JP5312835B2 - 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及びコンピュータプログラム - Google Patents
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Description
特許文献1に記載の血液凝固分析装置は、プロトロンビン時間(以下、「PT」ともいう)の測定や、部分トロンボプラスチン時間(以下、「PTT」ともいう)の測定や、活性化部分トロンボプラスチン時間(以下、「APTT」ともいう)の測定において、血液試料と凝固試薬(PT測定用試薬やPTT測定用試薬やAPTT測定用試薬)とから調製された測定試料に光を照射して測定試料からの散乱光量の時間的変化を測定し、散乱光量が一定になる時点を凝固反応終了時として検出している。そして、凝固反応開始時の散乱光量を0%、凝固反応終了時の散乱光量を100%として散乱光量が所定のパーセントに到達する時間を凝固時間として算出している。
この構成によれば、ディライブトフィブリノーゲン濃度から予測することができる血液試料の性状を反映した条件で第2測定試料の調製を行うことができる。したがって、何度も調製条件を変えて第2測定試料の調製を行う必要がなくなり、フィブリノーゲン濃度測定用の試薬を用いたフィブリノーゲン濃度測定に要する時間とコストを削減することが可能となる。
この構成によれば、ディライブトフィブリノーゲン濃度が第1の閾値以上であれば、血液試料のフィブリノーゲン濃度が高いと予測できるため、第2測定試料における血液試料の濃度を予め小さくし、ディライブトフィブリノーゲン濃度が第2の閾値以下である場合には、血液試料のフィブリノーゲン濃度が低いと予測できるため、第2測定試料における血液試料の濃度を予め大きくする。これにより、血液試料の性状に適した希釈度で第2測定試料による測定を行うことができ、何度も希釈度を変えて第2測定試料の調製を行う必要がなくなる。
この構成によれば、ユーザは、表示部の表示を見ることによってディライブトフィブリノーゲン濃度とフィブリノーゲン濃度とを明確に区別して認識することができる。
この構成によれば、ユーザは、表示部の表示を見ることによってディライブトフィブリノーゲン濃度が第1の閾値以上であるのか、第2の閾値以下であるのかを明確に区別して認識することができる。
この構成によって、収容容器から同一の血液試料を、必要に応じて複数回分注して測定を行うことが可能となる。そのため、サンプル容器が分注部による吸引位置から離れた場所にあっても、必要に応じて再測定をすることが可能となり、血液凝固分析装置の処理の高速化も図ることができる。
前記測定オーダが受け付けられた場合に、前記血液試料と、プロトロンビン時間測定用試薬、部分トロンボプラスチン時間測定用試薬、又は活性化部分トロンボプラスチン時間測定用試薬とから第1測定試料を調製する第1試料調製手段、前記第1測定試料に光を照射し、前記測定試料からの光を検出する第1検出手段、前記第1測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を反映したディライブトフィブリノーゲン濃度を取得するディライブトフィブリノーゲン濃度取得手段、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が所定範囲内にある場合、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を分析結果として表示する第1表示手段、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記所定範囲から外れている場合、前記血液試料とフィブリノーゲン濃度測定用の専用試薬とから第2測定試料を調製する第2試料調製手段、前記第2測定試料に光を照射し、前記第2測定試料からの光を検出する第2検出手段、
前記第2測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を取得するフィブリノーゲン濃度取得手段、及び取得された前記フィブリノーゲン濃度を分析結果として表示する第2表示手段として機能させることを特徴とする。
本実施の形態の血液凝固分析装置1は、検体(血液試料)の凝固・線溶機能に関連する特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析するためのものである。この分析装置1では、凝固時間法、合成基質法及び免疫比濁法を用いて検体の光学的な測定(本測定)を行っている。本実施の形態で用いる凝固時間法は、血漿が凝固する過程を透過光の変化として検出する測定方法である。そして、その測定項目としては、PT(プロトロンビン時間)、PTT(部分トロンボプラスチン時間)、APTT(活性化部分トロンボプラスチン時間)、Fbg(フィブリノーゲン濃度)、LA(ループスアンチコアグラント)等がある。また、合成基質法の測定項目としてはAT−III等があり、免疫比濁法の測定項目としてはDダイマー、FDP等がある。また、本実施の形態の血液凝固分析装置1は、PTやAPTTの測定結果を用いて、Fbgに相当する値(ディライブトフィブリノーゲン濃度;以下、dFbg値ともいう)を演算によって求める機能をも有している。
