclas de las mismas.
Las lipasas adecuadas incluyen aquellas de origen bacteriano o fúngico. Los mutantes químicamente modificados o manipulados por ingeniería de proteínas son incluidos. Los ejemplos de lipasas útiles incluyen lipasas provenientes de Humicola (sinónimo Thermomyces) , por ejemplo de H. lanuginosa (T. lanuginosus) como se describe en las Patentes Europeas 258,068 y EP 305,216 o de H. insolens como se describe en el documento WO 96/13580, una lipasa de Pseudomonas, por ejemplo de P. alcaligenes o P. pseudoalcaligenes (EP 218,272), P. cepacia (EP 331,376), P- stutzeru (GB 1,372,034). P. fluorescens, Pseudomonas s . Cepa SD 705 (WO 95/06720 y WO 96/27002) , P. wisconsinensis (WO 96/12012) , una lipasa de Bacillus, por ejemplo de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysuca Acta, 1131, 253-360) , B. stearothermophilus (JP 64/744992) o B. pu ilus (WO 91/16422) .
Otros ejemplos son variantes de lipasas tales como aquellas descritas en WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 y WO 97/07202, WO 00/60063, WO 09/107091 y WO09/111258.
Las enzimas lipasas comercialmente disponibles, preferidas incluyen LipolaseMR y Lipolase UltraMR, LipexMR (Novozymes A/S) and LipocleanMR" El método de la invención puede ser llevado a cabo en presencia de fosfolipasa clasificada como EC 3.1.1.4 y/o EC 3.1.1.32. Como se utiliza en la presente, el término fosfolipasa es una enzima que tiene actividad hacia los fosfolípidos .
Los fosfolípidos , tal como la lecitina o la fosfatidilcolina, consisten de glicerol esterificado con dos ácidos grasos en una posición externa (sn-1) y posición intermedia (sn-2) y esterificados con ácido fosfórico en la tercera posición; el ácido fosfórico, a su vez, puede ser esterificado a un aminoalcohol . Las fosfolipasas son enzimas que precipitan en la hidrólisis de los fosfolípidos . Varios tipos de actividad de fosfolipasa pueden ser distinguidos, incluyendo las fosfolipasas Ai y A2 que hidrolizan un grupo acilo graso (en la posición sn-1 y sn-2, respectivamente) para formar el lisofosfolípido, y la lisofosfolipasa (o fosfolipasa B) que puede hidrolizar el grupo acilo graso remanente en el lisofosfolípido . La fosfolipasa C y la fosfolipasa D (Fosfodiesterasas) liberan el diacilglierol o el ácido fosfatídico respectivamente.
Las proteasas adecuadas incluyen aquellas de origen animal, vegetal o microbiano. Se prefiere las de origen microbiano. Son incluidos los mutantes modificados químicamente o modificados por ingeniería de proteínas. La proteasa puede ser una proteasa de serina o una metaloproteasa, preferentemente una proteasa microbiana alcalina o una proteasa similar a la tripsina. Las enzimas proteasas comercialmente disponibles, preferidas incluyen AlcalaseMR, SavinaseMR, PrimaseMR, DuralaseMR, DyrazymMR, EsperaseMR, EverlaseMR, PolarzymeMR, y KannaseMR, (Novozymes A/S) , MaxataseMR, MaxacalMR, MaxapenMR( ProperaseM , PurafectMR, Purafect OxP , FN2 , y FN3MR (Genencor International Inc.).
El método de la invención puede ser llevado a cabo en presencia de cutinasa, clasificada en EC 3.1.1.74. La cutinasa utilizada de acuerdo a la invención puede ser de cualquier origen. Preferentemente, las cutinasas son de origen microbiano, en particular de bacterias, de hongos o de levaduras.
