MX2007014809A - Composicion de estilizado del cabello resistente a la humedad que contiene dos copolimeros. - Google Patents

Abstract

Las composiciones de la presente invencion se refieren a composiciones de estilizado del cabello acuosas o acuosas-alcoholicas que comprenden una combinacion de dos copolimeros. El primer copolimero es un copolimero de (a1) monomeros acidicos de vinilo, por ejemplo acido acrilico o acido metacrilico, con (a2) monomeros hidrofobos no ionicos de vinilo, por ejemplo esteres acrilicos o metracrilicos, con (a3) un primer monomero asociativo y (a4) por lo menos un otro monomero que puede ser un segundo monomero asociativo diferente del primer monomero asociativo o un monomero semihidrofobo. Los monomeros asociativos que tienen (i) un grupo extremo etilenicamente insaturado, (ii) una seccion media hidrofila y (iii) un grupo extremo hidrofobo o semihidrofobo. El segundo copolimero es un copolimero de (b1) monomeros de acido monocarboxilico monoetilenicamente insaturado C3 a C8, (b2) alquilo esteres de acido acrilico o metacrilico, y (b3) e hidroxialquilo esteres de acido acrilico o metacrilico. Las formas de producto preferidas son los geles que contienen adicionalmente un agente formador de gel. Las composiciones pueden utilizarse para mejorar la resistencia a la humedad o resistencia al sudor de un peinado.

Description

COMPOSICIÓN DE ESTILIZADO DEL CABELLO RESISTENTE A LA HUMEDAD QUE CONTIENE DOS COPOLÍMEROS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de estilizado del cabello; la composición contiene una combinación sinérgica de dos copolímeros con mejor resistencia a la humedad o resistencia al sudor de un peinado.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos de estilizado del cabello están destinados para ayudar a crear peinados individuales y mantenerlos temporalmente en su lugar durante un período de tiempo. Este período de tiempo debe durar idealmente hasta el próximo lavado del cabello con champú. Las típicas composiciones de estilizado del cabello están basadas en polímeros fijadores del cabello en un material portador adecuado, tal como geles acuosos o acuosos-alcohólicos que contienen agentes formadores de gel. Muchos polímeros con buen poder fijador del cabello son sensibles a la humedad en el sentido de que pierden parte o la totalidad de su efecto fijador del cabello o se ponen pegajosos cuando el cabello tratado se expone a la humedad, por ejemplo, en forma de humedad del aire, lluvia, sudor, etc. Como consecuencia, el estilo de peinado deseado no se mantendrá por la duración deseada y comenzará a desplomarse. Por ello, es muy deseable mejorar la resistencia a la humedad de los productos de estilizado del cabello. Al mismo tiempo, otros efectos positivos tales como la capacidad de esparcirse, peinabilidad, mantenimiento del peinado, adherencia, tacto del cabello o brillo del cabello deben mantenerse comparables a los productos convencionales de estilizado del cabello o al menos no deben reducirse significativamente. Además, el producto de estilizado del cabello, aunque tiene mejor resistencia contra el vapor de agua o agua líquida pura, debe ser fácil de remover mediante el lavado del cabello con champú.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición de estilizado del cabello que comprende un portador acuoso o acuoso-alcohólico (A) por lo menos un primer copolímero seleccionado de copolímeros de (a1) por lo menos un monómero acídico de vinilo, (a2) por lo menos un monómero hidrófobo no iónico de vinilo, (a3) por lo menos un primer monómero asociativo y (a4) por lo menos un monómero seleccionado del grupo formado por un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo, y una combinación de éstos; (B) por lo menos un segundo copolímero seleccionado de copolímeros de (b1 ) por lo menos un monómero de ácido monocarboxílico de C3 a C8 monoetilénicamente insaturado, (b2) por lo menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de esteres alquílicos del ácido acrílico y esteres alquílicos del ácido metacrílico, y (b3) por lo menos un monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido seleccionado de esteres hidroxialquílicos del ácido acrílico y esteres hidroxialquílicos del ácido metacrílico. La presente invención está dirigida además a métodos de uso de la composición. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se harán evidentes para aquellos experimentados en la industria de la lectura de la presente exposición.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de estilizado del cabello de la presente invención incluyen dos copolímeros diferentes y un portador acuoso o acuoso-alcohólico. Cada uno de estos componentes, además de los componentes preferidos u opcionales, se describen en detalle de aquí en adelante. Todos los porcentajes, partes y relaciones están basados en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos estos pesos, en cuanto se refieren a los ingredientes enumerados, están basados en el nivel de activo y, por ello, no incluyen solventes o subproductos que puedan incluirse en materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Como se utiliza en la presente, todos los pesos moleculares son pesos moleculares promedios ponderados expresados como gramos/mol, a menos que se especifique de cualquier otra forma. En la presente, "que comprende" significa que se pueden añadir otros pasos y otros ingredientes que no afecten el resultado final. Este término abarca los términos "que consiste de" y "que consiste prácticamente en". Las composiciones y métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir de, y consistir prácticamente de los elementos esenciales y limitaciones de la invención descrita aquí, así como cualquiera de los ingredientes adicionales u opcionales, o las limitaciones descritas en la presente. El término "monómeros hidrófobos", como se utiliza en la presente, significa monómeros que forman homopolímeros prácticamente insolubles en agua. El término "monómeros hidrófilos", como se utiliza en la presente, significa monómeros que forman homopolímeros que son prácticamente solubles en agua. El término "monómeros semihidrófobos", como se utiliza en la presente, significa monómeros que tienen dos porciones: (i) una porción del grupo terminal etilénicamente insaturado para su polimerización por adición con los otros monómeros de la mezcla de reacción, y (ii) una porción polioxialquileno para atenuar las asociaciones entre los grupos hidrófobos del polímero o los grupos hidrófobos de otros materiales en una composición que contiene el polímero. Un monómero semihidrófobo es similar a un monómero asociativo, pero tiene una porción del grupo extremo prácticamente no hidrófoba. El término "polímero asociativo", como se utiliza en la presente, significa polímeros que contienen grupos pendientes capaces de formar asociaciones con otros grupos en el polímero u otros materiales en el medio en el que el polímero está presente. Generalmente el grupo pendiente tiene regiones tanto hidrófobas como hidrófilas y las asociaciones generalmente están basadas en interacciones hidrófobas. De acuerdo con esta teoría, estas asociaciones resultan en el espesamiento mediante la formación de redes interpoliméricas encima de una concentración polimérica crítica de traslape. Como se utiliza en la presente, el término "monómero asociativo" significa monómeros que forman polímeros asociativos. Los monómeros asociativos generalmente tienen un grupo extremo polimerizable, una sección media hidrófila y un grupo extremo hidrófobo. Como se utiliza en la presente, el término "polímero" debe incluir materiales elaborados mediante la polimerización de un tipo de monómero (homopolímeros) o elaborados por dos o más tipos de monómeros (copolímeros).

Como se utiliza en la presente, el término "soluble en agua" significa que el polímero es soluble en agua en la presente composición. En general, el polímero debe ser soluble a 25 °C en una concentración de 0.1 % en peso del solvente acuoso, de preferencia de 1 %, con mayor preferencia de 5 %, con la máxima preferencia de 15 %. Como se utiliza en la presente, los términos "resistente al agua" y "resistencia a la humedad" son más o menos sinónimos y significan una resistencia contra por lo menos uno de agua líquida, líquidos que contienen agua y agua gaseosa, es decir vapor de agua y humedad del aire. Como se utiliza en la presente, el término "resistente a la humedad" significa resistencia específicamente contra agua gaseosa, es decir vapor de agua y humedad del aire. Toda la bibliografía citada se incorpora en la presente como referencia en su totalidad. La mención de cualquier referencia no es una admisión respecto a cualquier determinación en cuanto a su disponibilidad como industria anterior a la invención reivindicada.