測定装置の測定部2は、搬送部3から供給された検体に対して光学的な測定を行うことにより、供給された検体に関する光学的な情報(光学情報)を取得することが可能なように構成されている。本実施の形態では、搬送部3のラック151に載置された試験管150から測定部2のキュベット(反応容器)152(図2参照)内に分注された検体に対して光学的な測定が行われる。また、測定部2は、図1及び図2に示されるように、キュベット供給部10と、回転搬送部20と、検体分注アーム30と、HIL検出部40と、ランプユニット50と、2つの試薬分注アーム60と、キュベット移送部70と、検出部80と、緊急検体セット部90と、キュベット廃棄部100と、流体部110と、制御部120(図3)とを備えている。制御部120は、測定部2及び搬送部3における各機構の動作制御を行う機能を有している。
図1に示すように、制御装置4は、パーソナルコンピュータ401(PC)等からなり、制御部4aと、表示部4bと、キーボード4cとを含んでいる。制御部4aは、測定部2及び搬送部3の動作制御を行うとともに、測定部2で得られた検体の光学的な情報を分析するための機能を有している。この制御部4aは、CPU、ROM、RAM等からなる。また、表示部4bは、制御部4aで得られた分析結果を表示し、分析装置1のメンテナンス履歴等を表示するために設けられている。
ROM401bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROM等によって構成されており、CPU401aに実行されるコンピュータプログラム及びこれに用いるデータ等が記録されている。
ハードディスク401dは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラム404a等、CPU401aに実行させるための種々のコンピュータプログラム及びそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。また、後述するように、PT、APTT等の測定結果を分析したり、この測定結果からdFbgを取得したりするためのアプリケーションプログラムもこのハードディスク401dにインストールされている。
入出力インタフェース401fは、例えば、USB、IEEE1394、RS−232C等のシリアルインタフェース、SCSI、IDE、IEEE1284等のパラレルインタフェース、及びD/A変換器、A/D変換器等からなるアナログインタフェース等から構成されている。入出力インタフェース401fには、キーボード4cが接続されており、ユーザがそのキーボード4cを使用することにより、コンピュータ401にデータを入力することが可能である。
画像出力インタフェース401hは、LCD又はCRT等で構成された表示部4bに接続されており、CPU401aから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部4bに出力するようになっている。表示部4bは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。
次に、血液凝固分析装置1による検体の分析動作について、3つの例を挙げて説明する。なお、測定する項目は血漿のPT(プロトロンビン時間)とする。
図6は、血液凝固分析装置1による分析動作手順の第1例を示すフローチャートである。まず、図1に示される分析装置1の測定装置及び制御装置4の電源をそれぞれオン状態にすることにより、分析装置1の初期設定が行われる(ステップS1,S101)。これにより、キュベット152を移動させるための機構と各分注アームとを初期位置に戻すための動作や、制御装置4の制御部4aに記憶されているソフトウェアの初期化等が行われる。
制御部4aは、オーダの要求に係るオーダ情報をホストコンピュータに問い合わせ(ステップS105)、その後ホストコンピュータからの応答であるオーダ情報を受信したか否かを判断する(ステップS106)。そして、制御部4aは、オーダ情報を受信したと判断した場合には、当該オーダ情報を測定装置の制御部120に送信する(ステップS107)。
ついでステップS8において、検体分注アーム30により一次分注テーブル24の保持部24aに保持されたキュベット152から所定量の検体が吸引される。その後、検体分注アーム30から二次分注テーブル23の複数のキュベット(反応容器)152に所定量の検体が各々吐出されることにより二次分注処理が行われる。