Las amilasas adecuadas (alfa y/o beta) incluyen aquellas de origen bacteriano o fúngico. Son incluidos los mutantes químicamente modificados o manipulados por ingeniería de proteínas. Las amilasas incluyen, por ejemplo, las alfa-amilasas obtenidas de Bacillus, por ejemplo, una cepa especial de B. licheniformis, descrita con más detalle en la Patente Británica GB 1,296,839, o las cepas de Bacillus sp. descritas en los documentos WO 95/026397 o WO 00/0600060. Las amilasas comercialmente disponibles son DuramylMR, TermamylMR, ' Termamyl UltraMR, NatalaseMR, StainzymeMR, FungamylMR y BANMR (Novozymes A/S) , RapidaseMR y PurastarMR (de Genencor International Inc.).
Las celulasas adecuadas incluyen aquellas de origen bacteriano o fúngico. Son incluidos los mutantes químicamente modificados o modificados por ingeniería de proteínas. Las celulasas adecuadas incluyen las celulasas provenientes de los géneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por ejemplo, las celulasas fúngicas producidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Mycellophthora thermophila, y Fusarium oxysporum descritos en los Documentos US 4,435,307, US 5,648,263, US 5,691,178, US 5,776,757, WO 89/09259, WO 96/029397, y WO 98/012307. Las celulosas comercialmente disponibles incluyen CelluzymeMR, CarezymeM , EndolaseMR, RenozymeMR (Novozymes A/s ) , ClazinaseMR y Puradax HAMR (Genencor International Inc.), y KAC-500(B)MR (Kao Corporation).
Las peroxidasas/oxidasas adecuadas incluyen aquellas de origen vegetal, bacteriano o fúngico. Son incluidos los mutantes químicamente modificados o manipulados por ingeniería de proteínas. Los ejemplos de peroxidasas útiles incluyen peroxidasas de Coprinus, por ejemplo de C. cinereus, y variantes de las mismas como se describe en los documentos WO 93/24618, WO 95/10602, y WO 98/15257. Las peroxidasas comercialmente disponibles incluyen GuardzymeMR y NovozymM 51004 (Novozymes A/S) .
Las enzimas adecuadas adicionales para el uso son descritas en los documentos WO2009/087524 , WO2009/090576 , WO2009/148983 y WO2008/007318.
Estabilizadores de Enzimas Cualquier enzima presente en la composición puede ser estabilizada utilizando agentes estabilizadores convencionales, por ejemplo, un poliol tal como propilenglicol o glicerol, un azúcar o alcohol de azúcar, ácido láctico, ácido bórico o un derivado de ácido bórico, por ejemplo, un éster de borato aromático, o un derivado de ácido fenilborónico tal como el ácido 4-formilfenilborónico, y la composición puede ser formulada como se describe por ejemplo en los documentos WO 92/19709 y WO 92/19708.
Donde los grupos alquilo son suficientemente largos para formar cadenas ramificadas o cíclicas, los grupos alquilo abarcan las cadenas de alquilo ramificadas, cíclicas y lineales. Los grupos alquilo son preferentemente lineales o ramificados, lo más preferentemente lineales.
El artículo indefinido "un" , "uno" o "una" y su artículo definido correspondiente "el" y "la" como se utilizan en la presente significan al menos uno, o uno o más, a no ser que se especifique de otro modo. El singular abarca el plural a no ser que se especifique de otro modo.
Los secuestradores pueden estar presentes en las partículas de detergente para lavandería.
Se prefiere que la partícula de detergente para lavandería tenga una proporción de núcleo a recubrimiento de 3 a 1:1, lo más preferentemente de 2.5 a 1.5:1; la proporción óptima del núcleo al recubrimiento es de 2:1 PARTE EXPERIMENTAL Ejemplo 1: fabricación de la partícula Las partículas de detergente para lavandería coloreadas con Pigmento azul 15:1 (Pigmosol azul 6900 de BASF) fueron fabricadas como sigue. La Partícula 1 tuvo el pigmento en el recubrimiento con carbonato de sodio y la Partícula 2 fue una partícula de referencia con el pigmento en el recubrimiento con alcohol polivinílico (PVOH) . La partículas fueron elipsoides con polos achatados que tenían las siguientes dimensiones aproximadas x = 1.1 mm, y = 4.0 mm, z = 5.0 mm .
