KR970706288A - 피롤로[2, 3-d]피리미딘 및 그의 용도(Pyrrolo[2, 3-d]Pyrimidines and Their Use) - Google Patents
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Abstract
하기 화학식(Ⅰ)의 피롤로[2,3-d]피리미딘은 유용한 제약학적 특성을 갖고, 특히 단백질 티로신 키나아제 pp60C-sre의 억제제로서 효과적이다. 이들은 자체로 공진된 방법으로 제조된다.
상기 식에서, R1,R2및 R3은 명세서에서 기술한 바와 같다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 하기 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 그의 염.상기 식에서, R1은 아릴이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 아릴이되, 다만, R2가 수소이고, R1이 페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐 또는 4-요오도페닐인 경우 R3은 페닐, 4-메톡시페닐 및 4-클로로페닐이외의 것이다.
- 제1항에 있어서, R1이 비치환 페닐이거나, 또는 저급 알킬, 할로-저급 알킬, (히도록시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬, 저급 알콕시-저급 알킬, (히도록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시-저급 알킬, (아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬, 저급 알킬아미노-저급 알킬, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알킬, 메르캅토-저급 알킬, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, (히도록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 카르복시-저급 알킬, 저급 알콕시카르보닐-저급 알킬, 아미노카르보닐-저급 알킬, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬, 히드록시, 저급 알콕시, 저급 알카노일옥시, C1-C3알킬렌디옥시,페닐-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시, (아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시, 저급 알킬아미노-저급 알콕시, 디-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시), 저급 알킬아미노-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노-저급 알콕시,(피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알콕시, 히드록시술포닐-저급 알콕시, 카르복시-저급 알콕시, 저급 알콕시카르보닐-저급 알콕시, 아미노카르보닐-저급 알콕시, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알콕시 N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알콕시, 아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노, 저급 알카노일아미노, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다졸일, 트리아졸일,피리딜, 피리미디닐, 피페리디닐, 피롤린, 메르갑토, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 카르복시-저급 알킬티오, 저급 알콕시카르보닐-저급 알킬티오, 아미노카르보닐-저급 알킬티오, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬티오, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬티오, 할로겐, 카르복시, 저급 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, N-저급 알킬아미노카르보닐, N-[(히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-(히드록시술포닐-저급 알킬)-아미노카르보닐, N,N-디-저급 알킬-아미노카르보닐, 시아노, 아미디노, 포름아미디노 및 구아니디노로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환된 페닐이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 비치환되거나 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 페닐, 히드록실, 저급 알콕시, 페닐-저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 시아노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1,2 또는 3개의 치환체에 의해 치환된 페닐이되, 다만, R2가 수소이고, R1이 페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐 또는 4-요오도페닐인 경우, R3은 페닐, 4-메톡시페닐 및 4-클로로페닐 이외의 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 그이 염.
- 제1항에 있어서, R1이 비치환 페닐이거나, 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 저급 알카노일옥시-저급 알킬, 할로-저급 알킬, 아미노-저급 알킬, 저급 알킬아미노-저급 알킬, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬, 히드록시-저급 알킬 아미노-저급 알킬, 아미노-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알킬, 메르캅토-저급 알킬, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 히드록시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 히드록실, 저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 페닐-저급 알콕시, 히드록시-저급 알콕시, 저급 알콕시-저급 알콕시, 저급 알카노일옥시-저급 알콕시, 아미노-저급 알콕시, 저급 알킬아미노-저급 알콕시, 디-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알콕시, 히드록시-저급 알킬아미노-저급 알콕시, 아미노-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, 히드록시술포닐-저급 알콕시, 아미노, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐, 피롤릴, 메르캅토, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 히드록시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐). 아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 할로겐, 키르복실, 저급 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, N-저급 알킬아미노카르보닐, N-히도록시-저급 알킬)-아미노카르보닐, N-(아미노-저급 알킬)-아미노카르보닐, N-[(피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-(히드록시술포닐-저급 알킬)-아미노 카르보닐, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 치환된 페닐이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 비치환되거나 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 페닐, 히드록실, 저급 알콕시, 페닐-저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 시아노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1,2 또는 3개의 치환체에 의해 치환된 페닐이되, 다만, R2가 수소이고, R1이 페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-콜로로페닐, 4-브로모페닐 또는 4-요오도페닐인 경우, R3은 페닐, 4-메톡시페닐 및 4-클로로페닐 이외의 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서, R1이 비치환 페닐이거나, 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 할로-저급 알킬, 아미노-저급 알킬, 저급 알킬아미노-저급 알킬, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피리미디닐, 피페라지닐 또는 모르폴리닐)-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜 또는 피롤릴)-저급 알킬, 히드록시-저급 알킬아미노-저급 알킬, 아미노-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피리미디닐, 피페라지닐 또는 모르폴리닐)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알킬, 메르캅토-저급 알킬, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 히드록시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 히드록실, 저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 페닐-저급 알콕시, 히드록시-저급 알콕시, 아미노-저급 알콕시, 저급 알킬아미노-저급 알콕시, 디-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피리미디닐, 피페라지닐 또는 모르폴리닐)-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜 또는 피롤릴)-저급 알콕시, 히드록시-저급 알킬 아미노-저급 알콕시, 아미노-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피리미디닐, 피페라지닐 또는 모르폴리닐)-저급 알킬아미노- 저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, 히드록시술포닐-저급 알콕시, 아미노, 피리미디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피롤릴, 메르캅토, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 히드록시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 할로겐, 카르복실, 저급 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, N-저급 알킬아미노카르보닐, N-히드록시-저급 알킬)-아미노카르보닐, N-(아미노-저급 알킬)-아미노카르보닐, N-[(피리미디닐, 피페라지닐 또는 모르폴리닐)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜 또는 피롤릴)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-(히드록시술포닐-저급 알킬)-아미노카르보닐, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 치환된 페닐이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 비치환되거나, 또는 저급 알킬, 페닐, 히드록실, 저급 알콕시, 페닐-저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 시아노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 치환된 페닐이되, 다만, R2가 수소이고 R1이 페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐 또는 4-요오도페닐인 경우 R3은 페닐, 4-메톡시페닐 및 4-클로로페닐 이외의 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용가능한 염.