なお、検体分注アーム30や試料分注アーム60等は、検体とPT測定用試薬とを混和して測定試料を調製する試料調製部を構成する。
ついでステップS108において、制御装置4の制御部4aによって、PT測定結果の受信が行われたか否かが判断され、制御部4aはPT測定結果の受信が行われたと判断した場合(Yes)には、ステップS109において、PT測定結果の分析を行う。
まず、ステップS201において、制御部4aは、図12に示すように、凝固反応開始レベルにおける透過光量bHと、凝固反応開始時から凝固反応終了時までの透過光量の変化量dHとを用いて、次式(1)により凝固反応開始時の透過光量と凝固反応終了時の透過光量との比率Bを求める。
比率:B=bH/(bH−dH)・・・・(1)
ここで、(bH−dH)は、凝固反応終了時における透過光量に相当する。
比率情報:A=log10B・・・・(2)
ステップS112において、制御部4aは、Fbg測定を開始するためのFbg測定開始信号を測定装置側に送信する。
ついでステップS12において、測定装置の制御部120によって、Fbg測定開始信号の受信が行われたか否かが判断される。制御部120は、Fbg測定開始信号の受信が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS13に処理を進め、Fbg測定開始信号の受信が行われなかったと判断した場合(No)にはステップS17に処理を進める。
ついでステップS113において、制御装置4の制御部4aによって、Fbg測定結果の受信が行われたか否かが判断され、制御部4aは、Fbg測定結果の受信が行われたと判断した場合(Yes)には、ステップS114においてFbg測定結果の分析を行う。
そして、予め標準試料を用いて作成され制御部4aのハードディスク401dに記憶されている検量線に凝固時間を当てはめることによってFbgを求める。
この測定結果では、分析結果が表形式で表示されており、測定項目として[PT]及び[Fbg]の欄が設けられている。また、[PT]の欄には、[PTsec](プロトロンビン時間(秒))及び[dFbg]の欄が設けられている。また、[Fbg]の欄には、さらに[Fbgsec](凝固時間(秒))及び[Fbg]の欄が設けられている。
一方、検体番号10002は、dFbgの値が650(mg/dL)となり、所定範囲を超えている(N2=600<dFbg)。また、検体番号10003は、dFbgの値が120(mg/dL)であり、所定の範囲よりも小さくなっている(dFbg<N1=150)。したがって、これらの場合は、Fbg測定用試薬を用いたFbg測定が行われ、Fbg測定によって取得された分析結果も併せて表示される。
なお、図11(a)において、Fbg測定が行われた場合(検体番号10002,10003)には、dFbg値の表示を省略することも可能である。
ついでステップS17において、測定装置の制御部120によって、シャットダウン信号の受信が行われたか否かが判断される。制御部120は、シャットダウン信号の受信が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS18へ処理を進め、シャットダウン信号の受信が行われていないと判断した場合(Yes)にはステップS2へ処理を戻す。
そして、ステップS18において、制御部120によって、測定装置のシャットダウンが行われ、処理が終了する。
次に血液凝固分析装置1の分析動作手順の第2例について説明する。
図8は、血液凝固分析装置1による分析動作手順の第2例を示すフローチャートである。このフローチャートでは、測定装置におけるステップS43,S44において所定の条件判断処理(図9及び図10参照)が行われる点と、制御装置4におけるステップS140,S141において、dFbg値の取得後に必ずFbg測定の開始指示が行われる点で、図6に示される分析動作手順と異なっている。以下、図6と異なる点を中心に図8のフローチャートを説明する。
制御装置4の制御部4aは、ステップS140において演算によりdFbg値を求めた後、ステップS141において測定装置側へFbg測定の開始指示信号を送信する。
測定装置の制御部120は、ステップS42において、Fbg測定の開始指示信号を受信しているか否かを判断し、受信していると判断した場合は、ステップS43へ処理を進め、受信していないと判断した場合にはステップS47へ処理を進める。
まず、ステップS301において、測定装置の制御部120によって、dFbgの値が所定の閾値N3よりも小さいか否かが判断される。この閾値N3や後述の閾値N4は、Fbg測定の測定条件を定めるための境界値であり、ユーザが設定可能な前述の閾値N1,N2とは異なり、血液凝固分析装置1において予め設定される値である。