Fabricación del Núcleo Las materias primas de tensioactivo fueron mezcladas entre sí para dar una pasta activa al 67% en peso que comprendía 85 partes del tensioactivo aniónico bencensulfonato de alquilo lineal (Ufasan 65 de Unger))LAS, y 15 partes de Tensioactivo No iónico (Lutensol AO 30 de BASF de la fórmula RO (CH2CH20) 30H donde R es un oxoalcohol de 13 y de 15 átomos de carbono) . La pasta fue pre-calentada a la temperatura de alimentación, y alimentada a la parte superior de un evaporador de película frotada para reducir el contenido de humedad y producir una mezcla de tensioactivo íntima, sólida, la cual pasó la prueba de tolerancia al calcio. Las condiciones utilizadas para producir esta mezcla de LAS/NI se dan en la siguiente Tabla: Después de abandonar el rodillo frío, las partículas de la mezcla de tensioactivo, secas, enfriadas, fueron molidas utilizando un molino de martillos; se agregó también 2% de Alusill® (de Ineos) al molino de martillos como un auxiliar de molienda. El material molido resultante es higroscópico y así pues se almacenó en recipientes sellados. La composición molida, seca, enfriada, fue alimentada a un extrusor co-giratorio de husillo gemelo equipado con una placa de orificios conformados y cuchilla cortadora. Un número de otros componentes fueron también dosificados dentro del extrusor como se muestra en la tabla siguiente: Las partículas de núcleo resultantes fueron luego recubiertas como se detalla más adelante: Recubrimiento Las partículas de núcleo fueron recubiertas con carbonato de sodio (partícula 1) o alcohol polivinílico (partícula 2 de referencia) por rocío. Los extruidos anteriores fueron cargados a la cámara de fluidización de un secador de lecho fluidizado para laboratorio Strea 1 (Aeromatic-Fielder AG) y secadas por rocío utilizando la solución de recubrimiento utilizando una configuración de aspersión superior. La solución de recubrimiento fue alimentada a la boquilla de aspersión del Strea 1 por medio de una bomba peristáltica (Watson-Marlow modelo 101 U/R) . Las condiciones utilizadas para el recubrimiento se dan en la tabla siguiente: Ejemplo 2 propiedades de manchado 25 de cada partícula fueron dispersadas sobre una pieza de 20 por 20 cm de tela de algodón tejida blanca, húmeda, tendida sobre una mesa. La tela de algodón tejida, blanca, húmeda, había sido sumergida en 500 mi de agua desmineralizada por 2 minutos, exprimida por retorcimiento y utilizada para el experimento. Las partículas fueron dejadas por 15 horas a temperatura ambiente, luego la tela fue lavada, enjuaga, y secada. El número de manchas azules sobre cada tela fue contado y se calculó el porcentaje de manchas. El % de machas es la fracción de partículas que dan origen a manchas azules : % de manchas = 100 x (número de manchas) / (número de partículas) Los resultados se dan en la tabla siguiente: La Partícula 1 da menor manchado que la Partícula 2.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (18)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Una partícula de detergente recubierta que tiene dimensiones perpendiculares x, y y z, en donde x es de 1 a 2 mm, y es de 2 a 8 mm, y z es 2 a 8 mra, caracterizada porque comprende : (i) de 40 a 90 % en peso, de tensioactivo seleccionado de: tensioactivo aniónico y tensioactivo no iónico ; (ii) de 1 a 40 % en peso, de sales inorgánicas solubles en agua; y (iii) de 0.0001 a 0.5% en peso de pigmento, en donde el pigmento se selecciona de: pigmentos orgánicos e inorgánicos en donde las sales inorgánicas y el pigmento están presente sobre la partícula de detergente como un recubrimiento, y el tensioactivo está presente como un núcleo.
2. La partícula de detergente recubierta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el pigmento se selecciona de pigmentos orgánicos.
3. La partícula de detergente recubierta de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el pigmento se selecciona de: los pigmentos monoazo, pigmentos de beta-naftol, pigmentos de naftol AS, pigmentos de bencimidazolona, pigmentos de complejos metálicos, pigmentos de isoindolinona e isoindolina, pigmentos de ftalocianina, pigmentos de quinacridona, pigmentos de perileno y perinona, pigmentos de dicetopirrolo-pirrol, pigmentos tioíndigo, pigmentos de antraquinona, pigmentos de antrapirimidina, pigmentos de flavantrona, pigmentos de antantrona, pigmentos de dioxazina y pigmentos de quinoftalona.