Primer copolímero El primer copolímero de la presente invención es un copolímero de (a1) por lo menos un monómero acídico de vinilo, (a2) por lo menos un monómero hidrófilo no iónico de vinilo, (a3) por lo menos un primer monómero asociativo y (a4) por lo menos un monómero seleccionado del grupo formado por un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo, y una combinación de éstos. El primer copolímero de la presente invención de preferencia se utiliza en una cantidad de 0.1 a 15 % en peso, con mayor preferencia de 0.5 a 10 % en peso o 1 a 5 % en peso. El monómero acídico de vinilo de preferencia comprende aproximadamente 10 a aproximadamente 75 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 25 a aproximadamente 65 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 30 a aproximadamente 60 % en peso. Los monómeros acídicos de vinilo adecuados para usar en la presente invención son monómeros ácidos polimerizables y etilénicamente insaturados que contienen de preferencia por lo menos un ácido carboxílico, grupo de ácido sulfónico, o un grupo de ácido fosfónico para proporcionar un sitio funcional ácido o aniónico. Estos grupos ácidos pueden derivarse de monoácidos o diácidos, anhídridos de ácidos dicarboxílicos, monoésteres de diácidos y sales de éstos. Los monómeros ácidos que contienen ácido vinilcarboxílico adecuados incluyen, sin limitarse a: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido crotónico, y lo similar, y monoésteres alquílicos C C^del ácido maleico, fumárico o itacónico, tales como hidrógeno maleato de metil, mono-isopropilmaleato, hidrógeno fumarato de butilo, y lo similar. Los anhídridos de diácidos carboxílicos, tales como anhídrido maleico, anhídrido itacónico, anhídrido citracónico y lo similar, también pueden utilizarse como monómeros acídicos de vinilo. Estos anhídridos generalmente se hidrolizan a los correspondientes diácidos al exponerse durante largo tiempo al agua, o a pH elevado. Un grupo adecuado de ácido sulfónico que contiene monómeros incluye, pero sin limitarse a: ácido vinilsulfónico, metacrilato de 2-sulfoetilo, ácido estirenosulfónico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS), ácido aliloxibencenosulfónico, y lo similar. Son especialmente preferidos la sal sódica del ácido estirenosulfónico (SSSA) y AMPS. Ejemplos no limitantes de monómeros adecuados que contienen un grupo de ácido fosfónico incluyen ácido vinilfosfónico, ácido alquilfosfónico, ácido 3-acrilamidopropilfosfónico, y lo similar. Las sales adecuadas incluyen, sin limitarse a ellas, las sales de metal alcalino tales como sales de sodio, potasio y litio; las sales de metal alcalinotérreo tales como sales de calcio y magnesio; las sales de amonio; y las sales de amonio alquilo sustituido, tales como las sales de 2- amino-2-metil-1 -propanol (AMP), etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, trietanolamina, y lo similar. Los monómeros o sus sales antes mencionados pueden utilizarse como el componente de monómero acídico de vinilo, individualmente, o en mezclas de dos o más. Se prefiere el ácido acrílico, ácido metacrílico, la sal sódica del ácido estirenosulfónico (SSSA), AMPS así como también el ácido fumárico, ácido maleico, ácido itacónico, y monoésteres o monoamidas de éstos. Los monómeros acídicos de vinilo preferidos son el ácido acrílico y el ácido metacrílico. El monómero de vinilo no iónico de preferencia comprende aproximadamente 10 a aproximadamente 90 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 25 a aproximadamente 75 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 30 a aproximadamente 60 % en peso. Los monómeros no iónicos de vinilo adecuados para usar en la presente invención son monómeros no ¡ónicos copolimerizables y etilénicamente insaturados, bien conocidos en la industria. Ejemplos no limitantes de monómeros no iónicos de vinilo, insolubles en agua adecuados incluyen (met)acrilatos de alquilo con C C^o; (met)acrilamidas de alquilo con C C30; estireno; estirenos sustituidos, tales como viniltolueno (por ejemplo, 2-metilestireno), butilestireno, isopropilestireno, p-cloroestireno, y lo similar; vinil esteres, tales como vinil acetato, vinil butirato, vinil caprolato, vinil pivalato, vinil neodecanoato, y lo similar; nitrilos insaturados, tales como metacrilonitrilo, acrilonitrilo, y lo similar; y silanos insaturados, tales como trimetilvinil silano, dimetiletilvinil silano, allyldimetilfenil silano, aliltrimetil silano, 3-acrilamidopropiltrimetil silano, 3-trimetilsililpropil metacrilato, y lo similar. Los monómeros no iónicos de vinilo preferidos incluyen los esteres del ácido acrílico y metacrílico tales como los alquilésteres de Ci-C18 del ácido acrílico y del ácido metacrílico, methacrilamidoetil-N-etilenurea, y combinaciones de éstos. Los monómeros no iónicos de vinilo especialmente preferidos son los alquilésteres de C1 - a C4 del ácido acrílico y los alquilésteres de C1- a C4 del ácido metacrílico tales como etilacrilato o metilmetacrilato. De preferencia, los monómeros asociativos en la mezcla monomérica comprende independientemente aproximadamente 0.1 a aproximadamente 25 % en peso de la mezcla monomérica, con mayor preferencia aproximadamente 0.25 a aproximadamente 20 % en peso, con mayor preferencia aproximadamente 0.5 a aproximadamente 15 % en peso. Los monómeros asociativos adecuados para usar en la presente invención son compuestos que preferentemente tienen una porción del grupo terminal etilénicamente insaturado (i) para su polimerización con los otros monómeros del sistema; una porción de la sección media de polioxialquileno (ii) para impartir propiedades hidrófilas selectivas al polímero del producto y una porción del grupo extremo hidrofóbico (iii) para proporcionar propiedades hidrófobas selectivas al polímero. La porción (i) que suministra el grupo terminal etilénicamente insaturado preferentemente se deriva de un ácido mono o dicarboxílico a,ß-etilénicamente insaturado o el anhídrido de éste, con mayor preferencia un ácido mono o dicarboxílico de C3 o C o el anhídrido de éste. Como alternativa, la porción (i) del monómero asociativo puede derivarse de un éter alílico o éter vinílico; un monómero no iónico de uretano vinil sustituido; o un producto de reacción de urea vinil sustituido. La porción de la sección media (ii) de preferencia es un segmento de polioxialquileno de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, con mayor preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 120, y con la máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60 unidades de repetición de óxido de alquileno de C2-C7. Las porciones de la sección media preferidas (ii) incluyen segmentos de polioxietileno, polioxipropileno, y polioxibutileno que comprenden de aproximadamente 5 a aproximadamente 150, con mayor preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 100, y con la máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60 unidades de óxido de etileno, propileno o butileno, y secuencias aleatorias o no aleatorias de unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno. La porción del grupo extremo hidrofóbico (iii) de los monómeros asociativos de preferencia es una porción hidrocarburo perteneciente a una de las siguientes clases de hidrocarburos: un alquilo lineal de C8-C40, un alquilo arilo sustituido de C2-C40, un alquilo arilo sustituido de C2-C40, un alquilo ramificado de C8-C40, un alquilo carbocíclico de C8-C40; y un éster complejo de C8-C80. Ejemplos no limitantes de porciones de grupos extremos hidrofóbicos adecuados (iii) de los monómeros asociativos son grupos alquilo lineales o ramificados que tienen aproximadamente 8 a aproximadamente 40 átomos de carbono, tales como caprilo (C8), isooctilo (C8 ramificado), decilo (C10), laurilo (C12), miristilo (C14), cetilo (C16), cetearilo (C16-C18), estearilo (C18), isoestearilo (ramificado C18), araquidilo (C20), behenilo (C22), lignocerilo (C2 ), cerotilo (C26), montanilo (C28), melisilo (C30), lacerilo (C32), y lo similar. Ejemplos de grupos alquilo lineal y ramificado que tienen aproximadamente 8 a aproximadamente 40 átomos de carbono que se derivan de una fuente natural incluyen, sin limitarse a ellos, grupos alquilo derivados de aceite de maní hidrogenado, aceite de soja y aceite de cañóla (todos predominantemente C?8), aceite de sebo hidrogenado (C16-C?8), y lo similar; y terpenoles de C?0-C30 hidrogenados, tales como geraniol hidrogenado (Cío ramificado), farnesol hidrogenado (C15 ramificado), fitol hidrogenado (C20 ramificado), y lo similar. Ejemplos no limitantes de grupos fenilo alquilo sustituidos de C2-C 0 adecuados incluyen octilfenilo, nonilfenilo, decilfenilo, dodecilfenilo, hexadecilfenilo, 1 octadecilfenilo, isooctilfenilo, seg-butilfenilo, y lo similar. Grupos alquilo carbocíclicos de C8-C40 adecuados incluyen, sin limitarse a ellos, grupos derivados de esteróles de fuentes animal, tales como colesterol, lanoesterol, 7-dehidrocolesterol, y lo similar; de fuentes vegetales, tales como fitosterol, estigmasterol, campesterol, y lo similar; y de fuentes de levaduras, tales como ergosterol, micosterol, y lo similar. Otros grupos extremos hidrofóbicos de alquilo carbocíclicos útiles en la presente invención incluyen, sin limitarse a ellos, ciclooctilo, ciclododecilo, adamantilo, decahidronaftilo, y grupos derivados de materiales carbocíclicos naturales, tales como pineno, retinol hidrogenado, alcanfor, alcohol isobornílico, y lo similar. Grupos alquilo arilo sustituido de C2-C40 ilustrativos incluyen, sin limitarse a ellos, estirilo (por ejemplo, 2-feniletilo), diestirilo (por ejemplo, 2,4-difenilbutilo), tristirilo (por ejemplo, 2,4,6-trifenilhexilo, 4-fenilbutilo, 2-metil-2-feniletilo, triestirilfenolilo, y lo similar. Ejemplos no limitantes de esteres complejos de C8-C80 adecuados incluyen aceite de ricino hidrogenado (predominantemente el triglicérido del ácido 12-hidroxiesteárico); gliceroles de 1 ,2-diacilo, tales como glicerol de 1 ,2-diestearilo, glicerol de 1 ,2-dipalmitilo, glicerol de 1 ,2-dimiristilo, y lo similar; di, tri, o poliésteres de azúcares, tales como glucosa de 3,4,6-tristearilo, fructosa de 2,3-dilaurilo, y lo similar; y esteres de sorbitán. Monómeros asociativos útiles pueden prepararse mediante cualquier método conocido en la industria. Los monómeros asociativos especialmente preferidos incluyen metacrilato de cetilo polietoxilado (CEM), metacrilato de cetearilo polietoxilado (CSEM), (met)acrilato de estearilo polietoxilado, (met)acrilato de araquidilo polietoxilado, metacrilato de behenilo polietoxilado (BEM), (met)acrilato de cerotilo polietoxilado, (met)acrilato de montanilo polietoxilado, (met)acrilato de melisilol polietoxilado, (met)acrilato de lácenlo polietoxilado, metacrilato de tristirilfenol polietoxilado (TEM), metacrilato de aceite de ricino hidrogenado polietoxilado (HCOEM), (met)acrilato de cañóla polietoxilado, y metacrilato de colesterol polietoxilado (CHEM), donde la porción polietoxilada del monómero comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 100, de preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 80, y con mayor preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60 de unidades de repetición de óxido de etileno. Cuando el copolímero se elabora de dos monómeros asociativos diferentes, los dos grupos extremos hidrofóbicos de los dos monómeros asociativos son cada uno independientemente seleccionado de la misma o diferente clase de hidrocarburo, y cuando los dos grupos extremos hidrofóbicos son seleccionados de la misma clase de hidrocarburo, las fórmulas moleculares de los grupos extremos hidrofóbicos se diferencian preferentemente al menos por 8 átomos de carbono aproximadamente. Cuando se utilizan, los monómeros semihidrófobos de preferencia comprenden aproximadamente 0.1 a aproximadamente 25 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 0.5 a aproximadamente 20 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 1 a aproximadamente 15 % en peso. Los monómeros semihidrófobos adecuados para usar en la presente invención son monómeros que tienen dos porciones: (i) una porción del grupo terminal etilénicamente insaturado para su polimerización por adición con los otros monómeros de la mezcla de reacción, y (ii) una porción de polioxialquileno como una porción del grupo terminal prácticamente no hidrófoba. La porción del grupo terminal insaturado (i) que suministra el vinilo u otro grupo extremo etilénicamente insaturado para su polimerización por adición, de preferencia se deriva de un éter alílico, un éter vinílico, un monómero de uretano no iónico, un ácido mono o dicarboxílico a,ß-etilénicamente insaturado o el anhídrido de éste, de preferencia un ácido mono o di carboxílico de C3 o C ? o el anhídrido de éste. La porción del grupo extremo insaturado polimerizable (i) también puede derivarse de un grupo de ácido graso de Cs-C^ insaturado que contiene por lo menos un grupo carboxifuncional libre. Este grupo de Cs-Cso es parte de la porción del grupo extremo insaturado (i) y es diferente de los grupos hidrofóbicos pendientes a los monómeros asociativos, que están específicamente separados del grupo extremo insaturado del monómero asociativo por una porción "separadora" hidrófila. La porción polioxialquileno (ii) comprende específicamente un segmento de polioxialquileno de cadena larga, que es prácticamente similar a la porción hidrófila de los monómeros asociativos. Las porciones polioxialquileno preferidas (ii) incluyen unidades de polioxietileno, polioxipropileno, y polioxibutileno que comprenden aproximadamente 2 a aproximadamente 250, y de preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 100 unidades de óxido de etileno, óxido de propileno, u óxido butileno y/o unidades de óxido de butileno. Los monómeros semihidrófobos preferidos incluyen los de las siguientes fórmulas: R1CH=CR1-A-(CH2)p-(O)r-(R3O)v-R4 ? D-A-(CH2)p-(O)r(R3O)v-R4 en donde, en cada una de las fórmulas, cada R1 es independientemente H, alquilo de C C30, -C(O)OH, o -C(O)OR2; R2 es alquilo de d-C»; A es -CH2C(O)O-, -C(O)O-, -O-, -CH2O-, -NHC(O)NH-, -C(O)NH-, -Ar-(CE2)z-NHC(O)O-, -Ar-(CE2)z-NHC(O)NH-, o - CH2CH2NHC(O)-; Ar es un arilo divalente; E es H o metil; z es 0 ó 1 ; p es un entero en el intervalo de 0 a aproximadamente 30, y r es 0 ó 1 , con la condición que cuando p es 0, r es 0, y cuando p está en el intervalo de 1 a aproximadamente 30, r es 1 ; (R3O)v es un polioxialquileno, que es un homopolímero, un copolímero aleatorio o un copolímero de bloque de unidades de oxialquileno de C2-C , en donde R3 es C2H4, C3H6, C H8, y v es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, de preferencia aproximadamente 5 a aproximadamente 100, con mayor preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 80, y con la máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60; R4 es H o alquilo de CrC4; D es un alquilo de C8-C30 insaturado o un alquilo carboxi sustituido de C8-C30 insaturado.