ステップS302では、標準(10μl)よりも多い20μlの検体がキュベット152内に分注される。これは、dFbgの値が所定の閾値N3よりも小さい場合は実際の検体中のFbgも低いと考えられることから、Fbg測定で使用する測定試料の希釈度を予め低くしておくためである。
まず、ステップS401において、測定装置の制御部120によって、dFbgの値が所定の閾値N3よりも小さいか否かが判断される。そして、制御部120は、dFbgの値が所定の閾値N3よりも小さいと判断した場合はステップS402へ処理を進め、dFbgの値が所定の閾値N3以上であると判断した場合は、ステップS403へ処理を進める。
ステップS402では、標準(90μl)よりも少ない80μlの緩衝液(希釈液)がキュベット152内に分注される。このキュベット152には既に20μlの検体が分注されているので(図9のステップS302)、5倍に希釈された100μlの検体が調製される。
ステップS404では、標準よりも多い95μlの緩衝液がキュベット152に分注される。そして、キュベット152には既に5μlの検体が分注されているので(図9のステップS304)、20倍に希釈された100μlの検体が調製される。
ステップS402、S404、又はS405を経た後、ステップS406において、Fbg測定用の試薬が50μl分注され、合計150μlの測定試料が調製され、その後、図8のステップS45に処理が進められる。なお、緩衝液としては、オーレンベロナール緩衝液(シスメックス株式会社製)が用いることができ、Fbg測定用の試薬としては、トロンビン試薬(シスメックス株式会社製)を用いることができる。
同様に、検体番号10004では、dFbgの値が所定範囲に満たないため、そのことを示す記号「<」が[dFbg]の欄に表示され、また、Fbg測定における測定試料の希釈度が標準よりも低くなるので、そのことを示す「!」が[Fbgsec]の欄に表示される。
血液凝固分析装置1の分析動作手順についての第1例及び第2例を説明したが、これら2つの例を併せた形態とすることも可能である。すなわち、図6に示すフローチャートにおいて、ステップS13における検体分注動作と、ステップS14における試薬分注動作とを、図8のステップS43とステップS44とに置き換えることも可能である。この場合、図6のステップS111において、dFbgの値が所定範囲(N1<dFbg<N2)の条件を満たすか否かが判断され、満たさない場合には、更に、ステップS13において、図9に示すような条件判断で検体の分注量が決定され、ステップS14において、図10に示すような条件判断で緩衝液の分注量が決定される。したがって、この場合には、Fbg測定を行うか否かを判定するための閾値N1,N2と、Fbg測定における希釈度を決定するための閾値N3,N4とが存在することになる。
上述の各実施の形態では、PT測定によって取得された検出結果を用いてdFbgの値が求められるので、このdFbgの値をFbgの代用として用いることが可能となる。したがって、dFbgの値をFbgの代用として用いた場合には、専用のフィブリノーゲン濃度測定用の試薬を用いたFbg測定を行う必要がなく、当該測定に要する時間やコストを削減することができる。
また、分析動作手順の第2例及び第3例の場合、Fbg測定は、dFbgの値に応じて測定条件(測定試料の希釈度)が定められるので、dFbgの値を有効に利用したFbg測定を行うことができる。そのため、希釈度を変更しながらFbg測定を繰り返し行う必要が無くなり、Fbg測定に要する時間やコストを一層削減することができる。
また、測定試料を透過した透過光を検出してdFbgを取得する場合、実際にはフィブリノーゲン濃度と相関がある吸光度の変化量からdFbgを求める必要がある。しかしながら、この場合も、以下のように干渉物質の影響を大きく受ける。
一般に、吸光度Absは、光源からの入射光量L0と透過光量Lとの関係から、次式(3)により求めることができる。
Abs=log10(L0/L)・・・・(3)
そして、凝固反応開始時から凝固反応終了時までの吸光度の変化量は、フィブリノーゲン濃度と相関があり、当該変化量から検量線等を用いてdFbgを求めることが可能である。
これに対し、透過光量は、干渉物質が含まれていても吸光度に比べて上下の振れが小さいため、凝固反応開始レベルや凝固反応終了レベルを特定しやすく、誤差も小さくなる。したがって、凝固反応開始時の透過光量と凝固反応終了時の透過光量との比率を反映した比率情報Aから信頼性の高いdFbg値を取得することが可能となる。
上述の実施の形態において、凝固試薬とは、血液試料の凝固を促進させるために用いる試薬を意味し、例えば、PT測定用試薬として、トロンボチェック(登録商標)PT(シスメックス株式会社製)や、APTT測定用試薬として、トロンボチェックAPTT(シスメックス株式会社製)を使用することができる。
