ES2317102T3

ES2317102T3 - Composicion para el peinado del cabello, resistente a la humedad, que contiene dos copolimeros.

Info

Publication number: ES2317102T3
Application number: ES05011470T
Authority: ES
Inventors: Andrea Walter; Susanne Birkel; Michael Franzke; Katja Schmitt
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 2005-05-27
Filing date: 2005-05-27
Publication date: 2009-04-16
Anticipated expiration: 2025-05-27
Also published as: JP2008540461A; CA2607594A1; HK1102510A1; ATE413904T1; MX274190B; EP1726331A1; BRPI0610241A2; MX2007014809A; IN2007DE08542A; AU2006252828A1; DE602005010983D1; EP1726331B1; CN101184531A; WO2006130372A1

Abstract

Una composición para el peinado del cabello que comprende en un vehículo acuoso o alcohólico acuoso (A) al menos un primer copolímero seleccionado de copolímeros de (a1) al menos un monómero de vinilo ácido, seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, o una sal de los mismos, (a2) al menos un monómero de vinilo no iónico hidrófobo, seleccionado de ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico, (a3) al menos un primer monómero asociativo y (a4) al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo y una combinación de los mismos; en donde los monómeros asociativos tienen (i) un grupo terminal etilénicamente insaturado, (ii) una sección central hidrófila y (iii) un grupo terminal hidrófobo o semihidrófobo; (B) al menos un segundo copolímero seleccionado de copolímeros de (b1) al menos un monómero de ácido monocarboxílico C3 a C8 monoetilénicamente insaturado, (b2) al menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico, y (b3) al menos un monómero de vinilo no iónico sustituido con hidroxi seleccionado de ésteres hidroxialquílicos de ácido acrílico y ésteres hidroxialquílicos de ácido metacrílico.

Description

Composición para el peinado del cabello, resistente a la humedad, que contiene dos copolímeros.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una composición para el peinado del cabello que contiene una combinación sinérgica de dos copolímeros con resistencia a la humedad, resistencia al vapor o resistencia al sudor mejoradas de un estilo de peinado.

Antecedentes de la invención

Los productos para el peinado del cabello están previstos para ayudar a crear estilos de peinado individuales y para fijarlos temporalmente durante un periodo de tiempo. Este periodo de tiempo debería durar de forma ideal hasta el siguiente lavado del cabello con champú. Las composiciones para el peinado del cabello típicas se basan en polímeros de fijación del cabello en un material portador adecuado, tal como geles acuosos o alcohólicos acuosos que contienen agentes gelificantes. Muchos polímeros con buena capacidad de fijación del cabello son sensibles a la humedad hasta el punto de perder parte o todo su efecto fijador del cabello o volverse viscosos cuando el cabello tratado se expone a humedad, p. ej., en forma de humedad del aire, lluvia, sudor, etc. Como consecuencia, el estilo de peinado deseado no se mantendrá durante el tiempo deseado y comienza a hundirse. Por lo tanto, resulta muy deseable mejorar la resistencia a la humedad de productos para el peinado del cabello. Al mismo tiempo, otros efectos ventajosos tales como extensibilidad, peinabilidad, fijación, adhesividad, tacto del cabello o brillo del cabello deberían mantenerse comparables a productos para el peinado del cabello convencionales o al menos no deberían ser reducidos de forma considerable. De forma adicional, el producto para el peinado del cabello, aunque tiene resistencia mejorada contra el vapor de agua o el agua líquida pura, debería ser fácilmente retirable lavando el cabello con champú.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a una composición para el peinado del cabello que comprende un vehículo acuoso o alcohólico acuoso

(A): al menos un primer copolímero seleccionado de copolímeros de

(a1): al menos un monómero de vinilo ácido, seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, o una sal de los mismos,

(a2): al menos un monómero de vinilo no iónico hidrófobo, seleccionado de ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico,

(a3): al menos un primer monómero asociativo y

(a4): al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo y una combinación de los mismos;

\quad: en donde los monómeros asociativos tienen (i) un grupo terminal etilénicamente insaturado, (ii) una sección central hidrófila y (iii) un grupo terminal hidrófobo o semihidrófobo;

(B): al menos un segundo copolímero seleccionado de copolímeros de

(b1): al menos un monómero de ácido monocarboxílico C3 a C8 monoetilénicamente insaturado,

(b2): al menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico, y

(b3): al menos un monómero de vinilo no iónico sustituido con hidroxi seleccionado de ésteres hidroxialquílicos de ácido acrílico y ésteres hidroxialquílicos de ácido metacrílico.

La presente invención se refiere además a métodos para usar la composición.

Estas características y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención resultarán evidentes para los expertos en la técnica después de leer el presente ejemplo.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones para el peinado del cabello de la presente invención incluyen dos copolímeros diferentes y un vehículo acuoso o alcohólico acuoso. Todos estos componentes, así como los componentes preferidos u opcionales, se describen detalladamente a continuación. Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, salvo que se indique lo contrario. Todos estos pesos al pertenecer a ingredientes enumerados están basados en el nivel de sustancia activa y, por consiguiente, no incluyen disolventes o subproductos que pudieran estar incluidos en materiales comerciales, salvo que se indique lo contrario. Todos los pesos moleculares en la presente memoria son pesos moleculares promedio en peso expresados como gramos/mol, salvo que se indique lo contrario.

En la presente memoria, la expresión "que comprende" significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afecten al resultado final. Esta expresión abarca las expresiones "que consiste en" y "que esencialmente consiste en". Las composiciones y los métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en y consistir prácticamente en, los elementos esenciales y limitaciones de la invención descrita en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas adicionales u opcionales o limitaciones descritos en la presente memoria.

En la presente memoria, la expresión "monómeros hidrófobos" significa monómeros que forman homopolímeros prácticamente insolubles en agua. En la presente memoria, la expresión "monómeros hidrófilos" significa monómeros que forman homopolímeros que son prácticamente solubles en agua. En la presente memoria, la expresión "monómeros semihidrófobos" significa monómeros que tienen dos partes: (i) un grupo terminal etilénicamente insaturado para polimerización por adición con los demás monómeros de la mezcla de reacción, y (ii) una parte de tipo polioxialquileno para atenuar las asociaciones entre los grupos hidrófobos del polímero o los grupos hidrófobos de otros materiales de una composición que contiene un polímero. Un monómero semihidrófobo es similar a un monómero asociativo, pero tiene una parte de grupo terminal prácticamente no hidrófobo. En la presente memoria la expresión "polímero asociativo" significa polímeros que contienen grupos colgantes capaces de formar asociaciones con otros grupos del polímero u otros materiales del medio en el que está presente el polímero. De forma general, el grupo colgante tiene regiones hidrófobas e hidrófilas y las asociaciones se basan generalmente en interacciones hidrófobas. Según la teoría, dichas asociaciones dan lugar a espesamiento por la formación de redes de interpolímeros por encima de una concentración de solapamiento de polímeros crítica. En la presente memoria la expresión "monómero asociativo" significa monómeros que forman polímeros asociativos. Los monómeros asociativos tienen generalmente un grupo terminal polimerizable, una sección central hidrófila y un grupo terminal hidrófobo. En la presente memoria el término "polímero" incluirá materiales hechos por polimerización de un tipo de monómero (homopolímeros) o hechos por dos o más tipos de monómeros (copolímeros).

En la presente invención la expresión "soluble en agua" significa que el polímero es soluble en agua en la presente composición. En general, el polímero debería ser soluble a 25ºC a una concentración de 0,1% en peso del disolvente de tipo agua, preferiblemente al 1%, más preferiblemente al 5%, con máxima preferencia al 15%.