Los monómeros semihidrófobos especialmente preferidos incluyen los monómeros que tienen las siguientes fórmulas químicas: CH2=CH— O— (CH2)a— O— (C3H6O)b— (C2H4O)c— H o CH2=CH— CH2— O— (CaHeOJd— (C2H4O)T— H; en donde a es 2, 3, ó 4; b es un entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10; con mayor preferencia aproximadamente 2 a aproximadamente 8, con mayor preferencia aproximadamente 3 a aproximadamente 7; c es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, con mayor preferencia aproximadamente 8 a aproximadamente 40, con mayor preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 30; d es un entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10, con mayor preferencia aproximadamente 2 a aproximadamente 8, con mayor preferencia aproximadamente 3 a aproximadamente 7; y e es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, con mayor preferencia aproximadamente 8 a aproximadamente 40. Ejemplos de monómeros semihidrófobos preferidos incluyen los emulsionantes polimerizables disponibles en el mercado con los nombres EMULSOGEN® R109, R208, R307, RAL109, RAL208, y RAL307 vendidos por Clariant Corporation; BX-AA-E5P5 vendido por Bimax, Inc.; y MAXEMUL® 5010 y 501 1 vendido por Uniqema; y combinaciones de éstos. Los monómeros semihidrófobos especialmente preferidos incluyen EMULSOGEN® R109, R208, y R307, BX-AA-E5P5, MAXEMUL® 5010 y 501 1 , y combinaciones de éstos. De acuerdo con los fabricantes: EMULSOGEN® R109 es un éter vinílico del 1 ,4-butanodiol etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CH — O(CH2)4O(C3H6O)4(C2H4O)10H; EMULSOGEN® R208 es un éter vinílico del 1 ,4-butanodiol etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CH-O(CH2) O(C3H6O)4-(C2H4O)2oH; EMULSOGEN® R307 es un éter vinílico del 1 ,4-butanodiol etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CH-O(CH2)4O(C3H6O)4-(C2H4O)3oH; EMULSOGEN® RAL109 es un éter alílico etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)10H; EMULSOGEN® RAL208 es un éter alílico etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CHCH2O(C3H6O)4(C2H4O)2oH; EMULSOGEN® RAL307 es un éter alílico etoxilado/propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CHCH2O(C3H6?)4(C2H4O)3oH; MAXEMUL® 5010 es un hidrófobo de alquenilo carboxifuncional de C12-C15, etoxilado con aproximadamente 24 unidades de óxido de etileno; MAXEMUL® 501 1 es un hidrófobo de alquenilo carboxifuncional de C12-C15, etoxilado con aproximadamente 34 unidades de óxido de etileno; y BX-AA-E5P5 es un éter alílico etoxilado/ propoxilado de manera aleatoria que tiene la fórmula empírica CH2=CHCH2O(C3H6O)5(C2H4O)5H. Los copolímeros adecuados como copolímeros de la presente invención pueden elaborarse opcionalmente de por lo menos un compuesto adicional seleccionado del grupo formado por agentes de reticulación, agentes de transferencia en cadena, y una combinación de éstos. Estos agentes son bien conocidos en la industria. Los agentes de reticulación y los agentes de transferencia en cadena adecuados se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente de los EE.UU. US 2003/0207988 A1 párrafos