- 제1항에 있어서, N-(2-히드록시에틸)-3-(5-페닐-4-아미노피롤로[2,3-d]피리미딘-7-일)벤즈아미드 또는 그의 제약학상 허용가능한 염.
- 단백질 티로신 키나아제 pp60C-SrC의 활성 억제에 반은하는 질병 치료용 약제를 제조하기 위한, 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용가능한 염의 용도.상기 식에서 R1은 아릴이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 아릴이다.
- 제6항에 있어서, R1이 비치환 페닐이거나, 또는 저급 알킬, 할로-저급 알킬, (히드록시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬, 저급 알콕시-저급 알킬, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시-저급 알킬, (아미노 또는 저급 알카노일아미노)저급 알킬, 저급 알킬아미노-저급 알킬, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알킬, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알킬, 메르캅토-저급 알킬, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알킬, 카르복시-저급 알킬, 저급 알킬, 저급 알콕시카르보닐-저급 알킬, 아미노카르보닐-저급 알킬, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬, 히드록실, 저급 알콕시, 저급 알카노일옥시, C1-C3알킬렌디옥시, 페닐-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시, (아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시, 저급 알킬아미노-저급 알콕시, 디-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알콕시; (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노- 저급 알콕시, (피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬아미노-저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시, 저급 알콕시, (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알콕시, (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐)-저급 알콕시, 히드록시술포닐, 저급 알콕시, 카르복시-저급 알콕시, 저급 알콕시카르보닐-저급 알콕시, 아미노카르보닐-저급 알콕시, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알콕시, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알콕시, 아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노, 저급 알카노일아미노, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 피롤리디닐, 이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐, 피롤릴, 메르캅토, 저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬-티오, 술피닐 또는 술포닐), (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알콕시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알콕시-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), (히드록시, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐),(아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬아미노-저급 알킬-(티오, 술피닐 또는 술포닐), 카르복시-저급 알킬티오, 저급 알콕시카르보닐-저급 알킬티오, 아미노카르보닐-저급 알킬티오, N-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬티오, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐-저급 알킬티오, 할로겐, 카르복실, 저급2 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, N-저급 알킬아미노카르보닐, N-[(히드록실, 저급 알콕시 또는 저급 알카노일옥시)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(아미노, 저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노 또는 저급 알카노일아미노)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐 또는 피롤리디닐)-저급 알킬]-아미노카르보닐, N-[(이미다졸일, 트리아졸일, 피리딜, 피리미디닐 또는 피롤릴)-저급 알킬]-아미노카르보닐; N-(히드록시술포닐-저급 알킬)-아미노카르보닐, N,N-디-저급 알킬아미노카르보닐, 시아노, 아미디노, 포름아미디노 및 구아니디노로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환된 페닐이고, R2는 수소, 저급 알킬 또는 할로겐이고, R3은 비치환되거나, 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 페닐, 히드록실, 저급 알콕시, 페닐-저급 알콕시, C1-C3알킬렌디옥시, 시아노 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1,2 또는 -3개의 치환체에 의해 치환된 페닐인 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 제약학상 허용가능한 염이 사용되는 것인 용도.
- 제6항에 있어서, R1이 페닐, 4-메틸페닐, 4-메톡시페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐 또는 4-요오도페닐이고, R2가 수소이고, R3이 페닐, 4-메톡시페닐 또는 4-클로로페닐인 화학식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 제약학상 허용가능한 염이 사용되는 것인 용도.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 1종 이상의 제약학상 허용가능한 담체를 포함하는 제약 조성물.
- 동물 또는 인체의 치료적 처치 방법에 사용하기 위한 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 화합물.
- 단백질 티로신 키나아제 pp60c-src의 활성 억제에 반응하는 질병 치료용의 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 화합물.
- 제약 조성물의 제조를 위한 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
- 단백질 티로신 키나아제 pp60c-src의 활성 억제에 반응하는 질병 치료용 제약 조성물 제조를 위한 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 화합물.
- (a) 하기 화학식(Ⅱ)의 화합물을 폐환 반응시켜 피리미딘 환을 합성하거나, 또는 (b) 하기 화학식 (Ⅲ)의 화합물을 폐환 반응시켜 피리미딘 환을 합성하거나, 또는 (c) 하기 화학식 (Ⅳ)의 화합물을, 필요하다면 미리 활성화시킨 후에, 아민화제와 반응시키고, 필요하다면, 화학식(Ⅰ)의 화합물을 화학식(Ⅰ)의 또 다른 화합물로 전환시키고(시키거나), 필요하다면, 염을 유리 화합물 또는 또 다른 염으로 전환시키고(시키거나), 필요하다면, 염 형성 특징을 갖는 화학식(Ⅰ)의 유리 화합물을 염으로 전환시키는 것을 특징으로 하는, 화학식(Ⅰ)의 화합물의 제조 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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US6770652B2 (en) * | 2001-10-18 | 2004-08-03 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Multiple acting anti-angiogenic and cytotoxic compounds and methods for using the same |
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ES2740399T3 (es) | 2011-03-09 | 2020-02-05 | Richard G Pestell | Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas |
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WO2017027883A1 (en) | 2015-08-13 | 2017-02-16 | San Diego State University Research Foundation | Atropisomerism for increased kinase inhibitor selectivity |
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