上述の実施の形態では、PT測定で得られた測定結果を用いてdFbg値を取得しているが、PTT測定やAPTT測定で得られた測定結果を用いてdFbg値を取得してもよい。
また、上述の実施の形態では、比率情報Aとフィブリノーゲン濃度との相関を示す検量線を用いてdFbg値を取得しているが、検量線の傾きを示す係数を比率情報Aに乗じることによってdFbg値を取得してもよい。
2 測定部
3 搬送部
4 制御装置
4a 制御部
80 検出部
120 制御部
Claims (13)
- 血液試料と所定の試薬とから測定試料を調製する試料調製部、
前記試料調製部で調製された前記測定試料に光を照射する光源と、前記測定試料からの光を受光する受光部とを備えた検出部、
制御部、及び、
表示部、を備え、
前記制御部は、血液試料のフィブリノーゲン濃度の測定を指示する測定オーダを受け付けた場合、
前記血液試料と、プロトロンビン時間測定用試薬、部分トロンボプラスチン時間測定用試薬、又は活性化部分トロンボプラスチン時間測定用試薬とから第1測定試料を調製するよう、前記試料調製部を制御し、前記検出部によって前記第1測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を反映したディライブトフィブリノーゲン濃度を取得し、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が所定範囲内にある場合、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を分析結果として前記表示部に表示し、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記所定範囲から外れている場合、前記血液試料とフィブリノーゲン濃度測定用の専用試薬とから第2測定試料を調製するよう、前記試料調製部を制御し、前記検出部によって前記第2測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を取得し、当該フィブリノーゲン濃度を分析結果として前記表示部に表示する、
ことを特徴とする血液凝固分析装置。 - 前記制御部は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度に応じた調製条件で前記第2測定試料を調製するよう、前記試料調製部を制御する、請求項1に記載の血液凝固分析装置。
- 前記制御部は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度に応じて、前記第2測定試料における血液試料の濃度を変更する、請求項2に記載の血液凝固分析装置。
- 前記制御部は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が第1の閾値以上である場合には、前記第2測定試料における血液試料の濃度を所定値より小さくし、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第1の閾値よりも小さい第2の閾値以下である場合には前記第2測定試料における血液試料の濃度を前記所定値よりも大きくする、請求項3に記載の血液凝固分析装置。
- 前記所定範囲は、前記第2の閾値より大きく、且つ、前記第1の閾値より小さい値の範囲である、請求項4に記載の血液凝固分析装置。
- 前記制御部は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第1測定試料から得られた値であることを識別可能に、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を前記表示部に表示させ、前記フィブリノーゲン濃度が前記第2測定試料から得られた値であることを識別可能に、前記フィブリノーゲン濃度を前記表示部に表示させる、請求項1〜5のいずれか1つに記載の血液凝固分析装置。
- 前記制御部は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第1の閾値以上である場合には、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第1の閾値以上であることを示す情報とともに前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を前記表示部に表示させ、且つ、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第2の閾値以下である場合には前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記第2の閾値以下であることを示す情報とともに前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を前記表示部に表示させる、請求項5に記載の血液凝固分析装置。