[0088] a

[0100]. Los agentes de reticulación preferidos son esteres de acrilo y metacrilato de polioles que tienen por lo menos dos grupos esteres de acrilato o metacrilato, tales como triacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, y lo similar. Los agentes de transferencia en cadena preferidos se seleccionan de una variedad de compuestos que contienen tiol y disulfuro, tales como los mercaptanos de alquilo de CrCiß, ácidos mercaptocarboxílicos, esteres mercaptocarboxílicos, tioésteres, disulfuros de alquilo de CrC18? disulfuros de arilo, tioles polifuncionales, y lo similar; fosfitos e hipofosfitos; compuestos de haloalquilo, tales como tetracloruro de carbono, bromotriclorometano, y lo similar; y agentes de transferencia en cadena insaturados, tal como alfa-metilestireno. Los copolímeros adecuados preferidos como los primeros copolímeros de la presente invención son los que se describen en la solicitud de patente de los EE.UU. US 2003/0207988 A1. Un copolímero adecuado tiene la nomenclatura INCI poliacrilato- 14 y se comercializa con el nombre FIXATE™ PLUS por Noveon, Inc.

Segundo copolímero El segundo copolímero de la presente invención es un copolímero de (b1) por lo menos un monómero de ácido monocarboxílico de C3 a C8 monoetilénicamente insaturado, (b2) por lo menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de esteres alquílicos del ácido acrílico y esteres alquílicos del ácido metacrílico, y (b3) por lo menos un monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido seleccionado de esteres hidroxialquílicos del ácido acrílico y esteres hidroxialquílicos del ácido metacrílico. El segundo copolímero de la presente invención de preferencia se utiliza en una cantidad de 0.1 a 15 % en peso, con mayor preferencia de 0.4 a 10 % en peso o 1 a 5 % en peso. El monómero de ácido monocarboxílico de C3 a C8 monoetilénicamente insaturado (b1 ) de preferencia comprende aproximadamente 2 a aproximadamente 50 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 2 a aproximadamente 30 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 12 a aproximadamente 26 % en peso. El C3 a C8 ácido monocarboxílico monoetilénicamente insaturado es de preferencia (met)ácido acrílico, ácido crotónico, o combinaciones de éstos. Con mayor preferencia, el ácido monocarboxílico monoetilénicamente insaturado es ácido metacrílico de C3 a C8. El monómero de vinilo no iónico (b2) de preferencia comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 95 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 45 a aproximadamente 90 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 70 a aproximadamente 80 % en peso. Los grupos alquilo de C1 a C8 del monómero de vinilo no iónico (b2) pueden ser lineal o ramificados. De preferencia, el grupo alquilo es un grupo alquilo de Ci a C5 tal como, por ejemplo, metil, etilo, propilo, butilo, o pentilo o combinaciones de éstos. Con mayor preferencia el monómero de vinilo no iónico (b2) comprende por lo menos un primer monómero seleccionado de alquilmetacrilatos de C, a C3 y por lo menos un segundo monómero seleccionado de acrilatos de alquilacrilatos de C2 a C5. Con la máxima preferencia el monómero de vinilo no iónico (b2) comprende un primer monómero que es metacrilato de metil y un segundo monómero que es butilacrilato, por ejemplo n-butilacrilato. La cantidad del por lo menos un alquilmetacrilato de Ci a C3 en la resina fijadora del cabello de preferencia es de 5 a 71 , con mayor preferencia de 41 a 60 % en peso basado en los monómeros totales utilizados para formar la resina fijadora del cabello. La cantidad del alquilacrilato de C a C5 de preferencia es de 2 a 67 y con más preferencia de 10 a 30 % en peso, basado en el monómero total utilizado para formar la resina acrílica fijadora del cabello. El monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido (b3) de preferencia comprende aproximadamente 2 a aproximadamente 70 % en peso de la mezcla monomérica total, con mayor preferencia aproximadamente 2 a aproximadamente 26 % en peso, y con la máxima preferencia aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en peso. El grupo alquilo del monómero de vinilo no ¡ónico hidroxilo sustituido (b3) de preferencia es un grupo alquilo de Ci a C5. Por ejemplo, el monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido (b3) de preferencia es hidroximetilacrilato, hidroxietilacrilato, hidroxipropilacrilato, hidroxibutilacrilato, hidroxipentilacrilato, hidroximetilmetacrilato, hidroxietilmetacrilato, hidroxipropilmetacrilato, hidroxibutilmetacrilato, hidroxipentilmetacrilato, o combinaciones de éstos. Con más preferencia el monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido (b3) es hidroxietilmetacrilato o hidroxipropilacrilato o combinaciones de éstos, con mayor preferencia hidroxietilmetacrilato. El segundo copolímero de preferencia tiene una peso molecular promedio ponderado (peso molecular) de 25000 a 250000, con mayor preferencia de 50000 a 150000, como se mide por cromatografía de permeación en gel utilizando un polímero de metilmetacrilato de 100.000 de peso molecular como el estándar. El segundo copolímero de preferencia tiene una temperatura de transición vitrea (Tg) por encima de la temperatura ambiente (25 °C), con mayor preferencia de 40 a 120 °C, y con la máxima preferencia de 50 a 100 °C. Los copolímeros preferidos adecuados como segundos copolímeros de la presente invención son aquellos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 4,196,190, y las patentes europeas 0 705 595 A2 y 1 142 554 A1. Un copolímero adecuado tiene la nomenclatura INCI copolímero de acrilatos/ acrilatos de hidroxiésteres acrilatos y se comercializa con el nombre ACUDYNE™ 180 por Rohm and Haas Company. Portador El portador de la composición de estilizado del cabello de conformidad con la invención puede ser acuoso o acuoso-alcohólico. Por "acuoso" se refiere a que las composiciones contienen prácticamente sólo agua como solvente, es decir, solventes orgánicos tales como alcoholes de C1 - a C4 no están presentes o están presentes sólo en cantidades muy menores tal como por debajo de 2 % o por debajo de 1 % en peso de la composición total. De preferencia se utiliza agua desionizada. También se puede utilizar agua de fuentes naturales que contiene cationes minerales, dependiendo de las características deseadas del producto. Por "acuoso-alcohólico" se refiere a que las composiciones contienen cantidades significativas de agua además de cantidades significativas de solventes alcohólicos. Cantidades significativas son cantidades de por ejemplo por lo menos 5 % en peso o más. El nivel y especies del portador se seleccionan de conformidad con la compatibilidad con otros componentes, y otras características deseadas del producto. Los solventes alcohólicos son compuestos orgánicos que son líquidos a temperatura ambiente (25 °C). La cantidad de alcohol de preferencia es 0 a 50 % en peso, con mayor preferencia de 1 a 25 % en peso de la composición total. Los alcoholes pueden ser aquellos utilizados convencionalmente para propósitos cosméticos, por ejemplo los alcoholes monohídricos de C1 a C6 tales como etanol e isopropanol. Se prefiere especialmente el etanol. El contenido de agua de preferencia es de 40 a 95, con más preferencia de 50 a 90 % en peso. Un acuoso-alcohólico portador puede contener, por ejemplo, 5 a 25 % en peso de etanol y 60 a 80 % en peso de agua, basado en la composición total. El pH de preferencia está en el intervalo de 6 a 9, con más preferencia de 6,5 a 8. Los reguladores y otros agentes ajustadores de pH pueden incluirse para lograr o estabilizar el pH deseado.

