CN117731556A - 一种定型发胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及发胶制备技术领域，具体公开了一种定型发胶及其制备方法。一种定型发胶，主要由如下原料制成：定型剂、水、乙醇、推进剂、中和剂、辅助剂、防腐剂、表面活性剂、螯合剂、紫外吸收剂、抗静电剂、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3‑巯基‑2‑氧丙酸钠，定型剂包括改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和酪蛋白；制备方法，包括如下步骤：将定型剂、水、乙醇、中和剂、辅助剂、防腐剂、表面活性剂、螯合剂、紫外吸收剂、抗静电剂、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3‑巯基‑2‑氧丙酸钠混合，得到混合液；将推进剂压缩注入密闭容器，随后注入混合液，即得。本申请制得的定型发胶定型效果好，耐湿性佳。

Description

一种定型发胶及其制备方法

技术领域

本申请涉及发胶制备技术领域，更具体地说，它涉及一种定型发胶及其制备方法。

背景技术

随着生活水平的提高，人们对发型要求越来越高，为了使好的发型能保持相对长的时间，定型发胶应运而生。由于它的实用性、商业性都很强，因此发展极为迅速。发胶常由定型树脂、溶剂、增塑调理剂、防腐剂、表面活性剂、香精及色素等组成。定型树脂是使头发定型的关键组分，现一般都采用合成的成膜聚合物。定型树脂的成膜质量、吸潮能力、水溶能力及光泽等性能，决定发用定型剂的最终性能。定型树脂选用是否得当是最终产品能否成功的关键因素。

市场上定型树脂的机理大致分为两种，一种是以高分子成膜剂在头发表面形成一层透明的膜来实现定型效果，另一种则是通过一些熔点较高的蜡类物质粘合发束来达到定型的效果。通过粘合发束定型的蜡类物质绝大部分是具有亲油性质的，保型能力不好，且涂抹时候油腻以及难以涂抹均匀，处理过程给使用人员带来较大的困扰，并且清洗起来比较麻烦，很难洗干净。

目前，将具有良好遇水成膜性的、具有一定粘性的聚合物作为发型塑型剂，代替原有的蜡质产品，受到消费者的欢迎，常用的聚合物为聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮对湿度影响敏感，湿度小时，在毛发表面形成的薄膜硬而脆，易于脱落，环境湿度大的时候，薄膜粘结现象严重，难以梳理，从而导致定型效果不佳。

因此，亟需制备一种耐湿性佳、定型效果佳的定型发胶。

发明内容

为了进一步提高定型发胶的定型效果，本申请提供一种定型发胶及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种定型发胶，采用如下的技术方案：

一种定型发胶，主要由如下重量份数的原料制成：定型剂15-20份、水20-25份、乙醇40-45份、推进剂10-15份、中和剂0.5-1份、辅助剂1-2份、防腐剂0.5-1份、表面活性剂1-2份、螯合剂0.5-1份、紫外吸收剂0.5-1份、抗静电剂1-2份、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯0.5-1份、3-巯基-2-氧丙酸钠0.5-1份，所述辅助剂包括辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素和甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物，所述定型剂包括改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和酪蛋白，所述改性聚乙烯醇的制备方法，包括如下步骤：将聚乙烯醇和水混合，加热，得到聚乙烯醇溶液；将纤维素与水混合，得到纤维素悬浮液，将聚乙烯醇溶液与纤维素悬浮液混合，预热，即得。

优选的，所述紫外吸收剂为二苯甲酮。

通过采用上述技术方案，头发的主要成分为角质蛋白，角质蛋白由多种氨基酸构成，阴性氨基酸比阳性氨基酸多，因而头发表面带有负电荷，且头发表面为疏水性；本申请的定型发胶中多个组分相互配合，协同作用，便于提高对头发的定型效果，头发定型时间长，且弯曲强度较佳；

定型剂和辅助剂相互配合，便于在头发表面形成薄层聚合物，且对头发有良好的亲和性和粘附性，不容易从头发上剥落，且不影响头发的梳理，梳理后保持定型作用，同时，具有抗湿性，在潮湿环境下仍然有较佳的定型作用；

醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯与推进剂相容性较佳，同时，便于与辅助剂、定型剂相互配合，进一步提高定型发胶的定型效果，同时，改善定型后头发的性能；