Las expresiones "resistente al agua" y "resistente a la humedad" se utilizan en la presente invención de forma más o menos sinónima y significan una resistencia contra al menos uno de agua líquida, líquidos que contienen agua y agua gaseosa, es decir, vapor de agua y humedad del aire. El término "resistente al vapor" en la presente memoria significa una resistencia específicamente al agua gaseosa, es decir, vapor de agua y humedad del aire.

Todas las referencias citadas están incorporadas en su totalidad como referencia en la presente memoria. La mención de cualquiera de las referencias no supone una admisión referente a ninguna determinación sobre su disponibilidad como estado de la técnica para la invención reivindicada.

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Primer copolímero

El primer copolímero según se define en la reivindicación 1 es un copolímero de (a1) al menos un monómero de vinilo ácido, (a2) al menos un monómero de vinilo no iónico hidrófobo, (a3) al menos un primer monómero asociativo y (a4) al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo y una combinación de los mismos. El primer copolímero de la presente invención se utiliza preferiblemente en una cantidad de 0,1% a 15% en peso, más preferiblemente de 0,5% a 10% en peso o de 1% a 5% en peso.

El monómero de vinilo ácido preferiblemente comprende aproximadamente 10% a aproximadamente 75% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 25% a aproximadamente 65% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 30% a aproximadamente 60% en peso. Monómeros de vinilo ácido adecuados para su uso en la presente invención son ácido acrílico y ácido metacrílico, o una sal de los mismos.

El monómero de vinilo no iónico comprende preferiblemente aproximadamente 10% a aproximadamente 90% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 25% a aproximadamente 75% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 30% a aproximadamente 60% en peso. Monómeros de vinilo no iónicos adecuados para su uso en la presente invención son ésteres de ácido acrílico y metacrílico tales como ésteres alquílicos C_{1}-C_{18} de ácido acrílico y de ácido metacrílico, metacrilamidoetil-N-etilén urea y combinaciones de los mismos. Monómeros de vinilo no iónicos especialmente preferidos son ésteres alquílicos C1-C4 de ácido acrílico y ésteres alquílicos C1-C4 de ácido metacrílico tales como etilacrilato o metilmetacrilato.

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Preferiblemente, los monómeros asociativos de la mezcla de monómeros comprenden, de forma independiente, aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25% en peso de la mezcla de monómeros, más preferiblemente aproximadamente 0,25% a aproximadamente 20% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15% en peso. Monómeros asociativos adecuados para su uso en la presente invención son compuestos que tienen una parte (i) de grupo terminal etilénicamente insaturado para polimerización con los demás monómeros del sistema; una parte (ii) de sección central de tipo polioxialquileno para transmitir propiedades hidrófilas selectivas al polímero del producto y un parte (iii) de grupo terminal hidrófobo para proporcionar propiedades hidrófobas selectivas al polímero. La parte (i) que suministra el grupo terminal etilénicamente insaturado se deriva preferiblemente de un ácido monocarboxílico o dicarboxílico \alpha, \beta -etilénicamente insaturado o el anhídrido de los mismos, más preferiblemente un ácido monocarboxílico o dicarboxílico C_{3} o C_{4} o el anhídrido de los mismos. De forma alternativa, la parte (i) del monómero asociativo se puede derivar de un éter alílico o éter vinílico, un monómero de uretano sustituido con vinilo no iónico o un producto de reacción de urea sustituida con vinilo. La parte (ii) de sección central es preferiblemente un segmento de polioxialquileno de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, más preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 120 y con máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60, unidades repetitivas de óxido de alquileno C_{2}-C_{7}. Partes (ii) de sección central preferidas incluyen segmentos de polioxietileno, polioxipropileno y polioxibutileno que comprenden aproximadamente 5 a aproximadamente 150, más preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 100 y con máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60, unidades de óxido de etileno, propileno o butileno y secuencias aleatorias o no aleatorias de unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno. La parte (iii) de grupo terminal hidrófobo de los monómeros asociativos es preferiblemente un resto hidrocarbonado que pertenece a una de las siguientes clases de hidrocarburo: un alquilo C_{8}-C_{40} lineal, un alquilo C_{2}-C_{40} sustituido con arilo, un fenilo sustituido con alquilo C_{2}-C_{40}, un alquilo C_{8}-C_{40} ramificado, un alquilo C_{8}-C_{40} carbocíclico y un éster C_{8}-C_{80} complejo. Ejemplos no limitativos de partes (iii) de grupo terminal hidrófobo de los monómeros asociativos son grupos alquilo lineal o ramificado que tienen aproximadamente 8 a aproximadamente 40 átomos de carbono, tales como caprilo (C_{8}), iso-octilo (ramificado C_{8}), decilo (C_{10}), laurilo (C_{12}), miristilo (C_{14}), cetilo (C_{16}), cetearilo (C_{16}-C_{18}), estearilo (C_{18}), isoestearilo (ramificado C_{18}), araquidilo (C_{20}), behenilo (C_{22}), lignocerilo (C_{24}), cerotilo (C_{26}), montanilo (C_{28}), melisilo (C_{30}), lacerilo (C_{32}) y similares. Ejemplos de grupos alquilo lineales y ramificados que tienen aproximadamente 8 a aproximadamente 40 átomos de carbono que se derivan de una fuente natural incluyen, aunque no de forma limitativa, grupos alquilo derivados de aceite de cacahuete, aceite de soja y aceite de canola hidrogenados (todos predominantemente C_{18}), aceite de sebo hidrogenado (C_{16}-C_{18}) y similares; y terpenoles C_{10}-C_{30} hidrogenados, tales como geraniol (ramificado C_{10}) hidrogenado, farnesol (ramificado C_{15}) hidrogenado, fitol (ramificado C_{20}) hidrogenado y similares. Ejemplos no limitativos de grupos fenilo sustituidos con alquilo C_{2}-C_{40} incluyen octilfenilo, nonilfenilo, decilfenilo, dodecilfenilo, hexadecilfenilo, octadecilfenilo, isooctilfenilo, sec-butilfenilo y similares. Grupos alquilo C_{8}-C_{40} carbocíclicos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, grupos derivados de esteroles de fuentes animales, tales como colesterol, lanosterol, 7-dehidrocolesterol y similares; de fuentes vegetales, tales como fitosterol, estigmasterol, campesterol y similares; y de fuentes de levadura, tales como ergosterol, micosterol y similares. Otros grupos terminales hidrófobos de alquilo carbocíclico útiles en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, ciclooctilo, ciclododecilo, adamantilo, decahidronaftilo y grupos derivados de materiales carbocíclicos naturales, tales como pineno, retinol hidrogenado, alcanfor, alcohol isobornílico y similares. Grupos alquilo C_{2}-C_{40} sustituidos con arilo ilustrativos incluyen, aunque no de forma limitativa, estirilo (p. ej., 2-feniletilo), diestirilo (p. ej., 2,4-difenilbutilo), triestirilo (p. ej., 2,4,6-trifenilhexilo), 4-fenilbutilo, 2-metil-2-feniletilo, triestirilfenolilo y similares. Ejemplos no limitativos de ésteres C_{8}-C_{80} complejos adecuados incluyen aceite de ricino hidrogenado (predominantemente el triglicérido de ácido 12-hidroxiesteárico); 1,2-diacil gliceroles, tales como 1,2-diestearil glicerol, 1,2-dipalmitil glicerol, 1,2-dimiristil glicerol y similares; diésteres, triésteres o poliésteres de azúcares, tales como 3,4,6-triestearil glucosa, 2,3-dilauril fructosa y similares; y ésteres de sorbitán. Se pueden preparar monómeros asociativos útiles mediante cualquier método conocido en la técnica.