4. La partícula de detergente recubierta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el pigmento se selecciona de: pigmento verde 8, pigmento azul 28, pigmento amarillo 1, pigmento amarillo 3, pigmento anaranjado 1, pigmento rojo 4, pigmento rojo 3, pigmento rojo 22, pigmento rojo 112, pigmento rojo 7, pigmento café 1, pigmento rojo 5, pigmento rojo 68, pigmento rojo 51 , pigmento 53, pigmento rojo 53:1 , pigmento rojo 49, pigmento rojo 49:1, pigmento rojo 49:2, pigmento rojo 49:3, pigmento rojo 64:1, pigmento rojo 57, pigmento rojo 57:1, pigmento rojo 48, pigmento rojo 63:1, pigmento amarillo 16, pigmento amarillo 12, pigmento amarillo 13, pigmento amarillo 83, pigmento anaranjado 13, pigmento violeta 23, pigmento rojo 83, pigmento azul 60, pigmento azul 64, pigmento anaranjado 43, pigmento azul 66, pigmento azul 63, pigmento violeta 36, pigmento violeta 19, pigmento rojo 122, pigmento azul 16, pigmento azul 15, pigmento azul 15:1, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:6, pigmento verde 7, pigmento verde 36, pigmento azul 29, pigmento verde 24, pigmento rojo 101:1, pigmento verde 17, pigmento verde 18, pigmento verde 14, pigmento café 6, pigmento azul 27 y pigmento violeta 16.
5. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el pigmento tiene un tamaño de partícula primario de 0.02 a 10 µtt\ .
6. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque las sales inorgánicas actúan como un aditivo.
7. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque las sales inorgánicas comprenden carbonato de sodio.
8. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende de 15 a 85% en peso de tensioactivo aniónico sobre el tensioactivo y de 5 a 75% en peso de tensioactivo no iónico sobre tensioactivo.
9. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque comprende 15 a 100% en peso de tensioactivo aniónico sobre tensioactivo, del cual 20 a 30% en peso es lauril-éter-sulfato de sodio.
10. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo aniónico se selecciona de bencensulfonatos de alquilo éter-sulfatos de alquilo; sulfatos de alquilo.
11. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque el tensioactivo aniónico se selecciona de lauriléter sulfato de sodio con 1 a 3 grupos etoxi, (alquil de 10 a 15 átomos de carbono) bencensulfonatos de sodio y (alquil de 12 a 18 átomos de carbono) sulfatos de sodio.
12. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo no iónico es un tensioactivo no iónico de 10 a 50 EO.
13. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el tensioactivo no iónico es el producto de condensación de los alcoholes lineales o ramificados, primarios o secundarios, alifáticos de 8 a 18 átomos de carbono, con 20 a 35 grupos óxido de etileno.
14. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende de 20 a 40% en peso de sales aditivas inorgánicas como un recubrimiento.
15. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque comprende de 25 a 35% en peso de sales aditivas inorgánicas como un recubrimiento.
16. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende de 0 a 15% en pe so de agua .
17. La partícula de detergente, recubierta, de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada porque comprende de 1 a 5% en peso de agua.
18. Una partícula de detergente, recubierta, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque al menos 90 a 100% de las partículas de detergente, recubiertas, en las dimensiones x, y y z están dentro de una variable de 20% de las más grandes a las más pequeñas de las partículas de detergente, re cubiertas .