3-巯基-2-氧丙酸钠中的巯基具有良好的还原性，可能将头发中角蛋白中部分二硫键还原成巯基，从而使得部分角蛋白转化为可溶性角蛋白，使得头发软化，便于梳理和定型，同时，巯基性质较为活泼，因而定型后的头发中的巯基可能重新被氧化为二硫键，进而提高头发的定型效果；3-巯基-2-氧丙酸钠中含有的羧基便于与发胶中的羟基等基团发生物理或者化学吸附，进而与定型剂相互配合，提高发胶在头发表面的吸附强度。

优选的，所述辅助剂由辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物按质量比(4-5):(1-2):(2-3):(2-3)组成。

通过采用上述技术方案，辅助剂由辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物四种组分复配得到，对四种组分的配比进行调整，使得四种组分的配比达到最佳，辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物分子链中含有羧酸和胺基官能团，羧酸官能团能使发胶具有良好的卷曲保持力、溶解性和强附着力等独特功能，而胺基基团能提高膜柔软性和洗脱能力，增强手感，使发胶具有独特的保湿性、调理性和亲和性。当用中和剂中和后，羧基变为高阴离子性，在干燥过程中，阴离子基团与胺基通过离子交联和氢键结合，形成三维网格，便于提高发胶的抗潮湿性和粘附性；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物便于提高发胶的抗静电作用，进而吸附在头发上，改善头发的梳理性；乙酰谷氨酸的引入便于与尿素配合，以便进一步提高定型剂的耐湿性，进而减少潮湿环境对定型发胶定型效果的影响；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物中的丙烯酸酯便于减少头发表面膜样的脆性，提高膜样的弹性，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱便于提高在头发表面的亲和性，提高对头发的定型效果；甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物加入使得采用定型发胶作用后的头发定型效果更佳，且在高湿环境下不发黏，且无白屑，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物结构中拥有两性部分，包括硬疏水部分和软亲水部分，与毛发的构造非常相似，所以甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物和毛发的亲和性好，黏附力强，能均匀顺滑地黏附于毛发并形成涂层，难剥落，因此也不易产生发屑；且疏水部分的存在，即使是在湿度高的状况下，也能保持有弹力的状态，耐湿性好，不黏手，维持良好的定型力。另外，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物的干燥速度快，湿润时手感滑润，用水可轻松地再定型，洗发时容易洗干。

优选的，所述定型剂由改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白按质量比(4-5):(1-2):(3-5):(2-3)组成。

通过采用上述技术方案，定型剂由改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白四种组分复配得到，对四种组分的配比进行调整，使得四种组分的配比达到最佳，改性聚乙烯醇采用纤维素对聚乙烯醇进行改性，降低聚乙烯醇的吸湿性，纤维素与聚乙烯醇之间的界面相互作用使得改性聚乙烯醇在潮湿条件下保持稳定，从而提高定型效果；酪蛋白溶于碱性溶液后具有较强的粘性，干燥后具有较佳的定型能力和成膜能力，便于进一步提高改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮的成膜性，同时，酪蛋白耐湿性佳，便于减少潮湿环境对定型发胶的影响；聚氨酯丙烯酸酯共聚物与辅助剂中的甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物中的丙烯酸酯交联，形成互穿网络结构，便于进一步提高制得的定型发胶的定型效果；聚氨酯丙烯酸酯共聚物树脂的加入使得发胶具有较好的柔顺性，且结晶性好，在头发上成膜后在受到梳理拉伸时，由于应力而产生结晶化的程度高，不易产生粉末物脱落现象；聚乙烯吡咯烷酮分子中既有亲水基团，又有亲油基团，且具有较佳的成膜性、粘结性和增溶性等。

优选的，所述聚乙烯吡咯烷酮为改性聚乙烯吡咯烷酮，所述改性聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基吡咯烷酮、N-[(二丁基氨基)甲基]甲基丙烯酰胺、水混合，加热，加入引发剂，聚合反应，加入链终止剂，反应，即得。

优选的，所述引发剂为过硫酸铵。

通过采用上述技术方案，采用N-[(二丁基氨基)甲基]甲基丙烯酰胺对聚乙烯吡咯烷酮进行改性，便于改善聚乙烯吡咯烷酮在高湿度环境下出现发黏且定型能力急剧下降的问题，便于提高制得的定型发胶的定型能力，同时，没有黏腻感。