Monómeros asociativos especialmente preferidos incluyen metacrilato de cetilo polietoxilado (CEM), metacrilato de cetearilo polietoxilado (CSEM), (met)acrilato de estearilo polietoxilado, (met)acrilato de araquidilo polietoxilado, metacrilato de behenilo polietoxilado (BEM), (met)acrilato de acerotilo polietoxilado, (met)acrilato de montanilo polietoxilado, (met)acrilato de melisilo polietoxilado, (met)acrilato de lacerilo polietoxilado, metacrilato de triestirilfenilo polietoxilado (TEM), metacrilato de aceite de ricino hidrogenado polietoxilado (HCOEM), (met)acrilato de canola polietoxilado y metacrilato de colesterol polietoxilado (CHEM), en donde la parte polietoxilada del monómero comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 100, preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 80 y más preferiblemente aproximadamente 15 a aproximadamente 60, unidades repetitivas de óxido de etileno.

Cuando el copolímero está hecho de dos monómeros asociativos diferentes, los dos grupos terminales hidrófobos de los dos monómeros asociativos se seleccionan, independientemente entre sí, de las mismas o diferentes clases de hidrocarburo, y cuando los dos grupos terminales hidrófobos se seleccionan de la misma clase de hidrocarburo, las fórmulas moleculares de los grupos terminales hidrófobos difieren preferiblemente en al menos aproximadamente 8 átomos de carbono.

De utilizarse, los monómeros semihidrófobos preferiblemente comprenden aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso. Monómeros semihidrófobos adecuados para su uso en la presente invención son monómeros que tienen dos partes: (i) un parte de grupo terminal etilénicamente insaturado para polimerización por adición con los demás monómeros de la mezcla de reacción y (ii) una parte de tipo polioxialquileno como una parte de grupo terminal prácticamente no hidrófobo. La parte (i) de grupo terminal insaturado que suministra el vinilo u otro grupo terminal etilénicamente insaturado para polimerización por adición se deriva preferiblemente de un éter alílico, un éter vinílico, un monómero de uretano no iónico, un ácido monocarboxílico o dicarboxílico \alpha, \beta -etilénicamente insaturado o el anhídrido del mismo, preferiblemente un ácido monocarboxílico o dicarboxílico C_{3} o C_{4} o el anhídrido del mismo. La parte (i) de grupo terminal insaturado polimerizable también se puede derivar de un grupo de ácido graso C_{8}-C_{30} insaturado que contiene al menos un grupo funcional carboxi libre. Este grupo C_{8}-C_{30} forma parte de la parte (i) de grupo terminal insaturado y es diferente de los grupos hidrófobos que cuelgan de los monómeros asociativos, que están específicamente separados del grupo terminal insaturado del monómero asociativo por una parte "espaciadora" hidrófila. La parte (ii) de polioxialquileno comprende específicamente un segmento de polioxialquileno de cadena larga que es prácticamente similar a la parte hidrófila de los monómeros asociativos. Partes (ii) de polioxialquileno preferidas incluyen unidades de polioxietileno, polioxipropileno y polioxibutileno que comprenden aproximadamente 2 a aproximadamente 250, y preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 100, unidades de óxido de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno, o secuencias aleatorias o no aleatorias de unidades óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de
butileno.

Monómeros semihidrófobos preferidos incluyen aquellos de las siguientes fórmulas:

R^{1}CH=CR^{1}-A-(CH_{2})_{p}-(O)_{r}-(R^{3}O)_{v}-R^{4}\hskip0,5cm o

D-A-(CH_{2})_{p}-(O)_{r}-(R^{3}O)_{v}-R^{4}

en donde, en cada una de las fórmulas, cada R^{1} es independientemente H, alquilo C_{1}-C_{30}, -C(O)OH o -C(O)OR^{2}; R^{2} es alquilo C_{1}-C_{30}; A es -CH_{2}C(O)O-, -C(O)O-, -O-, -CH_{2}O-, -NHC(O)NH-, -C(O)NH-, -Ar-(CE_{2})_{z}-NHC(O)O-, -Ar-(CE_{2})_{z}-NHC(O)NH- o -CH_{2}CH_{2}NHC(O)-; Ar es un arilo divalente; E es H o metilo; z es 0 ó 1; p es un número entero en el intervalo de 0 a aproximadamente 30 y r es 0 ó 1, con la condición de que cuando p es 0, r es 0, y cuando p está en el intervalo de 1 a aproximadamente 30, r es 1; (R^{3}O)_{v} es un polioxialquileno, que es un homopolímero, un copolímero aleatorio o un copolímero de bloques de unidades de oxialquileno C_{2}-C_{4}, en donde R^{3} es C_{2}H_{4}, C_{3}H_{6}, C_{4}H_{8}, y v es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, preferiblemente aproximadamente 5 a aproximadamente 100, más preferiblemente aproximadamente 10 a aproximadamente 80 y con máxima preferencia aproximadamente 15 a aproximadamente 60; R^{4} es H o alquilo C_{1}-C_{4}; y D es un alquilo C_{8}-C_{30} insaturado o un alquilo C_{8}-C_{30} insaturado sustituido con carboxi.

Monómeros semihidrófobos especialmente preferidos incluyen monómeros que tienen las siguientes fórmulas químicas:

CH_{2}=CH-O-(CH_{2})_{a}-O-(C_{3}H_{6}O)_{b}-(C_{2}H_{4}O)_{c}-H\hskip0,5cm o

CH_{2}=CH-CH_{2}-O-(C_{3}H_{6}O)_{d}-(C_{2}H_{4}O)_{e}-H;

en donde a es 2, 3 ó 4; b es un número entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10; más preferiblemente aproximadamente 2 a aproximadamente 8, con máxima preferencia aproximadamente 3 a aproximadamente 7; c es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, más preferiblemente aproximadamente 8 a aproximadamente 40, con máxima preferencia aproximadamente 10 a aproximadamente 30; d es un número entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10, más preferiblemente aproximadamente 2 a aproximadamente 8, con máxima preferencia aproximadamente 3 a aproximadamente 7; y e es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, más preferiblemente aproximadamente 8 a aproximadamente 40. Ejemplos de monómeros semihidrófobos preferidos incluyen emulsionantes polimerizables comercializados con los nombres comerciales EMULSOGEN® R109, R208, R307, RAL109, RAL208 y RAL307 por Clariant Corporation; BX-AA-E5P5 comercializado por Bimax, Inc. y MAXEMUL® 5010 y 5011 comercializados por Uniqema y combinaciones de los mismos. Monómeros semihidrófobos especialmente preferidos incluyen EMULSOGEN® R109, R208 y R307, BX-AA-E5P5, MAXEMUL® 5010 y 5011 y combinaciones de los mismos. Según los fabricantes: EMULSOGEN® R109 es un éter vinílico de 1,4-butanediol etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CH-O(CH_{2})_{4}O(C_{3}H_{6}O)_{4}
(C_{2}H_{4}O)_{10}H; EMULSOGEN® R208 es un éter vinílico de 1,4-butanediol etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CH-O(CH_{2})_{4}O(C_{3}H_{6}O)_{4}-(C_{2}H_{4}O)_{20}H; EMULSOGEN® R307 es un éter vinílico de 1,4-butanediol etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CH-O(CH_{2})_{4}O(C_{3}H_{6}O)_{4}-(C_{2}H_{4}O)_{30}H; EMULSOGEN® RAL109 es un éter alílico etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CHCH_{2}O
(C_{3}H_{6}O)_{4}(C_{2}H_{4}O)_{10}H; EMULSOGEN® RAL208 es un éter alílico etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CHCH_{2}O(C_{3}H_{6}O)_{4}(C_{2}H_{4}O)_{20}H; EMULSOGEN® RAL307 es un éter alílico etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CHCH_{2}O(C_{3}H_{6}O)_{4}(C_{2}H_{4}O)_{30}H; MAXEMUL® 5010 es un hidrófobo de alquenilo C_{12}-C_{15} con función carboxi, etoxilado con aproximadamente 24 unidades de óxido de etileno; MAXEMUL® 5011 es un hidrófobo de alquenilo C_{12}-C_{15} con función carboxi, etoxilado con aproximadamente 34 unidades de óxido de etileno; y BX-AA-E5P5 es un éter alílico etoxilado/propoxilado al azar que tiene la fórmula empírica CH_{2}=CHCH_{2}O(C_{3}H_{6}O)_{5}(C_{2}H_{4}O)_{5}H.