Alcoholes polihídricos En una modalidad de la invención, la composición de estilizado del cabello contiene además por lo menos un alcohol polihídrico para mejorar aún más el brillo del cabello. Los alcoholes polihídricos tienen por lo menos dos grupos hidroxilo alcohólicos. De preferencia tienen 2 a 6 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo tales como glicerol, alquilenglicoles de C2- a C4, y sorbitol. Se prefiere especialmente el glicerol y los alquilenglicoles de C2- a C4, tales como etilenglicol y propilenglicol. La cantidad de alcohol polihídrico de preferencia es de 0.1 a 15, con mayor preferencia de 0.5 a 6 % en peso basado en la composición total.

Aaentes formadores de qel En una modalidad de la invención, la composición de estilizado del cabello tiene forma de un gel y además contiene por lo menos un agente formador de gel. La cantidad de agentes formadores de gel de preferencia es de 0.05 a 30, con mayor preferencia de 0.2 a 20 y con la máxima preferencia de 0.5 a 10 % en peso basado en la composición total. Agentes formadores de gel adecuados son, por ejemplo, uno o una mezcla de: polímeros sintéticos tales como, por ejemplo, poliacrilatos entrecruzados; - polímeros de base natural, por ejemplo basados en goma de esclerocio; almidón; gelatina; celulosa y derivados de celulosa tal como carboximetilcelulosa, hidroxialquilcelulosa tal como hidroxipropilcelulosa o hidroxietilcelulosa, metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa; celulosa microcristalina; agar agar; carragenina, alginatos, goma de carouba, guar y derivados de guar tal como guar alquilatado e hidroxialquilatado; goma karaya; goma xantana; dehidroxantana; goma arábiga, pectina espesantes inorgánicos, por ejemplo hectorita, bentonita, silicatos metálicos tales como silicatos de aluminio o silicatos de magnesio. En particular, los agentes formadores de gel son: copolímeros de por lo menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo monómero seleccionado de esteres de ácido acrílico y alcoholes grasos etoxilados; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo monómero seleccionado de esteres de ácido acrílico y alcoholes de C10 a C30 tales como aquellos con la nomenclatura INCI polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilatos de C10-30 que tiene las marcas comerciales Pemulen™ TR-1 , Pemulen™ TR-2, Carbopol™ 1342, Carbopol™ 1382, y Carbopol™ ETD 2020, todos disponibles de Noveon, Inc.; copolímeros de por lo menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo monómero seleccionado de esteres de ácido itacónico y alcoholes grasos etoxilados; copolímeros de por lo menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y por lo menos un segundo monómero seleccionado de esteres de ácido itacónico y alcoholes de C10 a C30 etoxilados y por lo menos un tercer monómero seleccionado de amino alquilacrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloil dimetil taurato de amonio; copolímeros de acriloil dimetil taurato de amonio y por lo menos un monómero seleccionado de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropilo guar; poliacrilato de glicerilo; polimetacrilato de glicerilo; copolímeros de estireno y por lo menos un alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos formadores de gel; fosfato de almidón hidroxipropilo; poliacrilamida; copolímero de ácido maleico anhídrido y metil vinil éter reticulado con decadieno; goma de semilla de algarrobo; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos insaturados, metilen difenildiisocianato (por ejemplo PEG-150/alcohol estearílico/ copolímero SMDI).

Polímeros fijadores del cabello adicionales En una modalidad de la invención, la composición de estilizado del cabello contiene adicionalmente por lo menos un polímero fijador del cabello adicional, diferente del primer y el segundo copolímero. La cantidad de polímero fijador del cabello adicional de preferencia es de 0.01 bis 30, con mayor preferencia de 0.1 bis 15, y con la máxima preferencia de 0.5 bis 10 % en peso basado en la composición total. El polímero fijador del cabello puede ser no iónico, aniónico, catiónico, anfotérico o zwitteriónico, de preferencia es no iónico o aniónico. El polímero fijador del cabello puede ser sintético o natural. El término "polímero natural" también puede comprender polímeros químicamente modificados de origen natural. Se prefieren los polímeros solubles en el portador acuoso o acuoso-alcohólico. Los polímeros fijadores del cabello son compuestos poliméricos que imparten propiedades de soporte y retención del peinado al cabello, por ejemplo cuando se aplican como una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa-alcohólica al 0.01 a 5 % en peso. En particular, los polímeros fijadores del cabello son los polímeros enumerados en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales), 10a a edición 2004 con la función "Fijadores del cabello": Polímeros sintéticos no iónicos fijadores del cabello adecuados son por ejemplo: homo o copolímeros de por lo menos un monómero seleccionado de vinilpirrolidona; vinil caprolactama; vinil éster por ejemplo vinil acetato, alcohol vinílico, acrilamida, metacrilamida, alquilo y dialquilo acrilamida, alquilo y dialquilo metacrilamida, dialquilaminoalquilo metacrilamida, dialquilaminoalquilo acrilamida, alquilmetacrilato, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo preferidos de estos monómeros son grupos alquilo de C1- a C7, con más preferencia grupos alquilo de C1- a C3. Son adecuados, por ejemplo, los homopolímeros de vinilcaprolactama, homopolímeros de vinilpirrolidona, homopolímeros de N-vinilformamida. Los copolímeros de vinilpirrolidona y vinil acetato también son polímeros fijadores del cabello adecuados; terpolímeros de vinilpirrolidona, vinil acetato y propionato de vinilo; terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dialquilaminoalquilo (met)acrilato; terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dialquilaminoalquilo (met)acrilamida; poliacrilamida; alcohol polivinílico; y copolímeros fijadores del cabello de polietilenglicol/polipropilenglicol. Se prefieren los homo o copolímeros no iónicos de vinil lactama. Los vinil lactamas adecuados son, por ejemplo, vinil caprolactama y vinilpirrolidona. Se prefieren especialmente los copolímeros de polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama y polivinilpirrolidona/vinil acetato comercializados, por ejemplo, como Luviskol® VA 37 y Luviskol® VA 64. Los polímeros fijadores del cabello sintéticos adecuados pueden ser homo o copolímeros sintéticos o naturales de unidades monoméricas con grupos ácidos. Los monómeros con grupos ácidos pueden copolimerizarse con monómeros sin grupos ácidos. Los grupos ácidos son -COOH, -SO3H, -OSO3H, -OPO2H y -OPO3H2, siendo más preferido el ácido carboxílico. Los grupos ácidos pueden desneutralizarse, parcialmente neutralizarse o totalmente neutralizarse. Se prefiere uno aniónico, con grado de neutralización de 50 a 100 %. Los monómeros adecuados son compuestos radicalmente polimerizables y etilénicamente insaturado que portan por lo menos un grupo ácido, por ejemplo ácido estirenosulfónico, ácido 2-acrilamida-2-metilpropanosulfónico o monómeros de carboxivinilo como el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico, anhídrido maleico y sus monoésteres o ácido itacónico. Los comonómeros sin grupos ácidos son por ejemplo acrilamida, metacrilamida, alquilo y dialquilo acrilamida, alquilo y dialquilo metacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, vinil éster, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, monómeros de vinil amina sustituidos tales como dialquilaminoalquilo acrilato, dialquilaminoalquilo metacrilato, monoalquilaminoalquilo acrilato y monoalquilaminoalquilo metacrilato, en donde los grupos preferidos son grupos alquilo de C1- a C7, especialmente los grupos alquilo de C1- a C3. Los polímeros aniónicos fijadores del cabello adecuados son, en particular los copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con monómeros seleccionados de esteres del ácido acrílico, esteres del ácido metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas y vinilpirrolidona; homopolímeros de ácido crotónico; copolímeros de ácido crotónico con monómeros seleccionados de vinil esteres, esteres de ácido acrílico, esteres de ácido metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas. Un polímero aniónico natural fijador del cabello es goma laca. Los polímeros aniónicos fijadores del cabello preferidos son copolímero de vinil acetato/ácido crotónico; copolímeros de vinil metil éter y anhídrido maleico parcialmente esterificados; terpolímeros de ácido acrílico, alquilo acrilato y N-alquilo acrilamida, por ejemplo terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-t-butilo acrilamida; terpolímeros de vinil acetato, ácido crotónico y vinil alcanoato, por ejemplo copolímero de vinil acetato/ácido crotónico/vinil neodecanoato. Los polímeros sintéticos anfotéricos fijadores del cabello adecuados son los polímeros con grupos funcionales aniónicos o acídicos así como grupos funcionales catiónicos o básicos. Los grupos funcionales acídicos o aniónicos son los que se definen anteriormente para los polímeros aniónicos. Los grupos funcionales catiónicos o básicos son, en particular, grupos de amina primaria, secundaria o terciaria o grupos de amonio cuaternario. Ejemplos preferidos son los copolímeros de alquilo acrilamida (especialmente octilo acrilamida), alquilaminoalquilo metacrilato (especialmente t-butilaminoetilmetacrilato) y dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico y sus esteres, en donde los grupos alquilo tienen de 1 a 4 átomos de carbono y por lo menos uno de los monómeros tiene un grupo ácido. Un producto comercializado es por ejemplo Amphomer® o Amphomer® LV- 71 de National Starch. Otros ejemplos de polímeros fijadores del cabello son los copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio (nomenclatura INCI: policuatemio-47); copolímero de cloruro de acrilamidopropil trimetilamonio y acrilatos; o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropil trimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropil acrilamida y dimetilaminopropilamina (nomenclatura INCI: policuaternio-43).

