MA44721B1 - Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer - Google Patents

Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Info

Publication number
MA44721B1
MA44721B1 MA44721A MA44721A MA44721B1 MA 44721 B1 MA44721 B1 MA 44721B1 MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 44721 B1 MA44721 B1 MA 44721B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
macrocyclic
cancer treatment
acid
mcl1 inhibitors
pentaazaheptacyclo
Prior art date
Application number
MA44721A
Other languages
English (en)
Other versions
MA44721A (fr
Inventor
Alexander Hird
Matthew Belmonte
Wenzhan Yang
John Secrist
Daniel Robbins
Steven Kazmirski
Dedong Wu
Bo Peng
Jeffrey Johannes
Michelle Lamb
Qing Ye
Xiaolan Zheng
Original Assignee
Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje filed Critical Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje
Publication of MA44721A publication Critical patent/MA44721A/fr
Publication of MA44721B1 publication Critical patent/MA44721B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne un composé qui est l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique (formule 1), des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques de l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique, et des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants, et des méthodes de traitement du cancer avec ces composés et ces compositions.
MA44721A 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer MA44721B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662326156P 2016-04-22 2016-04-22
PCT/EP2017/059511 WO2017182625A1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA44721A MA44721A (fr) 2019-02-27
MA44721B1 true MA44721B1 (fr) 2020-05-29

Family

ID=58664658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA44721A MA44721B1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Country Status (37)

Country Link
US (4) US9840518B2 (fr)
EP (1) EP3445767B1 (fr)
JP (1) JP6894449B2 (fr)
KR (1) KR102388208B1 (fr)
CN (1) CN109071566B (fr)
AR (1) AR108301A1 (fr)
AU (1) AU2017252222B2 (fr)
BR (1) BR112018070677B1 (fr)
CA (1) CA3020378A1 (fr)
CL (1) CL2018002410A1 (fr)
CO (1) CO2018008759A2 (fr)
CR (1) CR20180499A (fr)
CY (1) CY1123186T1 (fr)
DK (1) DK3445767T3 (fr)
DO (1) DOP2018000222A (fr)
EA (1) EA036551B1 (fr)
ES (1) ES2791319T3 (fr)
HR (1) HRP20200673T1 (fr)
HU (1) HUE049591T2 (fr)
IL (1) IL262237B (fr)
LT (1) LT3445767T (fr)
MA (1) MA44721B1 (fr)
ME (1) ME03729B (fr)
MX (1) MX2018012711A (fr)
NI (1) NI201800093A (fr)
PE (1) PE20181803A1 (fr)
PH (1) PH12018502227A1 (fr)
PL (1) PL3445767T3 (fr)
PT (1) PT3445767T (fr)
RS (1) RS60257B1 (fr)
SG (1) SG11201805838UA (fr)
SI (1) SI3445767T1 (fr)
SV (1) SV2018005742A (fr)
TN (1) TN2018000319A1 (fr)
TW (1) TWI742074B (fr)
WO (1) WO2017182625A1 (fr)
ZA (1) ZA201807766B (fr)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108697729B (zh) 2016-02-04 2023-05-09 约翰霍普金斯大学 新型GLUT抑制剂rapaglutin及其用途
ES2837484T3 (es) 2016-02-04 2021-06-30 Univ Johns Hopkins Rapadocinas, inhibidores del transportador de nucleósidos equilibrativo 1 y usos de los mismos
US11066416B2 (en) 2016-02-04 2021-07-20 The Johns Hopkins University Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
CR20180499A (es) 2016-04-22 2019-01-25 Astrazeneca Ab Inhibidores de mcl1 macrocicliclos para tratar el cancer
US10981932B2 (en) 2016-05-19 2021-04-20 Bayer Aktiengesellschaft Macrocyclic indole derivatives
TWI781996B (zh) * 2017-03-31 2022-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 合成ｍｃｌ-１抑制劑之方法