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106221958A (zh) * 2016-07-28 2016-12-14 周华庆 一种高效油漆污物洗涤膏

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105473700B (zh) 2013-06-20 2021-11-02 切姆森蒂有限公司 漂白和氧化催化剂
BR112016003054B1 (pt) 2013-08-16 2022-02-15 Chemsenti Limited Formulação de branqueamento, partícula, método e uso de uma partícula
EP3190167B1 (en) 2016-01-07 2018-06-06 Unilever PLC Bitter pill
WO2020109227A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Unilever N.V. Large particles
EP3967742A1 (en) 2020-09-15 2022-03-16 WeylChem Performance Products GmbH Compositions comprising bleaching catalyst, manufacturing process thereof, and bleaching and cleaning agent comprising same
EP4008765A1 (en) 2020-12-07 2022-06-08 WeylChem Performance Products GmbH Compositions comprising protonated triazacyclic compounds and bleaching agent and cleaning agent comprising same
EP4296343A1 (en) 2022-06-24 2023-12-27 WeylChem Performance Products GmbH Compositions comprising protonated triazacyclic compounds and manganese(ii) acetate, manufacturing thereof, and bleaching and cleaning agent comprising same

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2480579A (en) 1943-10-21 1949-08-30 Colgate Palmolive Peet Co Detergent products and their preparation
GB688752A (en) 1949-02-21 1953-03-11 Wyandotte Chemicals Corp Alkyl aryl sulfonate-carboxymethylcellulose-alkaline salt detergent composition
US3521805A (en) 1968-09-27 1970-07-28 Anderson Bros Mfg Co Dispensing packet
GB1296839A (es) 1969-05-29 1972-11-22
JPS4835329B1 (es) 1969-12-03 1973-10-27
GB1372034A (en) 1970-12-31 1974-10-30 Unilever Ltd Detergent compositions
JPS5335568B2 (es) 1973-09-10 1978-09-28
US4097418A (en) * 1975-10-06 1978-06-27 The Procter & Gamble Company Granular colored speckles
US4269722A (en) 1976-09-29 1981-05-26 Colgate-Palmolive Company Bottled particulate detergent
US4308625A (en) 1978-06-12 1982-01-05 The Procter & Gamble Company Article for sanitizing toilets
US4664817A (en) 1980-03-27 1987-05-12 The Colgate-Palmolive Co. Free flowing high bulk density particulate detergent-softener
DK187280A (da) 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
GB2076011A (en) 1980-05-19 1981-11-25 Procter & Gamble Coated white diphenyl and stilbene fabric brighteners
ES8302082A1 (es) 1981-02-04 1982-12-16 Unilever Nv "un procedimiento para la manufactura de particulas secadas por atomizacion".
AU556758B2 (en) 1981-07-13 1986-11-20 Procter & Gamble Company, The Foaming compositions based on alkylpolysaccharide
WO1987000859A1 (en) 1985-08-09 1987-02-12 Gist-Brocades N.V. Novel lipolytic enzymes and their use in detergent compositions
EP0258068B1 (en) 1986-08-29 1994-08-31 Novo Nordisk A/S Enzymatic detergent additive
NZ221627A (en) 1986-09-09 1993-04-28 Genencor Inc Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios
GB8622565D0 (en) 1986-09-19 1986-10-22 Unilever Plc Detergent composition
ES2076939T3 (es) 1987-08-28 1995-11-16 Novo Nordisk As Lipasa recombinante de humicola y procedimiento para la produccion de lipasas recombinantes de humicola.