También son adecuados los polímeros con grupos betaína, por ejemplo los copolímeros de metacriloil etil betaína y dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico y sus alquilésteres (nomenclatura INCI: copolímero de metacriloil etil betaína/acrilatos). Polímeros catiónicos fijadores del cabello adecuados son polímeros con grupos funcionales catiónicos o básicos. Los grupos funcionales catiónicos o básicos son en particular grupos amina primaria, secundaria o terciaria o grupos de amonio cuaternario. La densidad de carga catiónica de preferencia es de 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos pueden ser homopolímeros o copolímeros en donde el grupo funcional catiónico o básico puede ser parte de la cadena principal polimérica o puede ser un grupo pendiente. Los monómeros con grupos catiónicos o básicos pueden copolimerizarse con monómeros sin grupo catiónico o básico. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos radicalmente polimerizables y etilénicamente insaturados con por lo menos un grupo catiónico o básico, por ejemplo monómeros de vinil amonio sustituido tales como trialquilo metacriloxi alquilamonio, trialquilo acriloxi alquilamonio, dialquilo dialilamonio y monómeros de vinil amonio cuaternario con grupos que contienen nitrógeno tales como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuatematias, por ejemplo, alquilvinil imidazolio, alquilvinilpiridinio. Los grupos alquilo de estos monómeros de preferencia son grupos alquilo inferior tales como grupos alquilo de C1 a C7, con mayor preferencia grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros catiónicos pueden polimerizarse con comonómeros no catiónicos. Los comonómeros no catiónicos son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquilo y dialquilo acrilamida, alquilo y dialquilo metacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, vinil éster tales como vinil acetato, alcohol vinflico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo preferidos son grupos alquilo de C1- a C7, especialmente grupos alquilo de C1- a C3. Polímeros catiónicos fijadores del cabello preferidos son, por ejemplo, los enumerados en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual de ingredientes cosméticos internacionales) como policuaternio, por ejemplo, copolímero de cloruro de metilvinil imidazolio/vinilpirrolidona (Policuaternio-16) o copolímero de vinilpirrolidona cuaternizada /dimetil aminoetil metacrilato (Policuatemio-1 1). Los polímeros sintéticos catiónicos fijadores del cabello preferidos son: poli(cloruro de dimetil dialilamonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetil dialilamonio; polímeros de amonio cuaternario elaborados mediante la reacción de sulfato de dieetilo y un copolímero de vinilpirrolidona y dimetil aminoetil metacrilato, tal como copolímero de vinilpirrolidona/metosulfato de dimetil aminoetil metacrilato (por ejemplo GAFQUAT® 755 N, GAFQUAT® 734); polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinil imidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo LUVIQUAT® HM 550); Policuatemio-35; Policuaternio-57; polímero de cloruro de trimetilamonioetil metacrilato; terpolímero de cloruro de dimetil dialilamonio, acrilato y acrilamida de sodio (por ejemplo MERQUAT® Plus 3300); copolímero de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloil aminopropil lauril dimetil amonio; terpolímero de vinilpirrolidona, dimetilaminoetil metacrilato y vinilcaprolactama (por ejemplo GAFFIX® VC 713); copolímero de vinilpirrolidona / cloruro de metacril amidopropil trimetilamonio (por ejemplo GAFQUAT® HS 100); copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímero de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dimetilaminopropil acrilamida; poli u oligoéster elaborado de por lo menos un monómero seleccionado de hidroxiácidos sustituidos con por lo menos un grupo de amonio cuaternario. Los polímeros catiónicos adecuados derivados de polímeros naturales son, por ejemplo, los derivados catiónicos de polisacáridos tales como los derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. También son adecuados la quitosana y los derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos tienen, por ejemplo, la fórmula general G-O-B-N+RaRbRc X en donde G es un grupo anhidroglucosa tal como anhidroglucosa de almidón o anhidroglucosa de celulosa; B es un grupo de puente divalente tal como alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, Rb y Rc son independientemente entre sí alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada uno con hasta 18 átomos de carbono, en donde el número total de átomos de carbono en Ra, Rb y Rc de preferencia es un máximo de 20; X es un contraión, tale como halógeno, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, de preferencia cloruro. Los polímeros catiónicos de celulosa son, por ejemplo, los que tienen las nomenclaturas INCI Policuatemio-10 o Policuaternio-24.