TW201904976A (zh) * 2017-03-31 2019-02-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 Ｍｃｌ-１抑制劑及其使用方法
CN111818917A (zh) 2017-08-15 2020-10-23 艾伯维公司 大环mcl-1抑制剂和使用方法
US20200255451A1 (en) * 2017-08-15 2020-08-13 Abbvie Inc. Macrocyclic mcl-1 inhibitors and methods of use
EP3710451A1 (fr) * 2017-11-17 2020-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques substitués
WO2019096907A1 (fr) * 2017-11-17 2019-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques annelés aryle
EP3710456B1 (fr) 2017-11-17 2022-09-21 The Broad Institute, Inc. Dérivés d'indole macrocycliques
WO2019096905A1 (fr) * 2017-11-17 2019-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole substitués par du chlore macrocyclique
EP3710450A1 (fr) 2017-11-17 2020-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques substitués par du chlore
US11286263B2 (en) 2017-11-17 2022-03-29 The Broad Institute, Inc. Macrocyclic fluorine substituted indole derivatives
TW202014184A (zh) * 2018-04-30 2020-04-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 用於治療癌症之組合
CA3113917A1 (fr) * 2018-09-30 2020-04-02 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Derive macrocyclique d'indole, son procede de preparation et son application en medecine
TW202344250A (zh) 2018-11-14 2023-11-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 治療癌症之方法
CN111205309B (zh) * 2018-11-21 2023-04-07 江苏恒瑞医药股份有限公司 吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US11691989B2 (en) 2018-11-22 2023-07-04 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Macrocyclic indoles as Mcl-1 inhibitors
WO2020151738A1 (fr) * 2019-01-23 2020-07-30 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Pyrrazoles fusionnés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
SG11202109367WA (en) * 2019-03-08 2021-09-29 Zeno Management Inc Macrocyclic compounds
TW202106693A (zh) * 2019-04-30 2021-02-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 吲哚類大環衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
KR20220017931A (ko) 2019-05-20 2022-02-14 노파르티스 아게 Mcl-1 억제제 항체-약물 접합체 및 사용 방법
ES2975083T3 (es) * 2019-06-21 2024-07-03 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibidores macrocíclicos de MCL-1
AU2020309745A1 (en) 2019-07-09 2022-03-03 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocyclic spirocycle derivatives as MCL-1 inhibitors
WO2021067405A1 (fr) * 2019-10-01 2021-04-08 The Johns Hopkins University Composés neuroprotecteurs et leurs procédés d'utilisation
WO2021092061A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Polythérapie pour le traitement de maladies associées à la sénescence
WO2021092053A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Composés macrocycliques inhibiteurs de mcl-1 destinés à être utilisées dans la gestion clinique d'états pathologiques provoqués ou induits par des cellules sénescentes ainsi que dans le traitement du cancer
WO2021099580A1 (fr) 2019-11-21 2021-05-27 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de sulfonyle macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
CN114728985A (zh) 2019-11-21 2022-07-08 詹森药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环吲哚衍生物
CA3162963A1 (fr) * 2019-12-18 2021-06-24 Zeno Management, Inc. Composes macrocycliques
US20230130109A1 (en) 2020-02-21 2023-04-27 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocyclic indole derivatives as inhibitors of mcl-1
TW202144368A (zh) * 2020-03-30 2021-12-01 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 吲哚類大環衍生物的結晶形式及其製備方法
US20230265105A1 (en) * 2020-05-29 2023-08-24 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocyclic 7-pyrazol-5-yl-indole derivatives as inhibitors of mcl-1