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Los copolímeros adecuados como primer copolímero de la presente invención pueden estar hechos de forma opcional de al menos un compuesto adicional seleccionado del grupo que consiste en agentes de reticulación, agentes de transferencia de cadena y una combinación de los mismos. Estos agentes son bien conocidos en la técnica. Agentes de reticulación y agentes de transferencia de cadena adecuados se describen, por ejemplo, en los párrafos a [0100] de la patente US-2003/0207988 A1. Agentes de reticulación preferidos son ésteres de acrilato y metacrilato de polioles que tienen al menos dos grupos éster de acrilato o metacrilato, tales como triacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de disfenol A etoxilado y similares. Agentes de transferencia de cadena preferidos se seleccionan de una variedad de compuestos que contienen tio y disulfuro, tales como alquil C_{1}-C_{18} mercaptanos, ácidos mercaptocarboxílicos, ésteres mercaptocarboxílicos, tioésteres, alquil C_{1}-C_{18} disulfuros, arildisulfuros, tioles polifuncionales y similares; fosfitos e hipofosfitos; compuestos de haloalquilo, tales como tetracloruro de carbono, bromotriclorometano y similares; y agentes de transferencia de cadena insaturados, tales como alfa-metilestireno.

Los copolímeros adecuados preferidos como primeros copolímeros de la presente invención son aquellos descritos en la patente US-2003/0207988 A1. Un copolímero adecuado tienen la denominación INCI de poliacrilato-14 y es comercializado con el nombre comercial FIXATE^{TM} PLUS por Noveon, Inc.

Segundo copolímero

El segundo copolímero según se define en la reivindicación 1 es un copolímero de (b1) al menos un monómero de ácido monocarboxílico C3 a C8 monoetilénicamente insaturado, (b2) al menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico y (b3) al menos un monómero de vinilo no iónico sustituido con hidroxi seleccionado de ésteres hidroxialquílicos de ácido acrílico y ésteres hidroxialquílicos de ácido metacrílico. El segundo copolímero de la presente invención se utiliza preferiblemente en una cantidad de 0,1% a 15% en peso, más preferiblemente de 0,4% a 10% en peso o de 1% a 5% en peso.

El monómero (b1) de ácido monocarboxílico C3 a C8 monoetilénicamente insaturado comprende preferiblemente aproximadamente 2% a aproximadamente 50% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 2% a aproximadamente 30% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 12% a aproximadamente 26% en peso. El ácido monocarboxílico C_{3} a C_{8} monoetilénicamente insaturado es preferiblemente ácido (met)acrílico, ácido crotónico o combinaciones de los mismos. Más preferiblemente, el ácido monocarboxílico C_{3} a C_{8} monoetilénicamente insaturado es ácido metacrílico.

El monómero (b2) de vinilo no iónico comprende preferiblemente aproximadamente 5% a aproximadamente 95% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 70% a aproximadamente 80% en peso. Los grupos alquilo C1 a C8 del monómero (b2) de vinilo no iónico pueden ser lineales o ramificados. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo C_{1} a C_{5} tal como, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, butilo o pentilo o combinaciones de los mismos. Más preferiblemente, el monómero (b2) de vinilo no iónico comprende al menos un primer monómero seleccionado de metacrilatos de alquilo C_{1} a C_{3} y al menos un segundo monómero seleccionado de acrilatos de alquilo C_{2} a C_{5}. Con máxima preferencia, el monómero (b2) de vinilo no iónico comprende un primer monómero que es metacrilato de metilo y un segundo monómero que es acrilato de butilo, p. ej., acrilato de n-butilo. La cantidad del al menos un metacrilato de alquilo C_{1} a C_{3} en la resina fijadora del cabello es preferiblemente de 5% a 71%, más preferiblemente de 41% a 60%, en peso, con respecto a los monómeros totales utilizados para formar la resina fijadora del cabello. La cantidad del acrilato de alquilo C_{2} a C_{5} es preferiblemente de 2% a 67% y más preferiblemente de 10% a 30%, en peso, con respecto a los monómeros totales utilizados para formar la resina fijadora del cabello acrílica.

El monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi comprende preferiblemente aproximadamente 2% a aproximadamente 70% en peso de la mezcla de monómeros total, más preferiblemente aproximadamente 2% a aproximadamente 26% en peso y con máxima preferencia aproximadamente 5% a aproximadamente 20% en peso. El grupo alquilo del monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi es preferiblemente un grupo alquilo C_{1} a C_{5}. Por ejemplo, el monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi es preferiblemente acrilato de hidroximetilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo, acrilato de hidroxibutilo, acrilato de hidroxipentilo, metacrilato de hidroximetilo, metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxipropilo, metacrilato de hidroxibutilo, metacrilato de hidroxipentilo o combinaciones de los mismos. Más preferiblemente, el monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi es metacrilato de hidroxietilo o acrilato de hidroxipropilo o combinaciones de los mismos, con máxima preferencia metacrilato de hidroxietilo.

El segundo copolímero tiene preferiblemente un peso molecular promedio en peso (Mw) de 25.000 a 250.000, más preferiblemente de 50.000 a 150.000, medido mediante cromatografía de filtración en gel utilizando un polímero de metacrilato de metilo de 100.000 Mw como estándar. El segundo copolímero tiene preferiblemente una temperatura de transición vítrea (Tg) superior a la temperatura ambiente (25ºC), más preferiblemente de 40ºC a 120ºC y con máxima preferencia de 50ºC a 100ºC. Copolímeros preferidos adecuados como segundo copolímero de la presente invención son aquellos descritos en las patentes US-4.196.190, EP-0705595 A2 y EP-1142554 A1. Un copolímero adecuado tiene la denominación INCI de copolímero de acrilatos/hidroxiéster acrilatos y es comercializado con el nombre comercial de ACUDYNE^{TM} 180 por Rohm and Haas Company.

Vehículo

El vehículo de la composición para el peinado del cabello según la invención puede ser acuoso o alcohólico acuoso. El término "acuoso" significa que las composiciones contienen casi solamente agua como disolvente, es decir, no están presentes disolventes orgánicos tales como alcoholes C1 a C4 o están presentes solamente en cantidades muy minoritarias tales como por debajo de 2% o por debajo de 1%, en peso de la composición total. Preferiblemente se utiliza agua desionizada. También puede utilizarse agua de fuentes naturales que contienen cationes minerales, en función de las características del producto deseadas. La expresión "alcohólico acuoso" significa que las composiciones contienen cantidades significativas de agua y cantidades significativas de disolventes alcohólicos. Cantidades significativas son cantidades, por ejemplo, de al menos 5% en peso o más. El nivel y las especies del vehículo se seleccionan según la compatibilidad con otros componentes y otras características del producto deseadas. Disolventes alcohólicos son compuestos orgánicos que son líquidos a temperatura ambiente (25ºC). La cantidad de alcohol es preferiblemente 0% a 50% en peso, más preferiblemente de 1% a 25% en peso, de la composición total. Alcoholes pueden ser los utilizados de forma convencional para fines cosméticos, p. ej. alcoholes monohídricos C1 a C6 tales como etanol e isopropanol. Especialmente preferido es etanol. El contenido de agua es preferiblemente de 40% a 95%, más preferiblemente de 50% a 90%, en peso. Un vehículo alcohólico acuoso puede contener, por ejemplo, 5% a 25% en peso de etanol y 60% a 80% en peso de agua, calculados con respecto a la composición total. El pH está preferiblemente en el intervalo de 6 a 9, más preferiblemente de 6,5 a 8. Se pueden incluir tampones y otros agentes reguladores del pH para conseguir o estabilizar el pH deseable.

