KR960702528A - 정확, 신속 및 간결한 피브리노겐 분석을 위한 개선된 방법 및 분석 시스템(Improved Method and Analytical System for Performing Fibrinogen Assays Accurately, Rapidly and Simply) - Google Patents
정확, 신속 및 간결한 피브리노겐 분석을 위한 개선된 방법 및 분석 시스템(Improved Method and Analytical System for Performing Fibrinogen Assays Accurately, Rapidly and Simply)Info
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Abstract
건조 시약 화학과 회전 자장을 복합 사용하고, 상업적으로 골드 스탠다드가 되는 피브로메터와 매우 상관성이 있는, 피브리노겐의 정량 분석 방법이 제공되었다. 추가로, 분석을 수행하는 기구, 피브리노젠 정량 분석방법 및 피브리노겐 정량 분석에 사용되는 검량 곡선의 작성 방법이 제공되었다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실험용 "골드 스탠다드"피브로메터와 본 발명의 방법과의 상호관계를 예시한다.
제2도는 본 발명의 방법에서 사용될 수 있는 회전 자장을 형성하기 위한 집합된 반응 슬라이드 및 수단의 분해 사시도이다.
제3도는 본 발명의 방법에 사용하기 위한 장치의 그래프 도면이다.
Claims (25)
- (i) 트롬빈을 함유하며 다수의 자성 입자가 균일하게 매립되어 있는, 반응 챔버에 함유되어 있고 회전자장하에 있는 건조 시약 매트릭스를, 상기 반응 챔버를 채우기에 충분한 양의 희석된 혈액 시료와 접촉시킴으로써, 상기 자성 입자가 회전자장하에서 자유롭게 이동하도록 하고; (ii) 상기 혈액 시료의 응고 동안, 상기 자성 입자의 상기 회전 자장에 대한 반응을 광학적으로 모니터하여 반응 곡선을 작성하고; (iii) 상기 반응 곡선으로부터 응고 시간 종결점을 결정하고; (iv) 단계 (iii)에서의 응고 시간을 기지량의 퍼브리노겐을 함유하는 시료로부터 얻어진 응고 시간 종결점과 피브리노겐 함량의 관계를 나타내는 저장된 표준 검량 곡선과 비교함으로써, 시료 중의 응고월 수 있는 피브리노겐의 양을 제공하는 것으로 이루어진, 피브리노겐의 정량 분석 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 트롬빈이 인간 트롬빈인 피브리노겐 분석 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 트롬빈이 소의 트롬빈인 피브리노겐 분석 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 희석된 혈액 시료가 희석된 전혈인 피브리노겐 분석 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 희석된 혈액 시료가 희석된 혈장인 피브리노겐 분석 방법.
- 제4항에 있어서, 상기 희석된 전혈이 추가의 항응고제를 포함하는 것인 분석 방법.
- (i) 액체 시료를 수용할 시료 웰; 및 트롬빈을 함유하는 시약과 다수의 자성입자가 그를 통해 균일하게 매립되어 있는 건조 시약 매트릭스를 포함하는 반응 챔버를 포함하며, 시료 웰에 있으며 상기 반응 챔버의 용적에 상응하는 분석 시료액의 용적이 상기 시료 웰로부터 상기 반응 챔버로 이송되도륵 상기 시료 웰 및 반응 챔버가 이숭 영역 구조를 통해 유동 관계하에 있는, 반응 슬라이드; (ii) 회진 자장을 생성시키는 수단; 및 (iii) 상기 자성 입자의 상기 회전 자장에 대한 반응을 검출하는 광학 검출 수단으로 이루어진, 피브리노겐분석 시스템.
- 제7항에 있어서, 상기 트롬빈이 인간 트롬빈인 피브리노겐 분석 시스템.
- 제7항에 있어서, 상기 트롬빈이 소의 트롬빈인 피브리노겐 분석 시스템.
- 제7항에 있어서, 상기 희석된 혈액 시료가 희석된 전혈인 피브리노겐 분석 시스템.