Un derivado catiónico de guar es, por ejemplo, el que tiene la nomenclatura INCI Cloruro de hidroxipropiltrimonio guar. Los polímeros catiónicos fijadores del cabello especialmente preferidos son quitosana, sales de quitosana y derivados de quitosana. Las quitosanas son quitosanas total o parcialmente desacetiladas. El peso molecular puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 20000 a aproximadamente 5 millones g/mol, por ejemplo de 30000 a 70000 g/mol para las quitosanas de menor peso molecular. Se prefieren las quitosanas de alto peso molecular con un peso molecular por encima de 100000 g/mol, con más preferencia de 200000 a 700000 g/mol. El grado de desacetilación de preferencia es de 10 a 99 %, con más preferencia de 60 a 99 %. Una sal de quitosana preferida es carboxilato de pirrolidona quitosonio, por ejemplo KYTAMER® PC con un peso molecular de aproximadamente 200000 a 300000 g/mol y un grado de desacetilación de 70 bis 85 %. Los derivados de quitosana son, por ejemplo, quitosanas cuaternizadas, quitosanas alquiladas o quitosanas hidroxialquiladas tales como hidroxietil, hidroxipropil o hidroxibutil quitosana. La quitosana o los derivados de quitosana preferentemente son parcial o totalmente neutralizados. El grado de neutralización de preferencia es por lo menos 50 %, con más preferencia de 70 a 100 %, basado en el número total de grupos amino. En principio, todos los ácidos orgánicos o inorgánicos cosméticamente aceptables pueden utilizarse para la neutralización, tales como ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidona carboxílico, ácido glicólico, ácido clorhídrico, etc., siendo especialmente preferido el ácido pirrolidona carboxílico. Los polímeros catiónicos de base natural preferidos son: los derivados de celulosa catiónica elaborados de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialil dimetil amonio; derivados de celulosa catiónica elaborados de hidroxietilcelulosa y epóxido trimetil amonio sustituido; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosana y sus sales; alquilhidroxialquilo quitosana y sus sales; N-hidroxialquilo quitosana éter alquilo. Los polímeros fijadores del cabello más preferidos son polivinilpirrolidona (nomenclatura INCI: PVP; con los nombres comerciales por ejemplo Luviskol™ K30, K85, K90 disponible de BASF); copolímeros de vinilpirrolidona y vinil acetato (nomenclatura INCI: copolímero de VP/VA; con los nombres comerciales por ejemplo Luviskol™ VA37, VA64 disponible de BASF); copolímeros de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol (nomenclatura INCI: copolímero de VP/metacrilamida/vinilimidazol, con el nombre comercial Luviset™ Clear disponible de BASF); copolímeros de vinil acetato y ácido crotónico (nomenclatura INCI: copolímero de VA/crotonato, con el nombre comercial Luviset™ CA66 disponible de BASF); copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilamino metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropilo metacrilato (nomenclatura INCI: copolímero de octilacrilamida/acrilatos/butilamino etilmetacrilato, disponible de National Starch and Chemical Company); copolímero de alquilacrilato, ácido acrílico y alquilacrilamida (nomenclatura INCI: copolímero de acrilatos/t-butilacrilamida; con el nombre comercial Ultrahold™ 8 disponible de BASF).

Ingredientes opcionales Los polímeros formadores de gel o fijadores del cabello con grupos ácidos de preferencia se neutralizan hasta 50 bis 100 %. Ejemplos no limitantes de agentes neutralizantes incluyen aminas orgánicas primarias o secundarias, o bases inorgánicas tales como amoniaco, NaOH, KOH, hidróxido de amonio etc. Se prefieren los aminoalcoholes con 1 a 10 átomos de carbono y 1 a 3 grupos hidroxilo tales como amonometilpropanol (AMP), monetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, tetrahidroxipropil etilendiamina, diisopropanolamina, trometamina, y mezclas de éstos. Las composiciones de la invención opcionalmente pueden contener un plastificante para el primer o segundo copolímero o para los polímeros fijadores del cabello adicionales. Se puede utilizar cualquier plastificante adecuado para usar en productos para el cuidado del cabello o para su aplicación tópica al cabello o piel. Una gran variedad de plastificantes se conocen en la industria. Estos incluyen acetilo trietil citrato, trietil citrato, glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo, ftalatos y propilenglicol. Los plastificantes comúnmente se utilizan a niveles de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 %. La composición de conformidad con la invención también puede contener aditivos cosméticos adicionales utilizados usualmente en composiciones para el tratamiento del cabello, por ejemplo fragancias y aceites de perfume en una cantidad de 0.01 a 1 % en peso; conservadores, tales como parabeno o yodopropinil butilcarbamato en una cantidad de 0.01 a 1 % en peso; humectantes; agentes opacantes, tales como diestearato de etilenglicol, monoalquilamida de ácido graso en una cantidad de aproximadamente 0.2 a 5 % en peso; sustancias amortiguadoras, tales como citrato de sodio o fosfato de sodio, en una cantidad de 0.1 a 1 % en peso; sustancias para el cuidado del cabello, tales como, por ejemplo, betaína, pantenol, extractos de plantas, extractos vegetales, hidrolizados de proteína e hidrolisados de seda, derivados de lanolina, en una cantidad de 0.1 a 5 % en peso; derivados de silicona fisiológicamente compatibles, tales como aceites de silicona volátiles o no volátiles, o polímeros de silicona de alto peso molecular en una cantidad de 0.05 a 20 % en peso; agentes protectores de luz, antioxidantes, agentes atrapadores de radicales, agentes anticaspa; alcoholes grasos; vitaminas; compuestos de tintes directos; sustancias que imparten brillo y sustancias que mejoran la peinabilidad en una cantidad de 0.01 a 2 % en peso; surfactantes y agentes emulsificantes que pueden ser no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfotéricos, tales como alcoholes grasos etoxilados, sulfatos de alcohol graso, alquilbencenosulfonato, sales de alquiltrimetilamonio. alquilbetaína en una cantidad de 0.1 a 15 % en peso; agentes colorantes del producto en una cantidad de 0.1 a 1 % en peso; pigmentos en una cantidad de 0.01 a 25 % en peso.

Reoloqía La composición de estilizado del cabello de la invención de preferencia tiene forma de un gel y la viscosidad del gel preferentemente asciende a por lo menos 1000 mPa.s, por ejemplo de 1000 a 100000 mPa.s, preferentemente en particular de 2000 a 50000 mPa.s, y con la máxima preferencia de 2500 a 15000 mPa.s, medido como viscosidad dinámica con un reómetro Haake VT-550, cuerpo de medición SV-DIN a una temperatura de 25 °C y a una velocidad de corte de 50 s"1. La composición de conformidad con la invención de preferencia tiene forma de un gel claro, transparente o por lo menos translúcido, pero también puede estar turbio o no transparente debido a un contenido de pigmentos, agentes de brillo nacarado u otras sustancias no disueltas. El gel puede colorearse o no tener color.

Método de elaboración Las composiciones de la presente invención pueden elaborarse mediante técnicas convencionales de formulación y mezclado.

Método de uso Las composiciones de la presente invención se utilizan de manera convencional para proporcionar los beneficios de estilizado/mantenimiento del cabello de la presente invención, en particular para aumentar uno de por lo menos la resistencia a la humedad y resistencia al sudor de un peinado. Estos métodos generalmente involucran la aplicación de una cantidad eficaz del producto al cabello seco, ligeramente húmedo, o mojado, antes y/o después de que el cabello se arregle en un estilo deseado. Luego la composición se seca o se deja secar. Por "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad suficiente para proporcionar los beneficios de soporte y estilo del cabello deseados, considerando la longitud y textura del cabello. En general, de aproximadamente 0.5 g a aproximadamente 50 g del producto se aplicará al cabello, dependiendo de la formulación particular del producto, el tipo de despachador, la longitud del cabello, y el tipo de peinado.

Eiemplos Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos ilustran modalidades específicas de las composiciones de estilizado del cabello, pero no se pretende que sean limitantes de los mismos. El técnico con experiencia puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ilustrativas de la composición de estilizado del cabello de la presente invención proporcionan beneficios de estilizado y volumen con mayor resistencia a humedad o resistencia al sudor del peinado del cabello. Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante métodos convencionales de formulación y mezclado. Todas las cantidades ilustradas se enumeran como porcentajes en peso y se excluyen los materiales menores tales como diluentes, conservadores, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, botánicos, y así sucesivamente, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Si se menciona un nombre comercial como ingrediente, y el producto respectivo es por sí una mezcla (por ejemplo, una solución, emulsión, dispersión, etc.), entonces la cantidad ilustrada se refiere a esta mezcla.

Métodos de prueba Las pruebas han sido realizadas para evaluar la resistencia a la humedad contra el agua y para evaluar la capacidad de remoción las composiciones de estilizado en gel. Hebras estándar de cabello de prueba de igual calidad del cabello y cada una de 1 g se tratan con 0.3 g de la composición de prueba respectiva. Las hebras de cabello tratadas se secan durante una hora a temperatura ambiente (25 °C). Las hebras se sumergen en agua por períodos posteriores de 1 a 3 segundos. El efecto fijador se evaluó después de cada período. El efecto fijador se consideró perdido cuando la hebra de cabello se dobla hacia abajo más de 45° cuando se sostiene horizontalmente. El procedimiento de sumergir en agua y evaluar el efecto fijador se repitió hasta que se perdió el efecto fijador. La "resistencia al agua" es el máximo de tiempo de inmersión acumulado antes de perder el efecto fijador. Los tiempo iniciales de inmersión son 3 segundos. Las resistencias al agua mayores de 10 segundos se midieron con tiempos de inmersión mayores de 3 segundos para mayor precisión de los resultados de la prueba. Posteriormente, se probó la capacidad de remoción lavando las hebras de cabello con un champú convencional.