Alcoholes polihidroxilados

En una realización de la invención, la composición para el peinado del cabello contiene de forma adicional al menos un alcohol polihidroxilado para mejorar más el brillo del cabello. Los alcoholes polihidroxilados tienen al menos dos grupos hidroxilo alcohólico. Tienen preferiblemente 2 a 6 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo tales como glicerol, alquilenglicoles C2 a C4 y sorbitol. Especialmente preferidos son glicerol y alquilenglicoles C2 a C4, tales como etilenglicol y propilenglicol. La cantidad de alcohol polihidroxilado es preferiblemente de 0,1% a 15%, más preferiblemente de 0,5% a 6%, en peso con respecto a la composición total.

Agentes gelificantes

En una realización de la invención, la composición para el peinado del cabello tiene la forma de un gel y contiene de forma adicional al menos un agente gelificante. La cantidad de agentes gelificantes es preferiblemente de 0,05% a 30%, más preferiblemente de 0,2% a 20% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso con respecto a la composición total. Agentes gelificantes adecuados son, por ejemplo, uno o una mezcla de:

-: polímero sintético tal como, p. ej., poliacrilatos reticulados;

-: polímeros naturales, p. ej., basados en goma de esclerocio; almidón; gelatina; celulosa y derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa, hidroxialquilcelulosa tal como hidroxipropilcelulosa o hidroxietilcelulosa, metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa; celulosa microcristalina; agar-agar; carragenato, alginatos, goma caruba, guar y derivados de guar tales como guar alquilada o hidroxialquilada; goma karaya; goma xantano; dehidroxantano; goma arábiga, pectina

-: espesantes inorgánicos, p. ej. hectorita, bentonita, silicatos de metal tales como silicatos de aluminio o silicatos de magnesio.

En particular, agentes gelificantes son:

copolímeros de al menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres de ácido acrílico y alcoholes grasos etoxilados; poli(ácido acrílico) reticulado; copolímeros reticulados de al menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres de ácido acrílico y alcoholes C10 a C30 tales como aquellos con denominación INCI polímeros reticulados de acrilatos/acrilatos de alquilo C10-30 que tienen los nombres comerciales Pemulen^{TM} TR-1, Pemulen^{TM} TR-2, Carbopol^{TM} 1342, Carbopol^{TM} 1382 y Carbopol^{TM} ETD 2020, todos comercializados por Noveon, Inc.; copolímeros de al menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres de ácido itacónico y alcoholes grasos etoxilados; copolímeros de al menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres de ácido itacónico y alcoholes C10 a C30 etoxilados y al menos un tercer monómero seleccionado de aminoacrilatos de alquilo C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloil dimetiltaurato de amonio; copolímeros de acriloil dimetiltaurato de amonio y al menos un monómero seleccionado de ésteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; poliacrilato de glicerilo; polimetacrilato de glicerilo; copolímeros de estireno y al menos un alquileno C2, C3 o C4; poliuretanos gelificantes; fosfato de almidón hidroxipropilado; poliacrilamida; copolímero de anhídrido de ácido maleico y éter vinílico de metilo reticulado con decadieno; goma de algarroba; goma guar; xantano; dehidroxantano; carragenato; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de poli(óxido de etileno), alcoholes grasos
y difenildiisocianato de metileno saturado (p. ej., copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/SMDI).

Polímeros fijadores del cabello adicionales

En una realización de la invención, la composición para el peinado del cabello contiene de forma adicional al menos un polímero fijador del cabello adicional, diferente del primer y segundo copolímeros. La cantidad de polímero fijador del cabello adicional es preferiblemente de 0,01% a 30%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso con respecto a la composición total. El polímero fijador del cabello puede ser no iónico, aniónico, catiónico, anfótero o de ion híbrido, preferiblemente es no iónico o aniónico. El polímero fijador del cabello puede ser sintético o natural. La expresión "polímero natural" también comprende polímeros naturales modificados químicamente. Son preferidos los polímeros que son solubles en el vehículo acuoso o alcohólico acuoso. Polímeros fijadores del cabello son compuestos poliméricos que transmiten al cabello propiedades de fijado del cabello o retención del peinado, p. ej., cuando se aplican como una dispersión o solución acuosa, alcohólica o alcohólica acuosa del 0,01% al 5% en peso. En particular, polímeros fijadores del cabello son aquellos polímeros enunciados en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10^{a} edición, 2004, con la función "Fijadores del cabello":

Polímeros fijadores del cabello sintéticos no iónicos adecuados son, por ejemplo:

homopolímeros o copolímeros de al menos un monómero seleccionado de vinilpirrolidona; vinilcaprolactama; éster vinílico, p. ej., acetato de vinilo, alcohol vinílico, acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamida y dialquilacrilamida, alquilmetacrilamida y dialquilmetacrilamida, dialquilaminoalquil metacrilamida, dialquilaminoalquil acrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, propilenglicol o etilenglicol, en donde grupos alquilo preferidos de estos monómeros son grupos alquilo C1 a C7, siendo más preferidos los grupos alquilo C1 a C3. Adecuados son, p. ej., homopolímeros de vinilcaprolactama, homopolímeros de vinilpirrolidona, homopolímeros de N-vinilformamida. Polímeros fijadores del cabello adecuados son también copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo; terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinilo y propionato de vinilo; terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y (met)acrilato de dialquilaminoalquilo; terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dialquilaminoalquil (met)acrilamida; poliacrilamida; poli(alcohol vinílico) y copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol fijadores del cabello. Preferidos son los homopolímeros o copolímeros de vinil-lactama no iónicos. Vinil-lactamas adecuadas son, p. ej., vinilcaprolactama y vinilpirrolidona. Especialmente preferidos son polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama y copolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo comercializados, p. ej., como Luviskol® VA 37 y Luviskol®
VA 64.

Polímeros fijadores del cabello no iónicos sintéticos adecuados pueden ser homopolímeros o copolímeros sintéticos o naturales de unidades monoméricas con grupos ácidos. Los monómeros con grupos ácidos se pueden copolimerizar con monómeros sin grupos ácidos. Grupos ácidos preferidos son -COOH, -SO_{3}H, -OSO_{3}H, -OPO_{2}H y -OPO_{3}H_{2}, siendo el ácido carboxílico el más preferido. Los grupos ácidos pueden ser no neutralizados, parcialmente neutralizados o completamente neutralizados. Un grado de la forma neutralizada aniónica preferido es de 50% a 100%. Monómeros adecuados son compuestos polimerizables radicalmente etilénicamente insaturados que lleven al menos un grupo ácido, p. ej., ácido sulfónico de estireno, ácido sulfónico de 2-acrilamida-2-metilpropano o monómeros de carboxivinilo como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico, anhídrido maleico y sus monoésteres o ácido itacónico.

Comonómeros sin grupos ácidos son, p. ej., acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamida y dialquilacrilamida, alquilmetacrilamida y dialquilmetacrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, éster vinílico, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, monómeros de vinilo sustituidos con amina tales como acrilato de dialquilaminoaquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, en donde grupos alquilo preferidos son grupos alquilo C1 a C7, especialmente grupos alquilo C1 a C3.