- 前記試料調製部は、血液試料を収容するサンプル容器から、血液試料を収容容器に分注する分注部を含み、
前記制御部は、前記第1測定試料を調製する場合には、前記収容容器に収容された血液試料の一部を第1反応容器に分注し、前記第1反応容器内で前記第1測定試料を調製するよう、前記試料調製部を制御し、
前記第2測定試料を調製する場合には、前記収容容器に収容された血液試料の他の一部を第2反応容器に分注し、前記第2反応容器内で前記第2測定試料を調製するよう、前記試料調製部を制御するように構成されている、請求項1〜7のいずれか1つに記載の血液凝固分析装置。 - 前記制御部は、前記第1測定試料から検出された光に基づいて、プロトロンビン時間、部分トロンボプラスチン時間又は活性化部分トロンボプラスチン時間を取得する、請求項1〜8のいずれか1つに記載の血液凝固分析装置。
- 血液試料のフィブリノーゲン濃度の測定を指示する測定オーダを受け付けるステップと、
前記測定オーダを受け付けた場合に、前記血液試料と、プロトロンビン時間測定用試薬、部分トロンボプラスチン時間測定用試薬、又は活性化部分トロンボプラスチン時間測定用試薬とから第1測定試料を調製するステップと、
前記第1測定試料に光を照射し、前記測定試料からの光を検出するステップと、
前記第1測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を反映したディライブトフィブリノーゲン濃度を取得するステップと、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が所定範囲内にある場合、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を分析結果として表示するステップと、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記所定範囲から外れた場合、前記血液試料とフィブリノーゲン濃度測定用の専用試薬とから第2測定試料を調製するステップと、
前記第2測定試料に光を照射し、前記第2測定試料からの光を検出するステップと、
前記第2測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を取得するステップと、
取得した前記フィブリノーゲン濃度を分析結果として表示するステップと、を備えていることを特徴とする血液凝固分析方法。 - 前記第2測定試料を調製するステップでは、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度に応じた調製条件で、前記第2測定試料が調製される、請求項10に記載の血液凝固分析方法。
- 血液凝固分析装置で実行することが可能なコンピュータプログラムであって、
前記血液凝固分析装置を、
血液試料のフィブリノーゲン濃度の測定を指示する測定オーダを受け付ける受付手段、
前記測定オーダが受け付けられた場合に、前記血液試料と、プロトロンビン時間測定用試薬、部分トロンボプラスチン時間測定用試薬、又は活性化部分トロンボプラスチン時間測定用試薬とから第1測定試料を調製する第1試料調製手段、
前記第1測定試料に光を照射し、前記測定試料からの光を検出する第1検出手段、
前記第1測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を反映したディライブトフィブリノーゲン濃度を取得するディライブトフィブリノーゲン濃度取得手段、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が所定範囲内にある場合、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度を分析結果として表示する第1表示手段、
前記ディライブトフィブリノーゲン濃度が前記所定範囲から外れている場合、前記血液試料とフィブリノーゲン濃度測定用の専用試薬とから第2測定試料を調製する第2試料調製手段、
前記第2測定試料に光を照射し、前記第2測定試料からの光を検出する第2検出手段、
前記第2測定試料から検出された光に基づいて、前記血液試料中のフィブリノーゲン濃度を取得するフィブリノーゲン濃度取得手段、及び
取得された前記フィブリノーゲン濃度を分析結果として表示する第2表示手段として機能させるコンピュータプログラム。 - 前記第2試料調製手段は、前記ディライブトフィブリノーゲン濃度に応じた調製条件で、前記第2測定試料を調製するように機能させる請求項12記載のコンピュータプログラム。
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