JPS6474992A (en) 1987-09-16 1989-03-20 Fuji Oil Co Ltd Dna sequence, plasmid and production of lipase
JPH0687742B2 (ja) 1987-12-02 1994-11-09 不二製油株式会社 気泡入りチョコレートの製造法
GB8803036D0 (en) 1988-02-10 1988-03-09 Unilever Plc Liquid detergents
JP3079276B2 (ja) 1988-02-28 2000-08-21 天野製薬株式会社 組換え体dna、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法
EP0406314B1 (en) 1988-03-24 1993-12-01 Novo Nordisk A/S A cellulase preparation
US5776757A (en) 1988-03-24 1998-07-07 Novo Nordisk A/S Fungal cellulase composition containing alkaline CMC-endoglucanase and essentially no cellobiohydrolase and method of making thereof
US5002681A (en) 1989-03-03 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Jumbo particulate fabric softner composition
GB8906089D0 (en) 1989-03-16 1989-04-26 Monsanto Europe Sa Improved detergent compositions
DE3911363B4 (de) 1989-04-07 2005-02-03 Freytag Von Loringhoven, Andreas Verfahren zur Herstellung von mit Duftstoffen anzureichernder Wasch- oder Spüllauge und Duftstoffzugabemittel zur Durchführung des Verfahrens
GB8915658D0 (en) 1989-07-07 1989-08-23 Unilever Plc Enzymes,their production and use
WO1991016422A1 (de) 1990-04-14 1991-10-31 Kali-Chemie Aktiengesellschaft Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren
DE69129988T2 (de) 1990-09-13 1999-03-18 Novo Nordisk As Lipase-varianten
EP0511456A1 (en) 1991-04-30 1992-11-04 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme
ATE136055T1 (de) 1991-04-30 1996-04-15 Procter & Gamble Gerüstsubstanzhaltige flüssigwaschmittel mit borsäure-polyolkomplex zur ptoteolytischen enzyminhibierung
US5234505A (en) 1991-07-17 1993-08-10 Church & Dwight Co., Inc. Stabilization of silicate solutions
US5332518A (en) 1992-04-23 1994-07-26 Kao Corporation Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same
DK72992D0 (da) 1992-06-01 1992-06-01 Novo Nordisk As Enzym
DE4220649C2 (de) 1992-06-26 1995-11-23 Wundi Chem Fab Weuste & Inkema Mehrwegfähiger Behälter für pulverförmiges Wasch- oder Reinigungsmittel
DK88892D0 (da) 1992-07-06 1992-07-06 Novo Nordisk As Forbindelse
DE4313137A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag N,N-Bis(carboxymethyl)-3-aminopropiohydroxamsäuren und ihre Verwendung als Komplexbildner
JP3618748B2 (ja) 1993-04-27 2005-02-09 ジェネンコー インターナショナル インコーポレイテッド 洗剤に使用する新しいリパーゼ変異体
JP2859520B2 (ja) 1993-08-30 1999-02-17 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物
EP0724631A1 (en) 1993-10-13 1996-08-07 Novo Nordisk A/S H 2?o 2?-stable peroxidase variants
JPH07143883A (ja) 1993-11-24 1995-06-06 Showa Denko Kk リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ
BR9506861A (pt) 1994-02-22 1997-09-23 Novo Nordisk As Processo para preparar e produzir uma variante de uma enzima lipolítica originária variante de enzima liplítica construção de dna vetor célula hospedeira aditivo detergente e composição detergente
CN1326994C (zh) 1994-03-29 2007-07-18 诺沃奇梅兹有限公司 碱性芽孢杆菌淀粉酶
ES2183828T3 (es) 1994-04-14 2003-04-01 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden inhibidores de la transferencia de colorante, y procedimientos para obtenerlas.
JP3851656B2 (ja) 1994-05-04 2006-11-29 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド 改善された界面活性剤耐性を有するリパーゼ
AU2884595A (en) 1994-06-20 1996-01-15 Unilever Plc Modified pseudomonas lipases and their use
AU2884695A (en) 1994-06-23 1996-01-19 Unilever Plc Modified pseudomonas lipases and their use
BE1008998A3 (fr) 1994-10-14 1996-10-01 Solvay Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci.
EP0785994A1 (en) 1994-10-26 1997-07-30 Novo Nordisk A/S An enzyme with lipolytic activity
JPH08228778A (ja) 1995-02-27 1996-09-10 Showa Denko Kk 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法
CN1122361A (zh) 1995-03-15 1996-05-15 梁健 超高浓缩洗衣粉
EP0815209B2 (en) 1995-03-17 2015-02-25 Novozymes A/S Novel endoglucanases
WO1997004078A1 (en) 1995-07-14 1997-02-06 Novo Nordisk A/S A modified enzyme with lipolytic activity
WO1997007202A1 (en) 1995-08-11 1997-02-27 Novo Nordisk A/S Novel lipolytic enzymes
TW502064B (en) 1996-03-11 2002-09-11 Kao Corp Detergent composition for clothes washing
TW370561B (en) 1996-03-15 1999-09-21 Kao Corp High-density granular detergent composition for clothes washing
BR9711479B1 (pt) 1996-09-17 2009-08-11 variante de celulase tendo uma resistência aumentada a tensìdeo de ánion.