Polímeros fijadores del cabello aniónicos adecuados son en particular copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con monómeros seleccionados de ésteres de ácido acrílico, ésteres de ácido metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas y vinilpirrolidona; homopolímeros de ácido crotónico; copolímeros de ácido crotónico con monómeros seleccionados de ésteres vinílicos, ésteres de ácido acrílico, ésteres de ácido metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas. Un polímero fijador del cabello aniónico natural es goma laca. Polímeros fijadores del cabello aniónicos preferidos son copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico; copolímeros parcialmente esterificados de éter metílico de vinilo y anhídrido maleico; terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de alquilo y N-alquilacrilamida, p. ej., terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-t-butilacrilamida; terpolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y alcaonato de vinilo, p. ej., copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo.

Polímeros fijadores del cabello anfóteros sintéticos adecuados son polímeros con grupos funcionales aniónicos o ácidos y grupos funcionales catiónicos o bases. Los grupos funcionales ácidos o aniónicos son aquellos según se ha definido anteriormente para los polímeros aniónicos. Los grupos funcionales bases o catiónicos son en particular grupos amina primaria, secundaria o terciaria o grupos amonio cuaternario. Ejemplos preferidos son copolímeros de alquilacrilamida (especialmente octilacrilamida), metacrilato de alquilaminoalquilo (especialmente metacrilato de t-butilaminoetilo) y dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico y sus ésteres, en donde los grupos alquilo tienen de 1 a 4 átomos de carbono y al menos uno de los monómeros tienen un grupo ácido. Un producto comercializado es, p. ej., Amphomer® o Amphomer® LV-71 de National Starch. Otros ejemplos de polímeros fijadores del cabello son copolímeros de ácido acrílico, acrilato de metilo y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (denominación INCI: Polyquaternium-47); copolímero de acrilatos y cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio; o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida y dimetilaminopropilamina (denominación INCI: Polyquaternium-43). También son adecuados polímeros con grupos betaína, p. ej., copolímeros de metacriloil etil betaína y dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico y sus ésteres alquílicos (denominación INCI: copolímero de acrilatos/metacriloil etil betaína).

Polímeros fijadores del cabello catiónicos adecuados son polímeros con grupos funcionales catiónicos o bases. Grupos funcionales catiónicos o bases son en particular grupos amina primaria, secundaria o terciaria o grupos amonio cuaternario. La densidad de carga catiónica es preferiblemente de 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos pueden ser homopolímeros o copolímeros en donde el grupo funcional catiónico o base puede ser parte de la cadena principal polimérica o puede ser un grupo colgante. Los monómeros con grupos catiónicos o bases se pueden copolimerizar con monómeros sin grupos catiónicos o base.

Monómeros catiónicos adecuados son compuestos polimerizables radicalmente etilénicamente insaturados con al menos un grupo catiónico o base, p. ej., monómeros de vinilo sustituidos con amonio tales como trialquil metacriloxi alquilamonio, trialquil acriloxi alquilamonio, dialquil dialilamonio y monómeros de vinilamonio cuaternario con grupos que contienen nitrógeno cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidonas cuaternarias, p. ej., alquilvinil imidazolio, alquilvinil piridinio. Los grupos alquilo de estos monómeros son preferiblemente grupos alquilo inferiores tales como grupos alquilo C1 a C7, siendo más preferidos los grupos alquilo C1 a C3. Los monómeros catiónicos se pueden polimerizar con comonómeros no catiónicos. Comonómeros no catiónicos son, p. ej., acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamida y dialquilacrilamida, alquilmetacrilamida y dialquilmetacrilamida, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, éster vinílico tal como acetato de vinilo, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde grupos alquilo preferidos son grupos alquilo C1 a C7, especialmente grupos alquilo C1 a C3.

Polímeros fijadores del cabello catiónicos adecuados son, por ejemplo, los enunciados en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook como Polyquaternium, p. ej., copolímero de cloruro de metilvinil imidazolio/vinilpirrolidona (Polyquaternium-16) o copolímero de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilpirrolidona cuaternizada (Polyquaternium-11). Polímeros fijadores del cabello catiónicos sintéticos preferidos son:

poli(cloruro de dimetildialilamonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio; polímeros de amonio cuaternario hecho por reacción de dietilsulfato y un copolímero de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, tal como copolímero de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (p. ej., GAFQUAT® 755 N, GAFQUAT® 734); polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (p. ej., LUVIQUAT® HM 550); Polyquaternium-35; Polyquaternium-57; polímero de cloruro de metacrilato de trimetilamonioetilo; terpolímero de cloruro de dimetildialilamonio, acrilato de sodio y acrilamida (p. ej., MERQUAT® Plus 3300); copolímero de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloil amino-propil-lauril dimetilamonio; terpolímero de vinilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetilo y vinilcaprolactama (p. ej., GAFFIX® VC 713); copolímero de vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (p. ej., GAFQUAT® HS 100); copolímero de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilamonioetilo; copolímero de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poliéster u oligoéster hecho de al menos un monómero seleccionado de hidroxiácidos que están sustituidos con al menos un grupo amonio cuaternario.

Polímeros catiónicos adecuados derivados de polímeros naturales son, por ejemplo, derivados catiónicos de polisacáridos tales como derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Adecuados son también quitosana y derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos tienen, por ejemplo, la fórmula general

G-O-B-N^{+}R^{a}R^{b}R^{c} \hskip0,3cm X^{-}

en donde G es un grupo anhidroglucosa tal como anhidroglucosa de almidón o anhidroglucosa de celulosa; B es un grupo puente divalente tal como alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; R^{a}, R^{b} y R^{c}, independientemente entre sí, son alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada uno con hasta 18 átomos de carbono, en donde el número total de átomos de carbono en R^{a}, R^{b} y R^{c} es preferiblemente un máximo de 20; X es un contraión, tal como halógeno, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, preferiblemente cloruro. Polímeros de celulosa catiónicos son, por ejemplo, aquellos con denominación INCI Polyquaternium-10 o Polyquaternium-24. Un derivado de guar catiónico es, por ejemplo, aquel con denominación INCI cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio.

Polímeros fijadores del cabello catiónicos especialmente preferidos son quitosana, sales de quitosana y derivados de quitosana. Las quitosanas son quitinas total o parcialmente desacetiladas. El peso molecular puede ser, por ejemplo, de aproximadamente 20.000 a aproximadamente 5 millones g/mol, p. ej., de 30.000 a 70.000 g/mol para quitosanas con peso molecular inferior. Se prefieren las quitosanas con peso molecular elevado con un peso molecular superior a 100.000 g/mol, más preferiblemente de 200.000 a 700.000 g/mol. El grado de desacetilación es preferiblemente de 10% a 99%, más preferiblemente de 60% a 99%. Una sal de quitosana preferida es pirrolidon carboxilato de quitosonio, p. ej. KYTAMER® PC con un peso molecular de aproximadamente 200.000 a 300.000 g/mol y un grado de desacetilación de 70% a 85%. Derivados de quitosana son, por ejemplo, quitosanas cuaternizadas, quitosanas alquiladas o quitosanas hidroxialquiladas tales como hidroxietil quitosana, hidroxipropil quitosana o hidroxibutil quitosana. La quitosana o derivados de quitosana están preferiblemente parcial o totalmente neutralizados. El grado de neutralización es preferiblemente al menos 50%, más preferiblemente de 70% a 100%, con respecto al número total de grupos amino. En principio, para la neutralización se pueden utilizar todos los ácidos orgánicos e inorgánicos cosméticamente aceptables, tales como ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido carboxílico de pirrolidona, ácido glicólico, ácido clorhídrico, etc., siendo especialmente preferido el ácido carboxílico de pirrolidona.

Polímeros naturales catiónicos preferidos son:

derivados de celulosa catiónicos hechos de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio; derivados de celulosa catiónicos hechos de hidroxietilcelulosa y epóxido sustituido con trimetilamonio; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosana y sus sales; alquilhidroxialquil quitosana y sus sales; éter alquílico de N-hidroxialquil quitosana.