优选的，所述尿素为改性尿素，所述改性尿素的制备方法，包括如下步骤：将尿素、氯化胆碱混合，得到混合物，将混合物、L-半胱氨酸氨基酸、十肽、植物油、丙二醇、苯甲醇、乙醇混合，加热，即得。

通过采用上述技术方案，尿素在角蛋白纤维上具有溶胀特性，L-半胱氨酸和尿素参与二硫键的断裂和重排，L-半胱氨酸由于巯基的存在而具有很强的还原能力，通过断裂头发纤维中的二硫键将胱氨酸还原成半胱氨酸，并使用十肽来重新排列头发中角蛋白分子与肽之间的二硫键，头发纤维中的角蛋白分子被重塑，形成新的稳定的头发纤维形状，便于与定型剂中的其他组分配合，提高定型发胶对头发的定型效果。

优选的，所述表面活性剂由椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氢化卵磷脂按质量比(5-6):(1-2):(1-2)组成。

通过采用上述技术方案，表面活性剂由椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氢化卵磷脂三种组分复配得到，对三种组分的配比进行调整，使得三种组分的配比达到最佳，氢化卵磷脂是一种两性表面活性剂，在水中可能形成液晶结构，便于提高定型发胶的保湿性，且与抗静电剂相互配合，提高定型发胶的抗静电性，提高定型发胶在头发表面的亲和性；氢化卵磷脂呈现层状堆积，其特点是双亲分子与水形成层状排列，各层中分子长轴相互平行且垂直于层的表面，疏水基位于层的内部，亲水基位于层的表面，层与层之间平行排列，并被水分隔开，形成层状相液晶；表面活性剂与定型剂、辅助剂之间形成溶致胶团，胶团将定型剂、辅助剂传输到头发表面并释放，促进了定型剂在头发上的铺展和成膜。

优选的，所述抗静电剂由十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇按质量比(4-5):(2-3)组成。

优选的，所述十二烷基二甲基羟乙基氯化铵为市售。

通过采用上述技术方案，抗静电剂由十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇两种组分复配得到，对两种组分的配比进行调整，使得两种组分的配比达到最佳，十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇形成复合的液晶结构，与表面活性剂中的氢化卵磷脂相互配合，中和头发上的负电荷，起到抗静电的作用，提高定型发胶在头发表面的亲和性，提高定型发胶的定型能力。

优选的，所述螯合剂为柠檬酸、乙二胺四乙酸中的任意一种。

优选的，所述防腐剂为苯氧乙醇、乙基己基甘油中的任意一种。

第二方面，本申请提供一种定型发胶的制备方法，采用如下技术方案：

一种定型发胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）将定型剂、水、乙醇、中和剂、辅助剂、防腐剂、表面活性剂、螯合剂、紫外吸收剂、抗静电剂、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3-巯基-2-氧丙酸钠混合，得到混合液；

（2）将推进剂压缩注入密闭容器，随后注入步骤（1）得到的混合液，即得。

通过采用上述技术方案，本申请定型发胶的制备方法简单，制得的定型发胶兼具定型和调理的功能，便于提高定型发胶对头发的作用效果。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、本申请的定型发胶通过加入定型剂、辅助剂，定型剂和辅助剂相互配合，便于在头发表面形成薄层聚合物，且对头发有良好的亲和性和粘附性，不容易从头发上剥落，且不影响头发的梳理，梳理后保持定型作用，同时，具有抗湿性，在潮湿环境下仍然有较佳的定型作用。

2、本申请的定型发胶加入有醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3-巯基-2-氧丙酸钠相互配合，便于提高定型发胶在头发表面的吸附强度，进而提高定型发胶的定型效果。

具体实施方式

以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。

为了便于理解本申请，下面将对本申请进行更全面的描述。本申请可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本申请的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本申请实施例及对比例的原料除特殊说明以外均为普通市售。

本申请的酪蛋白的制备方法，包括如下步骤：称取酪蛋白放入烧杯中，加水，将烧杯放入60℃水浴，边搅拌边加入NaOH并维持pH在8.3至酪蛋白全部溶解，然后在搅拌器搅拌下用盐酸将溶解pH调至7。其中，酪蛋白与水的质量比为6:40。