CN115943146A (zh) 2020-06-19 2023-04-07 詹森药业有限公司 N-连接的大环4-(吡唑-5-基)-吲哚衍生物作为mcl-1抑制剂
WO2021255257A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de 7-(pyrazol-5-yl)-indole à liaison n en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
AU2021306644A1 (en) 2020-07-08 2023-03-09 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocyclic ether containing indole derivatives as inhibitors of MLC-1
WO2022032284A1 (fr) * 2020-08-07 2022-02-10 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
WO2022115451A1 (fr) 2020-11-24 2022-06-02 Novartis Ag Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de mcl-1 et procédés d'utilisation
EP4008324A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-08 Cellestia Biotech AG Combinaisons comprenant un inhibiteur d'une protéine anti-apoptotique, telle que bcl-2, bcl-xl, bclw ou mcl-1, et un inhibiteur de voie de signalisation notch pour le traitement du cancer
KR20230121807A (ko) 2020-12-17 2023-08-21 얀센 파마슈티카 엔.브이. Mcl-1의 억제제로서의 분지형 매크로사이클릭 4-(피라졸-5-일)-인돌유도체
US20240190893A1 (en) 2021-02-12 2024-06-13 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocyclic 1,3-bridged 6-chloro-7-pyrazol-4-yl-1 h-indole-2-carboxylate and 6-chloro-7-pyrimidin-5-yl-1h-indole-2-carboxylate derivatives as mcl-1 inhibitors for the treatment of cancer
WO2022251247A1 (fr) * 2021-05-28 2022-12-01 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
TW202317200A (zh) 2021-06-11 2023-05-01 美商基利科學股份有限公司 Ｍｃｌ－１抑制劑與抗體藥物接合物之組合
TW202315637A (zh) 2021-06-11 2023-04-16 美商基利科學股份有限公司 Mcl-1抑制劑與抗癌劑之組合
CN115490708A (zh) * 2021-06-18 2022-12-20 苏州亚盛药业有限公司 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
WO2023057484A1 (fr) 2021-10-06 2023-04-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Procédés de prédiction et d'amélioration de l'efficacité d'une thérapie par inhibiteur de mcl-1
TW202408588A (zh) 2022-05-20 2024-03-01 瑞士商諾華公司 抗體-藥物結合物抗腫瘤化合物及其使用方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008242983B2 (en) * 2007-04-16 2013-07-11 Abbvie Inc. 7-substituted indole Mcl-1 inhibitors
JP5496876B2 (ja) 2007-04-16 2014-05-21 アッヴィ・インコーポレイテッド ７−置換されていないインドール系Ｍｃｌ−１阻害薬
EP2674437A1 (fr) * 2008-12-22 2013-12-18 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux agents antibactériens pour le traitement d'infections GRAM positives
EP2516416A1 (fr) * 2009-12-23 2012-10-31 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Modulateurs du crth2
KR101953210B1 (ko) * 2011-05-19 2019-02-28 푼다시온 센트로 나시오날 드 인베스티가시오네스 온콜로기카스 카를로스Ⅲ 단백질 키나아제 억제제로서의 대환식 화합물
US10093640B2 (en) 2012-09-21 2018-10-09 Vanderbilt University Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
WO2015031608A1 (fr) 2013-08-28 2015-03-05 Vanderbilt University Inhibiteurs de mcl-1 de type indole substitué
EP3105236B1 (fr) * 2014-02-12 2017-10-18 ViiV Healthcare UK (No.5) Limited Utilisation de macrocycles de benzothiazole comme qu'inhibiteurs de la réplication du virus de l'immunodéficience humaine
US10533010B2 (en) 2014-03-27 2020-01-14 Vanderbilt University Substituted indole Mcl-1 inhibitors
CU24399B1 (es) * 2014-04-11 2019-04-04 Bayer Pharma AG Nuevos compuestos macrocíclicos en calidad de inhibidores de cdk9, un proceso para su preparación y los compuestos intermediarios útiles en la preparación de estos compuestos
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
CR20180499A (es) 2016-04-22 2019-01-25 Astrazeneca Ab Inhibidores de mcl1 macrocicliclos para tratar el cancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP3445767A1 (fr) 2019-02-27