Los polímeros fijadores del cabello más preferidos son polivinilpirrolidona (denominación INCI: PVP; nombres comerciales, p. ej., Luviskol^{TM} K30, K85, K90 comercializados por BASF); copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo (denominación INCI: copolímero de VP/VA; nombre comerciales, p. ej., Luviskol^{TM} VA37, VA64 comercializados por BASF); copolímeros de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol (denominación INCI: copolímero de VP/metacrilamida/vinilimidazol, nombre comercial Luviset^{TM} Clear comercializado por BASF); copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico (denominación INCI: copolímero de VA/crotonatos, nombre comercial Luviset^{TM} CA66 comercializado por BASF); copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilamino metacrilato, metacrilato de metilo y metacrilato de hidroxipropilo (denominación INCI: copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, comercializado por National Starch and Chemical Company); copolímero de acrilato de alquilo, ácido acrílico y alquilacrilamida (denominación INCI: copolímero de acrilatos/t-butilacrilamida; nombre comercial: Ultrahold^{TM} 8 comercializado por BASF).

Ingredientes opcionales

Los polímeros gelificantes o fijadores del cabello con grupos ácidos están preferiblemente neutralizados hasta 50% a 100%. Ejemplos no limitativos de agentes neutralizantes incluyen aminas orgánicas primarias o secundarias o bases inorgánicas tales como amoniaco, NaOH, KOH, hidróxido amónico, etc. Se prefieren los aminoalcoholes con 1 a 10 átomos de carbono y 1 a 3 grupos hidroxi tales como aminometil propanol (AMP), monetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, tetrahidroxipropil etilendiamina, diisopropanolamina, trometamina y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la invención pueden contener de forma opcional un plastificante para el primer o segundo copolímeros o para los polímeros fijadores del cabello adicionales. Se puede utilizar cualquier plastificante adecuado para usar en productos para el cuidado del cabello o para aplicación tópica al cabello o la piel. En la técnica se conoce una amplia variedad de plastificantes. Éstos incluyen acetil trietilcitrato, trietilcitrato, glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo, ftalatos y propilenglicol. Los plastificantes se utilizan de forma típica a niveles de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1%.

La composición según la invención también puede contener aditivos cosméticos convencionales utilizados normalmente en composiciones para el tratamiento del cabello, p. ej. fragancias y aceites perfumados en una cantidad de 0,01% a 1% en peso; conservantes tales como parabeno o butilcarbamato de yodopropinilo en una cantidad de 0,01% a 1% en peso; humectante; agentes opacificantes tales como diestearato de etilenglicol, monoalquilolamida de ácido graso en una cantidad de aproximadamente 0,2% a 5% en peso; sustancias tamponadoras, tales como citrato sódico o fosfato sódico, en una cantidad de 0,1% a 1% en peso; sustancias para el cuidado del cabello tales como, p. ej., betaína, pantenol, extractos de plantas, extractos vegetales, hidrolizados de proteínas e hidrolizados de seda, derivados de lanolina, en una cantidad de 0,1% a 5% en peso; derivados de silicona fisiológicamente compatibles, tales como aceites de silicona volátil y no volátil o polímeros de siloxano de elevado peso molecular en una cantidad de 0,05% a 20% en peso; agentes protectores contra la luz, antioxidantes, agentes capturadores de radicales, agentes anticaspa; alcoholes grasos; vitaminas; compuestos colorantes directos; sustancias transmisoras de brillo y sustancias mejoradoras de la peinabilidad en una cantidad de 0,01% a 2% en peso; tensioactivos y agentes emulsionantes que pueden ser no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros tales como alcoholes grasos etoxilados, sulfatos de alcohol graso, alquilbenceno sulfanato, sales de alquil trimetilamonio, alquilbetaína en una cantidad de 0,1% a 15% en peso; agentes colorantes del producto en una cantidad de 0,1% a 1% en peso; pigmentos en una cantidad de 0,01% a 25% en peso.

Reología

La composición para el peinado del cabello de la invención tiene preferiblemente forma de un gel y la viscosidad del gel asciende preferiblemente a al menos 1.000 m Pa.s, p. ej., de 1.000 a 100.000 m Pa.s, especialmente preferiblemente de 2.000 a 50.000 m Pa.s y con máxima preferencia de 2.500 a 15.000 m Pa.s, medida como viscosidad dinámica con un reómetro Haake VT-550, con cuerpo de medición SV-DIN a una temperatura de 25ºC y a una velocidad de cizallamiento de 50 s^{-1}. La composición según la invención está preferiblemente en forma de un gel claro, transparente o al menos traslúcido, pero también puede ser turbio o no transparente debido a un contenido de pigmentos, agentes de brillo perlescente u otras sustancias no disueltas. El gel puede ser coloreado o sin color.

Método de preparación

Las composiciones de la presente invención se pueden elaborar mediante técnicas de mezclado y formulación convencionales.

Método de uso

Las composiciones de la presente invención se utilizan de formas convencionales para proporcionar las ventajas de peinado/fijación de la presente invención, en particular para aumentar al menos una de resistencia al vapor, resistencia a la humedad y resistencia al sudor de un peinado. Dicho método generalmente implica la aplicación de una cantidad eficaz del producto a cabello seco, ligeramente húmedo o húmedo, antes y/o después de que el cabello sea colocado en el peinado deseado. La composición a continuación se seca o deja secar. La expresión "cantidad eficaz" significa una cantidad suficiente para proporcionar las ventajas de fijado del cabello y peinado deseadas teniendo en cuenta la longitud y textura del cabello. En general, se aplicará de aproximadamente 0,5 g a aproximadamente 50 g de producto al cabello, en función de la formulación de producto, tipo de dispensador, longitud de cabello y tipo de peinado particulares.

Ejemplos

Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos ilustran realizaciones específicas de las composiciones para el peinado del cabello de la presente invención, pero no pretenden ser limitativas de la misma. El experto en la materia puede realizar otras modificaciones sin abandonar el ámbito de esta invención. Estas realizaciones ilustradas de la composición para el peinado del cabello de la presente invención proporcionan ventajas de peinado y volumen con mayor resistencia al vapor, resistencia a la humedad o resistencia al sudor del peinado. Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante métodos de formulación y mezclado convencionales. Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botánicos, etc., salvo que se indique lo contrario. Si se menciona un nombre comercial como ingrediente y el correspondiente producto es en sí una mezcla (p. ej., una solución, emulsión, dispersión, etc.), la cantidad ilustrada entonces se refiere a esta mezcla.

Métodos de ensayo

Se realizaron ensayos para calcular la resistencia a la humedad contra el agua y para calcular la facilidad de eliminación de las composiciones en forma de gel para el peinado del cabello. Se tratan mechones de cabello de ensayo estándares de igual calidad de cabello y de 1 g cada uno con 0,3 g de la correspondiente composición de ensayo. Los mechones de cabello tratado se secan durante una hora a temperatura ambiente (25ºC). Se mojan los mechones en agua durante periodos posteriores de 1 a 3 segundos. Después de cada periodo se calculó el efecto de fijación. Se definió que el efecto de fijación se pierde cuando el mechón de cabello se dobla en más de 45º al ser mantenido de forma horizontal. Se repitió el procedimiento de inmersión en agua y cálculo del efecto de fijación hasta que el efecto de fijación se perdió. La "resistencia al agua" es el tiempo de inmersión acumulado máximo antes de perderse el efecto de fijación. Los tiempos de inmersión iniciales son de 3 segundos. Las resistencias superiores a 10 segundos se midieron con tiempos de inmersión de menos de 3 segundos para mayor precisión de los resultados del ensayo. Después se ensaya la facilidad de eliminación lavando los mechones de cabello con un champú convencional.