实施例

实施例1

本实施例的定型发胶，包括如下重量的原料：定型剂15kg、水20kg、乙醇40kg、推进剂10kg、中和剂0.5kg、辅助剂1kg、防腐剂0.5kg、表面活性剂1kg、螯合剂0.5kg、紫外吸收剂0.5kg、抗静电剂1kg、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯0.5kg、3-巯基-2-氧丙酸钠0.5kg。辅助剂由辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物按质量比4:1:2:2组成；表面活性剂由椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氢化卵磷脂按质量比5:1:1组成；抗静电剂由十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇按质量比4:2组成；防腐剂为苯氧乙醇；螯合剂为柠檬酸；推进剂为二乙醚；中和剂为三异丙醇胺；紫外吸收剂为二苯甲酮，定型剂由改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白按质量比4:1:3:2组成；聚氨酯丙烯酸酯共聚物为市售；改性聚乙烯醇的制备方法，包括如下步骤：将聚乙烯醇和水按质量比2:9混合，在室温下搅拌30min后，在95℃下加热搅拌3h，冷却至室温，得到聚乙烯醇溶液；将纤维素与水按质量比1:5混合，超声搅拌，得到纤维素悬浮液，将聚乙烯醇溶液与纤维素悬浮液按质量比2:1混合，在60℃预热1h，即得。

本实施例的定型发胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）将定型剂、水、乙醇、中和剂、辅助剂、防腐剂、表面活性剂、螯合剂、紫外吸收剂、抗静电剂、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3-巯基-2-氧丙酸钠混合，在45℃预热10min，冷却，得到混合液；

（2）将推进剂压缩注入密闭容器，随后注入步骤（1）得到的混合液，即得。

实施例2

本实施例的定型发胶，与实施例1的区别在于：包括如下重量的原料：定型剂20kg、水25kg、乙醇45kg、推进剂15kg、中和剂1kg、辅助剂2kg、防腐剂1kg、表面活性剂2kg、螯合剂1kg、紫外吸收剂1kg、抗静电剂2kg、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯1kg、3-巯基-2-氧丙酸钠1kg。辅助剂由辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物按质量比5:2:3:3组成；表面活性剂由椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氢化卵磷脂按质量比6:2:2组成；抗静电剂由十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇按质量比5:3组成；防腐剂为乙基己基甘油；螯合剂为乙二胺四乙酸；推进剂为二乙醚；定型剂由改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白按质量比5:2:5:3组成。

实施例3

本实施例的定型发胶，与实施例3的区别在于：聚乙烯吡咯烷酮为改性聚乙烯吡咯烷酮，改性聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基吡咯烷酮、N-[(二丁基氨基)甲基]甲基丙烯酰胺、水按质量比2:1:35混合，在70℃加热1h，加入引发剂，聚合反应3h，加入链终止剂，反应3h，即得。其中，乙烯基吡咯烷酮、引发剂、链终止剂的质量比为2:0.1:0.1。引发剂为过硫酸铵，链终止剂为对苯二酚。

实施例4

本实施例的定型发胶，与实施例4的区别在于：尿素为改性尿素，改性尿素的制备方法，包括如下步骤：将尿素、氯化胆碱按质量比3:1混合，得到混合物，将混合物、L-半胱氨酸氨基酸、十肽、植物油、丙二醇、苯甲醇、乙醇按质量比10:2:0.5:0.1:1:0.5:7混合，在60℃下以250rpm转速下搅拌2h，即得。

对比例

对比例1

本对比例的定型发胶，与实施例1的区别在于：未加入辅助剂。

对比例2

本对比例的定型发胶，与实施例1的区别在于：定型剂为聚乙烯吡咯烷酮。

对比例3

本对比例的定型发胶，与实施例1的区别在于：定型剂由聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白按质量比4:1:2:2组成。

性能检测试验

感官评价：将0.7g实施例1制得的定型发胶均匀喷洒在2.0g长20cm发束上，卷曲成直径1.5厘米的发卷，然后在50℃电热恒温培养箱内干燥2小时，取出于50℃保持2h后，放入室温下，悬挂放置1h，在灯光下观察发束的光泽性；放置12h，用手触摸发束，观察发束的发粘性；放置12h，用梳子梳理，通过梳理过程中用力大小、难易度，感受梳理性。按5分制评分规则，评判各指标。用手摸发束感受柔软性。光泽性：1分为没有光泽，2分为有轻微光泽，3分为有光泽，4分为比较有光泽，5分为光泽很闪；发粘性：1分为完全不发粘，2分为轻微发粘，3分为发粘，4分为比较发粘，5分为非常发粘；梳理性：1分为梳理性非常差，2分为梳理性有点差，3分为梳理性一般，4分为梳理性比较好，5分为梳理性非常好；柔软性：1分为头发柔软性非常差(很硬)，2分为头发柔软性比较差(有点硬)，3分为头发柔软性一般，4分为头发比较柔软，5分为非常柔软；起屑：1分为没有起白，5分为起白严重。测评结果如表1所示。