TW201803879A (zh) 2018-02-01
CA3020378A1 (fr) 2017-10-26
PL3445767T3 (pl) 2020-07-13
NI201800093A (es) 2019-03-14
IL262237B (en) 2021-08-31
CY1123186T1 (el) 2021-10-29
EP3445767B1 (fr) 2020-02-19
JP6894449B2 (ja) 2021-06-30
HRP20200673T1 (hr) 2020-07-10
EA036551B1 (ru) 2020-11-23
TWI742074B (zh) 2021-10-11
US10889594B2 (en) 2021-01-12
DOP2018000222A (es) 2018-10-31
US20210230184A1 (en) 2021-07-29
TN2018000319A1 (en) 2020-01-16
PH12018502227A1 (en) 2019-07-29
CL2018002410A1 (es) 2018-12-07
US20180155362A1 (en) 2018-06-07
US20170305926A1 (en) 2017-10-26
SV2018005742A (es) 2019-03-25
BR112018070677A2 (pt) 2019-02-05
LT3445767T (lt) 2020-05-25
SG11201805838UA (en) 2018-11-29
MX2018012711A (es) 2019-05-30
IL262237A (en) 2018-11-29
WO2017182625A1 (fr) 2017-10-26
CO2018008759A2 (es) 2018-09-20
US11472816B2 (en) 2022-10-18
KR20180135030A (ko) 2018-12-19
JP2019514863A (ja) 2019-06-06
HUE049591T2 (hu) 2020-09-28
MA44721A (fr) 2019-02-27
ES2791319T3 (es) 2020-11-03
PE20181803A1 (es) 2018-11-19
SI3445767T1 (sl) 2020-07-31
US10196404B2 (en) 2019-02-05
AU2017252222A1 (en) 2018-11-29
PT3445767T (pt) 2020-05-13
ZA201807766B (en) 2021-09-29
CN109071566A (zh) 2018-12-21
CN109071566B (zh) 2021-08-31
CR20180499A (es) 2019-01-25
AU2017252222B2 (en) 2019-11-07
RS60257B1 (sr) 2020-06-30
ME03729B (fr) 2021-01-20
KR102388208B1 (ko) 2022-04-18
US20190185485A1 (en) 2019-06-20
AR108301A1 (es) 2018-08-08
BR112018070677B1 (pt) 2024-02-06
DK3445767T3 (da) 2020-05-18
EA201892300A1 (ru) 2019-05-31
US9840518B2 (en) 2017-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA44721A (fr) Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer
MA40225A (fr) Composés dihydroisoquinolinone substitués
MX2021013075A (es) Oxisteroles y metodos de uso de los mismos.
MA33745B1 (fr) Piperidines substituees qui accroissent l'activite de p53, et utilisation de ces composes
MA40111A1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
EA201891703A1 (ru) Соединения бензопиразола и их аналоги
MA53399B1 (fr) Pyrazoles substitués en tant qu`inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA43169B1 (fr) Composés héterocycliques en tant qu' inhibiteurs pi3k-gamma
MA41338B1 (fr) Composés de pyrazine pour le traitement de maladies infectieuses
EA201691401A1 (ru) Индазольные соединения в качестве ингибиторов irak4
EA201990904A1 (ru) 1,3-дизамещенные производные циклобутана или азетидина в качестве ингибиторов гемопоэтической простагландин-d-синтазы
MA38922A2 (fr) Dérivés de quinolizine substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'integrase du vih
MA37405A1 (fr) Composés hétérocyclyle
MA47102B1 (fr) Dérivés de pyrane en tant qu'inhibiteurs de cyp11a1 (cytochrome p450 monooxygénase 11a1)
MA40955B1 (fr) 2-amino-6-(difluorométhyl)-5,5-difluoro-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1
TN2019000170A1 (en) Tetracyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors
MA54386B1 (fr) Modulateurs de trex1
PH12017502009A1 (en) Novel sulfonimidoylpurinone compounds and derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection
MX2021010122A (es) Compuestos de imidazopiridinilo y su uso para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
MA43052B1 (fr) Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA39983A (fr) Dérivés de carboxamide
MA46229B1 (fr) Composés d'hétéroaryle carboxamide en tant qu'inhibiteurs de ripk2
NZ746906A (en) Oxaborole esters and uses thereof
MX2020013297A (es) Compuestos para el tratamiento o la prevencion de enfermedades hepaticas.
MA39926B1 (fr) Dérivés de dihétérocycle liés à cycloalkyle