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Ejemplo 1 A-D

1

Ejemplo 1.1 A-D

2

Las composiciones 1A y 1.1A según la invención muestran una resistencia al agua sinérgicamente mejorada del efecto de peinado. Todas las composiciones se pueden eliminar fácilmente con champú.

Ejemplo 2 Gel para el peinado del cabello resistente al agua

3

Ejemplo 3 Gel para el peinado del cabello resistente al agua

4

Ejemplo 4 Gel para peinado del cabello resistente al agua

5

Ejemplo 5 Gel para el peinado del cabello resistente en agua

7

Ejemplo 6 Gel para el peinado del cabello resistente al agua

8

Ejemplo 7 Gel para el peinado del cabello resistente al agua

9

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Ejemplo 8 Gel para el peinado del cabello resistente al agua

11

Los geles para el peinado del cabello convencionales se vuelven viscosos a elevada humedad del aire (p. ej., humedades relativas de hasta 95%) o con llovizna y el peinado del cabello tratado con geles para el peinado convencionales tenderá a hundirse en estas condiciones. El cabello marcado con composiciones de los ejemplos 2 a 8 resisten mejor frente a la humedad elevada y la llovizna.

Claims

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1. Una composición para el peinado del cabello que comprende en un vehículo acuoso o alcohólico acuoso

(A)

al menos un primer copolímero seleccionado de copolímeros de

(a1)

al menos un monómero de vinilo ácido, seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, o una sal de los mismos,

(a2)

al menos un monómero de vinilo no iónico hidrófobo, seleccionado de ésteres de ácido acrílico y ésteres de ácido metacrílico,

(a3)

al menos un primer monómero asociativo y

(a4)

al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en un segundo monómero asociativo diferente del primer monómero asociativo, un monómero semihidrófobo y una combinación de los mismos;

\quad

en donde los monómeros asociativos tienen (i) un grupo terminal etilénicamente insaturado, (ii) una sección central hidrófila y (iii) un grupo terminal hidrófobo o semihidrófobo;

(B)

al menos un segundo copolímero seleccionado de copolímeros de

(b1)

al menos un monómero de ácido monocarboxílico C3 a C8 monoetilénicamente insaturado,

(b2)

al menos un monómero de vinilo no iónico seleccionado de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico, y

(b3)

al menos un monómero de vinilo no iónico sustituido con hidroxi seleccionado de ésteres hidroxialquílicos de ácido acrílico y ésteres hidroxialquílicos de ácido metacrílico.
2. La composición de la reivindicación 1, que comprende de 0,1% a 15% en peso del primer copolímero (A) y de 0,1% a 15% en peso del segundo copolímero (B).
3. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que los monómeros de vinilo no iónicos (a2) se seleccionan de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico y ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido metacrílico; y en la que el monómero (a4) es un monómero asociativo diferente de (a3) en los grupos terminales hidrófobos que se seleccionan, independientemente entre sí, de grupos terminales hidrocarbonados C8 a C40.
4. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la mezcla de monómeros incluye al menos un monómero (a4) semihidrófobo que se selecciona de monómeros que tienen una de las siguientes fórmulas

R^{1}CH=CR^{1}-A-(CH_{2})_{p}-(O)_{r}-(R^{3}O)_{v}-R^{4} o

D-A-(CH_{2})_{p}-(O)_{r}-(R^{3}O)_{v}-R^{4}

en donde, en cada una de las fórmulas, cada R^{1} es independientemente H, alquilo C_{1}-C_{30}, -C(O)OH o -C(O)OR^{2}; R^{2} es alquilo C_{1}-C_{30}; A es -CH_{2}C(O)O-, -C(O)O-, -O-, -CH_{2}O-, -NHC(O)NH-, -C(O)NH-, -Ar-(CE_{2})_{z}-NHC(O)O-, -Ar-(CE_{2})_{z}-NHC(O)NH- o -CH_{2}CH_{2}NHC(O)-; Ar es un arilo divalente; E es H o metilo; z es 0 ó 1; p es un número entero en el intervalo de 0 a aproximadamente 30 y r es 0 ó 1, con la condición de que cuando p es 0, r es 0, y cuando p está en el intervalo de 1 a aproximadamente 30, r es 1; (R^{3}O)_{v} es un polioxialquileno, que es un homopolímero, un copolímero aleatorio o un copolímero de bloques de unidades oxialquileno C_{2}-C_{4}, en donde R^{3} es C_{2}H_{4}, C_{3}H_{6}, C_{4}H_{8}, y v es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 250, R^{4} es H o alquilo C_{1}-C_{4}; y D es un alquilo C_{8}-C_{30} insaturado o un alquilo C_{8}-C_{30} insaturado sustituido con carboxi.
5. La composición de la reivindicación 4, en la que la mezcla de monómeros incluye al menos un monómero (a4) semihidrófobo que se selecciona de monómeros que tienen una de las siguientes fórmulas

CH_{2}=CH-O-(CH_{2})_{a}-O-(C_{3}H_{6}O)_{b}-(C_{2}H_{4}O)_{c}-H o

CH_{2}=CH-CH_{2}-O-(C_{3}H_{6}O)_{d}-(C_{2}H_{4}O)_{e}-H;

en donde a es 2, 3 ó 4; b es un número entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10; c es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50; d es un número entero en el intervalo de 1 a aproximadamente 10 y e es un número entero en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 50.
```
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```
6. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el primer copolímero (A) está hecho de al menos un compuesto adicional seleccionado del grupo que consiste en agentes de reticulación, agentes de transferencia de cadena y una combinación de los mismos.
7. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el monómero (b1) de ácido monocarboxílico monoetilénicamente insaturado se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico; y en la que los monómeros (b2) de vinilo no iónicos comprenden al menos un primer monómero seleccionado de ésteres alquílicos C1 a C3 de ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres alquílicos C2 a C5 de ácido acrílico; y en la que el monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi se selecciona de ésteres hidroxialquílicos C1 a C5 de ácido metacrílico y ésteres hidroxialquílicos C1 a C5 de ácido acrílico.
8. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el monómero (b1) de ácido monocarboxílico monoetilénicamente insaturado es ácido metacrílico; y en la que los monómeros (b2) de vinilo no iónicos comprenden un primer monómero que es metacrilato de metilo y un segundo monómero que es acrilato de n-butilo; y en la que el monómero (b3) de vinilo no iónico sustituido con hidroxi es metacrilato de hidroxietilo.
9. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 1% a 25% en peso de etanol.
10. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de forma adicional al menos un agente gelificante.
11. La composición según la reivindicación 10, en la que el agente gelificante es un polímero gelificante seleccionado de copolímeros de al menos un primer monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico y al menos un segundo monómero seleccionado de ésteres de ácido acrílico y alcoholes grasos etoxilados; poli(ácido acrílico) reticulado; copolímeros de vinilpirrolidona y acriloil dimetiltaurato de amonio; hidroxialquilcelulosa; hidroxialquil guar; xantano; dehidroxantano.
12. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de forma adicional al menos un alcohol polihidroxilado seleccionado de glicerol y alquilenglicoles C2 a C4.
13. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un polímero fijador del cabello adicional.
14. La composición según la reivindicación 13, en la que el polímero fijador del cabello adicional se selecciona de polivinilpirrolidona; copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo; copolímeros de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol; copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico; copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilamino metacrilato, metacrilato de metilo y metacrilato de hidroxipropilo; copolímero de acrilato de alquilo, ácido acrílico y alquilacrilamida.
15. La composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición tiene la forma de un gel con una viscosidad de al menos 1.000 m Pa.s a 25ºC y a una velocidad de cizallamiento de 50 s^{-1}.
16. El uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, para aumentar al menos una de resistencia al vapor, resistencia a la humedad y resistencia al sudor de un peinado del cabello.