Ejemplo 1 A-D Nomenclatura INCI: copolímero de VP/metacrilamida/vinilimidazol, disponible de BASF; 20 % en agua Nomenclatura INCI: copolímeros de acrilatos/acrilatos de hidroxi éster, disponible de Rohm and Haas Company; 49 % en agua Nomenclatura INCI: poliacrilato-14, disponible de Noveon, Inc.; 30 % en agua Ejemplo 1.1 A-D Las composiciones 1A y 1.1 A de conformidad con la invención muestran una resistencia al agua sinergéticamente mejorada del efecto de estilizado. Todas las composiciones pueden quitarse fácilmente con el lavado con champú.

Ejemplo 2 qel de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 3 qel de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 4 ael de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 5 gel de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 6 gel de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 7 gel de estilizado del cabello resistente al agua Ejemplo 8 gel de estilizado del cabello resistente al agua Los geles convencionales de estilizado del cabello se hacen pegajosos a alta humedad del aire (por ejemplo a humedades relativas hasta 95 %) o en lloviznas y el peinado del cabello tratado con geles convencionales de estilizado tenderán a desplomarse bajo estas condiciones. El cabello estilizado con las composiciones de los ejemplos 2 a 8 resisten mejor la humedad y la llovizna.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de estilizado del cabello caracterizada porque comprende un portador acuoso o acuoso-alcohólico; (A) por lo menos un primer copolímero seleccionado del grupo formado por copolímeros de (a1 ) por lo menos un monómero acídico de vinilo o una sal de éste, (a2) por lo menos un monómero hidrófobo no iónico de vinilo, (a3) por lo menos un primer monómero asociativo y (a4) por lo menos un monómero seleccionado del grupo formado por un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo, y una combinación de éstos; y (B) por lo menos un segundo copolímero seleccionado del grupo formado por copolímeros de (b1 )por lo menos un monómero de ácido monocarboxílico de C3 a C8 monoetilénicamente insaturado, (b2) por lo menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado del grupo formado por esteres alquílicos del ácido acrílico y esteres alquílicos del ácido metacrílico, y (b3) por lo menos un monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido seleccionado del grupo formado por esteres hidroxialquílicos del ácido acrílico y esteres hidroxialquílicos del ácido metacrílico.

2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende de 0.1 a 15 % en peso de dicho primer copolímero y de 0.1 a 15 % en peso de dicho segundo copolímero.

3. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el monómero acídico de vinilose selecciona del grupo formado por ácido acrílico y ácido metacrílico; y en donde el monómero hidrófilo no iónico de vinilo se selecciona del grupo formado por esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; y en donde los monómeros asociativos tienen (i) un grupo extremo etilénicamente insaturado, (ii) una sección media hidrófila y (iii) un grupo extremo hidrófobo o semihidrófobo.

4. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque los monómeros no iónicos de vinilo (a2) se seleccionan del grupo formado por alquilo esteres C1- a C4 del ácido acrílico y alquilo esteres de C1 a C4 del ácido metacrílico; y en donde dicho monómero (a4) es un monómero asociativo diferente (a3) de dicho primer monómero asociativo en los grupos extremos hidrofóbicos que independientemente son grupos extremos de hidrocarburo de C8- a C40.

5. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la mezcla monomérica incluye por lo menos un monómero semihidrófobo (a4) que se selecciona del grupo formado por monómeros que tienen una de las siguientes fórmulas R1CH=CR1-A-(CH2)p-(O)r-(R3O)v-R4 o D-A-(CH2)p-(O)r-(R3O)v-R4 en donde, en cada una de las fórmulas, cada R1 es independientemente H, alquilo de C C30, -C(O)OH, o — C(O)OR2; R2 es alquilo de CrC8; A es -CH2C(O)O-, -C(O)O-, -O-, - CH2O-, -NHC(O)NH-, -C(O)NH-, -Ar-(CE2)z-NHC(O)O-, -Ar-(CE2)z-NHC(O)NH-, o -CH2CH NHC(O)-; Ar es un arilo divalente; E es H o metil; z es 0 o 1 ; p es un entero en el intervalo de 0 a aproximadamente 30, y r es 0 o 1 , con la condición que cuando p es 0, r es 0, y cuando p está en el intervalo de 1 a aproximadamente 30, r es 1 ; (R3O)v es un polioxialquileno, que es un homopolímero, un copolímero aleatorio o un copolímero de bloque de unidades de oxialquileno de C2-C4, en donde R3 es C2H4, C3H6, C4H8, y v es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, R4 es H o alquilo de C C4; y D es alquilo de C8-C30 insaturado o un alquilo de C8-C30 insaturado, carboxi sustituido.

6. Una composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque la mezcla monomérica incluye por lo menos un monómero semihidrófobo (a4) que se selecciona del grupo formado por monómeros que tienen una de las siguientes fórmulas CH2=CH— O— (CH2)a— O— (C3H6O)b— (C2H4O)c— H o CH2=CH— CH2— O— (C3H6O)d— (C2H4O)?— H; en donde a es 2, 3, o 4; b es un entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10; c es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50; d es un entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10; y e es un entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50.

7. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el primer copolímero (A) comprende además por lo menos un compuesto adicional seleccionado del grupo formado por agentes de reticulación, agentes de transferencia en cadena, y una combinación de éstos.

8. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el monómero de ácido monocarboxílico monoetilénicamente (b1) insaturado se selecciona del grupo formado por ácido acrílico y ácido metacrílico; y en donde los monómeros no iónicos de vinilo comprenden por lo menos un primer monómero (b2) seleccionado del grupo formado por alquilo esteres C1 a C3 del ácido metacrílico y por lo menos un segundo monómero seleccionado del grupo formado por alquilo esteres C2 a C5 del ácido acrílico; y en donde el monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido (b3) se selecciona del grupo formado por hidroxialquilo esteres C1 a C5 del ácido metacrílico e hidroxialquilo esteres C1 a C5 del ácido acrílico.

9. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el monómero de ácido monocarboxílico monoetilénicamente (b1 ) insaturado es ácido metacrílico, y en donde los monómeros no iónicos de vinilo (b2) comprenden un primer monómero que es metilmetacrilato y un segundo monómero que es n-butilacrilato; y en donde el monómero de vinilo no iónico hidroxilo sustituido (b3) es hidroxietilmetacrilato.

10. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además de 1 a 25 % en peso de etanol. 1 1. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque adicionalmente comprende por lo menos un agente formador de gel. 12. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el agente formador de gel es un polímero formador de gel seleccionado del grupo formado por ácido poliacrílico reticulado; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloil dimetil taurato de amonio; hidroxialquilo celulosa; hidroxialquilo guar; xantana; dehidroxantana y copolímeros de por lo menos un primer monómero y por lo menos un segundo monómero, en donde dicho por lo menos un primer monómero se selecciona del grupo formado por ácido acrílico y ácido metacrílico y en donde dicho por lo menos un segundo monómero es un éster de ácido acrílico con un alcohol graso etoxilado. 13. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque adicionalmente comprende por lo menos un alcohol polihídrico seleccionado de glicerol y alquilenglicoles de C2 a C4. 14. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además por lo menos un polímero fijador del cabello. 15. Una composición de conformidad con la reivindicación 14, en donde dicho polímero fijador del cabello se selecciona del grupo formado por polivinilpirrolidona; copolímero de vinilpirrolidona y vinil acetato; copolímero de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol; copolímero de vinil acetato y ácido crotónico; copolímero de octilacrilamida, ácido acrílico, butilamino metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropilmetacrilato; y copolímero de alquilacrilato, ácido acrílico y alquilacrilamida. 16. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición tiene forma de gel con una viscosidad de por lo menos 1000 mPa.s a 25 °C y a una velocidad de corte de 50 s"1. 17. El uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes para mejorar por lo menos uno de resistencia a la humedad y resistencia al sudor de un peinado que comprende los pasos de proporcionar una composición de conformidad con la reivindicación 1 y tratar cabello humano con dicha composición.