膜样疏水性测试：取实施例1-4及对比例1-3制得的定型发胶，喷相同量于洁净玻璃片上，自然干燥，得到膜样；将膜样称重，浸水16h，取出后以滤纸吸干表面水分，再次称重，检测膜样的吸水率，疏水性能检测结果如表2所示，其中吸水率的计算公式如下：

。

定型效果测试：将大发束用质量浓度3%的十二烷基硫酸钠溶液洗净，然后放入乙醚中浸泡24小时；将乙醚处理后的大发束制成多束长23cm、重2g的发束，然后将各发束用蒸馏水润湿，并用质量分数为3%的十二烷基硫酸钠溶液揉洗3min，用自来水冲洗干净，自然晾干待用。将实施例1-4及对比例1-3制得的定型发胶等量喷洒到对应的发束上，然后将各发束分别卷在1.2cm的卷发杠上，在50℃干燥2h，冷却至室温后，将各发束从卷发杠上取下，吊在30℃、60% RH(相对湿度)的恒温、恒湿培养箱中，0h、6h后分别检测各束头发的长度。头发长度如表2所示。

表1实施例1的定型发胶使用感官测评

表2实施例1-4及对比例1-3的定型发胶的性能测试结果

结合表1中的数据可以看出，实施例1的定型发胶在光泽性、柔软性、起屑、梳理、发粘性方面的性能均较佳。

结合表2中的数据可以看出，实施例1-4的定型发胶吸水率低，疏水性佳，且定型效果好。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改。

Claims (8)

1.一种定型发胶，其特征在于，主要由如下重量份数的原料制成：定型剂15-20份、水20-25份、乙醇40-45份、推进剂10-15份、中和剂0.5-1份、辅助剂1-2份、防腐剂0.5-1份、表面活性剂1-2份、螯合剂0.5-1份、紫外吸收剂0.5-1份、抗静电剂1-2份、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯0.5-1份、3-巯基-2-氧丙酸钠0.5-1份，所述辅助剂包括辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素和甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物，所述定型剂包括改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和酪蛋白，所述改性聚乙烯醇的制备方法，包括如下步骤：将聚乙烯醇和水混合，加热，得到聚乙烯醇溶液；将纤维素与水混合，得到纤维素悬浮液，将聚乙烯醇溶液与纤维素悬浮液混合，预热，即得。

2.根据权利要求1所述的一种定型发胶，其特征在于，所述辅助剂由辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、乙酰谷氨酸、尿素、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物按质量比(4-5):(1-2):(2-3):(2-3)组成。

3.根据权利要求2所述的一种定型发胶，其特征在于，所述定型剂由改性聚乙烯醇、聚氨酯丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白按质量比(4-5):(1-2):(3-5):(2-3)组成。

4.根据权利要求1所述的一种定型发胶，其特征在于，所述尿素为改性尿素，所述改性尿素的制备方法，包括如下步骤：将尿素、氯化胆碱混合，得到混合物，将混合物、L-半胱氨酸氨基酸、十肽、植物油、丙二醇、苯甲醇、乙醇混合，加热，即得。

5.根据权利要求1所述的一种定型发胶，其特征在于，所述表面活性剂由椰油酰胺丙基甜菜碱、烷基糖苷、氢化卵磷脂按质量比(5-6):(1-2):(1-2)组成。

6.根据权利要求1所述的一种定型发胶，其特征在于，所述抗静电剂由十二烷基二甲基羟乙基氯化铵和花生醇按质量比(4-5):(2-3)组成。

7.根据权利要求1所述的一种定型发胶，其特征在于，所述防腐剂为苯氧乙醇、乙基己基甘油中的任意一种。

8.一种如权利要求1-7任意一项所述的定型发胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将定型剂、水、乙醇、中和剂、辅助剂、防腐剂、表面活性剂、螯合剂、紫外吸收剂、抗静电剂、醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、3-巯基-2-氧丙酸钠混合，得到混合液；

（2）将推进剂压缩注入密闭容器，随后注入步骤（1）得到的混合液，即得。