- 제7항에 있어서, 상기 희서된 혈액 시료가 희석된 혈장인 피브리노겐 분석 시스템.
- 제10항에 있어서, 상기 희석된 전혈이 추가의 항응고제를 포함하는 것인 피브리노겐 분석 시스템.
- 제10항에 있어서, 추가의 검량 곡선 저장 수단을 포함하는 것인 피브리노겐 분석 시스템.
- (i) 트롬빈을 함유하며 다수의 자성 입자가 균일하게 매립되어 있는, 반응 챔버에 함유되어 있고 회전자장하에 있는 건조 시약 매트릭스를, 상기 반응 챔버를 채우기에 충분한 양의 희석된 혈액 시료와 접촉시킴으로써, 상기 자성 입자가 회전 자장하에서 자유롭게 이동하도록 하고; (ii) 상기 혈액 시료의 응고 동안, 상기 자성 입자의 상기 회전 저장에 대한 반응을 광학적으로 모니터하여 반응 곡선을 작성하고; (iii) 상기 반응 곡선으로부터 트롬빈 응고 시간을 결정하는 것으로 이루어진, 트롬빈 응고 시간 측정 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 트롬빈이 인간 트롬빈인 트롬빈 응고 시간 측정 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 트롬빈이 소의 트롬빈인 트롬빈 응고 시간 측정 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 희석되지 않은 혈액 시료가 희석되지 않은 전혈인 트롬빈 응고 시간 측정 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 희석되지 않은 혈액 시료가 희석되지 않은 혈장인 트롬빈 응고 시간 측정 방법.
- 제17항에 있어서, 상기 희석되지 않은 전혈이 추가의 항응고제를 포함하는 것인 트롬빈 응고 시간 측정방법.
- (i) 트롬빈을 함유하며 다수의 자성 입자가 균일하게 매립되어 있는, 반응 챔버에 함유되어 있고 회전자장하에 있는 건조 시약 매트릭스를 기지량의 피브리노겐을 함유하는 상기 반응 챔버를 채우기에 충분한 양의 희석된 표준 시료와 접촉시킴으로써 상기 자성 입자가 회전 자장하에서 자유롭게 움직이도록 하고; (ii) 상기표준 시료의 응고 동안, 상기 자성 입자의 상기 회전 자장에 대한 반응을 광학적으로 모니터하여 반응 곡선을 작성하고; (iii) 상기 반응 곡선으로부티 응고 시간 종결점을 결정하고; (iv) 각각의 응고 시간 측정을 위하여, 사용된 다른 희석 표준 시료와는 다른 양인 추가의 희석된 표준 시료를 사용하여 단계 (i) 내지 (iii)을 반복하고; (v) 각 시료의 응고 시간 종결점을 2차원 플롯의 한 축에 도시하고, 다른 축에는 단계 (i) 내지 (iv)에서 사용된 현액 시료 중의 피브리노겐의 양을 나타내거나, 또는 상기 데이타를 전자계산기에 저장하여 상기 2차원플롯을 작성하는 것으로 이루어진, 피브리노겐의 측정을 위한 표준 검량 곡선 작성 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 트롬빈이 인간 트롬빈인, 피브리노잰의 측정을 위한 표준 검량 곡선 작성 방법.
- 제20에 있어서, 상기 트롬빈이 소의 트롬빈인, 피브리노잰의 측정을 의한 표준 검량 곡선 작성 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 희석된 표준 시료가 희석된 전혈인, 피브리노겐의 측정을 위한 표준 검량 곡선 작성 방법.
- 제20항에 있어서, 상기 희석된 표준 시료가 희석된 혈장인, 피브리노겐의 측정을 위한 표준 검량 곡선작성 방법.
- 제23항에 있어서, 상기 희석된 전혈이 추가의 항응고제를 포함하는 것인, 피브리노겐의 측정을 위한 표준 검량 곡선 작성 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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