EP0963192B1 (en) 1996-10-08 2003-01-08 Novozymes A/S Diaminobenzoic acid derivatives as dye precursors
EP0846755B1 (en) 1996-12-06 2007-12-05 The Procter & Gamble Company Coated detergent tablet
US6221826B1 (en) 1997-03-20 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Laundry additive particle having multiple surface coatings
EP0877079A1 (en) 1997-05-09 1998-11-11 The Procter & Gamble Company Detergent composition and process for preparing the same
BR9704788A (pt) 1997-09-23 1999-09-08 Unilever Nv Processo para aumentar a dissolução de tabletes detergentes para máquinas de lavar louça,combinaçaõ de composição detergente com sistema de embalagem ,e,embalagem
PL340050A1 (en) 1997-10-22 2001-01-15 Unilever Nv Detergent compositions in the form of tablets
GB9726824D0 (en) 1997-12-19 1998-02-18 Manro Performance Chemicals Lt Method of manufacturing particles
EP0962424A1 (en) 1998-06-05 1999-12-08 SOLVAY (Société Anonyme) Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use in detergent compositions and detergent compositions containing them
US6596683B1 (en) 1998-12-22 2003-07-22 The Procter & Gamble Company Process for preparing a granular detergent composition
US6858572B1 (en) 1999-03-09 2005-02-22 The Procter & Gamble Company Process for producing coated detergent particles
US7022660B1 (en) 1999-03-09 2006-04-04 The Procter & Gamble Company Process for preparing detergent particles having coating or partial coating layers
WO2000053719A1 (en) 1999-03-09 2000-09-14 The Procter & Gamble Company Detergent particles having coating or partial coating layers
EP1171581A1 (en) 1999-03-31 2002-01-16 Novozymes A/S Lipase variant
JP4745503B2 (ja) 1999-03-31 2011-08-10 ノボザイムス アクティーゼルスカブ アルカリα−アミラーゼ活性を有するポリペプチド及びそれらをコードする核酸
US6730652B1 (en) * 1999-04-19 2004-05-04 The Procter & Gamble Company Process for making non-staining colored particles for improving aesthetics of a liquid automatic dishwashing detergent product, the particles, and a composition
US6790821B1 (en) 1999-06-21 2004-09-14 The Procter & Gamble Company Process for coating detergent granules in a fluidized bed
AU5751100A (en) 1999-06-21 2001-01-09 Procter & Gamble Company, The Process for coating detergent granules in a fluidized bed
DE19941934A1 (de) 1999-09-03 2001-03-15 Cognis Deutschland Gmbh Detergentien in fester Form
DE19954959A1 (de) 1999-11-16 2001-05-17 Henkel Kgaa Umhüllte teilchenförmige Peroxoverbindungen
EP1113069A1 (en) 1999-12-28 2001-07-04 Reckitt Benckiser N.V. Liquid peroxide bleaches comprising speckles in suspension
US6541437B2 (en) * 2000-04-05 2003-04-01 The Procter & Gamble Company Speckled detergent composition
GB2361930A (en) 2000-05-05 2001-11-07 Procter & Gamble Process for making solid cleaning components
DE10044118A1 (de) 2000-09-07 2002-04-04 Bosch Gmbh Robert Blisterpackung
EP1201741A1 (en) 2000-10-31 2002-05-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
EP1208754A1 (en) 2000-11-21 2002-05-29 Givaudan SA Particulate material
ES2248406T3 (es) 2000-12-22 2006-03-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Procedimiento para la elaboracion de un envase relleno con pastillas y el propio envase.
DE10120263A1 (de) * 2001-04-25 2002-10-31 Cognis Deutschland Gmbh Feste Tensidzusammensetzungen, deren Herstellung und Verwendung
DE10142124A1 (de) 2001-08-30 2003-03-27 Henkel Kgaa Umhüllte Wirkstoffzubereitung für den Einsatz in teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln
US6540081B2 (en) 2001-09-06 2003-04-01 Ecolab Inc. Unit dose blister pack product dispenser
GB2386130A (en) 2002-03-06 2003-09-10 Reckitt Benckiser Nv Detergent dosing delay device for a dishwasher
US8080511B2 (en) 2002-09-04 2011-12-20 Basf Se Formulations comprising water-soluble granulates
MY145387A (en) 2003-06-12 2012-01-31 Lion Corp Powder, flakes, or pellets containing a-sulfo fatty acid alkylester salt in high concentrations and process for production thereof; and granular detergent and process for production thereof
EP1586629A1 (en) 2004-04-08 2005-10-19 The Procter & Gamble Company Detergent composition with masked colored ingredients
DE202004006632U1 (de) 2004-04-26 2004-09-16 Aweco Appliance Systems Gmbh & Co. Kg Vorrichtung zur dosierten Abgabe wenigstens einer aktiven Substanz in den Arbeitsraum einer Haushaltsmaschine
ATE469204T1 (de) 2004-07-22 2010-06-15 Procter & Gamble Waschmittelzusammensetzungen enthaltend farbpartikel
GB0421145D0 (en) 2004-09-23 2004-10-27 Unilever Plc Laundry treatment compositions
EP1877532A1 (en) 2005-05-04 2008-01-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Encapsulated phthalocyanine granulates
GB0601247D0 (en) 2006-01-21 2006-03-01 Reckitt Benckiser Nv Article
ES2640721T3 (es) 2006-01-21 2017-11-06 Reckitt Benckiser Finish B.V. Artículo para su uso en una máquina de lavado de objetos
BRPI0710546A2 (pt) 2006-04-20 2011-08-16 Procter & Gamble composição sólida detergente particulada para lavagem de roupas que compreende partìcula estética
ES2363788T3 (es) 2006-07-07 2011-08-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones detergentes.
DE102006034900A1 (de) 2006-07-25 2008-01-31 Henkel Kgaa Pulver mit verbessertem Weißgrad
CN1916148A (zh) 2006-09-01 2007-02-21 王涛 封装洗涤物单体及其制备方法
CN100395324C (zh) 2006-09-01 2008-06-18 王涛 一种合成洗涤剂及其制备方法
ES2372328T3 (es) * 2007-01-26 2012-01-18 Unilever N.V. Composición de matizado.
US8673836B2 (en) 2007-03-20 2014-03-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition with a reactive dye
AT505246B8 (de) 2007-06-01 2009-06-15 Croma Pharma Gmbh Container für eine mehrzahl von einzeldosen sowie applikator für derartige container
ES2412683T5 (es) 2008-01-04 2020-11-13 Procter & Gamble Composiciones que contienen enzima y agente de matizado de tejidos
EP2085070A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Procter & Gamble International Operations SA. Cleaning and/or treatment compositions
DE102008010085A1 (de) 2008-02-19 2009-08-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Dosierkappe mit optimierten Griffeigenschaften
US20090217464A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Philip Frank Souter Detergent composition comprising lipase
AR070497A1 (es) 2008-02-29 2010-04-07 Procter & Gamble Composicion detergente que comprende lipasa
MY159940A (en) 2008-06-06 2017-02-15 Procter & Gamble Detergent composition comprising a variant of a family 44 xyloglucanase
EP2166077A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-24 The Procter and Gamble Company Particles comprising a hueing dye
CN102257109B (zh) 2008-12-17 2013-11-20 荷兰联合利华有限公司 洗衣洗涤剂组合物
US20110275551A1 (en) 2009-01-26 2011-11-10 Stephen Norman Batchelor Incorporation of dye into granular laundry detergent
AU2010240944B2 (en) 2009-04-24 2013-01-10 Unilever Plc Manufacture of high active detergent particles
WO2010122051A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Unilever Plc High active detergent particles
CN101670251B (zh) 2009-06-09 2012-01-04 中轻化工股份有限公司 一种圆球形阴离子表面活性剂的制造方法
BR112013009128B1 (pt) 2010-10-14 2021-01-05 Unilever N.V. composição detergente particulada embalada e processo para lavagem de roupas utilizando a composição embalada

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106221958A (zh) * 2016-07-28 2016-12-14 周华庆 一种高效油漆污物洗涤膏

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